Ondartede neoplasmer

Det finnes ulike klassifikasjoner av kreft: anatomisk, histologisk, klinisk og TNM (i henhold til størrelsen på svulsten, lymfeknutenes skade, metastase, graden av malignitet).

En svulst er en utdannelse som kommer fra den ukontrollerte veksten av lignende celler i ulike organer eller vev i kroppen. Det utvikler seg selvstendig, dets celler kan være svært varierte.

Cellene i en ondartet tumor er signifikant forskjellig fra de normale cellene i orgelet hvor kreften utvikler seg, noen ganger i en slik grad at når man studerer tumorvevet under et mikroskop (histologisk undersøkelse), er det umulig å forstå hvilket organ eller vev disse cellene kommer fra. Graden av forskjell mellom normale og tumorceller karakteriserer graden av differensiering av tumorceller. De er moderat differensiert, lavdifferensiert og utifferentiert.

Jo lavere differensiering, desto raskere deles cellene og tumoren vokser. Den aktive veksten ledsages av spiring (infiltrasjon av celler) i de omkringliggende organene. Og vekst, henholdsvis, kalles infiltrerende.

Ondartede neoplasmer er preget av deres evne til å metastasere. Metastaser er utviklingen av tumorceller fra den opprinnelige svulsten på et nytt sted. I prosessen med svulstvekst kan enkelte celler avbryte seg fra kroppen av svulsten mens de kommer inn i blodet, lymf, og med blod eller lymfestrømmen overføres til andre organer. Følgelig er lymfogen (med lymfestrømmen, gjennom lymfekar til lymfeknuter, først plassert nær det primære stedet, da fjernere), hematogen (med blod som strømmer gjennom blodkarene til forskjellige organer, ofte langt fra det primære tumorstedet), og implantasjons- (serøs membran, i kontakt med serøse hulrom, for eksempel i bryst eller buk) metastaserveier.

Maligne svulster kan komme seg igjen. Selv med fullstendig radikal fjerning av svulsten, dvs. Den samme svulsten reformes i samme orgel eller område.

Med ufullstendig fjerning av svulsten anses veksten å være utviklingen av kreft.

Kviser påvirker hele kroppen, forårsaker kreftforgiftning. Intoxikering skyldes det faktum at den raske veksten og delingen av svulstceller krever ytterligere næringsstoffer som en voksende tumor tar bort fra andre organer og systemer. I tillegg, under oppløsning av svulstceller, kommer stoffer som forgifter kroppen inn i kroppen. Ved dødsfall av svulstceller eller skade på det omgivende vevet begynner en inflammatorisk prosess som følge av økning i kroppstemperatur og ytterligere forgiftning.

Noen pasienter (spesielt i avansert kreft) opplever alvorlig smerte. Dette skyldes spiring av svulstceller i nerver og kompresjon av de omkringliggende vevene.

Årsaker til ondartede neoplasmer

Det er mange teorier om årsakene til kreft, men et moderne utseende på dette spørsmålet antyder at en kombinasjon av faktorer påvirker forekomsten av ondartede svulster. Disse inkluderer genetisk predisponering, redusert immunitet, visse sykdommer og infeksjoner, samt eksponering for miljøfaktorer. Kreftfremkallende stoffer (ofte kalt eksterne faktorer) kan være forskjellige for ulike typer tumorer og variere sterkt i naturen. Disse inkluderer ultrafiolett stråling (hudkreft), enkelte kjemikalier (eksponering for tobakkrøyk og røyking), virkningen av visse virus.

Klassifisering av ondartede svulster

Tumorer er delt i henhold til vevet fra hvilket tumorcellene kommer fra. Kreft er en svulst fra cellene i epitelvevet. I tilfelle av høyt differensierte celler isoleres ytterligere typer vev, for eksempel, skiveplastcellekarcinom, adenokarcinom (glandulært epitel). I tilfelle av dårlig differensierte celler, kan navnet inneholde form av disse cellene: havrecellekreft, småcellet kreft, signatcellekreft etc. Sarkom er en ondartet svulst i bindevev. Blod og lymf er også bindevev, så å si at blodkreft er feil. Det er riktig å snakke om hemoblastose (en svulst i hematopoietisk vev, spredt gjennom sirkulasjonssystemet) eller lymfom (en svulst i hematopoietisk vev utviklet i en del av kroppen). Melanom er en pigmentcelletumor.

Kreft kan også deles av den anatomiske formasjonen der epitelvevet befinner seg. Derfor sier de lungekreft, magekreft osv.

Stadier av en ondartet neoplasm

Når du foretar en diagnose og bestemmer en behandlingsplan, er det svært viktig å avklare forekomsten av svulsten.

For dette formål brukes to hovedklassifiseringer: TNM-systemet (klassifisering av den internasjonale kreftunionen, MPSS, UICC) og den kliniske klassifikasjonen som beskriver kreftstadiene.

Det er internasjonalt og gir en beskrivelse av følgende parametere:

T (tumor, svulst) - beskriver størrelsen på svulsten, forekomsten av det berørte organet, spiring av omgivende vev.

N (noder) - forekomsten av vekst av tumorceller i regionale (lokale) lymfeknuter. Med lymfestrømmer, blir regionale lymfeknuter først påvirket (1 ordre kollektor), hvoretter lymfen går til en gruppe av fjernere lymfeknuter (2. og 3. ordre samlere).

M (metastase, metastaser) - tilstedeværelsen av fjerne metastaser.

I noen tilfeller bruker du mer:

G (gradus, grad) - graden av malignitet.

P (penetrasjon, penetrasjon) - graden av spiring av hule organets vegg (for svulster i mage-tarmkanalen).

Følgende alternativer er foreslåtte indikatorer:

Tx - ingen data om tumorstørrelse.

T0 - den primære svulsten blir ikke detektert.

T1, T2, TZ, T4 - avhenger av økningen i størrelsen og / eller graden av spiring av den primære svulsten.

Nx - ingen data om lesjonen av regionale lymfeknuter.

N0 - regionale lymfeknuter påvirkes ikke.

N1, N2, N3 - gjenspeiler økningen i graden av involvering i prosessen med regionale lymfeknuter.

Mx - det er umulig å vurdere tilstedeværelsen av fjerne metastaser.

M0 - ingen fjerne metastaser.

M1 - bestemmes av fjerne metastaser.

Indikator G er satt etter ytterligere undersøkelser av et stykke svulst, og det viser graden av celledifferensiering av svulsten:

Gx - det er umulig å vurdere graden av differensiering.

G1-G4 - gjenspeiler økningen i graden av utifferentiering (malignitet) og hastigheten på kreftutvikling.

Klinisk klassifisering

Denne klassifiseringen kombinerer ulike parametere for en ondartet neoplasma (størrelsen på primærtumoren, forekomsten av regionale og fjerne metastaser, spiring i de omkringliggende organene) og identifiserer 4 stadier av tumorprosessen.

Trinn 1: svulsten er liten (opptil 3 cm), opptar en begrenset del av orgelet, spiser ikke veggen, det er ingen skade på lymfeknuder, og det er ingen metastaser fjernet.

Fase 2: En svulst større enn 3 cm strekker seg ikke utover orgelet, men det er mulig å få en enkelt lesjon av regionale lymfeknuter.

Trinn 3: svulsten er stor, med sammenbrudd og spirer hele veggen av kroppen eller en mindre svulst, men det er en flere lesjoner av regionale lymfeknuter.

Fase 4: Spiring av svulsten i det omkringliggende vevet eller en hvilken som helst tumor med fjerne metastaser.

TNM og kliniske klassifikasjoner utfyller hverandre, og begge er indikert ved diagnose.

Fasen av en ondartet svulst bestemmer utfallet av behandlingen. Jo raskere diagnosen ble gjort, desto større sjansene for utvinning.

Ondartet svulst

En ondartet tumor er en autonom patologisk progressiv prosess som ikke er fastsatt av planen for kroppens struktur og funksjon, og er en ukontrollert reproduksjon av celler som er karakterisert ved evnen til å kolonisere omgivende vev og metastasere.

Atypisme, det vil si tap av egenskapene til vanlige vev, er karakteristisk for en ondartet neoplasma. Atypisme er notert på forskjellige nivåer: biokjemiske (forandrede metabolske prosesser), antigenisk (et merket sett med antigener, ikke karakteristisk for normale celler og vev), morfologisk (karakteristisk struktur), etc.

I definisjonen av en ondartet svulst i seg selv er det en ide om den betydelige (noen ganger dødelige) skade på menneskekroppen. Begrepet "kreft" for å referere til en ondartet svulst ble først brukt av Hippocrates (gammel gresk καρκίνος - "krabbe", "kreft") på grunn av den eksplosive likheten til den voksende neoplasma med kreft som har spredt klørene. Han beskrev også de første svulstene og tok forutsetningen om behovet for fullstendig fjerning i nærvær av tilgang.

Årlig i verden diagnostiseres maligne neoplasmer hos mer enn 10 millioner mennesker; i dødelighetsstrukturen er disse sykdommene på andreplass etter kardiovaskulær sykdom. Den vanligste formen for ondartede svulster er lungekreft, etterfulgt av brystkreft.

Den mest prognostiske ulempen er lungekreft, mage kreft, brystkreft, mer "velstående" - kreft in situ.

I Russland er den årlige forekomsten av ca 500 000 mennesker, ca 3 millioner pasienter (ca. 2% av befolkningen) i dispensar for ondartede svulster. I de siste tiårene har det vært en klar oppadgående trend i antall onkologiske sykdommer.

Årsaker og risikofaktorer

Det er flere teorier om årsaker og mekanismer for utvikling av ondartede svulster:

  • fysisk-kjemisk (Virchows teori);
  • Dysontogenetic (Congame);
  • viral genetisk (silber);
  • immunologisk (brennstoff);
  • etiologi (Petrova).

Fysisk-kjemisk teori forklarer utviklingen av ondartede svulster som følge av påvirkning på kroppen av ulike eksogene og endogene karsinogener, systematisk skade. Aggressive kjemikalier, ioniserende stråling, enkelte produkter av egen metabolisme (tryptofan og tyrosinmetabolitter), ultrafiolett stråling, tobakkrøyk komponenter, aflatoksiner etc. har størst kreftfremkallende aktivitet. Virkningen av disse stoffene på cellen i bestemte doser forårsaker skade på dets genetiske apparat og ondartet degenerasjon. Kanskje utviklingen av ondartede svulster i steder med konstant friksjon, vanlige traumer.

Den disontogenetiske modellen for utviklingen av ondartede svulster (teorien om embryonale knopper) ble først foreslått av Yu. F. Kongeym. Det innebærer fremveksten av cellulære og vevsmisdannelser i embryonale perioden, noe som videre fører til den aktive reproduksjon av atypiske celler som danner tumorer. Ifølge denne teorien, under embryogenese, i enkelte deler av kroppen, dannes en for stor mengde celler, som "i ubrukelig" er i inaktiv tilstand. Latente celleformasjoner har et betydelig vekstpotensial som er iboende i embryonale vev, noe som forklarer den aktive ondartede veksten i tilfelle av tilfeldig aktivering av sovende strukturer.

Viralgenetisk teori spiller en dominerende rolle i utviklingen av svulster til virkningene av onkogene virus, som for eksempel herpesvirusene (inkludert Epstein-Barr), papillomavirus, hepatittvirus, humant immunbrist, T-celle leukemivirus, etc. Etter å ha blitt smittet med virus Partikler inne i en normal celle kombinerer sitt genetiske apparat. Vertscellen begynner å fungere som en samler av virusets komponenter, og produserer elementene som er nødvendige for dets livsviktige aktivitet. På dette tidspunkt forekommer malign degenerasjon av normale kroppsceller ofte, ukontrollert celleproliferasjon utløses; tilstedeværelsen av viruset slutter å spille en avgjørende rolle i karsinogenese, og prosessen blir irreversibel.

Burnets immunologiske teori som provokatør for dannelse av ondartede svulster kalles immunsystemets svikt (skade på immunologisk overvåking), der det mister sin evne til å gjenkjenne og ødelegge endrede atypiske celler, noe som fører til rask og ukontrollert vekst.

En polyetiologisk tilnærming til å forklare utviklingen av ondartede svulster innebærer en kombinert effekt på kroppens normale strukturer av mange provokasjonsfaktorer, noe som fører til skade og videre degenerasjon.

Som et resultat av provoserende effekter utvikler en svikt i det naturlige anticancerbeskyttelsessystemet, hvor funksjonen sikres av følgende komponenter:

  • anticarcinogen mekanisme ansvarlig for avhending av potensielt farlige stoffer;
  • anti-transformasjonsmekanisme som forhindrer ondartet degenerasjon av normale celler og vev;
  • anticellulær mekanisme, som består i rettidig fjerning av ondartede celler og normale celler i kroppen som har lidd malignitet.

Som et resultat av skade på antitumorbeskyttelsessystemet eller overdreven eksponering for provokerende faktorer, dannes maligne neoplasmer.

Former av sykdommen

Avhengig av vevet som tumoren kommer fra, utmerker seg slike former for ondartede neoplasmer:

  • epitelial organspesifikke (i stedet for atypisk lokalisering av epitelvev);
  • organ-spesifikk epithelial (ekso- og endokrine kjertler, kroppens integrasjoner);
  • mesenchymale;
  • melanin-forming vev;
  • nervesystem og membraner i hjernen og ryggmargen;
  • hematopoietisk og lymfatisk vev (hemoblastose);
  • dannet av germinal vev.

Ondartede neoplasmer har flere effekter på kroppen - både lokal og systemisk.

Typer av tumorer i henhold til typene av originale celler:

  • karsinom (faktisk kreft) - epitelceller;
  • melanom - melanocytter;
  • sarkom - bindevevceller;
  • leukemi - bloddannende celler i benmargen;
  • lymfom - lymfatiske celler;
  • teratom - gonocytter;
  • gliom - neuroglia celler;
  • koriokarsinom - trofoblastceller.

Typene kreft som er riktig (karcinom) utmerker seg, avhengig av typen epitelial vev hvorfra den kommer fra og strukturelle egenskaper:

  • squamous (uten keratinisering, med keratinisering);
  • adenokarsinom;
  • in situ kreft;
  • fast (trabekulær);
  • fibrotisk;
  • medullær;
  • slimete;
  • liten celle.

Av morfologiske egenskaper:

  • differensiert kreft (langsomt utviklet, metastase utvikler sakte);
  • utifferentiert (utvikler seg raskt, gir vanlige metastaser).

Ved antall patologiske foci av en neoplasma kan det være uni- og multisentrisk (en eller flere primære foci, henholdsvis).

Avhengig av egenskapene til vekst i organens lumen, er ondartede svulster:

  • ekspansiv vekst), når svulsten vokser i kroppens lumen;
  • infiltrerende (endofytisk vekst) - i dette tilfellet vokser svulsten inn i veggen av orgelet eller det omkringliggende vevet.

grader

I samsvar med omfanget av prosessen er tilstedeværelse eller fravær av metastaser, involvering av lymfeknuter, maligne neoplasmer klassifisert i henhold til TNM-systemet (tumor, nodulus, noder, metastase).

Graden av utvikling av hovedlesjonen er betegnet som T (svulst) med tilhørende indeks:

  • Ter eller T0 - den såkalte kreften in situ (kreft på plass), når de endrede cellene er lokalisert intraepitelelt, uten å spire i det underliggende vevet;
  • T1-4 - graden av utvikling av en ondartet svulst, fra det minste uttrykt (T1) opp til maksimum (T4) henholdsvis.

Innblanding av regionale lymfeknuter i den patologiske prosessen (lokal metastase) er betegnet som N (nodulus):

  • Nx - undersøkelse av nærliggende lymfeknuter ble ikke gjennomført
  • N0 - under undersøkelse av regionale lymfeknuter ble det ikke påvist noen endringer;
  • N1 - i løpet av studien ble metastase til nærliggende lymfeknuter bekreftet.

Tilstedeværelsen av metastaser - M (metastase) - indikerer involvering av andre organer, skade på nærliggende vev og fjerne lymfeknuter:

  • Mx - identifisering av fjerne metastaser ble ikke utført;
  • M0 - fjerne metastaser er ikke identifisert
  • M1 - fjernmetastase bekreftet.

symptomer

Ondartede neoplasmer har flere effekter på kroppen - både lokal og systemisk. Lokale negative konsekvenser består i komprimering av de tilstøtende vevstrukturer, vaskulære og nervestammer, lymfeknuter med en voksende tumor. Systemisk eksponering manifesteres ved generell forgiftning med forfallsprodukter, uttømming av kroppens ressurser opp til kakeksi og brudd på alle typer metabolisme.

Lokale tegn, som ofte indikerer tilstedeværelsen av en ondartet svulst, er varierte og varierer avhengig av det aktuelle organet:

  • uvanlig asymmetrisk hevelse, induration;
  • blødning;
  • hoste;
  • hoste opp blod;
  • dyspeptiske lidelser;
  • heshet;
  • systematisk smerte;
  • spontan økning i størrelse og farge på mol, fødselsmerke; og så videre

Generelle ikke-spesifikke tegn:

  • alvorlig depresjon eller tap av appetitt
  • progressivt vekttap med et uendret spisemønster;
  • intoleranse mot kjøttmat, smakperversjon;
  • asteni;
  • brudd på "sovesyklus" -regimet (døsighet i løpet av dagen, søvnløshet om natten);
  • reduksjon i arbeidskapasitet;
  • svette;
  • intoleranse mot vanlige fysiske aktiviteter; og andre

diagnostikk

For diagnostisering av ondartede svulster og påvisning av lokal og fjern metastase brukes hele spekteret av forskningsmetoder - avhengig av forventet lokalisering av neoplasma (laboratorietester, røntgen- og ultralyd, datamaskin og magnetisk resonansbilder, endoskopiske metoder, etc.).

Den endelige diagnosen er etablert etter at en biopsi er tatt - en celle er tatt eller et vevfragment blir tatt, etterfulgt av en histologisk eller cytologisk undersøkelse av det oppnådde materialet. Tilstedeværelsen av atypiske celler i prøven under studien indikerer en ondartet prosess.

Årlig i verden diagnostiseres maligne neoplasmer hos mer enn 10 millioner mennesker; i dødelighetsstrukturen er disse sykdommene på andreplass etter kardiovaskulær sykdom.

behandling

Taktikken for behandling av en ondartet svulst bestemmes avhengig av plasseringen, størrelsen, grad av malignitet, forekomsten av metastaser, involvering av andre organer og vev og andre kriterier.

Konservative terapi metoder:

  • kjemoterapeutisk effekt (legemiddelundertrykkelse av ukontrollert reproduksjon av ondartede celler eller direkte destruksjon av dem, ødeleggelse av mikrometastaser);
  • immunstimulering;
  • radioterapi (effekt på svulsten ved røntgen og γ-stråler);
  • kryoterapi (effekt på atypiske celler ved lave temperaturer);
  • fotodynamisk terapi;
  • eksperimentelle innflytelsesmetoder for hvilken evaluering den tilstrekkelige bevisgrunnlaget ikke samles inn.

I noen tilfeller, i tillegg til disse eksponeringsmetoder, er kirurgisk ekskisjon av en malign tumor med nærliggende vev, lymfeknuter, kirurgisk fjerning av fjerne metastaser indikert.

Hvis pasienten befinner seg på terminaltrinnet av sykdommen, er den såkalte palliative behandlingen foreskrevet - terapi rettet mot å redusere lidelsen til en uhelbredelig pasient (for eksempel narkotisk analgetika, sovende piller).

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Komplikasjoner av ondartede svulster kan være:

  • blødning;
  • spiring i naboorganer med skade
  • ukontrollert rask progresjon
  • metastase;
  • gjentakelse;
  • dødelig utfall.

outlook

Prognosen for pasienter som er bærere av ondartede svulster, avhenger av mange faktorer:

  • lokalisering av den patologiske prosessen;
  • pasientens alder;
  • trinn;
  • forekomsten av metastaser;
  • strukturen og formen av tumorvekst;
  • volum og metode for kirurgisk inngrep.

I de siste tiårene har det vært en klar oppadgående trend i antall onkologiske sykdommer.

Fem års overlevelse for pasienter med en bestemt type sykdom er rent individuell og varierer vanligvis fra 90 til 10% avhengig av de listede faktorene. Den mest prognostiske ulempen er lungekreft, mage kreft, brystkreft, mer "velstående" - kreft in situ. Utifferentiert kreft er mer aggressiv, utsatt for aktiv metastase (sammenlignet med differensiert).

forebygging

Forebyggende tiltak er som følger:

  1. Eliminering eller minimering av kontakt med kreftfremkallende stoffer.
  2. Periodiske forebyggende undersøkelser med påvisning av tumormarkører.
  3. Livsstilsendring.

Ondartet svulst

En ondartet svulst er en som kan være veldig farlig for menneskers helse, noe som fører til døden. Fra en slik definisjon, og følger navnet sitt. Denne svulsten består av ondartede celler. Ofte er en hvilken som helst ondartet svulst feilaktig kalt kreft, mens ikke hver tumor er kreft, og konseptet med en svulst er mye bredere.

En ondartet neoplasma er en sykdom preget av ukontrollert celledeling. Slike avlceller begynner å spre seg gjennom hele kroppen, penetrerer inn i det omkringliggende vevet, og gjennom lymfestrømmen, blodstrømmen eller på en blandet måte for å nå nesten ethvert organ. Prosessen med å flytte slike syke celler kalles metastase, og cellene selv kalles metastase. Vanligvis er denne sykdommen forbundet med spredning av vevsceller og deres differensiering som følge av genetiske lidelser.

Fram til nå har utviklingen av narkotika som vil bidra til å håndtere ondartede neoplasmer, en av de primære oppgavene til farmakologi.

Litt historie

De første beskrivelsene av ondartede neoplasmer, nemlig kreft, ble beskrevet i 1600 f.Kr. på den egyptiske papyrus. Det var en historie om brystkreft med et notat om at det ikke er medisin for denne sykdommen. Som et resultat av at Hippokrates introduserte begrepet "karsinom", som betydde en ondartet svulst med betennelse, begynte begrepet kreft. Han beskrev også flere typer kreft, og introduserte også et annet konsept - "oncos", som ga grunnlaget for det moderne ordet "onkologi". Den berømte romerske legen Cornelius Celsus, selv før vår tid, foreslo tidlig i å behandle kreft ved å fjerne svulsten, og i senere stadier - slet ikke.

symptomer

Symptomer på en ondartet svulst er avhengig av plasseringen, samt på utviklingsstadiet. Som regel begynner pasienter først å føle smerte, i de tidlige stadier, ofte ikke svulsten manifesterer seg.

De vanligste symptomene på ondartede svulster:

  • Uvanlig komprimering eller hevelse, betennelse, blødning på tumorstedet
  • gulsott
  • Symptomer på metastaser: forstørret lever, brudd og bein smerte, nevrologiske symptomer, hovne lymfeknuter, hoste, noen ganger med blod
  • Depresjon, tap av vekt og appetitt, anemi, hyperhidrose, immunopatologiske forhold

Ondartede neoplasmer har følgende egenskaper:

  • Muligheten for penetrasjon i nærliggende og fjerne organer som følge av metastase
  • Metastaseformasjon
  • Tendens til ukontrollert rask vekst, som er ødeleggende, skader og klemmer de omkringliggende organene og vevene
  • De har en effekt på hele kroppen på grunn av syntesen av utskillelsen av toksiner av svulsten, som kan undertrykke immunforsvaret, føre til menneskelig rus, utmattelse, depresjon
  • Evne til å motstå kroppens immunsystem, lure T-killer celler med en spesiell mekanisme
  • Tilstedeværelsen av et betydelig antall mutasjoner i ondartede svulster, som øker med veksten.
  • Lav eller total celle umodenhet. Jo lavere disse dataene viser, jo mer "ondartet" svulsten er, jo raskere vokser og metastasererer, men samtidig er den mer følsom for kjemo- og strålebehandling.
  • Tilstedeværelsen av uttalt atypisme av celler, det vil si celle- eller vevabnormalitet
  • En uttalt prosess for dannelsen av nye blodkar i svulsten, noe som fører til hyppig blødning

Maligne svulster er et resultat av malignitet - en ondartet transformasjon av normale celler. Disse cellene begynner å formere seg ukontrollert og ikke gjennomgå programmert celledød - apoptose. En eller flere mutasjoner forårsaker en ondartet transformasjon, fordi disse mutasjonene fører til at cellene deler et ubegrenset antall ganger mens de lever i live. På den tiden som er anerkjent av immunsystemet, kan en slik ondartet transformasjon redde kroppen fra forekomsten av en svulst, men hvis dette ikke skjer, begynner svulsten å vokse og deretter metastasere. Absolutt alle vev kan danne metastaser, men de vanligste stedene er lungene, leveren, beinene, hjernen.

Kreft i barndommen

Noen svulster utvikler seg oftest hos ungdom, et eksempel på denne typen ondartet neoplasma kan være leukemi, Wilms tumor, Ewing sarkom, rhabdomyosarcoma, retinoblastom, etc. I løpet av de første fem årene av livet er sannsynligheten høyest.

Typer av neoplasmer og forekomstrate

Av typen celler hvorfra maligne svulster oppstår, kan de klassifiseres som følger:

  • Melanom - fra melanocytter
  • Karsinom - fra epitelceller
  • Sarkom - fra muskelceller, bein, bindevev
  • Lymfom - fra lymfatiske celler
  • Leukemi - oppstår fra hjerne stamceller
  • Teratom - kimceller involvert
  • Koriokarcinom - fra moderkreft

Blant menn og kvinner har ulike former for kreft forskjellig prevalens. Hos menn er prostatakreft det vanligste - det er 33% av alle former for ondartede svulster, i andre tilfeller er lungekreft - 31%. Kvinner er vanligvis påvirket av brystkreft, som står for en tredjedel av alle kreftformer, etterfulgt av endetarm, livmor, eggstokkene etc.

forebygging

Grunnlaget for å forhindre utbruddet av ondartede neoplasmer ligger i å maksimere en person fra kreftfremkallende stoffer, redusere strålingsdoser, sunn livsstil, kjemoprofylakse og forebyggende forskning.

Lungekreft, for eksempel, er i de fleste tilfeller et resultat av røyking. I kombinasjon med dårlig økologi og mat av dårlig kvalitet øker risikoen for utvikling av ondartede neoplasmer enda mer. En epidemiologisk studie viste at 30% av dødsfallene som er forbundet med neoplasmer, var forårsaket av røyking. Sannsynligheten for lungekreft hos en røykperson er således tre ganger høyere enn i en ikke-røyker, mens vokalledninger, spiserør og munnhulen også observeres hovedsakelig hos røykere.

I tillegg til de ovenfor beskrevne risikofaktorene har hypodynamien - en stillesittende livsstil, alkoholinntak, stråling, overvekt - ekstremt negativ effekt.

Nylige studier har vist at virus spiller en betydelig rolle i onkologi. Hepatitt B, for eksempel, kan føre til leverkreft, humant papillomavirus - til livmorhalskreft.

Tidlig diagnose

Maligne neoplasmer av forskjellige organer diagnostiseres annerledes.

  • Diagnostikk av brystkreft er gjort ved selvtillit hver uke, mammografi er også ferdig.
  • Diagnose av ondartede svulster i testiklene kan også fremstilles uavhengig.
  • Kreft i kroppen, livmorhalsen og bunnen av livmoren, tyktarm er diagnostisert ved hjelp av et endoskop. Selv om ikke alle tarmene kan undersøkes med endoskop, forbedrer slike kontroller prognosen og reduserer forekomsten.
  • Neoplasmer på strupehodet blir oppdaget og undersøkt av et spesielt strupspeil under et besøk til Laura. Biopsi er en obligatorisk prosedyre i tilfelle en svulst. Fibrolaryngoskopi er en mer nøyaktig metode, dens essens ligger i inspeksjon av et fleksibelt endoskop. Undersøkelse av strupehodet under et mikroskop utføres når pasienten er under anestesi, denne metoden kalles direkte mikrolaryngoskopi. Den viktigste risikofaktoren i forekomsten av larynx kreft er røyking, for det meste langsiktig.
  • Diagnose av prostatakreft på et tidlig stadium utføres gjennom anusen ved en uavhengig studie, en ultralyd kan foreskrives av en spesialist, samt screening for tilstedeværelse av oncomarters. Denne teknikken har imidlertid ikke fått bred fordeling på grunn av det faktum at den kan oppdage svært små, sikre maligne neoplasmer. Fjerning av prostata som et resultat av en ondartet neoplasma kan føre til utvikling av inkontinens og impotens.

Noen former for kreft kan identifiseres på grunnlag av en genetisk test som vil vise om en person har en tilbøyelighet til denne eller den typen kreft.

En av de siste utviklingene innen diagnostisering av ondartede neoplasmer i de tidlige stadier er den immunomagnetiske anrikningen av prøven og identifikasjonen av enkelt tumorceller som sirkulerer i blodet. Denne metoden brukes hovedsakelig i trinn 3-4 av kreft i bryst, kolon og endetarm, prostatakjertel. Det lar deg bestemme nivået på kreftceller i blodet.

Den endelige diagnosen av en ondartet neoplasm er basert på resultatene av en biopsi - fjerning av en vevsprøve.

Behandling av ondartede neoplasmer

I mange tilfeller er det en ganske gjennomførbar oppgave å bli kvitt en ondartet neoplasma. Men det er tider når kreft fører til døden. Den avgjørende faktoren er graden av kreft. Noen former, for eksempel hudkreft, er nesten 100% herdbare i første fase. Fjernelse av svulsten utføres i nesten alle tilfeller, og vanligvis blir også noen av de friske vevene tatt, siden de også kan påvirkes av kreftceller. Fjerning kan gjøres både med en skalpell og med en laserstråle, som er mer forsiktig. En annen type behandling er å undertrykke veksten av celler som deler seg raskt, danner en tumor - kjemoterapi. Radioterapi er bestråling av ondartede celler ved bruk av gammastråler, elektroner og nøytroner som trenger til større dybde. Hormonbehandling brukes i noen tilfeller når neoplasmceller er i stand til å reagere på effektene av ulike hormoner. I seg selv er det ikke i stand til å redde en person fra en svulst, men er i stand til å stoppe veksten og forlenge menneskelivet. Også brukt kryoterapi, immunterapi, folkemusikk og ikke-standard behandlingsmetode.

Maligne svulster

Beskrivelse:

En ondartet svulst er en svulst, hvor egenskapene som oftest (i motsetning til egenskapene til en godartet svulst) gjør det ekstremt farlig for organismens liv, noe som gjorde det mulig å kalle det "ondartet". En ondartet svulst består av ondartede celler. Noen ganger er enhver ondartet svulst feilaktig kalt kreft (som bare er et spesielt tilfelle av en ondartet svulst).

Symptomer på ondartede tumorer:

Symptomene varierer avhengig av plasseringen av svulsten. Smerte oppstår vanligvis bare i de senere stadiene. I de tidlige stadier forårsaker svulsten ofte ikke ubehag. Noen vanlige symptomer inkluderer:
Lokale symptomer: uvanlig hevelse eller fortykkelse (ofte det tidligste symptomet); blødning; inflammasjon; gulsott.
Symptomer på metastaser: lymfadenopati; hoste, muligens med blod; forstørret lever; bein smerte, knuste bein; nevrologiske symptomer.
Vanlige symptomer: kakeksi (vekttap, tap av appetitt, utmattelse), immunopatologiske forhold, hyperhidrose, anemi.

Årsaker til ondartede tumorer:

Det er tre viktigste eksterne faktorer for forekomsten av ondartede svulster. Fysiske faktorer (ioniserende stråling, ultrafiolett, etc.) - kjemiske faktorer (kreftfremkallende stoffer) - biologiske faktorer (noen virus).

Behandling av ondartede tumorer:

Noen maligne svulster er dårlig behandles og fører ofte til pasientens død. Imidlertid er det i mange tilfeller mulig å kurere. En alvorlig faktor som bestemmer vellykket behandling er tidlig diagnose. Resultatet av behandlingen er i stor grad bestemt av graden av utvikling av tumorprosessen, dens stadium. I de tidlige stadiene er sjansene svært høye, så du bør hele tiden overvåke helsen din, ved hjelp av tjenester fra profesjonelle leger. Samtidig er det umulig å bruke tid på å prøve å gjenopprette fra alternativ medisin, uten å se på moderne behandlingsmetoder, dette vil bare forverre tilstanden din og komplisere etterfølgende behandling.

onkologi

Det virker for oss at vi fullt ut forstår betydningen av ordene "kreft", "onkologi", "ondartet neoplasma". Men i virkeligheten er det ikke en sykdom, men heller en klasse med ganske forskjellige sykdommer. - Sier nestleder i europeisk klinikk, PhD, Andrei Lvovich Pylyov.

Kreft kan forekomme i ganske varierte former og variasjoner av kurset. Ofte oppfattes onkologi som dødsdom, men i virkeligheten langt fra alle ondartede svulster fører til døden. Videre har moderne studier vist at hver og en av oss regelmessig utvikler kreftceller eller til og med mikrotumorer i kroppen, som dør og oppløses under påvirkning av et antitumorimmunitetssystem. Likevel har ondartede svulster hevdet mange liv og selvfølgelig krever den mest seriøse oppmerksomheten til seg selv.

Kreftmekanisme

Kreftegrunnlaget er et brudd på prosessene for regulering av vevsvekst.

Cellene i kroppen vår vokser stadig og deles for å erstatte skadede eller gamle celler. Når en celle er delt og oppdatert, er det alltid en sjanse for en feil.

Kroppen vår er utstyrt med en mekanisme for å forhindre og rette disse feilene, men det kan også mislykkes. Dette er mest sannsynlig når det blir utsatt for kreftfremkallende stoffer (stoffer som bidrar til kreft), skade (fysisk, termisk eller annen type), samt uønskede forhold for funksjonene til disse mekanismene (for eksempel under hypoksi - mangel på oksygen i vevet). Hvis celledelingskontrollmekanismen "bryter ned", oppstår ukontrollert vekst og deling, som kalles begrepet "kreft".

Fra godartede svulster har kreft tre viktige forskjeller, som bestemmer "malignitet" i prosessen:

  1. ukontrollert vekst
  2. spiring (invasjon) i tilstøtende vev og organer,
  3. evnen til metastasering - prosessen med migrasjon av kreftceller med blod eller lymf til andre deler av kroppen.

I de fleste tilfeller har kreften form av en svulst, men noen ganger, for eksempel i tilfelle av blodkreft, blir ikke selve svulsten dannet.

Vanskeligheter ved behandling av onkologi

Dessverre kan kreft forekomme i alle levende organismer og i alle aldre, men denne risikoen øker med tiden - det antas at mer enn 64% av kreftene oppdages hos personer over 65 år.

Det mest irriterende er at "feilene" som oppstår ofte har egenskapen til å lansere lignende mekanismer i andre, frem til nå sunne celler. For eksempel kan en mutasjon i et celle-signaleringsinteraksjonssystem føre til at det frigjør substanser som vil "kommandere" nærliggende celler for å starte en lignende "feil".

Dette er en av grunnene til at kreft er så vanskelig å behandle. En eller annen terapeutisk effekt kan ødelegge 10 millioner kreftceller, men hvis minst noen overlever, vil den ondartede prosessen fortsette - de vil igjen begynne å dele og / eller sende feil signaler til andre celler, og starter hele "ondskapsirkelen" fra begynnelsen.

Hva forårsaker kreft?

Mutasjoner i cellen kan forekomme av ulike årsaker - enten under feil i divisjonen av DNA under påvirkning av ulike faktorer (og noen ganger spontant), eller de kan være arvelige.

kreftfremkallende

En av de viktigste mekanismene for utvikling av mutasjoner er effekten av karsinogener - stoffer som forårsaker kreft eller øker sannsynligheten for dens utvikling. Folk har alltid lidd av kreft, men økningen i forekomsten som nylig er observert, er med all sannsynlighet direkte knyttet til økningen i menneskelig kontakt med slike stoffer. Noen av dem er direkte mutagener, dvs. selv forårsaker DNA skade (for eksempel asbest eller tobakk røyk komponenter). Andre, for eksempel alkohol, handler indirekte, for eksempel ved å øke frekvensen av celledeling. Dermed skapes forhold der forsvarsmekanismer rett og slett ikke har tid til å takle "feilkorreksjonen".

virus

Det er tegn på at minst 15% av alle onkologiske tilfeller er relatert til eksponering for virus, for eksempel humant papillomavirus (livmorhalskreft) eller hepatitt B og C-virus (leverkreft). De okkuperer det andre stedet i strukturen av risikofaktorer etter røyking tobakk.

Ioniserende stråling

Mutasjoner kan også forekomme under virkningen av ioniserende stråling. Det er kjent at sannsynligheten for å utvikle melanom direkte avhenger av intensiteten av ultrafiolett stråling mottatt av en person. Ifølge en statistisk studie utført i Storbritannia i 2008 var hyppigheten av hudkreft blant piloter og flybesetningsmedlemmer høyere enn blant andre yrker.

diett

Matvarer vi forbruker påvirker også risikoen for å utvikle visse typer kreft. For eksempel er magekreft mer vanlig i Japan, og tarmkreft er vanlig i USA. I løpet av den første generasjonen av emigranter blir også risikoen lik risikoen for beboerne i et nytt bostedsland, som ikke bekrefter hypotesen om arvelig disposisjon.

Ifølge nylig publiserte data fra Cancer Research UK er det funnet en overvekts- og onkologilink. En kroppsmasseindeks på over 30% hos kvinner øker risikoen for å utvikle visse typer kreft med 40%.

Arvelige mutasjoner

Men også arvelighet spiller en rolle. For eksempel øker mutasjoner i BRCA1- og BRCA2-genene statistisk signifikant risikoen for å utvikle bryst- og eggstokkreft. Det er også tegn på en genetisk predisponering for noen andre typer kreft.

Andre predisponerende faktorer kan være dysregulering av hormonregulering, immunodefekt tilstand (som AIDS), etc.

For øyeblikket er onkologi et av de raskest voksende medisinske områdene. I de senere år har det blitt vist mange stoffer og teknikker som bidrar til å behandle kreft mer effektivt, forlenge pasientens liv og forbedre livskvaliteten. I den europeiske klinikken brukes de mest avanserte teknikkene, vi vet hvordan vi skal hjelpe.

Malign tumor (kreft) - årsaker, symptomer, typer og behandling av kreft

Malign tumor (kreft) er en livstruende type svulst basert på en ondartet neoplasma, som består av ondartede celler.

Ondartet neoplasma er en sykdom, en karakteristisk egenskap som er den ukontrollerte delen av celler av forskjellige vev i kroppen, som er i stand til å spre seg til nærliggende områder av sunt vev, så vel som til fjerne organer (metastaser).

Forgreningen av medisin som omhandler studien, behandlingen og andre problemer knyttet til ondartede svulster kalles onkologi.

For øyeblikket har legene funnet ut at ondartede neoplasmer er forbundet med genetiske forstyrrelser i delingen og gjennomføringen av cellens spesifikke formål (funksjon). Normale celler blir transformert, mutert, deres program for å fungere og vital aktivitet er forstyrret. Hvis immunforsvaret finner denne prosessen i tide, vil patologien ikke fortsette sin utvikling, men hvis ikke, vil ukontrollert celledeling snart bli en svulst.

Det er verdt å merke seg at disse bruddene kan provosere en godartet tumor - adenom, hemangiom, lipom, teratom, kondom, etc., som ikke påvirker andre vev og ikke er livstruende. Imidlertid kan disse svulstene over tid vokse ut i malign form av svulsten.

Ytterligere faktorer som kan utløse utviklingen av kreft hos mennesker er - røyking, drikking av alkohol, noen virus, ultrafiolett stråling, mat av dårlig kvalitet (innholdet av kreftfremkallende stoffer i mat) etc.

Behandlingen av ondartede svulster samt medikamenter fra denne patologien er fortsatt ikke fullt undersøkt, derfor forbedres kreftterapiprogrammer fra år til år. Likevel er det klare generelle anbefalinger som alle moderne leger følger - diagnostikk, hvoretter kirurgisk behandling, kjemoterapi og strålebehandling er foreskrevet. Avhengig av plasseringen av kreftvulsten og dens type, har terapier andre mer spesifikke aspekter.

Den positive prognosen for behandling avhenger i stor grad av typen malign tumor, lokalisering og stadium. Selvfølgelig, i mange tilfeller vende seg til Gud gir et mye bedre, eller et perfekt resultat enn forskjellige behandlingsmetoder, så hvis du, kjære leser, er nå i kampen for livet ditt, er det kanskje på tide å be og be Gud om helbredelse? Her er noen vitnesbyrd om å helbrede fra kreft etter å ha vendt til Gud. Og mens vi fortsetter videre.

Kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft? Den generelle oppfatningen, som overholder de fleste moderne spesialister, er en mutasjon (transformasjon) av en normal celle, påvirket av ulike negative faktorer. For å studere dette problemet mer detaljert, la oss vurdere den normale sunne tilstanden til cellene.

Som vi alle vet består vår kropp av et stort antall celler, som igjen danner forskjellige typer vevepitel, bindemiddel, muskulatur, nervøsitet. Alle celler er programmert på en bestemt måte, dvs. har sitt eget genetiske arbeid og livsprogrammer. Videre utfører noen celler en funksjon i kroppen, og lever i en periode, andre - andre funksjoner, for eksempel erytrocytens levetid, er 125 dager, mens blodplaten - 4 dager, hvoretter de dør, og i deres sted nye celler.

Hele prosessen med celleliv går gjennom følgende stadier: Nuklear og divisjonsmodning (fremtidige funksjoner er bestemt) - Spesialisering (cellen oppnår tegn på modenhet og begynner å utføre sin funksjon i kroppen) - Aktivitet (full funksjon under kontroll av det genetiske programmet) - Aldring - død. Bare 6 stadier, som kroppen kontrollerer helt.

På dette tidspunktet kan ulike mindre forstyrrelser i arbeid som kroppen kontrollerer, forekomme, og celler som faller ut av deres "arbeidsprogram" blir ødelagt.

Når en alvorlig funksjonsfeil oppstår under påvirkning av uønskede faktorer, og kroppen er svekket på denne tiden eller ikke i stand til å regulere / normalisere arbeidet til cellene, blir de forandrede celler ikke blokkert og fortsetter å ufrivillig og tilfeldig multiplisere på et gitt sted. I forbindelse med brudd på det genetiske programmet, dør de heller ikke riktig.

Raskt multipliserer og ikke oppfyller sin rolle på et gitt sted begynner de unormale cellene å svikte i arbeidet først og fremst av det berørte orgel / vev, og hvis det nødvendige inngrep ikke er eksternt påført, så er hele organismen, selv døden.

Det vi kaller en ondartet svulst er en samling av uregulerte dårligceller.
Nå som vi vet hvordan kreftceller dannes, bør du vurdere stadier av dannelse av tumoren selv.

Stadier av svulstutvikling i kroppen

1. Hyperplasi. Dannelsen og akkumuleringen av et stort antall umodne (dårlige) celler.
2. En godartet svulst dannes. Imidlertid kan det i enkelte tilfeller ikke forekomme, og hyperplasi vil passere inn i dysplasi-scenen, og fortsette å danne en ondartet svulst.
3. Dysplasi. Celler er faste og danner en patologisk forandring i vev. Dette er også scenen hvor svulsten beveger seg fra en godartet til en ondartet form, som kalles malignitet.
4. Forkreftende tilstand. På dette stadiet ligger svulsten i et begrenset område, har en liten form og er i stand til å absorbere av kroppen.
5. Invasiv kreft. En ondartet svulst utvikler seg raskt, inflammatoriske reaksjoner vises rundt det, metastaser vises, noen ganger i fjerne vev / organer.

Kreftstatistikk

Som nevnt av statistikere, er utviklingen av krefttumorer oftest observert hos eldre, selv om unge mennesker blir utsatt for denne sykdommen.

Blant de vanligste typene av ondartede svulster er de i overflod med lungekreft, brystkreft, tykktarmskreft, magekreft og leverkreft.

Andelen dødelighet varierer fra 35 til 73%, avhengig av type, grad og plassering av svulsten.
Statistikken opprettholdes av Det internasjonale styret for kreftforskning, som er en del av Verdens helseorganisasjon.

Årsaker til kreft

Som vi allerede snakket med deg i begynnelsen av artikkelen, kjære lesere, er problemet med onkologi ikke fullt ut avslørt, og det er derfor fortsatt studier om etablering av en enkelt teori om utvikling av krefttumorer. Men samtidig er det allerede noen nøyaktige data som indikerer årsakene til utseendet på ondartede svulster, som har blitt bekreftet av nesten alle leger. Vi snakker om dem.

Så betinget, alle faktorene som provoserer utviklingen av kreft kan deles inn i 3 grupper:

Fysiske faktorer - ultrafiolette stråler, røntgenstråler, stråling, røyking;

Kjemiske faktorer - karsinogener (stoffer som kan være i enkelte matvarer), noen medisinske behandlinger (hormonbehandling, kreftbehandling);

Biologiske faktorer - arvelig predisposisjon, svekket immunitet, svekket funksjon av DNA-utvinning, samt virus som kan ødelegge DNA-strukturen.

Andelen interne patogene faktorer varierer fra 10 til 30%, mens de negative miljøforholdene som påvirker mennesker, hvor celler transformeres, faller alle 70-90%.

De viktigste årsakene til kreft

Nedenfor er en liste over de mest identifiserte faktorene som har forårsaket en ondartet svulst hos en person (% - prosentvis av tilfellene):

  • Mat - 35%
  • Røyking - 30%
  • Infeksjoner (HIV, AIDS, seksuelt overførbare sykdommer og andre) - 14%
  • Ultrafiolett ioniserende stråling - 6%
  • Kreftfremkallende stoffer - 5%
  • Lav fysisk aktivitet - 4%
  • Alkoholisme - 2%
  • Forurenset luft - 1%

Under ernæring må du forstå bruken av mat av dårlig kvalitet - bruk av høykalorimat, samt produkter som inneholder kreftfremkallende stoffer, nitrater, enkelte tilsetningsstoffer (for eksempel - E121, E123, etc.). Mangelen på fiber i mat påvirker også kroppen på en ugunstig måte. I tillegg fører feil diett til fedme, som også bokstavelig talt utmerker kroppen, svekker alle beskyttende og andre funksjoner det trenger for det normale menneskelige liv.

Krefttilskudd:

Farger: E-121, E123, E-125
Konserveringsmidler: E-211 (natriumbenzoat)
Syreregulatorer: E-510, E-513, E-527
Smaksforsterkere: E-621 (mononatriumglutamat)
Benzopyrene.

Det er viktig! E *** - Den internasjonale betegnelsen til tilsetningsstoffer. Etikettene til mange produkter inneholder betegnelsene for visse tilsetningsstoffer, hvis de er til stede i dette produktet. Vær alltid oppmerksom på nøyaktig hvilken "eshki" som brukes i de produktene du har tenkt å kjøpe.

Røyking og kreft

Røyking og kreft er direkte relaterte ting. Faktum er at i tillegg til den giftige effekten, bestråler sigarettrøyk kroppen med en dose stråling! Ja, ja, du hørte ikke, kjære lesere, det har blitt fastslått at en røkt pakke sigaretter bestråler kroppen med en dose av stråling i hele 800 mikroroentgen! Et interessant faktum er at en slik strålingsbakgrunn er tilstede i mange deler av Tjernobylutslippsonen.

Kreft symptomer

Symptomer på kreft er i stor grad avhengig av kreftstadiet, så vel som på sykdomsstedet.

De første tegnene er subtile smertefrie seler. Smerte i kreft ved begynnelsen av sykdomsutviklingen er fraværende, og manifesterer seg bare i de senere stadier.

Blant symptomene på kreft er:

Lokale manifestasjoner av kreft:

- komprimering eller hevelse
- betennelse
- blødning
- gulsott (Gospela sykdom).

Symptomer på metastaser:

- hoste, noen ganger med blod;
- smerter i beinene og deres økt skjøthet
- forstørrede lymfeknuter
- forstørret lever
- Nevrologiske symptomer - hodepine, svimmelhet, slag, etc.

Vanlige symptomer på kreft:

- smerte, generell svakhet
- Tap av matlyst, vekt, utmattelse av kroppen (cachexia);
- anemi (anemi);
- hyperhidrose (økt svette)
- immunopatologiske forhold
- økt kroppstemperatur
- psykiske lidelser.

Kreftklassifisering

Ondartede svulster utmerker seg som følger:

Typer kreft av celletype

Glioma (utvikler seg fra glialceller)
Karsinom (utvikler seg fra epitelceller)
Leukemi (utviklet fra beinmargestamceller)
Lymfom (utvikler seg fra lymfatisk vev)
Myelom (utvikler seg fra plasma blodceller og benmarg)
Melanom (utviklet fra melanocytter)
Sarkom (utvikler seg fra bindevev, bein og muskler);
Teratom (utviklet fra gonocytter - embryonale celler);
Koriokarcinom (utviklet fra plasentvev).

Typer kreft ved lokalisering

Hjernekreft;
Larynx kreft;
Skjoldbrusk kreft;
Lungekreft;
Hudkreft;
Bone kreft;
Blodkreft;
Brystkreft;
Kolonkreft;
Magekreft;
Leverkreft;
Kreft i bukspyttkjertelen;
Prostatakreft;
Livmorhalskreft (livmoderhalsen, uterus, livmor)
Testikkelkreft

Kreftklassifisering av TNM-system

TNM (abbr. Fra tumor (tumor), nodus (node) og metastase (metastaser)) - den internasjonale klassifiseringen av stadier av ondartede svulster.

T - primær svulst:

  • TX - primær svulst kan ikke vurderes;
  • T0 - ingen data på primær tumor;
  • Tis - preinvasiv kreft (karcinom in situ);
  • T1-T4 - graden av forekomst og / eller størrelse på svulsten.

N - forekomsten, fraværet og forekomsten av metastaser i de regionale lymfeknuter:

  • NX - regionale lymfeknuter kan ikke evalueres;
  • N0 - metastaser i regionale lymfeknuter er fraværende;
  • N1-N3 - graden av involvering av regionale lymfeknuter.

M - tilstedeværelsen eller fraværet av fjerne metastaser:

  • M0 - fjerne metastaser er fraværende;
  • M1 - fjerne metastaser er tilstede.

Underkategori M1 kan ha avklaringer rettet mot plasseringen av svulsten:

Peritoneum - PER (C48.1, 2)
Brain - BRA (C71)
Lær - SKI (C44)
Bein - OSS (C40, 41)
Benmarg - MAR (C42.1)
Lunger - PUL (C34)
Lymfeknuter - LYM (C77)
Binyrene - ADR (C74)
Lever - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Andre organer - OTH

Kreftfall

Kreft stadium 1 (grad). DNA-skade oppstår, og det er derfor cellene forandrer sitt fungerende program og begynner å dele ukontrollert. Symptomer er nesten fraværende. Diagnose og behandling av kreft på dette stadiet har den mest positive prognosen for utvinning.

Kreft stadium 2 (grad). Foci av modifiserte "dårlige" celler dannes, som igjen danner tumorer. Synlig hevelse, hevelse, svak økning i kroppstemperatur, svakhet.

Kreft stadium 3 (grad). Atypiske celler med strømmen av blod og lymf begynner å migrere til tilstøtende og / eller fjerne vev / organer, metastaser vises.

Kreft stadium 4 (grad). Metastase opptrer ukontrollert i andre deler av kroppen. Inherent smerte, feber, nevrologiske og mentale abnormiteter. I mange tilfeller er dette stadiet dødelig.

Typer av kreft hos barn

  • leukose
  • lymfom
  • sympathicoblastoma
  • Nephroblastoma (Wilms tumor)
  • Tumor i sentralnervesystemet
  • osteosarkom
  • rabdomyosakrom
  • retinoblastom
  • Ewing sarkom

Diagnose av kreft og onkologiske sykdommer

Et viktig punkt i behandlingen av kreft er diagnosen. Definisjonen av kreftceller ved begynnelsen av deres utvikling og reproduksjon bestemmer den mest positive prognosen for behandling av en ondartet tumor. Videre er det diagnosen som bestemmer den videre metoden for kreftbehandling.

Blant metodene for å diagnostisere kreft er:

- biopsi;
- histologisk undersøkelse av blod og vevsprøver
- blod- og urinanalyse for tumormarkører;
- analyse av avføring.

Kreftbehandling

Kreftbehandling avhenger av diagnose, type, stadium og plassering av svulsten. Etter diagnosen foreskriver onkologen en eller annen type behandling, som vi nå skal vurdere. Det positive resultatet avhenger i stor grad av scenen av svulstutvikling. I de innledende stadier oppstår gjenvinning etter terapi i de fleste tilfeller. En høy andel av dødsfallene skyldes i mange tilfeller forsømmelse av den inflammatoriske prosessen. Dette kan oppstå av to grunner - en person har sjelden gjennomgått undersøkelser, eller når det oppdages symptomer på sykdommen, begynte å anvende alternative metoder for kreftbehandling. Selvfølgelig, flere millioner investeringer i forskning, samt vedlikehold av offisiell statistikk om bruk av en bestemt behandlingsmetode, snakker om fordelen av offisiell medisin, mens bruken av alternativ medisin ikke er mye dokumentert. En skje med tjære er lagt til her og falske healere som er engasjert i å pumpe penger fra en person, og ikke mer.

På dette punktet kan jeg ikke unnlate å nevne tilfellene når pasienten vendte seg til Gud i bønn, og mirakuløse helbredelser selv fra stadium 4 kreft skjedde, mens legene allerede hadde skrevet mannen av regnskapet og sendt ham til å dø hjem. Dette er ikke overraskende, Jesus Kristus, å gå jorden skapte mange mirakler. Tenk, kanskje må du vende seg til Ham? Videre er det skrevet i Bibelen - at det er umulig for mennesker, alt er mulig for Gud! (Matteus 19:26).

I hvert fall, som vi sa i begynnelsen av artikkelen, er spørsmålet om onkologi fortsatt ikke fullt ut forstått, så valget av kreftbehandling ligger på skuldrene til kreftpasienten.

De viktigste typene kreftbehandling

Fjerning av svulsten med fysiske midler. Metoden innebærer fysisk fjerning av en klynge av kreftceller, sammen med de omkringliggende vevene. For eksempel, i brystkreft, blir hele brystet ofte fjernet. Blant instrumentene finnes det en vanlig skalpell, en ultralyd skalpell, en radiofrekvenskniv, en laserskalpel og andre. Utenlandske klinikker, for eksempel i Israel og Tyskland, bruker moderne tumorfjerningsinstrumenter. Rehabiliteringsperioden etter en slik verktøykasse er lettere.

Kjemoterapi. Kjernen i kjemoterapi er å bruke mot kreftceller med spesielle legemidler som bærer ulike funksjoner - for å stoppe DNA-duplisering, forstyrre celledeling, etc. Ulempen med kjemoterapi er alvorlige bivirkninger, siden sammen er atypiske "dårlige" celler skadet og sunt. Denne kreftbehandlingen er mest vanlig.

Strålebehandling. Kjernen i metoden består i å bestråle kroppen med røntgenstråler og gammastråler. Ulike partikler - fotoner, nøytroner, elektroner, protoner, etc. - fungerer som et "stoff". En onkolog bestemmer valget av partikler på grunnlag av en diagnose. Sunn celler, i motsetning til kjemoterapi, er mindre skadet.

Kryoterapi. Essensen av kryoterapi behandling for kreft ligger i bruk av ekstremt kalde temperaturer mot kreftceller. En kreftvulst er frosset med flytende nitrogen eller argongass, noe som fører til at cellestrukturen faller sammen.

Fotodynamisk terapi. Spesielle preparater blir introdusert i svulstområdet (Alasens, Radachlorin, Photohem), som, under påvirkning av lysstrømmen, ødelegger cellene av en malign tumor.

Immunterapi. Det menneskelige immunforsvaret, som er "skjoldet" av kroppen fra ulike negative interne og eksterne faktorer - infeksjoner, sykdommer, etc., er i stand til å takle sin funksjon uten ekstern hjelp. En annen ting, når den er svekket eller skadet. Essensen av metoden er å styrke immunforsvaret, samt stimulere sitt arbeid. Takket være spesielle preparater vil immunforsvaret selvstendig angripe kreftcellene og også normalisere arbeidet til vevene som omgir svulsten. Noen av disse verktøyene - "William Coley-vaksine", "Interferon".

Hormonbehandling. Det er mer en støttende metode for behandling av ondartede svulster, derfor kan den bare brukes som en ekstra behandlingsmetode. Essensen av metoden er å bruke hormoner i forskjellige retninger mot kreftceller, for eksempel:

- østrogen - i behandlingen av prostatakreft;
- glukokortikoider - ved behandling av lymfom, etc.

Ofte bruker onkologer en kombinasjon av metodene ovenfor for å oppnå det beste resultatet.

Ekstra midler i behandling av kreft

Å lindre smerte. For å lindre smerte i de senere stadiene av kreft, er det ofte foreskrevet å bruke medisiner som hjelper til med å lindre symptomene.

Med depresjon, frykt, dvs. antidepressiva brukes til å normalisere mental tilstand.

Ernæring i kreft

Når du behandler kreft, er det svært viktig å velge riktig diett, som bør være rettet mot å opprettholde kroppen når du bruker ulike medisiner, for å redusere symptomene på bivirkninger ved å ta dem, og også for å styrke immunforsvaret, noe som vil bidra i kampen mot kreftceller.

Hva kan du spise med kreft?

Grønnsaker: poteter, tomater, hvitløk, reddik, reddiker, eggplanter, gresskar, pepperrot, soyabønner og dets derivater, bønner, erter, hvit ris, hvete, havre, byg, linser, nøtter, ingefær, chili peppers, kjeks, gurkemeie, olivenolje, fruktpuré, bær (jordbær, jordbær, bringebær, blåbær, blåbær, currants, lingonberries, tranebær), sopp (oyster, shiitake, boletus, kantareller, moro, mushroom), urter (mynte, morwort, rosmarin, basilikum, timian), sitrusfrukter (appelsiner, mandariner, grapefrukt, sitroner), melon, aprikos, epler, rosenkål, honning.

Matvarer av animalsk opprinnelse: naturlige meieriprodukter (hjemmelaget melk, yoghurt, ost, hytteost), egg,

Drikker: vanlig vann, smoothies, grønn te, granateple juice

Hva kan ikke spise med kreft?

Hvit sjokolade, alkohol, kjøttprodukter, hvit raffinert sukker, hvitt mel, salt i store mengder, hermetikk, hurtigmat (hurtigmat), produkter med hydrogenert fett (margarin) og transfett.

Det er viktig! Noen av de ovennevnte matene kommer i kategorien økt allergenicitet, så før du spiser dem, ta kontakt med en ernæringsfysiolog.

Rehabilitering av kreftpasienter

Rehabilitering av kreftpasienter er et av de viktigste punktene i det generelle spørsmålet om kreftbehandling. For det første er det noen tilfeller når sykdommen kommer tilbake, og for det andre er noen kreftbehandlingsmetoder sterkt reflektert på den generelle helsen til en allerede svekket organisme, derfor er det svært viktig å konsolidere helbredende effekt og forbedre helse. Rehabilitering er spesielt viktig etter strålebehandling, kjemoterapi, hvoretter følgende bivirkninger blir observert - kvalme, oppkast, halsbrann, generell svakhet, skallethet, etc. Det er også viktig å styrke det mentale systemet.

Alle disse prosedyrene, selvfølgelig, om mulig, skal utføres i spesialiserte rehabiliteringssentre, hvor:

- foreskrive nødvendige medisiner og prosedyrer for å styrke alle kroppssystemer - immun-, fordøyelses-, respiratoriske, kardiovaskulære, etc.;

- utnevne et spesielt diett for å fylle opp kroppen av tapte proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og sporstoffer;

- Hold psykoterapi økter, for å normalisere pasientens psykiske helse.

Kreftforebygging

Kreftforebygging er rettet mot å forhindre utseendet på ondartede svulster, samt å redusere alvorlighetsgraden av sykdommen.

Kreftforebygging

- nekte junk food, gi preferanse til produkter beriket med vitaminer, eller iblant ta vitaminkomplekser, spesielt om våren;
- Unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer;
- Unngå matvarer som inneholder tilsetningsstoffer som kan utløse utviklingen av en svulst;
- Prøv å flytte mer, lede en aktiv livsstil;
- gjennomgå periodiske undersøkelser
- gi opp dårlige vaner - røyking, drikking av alkohol;
- Unngå rollen som en "passiv" røyker;
- Vær oppmerksom på vekten, ikke la fedme
- behandle sykdommer til slutt, ikke la dem komme til tilfeldighet, spesielt hvis de blir provosert av hepatitt B-virus, humane papillomer, etc.;
- Se på din psykiske helse, fordi stress, depresjon og andre psykiske lidelser svekker immunforsvaret, som faktisk regulerer prosessen med normal celleaktivitet;
- Ved første tegn på kreft, kontakt en onkolog.

Om Oss

Hva er kvalme og oppkast og hvorfor oppstår de hos kreftpatienter? Kvalme er en følelse i den epigastriske regionen og munnen, vanligvis ledsaget av svakhet, "sykdom", svette, økt salivasjon, kulderystelser, hudpall.

Populære Kategorier