Lungekreft er arvet

Dødeligheten blant røykere øker jevnt, spesielt i utviklingsland. Lungekreft dreper 6 millioner mennesker hvert år. Russland okkuperer den "hederlige" fjerdeplassen i verden i antall røykere etter Kina, India og Indonesia.

Så hvorfor, til tross for overflod av skremmende informasjon om farene ved røyking, deler folk ikke med deres dødelige vane? En storstilt studie om studiet av nikotinavhengighet og rollen som den arvelige faktoren ble utført av et internasjonalt team av forskere ledet av eksperter fra Oxford University. Legene studerte de genetiske dataene på 41.000 mennesker. Forskere har konkludert med at den største tilbøyelighet til røyking manifesteres hos mennesker med visse mutasjoner i 8. og 19. kromosomer.

Det viste seg at studiedeltakere med disse kromosomale abnormiteter røyket signifikant flere sigaretter per dag sammenlignet med bærere av normale gener. Som et resultat øker eiere av muterte kromosomer alvorlig risikoen for å utvikle lungekreft. Det bør bemerkes at slike mennesker er mer sannsynlige for å utvikle lungekreft, selv om de prøver å begrense røyking.

Forskningsdirektør Carey Stefansson bemerket at medisinske fagpersoner nå har mulighet til å identifisere personer som er i høy risiko og oppfordrer dem til å slutte å røyke for å unngå triste konsekvenser for helsen.

I tillegg har forskere funnet at tendensen til røyking ikke bare er arvet, men denne funksjonen er "knyttet" til gulvet. Det vil si at nikotinavhengighet i de fleste tilfeller overføres fra far til sønn, eller fra mor til datter.

Mutasjoner kan forekomme i de gener som er ansvarlige for produksjonen av nikotinreceptorer. Studien viste at i dette tilfellet er det også en økt predileksjon for nikotin. I nærvær av mutasjoner oppfatter mottakerne ikke overdreven røyking som en tilstand som er farlig for kroppen. Derfor røyker røykere med slike mutasjoner mye mer. De har ingen følelse av proporsjon, en følelse av når du skal stoppe.

CANCER OG HEREDITY

HEREDITY IN CANCER

I tillegg til arvelighet, er dette temaet bekymret for mange mennesker som vet om kreft i en av slektningene sine. Moderne vitenskapelige studier har funnet ut at flertallet av onkologiske sykdommer ikke er relatert til arvelig kreft, men oftest er resultatet av overgangen til prekancerøse sykdommer.
Bare arvelig disposisjon til kreft er genetisk overført.

Det er imidlertid også arvelige typer kreft. Ifølge ulike data fra 7% til 10% av tilfeller av ondartede svulster på grunn av arvelighet.
De vanligste arvelige kreftformer inkluderer brystkreft, eggstokkreft, lungekreft, magekreft, tykktarmskreft,
melanom, akutt leukemi (se ↓). Denne kategorien kreft, men med lavere arvelodd, inkluderer neuroblastomer, tumorer i endokrine kjertler, nyrekreft (se ↓).

I den viktigste rollen, både i prosessen med utseendet av forkjølsomme sykdommer og i prosessen med implementering av arvelige former for kreft, spiller et kompleks av medfødte morfologiske, psykologiske og funksjonelle egenskaper hos en person, kalt "biologiske grunnloven",.
Ved konstitusjonen av en person uttrykkes i visse former for kropp, øyefarge, hud og hår, psyko-emosjonell organisasjon og karakteristiske reaksjoner av kroppen til ulike typer effekter. Samtidig har enhver forfatning sine egne "svake ledd", manifestert i økt sårbarhet av visse vev og deres beredskap for visse typer patologiske forandringer - "diatese".
Medfødte svakheter i ulike organer følger alltid ulike typer diateser.
Disse tre genetiske komponentene: konstitusjonen, diatesen og organsvikt bestemmer arvelig predisponering for onkologiske sykdommer.

D EFINITIONS individuell konstitusjon, diatese og varianter tilgjengelig på dette medfødt svakhet ved organ (dvs. sannsynligheten for målorganer i bakgrunnen av den eksisterende familiehistorie med kreft), er det mulig ved hjelp av en meget følsom fremgangsmåte for biologisk undersøkelse av iris.

Forebygging av arvelig sykdom

Strategien med aktiv kreftforebygging er forebygging av arvelig kreft. Å bære arvelige komplikasjoner for ulike typer kreft betyr ikke en 100% sannsynlighet for forekomst av sykdommen. Samtidig har oppdagelsen av en genetisk predisponering for visse typer kreft ført til mange vanskelige spørsmål.
Så, for eksempel, er det mest ubehagelige øyeblikket at vognen av genpreisposisjoner som utholder tilbøyelighet til kreft, ikke manifesterer seg til en svulst utbrudd. Det er i dag det umulig å vite på forhånd hvem av familiemedlemmer som er utsatt for arvelig kreft, vil utvikle en neoplastisk sykdom, og hvem kan leve i fred. Av denne grunn må alle medlemmer av slike familier automatisk inngå i høyrisikogruppen.

Men problemet er ikke bare det. Selv i tilfelle av 100% genetisk bekreftelse på risikoen for en bestemt person av en bestemt type arvelig kreft, er valg av forebyggende tiltak ekstremt vanskelig og svært begrenset, særlig når det gjelder mer sunne friske bærere.
Samtidig er behovet og fordelene med å utføre for kardinale inngrep, som for eksempel profylaktisk fjerning av brystkjertlene, alltid svært tvilsomt.
Samtidig er det bare å observere (selv med en onkolog) i tilfelle av familiær følsomhet for kreft ikke en aktiv forebygging av kreft, men ser mest sannsynlig ut til å være en passiv forventning om kreft. I tillegg, i dag
Onkologi har ikke pålitelige midler for forebygging av arvelig kreft.

I denne forbindelse er det stor interesse for bruk av autonosoder, som er basert på prinsippet om klassiske autovacciner, som er tilgjengelig i homøopati.
Takket være denne metoden er det mulig å gjennomføre en dyp biologisk omorganisering av kroppen.
med styrking av grunnloven og diatesen med eksisterende organsvikt, samt signifikant redusere aktiviteten til interne onkogene faktorer.

Arvelige kreftformer

Pasientens og pasientens evne til å bevege seg bort fra arvelighet, som er belastet av en bestemt onkologisk sykdom, samt generell kunnskap om de første tegn på kreft, tillater effektive tiltak for aktivt å forebygge kreft.

P ak av brystkjertelen er den vanligste svulsten hos kvinner.
Arvelig natur indikeres av brystkirteltumorer i nære slektninger (bestemor, mor, tanter, søstre). Hvis en av disse slektene led av brystkreft, så er risikoen for å bli syke dobbelt. Hvis to er syke
Fra nære slektninger er risikoen for å bli syk mer enn fem ganger gjennomsnittlig risiko. Sannsynligheten for sykdom øker spesielt dersom en brystkreftdiagnose ble gjort til en av de oppførte slektninger under 50 år.

R ak ovarier utgjør ca 3% av alle maligne tumorer som oppstår
hos kvinner. Dersom nærmeste familie (mor, søster, datter) var tilfeller av eggstokkreft, eller noen få tilfellene skjedde i samme familie (bestemor, tante, niese, barnebarn), er det stor sannsynlighet for at denne familien av eggstokkreft er arvelig. Hvis slektningene til det første slægtskapet ble diagnostisert med eggstokkreft, er den individuelle risikoen for en kvinne fra denne familien i gjennomsnitt
tre ganger gjennomsnittlig risiko for eggstokkreft. Risikoen øker enda mer hvis svulsten ble diagnostisert hos flere nære slektninger.

Magesmerter Ca 10% av magekreftene har en familiehistorie.
Den arvelige karakteren av sykdommen bestemmes ved å identifisere tilfeller av gastrisk kreft hos flere medlemmer av samme familie. Det ble bemerket at magekreft er vanlig hos menn, så vel som hos familiemedlemmer med blodgruppe II. Et eksempel på en lærebok er familien til Napoleon Bonaparte, hvor magekreft stammer fra seg selv og,
minst åtte nære slektninger.

Lungekreft er den vanligste kreft hos menn og den nest vanligste hos kvinner. Den vanligste årsaken til lungekreft regnes vanligvis som røyking. Men som forskere fra Oxford University fant ut, er tendensen til røyking og tendensen til lungekreft arvet "knyttet". For denne gruppen av mennesker er intensiteten av røyking spesielt viktig, siden sannsynligheten for å utvikle lungekreft forblir uendelig høy, selv om de forsøker å minimere antall sigaretter. For å unngå de uheldige konsekvensene for helsen, er fullstendig opphør av røyking nødvendig.

R ak buds utvikler seg ofte som en tilfeldig hendelse. Bare 5% av nyrekreftene utvikler seg.
mot bakgrunnen av arvelig disposisjon, mens menn er syke mer enn dobbelt så mange som kvinner. Hvis den nærmeste familien (foreldre, søsken eller barn) utviklet nyrekreft, eller blant alle familiemedlemmene nevnt flere tilfeller av kreft i denne lokalisering (inkludert besteforeldre, onkler, tanter, nevøer, fettere og brødre og barnebarn), det er sannsynlig at dette er en arvelig form av sykdommen. Dette er spesielt sannsynlig hvis svulsten har utviklet seg.
før 50 år, eller begge nyrene påvirkes.

I de fleste tilfeller er prostata kjertelen ikke arvet. Arvelig prostatakreft har stor sannsynlighet når en svulst oppstår naturlig fra generasjon til generasjon, når tre eller flere førstegrads slektninger er syke (far, sønn, bror, nevø, onkel, bestefar), når sykdommen hos slektninger opptrer i en relativt ung alder ( yngre enn 55 år). Risikoen for prostatakreft øker enda mer hvis flere familiemedlemmer er syke samtidig. Familiefaktorer av denne sykdommen utvikler seg som følge av arveligfaktors felles virkning og påvirkning av visse miljøfaktorer, atferdsvaner.

Kolonkreft De fleste kolonkreft tilfeller (ca. 60%) utvikles som en tilfeldig hendelse. Arvelige tilfeller står for ca 30%.
Det er høy risiko for tykktarmskreft hvis nære slektninger (foreldre, brødre, søstre, barn) har kolon eller rektal kreft, eller om det er flere tilfeller i familien langs en linje (bestefar, bestemor, onkel, tante, barnebarn, fettere).
Hos menn er risikoen litt høyere enn hos kvinner. Sannsynligheten for dette økes ytterligere dersom det var personer yngre enn 50 år blant de syke.
I tillegg forårsaker familiær intestinal polyposis tyktarmskreft. På tidspunktet for forekomsten er polypper godartede (det vil si ikke-cancerøse), men sannsynligheten for at deres malignitet (malignitet) nærmer seg 100% dersom de ikke behandles i tide. De fleste av disse pasientene er diagnostisert med polypper.
i alderen 20-30 år, men kan oppdages selv hos ungdom.
Blant annet, medlemmer av familien, er bærer av til og med de "svekkede" (svekket) polypose, som er kjennetegnet ved et lite antall av polypper, også står i fare for utvikling av svulster på andre områder: mage, tynntarm, bukspyttkjertel og skjoldbruskkjertelen, og levertumorer.

Skjoldbruskkjertel Det er rapporter om arvelige former for skjoldbruskkreft, som inkluderer fra 20 til 30% tilfeller av medulær kreft i dette organet.
I sjeldne tilfeller kan arv av denne sykdommen være i papillær tilstand
og follikulær skjoldbruskkreft.
Basert på data fra epidemiologiske studier viste det sig at arvelig predisposisjon og høy risiko for å utvikle skjoldbruskskreft kan forekomme oftere hos personer som ble utsatt for stråling i barndommen.

Er kreft arvet?

De fleste som står overfor onkologi, lurer på om kreft er arvet eller ikke verdt å bekymre seg for?

Folk har en predisposisjon for å overføre kreft, det oppstår som følge av eksponering for en rekke negative faktorer. Hvis vi snakker om onkologi, som har evnen til å bli arvet, så inkluderer den kreft i tykktarmen, lungen, eggstokken, brystet og leukemi.

I noen tilfeller overføres arvelig kreft til nyrene, endokrine kjertler og nervesystemet, det er informasjon om at lymfom er arvelig. I alle fall er det bedre å bli undersøkt regelmessig av en lege.

Bestemmelse av predisponering

For å avgjøre hvorvidt kreft kan arves, anbefales det først å ta hensyn til hele familiens historie. Se en sakshistorie av kjære for å identifisere en mulig forbindelse. Følgende faktorer kan vises som alarmklokker:

  • tilfeller av utvikling av onkologi har blitt observert gjentatte ganger hos personer yngre enn 50 år;
  • forskjellige familiemedlemmer har lignende typer onkologi;
  • En av slektningene til sykdommen ble oppdaget.

Hvis disse tegnene oppstår, anbefales det at du nøye overvåker helsen din, i så fall vil du kunne bestemme onkologi i begynnelsen når det kan behandles. Det er også nødvendig å forstå at kreft ikke alltid er i stand til å bli arvet. Så ett familiemedlem kan oppleve onkologi, noe som ikke lenger er tydelig i noen av slektningene.

Gjennomføring av en molekylærgenetisk undersøkelse i dette tilfellet vil tillate deg å svare mer nøyaktig på spørsmålet om kreft kan bli arvet? Faktisk er gener en informasjonsside innen human DNA, som er ansvarlig for utviklingen av en bestemt type sykdom.

Hvis en mutasjon av disse genene blir observert, øker sannsynligheten for utviklingen av kreft hos mennesker. Legene var i stand til å identifisere mange genetiske markører som indikerer en predisposisjon for utvikling av onkologi.

Gjennomføring av en genetisk studie gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av mutantgener, samtidig som det antas om hvor høy sannsynligheten for utviklingen av kreftceller i en person eller en annen.

På grunn av bevisstheten i denne saken, kan en person være i stand til å ta forebyggende tiltak, starte rettidig behandling og ta tiltak for å unngå utseendet på "defekte" gener.

Det er flere alternativer som et resultat av hvilke kreftgener kan overføres:

  • genarv, som øker sannsynligheten for onkologi;
  • arv av et bestemt gen som er ansvarlig for koding av en spesifikk type kreft;
  • arv av en rekke patologiske gener som kan være årsaken til utviklingen av onkologi.

I tillegg til arvelige faktorer kan det overførte genet observeres i en bestemt etnisk kategori av mennesker, hvis medlemmer har en hyppig definisjon av onkologi, i sammenligning med andre. For eksempel oppdages arvelig brystkreft i jødene i Øst-Europa.

Hvilken kreft kan overføres?

Folk lurer på hvilken type onkologi som kan arves? Det finnes varianter av onkologi, la oss snakke i detalj om hver av dem.

Brystkreft

En arvelig type brystkreft kan mistenkes dersom minst en av slektene led av slik onkologi eller eggstokkreft. Hvis en person hadde onkologi av to mammakirtler på en gang, ble dannelsen avslørt i ung alder, det er en rekke primærtyper hos pasienten eller hennes slektninger.

Under de moderne metodene for genetisk forskning var det mulig å forstå at slike gener som BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM og TP53 er i stand til å reagere på fremveksten av brystkreft. Den viktigste måten å forhindre utviklingen av denne type onkologi i dag er fullstendig fjerning av brystkjertlene. Etter at en kvinne når 35 år, kan det utføres en operasjon for å fjerne eggstokkene bilateralt, avhengig av hennes ønske.

Eggstokkens onkologi

Ca 5-10% av alle kreftformer i eggstokkene har familiære sykdomsfall. Denne typen onkologi kan gå sammen med tykktarmskreft (brystkirtler).

Også, som med brystkreft, er dette problemet observert i en tidlig alder hos de pasientene som også led av denne sykdommen i familien. Den arvelige genetikk av ovarie-onkologi har blitt studert bedre enn en forandring i genomet i tilfelle en uventet mutasjon av celler.

Følgende gener er ansvarlige for utviklingen av denne typen onkologi i eggstokkregionen:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 og BRCA1. For å overvåke sykdommen i de tidlige stadier og bestemme utviklingen av kreftceller, anbefales det å gjennomgå en jevnlig undersøkelse av en gynekolog, en ultralydsundersøkelse av kvinnelige organer og en analyse for å bestemme markørene for kreft. Hvis pasienten hadde denne typen patologi i slekten, så er det med henblikk på forebyggende tiltak også anbefalt å fjerne dette organet. Bare i dette tilfellet øker sannsynligheten for å unngå utvikling av onkologi, som ofte kan oppstå uten de minste symptomene.

Kolonkreft

Ved denne typen menneskelig patologi bør man varsle faktorene:

  • tilstedeværelsen i familien av utviklingen av tykktarmen onkologi hos mennesker mindre enn femti år gammel;
  • påvisning av kolonkreft i minst to generasjoner;
  • Førsteordens slektninger har vist histologisk tykktarmskreft.

Som regel, i tilfelle av familiekreft, er flere typer tumorer primært identifisert. For kvinner er denne typen onkologi også farlig fordi den er bestemt sammen med livmorkreft.

For å fastslå onkologi på et tidlig stadium, anbefales det å gjennomgå en regelmessig undersøkelse av en lege. Det kan anbefales å gjennomgå en årlig koloskopi og ultralydsundersøkelse av bekkenorganene.

Lungekreft

Familien form av onkologi er observert hos kvinner, unge og de som ikke røyker. Hvis slektninger hadde onkologi, er det sannsynlig å anta at sykdommen vil bli diagnostisert hos noen i familien.

Hvis slektninger i familien ble utsatt for denne typen onkologi, er det en sjanse for at kreft vil bli oppdaget i familien (30-50% av tilfellene). I provokasjon av ondartede svulster med genetisk årsak spiller en røyking en viktig rolle, fordi det er nettopp som følge av at sannsynligheten for manifestasjon (primær manifestasjon) av kreftceller i lungeområdet øker.

Forskere var i stand til å fastslå at personer som tilhører negroid-rase er mye mer utsatt for arv av kreft i lungene.

Det er mulig å bestemme tilstedeværelsen av lungekologi ved hjelp av røntgen-, MR-, CT- og screeningsstudier. For bedre å bestemme den mulige predisposisjonen til denne type onkologi, anbefales det å foreta en genetisk analyse for å bestemme mutasjonen i ALK-, KRAS- og EGFR-gener.

Å redusere sannsynligheten for å utvikle kreft, selv om det er familiemessige tilfeller av kreft eller å identifisere genetiske markører ved å slutte å røyke, anbefales det å unngå skitne, forurensede lokaler, starte et sunt kosthold og følg det daglige diett.

leukose

Ifølge moderne forskere er det en liten sannsynlighet for at en slik type kreft som leukemi kan ha arvelige faktorer: genomiske forandringer kan identifiseres på kromosomalt nivå, noe som gjør at vi kan bestemme følsomheten for denne type onkologi. Plasseringen av det defekte kromosomet er observert i den muterte progenitorcellen, noe som fører til utvikling av nye kreftberørte celler. Som et resultat er utviklingen og progresjonen av sykdommen observert.

I de fleste tilfeller er det mulig å bestemme leukemi hos de menneskene hvis slektninger hadde samme blodsykdom. I dette tilfellet må du være fullt bevæpnet, regelmessig donere en blodprøve.

Sannsynligheten for å utvikle denne typen onkologi er ekstremt høy, hvis en av de samme tvillingene lider av leukemi, den andre er i fare. De fleste av de ovennevnte er egnet for den kroniske løpet av sykdommen.

konklusjon

Det er sannsynlig at en person i løpet av få tiår vil få muligheten til å ha all nødvendig informasjon om overføring av predisponering til mange andre typer kreft.

Takket være evnen til å diagnostisere sykdommen, vil det være mulig tidligere, noe som vil muliggjøre igangsetting av rettidig, effektiv behandling og redusere forekomsten av kreft.

Kreft og arvelighet. Arvelige former for kreft

Moderne vitenskap mener at hovedsakelig onkologiske svulster er et resultat av forstadier i organer, utløst av ulike sykdommer og negative eksterne faktorer. Hvorvidt kreft kan bli arvet, er et presserende problem i dag, noe som er spesielt bekymret for personer som har kreftpatienter blant sine slektninger.

Ifølge statistikken har nesten 10% av kreftene en arvelig etiologi. Det antas at sviktet i det genetiske systemet i kroppen er grunnlaget for degenerasjonen av normale celler til maligne tumorer. Arvingen av kreft i dag er utvilsomt, leger har etablert genene som er ansvarlige for feil celledeling og utvikling av den ondartede prosessen.

Kreft og genetikk

Genetisk predisponering til onkologi dannes selv i embryoen på tidspunktet for forbedret celledeling. Krenkelser i kimcellene bidrar til utvikling av overfølsomhet mot karsinogener og negative eksterne faktorer som kan forårsake en ondartet prosess.

Risikogruppen inneholder personer med familier som har minst en predisponerende faktor:

  • familiemedlemmer har allerede blitt diagnostisert med kreft før fylte 50 år;
  • lokaliseringen av svulster faller sammen med forskjellige familiemedlemmer;
  • en gjentakende ondartet prosess ble oppdaget hos en av representantene av slekten.

Hvis en person er i fare, betyr det ikke at han blir syk, men det er en stimulerende faktor for å forebygge kreft.

Kreft og arvelighet er et tilstrekkelig studert tema i dag, forskere utfører vellykket molekylærgenetisk analyse, som gjør det mulig å identifisere gener som er utsatt for mutasjon. I dag er det mulig å finne ut sannsynligheten for onkologi i etterkommerne før unnfangelsen. Dette muliggjør forebygging av kreft og for å unngå arvelig overføring av mutantgener.

Arv av dårlige gener kan forekomme i ett av følgende scenarier:

  • et bestemt gen er arvet som bærer koden til en bestemt form for onkologi;
  • gener som er ansvarlige for å bli utsatt for kreft overføres under gunstige forhold
  • arvet en gruppe gener som er utsatt for mutasjon og kan forårsake forskjellige typer onkologi.

Den genetiske faktoren kan være tilstede ikke bare blant medlemmer av en bestemt type, men også blant en etnisk gruppe mennesker.

Predisposisjon til kreft

Mekanismen for utvikling av den ondartede prosessen på gennivå er ikke fullt ut forstått, det er blitt fastslått at kreft er arvet i ekstremt sjeldne tilfeller, 1: 10.000, alle andre faktorer er predisponerende.

Det er tre grupper av arvelige lidelser som kan utløse den ondartede prosessen:

  1. Økt mutasjon av gener i onkogener. Den utvikler seg mot bakgrunnen av arvelige forstyrrelser i den naturlige evnen til en celle til å forsvare seg mot gener - mutanter av ulike eksterne faktorer. Årsaken kan være eksponering for karsinogener eller en metabolsk forstyrrelse.
  2. Redusert effektivitet for eliminering av mutasjonsprosessen på mobilnivå, for eksempel svekket DNA-reparasjon.
  3. Arvelige autoimmune sykdommer og metabolsk immunosuppresjon som er karakteristisk for patologier som Downs sykdom eller barndomsnutropeni.

Det har blitt fastslått at kreft er oftest ikke arvet, men en predisponering for onkologi og sykdommer som er precancerøse forhold.

Arvelige former for kreft

Alle arvelige former for onkologi utvikles på grunn av genetiske abnormiteter, slik at leger, basert på slektshistorie, anbefaler en rekke forebyggende tiltak for pasienter i fare. Arvelige kreftdoktorer kaller familie og skiller flere former for den ondartede prosessen:

  • Brystkreft er en vanlig kreft, hvis minst en nær slekt er syk, blir risikoen doblet, spesielt hvis prosessen har skjedd før 50 år gammel.
  • Ondartet svulst i eggstokkene - hvis det er flere kvinner i familien med denne typen kreft, så er onkologien arvelig, blir risikoen for å bli syk trefoldig.
  • Magekreft - 10% av de diagnostiserte tilfellene er av arvelig opprinnelse, mer enn ett tilfelle i familien oppdages oftest. Menn er mer utsatt for denne sykdommen, særlig de som har den andre blodgruppen.
  • Lungekreft er den vanligste kreft, det er for det første i utbredelsen blant mannlige befolkninger og i andre omgang blant kvinner. Utløsningsfaktoren er hovedsakelig røyking og skadelige arbeidsforhold. Det er viktig at intensiteten av røyking ikke spiller en rolle, selv det minste antall sigaretter reduserer ikke risikoen for å utvikle kreft.
  • Nyrekreft - ifølge statistikk er denne formen på onkologi bare arvelig i 5% tilfeller, menn er mer utsatt for nyrekreft enn kvinner. Sannsynligheten for en arvelig form av sykdommen øker hvis kreft diagnostiseres hos flere familiemedlemmer, spesielt før 50 år.
  • Tarmkreft - hovedårsaken til arvelig kreft er familiær intestinal polyposis. Til tross for polypperens godartede karakter, er degenerasjonen til kreftvulster trolig nesten 100%. Den eneste måten å unngå dette på er å behandle patologien i tide.
  • Medullær skjoldbruskkreft - det antas at dette skjemaet er arvelig, mye mindre ofte i en familie er det tilfeller av gjentakelse av papillær eller follikulær skjoldbruskkreft. Faktoren som utløser prosessen på genetisk nivå, er oftest effekten av stråling, spesielt hos barn.
    Hovedtallet onkologiske sykdommer er påvirkning av eksterne faktorer og aldersrelaterte endringer i gener, men 5-7% av tilfellene er et resultat av arvelig mutasjon av gener.

Forebygging av arvelig kreft

Kreftens arvelighet kan ikke forebygges. For forebyggende formål er det bare mulig å observere og gi råd til familier i fare.

Forebyggende tiltak inkluderer:

  • balansert diett;
  • utelukkelse fra menyen med pølser, røkt kjøtt og hermetikk;
  • gi opp dårlige vaner;
  • årlig gjennomgå en medisinsk undersøkelse, spesielt etter 40 år;
  • med økte risikoer, å gjennomføre ultralyd en gang i året, spesielt på organer som gjennomgår kreftprosesser i familiemedlemmer;
  • kvinner besøker gynekologen hvert sjette år og har et mammogram;
  • Ved høy risiko er det nødvendig å gjennomføre en årlig blodprøve for tumormarkører;
  • Ha barn under 35 år, minimere aborter, amme;
  • kontroller vekten din
  • unngå stressende situasjoner;
  • å behandle alle sykdommer i kroppen for å forhindre kroniske former;
  • forsøk å eliminere kreftfremkallende faktorer fra livet;
  • spille sport og lede en aktiv livsstil.

Personer i fare bør ta forebyggende tiltak på alvor. Konstant overvåking av helsen din vil bidra til å identifisere den onkologiske prosessen på et tidlig stadium. Å finne ut om en kreft er arvet, kan hver person som har en predisponering for onkologi bestå en genetisk test, men det er umulig å beskytte seg på forhånd fra utviklingen av en ondartet prosess. Du kan bare minimere risikoen for å bli syk, etter alle anbefalingene. En sunn livsstil minimerer også sannsynligheten for arvelig onkologi.

Er lungekreft smittsom?

Lungekreft er en av de vanligste kreftene. Vanligvis begynner denne kreften med en ondartet svulst i høyre lunge. Dens øvre lobes påvirkes raskere enn de nedre. Rasen av spredning av metastase kan være sakte, men over tid påvirker svulster alle lungene og andre organer. Statistisk sett har hver fjerde mann lungekreft. Det er færre kvinner med denne typen onkologi, men antallet har økt de siste tiårene.

Mange er redd for denne forferdelige sykdommen, og derfor er det blant mennesker det ofte frykt for at lungekreft er smittsomt. For å forstå dette problemet må du forstå årsakene som det er dannet i menneskekroppen.

Måter av lungekreft

Det er flere årsaker til sykdommen.

Andre sykdommer

I tilfelle av lungekreft, kan tuberkulose være en utviklingsfaktor. På grunn av en smittsom sykdom, endres strukturen til lungene og bronkiene. Og dette provoserer fremveksten av onkologi. Også årsaken til lungekreft kan være gammel lungebetennelse eller bronkitt. Kreft kan ikke oppstå umiddelbart. Noen ganger virker det år etter en sykdom og i begynnelsen er det asymptomatisk. Noen oppstår symptomatologi folk forvirrer med forverring av en kronisk sykdom eller med konsekvensene.

Derfor må folk som har hatt en smittsom sykdom være mer oppmerksomme på helsen og ikke gå glipp av planlagte turer til legen.

Miljøforurensning

Moderne mennesker er utsatt for konstant aggressive effekter av eksosgasser. Steder med økt stråling utfordrer også kreft. Personer som arbeider med kjemikalier har en utrolig høy risiko for å utvikle onkologi. Kontakt med slike typer stoffer som asbest, radon, arsen, nikkel, kadmium, krom og klormetyleter er spesielt farlig.

røyke

Denne faktoren er ikke mye forskjellig fra den forrige. Nikotin, som andre kjemikalier, forårsaker endringer i lungevæv. Det er imidlertid farligere fordi en person regelmessig og intensivt utsetter seg for denne innflytelsen.

Noen matvarer

I drikkevann kan det være en liten mengde arsen, med konstant forbruk øker risikoen for kreft. Den samme effekten på kroppen aflatoksiner. I store mengder kan disse soppene forårsake forgiftning. I mindre mengder, men med langvarig bruk, kan de forårsake mange sykdommer, hvorav den ene er kreft. Aflatoksiner finnes i mange produkter som ble lagret feilaktig. Med økt fuktighet og varme utvikler denne formen i korn, nøtter, te, kjøtt, melk, brød og mange andre produkter.

Selvfølgelig betyr dette ikke at denne maten skal kastes, men det er verdt å kjøpe det bare på steder der lagringsstandarder blir observert. Det er også ønskelig å holde maten riktig.

Økt hormonnivå

Overvekt vekker produksjon av østrogen og andre hormoner i kroppen. I en normal mengde trenger en person hormoner, og i økt mengde kan de forårsake kreft.

arvelighet

Legene bekrefter at onkologi kan arves. Det er tilrådelig for slektninger til en kreftpasient å bli regelmessig sjekket av en lege for å identifisere patologi så snart som mulig. Selvfølgelig betyr dette ikke at en person er 100% syk, men det er et spørsmål om følsomhet for sykdommen, som kan manifestere seg i spesielle perioder av livet. Stress, forringelse av livskvaliteten, lav immunitet - alle disse faktorene kan utløse en genetisk predisposisjon.

Arvelighet i brystkreft har den høyeste prosentandelen. I tillegg er arvelig kreft i halsen, eggstokkene, lungene, magen, nyrene og prostata kjertelen notert.

Personer som har en lungekreftpasient i en familie er spesielt usikre å røyke - dette kan provosere en genetisk predisponering. Det er også nødvendig å lede en sunn livsstil og unngå kontakt med kjemikalier som fremkaller utvikling av onkologi.

Smittsom onkologi

Det er fordi lungekreft overføres genetisk at folk tror at det kan være smittsomt. Tross alt, etter at en pasient med kreft, blir slektninger som bor ved siden av hverandre syk, fører det til tanken om at det er fare for infeksjon. Onkologens svar er beroligende: ondartede svulster er ikke smittsomme.

Ja, det er rykter blant mennesker at kreft er en smittsom virussykdom. De oppsto for tre grunner.

  1. Det er bakterier og virus som bidrar til forekomsten av kreft. Imidlertid er de ikke den viktigste årsaken til sykdommen. Forsvakning av immunforsvaret, skade på sykdommenes væv, gir selvsagt en sjanse til å få kreft, men kan ikke være hovedfaktoren for forekomsten av dette problemet. Videre trenger friske mennesker ikke å bekymre seg om smittsomheten av sykdommen, men tværtimot bør kreftpasienter være forsiktige med forekomsten av sidesykdommer mot bakgrunnen av svekket immunitet.
  2. En annen grunn til ryktene om infeksjonen av denne sykdommen er dyreforsøk. Forskere overvåket utviklingen av kreft hos mus og fant at et sykepleie kunne infisere en kalv under føding. Dermed ble brystkreft overført. Denne studien har forårsaket sjokk blant befolkningen. Panikken var imidlertid forgjeves - dyrets kropp er vesentlig forskjellig fra mennesket, og deres sykdommer er forskjellige. Folk har ikke identifisert forholdet mellom amming og smittsomme sykdommer.
  3. Kreft er et virus, men ikke eksternt, men endogent. Ja, mange finner det vanskelig å tro at virus er ikke-smittsomme. Men dette viruset sprer seg ikke utenfor kroppen ved luftbårne dråper, seksuelt eller gjennom husholdningen. Han er bare i kroppen til den opprinnelig syke personen. På grunn av dette viruset settes proteiner inn i friske celler som fører til utvikling av ondartede svulster.

Hvilke studier viser den ikke-overførbare karakteren av kreft?

Det er studier som kan redusere spenningen om dette. I det nittende århundre ble tre frivillige injisert under huden med et ekstrakt av en malign tumor. Ingen av dem ble syk. Lignende eksperimenter ble utført mer enn en gang, i forskjellige år, og hver gang resultatet var negativt. Alle disse studiene viser at ondartede celler tar rot bare i vertsens kropp. Immunsystemet til en annen person vil raskt ødelegge dem, uansett hvordan de kommer inn i kroppen.

Også ubestridelig bevis er kommunikasjon av medisinsk personell med kreftpatienter. Selv om de i klinikker overholder visse hygienekrav, kommuniserer ikke med pasienter, sykepleiere, sykepleiere og leger ingen spesielle sikkerhetstiltak. Blant personer som arbeider med onkologiske pasienter, har i mange år ikke blitt identifisert en enkelt smittet.

Fra ovennevnte informasjon kan det konkluderes med at arvelighet er hovedruten for infeksjon med lungekreft, men dette er ikke hovedfaktoren. Dessverre gjør ikke-overførbarhet ikke denne sykdommen trygg. For at sykdommen ikke skal bli overrasket over en mann, trenger du ikke bare å besøke leger ofte for planlagte undersøkelser, men også å huske selv hva symptomene på lungekreft er.

Lunge Oncology Symptomer

Lungekreft oppstår med følgende symptomer:

  • kortpustethet;
  • i de tidligste stadier en tørr hoste som ikke går vekk i lang tid;
  • alvorlig hoste, ofte med blod eller sputum;
  • Stemmen endres, mens du puster, er det utrolige lyder;
  • smerte i brystet og lange rørformede bein;
  • svakhet i kroppen og tretthet;
  • vekttap;
  • lav temperatur 37,5.

Disse symptomene bør gis spesiell oppmerksomhet. De vises ikke umiddelbart, og hvis de allerede har oppstått, er det helt umulig å utsette et besøk til legen.

Fluorografi bidrar til å oppdage lungeklinikk i de tidlige stadiene, men det er ofte forvekslet med tuberkulose. Derfor, i tilfelle den minste mistanke om kreft, er det svært viktig for legen å foreskrive ekstra tester. Tidlig diagnose kan redde en persons liv.

Arvelige former for kreft

Arvelige kreftformer er en heterogen gruppe av ondartede svulster i ulike organer, på grunn av arv av en eller flere gener som forårsaker en bestemt form for kreft eller øker sannsynligheten for dens utvikling. Diagnostisert på grunnlag av slektshistorie, genetiske tester, symptomer og ytterligere forskningsdata. Behandlingstaktikken bestemmes av typen og utbredelsen av neoplasi. Den viktigste rollen er tildelt forebygging av utviklingen av neoplasma, som omfatter regelmessig undersøkelse av pasienten, eliminering av risikofaktorer, behandling av forstadier og fjerning av målorganer.

Arvelige former for kreft

Arvelige former for kreft - en gruppe ondartede neoplasmer forårsaket av mutasjon av en eller flere gener og overført ved arv. Utgjør ca 7% av det totale antall onkologiske sykdommer. Sannsynligheten for utseendet til en svulst varierer vesentlig avhengig av den spesifikke genetiske mutasjonen og leveforholdene til genbærerne. Det er såkalte "kreftfamilier" der opptil 40% av slektningene lider av ondartet neoplasi.

Det nåværende utviklingsnivået for genetisk forskning gjør det mulig å fastslå tilstedeværelsen av defekte gener blant familiemedlemmer som er utsatt for arvelige kreftformer. I denne sammenheng fokuserer moderne forskere og praktiske leger i økende grad på forebyggende tiltak for å forebygge sykdommer i denne gruppen. Genetikere, spesialister innen onkologi, gastroenterologi, pulmonologi, endokrinologi og andre områder av medisin utfører diagnosen og behandlingen av arvelige kreftformer.

Årsaker til arvelig kreft

Moderne studier bekrefter pålitelig versjonen av kreftens genetiske natur. Det er blitt fastslått at årsaken til utviklingen av alle former for onkologiske sykdommer er DNA-mutasjoner, som et resultat av hvilken en klon av celler som er i stand til ukontrollert reproduksjon, dannes. Til tross for den genetisk bestemte naturen av ondartede svulster, er ikke alle neoplasier arvelige former for kreft. Vanligvis vil forekomsten av neoplasier ikke forårsaket arvet somatiske mutasjoner som induseres av ioniserende bestråling, eksponering for kreftfremkallende, noen virusinfeksjoner, reduksjon av immunitet, og andre faktorer.

Virkelig arvelige former for kreft er mindre vanlige sporadiske. Samtidig er risikoen for å utvikle ondartet neoplasi ekstremt sjelden 100% - genetiske lidelser som nødvendigvis forårsaker kreft, finnes bare hos 1 person av 10 tusen mennesker, i andre tilfeller snakker vi om en mer eller mindre uttalt følsomhet for forekomsten av visse onkologiske lesjoner. Om lag 18% av friske mennesker har to eller flere slektninger som lider av onkologiske sykdommer, men noen av disse tilfellene skyldes sammenfall og påvirkning av negative eksterne faktorer, og ikke arvelige kreftformer.

Spesialister var i stand til å identifisere tegn på en arvelig tumorfenotype:

  • Den unge alderen til pasientene ved symptomstart
  • Tendens til flere lesjoner av ulike organer
  • Bilateral neoplasi av parrede organer
  • Arv av kreft i samsvar med Mendel-lovene.

Det bør tas i betraktning at pasienter med arvelige kreftformer ikke kan avsløre alle de ovennevnte tegnene. Valget av slike parametre tillater imidlertid å skille arvelige svulster fra sporadisk med tilstrekkelig tillit. Gitt karakteren av den arvelige egenskapen, er følgende alternativer for overføring av genetiske abnormiteter skilt:

  • Arv av et gen som provoserer utviklingen av en bestemt kreft
  • Arv av et gen som øker sannsynligheten for å utvikle en spesifikk kreftlesjon
  • Arv av flere gener som forårsaker kreft eller øker risikoen for forekomst.

Mekanismene for utvikling av arvelige kreftformer er ennå ikke endelig fastslått. Forskere antyder at det mest sannsynlig er en økning i antall cellulære mutasjoner, en reduksjon i effektiviteten ved eliminering av mutasjoner på mobilnivå, og en reduksjon i effektiviteten av eliminering av patologisk endrede celler på organismenivå. Årsaken til økningen i antall cellulære mutasjoner er en arvelig nedgang i beskyttelsesnivået mot eksterne mutagene eller en dysfunksjon av et bestemt organ, noe som forårsaker økt celleproliferasjon.

Årsaken til å redusere effektiviteten til å eliminere mutasjoner på mobilnivå i arvelige former for kreft kan være fravær eller mangel på aktivitet av visse enzymer (for eksempel i tilfelle av xeroderma pigment). Redusert eliminering av endrede celler på kroppens nivå kan skyldes arvelige forstyrrelser i immunsystemet eller sekundær undertrykkelse av immunsystemet i tilfelle familiære metabolske forstyrrelser.

Arvelige former for kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet

Det er flere syndromer preget av høy risiko for å utvikle kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet. Med tre syndromer blir tumorer fra ett organ overført: eggstokkreft, livmorhalskreft og brystkreft. Med de gjenværende arvelige kreftformer, avsløres en predisponering for utviklingen av neoplasier av ulike lokaliseringer. Familiekreft av eggstokkene og brystet utmerker seg; familiær kreft i eggstokkene, uterus og bryst; familiær kreft i eggstokkene, uterus, bryst, mage-tarmkanalen og lungene; familiekreft i livmor og mage-tarmkanalen.

Alle disse arvelige kreftformer kan skyldes ulike genetiske abnormiteter. De vanligste genetiske defekter er mutasjonene av tumor suppressor gener BRCA1 og BRCA2. Disse mutasjonene er tilstede hos 80-90% av pasientene med arvelig ovarie og brystkreft. I enkelte syndromer oppdages disse mutasjonene imidlertid kun hos 80-45% av pasientene, noe som indikerer tilstedeværelsen av andre, fortsatt uutforskede gener, som provoserer utviklingen av arvelige former for kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet.

For pasienter med arvelige syndromer er visse egenskaper karakteristiske, særlig tidlig påbegynt av menarche, hyppige inflammatoriske og dysplastiske prosesser (mastopati, endometriose, inflammatoriske sykdommer hos de kvinnelige kjønnsorganene) og høy forekomst av diabetes. Diagnosen er basert på slektshistorie og molekylære genetiske data.

Hvis det er oppdaget utsettelse for arvelige kreftformer, utføres en utvidet undersøkelse, det anbefales å gi opp dårlige vaner, et spesielt diett foreskrives, og en hormonell profil utføres. Etter å ha fylt 35-45 år gammel, utføres indikasjonene at bilateral mastektomi eller oophorektomi utføres profylaktisk. Behandlingsplanen for dannede svulster er laget i samsvar med de generelle anbefalingene for neoplasier av passende lokalisering. Arvelige neoplasmer i denne gruppen forekommer ganske gunstig, den femårige overlevelse i slike former for kreft er 2-4 ganger høyere enn i sporadiske tilfeller av sykdommen.

Arvelige former for kreft i fordøyelsessystemet

Det er en omfattende gruppe arvelige syndromer med høy sannsynlighet for å utvikle gastrointestinale svulster. Det vanligste er Lynch syndrom - ikke-kolonisk tykktarmskreft som overføres på en autosomal dominerende måte. Sammen med kolonkarsinom hos pasienter med Lynch syndrom, kan ureteral kreft, tarmkreft, magekreft og kreft i livmorhuset detekteres. Sykdommen kan skyldes terminale mutasjoner av forskjellige gener, oftest MLH1, MSH2 og MSH6. Sannsynligheten for å utvikle Lynch syndrom med anomalier av disse gener varierer fra 60 til 80%.

Siden pasienter med denne arvelige kreftformen utgjør kun ca 3% av det totale antallet pasienter med kolonkreft, anses screeningsgenetiske studier som upraktiske og utføres bare når en predisponering oppdages. Sunn pasienter rådes til regelmessig å gjennomgå en utvidet undersøkelse, inkludert koloskopi, gastroskopi, abdominal ultralyd og bekken ultralyd (hos kvinner). Når en neoplasma vises, anbefales det ikke å utføre en segmental reseksjon, men en subtotal colectomy.

Den nest vanligste arveformen av gastrointestinalkreft er familiær adenomatose i tykktarmen (SATK), som også overføres av en autosomal dominant type. Sykdommen er forårsaket av en mutasjon i APC-genet. Det finnes tre typer SATK: svekket (mindre enn 100 polypper), klassisk (fra 100 til 5000 polypper), tung (mer enn 5000 polypper). Risikoen for ondartet transformasjon i fravær av behandling er 100%. Adenomer i tynntarm, duodenum og mage, svulster i sentralnervesystemet, bløtvevtumorer, flere osteofibromer og osteomer kan også påvises hos pasienter med denne arvelige kreftformen. Alle pasienter gjennomgår årlig koloskopi. Med trusselen om malignitet hos pasienter med alvorlige og klassiske arvelige kreftformer, utfører de kolproktektomi. Med en svekket SATK-type er endoskopisk polypektomi mulig.

Gruppen av hamartomatøse polyposis syndromer omfatter juvenil polyposis, Peitz-Jeghers syndrom og Cowden's sykdom. Disse arvelige kreftformer manifesteres ved mage i buk, små og store tarm. Ofte kombinert med hudlesjoner. Colorectal cancer, svulster i tarm og tynntarm kan forekomme. Regelmessige endoskopiske studier av mage-tarmkanalen er vist. Med trusselen om ondartet transformasjon utføres endoskopisk polypektomi.

Arvelige former for gastrisk kreft er delt inn i to typer: diffus og tarm. Diffuse neoplasmer utvikles med sitt eget arvelige syndrom forårsaket av en mutasjon av CDH1 genet. Intestinale svulster oppdages i andre syndromer, inkludert mutasjoner som forårsaker ondartet neoplasi av eggstokkene og brystet, samt Lynch-syndromet. Risikoen for å utvikle kreft med en mutasjon av CDH1-genet er ca. 60%. Pasienter anbefales profylaktisk gastrektomi. For andre syndromer utføres regelmessige undersøkelser.

Andre arvelige kreftformer

En av de kjente arvelige neoplasiene er retinoblastom, overført av en autosomal dominant type. Retinoblastom er en sjelden svulst, arvelige kreftformer utgjør ca 40% av det totale antall diagnostiserte tilfeller av sykdommen. Utvikler vanligvis tidlig i barndommen. Kan påvirke en eller begge øyne. Behandling - Kryokoagulering eller fototerapi, muligens i kombinasjon med strålebehandling og kjemoterapi. Med vanlige former for enukleering av øyebollet.

En annen arvelig form for kreft som oppstår i barndommen er nefroblastom (Wilms tumor). Familiens former for sykdommen blir sjelden oppdaget. Nephroblastoma kombineres ofte med unormal utvikling av det urogenitale systemet. Manifisert av smerte og grov hematuri. Behandling - nefrektomi, strålebehandling, kjemoterapi. Beskrivelser av vellykkede organsparende operasjoner finnes i litteraturen, men slike inngrep er ennå ikke innført i bred klinisk praksis.

Li-Fraumeni syndrom er en arvelig form for kreft overført på en autosomal dominant måte. Det manifesteres ved tidlig oppstart av sarkomer, brystkreft, akutt leukemi, binyrens neoplasi og sentralnervesystemet. Neoplasmer er vanligvis diagnostisert før alder av 30, har en høy tendens til å komme tilbake. Regelmessige forebyggende undersøkelser vises. På grunn av den høye risikoen for andre svulster kan behandlingen av eksisterende neoplasier avvike fra den konvensjonelle.

Er lungekreft smittsom?

Lungekreft er en av de vanligste kreftene. Vanligvis begynner denne kreften med en ondartet svulst i høyre lunge. Dens øvre lobes påvirkes raskere enn de nedre. Rasen av spredning av metastase kan være sakte, men over tid påvirker svulster alle lungene og andre organer. Statistisk sett har hver fjerde mann lungekreft. Det er færre kvinner med denne typen onkologi, men antallet har økt de siste tiårene.

Mange er redd for denne forferdelige sykdommen, og derfor er det blant mennesker det ofte frykt for at lungekreft er smittsomt. For å forstå dette problemet må du forstå årsakene som det er dannet i menneskekroppen.

Måter av lungekreft

Det er flere årsaker til sykdommen.

Andre sykdommer

I tilfelle av lungekreft, kan tuberkulose være en utviklingsfaktor. På grunn av en smittsom sykdom, endres strukturen til lungene og bronkiene. Og dette provoserer fremveksten av onkologi. Også årsaken til lungekreft kan være gammel lungebetennelse eller bronkitt. Kreft kan ikke oppstå umiddelbart. Noen ganger virker det år etter en sykdom og i begynnelsen er det asymptomatisk. Noen oppstår symptomatologi folk forvirrer med forverring av en kronisk sykdom eller med konsekvensene.

Derfor må folk som har hatt en smittsom sykdom være mer oppmerksomme på helsen og ikke gå glipp av planlagte turer til legen.

Miljøforurensning

Moderne mennesker er utsatt for konstant aggressive effekter av eksosgasser. Steder med økt stråling utfordrer også kreft. Personer som arbeider med kjemikalier har en utrolig høy risiko for å utvikle onkologi. Kontakt med slike typer stoffer som asbest, radon, arsen, nikkel, kadmium, krom og klormetyleter er spesielt farlig.

røyke

Denne faktoren er ikke mye forskjellig fra den forrige. Nikotin, som andre kjemikalier, forårsaker endringer i lungevæv. Det er imidlertid farligere fordi en person regelmessig og intensivt utsetter seg for denne innflytelsen.

Noen matvarer

I drikkevann kan det være en liten mengde arsen, med konstant forbruk øker risikoen for kreft. Den samme effekten på kroppen aflatoksiner. I store mengder kan disse soppene forårsake forgiftning. I mindre mengder, men med langvarig bruk, kan de forårsake mange sykdommer, hvorav den ene er kreft. Aflatoksiner finnes i mange produkter som ble lagret feilaktig. Med økt fuktighet og varme utvikler denne formen i korn, nøtter, te, kjøtt, melk, brød og mange andre produkter.

Selvfølgelig betyr dette ikke at denne maten skal kastes, men det er verdt å kjøpe det bare på steder der lagringsstandarder blir observert. Det er også ønskelig å holde maten riktig.

Økt hormonnivå

Overvekt vekker produksjon av østrogen og andre hormoner i kroppen. I en normal mengde trenger en person hormoner, og i økt mengde kan de forårsake kreft.

arvelighet

Legene bekrefter at onkologi kan arves. Det er tilrådelig for slektninger til en kreftpasient å bli regelmessig sjekket av en lege for å identifisere patologi så snart som mulig. Selvfølgelig betyr dette ikke at en person er 100% syk, men det er et spørsmål om følsomhet for sykdommen, som kan manifestere seg i spesielle perioder av livet. Stress, forringelse av livskvaliteten, lav immunitet - alle disse faktorene kan utløse en genetisk predisposisjon.

Arvelighet i brystkreft har den høyeste prosentandelen. I tillegg er arvelig kreft i halsen, eggstokkene, lungene, magen, nyrene og prostata kjertelen notert.

Personer som har en lungekreftpasient i en familie er spesielt usikre å røyke - dette kan provosere en genetisk predisponering. Det er også nødvendig å lede en sunn livsstil og unngå kontakt med kjemikalier som fremkaller utvikling av onkologi.

Smittsom onkologi

Det er fordi lungekreft overføres genetisk at folk tror at det kan være smittsomt. Tross alt, etter at en pasient med kreft, blir slektninger som bor ved siden av hverandre syk, fører det til tanken om at det er fare for infeksjon. Onkologens svar er beroligende: ondartede svulster er ikke smittsomme.

Ja, det er rykter blant mennesker at kreft er en smittsom virussykdom. De oppsto for tre grunner.

  1. Det er bakterier og virus som bidrar til forekomsten av kreft. Imidlertid er de ikke den viktigste årsaken til sykdommen. Forsvakning av immunforsvaret, skade på sykdommenes væv, gir selvsagt en sjanse til å få kreft, men kan ikke være hovedfaktoren for forekomsten av dette problemet. Videre trenger friske mennesker ikke å bekymre seg om smittsomheten av sykdommen, men tværtimot bør kreftpasienter være forsiktige med forekomsten av sidesykdommer mot bakgrunnen av svekket immunitet.
  2. En annen grunn til ryktene om infeksjonen av denne sykdommen er dyreforsøk. Forskere overvåket utviklingen av kreft hos mus og fant at et sykepleie kunne infisere en kalv under føding. Dermed ble brystkreft overført. Denne studien har forårsaket sjokk blant befolkningen. Panikken var imidlertid forgjeves - dyrets kropp er vesentlig forskjellig fra mennesket, og deres sykdommer er forskjellige. Folk har ikke identifisert forholdet mellom amming og smittsomme sykdommer.
  3. Kreft er et virus, men ikke eksternt, men endogent. Ja, mange finner det vanskelig å tro at virus er ikke-smittsomme. Men dette viruset sprer seg ikke utenfor kroppen ved luftbårne dråper, seksuelt eller gjennom husholdningen. Han er bare i kroppen til den opprinnelig syke personen. På grunn av dette viruset settes proteiner inn i friske celler som fører til utvikling av ondartede svulster.

Hvilke studier viser den ikke-overførbare karakteren av kreft?

Det er studier som kan redusere spenningen om dette. I det nittende århundre ble tre frivillige injisert under huden med et ekstrakt av en malign tumor. Ingen av dem ble syk. Lignende eksperimenter ble utført mer enn en gang, i forskjellige år, og hver gang resultatet var negativt. Alle disse studiene viser at ondartede celler tar rot bare i vertsens kropp. Immunsystemet til en annen person vil raskt ødelegge dem, uansett hvordan de kommer inn i kroppen.

Også ubestridelig bevis er kommunikasjon av medisinsk personell med kreftpatienter. Selv om de i klinikker overholder visse hygienekrav, kommuniserer ikke med pasienter, sykepleiere, sykepleiere og leger ingen spesielle sikkerhetstiltak. Blant personer som arbeider med onkologiske pasienter, har i mange år ikke blitt identifisert en enkelt smittet.

Fra ovennevnte informasjon kan det konkluderes med at arvelighet er hovedruten for infeksjon med lungekreft, men dette er ikke hovedfaktoren. Dessverre gjør ikke-overførbarhet ikke denne sykdommen trygg. For at sykdommen ikke skal bli overrasket over en mann, trenger du ikke bare å besøke leger ofte for planlagte undersøkelser, men også å huske selv hva symptomene på lungekreft er.

Lunge Oncology Symptomer

Lungekreft oppstår med følgende symptomer:

  • kortpustethet;
  • i de tidligste stadier en tørr hoste som ikke går vekk i lang tid;
  • alvorlig hoste, ofte med blod eller sputum;
  • Stemmen endres, mens du puster, er det utrolige lyder;
  • smerte i brystet og lange rørformede bein;
  • svakhet i kroppen og tretthet;
  • vekttap;
  • lav temperatur 37,5.

Disse symptomene bør gis spesiell oppmerksomhet. De vises ikke umiddelbart, og hvis de allerede har oppstått, er det helt umulig å utsette et besøk til legen.

Fluorografi bidrar til å oppdage lungeklinikk i de tidlige stadiene, men det er ofte forvekslet med tuberkulose. Derfor, i tilfelle den minste mistanke om kreft, er det svært viktig for legen å foreskrive ekstra tester. Tidlig diagnose kan redde en persons liv.

Om Oss

Leverkreft er klassifisert etter et stort antall prinsipper - plasseringen av svulsten, arten av kurset, størrelse, prevalens, utviklingsstadier, kliniske tegn. Alle disse faktorene er spesielle variabler som påvirker valget av behandlingstaktikk og det forventede resultatet av sykdommen.

Populære Kategorier