Hva er abdominal sarkom

Abdominal sarkom er en alvorlig patologi der prognosen for overlevelse avhenger av graden av forsømmelse av sykdommen og som regel har en uttalt negativ farge. Denne sykdommen kan effektivt behandles bare i et tidlig stadium, men deteksjonen i denne perioden er ekstremt vanskelig på grunn av fravær av åpen symptomatologi. Et slikt dilemma er vanskelig å løse, men bare en person selv kan hjelpe, hvis han behandler hans helse godt. Bare forebyggende undersøkelser med den minste mistanke om farlige manifestasjoner tillater deg å starte behandlingen i tide.

Kjernen i problemet

Generelt er sarkom en type ondartet neoplasma, utviklet fra muterte bindevevceller. I bukhulen til en person er flere organer, som inkluderer lignende strukturer. Det er de som i en umodne tilstand blir et hotbed av tumorkjerne. Neoplasmer kan utvikles fra muskel, fett, vaskulært vev.

Skade på sarkom i bukhulen kan være: lever, mage, tarm, nyrer, milt, bukspyttkjertel, samt veggene og partisjonene i bukhinnen selv. Ved sin manifestasjon er denne patologien svært lik utviklingen av kreft, men sistnevnte oppstår fra epitelceller, som absolutt ikke er karakteristisk for sarkom.

Peritonealt sarkom kan dannes i primær og sekundær form. Den første typen patologi er forårsaket av mutasjonen av cellene i egne organstrukturer. Neoplasmen har en karakteristisk form for hevelser av grå-rød eller hvit-gul farge, og i løpet av spiring av blodårer får den en blåaktig rød hue. Den primære typen av sykdommen er preget av rask progresjon og har en ugunstig prognose for behandling.

Sekundær sarkom forekommer noe oftere av primærformen og er resultatet av metastase fra andre områder av menneskekroppen. Sykdommen kan manifestere seg i form av enkle eller flere lesjoner.

Avhengig av hvilke celler som gjennomgår initial malignitet, kan følgende typer sarkomer fastes i bukhulenes område:

  • angiosarcoma: spirer fra veggene i blodet og lymfekarene;
  • leiomyosarcoma: dannet på muskelvev;
  • fibrosarcoma: grunnlaget er dannet av endrede fibrocytter, hvorav fibrøst eller spindelformet bindevev er bygget;
  • liposarkom: årsaker ligger i avvik i fettvev;
  • føtal sarkom: stammer fra livmor og kan oppdages hos små barn.

Sværheten av malignitet av en svulst er preget av en slik parameter som graden av differensiering. Denne egenskapen viser hvor mye strukturen til de muterte elementene har endret seg i forhold til den opprinnelige strukturen. Det er 3 typer sarkomer:

  1. Lav differensiert grad - minst malignitet, og strukturen har ikke forandret seg mye. Den er preget av langsom vekst, og prognosen er ganske optimistisk med rettidig gjenkjenning.
  2. Svært differensiert grad. Celler er modifisert og har praktisk talt ingenting å gjøre med den opprinnelige strukturen. Patologi har økt aggressivitet og intensiv progresjon.
  3. Moderat differensiering er gjennomsnittsgraden mellom de to andre typene.

Sarkom av peritoneale elementer

Tapet av bukhinnevegget registreres sjelden. På begynnelsen opptrer denne sarkom som pigmenterte områder, hvorfra melanosarkom utvikles gradvis. Den vanligste årsaken til sykdommen er skader på bukhulen, som fører til arrdannelse i vevet. Patologi har en tendens til å utvikle seg raskt med rask metastase. Den primære diagnosen er etablert ved palpasjon av den humpete veggen, og prognosen for sykdommen avhenger av at detekteringen er aktuelt. Symptomer på begynnelsen: Svakhet og en liten temperaturøkning.

Den retroperitoneale sarkom ligger dypt i bukhulen og er noen ganger festet til bakveggen. Det fører til en reduksjon i passiv og respiratorisk mobilitet. Størrelsen på en slik svulst kan være stor, noe som medfører betydelig komprimering av tilstøtende organer, inkludert press er satt på ryggmargen fordi ryggraden er i umiddelbar nærhet. Nervefibre er gjenstand for betydelig kompresjon. Alt dette forårsaker intens smerte, og noen ganger lammelse. Blodkarrene er også under trykk, som kan uttrykkes i bukets blå og nedre ekstremiteter. Ascites utvikler seg ofte.

Gastrisk sarkom

Blant sarcomene i magen er følgende typer sykdommen:

  1. Endogastrisk type: utvikler seg i mage lumen, og i utseende ligner polypper. Stor utdanning er ekstremt sjelden. Karakteristiske symptomer er forbundet med matpermeabilitet, spesielt av den faste typen.
  2. Eksogastrisk variant: opprinnelig dannet på det submukosale gastrisk lag, med svulsten som ekspanderer i retning av bukhulen. Den er preget av en form i form av tubercles eller lobules. Kan vokse til store størrelser. Manifestasjonen er i stor grad bestemt av graden av trykk på naboorganer.
  3. Infiltrerende variasjon er mest vanlig. Svulsten vokser ganske raskt langs magen, penetrerer den gjennom en betydelig avstand. Det vokser ofte til nærmeste organer.
  4. Blandet patologi utvikler seg i mage lumen, og i retning av bukhulen. Disse formasjonene utvikles sakte, og overlevelsesprognosen er ganske gunstig, fordi svulsten har en lav grad av differensiering.

Generelt har gastriske sarkomer en mangfoldig manifestasjon. En del av neoplasmer i lang tid utvikler seg generelt asymptomatisk, noe som kompliserer tidlig diagnose. De første symptomene er dyspeptiske: ubehag og tyngde i magen, kvalme, flatulens og oppblåsthet. Med sykdomsprogresjonen begynner kroppen uttømming, det er svakhet og tretthet, som en konsekvens - irritabilitet og depresjon. Det er uttalt smerte i magen.

Prognosen for gastrisk sarkom er avhengig av plasseringen, størrelsen på lesjonen og metastasen. De fleste tilfeller har tidlig metastase til nærmeste lymfeknuter, noe som reduserer effektiviteten av behandlingen.

Tarmsykdom

Manifestasjonen av tarmsarkom avhenger av lokalisering av lesjonen:

  1. Sarkom i tynntarmene (duodenal, jejunum og ileum) rammer oftere mennesker. En neoplasma er beskrevet som en svulst av betydelig størrelse med en tett struktur og en klumpete overflate. Den hyppigst forekommende lokaliseringen: den opprinnelige sonen til jejunumen og den endelige regionen av ileum. Duodenums nederlag er ekstremt sjeldent. Første symptomer: lette magesmerter; diaré; vekttap; tap av appetitt; raping; kvalme. Deretter vises generell svakhet, urimelig økning i kroppstemperatur, tegn på tarmobstruksjon, kvalme og oppkast, abdominal distans, smerte av kramperkarakter. På avansert stadium blir en mobil tumor av betydelig størrelse palpert, ascites, ødem i ben. Komplikasjoner manifesterer seg i form av akutt intestinal obstruksjon, tarmperforering, indre blødning, peritonitt.
  2. Kolon sarkom (blind, kolon, sigmoid, endetarm) har en rask utvikling med høy aggressivitet, som påvirker svært unge mennesker. Metastase utføres av hematogene og lymfatiske veier. De vanligste er 2 former: nodal og infiltrative. På et tidlig stadium er ustabiliteten av stolen preget av alternerende diaré og forstoppelse.

Nederlag av andre organer

Abdominal sarkom omfatter lesjoner av andre organer i dette området:

  1. Leversarkom. Den sekundære formen for patologi utvikler seg hovedsakelig, men i sjeldne tilfeller er primær variasjonen også registrert. Med nederlaget i kroppen øker størrelsen betydelig, blir klumpet og mister sin form. Disse parametrene bestemmes selv under palpasjon.
  2. Bukspyttkjertel sarkom er oftest funnet i organets hode, kun i unntakstilfeller - på kropp og hale av kjertelen. Første symptomer: smerte; tap av appetitt og påfølgende vekttap; kløe, kvalme og oppkast; svakhet; tegn på gulsot; temperaturstigning; forstoppelse og diaré.
  3. Smert av milten i primærformen er nesten aldri funnet. Det er vanligvis et resultat av metastaser fra andre berørte organer. Disse spesifikke symptomene manifesterer seg: apati; kronisk tørst; en økning i urinvolum og urinering; smerte under palpasjon av bukhulen. På et avansert stadium er utviklingen av pleuris mulig.
  4. Nyresarkom kan utvikles på organets kapsel, de vaskulære veggene og andre nyrer. Både fibrosarkom og liposarkom kan forekomme. Symptomer er beskrevet av en karakteristisk triade: hematuri, smerte i nyrene, en økning i orgelet, bestemt av palpasjon.

Abdominal sarkom innebærer nederlag av en rekke organer og elementer i bukhinnen i seg selv. Patologi har en svært ugunstig prognose, og effektiv behandling er bare mulig med tidlig diagnose. Den eneste virkelige metoden for behandling er kirurgi, som kombineres med den påfølgende kjemoterapi eller strålebehandling.

Abdominal sarkom

Abdominal sarkom

Ikke mange vet forskjellen mellom kreft og sarkom. Kort og enkelt ord utvikler kreft i epitelceller, mens sarkom indgiver og utvikler seg raskt i bindevev. Magehulen inneholder et stort antall organer som inneholder bindevev der sarkom kan utvikle seg. I tillegg til organene selv, ødelegger sykdommen muren i bukhulen.

Årsaker til sarkom:

  • Som følge av permanente skader, arr og infeksjon gjennom disse stedene;
  • Etter å ha mottatt brannskader på grunn av bruk av kjemiske reagenser eller mat av lav kvalitet;
  • Som et resultat av sekundær infeksjon fra pasientens kropp med metastaser.

Abdominalvev skadet av sarkom

Palpasjon av magehulen

Ondartede neoplasmer i dette organet er ikke ofte. I større grad finnes de i form av pigmentflater, som senere blir til melanosarkom. Gjennom ulike skader og brannsår kan veggene i bukhulen dekkes av arr i forskjellige størrelser, på grunnlag av hvilke sarkom dannes. Utviklingen er svært rask, og etter kort tid begynner det metastaser som påvirker nærliggende bindevev.

Å identifisere denne sykdommen er ikke vanskelig. Hvis undersøkelsen utføres av en spesialist, da han har følt magehulen utenfor, vil han umiddelbart avgjøre om det er en neoplasma, etter at han vil sende pasienten til undersøkelse. Det er ganske vanskelig å oppdage sykdommen for andre symptomer enn palpasjon, noen ganger er de helt fraværende. Noen ganger viser pasienten svakhet, og de blir raskt trette, blir apatiske og mister sin appetitt. I enkelte tilfeller kan en liten temperaturøkning også være årsaken til utviklingen av en ondartet svulst i bukhulen.

Mage som er skadet av sarkom

Sarkom i magen er en ondartet svulst som har gått til magen som et resultat av metastaser som er skutt fra andre syke organer. Alle kan få denne sykdommen, men ifølge statistikk er kvinner av reproduktiv alder mest utsatt for magesarkom. Typer av maligne maligne svulster kan være forskjellige: lymphosarcoma, spindelcelle sarkom, fibrosarkom, myosarkom, etc.

Symptomene på sykdommen er ikke uttalt, men de eksisterer fortsatt.

  • Kvalme og mage støy;
  • Sværhet og oppblåsthet i magen;
  • Depresjon, svakhet, tretthet;
  • Forsinkelse av appetitt.

Behandling og prognose

En operativ inngrep gjøres der hele orgel eller del er fjernet. Stråling og kjemoterapi brukes til å undertrykke veksten av metastase. Alle beslutninger om operasjonen er gjort ved en høring av leger og for hver pasient er de individuelle. Tatt i betraktning prognosen, er det verdt å si at det også avhenger av graden av størrelse og malignitet av svulsten. Hvis den ikke er stor, er det all sjanse for å være frisk etter operasjonen.

Lever som er skadet av sarkom

Sarkom begynner sin utvikling i bindevev i leveren, så vel som i blodårene. Dette er en nodulær type svulst, som er mye tettere i sin struktur enn selve leveren. Det kan være ett eller flere noder samtidig. De vokser ganske raskt og kan nå 30 - 40 cm i diameter.

Leversarkom kan være både primær og gå i form av metastaser fra et sykt organ. I sekundær sarkom begynner flere svulster umiddelbart å utvikle seg, avhengig av antall metastaser som er avfyrt. I de fleste tilfeller oppstår sekundær sykdom som følge av utviklingen av melanomer på huden.

Symptomer som er forbundet med leversarkom er identiske med kreft.

  • Mannen mister raskt vekten;
  • Det er smerter i leveren;
  • Kroppstemperaturen stiger;
  • Huden blir gul.

Leversarkombehandling og prognose

For behandling brukes stråling og kjemoterapi, så vel som kirurgi. Gjør det bare nødvendig, siden selve svulsten kan desintegreres og infisere alt rundt. Ultralyd undersøkelse, magnetisk resonans avbildning, laparoskopi brukes til å bestemme sykdommen. Det er nesten umulig å forutsi det videre utfallet av hendelsene. Hvis en enkelt svulst, deretter har en operasjon og har gjennomgått strålebehandling, kan man ha håp for fullstendig utvinning. I tilfelle av flere svulster, er strålebehandling gjort, og ingen vet nøyaktig hvordan kroppen vil manifestere seg etter det.

Nyrer skadet av sarkom

Sarkom av nyrene er en ondartet neoplasma, hard eller myk i struktur, som påvirker en eller to nyrer samtidig.

  • Smerter i binyrene
  • Blod i urinen;
  • Palpasjon følte komprimering;

Den raske utviklingen av sykdommen gjør at svulsten kan vokse raskt. Legen diagnostiserer sykdommen i resepsjonen, og bekreftes ved ultralyd og tomografisk undersøkelse. Hvis du finner noen forandring i følelsen eller har vedvarende smerte i og rundt nyrene, bør du umiddelbart konsultere en lege. Behandling utføres ved å fjerne det syke organet under operasjon eller ved hjelp av stråling og kjemoterapi.

Smerte av milten

En slik sykdom som sarkom i milten er en sjelden malign neoplasma. I utgangspunktet er opprinnelsen sekundær, fra germinert metastase av det syke organet. Etter en lesjon av milten ved metastaser, manifesterer sykdommen seg ikke. Bare med tiden begynner disse symptomene å dukke opp.

  • Milten er forstørret;
  • Pasienten blir sløv og svak;
  • Øker kroppstemperaturen;
  • Test viser mangel på jern i blodet;
  • Smerter med trykk på bukhulen;
  • Øke mengden urin, hyppig oppfordrer til toalettet;
  • Tap av appetitt, oppkast og kvalme.

Hvis du ikke tar hensyn til slike symptomer og lever med dem videre, begynner de å intensivere. Dette vil føre til utmattelse, ascites og betennelse. Det er tilfeller hvor sykdommen begynner å manifestere seg bare i senere stadier. Det kan til og med briste milten.

Diagnose og behandling

Som med alle magesykdomssykdommer, utføres diagnosen sarkom på milten ved bruk av computertomografi, ultralyd og fluoroskopi. Bekrefter malignitet av svulsten, biopsi. Den anbefalte behandlingen er kirurgi med fullstendig fjerning av orgel og rundt underliggende vev. Prognosen kan være positiv dersom pasienten har søkt om behandling på et tidlig stadium.

Tarm ødelagt av sarkom

Intestinal sarkom er en ondartet tumor som påvirker hvilken tarm i tarmen: tynn, tykk eller adnexal. Uansett tarmen påvirkes ikke av sykdommen, i hvert fall utviklingen skjer ganske raskt og uten noen spesielle symptomer. I de fleste tilfeller oppdages sykdommen bare i de senere stadiene, når alvorlig smerte begynner å dukke opp ved vekst av metastase. Sykdommen diagnostiseres med samme metoder som påvisning av andre tarmsarkomer, og etter deteksjon tilbys pasienten en operasjon.

Retroperitoneal sarkom

Navnet i seg selv, retroperitonealt sarkom, snakker om hvor det er plassert, dette er bakvegen til bukhinnen, tettsittende på ryggen. Pasienten begynner å føle seg ubehag under pusten, og selve sykdommen utvikler seg raskt og ekspanderer, legger press på organene og forstyrrer blodtilførselen til kroppen. Svulsten legger press på nerveendene i ryggmargen og kan skade ryggraden. I noen tilfeller er det alvorlig smerte, og noen ganger oppstår lammelse. Når svulsten befinner seg i nærheten av den dårligere vena cava, opptrer benkvel og blå hud. Diagnose og behandling av sykdommen utføres ved samme metoder som for de fleste maligne svulster i bukhulen.

4 typer sarkom i bukhulen

innhold

Abdominal sarkom er en neoplasma som oppstår i det myke vevet i retroperitonealrommet og vokser raskt med kreft, noe som representerer en større trussel mot menneskelivet. Retroperitonealsarkom står for ca 13% av det totale antall tumorer som kan forekomme i mykt vev. Selv om denne sykdommen ikke er svært vanlig blant onkologiske sykdommer, medfører det likevel alvorlige konsekvenser.

Hva er retroperitonealt sarkom

Retroperitoneal sarkom er en type tumor som dannes fra cellene i muskel, adipose eller bindevev i menneskekroppen. I den internasjonale klassifikasjonen av neoplasmer, faller den inn i ICD-10-delen.

Grupper av mennesker i sonen med maksimal sykdomsrisiko:

  • folk rundt 50 år gammel;
  • kvinner i alderskategorien fra 20 til 50 år;
  • i noen tilfeller barn under 10 år.

En av de mest ubehagelige egenskapene til denne sykdommen er at under utviklingen i begynnelsen, vokser tumoren, nesten uten manifestasjon. Som regel er en svulst i retroperitonealområdet allerede oppdaget når den er betydelig forstørret, på grunn av hvilken organer og blodårer som omgir den, overføres, og det er smerten forårsaket av denne tilstanden som får pasienten til å være engstelig. Det er også tilfeller der sykdommen oppdages ved en tilfeldighet under en generell undersøkelse. En svulst provoker farlig metastaser, som er vanskelig å observere i begynnelsen. Forekomsten av metastaser i nærmeste lymfeknuter indikerer et svært ugunstig sykdomsforløp.

Svært ofte er pasientens dødelige utfall metastaser av en ondartet neoplasma til leveren, lungene eller bena - dette kan føre til komplikasjoner opp til osteosarkom. Den omtrentlige levetiden til en pasient med metastase som har begynt sjelden overstiger mer enn et år.

Retroperitoneal sarkom hos barn

Hos barn observeres svulster av denne typen svært sjelden, med unntak av embryonale typer sarsomer hos leveren. For det meste dannes denne typen svulst hos små barn. Diagnose av en embryonisk levertumor fører vanligvis ikke til problemer: Ikke bare kan en økning i magen bli sett på bildet eller med blotte øyne, sykdommen kan også påvises ved å stikke gjennom den fremre bukveggen, fordi svulster i et barn er relativt store i størrelse slik at de ikke kan gå ubemerket.

Vanligvis manifesterer smertsyndromet seg ikke klart, men barn i eldre alder kan allerede klage på skarp smerte i hypokondrium på høyre side. Dette kan skyldes trykket fra en voksende svulst på nærliggende organer og vev.

Ofte klager barn med denne diagnosen om:

  • plutselig tap av appetitt;
  • sløvhet, svakhet;
  • kvalme opp til oppkast;
  • urimelig feber;
  • utmattelse;
  • Noen ganger er det tegn på anemi.

Dessverre er den kliniske prognosen pessimistisk. Slike svulster er svært resistente mot kjemoterapi og strålingsprosedyrer, og noen typer operasjoner hos barn er kanskje ikke mulige.

Typer av retroperitoneale sarkomer

Retroperitoneal sarkom begynner å danne seg fra muskel, fett eller bindevev i kroppen. Dermed har sykdommen noen varianter avhengig av vevet som den begynte å utvikle seg på. Selv om de kliniske manifestasjonene av disse sykdommene er like og de ikke er enkle å skille fra hverandre, er det likevel flere typer av denne sykdommen.

Blant annet kan en slik sykdom utvikles fra forskjellige sider. En tumor som vokser til høyre i bukhulen utmerker seg ved tidlig venestrengstopp. Lokaliseringen av en ondartet svulst til venstre eller høyre i den epigastriske regionen kan også provosere alvorlighetsgrad og kjedelig smerte, uansett matinntak eller selve maten til maten. En svulst i den nedre delen av venstre side av retroperitonealrommet forårsaker symptomer som tarmobstruksjon, samt flere ryggsmerter eller i lysken, noen ganger i lemmer.

Denne typen er ganske vanskelig for tidlig diagnose av en svulst. Bestemme forekomsten av sarkom kan palperes gjennom endetarm eller skjede. Ofte forårsaker retroperitoneal sarkom, lokalisert i bekkenregionen, også inguinal og perineal brokk.

Symptomer på magesarkom

Alle disse symptomene kan indikere en lang eller forsømt prosess for å utvikle sarkom. Men selv med en stor svulst, kan pasienten føle seg normal i lang tid, uvitende om den utviklende farlige sykdommen.

Først etter å ha oppnådd en viss grad av sykdommen, kan en sarkom av mesenkymal opprinnelse manifestere seg med følgende symptomer:

  • pasienten er uvanlig raskt mettet;
  • Smerter med uopphørlig smerte, som utstråler til nedre rygg;
  • manifestasjon av svulstens utvendige tegn: en kraftig forstørret mage, hovne områder som ikke ble observert tidligere;
  • oppblåsthet, oppkast, problematisk avføring og mange andre avvik fra normal funksjon;
  • nedsatt venøs og lymfatisk drenering;
  • kortpustethet, alvorlig tretthet;
  • hevelse i ekstremitetene, ascites, en økning i esophagusens vener, venøs overbelastning i nedre ekstremiteter, hos menn, en økning i spermatørens vener.

Metastaser av sarkom kan føre til manifestasjon av andre tegn på svulstutvikling.

En voksende neoplasma klemmer blodårer, nerver og nærliggende organer. Dette kan føre til manifestasjon av nye symptomer som kommer fra utviklingen av patologiske prosesser. Selv om retroperitoneale sarkomer er sjeldne, dannes de på vanskelige steder, noe som gjør dem vanskelige å bestemme for moderne medisin.

Diagnose av sykdommen

Diagnostisering av denne type sykdom er vanskelig.

Til disse formål bruker spesialister vanligvis følgende metoder:

  • ultralyd;
  • X-stråler;
  • magnetisk resonans avbildning;
  • punktering eller biopsi;
  • histologisk undersøkelse.

Sarkombehandling

Vanligvis, for behandling av sarkomer, tilbyr legene de mest effektive og utbredte metodene:

  • operasjoner: laparoskopi eller laparotomi
  • transplantasjonsteknikker, inkludert autotransplantasjon av organer;
  • kjemoterapi;
  • radioisotop eksponering.

Nyere studier har vist at effekten av kjemoterapi eller strålebehandling på vellykket behandling av retroperitoneale sarkomer ikke er for høy, derfor er kirurgisk inngrep regnet som den mest effektive metoden. En introduksjon til behandling av kreftpasienter med forbedrede transplantasjonsmetoder åpner muligheten for å produsere organsparende operasjoner, som er måter å forlenge pasientens liv og forbedre livskvaliteten.

Abdominal sarkom: livsforutsigelse, symptomer, behandling

Liposarkom er en ondartet neoplasma som er lokalisert i fettvev. Denne svulsten kan dukke opp i hvilken som helst del av kroppen. Det er en node av uregelmessig form av forskjellig tetthet.

Denne ondartede neoplasmen kan utløse ulike komplikasjoner: parese, lammelse, ødem, trombose og iskemi. Ondartet neoplasma i retroperitonealområdet rangerer andre i hyppigheten av forekomsten.

Årsaker til sykdom

Til tross for alle prestasjoner av moderne medisin, er årsakene til forekomsten av denne sykdommen ikke helt forstått på dette tidspunktet. Leger onkologer har fastslått at liposarkom kan oppstå fra et lipom, men slike tilfeller er ekstremt sjeldne.

Retroperitoneal liposarkom

De fleste forskere peker på følgende grunner:

  • genetisk predisposisjon. Først av alt gjelder dette for de nærmeste (foreldre, søstre og brødre). Hvis de noen gang har blitt diagnostisert med neoplastiske sykdommer, øker sannsynligheten for utseende av sarkom betydelig;
  • dårlige miljøforhold. Det er ikke en hemmelighet for alle som under forholdene i en moderne megasitet er utsatt for den negative påvirkning av ulike skadelige faktorer. I den urbane luften finnes en stor mengde plantevernmidler, noe som påvirker kroppen negativt. Først av alt er de kreftfremkallende. Dette er stoffer som destruktivt påvirker den menneskelige genetiske koden. Disse stoffene inkluderer: nikkel, arsen, kvikksølv, bly, asbest, kobolt og andre. Det er også mulig effekten av stråling på kroppen vår i forholdene til byen. Så langt opplever vi konsekvensene av ulykken ved Tsjernobyl-atomkraftverket, slik at det totale antall kreftformer i verden har økt;
  • arbeid knyttet til konstant kontakt med skadelige kjemikalier. Til tross for at bedriftene knyttet til kjemisk industri, utstyrt med personlig verneutstyr, er ansatte i noen grad utsatt for påvirkning av skadelige stoffer. Dette har en permanent ødeleggende effekt på menneskekroppen;
  • inflammatoriske prosesser og svulstsykdommer som pasienten lider av. De betyr at en person allerede er predisponert for fremveksten av noen neoplasma;
  • dårlige vaner. Disse inkluderer: alkoholisme, røyking og narkotikamisbruk. Alle disse faktorene påvirker kroppen i alle henseender og øker sannsynligheten for forekomsten av sarkom.
  • forsømmelse av en sunn livsstil. Sittende arbeid, brudd på søvn og våkenhet, usunt kosthold, mangel på fysisk aktivitet. Alt dette kan føre til forekomsten av de fleste sykdommer;
  • hyppige skader. Denne risikofaktoren har trolig den mest effekt på forekomsten av sarkom;
  • strålebehandling og kortikosteroidbehandling.

Viktig å vite! Nesten alle disse risikofaktorene styres av personen. Dette betyr at pasienten selv kan påvirke sannsynligheten for sarkom. Å observere en aktiv livsstil alene har allerede en betydelig positiv effekt på menneskers helse.

Tumor klassifisering

  1. svært differensiert liposarkom. Den betydelige forskjellen er langsom vekst og fravær av metastaser. Dens struktur ligner et lipom;
  2. skleroserende høyt differensiert liposarkom. Denne ondartede neoplasma består av atypiske fettceller som er separert av fibrøse lag;
  3. inflammatorisk godt differensiert liposarkom. I sin struktur ligner den en av de ovennevnte typer tumorer. Forskjellen ligger i det faktum at det er en uttalt lymphoplasmacytisk infiltrering;
  4. myksoid liposarkom. I denne sykdommen forekommer metastase nesten ikke, men det er en sannsynlighet for tilbakefall. Den inneholder modne atypiske fettceller. Svulsten er preget av et stort antall små fartøy. I sjeldne tilfeller finnes atypiske og normale celler i svulstvev. I dette tilfellet er prognosen ugunstig;
  5. runde celle liposarkom. Den kjøpte navnet på grunn av runde celler. Antall blodkar i dem er mye mindre enn i regionen av svært differensierte celler;
  6. pleomorphic liposarcoma. Den består av områder med store pleomorfe lipoblaster og et lite antall små og avrundede lipoblaster;
  7. utifferentiert liposarkom. Dens karakteristikk er områder med høy grad av differensiering, så vel som områder av celler med lav differensiering. Denne svulsten ligner pleomorphic fibrosarcoma.

symptomatologi

Dessverre fortsetter den høyt differensierte abdominal liposarkom som regel uten symptomer. En slik ondartet neoplasm er ofte et uhell ved å diagnostisere andre sykdommer. Den første fasen av lav grad liposarkom er også preget av et asymptomatisk forløb.

Med den videre utviklingen av tumordannelse manifesteres skader på nærliggende vev. I tilfelle når svulsten overvelder nerveenden, er det sterke smertefornemmelser. Et annet mulig symptom er et brudd på følsomhet, lammelse, parese.

MRI av retroperitoneal liposarkom

Hvis svulsten klemmer blodårene - er sykdommen komplisert av hevelse og sirkulasjonsforstyrrelser. Trombose og flebitt som oppstår fra sykdommen, utvikles under betingelse av å klemme venene svulst. Ved klemming av arteriene kan det forekomme iskemi.

Det er ekstremt sjeldent når liposarkom i retroperitonealområdet påvirkes av beinvev. Som regel er dette symptomet ledsaget av alvorlig smerte. Med sykdomsprogresjonen kan symptomer på generell forgiftning forekomme: anemi, astenisk syndrom, utmattelse av kroppen, feber.

I sjeldne tilfeller kan en ondartet neoplasma metastasere til andre organer: leveren, lungene, organene i fordøyelsessystemet, benmarg, nyrer. I kontrast til en kreftvansker, metastaserer abdominal liposarcom svært lymfeknuter.

Eksterne manifestasjoner av en svulst i retroperitonealområdet bestemmes visuelt og ved taktil kontakt. Det er definert som en tett svulst med uregelmessige konturer og uregelmessig form. Diameteren av neoplasma kan nå 20 centimeter. I sjeldne tilfeller er det ondartede svulster som er delt inn i sektorer. Som regel har svulsten klare grenser med de omkringliggende vevene, noe som skaper inntrykk av en godartet svulst. Sarkom sprer seg imidlertid til det indre vevet og spesielt til musklene.

Diagnose av abdominal liposarkom

Diagnosen er etablert av legen på grunnlag av klager fra pasienten, instrumentell undersøkelse og informasjon oppnådd under den første undersøkelsen. Instrumentalstudier inkluderer:

  • ultralyd undersøkelse;
  • Beregnet tomografi, hvis informasjonen som er oppnådd under ultralydundersøkelsen, ikke er nok;
  • biopsi (en invasiv diagnostisk metode, hvor et svulstfragment samles inn for videre studier);
  • Røntgen av bryst og ben i lemmer (viktig hvis maligniteten har begynt å metastasere);
  • angiografi, som brukes til å undersøke sirkulasjonssystemet.

Abdominal aortogram med retroperitoneal tumor

Den endelige diagnosen "ondartet neoplasma i retroperitonealområdet" kan kun utføres av lege dersom muligheten for å oppdage lipom, kreft, myxom, kondrosarcoma og andre neoplasmer er helt utelukket.

Behandling av ondartede svulster i bukhulen

For å kurere sarkom, bruker leger en kombinasjon av flere metoder.

  1. kirurgisk inngrep. Excisjon er en tradisjonell metode for behandling av enhver neoplastisk sykdom. Under operasjonen fjernes svulsten i seg selv sammen med de omkringliggende musklene. I tilfelle kontraindikasjoner til kirurgi, brukes alternative metoder. De kan også brukes parallelt med kirurgisk behandling;
  2. strålebehandling. Den brukes før og etter operasjonen. Dens formål er å redusere svulstens negative påvirkning på kroppen og forhindre tilbakefall.
  3. kjemoterapi. Denne typen behandling er kun foreskrevet når malign tumordannelse av bukhulen oppmåler. Hvis kjemoterapi utføres før kirurgi, er det høyst sannsynlig å garantere et godt resultat av operasjonen. Kjemoterapi, som brukes etter kirurgi, ødelegger de resterende atypiske cellene og forhindrer tilbakefall.

Viktig å vite! Hvis svulsten har en kvalitativ karakter, og kirurgisk behandling er umulig på grunn av en rekke årsaker, er kur nesten umulig, og alternative metoder brukes til å forlenge pasientens liv.

outlook

Sammenlignet med andre ondartede svulster har sarkom en relativt gunstig prognose. Overlevelsesrate over 5 år er ca 50%. Med en svært differensiert sarkom er forventet levealder mye høyere enn den samme indikatoren for forekomst av andre typer ondartede svulster i retroperitonealområdet. En interessant observasjon er at hos voksne er prognosen mye verre enn hos barn. Fem års overlevelse hos barn er ca 85%.

Det skal huskes at ondartet onkologisk utdanning i retroperitonealområdet er en alvorlig sykdom som kan true ikke bare helsen til en person, men også hans liv. Av denne grunn, når de første symptomene vises, er det nødvendig å besøke en medisinsk institusjon for undersøkelse.

Hva er bløtvevsarcoma, er det kreft eller ikke?

Sarkom - hva er denne sykdommen? Dette navnet forener en stor gruppe onkologiske sykdommer. Ulike typer bindevev kan gjennomgå endringer under visse forhold, som et resultat av hvilke cellene begynner å dele ukontrollert. Det er en vekst av svulsten, som beveger seg til territoriet av sunt vev. 15% av neoplasmer blir ondartet, og deres celler bærer blod gjennom hele kroppen. Dette er en sykdom preget av hyppige tilbakefall. Den okkuperer den andre posisjonen i dødsfall blant alle svulster. Sarkom - hva er det, kreft eller ikke? La oss prøve å finne ut det.

Skjemaer og typer


Hva er bløtvevsarcoma? Dette er en mangfoldig gruppe tumorer som kan utvikles hvor som helst i kroppen. I nesten halvparten av tilfellene påvirker det ekstremitetene, mens omtrent en tredjedel av svulstene forekommer i underekstremiteter (sarcoma i føttene eller underbenene), og i 15% av tilfellene utvikles det i overkroppene (sarkom i underarmets myke vev).

Den andre tredjedel av tilfellene er tumorer som oppstår i bukhulen, som er delt like mellom tilfeller av retroperitoneal og intra-abdominal sarkom. Andre anatomiske steder inkluderer nakke, hode, torso, etc. Det er mer enn 50 subtyper av bløtvevsarcomer. De vanligste er liposarkom, leimisarkom og ondartet fibrøst histocytom.

Er sarkomkreft?

Kreft er forskjellig fra sarkom som følger:

  • En kreftformig tumor er et kupert konglomerat som vokser raskt i begynnelsen uten symptomer. Sarcoma har en rosa fargetone som ligner fiskekjøtt;
  • kreft påvirker epitelialt vev, sarkom - muskulært bindemiddel;
  • kreft utvikler seg gradvis i et bestemt organ, sarkom påvirker øyeblikkelig kroppen, den er ikke bundet til et bestemt organ;
  • kreft er lettere diagnostisert, noe som øker sannsynligheten for sin kur. Sarkom oppdages vanligvis på stadium 3-4, derfor overgår dødeligheten fra det til 50%.

årsaker til

Til tross for mangfoldet av arter, er sarcoma syk ganske sjelden - kun 1% av alle onkologiske formasjoner.

Dens utvikling er forårsaket av ulike grunner: stråling, eksponering for ultrafiolett stråling, kjemikalier, virus, godartede neoplasmer, som blir kreft.

Årsaker til svulst:

  • genetisk predisposisjon og genetiske syndromer: Gardner, Werner;
  • flere pigment hudkreft;
  • herpes virus;
  • kronisk lymphostasis av bena;
  • sår, skader med suppuration, påvirkning av piercing og skjære gjenstander;
  • organtransplantasjon operasjoner;
  • røyking,
  • kontakt med kjemikalier;
  • arbeide i kjemisk industri.

Symptomer på sarkom i ulike organer

Tegn på sarkom oppstår, avhengig av organet der det er plassert. Tidlige tegn på sykdom er en markert økning i utdanningen, da den vokser veldig raskt. Smerte oppstår i ledd og bein, særlig om natten, som ikke kan lindres av smertestillende midler. Hvis svulsten utvikler seg sakte, forekommer symptomene på sykdommen vanligvis ikke i årevis.

Magehulen

Abdominal sarkom har de samme symptomene som kreft. Abdominale svulster kan påvirke vevene i ulike organer. I leveren er det sjeldent og viser vanligvis smerte i riktig hypokondrium. En mann begynner å gå ned i vekt, huden blir gulsom, om kvelden lider han av hypertermi.

Med nederlag i magen, er sykdommen asymptomatisk i lang tid, oppdages den ofte ved en tilfeldighet. En person er bekymret for kvalme, tyngde i magen, flatulens, oppblåsthet, mumling osv. Etter en stund begynner tegn på utmattelse å vokse, personen føler seg svekket, sliten, irritabel og deprimert.

Sarkom i tarmene ledsages av magesmerter, kløe, kvalme, mangel på appetitt, vekttap, hyppige løse avføring, blodig-slimete sekresjoner fra tarmen, rask uttømming av kroppen. Hvis svulsten har utviklet seg i nyrene, er det en uttalt hematuri, smerte i formasjonsstedet, palpasjon kan bli palpert. Blod vises i urinen.

Sarkom i retroperitonealområdet kan vokse til en betydelig størrelse og begynner å klemme de tilstøtende organene. I dette tilfellet ødelegger svulsten nerverøtter og vertebrale elementer, noe som forårsaker alvorlig smerte. Noen ganger fører dette til lammelse eller parese. Hvis svulsten komprimerer blodårene, oppstår hevelse i lemmer og bukvegger. I strid med leversirkulasjonen utvikler ascites.

Hvis sarkom har slått milten, manifesterer det seg ikke i et tidlig stadium. Med økende vekst begynner orgelet å vokse. Derefter desinfiseres svulsten, noe som fører til utseendet av lavfrekvent feber, progressiv svakhet og anemi. Milt sarkom er preget av apati, mangel på appetitt, konstant tørst, kvalme, oppkast, smerte, hyppig trang til å urinere, etc.

Ved utvikling av bukspyttkjertel sarkom oppstår hypertermi, smerte, vekttap, tap av appetitt, gulsott, diaré eller forstoppelse, ubehag, generell svakhet, kvalme, oppkast, bøyning, etc.

Som det kan sees, har tumorer i bukorganene ofte lignende symptomer.

Thoracic organer

Tumorer av denne lokaliseringen oppstår vanligvis på grunn av metastase fra andre foci. Avhengig av det orgel hvor det har utviklet seg, kan symptomene avvike noe.

I sarcoma i ribben begynner pasienten først å føle smerte i brystet, ribber og omgivende vev. Gradvis øker smerten, og sterke bedøvelser kan ikke takle det.

En hevelse begynner å bli følt på ribbeina, noe som forårsaker smerte når det trykkes. Følgende symptomer oppstår: respirasjonsfeil, lokal hypertermi, feber, anemi, angst, overdreven irritabilitet, irritabilitet.

Slike symptomer som alvorlig tretthet, dysfagi, kortpustethet, kvalme, oppkast, pleurisy, heshet av stemmen, langvarig lungebetennelse, kaldt symptomer, etc., indikerer utviklingen av lungesvulster.

Sarkom i hjertet og perikardiet. Når en svulst oppstår, manifesteres den av en liten hypertermi, leddsmerter, vekttap, generell svakhet. Etter det ser utslag ut på lemmer og kropp, det er tegn på hjertesvikt. Pasienten begynner å svulme ansiktet og øvre lemmer. Ved lokalisering av svulsten i perikardiet manifesterer symptomer hemorragisk effusjon og tamponade.

Symptomer på esophageal sarkom manifesteres av et brudd på svelgingsprosessen og sårhet. Vanligvis er smerten lokalisert bak brystbenet, og gir under skulderbladene og i ryggraden. Esophageal vegger er nesten alltid betent. Esophageal sarcoma er ledsaget av svakhet, anemi og vekttap. Resultatet er fullstendig utmattelse.

ryggrad

Vertebral sarkom er en ondartet formasjon som oppstår i ryggvev og strukturer som støter til dem. Faren for patologi ligger i det faktum at ryggmargen eller dets røtter kan knuses eller skades. Symptomene på en slik svulst skyldes lokalisering i thoracic, cervical, lumbosacral eller i hestehale.

Alle lumbelsvulster har vanlige symptomer:

  • utvikle seg veldig raskt;
  • Mobiliteten til de berørte vertebrae er begrenset, noe som tvinger pasienten til å ta en tvunget stilling
  • Det er smerte i den berørte avdelingen, som er permanent og som ikke elimineres av anestetika.
  • Det er komplikasjoner av nevrologisk karakter: lammelse, parese, bekken dysfunksjon;
  • Den generelle tilstanden til pasienten er vurdert som alvorlig.

Nedre lemmer

Sarkom av det myke vevet i benet (lår eller tibia) er preget av langsom vekst og langvarig smertefrihet. I de fleste tilfeller er beinbukning ensidig, og påvirker bare ett lem. Hvis den onkologiske sykdommen har utviklet seg i bekkenorganene, den nedre ryggraden og det urogenitale systemet, utvikler det over tid til sarkom i låret.

Hofteleddet er involvert i den patologiske prosessen. Faren for en slik sykdom er at osteogen sarkom i hoften ikke vises umiddelbart. Hvis det er dannet av beinvev, kan det forbli ubemerket i lang tid på grunn av de massive musklene i låret. Som følge av svekkelse av beinvevet øker risikoen for brudd på lårbenet.

øyne

Sarkom i øyet observeres vanligvis hos barn i førskolealderen. Tumorutvikling oppstår fra periostelt vev eller episclera, som påvirker den ene siden. Det første symptomet på sykdommen er rødhet i øyet, hevelse, brekning i brekninger. Etter en tid utvikler utelatelsen. På palpasjon er svulsten elastisk eller hard, avhengig av vekstkilden. En slik neoplasma kan vokse gjennom huden, noe som bidrar til etableringen av adhesjoner.

Sarkom i øyet når ofte en stor størrelse på ganske kort tid. Progressiv tumorvekst fører til en følelse av å bøye smerte i bane bak øyet eller i bane. Vanligvis er det en forskyvning av øyebollet og dets mobilitet er begrenset. Hovedsymptomen på progressiv øye sarkom er ensidig exophthalmos.

Med en svulst i bane i øyet, er det i stand til å metastasere til paranasale bihuler, hulrom av skallen eller nesen. På grunn av konstant smerte og vekst av sarkom, kommer pasienten raskt med synsforstyrrelser som fører til slike endringer som stagnasjon av optisk nervehodet, atrofi, degenerative endringer, retinale blødninger, sår, ensidig blindhet og erosjon.

Sirkulasjonssystemet

Blodkreft (myeloma) er en ondartet svulst i knoglemarvets bloddannende celler. Det forekommer hovedsakelig hos menn 50-60 år, som er i stand til å slå folk i en yngre alder. Denne sykdommen er preget av:

  • hyppig forekomst av trombose og blødning;
  • reduksjon i hemoglobin i blodet;
  • anemisk syndrom;
  • nyreforstyrrelser;
  • bein smerter;
  • hyppige beinfrakturer.

Som følge av den aktive ødeleggelsen av beinvev begynner en stor mengde kalsium å komme inn i blodet, hvis forbindelser i form av steiner og sand blir avsatt i mage, lunger, nyrer, etc., som forårsaker forstyrrelse av disse organene. Blodkreft er ofte ledsaget av infeksjoner, noe som skyldes en kraftig reduksjon i immunitet.

Behandling og prognose

Behandling av bløtvevsarkom krever en integrert tilnærming:

  • fjerning av svulsten ved kirurgiske metoder;
  • kjemoterapi;
  • implementering av radioisotop og strålebehandling.

Spesifikke metoder bestemmes avhengig av type, sted, generell tilstand, stadium, alder og tidligere behandling av pasienten.

Hvis sarkomene har et aggressivt kurs, utføres en operasjon på et tidlig stadium for å fjerne alle maligne celler og forhindre forekomst av metastaser. Sammen med svulsten blir sunt vev fjernet uten å berøre karene og nerver.

I bløtvevsarkom bestemmes prognosen for overlevelse av stadium av tumorprosessen, lokalisering, form, tilstedeværelse av metastaser etc. Hvis svulsten oppdages ved terminal eller sluttstadium, er overlevelsesgraden lav. Avhengig av den spesifikke typen sarkom, blir det gjort mer nøyaktige spådommer om overlevelse. Like viktig er behandlingen, pasientens tilstand og andre faktorer.

Mjuk sarkom - et farlig kreft, kan utvikle seg i noen organer. Det vokser veldig raskt, dets fare ligger i det faktum at sykdommen i lang tid er asymptomatisk. Med sen behandling av høy sannsynlighet for død.

Magesmerter

Abdominal sarkom er en sjelden malign neoplasma som påvirker bukveggene. Sarkom er oftest presentert i form av ondartede pigmentflater. Denne typen hudendringer indikerer melanosarkom. Neoplasmene, som raskt øker og intensivt pigmenteres, har en tendens til slike transformasjoner.

Grunnårsaken til abdominal sarkom er arrvevsendringer som skyldes skader og brannskader. I magesarkom, påvirkes alle senneelementer som kommer fra det. Når den utvikler seg og vokser, taper tumoren klare konturer. Sarkom vokser veldig raskt, tidlig metastasererer og penetrerer inn i tilstøtende vev, har høy malignitet.

Hvis pasienten har sarkom i den fremre bukveggen, er den særegne sykdommen at tumoren ligger under huden, og det er lett å spore det visuelt under en doktors undersøkelse. Denne typen sarkom er lett palpert, spesielt når spenningen i bukemuskulaturen. Svulsten er mobil. Når det gjelder symptomene på sykdommen, er det lite. Pasienter klager over økt svakhet, tretthet, tap av appetitt, feber. Med konstant trauma til bukhinnen, kan tumorvevet bli skadet og smittet, noe som fører til sårdannelse og nekrotisering av hele sarkom.

Leversarkom

Leversarkom er en ondartet non-epithelial tumor som utvikler seg fra bindevevselementene i leveren og blodkarene. Sarkom har utseende på en knute med en mer tett konsistens enn vevene som omgir leveren. Knuten har en hvitt gul eller grå-rød farge og er fylt med fartøy. En ondartet neoplasm kan nå store størrelser, i sjeldne tilfeller, selv med et menneskelig hode. Med store svulster blir leveren vev komprimert og atrophied. I noen tilfeller har leversarkom flere noder som forårsaker en betydelig utvidelse av leveren.

Sarkom kan være sekundær, det vil si, det kan virke som et resultat av metastase av en annen svulstlesjon. I dette tilfellet kan svulsten ha som en enkelt knute eller flere svulster samtidig. Hovedårsaken til sekundær leversarkom er melanom i huden. Symptomer ligner på leverkreft. De viktigste symptomene på sykdommen er dramatisk vekttap, smerte i riktig hypokondrium, feber, yellowness av huden.

Svært ofte er leversarkom komplisert av indre blødninger, intraperitoneale blødninger og desintegrasjoner av svulsten. Diagnose sarkom ved hjelp av ultralyd, laparoskopi og magnetisk resonansbilder. Kirurgisk behandling. Hvis pasienten har en enkelt knutepunkt, blir den kuttet ut, hvis det er flere noder, så er det gitt et kurs av kjemoterapi og stråling.

Sarkom i magen

Gastrisk sarkom er en sekundær svulstsykdom som oppstår på grunn av metastase fra andre berørte organer. Kvinner i barnealder er vanligvis syke. Sarkom er lokalisert på magen, mens i inngangspartiet og den siste delen av neoplasmen forekommer sjeldnere. Av vekstens natur er magesarcomer delt inn i: endogastrisk, eksogastrisk, intramural og blandet. I tillegg finnes alle histologiske typer sarkomer i magen: neurosarkomer, lymphosarcomer, spindelcelle sarkomer, fibrosarcomer og myosarcomer.

Symptomene på sykdommen varierte. En rekke tumorer er asymptomatiske, og er funnet i siste stadium av utviklingen. Pasienter klager oftest på kvalme, rommeløsninger, oppblåsthet, tyngde og evakueringsproblemer. I tillegg til de ovennevnte symptomene, har pasientene en utarmning av kroppen, økt irritabilitet og depresjon, tretthet, svakhet.

Diagnose av magesarkom er et sett med tiltak, en kombinasjon av røntgenmetoder og endoskopi. Behandlingen av en ondartet lesjon er vanligvis kirurgisk. Pasienten blir utsatt for fullstendig eller delvis fjerning av et organ. Bruk også metoder for kjemoterapi og stråling for å forhindre metastase og ødeleggelse av kreftceller. Prognosen for gastrisk sarkom avhenger av størrelsen på svulsten, tilstedeværelsen av metastaser og det overordnede bildet av sykdommen.

Nyresarkom

Nyresarkom er en sjelden malign tumor. Kilden til sarkom er som regel bindevevselementer av nyrene, veggene i nyrekarene eller nyrekapselet. Den særegne nyresarkom er at den påvirker begge organene, til venstre og høyre. Svulsten kan være en tett fibrosarkom eller med en myk tekstur, det vil si liposarkom. Ifølge histologisk analyse består nyrensarkomene av: spindelformede, polymorfe og runde celler.

Det kliniske bildet av nyre sarkom er smerte i nyrene, palpasjon av en liten innurasjon og blod i urinen (hematuri). Blod i urinen finnes hos 90% av pasientene med sarkom i nyre. I dette tilfellet kan smerten være helt fraværende, men blødningen kan være så rik at blodpropper sitter fast i urineren. I noen tilfeller danner blodpropper et internt støpsel av urineren og blir ormformet. Blødning oppstår på grunn av brudd på blodkarens integritet, spiring av svulsten i bekkenet eller på grunn av kompresjon av nyrene.

Sarkom utvikler seg raskt og utvikler seg og når en betydelig størrelse. Lett å føle, bevegelig. Smertefulle følelser strekker seg ikke bare til stedet for tumor lokalisering, men også til naboorganer, som forårsaker kjedelig smerte. Tumorbehandling kan være både kirurgisk og metoder for kjemoterapi og strålingseksponering.

Intestinal sarkom

Tarmsarkom kan påvirke både små og tyktarmen. Det avhenger av type lesjon og behandling av sykdommen. Men ikke glem at de store og tynne tarmene består av en rekke andre tarmer, som også kan være kilden til utseende av sarkom.

Sarkom i tynntarmen

Sykdommen skjer som regel hos menn i alderen 20 til 40 år. Neoplasmen kan nå store størrelser, ha en høy tetthet og humpete overflate. Sarkom er oftest lokalisert i den første delen av jejunum eller i den terminale delen av ileum. Sjeldne er en svulst i tolvfingertarmen. Av naturen av sarkomens vekst skiller onkologer sarkomer som vokser inn i bukhulen, det vil si exointestinal og endointestinal - spirer inn i tynntarmens vegger.

Disse sarkomene metastaserer sent, og som regel i retroperitoneale og mesenteriske lymfeknuter, som påvirker lungene, leveren og andre organer. Symptomatologien til sykdommen er svak. Som regel klager pasienten på magesmerter, vekttap, forstyrrelser i fordøyelseskanalen, kvalme, kløe. Når sarkomer er i de siste stadiene av utviklingen, lider pasienten hyppig abdominal distans, oppkast og kvalme.

I de senere stadiene av utviklingen kan en mobil tumor bli palpert, som er ledsaget av ascites. Pasienten begynner å klage på hevelse, tarmobstruksjon. I noen tilfeller diagnostiserer legene utbruddet av peritonitt og intern blødning. Den viktigste typen behandling er kirurgi, som innebærer fjerning av den berørte delen av tarmene, lymfeknuter og mesenteri. Prognosen avhenger av stadiet av tarmsarkom.

Tarmsarkom

Den særegne kolon sarkom er den hurtige veksten av svulsten og sykdomsforløpet. Som regel, fra øyeblikket til første trinn til fjerde, tar det mindre enn et år. Kolon sarkomer ofte metastasize, og på en hematogen og lymfogen måte, påvirker mange organer og systemer. I tykktarmen er svulster sjeldne, sarkomer påvirker ofte den blinde, sigmoid kolon og rektal regionen. De viktigste histologiske typene ondartede svulster i tykktarmen: leiomyosarcoma, lymfosarcoma, spindelcelletumor.

I de tidlige stadiene er sykdommen asymptomatisk, noe som forårsaker hyppig diaré, tap av appetitt og forstoppelse. I noen tilfeller provoserer svulsten utseendet av kronisk blindtarmbetennelse. Smerter har ikke alvorlighetsgrad og er usikre. Hvis sarkommet metastasererer, opptrer smerten i lumbalområdet og sakrummet. På grunn av slike dårlige begynnelsessymptomer, blir sarkom diagnostisert i de sentrale stadiene i en komplisert form.

For diagnostisering av kolon sarkom, magnetisk resonans imaging, røntgenstråler og computertomografi brukes. Behandling innebærer reseksjon av berørt tarm, strålekurs og kjemoterapi.

Sarkom i endetarmen

Sarkom i endetarm, refererer også til tarmen i tarmen. Men denne typen svulst er ekstremt sjelden. Avhengig av vevet som tumoren utvikler seg, kan svulsten være en liposarkom, fibrosarkom, myksosarkom, angiosarcoma eller bestå av flere ikke-epiteliale vev.

Ifølge resultatene av histologisk undersøkelse kan sarkomer være: rundecelle, retikuloendotelial, lymforetisk eller spindelcelle. Symptomene avhenger av størrelsen, formen og plasseringen av svulsten. I de tidlige stadiene ser neoplasma ut som et lite tuberkul, som raskt vokser og er utsatt for sårdannelse. Som regel klager pasientene om patologisk utslipp fra endetarmen i form av blodig slim eller bare blod i store mengder. Det er en følelse av utilstrekkelig tømt tarm, utmattelse og hyppig trang til å avlede.

Behandling av rektal sarkom innebærer radikal fjerning av svulsten og del av tarmen med de tilstøtende vevene. Når det gjelder kjemoterapi og stråleherding, brukes disse metodene bare hvis svulstvevet er følsomt overfor denne typen behandling. I de siste stadier av utvikling har tarmsarkom en ugunstig prognose.

Retroperitoneal sarkom

Retroperitoneal sarkom er preget av dyp lokalisering i bukhulen, nær kontakt med bakvegg i bukhinnen. På grunn av svulsten føles pasienten under pusten. Sarcoma utvikler seg raskt og når betydelig størrelse. Neoplasmen setter press på de omkringliggende vev og organer, forstyrrer arbeidet og blodforsyningen.

Siden retroperitoneal sarkom ligger nær nerverøttene og trunksene, presser svulsten på dem, noe som bidrar til ødeleggelsen av ryggraden og påvirker ryggraden negativt. På grunn av dette føler pasienten smerte og noen ganger lammelse. Hvis retroperitoneal sarkom utvikler seg nær blodkarene, så klemmer den dem. På grunn av denne patologien blir blodtilførselen til organene forstyrret. Hvis press utøves på den dårligere vena cava, utvikler pasienten hevelse i underekstremiteter og bukets vegger, og noen ganger blå hud. Sarkomkirurgisk behandling, i kombinasjon med kjemoterapi og strålingseksponering.

Smerte av milten

Miltsarkom er en ondartet, sjelden forekommende tumor. Som regel er lesjonen av milten sekundær, det vil si at svulsten utvikler seg på grunn av metastase fra andre kilder til skade. De viktigste histologiske typene av milt sarkom er leiomyosarcoma, osteosarkom, myksosarkom og utifferentiert sarkom.

  • I de tidlige stadiene er symptomene på sykdommen knappe. Senere fører utviklingen av svulsten til en økning i milten, metastasen og forgiftningen av kroppen. I denne perioden føler pasienten progressiv svakhet, anemi og økt kroppstemperatur. Sykdommen er ledsaget av ikke-spesifikke kliniske symptomer: apati, smerte på palpasjon av magehulen, økt urin og hyppig vannlating, kvalme, oppkast, tap av appetitt.
  • I de senere stadier forårsaker milt sarkom uttømming av kroppen, ascites, utstrømning av væsker med blod inn i pleurhulen og pleurisy, det vil si betennelse. I noen tilfeller manifesterer sarkom seg bare en stor størrelse. På grunn av en så sen diagnose er det stor risiko for å utvikle akutte tilstander som kan føre til brudd på organet.

Miltsarkom diagnostiseres ved hjelp av ultralyd, datamaskin og magnetisk resonans-bildebehandling, samt bruk av fluoroskopi. Bekreft diagnosen ved hjelp av en biopsi og undersøk en vevprøve tatt. Behandling innebærer kirurgi og fullstendig fjerning av det berørte organet. Jo tidligere sykdommen ble diagnostisert og behandlingen foreskrevet, jo mer gunstig prognosen og jo høyere pasientens overlevelsesrate.

Om Oss

Onkologiske sykdommer okkuperer de første stillingene blant dødsårsakene. Antallet deres vokser hvert år. Dette skyldes at diagnostiske metoder forbedrer seg eller antall tilfeller øker.

Populære Kategorier