Blodkreft, hvor mange bor?

En av de lumske og alvorlige sykdommene er blodkreft. Selv i fjerde etappe er det umulig å finne og se hvordan onkologi av andre arter er, siden de er i blodet og sirkulerer gjennom hele kroppen.

Kreftceller som stammer fra en enkelt ondartet celle, begynner å formere seg raskt og forårsaker at bestemte hvite legemer kommer til å vises i blodet. De undertrykker og undertrykker friske blodceller.

Antallet av dem avtar. Derfor, før sykdommen ble kalt "leukemi". Det er mangelen på friske celler i blodet som forårsaker denne sykdommen. Oftere barn er underlagt det. Men det er fra dem at leger oppnår 95% av stabil remisjon, hos voksne - 15-20%.

Årsaker til blodkreft

Det er tre typer blodkreft:

  1. Leukemi - ondartede endringer i blodceller.
  2. Lymfom er en ondartet svulst i lymfesystemet.
  3. Myelom er en ondartet svulst i blodplasmaet.

Forventet levetid for pasienter med leukemi avhenger av sykdomsformen: akutt eller kronisk. Dessverre tillater ikke tester og undersøkelser at leger bestemmer sykdomsformen.

Symptomer på blodkreft

  • Generell svakhet, sløvhet, kortpustethet og tretthet.
  • Blødende tannkjøtt, hyppig neseutslipp med blod.
  • Økt temperatur, frysninger, økt følsomhet for enhver infeksjon.
  • Økt svette, spesielt om natten.
  • Rapid vekttap, kvalme, anoreksi.
  • Forstørret lever og lymfeknuter.
  • Magesmerter og økning.
  • Smerte og ømme ledd, tilbake.
  • Svimmelhet, forvirring, sløret syn.
  • Utslett og mørke flekker (blåmerker, hematomer) på huden.
  • Hyppig oppmuntring og problemer med urinering.
  • Hoste, kortpustethet, blep av huden.

Når en sykdom i beinmargene akkumulerer kreftceller, forskyver normale bloddannende celler. Mangel på celler som er nødvendige for et normalt liv, vil vise en blodprøve. Leukemi celler, som trer inn i ulike organer gjennom blodbanen, forverrer de kliniske symptomene.

Mangel på røde blodceller, som gir oksygen til cellene, forårsaker tretthet og svakhet, hodepine, manglende evne til å konsentrere, feber. Leukocytter sikrer normal funksjon av immunsystemet. Deres mangel forårsaker følsomhet for enhver infeksjon.

Innholdet av leukocytter i blodkreft er ofte forhøyet, men disse er usunne celler, og de utfører ikke sin iboende funksjon - forbedrer immuniteten. Relevante symptomer: hyppig feber, kuldegysninger og feber. Blodplater gir blodpropp. Med deres mangel på blåmerker og hematomer på kroppen, blødning.

Leukemi celler trenger inn i andre deler av kroppen. Samtidig øker lymfeknuter (under armene, på nakken), lever, milt, mage, ledd. Det er hoste, pusteproblemer, hodepine, smerter i leddene, utslett og mørke flekker på huden, hevelse i ansikt og hender, tap av appetitt. Med akkumulering av ondartede celler i ryggmargen og hjernen, kan nevrologiske reaksjoner oppstå.

Typer blodkreft

Ondartede blodsykdommer er klassifisert:

Ved progresjon:

  1. Akutt leukemi.
  2. Kronisk blodkreft.

Avhengig av type hematopoietiske celler:

  1. leukose
  2. erythremia
  3. Hematosarkom (lymfom, lymfosarcoma)

Akutt leukemi oppstår fra umodne blodceller og utvikler seg raskt, noe som gir et aggressivt sykdomsforløp. Vanligvis observert ved ung (under 30) alder.

Kronisk leukemi - et brudd på det hematopoietiske systemet, mutasjon av modne hvite blodlegemer og gradvis erstatning av sunne knoglemarvceller, noe som fører til en forverring av bloddannelsen. Den fortsetter sakte, i begynnelsen av prosessen er nesten asymptomatisk. Det fører til dannelse av sekundære svulster i lymfeknuter, lever og milt, med ytterligere skade på hele organismen.

Hematosarkom - en ondartet tumor oppstår fra hematopoietiske celler utenfor beinmargene, og beveger seg til lymfeknuter. Ytterligere metastaser trer inn i beinmarg og andre organer.

Barn har oftere akutt lymfoblastisk leukemi (i en tredjedel av tilfellene). I alderen 2 til 5 år diagnostiseres det hos pasienter med genetiske lidelser, arvelig disposisjon eller utsatt for ioniserende stråling. De primære manifestasjoner av blodforstyrrelsen er svakhet, svette, lunger, forvirring, tretthet, minnetap, urimelig temperatursvingninger, blødning, svimmelhet og søvnforstyrrelser.

I fremtiden kan observert: blod fra nesen, utslett og flekker på huden, smerter i leddene, økning i lymfeknuter, milt, lever.

Diagnose av blodkreft

Det er nødvendig å gjennomføre undersøkelser foreskrevet av en lege, som inkluderer:

  • blodprøve (generell og detaljert);
  • biokjemisk blodprøve;
  • Beregnet tomografi av hode og mage;
  • bryst røntgen;
  • beinmarg biopsi.

Undersøkelser er nødvendige for riktig diagnose, bestemmelse av sykdommens art, graden av beinmargskader, hvor aggressiv sykdomsforløpet er. Det er viktig å skissere handlingsstrategien og den rette taktikken for å bekjempe sykdommen.

Behandling av blodkreft

Kjemoterapi er den viktigste behandlingen for blodkreft. Bruk cytotoksiske stoffer. I et halvt år foregår behandlingen permanent, da er det poliklinisk. De første ukene av kontinuerlige intravenøse og intraarterielle løsninger av foreskrevne legemidler. Varigheten av behandlingen er minst 2 år.

For å forbedre helbredelsesprosessen etter kjemoterapi, kan stamcelletransplantasjon utføres. Disse cellene ekstraheres ikke bare fra beinmarg, men fra blod fra giveren. Transplanterte stamceller skaper normale blodceller som går tapt under kjemoterapi. Prosedyren er utmattende og bærer visse risikoer, men det kan gi et positivt resultat.

Hvis det er mulig å ødelegge svulsten, blir blodgiveren infundert for å fylle opp de røde blodlegemer og blodplater i pasienten. I noen tilfeller er strålebehandling brukt til å konsolidere et positivt resultat. Det er nødvendig å observere det strengeste regimet, for å unngå pasientens kontakt med omverdenen for å unngå infeksjon. Hvis tilbakefall oppstår, kan en benmargstransplantasjon bli tilbudt. Effektiviteten av denne operasjonen avhenger av kompatibiliteten av blodet fra giveren og pasienten.

På forskjellige stadier av sykdommen manifesterer leukemi seg på forskjellige måter. Forventet levetid avhenger av sykdomsstadiet og typen av leukemi. Sjelden blir blodkreft diagnostisert på et tidlig stadium, da symptomene ligner andre, ikke-så farlige forhold. Når akutt leukemi går inn i fjerde etappe, er det farligste, det er ofte umulig å hjelpe pasienten.

Prosessen blir nesten irreversibel. Cellmutasjon er raskt og ukontrollert, alle menneskelige organer og vev er skadet. Overlevelsesrate - 5%. Forventet levetid er svært kort. Det er vanskelig å svare på spørsmålet om hvor mye de lever med blodkreft. Mye avhenger av pasientens egenskaper, scenen av leukemi, effektiviteten av behandlingsmetoden.

Leukemi Overlevelse

Hvis vi snakker om blodkreft, hvor mange mennesker bor, så gir leger en prognose i 5-10 år, dette betyr ikke at remisjonen ikke kan vare lenger. For hver pasient er dette en individuell indikator. Alt avhenger av kroppens respons til behandlingen, typen og scenen av leukemi, tendensen til svulsten til å utvikle seg.

Leukemi, livsprognose

Voksne bor 5 år, noen blir kurert permanent - ca 40%. Med tilbakefall (sekundær leukemi) oppnår en viss prosentandel av pasienten re-remisjon.

Fem års overlevelse: 22% for menn, 26% for kvinner. Prisene er høyere i alderen 30-49 år (67%), lavere i alderen etter 80 år (23%).

Overlevelse i kombinert behandling:

  • menn - 1 års overlevelse -71%, 5 år - 54%; 10 år - 48%;
  • kvinner: 1 år - 66%, 5 år - 49%, 10 år - 44%.

Sammenliknet med 1990 økte overlevelsesraten nå med 7%. 4 av 10 personer er helt kurert (data for 2014).

For pasienter med kronisk leukemi er prognosen bedre enn hos pasienter med akutt leukemi. Akutt er raskt, dårlig behandles og i 85% tilfeller går lymfoblastisk leukemi.

Full gjenoppretting fra blodkreft med riktig behandling kan forekomme i 60-95% av tilfellene. Pasienter med leukemi kan leve i mange år, mange pasienter oppnår vedvarende etterligning og fører et normalt liv. Spesielt gunstig prognose for barn med rettidig og riktig behandling.

Tegn, symptomer, stadier og behandling av blodkreft

Hva er blodkreft?

Blodkreft er en ondartet sykdom som påvirker og ødelegger det hematopoietiske systemet. Dens karakteristiske karakteristikk bør vurderes at det er en ukontrollert deling, samt akkumulering av leukocytter relatert til den umodne form.

Denne reproduksjonen kan forekomme ikke bare i beinmargen, men også i blodet som passerer langs periferien, så vel som i de indre organer. Som et resultat vokser svulsten i begynnelsen i benmargen, og erstatter deretter de "sunne" prosessene for bloddannelse.

I løpet av videre utvikling av sykdommen danner en pasient med blodkreft mange sykdommer som er forbundet med:

Økt blødningshastighet;

Generell svekkelse av immunforsvaret;

Tilsetning av smittsomme komplikasjoner.

Det alternative og mer vitenskapelige navnet på blodkreft er leukemi, så vel som leukemi.

Blodkreft klassifisering

Den vanlige oppdelingen av sykdommen i kategorier innebærer tildeling av to hovedformer: akutt og kronisk blodkreft.

Den akutte løpet av blodkreft bestemmes av et betydelig antall umodne celler som hemmer standard blodproduksjon. Et tegn på leukemi, som er i kronisk form, anses å være den overdrevent aktive dannelsen av to typer legemer: granulocytter eller leukocytter av granulær type. Som nevnt ovenfor er det de som til slutt erstatter de friske cellene som tidligere dannet blod.

Både akutte og kroniske former for leukemi er to forskjellige hematologiske sykdommer. I motsetning til andre sykdommer, kan en akutt type blodkreft aldri være en kronisk form for leukemi, og en kronisk type blodkreft kan ikke være mer alvorlig.

Hvor mange lever med blodkreft?

Prognosen for kronisk leukemi er mange ganger mer positiv enn for akutte former. Ekstremt rask, selv aggressiv løpet av akutt leukemi provoserer alltid den samme raske "utryddelsen" av pasienten.

Presentert form av leukemi:

Nesten ikke egnet til tilstrekkelig behandling;

Ofte er det en katalysator for dannelsen av lymfoblastisk leukemi (ca. 80% av tilfellene).

Med denne typen leukemi, funnet på et sent stadium, fortsetter kontoen i flere måneder. Ved rettidig inngrep - fra to til fem år.

Kroniske leukemier bestemmes av et langsommere kurs. Dette skjer imidlertid akkurat til et bestemt stadium, hvor den såkalte "sprengkrisen" oppstår. I dette tilfellet kjøper kronisk type leukemi faktisk alle funksjonene i akutt.

Død på dette stadiet kan godt komme fra eventuelle konsekvenser av sykdommen. Medisinsk inngrep gitt i tide gjør det mulig i lange år og til og med tiår å oppnå langvarig remisjon.

Livet til pasienten hvis han har kreft i blodet, avhenger av tilstrekkelig behandling, det overordnede bildet og scenen av sykdommen. I beste fall kan en person bli kurert og leve i alderdom. Jo yngre pasienten er, jo større er sjansen for en 100% gjenoppretting.

Symptomer på blodkreft

Tidlig stadium akutt type leukemi

Symptomene på leukemi i et tidlig stadium skal skille seg fra tegn på et senere stadium. I første fase står pasienten overfor:

Smertefulle opplevelser i bukhulen, spesielt i sin øvre region;

Sårhet i leddene, som kan være ledsaget av "smerte" i beinene;

Hyppig blødning, noe som er ganske vanskelig å stoppe;

Tvingt blåmerke eller blødning;

En signifikant økning i størrelsen på ikke bare leveren, men også lymfeknuter;

Konstant svakhet, sløvhet og apati;

En tilstand som ligner feber;

Hyppige smittsomme sykdommer;

Hyppig trang til å urinere.

Som regel er dette stadium av blodkreft allerede diagnostisert etter det faktum - under overgangen til et videre stadium av sykdommen.

Avansert stadium av akutt type blodkreft

Den såkalte "utfoldede scenen" er ledsaget av slike symptomer som:

Kvalme, som pasienten oppfatter som plutselig utbrudd av ubehag, som fra tid til annen er ledsaget av betydelig svimmelhet og til og med gagging;

Bevegelsessyke eller bevegelsessyke i alle transportmidler, selv om det aldri har vært slike tegn før;

Aktiv svette om natten;

Rapid vekttap, som oppstår uten tilsynelatende grunn.

Etter rettidig behandling kan det utvikle seg til følgende stadier:

Remisional (i blodet av en pasient dannes ikke blast-type celler i flere år. Vi snakker om fem til syv år);

Terminal (når dette avsløres absolutt inhibering av hematopoietisk system, hvor normal funksjon er rett og slett umulig).

Sent stadium av akutt type blodkreft

På et sent stadium, hvis leukemi ikke er identifisert, men følgende symptomer vises, trenger pasienten den mest akutte sykehusinnleggelsen:

Lips og negler blir blå;

Modifikasjoner av alle nivåer av bevissthet eller økt grad av angst. I dette tilfellet kan bevisstløshet danne besvimelse, samt fraværet av reaksjoner på stimulering av ekstern natur;

Smerte i hjertet av hjertet, tetthet eller betydelig trykk i brystet, hjertebanken (tvunget hjerteslag med uregelmessig rytme);

Økt kroppstemperatur (mer enn 38 grader);

Ekstrem høy frekvens av kardial muskel sammentrekninger (takykardi);

Dyspné - Dysfunksjon i luftveiene, som er preget av vanskeligheter eller heshet;

Perceptable smertefulle tremor i bukhulen;

Ukontrollert eller ganske sterk blodstrøm.

Symptomer på kronisk form

Kronisk blodkreft er preget av individuelle symptomer:

Den første fasen foregår uten åpenbare eksterne manifestasjoner. I tilfelle forskning utføres det mulig å oppdage et økt antall leukocytter av granulert type (ellers kalles dette den monoklonale fasen av blodkreft).

Polyklonstadiet er preget av dannelsen av sekundære svulster, en signifikant endring i antall blastceller. Også dette stadiet er preget av manifestasjon av en komplikasjon i form av en lesjon av lymfeknuter, en signifikant forandring i størrelsen på leveren og milten.

Årsaker til blodkreft

De nøyaktige faktorene som fører til utvikling av leukemi er ennå ikke bestemt, men det er visse grunner som bidrar til dannelsen av denne sykdommen:

Onkologi i sykdommens historie. Hos pasienter som tidligere har gjennomgått kjemoterapi eller radioterapi for andre typer kreft, øker sannsynligheten for noen form for leukemi sterkt;

Sykdommer av genetisk natur. Visse anomalier oppnådd av en person ved fødselen, si Downs syndrom, øker risikoen for leukemi sterkt,

Noen sykdommer knyttet til blodets og blodkarens funksjon, sier myelodysplastisk syndrom, som også øker risikoen for blodkreft;

Innflytelsen av et betydelig nivå av stråling kan være en katalysator for dannelsen av forskjellige onkologiske sykdommer;

Den aktive påvirkning av visse kjemikalier. Samspill med giftige materialer, for eksempel med benzen, er ekstremt farlig. Fordi det forårsaker en økning i risiko i utviklingen av leukemi;

Leukemi i noen av slektningene. Eksperter har vist at pasienter, blodfamilier (slektninger) står overfor blodkreft, er mest utsatt for leukemi. Det er tilrådelig for slike pasienter å gjennomføre medisinske undersøkelser så ofte som mulig, spesielt hvis de har andre risikofaktorer for leukemi.

Bruken av noen potente stoffer.

Det er viktig å huske at onkologien til det hematopoietiske systemet fortsatt er en av de mest mystiske plager. Det er ofte slik at de som ikke har hatt noen faktorer forbundet med slike risikoer, er syke med blodkreft. Derfor er den beste måten å forebygge, å gjennomføre medisinske undersøkelser hvert sjette år og opprettholde en sunn livsstil.

Steg 4 blodkreft

Separat, du må snakke om det fjerde stadiet av blodkreft. Dette stadiet er kjent som det siste, det vil si irreversible eller reversible, men maksimalt 5% av tilfellene.

Samtidig observeres kaotisk og tvungen spredning, samt spredning av ondartede celler gjennom hele kroppen. Denne prosessen er ledsaget av skade på nærliggende sunne organer og vev, dannelsen av fjerne metastaserende tumorfoci, som er lokalisert i alle organer i kroppen.

Dermed skal fjerde stadium av blodkreft inneholde slike manifestasjoner som:

Tumorer av den ondartede typen, som vokser ekstremt raskt;

Forekomsten av bein kreft (i noen form);

Den raskt voksende lesjonen av formasjoner med metastaser i lungene, bein, bukspyttkjertelen, hjerneområdet;

Utdanning "ekstremt dødelig" type, for eksempel kreft i bukspyttkjertelen.

Blodkreft hos barn

Leukemi påvirker også barn. Ifølge statistikken konfronteres de i en alder av to til fem år, og gutter er mest syk med blodkreft (mer enn 60% av tilfellene hos barn).

Årsaker og symptomer

Hovedårsakene til at blodkreft manifesteres i en så tidlig alder, bør betraktes som to faktorer:

Effektene av stråling, samt eksponeringen av moren i noen av graviditetsperioder;

Dysfunksjon av genetisk natur (arvelig faktor).

Symptomene til sykdommen hos barn er lik de som står overfor voksne:

Smerte i bein og ledd;

Generell følelse av svakhet og døsighet;

Endre størrelsen på visse organer (lever og milt), samt lymfeknuter.

Samtidige symptomer bør vurderes at barnet ikke vil spille noe her, hans appetitt er delvis eller helt tapt, noe som medfører at kroppsindeksen er ganske alvorlig redusert.

Det tidligste tegn på leukemi hos barn kan være angina. Ofte er det små utslett på huden og økt grad av blødning.

Former av sykdommen

Sykdommen er representert av den type onkologi hos barn bestemmes av to former - akutt og kronisk. Kjennetegn ved sykdommen kan bestemmes ikke ved varigheten av manifestasjoner av klinisk art, men ved strukturen av de maligne cellene. Den akutte form for leukemi hos barn bestemmes av nærvær av slike celler i det cellulære substratet som ennå ikke har modnet. Den kroniske formen manifesteres i nærvær av modne formasjoner i tumorceller.

Ofte blir barn diagnostisert med et skjema som kalles neuroleukemi. Symptomer på nevrologisk karakter (forstyrrelser i meninges eller hjernevevsaktivitet), plutselig svimmelhet, og migrene angir oftest sin tilstedeværelse i et barns kropp. Formet presenterer kategorien leukemi bare i tilfelle av gjentatte tilfeller av dannelsen av sykdommen.

Med dette scenariet bruker eksperter nye kombinasjoner av legemidler, fordi det er ganske problematisk å behandle et barn med en lignende sykdom.

Behandling av blodkreft hos et barn

For å kurere et barns blodkreft, brukes de samme metodene som for voksne: kjemoterapi og benmargstransplantasjon. Resultatet etter kjemisk behandling hos barn er ofte bedre enn det kan være hos voksne.

Denne effekten skyldes at barnets kropp er mye bedre og vender tilbake til normal etter gjennomføringen av behandlingsforløpet. Ved benmargstransplantasjon er donorer nesten alltid nære slektninger til barnet - brødrene eller søstrene.

I prosessen med å diagnostisere blodkreft hos et barn er det ønskelig å utføre en blodtransfusjon. Dette skyldes at i et sykt barn stopper en bein-type hjerne å utvikle alle typer celler. I tilfelle at ingen transfusjon utføres, kan barnet dø av alle slags enkle infeksjoner og den mest ubetydelige utslipp av blod.

Behandling av blodkreft

For å kurere akutt leukemi, brukes:

en kombinasjon av en til tre stoffer som bekjemper tumorer;

signifikante doser av glukokortikoid type hormoner.

I visse situasjoner er benmargstransplantasjon sannsynlig. Støtteaktiviteter er ekstremt viktige. Vi snakker om transfusjon av bestemte blodkomponenter og den raskeste mulige kur for å vedta smittsomme sykdommer.

Ved kronisk leukemi brukes antimetabolitter for tiden. Dette er en type medisiner som undertrykker en økning i dannelsen av et ondartet tegn. I enkelte situasjoner tillot bruken av strålebehandling, samt innføring av bestemte stoffer, som radioaktivt fosfor.

Spesialisten velger metoden for leukemibehandling utelukkende avhengig av skjemaet og scenen hvor den er plassert. Kontinuerlig overvåking av pasientens tilstand utføres i henhold til blodprøver og beinmargsundersøkelser. Behandling av blodkreft vil være nødvendig gjennom hele perioden av en persons liv.

Etter endt behandling av akutt leukemi vil det være nødvendig med aktiv og kontinuerlig overvåking i en lokal klinikk av en profesjonell spesialist. En slik observasjon er ekstremt viktig fordi den tillater onkologen å observere ikke bare den sannsynlige tilbakefall av sykdommen, men også bivirkningene av behandlingen. Det er like viktig å informere spesialisten så snart som mulig om tegnene som har dukket opp.

Ofte dannes et tilbakefall av akutt type leukemi under behandling eller noen tid etter ferdigstillelse. Imidlertid kan det ikke oppstå sykdomsproblemer igjen. Den er dannet ekstremt sjelden etter påfall av remisjon, hvis lengde er over fem år.

Behandling av blodkreft er ganske mulig, men med denne sykdommen, som med andre, er det svært viktig å oppdage det så snart som mulig. I dette tilfellet vil utvinningen bli så rask som mulig.

Forfatteren av artikkelen: Bykov Yevgeny Pavlovich, onkolog; Maxim Shutov, hematolog

Symptomer på blodkreft hos voksne: årsaker og behandling

Blodkreft er en ondartet patologi og er det generelle navnet på onkologiske sykdommer i hematopoietisk, lymfesystemet og benmarg.

Svulsten utvikler seg fra beinmargcellen og provoserer sin ukontrollerte deling, hvor friske celler undertrykkes og maligne celler dannes i deres sted. Men det er verdt å merke seg at det som sådan ikke er noen tumor. Det kan ikke ses eller probed, det er spredt over hele kroppen. De berørte elementene har en negativ effekt på lymfeknuter og følgelig på hele pasientens kropp.

årsaker

Til tross for at moderne medisin har avansert langt i å identifisere hovedårsakene til sykdommer, har forskerne praktisk talt ikke funnet ut hvorfor blodkreft er dannet.

Men det er en rekke faktorer, hvoretter risikoen for å bli syk er mye høyere. Årsakene til blodkreft er som følger:

  • pasienter som tidligere har hatt onkologi og har gjennomgått kjemoterapi, er mer utsatt for patologi;
  • Tilstedeværelsen av genetiske sykdommer, medfødte abnormiteter;
  • overskrider tillatt strålingseksponering
  • blodforstyrrelser, spesielt myelodysplastisk syndrom;
  • konstant eksponering for giftige kjemikalier
  • arvelighet - blodkreft hos familiemedlemmer.

I sjeldne tilfeller oppstår sykdommen på bakgrunn av:

  • hyppig ioniserende stråling;
  • etter bruk av en rekke kjemikalier eller stoffer;
  • eller etter en virusinfeksjon.

Det er viktig! Du bør vite at blodkreft kan forekomme hos en person som ikke har noen av de nevnte faktorene.

symptomer

Blodkreft, som andre kreftformer i første fase, har ingen bestemte symptomer. Pasienter føler seg ikke noen patologiske forandringer og klager derfor ikke på noe.

De første merkbare symptomene på blodkreft kan se ut som:

  • økt tretthet;
  • søvnløshet;
  • døsighet;
  • På grunn av problemer med blodtilførsel til hjernen forringes hukommelsen;
  • helbredelse av sår, sår tar mye lengre og med komplikasjoner;
  • huden blir blek;
  • blåmerker vises under øynene;
  • Det viktigste og vanlige symptomet på blodkreft er manifestert av neseblod.

I forbindelse med senket blodproduktivitet og dermed med dårlig kroppsforsvar mot virus oppstår hyppige smittsomme sykdommer. Kroppstemperaturen øker periodisk til oppblåst satser. Lymfeknuter, milt og lever er forstørret.

Disse vanlige symptomene på sykdommen er tilstede hos nesten alle pasienter, men vises ikke i første fase.

De første tegn på blodkreft er lett forvirret med andre sykdommer, under kan du bli kjent med alle kjente tegn og symptomer på sykdommen:

  • Spottene av lilla og røde vises på huden. Dette skyldes mangel på blodplater i sirkulasjonssystemet.
  • På grunn av økningen i beinmargen, oppstår smertesyndrom i lange ben i lemmer. Det er skarpt eller vondt i naturen.
  • Svært hodepine på grunn av dårlig blodsirkulasjon i hjernen.
  • En reduksjon i leukocytter forårsaker en økning i lymfeknuter, mens pasienten ikke føler seg smerte eller ubehag.
  • Rød blodcellemangel fører til kortpustethet, svakhet og tretthet. Erytrocyter bærer oksygen til vev og organer i blodet. Anemi skyldes en nedgang i antallet deres.
  • På grunn av mangel på blodplater, som er ansvarlige for blodpropp, oppstår blødning hos pasienter.
  • Risikoen for smittsomme sykdommer øker. Dette skyldes et underskudd av leukocytter. De er ansvarlige for det menneskelige immunforsvaret.
  • Skarpt, urimelig vekttap.
  • Smerter i magen.

Alle disse symptomene kan indikere at det er en sykdom - blodkreft.

Følgende tegn skal også identifiseres separat:

  • Skarp misliker for lukter, favorittretter;
  • Følelse av tyngde under lårene;
  • Hyppige virussykdommer, herpes, lungebetennelse, feber;
  • Konstant blødning av tannkjøttet, blødning fra nesen;
  • Uforståelig etymologi av flekker og blåmerker på huden;
  • Overdreven svette om natten;
  • Hyppig hevelse forekommer i lyskeområdet og i armene;
  • En følelse av tyngde i høyre eller venstre hypokondrium - dette indikerer en forstørret milt eller lever;
  • Smerte i leddene, bein;
  • Lavt hemoglobinnivå;
  • Fartøy blir mer skjøre;
  • Axillære og cervical lymfeknuter forstørres;

Det er viktig! Med en stor opphopning av kreftceller i et eller annet område av kroppen, kan andre symptomer på sykdommen også vises. Disse inkluderer oppkast, kvalme, migrene, kortpustethet, kramper i lysken og bena, koordinasjonsforstyrrelse, forvirring. Men det er verdt å legge vekt på å ha funnet et eller flere tegn i seg selv, man bør ikke falle i fortvilelse og gjøre en diagnose - kreft. Bare etter tester og andre typer diagnostikk kan en spesialist gjøre dette.

På tidlig stadium av akutt leukemi kan slike symptomer oppstå - en blodprøve viser anemi, forhøyet ESR.

For progressiv leukemi:

  • blodtallene forverres dramatisk - antall celler er mye lavere:
  1. leukocytter;
  2. Røde blodlegemer;
  3. plater;
  4. hemoglobin;
  • Mange blastceller vises;
  • Indikatorer for en ESR overstiger tillatt norm.

På sene stadium av sykdommen forverres pasientens tilstand kraftig - pusten blir vanskelig, forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet, huden har en blek fargetone, lepper og negler blir blåaktige.

Tegn på kronisk leukemi

I begynnelsen har denne kreftformet blodpatologi ingen alvorlige symptomer. Bare i analysen av blod kan man se granulære leukocytter og granulocytter.

Med andre ord har manifestasjonen av kreft følgende tegn:

  • Intoxicering av kroppen;
  • Antall blaster økes;
  • Tapet i lymfesystemet.

Tegn som er karakteristisk for lymfom:

  • Lymfeknuter forstørres i størrelse, men det er ingen smertesyndrom, og over tid får de ikke sitt tidligere utseende;
  • Gastrointestinale funksjoner forverres;
  • Overdreven svette;
  • Generell svakhet.

Symptomer på flere myelomer:

  • Økt senkning;
  • Når du beveger deg, er det en følelse av smerte i ryggraden, ribber;
  • Bein kan bryte ned;
  • Abnormaliteter i nyrene;
  • Blodviskositeten er for høy;
  • Mulig chikane i ryggmargen;
  • Vekttap;
  • Økt døsighet;
  • Emaciation av kroppen.

På slutten av blodkreft, slike tegn som:

  • Alvorlig smerte i peritoneum, hjerte;
  • Følelse av trykk i brystet;
  • tungpustethet,
  • kramper;
  • takykardi;
  • Endring i bevissthet - likegyldighet, angst;
  • Hyppig svimmelhet.

Det er viktig! Hvis du finner symptomene ovenfor, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Diagnose av sykdommen

Blodkreft er en vanskelig å diagnostisere sykdom. For en nøyaktig diagnose må du gjennomgå en undersøkelse som inkluderer:

  • Konsultasjon med spesialister - hematolog, onkolog;
  • Generelt, så vel som biokjemisk analyse av blod;
  • Ved hjelp av trepanobiopsy eller sternal punktering studien av beinmargen;
  • Immunofenotyping - bestemmer underartene av blod onkologi;
  • Cytogenetisk forskning avslører graden av kreft aggresjon, kromosomal skade;
  • Molekylær diagnostisk metode gir deg mulighet til å finne ut hvilken generasjon som helst på molekylivå.
  • Punksjon av cerebrospinalvæske for å finne kreftceller;
  • Beregnet tomografi kan bestemme tilstedeværelsen av metastaser og deres distribusjon.

En viktig oppgave med undersøkelsen er å bestemme svulsten, dens type, utviklingsstadiet av sykdommen, graden av aggressivitet og mengden av knoglemarvsskader. Ifølge dataene som er oppnådd av spesialister, vil en individuell behandlingsregime bli utarbeidet. Pasienten, som har lært om sin diagnose, vil stille seg et spørsmål - hvordan å behandle blodkreft?

Blodkreft terapi

Så hvordan å behandle patologi, hva er terapimetoder?

kjemoterapi

Kjemoterapi er obligatorisk i behandlingen av sykdommen. Denne metoden innebærer bruk av forskjellige anticancer-legemidler som kan undertrykke veksten og veksten av kreftceller.

I motsetning til friske vev, har kreft et høyt nivå av vital aktivitet og økt evne til divisjon.

Derfor er alle medisiner som brukes til denne terapi rettet mot å hemme cellens evne til å formere seg.

Det er to faser av kjemoterapi:

  • Den første er induksjon. Behandlingsforløpet beregnes fra to måneder til seks måneder. I de fleste tilfeller, etter det, er pasienten i remisjon. Antall syke celler reduseres betydelig og aktiviteten minker. Men uten videre behandling kan de igjen få en patogen effekt på kroppen.
  • Den andre fasen er vedlikeholdsterapi, og den varer i tre år. Hensikten med denne behandlingen er å undertrykke de resterende patogene vevene.

Første trinn utføres på et sykehus for å unngå blodforgiftning eller blødning. Fordi stoffene som brukes i kjemoterapi, undertrykker produksjonen av hvite blodlegemer, trenger pasienten hyppige blodtransfusjoner. Hvordan er prosedyren?

For å gjøre dette injiseres pasienten intravenøst ​​med en stor dose høyt giftige medisiner som kan ødelegge kreftceller. Denne behandlingen har både fordeler og ulemper. Bagsiden av en effektiv metode består i ødeleggelse av ikke bare fremmede, men også sunne celler. Disse inkluderer celler i mage-tarmkanalen, reproduktive organer, beinmerg og hårsekk. Av denne grunn har kjemoterapi behandling bivirkninger - oppkast, håravfall, anemi og diaré.

Ved blodkreft kan det være nødvendig med gjentatt behandling med kjemoterapi, men ved bruk av sterkere stoffer. Dette er nødvendig dersom vevene av onkologiske celler blir ufølsomme overfor tidligere brukte stoffer. Hvis du ikke utfører en slik behandling, vil sykdommen være dødelig om noen måneder.

Moderne medisiner slutter ikke å jobbe med utvikling av narkotika som bare kan påvirke kreft, og ikke hele kroppen. Men så langt har ingen "perfekt" medisin blitt funnet.

Benmargstransplantasjon

I alvorlige former for kreft eller i tilfelle når "kjemi" ikke har gitt positive resultater, utmerker legene til benmargstransplantasjon. Denne prosedyren utføres parenteralt, det vil si ved hjelp av en dropper, administreres et konsentrat av sunne beinmargceller, trukket fra donoren, til pasienten. Før dette ødelegger mottakeren, ved hjelp av kjemoterapi, kreftceller for å utelukke gjenopptakelse av ondartede kloner.

Det er viktig! Benmargstransplantasjon er en farlig prosedyre og er utnevnt som en siste utvei. Det er stor risiko for at pasienten kan bli smittet. Etter operasjonen er pasienten bestemt i intensivvitenskap og forlatt det til staten er fullt stabilisert.

En benmargstransplantasjon er delt inn i to typer:

  • Allogen - materialet er tatt fra en nær slektning til en pasient eller donor som ikke var relatert.
  • Autoimmun - pasientens egne utifferentierte stamceller transplanteres til pasienten.

Moderne teknologi gjør det mulig å ikke bare unge, men også voksne pasienter. Etter operasjonen må pasientene gjennomgå rehabilitering i spesialiserte klinikker.

Behandling av folkemidlene

Er det mulig å kurere blodkreft med alternativ medisin? Enhver nasjonal behandling er kun tillatt med samtykke fra legen og som en adjuvant terapi. Urter som brukes til å lage tinkturer og decoctions er følgende navn - lungwort, blåbær, skogsmallow, cowberry bær, pinjekjerner. Råvarer brukes i kombinasjon med andre ingredienser eller individuelt.

Interessant! En persons blodtype er direkte relatert til hans helse. De som har den andre gruppen, er mer sannsynlig å utvikle akutt leukemi og magekreft.

Er det mulig å kurere blodkreft? Alt avhenger av hvilket stadium sykdommen er ved behandlingstart.

Stages av sykdommen

For å bestemme scenen av sykdommen i studien tar hensyn til størrelsen på neoplasma, om det er en spredning av patologi i andre vev og organer, forekomsten av metastaser.

  • Fase 1 På grunn av en feil i immunsystemet dannes atypiske celler som er utsatt for ukontrollert deling. Dette kan føre til dannelse av kreftceller.
  • Fase 2 På dette stadiet begynner kreftceller å samle seg på ett sted, en svulst dukker opp. På dette stadiet av sykdommen gir terapien positive resultater.
  • Fase 3 Patologiske celler sammen med blodet og lymfene trenger inn i alle organer og systemer. Aktiv metastase begynner. Alle symptomer på sykdommen er levende. Behandling er bare mulig i en tredjedel av pasientene, men det er umulig å oppnå en fullstendig kur. Kjemoterapi kan forlenge pasientens liv i syv år.
  • Fase 4. På dette stadiet smitter kreftceller kroppens vev. Metastase forekommer i andre organer. Tilstanden til pasienten er alvorlig. Full frigjøring fra sykdommen er umulig. Døden skjer innen få måneder.

levealder

Pasientens forventede levetid er direkte avhengig av hvilken type kreft, og hvor raskt behandlingen ble startet.

Pasienter med kronisk leukemi er mer sannsynlig å ha en god prognose enn de med akutt form. Forventet levetid kan nå tjue år.

Men hvis den kroniske typen av sykdommen har gått inn i det akutte stadium, kan døden forekomme i perioden fra seks måneder til et år.

Hvis det på tide å gå til en spesialist og gjennomgå en behandling, vil livet bli forlenget i en periode på fem til syv år.

Den akutte form for leukemi i sin første fase er fullstendig herdbar, senere har den et utfall - en dødelig en.

Det er viktig! Det er nødvendig å starte leukemi terapi umiddelbart etter diagnosen, da sykdommen er rask. Etter at pasienten har gjennomgått nødvendig behandling, bør han overvåkes av en lege. Dette er nødvendig for å raskt avsløre tilbakefall av patologien.

Hva er navnet på blodkreft på en vitenskapelig og populær måte?

Blodkreft er en sjelden kreft som forekommer i de fleste tilfeller i barndommen eller alderen. Det påvirker først det hematopoietiske systemet, nemlig beinmarget, som begynner å produsere muterte kreftceller i stedet for friske blodceller.

Benmargenet inneholder blodstamceller som utvikler seg i: hvite blodlegemer - leukocytter som gir beskyttelse mot virus, infeksjoner og bakterier; røde blodlegemer - røde blodlegemer som gir oksygen til vev og blodplater som er ansvarlige for blodpropp.

Innføringen i sirkulasjonssystemet av berørte atypiske celler, som er funksjonelt passiv og mindre differensiert, fører til inhibering av friske modne blodplater, leukocytter og erytrocytter. Denne prosessen er blodkreft.

opsjoner

Blodkreft er det samlende konseptet for mange typer ondartede lesjoner i bloddannende organer. I følge dette har det mange navn som representerer et felles essens, men har noen forskjeller:

  • Leukemi er prosessen med dannelse av syke umodne leukocytter, som multipliserer i beinmargene med etterfølgende innføring i sirkulasjonssystemet. Dette navnet er mer korrekt i medisinsk forstand av begrepet blant slike lignende begreper som blodkreft, leukemi, aleukemi og leukemi;
  • Leukemi er synonymt med leukemi, brukt i forrige århundre. Sykdommen er så navngitt av typen berørte blodceller - leukocytter;
  • Hematosarcoma bestemmer prosessen med dannelse og vekst av en ondartet svulst utenfor beinmergen - rett i det perifere sirkulasjonssystemet;
  • Hvitt blod er en bokstavelig oversettelse av begrepet leukemi. Navnet skyldtes en samtidig sykdom med en økning i antall normale og atypiske hvite blodlegemer, noe som endrer blodets skygge når det observeres under et mikroskop.
  • Lymfadenose er en hyperplasi av det perifere lymfoidvevet observert i leukemi;
  • Aleukemi er en analog av leukemi;
  • Hemoblastose er et samlende konsept for leukemi og hematosarkom. Begrepet fikk navnet på grunn av nederlaget for de mest umodne blodceller (eksplosjonsceller), uavhengig av hvilken type og dannelsen av lesjonen.

klassifikasjoner

Blodkreft klassifiseres i henhold til kursets egenskaper, graden av modning (differensiering) av kreftceller, cytogenese (reproduksjonsmetode), immunfenotypen av skadede celler, antall leukocytter og blastceller. Som modning (differensiering) av leukemi er:

De to første artene ligner stamme og blastceller av de første fire utviklingsnivåene. De er preget av en akutt sykdomssykdom. I cystisk leukemi er de skadede cellene lik procytiske og cystiske stamceller, og har mindre malign eller kronisk utvikling.

På grunn av naturen av onkologi er akutte og kroniske former således utbredt, som ikke flyter inn i hverandre, noe som manifesterer seg som uavhengige sykdommer.

Akutt leukemi

Akutt leukemi (OL) er preget av utvikling av slike celler som under mutasjon har mistet evnen til å modne (modning): utifferensiert og blast. Det preges av overfall av blaster (opptil 80%) i blodet, ødeleggelse av mellomstore celler (leukemisk svikt), manifestasjon av aneosinofili, abazofili og høy anemiemengde.

Den ukontrollerte veksten av umodne celler har to perioder:

  • innledende fremgang uten det uttrykte symptomkompleks;
  • Den utviklede scenen begynner abrupt og preges av store manifestasjoner (bein smerte, feber, svakhet og svimmelhet);
  • akutt skjema uten rettidig akutt sykehusinnleggelse slutter dødelig i flere uker.

Og her er prognosen for mandelkreft.

OL ifølge cellegenerese er delt inn i flere typer:

Lymfoblastisk leukemi dannes fra skadede lymfoblaster som tilhører T-systemet av lymfocytis (lymfocytdannelse) og har glykogen rundt kjernen. Atypiske lymfoblaster inneholder ikke lipider og sprer seg raskt til lymfeknuter (LN) og milt, og øker dem.

Men den mest omfattende infiltreringen skjer i beinmargevevvet. Ifølge cytogenese er lymfoblastisk leukemi delt inn i T- og B-celleformer, med 80% prevalens av sistnevnte.

Barn opp til seks år (80%) er utsatt for sykdommen, men lojaliteten til terapien er karakteristisk for ham: en langsiktig (opptil 10 år) remisjon oppstår med en 90 prosent sannsynlighet;

Myeloblastisk leukemi infiltrere den marg vev fra lever og milt, og nyrer, gastrointestinale system og slimhinnene i myeloblasts muterte celler, som har en tendens til tilstedeværelsen av glykogen og sudanofilnyh inklusjoner og lipider.

Utviklingen av "leukemisk pneumonitt" (30%) og "leukemisk meningitt" (25%) som følge av skade på lungene og hjernen, observeres ofte. Dette skjemaet er preget av ulcerative og nekrotiske lesjoner på slimhinnene (i munnen, svelgen, mandlene);

  • Monoblastiske og myelomonoblastiske leukemier er myeloidformer som fører til ukontrollert proliferasjon av monoblaster, myeloblaster eller promonocytter mot bakgrunnen av benmargs eosinofili. Disse typer manifesterer seg også som nekrotiske skader og sår av overflatene på indre organer;
  • Eritromieloblastnaya leukemi - sjelden forekommende form OL (1,5%), som utvikler seg fra erytroblaster (eller andre celler med kjerner av røde blodceller) sammen med monoblastami, myeloblasts. Denne prosessen provoserer anemi, trombose og leukocytopeni, samt en forstørret lever med milt;
  • Megakaryoblastisk leukemi er også en myeloid form. Det er karakteristisk for samtidig utvikling av utifferentierte blaster og slike blast leukocytter som megakaryoblaster, megakaryocytter og aggregater av blodplater, hvorav tallet når 1500 * 10 9 / l;

    Udifferensiert leukemi består av homogene udifferensierte hematopoetiske celler, som fremskritt i benmarg vev, LU, milt lymfoide formasjoner på veggene av blodkar, slimhinner, myokard, nyre, hjerne og sliren.

    Lesjonen i munnslimhinnen fører til nekrotisk gingivitt og tonsillitt (nekrotiserende sår hals), som kan ledsages av en sekundær infeksjon som forårsaker sepsis. Leukemi celler har en tendens til å ødelegge veggene i blodårene, forårsake anemi og forstyrre bloddannelse.

  • OL diagnostiseres i henhold til sternal punctate: når det bestemmes i beinmarg 10-20% av blaster.

    Kronisk leukemi

    Kronisk leukemi er preget av utskifting av hematopoietiske celler med muterte både umodne og fullmatte (cytiske) former, noe som bidrar til utviklingen av forskjellige cytopenier med videre metastase til vevet.

    Ved kronisk leukemi mister de berørte, umodne cellene ikke evnen til å utvikle seg og når toppen av modning. Hovedegenskapene til Genesis er:

    • lav prosentandel av eksplosjoner (opptil 30);
    • nærvær av myelocytter og promyelocytter;
    • samtidig funnet av eosinofili og basofili;
    • lav anemiemengde.

    Sykdommen har to utviklingsstadier:

    • den første (monoklonale) karakteriseres av tilstedeværelsen av en enkelt klon av kreftceller og et godartet flerårig kurs;
    • Den andre (polyklonale) karakteriseres av rask malign utvikling og utseendet av sekundære kloner.

    De viktigste underartene av kronisk leukemi er myelocytiske, lymfocytiske og monocytiske former.

    I denne artikkelen finner du informasjon om ikke-Hodgkins lymfom.

    myelocytic

    Kronisk myelocytisk leukemi (myeloproliferativ sykdom eller myelosklerose) manifesterer seg som beinmarg hyperplasi mot bakgrunnen av veksten av granulocytter som består av fullt differensierte (modne) celler. Dette skjemaet inneholder følgende underarter:

    Kronisk myelocytisk leukemi er en vanlig sykdom (15% av alle leukemier), hvor den cytogenetiske markøren er Philadelphia-kromosomet. Tumorsubstratet er dannelsen av granulocytter, som dannes fra nøytrofiler (for det meste), myelocytter, promyelocytter og metamyelocytter.

    Sykdommen kjennetegnes av stadier: kronisk, mellomliggende og blasttransformasjon, noe som fører til blastkrisen, utilfredshet mot behandling og død;

    Kronisk nøytrofil leukemi er preget av en økning i antall umodne, muterte neutrofiler i blodholdige enzymer (lokalisert i granulater) som kan ødelegge utenlandske eksterne elementer. Sykdommen er sjelden og forekommer hovedsakelig hos eldre.

    Grunnlaget for svulsten er kloner av en enkelt stamcelle med skadede kromosomer. Sykdommen manifesterer seg i svakhet, kraftig svette og tyngde i hypokondrium, med tiden økende milten med leveren;

  • Kronisk basofil leukemi er en sykdom i myelocytiske serier, som preges av en økning i antall berørte basofiler i blodet. Symptom kompleks og kurs ligner kronisk nøytrofil leukemi;
  • Kronisk eosinofil leukemi utvikler seg mot bakgrunnen av ukontrollert proliferasjon av eosinofile stamceller. Dette fører til eosinofili i knoglemarvvev og perifert blod;

    Erythremia (polycytemia vera) er en myeloproliferativ sykdom som er karakterisert ved godartethet og transformasjon av alle tre typer blodceller: erytrocyter, blodplater og neutrofile leukocytter.

    Kilden til svulstutvikling er myelopoiesis stamceller. Sykdommer har en tendens til å påvirke røde, granulocyttiske og megakaryocytiske spirer av blodet, med vekt på rødt, noe som fører til overdreven dannelse av atypiske røde blodlegemer.

    Foci av slik bloddannelse dannes i leveren og milten, blodsaturated umettet vev og organer, som fører til blødninger, hyperplasi og trombose;

  • Essensiell trombocytemi er den overdrevne strømmen i blodet av gigantiske defekte blodplater, hvis funksjoner er svekket, som er fulle av blokkering av små fartøy. Som et resultat er trombose, hjerneslag og hjerteinfarkt mulig. I senere stadier bosetter atypiske celler seg i nyrene og leveren og forårsaker en økning i disse organene.
  • Kombinasjonen av myelocytisk leukemi er preget av innholdet i celler som er mutert fra procytiske og cytære forgjengere i myeloid-serien. En rekke former har oppstått som følge av det faktum at granulocyt-, megakarosytiske, eosinofile, monocytiske og basofile spirer har en enkelt antecedentcelle.

    lymfatisk

    Lymfocytisk leukemi er preget av relativ godartethet mot bakgrunnen av nederlaget for immunokompetente vev. Den har to typer:

    Kronisk lymfatisk leukemi ledsaget Sezary sykdom, som er en hud lymphomatosis, T-celle lymfatisk leukemi, B-celle prolymphocytic leukemi, og B-celle hårete leukemi, ofte diagnostisert hos menn over førti år gammel.

    Denne arten er 95% sannsynlig å bestå av tidlige B-celler, som ligner på pro-lymfocytter og små lymfocytter. Deres kombinasjon påvirker beinmargen, LU, betydelig økning i størrelse og klemmer tilstøtende organer.

    Samtidig øker milten kraftig og i stor grad, og leveren er litt mindre. Sykdommen manifesterer sig som anemi (noen ganger autoimmun), trombocytopeni, lymfadenopati og granulocytopeni mot bakgrunnen av levende immunosuppresjon og en tendens til smittsomme manifestasjoner.

    Dette skjemaet har en høy overlevelsesrate, men det er også sannsynlig at det er en stor krise;

    Paraproteinemisk lymfocytisk leukemi er en kombinasjon av 3 sykdommer: myelom, primær makroglobulinemi Waldenstrom og tunge kjeder i Franklin. Denne form for kreft har et annet navn - immunoproliferative ondartet sykdom på grunn av muligheten av unormale celler i syntesen av homogene immunoglobuliner og deres fragmenter (paraprotein).

    Den vanligste er myelom, som forekommer hovedsakelig hos mennesker 40 år og eldre. Det heter det i stedet for den viktigste lokaliseringen - myelon (beinmarg). Sykdommen sprer seg i flatbenet hoftevev, ryggrad, ribber og skaller, forårsaker osteoporose eller osteolyse.

    Komplikasjoner oppstår i vev og bendestruksjon sett i kronisk form Bolyai frakturer og ben, og på grunn av syntese paraproteins u-amyloidose paraproteinoz paraproteinemic organer og koma.

    En rapport om patogenesen av kronisk lymfocytisk leukemi kan høres i følgende video:

    monocytic

    Den monocytiske formen for kronisk leukemi er preget av monoklonal mitose (vekst) av tumorceller. Den inneholder følgende typer:

    Kronisk monocytisk leukemi er preget av en økning i antallet av de største hvite blodcellene (monocytter) i blodet, noe som forårsaker miltvekst, smerte i bein og hjerte, feber, hurtig overarbeid og svette.

    Denne typen manifesteres av blødninger i slimhinnene (tannkjøtt, nese) og hud, samt ved samtidig infeksjon. Dens særegne trekk er en signifikant økning i erytrocytt sedimenteringshastighet (ESR);

  • Kronisk myelomonocytisk leukemi er et skjema hvor mange forløpere av granulocytter og monocytter oppdages. Det oppstår mot bakgrunnen av svekkede stamceller, noe som fører til ukontrollert vekst av datteren. Det er preget av utseende av anemi, trombocytopeni, samt høy følsomhet for ulike infeksjoner;
  • Histiocytose av Langerhans-celler er karakteristisk hovedsakelig av barn, men er også diagnostisert hos den voksne befolkningen (ofte hos hannen). Dens funksjon er en økning i antall mononukleære dendritiske celler, som fører til nederlag av hud, øyne, bein, lunger, samt ansiktsdelen av skallen.
  • Kronisk monocytisk leukemi forener kreftprosesser som preges av en overdreven kvantitativ økning av monocytter i beinmarg og perifer sirkulasjonssystem mot bakgrunnen av normal eller lav leukocytose. Denne prosessen er preget av en lang asymptomatisk kurs, den eneste manifestasjonen som er anemi.

    Om Oss

    Et uønsket utfall fra behandlingen av livmorhalskreft er ofte forbundet med forekomsten av sykdomsfall og utvikling av metastase. En gjentakelse av livmorhalskreft oppstår på samme sted hvor den primære svulsten opprinnelig ble påvist.

    Populære Kategorier