Hudkreft første fase: symptomer, tegn, bilde

Hudkreft er delt inn i 4 kliniske stadier. I tillegg er det tre hovedarter, forskjellig i eksterne tegn, under et mikroskop, prognose og behandlingsfunksjoner. Disse er basalcellekarcinom, squamouscellekarcinom og melanom. Hvis vi snakker om squamous eller basalcellekarsinom, er alt relativt enkelt. En svulst på opptil 2 centimeter i størrelse, uten spiring og metastase, er fortsatt den første (den første fasen). Hvis vi snakker om melanom, kan en svulst på 2 cm være en ganske alvorlig sykdom, hvor scenen kun kan bestemmes under et mikroskop, etter fjerning og detaljert undersøkelse (beregningstomografi, magnetisk resonansbilder). En rekke godartede formasjoner, som til slutt blir ondskapsfull, kalles onkologer "forkunnere". De kan også tilskrives den første fase hudkreft gruppe.

Innhold:

Hudplagercellekarcinom er den første fasen.

Den første fasen av hudkreft av et skumbetennende utvalg har tegn på rød indurasjon, et sår eller klumper opptil 2 cm, som dukket opp på et hudområde utsatt for konstant solstråling. Utdannelse kan oppstå fra sunn hud, eller tidligere på dette stedet var prekerose sykdommer, arr etter brannskader og stråling, kroniske sår, betennelse.

Svært differensiert.

En svulst kan utvikle seg i lang tid, og være tett, ha kåt vekst, skorper på overflaten. I dette tilfellet er det mest sannsynlig en svært differensiert hudkreft, som er lettere å etablere ved første fase og kur. På den annen side kan langvarig vekst og likhet med vorter, solkeratose, svekke årvåkenhet og forsinke diagnosen.

Hudkreft, som et vorte.

Verrucous karsinom, som et spesielt tilfelle av svært differensiert karsinom. Vises på føttene og hendene. Utseendet ligner på en vorte, selv når veksten når en betydelig størrelse. I første fase blir det ikke alltid diagnostisert, da det kan forvirre med utseendet.

Lav differensiert.

Hvis dannelsen på huden, tvert imot, vokser raskt. Mild, uten vekst og gule skorper, har symptomer på blodige sår eller støt - i dette tilfellet er det en svært differensiert hudkreft i hudkreft. På begynnelsen er det vanskelig å fange, da det vokser raskt.

Bowen sykdom - en første fase av hudkreft (in situ).

Bowens sykdom under et mikroskop ser ut som en nyopprettet hudkreft i begynnelsen, når kreftceller ikke trenger til dypere enn epidermis. På latin kalles slike skader "kreft in situ". Bowens sykdom ser ut som skumle, rødaktige plakk som kan være crusted. En svulst kan forveksles med utslett, eksem, sopp eller psoriasis.

Actinisk (sol) keratose.

Actinic (solkeratose) er en pre-cancerøs hudsykdom. Og selv om det bare er i 20% av tilfellene, blir det til hudplager i huden. Enkeltfokus er ekstremt sjeldne, vanligvis er det flere, minst en av dem blir gjenfødt. Derfor kan det på en trygg måte tilskrives den første fasen av hudkreft. Generelt ser foci av aktinisk keratose ut som flate røde, skumle flekker dekket med gule skorster. De fleste av dem er forvekslet med senile vorter, eller de kalles ganske enkelt keratomer (inkludert leger) uten riktig behandling. Som navnet antyder, er de forårsaket av overskytende sollys, og er vanligvis funnet på hode, nakke eller armer. Men kan finnes andre steder.

Kutant horn

Det kutane hornet er en annen forkreper, som med 100% sannsynlighet blir til hudkreft i hudkreft. I begynnelsen begynner en kåt vekst av gul farge å danne seg fra et rødt sted eller knute med kåt vekter, som aktinisk keratose, som blir høyere og høyere. Størrelsen og formen på veksten i forskjellige mennesker varierer betydelig, men de fleste er flere millimeter lange.
Hvis du ikke starter rettidig behandling, blir huden på bunnen av veksten mer tett, sårdannet, blir til kreft. Oftest forekommer dette i rettferdige eldre pasienter etter langvarig eksponering for solen i løpet av livet.

Keratoacanthoma eller squamouscellekarsinom i begynnelsestrinnet?

Keratoacanthoma er en annen forløper, som oftest omdannes til hudkampagnetisk hudkarsinom, som sin første fase. Noen ganger forsvinner helt uavhengig. Keratoacanthoma vises plutselig, begynner med en flatt bump, vokser i løpet av noen uker. Den har formen av en halvkule som strekker seg i størrelse fra 0,5 cm til 2 cm. I midten av halvkulen blir kåne masser dannet i form av en ball. Og huden i bunnen danner noe som ligner et krater av en vulkan. Selv histologer kan i noen tilfeller ikke fastslå om det allerede har vært en transformasjon i hudkreft, eller ikke ennå.

Basalcellekarcinom (basalcellekarcinom), en innledende fase.

Basalcellekarsinom i begynnelsestrinnet, måler bare opptil 2 cm. Det har ingen forgjengere og har ingen forgjenger. Det skjer også på solbrune hudområder. På den annen side har den flere varianter som avviker vesentlig fra hverandre i utseende og karakter av vekst. Former som skleroserende, overfladisk, selv nodulær (har en kroppsfarge) er noen ganger vanskelig å legge merke til.

Melanom (hudkreft fra en mol). De innledende stadiene.

Melanom anses ikke for å være hudkreft, siden den ikke utvikler seg fra epitelceller, men fra pigmentceller. Men essensen forblir den samme. Og selv melanom har sine forgjengere. Strengt tatt kan denne svulsten oppstå fra hvilken som helst pigmentformasjon på huden, selv fra fregner, selv fra et umerkelig kjøttfarget fødselsmerke. Men oftest fra mol som har karakteristiske tegn. Hvis de ikke er helt fjernet, kan de bli melanom. Det er også de første stadier av melanom, som utvikler seg i flere år.

Nodulær melanom.

Nodulær melanom i begynnelsen skal være svært liten. For stadium av melanom bestemmes av dybden av penetrasjon, og denne form for vekst involverer ikke bare vekst over overflaten, men også rask penetrasjon i dypene. Utvikler om noen uker eller måneder. Det ser ut som en blåaktig eller svart bump (knute), noen ganger har den en rosa eller rød farge. Det kan svelge og bløde. Diagnosen av denne typen melanom er etablert på et senere, mer avansert stadium, med en tilsvarende ugunstig prognose.

Overfladisk melanom.

Dette er den vanligste typen melanom. Omtrent 70% av melanomer har et lignende utseende. Mest sett i alderen 30-50 år, hos menn - på kroppen, hos kvinner - på bena. Svulsten vises som et brunt eller svart flekk med uregelmessig farge og uregelmessige skråkanter. Hvis hudkreft i første fase ikke er mistenkt, begynner overfladisk melanom, som har nådd ca. 0,5 cm i diameter, å vokse dypere og høyere, noe som manifesterer seg i utviklingen av knutepunktet.

Lentigo melanom.

Det er den første fasen av melanom. Det er opptil 15% av tilfeller av melanom av denne typen. I første fase har hudkreft symptomene på et sted med uregelmessige tynne konturer, med en overgangsfarge fra lysebrun til mørk brun. Lys, selv hvite flekker kan oppstå i flekken. Noen ganger blir svulsten helt hvit. Svulsten er vanskelig å skille mellom ved hjelp av eksterne tegn fra solenergi lentigo, tidlig seborrheisk keratose, pigmentert actinisk
keratose og lavplanus. Over tid dannes svarte noduler i lentigo melanom, noe som indikerer symptomer på en overgang til et senere stadium. Den adskiller seg fra overflatevarianter i en større størrelse, lettere farging, en lang kurs. I første fase kan hudkreft av denne typen være fra flere måneder til mange år før det blir livstruende.

Dysplastisk (atypisk) nevus.

En dysplastisk nevus kalles hvis den har karakteristiske eksterne egenskaper. Fra slike moler (se bilde), er det nødvendig å kvitte seg med dem før de blir gjenfødt i melanom. I tillegg kan følgende symptomer være symptomer på melanom eller første hudkreft.

Tegn på dysplastisk nevus:

  • Fraværet av symmetrisk likhet, når den øvre halvdelen er ulik den nedre, den venstre halvdelen av høyre osv. Spesielt, hvis brudd på strukturen ikke ble observert umiddelbart, men dukket opp over tid.
  • Dimensjoner. Kan være noe, men ikke mer enn 15 mm. Jo større formasjonen er, desto mer sannsynlig ondartet degenerasjon.
  • Kanten på den atypiske nevus er ujevn, utydelig, men ikke tåket og ikke fistone, som med melanom, vanligvis.
  • Fargestoffer er hovedsymptomet for atypisk nevus og tidlig stadium melanom. Det er ujevnt, variert, det kan være flekker av rødhet, blanchering, forskjellige nyanser av brun og svart.

Hudkreft - de første tegn, symptomer, årsaker og behandling av hudkreft

God dag, kjære lesere!

I denne artikkelen vil vi diskutere med deg en slik sykdom som hudkreft, og alt knyttet til det - de første tegnene, symptomene, utviklingsstadiene, årsakene, typene, diagnosen, behandlingen, medisinene, folkemidlene, forebygging og annen nyttig informasjon.

Hva er hudkreft?

Hudkreft er en ondartet hudsykdom forårsaket av et brudd på transformasjonen av celler i et stratifisert pladeepitel med signifikant polymorfisme.

Hovedkreftet på hudkreft er utseendet til en neoplasma i form av en liten tetning, malt i mørkbrun, rød eller svart, selv om fargen kanskje ikke avviger mye fra fargen på sunn hud. Andre tegn inkluderer økning i lymfeknuter, økt kroppstemperatur, dekning av en svulst med skalaer og smerte på palpasjon.

Den viktigste risikofaktoren for hudkreft er eksponering av huden til ultrafiolette stråler (sollys). Det er derfor utviklingen av hudkreft oftest skjer i åpne områder av huden som er utsatt for sollys - panne, nese, ører, øyehjørner og andre deler av hodet. Maligne hudtumorer på kroppen, armer og ben er ganske sjeldne, hvor prosentandelen ikke overstiger 10% av alle tilfeller av sykdommen.

Det er akseptert å dele opp hudkreft i flere typer - melanom, basaliom, adenokarsinom, squamouscellekarsinom og Kaposi sarkom, som hver har sin egen kliniske kurs.

Utvikling av hudkreft

Utviklingen av hudkreft skjer gradvis, over 4 stadier, men melanom har et null stadium hvor det allerede er en ny vekst på huden, for eksempel en fregne, en muldvarp eller en annen nevus. Et rettidig besøk til legen på nullstadiet gir en prognose på nesten 100% av det gunstige utfallet av sykdommen, fordi i dette tilfellet påvirkes kun det øverste laget av huden.

Tenk på stadiene av hudkreft mer detaljert:

Hudkreft stadium 1 (første fase) - er preget av en synlig tumor på ett sted, opptil 2 cm i diameter, som beveger seg med bevegelsen av huden, mens de nedre lagene i epidermisene også er involvert i den patologiske prosessen. Metastaser er fraværende. Prognosen for fullstendig gjenoppretting av pasienten er gunstig.

Hudkreft stadium 2 - preget av en synlig, smertefull malign neoplasm, ca 4 mm i diameter og fravær av metastaser. I sjeldne tilfeller er det en metastase i form av betennelse i en av de nærmeste lymfeknuter. Ved rettidig deteksjon er prognosen trøstende - prosentandelen av 5-års overlevelse er ca 50% av pasientene.

Hudkreft stadium 3 - preget av en humpete eller skjellende, veldig smertefull neoplasma, som på grunn av spiring til det subkutane vevet har en begrenset bevegelse. Metastaser er kun tilstede i lymfesystemet, de indre organene i fase 3 påvirkes. Prognosen er relativt trøstende - overlevelse er ca 30% av alle pasientene.

Hudkreft stadium 4 - preget av en økning i størrelsen på en malign tumor med høy grad av ømhet, som ofte påvirker andre områder av huden. En svulst vokser allerede dypt under huden, noen ganger fanger inn i de patologiske prosessbenene eller bruskvævene som ligger under hudtumoren. Blødning av en svulst blir ofte notert, samtidig er unormale celler i blodet spredt over hele kroppen og forgiftet det. På grunn av dette, så vel som skade på lymfesystemet, sprer metastaser seg til mange organer, hovedsakelig på leveren, etter lungene, etc. Prognosen er skuffende - overlevelse er ca 20% av alle pasientene.

Hudkreftstatistikk

Både menn og kvinner står i fare for utseendet og utviklingen av hudkreft, mennesker over 60 år, lyshudede mennesker, så vel som folk som ofte er i den åpne solen og elskere av solsenger er spesielt utsatt for sykdommen.

Omtrent 90% av maligne tumorer ser ut og utvikler seg i hodebunnen - nese, panne, ører. De resterende 10% - armer, ben, torso.

Hudkreft tar første plass blant alle kreftformer, mens ca 12% av alle typer kreft faller på menn, ca 17% på kvinner.

Melanom er den vanligste formen for hudkreft - fra og med 2014, ca 55% av alle tilfeller.

Sykdommen har en tendens til å forynge - fra år til år forekommer ondartet hudsykdom oftere i den yngre befolkningen. I tillegg øker antallet tilfeller av hudkreft hvert år med om lag 4,5%.

Overlevelsesprognosen varierer etter bosted: Omtrent 88% av innbyggerne i USA, rundt 85% av Australia og New Zealand, 73% av Europa, om lag 50% av landene som utvikler seg.

Hudkreft - ICD

ICD-10: C43-C44;
ICD-9: 172, 173.

Hudkreft Symptomer

Det viktigste symptomet på hudkreft - utseendet på svulster, rosa, rødt, brunt eller svart, som, som sykdommen utvikler seg, øker i størrelse, blir smertefullt og til og med svært smertefullt, vokser til de nedre lagene i huden, og enda dypere enn huden, ned til beinene.

De første tegn på hudkreft

  • Utseendet til en liten smertefri flekk på huden, en skinnende plakk eller en grå-gul knute;
  • Svulsten har en uvanlig farge, sammenlignet med fregner, mol og andre formasjoner på huden;
  • Svulsten har ingen klare grenser;
  • Etter en stund kan svulsten klø, klø, tingle;
  • Ny vekst øker i størrelse;
  • Kronisk tretthet.

Hudkreft Symptomer

Blant de viktigste tegn på hudkreft er:

  • En neoplasma med fuzzy grenser, ofte med en adskillelse og uvanlig for sunn hud eller formasjoner som fregner og mol, hvis farge er 4-6 mm i diameter;
  • Kronisk tretthet, til tross for tilstrekkelig resten av pasienten;
  • Lav appetitt, raskt vekttap;
  • Hovne lymfeknuter, hovedsakelig nær svulsten;
  • Smerte syndrom i hele sykdomsperioden, forverret av eksacerbasjon eller utvikling av kreft.

Symptomer på hudkreft, avhengig av type:

Melanom er en av de farligste kreftformer og preges av rask utvikling og spredning med et stort antall metastaser. Utseendet i seg selv er umulig, og deretter kommer utviklingen av melanom fra nevus (fødemerker, fregner) som allerede finnes på huden. De første tegn på melanom er en rask økning i en nevus i størrelse, samt en endring i fargen til hvilken som helst annen farge enn brun. I tillegg er tegn på melanom - en økning i tetthet av svulsten, kløen, hevelse, hevelse, og etter en tid, oppstår sår på den tidligere fryns eller mol.

Basalioma - karakterisert ved utseendet av en enkelt, litt hevet over huden i neoplasmen, i form av en halvkule, malt i en gråaktig, rosa eller naturlig (hudfarge) farge, med perlemorrefleksjon. Overflaten av svulsten er overveiende jevn, men i sentrum er det vekter, ved åpningen som erosjon åpner og blod utstikker. Utviklingen av basalcellekarsinom er ganske lang - en økning i størrelse kan oppstå gjennom årene. Metastaser er heller ikke spesielt karakteristiske for denne typen hudkreft, bare noen ganger de plager pasienten. Utseendet på basalcellekarsinom blir vanligvis observert på ansiktets hud, og arbeidet til de organene som er nærmest svulsten er forstyrret.

Hudplagercellekreft i huden - kjennetegnes av en rask økning i størrelsen på neoplasma, som har utseende på en tett struktur, humpete knuter som ligner overflaten av blomkål, malt i rød eller brunaktig fargetone. Utdanningen kan skrelle av, eller til og med ha peeling på den. Når den utvikler seg, blir svulsten lik en vorte, har sår og sporadisk blødning. Flat-celle karsinom i huden vises kun på huden åpen foran solens stråler.

Adenokarcinom - er preget av utseende og utvikling av svulster hovedsakelig på steder med stor akkumulering av talgkirtler - armhuler, bretter under brystet og andre deler av kroppen. Adenokarsinom i huden har utseende på en liten knute eller tuberkel, som i begynnelsen har en ganske langsom utvikling, men når den går inn i den aktive fasen, vokser tumoren i størrelse raskt, og vevene opp til musklene påvirkes. Det er en relativt sjelden form for hudkreft.

Kaposi sarkom er preget av utseende av flere maligne neoplasmer på huden, som ofte involverer lymfesystemet, slimhinner og indre organer i den patologiske prosessen. I 50% av tilfellene er det funnet hos menn med HIV-infeksjon, og følger også ofte med andre typer ondartede sykdommer - leukemi, lymphosarcoma, Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose) og multiple myelomer. Neoplasmer med Kaposi sarkom er små tette flekker, litt forhøyet over huden, malt i farger fra rød og lys burgund til blå-violet, med en blank overflate, noen ganger litt grov. Når man kombinerer flekker i en svulst, kan det oppstå et sår på dem, og pasienten kan føle seg prikkende, kløe og hevelse på dette stedet. Andre symptomer kan omfatte kvalme, diaré, oppkast av blod, hoste med blodig sputum, smerte når du spiser mat. Utviklingen av Kaposi sarkom er sakte.

Hudkreft komplikasjoner

Blant komplikasjoner av hudkreft er:

  • Blødende svulst;
  • Tilsetningen av en bakteriell infeksjon som fremmer utseende av suppuration;
  • Sprøyting av svulsten under huden - til bein, bruskvev, hjerne, øyeboll og andre organer, avhengig av plasseringen av patologien;
  • Death.

Årsaker til hudkreft

Hovedårsakene til hudkreft er:

  • Hyppig og langvarig eksponering av huden mot ultrafiolett stråling - sollys, ultrafiolette lamper i solsenger, på grunn av hvilken hudkreft forekommer oftere hos personer som arbeider under åpen sol, solelskere, samt innbyggere i de sørlige kantene;
  • For lett hud med lav melanin produksjon;
  • Stråling av huden med radioaktive stråler, varmestråling;
  • brannsår;
  • Hudkontaktens kontakt med kreftfremkallende stoffer - tungmetaller, arsen, tjære, tobakkrøyk;
  • Spise matvarer som inneholder nitrater og nitritt - Røkt kjøtt, stekt mat, hermetikk, pickles, vannmelon, lavsesong, melon og annen mat;
  • Alkoholmisbruk, røyking;
  • Mole skade - kutt når du barberer, skraper eller riper det;
  • Påføring av tatoveringer, som er forbundet med brudd på hudens integritet og forekomst av kreftfremkallende stoffer i maling / blekk - aluminium, titan, arsen, nikkel og andre;
  • Tilstedeværelsen av nevi - hver nevus, med visse patologiske faktorer, er en potensiell kilde til utseendet av en kreft;
  • Arvelig faktor;
  • Alder - en økning i antall pasienter med hudkreft hos personer i pensjonsalder (fra 60 år) blir lagt merke til;
  • Infeksjon - tilstedeværelsen i kroppen av hepatittvirus, herpes, papillom, humant immundefekt (HIV), sopp og andre;
  • Tilstedeværelsen av ulike sykdommer - kutan horn, keratom, lupus erythematosus, Bowens sykdom, leukemi, Gorlin-Goltz syndrom, dermatitt og andre kroniske hudsykdommer (psoriasis, eksem, versicolor).

Og igjen - solsenger! I 2009 gjennomførte forskere fra flere land forskning og fant at når du besøker solsenger, øker risikoen for å utvikle kreftceller med 75%! Og dette er til tross for det faktum at noen produsenter av lamper for slike skap markerer sikkerheten til sine lamper. I tillegg øker et besøk på solarium risikoen for retinal melanom.

Typer av hudkreft

Hudkreft er delt inn i følgende typer:

Basalcellekarsinom i huden (basalcellekarcinom, basal epitheliom, cellekarcinom i huden) finnes i 75% eller mindre av tilfeller, men det er den minst farlige typen av ondartet hudsykdom. Overlevelsesraten er nesten 100%. Metastaser utvikles hos mindre enn 1% av pasientene. Den er preget av rask ødeleggelse av vev som omgir svulsten. Hovedårsakene til forekomsten er genetisk predisponering (arvelig faktor), forstyrrelse av immunsystemet, effekter på kroppen av kreftfremkallende stoffer, ultrafiolett stråling, brannskader.

Utseendet forekommer oftest i det øvre hudlaget (epidermis), i folliklene, på hodebunnen. Basalioma er delt inn i flere typer:

  • overfladisk;
  • pigment;
  • svulst;
  • magesår;
  • Cicatricial atrofisk;
  • Fibroepithelial.

Hudplagercellekarcinom (synonymer: epiteliom, spinalioma) finnes i 25% eller mindre av tilfeller. Prognosen for overlevelse avhenger i stor grad av scenen hvor sykdommen ble oppdaget og i de tidlige stadiene er 90%, i 2-3 trinn - opp til 45%. Hos 40% av pasientene utvikler tilbakefall. Forekomsten forekommer oftest i områder av kroppen åpen for solen og sjelden til kjønnsorganene. Den vanligste årsaken til utviklingen er solstråler, hyppige forbrenninger eller mekanisk skade på huden på samme sted.

Melanom er funnet i 2-10% av tilfellene og er den mest ondartede typen hudkreft, noe som forårsaker død hos nesten 90% av pasientene. Karakterisert av rask utvikling.

I tillegg skiller:

  • adenokarsinom;
  • Hudlymfom.

Diagnose av hudkreft

Diagnose av hudkreft inkluderer følgende undersøkelsesmetoder:

Hvis du mistenker involvering i den patologiske prosessen til lymfesystemet, foreskrives en finnål aspirasjonsbiopsi.

Hudkreftbehandling

Hvordan behandle hudkreft? Behandling av hudkreft kan omfatte følgende terapier, hvis valg avhenger av diagnose, stadium og form av sykdommen:

1. Kirurgisk behandling
2. Strålebehandling
3. Mikrografisk kirurgi for MOHS
4. Kryogen terapi;
5. Laser terapi;
6. Medikamentsterapi.

1. Kirurgisk behandling

Kirurgisk behandling er en av de viktigste metodene for behandling av hudkreft, som er fysisk fjerning av en tumor og andre vev som var involvert i den patologiske prosessen der kreftceller ble detektert. De berørte lymfeknutene kan bli gjenstand for fjerning.

2. Strålebehandling

Strålebehandling brukes i tilfeller der kirurgisk behandling ikke har gitt det ønskede resultatet, samt i kombinasjon med kirurgisk behandling, eller i tilfelle behandling med en skalpell ikke kan utføres - hvis svulsten er i øynene, på nesen og andre lignende steder.

Ytterligere indikasjoner på bruk av strålebehandling inkluderer de første stadiene av kreft, tilstedeværelsen av metastaser, forekomsten av tilbakefall og forebygging av utviklingen av sykdommen etter kirurgisk behandling (kirurgi).

Strålebehandling involverer virkningen på områdene av kroppen av ioniserende stråling påvirket av kreftceller.

Fordelen med strålebehandling er en god kosmetisk effekt - fravær av arr fra kutte gjenstander, smertefrihet. Ulempen med strålebehandling er forgiftning av kroppen med radioaktive stoffer, på grunn av hvilke sunne organer med kroppsvev er ofte skadet.

Blant metodene for strålebehandling for hudkreft er:

Metoden for fraksjonert bestråling innebærer et enkelt løpet av bestråling av en ondartet svulst med høy dose stråling - opp til 4000 glad, fraksjonal, innen 10-15 dager.

Fordelen med fraksjonert bestråling er fraværet av et gjentatt behandlingsforløp siden Stråling har en tendens til å akkumulere i kroppen, og en gjentatt kurs kan føre til nekrose av vev ved siden av svulsten og endringer i vaskularisering.

Med et engangsforløb med fraksjonert bestråling er sunne vev mindre skadet, mens kreftceller ødelegges først.

Konsentrert kortfokusmetode for stråling ifølge Shaul - innebærer bestråling av en ondartet kreft med radium i en enkeltdose på 400-800 rad, og i den totale dosen på kurset - 6000-8000 rad., Ved hjelp av et spesielt røntgenrør.

Metoden for stråling ifølge Shaul er basert på fordelingen av røntgenenergi og y-stråler mellom svulsten og dens omgivende vev. På grunn av dette faller den maksimale dosen av stråling på selve tumoren, og det omkringliggende vevet bestråles mindre.

Denne metoden brukes i stedet for den utdaterte metoden for strålingseksponering.

Stadier av strålebehandling

Behandling av hudkreft 1 og 2 stadier - utføres ved hjelp av kortfokus radioterapi i en enkeltdose på 300-400 glad og total - 5000-7000 glad. Store enkeltdoser kan forkorte behandlingstiden, men de forlater de verste kosmetiske feilene på huden. Prognosen for utvinning er 95-98% ved bestråling i 1 trinn og 85-87% ved 2. trinn.

Behandlingen av hudkreft i 3. og 4. trinn utføres ved hjelp av dyp røntgenbestråling på en cesium- eller telegraminstallasjon. Engangsdosering bør ikke overstige 250 rad (ved 3 stadier). Den totale dosen bestemmes av den behandlende legen.

Etter bestråling kan de i tillegg foreskrive behandling ved kirurgisk eller elektrokirurgisk metode.

Kirurgisk behandling av en ondartet svulst på huden er også indikert for røntgenkreft på bakgrunn av arr, samt for tilbakefall.

Etter strålebehandling bør pasienter besøke legen for å overvåke hver 6 måned i 5 år.

Radioterapi resultater

Resultatene av strålebehandling for kreft er i stor grad avhengig av plasseringen, dybden og scenen av kreften, samt metoden for stråling og de anvendte strålene.

Effektiviteten av strålebehandling for hudkreft reduseres i følgende situasjoner:

  • Senere stadier av sykdommen;
  • I tilfelle av basalcellekarsinom i huden, hvor strålingsresistente celler ofte er tilstede;
  • Med patologi i området av de kuttede øynene, auricle;
  • Når kreftceller spredte seg til bein og brusk vev;
  • Utviklingen av sykdommen oppsto mot bakgrunnen av lupus, arrdannelse i huden, på grunn av hvilket det omkringliggende vevet svekkes og ikke kan gi det nødvendige svaret på røntgenbestråling;
  • Med feil utvalg av strålingens kvalitet, passende spenning og dosering av stråling.

3. Mikrografisk kirurgi for MOHS

MOHS hud mikrographic behandling ble utviklet av kirurgen Frederic Moz (Frederic E. Mohs: 1910-2002). Behandlingsmetoden er basert på en mikroskopisk snitt av tumorkanten under en lokalbedøvelse, i en vinkel på 45 grader, hvoretter under laboratoriebetingelser bestemmes dens type ved å fargelegge tumorgrensene. Videre er svulsten frosset og skåret i tynne deler, bare 5-10 mikrometer tykk, hvorpå de igjen er farget i et laboratorium ved hjelp av en spesiell metode, og hvis kreftcellene ikke ble funnet i 2 fragmenter på rad, ble tumoren fjernet og huden ble rekonstruert, funnet, mikroskopiske undersøkelser utføres videre til de blir oppdaget.

Prognosen for utvinning ved MOHS-behandlingsmetoden er fra 97% til 99,8%. Blant andre fordeler - minimal kosmetisk defekt på huden.

4. Kryogen terapi

Kryogen terapi innebærer fjerning av en tumor og påvirket av kreftceller av andre vev ved å utsette dem for en ultra-lav temperatur, for eksempel flytende nitrogen.

outlook

Prognosen for gjenoppretting av hudkreft avhenger stort sett av typen av svulst, sykdomsstadiet, rettidig og tilstrekkelig behandling, og selvfølgelig fra Herren!

Hvis man skal snakke relativt, har de ondartede svulstene på hudflaten en gunstigere prognose enn kreftene i de indre organene.

Generelt er prognosen for gjenoppretting:

  • Stage 1-2 av sykdommen - 80-100% av det positive resultatet;
  • 3-4 stadium av sykdommen - 40-50% av det positive resultatet.

Men husk at selv om prognosen og sykdomsforløpet er helt ugunstig, og noen mennesker, og spesielt leger, har mistet troen på det beste resultatet, prøver ikke å fortvile og forsøke å vende seg til Gud. Det er mange vitnesbyrd i nettverket når pasientene etter omvendelse og bekjennelse fikk helbredelse fra Herren. Forresten, i Skriften er det slike steder som:

«Kom til meg, alle som arbeider og blir belastet, og jeg vil gi deg hvile» (Matteus 11:28)

"For" Den som kaller Herrens navn, skal bli frelst "(Romerne 10:13)

"Men Han tok på oss våre svakheter og bar våre sykdommer. og ved hans sår er vi helbredet "(Jesaja 53: 4,5)

Behandling av hudkreft folkemidlene

Det er viktig! Før du bruker folkemidlene for kreft, bør du konsultere legen din!

Metoden for behandling av Nobelprisvinneren Otto Warburg. Otto Warburg er skaperen av den biokjemiske teorien om kreft, i betraktning at utviklingen av denne sykdommen skyldes tilstedeværelsen av parasitter i kroppen, spesielt Trichomonas. Hans behandlingsforløp inkluderer den daglige ytelsen til følgende punkter:

1. Soda. Mange leger konstaterer at kreftceller dør i et alkalisk miljø, derfor anbefales det å alkalisere kroppen. Dette kan gjøres med brus eller kalsium. Bare det er en hemmelighet - kalsium alene kan ikke absorberes av kroppen, for dette magnesium er nødvendig. For effektivitet er det nødvendig å ta magnesium med kalsium i forholdet 1: 2. En stor mengde magnesium er inneholdt i greener, bare husk at magnesium under varmebehandling er ødelagt, så du må spise greens rå. I tillegg, i kjøtt, mange farmasøytiske mineralske komplekser og andre kilder, er det hovedsakelig kalsiumkarbonat, som er vanskelig for kroppen å absorbere, derfor å mette med kalsium, det er bedre å bruke sine vegetabilske kilder - ulike grønnsaker, for eksempel ripetopper.

2. Bruken av jod, en stor mengde er tilstede i havkål og annen tang. Andre kilder til jod er fortynning av 1 dråpe av dette stoffet i vann og drikkevann inne, samt å påføre jodnett på huden.

3. Bruk av amygdalin (vitamin B17), en stor mengde er inneholdt i kjernene av aprikoskjerner. Husk imidlertid at disse kjernene inneholder toksin, så du kan ikke spise dem mye.

4. Hold i munnen din 1 ss. skje av linfrøolje, i 15-20 minutter, deretter spytt den. I nærvær av Trichomonas blir oljen hvit, fordi Disse parasittene elsker det og går rolig inn i det, og gir oljen en hvit nyanse.

5. Drikk en avkok av urter med den obligatoriske tilstedeværelsen i samlingen av burdock og bjørkblader. I tillegg, for den beste effekten, anbefales det også å bruke chaga, dogwood og elderberry.

6. Det er nødvendig å rengjøre kroppen av giftstoffer.

7. Fullfør bruksforløpet av stoffet fra Trichomonas, for eksempel - "Trichopol".

8. På tidspunktet for behandlingen avvises fra produkter som bidrar til dannelsen av et surt miljø i kroppen - meieriprodukter, melprodukter, søtsaker. Kjøttet kan spises, men bare i små mengder og bare kokt. Veldig nyttig er ferskpresset grønnsaksjuice.

Chaga (bjørk sopp). Vask grundig og rist chaga. Deretter fortynn 1 del revet chaga i 5 deler varmt kokt vann og sett til side denne folkemedisinen for hudkreft å insistere på 2 dager. Trekk deretter og drikk infusjonen 100 ml 3 ganger daglig, 30 minutter før måltider. Oppbevar produktet i kjøleskapet, men ikke mer enn 4 dager. Det er også verdt å merke seg at chaga ikke skal tas samtidig med penicillin eller intravenøs glukose.

Hemlock. Hemlock tradisjonelle healere anbefaler å bruke selv for behandling av kreft i leveren, magen, spiserøret, brystet og andre typer. For å forberede produktet, hell 2 kopper vodka i en 3-liters krukke og begynn å fylle krukken til en tredjedel med finkornede hemlockskudd, rist det regelmessig i krukken (du kan ikke male den i kjøttkvern, ellers vil den være høy) Etter å ha fylt boksen med en hemlock for en tredjedel, fyll den til brim med vodka og lukk lokket. Sett produktet i kjøleskapet i 14-18 dager, til infusjon, daglig risting.

Bruk infusjon av hemlock skudd trenger om morgenen, før måltider. På den første dagen - 1 dråpe per glass vann, den andre dagen - 2 dråper per glass, den tredje dagen - 3 dråper, og så videre til 40 dråper per dag, deretter reduser dosen med 1 dråpe og nå 1 dråpe. Etter gjenta kurset. Du må fullføre 3 kurs.

Propolis. Det er best å bruke en kombinasjon av folkebehandling med propolis - propolis salve og bruken innsiden i sin rene form.

Folk helbreder for kreftbehandling anbefaler daglig å spise 5-7 g propolis i ren form 3-5 ganger om dagen, tygg det grundig, en time før måltider.

Propolis salve anses å være en kraftig antitumor ekstern folkemedisin. For forberedelsen trenger du 10 g av pulveret i svampen i bakken blandet med 100 g 10-15% propolisolje. Du kan behandle svulsten umiddelbart etter avkjøling.

For å forberede 15% propolisolje er det nødvendig å bringe 1 kg usaltet smør i en emalje-bolle, fjern den deretter fra varmen og smelter 160 g renset og malt revet propolis gradvis, rør massen i 30 minutter til den er vil bli homogen og ikke kul. Ta denne oljen for behandling av kreft anbefales for 1 ss. skje 3- gang daglig, 30 minutter før måltider, vask det ned med en halv mateskje kokt vann.

Grasamling "Monastyrsky 16 urter" fra far George. Dette folkemidlene kom fra Timashevsky-klosteret. For å forberede samlingen må du blande følgende planter i denne mengden: 25 g salvie, 25 g nettle, 20 g villrose, arv, bearbær og immortelle, 15 g malurt og 10 g kalendula, kamille, timian, huleben, Leonurus, bjørkeknopper, marshfôr og buckthorn bark. Bland alt grundig og 6 ss. skje i emaljeskålen hell 2,5 liter kokende vann, legg deretter oppvasken på lav varme og brat produktet i 3 timer til væsken er redusert med om lag halvparten. Deretter sett av midler for kjøling, spenne det, og ta i form av varme til 1 ss. skje 3 ganger om dagen, en time før måltider. Oppbevar buljongen i en tett lukket beholder i kjøleskapet. Behandlingsforløpet er 70 dager etter at en 15 dagers pause er tatt, og kurset, til tross for indikatorene, gjentas. I avanserte stadier av kurs gjentatt gjennom hele året. Det er svært viktig, under behandlingen, å begrense deg fra gjær, kjøtt, krydret, røkt kjøtt, fett, krydder og selvfølgelig alkohol.

Forebygging av hudkreft

Forebygging av hudkreft inkluderer overholdelse av følgende anbefalinger:

  • Minimere langvarig eksponering for sollys i lange perioder, spesielt hvis du har veldig god hud;
  • Unngå å besøke solsenger;
  • Når du bor under solen, spesielt under sin største aktivitet, bruk solkrem, og det er bedre på dette tidspunktet å gi opp soling.
  • Hvis sår, fistler og andre mistenkelige svulster oppstår, kontakt lege.
  • Unngå brannskader, samt mekanisk skade på huden, papillomer, vorter og andre formasjoner;
  • Unngå direkte kontakt med eksponert hud med kreftfremkallende stoffer;
  • Følg regler for personlig hygiene;
  • Prøv å gi matvarer av vegetabilsk opprinnelse, samt produkter beriket med vitaminer og sporstoffer;
  • Gi opp alkohol, slutte å røyke;
  • Avvis ideen om å tatovere kroppen;
  • Hvis du har noen sykdommer, kontakt legen din slik at sykdommen ikke blir kronisk.

Hudkreft: typer og symptomer på patologi, behandlingsmetoder og prognose for overlevelse

Hudkreft er en av de vanligste kreftene i verden. I den russiske føderasjonen utgjør denne patologen ca 11% av den totale forekomsten, og i det siste tiåret har det vært en vedvarende trend mot en økning i antall nyoppdagede tilfeller i alle regioner.

Den mest ondartede og prognostisk ugunstige formen for hudkreft er melanom. Heldigvis blir andre typer oncodermatose ofte diagnostisert, med ikke så forferdelige konsekvenser. Beslutningen om hvordan å behandle hudkreft er laget av legen avhengig av sykdomsstadiet og den histologiske typen av primærtumoren.

Hvorfor utvikler den patologiske prosessen?

Hudkreft, som de fleste kreftformer, regnes som en polyetologisk tilstand. Og det er ikke alltid mulig å finne ut av hovedutløsermekanismen for utseende av ondartede celler. Samtidig har den patogenetiske rollen til en rekke eksogene og endogene faktorer blitt bevist, og flere prekancerøse sykdommer er identifisert.

Hovedårsakene til hudkreft:

  • eksponering for UV-stråler, deres opprinnelse kan være naturlig eller kunstig (fra solseng);
  • påvirkning av ioniserende (røntgen og gamma) stråling, som fører til utvikling av tidlig eller sen stråling dermatitt;
  • eksponering for infrarøde stråler, som vanligvis er forbundet med yrkesfare i glassblåsing og metallurgisk industri;
  • infeksjon med visse typer humant papillomavirus (HPV);
  • vanlig eller langvarig kontakt med visse stoffer som har kreftfremkallende virkning (oljeprodukter, kull, insektmidler, herbicider, mineraloljer), hyppig bruk av hårfarger;
  • kronisk arsenforgiftning;
  • mekanisk skade på huden, ledsaget av patologisk arrdannelse eller utløsende latent posttraumatisk karsinogenese;
  • termiske brannsår, spesielt gjentatt;
  • kroniske inflammatoriske prosesser av ulike etiologier, spennende hud og underliggende vev (fistel, spedalskhet, dyp mykose, trofasår, hudt tuberkulose, gummy form av syfilis, systemisk lupus erythematosus og andre).

Den mest signifikante etiologiske faktoren anses å være UV, oppnådd hovedsakelig fra solen. Dette forklarer økningen i forekomsten av hudkreft hos personer som har flyttet til permanent opphold nærmere ekvator eller ofte hviler i sørlige land.

Predisponerende faktorer

Personer som spiser mye tid ute eller går på solsenger er i fare for å utvikle hudkreft. Øker sannsynligheten for dermatologisk onkologi, samt tar medisiner med fotosensibiliserende effekt: griseofulvin, sulfonamider, tetracykliner, fenotiazin, tiazider, kumarinbaserte produkter. Albinoer, representanter for det hvite løp og ansikt med lysfølsomhet av hudtyper 1 og 2, har også høy følsomhet for UV-stråling.

Den genetiske faktoren spiller en ganske stor rolle - for noen former for hudkreft er familiær følsomhet notert i 28% av tilfellene. Samtidig er det ikke bare den oncodermatologiske patologien som betyr noe, men også den generelle tilbøyelighet til karsinogenese av lokalisering i slektninger av 1. og 2. slektslinjer. Kreftfremkallende stoffer og spesielt UVB er i stand til å forårsake den såkalte induserte genetiske ustabiliteten, noe som fører til utseendet av et betydelig antall patologiske gener.

I det siste tiåret har forskere vist at i de overveldende flertall tilfeller er mutasjoner som er ansvarlige for fremveksten av patologi lokalisert på kromosom 9q22.3. Generene som er ansvarlige for dannelsen av blodgrupper i AB0-systemet er også plassert her. Faktisk viste kliniske og epidemiologiske studier utført i 2008 økt risiko for dermatokarcinogenese hos pasienter med 1 (0) og 3 (0B) grupper.

Vanlige predisponerende faktorer inkluderer alder over 50 år, som bor i miljøvennlige regioner, arbeider i farlige næringer, og tilstedeværelse av kronisk dermatitt av enhver etiologi.

Høydepunkter patogenese

Virkningen av UV og andre årsaksmessige faktorer fører i de fleste tilfeller til direkte skade på hudceller. I dette tilfellet er patogenetisk viktig ikke ødeleggelsen av cellemembraner, men effekten på DNA. Delvis ødeleggelse av nukleinsyrer forårsaker mutasjoner, noe som fører til sekundære endringer i membranlipider og nøkkelproteinmolekyler. Basalepitelceller påvirkes hovedsakelig.

Ulike typer stråling og HPV har ikke bare en mutagen effekt. De bidrar til fremveksten av relativ immunmangel. Dette skyldes at de dermal Langerhans-cellene forsvinner og den irreversible ødeleggelsen av noen membranantigener som normalt aktiverer lymfocytter. Som et resultat avbrytes arbeidet med den cellulære immuniteten, beskyttende antitumormekanismer undertrykkes.

Immundefekt kombineres med økt produksjon av enkelte cytokiner, noe som bare forverrer situasjonen. Tross alt er disse stoffene ansvarlige for apoptose av celler, regulerer prosessene for differensiering og spredning.

Patogenesen av melanom har sine egne egenskaper. Malign degenerasjon av melanocytter bidrar ikke bare til eksponering for ultrafiolett stråling, men også for hormonelle endringer. Endringer i nivået av østrogen, androgener og melanstimulerende hormon er klinisk signifikante for forstyrrelsen av melanogeneseprosessene. Det er derfor melanomer er mer vanlig hos kvinner av reproduktiv alder. Videre kan de som en provoserende faktor utføre hormonbehandling, ta prevensjonsmidler og graviditet.

En annen viktig faktor i utseendet av melanomer er mekanisk skade på eksisterende nevi. For eksempel begynner maligniteten av vev ofte etter fjerning av mull, uhellskader, og på steder som gni huden med kanten av klærne.

Precancerous forhold

For tiden er det identifisert en rekke presancerøse forhold, hvor identifikasjonen automatisk plasserer pasienten i fare for å utvikle hudkreft. Alle er delt inn i obligatorisk og valgfri. Hovedforskjellen mellom disse 2 gruppene er tilbøyelighet til cellene i det patologiske fokuset på malignitet. Dette er hva som bestemmer taktikken til pasientledelsen.

Obligatoriske presancerøse forhold inkluderer:

  • pigment xeroderma;
  • Bowens sykdom (vorte og eksem-lignende former);
  • Pagets sykdom.

Fakultative precancerøse forhold anses å være invasjons- og sol hyperkeratose, kutant horn (med skader på ansiktet og hodebunnen), kronisk dermatitt og dermatose og sen strålingssykdom.

I tilfelle melanoblastomtumorer klassifiseres ulike typer nevus og Dubreuils melanose, også kalt lentigo eller melanotisk Hutchinson's fregne. Og den pigmenterte xerodermaen som allerede er oppdaget i ungdomsårene, er den hyppigste og ugunstige forkjøpsbetingelsen.

klassifisering

Oftest er alle maligne neoplasmer som ikke er melanom, og som kommer fra forskjellige lag av dermis, kalt hudkreft. Grunnlaget for klassifiseringen er den histologiske strukturen. Melanom (melanoblastom) regnes ofte som en nesten uavhengig form for karcino-dermatose, noe som forklares av egenartet opprinnelse og svært høy malignitet.

Større ikke-melanom hudkreft:

  • Basalcellekarcinom (basalcellekarcinom) er en svulst hvis celler stammer fra det basale laget av huden. Det kan differensieres og utifferentieres.
  • Kombinert cellekarsinom (epiteliom, spinalioma) - kommer fra de mer overfladiske lagene av epidermis. Den er delt inn i keratinøse og ikke-keratiniserte former.
  • Tumorer som stammer fra hudtilskudd (adenokarcinom av svettekjertler, adenokarsinom i talgkjertler, karsinom av appendager og hårfollikler).
  • Sarkom, hvis celler er av bindevevs opprinnelse.

Ved diagnosen av hver type kreft brukes også WHO-anbefalt klinisk klassifisering av TNM. Den tillater bruk av numeriske og bokstavsymboler for å kryptere ulike karakteristika av en svulst: dens størrelse og grad av invasjon i omgivende vev, tegn på lesjon av regionale lymfeknuter og nærvær av fjerne metastaser. Alt dette bestemmer scenen for hudkreft.

Hver type kreft har sine egne særegenheter av vekst, som i tillegg reflekterer når den endelige diagnosen utføres. For eksempel kan basalcellekarsinom være en tumor (stor og liten aelastisk), ulcerativ (i form av perforering eller etsende sår) og overfladetransient. Kombinert cellekarsinom kan også vokse exofytisk med dannelsen av papillære utvekster eller endofytiske, det vil si som en sår-infiltrativ tumor. Og melanom er nodal og nodal (overflate prevalent).

Hvordan manifesterer hudkreft

Sykdommen fortsetter først bare i de aller første trinnene når volumet av maligniseringsvev er fortsatt lite. Endringer er markert hovedsakelig på mobilnivå. Den påfølgende progressive økningen i antall tumorceller er ledsaget av utseendet av en fast kutan eller intradermal formasjon, et pigmentert sted eller sår på en infiltrert base. Hvorvidt en slik neoplasm er riper eller ikke, er ikke en klinisk viktig diagnostisk funksjon. Men utseendet av smerte indikerer vanligvis utviklingen av svulsten.

  • tett nikkel i tykkelsen på huden av perlehvite, rødaktig eller mørk farge, tilbøyelig til å øke med spiring i det omkringliggende vevet;
  • uregelmessig sted med uregelmessig perifer vekst;
  • pigmentert segl med en tendens til progressiv sårdannelse i midten;
  • klumpet litt utragende over overflaten av huden tett formasjon med en heterogen farge, områder med peeling og erosjon;
  • Vevaktig (papillær) formasjon som stikker ut over hudoverflaten, utsatt for ujevn mykning med dannelsen av forfallssteder;
  • Endring i farge og størrelse på eksisterende nevi, utseendet på en rød halo rundt dem;
  • smerte i området med hudformasjoner og arr, noe som indikerer nederlaget for dermis dype lag og underliggende vev.

Patologiske formasjoner vises vanligvis på ansiktet og åpne områder av kroppen, så vel som på steder der det er friksjon av klær eller andre områder med hyppig traumatisering av huden. Ofte er de single, selv om forekomsten av flere svulster er mulig.

  1. Den første fasen av hudkreft er ledsaget av utseendet av bare lokale symptomer. Størrelsen på svulsten er vanligvis ikke over 2 mm, den strekker seg ikke utover epidermis. Pasienten lider ikke.
  2. Om den andre fasen av hudkreft sies når svulsten når 4 mm i størrelse og fanger de dype dyplagene, som vanligvis ledsages av utseendet av subjektive symptomer i form av smerte eller kløe. Innblanding av en nærliggende lymfeknute eller utseendet av et sekundært fokus på periferien av hoveddelen er mulig.
  3. Den tredje fasen er lymfogen spredning av ondartede celler med en batchlesjon av regionale og fjerne lymfeknuter.
  4. Det siste fjerde stadiet av sykdommen er preget av flere lymfogene og hematogene metastaser med utseende av nye svulstliknende formasjoner på huden og i tykkelsen av organene, og øker generell utmattelse (kreftcachexi).

Hva ser hudkreft ut?

Hver type svulst har sine egne kliniske egenskaper.

basaloma

Basalcellekarsinom i huden er den hyppigste og mest fordelaktige varianten av sykdommen. Det er preget av utseendet av tykke, smertefrie, sakte voksende knuter i huden, som ligner gjennomskinnelige hvite perler. Samtidig påvirkes hovedsakelig åpne områder: ansikt, hender og underarmer, nakke og decollete område.

Basalcellekarcinom er ikke preget av metastase, og spiring utover huden blir bare observert med langvarige omfattende svulster. Progressiv tumorvekst fører til dannelsen av langsomt voksende soner av overflatesvikt, dekket av en tynn blodig skorpe. En tett, ujevn pute dannes rundt dem uten tegn på betennelse, og bunnen av såret kan bløde. I de fleste tilfeller har slike tumorer nesten ingen effekt på pasientens velvære, noe som ofte er hovedårsaken til det sentrale besøket til legen.

Basalcellekarsinom i huden

Squamous hudkreft

Det er preget av utseendet av et tett knutepunkt, som er utsatt for ganske rask vekst. Samtidig kan ujevn, våte utvoksninger med en bred infiltrativ base eller smertefulle heterogene, indistinte noder dannes. Peeling patches kan vises på huden. Svulsten begynner raskt å forfalle, med dannelse av smertefulle blødende sår med heterogene kanter. Kombinert cellekarsinom er preget av spiring i det underliggende vevet med ødeleggelse av blodkar, muskler og til og med bein, tidlig metastase.

Les mer om sykdommen i vår tidligere artikkel.

Squamous hudkreft

melanom

Det er en pigmentert, høyt malign tumor, i de fleste tilfeller som forekommer i stedet for en nevus. De første tegn på malignitet kan være ujevn fordypning av molen, dens ujevne vekst med dannelsen av et uklar sted eller knute, utseendet av en rødmefarge eller hyperpigmentering ved periferien, en tendens til blødning. Deretter kan nodene oppstå, omfattende infiltrerte pigmenterte flekker, sår, flere svulster av forskjellige størrelser. Melanom er preget av rask, omfattende metastase, som kan utløses av den minste skade.

Hvordan gjenkjenne hudkreft: viktige punkter i diagnosen

Diagnosen onkopatologi er hovedsakelig basert på den histologiske og cytologiske undersøkelsen av områder som er mistenkelige for malignitet. Dette gjør at du på en pålitelig måte kan bestemme endringene og forutsi løfte om behandling. Derfor er det viktigste punktet i undersøkelsen en biopsi. Det kan utføres ved ulike metoder: skraping, smøring-avtrykk, snitt eller eksisjonering. Regionale lymfeknuter kan også bli utsatt for histologisk undersøkelse. Hvis melanom er mistenkt, utføres en biopsi umiddelbart før behandling, siden en biopsi kan provosere ukontrollert metastase.

Pålitelige metoder for diagnose av metastaser er radioisotopmetoden, osteosintigrafi. For å vurdere tilstanden til de indre organene, utføres en røntgen av skjelettet og brystorganene, ultralyd av lymfeknuter og bukorganer, CT og MR. Kliniske og biokjemiske blodprøver og andre studier for å vurdere funksjonen til indre organer er også vist.

Diagnosen melanom er også bekreftet i studien av svulstermarkedet TA 90 og SU 100. En slik blodprøve for hudkreft kan utføres allerede i de tidlige stadiene av sykdommen, selv om det er mest informativ i nærvær av metastaser. Ytterligere diagnostiske metoder for melanom er termometri og Yaksha reaksjon.

Dermatoskopi metode i diagnosen melanom

Hva truer forekomsten av kreft?

Hudkreft kan føre til metastatisk skade på viktige indre organer, tilbakevendende blødninger som er vanskelig å stoppe, cachexia. Noen ganger blir pasientens dødsårsak sekundære septiske komplikasjoner, hvis eksisterende kreftssår tjener som inngangsport for bakteriell infeksjon. Men oftest dødelighet i hudkreft er forårsaket av alvorlige dysmetabolske sykdommer.

En vedvarende smerte som får pasienter til å bruke et stort antall ulike legemidler kan bli et forstyrrende symptom i stadier 3-4 av sykdommen. Dette er fulle av en overdose med utviklingen av giftig encephatolopati, kardiomyopati og akutt nyresvikt.

Prinsipper for behandling

Hvorvidt hudkreft behandles er hovedspørsmålet som interesserer pasienter og deres slektninger. I de tidlige stadier av sykdommen, når det fortsatt ikke er spiring av svulsten i det omkringliggende vev og metastaser, er sannsynligheten for fullstendig fjerning av kreftceller høy.

Behandling av hudkreft er rettet mot å fjerne den primære svulsten og undertrykke celleveksten i metastatisk foci. Samtidig kan ulike teknikker brukes:

  • kirurgisk metode for fjerning av svulsten og tilgjengelige metastaser, som består i den dype ekskisjon av patologiske foci med fange av tilstøtende sunt vev;
  • strålebehandling (strålebehandling) - brukes til målrettet fjerning av svære å nå primære og metastasiske tumorer;
  • kjemoterapi - kan brukes til anti-tilbakefall og terapeutiske formål;
  • laser destruksjon av en neoplasm;
  • Kryokirurgi (med små overfladiske formasjoner);
  • diatermokoagulering - som et alternativ til den klassiske kirurgiske metoden for hudkreft i 1-2 stadier;
  • lokal antitumorapplikasjonsterapi (for små basaliomer), for hvilke en kolchaminisk eller prospidinisk salve blir brukt på det patologiske fokuset.

Ved 3-4 stadier av kreft og når det oppdages melanomer, utføres en kombinert behandling når radikale kirurgiske teknikker kompletteres med kjemo- og strålebehandling. Dette gjør at du kan arbeide med vanskelige å nå metastasiske foci og litt forbedre prognosen av sykdommen. Hudkreft i trinn 1-2 er en indikasjon på anvendelse av minimal invasiv moderne teknikker for å oppnå et tilfredsstillende kosmetisk resultat. Den mest brukte laserdødeleggelsen av svulsten.

Behandling av hudkreft ved folkemetoder utføres ikke.

outlook

Hvor mange lever med hudkreft? Prognosen avhenger av sykdomsstadiet og den histologiske typen av svulsten. Jo tidligere en neoplasme ble diagnostisert, desto bedre er de langsiktige resultatene av behandlingen.

5-års overlevelse av pasienter med stadium 1-sykdom kan nå 95-97%. I fase 2 av hudkreft er denne figuren 85-90%. I nærvær av regionale lymfatiske metastaser overstiger forventet overlevelse 5 år etter radikalbehandling vanligvis ikke 60%. Og med metastaserende lesjoner i indre organer, er det ikke høyere enn 15%.

Den mest prognostisk gunstige formen for hudkreft er basalcellekarsinom, og den mest potensielle dødelige er melanom.

forebygging

Forebygging inkluderer begrensning av eksponering for kreftfremkallende faktorer. Og i første omgang er det viktig å beskytte huden mot ultrafiolett stråling. De viktigste anbefalingene inkluderer bruk av kremer med SPF, selv for personer med mørkhudet eller allerede garvet hud, som begrenser bruk av solsenger, bruk av hatter, visirer og kapper for å skygge ansikt, nakke og dekolleté.

Personer som er engasjert i farlige yrker, anbefales å konsultere regelmessig med en hudlege som en del av forebyggende undersøkelser. Ved arbeid med potensielt kreftfremkallende stoffer og stråling, er det nødvendig å følge sikkerhetsforanstaltninger og sørg for å bruke personlig verneutstyr for huden. I tilfelle brannskader og skader ikke skal engasjere seg i selvbehandling, er det ønskelig å konsultere lege.

Personer fra risikogrupper må også gjennomføre selvprøver hvert par måneder, og vurderer tilstanden til hele huden. Eventuelle endringer i huden, utseende av knuter, sår og pigmenterte områder på kroppen og hodet er grunnlag for rask konsultasjon med en hudlege. Spesiell oppmerksomhet bør gis til eksisterende mol- og nevi-, posttraumatiske og post-brann arr, områder av atrofi, helbredte trofasår og områder rundt de fistulous passasjer.

Til individuell forebygging av hudkreft kan tilskrives, og nektelsen av selvbehandling av noen hud endres. Folkemidlene med irrasjonell bruk er i stand til å forsterke karsinogenese, negativt påvirke tilstanden til de naturlige forsvarsmekanismer i dermis og aktivere metastase (spesielt i melanoblastom). Og noen urtepreparater har en fotosensibiliserende effekt, noe som øker følsomheten til huden mot UV-stråler. I tillegg innebærer tendensen til selvbehandling ofte et forsinket besøk hos en lege, som har en sen diagnose av kreft - på scenen av lymfogene og fjerne metastaser.

Medisinsk forebygging av hudkreft er rettidig identifisering av pasienter med forstadier med dermatologiske sykdommer, klinisk undersøkelse og forebyggende undersøkelser av personer fra ulike risikogrupper. Det beste er å inkludere en høring av en hudlege i planen for undersøkelse av arbeidstakere i farlige næringer. Påvisning av eventuelle mistenkelige tegn på malignitet krever at pasienten blir henvist til en oncodermatolog eller en onkolog for å gjennomføre målrettede studier av endrede områder.

Den forverrede generelle økologiske situasjonen, preferansen for rekreasjon i sørlige land, lidenskapen for soling og den lave andelen mennesker som bruker beskyttende midler med SPF - alt dette bidrar til en jevn økning i forekomsten av hudkreft. Og tilstedeværelsen av oncodermatosis øker risikoen for utseendet av ondartede svulster i etterfølgende generasjoner, og forverrer den generelle helsen til nasjonen. Et rettidig besøk til legen gir deg mulighet til å diagnostisere hudkreft i de tidlige stadiene og reduserer sannsynligheten for dødsfall betydelig.

Om Oss

Siden åttitallet av forrige århundre begynte de å utpeke og lærte å identifisere svulstmarkøren CA 19-9. Eksperter mener at dette er hovedstoffet i en ondartet neoplasma i bukspyttkjertelen.

Populære Kategorier