Hvor fort utvikler en person tarmkreft?

Hvor raskt utvikler tarmkreft? Dette vil fortelle en kvalifisert onkolog. Tarmkreft manifesteres av svulster i anus, kolon, cecum eller rektum. De kan variere i form og histologisk sammensetning.

Advarsel! I dette tilfellet er det ikke riktig å gi bestemte tall, ikke etisk, og noen ganger kriminelt. Avhengig av mange, mange faktorer, kan tidspunktet for utviklingen av sykdommen variere betydelig, fra to måneder til 10-15 år.

Kommentar Dronyan S.S.

Hvor fort utvikler en person tarmkreft?

Det er flere grunner for forekomsten av denne sykdommen, og leger kan ikke utelukkende én - den viktigste. Disse faktorene inkluderer:

  • brudd på kostholdet;
  • påvirkning av det ytre miljøet;
  • Tilstedeværelse av genetisk predisposisjon;
  • sykdommer i tykktarmen, som gradvis blir kronisk.

Når det gjelder diettregimet, er det verdt å merke seg at leger nøye anser det når de etablerer en bestemt type kreft. Dette er nødvendig for å forstå hvor raskt sykdommen utviklet seg. For eksempel, hvis en person bruker mye kjøtt og lite plantemat, kan kolorektal kreft forekomme. Det er forårsaket av det faktum at i tarmene er det en betydelig opphopning av fettsyrer, som forvandler seg til kreftfremkallende stoffer. Derfor er det nødvendig å bruke mat rik på fiber, noe som bidrar til å fortynne fett og redusere overføringsnivået gjennom tarmene.

Kreft kan raskt oppstå og utvikle seg hos dem som stadig lider av kolonbetennelse, ledsaget av kolitt. Også i fare er de som har vært syk lenge, og det kliniske bildet av sykdomsforløpet var vanskelig.

Årsaker til rask tarmkreft

En viss rolle i det faktum at tykktarmskreft utvikler seg raskt, spilles av genetisk predisposisjon. Dette gjelder særlig for personer som er i første grad av slektskap med kreftpatienter. Derfor er det verdt å ta hensyn til følgende faktorer som kan forårsake kreft:

  • tykktarmen ble påvirket av ondartede svulster;
  • diffus polyposis;
  • cider turco;
  • Gardner syndrom.

Oftest utvikler adenokarsinom i tarmene, som skyldes en tidlig fjernelse av tarmpolyper eller tarmen selv. Utviklingen av sykdommen. Tid for utvikling av tarmkreft bestemmes av veksten av tumorer, deres spredning gjennom tarmene. Dermed er en kreftformet tumor karakterisert ved autonomi og en uregelmessig økning i størrelse. Andre faktorer inkluderer:

  • fravær eller reduksjon av vevsdifferensiering;
  • tap av organotypisk struktur;
  • tap av histotypestruktur.

Det bør tas hensyn til det faktum at spredning av tarmkreft er mye langsommere enn magekreft. Dette bør rapporteres til pasienten av onkologen så snart maligne tumorer ble påvist. Du må vite dette for å få informasjon om hvor raskt tarmkreft utvikler seg. Som et resultat vil pasientens moral være stabilere, noe som er nødvendig for behandling.

Utviklet kreft kan være i tarmen i lang tid og strekker seg ikke til selve dybden av tarmen. Sykdommen trenger inn i den bare 2 eller 3 centimeter fra organets kant. En annen egenskap er at den sakte prosessen med å forstørre en svulst vil forårsake en sterk betennelse i lokal natur, som et resultat av hvilke organer og vev kan lide. Det kan spire kreftprosesser som forårsaker dannelsen av såkalte lokalt avanserte tumorer. De har ikke metastase fjernet. Metastase kan påvirke lymfeknuter, lever, lunger.

Det er karakteristisk for tarmkreft at den ofte ledsages av tilstedeværelsen av flere svulstvekstsentre. De oppstår synkront, og noen ganger i rekkefølge - den ene etter den andre. Med en eller annen variant forekommer betennelse i svulsten i tykktarmen og andre organer hvor metastase allerede har penetrert. Symptomer og diagnose. Tarmkreft er preget av følgende tegn:

  • Først bløder i tarmen;
  • For det andre er stolen ødelagt;
  • For det tredje er det smerter i magen;
  • Fjerde, tilstedeværelsen av tenesmus.

Blødning kan være skjult og åpen, dvs. manifesterer som en blanding til avføringen eller lekkasje inne i tarmen. Ekskresjon skjer gjennom den analve passasje eller gjennom endetarm. Mørk blod indikerer at kreftprosessen utvikles på tarmens venstre side. Skjult blødning forårsaker anemi, svakhet i pasienten og blek hud. Dette er også bevis på at kreften vises på høyre side av tarmen.

Stolen kan ikke bare være vanskelig, men også forårsake problemer med avføring. Det manifesterer seg i sene stadier av sykdommen og oppstår oftest på venstre side av tykktarmen eller endetarmen.

Tarmkreft forårsaker ofte akutt obstruksjon, noen ganger problemer med avføring eller falsk oppfordring til det. Men slike symptomer kan ikke vises, og det eneste tegn på utvikling av sykdommen er svakhet, mangel på appetitt, et skarpt vekttap. De begynner å forstyrre pasienter i begynnelsen av utseendet av svulster, og deretter - i senere stadier - kan ascites og hepatomegali oppstå.

Hvordan diagnostisere scenen av sykdommen

Diagnostisere kreft og utviklingsstadiet kan kun spesialist onkolog, som utpeker levering av kliniske tester og gjennomfører undersøkelse av pasienten. Først av alt samles anamnese, klager registreres, og endetarmens tilstand undersøkes. Spesiell oppmerksomhet bør tas på faktorer som forårsaker bekymring i tarmområdet.

Deretter tar pasientene et fullstendig blodtall og avføring for å oppdage skjult blod. Og bare da er det gjort en koloskopi eller en irrigoskopi. I vanskelige tilfeller foreskrives ultralyd i mage og bekkenorganer, og en biopsi av svulstene er utført.

Symptomene er preget av følgende funksjoner:

  • tegnenees monotone karakter
  • Tilstedeværelsen av ett eller flere symptomer;
  • svulster ligger i forskjellige deler av tarmen, derfor utføres en digital undersøkelse av endetarmen.

Ultralyd hjelper til med å oppdage svulster og metastaser som kan nå leveren, forårsaker perifokal betennelse. Bruk vanligvis 4 forskjellige typer forskning: endoskopisk, intraoperativ, perkutan, endorektal.

I svært vanskelige situasjoner er tomografi eller atommagnetisk resonans tilordnet. Diagnostikk bør utføres for å unngå komplikasjoner som blir problemer med tarm permeabilitet, tilstedeværelse av blødning (inkludert skjult), betennelse, anemi. Slike problemer som følger med kreft bør behandles raskt, inntil og med kirurgi.

Stadier og kreftnivåer

Vitenskapen har gjort store fremskritt i de siste tiårene. Mange nye stoffer og behandlingsmetoder har blitt opprettet, men onkologiske sykdommer tar fortsatt så mange liv. Statistikken er skuffende: kreft dødelighet ligger først i mange land.

Hvorfor skjer dette? Kreftfremkallende svulster er svært lumske. De kan ikke gjøre seg kjent i lang tid, eller de kan manifestere helt ikke-spesifikke symptomer. Noen svulster oppdages ved en tilfeldighet, når det allerede er vanskelig for en person å hjelpe. I andre tilfeller ignorerer folk signaler fra kroppen, ikke gå til legen før endringer i kroppen blir farlige. I noen tilfeller utvikler kreften seg så raskt at det bare er umulig å gjøre noe. Den mest ubehagelige tingen i onkologiske sykdommer er at etter vellykket behandling kan kreftcellene plutselig bli aktive igjen og gi tilbakefall eller manifestere seg selv med metastaser.

Hvor fort er kreft?

Utviklingsgraden av krefttumorer kan være forskjellig. Dette avhenger hovedsakelig av det organ hvor tumoren dukket opp. For eksempel betraktes lungekreft som en av de mest ugjennomtrengelige sykdommene. Det fører ofte til døden, omtrent en million mennesker tar årlig denne typen kreft. Hvis en eldre person er syk, så uten behandling vil han mest sannsynlig ikke leve mer enn et og et halvt år. Behandling forlenger pasientens levetid, unge organismer er bedre i stand til å motstå hevelse av svulsten. Når det gjelder leverkreft, kan en person "brenne ut" foran noen få måneder. Skjoldbrusk kreft utvikler seg ofte sakte, kanskje til og med over 10 år.

Selvfølgelig avhenger mye av pasientens tilstand. Videre er det viktig ikke bare hans fysiske tilstand, men også psykologisk. Noen mennesker, etter å ha lært om sykdommen, gir øyeblikkelig opp, som de sier, legger et kryss på seg selv. Kroppen i denne sinnstilstanden er ikke i stand til å motstå kreft. Hvis en person oppfatter en sykdom som et midlertidig problem som kan håndteres, er sjansene for overlevelse og forlengelse av aktivt liv flere ganger større.

Symptomer som kan indikere mulige mistanke om kreft:

  • En følelse av ubehag i et hvilket som helst organ
  • Svakhet, kronisk tretthet,
  • feber,
  • Endringer i hud og hår,
  • Tilstedeværelsen av sel i vev,
  • Vekttap

Disse symptomene er vanlige for alle typer kreft. En svulst har en generell toksisk effekt på kroppen, og dette fører til dette settet av manifestasjoner. Imidlertid er alle disse symptomene vanligvis karakteristiske for de senere stadiene.

Kreftstadier

  • Det første trinnet er DNA-skade, utseendet til atypiske celler, begynnelsen av den ukontrollerte delen av patogene celler.
  • Den andre fasen er spiring av svulsten.
  • Den tredje fasen er preget av aktiv reproduksjon av kreftceller, ledsaget av metastaser.
  • Den fjerde etappen er den siste. Symptomer på den siste fasen av kreft fremstår tydeligst. Kreftceller invaderer mange andre organer som danner fjerne metastaser. Pasienter føler seg dårlige, mister ofte interesse for livet.

Overlevelse i den siste fasen av kreft varierer merkbart. Med en diagnose av lungekreft har 10% av pasientene en sjanse til å leve i 5 år. Med kreft i magesekken hos slike pasienter 15-20%. Kreft i leveren eller bukspyttkjertelen etterlater bare 5% av pasientene de neste 5 årene.

Kreftbehandling

Den vanligste metoden for behandling er kirurgi. I tillegg behandles hun også med kjemoterapi og strålebehandling. Men, veldig mye avhenger av den etterfølgende omsorg for de syke. I tilfeller der tilstanden er håpløs, behandles palliativ terapi. Dette er de metodene som kan lindre en sykes lidelse og gjøre livet minst litt mer behagelig.

I de siste stadiene av kreft opplever pasienter alvorlig smerte, slik at de foreskrives kraftige og narkotiske stoffer for å redusere smerte. Ofte er en person i en slik stat at han ikke kan tjene seg selv og trenger hjelp og konstant omsorg. Noen fra sin familie kan hjelpe en pasient med kreft. Han kan også bli plassert på et sykehus eller hospice for en stund der den viktigste behandlingen vil bli gitt.

Selvfølgelig blir diagnosen kreft for mannen selv og for sine slektninger oftest en prøvelse. Men det må huskes at uansett hvor vanskelig det er, er det alltid en prosentandel av dem som overvinne sykdommen.

Hvordan utvikler og utvikler kreft?

Tusenvis av kreftceller dannes daglig i kroppen vår, som dør alene eller som følge av immunsystemets aktivitet.

EN LITT STATISTIK

Mange av oss har nylig hørt om veksten i antall kreftpasienter. På grunn av den eksisterende informasjonsbakgrunnen er noen alvorlig opptatt av dette fenomenet, og noen ganger kommer det til fobier, når noen unormaliteter i kroppen oppfattes som kreft.

Ja, det er faktisk bevis på at antall kreftpasienter vokser, men her er det nødvendig å ta hensyn til en rekke faktorer. Først, la oss starte med det faktum at kreft er en ganske gammel sykdom.

Analyser av restene av primitive folk viser at selv på den tiden tok kreft over levende dyr.

For det andre vokser antall mennesker på planeten jevnt (i dag er det 7 milliarder mennesker som bor på jorden!), Som automatisk fører til en økning i antall pasienter, inkludert kreft. I tillegg er det nødvendig å ta hensyn til det faktum at forventet levealder i utviklede land øker jevnt, og det er kjent at i alderdom er sannsynligheten for utvikling av en tumorprosess mye høyere. Hvis de dårlige miljøforholdene, dårlige vaner og arvelig disposisjon også blir lagt til de ovennevnte faktorene, blir eksisterende statistikk tydelig.

Ifølge Verdens helseorganisasjon, i løpet av de neste 20 årene, vil forekomsten av kreft øke med 70%. I dag dør over 8,5 millioner mennesker av kreft hvert år, og over 14 millioner nye tilfeller av kreft er registrert.

De ti mest vanlige onkologiske diagnosene er som følger:

Lungekreft, bryst, tarm og prostata krever over 40% av alle kreftformer.

Det er bemerkelsesverdig at mer enn 60% kreft tilfeller er registrert i land i Afrika, Asia og Latin-Amerika. I disse områdene registreres over 70% av dødsfallene fra kreftpathologier. På grunn av det lave utviklingsnivået for medisin, hygiene og forebygging, overstiger kreft dødeligheten i Afrika, Asia og Latin-Amerika det i Europa og Nord-Amerika (USA og Canada).

Ifølge statistikken er de fleste (i prosent) kreft syk i de følgende fem landene (antall pasienter per 100 000 individer):

  • Danmark - 338
  • Frankrike - 324
  • Australia - 323
  • Belgia - 321
  • Norge - 318

Det er vanskelig å si hvorfor disse landene er ledere. Forskere foreslår at hovedrollen her spilles av befolkningens forventede levealder i disse landene, noe som er ganske høyt.

Hva er kreft?

Kreft er en ondartet svulst som kan utvikle seg fra epithelialceller i huden, slimhinner, samt parenchymen til indre organer. I utviklingen går svulsten gjennom bestemte stadier, som kalles karsinogenese. Avhengig av hastigheten på celle-oppdeling, kan kreften virke mer eller mindre raskt. Kreftceller spredte seg gradvis i orgelet der de dukket opp, og kan også gå utover det og trenge inn i andre deler av kroppen. Tumorceller kan til og med trenge gjennom blodkarene, bruke dem som transportruter for å komme inn i andre organer og deler av kroppen. Også kreftceller kan spre lymfekreft. Penetrere inn i andre organer og deler av kroppen, blir maligne celler kilder til sekundære svulster, som kalles metastaser.

Sammen med ondartede svulster er det også godartede (for eksempel fibroider, lipomer). I dette tilfellet er tumorcellene ikke kreftformede, og de er ikke i stand til å vokse inn i naboorganer og vev, og de kan heller ikke metastasere.

Hvor kommer kreft fra? Dette spørsmålet bekymrer så mange mennesker, og det vitenskapelige samfunn har fortsatt en lang vei å gå for å få det nøyaktige svaret. For å få et svar, bør det forstås at menneskekroppen er helt sammensatt av celler som deler, vokser, formidler, suspenderer utvikling og til og med dø. Det vil si at i den menneskelige kroppen opererer en veletablert mekanisme kontinuerlig, og sikrer alle livsprosesser.

I normale celler regulerer hundrevis av gener sin deling. Normal vekst krever en balanse mellom genaktivitet, presis kontroll av celleaktivitet og signaler fra skadede elementer.

Kreftceller adskiller seg vesentlig fra friske. De er forskjellige fra den vanlige organisasjonen av fysiologiske prosesser. De er mer motstandsdyktige mot kontroll og gir seg ikke til å tydeliggjøre reproduksjonsmekanismer og programmert død. Genene av ondartede celler har også mekanismer for å unngå apoptose (programmert celledød), som primært er rettet mot ødeleggelsen av de berørte elementene.

KRAFTUTVIKLING

Kreftutvikling er ikke en øyeblikkelig prosess. For utseendet til en ondartet celle, er det nødvendig at det genetiske apparatet i en normal celle forandrer seg (muterer) under påvirkning av visse faktorer. I begynnelsen vises mindre skader (endringer) i cellen, hvoretter en serie påfølgende skade oppstår til cellen endelig blir til en kreftcelle. Avhengig av en rekke omstendigheter kan denne prosessen ta år og noen ganger tiår.

Som regel utvikler kreft seg i tre hovedfaser. Det tar en viss tid og krever en rekke genetiske mutasjoner. Forskere har allerede bevist at ulike typer ondartede svulster har noen av de samme transformasjonene:

  • For eksempel blir Ras-proteinetet aktivt og stimulerer delingen av celler som er ansvarlige for vekstreseptorer.
  • Mutasjoner kan påvirke gener som undertrykker den overnaturlige proliferasjonen (reproduksjon) av celler, noe som resulterer i ukontrollert divisjon.

Det skal bemerkes at en normal celle har reparasjonsmekanismer, som til en viss grad kan avbryte den ondartede prosessen, eller redusere det betydelig. Av stor betydning i spørsmålet om å øke eller bremse svulstprosessen er vår livsstil: kostvaner, røyking, eksponering for solen og andre. Jo mer vi eksponerer kroppen vår til kreftfremkallende, desto større er sjansen for utvikling av en ondartet prosess. I denne forbindelse spiller forebygging og forebygging av kreft en stor rolle i våre liv.

Stadier av kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft? La oss se nærmere på dette spørsmålet. Progresjonen av en kreft går gjennom flere stadier av utvikling, nemlig:

  • Innvielse. På dette stadiet av utvikling er svulsten ganske vanskelig å oppdage. I denne forbindelse kalles en slik svulst latent. Ifølge eksperter, utvikling av kreft, i tillegg til genmutasjoner, som påvirker selv de følgende faktorer, for eksempel, translokasjon av kromosomer (når en del av kromosom bryter av og festes til en annen del av kromosomet), og å endre funksjonen av enkelte spesifikke gener på grunn av ødeleggelse av intracellulær kommunikasjon. Det er bemerkelsesverdig at når vi snakker om mutasjoner, er hver celle i stand til å legge merke til disse mutasjonene og rette dem eller helt ødelegge seg selv før de overføres til nye celler. Hvis en slik evne i en celle går tapt, blir prosessen malign. Slik begynner kreft. Agenter som påvirker dannelsen av en tumor er karsinogener eller kjemikalier, radioaktiv stråling, samt en uregelmessig livsstil. Men i de fleste tilfeller er den eksakte årsaken fortsatt ukjent.
  • Fremme av den ondartede prosessen. Før du blir gjenfødt som kreftcelle, må celleskader gjennomgå en forholdsvis alvorlig prosess. Det har blitt funnet at noen agenter, for eksempel hormoner eller stoffer, kan stimulere kreftprosessen i vevet. Det er bemerkelsesverdig at de selv ikke forårsaker kreft (som kreftfremkallende stoffer gjør), men bidrar samtidig til å modifisere cellen.
  • Progresjon av kreft. På dette stadiet er kreftcellene multiplisert og en neoplasme dannet, som er starten på utviklingen av sykdommen. Progresjonen av kreft er gitt av flere forhold. Først og fremst skjer dette på grunn av mutasjoner i kreftcellen, som et resultat av hvilket et stort antall kopier oppstår, noe som fører til økt vekst. En slik mutert celle gir et mye større antall datterceller enn en sunn celle. Andre typer kreftmutasjoner gir cellen en forbedret proliferasjon - det vil si en høy reproduksjonshastighet. I fremtiden skjer skade på de kontrollerende genene til cellene, som bare øker antall mutasjoner. Dette fører igjen til et økt antall atypiske celler.

Progresjonen av kreft har noen særegenheter. Så, dobling av antall muterte celler kan forekomme veldig raskt (for eksempel 1-4 uker) eller sakte (opptil 6 måneder). Progresjonsperioden er i stor grad avhengig av type kreftceller og aggressivitet. Jo mer aggressive cellene er, desto mer aktiv er utviklingen av svulsten.

KRAFT MED BARN: HVOR GJØR DET?

Barns tilfeller av kreftpatologi er et eget felt i onkologi, som krever en bestemt tilnærming og studie. For tiden er det tre hovedårsaker til utviklingen av atypiske celler hos barn. De kan oppstå spontant under påvirkning av noen faktorer eller bli arvet. Så utvikler barnas kreft oftest på grunn av følgende forhold:

  • Separate cellemutasjoner. Mange varianter av kreftpatologier oppstår på grunn av ulike celletransformasjoner. Det skjer spontant uten regelmessighet. Samtidig bør man huske på at det finnes en rekke faktorer som bidrar til fremveksten av individuelle mutasjoner. Disse inkluderer dårlige vaner, giftige stoffer, stråling og andre. Generelt er sporadiske mutasjoner lokalisert i somatiske celler. De har ikke seksuelle egenskaper, derfor kan de ikke overføres fra slektninger til barnet.
  • Arvsmutasjoner. Disse endringene i genomet indikerer det faktum at ondartede gener er arvet langs familielinjen selv før barnets utseende. Et slikt trekk ved endringene ble kalt "germline mutasjoner", siden disse mutasjonene allerede er tilstede i foreldrenes reproduktive celler. Hos menn og kvinner med denne genetiske transformasjonen av celler øker risikoen for onkologi hos barn med halvparten. Imidlertid, mens bare 5-10% av alle tilfeller av ondartede sykdommer har arvelige årsaker. Ifølge eksperter er hovedårsaken miljøet, infeksjonen og livsstilen til en person.
  • Mutasjoner som virker under påvirkning av infeksjoner. Mutasjoner i celler kan oppstå på grunn av smittsomme prosesser, for eksempel viral, bakteriell, sopp eller parasittisk.

I et barns kropp går alle vekstprosesser intensivt, derfor for utseende av kreftvuler tar det mindre tid enn for en voksen. I dette henseende, i ca. 80% av tilfellene, blir en ondartet neoplasma hos barn diagnostisert i løpet av metastasen.

Relaterte sykdommer:

Skjult liv av kreft

Pollinose hos kvinner er forbundet med økt risiko for å utvikle blodkreft. Til denne konklusjonen, forskere fra USA.

Så snart den første cellen blir kreft, begynner den å formere seg tilfeldig. På dette stadiet kan den tidlige inngrep av vårt immunsystem eliminere noen ondartede celler. Men hvis vår immunitet ignorerer den ondartede prosessen, vil kreftcellene gradvis akkumulere og danne en svulst. Denne perioden tar en viss tid og kalles latent (skjult). I de fleste tilfeller oppstår deteksjon av en svulst under undersøkelser, for eksempel mammografi, eller når de første symptomene oppstår.

TAP AV KONTROLL

Kroppen vår består av milliarder celler som vokser, utvikler, multipliserer, utfører en viss funksjon, og dør, og erstattes snart av nye celler. Det betyr med andre ord at organismen er et programmert system, hvor celledeling og deres lange liv er en velkontrollert prosess. Kreft er ikke noe annet enn et tap av kontroll over slik regulering, som et resultat av hvilken cellen får evnen til å hele tiden dele seg, trenge inn i nabolaget vev og organer, og metastasere.

For tiden løser forskere verden rundt en av de vanskeligste mysteriene til en levende organisme - mekanismen for utviklingen av kreftprosessen. Det er nødvendig å forstå hvorfor en sunn celle plutselig byttet til en helt annen operasjonsmodus.

Det er verdt å merke seg at millioner av kreftceller blir dannet i kroppen vår hver dag, men overvåking av immunsystemet tillater oss å eliminere disse mutantcellene, hindrer dem fra å feste seg til vevet og gi liv til en ny svulst.

Forskere og leger må forstå hvordan malignitet oppstår, og hvorfor immunforsvaret plutselig mister kontroll over denne prosessen. Så snart dette mysteriet blir klart, vil vi komme nær å skape effektive anti-kreftmidler som vil bidra til å kvitte seg med kreft i et hvilket som helst stadium. Videre vil effektive forebyggingssystemer bli utviklet som ikke vil tillate kreft å utvikle seg. For eksempel, som det for øyeblikket er en vaksine mot livmorhalskreft. Når forskere lærte at livmorhalskreft ble utløst av visse typer humant papillomavirus, ble det foreslått å bruke HPV-vaksinen som en forebyggende metode. Og i dag er det en pålitelig metode for å forebygge livmorhalskreft verden over.

Hvor fort er kreft?

Kreft - hudkreft

En sykdom som utvikler seg fra pletisk epitel, kalles hudkreft. På begynnelsen er onkologi manifestert av ubetydelige neoplasmer på epitelet, men hvis de går dypt inne, påvirker vev og organer, er overlevelsesraten i dette tilfellet svært lav (ikke over 20%). Av den grunn, hvis de første tegn på hudkreft er tilstede, er det viktig at du gjennomgår en medisinsk undersøkelse. Hovedsymptomene ved den første fasen er tilstedeværelsen av et knutepunkt, et sted, en plakett eller en lokal forandring i hudfargen.

Hva er hudkreft?

Blant alle ondartede svulster rangerer hudkreft tiende. Patologi påvirker både kvinner og menn. Eldre mennesker etter 70 år har stor risiko for å bli syk. Barn lider av denne onkologien mye mindre ofte - hyppigheten av hudtumorer overstiger ikke 1%. En ondartet sykdom utvikler seg vanligvis i åpne områder (hender, ansikt), men det er tilfeller der hudens onkologi påvirker foten, underbenet og andre områder av kroppen som er stengt fra sollys.

Sykdommen begynner med utseendet av en lesjon på huden. Avhengig av kreftform, kan det være i form av erosjon, sår, vorter, mol med uklar kant, tette knuter eller pigmentflater som dannes i de øvre lagene av epidermis. Hos kvinner, bronsebrunere, går de tidlige symptomene ubemerket. I første omgang ser overflateformen av lesjonen ut som en lys knute, men det vokser i størrelse og bløder.

Vær forsiktig

Den virkelige årsaken til kreft er parasitter som bor i mennesker!

Som det viste seg, er det de mange parasittene som lever i menneskekroppen, som forårsaker nesten alle de dødelige sykdommene til en person, inkludert dannelsen av kreftformer.

Parasitter kan leve i lungene, hjerte, lever, mage, hjerne og til og med menneskelig blod på grunn av dem begynner den aktive ødeleggelsen av kroppsvev og dannelsen av fremmede celler.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til apoteket og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekere vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Giftorgmer, først og fremst forgifter du deg selv!

Hvordan beseire infeksjonen og samtidig ikke skade deg selv? Den største onkologiske parasitologen i landet i et nylig intervju fortalte om en effektiv hjemmetode for fjerning av parasitter. Les intervjuet >>>

Maligne hudtumorer hos menn kan være svært varierte, avhengig av scenen i prosessen og opprinnelsen til formasjonen. Oftere er den mannlige befolkningen diagnostisert med basalcellekarsinom, preget av mangel på symptomer i flere år. Basalioma manifesteres av veksten av en kvise, som i utgangspunktet kan ha kjøtt, blekrosa eller rødaktig farge. Hvis hudkreft diagnostiseres hos barn, påvirker de først og fremst lemmer, og deretter kan de bevege seg til nakke, hode og torso.

Spots på kroppen

Den viktigste årsaken til hudkreft er solen. Utseendet på flekker på kroppen er allerede et signal for å se en lege. Hvis formen, størrelsen, fargen på den eksisterende molen endres, er dette det første tegn på melanom, den mest aggressive onkologien til huden. Spott på huden med kreft har sine egne egenskaper:

  • vage grenser av neoplasma, jevnt forvandle til flekker;
  • økt lesjon område;
  • endre skyggen av molen fra hvitt til rødt eller til og med svart;
  • når du berører stedet - smerte;
  • området av huden rundt svulsten er kløende og kløende.

Symptomer på den første fasen

Hver type kreftssår karakteriseres av et separat symptom. Identisk patologi hos en voksen og et barn kan forekomme på forskjellige måter. De første manifestasjonene av melanom er dannelsen av pigmentflekker som ligner et fødselsmerke. Over tid blir lymfeknuder i nærheten forstørret. De første utvendige tegnene på karsinom (skællete) er subkutane svulster og hevelser som ser ut som vorter eller ikke-helbredende sår. Basalcellekarcinom er ofte asymptomatisk. De første symptomene på sykdommen inkluderer sår, kløe og ømhet i huden.

Det er flere grunnleggende grunner til at hudkreft oppstår. Melanomer utvikles fra radioaktiv, ultrafiolett stråling eller strålingsskader på epidermis. Derfor lider elskere av soling ofte av denne form for onkologi, noe som ofte fører til døden. Andre årsaker til ondartede neoplasmer på huden inkluderer:

Engasjert i påvirkning av parasitter i kreft i mange år. Jeg kan med sikkerhet si at onkologi er en konsekvens av parasittinfeksjon. Parasitter fortærer deg bokstavelig talt fra innsiden, forgiftning kroppen. De multipliserer og defekerer i menneskekroppen, mens de mater på menneskelig kjøtt.

Den største feilen - dra ut! Jo før du begynner å fjerne parasitter, jo bedre. Hvis vi snakker om narkotika, er alt problematisk. I dag er det bare ett virkelig effektivt anti-parasittisk kompleks, dette er Gelmline. Det ødelegger og feier fra kroppen av alle kjente parasitter - fra hjernen og hjertet til leveren og tarmen. Ingen av de eksisterende stoffene er i stand til dette lenger.

Innenfor rammerne av det føderale programmet kan hver innbygger i Russland og CIS bestille en Gelmiline til en fortrinnspris på 1 rubel når man sender inn en søknad til (inkluderende).

  • langsiktige kjemiske eller termiske effekter på huden (kontakt med arsen, tjære, sot, harpiks);
  • genetisk predisposisjon;
  • langvarig bruk av kortikosteroider eller anticancer medisiner;
  • mekaniske skader av fødselsmerker, nevi, arr;
  • precancerous hudsykdommer (myoma og andre);
  • alder over 50 år.

Overfladisk melanom, som preges av rask vekst og utseende av metastase, finnes ofte hos eldre mennesker etter 65-70 år. Dette skyldes generell aldring av kroppen, en reduksjon i immunsystemets funksjonalitet. Ofte er hudkreft hos eldre et resultat av sykdommer som Bowens sykdom, Pagets patologi eller ondartede hudlesjoner som utvikler seg fra godartede svulster.

Det er tre typer ondartede svulster på huden:

  1. Kreftcellecarcinom (squamouscellekarcinom). Denne typen onkologi er preget av aktiv vekst og metastase. Oftere påvirker metastaser lymfeknuter, sjeldnere - lungene (blastoma). Klinikk av squamous karsinom - enkelt forskjellige tumor lokalisering.
  2. Basalcellekarcinom (basal karsinom, basalcellekarcinom). Utvikler fra basalcellene i hudepitelet. Den vanligste typen hudkreft. Avviker asymptomatisk langsom utvikling uten metastase. Med rettidig deteksjon og tilstrekkelig terapi har en gunstig prognose.
  3. Melanom. Den utvikler seg etter mislykket behandling av hudkreft av de to tidligere typene. Melanom oppstår fra melanocytpigmentceller, som er lokalisert i det basale laget av epidermis. Den tidlige fasen av sykdommen behandles med hell. Kjøreform eller sen deteksjon av metastase kan føre til kreft i kroppen, når kreftceller kommer inn i lymfesystemet og sprer seg raskt gjennom hele kroppen.

Kreft i hudepitelet er delt inn i papillær, infiltrerende og overfladisk form. Den første er en sjelden onkologi og er en humpete svulst med flere papiller. Infiltrerende form - en patologi av huden, hvor sår vises med en skorpeaktig skorpe og tette kanter. De spiser og immobiliserer nærliggende vev. Overflaten av hudens onkologi er preget av tette nukleare formasjoner av gul-hvit farge, som ofte forekommer i hodebunnen.

Hudens onkologi er preget av fire stadier.

  1. Du kan bestemme den første eller null ved dannelsen av utdanning i øvre eller nedre epidermis. Celler av det basale (dype) laget påvirkes ikke.
  2. Den andre er preget av en økning i neoplasma opptil 4 cm. Det kan gjenkjennes visuelt, siden kreften er synlig på hudoverflaten.
  3. Den tredje fasen er preget av skade på lymfesystemet, men nærliggende organer påvirkes ikke. Sårprosessen begynner.
  4. I det siste stadiet påvirker metastasen nesten alle organer. Overflaten på huden er påvirket av blødende sår.

Hvor fort utvikler seg

Tidspunktet for hudkreft er forskjellig for alle. Utviklingstiden avhenger av klassifisering av svulsten og stadium av sykdommen. For eksempel kan vekstfasen av melanom vare fra 2 til 10 år. I noen tilfeller kan kreft gå gjennom alle stadier om bare noen få måneder. Hurtigere hudkreft utvikler seg hos mennesker med rettferdig hud enn hos mørkhudede pasienter. Overlevelse avhenger av kreftform og stadium.

diagnostikk

Dersom en farlig hudsykdom mistenkes, bør alle pasientene konsultere en dermato-onkolog og gjennomgå en histologisk diagnose. Legen undersøker alle deler av kroppen, palpasjon av regionale lymfeknuter og dermoskopi. Dybden av veksten av svulsten vil vise ultralyd, for pigmentformasjoner holdt skiascopy. Om nødvendig kan en lymfeknudebiopsi være indikert. Histologi avslører tilstedeværelsen av berørte celler og deres opprinnelse. For å utelukke den sekundære karakteren av kreft, kan legen foreskrive flere studier:

  • røntgen av lungene;
  • Abdominal ultralyd;
  • CT av nyrene;
  • MR i hjernen;
  • kontrast urografi;
  • scintigrafi av skjelettet.

Det er behandlet eller ikke

Hvis det oppdages en ondartet neoplasma på huden, bør du ikke få panikk. Kreft blir dødelig bare dersom det blir diagnostisert for sent. Hvis patologien oppdages i begynnelsen, kan den raskt og nesten smertefritt fjernes. Årsaken til onkologi er uagtsom holdning til en person mot sin egen helse.

Hudkreftbehandling

Terapi brukes svært forskjellig. Moderne medisin tilbyr flere behandlingsmetoder - fra den mest populære kirurgiske fjerningen av svulsten til kryoterapi (flytende nitrogen). Etter å ha bestemt stadium, velger legen ikke bare metoden for behandling av sykdommen, men foreskriver også et spesielt diett som antar et høyt innhold av karoten og vitamin A og et lavt fettinnhold. De viktigste metodene for behandling av hudkreft er:

  1. Strålebehandling (radioterapi). Stråling brukes når kirurgi ikke er mulig eller når kreft kommer tilbake.
  2. Kjemoterapi. Det brukes til store svulster eller ved hyppige gjentatte tilbakefall.
  3. Laseroperasjon. Kreftceller ødelegges av en svært aktiv, klart rettet lysstråle.
  4. Metoden for fulgurasjon. Det innebærer fjerning av berørte celler med et spesielt skjæreverktøy med etterfølgende behandling med elektrisk strøm.
  5. Lokal antitumorapplikasjonsterapi. Den brukes i kompleks behandling. Påfør med oljeløsning av vitamin A overlagd på det berørte området.
  6. Fotodynamisk terapi. Kreftceller ødelegges ved eksponering for lys og spesielle legemidler.

Ifølge medisinsk statistikk er det i den første fasen av onkologi av hudtilskudd i 95-98% tilfeller funnet en femårs overlevelse. I fjerde fase av hudpatologi forblir bare 15-20% av pasientene levende. Overlevelsesgraden er 90% ved 1 eller 2 trinn og 60% ved 3 eller 4. Med en god reaksjon på behandlingen, har personen ikke noen tilbakefall, og resten av livet passerer uten kreft.

Hvor mange lever med hudkreft

I denne saken er type sykdom og detekteringstiden av stor betydning. Etter rettidig kirurgisk behandling av melanom på null eller første fase, lever pasientene deres helt. Hvis sykdommen ble påvist på stadium 3 eller 4, kan døden forekomme innen 2-3 måneder. I sistnevnte tilfelle utføres utelukkende støttende terapi.

forebygging

Den beste måten å forebygge sykdom på er å beskytte deg mot direkte sollys. Dette kan gjøres gjennom klær eller gjennom solkrem. Den beste forebyggingen av kreft er å unngå middagssolen, spesielt i tropene og subtropene. Ikke misbruk solariumet. For å forebygge kreft er det nødvendig å fjerne mistenkelige vorter i tide, inkludere vitamin A i dietten, og behandle øyeblikkelig inflammatoriske prosesser i kroppen.

Bilder av første hudkreft

Kreftutvikling: hvordan og hvor begynner kreft?

Sykdom i kroppens celler påvirker tiden for kreftutvikling. Menneskekroppen består av millioner av spesialiserte celler som danner forskjellige organer, muskler, bein, hud, blod. I midten av cellen er kjernen, som inneholder gener. De kontrollerer cellens funksjon.

Forskere mener at hver type kreft begynner i en unormal celle. Kreftutvikling oppstår på grunn av tapet av generens evne til å kontrollere normal funksjon av celler.

Alle mennesker har risiko for å utvikle ondartede svulster. Mange typer kreft utvikler seg uten tilsynelatende grunn eller er påvirket av mange faktorer.

Kreftutvikling: Hvordan begynner prosessen med nukleasjon og utvikling av en svulst?

Eldre mennesker er mer utsatt for kreftutvikling enn andre grupper, fordi en flertrinns prosess kan ta 14-15 år før de første kliniske tegnene er synlige. Kreft er en sekvens av hendelser assosiert med eksponering for skadelige faktorer som forekommer i DNA-celler. Forskere foreslår at det er en kjede på fem eller seks uregelmessige tilfeller før maligniteten oppstår.

Noen mennesker er genetisk utsatt for kreft fordi de har svært aktive onkologiske enzymer.

Det er tre faser av kreftutvikling involvert i dannelsen av kreft:

  1. Første fase består av DNA-mutasjoner som ikke gjennomgår enzymreparasjon eller er utsatt for feil reparasjon.
  2. Det andre trinnet er markedsføring, som inkluderer arbeid på utvikling av ukontrollert vekst og mutasjon av celler. De mister bare sin evne til å reprodusere.
  3. Den tredje fasen er metastase. Dette er invasjonen av kreftceller i nærliggende sunn vev, samt migrasjon av kreftceller gjennom sirkulasjons- og lymfatiske systemer.

Årsaker til kreft

Fysisk skade på vev kan forårsake celleproliferasjon. Noen mutagenser skader det omgivende vevet, noe som fører til celleproliferasjon og dermed til kreft.

Disse hendelsene skjer over en lengre periode. Cellemutasjon oppstår på grunn av eksponering for menneskeskapte miljøgifter og giftstoffer som finnes i mat, mineraler og selve kroppen som følge av oksidasjon av biprodukter av metabolisme.

Eksempler på naturlig forekommende kreftfremkallende stoffer inkluderer:

  • aflatoksin er et biprodukt av mugg funnet i peanøttsmør;
  • isocyanat - funnet i brun sennep;
  • estragol - inkludert i den biologiske sammensetningen av basilikumbladene;
  • Nitrosaminer - et stoff som er produsert i ferd med å lage bacon;
  • benzpyren - funnet i forkullede produkter eller retter tilberedt på grillen.

Kreftfaktorer

For tiden er det ikke nøyaktig etablert hva som er nøkkelfaktoren som påvirker fremveksten og utviklingen av onkologi. Medisin fremhever imidlertid følgende faktorer:

Tumorformasjon foregår av cellemutasjoner. Noen ganger har en person en predisposisjon til noen endringer eller er født med dem. For eksempel er BRCA1 og BRCA 2 brystkreft gener. Kvinner som har disse defekte gene har en høyere risiko for å utvikle ondartede brysttumorer.

Folk som har atypiske problemer med immunitet, faller også under risikoen for "kreft - sykdomsprogresjonen."

  • Kroniske smittsomme sykdommer og organtransplantasjoner:

Kroniske infeksjoner, så vel som transplanterte organer, stimulerer stadig atypisk celledeling, utsatt for utvikling av genetiske feil.

  • Eksponering for ultrafiolett stråling:

Det provoserer dannelsen av basalcellekarsinom, squamouscellekarcinom og melanom.

Også i stand til å forårsake noen typer kreft. Kreftviruset avslører ikke alltid seg selv. Det skjer ofte at kreftendringer oppdages i en senere periode, da viruset allerede har klart å forårsake genetiske endringer i cellene.

Kreftvirus påvirker dannelsen av slike tumorer:

  1. Kreft av kjønnsorganene hos kvinner er forårsaket av humant papillomavirus.
  2. Celle leukemi T og humant T-leukemi-virus er sammenhengende.
  3. Lymfom (Epstein-Barr-virus). For eksempel var ca 40% av pasientene med Hodgkins lymfom og en fjerdedel tilfeller med Burkitt lymfom forbundet med dette viruset.
  4. Primær leverkreft (hepatitt B og C).
  • Bakteriell infeksjon:

Studier har vist at personer med Helicobacter Pylori og vedvarende inflammatoriske prosesser i mageslimhinnen har en økt risiko for å utvikle kreft i mage-tarmkanalen.

Studier viser også at visse stoffer som produseres av visse typer bakterier i fordøyelsessystemet, kan utløse tarmkreft eller mage lymfom.

Det bør huskes at bakterielle infeksjoner lett kan herdes med antibiotika, noe som er en viktig komponent i forebygging av kreft.

De første tegn på kreft

Symptomer på kreft er ofte vanlige for alle typer kreft og inkluderer:

  • raskt og uforklarlig vekttap
  • ubetinget blodig utslipp (oppdaget i sputum for hoste, urin, avføring);
  • komprimering og rødhet i huden (noen ganger smertefull);
  • brystsmerter og kortpustethet;
  • tarmproblemer (forstoppelse, diaré, vedvarende oppblåsthet, magesmerter, tarmsmerter);
  • Tilstedeværelsen av modifisert mol eller fregner (asymmetrisk form, flerfargede, med ujevne kanter, mer enn 7 mm i diameter, utseende av kløe, dannelse av skorper, blødning, sprekker eller økning i størrelse);
  • alvorlig hodepine.

Det er viktig å vite:

Hvor mye utvikler lungekreft

Skrevet av: admin 06/04/2016

Lungekreft er en alvorlig og uhelbredelig kreft. Hvor lenge en person med en slik diagnose kan leve avhenger av flere faktorer. Det gir medisinsk hjelp til tiden, organismens individuelle egenskaper, det psykologiske humøret, avvisningen av dårlige vaner og streng overholdelse av medisinske avtaler.

Ifølge statistikken får rundt en million røykere i verden hvert år lungekreft. Og denne figuren fortsetter å vokse hvert år, folk fortsetter å røyke. I Russland er lungekreft i første omgang blant sykdommene som fører til døden hos middelaldrende menn. I løpet av de siste to tiårene har forekomsten i Russland økt med 2 ganger. Lungekreft utvikler seg vanligvis etter 55 år. I unge er det nesten ikke observert. Kvinner utvikler lungekreft seks ganger mindre enn menn.

Utviklingen av lungekreft har sin egen særegenhet. Sykdommen utvikler seg utelukkende mot bakgrunnen av dårlige vaner (røyktobak), uønskede miljøfaktorer, skadelig produksjon. En person kan tjene en alvorlig sykdom på bakgrunn av påvirkning av giftige kjemikalier: harpiks, gasser, etere, tungmetaller. Men ifølge eksperter er hovedrisikoen for sykelighet direkte avhengig av tobakksforbruk. Røyking øker risikoen for kreft med 25 ganger.

I tillegg til disse faktorene utvikler sykdommen seg mot bakgrunnen av en genetisk predisponering, kroniske lungesykdommer og endokrine patologier. Gjennomsnittlig alder hos pasienten som en slik diagnose er gjort til, er 60 år.

Lungekreft i henhold til den klinisk-anatomiske klassifiseringen er:

  1. Central. Primær tumor utvikler seg i bronkus lumen. Pasienten klager over hemoptysis (strekker av blod i sputum). I senere stadier ligner spytten bringebærgelé. Pasienten klager over brystsmerter. Tidlig stadium: refleks tørr hoste. Senest stadium: Hoste med slim eller mucopurulent sputum.
  2. Perifer. Denne form for lesjon er karakterisert ved utseendet av symptomer i senere stadier. Perifer kreft manifesteres av kortpustethet og brystsmerter, som sprer seg til pleura.

Perifer karsinom i lungehulen danner nekrose og vevsmelting. Pasienten utvikler alle tegn på betennelse: hoste, liten sputum, feber. Perifert kreft gir svakhet, tretthet, redusert arbeidsevne.

  1. Mediastinal (med uspesifisert primær tumor).
  2. Disseminert (med uspesifisert primær tumor i andre organer).

Nederlaget til høyre lunge er observert i 56% tilfeller, den venstre - i 44%. Ofte er det et nederlag på de øvre lobene.

levealder

Levetiden påvirkes av scenen av svulsterutvikling på tidspunktet for behandling og diagnose. Ofte utvikler sykdommen i utgangspunktet asymptomatisk. Lungvev har ikke smertereseptorer, så pasienter behandles når lungekreft allerede har rammet lymfeknuter. Den første fasen av kreft og tilstrekkelig behandling gjør det mulig i fem år å leve i 70% av pasientene. Pasienten gjennomgår operasjon for å fjerne svulsten, strålebehandling, behandling med kjemoterapi.

Det er verdt å være oppmerksom på de alarmerende symptomene i begynnelsen av sykdommen: Sår hals, forverrede hostepisoder, utslipp av purulent sputum med forkledd lukt. Hvis pasienten har gjennomgått en lungreseksjon, kan du forutsi pasienten en sjanse i mange år. Perifert kreft i venstre lunge betraktes som den mest aggressive og gir ikke mulighet for en gunstig prognose.

Når den ondartede prosessen går inn i andre etappe, avhenger overlevelsen av typen lesjon. Hvis svulsten er opptil 7 cm i størrelse uten skade på lymfeknuter, er tilstrekkelig behandling foreskrevet, pasient overlevelse er ca 30%.

En slik prognose med en svulst opptil 5 cm med metastaser til nærliggende lymfeknuter. Syk plager astma, følelse av mangel på luft. Det kan være betydelig vekttap.

Den tredje graden er en neoplasma på mer enn 7 cm med skade på lymfeknuter og membranen. Fem års overlevelse er ca 15%. Det kan være skade på hjertemuskelen, pleura, luftrøret, leveren, hjernen, brystet hos kvinner. Etter behandlingen (kirurgi og kjemoterapi), er prosentandelen av tilbakefall svært høy.

Narkotikabehandling på dette stadiet av sykdommen forbedrer ikke. Du kan hjelpe pasienten ved å bruke belastningsdoser av kjemoterapi. For å lindre tilstanden til de syke, blir behandling for å eliminere vedvarende smertesyndrom komplementert av narkotika. Cure sykdommen er umulig.

I fjerde fase skjer metastase. For å oppnå en gunstig prognose og kur er pasienten i dette tilfellet umulig. Bare skikkelig omsorg kan gjøre livet lettere for pasienten med en slik diagnose. Behandling er bare symptomatisk. Mer enn 90% av pasientene etter en slik diagnose dør innen ett år. Situasjonen forverres av veksten av metastaser i kroppen.

Hvor lenge en pasient kan leve med en slik diagnose, avhenger av rettidig og tilstrekkelig behandling. En viktig rolle spilles av alderen til den syke personen, det psykologiske humøret for utvinning, tilstanden av immunitet og livsstil. Hvis pasienten fortsetter å røyke og ikke overholder andre medisinske forskrifter, vil det være umulig å kurere sykdommen.

Hvor lenge kan du leve etter operasjonen?

Hvis kirurgi ble utført for å fjerne en svulst, er femårsoverlevelsesraten 70% og indeksen er ikke avhengig av den histologiske form. Hvis operasjonen utføres i andre fase - ca 40%, på den tredje - ca 20%.

Hvis kirurgisk behandling utføres uten bruk av andre typer terapi, kan en femårig terskel overvinne ikke mer enn 30% av pasientene.

Hvor mange lever etter stråling og kjemoterapi? Fem års overlevelse kan være hos 10% av pasientene. Kombinert behandling forbedrer opptil 40%.

Hvis ingen behandling er gitt, er dødeligheten for pasienten med kreft innen to år mer enn 90%.

Perifert kreft med kirurgisk inngrep gir en femårig overlevelsesrate på 35%.

Hvor lenge kan en pasient leve med lungemetastaser? Hvis behandlingen er valgt riktig, kan en person leve i fem år (tall for Russland). I land med høyt nivå av medisin opptil 12 år.

statistikk

Ifølge statistikken er forekomsten av lungekreft i Russland 68 tilfeller per 100 000 mennesker. Hvert år diagnostiseres 63.000 middelaldrende pasienter med en slik diagnose i Russland, hvorav 53.000 er menn. I Russland, av de syke, dør 55% innen det første året, fordi svulster diagnostiseres i avanserte stadier. Bare 25% av tilfellene er første eller andre trinn. 20% går tilbake til fjerde fase. I Russland dør hvert år 60.000 middelaldrende pasienter med diagnose av lungekreft. Vi kan si at figuren er katastrofal. På grunn av den asymptomatiske løpet av sykdommen, er kreft forvirret med tuberkulose, lungebetennelse. I Russland er dødelighet fra lungekreft høyere enn fra tarmkreft, brystkirtler og prostata kombinert.

Strukturen av dødelighet (med en spesifikk vekt av onkologiske patologier) i Russland:

  • neoplasmer i øvre luftveier og lunger 17,7%;
  • gastriske neoplasmer 11,9%;
  • tarmen 5, 7- 7,4%;
  • bukspyttkjertelen 5%.

Når det gjelder dødelighet fra lungekreft i Russland, er indikatoren 68 per 100 000 på fjerdeplass blant europeiske land, bak Ungarn (86 per 100 000), Polen (72 per 100 000), Kroatia (70 per 100 000).

Det bør understrekes at hovedårsaken til kreft er røyking. Flere kvinner begynte å røyke, og satt seg i fare for å utvikle svulster.

Risikoen avhenger ikke så mye av en dårlig vane, men i hvor mange år fortsetter en person å røyke. Hvis du slutter å røyke før fylte 40 år, er risikoen for at du får kreft helt utelukket. Det er farlig å røyke passivt. Det øker også risikoen for å utvikle sykdommen.

Kilder: http://sovets.net/13264-rak-kozhi.html, http://orake.info/razvitie-raka-kak-is-chego-nachinaetsya-rak/, http://rak03.ru/vidy / skolko-razvivaetsya-rak-legkih /

Tegn konklusjoner

Til slutt vil vi legge til: svært få mennesker vet at, ifølge offisielle data fra internasjonale medisinske strukturer, er hovedårsaken til onkologiske sykdommer parasitter som lever i menneskekroppen.

Vi gjennomførte en undersøkelse, studerte en masse materialer og, viktigst, testet i praksis effekten av parasitter på kreft.

Som det viste seg - 98% av pasientene som lider av onkologi, er infisert med parasitter.

Videre er disse ikke alle kjente tapehjelmer, men mikroorganismer og bakterier som fører til svulster, som sprer seg i blodet gjennom hele kroppen.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til et apotek og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekerne vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Hva skal jeg gjøre? Til å begynne med, anbefaler vi deg å lese artikkelen med landets største onkologiske parasitolog. Denne artikkelen avslører en metode hvor du kan rense kroppen din av parasitter i bare 1 rubel, uten skade på kroppen. Les artikkelen >>>

Om Oss

Utseendet til en støt på hodet, uansett plassering og karakteristiske egenskaper, bør være årsak til bekymring. Utdanning kan være myk eller vanskelig å ta på, smertefull eller ufølsom, plassert i hodebunnen eller i åpne områder.

Populære Kategorier