Ondartet svulst

En ondartet svulst er en som kan være veldig farlig for menneskers helse, noe som fører til døden. Fra en slik definisjon, og følger navnet sitt. Denne svulsten består av ondartede celler. Ofte er en hvilken som helst ondartet svulst feilaktig kalt kreft, mens ikke hver tumor er kreft, og konseptet med en svulst er mye bredere.

En ondartet neoplasma er en sykdom preget av ukontrollert celledeling. Slike avlceller begynner å spre seg gjennom hele kroppen, penetrerer inn i det omkringliggende vevet, og gjennom lymfestrømmen, blodstrømmen eller på en blandet måte for å nå nesten ethvert organ. Prosessen med å flytte slike syke celler kalles metastase, og cellene selv kalles metastase. Vanligvis er denne sykdommen forbundet med spredning av vevsceller og deres differensiering som følge av genetiske lidelser.

Fram til nå har utviklingen av narkotika som vil bidra til å håndtere ondartede neoplasmer, en av de primære oppgavene til farmakologi.

Litt historie

De første beskrivelsene av ondartede neoplasmer, nemlig kreft, ble beskrevet i 1600 f.Kr. på den egyptiske papyrus. Det var en historie om brystkreft med et notat om at det ikke er medisin for denne sykdommen. Som et resultat av at Hippokrates introduserte begrepet "karsinom", som betydde en ondartet svulst med betennelse, begynte begrepet kreft. Han beskrev også flere typer kreft, og introduserte også et annet konsept - "oncos", som ga grunnlaget for det moderne ordet "onkologi". Den berømte romerske legen Cornelius Celsus, selv før vår tid, foreslo tidlig i å behandle kreft ved å fjerne svulsten, og i senere stadier - slet ikke.

symptomer

Symptomer på en ondartet svulst er avhengig av plasseringen, samt på utviklingsstadiet. Som regel begynner pasienter først å føle smerte, i de tidlige stadier, ofte ikke svulsten manifesterer seg.

De vanligste symptomene på ondartede svulster:

  • Uvanlig komprimering eller hevelse, betennelse, blødning på tumorstedet
  • gulsott
  • Symptomer på metastaser: forstørret lever, brudd og bein smerte, nevrologiske symptomer, hovne lymfeknuter, hoste, noen ganger med blod
  • Depresjon, tap av vekt og appetitt, anemi, hyperhidrose, immunopatologiske forhold

Ondartede neoplasmer har følgende egenskaper:

  • Muligheten for penetrasjon i nærliggende og fjerne organer som følge av metastase
  • Metastaseformasjon
  • Tendens til ukontrollert rask vekst, som er ødeleggende, skader og klemmer de omkringliggende organene og vevene
  • De har en effekt på hele kroppen på grunn av syntesen av utskillelsen av toksiner av svulsten, som kan undertrykke immunforsvaret, føre til menneskelig rus, utmattelse, depresjon
  • Evne til å motstå kroppens immunsystem, lure T-killer celler med en spesiell mekanisme
  • Tilstedeværelsen av et betydelig antall mutasjoner i ondartede svulster, som øker med veksten.
  • Lav eller total celle umodenhet. Jo lavere disse dataene viser, jo mer "ondartet" svulsten er, jo raskere vokser og metastasererer, men samtidig er den mer følsom for kjemo- og strålebehandling.
  • Tilstedeværelsen av uttalt atypisme av celler, det vil si celle- eller vevabnormalitet
  • En uttalt prosess for dannelsen av nye blodkar i svulsten, noe som fører til hyppig blødning

Maligne svulster er et resultat av malignitet - en ondartet transformasjon av normale celler. Disse cellene begynner å formere seg ukontrollert og ikke gjennomgå programmert celledød - apoptose. En eller flere mutasjoner forårsaker en ondartet transformasjon, fordi disse mutasjonene fører til at cellene deler et ubegrenset antall ganger mens de lever i live. På den tiden som er anerkjent av immunsystemet, kan en slik ondartet transformasjon redde kroppen fra forekomsten av en svulst, men hvis dette ikke skjer, begynner svulsten å vokse og deretter metastasere. Absolutt alle vev kan danne metastaser, men de vanligste stedene er lungene, leveren, beinene, hjernen.

Kreft i barndommen

Noen svulster utvikler seg oftest hos ungdom, et eksempel på denne typen ondartet neoplasma kan være leukemi, Wilms tumor, Ewing sarkom, rhabdomyosarcoma, retinoblastom, etc. I løpet av de første fem årene av livet er sannsynligheten høyest.

Typer av neoplasmer og forekomstrate

Av typen celler hvorfra maligne svulster oppstår, kan de klassifiseres som følger:

  • Melanom - fra melanocytter
  • Karsinom - fra epitelceller
  • Sarkom - fra muskelceller, bein, bindevev
  • Lymfom - fra lymfatiske celler
  • Leukemi - oppstår fra hjerne stamceller
  • Teratom - kimceller involvert
  • Koriokarcinom - fra moderkreft

Blant menn og kvinner har ulike former for kreft forskjellig prevalens. Hos menn er prostatakreft det vanligste - det er 33% av alle former for ondartede svulster, i andre tilfeller er lungekreft - 31%. Kvinner er vanligvis påvirket av brystkreft, som står for en tredjedel av alle kreftformer, etterfulgt av endetarm, livmor, eggstokkene etc.

forebygging

Grunnlaget for å forhindre utbruddet av ondartede neoplasmer ligger i å maksimere en person fra kreftfremkallende stoffer, redusere strålingsdoser, sunn livsstil, kjemoprofylakse og forebyggende forskning.

Lungekreft, for eksempel, er i de fleste tilfeller et resultat av røyking. I kombinasjon med dårlig økologi og mat av dårlig kvalitet øker risikoen for utvikling av ondartede neoplasmer enda mer. En epidemiologisk studie viste at 30% av dødsfallene som er forbundet med neoplasmer, var forårsaket av røyking. Sannsynligheten for lungekreft hos en røykperson er således tre ganger høyere enn i en ikke-røyker, mens vokalledninger, spiserør og munnhulen også observeres hovedsakelig hos røykere.

I tillegg til de ovenfor beskrevne risikofaktorene har hypodynamien - en stillesittende livsstil, alkoholinntak, stråling, overvekt - ekstremt negativ effekt.

Nylige studier har vist at virus spiller en betydelig rolle i onkologi. Hepatitt B, for eksempel, kan føre til leverkreft, humant papillomavirus - til livmorhalskreft.

Tidlig diagnose

Maligne neoplasmer av forskjellige organer diagnostiseres annerledes.

  • Diagnostikk av brystkreft er gjort ved selvtillit hver uke, mammografi er også ferdig.
  • Diagnose av ondartede svulster i testiklene kan også fremstilles uavhengig.
  • Kreft i kroppen, livmorhalsen og bunnen av livmoren, tyktarm er diagnostisert ved hjelp av et endoskop. Selv om ikke alle tarmene kan undersøkes med endoskop, forbedrer slike kontroller prognosen og reduserer forekomsten.
  • Neoplasmer på strupehodet blir oppdaget og undersøkt av et spesielt strupspeil under et besøk til Laura. Biopsi er en obligatorisk prosedyre i tilfelle en svulst. Fibrolaryngoskopi er en mer nøyaktig metode, dens essens ligger i inspeksjon av et fleksibelt endoskop. Undersøkelse av strupehodet under et mikroskop utføres når pasienten er under anestesi, denne metoden kalles direkte mikrolaryngoskopi. Den viktigste risikofaktoren i forekomsten av larynx kreft er røyking, for det meste langsiktig.
  • Diagnose av prostatakreft på et tidlig stadium utføres gjennom anusen ved en uavhengig studie, en ultralyd kan foreskrives av en spesialist, samt screening for tilstedeværelse av oncomarters. Denne teknikken har imidlertid ikke fått bred fordeling på grunn av det faktum at den kan oppdage svært små, sikre maligne neoplasmer. Fjerning av prostata som et resultat av en ondartet neoplasma kan føre til utvikling av inkontinens og impotens.

Noen former for kreft kan identifiseres på grunnlag av en genetisk test som vil vise om en person har en tilbøyelighet til denne eller den typen kreft.

En av de siste utviklingene innen diagnostisering av ondartede neoplasmer i de tidlige stadier er den immunomagnetiske anrikningen av prøven og identifikasjonen av enkelt tumorceller som sirkulerer i blodet. Denne metoden brukes hovedsakelig i trinn 3-4 av kreft i bryst, kolon og endetarm, prostatakjertel. Det lar deg bestemme nivået på kreftceller i blodet.

Den endelige diagnosen av en ondartet neoplasm er basert på resultatene av en biopsi - fjerning av en vevsprøve.

Behandling av ondartede neoplasmer

I mange tilfeller er det en ganske gjennomførbar oppgave å bli kvitt en ondartet neoplasma. Men det er tider når kreft fører til døden. Den avgjørende faktoren er graden av kreft. Noen former, for eksempel hudkreft, er nesten 100% herdbare i første fase. Fjernelse av svulsten utføres i nesten alle tilfeller, og vanligvis blir også noen av de friske vevene tatt, siden de også kan påvirkes av kreftceller. Fjerning kan gjøres både med en skalpell og med en laserstråle, som er mer forsiktig. En annen type behandling er å undertrykke veksten av celler som deler seg raskt, danner en tumor - kjemoterapi. Radioterapi er bestråling av ondartede celler ved bruk av gammastråler, elektroner og nøytroner som trenger til større dybde. Hormonbehandling brukes i noen tilfeller når neoplasmceller er i stand til å reagere på effektene av ulike hormoner. I seg selv er det ikke i stand til å redde en person fra en svulst, men er i stand til å stoppe veksten og forlenge menneskelivet. Også brukt kryoterapi, immunterapi, folkemusikk og ikke-standard behandlingsmetode.

Malign tumor (kreft) - årsaker, symptomer, typer og behandling av kreft

Malign tumor (kreft) er en livstruende type svulst basert på en ondartet neoplasma, som består av ondartede celler.

Ondartet neoplasma er en sykdom, en karakteristisk egenskap som er den ukontrollerte delen av celler av forskjellige vev i kroppen, som er i stand til å spre seg til nærliggende områder av sunt vev, så vel som til fjerne organer (metastaser).

Forgreningen av medisin som omhandler studien, behandlingen og andre problemer knyttet til ondartede svulster kalles onkologi.

For øyeblikket har legene funnet ut at ondartede neoplasmer er forbundet med genetiske forstyrrelser i delingen og gjennomføringen av cellens spesifikke formål (funksjon). Normale celler blir transformert, mutert, deres program for å fungere og vital aktivitet er forstyrret. Hvis immunforsvaret finner denne prosessen i tide, vil patologien ikke fortsette sin utvikling, men hvis ikke, vil ukontrollert celledeling snart bli en svulst.

Det er verdt å merke seg at disse bruddene kan provosere en godartet tumor - adenom, hemangiom, lipom, teratom, kondom, etc., som ikke påvirker andre vev og ikke er livstruende. Imidlertid kan disse svulstene over tid vokse ut i malign form av svulsten.

Ytterligere faktorer som kan utløse utviklingen av kreft hos mennesker er - røyking, drikking av alkohol, noen virus, ultrafiolett stråling, mat av dårlig kvalitet (innholdet av kreftfremkallende stoffer i mat) etc.

Behandlingen av ondartede svulster samt medikamenter fra denne patologien er fortsatt ikke fullt undersøkt, derfor forbedres kreftterapiprogrammer fra år til år. Likevel er det klare generelle anbefalinger som alle moderne leger følger - diagnostikk, hvoretter kirurgisk behandling, kjemoterapi og strålebehandling er foreskrevet. Avhengig av plasseringen av kreftvulsten og dens type, har terapier andre mer spesifikke aspekter.

Den positive prognosen for behandling avhenger i stor grad av typen malign tumor, lokalisering og stadium. Selvfølgelig, i mange tilfeller vende seg til Gud gir et mye bedre, eller et perfekt resultat enn forskjellige behandlingsmetoder, så hvis du, kjære leser, er nå i kampen for livet ditt, er det kanskje på tide å be og be Gud om helbredelse? Her er noen vitnesbyrd om å helbrede fra kreft etter å ha vendt til Gud. Og mens vi fortsetter videre.

Kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft? Den generelle oppfatningen, som overholder de fleste moderne spesialister, er en mutasjon (transformasjon) av en normal celle, påvirket av ulike negative faktorer. For å studere dette problemet mer detaljert, la oss vurdere den normale sunne tilstanden til cellene.

Som vi alle vet består vår kropp av et stort antall celler, som igjen danner forskjellige typer vevepitel, bindemiddel, muskulatur, nervøsitet. Alle celler er programmert på en bestemt måte, dvs. har sitt eget genetiske arbeid og livsprogrammer. Videre utfører noen celler en funksjon i kroppen, og lever i en periode, andre - andre funksjoner, for eksempel erytrocytens levetid, er 125 dager, mens blodplaten - 4 dager, hvoretter de dør, og i deres sted nye celler.

Hele prosessen med celleliv går gjennom følgende stadier: Nuklear og divisjonsmodning (fremtidige funksjoner er bestemt) - Spesialisering (cellen oppnår tegn på modenhet og begynner å utføre sin funksjon i kroppen) - Aktivitet (full funksjon under kontroll av det genetiske programmet) - Aldring - død. Bare 6 stadier, som kroppen kontrollerer helt.

På dette tidspunktet kan ulike mindre forstyrrelser i arbeid som kroppen kontrollerer, forekomme, og celler som faller ut av deres "arbeidsprogram" blir ødelagt.

Når en alvorlig funksjonsfeil oppstår under påvirkning av uønskede faktorer, og kroppen er svekket på denne tiden eller ikke i stand til å regulere / normalisere arbeidet til cellene, blir de forandrede celler ikke blokkert og fortsetter å ufrivillig og tilfeldig multiplisere på et gitt sted. I forbindelse med brudd på det genetiske programmet, dør de heller ikke riktig.

Raskt multipliserer og ikke oppfyller sin rolle på et gitt sted begynner de unormale cellene å svikte i arbeidet først og fremst av det berørte orgel / vev, og hvis det nødvendige inngrep ikke er eksternt påført, så er hele organismen, selv døden.

Det vi kaller en ondartet svulst er en samling av uregulerte dårligceller.
Nå som vi vet hvordan kreftceller dannes, bør du vurdere stadier av dannelse av tumoren selv.

Stadier av svulstutvikling i kroppen

1. Hyperplasi. Dannelsen og akkumuleringen av et stort antall umodne (dårlige) celler.
2. En godartet svulst dannes. Imidlertid kan det i enkelte tilfeller ikke forekomme, og hyperplasi vil passere inn i dysplasi-scenen, og fortsette å danne en ondartet svulst.
3. Dysplasi. Celler er faste og danner en patologisk forandring i vev. Dette er også scenen hvor svulsten beveger seg fra en godartet til en ondartet form, som kalles malignitet.
4. Forkreftende tilstand. På dette stadiet ligger svulsten i et begrenset område, har en liten form og er i stand til å absorbere av kroppen.
5. Invasiv kreft. En ondartet svulst utvikler seg raskt, inflammatoriske reaksjoner vises rundt det, metastaser vises, noen ganger i fjerne vev / organer.

Kreftstatistikk

Som nevnt av statistikere, er utviklingen av krefttumorer oftest observert hos eldre, selv om unge mennesker blir utsatt for denne sykdommen.

Blant de vanligste typene av ondartede svulster er de i overflod med lungekreft, brystkreft, tykktarmskreft, magekreft og leverkreft.

Andelen dødelighet varierer fra 35 til 73%, avhengig av type, grad og plassering av svulsten.
Statistikken opprettholdes av Det internasjonale styret for kreftforskning, som er en del av Verdens helseorganisasjon.

Årsaker til kreft

Som vi allerede snakket med deg i begynnelsen av artikkelen, kjære lesere, er problemet med onkologi ikke fullt ut avslørt, og det er derfor fortsatt studier om etablering av en enkelt teori om utvikling av krefttumorer. Men samtidig er det allerede noen nøyaktige data som indikerer årsakene til utseendet på ondartede svulster, som har blitt bekreftet av nesten alle leger. Vi snakker om dem.

Så betinget, alle faktorene som provoserer utviklingen av kreft kan deles inn i 3 grupper:

Fysiske faktorer - ultrafiolette stråler, røntgenstråler, stråling, røyking;

Kjemiske faktorer - karsinogener (stoffer som kan være i enkelte matvarer), noen medisinske behandlinger (hormonbehandling, kreftbehandling);

Biologiske faktorer - arvelig predisposisjon, svekket immunitet, svekket funksjon av DNA-utvinning, samt virus som kan ødelegge DNA-strukturen.

Andelen interne patogene faktorer varierer fra 10 til 30%, mens de negative miljøforholdene som påvirker mennesker, hvor celler transformeres, faller alle 70-90%.

De viktigste årsakene til kreft

Nedenfor er en liste over de mest identifiserte faktorene som har forårsaket en ondartet svulst hos en person (% - prosentvis av tilfellene):

  • Mat - 35%
  • Røyking - 30%
  • Infeksjoner (HIV, AIDS, seksuelt overførbare sykdommer og andre) - 14%
  • Ultrafiolett ioniserende stråling - 6%
  • Kreftfremkallende stoffer - 5%
  • Lav fysisk aktivitet - 4%
  • Alkoholisme - 2%
  • Forurenset luft - 1%

Under ernæring må du forstå bruken av mat av dårlig kvalitet - bruk av høykalorimat, samt produkter som inneholder kreftfremkallende stoffer, nitrater, enkelte tilsetningsstoffer (for eksempel - E121, E123, etc.). Mangelen på fiber i mat påvirker også kroppen på en ugunstig måte. I tillegg fører feil diett til fedme, som også bokstavelig talt utmerker kroppen, svekker alle beskyttende og andre funksjoner det trenger for det normale menneskelige liv.

Krefttilskudd:

Farger: E-121, E123, E-125
Konserveringsmidler: E-211 (natriumbenzoat)
Syreregulatorer: E-510, E-513, E-527
Smaksforsterkere: E-621 (mononatriumglutamat)
Benzopyrene.

Det er viktig! E *** - Den internasjonale betegnelsen til tilsetningsstoffer. Etikettene til mange produkter inneholder betegnelsene for visse tilsetningsstoffer, hvis de er til stede i dette produktet. Vær alltid oppmerksom på nøyaktig hvilken "eshki" som brukes i de produktene du har tenkt å kjøpe.

Røyking og kreft

Røyking og kreft er direkte relaterte ting. Faktum er at i tillegg til den giftige effekten, bestråler sigarettrøyk kroppen med en dose stråling! Ja, ja, du hørte ikke, kjære lesere, det har blitt fastslått at en røkt pakke sigaretter bestråler kroppen med en dose av stråling i hele 800 mikroroentgen! Et interessant faktum er at en slik strålingsbakgrunn er tilstede i mange deler av Tjernobylutslippsonen.

Kreft symptomer

Symptomer på kreft er i stor grad avhengig av kreftstadiet, så vel som på sykdomsstedet.

De første tegnene er subtile smertefrie seler. Smerte i kreft ved begynnelsen av sykdomsutviklingen er fraværende, og manifesterer seg bare i de senere stadier.

Blant symptomene på kreft er:

Lokale manifestasjoner av kreft:

- komprimering eller hevelse
- betennelse
- blødning
- gulsott (Gospela sykdom).

Symptomer på metastaser:

- hoste, noen ganger med blod;
- smerter i beinene og deres økt skjøthet
- forstørrede lymfeknuter
- forstørret lever
- Nevrologiske symptomer - hodepine, svimmelhet, slag, etc.

Vanlige symptomer på kreft:

- smerte, generell svakhet
- Tap av matlyst, vekt, utmattelse av kroppen (cachexia);
- anemi (anemi);
- hyperhidrose (økt svette)
- immunopatologiske forhold
- økt kroppstemperatur
- psykiske lidelser.

Kreftklassifisering

Ondartede svulster utmerker seg som følger:

Typer kreft av celletype

Glioma (utvikler seg fra glialceller)
Karsinom (utvikler seg fra epitelceller)
Leukemi (utviklet fra beinmargestamceller)
Lymfom (utvikler seg fra lymfatisk vev)
Myelom (utvikler seg fra plasma blodceller og benmarg)
Melanom (utviklet fra melanocytter)
Sarkom (utvikler seg fra bindevev, bein og muskler);
Teratom (utviklet fra gonocytter - embryonale celler);
Koriokarcinom (utviklet fra plasentvev).

Typer kreft ved lokalisering

Hjernekreft;
Larynx kreft;
Skjoldbrusk kreft;
Lungekreft;
Hudkreft;
Bone kreft;
Blodkreft;
Brystkreft;
Kolonkreft;
Magekreft;
Leverkreft;
Kreft i bukspyttkjertelen;
Prostatakreft;
Livmorhalskreft (livmoderhalsen, uterus, livmor)
Testikkelkreft

Kreftklassifisering av TNM-system

TNM (abbr. Fra tumor (tumor), nodus (node) og metastase (metastaser)) - den internasjonale klassifiseringen av stadier av ondartede svulster.

T - primær svulst:

  • TX - primær svulst kan ikke vurderes;
  • T0 - ingen data på primær tumor;
  • Tis - preinvasiv kreft (karcinom in situ);
  • T1-T4 - graden av forekomst og / eller størrelse på svulsten.

N - forekomsten, fraværet og forekomsten av metastaser i de regionale lymfeknuter:

  • NX - regionale lymfeknuter kan ikke evalueres;
  • N0 - metastaser i regionale lymfeknuter er fraværende;
  • N1-N3 - graden av involvering av regionale lymfeknuter.

M - tilstedeværelsen eller fraværet av fjerne metastaser:

  • M0 - fjerne metastaser er fraværende;
  • M1 - fjerne metastaser er tilstede.

Underkategori M1 kan ha avklaringer rettet mot plasseringen av svulsten:

Peritoneum - PER (C48.1, 2)
Brain - BRA (C71)
Lær - SKI (C44)
Bein - OSS (C40, 41)
Benmarg - MAR (C42.1)
Lunger - PUL (C34)
Lymfeknuter - LYM (C77)
Binyrene - ADR (C74)
Lever - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Andre organer - OTH

Kreftfall

Kreft stadium 1 (grad). DNA-skade oppstår, og det er derfor cellene forandrer sitt fungerende program og begynner å dele ukontrollert. Symptomer er nesten fraværende. Diagnose og behandling av kreft på dette stadiet har den mest positive prognosen for utvinning.

Kreft stadium 2 (grad). Foci av modifiserte "dårlige" celler dannes, som igjen danner tumorer. Synlig hevelse, hevelse, svak økning i kroppstemperatur, svakhet.

Kreft stadium 3 (grad). Atypiske celler med strømmen av blod og lymf begynner å migrere til tilstøtende og / eller fjerne vev / organer, metastaser vises.

Kreft stadium 4 (grad). Metastase opptrer ukontrollert i andre deler av kroppen. Inherent smerte, feber, nevrologiske og mentale abnormiteter. I mange tilfeller er dette stadiet dødelig.

Typer av kreft hos barn

  • leukose
  • lymfom
  • sympathicoblastoma
  • Nephroblastoma (Wilms tumor)
  • Tumor i sentralnervesystemet
  • osteosarkom
  • rabdomyosakrom
  • retinoblastom
  • Ewing sarkom

Diagnose av kreft og onkologiske sykdommer

Et viktig punkt i behandlingen av kreft er diagnosen. Definisjonen av kreftceller ved begynnelsen av deres utvikling og reproduksjon bestemmer den mest positive prognosen for behandling av en ondartet tumor. Videre er det diagnosen som bestemmer den videre metoden for kreftbehandling.

Blant metodene for å diagnostisere kreft er:

- biopsi;
- histologisk undersøkelse av blod og vevsprøver
- blod- og urinanalyse for tumormarkører;
- analyse av avføring.

Kreftbehandling

Kreftbehandling avhenger av diagnose, type, stadium og plassering av svulsten. Etter diagnosen foreskriver onkologen en eller annen type behandling, som vi nå skal vurdere. Det positive resultatet avhenger i stor grad av scenen av svulstutvikling. I de innledende stadier oppstår gjenvinning etter terapi i de fleste tilfeller. En høy andel av dødsfallene skyldes i mange tilfeller forsømmelse av den inflammatoriske prosessen. Dette kan oppstå av to grunner - en person har sjelden gjennomgått undersøkelser, eller når det oppdages symptomer på sykdommen, begynte å anvende alternative metoder for kreftbehandling. Selvfølgelig, flere millioner investeringer i forskning, samt vedlikehold av offisiell statistikk om bruk av en bestemt behandlingsmetode, snakker om fordelen av offisiell medisin, mens bruken av alternativ medisin ikke er mye dokumentert. En skje med tjære er lagt til her og falske healere som er engasjert i å pumpe penger fra en person, og ikke mer.

På dette punktet kan jeg ikke unnlate å nevne tilfellene når pasienten vendte seg til Gud i bønn, og mirakuløse helbredelser selv fra stadium 4 kreft skjedde, mens legene allerede hadde skrevet mannen av regnskapet og sendt ham til å dø hjem. Dette er ikke overraskende, Jesus Kristus, å gå jorden skapte mange mirakler. Tenk, kanskje må du vende seg til Ham? Videre er det skrevet i Bibelen - at det er umulig for mennesker, alt er mulig for Gud! (Matteus 19:26).

I hvert fall, som vi sa i begynnelsen av artikkelen, er spørsmålet om onkologi fortsatt ikke fullt ut forstått, så valget av kreftbehandling ligger på skuldrene til kreftpasienten.

De viktigste typene kreftbehandling

Fjerning av svulsten med fysiske midler. Metoden innebærer fysisk fjerning av en klynge av kreftceller, sammen med de omkringliggende vevene. For eksempel, i brystkreft, blir hele brystet ofte fjernet. Blant instrumentene finnes det en vanlig skalpell, en ultralyd skalpell, en radiofrekvenskniv, en laserskalpel og andre. Utenlandske klinikker, for eksempel i Israel og Tyskland, bruker moderne tumorfjerningsinstrumenter. Rehabiliteringsperioden etter en slik verktøykasse er lettere.

Kjemoterapi. Kjernen i kjemoterapi er å bruke mot kreftceller med spesielle legemidler som bærer ulike funksjoner - for å stoppe DNA-duplisering, forstyrre celledeling, etc. Ulempen med kjemoterapi er alvorlige bivirkninger, siden sammen er atypiske "dårlige" celler skadet og sunt. Denne kreftbehandlingen er mest vanlig.

Strålebehandling. Kjernen i metoden består i å bestråle kroppen med røntgenstråler og gammastråler. Ulike partikler - fotoner, nøytroner, elektroner, protoner, etc. - fungerer som et "stoff". En onkolog bestemmer valget av partikler på grunnlag av en diagnose. Sunn celler, i motsetning til kjemoterapi, er mindre skadet.

Kryoterapi. Essensen av kryoterapi behandling for kreft ligger i bruk av ekstremt kalde temperaturer mot kreftceller. En kreftvulst er frosset med flytende nitrogen eller argongass, noe som fører til at cellestrukturen faller sammen.

Fotodynamisk terapi. Spesielle preparater blir introdusert i svulstområdet (Alasens, Radachlorin, Photohem), som, under påvirkning av lysstrømmen, ødelegger cellene av en malign tumor.

Immunterapi. Det menneskelige immunforsvaret, som er "skjoldet" av kroppen fra ulike negative interne og eksterne faktorer - infeksjoner, sykdommer, etc., er i stand til å takle sin funksjon uten ekstern hjelp. En annen ting, når den er svekket eller skadet. Essensen av metoden er å styrke immunforsvaret, samt stimulere sitt arbeid. Takket være spesielle preparater vil immunforsvaret selvstendig angripe kreftcellene og også normalisere arbeidet til vevene som omgir svulsten. Noen av disse verktøyene - "William Coley-vaksine", "Interferon".

Hormonbehandling. Det er mer en støttende metode for behandling av ondartede svulster, derfor kan den bare brukes som en ekstra behandlingsmetode. Essensen av metoden er å bruke hormoner i forskjellige retninger mot kreftceller, for eksempel:

- østrogen - i behandlingen av prostatakreft;
- glukokortikoider - ved behandling av lymfom, etc.

Ofte bruker onkologer en kombinasjon av metodene ovenfor for å oppnå det beste resultatet.

Ekstra midler i behandling av kreft

Å lindre smerte. For å lindre smerte i de senere stadiene av kreft, er det ofte foreskrevet å bruke medisiner som hjelper til med å lindre symptomene.

Med depresjon, frykt, dvs. antidepressiva brukes til å normalisere mental tilstand.

Ernæring i kreft

Når du behandler kreft, er det svært viktig å velge riktig diett, som bør være rettet mot å opprettholde kroppen når du bruker ulike medisiner, for å redusere symptomene på bivirkninger ved å ta dem, og også for å styrke immunforsvaret, noe som vil bidra i kampen mot kreftceller.

Hva kan du spise med kreft?

Grønnsaker: poteter, tomater, hvitløk, reddik, reddiker, eggplanter, gresskar, pepperrot, soyabønner og dets derivater, bønner, erter, hvit ris, hvete, havre, byg, linser, nøtter, ingefær, chili peppers, kjeks, gurkemeie, olivenolje, fruktpuré, bær (jordbær, jordbær, bringebær, blåbær, blåbær, currants, lingonberries, tranebær), sopp (oyster, shiitake, boletus, kantareller, moro, mushroom), urter (mynte, morwort, rosmarin, basilikum, timian), sitrusfrukter (appelsiner, mandariner, grapefrukt, sitroner), melon, aprikos, epler, rosenkål, honning.

Matvarer av animalsk opprinnelse: naturlige meieriprodukter (hjemmelaget melk, yoghurt, ost, hytteost), egg,

Drikker: vanlig vann, smoothies, grønn te, granateple juice

Hva kan ikke spise med kreft?

Hvit sjokolade, alkohol, kjøttprodukter, hvit raffinert sukker, hvitt mel, salt i store mengder, hermetikk, hurtigmat (hurtigmat), produkter med hydrogenert fett (margarin) og transfett.

Det er viktig! Noen av de ovennevnte matene kommer i kategorien økt allergenicitet, så før du spiser dem, ta kontakt med en ernæringsfysiolog.

Rehabilitering av kreftpasienter

Rehabilitering av kreftpasienter er et av de viktigste punktene i det generelle spørsmålet om kreftbehandling. For det første er det noen tilfeller når sykdommen kommer tilbake, og for det andre er noen kreftbehandlingsmetoder sterkt reflektert på den generelle helsen til en allerede svekket organisme, derfor er det svært viktig å konsolidere helbredende effekt og forbedre helse. Rehabilitering er spesielt viktig etter strålebehandling, kjemoterapi, hvoretter følgende bivirkninger blir observert - kvalme, oppkast, halsbrann, generell svakhet, skallethet, etc. Det er også viktig å styrke det mentale systemet.

Alle disse prosedyrene, selvfølgelig, om mulig, skal utføres i spesialiserte rehabiliteringssentre, hvor:

- foreskrive nødvendige medisiner og prosedyrer for å styrke alle kroppssystemer - immun-, fordøyelses-, respiratoriske, kardiovaskulære, etc.;

- utnevne et spesielt diett for å fylle opp kroppen av tapte proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og sporstoffer;

- Hold psykoterapi økter, for å normalisere pasientens psykiske helse.

Kreftforebygging

Kreftforebygging er rettet mot å forhindre utseendet på ondartede svulster, samt å redusere alvorlighetsgraden av sykdommen.

Kreftforebygging

- nekte junk food, gi preferanse til produkter beriket med vitaminer, eller iblant ta vitaminkomplekser, spesielt om våren;
- Unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer;
- Unngå matvarer som inneholder tilsetningsstoffer som kan utløse utviklingen av en svulst;
- Prøv å flytte mer, lede en aktiv livsstil;
- gjennomgå periodiske undersøkelser
- gi opp dårlige vaner - røyking, drikking av alkohol;
- Unngå rollen som en "passiv" røyker;
- Vær oppmerksom på vekten, ikke la fedme
- behandle sykdommer til slutt, ikke la dem komme til tilfeldighet, spesielt hvis de blir provosert av hepatitt B-virus, humane papillomer, etc.;
- Se på din psykiske helse, fordi stress, depresjon og andre psykiske lidelser svekker immunforsvaret, som faktisk regulerer prosessen med normal celleaktivitet;
- Ved første tegn på kreft, kontakt en onkolog.

Ondartede og godartede svulster: begrepet forskjellen mellom skjemaer

En ondartet tumor er en patologisk prosess, ledsaget av ukontrollert, ukontrollert reproduksjon av celler som har fått nye egenskaper og er i stand til ubegrenset deling. Kreftpatologi i form av sykelighet og dødelighet har lenge vært på andre plass, bare etter hjertesykdommer og blodårer, men frykten som forårsaker kreft i absolutt flertall av mennesker, er uforholdsmessig høyere enn frykten for sykdommer i alle andre organer.

Som du vet, er neoplasmer godartede og ondartede. Egenskaper av strukturen og funksjonen av celler bestemmer tumorens oppførsel og prognosen for pasienten. På diagnosestadiet er det viktigste å etablere det maligne potensialet til cellene, som vil avgjøre doktorgradenes videre handlinger.

Onkologiske sykdommer inkluderer ikke bare ondartede svulster. Denne kategorien inneholder ganske godartede prosesser, som fortsatt håndteres av onkologer.

Blant de ondartede svulstene, de vanligste kreftene (epithelial neoplasi).

Ledende i antall tilfeller i verden av kreft i lunge, mage, bryst, kropp og livmorhals hos kvinner.

Blant godartede neoplasmer, hudpapillomer, hemangiomer og uterine leiomyoma er mest vanlige.

Egenskaper for ondartede svulster

For å forstå essensen av tumorvekst, er det nødvendig å vurdere de grunnleggende egenskapene til cellene som utgjør neoplasma, noe som gjør at tumoren kan vokse uavhengig av hele organismen.

Ondartede neoplasmer er kreft, sarkomer, svulster i det nervøse og melanindannende vevet, teratomer.

karsinom (kreft) på eksempelet på nyre

Kreft (karsinom) er en tumor av epitelvæv, som består av høyt spesialiserte og stadig oppdaterte celler. Epitelet danner et dekklag av huden, foringen og parenchymen til mange indre organer. Epitelceller blir stadig fornyet, nye, unge celler dannes istedenfor utdaterte eller skadede. Prosessen med reproduksjon og differensiering av epitelet styres av mange faktorer, hvorav noen er begrensende, noe som ikke tillater ukontrollert og overflødig deling. Brudd på scenen av celledeling fører vanligvis til utseende av en neoplasma.

Sarcomer - malign svulster i bindevev som kommer fra bein, muskler, fett, sener, vaskulære vegger, etc. Sarkomer er mindre vanlige enn kreft, men er utsatt for mer aggressivt kurs og tidlig spredning i blodårene.

sarkom - den nest vanligste maligne svulsten

Tumorer i nervesvevet kan ikke tilskrives den faktiske kreften, eller til sarkomer, så de er i en egen gruppe, så vel som melanindannende neoplasmer (nevi, melanom).

En spesiell type svulster er teratomer som fremkommer selv i fosterutvikling i strid med forskyvningen av embryonale vev. Teratomer er godartede og ondartede.

Karakteristikaene for ondartede svulster som gjør at de kan eksistere uavhengig av organismen, underordner den til deres behov og forgifter dem med avfallsprodukter, reduseres til:

  • autonomi;
  • Cellular og vev atypia;
  • Ukontrollert reproduksjon av celler, deres ubegrensede vekst;
  • Mulighetene for metastase.

Fremveksten av evnen til autonom, uavhengig eksistens er den første forandringen som oppstår i celler og vev på vei til dannelse av en svulst. Denne egenskapen er forhåndsbestemt genetisk ved mutasjon av de tilsvarende gener som er ansvarlige for cellesyklusen. En sunn celle har en grense i antall divisjoner og for tidlig eller senere slutter å formere seg, i motsetning til en tumorcell, som ikke adlyder noen signaler fra kroppen, deler den kontinuerlig og ubestemt tid. Hvis tumorcellen er plassert under gunstige forhold, vil den dele seg i år og tiår, og gi avkom i form av de samme defekte celler. Faktisk er tumorcellen utødelig og i stand til å eksistere under endrede forhold, tilpasse seg dem.

Det nest viktigste symptomet på en svulst betraktes som atypia, som kan detekteres allerede i forstadiet. I en dannet svulst kan atypisme uttrykkes i en slik grad at det ikke lenger er mulig å fastslå cellens natur og opprinnelse. Atypia er en ny, forskjellig fra normen, celleegenskaper som påvirker strukturen, funksjonen og egenskapene til metabolisme.

I godartede tumorer er det vevsatypi, som er et brudd på forholdet mellom volumet av celler og det omkringliggende stroma, mens svulstcellene er så nær normale som mulig i strukturen. Maligne neoplasmer, i tillegg til vev, har også celleatypi, når celler som har gjennomgått neoplastisk transformasjon, er signifikant forskjellig fra det normale, erverver eller mister evnen til å utføre visse funksjoner, syntetiserer enzymer, hormoner, etc.

Ulike varianter av vev og celleatypi på eksempelet på livmorhalskreft

Egenskapene til en ondartet svulst endres hele tiden, cellene erverver nye egenskaper, men ofte i retning av større malignitet. Endringer i egenskapene til svulstvev reflekterer tilpasningen til eksistensen i en rekke forhold, enten det er overflaten av huden eller mageslimhinnen.

Den viktigste evnen som skiller en ondartet formasjon fra en godartet er metastase. Normale celler av friske vev og elementer av godartede svulster i nærheten av dem er tett sammenkoblet ved hjelp av intercellulære kontakter, derfor er spontan separasjon av celler fra vev og deres migrering umulig (selvfølgelig unntatt organer hvor denne egenskapen er en nødvendighet - for eksempel benmarget). Maligne celler mister overflateproteiner som er ansvarlige for intercellulær kommunikasjon, løsner fra hovedtumoren, trer inn i blodkarene og sprer seg til andre organer, spredt på overflaten av serøse integrasjoner. Dette fenomenet kalles metastase.

metastase (spredning av den ondartede prosessen i kroppen) er karakteristisk bare for ondartede svulster

Hvis metastase (spredning) av svulsten oppstår gjennom blodkarene, kan sekundære svulstakkumuleringer finnes i de indre organene - leveren, lungene, beinmermene osv. Ved metastase av lymfatiske karter vil lesjonen påvirke lymfeknuter som samler lymf fra primærnoplasjonsstedet. I avanserte tilfeller kan sykdomsmetastaser finnes i betydelig avstand fra svulsten. På dette stadiet er prognosen dårlig, og pasienter kan bare tilbys palliativ omsorg for å lindre tilstanden.

En viktig egenskap ved en ondartet svulst, som skiller den fra en godartet prosess, er evnen til å vokse (invasjon) inn i nærliggende vev, skade og ødelegge dem. Hvis en godartet neoplasm, som om bevegelse av vevet, klemmer dem, kan forårsake atrofi, men ikke ødelegger det, vil den ondartede svulsten frigjøre forskjellige biologisk aktive stoffer, giftige metabolske produkter, enzymer, invaderer de omkringliggende strukturene, forårsaker skade og død. Metastase er også forbundet med evnen til invasiv vekst, og denne oppførselen fjerner ikke helt helt neoplasi uten å forstyrre orgelens integritet.

En onkologisk sykdom er ikke bare tilstedeværelsen av en mer eller mindre lokalisert tumorprosess. Alltid med den ondartede naturen av lesjonen, er det en generell effekt av neoplasi på kroppen, som forverres fra stadium til stadium. Blant de vanligste symptomene på de mest kjente og preget av vekttap, alvorlig svakhet og tretthet, feber, som er vanskelig å forklare i de aller første stadiene av sykdommen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, utvikler kreftcachexia med en kraftig utarming og nedsatt funksjon av vitale organer.

Egenskaper av godartede svulster

En godartet svulst ligger også innenfor synsfeltet på onkologi, men risikoen og prognosen er uforholdsmessig bedre enn med ondartet, og i absolutt flertall tilfeller tillater rettidig behandling helt og permanent å kvitte seg med det.

En godartet neoplasma består av celler som er så utviklet at det er mulig å bestemme dens kilde nøyaktig. Den ukontrollerte og overdrevne gjengivelsen av de cellulære elementene i en godartet tumor kombineres med deres høye differensiering og nesten fullstendig korrespondanse med strukturen av sunt vev, derfor er det i dette tilfellet vanlig å snakke bare om vevsatypi, men ikke av den cellulære.

På svulsten natur godartede svulster si:

  • Utilstrekkelig, overdreven celleproliferasjon;
  • Tilstedeværelsen av vev atypia;
  • Muligheten for gjentakelse.

En godartet svulst blir ikke metastasert, siden cellene er godt sammenkoblet, vokser ikke inn i nabolaget vev og dermed ikke ødelegge dem. Som regel er det ingen generell innvirkning på kroppen, de eneste unntakene er formasjoner som produserer hormoner eller andre biologisk aktive stoffer. Lokal innflytelse består i å skyve til side sunt vev, knuse dem og atrofi, hvor alvorlighetsgraden avhenger av plasseringen og størrelsen på neoplasia. For godartede prosesser preget av langsom vekst og lav sannsynlighet for tilbakefall.

forskjeller i godartede (A) og ondartede (B) svulster

Selvfølgelig gir godartede neoplasmer ikke slik frykt som kreft, men de kan fortsatt være farlige. Dermed er det nesten alltid en risiko for malignitet (malignitet), som kan oppstå når som helst, enten i et år eller tiår etter sykdommens begynnelse. Den farligste i denne forbindelse, urinveis papillomer, visse typer nevi, adenomer og adenomatøse polypper i mage-tarmkanalen. Samtidig kan noen svulster, for eksempel et lipom som består av fettvev, ikke malignt og leverer bare en kosmetisk defekt eller har en lokal effekt på grunn av deres størrelse eller plassering.

Typer av svulster

For systematisering av informasjon om kjente svulster, forening av tilnærminger i diagnose og terapi, er klassifikasjoner av neoplasmer blitt utviklet, med tanke på deres morfologiske egenskaper og oppførsel i kroppen.

Hovedfunksjonen som tillater å dele tumoren i grupper, er strukturen og kilden. Både godartede og ondartede neoplasier er epitel i opprinnelsen, kan bestå av bindevevstrukturer, muskler, benvev, etc.

Epiteliale ondartede svulster er forenet av konseptet "kreft", som kan være glandulært (adenokarcinom) og avledet fra MPE (squamouscellekarcinom). Hver art har flere nivåer av celledifferensiering (høy, moderat, lavverdig svulster), som bestemmer aggressiviteten og sykdomsforløpet.

Godartet epithelial neoplasi inkluderer papillomer som stammer fra det flate eller overgangsepitelet, og adenomer som består av glandulært vev.

Adenomer, adenokarcinomer, papillomer har ikke orgelforskjeller og er stereotype på forskjellige steder. Det er former for svulster, som er spesielle for bestemte organer eller vev, som for eksempel brystfibroadenom eller nyrecellekarcinom.

Et mye større utvalg, i motsetning til epitelial neoplasmer, er preget av svulster som kommer fra det såkalte mesenchymet. Denne gruppen inkluderer:

  • Bindevevformasjoner (fibroma, fibrosarcoma);
  • Fet neoplasi (lipom, liposarkom, brune fett svulst);
  • Tumorer fra musklene (rhabda-og leiomyomer, myosarkom);
  • Bone-neoplasmer (osteomer, osteosarkom);
  • Vaskulære neoplasier (hemangiomer, lymphangiomer, vaskulære sarkomer).

Utseendet til svulsten er svært forskjellig: i form av en begrenset knute, blomkål, sopp, i form av strukturelle vekst, magesår, etc. Overflaten er jevn, grov, ujevn, papillær. I maligne svulster blir sekundære endringer ofte funnet, noe som gjenspeiler svekket celleutveksling med veksten i de omkringliggende strukturene: blødninger, nekrose, suppurasjon, slimdannelse, cyster.

Mikroskopisk består enhver svulst av en cellulær komponent (parenchyma) og en stroma som utfører en støttende og nærende rolle. Jo høyere graden av differensiering av en neoplasma, jo mer bestilte vil være dens struktur. I dårlig differensierte (svært ondartede) stroma svulster kan det være et minimumsnummer, og hovedmassen i formasjonen vil være maligne celler.

Neoplasmer av den mest varierte lokaliseringen er vanlige overalt, i alle geografiske områder blir verken barn eller eldre mennesker spart. Ser ut i kroppen, svulsten svinger "vekk" fra immunresponsen og beskyttelsessystemene for å fjerne alle fremmedlegemer. Evnen til å tilpasse seg ulike forhold, endrer cellens struktur og deres antigeniske egenskaper, gjør at neoplasma kan eksistere uavhengig, "ta" alt som er nødvendig fra kroppen og returnere produktene av stoffskiftet. Etter å ha oppstått en gang, har kreft helt underordnet arbeidet til mange systemer og organer til seg selv, og setter dem ut av handling ved sin vitale aktivitet.

Forskere rundt om i verden kjemper stadig med tumorsproblemet, ser etter nye måter å diagnostisere og behandle sykdom, identifisere risikofaktorer, etablere kreftens genetiske mekanismer. Det skal bemerkes at fremgang i denne saken, om enn sakte, men skjer.

I dag reagerer mange svulster, selv ondartede, vellykket på terapi. Utviklingen av kirurgiske teknikker, et bredt spekter av moderne anticancer medisiner, nye metoder for bestråling tillater mange pasienter å kvitte seg med svulsten, men den viktigste oppgaven med forskning er fortsatt søket etter midler for å bekjempe metastase.

Evnen til å spre seg gjennom hele kroppen gjør den ondartede svulsten nesten uskadelig, og alle tilgjengelige behandlingsmetoder er ineffektive i nærvær av sekundære svulstkonglomerater. Forhåpentligvis vil dette mystiske mysteriet også bli unraveled i nær fremtid, og innsatsen fra forskere vil føre til fremveksten av virkelig effektiv terapi.

Ondartede neoplasmer

Det finnes ulike klassifikasjoner av kreft: anatomisk, histologisk, klinisk og TNM (i henhold til størrelsen på svulsten, lymfeknutenes skade, metastase, graden av malignitet).

En svulst er en utdannelse som kommer fra den ukontrollerte veksten av lignende celler i ulike organer eller vev i kroppen. Det utvikler seg selvstendig, dets celler kan være svært varierte.

Cellene i en ondartet tumor er signifikant forskjellig fra de normale cellene i orgelet hvor kreften utvikler seg, noen ganger i en slik grad at når man studerer tumorvevet under et mikroskop (histologisk undersøkelse), er det umulig å forstå hvilket organ eller vev disse cellene kommer fra. Graden av forskjell mellom normale og tumorceller karakteriserer graden av differensiering av tumorceller. De er moderat differensiert, lavdifferensiert og utifferentiert.

Jo lavere differensiering, desto raskere deles cellene og tumoren vokser. Den aktive veksten ledsages av spiring (infiltrasjon av celler) i de omkringliggende organene. Og vekst, henholdsvis, kalles infiltrerende.

Ondartede neoplasmer er preget av deres evne til å metastasere. Metastaser er utviklingen av tumorceller fra den opprinnelige svulsten på et nytt sted. I prosessen med svulstvekst kan enkelte celler avbryte seg fra kroppen av svulsten mens de kommer inn i blodet, lymf, og med blod eller lymfestrømmen overføres til andre organer. Følgelig er lymfogen (med lymfestrømmen, gjennom lymfekar til lymfeknuter, først plassert nær det primære stedet, da fjernere), hematogen (med blod som strømmer gjennom blodkarene til forskjellige organer, ofte langt fra det primære tumorstedet), og implantasjons- (serøs membran, i kontakt med serøse hulrom, for eksempel i bryst eller buk) metastaserveier.

Maligne svulster kan komme seg igjen. Selv med fullstendig radikal fjerning av svulsten, dvs. Den samme svulsten reformes i samme orgel eller område.

Med ufullstendig fjerning av svulsten anses veksten å være utviklingen av kreft.

Kviser påvirker hele kroppen, forårsaker kreftforgiftning. Intoxikering skyldes det faktum at den raske veksten og delingen av svulstceller krever ytterligere næringsstoffer som en voksende tumor tar bort fra andre organer og systemer. I tillegg, under oppløsning av svulstceller, kommer stoffer som forgifter kroppen inn i kroppen. Ved dødsfall av svulstceller eller skade på det omgivende vevet begynner en inflammatorisk prosess som følge av økning i kroppstemperatur og ytterligere forgiftning.

Noen pasienter (spesielt i avansert kreft) opplever alvorlig smerte. Dette skyldes spiring av svulstceller i nerver og kompresjon av de omkringliggende vevene.

Årsaker til ondartede neoplasmer

Det er mange teorier om årsakene til kreft, men et moderne utseende på dette spørsmålet antyder at en kombinasjon av faktorer påvirker forekomsten av ondartede svulster. Disse inkluderer genetisk predisponering, redusert immunitet, visse sykdommer og infeksjoner, samt eksponering for miljøfaktorer. Kreftfremkallende stoffer (ofte kalt eksterne faktorer) kan være forskjellige for ulike typer tumorer og variere sterkt i naturen. Disse inkluderer ultrafiolett stråling (hudkreft), enkelte kjemikalier (eksponering for tobakkrøyk og røyking), virkningen av visse virus.

Klassifisering av ondartede svulster

Tumorer er delt i henhold til vevet fra hvilket tumorcellene kommer fra. Kreft er en svulst fra cellene i epitelvevet. I tilfelle av høyt differensierte celler isoleres ytterligere typer vev, for eksempel, skiveplastcellekarcinom, adenokarcinom (glandulært epitel). I tilfelle av dårlig differensierte celler, kan navnet inneholde form av disse cellene: havrecellekreft, småcellet kreft, signatcellekreft etc. Sarkom er en ondartet svulst i bindevev. Blod og lymf er også bindevev, så å si at blodkreft er feil. Det er riktig å snakke om hemoblastose (en svulst i hematopoietisk vev, spredt gjennom sirkulasjonssystemet) eller lymfom (en svulst i hematopoietisk vev utviklet i en del av kroppen). Melanom er en pigmentcelletumor.

Kreft kan også deles av den anatomiske formasjonen der epitelvevet befinner seg. Derfor sier de lungekreft, magekreft osv.

Stadier av en ondartet neoplasm

Når du foretar en diagnose og bestemmer en behandlingsplan, er det svært viktig å avklare forekomsten av svulsten.

For dette formål brukes to hovedklassifiseringer: TNM-systemet (klassifisering av den internasjonale kreftunionen, MPSS, UICC) og den kliniske klassifikasjonen som beskriver kreftstadiene.

Det er internasjonalt og gir en beskrivelse av følgende parametere:

T (tumor, svulst) - beskriver størrelsen på svulsten, forekomsten av det berørte organet, spiring av omgivende vev.

N (noder) - forekomsten av vekst av tumorceller i regionale (lokale) lymfeknuter. Med lymfestrømmer, blir regionale lymfeknuter først påvirket (1 ordre kollektor), hvoretter lymfen går til en gruppe av fjernere lymfeknuter (2. og 3. ordre samlere).

M (metastase, metastaser) - tilstedeværelsen av fjerne metastaser.

I noen tilfeller bruker du mer:

G (gradus, grad) - graden av malignitet.

P (penetrasjon, penetrasjon) - graden av spiring av hule organets vegg (for svulster i mage-tarmkanalen).

Følgende alternativer er foreslåtte indikatorer:

Tx - ingen data om tumorstørrelse.

T0 - den primære svulsten blir ikke detektert.

T1, T2, TZ, T4 - avhenger av økningen i størrelsen og / eller graden av spiring av den primære svulsten.

Nx - ingen data om lesjonen av regionale lymfeknuter.

N0 - regionale lymfeknuter påvirkes ikke.

N1, N2, N3 - gjenspeiler økningen i graden av involvering i prosessen med regionale lymfeknuter.

Mx - det er umulig å vurdere tilstedeværelsen av fjerne metastaser.

M0 - ingen fjerne metastaser.

M1 - bestemmes av fjerne metastaser.

Indikator G er satt etter ytterligere undersøkelser av et stykke svulst, og det viser graden av celledifferensiering av svulsten:

Gx - det er umulig å vurdere graden av differensiering.

G1-G4 - gjenspeiler økningen i graden av utifferentiering (malignitet) og hastigheten på kreftutvikling.

Klinisk klassifisering

Denne klassifiseringen kombinerer ulike parametere for en ondartet neoplasma (størrelsen på primærtumoren, forekomsten av regionale og fjerne metastaser, spiring i de omkringliggende organene) og identifiserer 4 stadier av tumorprosessen.

Trinn 1: svulsten er liten (opptil 3 cm), opptar en begrenset del av orgelet, spiser ikke veggen, det er ingen skade på lymfeknuder, og det er ingen metastaser fjernet.

Fase 2: En svulst større enn 3 cm strekker seg ikke utover orgelet, men det er mulig å få en enkelt lesjon av regionale lymfeknuter.

Trinn 3: svulsten er stor, med sammenbrudd og spirer hele veggen av kroppen eller en mindre svulst, men det er en flere lesjoner av regionale lymfeknuter.

Fase 4: Spiring av svulsten i det omkringliggende vevet eller en hvilken som helst tumor med fjerne metastaser.

TNM og kliniske klassifikasjoner utfyller hverandre, og begge er indikert ved diagnose.

Fasen av en ondartet svulst bestemmer utfallet av behandlingen. Jo raskere diagnosen ble gjort, desto større sjansene for utvinning.

Om Oss

Det er en ganske alvorlig sykdom som påvirker absolutt alle menneskelige organer - det er kreft. Denne maligne formasjonen er praktisk talt ikke behandlingsbar. Det er også godartede svulster, som tvert imot kan behandles.

Populære Kategorier