Godartede og ondartede muskelvevtumorer

Onkologiske prosesser kan utvikle seg i ulike deler av kroppen, noe som fører til alvorlige sykdommer. Muskelvevssvulster tilhører en omfattende klasse av myke vevtumorer. Slike formasjoner har mange varianter, både i form og sted for lokalisering, og utviklingsmekanismen.

Muskelvev hevelse er ikke alltid en kreft. Det finnes flere typer godartede svulster som ikke representerer en onkologisk fare. Som alle maligne prosesser, er mekanismen for muskelvevssvulst ikke fullt ut forstått, men mange forskningsresultater gir et helhetlig bilde av sykdommens utvikling.

Klassifisering av bløtvevtumorer

Bløtvevstumorer inkluderer patogener i en rekke vev, membraner og strukturen i det perifere nervesystemet. Kreft i denne kategorien står for nesten 1% av alle ondartede svulster. Med alderen øker forekomsten av sykdommen, og for personer over 80 år er den allerede når 8%. Det er generelt akseptert klassifisering foreslått av WHO og fremhever følgende hovedbens- og mykvevtumorer:

  • fibroblast svulster;
  • fibrogistiocytiske formasjoner;
  • fettvevtumorer;
  • muskelvevtumorer;
  • vaskulære lesjoner (endotel- og perivaskulære prosesser);
  • hevelse av membranene (serøs og synovial);
  • skade på det perifere nervesystemet;
  • myke vev tumorer av brusk og bein natur.

I følge utviklingen og det kliniske bildet kan alle tumorpatologier deles inn i følgende typer: godartede svulster, borderline prosesser og ondartede svulster. Godartede svulster har ikke metastaser og har ingen tendens til å gå tilbake. Border neoplasmer opptar en mellomliggende stilling mellom godartet og kreftfremmende karakter. Disse inkluderer utdanning med lokal aggressivitet, uttrykt i hyppig gjentagelse under virkningen av aktiv lokal destruktiv utvikling (men aldri metastasering), og tumorer som har en tendens til metastase, men manifesterer den bare i 2% tilfeller.

Aktiviteten av kreft i de myke elementene er estimert ved flere scoring indikatorer på malignitet. Differensiering av sarkomer etter type vev:

  • 1 punkt - tumorvev ligner normalt mykt vev;
  • 2 poeng - liten tilfeldighet;
  • 3 poeng - embryoniske formasjoner og vev av en helt uoppdaget art.

Ifølge tumorens metastaserende evne estimeres antallet av svulster:

  • 1 punkt - 0-9 tilfeller;
  • 2 poeng - 10-19 tilfeller;
  • 3 poeng - mer enn 20 metastaser.

Også graden av nekrose av sarkom bestemmes av et punktsystem:

  • 0 poeng - nekrose ble ikke detektert;
  • 1 punkt - nekroseområde opp til 50%;
  • 2 poeng - nekrose tar opp mer enn halvparten av svulstområdet.

Graden av malignitet i utdanningen bestemmes av antall poeng i hver evalueringskategori:

  • 1 grad - 2-3 poeng;
  • 2 grader - opp til 5 poeng;
  • 3 grader - 6-8 poeng.

Godartede mykvevtumorer

Formasjoner av godartet natur utvikles innenfor sine grenser, ikke gi metastaser og tilbakefall. Lyse representanter for svulster av denne typen er fibromaser og fibroblastomer. Fibromas er dannet av dannede fibrøse bindevevstyper, og fibroblastomer er sammensatt av kollagenfibre. De danner en godartet fibromatose, hvorav den vanligste er fibromatose i nakken (en svulst på sterno-mastoidmuskulaturen hos et ufødt barn). Utdanning har form av en knute opp til 20 mm i størrelse. Andre typer godartet fibromatose er som følger: nodulær fasciitt - nodulær formasjon som øker i størrelse i skjelettmuskler eller deres fasciae (størrelsen øker til 30 mm); proliferativ fasciitt - lik den forrige saken, men har en større størrelse; proliferativ og ossifying myositis.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Godartede muskelvevtumorer

Leiomyoma er en godartet svulst som utvikler seg på glatte muskler. Det kan vises i alle aldre og kan være flere. Hvis det ikke tas noen fjerningstiltak, har det en tendens til å utvikle seg til en malign tumor.

Foci spire fra muskelstrukturen av små fartøy. Utviklingen fortsetter sakte, manifesterer seg, vanligvis i form av sår på huden. Kjønnsformen av leiomyoma er utbredt i området av muskler i skrotum, labia, perineum og melknippler. Den viktigste typen behandling for denne formasjonen er kirurgisk fjerning, uten tilbakefall observert.

Strukturen av leiomyoma er dannet av spindelformede celler, som samles i bunter, rettet i forskjellige retninger. Kjernene i cellene kan danne rytmiske former (palisadstrukturer), som bestemmer graden av tumorvekst.

Med forekomsten av bindevev i strukturen, vil vekstveksten senkes. En leiomyom som er omgitt av en rekke fartøy kalles angioleiomyoma. Formen og størrelsen på cellene skiller også epithelioid leiomyomer. Alle typer leiomyomer er godartede.

Et rhabdomyom er en godartet mykvevssvulster lokalisert på strikket muskel som ligger på stammen, lemmer, hode og nakke. Sjelden funnet på tungen, hjerte muskler, kjønnsorganer. Strukturen domineres av noduleformen eller infiltreres, sammensatt av ulike muskler. Glykogen finner sted i den cellulære sammensetningen.

Maligne svulster

Maligne bløtvevstumorer har flere karakteristiske varianter. Slike muskeltumorer inkluderer rhabdomyosarcoma, som utvikler analogt med rhabdomyomer, men har et uttalt kreftfremkallende karakter med høy grad av malignitet. Den har 3 undertyper: embryonale, alveolære og polymorfe arter. Den embryonale typen er karakteristisk for bløtvevtumorer hos barn. Ligger hovedsakelig i nakken, perineum og på hodet. Alveolare svulster kan utvikles i nesten alle aldre og kan ligge hvor som helst på kroppen. Den polymorfe typen av sykdommen rammer hovedsakelig voksne, spesielt eldre, og foretrekker muskelvev på lemmer og trunk. Alle typer rhabdomyosarcomer spiser aktivt i nærliggende organer og skaper metastaser i et tidlig utviklingsstadium. Metastaserer til blod og lymfekar.

Sykdommen har karakteristiske symptomer: i begynnelsen blir svulstformasjoner funnet uten smertereaksjon, selv under palpasjon.

Ofte begynner å utvikle seg i muskler i lår og underekstremiteter (hos voksne). For svulsten i seg selv er preget av en tett konsistens med lokal oppvarming, som ligner en akutt inflammatorisk reaksjon. Alle vevsstudier indikerer malignitet i formasjonen.

Den svulstige embryonale typen er av en ganske sjeldne type - myke vevtumorer hos barn lokalisert i organer i bekkenet (blære, vagina, bekken i bekkenet, kjønnskirtler); ekstremt sjelden - i nasopharyngealsonen. I blærenes område ser de ut som hvite, uformelle vekster med epitel av slimhinnen og kalles botrioidpolypen.
Leiomyosarcoma, en malign tumor i glattmuskel, er mindre vanlig; oftere hos kvinner. Hovedlokaliseringen er underkroppene, kroppen med utviklingen av innsiden av muskelen og subkutan vev. Et karakteristisk tegn - sår på huden.

Den gigantiske cellevevssvulsten, osteoklastom, som kan inneholde gigantiske multinukleerte celler, har en svært aggressiv natur. Det utvikler oftest hos middelaldrende personer med lokalisering i muskelområdet ved siden av de lange rørformede beinene.

Den gigantiske celletumoren er en osteolytisk type sarkom. Formet i epifysen, nær leddbrusk, utvikler den raskt og dekker epifysen, så vel som tilstøtende områder av metafysen. Etter operasjonen for å fjerne denne sarkom, oppdager svulsten, og noen ganger metastasererer til lungene.

Border Tumors

En rekke tumorer kan tydeligvis ikke tilskrives godartede eller ondartede svulster. De oppfører seg hovedsakelig i henhold til en godartet mekanisme, men under uforklarlige forhold kan de produsere metastaser. Disse svulstene krever spesiell undersøkelse og undersøkelse. Dermatofibrosarcoma, en edematøs, er en ganske stor svulst i en nodular type, som stiger markant over huden. Det vokser veldig sakte. Etter fjerning kan det gi tilbakefall (med en sannsynlighet på nesten 50%), men utgjør ikke metastaser. Atypisk fibroxanthoma forekommer hos eldre mennesker med langvarig og overdreven eksponering for sollys (et overskudd av ultrafiolett stråling) og vokser i huden i åpne områder av kroppen. Svulsten har utseendet til en liten knute med en klar begrensning og manifesteres av overfladiske sår. Den vanlige utviklingen av en slik utdanning er god, men noen ganger kan de forårsake tilbakefall, og i noen tilfeller metastaser.

Plexiform fibrogistiocytisk variasjon refererer til svulster som utvikler seg hos barn og unge på huden og i det subkutane vev i begge lemmer. Etter operasjonen kan svulsten gi tilbakefall, og i svært sjeldne tilfeller - metastaser i lymfeknuter.

Svelk i mykt vev: Hva er faren for en svulst og kan det herdes?

Det finnes ulike typer ondartede svulster. En av disse er sarkomer - en gruppe ondartede svulster dannet fra umodne bindevevstrukturer.

Celler, som er grunnlaget for den ondartede prosessen, kan ligge i hvilken som helst del av menneskekroppen. En av de sjeldne varianter av slike svulster er bløtvevsarkom.

Konsept og varianter

Andelen myke sarkomer står for ca 1% av totalt antall svulster. Slike ondartede svulster med samme frekvens forekommer hos pasienter av begge kjønn i den 20-50 år gamle aldersgruppen.

I gjennomsnitt finnes bløtvevsarcomer i en person ut av en million. Strukturen av myke vev inneholder fettvev og sener, bindevevs- og fasciavegger, synovialt og tverrstribet muskelvev, etc. Det er i disse vevene at sarkomer dannes.

Dette bildet viser hvordan et mykt sarkom ser ut.

Svelker i bløtvev er klassifisert i mange varianter:

Svelker i mykt vev klassifiseres i henhold til graden av malignitet. Tumorer med lav grad av malignitet er preget av en høy differensialindeks og en ubetydelig blodtilførsel, det er få kreftceller og nekrotiske foci, men mye stroma.

Høyt malignt sarkom er lavt differensiert i naturen med aktiv celledeling. Blodforsyningen er aktivt utviklet, inneholder mange nekrotiske foci og kreftceller, men stroma er liten.

Til berøring er slike formasjoner gelélignende, myke eller tette, for det meste av en enkelt karakter, selv om dannelsen av en flertall tumor ikke er utelukket.

Risikofaktorer og utviklingsstadier

Signifikante årsaker til sarkom er ennå ikke identifisert, selv om leger har identifisert en liste over faktorer som fremkaller slike tumorprosesser:

  1. Genetiske abnormiteter og forstyrrelser, som Gardner eller Werner syndromer, intestinal polyposis, tuberøs sklerose, syndrom av basalcell nevi, etc.;
  2. Viral etiologi som herpes eller HIV;
  3. Karsinogen eksponering for kjemikalier;
  4. Immundefekt tilstand medfødt eller oppkjøpt natur;
  5. Aggressive effekter av miljøet (ugunstig økologi, stråling, skadelig produksjon, etc.);
  6. Hyppige traumer;
  7. Misbruk av steroide anabole steroider og andre medisiner;
  8. Prekreftforhold som nevrofibromatose, deformering av osteitt, etc.

Myke kreft utvikler seg i flere faser:

  • I første fase har svulsten et lavt nivå av malignitet og metastaserer ikke;
  • I den andre fasen av utviklingen vokser svulsten opp til 5 cm;
  • I tredje fase vokser svulsten mer enn 5 cm, metastase blir observert i regionale lymfeknutekonstruksjoner;
  • På stadium 4 er tumoren preget av aktiv metastase til fjernt vev.

Symptomer på bløtvevsarkom

Mykvevsarcoma innebærer en rekke forskjellige svulster, men de har også vanlige symptomer:

  1. Konstant følelse av tretthet, svakhet, overdreven tretthet;
  2. Skarp og intens vekttap;
  3. Med utviklingen av tumorprosessen blir kreft visualisert, og det kan bli lagt merke til uten å bruke noen diagnostiske enheter;
  4. Smerte syndrom Et slikt symptom betraktes som et ganske sjeldent symptom og oppstår når svulstprosessen påvirker nerveendingene;
  5. Huddeksel over svulsten endrer ofte skygge og sår.

Vanligvis manifesterer alle de ovennevnte symptomene seg i de siste stadiene av patologien, når det ikke lenger er en sjanse for utvinning og liv hos pasienter.

I omtrent halvparten av tilfellene er bløtvevskreft lokalisert på bena, ofte i lårområdet. På hendene til denne typen sarkom finnes i en fjerdedel av tilfellene, og de resterende 25% er lokalisert i bagasjerommet, nakken eller hodet.

Eksternt er mykvesvikt sarkom en knobb eller glatt knute, uten en kapsel, med forskjellig konsistens. For eksempel tett fibrosarkom, myk-liposarkom eller angiosarcoma og gelé-myxoma.

Tegn på femoral lokalisering

Femoral sarkom kan dannes fra enhver type vev som er tilstede i dette området - fra blodkar, bindevevselementer, muskler og fascias, etc.

Hvis svulsten vokser til en betydelig størrelse, begynner kreftpasienten å oppleve generelle tegn på generelle symptomer som svimmelhet og svakhet, utmattelse, tretthet og subfebrile temperaturindikatorer.

Myke vevtumorer

Bløtvevtumorer er alle ikke-epiteliale svulster, bortsett fra svulster i retikuloendotelialsystemet. Myke menneskelige vev er alle anatomiske strukturer som ligger mellom bein av skjelettet og huden. Disse inkluderer glatt muskel, synovial vev, adipose intermuscular lag, subkutan fettvev, striated muskel.

Ifølge statistikk opptar maligne svulster i bløtvev i systemet med generell human onkopatologi ca. 1%. Således, per 100 000 av befolkningen i Russland, forekommer forekomsten på 2,3% (2007 data). Antallet menn og kvinner med ondartede neoplasmer av bløtvev er det samme. Det er vanligvis ingen aldersstatistikk for sykdommen, men oftest diagnostiseres bløtvevstumorer hos mennesker over 25 år. Mest sett er de lokalisert på lemmer eller på låret.

Klassifisering av bløtvevtumorer

Klassifiseringen av myke vevtumorer av en ondartet natur er som følger:

Liposarkom er en svulst som påvirker fettvev. Den er delt inn i lav- og godt differensierte svulster, så vel som separat isolerte blandede neoplasmer.

Rhabdomyosarcoma er en tumor som påvirker muskelvev. Denne neoplasma kan være spindelcelle, gigantisk celle og blandet.

Leiomyosarcoma er en tumor som påvirker muskelvev. Neoplasmer kan være runde-celle eller spindel celle.

Hemangiosarcoma er en tumor som påvirker blodårene. Neoplasma er delt inn i Kaposi sarkom, hemangiopericytom og hemangioendothelioma.

Lymfatisk sarkom er en svulst som påvirker lymfekarrene.

Fibrosarcoma er en svulst som påvirker bindevevet. Neoplasmer er delt inn i spindelcelle og runde celletumorer.

Synovial sarkom - en svulst som påvirker synovialmembranen. Nye vekst er rundcelle og spindelcelle.

Sarcomer i nervesvevet. Det er neurogene sarkomer, neuromer, schwannomer, ganglioneuroblastomer, sympatoblastomer.

Fibrosarcomer påvirker huden og tilhører, som nevromer, til ektodermale etiologitumorer.

Årsaker til bløtvevstumor

Årsaken til bløtvevssvulsten er følgende:

Årsakene til bløtvevstumor i mer enn 50% skyldes tidligere traumer.

Prosessen med svulstproblemer blir ofte observert, hvor en godartet neoplasma blir transformert til en ondartet.

Kanskje dannelsen av svulster fra arrvev. Dermed blir fibrosarcoma ofte dannet.

I noen tilfeller forårsaker Recklinghausen sykdom dannelsen av neuromer.

Risikofaktoren er strålingseksponeringen av kroppen.

Kanskje utviklingen av bløtvevtumorer på bakgrunn av tidligere patologier av beinene.

Flere mykvev tumorer er en manifestasjon av sykdommer som er arvet, for eksempel tuberøs sklerose.

Genetiske mekanismer som forårsaker utvikling av bløtvevtumorer er ikke utelukket.

Det finnes forslag i den medisinske litteraturen om at myke sarkomer kan forekomme etter tidligere virusinfeksjoner, men det er ikke gitt noe klart bevis for denne teorien.

Generelt er lite kjent om årsakene til utviklingen av bløtvevtumorer for tiden. Den allment aksepterte avhandlingen er bare at den maligne neoplasmen oftest foregår av bløtvevsskade.

Symptomer på bløtvevssvulster

Symptomer på bløtvevstumorer er ofte uskarpe og gir ikke et levende klinisk bilde. Pasienter går ofte til legen om selvdefinert subkutan tumor.

Andre symptomer på bløtvevstumor kan være:

Svulsten i lang tid forblir smertefri, forstyrrer ikke arbeidet til lemmer og indre organer, forstyrrer ikke personen. I denne forbindelse forekommer ikke forespørselen om medisinsk behandling.

Pasienten kan vende seg til legen med en klage på nevralgi, iskemi eller andre lidelser som skyldes svulstens trykk på nerve eller kar. Det avhenger direkte av plasseringen.

Med utviklingen av sykdommen, er det et tap av kroppsvekt, kan feber utvikle seg. En person begynner å lide av en sterk svakhet, som ikke er i stand til å forklare.

Huden brytes som regel med store svulster. Ofte manifesteres dette i sårdannelsen av huden.

Tumorene selv er tette, elastiske i konsistens, selv om detekteringen av myke områder noen ganger er mulig. Hvis noen, så indikerer det oftest prosessen med å bryte ned neoplasma.

De mest slående symptomene på en bløtvevssvulst av forskjellige typer bør vurderes separat:

Symptomer på synovial sarkom. Den vanligste diagnostiserte bløtvevssvulsten er synovial sarkom, noe som påvirker mennesker i ulike aldre. Den ligger oftest i nærheten av leddene eller beinene på armene og bena, og manifesteres av smertefulle opplevelser. Konsistensen kan varieres - elastisk (når kysthulene dannes inne i svulsten) og hardt (når kalsiumsalter deponeres i svulsten).

Symptomer på liposarkom. Liposarkom kan oppstå hvor som helst på kroppen der det er fettvev. Hennes favorittplass for lokalisering er låret. Tverrsnittet av svulsten er uskarpt, men det er godt å se på. Dette er det viktigste symptomet for svulsten. Veksten av svulster er langsom, det gir sjelden metastaser.

Symptomer på rhabdomyosarcoma. Svulsten rammer oftere menn etter en alder av 40 år. Neoplasma er godt sensert i tykkelsen av musklene og er en tett fast knute. Smerte for denne typen svulst er ikke karakteristisk. Et favorittsted for lokaliseringen er nakke, lemmer, bekken og hode.

Symptomer på fibrosarkom. Denne typen svulster foretrekker musklene i lemmer og trunk. Det er en humpete neoplasma med relativ mobilitet. Knappen kan være oval eller rund. Danner oftest en svulst hos kvinner, når en stor størrelse, mens huden sårdannelse sjelden.

Symptomer på leiomyosarcoma. Denne svulsten er sjelden diagnostisert, oftest påvirker livmoren. Manifisert i sen fase av utviklingen og refererer til de såkalte "dumme svulstene". En svulst blir oppdaget når det gir lindring under livmorblødning, noe som ofte er komplisert ved suppuration.

Symptomer på angiosarkom. Det er en kollektiv term for maligne svulster i blodårene. Tumorer har ofte en myk tekstur, ikke vondt når de presses på dem. Disse svulstene ligger i de dypere lagene av mykt vev.

Symptomer på neuromer. Siden nevroer påvirker nervefibrene, er prosessen med dannelse og utvikling i 50% av tilfellene ledsaget av smerte og andre lidelser i nervesystemet. Slike neoplasmer vokser sakte, oftest plassert på lårene og på underbenet.

De gjenværende ondartede svulstene utvikler seg svært sjelden, og deres viktigste symptom er utseendet på en palpabel subkutan neoplasma.

Diagnose av bløtvevssvulster

Diagnose av en bløtvevssvulst begynner med palpasjon av dannelse og med undersøkelsen. Det er obligatorisk at pasienten er rettet til røntgen av lesjonsstedet og til histologisk undersøkelse av svulsten.

X-ray gir informasjon i nærvær av en tett svulst. I dette tilfellet mottar legen informasjon om interdependensen av svulsten med tilstøtende skjelettben.

Utførelse av angiografi gjør at du kan bestemme blodforsyningssystemet i svulsten, gir nøyaktig informasjon om beliggenheten.

MR- og CT-skanning kan bidra til å avklare omfanget av onkologisk prosess. Disse to typer instrumental diagnostikk er informativ når det gjelder å skaffe seg informasjon om neoplasmer som ligger på kroppen og under spiring i dypet av andre organer.

En aspirasjonsbiopsi utføres for å samle tumorvev med henblikk på ytterligere cytologisk undersøkelse. Denne metoden gjør det mulig for oss å bedømme arten av kreftprosessen.

Behandling av bløtvevtumorer

Behandling av bløtvevstumorer er basert på tre metoder - dette er kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi. Disse metodene kombineres ofte for å oppnå den beste effekten. Prioriteten er rask fjerning av en ondartet neoplasma.

Siden nesten alle bløtvevstumorer er tilbøyelige til å komme tilbake, blir kirurgi oftest utført radikalt med det mest komplette utsnittet av vevene som omgir svulsten. Amputasjoner og exartikulasjoner utføres dersom neoplasma ikke kan bli skåret ut av bløtvev på grunn av spiring og metastase.

Kjemoterapi og strålebehandling brukes hvis typen svulstdiagnostisert er følsom for disse behandlingene. Rhabdomyosarcoma, angiosarcoma reagerer således godt på strålingseksponering. Neuromer, fibrosarcomer og liposarkomer er svulster med lav følsomhet for kjemo- og radioterapi.

Prognosen for femårig overlevelse avhenger av typen av svulst, på pasientens alder, på sykdomsstadiet, etc. Den mest ugunstige prognosen for synovial sarkom (5 års overlevelse ikke overstiger 40%). De resterende svulstene med vellykket operasjon har en høyere overlevelsesterskel.

Svelker i bløtvev

Konseptet med "soft tissue sarcoma" forener et stort antall neoplasmer av ulike kliniske og morfologiske egenskaper. På grunn av det lille antallet tilfeller, må mangfoldet av histologiske varianter og lokalisering av bløtvevsarcomer, som bestemmer den biologiske oppførelsen, klinisk kurs og egenskaper ved behandlingen, konsentreres i avdelingen som behandler behandling av sarkomer.

Hva er sarkomer?

statistikk

0,2-2,6% - ondartede mykvevtumorer okkuperer i strukturen av onkologiske sykdommer.

Lokalisering,% av alle tilfeller

Limbs - opptil 60%, inkludert armer - 46%, 13% - ben.

Hodet og nakken - 5-10%

Retroperitoneal plass - 13-25%.

klassifisering

Tumorer og tumorlignende formasjoner av følgende vev og strukturer utmerker seg:

  • fibrøs
  • adipose
  • muskel
  • lymfoid
  • synovial
  • mesothelium
  • blodkar
  • iPS mesenchyme
  • embryonale strukturer.

I tillegg vurderes extragonadale kimlinktumorer, svulster av uklar histogenese og ikke-tumor eller tvilsomme tumorskader.

Etiologi og patogenese

Årsakene til utseendet av bløtvevsarcomer er ikke identifisert. Faktorer som øker risikoen for å utvikle denne patologien:

  • Pagets sykdom (deformerende ostose);
  • Reclenhausen sykdom (nevrofibromatose);
  • Gardner syndrom (diffus kolon polyposis);
  • Werner syndrom (multiple endokrine adenomatose);
  • Godkjennelse av anabole steroider.

Det kliniske kurset av ondartede mykvevtumorer er preget av variabilitet.

Vanlige tegn på bløtvevsarcomer inkluderer hyppige lokale tilbakemeldinger. Hvorfor gjentas sarkomer ofte? Dette forklares av følgende årsaker:

  1. Mangelen på en ekte kapsel;
  2. Tilgang til infiltrativ vekst;
  3. Multicenter vekst.

Kliniske symptomer på bløtvevsarcomer

Symptomer avhenger av plasseringen av svulsten. Ofte går pasientene til legen og finner en smertefri svulst.

Et uttalt smertesyndrom er observert når periosteum og kortikale bein er påvirket, samt når nerverstammerne klemmes av svulsten. Tiltrekningen av nevrologiske symptomer og vaskulære lidelser er mulig ved kompresjon eller spiring av de store karene og nerver av svulsten.

Diagnose av svelker i bløtvev

Diagnostiske tester inkluderer:

- Inspeksjon av en erfaren spesialist, onkolog På bildet kan du se hvordan bløtvevsarkom ser ut:

- Røntgenundersøkelse. Lar deg visualisere skyggen av svulsten, deformasjonen av de fascielle broene ved siden av svulsten, for å identifisere endringer i beinene;

- Ultralyd av bløtvevtumorer. Dette er en metode for å diagnostisere både hovedfokus og skade på regionale soner. Tillater deg å bestemme grensen til svulsten, forholdet til de omkringliggende organene, strukturen av svulsten;

Figur nummer 1. Sarkom av lårets myke vev. Ultralydbilde i grå- og vaskulære avbildningsmoduser

- CT-skanning av primære svulster, bryst og bukorganer;

- MR av den primære svulsten

Figur nummer 2. Sarkom av det myke vevet i den øvre tredjedel av venstre lår

- Morfologisk verifisering (nålbiopsi, trefinbiopsi) er den viktigste diagnostiske metoden.

Etter å ha mottatt resultatene av undersøkelsen, laboratorie- og instrumentdiagnostikk, bestemmer onkologen taktikken til pasientledelsen, i henhold til gjeldende anbefalinger.

Generelle prinsipper for behandling av bløtvevsarcomer

Behandling av bløtvevsarcomer bør være multikomponent. For å bestemme taktikken for å behandle en pasient, samles en konsultasjon av leger.

Hovedmetoden:

Ytterligere metoder:

Preoperativ strålebehandling i kombinasjon med kirurgisk behandling kan redusere antall tilbakefall ved å redusere svulstens maligne potensiale og redusere volumet.

Intraoperativ strålebehandling påføres, dvs. bestråling av svulsten under operasjonen for å undertrykke subkliniske foci og øke strålingsdosen.

Kjemoterapi brukes også i kombinasjon med kirurgisk behandling. Det var en tendens til forbedret overlevelse, men denne metoden anses ikke som en standard for behandling av bløtvevsarcomer.

Behandling etter operasjon

Postoperativ strålebehandling utføres for å forhindre tilbakevending og spredning av sykdommen.

Kjemoterapi er den viktigste behandlingen for den spredte prosessen i svelker i bløtvev.

Mjuk sarkom - overlevelse prognose

Prognostiske faktorer er nært relatert til sykdomsstadiet, operasjonens radikalisme og den morfologiske typen av svulsten.

Overlevelsesraten for bløtvevsarcomer avhenger av størrelsen på svulsten, dybden av lesjonen, graden av malignitet. Også veldig viktig er en slik faktor som svulstens respons til spesiell behandling.

Forfatterens publikasjon:
GAFTON IVAN GEORGIEVICH
onkolog
Forskningsinstituttet for onkologi oppkalt etter N.N. Petrova

Kreftvev. Hvordan ser vevskreft ut?

Vevskreft er en prosess med ondartet vekst av kreftceller som danner en tumor. En atypisk vekst, infiltrerende penetrasjon av patologiske vev i naboorganer og dannelse av sekundære foki av onkologi i form av metastaser anses å være karakteristiske for kreft. Sykdommens spesifikke manifestasjoner er individuelle for hver lokalisering av patologien. Diagnose av kreft utføres ved hjelp av visuell inspeksjon, radiografi, beregning og magnetisk resonansavbildning, biopsi. Myk vevs onkologi kan behandles på følgende måter: kirurgisk excision av svulsten, strålebehandling og kjemoterapi.

Vevkreft: klassifisering

  • Bone Cancer:

Ondartede benmuskler forekommer i to hovedformer: primær og sekundær. Det store flertallet av beinpatologi opptrer som en metastatisk lesjon. Denne sykdommen anses å være ganske sjelden.

I henhold til den histologiske strukturen av beintumorer er utmerkede:

  1. Osteosarkom er en ondartet lesjon av beinvev med progressiv vekst av osteoidvev.
  2. Kondrosarkom er en kreft sykdom i brusk vev.
  3. Ewing sarkom - onkologisk patologi av bein og bløtvevskreft.

Det viktigste symptomet på bein kreft er progressiv smerte. Dyp og vond smerte i kreft forekommer hovedsakelig om natten og er ikke avhengig av pasientens fysiske aktivitet. I prosessen med utvikling av en ondartet neoplasm innen patologi oppdages hevelse av hardt og mykt vev. Hos noen pasienter er det hyppige patologiske brudd på grunn av økt benfraghet.

Legene bruker en røntgenundersøkelse av beinene og en histologisk analyse av et lite område av kreftvev for å bestemme typen av svulst.

Den viktigste terapeutiske metoden er kirurgi for å utelukke kreft. Kjemoterapi og strålebehandling anses å være ytterligere midler til å håndtere beinpåkologi.

  • Muskelvevskreft:

Muskelkreft utvikler seg fra strierte muskler (rhabdomyomer) og glatte muskler (leiomyomer). Forløpet av sykdommen er ledsaget av dannelse av muskelspenning, hyperemi (lokal rødhet i huden). Muskelkreft i de senere stadier er preget av involvering i patologien til beinvev. Tumorvekst er vanligvis ledsaget av intens smerte, som vokser og lokalt i naturen.

Diagnosen er laget på grunnlag av inspeksjon, ultralyd, dataskanning og biopsi (cytologisk undersøkelse).

Behandling av muskeltumorer består i operativ fjerning av patologien og den påfølgende virkningen på det opererte området med høyt aktiv røntgenstråling for å forhindre mulige tilbakefall. Rehabiliteringsperioden inkluderer en gjenoppbyggingsoperasjon for å gjenopprette organets funksjon.

  • Kreftfettvev:

Liposarkom i seksjon

Kreft i fettvev er representert av liposarcomer, for hvilke den langsomme utviklingen av en neoplasm er typisk, og samtidig kan en svulst nå enorme størrelser. I den første perioden manifesteres sykdommen ved dannelsen av en nodulær lesjon i strukturen av muskelvev. Liposarcoma metastaserer allerede i første fase av veksten. Sekundær fokus på kreft er hovedsakelig lokalisert i lungevevvet. Deretter er hudlagene og beinvevene involvert i den onkologiske prosessen.

Diagnose og behandling:

Disse kreftene er diagnostisert av røntgeneklografi. Den endelige diagnosen er mulig etter en radikal ekskisjon av svulsten. De fjernede vevene sendes til det histologiske laboratoriet, hvor cytologisk analyse utføres. Prognosen for sykdommen er generelt gunstig, forutsatt at patologien oppdages tidlig. Liposarcomer danner ofte tilbakefall på grunn av flere metastaser.

  • Bindevevskreft:

Bindevevet i menneskekroppen er funnet i nesten alle organer. En typisk representant for denne patologien er trakeal fibrosarkom.

Åndedretts kreft er ledsaget av nedsatt respiratorisk funksjon, bouts av tørr hoste, blod i sputum og smerte. En skadelig neoplasma i luftveiene kan fullstendig herdes bare i utgangspunktet. Diagnose av bindevevtumorer er å gjennomføre en subjektiv studie (samling av sykdommens historie, klargjøring av pasientens klager) og en objektiv undersøkelse (radiologi, beregning og magnetisk resonansbilder). For behandling av denne lesjonen, brukes en kirurgisk teknikk for eksisjonering av kreftvev med maksimal mulig bevaring av nærliggende friske vev.

Symptomer på mykvevskreft

Kreftvev. Hvordan ser vevskreft ut?

Vevskreft er en prosess med ondartet vekst av kreftceller som danner en tumor. En atypisk vekst, infiltrerende penetrasjon av patologiske vev i naboorganer og dannelse av sekundære foki av onkologi i form av metastaser anses å være karakteristiske for kreft. Sykdommens spesifikke manifestasjoner er individuelle for hver lokalisering av patologien. Diagnose av kreft utføres ved hjelp av visuell inspeksjon, radiografi, beregning og magnetisk resonansavbildning, biopsi. Myk vevs onkologi kan behandles på følgende måter: kirurgisk excision av svulsten, strålebehandling og kjemoterapi.

Vevkreft: klassifisering

Ondartede benmuskler forekommer i to hovedformer: primær og sekundær. Det store flertallet av beinpatologi opptrer som en metastatisk lesjon. Denne sykdommen anses å være ganske sjelden.

I henhold til den histologiske strukturen av beintumorer er utmerkede:

Vær forsiktig

Den virkelige årsaken til kreft er parasitter som bor i mennesker!

Som det viste seg, er det de mange parasittene som lever i menneskekroppen, som forårsaker nesten alle de dødelige sykdommene til en person, inkludert dannelsen av kreftformer.

Parasitter kan leve i lungene, hjerte, lever, mage, hjerne og til og med menneskelig blod på grunn av dem begynner den aktive ødeleggelsen av kroppsvev og dannelsen av fremmede celler.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til apoteket og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekere vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Giftorgmer, først og fremst forgifter du deg selv!

Hvordan beseire infeksjonen og samtidig ikke skade deg selv? Den største onkologiske parasitologen i landet i et nylig intervju fortalte om en effektiv hjemmetode for fjerning av parasitter. Les intervjuet >>>

  1. Osteosarkom er en ondartet lesjon av beinvev med progressiv vekst av osteoidvev.
  2. Kondrosarkom er en kreft sykdom i brusk vev.
  3. Ewing sarkom - onkologisk patologi av bein og bløtvevskreft.

Det viktigste symptomet på bein kreft er progressiv smerte. Dyp og vond smerte i kreft forekommer hovedsakelig om natten og er ikke avhengig av pasientens fysiske aktivitet. I prosessen med utvikling av en ondartet neoplasm innen patologi oppdages hevelse av hardt og mykt vev. Hos noen pasienter er det hyppige patologiske brudd på grunn av økt benfraghet.

Legene bruker en røntgenundersøkelse av beinene og en histologisk analyse av et lite område av kreftvev for å bestemme typen av svulst.

Den viktigste terapeutiske metoden er kirurgi for å utelukke kreft. Kjemoterapi og strålebehandling anses å være ytterligere midler til å håndtere beinpåkologi.

Muskelkreft utvikler seg fra strierte muskler (rhabdomyomer) og glatte muskler (leiomyomer). Forløpet av sykdommen er ledsaget av dannelse av muskelspenning, hyperemi (lokal rødhet i huden). Muskelkreft i de senere stadier er preget av involvering i patologien til beinvev. Tumorvekst er vanligvis ledsaget av intens smerte, som vokser og lokalt i naturen.

Diagnosen er laget på grunnlag av inspeksjon, ultralyd, dataskanning og biopsi (cytologisk undersøkelse).

Engasjert i påvirkning av parasitter i kreft i mange år. Jeg kan med sikkerhet si at onkologi er en konsekvens av parasittinfeksjon. Parasitter fortærer deg bokstavelig talt fra innsiden, forgiftning kroppen. De multipliserer og defekerer i menneskekroppen, mens de mater på menneskelig kjøtt.

Den største feilen - dra ut! Jo før du begynner å fjerne parasitter, jo bedre. Hvis vi snakker om narkotika, er alt problematisk. I dag er det bare ett virkelig effektivt anti-parasittisk kompleks, dette er Gelmline. Det ødelegger og feier fra kroppen av alle kjente parasitter - fra hjernen og hjertet til leveren og tarmen. Ingen av de eksisterende stoffene er i stand til dette lenger.

Innenfor rammerne av det føderale programmet kan hver innbygger i Russland og CIS bestille en Gelmiline til en fortrinnspris på 1 rubel når man sender inn en søknad til (inkluderende).

Behandling av muskeltumorer består i operativ fjerning av patologien og den påfølgende virkningen på det opererte området med høyt aktiv røntgenstråling for å forhindre mulige tilbakefall. Rehabiliteringsperioden inkluderer en gjenoppbyggingsoperasjon for å gjenopprette organets funksjon.

  • Kreftfettvev:

Liposarkom i seksjon

Kreft i fettvev er representert av liposarcomer, for hvilke den langsomme utviklingen av en neoplasm er typisk, og samtidig kan en svulst nå enorme størrelser. I den første perioden manifesteres sykdommen ved dannelsen av en nodulær lesjon i strukturen av muskelvev. Liposarcoma metastaserer allerede i første fase av veksten. Sekundær fokus på kreft er hovedsakelig lokalisert i lungevevvet. Deretter er hudlagene og beinvevene involvert i den onkologiske prosessen.

Diagnose og behandling:

Disse kreftene er diagnostisert av røntgeneklografi. Den endelige diagnosen er mulig etter en radikal ekskisjon av svulsten. De fjernede vevene sendes til det histologiske laboratoriet, hvor cytologisk analyse utføres. Prognosen for sykdommen er generelt gunstig, forutsatt at patologien oppdages tidlig. Liposarcomer danner ofte tilbakefall på grunn av flere metastaser.

Bindevevet i menneskekroppen er funnet i nesten alle organer. En typisk representant for denne patologien er trakeal fibrosarkom.

Åndedretts kreft er ledsaget av nedsatt respiratorisk funksjon, bouts av tørr hoste, blod i sputum og smerte. En skadelig neoplasma i luftveiene kan fullstendig herdes bare i utgangspunktet. Diagnose av bindevevtumorer er å gjennomføre en subjektiv studie (samling av sykdommens historie, klargjøring av pasientens klager) og en objektiv undersøkelse (radiologi, beregning og magnetisk resonansbilder). For behandling av denne lesjonen, brukes en kirurgisk teknikk for eksisjonering av kreftvev med maksimal mulig bevaring av nærliggende friske vev.

Vanlige symptomer på vevskreft

  1. Den forårsakede og vedvarende økningen i kroppstemperatur til 37,0-37,5 grader.
  2. Ofte gjentatte smerter som ikke lindres av tradisjonelle analeptika.
  3. Generell ubehag, tretthet og funksjonshemning.
  4. Redusert appetitt og kroppsvekt.

Det er viktig å vite:

Svelk i mykt vev - symptomer

Bløtvevsarcoma regnes som en av de farligste sykdommene. Det er en ondartet sykdom som påvirker bindevev, sener, muskler og ledbånd. Det adskiller seg fra andre typer kreft ved progressiv og svært rask vekst, så vel som hyppige tilbakefall. Men hvis behandlingen av bløtvevsarkom starter umiddelbart etter symptomstart, er overlevelsesgraden av pasienter svært høy.

Klinisk bilde av sarkom

Svært ofte er bløtvevsarkom asymptomatisk, og bare ved å bestå test kan en sykdom bli diagnostisert. Hovedårsaken til å søke medisinsk hjelp er utseendet til en knute eller hevelse i en oval eller rund form. Størrelsen på en slik neoplasm kan være så lav som 2 cm, og kan nå 30 cm. Naturen på overflaten avhenger av typen av svulst. Grensene til knuten eller hevelsen er vanligvis klare, men når det er dypt, er det vanskelig å bestemme. Samtidig blir ikke huden endret, men det er en lokal temperaturstigning over svulsten.

Nettverket av dilaterte saphenøse årer, hudsårdannelse og infiltrering og cyanotisk farging av huden anses å være en av de første, mest karakteristiske og viktige for diagnostisering av tegn på bløtvevsarkom. Utdanningens mobilitet er alltid begrenset.

Viktigste symptomer på sarkom

Det er ganske vanskelig for en pasient å mistenke en slik sykdom som svelk i bløtvev - symptomene i forskjellige tilfeller er svært forskjellige, da de avhenger av plasseringen og omfanget av svulsten. De vanligste symptomene på denne sykdommen er:

  1. Ødemet som forårsaker smerte og øker - i utgangspunktet følger dette symptomet en neoplasma plassert overfladisk, så det blir feilaktig ansett som et resultat av en sport eller annen skade. Ved ubehandlet kan ødem forårsake nedsatt funksjon av det berørte organet (for eksempel begrensning av bevegelsesmobilitet).
  2. Visuell funksjonsnedsettelse - bløtvevssarcomer som befinner seg i baneområdet, ser først ut som en smertefri bølging av øyebollet, men forårsaker senere smerte og synshemming.
  3. Nesekonstruksjon - svulster som forekommer i neseområdet, lukker ofte nesepassene og kaller en rennende nese.
  4. Økt trykk i øynene eller lammelse av ansiktsnerven - disse symptomene oppstår når sarkom påvirkes ved hodeskallens base.
  5. Forstoppelse. vaginal blødning, blod i urinen - disse og andre ubehagelige opplevelser forekommer hos pasienter når svulsten utvikler seg i urinveiene eller kjønnsorganene og når en meget stor størrelse.

Av og til fører sarkom til deformiteter i lemmer, på grunn av hvilken det er en følelse av tyngde når du beveger deg.

Symptomer på sarkom i øvre og nedre ekstremiteter

Sarkom av bløtvev som oppstår på armer, underben eller på lårene, manifesteres av følgende symptomer:

  • smerte;
  • endring i hudtone over svulsten;
  • tretthet,
  • alvorlig svakhet;
  • skarpt vekttap.

En stor neoplasma på underkroppene kan påvirke hofteleddet. Faren for denne typen sarkom er at hvis en svulst blir dannet av beinvev, vil det gå ubemerket i lang tid på grunn av de massive musklene i låret. Samtidig har pasientene økt risiko for brudd i lårbenet, siden beinvevet er svært svakt.

I tillegg, i sarcoma i øvre og nedre ekstremiteter, gir tumor noduler ofte fjerne metastaser. Dette forårsaker utseendet av symptomer i andre organer. En mer gunstig prognose for myk sarkom kan gis når svulsten er liten.

Svelk i mykt vev: symptomer og effektive behandlinger

Dette er en gruppe ondartede neoplasmer som har en mesenkymal natur. Denne sykdommen er ekstremt sjelden blant andre maligne neoplasmer i bare 1% av tilfellene. En malign tumor kan påvirke både menn og kvinner med like sannsynlighet. Denne sykdommen forekommer oftest hos mennesker fra 20 til 50 år.

Myke vev som påvirkes av denne svulsten inkluderer:

  1. konseptet;
  2. sene;
  3. fettvev;
  4. synovial vev;
  5. striated muskel.

Svelk i mykt vev er av to typer i henhold til graden av malignitet.

Tumor høy grad av malignitet. I dette tilfellet er cellene dårlig differensiert, det er en rask gjengivelse av atypiske strukturer. Selve svulsten har sitt eget sirkulasjonssystem, inneholder et stort antall svulstceller.

Synovial bløtvevsarkom

Lavverdig sarkom. I denne sykdommen deler cellene inaktivt, formasjonen inneholder en stor mengde stroma. Det er svært få fokus på nekrose, systemet med blodkar inne i svulsten er praktisk talt fraværende.

Andre typer bløtvevsarcoma inkluderer:

  • angiosarkom;
  • alveolær mykvevsarkom;
  • ekstraskeletalkondrosarkom;
  • synovial sarkom;
  • rhabdomyosarkom;
  • mezenhimoma;
  • ondartet schwannoma;
  • fibrøst histiocytom og andre.

Årsakene til sykdommen

Dessverre er de sanne årsakene til utseendet på synoviale og andre typer bløtvevsarcomer ikke blitt identifisert. Metoden for statistisk forskning viste en rekke faktorer som øker sannsynligheten for utviklingen av denne neoplasmen. Hva er risikofaktorene:

  1. effekter på kroppen av kjemiske kreftfremkallende stoffer;
  2. bestråling gamma partikler;
  3. herpes virus;
  4. dårlige miljøforhold;
  5. genetisk predisposisjon;
  6. hyppig mekanisk skade.

Svelk i mykt vev kan også utvikles hos personer som har opplevd Recklinghausen sykdom eller Pagets sykdom. Nesten alle disse grunnene er kontrollert.

Under navnet "soft tissue sarcoma" skjuler en hel gruppe forskjellige svulster, som er preget av noen vanlige tegn.

Anbefales for å lese: Sarkom i under- og øvre kjeve

  • Det første symptomet er selve neoplasma, som kan observeres visuelt på låret, underarmen eller et annet sted. Når det utvikler seg, blir denne ondartede neoplasmen synlig selv under klær. I de siste stadier av sykdomsutviklingen oppstår forstyrrelser i riktig funksjon av nærliggende organer og muskler;
  • smerteopplevelser. I de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen er dette symptomet ganske sjeldent. Det vises bare når svulsten begynner å påvirke nerveendingene;
  • astenisk syndrom. Dette er et kompleks av symptomer;
  • raskt vekttap;
  • huden på stedet for lokalisering av neoplasma kan sår og endre fargen.

Dessverre føltes nesten alle de ovennevnte symptomene i de sentrale stadiene av sykdommen, når prognosen ikke er så gunstig. I dette er sykdommen likt kreft.

Synovial, ekstraskelete kondrosarcoma, kreft og andre maligne bløtvevtumorer kan utvikles hvor som helst på kroppen. Hver andre svulst er lokalisert i nedre ekstremiteter, oftest på overflaten av låret. Øvre lemmer er utsatt for denne neoplasma i hver fjerde pasient. I alle andre tilfeller forekommer sykdommen på kroppen i ekstremt sjeldne tilfeller på hodet.

Kompleksiteten i diagnosen skyldes det faktum at denne maligne neoplasmen i de fleste tilfeller vises i de dypere lagene i muskulaturen. Når den utvikler seg, beveger den seg gradvis mot huden. Som regel er det en enkelt formasjon, men flere svulster er mulig. Oftest forekommer de i stor avstand fra hverandre.

Dette symptomet på sykdommen er karakteristisk for et sent stadium av tumorutvikling. Metastase er også karakteristisk for kreft. Hovedruten for metastase av synovial og andre typer sarkomer er blodkar. Ofte forekommer metastaser i lungene. lever og benvev.

Spiring av svulsten i beinet er ledsaget av alvorlig smerte. Hver 12 pasienter har metastaser i nærliggende lymfeknuter. En av egenskapene til ondartede svulster som forekommer i mykt vev, er tilstedeværelsen av flere svulstformasjoner som ikke er godartede eller ondartede, og tar et mellomliggende sted, som det var.

Vi anbefaler å lese: Symptomer på sarkom i små og tyktarmen

Faren for slike svulster er at de ofte oppstår igjen.

diagnostikk

som nevnt ovenfor, er diagnosen av denne sykdommen i de tidlige stadier svært vanskelig. Legene gir imidlertid noen alarmsignaler som vil bidra til å kontakte medisinsk institusjon i tide og forhindre alvorlige konsekvenser:

  • Etter skade i flere uker, måneder eller år, oppstår hevelse på lår-, skulder-, etc.
  • hypofyseformasjonen beveger seg nesten ikke, den er synlig under huden med det blotte øye;
  • svulsten stammer fra de dypere lagene av muskelvev (en følelse oppstår som svulsten vokser fra beina);
  • Svulsten vokser stadig i størrelse, som ligner på kreft.

Etter at en person har besøkt en lege, foretar doktoren en konsultasjon, undersøkelse og tildeler også flere instrumentelle undersøkelser av selve neoplasma, tilstøtende bein, hud og organer:

  1. ultralyd undersøkelse. Ved hjelp av denne metoden kan legen estimere størrelsen på svulsten, samt graden av involvering av nabolandene og vevene i den destruktive prosessen;
  2. X-ray. Ved hjelp av denne metoden er det mulig å bestemme størrelsen på en neoplasma og modell sin posisjon i kroppen, spesielt for eksempel i låret med en fullstendig visning av hele strukturen;
  3. Beregnet tomografi. Det utføres i tilfelle når dataene oppnådd under ultralydundersøkelsen ikke er nok;
  4. biopsi. Dette er en invasiv metode for forskning, som innebærer innsamling av deler av infisert vev for videre studier. Det brukes i hvert tilfelle for å sikre at disse ikke er manifestasjoner av noen annen tumor, for eksempel kreft.

Behandling av bløtvevsarkom

Synovial sarkom, kreft og andre typer ondartede neoplasmer i bløtvev behandles ved hjelp av komplekse metoder. Tradisjonelt brukes kirurgi, kjemoterapi og stråling. Den første av disse er avgjørende for behandling.

De gjenværende metodene spiller en støttende rolle. De brukes før og etter operasjonen. I det første tilfellet er deres bruk nødvendig for å redusere størrelsen på svulsten. I andre tilfelle, for ødeleggelse av metastaser og forebygging av tilbakefall, som det er tilfellet med kreft i hofte, underarm etc.

Vi anbefaler å lese: Symptomer på brystsarkom og behandling

Behandling av folkemidlene

Folkemedisiner i tilfelle sarkom eller kreft anses ikke som et effektivt middel. Videre, på grunn av folkemessige rettsmidler, kan pasienten forverre hans tilstand.

Dette skyldes manglende håndtering av folkemidlene. Av disse grunner anbefaler leger ikke selvmedisinerende bruk av folkemidlene.

Hvis sykdommen ble oppdaget på et tidlig stadium av utviklingen, er prognosen for behandling gunstig. Tre av fire pasienter oppnår fem års overlevelse.

I den siste fasen av utviklingen av en ondartet prosess, når en neoplasm vokser inn i muskler og inn i bein og er tydelig synlig på huden, er den femårige overlevelsesgraden ca 30%.

Hvis det er mistanke om svulst eller kreft, bør en onkolog konsulteres.
Registrer deg for en konsultasjon på linken.

Kilder: http://orake.info/rak-tkanej-kak-vyglyadit-rak-tkanej/, http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://opuholi.org/zlokachestvennaya-opuxol /sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Tegn konklusjoner

Til slutt vil vi legge til: svært få mennesker vet at, ifølge offisielle data fra internasjonale medisinske strukturer, er hovedårsaken til onkologiske sykdommer parasitter som lever i menneskekroppen.

Vi gjennomførte en undersøkelse, studerte en masse materialer og, viktigst, testet i praksis effekten av parasitter på kreft.

Som det viste seg - 98% av pasientene som lider av onkologi, er infisert med parasitter.

Videre er disse ikke alle kjente tapehjelmer, men mikroorganismer og bakterier som fører til svulster, som sprer seg i blodet gjennom hele kroppen.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til et apotek og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekerne vil korrodere alle parasitter. De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen.

Hva skal jeg gjøre? Til å begynne med, anbefaler vi deg å lese artikkelen med landets største onkologiske parasitolog. Denne artikkelen avslører en metode hvor du kan rense kroppen din av parasitter i bare 1 rubel, uten skade på kroppen. Les artikkelen >>>

Om Oss

Populær behandling av lungekreft med chagoy. Behandling av kreft med chaga er nyttig å utføre etter fjerning av svulsten og kjemo- eller strålebehandling.

Populære Kategorier