Kombinært ikke-skavet karsinom og kreft

I dag oppdages tilstedeværelsen av ondartede neoplasmer ikke bare hos eldre, men også hos yngre mennesker. En svulst kan påvirke ulike organer og systemer, vokse fra noen celler. Så, fra siden av ondartede sykdommer i organene i respiratoriske systemet, forekommer hyppig ikke-squamous kreft oftest.

Generelle egenskaper

Kombinært ikke-keratinert karsinom er en tumor som dannes under påvirkning av ulike faktorer fra flatt epitelvev. Ofte oppdages sykdommen hos menn i en alder av 65 år. Normale celler i skavepitelet gjennomgår kontinuerlig, ukontrollert og langvarig deling.

Siden denne prosessen varer hele tiden, vokser karsinom ganske raskt og påvirker nærliggende kar og organer, som forårsaker død av sunt vev.

Snart begynner ondartede celler å skille fra den primære svulstlesjonen. I utgangspunktet migrerer de til lymfeknuter, og med lymf sprer seg til andre organer. Etter en tid blir tumorcellene i stand til å reise med blodstrømmen, påvirke organer og systemer som er fjernt fra hovedfokuset.

Kombinert cellekarsinom er ganske aggressiv, så sykdommen må differensieres i tide og sammenligne med andre lignende forhold.

Risikofaktorer

For tiden forblir spørsmålet om tumorens etiologi dårlig forstått. Likevel, i dag er det mange faktorer som kan øke risikoen for å utvikle en ondartet prosess flere ganger. De mest identifiserte inkluderer:

  • Arvelig disposisjon.
  • Pasienten er over 65 år gammel.
  • Tilstedeværelsen av eventuelle kroniske inflammatoriske forandringer - kronisk laryngitt, tracheitt, bronkitt.
  • Hyppige smittsomme sykdommer i luftveiene.
  • Redusert immunrespons assosiert med å ta immunosuppressive stoffer.
  • Tilstedeværelsen av mekaniske eller termiske faktorer, traumatiske slimhinner.
  • Strålingseksponering.
  • Overnatting nær industrielle bedrifter.
  • Dårlige vaner (kostholds feil, alkoholmisbruk og røyking).
  • Profiteness (arbeid med mineraloljer, kjemikalier og kullprodukter).

Tilstedeværelsen av noen av de ovennevnte faktorene i en person indikerer ikke at han nødvendigvis vil ha en ondartet prosess. Imidlertid er det nødvendig å vite at sannsynligheten for å utvikle squamisk cellekarsinom øker etter hvert som antallet predisponerende faktorer øker.

I tillegg til disse årsakene, er det en rekke såkalte prekancerøse sykdommer, som har en tendens til å forvandles over tid til en malign tumor. Under påvirkning av ytre uønskede faktorer regenereres de overveiende til keratiniserende squamouscellekarcinom, som manifesteres av svulster på huden.

Typer av svulst

Det er vanlig å skille flere former for squamous cellekarsinom i samsvar med typen av tumorvekst.

Den eksofytiske svulsten har klare grenser, en nervøs overflate og en bred, svakt mobil base. Denne neoplasmen har en tendens til å vokse raskt. Et karakteristisk trekk ved en endofytisk tumor er dets ulcerasjon og dannelsen av en rekke sekundære noduler. En blandet form for kreft kan også oppstå, hvor sårdannelse og økning i neoplasma oppstår samtidig.

Siden det er to typer squamous cancer, som er forskjellig blant seg selv, anses det at den ondartede prosessen kan påvirke celler med keratinisering (høyt og moderat differensiert squamouscellekreft) og uten (utifferentiert squamouscellekreft).

Tatt i betraktning det faktum at bare integrasene dekkes hovedsakelig med keratiniserende epitel, er det ikke funnet i klinisk praksis hos ENT-lege pasienter med denne type onkologi.

Kombinert cellekarsinom uten keratinisering inneholder en gruppe utifferentierte kreftceller, med hvilke høy malignitet av svulsten er assosiert. I sin morfologiske struktur er det veldig lik sarkom, noe som skyldes tilstedeværelsen av spindelformede celler.

Non-keratinized epithelium ligger under alle slimhinner, derfor er det hos otolaryngologipatienter med squamouscellekarcinom i munnhulen, halsen, bronkiene og lungene ganske vanlig.

Symptomer på squamouscellekarsinom

Det kliniske bildet av sykdommen avhenger direkte av malignitetens plassering.

Larynx kreft

Denne patologien utgjør 60% av det totale antallet organorgasorer. Når det gjelder svulster med en annen plassering, er denne sykdommen preget av en lang asymptomatisk periode.

En person oppdager forverringen av tilstanden ganske sent, når svulsten når en størrelse hvor den kan blokkere lumen i strupehode og forårsake følgende symptomer:

  • Like pustevansker ved innånding og utånding.
  • Smerter under svelging.
  • Utseendet til heshet.
  • Tap av evne til å snakke (med en langvarig prosess).
  • En hoste som ikke kan behandles med antitussive stoffer.
  • Følelse av å ha fremmedlegeme eller koma i halsen.

Ekso- og endofytiske former av sykdommen forekommer med samme frekvens, men et mer aggressivt kurs er karakteristisk for sistnevnte.

Trakea, bronkus og lungekreft

For disse sykdommene anses de første kliniske manifestasjonene å være:

  • Utseendet til en tørr, paroksysmal hoste.
  • Pusteproblemer.
  • Smerter i brystet.

I de senere stadier av sykdomsutviklingen observeres hemoptysis på grunn av skade på blodårene.

I tilfeller av å detektere en svulst i munnhulen, oppdages en histologisk form av squamisk cellekarsinom hovedsakelig under histologisk undersøkelse. Det er preget av smerte, økt sekresjon av spyttkjertlene og tilstedeværelsen av ubehagelig lukt fra munnen.

Det er verdt å merke seg at i tilfelle av karsinom i luftrøret, bronkiene og lungene, øker forekomsten av bakteriell lungebetennelse betydelig.

Kreftdiagnose

Det er kjent at laboratorieforskningsmetoder ved diagnose av ondartede svulster i luftveiene ikke er tilstrekkelig informativ. Imidlertid kan bestemmelse av konsentrasjonen av en tumormarkør av squamouscellekarcinom bidra til å mistenke tilstedeværelsen av onkologi.

Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at ved bruk av denne metoden er det umulig å identifisere lokaliseringen av neoplasma, samt at denne markøren kan økes i andre sykdommer - forkjølsomme tilstander i huden, eksem, psoriasis og leversvikt.

De mest informative diagnostiske metodene som lar deg endelig bestemme diagnosen, sykdomsstadiet, inkluderer:

  • Beregnet og magnetisk resonansbilder. Metoder med høy presisjon som tillater ikke-invasiv identifisering av primære maligne svulster, samt visualisering av eksisterende metastasiske foci.
  • Laryngo eller bronkoskopi etterfulgt av biopsi prøvetaking. Metoden er svært informativ, men det er fare for blødning eller infeksjon under prosedyren.

Valget av diagnosemetode og dens evaluering skal bare utføres av en spesialist på spesialiserte områder.

Alvorlighetsgrad av den patologiske prosessen

For å bestemme scenen av sykdommen må du ta hensyn til størrelsen på svulsten og graden av dens fordeling. Følgelig er det en klassifisering av TNM, ifølge hvilken T - indikerer størrelsen på svulsten, N - forekomsten av lesjoner på lymfeknuter, M - utseendet av ondartede celler i fjerne organer.

Det er 4 stadier av squamous cellekarsinom:

  • Den første fasen (T1N0M0 eller T2N0M0) avslører en neoplasma, hvis størrelse ikke overstiger 5 cm. Lymfeknuter er ikke skadet, det er ingen metastaser.
  • Den andre fasen (T3N0M0 eller T4N0M0) - størrelsen på svulsten overstiger 5 cm, det kan spire i nærliggende vev.
  • Den tredje fasen (T1-4N1-2M0) - svulsten kan ha forskjellige størrelser, men samtidig oppdages metastatisk lesjon av lymfeknuter.
  • Det fjerde trinnet T1-4N1-2M1 - en neoplasma av forskjellige størrelser, metastaser i lymfeknuter og fjerne organer oppdages.

Etablering av scenen av den ondartede prosessen gjør det mulig å bestemme behandlingens taktikk og vurdere prognosen for en eller annen variant av sykdommen. Det er statistisk bevist at den mest skuffende prognosen gjelder pasienter med squamous celle strupehalsekreft. Femårs overlevelse i alle stadier av sykdommen er bare 10-20%.

Kreftcellene kreft i livmorhalsen

Kreft av reproduktive organer blir ofte diagnostisert hos kvinner. Hvis denne patologien oppdages på et sent stadium, så kan den behandlede behandlingen, konservativ og operativ, ikke garantere utvinning og utelukke utbruddet av et dødelig utfall. En av varianter er cervical squamous cell carcinoma.

Denne patologien kan utvikles hos kvinner av reproduktiv alder, så vel som etter utbruddet av overgangsalderen. Sykdommen er preget av det faktum at bare epitelceller av den flate typen er involvert i den onkologiske prosessen. Ondartet vekst dannes i dette laget, men kan spire både i uterus og i andre lag. Tenk på hvorfor squamouscellekarsinom utvikler seg, hvordan man identifiserer og behandler det.

årsaker

Foreløpig kan leger tydeligvis ikke utelukke den eneste grunnen som påvirker hvem som krever squamous keratiniserende livmorhalskreft og andre typer patologi. Det eneste som er etablert, er atypiske cellers evne til å utvikle seg selv i en sunn organisme.

Hva er atypiske flatceller i livmorhalskreft. Kilde: ginekola.ru

Hvis immunforsvaret fungerer normalt, undertrykker det uavhengig selv deres levebrød. Imidlertid, med en reduksjon i beskyttelsesevner, begynner en gradvis dannelse av svulsten. Leger også oppmerksom på at skavelløs karsinom i livmorhalsen kan utvikle seg i nærvær av visse stammer av HPV.

Når den onkologiske prosessen er født, begynner vevene der den begynner å gjennomgå visse endringer. Avhengig av hvordan epitelet forvandles, var eksperter i stand til å identifisere to hovedtyper av patologi. Det er basert på type sykdom, i den etterfølgende er valgt den mest hensiktsmessige behandling taktikken.

Nonthreshold squamous cell carcinoma av livmorhalsen. Hovedfunksjonen er en oval eller flerfasettert struktur. Ved utførelse av en cytoplasmatisk studie ble det avslørt cellegrannhet. Godt differensiert squamouscellekarcinom i livmorhalsen er godt behandlingsbar. Lavt og moderat differensiert squamisk cellekarcinom av livmorhalsuterin-prognosen for utvinning er undervurdert.

Kombinert keratinisert livmorhalskreft. Det er sjelden diagnostisert. Ifølge medisinsk statistikk oppdages det i ikke mer enn 5% av pasientene som har gjennomgått utviklingen av onkologi av reproduktive organer. Hovedfunksjonen er dannelsen av kornede områder i brennpunktet.

I tillegg til det faktum at squamouscellekarsinom er isolert uten keratinisering av livmorhalsen og med det, skiller spesialister også sykdommen etter vekstens natur. Siden denne parameteren er godt visualisert, er det ganske enkelt å avgjøre det, selv etter den første undersøkelsen i tilfeller av mistanke om onkologisk utvikling. La oss vurdere hvordan squamous cellekarsinom i livmorhalsen kan vokse med keratinisering og uten det.

Eksofytisk vekstform. I dette tilfellet vil tumorformasjonen alltid ha en uttalt og klar form, så det er ikke vanskelig å bestemme størrelsen. Det vokser inne i det reproduktive organets lumen, men hvis det er i livmoren, vokser det i hulrommet. Oppdaget ved ultralydsundersøkelse av bekkenorganene.

Onkologi kan vokse til forskjellige lag av et organ. Kilde: Prorak.ru

Endofytisk form. I denne situasjonen sprer de atypiske cellene dypt inn i vevet, det vil si vokse innover. På grunn av dette påvirkes flere lag samtidig. Svulsten har ingen bestemte grenser, derfor kan det i lang tid ikke bli diagnostisert, siden det ikke er et brudd på orgelens form.

Blandet form. Denne typen vekst betraktes som mellomliggende mellom endofytiske og eksofytiske former. I dette tilfellet kan svulsten vokse inn i dypet av de omkringliggende lagene, og inn i det reproduktive organets lumen. Tverrsnittene av svulsten er uskarpe, men sannsynligheten for visualisering forblir.

differensiering

I onkologi er det en spesiell klassifisering av svulster i henhold til graden av differensiering. Dette behovet skyldtes det faktum at ved utseendet av en svulst i atypiske celler, kan visse endringer også forekomme. Fra normale celler varierer de i sin tur i form, størrelse, tall, struktur.

Lav grad av livmorhalskreft er diagnostisert når det er en signifikant forskjell mellom atypiske og overordnede celler. Squamous, moderat differensiert livmorhalskreft er en overgangsfase mellom første og siste stadium. Svært differensiert cervixcellekarsinom i blodet - hva det er, vil legen fortelle. Det preges av en lav grad av manifestasjon av forskjeller i celler.

Basert på dette kan det sies at lavproteincellets karcinom i livmorhalsen er ganske aggressiv og ondartet neoplasma.

stadium

I tillegg til å forstå hva som er squamouscellekarsinom i livmorhalsen, er det også nødvendig å vite at patologien har flere utviklingsstadier. Denne parameteren kan også tilskrives en rekke klassifikasjoner, da doktoren kan avgjøre den mest hensiktsmessige behandlingstaktikken, i tillegg til å forutse om prognosen for gjenoppretting.

Sykdommen har 4 utviklingsstadier. Kilde: ru.bookimed.com

La oss se nærmere på hvilke stadier av livmorhalsceller i småcellet lungekreft:

  1. På dette stadiet, snakk om utviklingen av mikroinvasiv squamouscellekarsinom i livmorhalsutløpet (1A). Dette inkluderer invasiv, skavialt, ikke-squamous livmorhalskreft (1B). I dette stadiet er det en lesjon av vev 4-5 mm dyp, noen ganger er det tegn på patologi i form av blødning utenfor syklus og smerte.
  2. I fremtiden begynner prosessen å utvikle seg med større aktivitet. Hvis du utfører en ultralyd, er det mulig at svulsten blir synlig, men den påvirker ikke nabolagene, men metastaser er fraværende. Dette er et overgangsstadium hvor det er diagnostisert å skape kreft i livmorhalsen g2.
  3. Etterfølgende utvikling blir enda raskere. I tredje fase er det en konstant tilstedeværelse av acyklisk blødning, atypisk vaginal utslipp og alvorlig smerte. Det er ikke utelukket å klemme tumor tilstøtende organer.
  4. På den siste fasen av ikke-squamous cervical cancer, er prognosen for utvinning ugunstig, siden kroppen allerede har metastaser. I dette tilfellet kan selv de organene som er spesielt fjernt fra reproduktive systemet, være involvert i den patologiske prosessen. Sværheten av symptomene er høy.

Det er heller ikke nødvendig å utelukke at det vil være en vaginalparametrisk variant av utviklingen av den patologiske prosessen der atypiske celler passerer til veggene i det lille bekkenet. Siden gjengivelsen av utvinning avhenger direkte av scenen hvor onkologi ble oppdaget, er det svært viktig å gjennomgå vanlige gynekologiske undersøkelser.

symptomatologi

Mange kvinner kan spørre hvordan denne onkologiske prosessen manifesteres. Dette er ikke overraskende, fordi det er bedre å oppdage de alarmerende symptomene og oppmerksomhet på dem, som oppdager en svulst i et avansert stadium, når behandlingen bare har et støttende alternativ og ikke garanterer intet dødsfall.

Hvis det oppstår cellepitelcellekarcinom, vil symptomene være som følger:

  • Pasienten vil begynne å gradvis gå ned i vekt;
  • En kvinne vil føle konstant tretthet, redusert ytelse, apati vil dukke opp;
  • Det vil bli blødninger utenfor menstruasjonssyklusen, noe som er spesielt alarmerende for pasienter som allerede har hatt overgangsalder;
  • Da blødning forekommer jevnlig, vil anemi utvilsomt utvikle seg, assosiert med en reduksjon i nivået av røde celler i sammensetningen av det biologiske fluidum;
  • I de første stadiene vil det smertefulle syndromet være svært svakt;
  • Med en økning i svulstørrelsen, oppstår en følelse av nærvær av fremmedlegemer i reproduktive organer, som utøver økt internt trykk;
  • Oppfordring til å urinere blir hyppigere, og forstoppelse kan utvikle seg.

Som du kan se, er symptomene på den onkologiske prosessen svært lik andre gynekologiske sykdommer. Derfor skal det oppstå en differensialdiagnose ved forekomst av advarselsskilt. Det er viktig å identifisere kreft så tidlig som mulig, fordi prognosen for overlevelse vil være så gunstig som mulig.

behandling

Hvilket liv vil være etter cervixcellekarsinom i blodet, avhenger direkte av ulike faktorer: hvilken behandlingstaktikk ble bestemt, hvor fullstendig behandlingen var, hvilken alder pasienten var, forsømmelsesstadiet og mye mer. Det er derfor i onkologi det er flere grunnleggende metoder for å bekjempe ondartede neoplasmer.

Kirurgisk inngrep. Denne tilnærmingen er den mest korrekte, men i begynnelsen er det ikke alltid mulig å fjerne de berørte områdene, det vil si at leger fjerner nakken. Under slike forhold er sannsynligheten for tilbakefall ekstremt lavt. I avanserte stadier utføres fullstendig fjerning av uterus.

Prinsippet om stråling eksponering for svulsten. Kilde: helpiks.org

Ray eksponering. Denne typen innvirkning på kroppen og selve patologiske prosessen er bare basert når den er en del av et terapeutisk kompleks som er tildelt pasienter i tredje og fjerde fase. Tidligere er det ikke tilrådelig å utføre det, så vel som uavhengig implementering, siden den er svært dårlig tolerert av kroppen.

Kjemoterapeutisk behandling. Det er aldri foreskrevet for pasienter der det ble oppdaget kreft i begynnelsen, men som unntak kan det utføres hvis onkologi har nådd andre grad, bare hvis den kombineres med kirurgisk inngrep. I de siste stadiene av kjemoterapi kan være som en del av en omfattende behandling, og uavhengig. Tolerert vanskelig, da det aktive stoffet bruker cisplatin.

Kombinert metode. I dette tilfellet kan vi snakke om terapi, som kombinerer flere teknikker som er beskrevet ovenfor. I første fase er det nesten aldri brukt, men når man kjører patologier blir ofte brukt.

outlook

Avhengig av scenen hvor det skjedde cellekarsinom i livmorhalsen ble påvist, vil prognosen for utvinning bli bestemt. Hvis dette er den første graden, er sannsynligheten for et vellykket resultat av hendelser 80% (femårig overlevelse av pasienter etter utvinning). Tilbakeblikk skjer nesten aldri, det regnes som en dikter. At prognosen er positiv.

I tredje fase faller sannsynligheten for et gunstig utfall raskt og er ikke mer enn 50% av den femårige pasientens overlevelse. Nivået på tilbakefall av patologi er meget høyt. Derfor må kvinner overvåke helsen og ikke overse besøk til gynekologen, som vil kunne identifisere en alvorlig sykdom.

Kombinert cellekarsinom: klassifisering, diagnose og behandling

Kreft er en svulstprosess av ondartet natur, som vokser fra epitelvev. Disse vevene befinner seg ikke bare på hudoverflaten, som mange feil tror, ​​men også linjer overflatene til reproduktive systemet, urinveier og luftledninger, fordøyelseskanalen, etc.

Alle disse strukturer kommuniserer på en bestemt måte med det ytre miljø, skadelige og kreftfremkallende stoffer, noe som øker sannsynligheten for ondartet onkologi. Det finnes flere typer kreft, men plogialepitel påvirker plettcellekarcinom.

oppfatningen

Kombinert cellekarsinom kalles en ondartet svulstprosess som utvikler seg fra epitelet av huden eller slimete vev.

En slik onkologisk form er karakteristisk for et aggressivt kurs med rask utvikling.

Kreftprosessen starter i hud eller slimete lag, men sprekker seg raskt til lokale lymfeknuter, naboland vev og organiske strukturer, ødelegger strukturen og undergraver deres aktiviteter. Som et resultat dannes en flerkanalskalafeil som fører til døden.

Hvilke organer påvirkes?

Som allerede nevnt, påvirker skivekarsinom vanligvis blodlegemer med squamous epitel.

Lignende strukturer finnes i forskjellige systemer og organer:

Krempelcelle lungekreft regnes som den vanligste, etterfulgt av ondartet cervikal onkologi. Squamous onkologi okkuperer et av de første stedene når det gjelder utbredelse, og er derfor et alvorlig problem.

klassifisering

Squamous onkologi er klassifisert i henhold til flere prinsipper.

Utbredelsen av kreft er invasiv og mikroinvasiv.

I henhold til graden av celledifferensiering er orogovevayuschy, ikke-keratiniserende og lavdifferensiert squamouscellekarcinom skilt.

Kombinært cellekarsinom er også klassifisert i henhold til stadier, tumorform, etc.

Kombinert keratiniserende kreft

Langsom utvikling og vekst er særegne for denne oncoformen. Dens viktigste forskjell er tilstedeværelsen av differensierte kreftceller, hvorav denne kreftmassen består. Den er dannet av "perler" - begrensede strukturer som har en gråhvit skinnende overflate.

Fra prognostisk synspunkt, er denne form for squamouscellekarsinom betinget som den mest gunstige.

Ornogus kreft kan ha en svært eller moderat differensiert form. Videre, med en økning i graden av differensiering, øker prognosenes lykkefølelse også, fordi slike formasjoner går langt langsommere.

En annen karakteristisk manifestasjon av differensiert squamouscellekarcinom er tilstedeværelsen av skumle kornede partikler, som er plassert på ytre side av formasjonen og danner en gulaktig kant.

Den kåneformet skjoldkreft er nesten alltid dannet på overflaten av huden, selv om det i unntakstilfeller finnes i andre strukturer i kroppen.

neorogovevayuschy

Den ikke-hormonelle formen av skivecellet carcinoma danner en klynge av utifferentierte cellulære strukturer, og derfor har den den høyeste malignitetsindeksen, et aggressivt kurs og en rask progresjon.

En slik kreftform kan dannes på et hvilket som helst organ, men det er oftere funnet på slimete vev. På huden oppdages en slik oncoform kun i 1 tilfelle ut av 100, dvs. i 10%.

Dårlig differensiert

Skumklinisk onkologi av lavverdig type har mye til felles med sarcomatøse formasjoner, siden den består av spindelformede cellulære strukturer.

Slike kreft er preget av økt malignitet og rask progresjon.

Mikrofotograf av dårlig differensiert squamisk cellekarsinom

For lavproteincellulært karcinom observeres lokalisering hovedsakelig på slimete vev av ulike organiske strukturer.

kjertel

Glandular squamous onkologi er vanligvis dannet på organiske strukturer som i tillegg til slimhinner har et omfattende glandulært nettverk, for eksempel i livmor eller lungevev.

Svulsten, i tillegg til den pletiske epitelkomponenten, inneholder også glandulære strukturer, noe som negativt påvirker løpet av onkologisk prosess.

Ofte er en slik skiveformet oncoform lokalisert i livmorvev, karakterisert ved aggressiv og rask progresjon, har ugunstige spådommer.

invasiv

En høy invasivitetsrate indikerer evnen til oncoprocess å vokse inn i strukturer ved siden av svulsten og lokale lymfeknuter.

Invasiv kreft har mindre gunstige prognoser enn ikke-invasiv, men hvis det oppdages tidlig, er det et godt valg for spesifikk kompleks antitumorbehandling.

årsaker

Det er vanskelig å nøyaktig bestemme årsakene til utviklingen av squamous onkologi. Av stor betydning i denne prosessen er den patologisk lave motstanden mot kreftceller og tilstedeværelsen av spesifikke skadelige faktorer som:

  1. Strålingseksponering (for personer som er ansatt i nukleær produksjon, med misbruk av diagnostiske prosedyrer ved hjelp av røntgenstråler, gammastråler etc.);
  2. Aggressivt økologisk miljø (forurenset atmosfære nær industrielle bedrifter, så vel som i store storbyområder);
  3. Ultraviolett misbruk (hyppige og mange timer med solstråling eller i solarium forårsaker genetiske mutasjoner som fremkaller forekomsten av unormale ondartede celler);
  4. Nikotinavhengighet og alkoholisme;
  5. Genetisk avhengighet;
  6. Ta narkotika-immunosuppressiv virkning, deprimerer immunsystemet (Mercaptopurin eller Azathioprine);
  7. Usunn matvaner;
  8. Nærværet av industrielle farer (fra gruvearbeidere, skorstein feier, metallurger eller trebearbeiding næringer);
  9. Smittsomme lesjoner (HIV eller HPV);
  10. Aldersfunksjoner (etter 65).

I tillegg øker forekomsten av å utvikle squamouscellekarcinom ved ulike former for forstadier med patologisk hud som Bowens syndrom, pigment xeroderma, Pedzhets patologi, hudhorn eller senil keratose, kontaktdermatitt, keratoacanthoma etc.

symptomer

De kliniske manifestasjonene av squamous onkologi skyldes den spesifikke lokaliseringen av tumorprosessen, men alle typer slike kreft har noen vanlige egenskaper.

Kombinert cellekarsinom kan utvikles i flere kliniske former: infiltrativ-ulcerativ, papillær eller blandet.

  • Infiltrativ-ulcerativ eller endofytisk klinisk form av squamisk cellekarcinom er karakterisert ved tilstedeværelsen av ulcerasjoner av det primære nodale fokus som et stort sår danner. Uregelmessige konturer er karakteristiske for det, kantene er tettere og ligger over midten, bunnen av såret er hvitaktig, grov og gir av stank. Tumorprosessen vokser og sprer seg invasivt, det vil si at den vokser dypt inn i vevet, slik at sårets utseende nesten ikke øker. Men muskel- og beinvev, nærliggende strukturer, etc., påvirkes raskt.
  • En papillær eller eksofytisk klinisk pladeformet oncoform er preget av tilstedeværelsen av et nodulært fokus tydelig avgrenset fra nabostrukturene, som gradvis vokser og blir stadig større. Som et resultat dannes en tumor av en rødbrun nyanse, lik blomkål. Den har grove ujevne overflater med tydelig synlig hakk i midten. Disse svulstene er på beinet eller på bred basis, kan gradvis vokse og bevege seg inn i den infiltrative ulcerative kliniske form.

De resterende kliniske tegnene skyldes plasseringen av tumorprosessen. Eksempelvis er hudkreft i hudkreft preget av forekomsten av en smertefull og kløende tumor, blødning, med hevelse og rødhet rundt lesjonen.

Lungekreft av denne typen er ledsaget av en hes stemme og en uhelbredelig hoste, urimelig vekttap og smertefulle følelser i brystet, utslipp av slim og blodig sputum og konstant hypertermi.

Og for legemlig cellekarsinom, livmorblødning og bleking, buk- og brekesmerter i nedre rygg og perineum, kronisk tretthet og generell svakhet i kroppen er karakteristiske.

stadium

Utviklingen og forlengelsen av squamouscellekarcinom skjer i flere stadier:

  1. Stage Zero - preget av fravær av primær svulstlesjon, metastase i lymfeknuter og andre organer;
  2. Den første fasen er når svulsten har en størrelse på opptil 5 cm, og det er fortsatt ingen metastaser i lymfeknuter og andre organiske strukturer;
  3. Den andre fasen er en svulst som er større enn 5 cm, eller den har noen størrelse og har spiret inn i nærmeste struktur, selv om det ikke er metastase;
  4. Det tredje trinnet bestemmes ved hvilken som helst størrelse av svulsten i nærvær av lymfeknude metastase, men det er ingen metastase i andre organer;
  5. Det fjerde stadiet oppdages, hvis svulsten er av en hvilken som helst størrelse, kan vokse til tilstøtende vev, med eller uten lymfeknormetastase, men med obligatorisk metastaser til andre fjerne organiske strukturer.

diagnostikk

Diagnostiske studier av squamous onkologi inkluderer følgende prosedyrer:

  • PET;
  • Endoskopisk undersøkelse;
  • cytogram;
  • Røntgen diagnostikk;
  • Laser-konfokal skanningsmikroskopi;
  • CT-skanning, MR;
  • Biopsi med histologi;
  • Laboratoriediagnostikk med påvisning av tumormarkører, etc.

antigen

Oncomarker av squamous type onkologi er SCC antigenet. Hvis konsentrasjonen i blodsammensetningen overstiger 1,5 ng / ml, har pasienten stor sannsynlighet for en slik kreftlesjon.

I slike tilfeller foreskrives pasienten en grundig endoskopisk og tomografisk undersøkelse for å oppdage lokaliseringen av kreftfokuset.

Behandling og prognose av svulsten

Ethvert arrangement av squamous onkologi involverer bruk av følgende terapeutiske teknikker:

  • Kjemoterapi - involverer bruk av anticancer medisiner;
  • Strålebehandling - basert på bruk av gammastråling ved behandling av stråling;
  • Kirurgisk inngrep - involverer fjerning av selve tumoren og de metastatiske lymfeknutstrukturer.

For små overfladiske svulster kan alternative terapier som elektrokoagulasjon, fotodynamisk terapi eller kryoterapi brukes. Etter å ha mottatt behandlingen, besøker pasienten periodisk en onkolog for å unngå tilbakefall.

Projeksjoner for squamouscellekarsinom bestemmes av plasseringen av kreftprosessen og dens stadium:

  • Livmorhalskreft med første trinn 90% overlevelse, med andre - 60%, med tredje - 35%, med fjerde - 10%;
  • Pulmonal squamouscellekarsinom er preget av overlevelse i første fase - ca 35-40%, i andre - 15-30%, i den tredje - 10%;
  • Hudkreft med stadium I-III - 60% overlevelse, på stadium 4 - 40%.

Tumorer oppdaget i tidlige stadier er vanligvis lettere å behandle og har mer positive prognoser enn avanserte kreftformer.

Hva er squamouscellekreft med keratinisering

Til tross for det faktum at forskere ennå ikke har funnet et middel som er i stand til å bekjempe kreft, gjorde de studier som ble utført, mulighet til å studere problemet og identifisere hovedformer, typer og stadier av patologi.

Det blir mulig å utføre terapeutisk behandling mye bedre og mer effektivt og gi mange pasienter en sjanse til et videre liv.

Om sykdommen

Kombinert cellekarsinom med keratinisering er en aggressiv natur, ondartet neoplasma, som er dannet fra celler av epitheliale hudlag og slimete vev.

Anomalien preges av den langsomme utviklingen av situasjonen - tidsintervaller fra et stadium av sykdommen til det neste kan være ganske lange.

Begynner i overflateepitellagene, påvirker kreften gradvis tilstøtende lymfatiske knuter og deretter metastasererer til andre organer og systemer av vital kroppsaktivitet.

Svært ofte fører et slikt klinisk bilde til tidlig forekomst av flere organsvikt og død.

I tre av fire sykdomsdiagnoser påvirker det ansiktsområdet og skallen. Samtidig oppdages denne typen svulst oftere hos mennesker med lyst hud, de som ikke tolererer eksponering for ultrafiolett stråling.

Kompleksiteten av sykdommen ligger i sin evne til å vokse ganske dypt inn i de indre lagene av vev, opp til skjelettmuskulaturen. Hvis sykdommen fortsetter mot bakgrunnen av en kankroid, kan formasjoner utvikle det praktisk fra begynnelsestidspunktet, dype indre skudd er tillatt.

Det er to typer kreft med keratinisering:

I det første tilfellet er tetningen en bakke over overflaten av huden, og er også preget av en tett strukturell fylling og en massiv base. I det andre - er nodalformasjonen raskt eksponert.

Etter hvert som anomali utvikler seg i kroppen, oppstår irreversible prosesser, som ødelegger de vaskulære avdelingene, myke og harde beinvev.

I utgangspunktet ligner seglet en plakk, tykkere enn huden, konsistens. Fargetonen på pigmentet på lesjonsstedet blir rosa eller rødaktig, og lesjonen er dekket med skumle kornede lag, derav navnet på sykdommen.

Litt senere blir plakkene erstattet av et sår, preget av uregelmessig form og uklare, tynne konturer.

I tillegg til hudsykdommen påvirker:

  • åndedrettssystemet - i 40% av de påviste kreftene, penetreres det inn i lungens rotsone over tid og er ekstremt vanskelig å diagnostisere;
  • urinveiene - livmorhalsen - den mest berørt av en svulst i denne formen, orgelet. I utgangspunktet ligner patologien papillomavirus eller kondylom. Med en rettidig diagnose er prognosen for helbredelse ganske optimistisk;
  • cervical område - dårlig oppdaget og vanskelig å behandle. Det kliniske bildet og primære symptomer er ekstremt sløret.

årsaker

De viktigste utfellingsfaktorene som kan forårsake utvikling av squamouscelle med keratinisering er:

  • Feil eksponering for solen - direkte strålefluss er ekstremt aggressiv og kan påvirke vevet dypt, og ødelegge strukturen på mobilnivå. Samtidig er det kvalitative innholdet til celler utsatt for endring, forårsaker degenerasjon;
  • termiske eller kjemiske forbrenninger - slike fenomen bryter helt strukturell molekylærgitter, noe som resulterer i unormale, tilfeldig multipliserende celler av den ondartede maligniteten, som faktisk er kreft;
  • direkte kontakt med farlige kjemiske komponenter - under produksjonsprosessen kan en person bli tvunget til å motta en bestemt giftig dose, noe som akkumulerer i kroppen, forårsaker en patologisk formasjon;

huddiagnoser - Pagets virus, Bowen, pigmenterende xeroderma - det kroniske løpet av disse sykdommene kan forårsake overflatemikrotrauma og kvalitativt endre innholdet av vev.

De vanlige prosessene for celledeling i lesjonen blir forstyrret og prosessen blir ukontrollert. Etter en kort tid blir denne sonen ozlokachestvlyaetsya og en prekerøs anomali dannet;

  • Røyking - kreftfremkallende stoffer som trer inn i blodet, skaper gunstige forhold for utvikling av kreftprosesser i de mest sårbare områdene i menneskekroppen.
  • I denne artikkelen vil vi forklare hvordan du oppdager Bartholin kjertelkreft i begynnelsen av utviklingen.

    stadium

    For å bedre velge mønsteret for atferd for behandling av sykdom, er sykdommen klassifisert i følgende faser:

    • 1 - den første. Lesjonene er små, deres størrelser overskrider ikke 1-2 cm. Til tross for at grunnlaget for formasjonen ikke er fikset, ligger det innenfor det berørte området og skader ikke tilstøtende vev. Ingen symptomer, metastase er ikke oppdaget;

    2 - denne scenen preges av den raske veksten av anomali. Sykdommen utvikler seg, området for spredning av muterende celler øker. Et slikt kurs kan imidlertid ikke anses som aktivt, siden svulsten kan styres.

    I noen tilfeller kan det være en fjern enkel metastase og hengivenhet av de umiddelbare lymfeknutnoder;

  • 3 - Kreft sprer seg til flertallet av lymfesystemet, påvirker det omkringliggende vevet, vev og vokser aktivt til nabolandene og systemene. Behandling på dette stadiet er vanskelig, men det er fortsatt en sjanse for en optimistisk utsikt. Symptomer er uttalt og ofte smertefulle;

    4 - Sykdommens siste kurs, stadium. Ikke bare myke, men også beinvev, bruskbein ledd irreversible prosesser. Selv med relativt små tumorstørrelser, er det i stand til å gi flere metastaser.

    Nesten alle leddene blir immobilisert. Pasienten lider av stadium 4 er ekstremt vanskelig. Behandlingen er allerede ineffektiv. Det eneste legen kan gjøre er å lindre symptomene og noe forlenge pasientens liv.

  • symptomer

    Til tross for det faktum at symptomene i begynnelsen av utviklingen av anomali er nesten fraværende, da det vokser, viser tegnene seg selv. Følgende manifestasjoner av squamous keratiniserende kreft utmerker seg:

    • økning i kroppstemperaturen - preget av lav vekst, samtidig som pasienten ledsager en lang periode og vanskelig å stoppe;
    • tretthet, svakhet - selv etter en god hvile føler en person seg trøtt. Denne tilstanden er imidlertid ikke forbundet med fysisk anstrengelse. Årsaken er den økte belastningen på kroppen i forbindelse med en utviklende sykdom, noe som krever ytterligere krefter til å kjempe;
    • tap av appetitt - pasienten begynner å konsumere en mindre mengde mat, forsøker å spare energi kostnader som går til prosessene for fordøyelsen;
    • sårhet - avhengig av plasseringen av unormaliteten, kan graden av smertsyndrom være forskjellig, men nesten alltid, med utgangspunkt i den andre fasen av sykdomsforløpet, er ubehag i en eller annen grad forbundet med patologi;
    • hevelse i det omkringliggende vevet - dette skyldes den negative effekten av muterende celler på tilstøtende, fremdeles sunne fragmenter;
    • svekkelse av følsomhet på lesjonsstedet - nerveenden er kjedelig ettersom betennelsen sprer seg, og deres terminering er delvis atrofi. Derfor tilbakegangen av refleksen.

    Denne artikkelen viser godartede esophageal svulster.

    diagnostikk

    For en bedre definisjon av sykdommen og for å få et detaljert klinisk bilde, gjelder følgende diagnostiske metoder:

    • PET er en ganske nøyaktig form for diagnose. Utnevnt ikke bare på undersøkelsesstadiet, men også for å utvikle et optimalt behandlingsregime, så vel som etter terapi, for begrepet effektivitet. Registrerer tilstedeværelsen av metastaser i lymfeknuter, overvåker mulige risikoer for tilbakefall;
    • endoskopi - en metode basert på bruk av en spesiell enhet - et endoskop, som gjør det mulig å undersøke patologi omtrent og mer detaljert og overføre bildet til en skjerm. I tillegg, med sin hjelp ta et fragment av vev for histologisk analyse;
    • Røntgen er en av de eldste diagnosemetodene, og i ett tilfelle er det veldig effektivt. Lar deg bestemme plasseringen av forseglingen og forstå dens omtrentlige dimensjoner;
    • CT-skanning - Hvis en diagnose er mistenkt, kan en lege foreskrive en CT-skanning hvis det under de oppnådde dataene er visse tvil om patologienes natur og graden av malignitet. Studien bestemmer objektivt arten, strukturen, formen og størrelsen på lesjonen, så vel som epitelstatusen til fokale åpningsceller;
    • MR - gir en dyp vurdering av tilstanden til svulsten - lar deg forstå sin struktur, størrelse, form og grenser. Identifiserer graden av skade på orgelet i hvilket forseglingen er konsentrert;
    • biopsi - obligatorisk for kreftdiagnose, analyse. Et fragment av materialet, tatt på skadestedet, gis for videre mikroskopisk undersøkelse. Der avslører de naturen og graden av celle aggressivitet, og dermed bekrefter eller disproving tilstedeværelsen av en stikkende kreft;
    • tumor markører - denne analysen er mest sannsynlig i stand til å oppdage en svulst. Ved å reagere på en individuell markør som er karakteristisk for en bestemt svulst, forstår legen om det finnes en slik type kreftceller i kroppen.

    behandling

    For å eliminere sykdommen ved hjelp av følgende metoder for påvirkning av svulsten:

    • fjerning - refererer til radikale måter å fikse problemet på. Avhengig av lokaliseringsstedet fjernes anomalien selv og de omkringliggende vevene som omgir den. Hvis situasjonen krever, kan et helt organ eller avdeling som har gjennomgått en irreversibel kreft amputeres;
    • strålebehandling - med denne diagnosen blir sjelden brukt, fordi den høye effektiviteten ikke er bevist. Kan tildeles i en kompleks, før eller etter kirurgi for å forbedre klinikken og konsolidere den positive dynamikken til det kirurgiske inngrepet;
    • kjemoterapi - er utnevnelse av legemidler som påvirker kreftceller negativt, mens de ikke bryter integriteten og tilstanden til friske vev. Kurset holdes - deres varighet og dosering er individuelle;
    • cryodestruction - denne prosedyren består i å utsette en svulst til ekstremt lave temperaturer. Effekten av denne behandlingen er ikke bekreftet, selv om positive resultater registreres. På grunn av høye kostnader og mangel på utstyr, er det begrenset bruk
    • Fotodynamisk terapi er dens prinsipp i selektiviteten til lesjonen av fragmenter av tumorvev. Det er gjort ved bruk av sensibilisatorer, som leverer punktbelyst stråling, og oksygen, oppløst i prosessen med slik terapi, går inn i kjemisk interaksjon med de berørte epitelceller og forårsaker døden. Det brukes i et kompleks.

    Les mer om metoden for fotodynamisk terapi i denne videoen:

    outlook

    Kombinert cellekarsinom med keratinisering har en kompleks prognose, selv med sin umiddelbare deteksjon. Kun behandling utført i de tidlige stadiene kan forbedre situasjonen.

    Således overvinne den femårige overlevelsestærskelen under intensiv terapi og avhengig av utviklingsstadiet av anomalien:

    • 1 - mer enn 92%;
    • 2 - ca 60%;
    • 3 - ca 35%;
    • 4 - ikke mer enn 12%.

    Foto: prosessen med å gjenopprette hudområdet etter fjerning av svulsten

    Uavhengig av ikke så optimistisk statistikk, er det nødvendig å forstå at vedvarende ignorering av problemet gjør disse figurene mer pessimistiske. I ubehandlet tilstand utvikler sykdommen seg raskt og tar en persons liv 2-3 år etter sykdomsutbruddet.

    Prognose for kreft i livmorhalsen, ikke i halsen

    Squamous ikke-squamous kreft er en av de vanligste maligne svulstene hos kvinner. Sykdommen oppdages oftest hos kvinner fra tretti til femti år, men patologi ved yngre og eldre alder er ikke utelukket. Prognosen for forventet levealder i en gitt form av squamisk cellekarsinom avhenger av scenen hvor kreftprosessen ble oppdaget, arten av spredningen av ondartede celler.

    Det er kjent at kreft, inkludert livmoderhalsen, ofte oppdages i avanserte stadier. Progresjonen av skiveformet ikke-squamous kreft fremmes ved fravær av et klinisk bilde helt til de siste stadiene, en tidlig appell til en spesialist og undersøkelse.

    Ikke desto mindre gjør introduksjonen av moderne forskningsmetoder, spesielt instrumentelle og laboratorier, mulighet til å identifisere ikke-terskelkreftcellekreft på et tidlig stadium og forbedre prognosen betydelig. Kombinær ikke-squamous livmorhalskreft i et tidlig stadium kan være fullstendig behandles.

    struktur

    Livmorhalsen regnes som gjenstand for nærsynthet av gynekologer. Bivirkningen av livmoderhalsen kan indikere tilstedeværelsen av mange gynekologiske patologier, inkludert inflammatorisk, prekancer og malignt.

    Å være den laveste delen av livmor, livmorhalsen spiller rollen som en slags barriere. Livmorhalsen har en kompleks struktur. I strukturen kan det deles inn i to deler:

    Epitelet som dekker overflaten av livmorhalsen kommer også i to former:

    • enkelt lag sylindrisk;
    • flerlags flat.

    Livmorhalsen ligner et par centimeter muskelrør, og en betydelig del av den er usynlig og utilgjengelig for en gynekolog som skal undersøkes. Dette er den såkalte supravaginale delen.

    Den vaginale delen av cervix gynecologists undersøkt i gynekologisk undersøkelse. I speilene kan du se flat, jevn overflate av en blekrosa farge.

    Det karakteristiske utseendet til den vaginale delen av livmorhalsen på grunn av tilstedeværelsen av flerskiktsflate celler som danner epitelet. En funksjon av epitelet av den vaginale delen er tilstedeværelsen av flere lag i sin struktur.

    Dermed representeres den vaginale delen av livmorhalsen av epitelet dannet av de følgende lag:

    • basal, som inneholder avrundede umodne cellulære elementer med en stor kjernen;
    • mellomprodukt, inkludert flatete modningsceller med redusert kjerne;
    • overflatisk, bestående av flate gamle celler med en liten kjerne.

    Alle lag er i nært samspill, noe som forårsaker spredning av den patologiske prosessen gjennom hele epithelaget i nærvær av skiveformet ikke-squamous kreft. Det basale laget er det dypeste. Den grenser på tilstøtende stroma:

    Stiger over, cellelementer gjennomgår endringer. I det øverste laget er det således modne celler som fornyer epitelet når de eksfolieres.

    En viktig del av livmorhalsen er livmorhalskanalen i livmorhalsen. Denne kanalen forbinder skjeden og livmorhulen.

    Den cervical kanalen er foret med et enkelt lag sylindrisk epitel, noe som gir overflaten en fløyelsaktig og rødaktig farge. Dessuten gir livmorhalskanalen en mekanisme for å beskytte livmorhulen fra infeksjon fra skjeden til livmoren. Denne mekanismen innebærer anatomisk nærhet av kanalen selv og tilstedeværelsen av utskillende kjertler.

    Den nedre kanten av livmorhalsen danner den ytre os, som er åpen i skjeden. I sin dybde forbinder flat og sylindrisk epitel. Dette området kalles transformasjonssonen. Det er bemerkelsesverdig at overgangssonen ofte predisponerer forekomsten av forkalkende og deretter ondartede forandringer.

    Utviklingsmekanismer

    Før non-threshold squamous cellcancer, dysplastiske prosesser av livmorhalsen eller dysplasi. I disse precancerøse prosessene forstyrres vekst, differensiering, modning og etterfølgende avstøtning av de cellulære elementene i skavepitelet. Dysplasi begynner i det dypeste basalaget og spres deretter til de øvre lagene.

    Prosessen med dysplasi har flere grader av alvorlighetsgrad, som har en annen prognose.

    1. CIN I. En mild prognose er gunstig, da utviklingen av cervical cancer uten trøster er usannsynlig. Ofte takler immunforsvaret de endringene som har skjedd, noe som medfører atypiske cellers utseende i basalaget. Ellers, med provokerende faktorer, kan ikke-squamous skivepitelcancer kreft diagnostiseres etter 5 år.
    2. CIN II. Med moderat alvorlighetsgrad er to epitel lag involvert i pre-cancerous prosessen. Prognosen på dette stadiet er mindre gunstig, siden ikke-keratiniserende livmorhalskreft kan utvikles etter 3 år.
    3. CIN III. En alvorlig grad er preget av nederlaget for hele epithelatlaget. Oppdelingen i lag av epitelet forsvinner. Ifølge prognosen kan ikke-squamous kreft diagnostiseres etter et år.

    Atypiske celler er preget av formløshet, tilstedeværelsen av flere kjerne. Med akkumulering av kvantitative forandringer av precancerøs natur utvikles en kvalitativt ny progresjon. Over tid mister cellene deres polaritet, fullstendighet og oppnår en høy aktivitet av mitose.

    Skjemaer og stadier

    Det er kjent at squamouscellekarsinom har en ledende posisjon blant kreftene i livmorhalsen. En skjoldtype av kreft er preget av tilstedeværelsen av forskjellige typer og former.

    Ofte avhenger prognosen for livmorhalskreft av graden av celledifferensiering.

    1. Moderat differensiert squamisk cellekarsinom forekommer i det rådende antall tilfeller. Svulsten er karakterisert ved en gjennomsnittlig progresjonsgrad og dannelsen av metastaser i tredje til fjerde fase. Prognosen avhenger av scenen hvor patologien er diagnostisert.
    2. Svært differensiert squamouscellekarsinom har en gunstig prognose på grunn av ikke-aggressivitet, sjeldne tilfeller av metastase og langsom vekst.
    3. Lavkvalitets squamouscellekarsinom diagnostiseres i et lite antall tilfeller og er preget av dårlig prognose. Denne neoplasma er aggressiv, preget av rask utvikling og tidlig forekomst av metastase.

    Identifisering av graden av celledifferensiering for å bestemme prognosen er mulig gjennom histologisk undersøkelse.

    Gynekologer klassifiserer også squamouscellekarsinom, avhengig av graden av invasjon av ondartede celler.

    1. Preinvasiv eller såkalt intraepitelial invasjon er karakteristisk for null-scenen. Det er bemerkelsesverdig at denne patologien i klassifiseringen faller sammen med tredje fase dysplasi. Prognosen for rettidig deteksjon og behandling av preinvasiv squamouscellekarsinom er god på grunn av fravær av stromal invasjon og risiko for metastase.
    2. Mikroinvasiv squamouscellekarsinom er preget av tilstedeværelse av tegn på spiring av ondartede elementer i stroma til en dybde på ikke over 0,3 cm. Dette er en ikke-aggressiv form for onkologi, som preges av en gunstig prognose. På dette stadiet er risikoen for metastase praktisk talt fraværende, vevsimmunresponser og antitumoraktivitet av lymfeknuter bevares. Overgangen til invasiv kreft tar fra to år.
    3. Invasiv squamouscellekarsinom oppstår som følge av svulstprogresjon, hvor invasjonen er fra 3 mm. Dermed forsvinner fibroblastisk proliferasjon, lymfoid og plasmacytisk beskyttelse. Den invasive formen er preget av en økt risiko for metastase og spredning av en svulst utenfor kantene av livmorhalsen.

    Utviklingen av en ondartet neoplasma kan forekomme både med keratinisering og uten den. Dette fenomenet angir graden av cellulær modenhet. Basert på ovennevnte faktor skiller gynekologer følgende typer av plombercellekarsinom.

    1. Den kåteformen finnes i 25% av tilfellene. Dette er en moden art med en differensiert sammensetning av celler. Cellulære elementer danner komplekser. Deres struktur ligner et pladeepitel. På periferien er avrundede cellulære elementer karakterisert ved mindre modenhet, hyperkromisk kjerne, cytoplasmisk smal rand. I midten akkumuleres keratin i store mengder, og danner de såkalte kreftperlene. Kåte svulster vokser sakte.
    2. Nonthreshold form er diagnostisert i mer enn 60% av tilfellene. I prosessen med histologisk undersøkelse er det mulig å bestemme polymorfe cellulære elementer som preges av kjerner med en gjennomsnittlig grad av deres modenhet, et betydelig antall mitoser. Nonthreshold squamous neoplasmer utvikler seg raskt, og deres prognose er mindre gunstig.

    Klassifiseringen indikerer fire stadier av oncoprocess.

    1. Det er en livmorhalskreft. A1 - invasjon opp til 3 mm. A2 - spiring opptil 5 mm. B1 - Spredning av ondartede celler opp til 4 cm. B2 - Engasjement av epitelet over 4 cm.
    2. Diagnostisert dekning av livmorhalsens onkologiske prosess. A - tegn på involvering av parametrium observeres ikke. B - nederlag av den serøse uterusmembranen.
    3. Innblanding av vev ved siden av uterus er bestemt. Og - spiring av svulsten i den nedre tredjedel av skjeden. B - Spredning av kreft på bekkenveggen.
    4. Sprøyting av squamouscellekarcinom i bekkenorganene og utseendet på fjerne metastaser. A - skade på blæren, tarmen. B - forekomsten av fjern metastase.

    Prognosen er i stor grad avhengig av tilstedeværelsen av metastase. Metastaser er resultatet av tumorvekst. Etter hvert som kreftprosessen utvikler seg, blir noen kreftelementer fratatt den nødvendige ernæringen. Cellene løsnes således fra neoplasma og spres av den hematogene, lymfogene eller implantasjonsmetoden gjennom hele kroppen.

    De første metastaser forekommer i regionale lymfeknuter i forbindelse med deres funksjon som et "filter". Når antallet maligne celler øker, setter de seg og spiser, og danner nye svulster. Gradvis spredning av kreft til andre lymfeknuter.

    Årsaker, predisponerende faktorer

    De eksakte årsakene til utseendet av ikke-terskel-plettcellecarcinom er ikke identifisert. Det er et klart forhold mellom onkologi og noen provoserende faktorer, spesielt:

    • Bakgrunnssykdommer i livmorhalsen, for eksempel pseudoerose og ektropion;
    • tidlig sexliv;
    • den kaotiske naturen av intime relasjoner;
    • traumatisering av livmorhalsepitelet;
    • eksponering for smegma kreftfremkallende;
    • ugunstig arvelighet;
    • røyking,
    • seksuelt overførbare infeksjoner, spesielt i kombinasjonen.

    Imidlertid vurderes disse faktorene bare som en ytterligere risiko for å utvikle ikke-terskelskivecellerkarsinom i livmorhalsen. Den eneste beviste årsaken til onkologi er infeksjon med HPV.

    Etter seksuell penetrasjon av papillomaviruset i cellen, kan enkelte stammer forårsake mutasjon. Som regel observeres denne risikoen ved infeksjon med HPV-typer med høy grad av onkogenitet. For eksempel kan ikke-terskelkreftcellekarcinom i livmorhalsen forårsake 16 og 18 type virus.

    Gynekologer understreker at ikke-keratinisert squamouscellekarsinom utvikles i unntakstilfeller når en kvinne har immunforstyrrelser. En sunn immunitet fjerner viruset fra kroppen etter noen måneder. Langvarig tilstedeværelse av HPV i kroppen snakker om forskjellige patologier, spesielt av en immune natur. Slike kvinner er i fare.

    Kliniske manifestasjoner

    Prognosen for ikke-terskel squamouscelle kreft påvirker aktualiteten til diagnose og behandling. Tidlig deteksjon og terapi er som regel vanskelig hvis kvinnen ikke gjennomgår regelmessig eksamen. Dette skyldes fraværet av tidlig manifestasjoner av sykdommen.

    Symptomer på squamous ikke-squamous livmorhalskreft forekommer vanligvis i tredje til fjerde fase, når patologien er avansert karakter og en ugunstig prognose.

    Gynekologer kaller følgende symptomer på ikke-terskel squamous cellekarsinom i livmorhalsen.

    1. Utslipp har en annen karakter. Kvinner rapporterer spotting, acyklisk og kontaktutladning og blødning. Når man slår seg til en infeksjon, kan utskillelser ha en purulent konsistens. Rikke hvite indikerer skade på lymfatiske kapillærer, og utslipp av typen kjøttbunke indikerer en desintegrasjon av svulsten.
    2. Smerte syndrom Smerte kan være vondt i naturen og være av varierende intensitet. Kvinner opplever smerter i underlivet, nedre delen av ryggen og endetarmen. Sårhet kan følge med samleie.
    3. Tegn på kompresjon av indre organer. I umiddelbar nærhet av livmoren er blæren og tarmen. Derfor, vanligvis med kreft i livmorhalsen og legemet, er det forstyrrelser i disse organers funksjon, for eksempel forstoppelse, hyppig vannlating, blod i urinen og avføring. Ofte er det smerte når du urinerer og urinerer.
    4. Hevelse. Dette symptomet indikerer utseendet av metastaser i lymfeknuter. Ødem kan observeres fra en eller begge sider av lemmer.
    5. Generelle brudd. Når skjemaet av skavialt non-keratiniserende livmorhalskreft forsømmes, oppstår generelle tegn på onkologi, spesielt tap av styrke, tap av vekt og appetitt, feber og konstant svakhet.

    Utseendet på kreft symptomer er karakteristisk for avanserte stadier. Imidlertid ligner mange tegn på onkologi symptomene på ulike sykdommer. For å bestemme patologien må undersøkes.

    Metoder for diagnostiske studier

    Forsiktig diagnose gjør det mulig å bestemme funksjonene i kreftprosessen og foreskrive tilstrekkelig behandling for alvorlighetsgraden av kreftbehandling. Ved diagnostisering av ulike diagnostiske metoder kan brukes. I ikke-terskelplasmisk cellekarcinom i livmorhalsen er de viktigste undersøkelsesmetodene følgende typer diagnostikk.

    1. Smøre på onkocytologi. Studien er en screeningsmetode som lar deg identifisere atypiske endringer og inflammatorisk prosess. Materialet er tatt av cytobrush fra forskjellige områder av nakken. Det forskerte materialet blir brukt av en spesialist på glass, som er farget og studert i laboratoriet under et mikroskop.
    2. Gynekologisk undersøkelse. En visuell undersøkelse av livmorhalsen ved hjelp av en gynekologisk prøve kan bidra til å oppdage maligne endringer på et sent stadium.
    3. Kolposkopi. Metoden utfyller gynekologisk undersøkelse og utføres ved hjelp av en colposcope. Enheten er utstyrt med et belysnings- og forstørrelsessystem. Hvis legen i prosessen med enkel diagnose bestemmer endringene i epitelet, utføres en utvidet undersøkelse. Eddiksyreoppløsning påføres på nakken. Utseendet på hvite flekker indikerer infeksjon med HPV. Da behandles epitelet av Lugol. Mangelen på brun flekker i noen områder indikerer atypia.
    4. Biopsi. Studien er nødvendig for å identifisere tegn på atypi under kolposkopi. En liten prøve av vev er tatt, som undersøkes under et mikroskop i laboratoriet som en del av histologisk diagnose.
    5. Skraper livmorhalskanalen. RDV anbefales i tilfeller av mistanke om kreft i livmorhalskanal eller adenokarsinom.
    6. USA. Undersøkelsen utføres ved hjelp av en vaginal sensor. Denne metoden kan bestemme fortykning og neoplasmer i livmorhalsen. Ved hjelp av ultralyd vurderer tilstanden til bekkenorganene og forekomsten av den ondartede prosessen.

    Følgende metoder brukes også til å diagnostisere onkologi:

    • konsultasjoner av leger av beslektede spesialiteter;
    • urografi;
    • rektoskopi;
    • MRI;
    • røntgen av lungene;
    • CT-skanning;
    • cystoskopi;
    • bone scintigraphy;
    • lymfografien.

    Healing Tactics

    Valget av behandling taktikk bestemmes hovedsakelig av scenen av oncoprocess. Ofte bruker spesialister en kombinasjon av flere teknikker for å forbedre prognosen for behandling.

    Kirurgisk inngrep

    Teknikken er effektiv i de tidlige stadiene av skiveformet, ikke-squamisk livmorhalskreft. Noen ganger inngripes komplementert med strålebehandling. Det er imidlertid ønskelig for unge kvinner å utføre operasjonen uten bestråling for ikke å forstyrre eggstammenes funksjon.

    Med ikke-invasiv og mikroinvasiv kreft, er cervical konisasjon indikert ved excision med en skalpell, radiobølger, laser eller elektrisitet. Ekskisjon utføres i form av en kjegle for å fjerne det berørte vevet. Trachelectomy er også mulig. I dette tilfellet amputeres livmorhalsen, det tilstøtende vevet i vagina og de regionale lymfeknuter. Men denne inngripen frarøver ikke kvinnen av reproduktiv funksjon.

    I alle andre tilfeller er det vist intervensjoner med fjerning av livmor, nakke, lymfeknuter, rør, eggstokker og omgivende vev. Omfanget av kirurgisk behandling avhenger av graden av spredning av den ondartede prosessen.

    Etter inngrep kan det forekomme tilbakefall av ikke-terskelplasmisk cellekarsinom i livmorhalsen. Bestråling og kjemoterapi brukes til å forhindre og forbedre deres forventede levetid.

    Strålebehandling

    Stråling eller stråleterapi er en av de viktigste behandlingsmetodene for blodkreft uten tarmkreft i livmorhalsen. Strålebehandling kan ødelegge kreftceller, og dermed redusere tumorens størrelse. Som et resultat av å bruke stråling, stopper oncoproessen, og dens progresjon bremser ned. Behandlingsprognosen ved bruk av radioterapi er gunstigere.

    Strålebehandling utføres:

    • intracavitary måte;
    • eksternt.

    Brukes ofte en kombinasjon av disse taktikkene for å forbedre prognosen. I tilfelle av intrakavitære metoden skjer eksponering på grunn av et rør som er installert i livmorhalsen gjennom hvilken stråling utløses. Denne metoden har praktisk talt ingen effekt på sunt vev. Med den eksterne metoden har virkningen en utvidet karakter. En liten del av sunne celler kan bli skadet.

    I tillegg kan radioterapi brukes:

    • før operasjonen;
    • etter intervensjonen.

    Hvis du bruker bestråling før operasjonen, kan du oppnå en reduksjon av svulstørrelsen. Brukt etter intervensjonen, ødelegger strålebehandling de gjenværende tumorceller.

    kjemoterapi

    Bruk av legemidler som påvirker svulsten, er mer hjelpemiddel enn hovedpersonen. Kjemoterapi kan brukes både før og etter intervensjonen for å redusere svulsten og eliminere kreftelementene.

    Kjemoterapi krever en viss forberedelse, siden bivirkninger oppstår når du tar stoffer. Vanligvis foreskriver legene urtete for å forhindre uønskede effekter og øke effektiviteten av behandlingen.

    Kjemoterapi kan utføres:

    • ett eller flere legemidler
    • kurs med et intervall på flere uker eller måneder;
    • i ambulante og ambulante forhold
    • med annen behandlingsvarighet.

    Kjemoterapi kan redusere manifestasjonene av squamous ikke-squamous livmorhalskreft og forbedre prognosen for forventet levealder. I fjerde fase brukes kjemoterapi som en eksperimentell behandlingsmetode og er palliativ. Prognosen er vanligvis ugunstig.

    Generelt bestemmes den gunstige prognosen av scenen og graden av celledifferensiering. Vanligvis er prognosen for helbredelse i null og første fase av ikke-terskelplasmisk cellekarcinom i livmorhalsen. Prognosen for andre etappe innebærer fem års overlevelse i 50% av tilfellene. Den tredje fasen har en mindre gunstig prognose. Fem års overlevelse er observert i 30% av tilfellene av skavialt ikke-squamisk livmorhalskreft.

    Om Oss

    Benmetastaser er en ubehagelig og livstruende situasjon, men dette er ikke den endelige dommen.Ved tidlig gjenkjenning av metastaser hos en pasient øker sjansene for å redde liv og muligheten for full funksjon.

    Populære Kategorier