Blodkreft: Første symptomer, diagnose, behandling og overlevelse

De onkologiske sykdommene i selve blodet manifesterer seg på forskjellige måter og har et ganske stort antall symptomer, som også kan indikere vanlige sykdommer. Det er derfor samlet sett å vite hvordan blodkreft virker på menneskekroppen for å diagnostisere det i tide og senere å kurere det. I dag lærer vi å identifisere blodkreft og mye mer.

Hva er blodkreft?

Vanligvis er dette en kombinasjon av ulike patologier, på grunn av hvilket hematopoietisk systemet er helt hemmet, og som et resultat blir friske benmargceller erstattet med syke. I dette tilfellet kan erstatningen være nesten alle celler. Kreft i blodet deler vanligvis og multipliseres raskt, og erstatter dermed sunne celler.

Det er både kronisk blodkreft og akutt leukemi. Vanligvis har en ondartet neoplasm i blodet forskjellige varianter i henhold til type skader på enkelte grupper av celler i blodet. Avhenger også av aggressiviteten til kreften selv og spredningen av spredningen.

Kronisk leukemi

Vanligvis endrer sykdommen leukocytter, med mutasjoner blir de granulære. Selve sykdommen er ganske treg. Senere, som et resultat av erstatning av syke leukocytter med friske, forstyrres funksjonen av bloddannelse.

underarter

  • Megakaryocytisk leukemi. Stamcellen er modifisert, flere patologier vises i benmargen. Senere vises syke celler, som veldig raskt deler seg og fyller blodet bare med dem. Antall trombocytter øker.
  • Kronisk myeloid leukemi. Det mest interessante er at det er menn som lider av denne sykdommen mer. Prosessen begynner etter mutasjonen av benmargsceller.
  • Kronisk lymfocytisk leukemi. Sykdommen er lave symptomer i begynnelsen. Leukocytter akkumuleres i organets vev, og de blir veldig mye.
  • Kronisk monocytisk leukemi. Dette skjemaet øker ikke antallet leukocytter, men antall monocytter øker.

Akutt leukemi

Generelt er det allerede en økning i antall blodceller, mens de vokser veldig raskt og deler seg raskt. Denne typen kreft utvikler seg raskere på grunn av hvilken akutt leukemi anses som en mer alvorlig form for pasienten.

underarter

  • Lymfoblastisk leukemi. Denne kreften er vanlig hos barn fra 1 til 6 år. I dette tilfellet er lymfocyttene erstattet av de syke. Ledsaget av alvorlig rus og nedsatt immunitet.
  • Erytromyoblastisk leukemi. En økt veksthastighet for erythroblaster og normoblasts begynner i beinmarg. Antallet røde blodlegemer øker.
  • Myeloid leukemi. Vanligvis er det en sammenbrudd på nivået av DNA i blodceller. Som et resultat erstatter syke celler helt friske. I dette tilfellet begynner en mangel på noen av de viktigste: leukocytter, blodplater, erytrocytter.
  • Megakaryoblastisk leukemi. Rapid økning i megakaryoblaster i beinmargen og utifferentierte blaster. Spesielt påvirker det barn med Downs syndrom.
  • Monoblastisk leukemi. Under denne sykdommen stiger temperaturen konstant og generell forgiftning av kroppen oppstår hos en pasient med blodkreft.

Årsaker til blodkreft

Som du sikkert vet, består blod av flere hovedceller som utfører sin funksjon. Røde blodlegemer leverer oksygen til vevet i hele kroppen, blodplater kan tette sår og sprekker, og leukocytter beskytter kroppen mot antistoffer og fremmede organismer.

Celler er født i beinmarg, og i de tidlige stadiene er de mer utsatt for eksterne faktorer. Enhver celle kan forvandle seg til en kreft som senere vil splitte og formere seg uendelig. Samtidig har disse cellene en annen struktur og utfører ikke sin funksjon med 100%.

De nøyaktige faktorene ved hvilken cellemutasjon kan forekomme er ennå ikke kjent for forskere, men det er noen mistanke:

  • Stråling og bakgrunnsstråling i byer.
  • økologi
  • Kjemikalier.
  • Feil kurs av narkotika og narkotika.
  • Dårlig mat.
  • Alvorlige sykdommer, som HIV.
  • Fedme.
  • Røyking og alkohol.

Hvorfor er kreft farlig? Kreftceller begynner å begynne å mutere i beinmargen, de deler det uendelig og tar næringsstoffer fra friske celler, i tillegg til å slippe ut en stor mengde avfallsprodukter.

Når de blir for mange, begynner disse cellene allerede å spre seg gjennom blodet i alle kroppens vev. Blodkreft kommer vanligvis fra to diagnoser: leukemi og lymfosarcoma. Men det riktige vitenskapelige navnet er fortsatt "hemoblastose", det vil si at svulsten har oppstått som et resultat av mutasjon av hematopoietiske celler.

Hemoblastose som opptrer i beinmargen kalles leukemi. Tidligere ble det også kalt leukemi eller leukemi - dette er når et stort antall umodne leukocytter vises i blodet.

Hvis svulsten oppsto utenfor beinmergen, kalles den hematosarkom. Det er også en mer sjelden lymfocytom sykdom - dette er når en svulst infiserer modne lymfocytter. Blodkreft eller hemablastose har dårlig kurs på grunn av at kreftceller kan infisere et hvilket som helst organ, og i dette tilfellet vil lesjonen falle på beinmargen i noen form.

Etter at metastaser begynner, og de ondartede cellene sprer seg til forskjellige typer vev, oppfører de seg forskjellig, og på grunn av dette forverres selve behandlingen. Faktum er at hver slik celle oppfatter behandling på sin egen måte og kan reagere annerledes mot kjemoterapi.

Hva er forskjellen mellom ondartet blodkreft og godartet kreft? Faktisk spre seg ikke godartede svulster til andre organer, og selve sykdommen fortsetter uten symptomer. Maligne celler vokser veldig raskt og enda raskere metastaserer.

Symptomer på blodkreft

Tenk på de aller første tegn på blodkreft:

  • Hodepine, svimmelhet
  • Bonesmerter og ledsmerter
  • Aversion til mat og lukt
  • Temperaturen stiger uten visse tegn og sykdommer.
  • Generell svakhet og tretthet.
  • Hyppige smittsomme sykdommer.

De første symptomene på blodkreft kan indikere andre sykdommer, på grunn av hvilken pasient sjelden går til en lege på dette stadiet og mister mye tid. Senere kan det være andre symptomer som er oppmerksom på slektninger og venner:

  • blekhet
  • Gul hud.
  • døsighet
  • irritabilitet
  • Blødning som ikke stopper lenge.

I noen tilfeller kan lymfekjertene i leveren og milten øke kraftig, noe som skyldes at magen svulmer i størrelse, oppstår en sterk oppblåsthet av oppblåsthet. På senere stadier vises et utslett på huden, og slimhinner i munnen begynner å bløde.

Hvis lymfeknuter er berørt, ser du deres harde konsolidering, men uten smertefulle symptomer. Samtidig bør du umiddelbart konsultere en lege og lage en ultralyd av de nødvendige sonene.

MERK! En forstørret milt i leveren kan også skyldes andre smittsomme sykdommer, så en ytterligere undersøkelse er nødvendig.

Diagnose av blodkreft

Hvordan gjenkjenne blodkreft i de tidlige stadier? Vanligvis er denne sykdommen bestemt ved den første generelle blodprøven. Senere blir det gjennomført en hjerne punktering - en ganske smertefull operasjon - med en tykk nål de pierer bekkenbenet og tar en beinmargeprøve.

Senere blir disse analysene sendt til laboratoriet, hvor de ser på cellene under et mikroskop og deretter sier resultatet. I tillegg kan du lage en analyse av tumormarkører. Generelt utfører legene så mange undersøkelser som mulig, selv etter at selve svulsten er blitt identifisert.

Men hvorfor? - Faktum er at leukemi har så mange varianter, og hver sykdom har sin egen karakter og er mer følsom overfor visse typer behandling - det er derfor du trenger å vite hva pasienten er syk for å forstå legen hvordan du skal behandle blodkreft ordentlig.

Stadier av blodkreft

Vanligvis gjør separasjonen i trinn at legen kan bestemme størrelsen på svulsten, omfanget av skaden, samt tilstedeværelsen av metastase og effekten på fjerne vev og organer.

Fase 1

For det første, som et resultat av feilen i selve immunsystemet, forekommer mutantceller i kroppen, som har et annet utseende og en struktur og er konstant delende. I denne fasen er kreften ganske enkelt og raskt behandlet.

Fase 2

Cellene selv begynner å svinge i flokker og danne svulster. I dette tilfellet er behandlingen enda mer effektiv. Metastase er ennå ikke begynt.

Fase 3

Det er så mange kreftceller at de først smitter lymfatiske vev og spre seg gjennom blodet til alle organer. Metastaser er vanlige i hele kroppen.

Fase 4

Metastaser har begynt å påvirke andre organer dypt. Effektiviteten av kjemoterapi reduseres betydelig, på grunn av at andre svulster begynner å reagere forskjellig fra det samme kjemiske reagenset. Patologi hos kvinner kan spre seg til kjønnsorganene, livmoren og brystkjertlene.

Hvordan behandles blodkreft?

For å bekjempe denne sykdommen, er kjemoterapi vanligvis brukt. Ved hjelp av en nål injiseres kjemiske reagenser i blodet som er rettet direkte til kreftcellene. Det er klart at andre celler også påvirkes, med det resultat at hårtap, halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, nedsatt immunitet og anemi oppstår.

Problemet med denne terapien er at selvsagt reagensene selv er rettet mot å ødelegge bare kreftceller, men de ligner veldig på våre slektninger. Og senere kan de mutere og endre deres egenskaper, på grunn av hvilke et reagens ganske enkelt slutter å virke. Som et resultat, bruk mer giftige stoffer som allerede har negativ innvirkning på kroppen selv.

En ondartet blodsykdom er en svært ubehagelig sykdom, og i forhold til andre svulster er det veldig raskt, så dersom pasienten ikke diagnostiserer og behandler det i tide, dør pasienten innen 5 måneder.

Det er en annen ganske farlig behandlingsmetode når beinmargstransplantasjon finner sted. Samtidig, ved hjelp av kjemoterapi, er pasientens benmarg helt ødelagt for å fullstendig ødelegge kreftceller.

MERK! Kjære lesere, husk at ingen healere og healere kan hjelpe deg med å kurere denne sykdommen, og siden den utvikler seg veldig raskt, må du definitivt se en lege i tide. Du kan bruke: vitaminer, decoctions av kamille urter, yarrow, havtorn olje - de har anti-inflammatoriske egenskaper og hjelper å stoppe blod i tilfelle av noe. Ikke bruk folkemedisiner av typen: tinkturer av sopp, hemlock, celandine og andre midler med å sende stoffer. Du må forstå at pasientens kropp har en svært svekket effekt i dette tilfellet, og dette kan bare være ferdig.

Kan vi kurere blodkreft eller ikke?

Er det mulig å kurere blodkreft? Alt avhenger av omfanget og scenen av kreften, så vel som på arten selv. I akutt leukemi er sykdommen vanligvis svært aggressiv og rask - leger trenger flere kurer av kjemoterapi, så i dette tilfellet er prognosen mer trist. For kronisk leukemi er alt mye mer optimistisk, siden sykdommen ikke sprer seg og utvikler seg så raskt.

Blodkreft hos barn

Faktisk er denne sykdommen ganske vanlig hos unge pasienter fra 1 til 5 år. Dette skyldes hovedsakelig strålingen som mødre mottar under svangerskapet, samt en genetisk sykdom inne i barnet.

I dette tilfellet fortsetter sykdommen på samme måte som hos voksne, med alle medfølgende symptomer. Forskjellen er at barn er mye mer sannsynlig å gjenopprette - dette skyldes det faktum at regenerering av celler og vev hos babyer på et mye høyere nivå enn hos voksne.

Prognose for blodkreft

  • Syk 4-10 personer per 100 000 personer.
  • En og en halv ganger blir menn sykere oftere. Hos kvinner observeres sykdommen sjeldnere.
  • Folk fra 40 til 50 år lider av kronisk leukemi.
  • Akutt leukemi påvirker ofte unge i alderen 10 til 18 år.
  • 3-4 barn med leukemi per 100 000 mennesker.
  • Akutt lymfoblastisk leukemi er herdet i de tidlige stadiene - 85-95%. På senere stadier, 60-65%.
  • Med riktig terapi, selv mot bakgrunnen av akutt leukemi, kan du oppnå resultater opptil 6-7 år av livet.

Hvor lenge lever leukemi pasienter? Med riktig behandling og tidlig påvisning av sykdommen, kan man leve i mer enn 5-7 år. Generelt gir leger tvetydige spådommer for den akutte og kroniske formen for blodkreft.

Blodkreft

Hva er blodkreft? For å svare på dette spørsmålet, la oss først forstå hva kreft er.

Så, kreft er en ondartet svulst fra epitelvævet, det vil si fra cellene som dekker våre organer: magesmulen i magen, tarmene, munnhulen, bronkiene og så videre, så vel som huden. Det vil si at kreft er bare et smalt konsept for en bestemt type ondartede svulster. I tillegg til kreft er det andre former, som sarkom, som er ekstremt ondartet og mer aggressiv enn kreft, inkludert blodsarkom.

Blodkreft er en svulst som utvikler seg fra en (!) Benmargcelle gjennom sin konstante, ukontrollerte deling over en viss tidsperiode (fra flere uker til flere måneder), fortrenger og undertrykker veksten og utviklingen av andre normale blodceller. Følgelig vil symptomene på sykdommen bli assosiert nøyaktig med mangel på visse normale arbeidsceller i kroppen.

Bildet er en kreft blodcelle under et mikroskop.

Selvfølgelig eksisterer en bestemt svulst, som kan sees eller røres, ikke i kroppen, det er "spredt" av kroppen - i beinmargene (oftest i det indre brystbenet, bekkenbentene), samt tumorceller sirkulerer med blodstrømmen.

Årsaker til blodkreft

Hvorfor begynner cellen å dele uendelig? Vår kropp fungerer som en hel, nært beslektet lag, hvor hver spiller gjør sin jobb, kommuniserer med andre og hjelper dem til å oppfylle sin funksjon. Universelle celler - blodcellehjelpere, født i beinmargen, etter modning går de på en reise gjennom kroppen: erytrocytter - fôrer andre celler med oksygen, hvite blodlegemer - beskytter dem mot invasjon av virus og mikrober, blodplater - opprettholder vevets integritet, danner blodpropper og stopper blødning om nødvendig. Men på et tidspunkt kan noen av blodcellene bli kreft (unge, umodne celler er mer utsatt) under påvirkning av ulike faktorer: stråling, kjemiske giftstoffer som vi spiser med mat eller puster med luft, genetisk predisponering, samt tidligere behandling med kjemoterapi narkotika om en annen ondartet sykdom. Noen ganger kan årsaken eller utløsningsfaktoren være virus, for eksempel - det humane immunsviktviruset (HIV). For eksempel: blant barn i Tjernobyl katastrofesonen, ble et stort antall kreftblodsykdommer registrert. I dette tilfelle mister cellen sin forbindelse med kroppen, og begynner å jobbe for seg selv: å uendelig dele igjen og igjen, og gi opphav til en befolkning på tusenvis og hundretusener av sin art.

Hvorfor bringer de så mye trøbbel? Multiplikasjon av kreftceller tar mat fra normale celler, hindrer dem i å vokse og dele seg, utføre sine funksjoner, ta opp flere og flere steder i beinmargen, når det er for få steder, forlater cellene det og går inn i blodet, fyller andre vev og organer, danner i dem koloniers likhet og forstyrrer deres funksjon, kan det være: lever, hjerte, lymfeknuter, nyrer, hud, lunger og til og med hjernen.

"Kreft i blodet" er et feil uttrykk for onkologiske sykdommer i blodtilførselen og hematopoietisk systemet, men det er godt etablert blant pasientene.

Det finnes flere typer blodtumorer:

- leukemier (leukemi, fra latin "leucos" - hvitt): svulster fra benmargsceller:
• Akutt - fra unge, umodne blodceller, flyter ekstremt aggressivt;
• Kronisk - fra modne celler som strømmer lettere.
- hematosarcomas (fra det latinske hemos-blodet) - ekstremt ondartet, fra lymfatisk vev (lymfeknuter) - lymphosarcomer, for eksempel B-celle og andre.

Ofte, når de sier "blodkreft", innebærer de noen form for leukemi eller lymfosarcoma, siden disse er de sykdommene som oftest finnes i hematologisk praksis. Det klinisk mer korrekte navnet på "blodkreft" er hemoblastose, dvs. en gruppe tumorer som oppstår fra hematopoietiske celler. En svulst er en dårlig kontrollert kropp av aktivt ekspanderende vev, som stammer fra en enkelt mutert celle; det er ikke et resultat av betennelse eller akkumulering av ikke-metaboliserte celler. Hemablastose, hvor tumorceller overveiende smitter benmarg, kalles leukemi. Tidligere ble leukemier ofte kalt leukemi eller leukemi på grunn av utseendet av et stort antall umodne leukocytter i blodet. Men siden denne funksjonen ikke er karakteristisk for alle typer leukemi uten unntak, ble begrepet leukemi forlatt.

I tillegg til leukemi inkluderer hematoblastose også hematosarkom, en formasjon som oppstår fra hematopoietiske celler, men representerer cerebrale hjernevirkninger av en tumor. Mye mindre vanlig er denne typen hemoblastose, som lymfocytom - en svulst som består av modne lymfocytter, eller en vekst som ligner lymfeknude, mens beinmargen ikke påvirkes i det hele tatt.

Både med hematosarkom og lymfocytomer er tumorceller i stand til å spre seg over hele kroppen over tid og påvirke beinmargen. På dette stadium er det vanligvis umulig å skille hematosarcoma fra akutt leukemi og lymfocytom fra kronisk lymfocytisk leukemi.

For all hemablastose er lesjonssystemicitet karakteristisk, noe som gjør det mulig for andre organer og vev å bli påvirket. En annen karakteristisk for løpet av disse sykdommene er at all ekstra-cerebral (neleukemisk) hemoblastose er i stand til leukemi, dvs. metastasize til beinmarg.

Metastaser av hemoblastose til organer og vev som ikke er relatert til bloddannelse, reflekterer et nytt stadium av sykdommen: Utseendet til en subklon (neste generasjon av tumorceller) tilpasset dette vevet. Ofte metastaser i ulike organer oppfører seg uavhengig, har ofte forskjellig følsomhet for kjemoterapi regime.

For separasjon av hemablastose til malign og godartet, er forekomsten eller fraværet av svulstprogresjon vanligvis tatt som kriterium. dvs. godartede svulster karakteriseres av et monotont kurs uten utseende av kvalitative forandringer, faktisk sprekker de ikke gjennom hele kroppen. Ondartede neoplasmer, tvert imot, utvikler seg ganske raskt og preges av klinisk dynamikk - en rask økning i symptomer som allerede er synlige med det blotte øye.

Symptomer på blodkreft

De første alarmerende klokkene kan være: svakhet, svimmelhet, uregelmessig temperatur stiger til lave tall, uten forbindelse med kaldt, bein smerte, aversjon mot lukt eller mat, hodepine. Disse symptomene er ikke spesifikke og tvinges oftest ikke til pasienter å konsultere lege. Slægtninge oppdager ofte endringer i tilstanden: overdreven blekhet, vekttap, tørrhet og gulsott av huden, døsighet eller tvert imot uvanlig irritabilitet hos pasienter. I enkelte typer av sykdommen øker milten og leveren kraftig, pasientene klager over en økning i magen i størrelse, oppblåsthet, tyngde i hypokondrium, vanligvis er disse forløperne i et langt avansert stadium. I tillegg kan det bli økt blødning av slimhinner, små utslett på huden.

I tilfelle av lymfatiske svulster er det første symptomet utseendet på en stram, smertefri knute under huden på steder med naturlige folder (i lysken, i armhulene, over kragebenet på nakken) - dette er lymfeknuter. Når slike tumorer blir funnet, bør man umiddelbart (!) Kontakt en lege og ta blodprøver, samt utføre en ultralydstudie av forstørrede lymfeknuter, hvoretter terapeuten vil henvise til den aktuelle spesialisten (kirurg, onkolog eller hematolog).
En hematolog er en lege som behandler sykdommer i hematopoietisk systemet.

Bilder av pasienter med blodkreft (høyre Korobchenko Viktor 10.27.1992.-03.10.2007. Diagnose Akutt lymfoblastisk leukemihybrid (T-celle og myeloid) tidlig tilbakefall)

undersøkelsen

Diagnosen av leukemi er laget bare på grunnlag av blodprøver: Først av alt, en generell analyse som gir en foreløpig ide om sykdommens art. Den mest pålitelige varianten av leukemi er basert på beinmargepunkturdata: en tykk nål pierces brystbenet eller bekkenbenet, en liten mengde benmarg samles inn i sprøyten og undersøkes under et mikroskop.

En erfaren cytolog (en lege som arbeider med et mikroskop) vil sikkert fortelle deg hvilken type svulst, hvor aggressiv det er, mengden skade på hennes benmarg. I tillegg, i komplekse tilfeller blir diagnostikk i stadig større grad brukt på biokjemisk nivå. Ved immunhistokjemi er det mulig å bestemme sin natur med mengden av visse proteiner i tumorceller med en nøyaktighet på opptil 100%.

Hvorfor trenger du å vite typen av svulsten? I kroppen vår vokser og utvikler et stort antall celler samtidig. På dette grunnlag kan det antas at det kan være et stort utvalg av leukemi-varianter. Dette er ikke helt sant: de vanligste av dem har blitt studert i lang tid, men jo mer sofistikerte diagnostiske metoder, jo flere varianter av svulster vi vil gjenkjenne. Ulike svulster er forskjellig følsomme for behandling, forskjellige stoffer brukes eller deres kombinasjoner. For å velge et legemiddel som er egnet for behandling og det er nødvendig, er det nødvendig å kjenne til svulstens natur.

Behandling av blodkreft

Kjemoterapi brukes som en behandling: Det er en intravenøs (dropper) injeksjon av svært giftige, kraftige stoffer, i store doser, designet for å ødelegge alle utenlandske aggressive kreftceller, selvfølgelig er det umulig å ikke skade både dine egne gode og nødvendige. I lys av dette er spesielt utviklede celler lider av normalt vev: hårfollikelceller (dermed håravfall), gastrointestinale celler (kvalme og oppkast og avføringssvikt), reproduktive systemceller og også benmarg (anemi kan forekomme). reduksjon i antall røde blodlegemer og leukopeni - reduksjon av leukocytter - immunitet). Forskere fra hele verden jobber kontinuerlig med utvikling av narkotika som ikke kan påvirke normale celler, men dessverre har vi ennå ikke funnet noe slikt, fordi kreftceller er for likt til våre egne celler. I tillegg er situasjonen komplisert av muligheten for noen svulstceller til å forandre strukturen og samtidig bli ufølsom for terapeutiske stoffer, unnslippe fra deres innflytelse. I dette tilfellet må du velge sterkere og mer giftige stoffer, men selv i disse tilfellene kan effekten ikke forekomme.

Uten kjemoterapi er sjansene for overlevelse minimal. Vanligvis er tiden fra deteksjon av sykdommen til død av pasienter uten behandling 1-5 måneder.

En annen behandlingsmetode er verdt å nevne: den såkalte "benmargstransplantasjonen". Selvfølgelig transplanterer ingen noe, noe som betyr at parenteral (dropper) administrasjon av et knoglemarvskonsentrat fra en sunn donor, som blir tatt av punktering. Med en høy dose kjemoterapi, blir alle cellene i pasientens beinmarg ødelagt (for å ødelegge kreftcellepopulasjonen til sist), hvoretter en intravenøs infusjon er utført. Prosedyren er svært farlig og utføres i henhold til strenge indikasjoner, vanligvis for høyverdige svulster og hos unge pasienter. På dette tidspunktet er pasientene svært utsatt for infeksjon og ligger i intensivavdelingen.

Dessverre har ingen andre metoder for behandling av leukemi hittil blitt utviklet.

Du bør ikke stole på ulike healere og et homøopat som tilbyr sine tjenester i stort antall, det er sløsing med dyrebar tid for pasienten. Du må starte behandling med en kvalifisert spesialist så snart som mulig. Som en tilleggsbehandling kan ulike vitaminer brukes (vitrum, multitabs, etc.), for å forebygge komplikasjoner i fordøyelseskanalen, det anbefales at decoksjoner av urter (kamille, karpe, havtornolje), som har lokale antiinflammatoriske, hemostatiske og sårhelingseffekter. Det er strengt forbudt å bruke slike "folkemedisiner" under behandling med kjemoterapimedisiner som tinkturer av amanita, hemlock, celandine og andre giftige stoffer! Alle har en uttalt toksisk effekt og forgift kroppen, hvis forsvar blir undergravd av en onkologisk sykdom, noe som forverrer pasientens tilstand.

Forebygging av blodkreft eksisterer ikke.

Sykdomsprognose

Prognosen og utfallet av sykdommen er hovedsakelig avhengig av tumorens form: for akutt leukemi er prognosen verre, de flyter raskt og raskt fører til pasientens død. Kroniske leukemier flyter mer benignt, sykdomsfrihet oppnås raskere (klinisk gjenoppretting) og krever færre kurer av alvorlig kjemoterapibehandling.

Blodkreft hos barn

Ondartede blodsykdommer er ganske vanlig hos barn. I dette tilfellet, oftest syke barn i alderen 2 til 5 år. Gutter er syk oftere. Forekomsten av sykdommen i barndommen skyldes sannsynligvis strålingsvirkningen: Moderen bestråler under graviditet, samt et brudd på det genetiske apparatet i celler av syke barn (arvelige grunner). Blodtumorer hos barn manifesterer seg klinisk, som hos voksne, med mange symptomer: smerter i bein, ledd, svakhet, svimmelhet, døsighet og rask utmattelse av barnet, blek hud, forstørret lever, milt og lymfeknuter. Hos barn oppdages et slikt skjema som "neuroleukemi" ofte: hodepine, svimmelhet, nevrologiske symptomer (hjernehinnebetennelse i hjernehinnene, hjernevævs encephalisk lesjon) og en annen, denne formen utvikler seg med sykdommens tilbakefall perioden etter ferdigstillelse av behandlingen), er behandlingen ganske vanskelig, nye kombinasjoner av kjemoterapi-legemidler blir brukt.

For behandling av leukemi hos barn, som hos voksne, brukes kjemoterapi, hvor effekten hos barn oftest er bedre enn hos voksne, skyldes det barnets kropps evne til å komme seg raskere etter behandling. I tillegg brukes benmargstransplantasjon fra donorer i barndommen, som kan være nærmeste familie (brødre og søstre kompatible for en rekke indikatorer). Utvinning hos barn er vanligvis observert i 70% av tilfellene med akutt lymfoblastisk leukemi, i motsetning til voksne, og hos 40% med akutt myeloblastisk leukemi.

Prognose og overlevelse for leukemi.

Forekomsten av blodtumorer i forskjellige land varierer i vidt omfang: fra 3 til 10 personer per 100 000 individer. Samtidig er menn syke 1,5 ganger oftere enn kvinner. Maksimal forekomst av kronisk leukemi er observert hos personer i alderen 40-50 år, akutt - 10-18 år. Toppen av sykdommen er observert i alderen 2 til 5 år med en gradvis reduksjon i antall tilfeller i alderen 7 år og eldre. En mindre merkbar økning i antall tilfeller faller i alderen 10-13 år. Gutter lider av akutt leukemi oftere enn jenter. Frekvensen av leukemi hos barn er 3,2-4,4 tilfeller per 100 tusen befolkning.

Prognosen for akutt leukemi er mye verre enn for kronisk. Akut leukemier flyter raskt, aggressivt og reagerer dårlig på behandlingen.
Blant akutte leukemier er det en overvekt av tilfeller av akutt lymfoblastisk leukemi, hvor frekvensen er 75-85%.

Akutt leukemi uten behandling fører svært raskt til pasientens død, men med riktig behandling er prognosen, spesielt for barn, gunstig.
Sannsynligheten for kur for pasienter med akutt lymfoblastisk leukemi varierer fra 60-65% til 85-95%.

Utvinningen av pasienter med akutt myeloblastisk leukemi med tilstrekkelig behandling er 40-50%. I tilfelle av stamcelletransplantasjon, 55-60%.

Kroniske leukemier utvikles langsomt, gradvis over en periode på 1 år eller mer, men til et visst punkt, som kalles en blastkrise, når kronisk leukemi faktisk blir akutt og oppfører seg ekstremt aggressivt, er levetiden til slike pasienter ikke mer enn 6 til 12 måneder.

Dødsfallet fra kronisk leukemi forekommer i løpet av eksplosjonskrisen. Med rettidig behandling av kronisk leukemi kan remisjon oppnås i mange år. Med kjemoterapi er gjennomsnittlig levetid 5-7 år.

Er hematosarcomer ekstrakranielle svulster fra hematopoietisk vev? ligner på leukemi, og over tid blir de til dem. Men remisjon varer vanligvis dobbelt så lenge som ved kronisk leukemi. Forekomsten av hematosarkom påvirkes av forekomsten av symptomer på svulstforgiftning: generell svakhet, økning i kroppstemperatur, endringer i biokjemiske blodprøver (økt laktatdehydrogenase). Jo større alvorlighetsgraden av symptomene er, jo verre er responsen på behandlingen, og derfor er det verre prognosen.

Konsultasjon med en onkolog om blodkreft

1. Hvilke blodtumorer er de farligste?
Selvfølgelig er dette akutt leukemi. De utvikler seg fra unge, umodne celler i beinmargene (blaster) og er av flere typer, avhengig av arten av den hematopoietiske bakterien:
lymfoblastisk - fra celler av lymfoidspire (sluttstadium - lymfocytter);
myeloblastisk - fra cellene i myeloidspiret (erytrocytter, blodplater).
Prognosen for disse svulstene er vanligvis dårlig, de er dårlig følsomme for kjemoterapi, og fører raskt til pasientens død. Unntaket er akutt barndommen leukemi.

2. Hvilke komplikasjoner kan skyldes kjemoterapi?
Siden stoffene påvirker nesten alle celler i kroppen, kan bivirkningene være svært varierte, de hyppigst forekommende: stomatitt - betennelse i munnslimhinnen, knyttet til stoffets direkte toksiske effekt på følsomme celler i slimhinnen og deres død, mens infeksjon kan oppstå mer forverret tilstanden, bør det bemerkes at ikke bare munnslimhinnen, men også alle indre organer i fordøyelsessystemet "dør av" (det kan være diaré, magesmerter); Kvalme - er forbundet med den irriterende effekten av legemidler på oppkastsenteret i hjernen, fordi det brukes undertrykkende legemidler som reduserer følsomheten til oppkastssenteret til kjemoterapi medisiner (for eksempel eset, ondansetron); Den mest formidable og farlige komplikasjonen er agranulocytose - fullstendig forsvinning av alle grupper av cellulære elementer i blodet (leukocytter - trusselen mot infeksjon, blodplater - trusselen om blødning, i mindre grad av røde blodlegemer - deres forventede levetid er høyere), er denne komplikasjonen livstruende og krever behandling i forholdene gjenoppliving avdeling.

3. Er en blodkreft herdbar?
Det er ikke alltid mulig å snakke om en kur, bare når det er mulig å oppdage en svulst i et tidlig stadium, når det ikke er noen skade på de indre organene og kroppens forsvar ikke undergraves. Ofte er det mulig å oppnå langvarig remisjon av svulsten, når blodprøver og benmargemønsteret blir normalisert, føler pasienten seg godt, det er ingen tegn på sykdommen, det vil si at pasientens forventede levetid er lengre, men selv i dette tilfellet kan sykdommen komme tilbake. Det antas at hvis det ikke er tegn på sykdommen i mer enn 5 år, anses pasienten å bli gjenopprettet.

4. Er kreft overført gjennom blodtransfusjon og fra mor til barn?
Nei, kreft overføres ikke gjennom blodtransfusjoner, dette skyldes det faktum at noen av svulstcellene dør umiddelbart etter blodinnsamling, resten blir ødelagt av pasientens sunne immunsystem.

Kreft overføres ikke fra mor til barn, det er knyttet til funksjonen av hemato-placental barriere, hvor blodcellene til moren og fosteret er i kontakt, men ikke blandet, ikke når barnet gjennom barrieren. Pasienter med mødre kan oppleve andre abnormiteter i utviklingen av fosteret: Langsom utvikling, mangel på oksygen på grunn av forringelse av ernæring på grunn av mangel på normale blodceller hos moren.

hematolog

En hematolog er en lege som diagnostiserer og behandler sykdommer i bloddannende organer og blod, og studerer også årsakene og mekanismene til utviklingen av disse sykdommene.

innhold

Siden de fleste pasienter ikke vet hvem hematologen er, hva denne spesialisten behandler, og når de skal gå til å se ham, refererer praktiserende leger og andre spesialister pasienter til en hematolog for pasienter (årsaken er en endring i blodprøver eller mistanke om sykdommer i bloddannende organer).

Det profesjonelle aktivitetsområdet til en hematolog inkluderer sykdommer i blodet, milten og benmarget.

I tilfelle plutselig neseblødning og andre forstyrrelser i blodkoaguleringssystemet, trenger pasienten en smalere spesialist - hemostasiolog (diagnostiserer, behandler og er engasjert i forebygging av sykdommer i blodkoaguleringssystemet).

I tillegg bestemmer en hematolog blodgruppen hos personer med en ikke-standardgruppe, og om nødvendig gjennomfører blodtransfusjoner det.

Hva behandler en hematolog?

En hematolog behandler:

  • Anemi, som er preget av en reduksjon i røde blodtall (hemoglobin og røde blodlegemer). Anemi er ikke en separat sykdom, men et symptom på sykdommer (tuberkulose, pyelonefritt, og mycosis al.), Men anemier klassifiseringen utføres av fargestoffindeks (hypochromic, normochromic og hyperchromic), benmarg evne til å regenerere eller, avhengig av utviklingsmekanismen. Jernmangelanemi oppstår i jernmangel, posthemorrhagic - som et resultat av akutt eller kronisk blodtap, hemolytisk (arvelig) er en konsekvens av økt ødeleggelse av røde blodceller oppstår i den takle disgemopoeticheskie hematopoesen i benmargen. Det er også anemier forbundet med mangel på B-12 og folsyre. Utviklingen av anemi kan skyldes monotont (for det meste melk) ernæring, vitaminmangel, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, helminthic invasjoner og uregelmessig ernæring. Hemolytisk anemi er arvet både i henhold til den dominerende typen (Minkowski-Chauffard anemi) og recessivt (ikke-sfærocytisk hemolytisk anemi). Sykdommen kan være asymptomatiske (påvist ved en tilfeldighet i analysen av blodet) eller vise svakhet, dårlig konsentrasjon, generelt ubehag, søvnforstyrrelser, tap av appetitt, kortpustethet ved moderate belastninger.
  • Lymfocytisk leukemi er en ondartet sykdom hvor atypiske B-lymfocytter multipliserer ved kloning. Eldre atypiske celler i kronisk lymfocytisk leukemi akkumuleres i beinmargen, i blodet, milt, lever og lymfeknuter. Dette er en vanlig sykdom, arvelig predisposisjon som er arvet, er den vanligste varianten av leukemi blant kaukasiere. Det er ennå ikke fastslått hvilken celletype som gir opphav til en ondartet klon. Forholdet mellom lymfocytisk leukemi og ioniserende stråling og kreftfremkallende stoffer er ikke fastslått; typiske kromosomale translokasjoner som påvirker onkogener er ikke identifisert. I de tidlige stadiene av sykdommen er det sjelden observert kromosomomretting, absolutt lymfocytose er tilstede i perifert blod, lymfeknuter forstørres, pasienten kan klage på asteni, overdreven svette og plutselig vekttap. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan økt lever og milt øke, anemi og trombocytopeni oppdages, og pasienter utvikler klager av svimmelhet, svakhet, spontan blødning og rød eller lilla flekker og flekker opptrer på huden (petechiae og ecchymosis).
  • Flere myelomer (multiple myeloma). Dette er en ondartet sykdom i blodsystemet, som er preget av tumorcellernes evne til å syntetisere paraproteiner (homogene immunglobuliner eller deres fragmenter). En svulst som består av B-lymfocyt-produserende antistoffer lokaliseres overveiende i benmargen. Avhengig av arten av spredningen i beinmarg av myelominfiltrater, kan multiple myelomer være diffus, diffus-fokal og fokal. Fokusering på cellesammensetningen av svulsten, plasma plasma, plasmablastiske, polymorfe og cellulære myelomer utskilles. Avhengig av hvilken type paraprotein-utskilles, ikke-sekreserte myelomer, diclonmyelomer, G-, A-, M-myelomer og også Bens-Jones myelom, isoleres.
  • Myeloid leukemi er en form for leukemi som er forbundet med kromosomal translokasjon (overføring av en del av kromosomer). Denne sykdommen er forbundet med det såkalte Philadelphia-kromosomet. I myeloid leukemi er det akselerert og uregulert proliferasjon (reproduksjon ved deling) i beinmargen av overveiende myeloidceller og deres påfølgende akkumulering i blodet. Sykdommen oppdages ofte i klinisk analyse av blod, da det ofte er asymptomatisk. Sykdommen kan være ledsaget av generell ulempe, lavtemperatur kroppstemperatur, gikt, nedsatt immunitet, anemi og trombocytopeni, kan øke milten.

En hematolog behandler også:

  • Lymfom, som er preget av en økning i lymfeknuter av forskjellige grupper. For denne gruppe av hematologiske sykdommer lymfevev dannelse som er karakteristisk for den primære svulsten fokus (tilsvarende faste tumorer), som ikke bare kan gi metastaser, men også ved hematogenous spredt i hele kroppen. Nederlaget for de indre organene er forårsaket av ukontrollert akkumulering av "tumor" lymfocytter i dem. Avsatt Hodgkins lymfom (ondartet sykdom hvor de aktuelle lymfeknutene avslørte kjempeceller Reed-Sternberg Berezovsky) og ikke-Hodgkin-typer (som består av små lymfocytter, follikulære og follikulær blandet lymfom, lav grad, follikulær og diffus-lymfom, middels grad, og høy grad av stor celle, diffus immunoblastisk, lymfoblastisk og liten-celle med usplittede lymfomkjerner).
  • Waldenstroms makroglobulinemi er en ondartet monoklonal gammopati, hvor maligne plasmaceller utskiller et meget viskøst protein med høy molekylvekt som tilhører klasse M immunoglobuliner (IgM). Sykdommen kjennetegnes av økt blodviskositet, en tendens til dannelse av trombose, nedsatt kalsium- og fosformetabolisme, utvikling av osteoporose (ledsaget av en tendens til beinfrakturer), muskelsmerter og bensmerte, paraproteinuri, utvikling av tubulær nefropati, redusert immunitet.
  • Autoimmun trombocytopeni er en sykdom der antistoffer dannes mot egne blodplater. Det kan være idiopatisk eller forårsaket av andre autoimmune lidelser. Det kliniske bildet er ikke spesifikt - sykdommen manifesteres av en tendens til blødning, hemorragisk diatese og ødem. Trombocytopeni detekteres i blodet mot bakgrunnen av økt cytolyse, reduksjon i blodpladens levetid, utseendet av megatrombocytter. Antall megakaryocytter i beinmargen øker. En hematolog gjør en nøyaktig diagnose når anti-blodplateantistoffer detekteres i blodet.

Waldenstroms makroglobulinemi og noen andre blodsykdommer er observert mellom 30 og 90 år.

Barns hematolog

Å vite hva hematologen behandler hos voksne, bør forstås i hvilke tilfeller hematologen er nødvendig for barnet.

Barn sendes til barnets hematolog som har:

  • blekhet observeres (huden kan bli gulsot);
  • spontan neseblødning oppstår (blødning av en annen type er mulig);
  • med mindre kollisjoner med gjenstander etc. blåmerker dannes;
  • Det er klager på smerter i ledd, bein og ryggrad;
  • lymfeknuter er forstørrede eller smertefulle;
  • forstørret lever eller milt;
  • Det er hodepine og magesmerter av ukjent opprinnelse;
  • avslørte endringer i blodprøver.

Pediatrisk hematolog behandler:

  • en rekke anemier;
  • trombocytopatier, hvor blodplater er inneholdt i blodet i en normal mengde, men de er kvalitativt dårligere;
  • trombocytopeni, hvor antallet blodplater i blodet reduseres;
  • hemorragisk vaskulitt, hvor mikrokartene, som følge av blodsirkulasjonen i immunkomplekser og aktiverte komponenter i et kompleks av komplekse proteiner, blir betent og flere mikrotrombogenes forekommer;
  • hemofili, som er en sjelden arvelig sykdom assosiert med koagulasjonsforstyrrelse;
  • leukemi (en gruppe onkologiske sykdommer i blodceller).

Hvis et barn har blodsykdommer, bør han monitoreres kontinuerlig av en hematolog og testes jevnlig for å overvåke sykdomsforløpet.

I hvilke tilfeller er det nødvendig å kontakte en hematolog

En hematologs konsultasjon er nødvendig for personer som har:

  • det er en økning i temperatur, ikke forbundet med smittsomme sykdommer og andre identifiserte inflammatoriske prosesser;
  • en økning i lymfeknuter;
  • redusert kroppsvekt;
  • det er økt svette;
  • Det er markert blep av huden (slimhinnerens lakk og neglelengden kan også observeres);
  • redusert appetitt;
  • det er søvnforstyrrelser;
  • blåmerker for uforklarlige grunner;
  • det er svimmelhet og tretthet.

En hematolog er også nødvendig for pasienter som klager over kløende hud og tørr hud, kjeft eller følelsesløp i fingrene, smerter i leddene. En hematolog bør besøkes av pasienter med lavt hemoglobin eller arvelig følsomhet mot blodsykdommer.

Gravide kvinner blir henvist til en hematolog for konsultasjon med lavt hemoglobin, økt blodpropp og for blodsykdommer.

Høringsfaser

Mottak av hematologen inkluderer:

  • historiestudie;
  • fysisk undersøkelse av pasienten
  • henvisning til tester.

Ifølge testresultatene diagnostiserer hematologen og foreskriver behandling.

diagnostikk

Siden diagnosen blodsykdommer er umulig uten en blodprøve, foreskriver en hematolog:

  • Fullstendig blodtelling med telling av retikulocytter - unge røde blodlegemer, som oppdages på grunn av spesiell farging. Dannelsen av retikulocytter forekommer i benmargen, hvor de modnes i 1-2 dager og deretter inn i perifert blod. Modning i perifert blod til modne røde blodlegemer tar omtrent 2 dager. Antallet retikulocytter reflekterer produksjonshastigheten i ermrocytter i beinmargen - med akselerert bloddannelse øker antall retikulocytter, og med langsommere nedganger. Med økt ødeleggelse av røde blodlegemer utgjør retikulocytter mer enn 50% av alle oppdagede røde blodceller.
  • Prosentandelen av transferrinmetning (proteinbærer av jern i blodplasmaet) - beregnet i serumindikator, som viser nivået av transferrin forbundet med jern. Hos normale voksne er dette tallet 15-50%. Nedgangen i indeksen indikerer mangel på jern i kroppen, og en økning indikerer tilstedeværelsen av hemokromatose (en genetisk sykdom forbundet med en jernmetabolismeforstyrrelse).
  • Analyse av ferritin (hovedproteinet som beholder jern i kroppen), for hvilket det er nødvendig å donere venøst ​​blod. Normalt er nivået av ferritin i blodet for menn 12-300 ng / ml, og for kvinner - 12-150 ng / ml. Økte hastigheter indikerer tilstedeværelse av hemokromatose, kroniske inflammatoriske sykdommer, legionærsykdom, akutt leukemi, brannskader, etc. Nivået av ferritin øker etter flere blodtransfusjoner. Lavt ferritinnivå observeres med anemi.
  • Analyse av jernbindende evne (OZHSS), som bidrar til å identifisere mengden jern som kan kommunisere med transferrin. Med denne metoden overskrides verdiene av transferrin med 16-20%, siden jern ved mer enn halvparten av mettet av transferrin binder seg til andre proteiner.
  • Koagulogram, som gjør det mulig å identifisere indikatorer for blodkoagulasjonssystemet.

I tillegg til laboratorietester, sender hematologen, om nødvendig, også pasienten til:

  • Ultrasonography for å studere området av lymfeknuter og mageorganer (milt, etc.);
  • CT og MR, som gjør det mulig å avklare strukturen og størrelsen på organer, samt å identifisere svulstdannelse og beinforstyrrelser;
  • PET, hvor positronemittere innført i pasientens kropp spredes gjennom kroppen i 1-2 timer, hvoretter skanneren viser all innkommende informasjon om blodtilstanden på skjermen;
  • lymfeknudebiopsi og videre histologisk undersøkelse av materialet;
  • sternal punktering og morfologisk undersøkelse av beinmargen;
  • scintigrafi, som bidrar til å identifisere patologiske prosesser i beinene.

Hvordan forberede seg på diagnostisk prosess

Før testingen anbefales pasienten:

  • ikke å spise mat innen 12 timer før analysen leveres (vanligvis blir blod gitt om morgenen på tom mage);
  • å utelukke alkoholinntak og ikke røyke minst en time før analysen (helst ikke å røyke i 12 timer);
  • eliminere medisinering, og hvis dette ikke er mulig, fortell navnet på stoffet til laboratorieassistenten;
  • for dagen og prøvene bruker ikke væske i store mengder.

behandling

Siden blodsykdommer er svært forskjellige, velger en hematolog et individuelt behandlingsregime for hver pasient, avhengig av type sykdom og pasientens tilstand.

De viktigste metodene for behandling av ondartede blodsykdommer er kjemoterapi og strålebehandling. Ved kronisk myeloid leukemi kan en hematolog foreskrive en tyrosinkinaseinhibitor (imatinib, dasatinib).

Medikamentterapi omfatter bruk av:

  • stimulanter av erytropoiesis (zhektofer, jernlaktat, etc.);
  • leukopoetisstimulerende midler (pentoksyl, leukogen, etc.).

Ved anemi utføres røde blodcelletransfusjoner, og for trombocytopeni utføres blodtransplantattransfusjoner.

Kirurgiske behandlingsmetoder inkluderer beinmargstransplantasjon (ulogisk, autolog, etc.) og donororgan transplantasjoner.

En hematolog er en lege som vet alt om blodet vårt og dets sykdommer.

Det er umulig å overvurdere verdien av blod i en persons liv, siden det ikke er noe blod - det er ikke noe liv. Det ville være tåpelig å anta at medisinen vil omgå en så viktig komponent i kroppen vår. Hele vitenskapen, hematologi, er viet til den grundige studien av væsken som strømmer gjennom våre arterier og vener, væsken som hjertet vårt så metodisk og flittig pumper gjennom hele livet.

Akk, vårt blod er ikke mindre sårbart for sykdom enn noe annet organ. Å fastslå årsakene til blodsykdommer, for å legge merke til endringer i sammensetningen i tide, for å finne riktig behandling og å utføre det riktig - alt dette kan og er mulig for en hematolog. La oss se på hans blodlaboratorium og bli kjent med hverandres saker nærmere.

Spesialisering - hematolog

Hvis vi har en ganske klar ide om hva terapeuten eller optometristen gjør, kan vi bare spekulere om de viktigste oppgavene som hematologen løser. Men de er så viktige og dype i betydningen at vellykket behandling av mange sykdommer er avhengig av dem.

Hva er en lege som studerer, ser nøye på en dråpe av blodet på et laboratoriumglass? Dette er:

  • etiologi og patogenese av sykdommer i vårt hematopoietiske system
  • utvikling og direkte implementering av nye metoder for diagnostisering av sykdommer i hematopoietisk system og benmarg
  • studie av kliniske tegn som indikerer blodpatologi
  • behandling og forebygging av blodpatologier

Åpenbart for effektiviteten av alle disse handlingene krever hematologi omfattende kunnskap om blodet og alt som er forbundet med det. En god hematolog må vite:

  • fysiologi, morfologi og embryogenese av hematopoietisk system og blodceller
  • egenskaper og egenskaper av serum og plasma
  • egenskaper av hematopoietisk system i patologiske blodsykdommer og i sykdommer som ikke er direkte relatert til hematologi
  • grunnleggende om immunohematologi
  • grunnleggende om hemostasiologi
  • grunnleggende om hematologi
  • klinisk undersøkelsessystem
  • alt om metodene for å diagnostisere patologier av blod og benmarg
  • metodikken av kjemoterapi
  • deontologi (grunnleggende om medisinsk etikk i særdeleshet og menneskelig moral generelt)

Fra denne listen er hematologi tydelig sporet til slike medisinske spesialiseringer som onkologi, gynekologi og kirurgi. Sammen med spesialister på disse og andre områder av medisin, behandler hematologer ulike sykdommer.

Hvilke sykdommer behandler hematologen?

Det er usannsynlig at hvis vi føler et bestemt ubehag i form av generell svakhet, vil vi løpe til en hematolog. Sannsynligvis begrenser vi oss til å ringe en lege hjemme eller vende deg til terapeuten i klinikken. Som den langsiktige praksisen viser, velger vi ikke en direkte vei til en blodspesialist på grunn av det faktum at vi forbinder sykdommer i blodet litt. Og hva behandler hematologen?

Hvis vi ser på statistikkstallene, vil de vise at opptil 9% av alle sykdommer i menneskeheten står for blodsykdommer. Blant diagnosene av en hematolog, hersker anemi og leukemi.

Anemi er delt inn i:

  • aplastisk
  • hemolytisk
  • jernmangel
  • thalassemia (Middelhavet anemi)
  • folsyre mangel
  • hemoragisk
  • anemi på bakgrunn av kroniske patologier
  • B12-mangel

Leukemi inkluderer:

  • akutt leukemi
  • kronisk leukemi

I tillegg bør listen inneholde:

  • hemoblastoses
  • Guglielmo sykdom
  • megakaryoblastoma
  • lymfosarkoma
  • økt blødning
  • hemofili
  • trombocytopeni

Som du kan se, er blant disse sykdommene de som vi har hørt, og fremmede i det hele tatt. Vi vil ikke i detalj beskrive årsakene og symptomene av sykdommen, men vi vil prøve å finne ut når posten til hematologen er indikert.

Når skal jeg gå til en hematolog?

Det er vanskelig å forestille seg problemer med hemopoietisk system, men det er signifikante tegn som tyder på alvorlige hematologiske lidelser. Hvis du manifesterer:

  • urimelig temperaturøkning
  • svakhet
  • vekttap
  • tap av appetitt
  • overdreven blek av huden
  • ansiktsrødhet
  • overdreven svette
  • nummenhet eller prikkende fingertupper
  • lavere hemoglobin
  • utseende av neoplasmer på nakken, lysken eller armhulen og deres vekst
  • blåmerker uten tilsynelatende grunn
  • kløe etter vannbehandlinger
  • lang helbredelse av blødende sår, riper
  • brudd på menstruasjonssyklusen i kronisk form
  • hodepine uten åpenbar etiologi

- konsultere en hematolog. I tillegg er konsultasjon av en hematolog bare nødvendig for dem som bor i et område med registrert økning i strålingsbakgrunn. Dette gjelder spesielt i forbindelse med den velkjente Tsjernobylulykken. Det ville ikke være overflødig å kontakte en hematolog selv når du planlegger å bli barn og under graviditet. Alle disse tiltakene er rettet mot å forhindre ubehagelige overraskelser forbundet med forstyrrelse i arbeidet med det hematopoietiske systemet.

Forbereder å motta

Egenskaper av blodprøven krever en viss forberedelse fra pasienten. Vurder at inntak av en hematolog vil være nyttig og effektiv for deg bare underlagt vilkårene nedenfor:

  • Spiste ikke i 12 timer før du besøkte en hematolog
  • Drikk ikke alkohol og røykte ikke
  • tok ikke medisiner (hvis det er umulig uten medisinering, gi legen beskjed om hva slags medisin du tok)
  • redusere væskeinntaket per dag til timen i resepsjonen

Med streng overholdelse av disse reglene vil resultatene av tester, punkteringer og andre manipulasjoner av en lege være den mest nøyaktige.

Hva venter på deg hos hematologen?

Selvfølgelig er en hematologs begynnelse av undersøkelsen en samling av omfattende informasjon om pasientklager. Den første undersøkelsen og selvfølgelig en blodprøve (for HIV, hepatitt, RW, biokjemi) fører til den planlagte utviklingen av metoder for diagnostisering og behandling. Disse kan omfatte:

  • Ultralyd av lymfeknuter og mage
  • lymfeknudebiopsi med obligatorisk histologisk undersøkelse
  • røntgen av blod av en eller annen spesifisitet
  • koagulogram (kontrollerer blodpropp)
  • morfologisk undersøkelse av beinmargene samtidig som sternal punktering blir gjennomført
  • beregnet tomogram
  • scintigrafi (for skanning av bein)

Ca. 80% av alle tilfeller av henvisning til en hematolog avslører sykdommer som ikke krever sykehusinnleggelse, og behandling utføres på poliklinisk basis. Men han er også ansvarlig for onkohematologi, som omhandler ondartede patologier i det hematopoietiske systemet (leukemi, myeloid leukemi).

Ansvar og moral

Hematologiske sykdommer og alle slags abnormiteter i blodsammensetningen er blant de farligste i det medisinske miljøet. Det er derfor, på skuldrene av Hematologer faller stort ansvar og riktig diagnose og kompetent behandling prosess, og for den moralske tilstanden til pasienten.

Hver dag, når de blir konfrontert med den menneskelige frykt og smerte, må han være en god psykolog, har en moralsk renhet, tynn til å føle seg i stand til å kalle ham en mann, og for å være i stand til å vise empati. Du kan si at resepsjonen hematologist - dette uformell samtale, som støttes av de nyeste forskningsmetoder, med sikte på en rask utvinning, eller for å opprettholde god helse for pasienten.

Om Oss

Spinalmetastaser er en sekundær malign lesjon av ryggsøylen som oppstår under migrering av svulstceller fra en lesjon som er lokalisert i et annet organ. Manifisert av smerte, nedsatt følsomhet og bevegelse, parese, lammelse, bekkenforstyrrelser, hyperkalsemi og patologiske frakturer.

Populære Kategorier