Kreftens følsomhet er arvet

Mange som lider av kreft og deres slektninger er bekymret for ideen om at kreft er arvet. Oftest spiller arvelighet en rolle i overføring av følsomhet mot kreft, som er realisert under virkningen av andre negative faktorer. Kreft av arvelige svulster inkluderer bryst, eggstokk, lunge, kolon, leukemi, så vel som noen svulster i nervesystemet, endokrine kjertler og nyrer. Det er tegn på at lymfom også har arvelig kondisjonalitet.

Identifiser predisposisjon

For å fastslå at følsomhet for ondartede onkologiske sykdommer er arvet, bør man være oppmerksom på den såkalte familiehistorien, det vil si til slektshistorie av sykdommer. Alarmer kan tjene følgende fakta:

  • Det har vært gjentatte tilfeller av kreft hos mennesker under 50 år i familien;
  • det er lignende svulster i forskjellige familiemedlemmer;
  • En av slektningene hadde re-utvikling av svulster.

I nærvær av disse tegnene, er det verdt å betale nok oppmerksomhet til helsen din og være våken for identifisering og rettidig behandling av kreft. Imidlertid bør det huskes at selv tilstedeværelsen av sykdommen hos noen familiemedlemmer ikke garanterer 100% av tumorutviklingen hos andre.

En mer nøyaktig metode for å bestemme følsomhet for kreft er molekylærgenetisk forskning. Gen er informasjonsseksjoner av DNA som er ansvarlige for dannelsen av et bestemt trekk.

Hvis en mutasjon oppstår i et gen, kan det forårsake ondartede neoplasmer. I dag er de fleste genetiske markørene av kreftfølsomhet kjent. Ved hjelp av genetisk forskning er det mulig å identifisere slike mutantgener og foreslå hvor høy sannsynligheten for å arve kreft er.

Bevissthet i denne saken gjør at du kan utføre forebygging, starte behandling i tide og ta tiltak for å unngå overføring av "defekte" gener til etterkommere.

Det er flere alternativer for å arve "kreft" -gener:

  • arv av et bestemt gen som er ansvarlig for koding av en spesifikk form for kreft;
  • arv av et gen som øker risikoen for kreft;
  • arv av flere patologiske gener som bidrar til utvikling av onkologiske sykdommer.

I tillegg til familiefaktoren omfatter genetiske risikoer medlemskap i en etnisk gruppe hvis medlemmer har ondartede svulster oftere enn i befolkningen generelt (for eksempel blir arvelig brystkreft ofte observert blant østeuropeiske jøder).

Indbyrdes avhengige former for arvelig kreft

Brystkreft

Arvelig brystkreft kan mistenkes hvis familien har minst en nærmeste slektning til denne patologien eller eggstokkreft, hvis pasienten har skade på begge brystkjertlene, sykdommen manifesteres i ung alder, er det en primær mangfold av svulster hos pasienten eller hennes slektninger.

I dag er det ved hjelp av genetiske forskningsmetoder funnet at følgende gener er ansvarlig for dannelsen av brystkreft: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. I dag er det viktigste forebyggende tiltak mot denne form for arvelig kreft forebyggende mastektomi (fjerning av brystkjertlene), som er utbredt i fremmede land, og etter 35 år kan pasientens forespørsel utføres bilateralt avføring av eggstokkene.

Eggstokkreft

Familiefall av eggstokkreft forekommer hos 5-10% av tilfellene. Denne patologien kombineres med brystkreft eller kolonkreft. Som i tilfelle av brysttumorer, oppstår sykdommen i ung alder hos kvinner hvis slektninger også lider av dem. Det skal bemerkes at genetikk av arvelig ovariecancer studeres bedre enn endringer i genomet i spontant oppstår tumorer. Følgende gener er ansvarlige for forekomsten av ondartet onkologisk patologi av eggstokkene: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. For tidlig overvåking og påvisning av sykdomsbegivenheten, anbefales kontinuerlig observasjon av gynekolog, ultralydsundersøkelse og deteksjon av markørgener. Som i tilfelle av risiko for brystskade, i nærvær av en familiehistorie, er det mest effektive forebyggende tiltaket fjerning av orgelet.

Kolonkreft

Advarsel mot denne patologien skal ha hatt hvis:

  1. Familien har tilfeller av kolonkreft før 50 år.
  2. Kolonkreft er oppdaget i minst to generasjoner.
  3. En førstegangsrelasjon har histologisk bevist tykktarmskreft.
    I tilfelle av familiekreft, oppdages primære multitumorer som regel. For kvinner er tykktarmskreft blant annet farlig fordi det ofte oppstår sammen med eggstokkreft eller livmorskreft. For tidlig diagnose og rettidig behandling begynner alle som mistenker en predisponering å gjennomgå en koloskopi årlig, og kvinner trenger også en ultralyd av bekkenorganene.

Individuelle former for arvelig kreft

Lungekreft

Familielle former for denne sykdommen påvirker ofte kvinner, ikke-røykere og unge mennesker. Hvis det er slike tilfeller blant slektninger, er det mulig å anta sin arvelige karakter med høy grad av sannsynlighet.

Ved nærvær i familien av nære slektninger som lider av lungekreft, øker risikoen for sykdommen ifølge forskjellige forfattere med 30-50%. En viktig rolle i provokasjonen av genetisk bestemte maligne svulster i respiratoriske organer spilles av røyking, det øker sannsynligheten for manifestasjon (det opprinnelige utseendet) av ondartede lungesvulster. I tillegg har forskere funnet ut at folk i Negroid-rase er mer utsatt for arv av "kreft" -gener for lungekreft.

Diagnose av denne typen kreft kan utføres ved screening av CT-skanning, MR og fluorografi. For en mer nøyaktig bestemmelse av predisposisjon kan en genetisk analyse utføres for å identifisere mutasjoner i EGFR-, KRAS-, ALK-gener. Selv med påvisning av genetiske markører eller i nærvær av familiens tilfeller kan risikoen for sykdommen reduseres ved å slutte å røyke, unngå forurenset, forurenset lokaler, bytte til et sunt kosthold og observere det daglige diett.

leukose

Moderne forskere har vedtatt synspunkt om at arvelige faktorer spiller en rolle i forekomsten av leukemi (leukemi): genomiske endringer på kromosomalt nivå som bestemmer genetisk predisponering, oppdages. Det defekte kromosomet er lokalisert i mutantprogenitorcellen, som frembringer fremveksten av nye defekte celler, forårsaker sykdommens utvikling og progresjon. Leukemi er ofte funnet hos personer hvis slektninger lider av denne blodforstyrrelsen, så slektninger til pasienter med leukemi bør alltid være våken og regelmessig ta en blodprøve. Risikoen for sykdommen er spesielt høy hvis en av de samme tvillingene er syk, i dette tilfellet er den andre i ledende stillinger i risikogruppen. Det er verdt å merke seg at den beskrevne er mer egnet for det kroniske løpet av sykdommen.

Forskning i arv av ondartede sykdommer fortsetter til denne dagen.

Kanskje etter en tid vil vi ha informasjon om den genetiske overføringen av følsomhet til mange andre typer kreft, noe som vil tillate tidlig diagnose, rettidig behandling og redusere den totale forekomsten av kreft.

Er kreft arvet?

De fleste som står overfor onkologi, lurer på om kreft er arvet eller ikke verdt å bekymre seg for?

Folk har en predisposisjon for å overføre kreft, det oppstår som følge av eksponering for en rekke negative faktorer. Hvis vi snakker om onkologi, som har evnen til å bli arvet, så inkluderer den kreft i tykktarmen, lungen, eggstokken, brystet og leukemi.

I noen tilfeller overføres arvelig kreft til nyrene, endokrine kjertler og nervesystemet, det er informasjon om at lymfom er arvelig. I alle fall er det bedre å bli undersøkt regelmessig av en lege.

Bestemmelse av predisponering

For å avgjøre hvorvidt kreft kan arves, anbefales det først å ta hensyn til hele familiens historie. Se en sakshistorie av kjære for å identifisere en mulig forbindelse. Følgende faktorer kan vises som alarmklokker:

  • tilfeller av utvikling av onkologi har blitt observert gjentatte ganger hos personer yngre enn 50 år;
  • forskjellige familiemedlemmer har lignende typer onkologi;
  • En av slektningene til sykdommen ble oppdaget.

Hvis disse tegnene oppstår, anbefales det at du nøye overvåker helsen din, i så fall vil du kunne bestemme onkologi i begynnelsen når det kan behandles. Det er også nødvendig å forstå at kreft ikke alltid er i stand til å bli arvet. Så ett familiemedlem kan oppleve onkologi, noe som ikke lenger er tydelig i noen av slektningene.

Gjennomføring av en molekylærgenetisk undersøkelse i dette tilfellet vil tillate deg å svare mer nøyaktig på spørsmålet om kreft kan bli arvet? Faktisk er gener en informasjonsside innen human DNA, som er ansvarlig for utviklingen av en bestemt type sykdom.

Hvis en mutasjon av disse genene blir observert, øker sannsynligheten for utviklingen av kreft hos mennesker. Legene var i stand til å identifisere mange genetiske markører som indikerer en predisposisjon for utvikling av onkologi.

Gjennomføring av en genetisk studie gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av mutantgener, samtidig som det antas om hvor høy sannsynligheten for utviklingen av kreftceller i en person eller en annen.

På grunn av bevisstheten i denne saken, kan en person være i stand til å ta forebyggende tiltak, starte rettidig behandling og ta tiltak for å unngå utseendet på "defekte" gener.

Det er flere alternativer som et resultat av hvilke kreftgener kan overføres:

  • genarv, som øker sannsynligheten for onkologi;
  • arv av et bestemt gen som er ansvarlig for koding av en spesifikk type kreft;
  • arv av en rekke patologiske gener som kan være årsaken til utviklingen av onkologi.

I tillegg til arvelige faktorer kan det overførte genet observeres i en bestemt etnisk kategori av mennesker, hvis medlemmer har en hyppig definisjon av onkologi, i sammenligning med andre. For eksempel oppdages arvelig brystkreft i jødene i Øst-Europa.

Hvilken kreft kan overføres?

Folk lurer på hvilken type onkologi som kan arves? Det finnes varianter av onkologi, la oss snakke i detalj om hver av dem.

Brystkreft

En arvelig type brystkreft kan mistenkes dersom minst en av slektene led av slik onkologi eller eggstokkreft. Hvis en person hadde onkologi av to mammakirtler på en gang, ble dannelsen avslørt i ung alder, det er en rekke primærtyper hos pasienten eller hennes slektninger.

Under de moderne metodene for genetisk forskning var det mulig å forstå at slike gener som BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM og TP53 er i stand til å reagere på fremveksten av brystkreft. Den viktigste måten å forhindre utviklingen av denne type onkologi i dag er fullstendig fjerning av brystkjertlene. Etter at en kvinne når 35 år, kan det utføres en operasjon for å fjerne eggstokkene bilateralt, avhengig av hennes ønske.

Eggstokkens onkologi

Ca 5-10% av alle kreftformer i eggstokkene har familiære sykdomsfall. Denne typen onkologi kan gå sammen med tykktarmskreft (brystkirtler).

Også, som med brystkreft, er dette problemet observert i en tidlig alder hos de pasientene som også led av denne sykdommen i familien. Den arvelige genetikk av ovarie-onkologi har blitt studert bedre enn en forandring i genomet i tilfelle en uventet mutasjon av celler.

Følgende gener er ansvarlige for utviklingen av denne typen onkologi i eggstokkregionen:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 og BRCA1. For å overvåke sykdommen i de tidlige stadier og bestemme utviklingen av kreftceller, anbefales det å gjennomgå en jevnlig undersøkelse av en gynekolog, en ultralydsundersøkelse av kvinnelige organer og en analyse for å bestemme markørene for kreft. Hvis pasienten hadde denne typen patologi i slekten, så er det med henblikk på forebyggende tiltak også anbefalt å fjerne dette organet. Bare i dette tilfellet øker sannsynligheten for å unngå utvikling av onkologi, som ofte kan oppstå uten de minste symptomene.

Kolonkreft

Ved denne typen menneskelig patologi bør man varsle faktorene:

  • tilstedeværelsen i familien av utviklingen av tykktarmen onkologi hos mennesker mindre enn femti år gammel;
  • påvisning av kolonkreft i minst to generasjoner;
  • Førsteordens slektninger har vist histologisk tykktarmskreft.

Som regel, i tilfelle av familiekreft, er flere typer tumorer primært identifisert. For kvinner er denne typen onkologi også farlig fordi den er bestemt sammen med livmorkreft.

For å fastslå onkologi på et tidlig stadium, anbefales det å gjennomgå en regelmessig undersøkelse av en lege. Det kan anbefales å gjennomgå en årlig koloskopi og ultralydsundersøkelse av bekkenorganene.

Lungekreft

Familien form av onkologi er observert hos kvinner, unge og de som ikke røyker. Hvis slektninger hadde onkologi, er det sannsynlig å anta at sykdommen vil bli diagnostisert hos noen i familien.

Hvis slektninger i familien ble utsatt for denne typen onkologi, er det en sjanse for at kreft vil bli oppdaget i familien (30-50% av tilfellene). I provokasjon av ondartede svulster med genetisk årsak spiller en røyking en viktig rolle, fordi det er nettopp som følge av at sannsynligheten for manifestasjon (primær manifestasjon) av kreftceller i lungeområdet øker.

Forskere var i stand til å fastslå at personer som tilhører negroid-rase er mye mer utsatt for arv av kreft i lungene.

Det er mulig å bestemme tilstedeværelsen av lungekologi ved hjelp av røntgen-, MR-, CT- og screeningsstudier. For bedre å bestemme den mulige predisposisjonen til denne type onkologi, anbefales det å foreta en genetisk analyse for å bestemme mutasjonen i ALK-, KRAS- og EGFR-gener.

Å redusere sannsynligheten for å utvikle kreft, selv om det er familiemessige tilfeller av kreft eller å identifisere genetiske markører ved å slutte å røyke, anbefales det å unngå skitne, forurensede lokaler, starte et sunt kosthold og følg det daglige diett.

leukose

Ifølge moderne forskere er det en liten sannsynlighet for at en slik type kreft som leukemi kan ha arvelige faktorer: genomiske forandringer kan identifiseres på kromosomalt nivå, noe som gjør at vi kan bestemme følsomheten for denne type onkologi. Plasseringen av det defekte kromosomet er observert i den muterte progenitorcellen, noe som fører til utvikling av nye kreftberørte celler. Som et resultat er utviklingen og progresjonen av sykdommen observert.

I de fleste tilfeller er det mulig å bestemme leukemi hos de menneskene hvis slektninger hadde samme blodsykdom. I dette tilfellet må du være fullt bevæpnet, regelmessig donere en blodprøve.

Sannsynligheten for å utvikle denne typen onkologi er ekstremt høy, hvis en av de samme tvillingene lider av leukemi, den andre er i fare. De fleste av de ovennevnte er egnet for den kroniske løpet av sykdommen.

konklusjon

Det er sannsynlig at en person i løpet av få tiår vil få muligheten til å ha all nødvendig informasjon om overføring av predisponering til mange andre typer kreft.

Takket være evnen til å diagnostisere sykdommen, vil det være mulig tidligere, noe som vil muliggjøre igangsetting av rettidig, effektiv behandling og redusere forekomsten av kreft.

CANCER OG HEREDITY

HEREDITY IN CANCER

I tillegg til arvelighet, er dette temaet bekymret for mange mennesker som vet om kreft i en av slektningene sine. Moderne vitenskapelige studier har funnet ut at flertallet av onkologiske sykdommer ikke er relatert til arvelig kreft, men oftest er resultatet av overgangen til prekancerøse sykdommer.
Bare arvelig disposisjon til kreft er genetisk overført.

Det er imidlertid også arvelige typer kreft. Ifølge ulike data fra 7% til 10% av tilfeller av ondartede svulster på grunn av arvelighet.
De vanligste arvelige kreftformer inkluderer brystkreft, eggstokkreft, lungekreft, magekreft, tykktarmskreft,
melanom, akutt leukemi (se ↓). Denne kategorien kreft, men med lavere arvelodd, inkluderer neuroblastomer, tumorer i endokrine kjertler, nyrekreft (se ↓).

I den viktigste rollen, både i prosessen med utseendet av forkjølsomme sykdommer og i prosessen med implementering av arvelige former for kreft, spiller et kompleks av medfødte morfologiske, psykologiske og funksjonelle egenskaper hos en person, kalt "biologiske grunnloven",.
Ved konstitusjonen av en person uttrykkes i visse former for kropp, øyefarge, hud og hår, psyko-emosjonell organisasjon og karakteristiske reaksjoner av kroppen til ulike typer effekter. Samtidig har enhver forfatning sine egne "svake ledd", manifestert i økt sårbarhet av visse vev og deres beredskap for visse typer patologiske forandringer - "diatese".
Medfødte svakheter i ulike organer følger alltid ulike typer diateser.
Disse tre genetiske komponentene: konstitusjonen, diatesen og organsvikt bestemmer arvelig predisponering for onkologiske sykdommer.

D EFINITIONS individuell konstitusjon, diatese og varianter tilgjengelig på dette medfødt svakhet ved organ (dvs. sannsynligheten for målorganer i bakgrunnen av den eksisterende familiehistorie med kreft), er det mulig ved hjelp av en meget følsom fremgangsmåte for biologisk undersøkelse av iris.

Forebygging av arvelig sykdom

Strategien med aktiv kreftforebygging er forebygging av arvelig kreft. Å bære arvelige komplikasjoner for ulike typer kreft betyr ikke en 100% sannsynlighet for forekomst av sykdommen. Samtidig har oppdagelsen av en genetisk predisponering for visse typer kreft ført til mange vanskelige spørsmål.
Så, for eksempel, er det mest ubehagelige øyeblikket at vognen av genpreisposisjoner som utholder tilbøyelighet til kreft, ikke manifesterer seg til en svulst utbrudd. Det er i dag det umulig å vite på forhånd hvem av familiemedlemmer som er utsatt for arvelig kreft, vil utvikle en neoplastisk sykdom, og hvem kan leve i fred. Av denne grunn må alle medlemmer av slike familier automatisk inngå i høyrisikogruppen.

Men problemet er ikke bare det. Selv i tilfelle av 100% genetisk bekreftelse på risikoen for en bestemt person av en bestemt type arvelig kreft, er valg av forebyggende tiltak ekstremt vanskelig og svært begrenset, særlig når det gjelder mer sunne friske bærere.
Samtidig er behovet og fordelene med å utføre for kardinale inngrep, som for eksempel profylaktisk fjerning av brystkjertlene, alltid svært tvilsomt.
Samtidig er det bare å observere (selv med en onkolog) i tilfelle av familiær følsomhet for kreft ikke en aktiv forebygging av kreft, men ser mest sannsynlig ut til å være en passiv forventning om kreft. I tillegg, i dag
Onkologi har ikke pålitelige midler for forebygging av arvelig kreft.

I denne forbindelse er det stor interesse for bruk av autonosoder, som er basert på prinsippet om klassiske autovacciner, som er tilgjengelig i homøopati.
Takket være denne metoden er det mulig å gjennomføre en dyp biologisk omorganisering av kroppen.
med styrking av grunnloven og diatesen med eksisterende organsvikt, samt signifikant redusere aktiviteten til interne onkogene faktorer.

Arvelige kreftformer

Pasientens og pasientens evne til å bevege seg bort fra arvelighet, som er belastet av en bestemt onkologisk sykdom, samt generell kunnskap om de første tegn på kreft, tillater effektive tiltak for aktivt å forebygge kreft.

P ak av brystkjertelen er den vanligste svulsten hos kvinner.
Arvelig natur indikeres av brystkirteltumorer i nære slektninger (bestemor, mor, tanter, søstre). Hvis en av disse slektene led av brystkreft, så er risikoen for å bli syke dobbelt. Hvis to er syke
Fra nære slektninger er risikoen for å bli syk mer enn fem ganger gjennomsnittlig risiko. Sannsynligheten for sykdom øker spesielt dersom en brystkreftdiagnose ble gjort til en av de oppførte slektninger under 50 år.

R ak ovarier utgjør ca 3% av alle maligne tumorer som oppstår
hos kvinner. Dersom nærmeste familie (mor, søster, datter) var tilfeller av eggstokkreft, eller noen få tilfellene skjedde i samme familie (bestemor, tante, niese, barnebarn), er det stor sannsynlighet for at denne familien av eggstokkreft er arvelig. Hvis slektningene til det første slægtskapet ble diagnostisert med eggstokkreft, er den individuelle risikoen for en kvinne fra denne familien i gjennomsnitt
tre ganger gjennomsnittlig risiko for eggstokkreft. Risikoen øker enda mer hvis svulsten ble diagnostisert hos flere nære slektninger.

Magesmerter Ca 10% av magekreftene har en familiehistorie.
Den arvelige karakteren av sykdommen bestemmes ved å identifisere tilfeller av gastrisk kreft hos flere medlemmer av samme familie. Det ble bemerket at magekreft er vanlig hos menn, så vel som hos familiemedlemmer med blodgruppe II. Et eksempel på en lærebok er familien til Napoleon Bonaparte, hvor magekreft stammer fra seg selv og,
minst åtte nære slektninger.

Lungekreft er den vanligste kreft hos menn og den nest vanligste hos kvinner. Den vanligste årsaken til lungekreft regnes vanligvis som røyking. Men som forskere fra Oxford University fant ut, er tendensen til røyking og tendensen til lungekreft arvet "knyttet". For denne gruppen av mennesker er intensiteten av røyking spesielt viktig, siden sannsynligheten for å utvikle lungekreft forblir uendelig høy, selv om de forsøker å minimere antall sigaretter. For å unngå de uheldige konsekvensene for helsen, er fullstendig opphør av røyking nødvendig.

R ak buds utvikler seg ofte som en tilfeldig hendelse. Bare 5% av nyrekreftene utvikler seg.
mot bakgrunnen av arvelig disposisjon, mens menn er syke mer enn dobbelt så mange som kvinner. Hvis den nærmeste familien (foreldre, søsken eller barn) utviklet nyrekreft, eller blant alle familiemedlemmene nevnt flere tilfeller av kreft i denne lokalisering (inkludert besteforeldre, onkler, tanter, nevøer, fettere og brødre og barnebarn), det er sannsynlig at dette er en arvelig form av sykdommen. Dette er spesielt sannsynlig hvis svulsten har utviklet seg.
før 50 år, eller begge nyrene påvirkes.

I de fleste tilfeller er prostata kjertelen ikke arvet. Arvelig prostatakreft har stor sannsynlighet når en svulst oppstår naturlig fra generasjon til generasjon, når tre eller flere førstegrads slektninger er syke (far, sønn, bror, nevø, onkel, bestefar), når sykdommen hos slektninger opptrer i en relativt ung alder ( yngre enn 55 år). Risikoen for prostatakreft øker enda mer hvis flere familiemedlemmer er syke samtidig. Familiefaktorer av denne sykdommen utvikler seg som følge av arveligfaktors felles virkning og påvirkning av visse miljøfaktorer, atferdsvaner.

Kolonkreft De fleste kolonkreft tilfeller (ca. 60%) utvikles som en tilfeldig hendelse. Arvelige tilfeller står for ca 30%.
Det er høy risiko for tykktarmskreft hvis nære slektninger (foreldre, brødre, søstre, barn) har kolon eller rektal kreft, eller om det er flere tilfeller i familien langs en linje (bestefar, bestemor, onkel, tante, barnebarn, fettere).
Hos menn er risikoen litt høyere enn hos kvinner. Sannsynligheten for dette økes ytterligere dersom det var personer yngre enn 50 år blant de syke.
I tillegg forårsaker familiær intestinal polyposis tyktarmskreft. På tidspunktet for forekomsten er polypper godartede (det vil si ikke-cancerøse), men sannsynligheten for at deres malignitet (malignitet) nærmer seg 100% dersom de ikke behandles i tide. De fleste av disse pasientene er diagnostisert med polypper.
i alderen 20-30 år, men kan oppdages selv hos ungdom.
Blant annet, medlemmer av familien, er bærer av til og med de "svekkede" (svekket) polypose, som er kjennetegnet ved et lite antall av polypper, også står i fare for utvikling av svulster på andre områder: mage, tynntarm, bukspyttkjertel og skjoldbruskkjertelen, og levertumorer.

Skjoldbruskkjertel Det er rapporter om arvelige former for skjoldbruskkreft, som inkluderer fra 20 til 30% tilfeller av medulær kreft i dette organet.
I sjeldne tilfeller kan arv av denne sykdommen være i papillær tilstand
og follikulær skjoldbruskkreft.
Basert på data fra epidemiologiske studier viste det sig at arvelig predisposisjon og høy risiko for å utvikle skjoldbruskskreft kan forekomme oftere hos personer som ble utsatt for stråling i barndommen.

Er kreft en arvelig sykdom?

Dessverre kan moderne medisin ikke kontrollere alle risikofaktorer som fører til kreft, for eksempel alder og kjønn. Du kan kontrollere røyking, alkohol, mosjon, overvekt, solkrem.

Er kreft overført genetisk, det er arvet?

Hvis noen fra et familiemedlem er syk eller syk, er det viktig å konsultere en lege. Onkobsledovanie anbefales å passere så snart som mulig. For å bestemme risikoen, må du diskutere med spesialiserte vaner og preferanser, livsstil, og gi ham muligheten til å utforske hele medisinens historie.

På temaet arvelighet og kreft har det vært mye forskning.

For eksempel, når man krysset syke mus, ble avkom oppnådd, hvorav over halvparten hadde kreft.

Utviklingen av denne typen patologi er imidlertid påvirket av mange faktorer. Disse inkluderer den generelle tilstanden til kropp, levekår og det ytre miljø. Derfor er det umulig å rangere kreft som arvelige sykdommer. Du kan bare snakke om overføringen fra generasjon til generasjon av følsomhet mot kreftpatiologier.

Det er kjent at en kreftvulst blir dannet når en eller flere gener av en celle
mutere. For det første koder genet for et forandret protein, og da endres seg selv til en slik tilstand at den slutter å utføre kodingen. Med andre ord, er genet enten funksjonsfeil eller ikke fungerer i det hele tatt. Dette fører til forstyrrelse av veksten og delingen av celler henholdsvis til dannelsen av en ondartet patologi.

Slike genetiske mutasjoner kan forekomme i alle aldre. For eksempel, hvis dette skjer før fødselen, så vil alle kroppens celler inneholde et mutert gen, så er det arvet.

Hvis mutasjonen oppstår i løpet av en persons liv, vil det muterte genet bare være inneholdt i avkommerceller. Overveldende utvikler onkologiske patologier på grunn av mutasjoner bare i en enkelt celle.

Men ca 9% av kreft tilfeller er arvelige, det vil si at cellemutasjoner overføres til neste generasjon.

Hvordan er kreft spredt eller overført?

Det er flere typer av denne sykdommen som oftest går til etterkommere, for eksempel retinoblastom - en ganske sjelden form for øyesykdom, og også leukemi - blodkreft. Andre typer patologi kan også observeres i flere generasjoner av samme familie samtidig.

For eksempel kan brystkreft oppstå på fire generasjoner samtidig: mormor - bestemor - mor-datter. Men i slike tilfeller spiller andre faktorer også en viktig rolle: diettegenskaper, fordi vi som regel spiser hva våre foreldre matet; egenskaper av familiens bostedsområde; en livsstil som oftest er adoptert fra foreldrene.

Blant onkologer har begrepet "kreftfamilier" skjedd rot, hvor antall pasienter når 40%. Hvis blodfamilier har lignende patologier, er personen i fare. Han bør besøke en lege som vil gi råd om profesjonelle aktiviteter og livsstil.

Personer i fare bør gjennomgå relevante studier som kan identifisere patologien, to ganger i året. Et slikt enkelt tiltak for forebygging vil tillate å oppdage sykdommen i henholdsvis et tidlig stadium for å starte behandlingen umiddelbart.

Former for karsinomarv:

  1. Bare genet som bidrar til utviklingen av en bestemt sykdomsform er arvet - et familiært tilfelle av brystkreft;
  2. Et gen kan overføres som øker risikoen for å utvikle noen form for patologi;
  3. Onkologi kan også forekomme når en bestemt kombinasjon av gener som fremkaller karsinomutseende er arvet.

Moderne medisiner har identifisert mer enn 50 former for kreft, som er forårsaket av arvelig disposisjon. De vanligste er: kreft i brystkjertlene, eggstokkene, magen, kolon, ondartet melanom, akutt leukemi. Det er verdt å huske at arvelig disposisjon påvirker bare ca 9% av kreftpasienter. De resterende tilfellene av sykdommen er ved et uhell forårsaket av ulike årsaker: som følge av underernæring, hormonforstyrrelser, dårlige vaner, dårlige miljøforhold, etc.

Hvordan blir lungekreft spredt eller overført?

Definitivt kan det besvares at denne patologien ikke overføres fra pasienten til friske mennesker.
Ingen tilfeller av overføring av kreft er rapportert. Medisinsk personell som arbeider med slike pasienter, holder seg ikke til andre sikkerhetstiltak, i motsetning til å jobbe med smittefarlige pasienter.

Kreft utvikler seg i kroppen gjennom endogene, det vil si interne årsaker.

Det er en rekke provokerende faktorer, som vi allerede har nevnt ovenfor. For eksempel, miljøet. Innånding av eksosgasser, arbeid på et kjemisk anlegg, og opphold i en radioaktiv sone kan fungere som katalysator. Årsaker kan gjemme seg i lungetuberkulose, nærmere bestemt i Kochs troll. Lungekreft utvikler ofte hos røykere, siden nikotin provoserer irreversible metabolske endringer i vev, henholdsvis, øker risikoen for cellemutasjon.

Ernæring kan spille en avgjørende rolle:

  • bruk av matvann, som inneholder mye arsenik;
  • aflatoksiner, som kan finnes i jordnøttolje, mais, moldy produkter;
  • hurtigmat som inneholder transfett og smakforsterkere.

I tillegg kan fedme være en provokatør, siden kroppsfett fører til overdreven produksjon av østrogener og andre hormoner, og hormonell ubalanse er en av hovedgrunnene til utviklingen av kreftpatologier.

Er kreft overført fra person til person gjennom blod?

Ingen ondartet svulst er smittsom. Kreft kan ikke overføres av luftbårne dråper, fecal-oral, seksuelt, gjennom blod (kontakt med slike). Det vil si at sykdommen ikke overføres.

Tumorer utvikles som et resultat av karsinogenese - degenerasjonen av normale celler til maligne, som skjer under påvirkning av en rekke faktorer.

Tumorer er individuelle, de kan ikke "forandre" til andre mennesker, fordi sistnevnte immunsystem vil avvise fremmede materialer.

Kreft som kan overføres

Som du vet kan en bakterie som heter Helicobacterpylori komme inn i mikrofloraen i magen. Denne mikroorganismen irriterer organets slimhinne og er en provokatør av sykdommer som gastrit og sår.

Nylige studier på dette området har bekreftet at folk påvirket av denne bakterien, i
mer utsatt for mage kreft. Bakterien Helicobacterpylori kan overføres fra person til person, det vil si indirekte, er risikoen for å utvikle onkologi i magen også overført. I de tidlige stadier, er denne typen kreft preget av et asymptomatisk kurs, noen ganger er det manifestert av en følelse av tyngde, smerte i magen og anemi.

For profylakse anbefales det at en gastroskopi med en Helicobacterpylori-test utføres etter en alder av 45

Ureaase testen kan også avsløre bakterien.

Addisjon til røyking og drikking øker også risikoen for utvikling av onkologi. Hvis det oppdages bakterier, er antibiotikabehandling nødvendig.

Arvelige former for kreft

Arvelige kreftformer er en heterogen gruppe av ondartede svulster i ulike organer, på grunn av arv av en eller flere gener som forårsaker en bestemt form for kreft eller øker sannsynligheten for dens utvikling. Diagnostisert på grunnlag av slektshistorie, genetiske tester, symptomer og ytterligere forskningsdata. Behandlingstaktikken bestemmes av typen og utbredelsen av neoplasi. Den viktigste rollen er tildelt forebygging av utviklingen av neoplasma, som omfatter regelmessig undersøkelse av pasienten, eliminering av risikofaktorer, behandling av forstadier og fjerning av målorganer.

Arvelige former for kreft

Arvelige former for kreft - en gruppe ondartede neoplasmer forårsaket av mutasjon av en eller flere gener og overført ved arv. Utgjør ca 7% av det totale antall onkologiske sykdommer. Sannsynligheten for utseendet til en svulst varierer vesentlig avhengig av den spesifikke genetiske mutasjonen og leveforholdene til genbærerne. Det er såkalte "kreftfamilier" der opptil 40% av slektningene lider av ondartet neoplasi.

Det nåværende utviklingsnivået for genetisk forskning gjør det mulig å fastslå tilstedeværelsen av defekte gener blant familiemedlemmer som er utsatt for arvelige kreftformer. I denne sammenheng fokuserer moderne forskere og praktiske leger i økende grad på forebyggende tiltak for å forebygge sykdommer i denne gruppen. Genetikere, spesialister innen onkologi, gastroenterologi, pulmonologi, endokrinologi og andre områder av medisin utfører diagnosen og behandlingen av arvelige kreftformer.

Årsaker til arvelig kreft

Moderne studier bekrefter pålitelig versjonen av kreftens genetiske natur. Det er blitt fastslått at årsaken til utviklingen av alle former for onkologiske sykdommer er DNA-mutasjoner, som et resultat av hvilken en klon av celler som er i stand til ukontrollert reproduksjon, dannes. Til tross for den genetisk bestemte naturen av ondartede svulster, er ikke alle neoplasier arvelige former for kreft. Vanligvis vil forekomsten av neoplasier ikke forårsaket arvet somatiske mutasjoner som induseres av ioniserende bestråling, eksponering for kreftfremkallende, noen virusinfeksjoner, reduksjon av immunitet, og andre faktorer.

Virkelig arvelige former for kreft er mindre vanlige sporadiske. Samtidig er risikoen for å utvikle ondartet neoplasi ekstremt sjelden 100% - genetiske lidelser som nødvendigvis forårsaker kreft, finnes bare hos 1 person av 10 tusen mennesker, i andre tilfeller snakker vi om en mer eller mindre uttalt følsomhet for forekomsten av visse onkologiske lesjoner. Om lag 18% av friske mennesker har to eller flere slektninger som lider av onkologiske sykdommer, men noen av disse tilfellene skyldes sammenfall og påvirkning av negative eksterne faktorer, og ikke arvelige kreftformer.

Spesialister var i stand til å identifisere tegn på en arvelig tumorfenotype:

  • Den unge alderen til pasientene ved symptomstart
  • Tendens til flere lesjoner av ulike organer
  • Bilateral neoplasi av parrede organer
  • Arv av kreft i samsvar med Mendel-lovene.

Det bør tas i betraktning at pasienter med arvelige kreftformer ikke kan avsløre alle de ovennevnte tegnene. Valget av slike parametre tillater imidlertid å skille arvelige svulster fra sporadisk med tilstrekkelig tillit. Gitt karakteren av den arvelige egenskapen, er følgende alternativer for overføring av genetiske abnormiteter skilt:

  • Arv av et gen som provoserer utviklingen av en bestemt kreft
  • Arv av et gen som øker sannsynligheten for å utvikle en spesifikk kreftlesjon
  • Arv av flere gener som forårsaker kreft eller øker risikoen for forekomst.

Mekanismene for utvikling av arvelige kreftformer er ennå ikke endelig fastslått. Forskere antyder at det mest sannsynlig er en økning i antall cellulære mutasjoner, en reduksjon i effektiviteten ved eliminering av mutasjoner på mobilnivå, og en reduksjon i effektiviteten av eliminering av patologisk endrede celler på organismenivå. Årsaken til økningen i antall cellulære mutasjoner er en arvelig nedgang i beskyttelsesnivået mot eksterne mutagene eller en dysfunksjon av et bestemt organ, noe som forårsaker økt celleproliferasjon.

Årsaken til å redusere effektiviteten til å eliminere mutasjoner på mobilnivå i arvelige former for kreft kan være fravær eller mangel på aktivitet av visse enzymer (for eksempel i tilfelle av xeroderma pigment). Redusert eliminering av endrede celler på kroppens nivå kan skyldes arvelige forstyrrelser i immunsystemet eller sekundær undertrykkelse av immunsystemet i tilfelle familiære metabolske forstyrrelser.

Arvelige former for kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet

Det er flere syndromer preget av høy risiko for å utvikle kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet. Med tre syndromer blir tumorer fra ett organ overført: eggstokkreft, livmorhalskreft og brystkreft. Med de gjenværende arvelige kreftformer, avsløres en predisponering for utviklingen av neoplasier av ulike lokaliseringer. Familiekreft av eggstokkene og brystet utmerker seg; familiær kreft i eggstokkene, uterus og bryst; familiær kreft i eggstokkene, uterus, bryst, mage-tarmkanalen og lungene; familiekreft i livmor og mage-tarmkanalen.

Alle disse arvelige kreftformer kan skyldes ulike genetiske abnormiteter. De vanligste genetiske defekter er mutasjonene av tumor suppressor gener BRCA1 og BRCA2. Disse mutasjonene er tilstede hos 80-90% av pasientene med arvelig ovarie og brystkreft. I enkelte syndromer oppdages disse mutasjonene imidlertid kun hos 80-45% av pasientene, noe som indikerer tilstedeværelsen av andre, fortsatt uutforskede gener, som provoserer utviklingen av arvelige former for kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet.

For pasienter med arvelige syndromer er visse egenskaper karakteristiske, særlig tidlig påbegynt av menarche, hyppige inflammatoriske og dysplastiske prosesser (mastopati, endometriose, inflammatoriske sykdommer hos de kvinnelige kjønnsorganene) og høy forekomst av diabetes. Diagnosen er basert på slektshistorie og molekylære genetiske data.

Hvis det er oppdaget utsettelse for arvelige kreftformer, utføres en utvidet undersøkelse, det anbefales å gi opp dårlige vaner, et spesielt diett foreskrives, og en hormonell profil utføres. Etter å ha fylt 35-45 år gammel, utføres indikasjonene at bilateral mastektomi eller oophorektomi utføres profylaktisk. Behandlingsplanen for dannede svulster er laget i samsvar med de generelle anbefalingene for neoplasier av passende lokalisering. Arvelige neoplasmer i denne gruppen forekommer ganske gunstig, den femårige overlevelse i slike former for kreft er 2-4 ganger høyere enn i sporadiske tilfeller av sykdommen.

Arvelige former for kreft i fordøyelsessystemet

Det er en omfattende gruppe arvelige syndromer med høy sannsynlighet for å utvikle gastrointestinale svulster. Det vanligste er Lynch syndrom - ikke-kolonisk tykktarmskreft som overføres på en autosomal dominerende måte. Sammen med kolonkarsinom hos pasienter med Lynch syndrom, kan ureteral kreft, tarmkreft, magekreft og kreft i livmorhuset detekteres. Sykdommen kan skyldes terminale mutasjoner av forskjellige gener, oftest MLH1, MSH2 og MSH6. Sannsynligheten for å utvikle Lynch syndrom med anomalier av disse gener varierer fra 60 til 80%.

Siden pasienter med denne arvelige kreftformen utgjør kun ca 3% av det totale antallet pasienter med kolonkreft, anses screeningsgenetiske studier som upraktiske og utføres bare når en predisponering oppdages. Sunn pasienter rådes til regelmessig å gjennomgå en utvidet undersøkelse, inkludert koloskopi, gastroskopi, abdominal ultralyd og bekken ultralyd (hos kvinner). Når en neoplasma vises, anbefales det ikke å utføre en segmental reseksjon, men en subtotal colectomy.

Den nest vanligste arveformen av gastrointestinalkreft er familiær adenomatose i tykktarmen (SATK), som også overføres av en autosomal dominant type. Sykdommen er forårsaket av en mutasjon i APC-genet. Det finnes tre typer SATK: svekket (mindre enn 100 polypper), klassisk (fra 100 til 5000 polypper), tung (mer enn 5000 polypper). Risikoen for ondartet transformasjon i fravær av behandling er 100%. Adenomer i tynntarm, duodenum og mage, svulster i sentralnervesystemet, bløtvevtumorer, flere osteofibromer og osteomer kan også påvises hos pasienter med denne arvelige kreftformen. Alle pasienter gjennomgår årlig koloskopi. Med trusselen om malignitet hos pasienter med alvorlige og klassiske arvelige kreftformer, utfører de kolproktektomi. Med en svekket SATK-type er endoskopisk polypektomi mulig.

Gruppen av hamartomatøse polyposis syndromer omfatter juvenil polyposis, Peitz-Jeghers syndrom og Cowden's sykdom. Disse arvelige kreftformer manifesteres ved mage i buk, små og store tarm. Ofte kombinert med hudlesjoner. Colorectal cancer, svulster i tarm og tynntarm kan forekomme. Regelmessige endoskopiske studier av mage-tarmkanalen er vist. Med trusselen om ondartet transformasjon utføres endoskopisk polypektomi.

Arvelige former for gastrisk kreft er delt inn i to typer: diffus og tarm. Diffuse neoplasmer utvikles med sitt eget arvelige syndrom forårsaket av en mutasjon av CDH1 genet. Intestinale svulster oppdages i andre syndromer, inkludert mutasjoner som forårsaker ondartet neoplasi av eggstokkene og brystet, samt Lynch-syndromet. Risikoen for å utvikle kreft med en mutasjon av CDH1-genet er ca. 60%. Pasienter anbefales profylaktisk gastrektomi. For andre syndromer utføres regelmessige undersøkelser.

Andre arvelige kreftformer

En av de kjente arvelige neoplasiene er retinoblastom, overført av en autosomal dominant type. Retinoblastom er en sjelden svulst, arvelige kreftformer utgjør ca 40% av det totale antall diagnostiserte tilfeller av sykdommen. Utvikler vanligvis tidlig i barndommen. Kan påvirke en eller begge øyne. Behandling - Kryokoagulering eller fototerapi, muligens i kombinasjon med strålebehandling og kjemoterapi. Med vanlige former for enukleering av øyebollet.

En annen arvelig form for kreft som oppstår i barndommen er nefroblastom (Wilms tumor). Familiens former for sykdommen blir sjelden oppdaget. Nephroblastoma kombineres ofte med unormal utvikling av det urogenitale systemet. Manifisert av smerte og grov hematuri. Behandling - nefrektomi, strålebehandling, kjemoterapi. Beskrivelser av vellykkede organsparende operasjoner finnes i litteraturen, men slike inngrep er ennå ikke innført i bred klinisk praksis.

Li-Fraumeni syndrom er en arvelig form for kreft overført på en autosomal dominant måte. Det manifesteres ved tidlig oppstart av sarkomer, brystkreft, akutt leukemi, binyrens neoplasi og sentralnervesystemet. Neoplasmer er vanligvis diagnostisert før alder av 30, har en høy tendens til å komme tilbake. Regelmessige forebyggende undersøkelser vises. På grunn av den høye risikoen for andre svulster kan behandlingen av eksisterende neoplasier avvike fra den konvensjonelle.

Er kreft arvet? - Genetikk svar.

Som du vet, kontrollerer gener cellens evne til å utføre sin funksjon, og spesielt vokse og dele seg. Hvis noe er galt med en eller flere gener i en celle, oppstår endringer som kan føre til kreft.

Slike endringer blir ofte referert til som feil eller mutasjoner. Selv om kreft hovedsakelig er et resultat av livsstilsvalg og ikke er relatert til gener, kan det også skyldes disse feilene eller mutasjonene.

Hvordan fører genetiske endringer til kreft?
Det er en høyere risiko for å arve bestemte former for kreft fra foreldre og besteforeldre.

Cellen må som regel inneholde seks eller flere feil for å bli kreft. Slike feil kan føre til at cellen slutter å fungere normalt, blir malign, vokser og deler ukontrollert.

Dette kan oppstå med alderen, som følge av tilfeldige feil i celledeling. Endringer kan også skje på grunn av effektene av stoffer som forårsaker kreft, de såkalte kreftfremkallende stoffene. De inkluderer også sigarettrøyk og sollys.

Kreft er en vanlig sykdom, men bare en liten del av alle kreftformer er arvet.

Hva er risikoen for arvelig kreft?

Defekte gener som øker risikoen for å utvikle kreft kan overføres fra foreldre til barn. Slike gener kalles arvede kreftgener. De oppstår når det oppstår en feil eller feil i gener som finnes i eggcellen eller sædcellen.

Gener som øker risikoen for kreft er kjent som gener som er predisponert for kreft. Deres normale jobb er å reparere DNA-skadene som oppstår naturlig i celledeling, og dermed beskytte folk mot kreft.

Å arve en defekt kopi av et av disse genene betyr at det ikke kan reparere skadet DNA i celler. Som følge av dette kan celler bli maligne.

Folk arver gener fra begge foreldrene. Hvis et genfeil oppstår fra hver forelder, har barnet en 1 til 2 sjanse til å arve den.

Hvilke former for kreft er arvelig?

Kreft forårsaket av arvelige defekte gener er mye mindre vanlig enn kreft forårsaket av genendringer på grunn av aldring eller andre faktorer.

De fleste kreftformer utvikler seg på grunn av en kombinasjon av sjanse og miljø, i stedet for å arve et bestemt kreftgen. Imidlertid skjer omkring 5-10% av alle kreft hos mennesker som arver genetiske mutasjoner som øker risikoen for å utvikle kreft.

Mutasjoner og syndromer som kan øke risikoen for å utvikle kreft inkluderer:

♦ genetiske mutasjoner BRCA1 og BRCA2 - økt risiko for bryst-, ovarie- og prostatakreft.
♦ Cowden syndrom - økt risiko for å utvikle bryst, livmor og skjoldbruskkreft.
♦ Familiel adenomatøs polyposis er en økt risiko for å utvikle kolorektal kreft, så vel som bløtvev og hjernesvulster.
♦ Li-Fraumeni syndrom - en økt risiko for å utvikle mange forskjellige typer kreft.
♦ Lynch syndrom - økt risiko for kolorektal kreft, visse typer hudkreft og hjernesvulster.
♦ flere endokrine neoplasier - økt risiko for endokrin kreft.
♦ Hippel-Lindau sykdom - økt risiko for nyrekreft og andre typer kreft.

Genetisk testing for kreft

Foreløpig er tester tilgjengelige i Israel for manglende gener som øker risikoen for å utvikle kreft i bryst, tarm, eggstokkene, uterus og prostatakreft. Tester er også tilgjengelige for slike sjeldne genfeil som kan øke risikoen for nyre, hudkreft, skjoldbruskkreft, og til og med en type øyekreft kalt retinoblastom.
Det finnes en rekke tester for noen sjeldne genfeil som fører til visse typer kreft.

Kontinuerlig forskning gjør at vi kan utvikle et økende antall tester for genfeil.

Prøver utført for gener som øker risikoen for kreft kalles prediktiv genetisk testing. De gir vanligvis ikke nøyaktige svar om arvelige sykdommer. De indikerer om en bestemt genmutasjon eksisterer, men bestemmer ikke forekomsten av kreft.

Et positivt resultat betyr at det er økt risiko for å utvikle kreft, men betyr ikke at kreften er eller vil utvikle seg.

Testet kan med andre ord bestemme hva som kan skje, men det kan ikke si hva som skal skje. Et negativt resultat betyr ikke at det ikke er risiko for å få kreft. Risikoen kan endres over tid for ikke-genetiske grunner, og avhengig av valg av livsstil eller bare økende alder.

Om Oss

I dag vil vi fortelle om funksjonene i onkologiske sykdommer og anticancer medisiner for brystkreft. Brystkreft er en ondartet svulst som oppstår fra kjertelvev og preges av aktiv metastase og evne til å vokse aggressivt.

Populære Kategorier