Diagnose av kreft på ethvert stadium

Tidlig diagnose av onkologi er 90% eller mer av sannsynligheten for en vellykket kur.

Diagnose av kreft er bruk av ulike studier for å oppdage kreft på et tidlig stadium. Det er svært viktig å bestemme sykdommen og lokaliseringen, når det ikke er noen symptomer ennå. Tross alt vises klare tegn allerede i de siste stadiene, når sjansene for en kur er små. Takket være høyteknologiske diagnostiske metoder kan kreft oppdages selv med minimal tumorstørrelse.

Sofia Oncology Center er utstyrt med det nyeste høyteknologiske medisinsk utstyret, som du kan oppdage onkologiske sykdommer i utgangspunktet. Dette, inkludert:

  • PET / CT (positronutslipp og datatomografi) på apparatet Gemini TF Philips;
  • scintigrafi;
  • SPECT (single photon emission computed tomography) ved hjelp av et BrightView gammakamera;
  • magnetisk resonans avbildning på enheten MAGNETOM Skyra med en kapasitet på 3 Tesla.

Diagnostiske hendelser utføres av erfarne høyt kvalifiserte leger som ikke bare har erfaring med moderne diagnostikk ved hjelp av den nyeste teknologien, men også erfaring i behandling av kreft. Alle av dem gjennomførte internships i ledende kreftklinikker i Israel, Tyskland og USA.

kreftdiagnostikk i senteret

De mest informative metodene for å påvise onkologi er magnetisk resonansbilder og radionuklidkreft deteksjonsmetoder. Sistnevnte inkluderer PET / CT, scinitography og SPECT.

Magnetic resonance imaging

MR kan oppdage kreft i begynnelsen av sykdommen. Metoden er spesielt effektiv hvis svulsten er lokalisert i bløtvev.

* Ved å sende en forespørsel fra nettstedet, godtar du behandling av personopplysninger. Din kontaktinformasjon (navn, e-post, telefon) vil kun bli brukt til registrering av søknaden. Vi forplikter oss til ikke å overføre kontaktene dine til tredjepart (med unntak av tilfeller fastsatt i gjeldende lovgivning).

Radionukliddiagnostisering av onkologiske sykdommer

Diagnose av kreft ved bruk av radionuklider er basert på deres evne til å akkumulere i områder av kroppen med økt blodsirkulasjon og metabolisme - kreftformige tumorer er forskjellige i disse tegnene. I studien injiseres et stoff som inneholder en svak isotop intravenøst, og ved å registrere strålingen i et spesielt kammer, studeres den cellulære metabolisme. Resultatene er ekstremt viktige for å velge en strategi for å behandle kreft og kontrollere effektiviteten.

Radionuklidkreftdiagnostikk er representert ved tre typer undersøkelser:

  • PET / CT - i dette tilfellet pålegger resultatene av distribusjonen av radionuklider på bilder av computertomografi, noe som øker nøyaktigheten av deteksjon av sykdommen;
  • SPECT - med hjelpen er det opprettet tredimensjonale projeksjoner av områder med mistanke om lokalisering av kreft;
  • Stsitnigrafiya - skaper todimensjonale bilder og registrerer de minste feilene i organets funksjonelle arbeid.

Fordeler med diagnostikk ved SOFIA Cancer Center

  • Erfarne fagfolk.

Diagnostikk utføres av høyt kvalifiserte diagnostikere med praktikopplevelse i kjente utenlandske klinikker for kreftforskning og behandling.

  • Moderne høyteknologisk utstyr.

    Noen enheter oppstod i vår klinikk først i Moskva, for eksempel PET / CT-skannere Gemini TF og MRI MAGNETOM Skyra, BrightView gamma kamera. Og fortsatt er utstyret til denne klassen ikke i alle klinikker.

  • De siste diagnosemetodene.

    Våre diagnostiske studier av kreft, som scintigrafi, SPECT, PET / CT er bare tilgjengelige i enkelte Moskva klinikker.

  • Høy sjanse for rekonvalusjon av tidlige stadier.

    Nye metoder for å diagnostisere kreftpatiologier reduserer antall tilbakefall med en faktor på 5-8, gir opptil 99% av kurrenten for enkelte typer kreft, øker prosentandelen av positiv dynamikk av sykdommen med opptil 30%.

  • Sikkerhetsprosedyrer

    Alle anvendte metoder har et minimum av strålingseksponering, noe som ikke er skadelig selv ved hyppige undersøkelser av kreft.

    Ikke forsink undersøkelsen

    Diagnose av kreft i begynnelsen av utviklingen øker sjansen for fullstendig gjenoppretting eller positiv dynamikk flere ganger. Pass på at du gjennomgår regelmessige undersøkelser i vår klinikk:

    • hvis ingen patologi er funnet, vil du rolig komme tilbake til det normale livet;
    • hvis kreftprosessen er bestemt på et tidlig stadium - vil du ha en stor sjanse for en vellykket kur.

    Selv om sykdommen ikke oppdages i det aller første trinn, er det ofte mulig å forlenge pasientens levetid med 10 eller flere år.

    Tidlig diagnose av kreft

    EMC Institutt for onkologi har alle moderne fasiliteter for å gjennomføre diagnostiske studier for å:

    påvisning av ondartede svulster i et tidlig stadium,

    bestemme scenen for spredning av ondartede svulster,

    evaluering av effektiviteten av behandlingen.

    Hvert av stadiene er avgjørende for behandlingsplanlegging og spiller en nøkkelrolle i løpet av behandlingen.

    Institutt for onkologi EMC utfører hele spekteret av moderne diagnostiske studier, inkludert strålediagnostikk (ultralyd, CT, MR), radionukliddiagnostikk (PET, SPECT), endoskopisk og laboratoriediagnostikk (kliniske, genetiske og histologiske studier).

    Tidlig diagnose (screening)

    Mulighetene for moderne medisin gjør det mulig å behandle onkologiske sykdommer som er identifisert på et tidlig stadium av deres utvikling. I mer enn 95% av tilfellene er kreften oppdaget på et tidlig stadium herdbart.

    I henhold til internasjonale protokoller, ved EMC Institutt for Onkologi, utvikles kreft-screeningsprogrammer, samt omfattende Onco-kontrollprogrammer som ikke bare oppdager ondartede neoplasmer i et tidlig stadium av utviklingen, men også pre-cancerous sykdommer.

    Effektiv diagnose på kort tid.

    På EMC Institutt for Onkologi er det mulig å gjennomføre et bredt spekter av diagnostiske studier på 1 dag: CT-skanning, MR, PET-CT, biopsi under ultralyd, CT-skanning og MR. Diagnostikk utføres i henhold til internasjonale protokoller av høyt kvalifiserte spesialister med arbeidserfaring i USA og Vest-Europa.

    Som en del av EMC har sitt eget histologiske laboratorium, utstyrt med det mest moderne utstyret. Spesialister på laboratoriet, ledende patologer, histologer fra Russland og Frankrike, eier de nyeste analysemetodene for det oppnådde materialet. Verifikasjonen av den histologiske diagnosen utføres i ledende klinikker i Europa, Israel og USA.

    Diagnostisering av kreftstadiet eller overvåking av respons på behandling

    Med ankomsten av PET-diagnose har en ny epoke begynt med hensyn til nøyaktigheten av å etablere en ondartet diagnose og overvåke sykdomsforløpet og behandlingsforløpet. Til tross for at slike diagnostiske metoder som CT og MR, er ganske informative, tillater de å dømme mer om endringen i størrelsen på svulsten. En klar vurdering av stoffskiftet, det vil si metabolismen av utdanning, er reaksjonen på behandlingen bare mulig med PET.

    Ved Center for Radionuclide Diagnostics av ​​Institute of Oncology EMC, gjennomføres et bredt spekter av PET-CT og SPECT-CT studier. PET-CT er en uunnværlig metode i onkologi, som gjør det mulig å vurdere forekomsten av sykdommen, tilstedeværelsen av metastaser, samt å overvåke effekten av behandlingen. Et bredt spekter av SPECT-CT-studier inkluderer sentinel scintigrafi (den første i vei for lymfatisk drenering) lymfeknude med en ondartet lesjon av brystkjertelen, melanom i huden og noen andre sykdommer. Studier utføres i henhold til europeiske protokoller ved bruk av radiofarmakrodukter av høy kvalitet, produsert i vårt eget laboratorium og bestått kvalitetskontroll i samsvar med internasjonale standarder.

    Metoder for tidlig kreftdiagnose

    Til tross for den enorme fremdriften i medisinutviklingen, er onkologiske sykdommer det viktigste problemet i det moderne samfunn og årlig påkall livet til millioner av mennesker over hele verden. En panacea for dødelige svulster har ennå ikke blitt funnet, som er ukjente og årsakene til sykdommen. Imidlertid har millioner av eksempler vist at en svulst oppdaget i tidlig utviklingsstadier reagerer godt på behandlingen, mens onkologi oppdages for sent, fører til uunngåelig død.

    Konklusjonen her er enkel: For å lykkes med å bekjempe sykdommen og gi en person en sjanse til et videre liv, må kreft oppdages i tide. La oss utforske de viktigste metodene for tidlig diagnose av kreft, som tilbyr moderne medisin.

    Symptomer på kreft i de tidlige stadier

    Hvis en person føler seg bra og ikke klager på helse, betyr det ikke at han er veldig sunn og det er ingen kreftceller i kroppen. Det er viktig å være oppmerksom på de minste problemene med kroppen, fordi selv i de tidlige stadiene av kreft begynner kroppen å sende signaler om nød. I denne forbindelse bør du være oppmerksom på følgende symptomer:

    • utseendet av smertefulle opplevelser som ikke var der før;
    • uforklarlig vekttap (mer enn 5 kg per måned);
    • verre eller ingen appetitt
    • endring i smakpreferanser (opp til en fullstendig aversjon mot kjøtt);
    • Utseendet av lavfrekvent feber (37,0 ° C - 37,5 ° C), som lenge har blitt holdt på et visst nivå;
    • endringer i hudtilstanden (tørrhet, kløe og utseendet på en grå fargetone);
    • sprø negler, håravfall og forverring av tilstanden deres.

    I motsetning til noen av disse forholdene, bør du gå til en lege og finne ut årsaken til lidelsene, herunder å sjekke om de er et resultat av utviklingen av en onkologisk prosess i kroppen.

    Det skal sies at i utviklede land har det vært tidlig screeningsprogrammer for både menn og kvinner i mer enn et dusin år. I vårt land blir de også brukt, selv om de ennå ikke har mottatt forfalt distribusjon. Når du går til et kreftssenter, vil du bli tilbudt å gjennomgå en rekke diagnostiske prosedyrer, som vi vil vurdere nedenfor.

    1. Fullstendig blodtelling

    Når noen klager om pasientens helse, for det første, foreskrive en blodprøve. En fullstendig blodtelling når det gjelder å oppdage kreft, er ikke informativ, men noen indikatorer kan gi legen en ide om onkologi. Bør varsle slike indikatorer som:

    • patologisk reduksjon i hemoglobinnivå og utvikling av anemi (oftest taler det om kreft i tarmene eller magen);
    • akselerert ESR ved normal eller høy antall hvite blodlegemer;
    • akselerert ESR ved forhøyede røde blodlegemer og høyt hemoglobin (kan indikere nyrekreft).

    Imidlertid, når det gjelder leukemi (malign blodsykdom), blir blodtalene den viktigste og mest objektive diagnostiske metoden. Dette indikeres av følgende indikatorer:

    • lavt hemoglobinnivå;
    • ESR akselerasjon;
    • signifikante endringer i leukocytformelen.

    2. Urinanalyse

    Denne analysen gir også ikke nøyaktig informasjon om forekomst eller fravær av kreftceller i kroppen. Men i noen sykdommer, som blærekreft eller nyrekreft, kan denne studien gi svært verdifull informasjon. Først og fremst viser tilstedeværelsen av blodfragmenter i urinen (hematuri) en funksjonsfeil i kroppen. De økte nivåene av protein, kreatin og urea bør også varsles.

    3. Biokjemisk blodprøve

    Denne blodprøven er mer informativ, og er derfor ofte den første diagnostiske metoden for å mistenke kreft. Spesialisten notater:

    • økning i aktiviteten til intracellulære enzymer - transaminaser AST og ALT (ved onkologi av nyrene, leveren eller bukspyttkjertelen);
    • alvorlige økning i kalsium (i parathyroid eller nyrekreft);
    • avvik i nivået av hormoner (binyrene, kjønn eller skjoldbruskhormoner), som indikerer utviklingen av en ondartet svulst i det endokrine systemet.

    Selv ikke-spesifikke analyser gir noen ganger verdifulle spor som gjør at du kan mistenke en farlig sykdom i tide og sende legen på riktig måte for å diagnostisere kreft. Når mistanke oppstår, går eksperter videre til studier som er spesielt utviklet for å oppdage kreft.

    Spesifikke kreftstudier

    Det er verdt å si at metoder for å oppdage onkologi bør passere ikke bare personer med mistenkt maligne neoplasmer. I henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon er det rimelig å starte slik diagnostikk fra 30-35 år. Det er fra denne alderen at hver person bør tenke på om han har en predisposisjon til en spesifikk onkologisk sykdom. Dette bør omfatte kjønn, alder, tilstedeværelse av kroniske sykdommer, tilstedeværelse av slektninger som hadde en bestemt type kreft, så vel som arbeidets spesifikke og bostedsområde. Å vite hvilke organer og kroppssystemer som må undersøkes regelmessig, kan øke sjansene for tidlig deteksjon og vellykket avhending av en dødelig svulst.

    Så, hvilken forskning lar deg målrettet oppdage kreft?

    Blodtestmetoder

    1. Oncomarkers

    I dag er denne typen diagnose den mest populære, og alt takket være sin enkelhet og høye effektivitet for å påvise maligne svulster. Essensen av metoden er enkel: En spesiell løsning injiseres i blodet eller andre biologiske væsker av en person, noe som bidrar til å skille friske celler fra kreftceller.

    Det er mange svulstmarkører som avslører en bestemt sykdom, for eksempel:

    • ACE (gjør det mulig å oppdage svulster i tarm og mage);
    • CA-125 (oppdager eggstokkreft);
    • CEA (utbredt i gynekologisk praksis, fordi den lar deg finne kreft i bryst, eggstokkene og livmor);
    • CA-15-3 (hjelper til med å oppdage brystkreft, svulster i bukspyttkjertelen og eggstokkene);
    • PSA (den viktigste "mannlige" tumormarkøren, som gjør det mulig å oppdage prostatakreft).

    Arsenalen til moderne medikamenter er ikke begrenset til de nevnte tumormarkørene. De er mye mer, og blant dem er det universelle, for eksempel blodprøven DR-70. Med det kan du gjenkjenne mer enn 10 typer ondartede neoplasmer.

    Vevtestmetoder

    Slike metoder er svært informativ, men de utføres bare hvis leger har all grunn til å tro at pasienten har kreft.

    2. Cytologisk undersøkelse

    Diagnose er et smet, hvor testmaterialet avsatt på glasset er farget av Papanicolaou (PAP-test) eller Romanovsky-Giemsa spesialister.

    • Studien av skraping av livmor slimhinnen i denne studien gjør det mulig å oppdage livmorhalskreft i et tidlig stadium.
    • Undersøkelse av vevet i skjoldbrusk eller brystkjertelen gjør det mulig å påvise maligne celler i disse organene.
    • Ved å utføre en lymfeknudebiopsi, kan tumorer i lymfesystemet diagnostiseres.
    • En analyse av pleurale og bukhulenes materiale bidrar til å oppdage en farlig neoplasma som kalles mesotheliom.

    3. Histologisk undersøkelse

    Denne typen diagnose ligner veldig på cytologi. Dette er imidlertid en mer nøyaktig diagnostisk metode som lar deg etablere den endelige diagnosen. Imidlertid har han mangler, fordi hvis resultatene av cytologisk undersøkelse finnes på dagen for materialprøvingen, krever den histologiske analysen tid og spesialutstyr.

    4. Immunohistokjemi

    Dette er en ny metode for å oppdage kreft, som ifølge eksperter er i stand til å finne noen onkologiske tumorer i kroppen, inkludert utifferentierte. Imidlertid er kostnaden for slik diagnostikk ganske høy, og det nødvendige utstyret kan bare ytes av store forskningssentre, som kun er tilgjengelige i store byer.

    Se også:

    5. Genetiske analyser

    I noen tilfeller, for å diagnostisere kroppen, er det nødvendig med en genetisk undersøkelse. I dag er forskere kjent for sikker på at endringer i noen gener øker sannsynligheten for å utvikle kreft betydelig:

    • prostata;
    • brystkjertel;
    • lunger;
    • eggstokk;
    • livmorhalskreft;
    • tarmen, inkludert kolon.

    I tillegg tillater genetisk diagnose pasienten å identifisere medfødte syndrom, som også kan provosere denne dødelige sykdommen. For eksempel øker Peice-Jeghers syndrom sannsynligheten for onkologi i fordøyelseskanaler (mage, spiserør, bukspyttkjertel og lever). Og Li-Fraumeni syndrom hint på sannsynligheten for en ondartet svulst i hjernen, bukspyttkjertelen eller binyrene.

    Instrumentell forskning og bruk av høyteknologisk utstyr

    Enhver mistanke om tilstedeværelsen av ondartede svulster i kroppen er nødvendigvis ledsaget av eksperter fra spesialister å se inne i kroppen eller skanne den for å bekrefte eller nekte tilstedeværelse av kreft. Disse ekstremt informative diagnostiske metodene inkluderer:

    6. Røntgenmetoder

    Dette inkluderer enkle, rimelige og ganske vanlige metoder for å oppdage svulster, blant hvilke de mest bemerkelsesverdige er:

    • Fluorography. Denne forskningsmetoden er kjent for absolutt alle, fordi i vårt land er det en av de obligatoriske diagnostiske metodene, som gjør det mulig å oppdage lungekreft på et tidlig stadium.
    • Ultralyddiagnose. Denne metoden for forskning tillater ikke alltid å bestemme kreft i de tidligste stadier, men det er en absolutt smertefri måte å undersøke nesten hvilket som helst organ i menneskekroppen i sanntid og trekke visse konklusjoner om tilstedeværelse eller fravær av onkologi.
    • Mammografi - en metode som brukes til å studere brystkjertlene hos kvinner og identifisere brystkreft.
    • R-graphy med bruk av barium. Under dette navnet er studien av magen, noe som gjør at tilstedeværelsen av ondartede neoplasmer kan bestemmes av plasseringen av bariumløsningen på kroppens vegger.
    • Beregnet tomografi (CT) er en metode for lag-for-lag-skanning av kroppen ved hjelp av røntgenstråling. Det er mye mer informativt enn ultralyd, da det tydeligvis konturerer svulsten. I de siste årene har denne metoden blitt betydelig forbedret, og derfor er det i dag for gjenkjenning av kreft oftest foreskrevet multispiral computertomografi (MSCT).
    • Magnetic resonance imaging (MR). Denne metoden for lag-for-lag-skanning av kroppen gjør det mulig å oppdage selv de minste tumorene som har nådd 2-3 mm i diameter. Metoden anses å være mer perfekt i forhold til CT og dessuten tryggere siden i dette tilfellet blir pasienten ikke utsatt for røntgenstråler. Ulempene med en slik diagnose inkluderer de høye kostnadene ved forskning og mangel på utstyr i små medisinske sentre. I tillegg utføres ikke MR for overvektige pasienter og personer som er redd for panikk i begrenset plass.

    7. Endoskopiske metoder

    Slike forskningsmetoder involverer innføring av spesialverktøy i pasientens kropp for å studere tilstanden av overflaten av vev og bestemme ondartede svulster. Sant, de holdes bare for hule indre organer.

    Endoskopisk kreft deteksjon metoder inkluderer:

    • laryngoskopi (avslører onkologi av strupehode, hals og strupehodet);
    • hysteroskopi (metode for å oppdage livmorhalskreft);
    • cystoskopi (en måte å identifisere blærekreft på);
    • fibrogastroduodenoskopi (fibrogastroduodenoskopi), (undersøkelsesmetode for mage, spiserør, tolvfingertarm og påvisning av onkologi av disse organene);
    • koloskopi (deteksjon av kolonkreft);
    • laparoskopi (en kirurgisk metode som muliggjør penetrering i ulike indre organer gjennom tre små punkteringer på huden).

    Det bør bemerkes at de fleste endoskopiske metoder tillater ikke bare å undersøke visse organer, men også å ta vevsfragmenter for biopsi og fjerne små svulster.

    Regelmessig kreftprøving bør være normen, spesielt for middelaldrende og eldre mennesker. Slike bekymringer om din egen kropp vil være en garanti for helse og fravær av alvorlige sykdommer til den dypeste alderen.
    Ta vare på deg selv!

    Onkologiske undersøkelser: Tidlige manifestasjoner, diagnostiske metoder, kreft og organer

    Forgjeves sier skeptikere at i vårt land og over hele verden, kan en ondartet neoplasma skjult i kroppens dyp ikke bli kurert. Diagnose av kreft og andre onkologiske prosesser, utført på scenen av tumorkjerne, gir i de fleste tilfeller en 100 prosent effekt av behandlingen. Vesentlig fremgang kan også oppnås når svulsten finner sted, men har ennå ikke spredt seg gjennom lymfekarene eller med blodstrømmen til fjerne organer. Kort sagt, alt er ikke så ille, hvis du vet og ikke glemmer eksistensen av metoder for tidlig påvisning av kreft.

    Første signaler

    Periodiske årlige (eller 2 ganger i året) forebyggende undersøkelser, i tillegg til opptak til dette eller det aktuelle arbeidet, sørger for identifisering av skjulte sykdommer med sikte på rettidig innføring av terapeutiske tiltak. Onkopatologi tilhører denne kategorien, fordi det vanligvis ikke manifesterer seg i begynnelsen. Det er ingen symptomer, personen fortsetter å betrakte seg sunn, og da, som en bolt fra det blå, blir han diagnostisert med kreft. For å unngå slike problemer, inneholder listen over obligatoriske tester (generell blod- og urinanalyse, biokjemi, EKG, fluorografi) for bestemte kategorier av mennesker (kjønn, alder, predisponering, yrkesfare) flere studier som oppdager kreft i de tidlige stadier av utviklingen:

    • Spesielle tester for kreft (tumor markører);
    • Undersøkelse av gynekologen og et smet for cytologisk undersøkelse (livmorhalskreft);
    • Mammografi (brystkreft);
    • Fibrogastroduodenoscopy - fibrogastroduodenoskopi med biopsi (gastrisk kreft, 12 duodenalt sår);
    • Beregnet tomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT);
    • Magnetic resonance imaging (MR).

    Det kan imidlertid ikke sies at utvidelsen av kreft screening metoder reduserer betydningen av tradisjonelle diagnostiske tiltak eller eliminerer dem helt. Alle vet at hele blodtallet (OAK), selv om det ikke tilhører bestemte tester, ofte er den første som signaliserer feil oppførsel av kroppens celler.

    Fullstendig blodtelling endrer seg lite i kreft på forskjellige steder. Imidlertid gir noen indikatorer fortsatt legen ideen om tilstedeværelsen i kroppen av en skjult neoplastisk prosess, selv i de tidlige stadiene av sykdommen:

    1. Uforklarlig akselerasjon av ESR ved normale eller forhøyede hvite blodlegemer
    2. Uredelig reduksjon i hemoglobinnivå, utvikling av anemi. Ofte observeres dette i kreft i mage og tarm.
    3. Accelerasjon av ESR, økning i hemoglobinnivå og antall røde blodlegemer (nyrekreft).

    I tilfelle av ondartede blodsykdommer (leukemier), vil en generell analyse være den første og hovedmarkøren. Noen indikatorer for perifert blod vil indikere behovet for å raskt begynne å behandle en sykdom, som folk feilaktig kaller blodkreft (mindre vanlig, leukemi):

    • Stort eller uakseptabelt lavt antall individuelle elementer;
    • Tilgang til periferien av unge former;
    • Endringer i prosentandelen og absoluttverdiene til cellene i leukocyttlinken (formelskift);
    • Nedsatt hemoglobinnivå;
    • Accelerasjon av ESR.

    I noen tilfeller er en generell analyse av urin også i stand til å oppdage kreft, selv om dette gjelder svulster av visse lokaliseringer (nyrer, blære, urinledere). I urinhematuri (tilstedeværelse av blod), som kan være ubetydelig, og tilstedeværelsen av atypiske celler i sedimentet. Dette bildet krever avklaring av hva som brukes til urinalyse.

    Det er noen ganger mulig å mistenke eller til og med bestemme kreft ved en biokjemisk blodprøve:

    1. En signifikant økning i kalsium er observert i kreft i nyre- og parathyroidkjertelen;
    2. Med tumorer lokalisert i parenkymorganene (lever, nyrer, bukspyttkjertel), observeres en jevn økning i transaminaseaktivitet (ALT, AST), som vanligvis kalles leverenzymer.
    3. En viktig rolle i det diagnostiske søket kan spille for å bestemme nivået av hormoner (kjønn, skjoldbruskkjertel, binyrene), fordi mange endokrine svulster i de tidlige stadier manifesteres kun ved en endring i en eller annen av disse indikatorene, mens pasienten ikke merker de andre manifestasjonene av tilstedeværelsen av onkologi.

    Dermed kan diagnosen kreft ikke begynne med en bestemt spesifikk undersøkelse, men med de vanlige analysene som hver av oss gir under den årlige screeningsundersøkelsen.

    Målrettet søk

    Med målrettet screening for kreft er tilnærmingen vanligvis strengere. Tradisjonelle laboratorie-og instrumentelle metoder for diagnose blir skiftet inn i bakgrunnen, bak forrangen av kreft-deteksjonstester.

    Blodtest som oppdager kreft

    For å bestemme kreft kan du bruke spesielle laboratorietester, som kalles analyse av tumormarkører. Det overleveres når en lege kryper i tvil om pasientens upåklagelig helse, så vel som forebyggende når det er arvelig disposisjon for kreft eller andre risikofaktorer. Tumor markører er antigener som når den onkologiske fokus begynner, produseres aktivt av svulstceller, slik at innholdet i blodet øker betydelig. En kort liste over de vanligste svulstmarkørene som oppdager kreft av forskjellig lokalisering:

    • AFP (alfa-fetoprotein) er den "eldste" markøren, siden den ble oppdaget i midten av forrige århundre og er i stand til å oppdage hepatocellulær karsinom, tumorer i mage og tarmen;
    • CEA (kreftembryonalt antigen) er svært vanlig i gynekologisk praksis, det bidrar til å finne kreft i livmor, eggstokk, bryst;
    • CA-125 - Hovedformålet med testen er å søke tidlig eggstokkreft, selv om det ikke kan sies at det er helt "likegyldig" for andre organer (lever, lunger, bryst, tarm);
    • CA-15-3 - denne indikatoren brukes hovedsakelig til å oppdage brystkreft, men bestemmer samtidig forekomsten av svulster i eggstokkene, bukspyttkjertelen, tarmene;
    • CA-19-9. Omfanget av denne analysen er ikke begrenset til søket etter kreft i bukspyttkjertelen. Med utviklingen av svulstprosessen i et hvilket som helst organ i mage-tarmkanalen (GIT), vil markørnivået begynne å vokse kontinuerlig.
    • CA-242 har en oppgave som ligner på CA-19-9, men på grunn av sin høye følsomhet, avslører den kreft i mage og tarm i de tidligste stadiene av utviklingen;
    • PSA (prostata spesifikt antigen) er en markør for forskjellige endringer i prostatavev (prostata kjertel). Dette er hovedanalysen for menn som ser etter årsaken til de ubehagelige manifestasjonene i middelaldrende alder.

    Påkologisk analyse viser således beste onkologi, men man bør ikke tro at antall laboratorietester er begrenset til de listede antigenene, det er mange flere, de kan være mer følsomme, men dyrere, de er laget i spesialiserte laboratorier, og i tillegg pleide å overvåke behandlingsforløpet. Her er de mest kjente tester, informasjon om andre blodprøver som kan oppdage kreft, finnes på vår nettside i en artikkel viet direkte til en bestemt type svulst.

    Cell- og vevsstudier

    Cytologisk diagnose er en studie av den cellulære sammensetningen av forskjellige vev og biologiske væsker i kroppen.

    Til dette formål er materialet som er ment for studien plassert på en glassglass, derfor kalles det et smør, tørkes, deretter farget av Romanovsky-Giemsa eller Papanicolaus. For å studere i nedsenkningsoljen, bør preparatet være tørt, så glasset etter farging tørkes igjen og sett under et mikroskop ved lav og høy forstørrelse. En slik analyse gjør det mulig å oppdage onkologiske prosesser lokalisert i mange organer:

    1. Skraping av livmorhalsslimhinnen, aspirater av uterushulen kan undersøkes ved cytologisk metode. Fortrinnsretten til cytologi ligger også i det faktum at den er egnet for screeningsstudier (tidlig diagnose av forløpssykdommer i livmorhalsen).
    2. En biopsi av brystkjertelen og skjoldbruskkjertelen gjør det mulig å se celler som ikke er iboende i disse organene (atypia) i de tidlige stadier av onkologisk prosess.
    3. Lymfeknudepunktur - svulster av lymfoidvev og kreftmetastaser av andre steder.
    4. Materialet fra hulrommene (buk, pleural) bidrar til å finne en veldig forførende, malign tumor-mesotheliom.

    Histologi - en av metodene for å diagnostisere kreft

    En lignende, men likevel forskjellig fra cytologimetoden - histologi. Ta biter av vev innebærer patologisk undersøkelse. Oftest etablerer den endelig diagnosen og skiller mellom svulsten. Men hvis cytologisk analyse er klar på dagen for innsamling og kan brukes til screening, skjer dette ikke med histologi. Forberedelse av det histologiske preparatet er en ganske arbeidskrevende prosess som krever bruk av spesifikt utstyr.

    I denne forbindelse er immunhistokjemi, som de senere årene i økende grad har komplementert tradisjonelle metoder for å diagnostisere kreft, noe informativ i denne forbindelse. For immunhistokjemiske analyser er praktisk talt ingenting umulig, de er i stand til å identifisere ulike typer lave og utifferentierte svulster. Dessverre er immunhistokjemisk laboratorieutstyr ganske dyrt, så langt har ikke alle medisinske institutter råd til denne luksusen. For tiden er dette bare mulig for individuelle kreftsentre og klinikker som vanligvis finnes i store byer i Russland.

    Verktøy og høyteknologisk utstyr

    Moderne diagnostiske metoder tillater deg å se inn i kroppen og se svulsten på tilsynelatende utilgjengelige steder, men med en rekke diagnostiske metoder finnes det smertefrie, ikke-invasive og ufarlige prosedyrer, og de som krever forberedelse av ikke bare det organ som er av interesse, men også pasientens sinn. Enhver penetrasjon i kroppen kan bli ledsaget av ubehagelige opplevelser, som pasienten har hørt, så begynner han allerede å være redd.

    Du vil imidlertid ikke kunne hjelpe denne saken, men det bør være slik, men for ikke å være for tidlig og unødig frykt, bør du vite litt om de viktigste metodene som brukes til kreftdiagnose:

    • Røntgenmetoder. Røntgenfluoskopi brukes oftest til diagnostikk, siden det blir mulig å se patologien i sanntid, og ikke i bildet som med radiografi, noe som er mer egnet for screening. I mellomtiden er røntgenmetoder som mammografi, som brukes til å oppdage brystkreft, og R-grafikk i magen (med barium) blant de beste i første fase av diagnostisk søk. Røntgenmetode - Beregnet tomografi (CT) for gjenkjenning av kreft brukes ofte i kontrast, noe som gjør det mulig å tydelig konturere neoplasmaen. CT-prosedyren forårsaker ikke ubehagelige overraskelser. I tillegg er moderne MSCT-utstyr (multispiral computertomografi) ikke bare uferdig den mest informative metoden i dag - MR, men har også flere fordeler, for eksempel for overvektige pasienter. På grunn av bevegelsen av røntgenrøret i en spiral, kan MSCT øke studien betydelig ved å redusere strålingsbelastningen, og minimumstørrelsen på detekterbare svulster er 2-3 mm.
    • En utbredt, av mange pasients favoritt, helt smertefri, ikke-negativ følelser ultralyd. Ultralyd kan kun forårsake ubehagelige minner hos kvinner som har gjennomgått abdominal eller transvaginal undersøkelse av bekkenorganene, eller hos menn som har opplevd en rektal sonde som undersøker tilstanden til prostatakjertelen. Den overstrømmende blæren i det første tilfellet og visning av prostata gjennom endetarm i den andre tillater ikke at man fokuserer på noe annet enn manipulasjonen.
    • Endoskopiske metoder (laparoskopi, cystoskopi, laryngoskopi, hysteroskopi, fibrogastroduodenoskopi etc.) utført ved hjelp av spesielle optiske instrumenter som gjør at legen kan undersøke de patologiske endringene i nesten ethvert organ. I tillegg er disse metodene i stand til å utføre ikke bare diagnostiske funksjoner, det er ingen hemmelighet at mange tumorer i den første fasen av deres utvikling, lokalisert i bukorganene, blir bemerkelsesverdig fjernet ved endoskopisk tilgang. Det skal imidlertid bemerkes at endoskopisk diagnostikk nesten alltid fortsetter i form av histologisk analyse. Under prosessen sendes biter av mistenkelig vev (biopsi) for å forberede stoffet, som ses av en patolog (patolog). Denne legen gjør den endelige diagnosen: Kreft eller ikke kreft absorberer det menneskelige organet.
    • Magnetic resonance imaging (MR) - uskadelig og smertefri, en minus - for enkelte segmenter av befolkningen er veldig dyrt, tilhører heller ikke det obligatoriske utstyret til små sykehus. For å bestå denne undersøkelsen, må pasienten i det minste gå til regionens sentrum. Visse vanskeligheter ved MR kan oppstå hos personer med overvekt eller frykt for begrenset plass.

    Separat kreft lokalisering - separat søk

    En kreft screening bør være omfattende, men dette betyr ikke at pasienten vil tilfeldig besøke alle kontorer på rad. Ulike neoplastiske prosesser gir spesifikke diagnostiske metoder, det vil si at hvert søk utføres ved hjelp av tester som oppdager kreft av en bestemt lokalisering. For å gjøre leseren mer forståelig, her er noen eksempler.

    Lungekreft

    Diagnose av svulster som er preget av rask vekst og tidlig metastase er alltid vanskelig. Men lungekreft er nettopp i denne kategorien av neoplasi, og derfor holder årlig fluorografi ikke alltid med utviklingen av svulsten. Kreft av denne lokaliseringen i utgangspunktet er bare funnet hos en liten andel pasienter, mens stadium 3-4 utgjør mer enn halvparten av de påviste svulstene. Men i lys av den ledende stillingen av lungekreft når det gjelder utbredelse og dødelighet, søkes nye diagnostiske metoder, og de gamle blir aktivt brukt:

    røntgen lungekreft

    Utvalget av risikogrupper (kjønn, dårlige vaner, yrkesfare, historie - forekomst av kreft i nære slektninger);

  • Generell blodprøve (økt ESR, leukocytose);
  • Fluorografi (trenger ikke kommentarer) - brukes til screening;
  • Røntgenmetoder (se R-grafikk av lungene, CT, MSCT);
  • Endoskopisk bronkologisk undersøkelse med transthorak nålbiopsi (tumormorfologi, distribusjonsområde, vekstmønster);
  • MRI;
  • Pleurocentese (prøvetaking og cytologisk undersøkelse av pleural effusjon);
  • Biopsi thoracoscopy;
  • Thorakotomi med biopsi fra hovedtumoren og nærliggende lymfeknuter. Dette er en kirurgisk inngripen, som brukes til, hvis det ikke finnes noen annen diagnosemetode.
  • De fleste metodene for å studere lungene er radiologiske, som dessverre bestemmer kreft når symptomene allerede har oppstått, og dette er fase 3 eller til og med fase 4.

    Brystkreft

    Brysttumorer påvirker ofte kvinner etter 40, så det er ikke for ingenting at årlig mammografi i mange land er en av de obligatoriske screeningtestene for kreft. I tillegg til denne røntgenmetoden, for å ikke gå glipp av den neoplastiske prosessen, brukes andre diagnostiske metoder, for eksempel:

    • Onkologi er vist av en svulstmarkør CA-15-3 og nivået av visse hormoner (østrogener);
    • Regelmessig ultralydsovervåking (ultralyd) av brystkjertelen bidrar til å oppdage en svulst i et tidlig stadium;
    • En punktering som utføres i tide med cytologisk undersøkelse, gjør det i mange tilfeller ikke bare mulig å oppdage kreft, men også å bevare organet.

    Duktografi kan bli tiltrukket av det diagnostiske søket med kontrast;

  • Histologisk analyse er tilstede i alle tilfeller etter å ha mottatt et stykke av berørt vev;
  • Noen ganger tidlig oppdagelse av kreft er ikke uten populære metoder som CT og MR;
  • I store kreftsentre brukes de siste fremskrittene innen molekylær genetikk (identifisering av mutantgener som er ansvarlige for utviklingen av brystkreft).
  • Mye for å forebygge brystkreft kan gjøre kvinnenes bevissthet og ansvar, som bokstavelig talt undervises fra skolen for å overvåke helsen, gjennomføre selvundersøkelse og ikke utsette et besøk til lege dersom en mistenkelig neoplasma er funnet i kjertelen.

    Magekreft

    Ideen om en svulst i fordøyelseskanalen fører ofte til en ultralydsundersøkelse av bukhulen, på grunnlag av hvilken diagnosen kun kan gjøres i spørsmålet (en tumor + væske i bukhulen). For å avklare bildet og ikke gå glipp av kreft i magen, er pasienten foreskrevet:

    1. Blodtest for tumormarkører (CA-19-9, CA-242, AFP);
    2. Radiografi av mage og tarmen med kontrast (barium);

    Fibrogastroduodenoscopy (fibrogastroduodenoscopy) med målrettet biopsi (størrelse, vekstform, plassering, morfologiske egenskaper av svulsten, om noen). Forresten viser FGDs lesjoner ikke bare av mageslimhinnen, men også i tolvfingertarmen 12. I tillegg er biopsiematerialet sendt til histologi under alle omstendigheter undersøkt for Helicobacter pylori-infeksjon assosiert med neoplastiske prosesser lokalisert i denne sonen. Kort sagt, en pasient med Helicobacter pylori kan ikke være helt rolig over magen i fremtiden, selv om det for øyeblikket ikke er tegn på svulst. Forebyggende behandling for å eliminere infeksjonen vil bidra til å forhindre en ubehagelig overraskelse.

  • Laparoskopi (foreskrevet for store svulster som kan ha spiret inn i naboorganene).
  • Tarmkreft

    Hvis mistanken har krøpt inn i at en ondartet svulst har rammet tarmene, blir pasienten, som i magesekken, først tilbudt:

    • Å passere en avføring analyse for okkult blod og blod for tumor markører (CA-19-9);
    • Undersøk bukhulen ved hjelp av ultralydmetode (ultralyd);
    • Undergå røntgenskjerming for kreft (kontrasterende med barium).

    Avhengig av hvilken del av tarmen en svulst kan bli plassert i, er andre instrumentelle metoder foreskrevet:

    1. Rektoromanoskopi, som er utformet for å studere endetarmstilstanden, er imidlertid dens muligheter begrenset til en del på 20-25 cm, og det som foregår over i tykktarmen kan ikke læres ved hjelp av denne prosedyren.

    Irrigoskopi er i stand til å lære mye om tykktarmen: dens lengde, lettelse, elastisitet, utvikling av tumorprosessen i tyktarmen;

  • Fibrokolonoskopi er en av en omfattende screening for kreft lokalisert i mage-tarmkanalen, og store forventninger legges på det under diagnosen. Tatt under prosedyren, vil et stykke tykktarvvev (fra et mistenkelig område) falle i hendene på patologer, som vil kunne fortelle mye om tumorenes natur. I mellomtiden er denne prosedyren ekstremt ubehagelig for pasienter, slik at pasientene selv prøver å unngå det på alle mulige måter;
  • CT-skanning, MR (hvis du ikke kan etablere diagnosen på annen måte).
  • bukspyttkjertelen

    Tidlig diagnose av kreft i bukspyttkjertelen er alltid vanskelig. Det er lite symptomer (noen ganger magesmerte, noe vekttap, misfarging av huden), som en person vanligvis refererer til manifestasjoner av et brudd på dietten. Laboratorieindikatorer (AlT, AST, bilirubin, alkalisk fosfatase, amylase) endres ikke så mye å tenke på det verste, og tumormarkøren (CA-19-9) reagerer kanskje ikke i det første trinnet. I tillegg gjennomgår ikke alle mennesker regelmessig biokjemiske analyser, så i de fleste tilfeller oppdages kreft i bukspyttkjertelen når identifikasjonen ikke forårsaker vanskeligheter.

    Pasientens undersøkelser (ultralyd, CT, MR, positronutslippstomografi (PET), basert på introduksjon av radioaktiv glukose i blodåre, som svulstceller reagerer på) gir ikke grunnlag for å etablere en diagnose av "kreft", for en slik godkjenning er det nødvendig å få noen mengde vanskelig å nå stoffet. Som regel utføres lignende oppgaver med andre metoder:

    • Perkutan fin nål aspirasjon biopsi av bukspyttkjertelen under ultralyd kontroll;

    Endoskopisk retrograd pankreas angiografi (ERCP) - innføring av et optisk rør inn i lumen i tolvfingertarmen, som vil se en svulst og ta en vevsanalyse;

  • Endoskopisk ultralyd (innsetting av en ultralydstransduser i tynntarm på nivået av bukspyttkjertelen og biopsi-prøvetaking);
  • Laparoskopi er den mest informative, men innebærer en viss risiko, det er fortsatt en kirurgisk operasjon, om enn en liten. Laparoskopisk metode velger biter av vev på alle de riktige stedene, og i tillegg studerer de tilstanden til andre organer i bukhulen, og hvis det er en onkologisk prosess, bestemmer omfanget av svulsten.
  • leveren

    Leverkreft er ikke en vanlig type neoplasi som krever screeningsstudier. Imidlertid, med tanke på overdreven entusiasme for enkelte segmenter av befolkningen for alkohol og utbredelsen av hepatitt (virus hepatitt C er spesielt farlig), som bidrar til utviklingen av primær hepatocellulær karsinom, bør det gis noen ord om tidlig diagnose av denne patologien.

    Personer som er i fare for å utvikle en onkologisk prosess i leverparenkymen, bør være på vakt og gjennomgå på jevne mellomrom på egen initiativ en minimal forskning:

    1. Å ta en blodprøve for biokjemi (AlT, AST) og tumormarkører (AFP);
    2. Å gjennomføre ultralyddiagnostikk (ultralyd).

    Disse metodene vil bidra til å oppdage en svulst i leveren, men vil ikke bestemme graden av malignitet. Et slikt problem kan bare løses ved perkutan finnålbiopsi i leveren - en prosedyre med viss risiko, likevel blir blod deponert i leveren, og skade på blodårene kan true med massiv blødning.

    Livmor og eggstokkene

    Metoder for diagnose av svulstsykdommer hos den kvinnelige kjønnssfæren, kanskje den mest berømte av alt som eksisterer:

    • Gynekologisk undersøkelse i speilene;
    • Cytologisk undersøkelse;
    • Ultralyddiagnose med abdominal og vaginal sensor;
    • Diagnostisk separat curettage etterfulgt av histologisk analyse;
    • Aspirasjonsbiopsi av livmor (cytologi + histologi);
    • Kolposkopi (livmorhalskreft);
    • Hysteroskopi for diagnose av livmorhalskreft (med mistanke om neoplastisk prosess, lokalisert i livmorhalsen, er denne studien kontraindisert).

    1 - livmorhalskreft med ultralyd, figur 2 - hysteroskopi, figur 3 - MR

    Sammenlignet med diagnosen livmorhalskreft, fører søken etter eggstokkene til visse vanskeligheter, særlig i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen eller i tilfelle av metastaserende lesjoner. Algoritmen for diagnostisering av eggstokkreft består av følgende tiltak:

    1. Tohånds rektovaginal eller vaginal undersøkelse;
    2. Ultralydundersøkelse av bekkenorganene;
    3. Blodtest for hormoner og tumormarkører (CA-125, CEA, etc.);
    4. Laparoskopi med biopsi;
    5. CT-skanning, MR.

    Ved diagnosen eggstokk kan kreft brukes på slike metoder, som synes å forholde seg til helt forskjellige organer:

    • mammografi;
    • Ultralyd undersøkelse av magehulen, brystet, skjoldbruskkjertelen;
    • Gastroskopi, irrigoskopi;
    • cystochromoscopy;
    • R-scopy av brystet.

    Denne utvidelsen av undersøkelsen skyldes søket etter metastaser av eggstokkreft.

    Prostata kjertel

    Klinisk på stadium 1-2 er prostatakreft ikke særlig manifestert. Oftest gjør menn tenk alder og statistikk, noe som indikerer en bred fordeling av neoplasier av denne lokaliseringen. Diagnostisk søk ​​starter vanligvis med screeningsstudier:

    Blodtest for tumormarkør - prostata-spesifikt antigen (PSA, PSA);

  • Rektal digital undersøkelse, som menn utholde ekstremt smertefullt.
  • Hvis det er grunnlag, foreskrives pasienten spesielle diagnostiske prosedyrer:

    • Transrectal Ultrasound Diagnosis (TRUZ) eller, enda bedre, TRUZ med fargedopp Doppler kartlegging;
    • Multifokal nålbiopsi er den mest pålitelige metoden for å diagnostisere prostatakreft i dag.

    nyrer

    Diagnose av nyrekreft starter ofte med rutinemessige laboratorietester. Allerede i den første fasen av søket vises onkologi ved en fullstendig blodtelling: En økning i økosystemet, hemoglobin og røde blodlegemer (på grunn av økt erytropoietinproduksjon) og urinanalyse (forekomst av blod og atypiske celler i sedimentet). Biokjemiske indekser står ikke til side: konsentrasjonen av kalsium og transaminaser, som er spesielt følsomme ikke bare for leverenumorer, men også raskt reagerer på svulster i andre parenkymale organer.

    Av stor betydning for å bestemme tilstedeværelsen av en svulst i nyrene er:

    1. Ultralyddiagnose (abdominal ultralyd);
    2. R-graft av nyrene med kontrast;
    3. CT-skanning;
    4. Retrograd pyelografi (øyeblikksbilde av nyreskytten, fylt med kontrast gjennom et kateter installert i urinlederen);
    5. Målbiopsi under ultralydskontroll (morfologisk studie);
    6. Selektiv nerveangiografi, veloppdagelse av nyrecellekarcinom, men viser nesten ubrukelig for bekkentumorer.

    Ved diagnostisering av nyrekreft, er det ikke noe håp for tumormarkører. Det er sant at REA noen ganger blir overlevert, men det har ikke stor betydning i denne forbindelse.

    Vi har kanskje ikke vært i stand til å huske alle metodene for å diagnostisere kreft med forskjellig lokalisering og å snakke i detalj om dem, fordi hver medisinsk institusjon har sitt eget arsenal av utstyr og et personale av spesialister, og det er ikke alltid nødvendig å ty til dyre prosedyrer, for eksempel MR. Mye kan vise generelle tester, biokjemiske tester, røntgenstråler, foreskrevet for profylaktiske formål. Tidlig diagnose er i de fleste tilfeller avhengig av personen selv, sin holdning til hans helse. Du bør ikke bli irritert hvis legen vil, når som helst, be om resultatene av fluorografi eller data fra en bekkenundersøkelse, prøver han ganske enkelt å minne om at vår helse er i våre hender.

    Tidlig diagnose av kreft

    Til tross for alle prestasjoner av moderne medisin, innføring av nye metoder for diagnose og behandling, fortsetter forekomsten og dødeligheten fra kreft over hele verden å vokse jevnt.

    Det er velkjent at kreft er den nest største dødsårsaken etter sykdommer i kardiovaskulærsystemet.

    En kreftvulst utvikler seg fra 2 år til den manifesterer seg i trinn 3-4 (melanom: i 3-4 år), mens den hos kvinner, ungdom og barn, akselereres denne prosessen. Nå er det en stor økning i onkologi (resultatet av "syntetisk næring" og eksponering for plantevernmidler i hverdagen). Kreft i de tidlige stadiene "gjør ikke vondt".

    Diagnostisering av onkologiske og prekerose sykdommer ved hjelp av avansert medisinsk teknologi.

    Våre evner i kampen mot kreft alltid avhenge av deres tidlig diagnose, derfor forebyggende tiltak, herunder inspeksjon av spesialister: en kirurg, onkolog, mammolog, gynekolog, indremedisiner, kan du definere og tilordne hvert enkelt tilfelle undersøkelse av pasient: laboratoriestudier, herunder fastsettelse av tumormarkører, digital video gastroskopi og videokolonoskopi, ultralyd diagnostikk, som er den mest progressive i diagnosen av ulike sykdommer i spiserøret, magen, tarmene. Mammekirtlen, livmoren og eggstokkene. Ved bruk av disse teknologiene, som i siviliserte land bor hver innbygger minst 1 gang per år, når de fyller 35 år, er det mulig å identifisere sykdommer som er precancerøse, og dermed sikre systematisk dispensarovervåkning og passende behandling.

    Tegn på kreft,
    IDENTIFISERT AV PASIENTENE

    Advarsel! (I de tidlige stadier av kreft kan det være asymptomatisk - det er ingen smerte i det hele tatt - symptomene kan vises allerede i de senere stadiene)

    Nederlagsted

    symptomene

    Sel. Ujevne konturer av brystet. Spotting fra brystvorten.

    Heshet. Sår og vanskelig svelging.

    Mage og bukspyttkjertel

    Ubestemt og ikke-spesifikk ulempe. Ubehag i magen. Tap av appetitt eller aversjon mot mat, spesielt kjøtt.

    Kolon og rektum

    Endre stolenes vanlige natur. Blod i avføringen. Ubehag under avføring.

    Blære, nyre og prostata

    Blod i urinen (ofte - uklar urin). Hyppig eller smertefull vannlating.

    Hacking hoste. Slimete, stripet med blod eller "rustet" sputum.

    Utseendet til blodflettene mellom menstruasjon, i menopausal eller postmenopausal periode.

    Utseendet til små herdende eller skumlete områder. Øk størrelsen eller endre utseendet på fødselsmerker.

    Hovne lymfeknuter i nakken, underarmene eller lysken.

    Kreft i spiserøret.

    Risikofaktorer for spiserørskreft er anerkjent som regelmessig kontakt med kreftfremkallende, kronisk stråling, overdreven mekanisk, termisk, kjemisk irritasjon av spiserørs slimhinner, øsofageal cicatricial innsnevring etter etseskader, det achalasia, hiatus hernia, refluksøsofagitt. "Alarmer" som tyder på muligheten for en ondartet neoplasm i spiserøret er:

    · Dysfagi av en hvilken som helst alvorlighetsgrad, forekommer uavhengig av mekanisk, termisk eller kjemisk skade av spiserøret;

    · En følelse av passasje av matbolus, smerte eller ubehag langs spiserøret, som oppstår ved å spise;

    · Gjentagende oppkast eller oppkast, spesielt med blod;

    · Årsakløs heshet av stemme;

    · En plagsom hoste som oppstår når du tar væske. Dessverre, i de tidlige stadier manifesterer magekreft nesten ikke seg eller blir "maskert" av andre eksisterende sykdommer.

    Magekreft.

    I strukturen av onkologisk morbiditet og dødelighet av befolkningen i Russland rangerer gastrisk kreft andre etter lungekreft. Hvert år er 48.8000 nye tilfeller av denne sykdommen tatt i betraktning i vårt land, noe som er litt over 11% av alle ondartede svulster. Om lag 45 tusen russere dør hvert år fra magekreft. I de aller fleste land i verden er forekomsten av menn 2 ganger høyere enn kvinners.

    Hva er prekerøs magesykdom?

    Forkreftssykdommer i magen er forhold som til slutt kan forvandle seg til kreft eller, på bakgrunn av, utvikler kreft oftest. Slike sykdommer inkluderer kronisk magesår, gastrisk polypper, hypertrofisk gastritt, Menetria, pernistisk (B12-mangelfull) anemi, kronisk gastritt med redusert magesyre. I tillegg er risikoen for en ondartet svulst i magen høyere enn gatene som har lidd fjerning av en del av magen på grunn av en annen sykdom.

    "Alarmer"

    · Smerte i magen.

    · Ubehagelige opplevelser (ubehag) i magen, ofte over navlen.

    · Følelse av fylde etter å ha tatt en liten mengde mat.

    · Forstoppelse, opprørt avføring.

    · Oppkast med eller uten blod.

    · Øke størrelsen på magen

    Eventuelle tvil om ditt velvære skal føre pasienten til legen som bestemmer eksamensplanen.


    Hvordan blir gastrisk kreft diagnostisert? Den viktigste metoden for å oppdage mage kreft er

    fibrogastroduodenoscopy - undersøkelse av magen ved hjelp av en spesiell enhet som gjør at magen til å undersøke innsiden, passere gjennom videobildet på skjermen sentrum ( «Olimpus» Utstyr) og ta en biopsi for histologisk undersøkelse.

    Kreft i tykktarmen

    Blant de ulike former for gastrointestinal kreft, rangerer tykktarmskreft tredje etter mage og esophageal kreft. Til totalt antall kreftpasienter med kolonkreft er fra 1,9 til 17%. Menn og kvinner blir syke like ofte. Toppfrekvensen er 40-60 år. Sykdommer som prediserer for utvikling av tykktarmskreft er kolon polypose, ulcerøs kolitt og adenomatøse polypper. Rollen av arvelighet i utviklingen av kolonkreft er ikke godt forstått.

    Manifestasjoner av tykktarmskreft.

    Manifestasjoner av tykktarmskreft i stor grad avhenger av plasseringen av svulsten i tykktarmen og dens stadium. Det skal bemerkes at den generelle tilstanden til pasientene i svært lang tid ikke endres i det hele tatt eller endrer seg noe, noe som fører til at kreft diagnostiseres i senere stadier.

    SIX store grupper av klager hos pasienter med tykktarmskreft: 1) svakhet, tretthet, vekttap, tap av appetitt; 2) magesmerter uten klar lokalisering, kvalme, oppkast, abdominal distensjon; 3) intestinale sykdommer i form av forstoppelse, diaré, oppblåsthet og mumling i magen;

    4) brudd på intestinal patency; 5) patologisk utladning fra tykktarmen (slim, blod, pus); 6) brudd på pasientens generelle tilstand.

    Når svulsten befinner seg i høyre halvdel av tykktarmen, stiger kroppstemperaturen over 37 grader, og anemi oppstår.

    Diagnose av kolonkreft. I tillegg til analysen av klager, brukes ulike instrumentelle undersøkelser:

    Videokoloskopi - undersøkelse av tykktarmen fra innsiden ved hjelp av spesialutstyr, der det ikke bare er mulig å undersøke de forandrede delene av tarmen grundig, men også å ta en målrettet biopsi for histologisk undersøkelse. I Onkostop + utføres forskning på den nyeste generasjonen av japansk Pentax-utstyr.

    Ultralyd av mageorganene tillater vanligvis ikke å diagnostisere selve tummen i tarmene, men kan avsløre dens metastaser i leveren og lymfeknuter.

    Tilstedeværelsen av ett eller flere av symptomene beskrevet nedenfor er en grunn til å gå til en lege, og det er ikke grunn til å gjøre en diagnose for deg selv.

    BREASTKRAFT

    Brystkreft rangerer først blant ondartede svulster hos kvinner (18,3%). Ifølge European Society of Medical Oncology er den årlige forekomsten av brystkreft i Europa 110, og dødeligheten er 38 tilfeller per 100 000 kvinner per år. Forekomsten av brystkreft øker med økende alder, og dødeligheten bestemmes av begynnelsen. Tallrike epidemiologiske studier indikerer den viktige rollen som ovariehormoner i utviklingen av brystkreft. Så det har allerede blitt bevist at brystkreft oftest utvikler seg i ikke-gravid, ikke-fødende eller få kvinner som fødes. Påvirkningen av en rekke genetiske mutasjoner på utviklingen av brystkreft (spesielt p53-genet, som er ansvarlig for inhibering av celledeling), samt genetisk predisponering hos kvinnelige slektninger (BRCA-1-genet) er også etablert.

    Diagnostisering av brystkreft inkluderer palpasjonsundersøkelse, mammografi og ultralyd.

    "Alarmer":

    · Endring i bryststørrelse eller form

    · Depresjon i brystets hud

    · Forbrenning av brysthud

    · Rødhet i brystets hud

    · Et utslett rundt brystvorten eller på huden

    · Tumor i brystkirtlen

    · En svulst i armhulen

    Halsens sykdom

    Livmorhalskreft er en ondartet tumor som stammer fra celler som dekker livmorhalsen.

    Årsaker til livmorhalskreft

    Årsakene til livmorhalskreft er ikke fullt ut forstått. Det er en oppfatning at den humane papillomavirusen (nærmere bestemt 16, 18 typer) spiller en viktig rolle i utviklingen av denne ondartede svulsten. Lang eksisterer i cellene i livmorhalsen, fører virus til mutasjoner, som igjen er grunnlaget for utseendet på en kreftcelle.

    Det kliniske bildet av livmorhalskreft

    Ofte er det første symptomet som kvinner vanligvis går til en lege, blødning. Spotting oppstår etter samleie mellom menstruasjon. Med utviklingen av sykdommen og spredning av svulsten til bekkenorganene, oppstår symptomer som smerter i rygg, ben, hevelse i beina, nedsatt urinering og avføring. Det kan være fistler som forbinder tarmene og skjeden.

    Diagnose av livmorhalskreft

    Diagnose av livmorhalskreft begynner med en gynekologs undersøkelse og klaring av klager. Under undersøkelsen (digital undersøkelse av skjeden, undersøkelse ved hjelp av gynekologiske speil) bestemmer legen tilstanden til livmorhalsen, forekomsten av svulster på den. I studien kan biopsi utføres - ta et stykke vev for etterfølgende histologisk undersøkelse. Diagnostiske tester kan suppleres med ultralyd av bekkenorganene og bukhulen.

    En av de første kliniske manifestasjonene av livmorhalskreft kan være patologisk blødning fra det ytre kjønnsorganet (postkoital, intermenstruell eller postmenopausal), samt leucorrhea (noen ganger med en ubehagelig lukt).

    Undersøkelsesstandarden omfatter en generell undersøkelse, undersøkelse av de ytre kjønnsorganene, vagina og livmoderhalsen i speilene, cytologisk undersøkelse av utstrykninger fra overflaten av livmorhalsen og livmoderhalsen. Hvis patologiske endringer oppdages, utføres en grundig diagnose.

    Colposcopy er en detaljert undersøkelse av livmorhalsens slimhinne under en 15-ganger eller mer forstørrelse, som med høy grad av nøyaktighet gjør det mulig for oss å skille mellom godartede endringer fra ondartede. Disse områdene og studeres ved cytologi (tar smitte på cytologi). Selv om denne metoden er svært pålitelig, er den fortsatt knyttet til muligheten for feil. Derfor blir den endelige diagnosen utført på grunnlag av en histologisk undersøkelse av livmorhalsen når en biopsi og / eller kardett av livmorhalsen utføres. Etter å ha bekreftet diagnosen utføres en spesialisert ultralyd, en koloskopi. Resultatene fra undersøkelsen tillater oss å lage et komplett bilde av spredning av tumorprosessen og fortsette behandlingen.

    Eggstokkreft

    I Russland opptar ovariecancer det syvende stedet i strukturen av kreftinnfall (5%) og det tredje stedet blant gynekologiske sykdommer etter kreft i legemet og livmorhalsen. I løpet av de siste 10 årene har landet opplevd en betydelig økning i sykdommen. Årsaken til eggstokkreft er ikke helt klar, selv om den store betydningen av genetiske og hormonelle faktorer har blitt etablert.

    I utgangspunktet er ovariecancer asymptomatisk. Senere er det klager på smerter i underlivet, svakhet, vekttap, økning i underlivet i volum.

    Diagnose av eggstokkreft er rettet mot å etablere en svulst i bekkenet. I tillegg til gynekologisk undersøkelse har ultralyddiagnostikk stor informasjon, noe som gjør det ikke bare mulig å estimere størrelsen og strukturen til eggstokkreft, men også dens prevalens. For tiden har blodprøven av den tumorassosierte markøren CA-125 fått den mest utbredte bruken hos pasienter med eggstokkreft.

    "Alarmer":

    · Øk størrelsen på magen

    · Pelvic smerte, ryggsmerter

    · Loss av appetitt godartede svulster (cyster) av eggstokkene.

    Tidlig registrering av sykdommen er nøkkelen til vellykket og effektiv behandling. Følgende klager er hyppige, men ikke alltid obligatoriske, hvis det er endringer i eggstokkene: Tap av appetitt, vektfluktuasjoner, ulike typer smerter i underlivet og nedre del av ryggen, økt abdominal volum, kortpustethet, blødning fra kjønnsorganene, menstruasjonssykdommer og osv. Hvis slike klager vises, bør du umiddelbart kontakte en gynekolog eller en høyt kvalifisert onkologisk gynekolog, som på grunnlag av gynekologisk undersøkelse og ytterligere undersøkelsesmetoder vil hjelpe deg Tab eller avvise diagnosen av ovariecyster (svulster). Alle undersøkelser er 1-2 dager. Når det gjelder den primære diagnosen av ovariecyster (svulster), er en svært informativ metode ultralydsundersøkelse (ultralyd) med en vaginal og abdominal sensor, noe som med stor sikkerhet gjør det mulig å bestemme strukturen, størrelsen og naturen i formasjonen i eggstokken. Ultralydbilder er best utført 5-9 dager fra menstruasjonssyklusen. Gastroskopi og koloskopi er også inkludert i standardeksamen. Imarker CA 125, som normalt ikke overstiger 35 mU / ml, har en stor fordel ved diagnosen av ovarie tumorer. Dessverre har den ikke 100% nøyaktighet og kan øke i en rekke sykdommer som ikke er relatert til eggstokkum, men økningen er en grunn til å besøke den onkologiske gynekologen, som ved hjelp av ytterligere undersøkelsesmetoder vil bidra til å gjøre riktig diagnose og bestemme behandlingens taktikk.

    Viral hepatitt forårsaker kreft

    Nylig har problemet med viral hepatitt fått fart over hele verden. Først av alt blir det mulig på grunn av brudd på hygieneregler, samt vannforurensning.

    I dag kan den vanligste personen bli smittet med samme hepatitt B når du besøker en tannlege, frisør, under blodtransfusjon under forberedelse til en operasjon, når du bruker en smittet sprøyte, så vel som i hverdagskontakt med en smittet person. Etter å ha smittet seg, setter en person slektninger og slektninger til stor risiko. Leger, spesielt de som har hyppig kontakt med blod, samme kirurger, tannleger og laboratorier, har stor risiko. I tillegg kan viruset overføres fra mor til ufødt barn under graviditet eller ved fødsel i et vaksinert rom.

    Viral hepatitt B er en smittsom sykdom i leveren forårsaket av et virus med samme navn, karakterisert ved alvorlig inflammatorisk skade på leveren. Sykdommen har forskjellige former - fra å føre viruset til akutt leversvikt, levercirrhose og leverkreft.

    I Russland er over 50 000 nye sykdomsfall registrert årlig, og det er over 5 millioner kroniske bærere av hepatitt B-viruset.

    Hepatitt B-virus er hovedårsaken til en av de vanligste kreftformene - primær leverkreft (hepatocellulært karcinom). Ifølge rapporter er hepatitt B-viruset 100 ganger mer smittsomt sammenlignet med HIV.

    Det særegne ved hepatitt B-viruset er at det i seg selv ikke dreper leverceller. Sykdommen, det vil si hepatitt selv, er en konsekvens av kroppens immunforsvar på sine egne leverceller. Hepatitt B er en smittsom sykdom som fører til autoimmune lidelser i kroppen.

    På en ny, enda mer forferdelig virus Hepatitt C, er moderne vitenskap ikke engang i stand til å skape narkotika.

    Mer nylig hørtes onkologisk analyse som en setning.

    I dag er dette ikke tilfelle; moderne teknologi gjør det mulig å oppdage sykdommer i de tidlige stadiene, noe som gjør det mulig å kurere nesten alle svulster.

    Digital endoskopi er den mest oppdaterte og informative diagnostiske teknologien for å diagnostisere kreft i spiserøret, magen og tykktarmen.

    I vår klinikk, det mest moderne digitale endoskopisk utstyret til selskapet Olympus. Nesten alle leger ble trent i å praktisere klinikker i Japan.

    De vanligste typene kreps og tumormarkører

    Mest spesifikk markør

    Behovet for ytterligere diagnostiske metoder

    Blærekreft

    CYFRA 21,1, PEA, CA 125, CA 19-9, TPA

    Behandlingskontroll, relaps-deteksjon

    + (Ultralyd, urinalyse)

    Brystkreft

    + (Ultralyd, blodprøve)

    Kreft i tykktarmen (endetarm)

    Behandlingskontroll, gjentakelsesdeteksjon, prognoseevaluering

    + (koloskopi, fekal okkult blod)

    Leverkreft

    Diagnose, behandlingskontroll

    + (Ultralyd, blodprøve)

    Lungekreft

    PEA, NSE, CYFRA 21.1

    Behandlingskontroll, relaps-deteksjon

    melanom

    Eggstokkreft

    Behandlingskontroll, relaps-deteksjon

    Kreft i bukspyttkjertelen

    Kontroll av behandling, gjenkjenning av gjentakelse, bekreftelse av diagnosen

    Prostatakreft

    PSA (vanlig, fri)

    Tidlig diagnose, behandlingskontroll, påvisning av tilbakefall

    Magekreft

    Testikkelkreft

    Bekreftelse av diagnosen, behandlingskontroll

    Livmorhalskreft

    (Kolposkopi, koloskopi, utstrykninger)

    Esophagus kreft

    Leverkreft

    screening, diagnostikk, overvåking

    Ultralyd, blodprøver

    Kreft i gallesystemet

    Ultralyd, blodprøver

    Skjoldbruskkreft

    CEA, calcitonin, TG

    diagnostikk, overvåkning, prognose

    Ultralyd, blodprøver

    oncomarker

    Tidlig diagnose av kreft er de reddet livene til hundretusener og til og med millioner av pasienter.

    Den første suksessen i denne retningen tilhørte Dr. Joseph Gold (Joseph Gold), som i 1965 avslørte i blodet av pasienter med kolonkreft et stoff kalt carcinoembryonic antigen (CEA). Ved utgangen av 1970 ble det allerede utført tester for å bestemme flere typer kreftformer. New Tumormarkører stål pris nummererte navn, for eksempel CA19-9 for tykktarmskreft og bukspyttkjertel, CA15-3 - for brystkreft og CA 125 - for eggstokkreft.

    Men dessverre går selv spesifisiteten og følsomheten til anerkjente tumormarkører mye å være ønsket. For det første kan nesten alle personer oppdage en liten mengde tumormarkører i blodet, og derfor er det nettopp tidlig diagnose av svulster, når de fortsatt er små og begrenset til formasjonsstedet. En signifikant økning i nivået av en tumormarkør observeres ofte i senere stadier, når svulsten allerede er tilstrekkelig utviklet. For det andre, selv med et tilstrekkelig høyt nivå av tumormarkører i blodet, er mange av dem ikke-spesifikke: CEA, som først ble åpnet som markør for tykktarmskreft, kan forhøyes hos pasienter med lunge- og brystkreft, og høye CA 125-nivåer finnes hos kvinner med gynekologiske sykdommer av ikke-tumor-natur.

    Til tross for det faktum at tumormarkører ble utviklet spesielt for tidlig (selv i asymptomatisk trinn) diagnose av kreft, i praksis, bare prostata-spesifikt antigen (PSA) er egnet til formålet. I alle andre tilfeller er en pålitelig diagnose av kreft kun etablert i henhold til resultatene av en biopsi (stykke vev) av svulsten under et mikroskop.

    Så hva er tumor markører for?

    Definisjonen av flertallet av tumormarkører tillater oss å løse følgende oppgaver:

    • identifisere grupper med økt risiko for kreft,
    • angi den påståtte kilden til svulsten hos pasienter før oppstart av detaljert undersøkelse (dvs. bidrar til å bestemme listen virkelig nødvendige diagnostiske metoder) for pasienter med avanserte former av sykdommen, når det er en svulst konglomerat, spirende mange vev, og det er vanskelig å forstå selv på operasjonsbordet, hvorfra kroppen utstråler en svulst
    • diagnose av tilbakefall av kreft (ikke anerkjent av alle spesialister, så ofte forekommer symptomene på kreft og veksten av markørene i blodet ofte sammen i tid),
    • vurdering av effekt utføres kirurgisk behandling, og den er fjernet eller ikke alle av tumoren (vanligvis i prostata cancer, gestasjonell trofoblastiske neoplasi, eggstokk-kreft og testikkel embryonale og epitelceller), samt overvåking av effektiviteten av behandlingen i det hele tatt (mye enklere og billigere å estimere konsentrasjonen av markører i blodet enn gjentatte ganger gjentatte ulike laboratorie- og instrumentelle diagnostiske metoder). Imidlertid bør du vite at i tilfeller hvor svulsten er følsom for kjemoterapi, som følge av rask og massiv død av kreftceller, kommer et stort antall tumormarkører inn i blodet. Derfor kan en økning i nivået av tumormarkører i blodet mot bakgrunnen av kjemoterapi også være et gunstig prognostisk tegn.

    Mest identifiserte tumormarkører

    • Alfa-fetoprotein (AFP) - øker hos 2/3 av pasientene med hepatocellulært karcinom (leverkreft). Den normale konsentrasjonen er mindre enn 20 ng / ml (ng / ml). AFP nivåer øker med tumorvekst. I tillegg er AFP økt i akutt og kronisk hepatitt (sjelden mer enn 100 ng / ml), noen typer av ovarie- og testikkelkreft (i 5% tilfeller).
    • Beta - 2 - mikroglobulin (B2M) - økt i flere myelomer og enkelte typer lymfomer (svulster i benmarg og hematopoietisk system). Dens definisjon spiller en viktig rolle i å estimere prediksjonen for overlevelse - på et nivå over 3 ng / ml forverres prognosen.
    • CA 15-3, CA 27.29 - er i utgangspunktet markører for brystkreft. De stiger litt (mindre enn 10%) i de tidlige stadiene av sykdommen. Med sin progresjon når graden av økning i tumormarkør 75% eller mer. Det er mulig å øke dataene for tumormarkører i andre typer tumorer.
    • CA 125 er en standard markør for eggstokkreft. Mer enn 90% av pasientene som lider av denne sykdommen har et CA 125-nivå på mer enn 30 U / ml, og derfor ble denne markøren brukt som en screeningsdiagnostisk metode. Men senere ble det funnet at en slik konsentrasjon av CA125 til stede i mange friske kvinner og kvinner med endometriose (en sykdom som karakteriseres ved forekomst av celler som kler den indre overflate av livmor utenfor), effusjon i bryst og bukhulen hos pasienter med lungekreft og tidligere kreft.
    • CA 72-4, LASA-P er markører for eggstokkreft og gastrointestinale tumorer.
    • CA 19-9 er en markør for kreft i bukspyttkjertelen, ofte brukt til kontroll av behandlingen. Et unormalt nivå betraktes som en indikator over 37 U / ml. CA 19-9 kan øke i noen typer tarmkreft, biliærpassasje kreft.
    • Kartsinoidoembrionalny antigen (CEA) - tumormarkør for kolorektal kreft, men kan brukes i vurderingen av lungecancer og brystcancer, så vel som andre steder: i skjoldbruskkjertelen, leveren, blæren, cervix, bukspyttkjertel, og selv hos friske røykere. Derfor er denne markøren klassifisert som ikke-spesifikke tumormarkører. Et unormalt nivå betraktes som en verdi over 5 U / ml. Imidlertid er CEA oftest brukt til å bekrefte rektal kreft oppdaget av andre metoder.
    • Kromogranin A er produsert av svulster som kommer fra celler i de nervøse og endokrine systemene.
    • Serum gammaglobulin - ofte funnet i benmargetumorer (f.eks. Myelom, makroglobulinemi). Imidlertid må diagnosen bekreftes av beinmargsbiopsi.
    • Serum Her-2 / neu - oftest brukt til å vurdere prognosen for brystkreft. Med et nivå på mer enn 450 fmol / ml, bør man forvente et verre respons på kjemoterapi og en mindre gunstig prognose for overlevelse.
    • Human choriongonadotropin (CGG, HCG) - i tillegg til de ovennevnte sykdommene, finnes i noen tumorer av mediastinum.
    • NMP22 er et spesifikt protein som finnes i blærekreft. Det er oftest fast bestemt på å overvåke effektiviteten av behandlingen, ofte i stedet for instrumentell diagnose (cystoskopi).
    • Neuron-spesifikk enolase (NSE) - i noen tilfeller brukt til å vurdere tilstanden til pasienter med lungekreft og svulster som kommer fra det nervøse og endokrine vevet.
    • Prostata-spesifikt antigen (PSA) er en markør for tidlige stadier av prostatakreft og andre prostata sykdommer. Et negativt resultat er PSA mindre enn 4 ng / ml. Prostatakreft er indikert med PSA nivåer over 10 ng / ml. Verdier av PSA fra 4 til 10 ng / ml anses å være et mellomliggende resultat. Pasienter med slike PSA-nivåer er vist å gjennomgå en prostatabiopsi. I tillegg til prostatakreft øker PSA hos pasienter med godartet prostatahyperplasi hos eldre. I slike tilfeller er det nyttig å måle fri (ikke bundet til blodproteiner) PSA. Hvis nivået er mer enn 25% av total PSA, er sannsynligheten for prostatakreft lav. I tillegg er PSA en sensitiv test for å vurdere kvaliteten på behandlingen. Etter kirurgisk fjerning eller radioterapi bør PSA-nivået være null. Vekstraten etter behandling indikerer et tilbakefall av sykdommen.
    • PAP, PSMA er en annen mindre følsom markør for prostatakreft.
    • S-10, TA-90 - tumor markører av hudkreft (melanom). I de fleste tilfeller stiger nivået i nærvær av metastaser.
    • Thyroglobulin er et protein produsert av kjertlene i skjoldbruskkjertelen og stiger i mange av dets sykdommer. Brukes som svulstmarkør for behandling av pasienter som gjennomgår kirurgisk fjerning av skjoldbruskkjertelen for kreft. En økning i tyroglobulin over 10 ng / ml er et tegn på svulst tilbakevending.

    Vevpolypeptidantigen (TPA) er en mer spesifikk markør for lungekreft.

    Tilfeldige materialer:

    • Screening og screening programmer ::

    Helsen til personell er pålitelig drift av dyrt utstyr, garantien for oppfyllelse av produksjonsplaner. Et godt utstyr pluss.

    Vår klinikk fokuserer på behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen som en av de vanligste i vår tid. Vi er.

    Om Oss

    Brystkarsinom er en kreft som påvirker det rettferdige kjønn. Patologi er også funnet hos menn, men dette skjer sjelden. Sykdommen er preget av sen diagnostikk, så de fleste tilfeller har en negativ prognose.

    Populære Kategorier