Nye vekst i bukspyttkjertelen

Det finnes flere typer bukspyttkjertelblodsykdommer. Det første stedet i prevalens tilhører adenokarsinom i kanalens kanaler, eller duktalt adenokarsinom. Tumorceller stammer fra organets ekskretjonskanaler, veksten er svært aggressiv.

Blant det totale antallet tumorer av en ondartet natur tar kreft i bukspyttkjertelen kun 2%, men står på fjerdeplass for dødsårsakene fra onkologiske sykdommer. Mer vanlig hos menn. Aldersperioden er fra 30 til 70 år, toppen faller etter perioden etter 70 år. I 75% av tilfellene er det kreft i bukspyttkjertelen.

Årsaker til sykdom

Årsaken til kreft i bukspyttkjertelen er ikke etablert, men det er mulig å identifisere de viktigste faktorene i utviklingen av sykdommen.

  1. Tobaksrøyking. Risikoen for å høre en skuffende diagnose som kreft i bukspyttkjertelen øker hos røykere minst 1,5 ganger. Jo lenger en person røyker, jo høyere er risikoen for sykdommen. Det er forbundet med virkningen av nitrosamin inneholdt i tobakkrøyk. Etter å ha slutte å røyke, reduseres risikoen etter 10-15 år.
  2. God ernæring. Negativ innvirkning på kroppens tilstand påvirker bruken av store mengder kjøtt og fet mat, og redusere risikoen for retter fra grønnsaker og frukt, spesielt friske.
  3. Hvis en pasient gjennomgått en gastrektomi kirurgi tidligere, øker risikoen for å utvikle kreft betydelig. Dette forklares ved det faktum at en mindre mengde surt innhold blir produsert av den opererte magen, som følge av at bakteriene multipliserer mer intensivt og produserer en stor mengde nitratreduktase, øker dannelsen av nitrosoforbindelser.
  4. Operasjon cholecystektomi. Økende kolecystokininnivåer øker risikoen for kjeft i kjertelen. Antallet øker igjen etter cholecystektomi, med vedvarende duodenogastrisk refluks.
  5. En sykdom som diabetes mellitus er ofte et ledende tegn på bukspyttkjertel eller en predisponerende faktor.
  6. Kronisk pankreatitt øker risikoen for å utvikle sykdommen (15 ganger), selv om den er arvelig.
  7. Noen industrielle kjemikalier øker sannsynligheten for å utvikle kreft i kjertelen med 4-7 ganger. Disse inkluderer DDT (DDD og Ethylan), bensin og benzidin.
  8. Lavt sosioøkonomisk nivå påvirker økningen i sykelighet.
  9. Tromboflebitt i benets dype vener er farlig ved en og annen plutselig trombose, og bidrar også til utviklingen av slimhinnekreft.
  10. Muskelvevssykdommer (polymyositis og dermatomyositis) har noen ganger en svulstig natur og utvikler seg mot bakgrunn av kreft i kjertelen.
  11. Fjerning av mandler (tonsillektomi) viste i noen tilfeller en reduksjon av antall svulstsykdommer.
  12. Arvelighet. I 3% av tilfellene av kreft i bukspyttkjertelen kan du snakke om en familie sykdom.
  1. pankreas adenokarsinom;
  2. squamous celletumor;
  3. cystadenokarcinom kreft;
  4. akinarcelletumor;
  5. utifferentiert kreft.

Om lag 80% regnes med adenokarsinom.

Stadier av kreft i bukspyttkjertelen.

  1. Det første stadiet er preget av begrenset vekst i bukspyttkjertelen. Svulsten går ikke utover kroppens grenser.
  2. Den andre fasen har underlag A og B. På stadium A påvirker svulsten allerede ikke bare selve kjertelvævet, men også tolvfingertarmen og galgenkanalen. Samtidig er det ingen metastaser i lymfeknuter. B-stadiet er preget av en svulst av enhver størrelse og spredt seg til lymfeknuter.
  3. Den tredje fasen betyr spredning av en svulst til slike organer og anatomiske strukturer: mage, milt, tyktarm, store kar og nerver.
  4. Den fjerde fasen betyr metastase av svulsten til andre organer gjennom lymfatiske kanaler: lunger, lever.

Klassifisering av stadiene av sykdommen.

  1. Primær tumor T.
  2. Primær tumor er ikke detekterbar av T0.
  3. Den primære svulsten i bukspyttkjertelen er begrenset til parankymen av T1-organet.
  4. Svulsten i målingen har en maksimal størrelse på 2 cm. T1a.
  5. Maksimal svulstørrelse er mer enn 2 cm. T1b.
  6. Svulsten har spredt seg til slike anatomiske strukturer (vanlig galdekanal, vev rundt bukspyttkjertelen, tolvfingertarmen). T2.
  7. Svulsten har spredt seg til slike anatomiske strukturer: tykktarm, milt, mage, lokalisert i nærheten av store blodkar. T3.
  8. Spredningen av kreftceller i regionale lymfeknuter. N.
  9. Ikke nok informasjon for å vurdere status for regionale lymfeknuter. NX.
  10. Det er ingen tegn på spredning til regionale lymfeknuter. N0.
  11. Metastaser finnes i regionale lymfeknuter. N1.
  12. Tilstedeværelsen av individuelle metastaser. M.

Måter med metastase i svulst

Tumorceller spres gjennom hele kroppen gjennom sirkulasjonssystemet, lymfekar og spiring i de omkringliggende organer og vev.
Langs lymfatiske veier går tumorceller inn i lymfeknuter av retroperitonealrommet og bukhulen.
I blodkarene i tumorcellene blir introdusert i lungene, leveren, nyrene, benvevet.
Implantasjon spredning forårsaker peritoneal carcinomatosis og ascites forårsaket av kreft.

Prognosen for denne sykdommen er ekstremt ugunstig. Ca 20% av pasientene med adenokarsinom lever i løpet av året, fem års overlevelse er ikke mer enn 3%.

Prognosen for operable svulster: etter operativ radikalbehandling er femårsoverlevelsesraten i henhold til ulike kilder fra 3 til 25%. Det som er viktig er størrelsen på svulsten. Med en diameter på 2 cm. Overlevelse øker til 30%. I fravær av en gjenværende del av svulsten og behovet for å skille den fra karene, når overlevelsesgraden 35%. Hvis kreft i bukspyttkjertelen ikke har spredt seg til lymfeknuter, har 55% av pasientene sjanser for en femårs overlevelse.

Fordeling til det omkringliggende vevet fjern metastase reduserer gjennomsnittlig overlevelsesrate til 2-6 måneder. Overlevelse avhenger av hvor mange symptomer som er fremherskende i det kliniske bildet (spesielt xerostomi, kakeksi, mangel på appetitt, kortpustethet) og den generelle tilstanden til pasienten.

Hvor mange mennesker lever i ondartede svulster i den første stadiumkjertelen?

Forventningen på dette stadiet er mest gunstig siden svulsten er relativt liten og strekker seg ikke utover kjertelen. I dette tilfellet er diagnosen allerede mulig, svulsten har en størrelse på ca 2 cm. Behandlingen av en slik pasient er kompleks, noe som gjør det mulig å oppnå betydelige resultater og forlenge pasientens liv i mange år.

Hvis en annen fase av kreft i bukspyttkjertelen ble funnet hos pasienten, er sjansene betydelig redusert. Kreft vokser til naboorganer og lymfeknuter, men metastase har ennå ikke begynt. Av alle pasientene på dette stadiet er bare 50% operativ, og kjemoterapi og strålebehandling øker sjansene. Innen fem år overlever ca 30% av pasientene.

Hvor mange pasienter lever med den tredje fasen av kreft i bukspyttkjertelen?

På dette stadiet vises symptomer på alvorlig forgiftning av kroppen, kreft i bukspyttkjertelen tar et alvorlig kurs, og noen ganger forstyrrer operasjonen samtidig sykdommer eller forverrer pasientens velvære. Kombinasjonsbehandling forlenger livet litt, undertrykker spredning av metastaser og veksten av svulstfokuset. Gjennomføring av en kjemoterapi påvirker ikke livets varighet, men hindrer veksten i svulsten.

Den fjerde fasen av sykdommen er forsømt. Tilstanden til pasienten er kraftig forverret, ikke alle medisinske institusjoner utfører en slik pasient siden kroppen har allerede flere metastaser. Fem års overlevelse vil ikke overstige 4%. Kombinasjonsterapi forlenger livet litt.

Diagnose av sykdommen

  1. Røntgen og radiografi av mage og tolvfingre vil identifisere orgeldeformiteter. Dette skyldes klemming eller spiring av svulsten. Ved hjelp av avslapping duodenografi, deformasjonen av pyloric sone og tolvfingertarmen, forskyvning av disse organene og innsnevring av deres lumen er bestemt. Disse symptomene er karakteristiske for hodekreft. Irrigografi avslører kompresjon av tverrgående tykktarmen og fyllingsdefekter assosiert med spiring av svulsten.
  2. Beregnet tomografi er mye brukt til å diagnostisere bukspyttkjerteltumorer. Metoden gjør det mulig å identifisere størrelsen, plasseringen, metastasen av kreft. CT gjør det mulig for 90% av pasientene å oppdage et tegn på kreft i bukspyttkjertelen - en utvidelse av de intrahepatiske gallekanalene, som utvikler seg med obstruktiv gulsott.
  3. Ultralyddiagnose. En økning i kjertelstørrelsen, en endring i strukturens homogenitet, fuzzy konturer og dilaterte kanaler kan detekteres. Svulsten kan absorbere ultralyd, på grunn av hvilken organets bakre kant ikke er synlig.
  4. Endoskopiske diagnostiske metoder inkluderer.
    • Fibroskopi (i mage og tolvfingre). Synlig deformitet av mage eller tolvfingertarm, spiring av svulsten. I sistnevnte tilfelle kan du ta en biopsi for histologisk undersøkelse.
    • Pankreatoholangioskopiya. Det administreres oralt. Lar deg visuelt vurdere tilstanden til hovedpankreatisk og vanlig galdekanal, for å oppdage en svulst og en innsnevring av kanalens lumen.
    • Laparoskopisk diagnostisk metode. Med det, vurder tilstanden til organene som er involvert i prosessen: leveren og galleblæren. I obstruktiv gulsott er den nedre overflaten av leveren gulgrønn, galleblæren strekkes og spent. I skrånende områder i bukhulen utvikler væsken og ascites utvikler seg.
    • Røntgen endoskopisk metode innebærer bruk av endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi under kontroll av et røntgenapparat (røntgen-TV). Kanalene er segmentert utvidet og innsnevret på forskjellige steder, kirtelkanalen er også innsnevret, noen ganger observeres fullstendig blokkering.
  5. Røntgendiagnostiske metoder.
    • Perkutan transhepatisk kolangiografi. En nål settes inn gjennom huden og leveren parenchyma inn i gallekanalene under røntgenkontroll. Mal dem med radioaktive stoffer. Som et resultat er tegn på obstruktiv gulsott synlig: dilatasjon av kanalene og spenst galleblæren.
    • Angiografisk metode (celiacografi, splenoportografi, mesentericography). Bildet viser innsnevring av blodkar, tilstedeværelse av svulstarterier og årer, blodkarets lumen kan innsnevres, veggene deres er stive. Ofte kan du se sårformede konturer og opphopning av et kontrastmiddel.
  6. En radionukliddiagnostisk metode eller pankreatoscytnigrafi vil gjøre det mulig å oppdage et kaldt fokus (tilsvarende lokalisering av svulsten). Konturene i kjertelen er deformert og uklar. Utskillelse av legemidlet i tarmene er blokkert.

Hva er kvaliteten og levetiden til pasienter diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen?

Kirurgi på bukspyttkjertelen er for øyeblikket ikke farlig, men de fleste pasientene dør innen de neste fem årene etter operasjonen. Dette skyldes sen diagnostisering av sykdommen. Mindre enn to år har de som har en svulst vist seg å være ubrukelige, bodd. Slike pasienter gjennomgår palliativ kirurgi for å lindre tilstanden og eliminere klemming av leverkanaler.

Hva skjer etter fjerning av en del av kjertelen, og hvilke tiltak kan det tas for å forbedre livskvaliteten til en pasient som er diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen?

Avhengig av hvilken del av orgelet og hvor mye ble fjernet, kan pasienten oppleve slike problemer:

  1. fordøyelsesbesvær som følge av redusert produksjon av bukspyttkjertelenzymer;
  2. utilstrekkelig insulinproduksjon, noe som fører til økning i serumsukkernivå.

Mangelen på enzymer og hormoner kan fylles med medisiner.

I det første tilfellet er det nok å bruke stoffer som Creon, Panzinorm. Dette er kunstige analoger av enzymene i menneskekroppen som har bevist seg godt. Etter operasjonen skal pasienten spise dem ved hvert måltid. Formålet med denne terapien er å eliminere mangel på fordøyelse, som manifesteres av flatulens og diaré. Dosen av legemidlet er valgt av legen avhengig av pasientens diett og overvekt av noen symptomer.

Hvor mye er gjennomsnittlig behov for å bruke enzympreparater per dag?

Daglig i gjennomsnitt vil pasienten trenge fra 6 til 12 kapsler, dosen kan justeres. Ikke glem at stoffet er nødvendig selv for små snacks. Enzympreparater har nesten ingen bivirkning, bortsett fra mulige sjeldne allergiske reaksjoner.

Hvis, etter kirurgisk behandling av en pasient, det er dråper i blodsukker, så er legemidler foreskrevet for å kontrollere det. I milde tilfeller med lavt blodsukkernivå foreskrives pasienten en diett og tablettglukosesenkende legemidler. Hvis kjevefunksjonene er signifikant svekket, er det nødvendig med administrasjon av hormoninsulin. Legemidlet administreres kun ved injeksjon. Legen vil bestemme hvor mye insulin som er nødvendig i hvert tilfelle. Til dags dato finnes det forskjellige analoger av humant insulin, oppnådd ved genteknologi eller med animalsk opprinnelse, selv under insulinbehandling, må pasienten ikke glemme kosthold og regelmessige besøk til legen, særlig i de tidlige stadier av utvinning.

Hvis svulsten har spredt seg til nabolandene, nemlig milten, er det nødvendig å fjerne det under operasjonen. Livet er mulig uten denne kroppen. Milten er et immunorgan, så etter pasienten er pasienten utsatt for ulike smittsomme sykdommer, spesielt av bakteriell natur. Derfor, i den postoperative perioden, utfør de nødvendige vaksinasjonene. Om mulig, gjentas de hvert 5. år. For en slik pasient er det behov for en oppmerksom spesiell tilnærming, spørsmålet om forskrivning av antibakterielle midler løses i hvert tilfelle av en smittsom sykdom. I tillegg gjennomgår milten prosessen med ødeleggelse av blodceller. Fjerning av milten er spesielt farlig, etterfulgt av en økning i blodplate nivåer. Dette kan føre til trombose, så det er viktig å være under konstant tilsyn av en lege, om nødvendig, å gjennomgå behandling med aktuelle legemidler.

Differensiell diagnose av kreft i bukspyttkjertelen er forbundet med slike sykdommer:

  • gallesteinsykdom;
  • Kreft i Vater nippel og galle kanal;
  • Botkin's sykdom;
  • indurativ pankreatitt.

Sværheten ved å diagnostisere kreft i bukspyttkjertelen er vanskelig, spesielt når svulsten ligger i kropp og hale, på grunn av organets toppografiske egenskaper (retroperitoneal), vanlige ikke-spesifikke symptomer (smerte, vekttap, dyspeptiske sykdommer) og fravær av spesifikke undersøkelsesmetoder.

Først av alt er det nødvendig å utelukke ondartede sykdommer i andre organer og systemer: kreft i mage, lever, galdevev og galleblære, tykktarmen og nyrene. Disse svulstene kan metastasere til lymfeknuter av portene i leveren og dens parenchyma.

Kreft i bukspyttkjertelen - Forutsigelse av overlevelse og effektivitet av terapi

Slike indikatorer er knyttet til en lang asymptomatisk kurs og sen diagnostisering av patologi, slik at sykdommen er et alvorlig problem i klinisk medisin.

Ifølge strukturen av forekomsten i Russland, blant de ondartede neoplasmene, tar kreft i bukspyttkjertelen det 12. plass blant menn og 10. plass hos kvinner, henholdsvis ca. 3,1% og 2,7%. Ifølge American Cancer Community er tallene litt forskjellige, svulsten tar 6 plass blant menn og 7 plass blant kvinner. Samtidig varierer andelen av neoplasma blant alle maligne patologiske forhold i forskjellige land. Minimum antall pasienter er registrert i Tadsjikistan og Usbekistan (1,4% hver) og maksimum i Finland (3,6%) og Moskva (3,3%).

Gitt forekomsten av tumorer i fordøyelsessystemet, er det nødvendig å beregne andelen kreft i bukspyttkjertelen blant deres totale antall, den er ca 10,3% og tar fjerdeplass blant alle typer maligne tumorer i mage-tarmkanalen.

Ifølge statistikken øker forekomsten av kreft i bukspyttkjertelen stadig, for eksempel i 1998, ble 13.000 nye pasienter registrert i Russland, og dette er 2000 mer enn i 1989. I 2012 ble ca 338.000 nye tilfeller av denne patologien diagnostisert i verden.

Overlevelsesrate

Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen er ugunstig, fordi mer enn 85% av pasientene vil dø innen ett år etter diagnosen. Ifølge statistikken vil bare 25% av pasientene være i live 1 år etter diagnosen, uavhengig av scenen i patologien. Samtidig vil ikke mer enn 6% leve i 5 år, men hvis kreft oppdages i de tidlige stadiene og en operasjon utføres, vil denne tallet øke til 22%.

Ifølge britisk statistikk er overlevelsesgraden av menn etter registreringen av kreft i bukspyttkjertelen 22% i det første året og 4% de neste 5 årene. Indikatorene for kvinner er omtrent det samme: 20% årlig overlevelse, 3% - fem år.

5 år etter diagnosen, reduseres pasientenes overlevelsesrate gradvis. Ifølge prognoser i England i 2010-2011, kan bare 1% av menn og kvinner leve opptil 10 år. Samtidig påvirker alderen, den generelle tilstanden og de individuelle egenskapene til organismen forventet levealder. For eksempel er i Europa fem års overlevelse for menn i alderen 15-49 år 14%, mens de i 80-90 år er bare 2%. Hos kvinner er femårsoverlevelsesraten i alderen 15-40 år 24%, og i 80-90 er den også 2%.

Statistiske data samlet over flere års observasjoner av bukspyttkjertelkreft, viste at den ettårige mannlige overlevelsen økte fra 10% i 1971 til 22% i 2011. Resultatene for kvinner er identiske.

Pasientoverlevelse avhenger også av kirurgisk behandling av sykdommen. Det er anslått at pasienter etter operasjon i gjennomsnitt lever i ca 11-20 måneder, fem års overlevelse varierer fra 7 til 25%. Pasienter med uvirksomme svulster lever i ca 6-11 måneder, tilstedeværelsen av metastaser reduserer forventet levealder til 2-6 måneder.

dødelighet

Bukspyttkjertel kreft er den viktigste årsaken til høy dødelighet hos kreftpasienter. Selv om det på denne tiden er ganske vanskelig å bedømme nivåene av indikatorer, siden denne patologien ble tilskrevet den generelle gruppen "svulster i andre fordøyelsesorganer og peritoneum". Men vi kan sammenligne trender observert i andre land med betydningen av sykdommen i Russland.

Prognosen for kreftdødelighet i bukspyttkjertelen i USA i 2000 var over 28.000 pasienter, men ifølge statistikken falt frekvensen betydelig (til 0,9% per år) blant mannlig befolkning, men den steg blant kvinnelige befolkninger.

epidemiologi

Bukspyttkjertelskreft er like vanlig hos både menn og kvinner, oftest er det registrert hos personer over 40 år, mens forekomsten øker dramatisk med alderen og når sin topp på 70 år hos menn og 50 år hos kvinner.

Ifølge britisk statistikk, i 2012 ble det funnet over 8.800 nye tilfeller av bukspyttkjertelkreft i forholdet 1: 1 hos menn og kvinner, derfor var forekomsten av sykdommen 14: 100.000 av befolkningen. Indikatorer av andre europeiske land skiller seg praktisk talt ikke ut.

Prevalensen varierer fra land til land. Svulsten er oftest diagnostisert i økonomisk utviklede land og mindre ofte i Afrika, India, Vietnam, Japan og Sør-Amerika. Det er mulig at denne forskjellen skyldes vanskeligheten ved å diagnostisere en svulst og flere risikofaktorer, blant annet diabetes, fedme, røyking, kronisk pankreatitt, levercirrhose, økt inntak av proteinfôr og fett er av største betydning. Og lignende risikofaktorer er mer typiske for utviklede land.

Blant de europeiske landene er de høyeste forekomsten registrert i Østerrike, Finland, Irland og Danmark, i Russland er de østlige, nordvestlige og vest-sibiriske regionene mest berørt.

I Europa og USA de siste årene har det vært en liten nedgang i forekomsten, men i Russland er det en stabil situasjon for indikatorer, selv deres vekst. I Europa, mellom 1979 og 2003, ble forekomsten redusert med 18% blant menn, men da vokste den med 6%. Nedgangen er knyttet til å slutte å røyke, og vekst - med feil kosthold og fedme. I kvinner var forekomsten i perioden fra 1979 til 2001 stabil, men da var det en økning på 10%. Denne trenden er sannsynligvis forbundet med fedme og andre risikofaktorer for utvikling av patologi.

klassifisering

Bukspyttkjertelkreft kan være primær eller sekundær, utviklet som et resultat av metastase av en annen type patologi. Ifølge noen forskere er de farligste maligne svulster i lungene, hode, nakke, blære, prostata.

Svulsten er også klassifisert ved lokalisering. Ifølge det russiske medisinske akademiske fag er kreft i bukspyttkjertelen oftest funnet i 73,4% av tilfellene, da kreft i kroppen - 14, 1%, halekjertel - 6,6% og total (total) organskader på 5,9%.

I de fleste tilfeller (95%) dannes kreft i bukspyttkjertelen fra cellene i kanalene, som er ansvarlige for utskillelsen av fordøyelsesenzymer. Dermed registreres en eksokrin tumor - adenokarcinom. I 5% av tilfellene oppstår kreft fra kirtelvevsceller som er i stand til å produsere hormoner (insulin, glukagon), slik at en neuroendokrin neoplasm eller svulst i øyene av Langerhans utvikler seg. Denne typen patologi er preget av langsom vekst og et mer gunstig kurs.

Symptomstatistikk

Bukspyttkjertel kreft kalles ofte "stille morderen", det er forbundet med et langt asymptomatisk forløb av sykdommen på grunn av lokaliseringen av orgelet. Inntil svulsten når en stor størrelse og ikke legger press på de nærliggende områdene, opplever pasienten ikke noe ubehag. Dette har ført til lave overlevelse og effektiviteten av behandlingen.

Oftest utvikler kreft i bukspyttkjertelen, derfor nedenfor gir vi statistiske indikatorer på symptomene på denne typen svulst. Hos 5% av pasientene er kreft bare lokalisert i vevet i kjertelen, og de kan behandles raskt, de har gulsott i 80% tilfeller, 30% har smerte, 55% har gul hud uten smerte, forventet levetid for slike pasienter er ca. 1,5 år etter diagnose.

Praktisk sett i 45% av pasientene sprer svulsten til nærliggende vev, det er det som gjør det umulig å utføre operasjonen, og dermed er forventet levetid ca. 9 måneder.

I 49% av tilfellene observeres metastaser til fjerne organer og vev. Slike pasienter opplever alvorlig smerte i 100%, sjelden gulsott. Deres forventede levetid er mindre enn 5 måneder.

Ofte identifiserer legene stadier av bukspyttkjertelkreft, for dette er det nødvendig å gjennomføre en grundig diagnose. Men det er de som bestemmer behandlingsmulighetene for pasienter, selv om kirurgi er den primære behandlingsmetoden.

Stadier av bukspyttkjertelskreft og forutsigelser for behandlingseffektivitet

Stadier er delt i henhold til muligheten for operasjonen:

Opererbar svulst. Denne formen for ondartet neoplasma er diagnostisert i 15-18% av tilfellene. Svulsten befinner seg bare i kroppen, påvirker ikke de viktige arteriene og venene, ikke metastaserer. Effekten av terapi er variabel, siden det er høy risiko for tilbakefall, hevder noen forfattere selv at tilbakefallet utvikler seg til 100%.

Lokalisert tumor. I denne perioden er tumoren diagnostisert hos 40% av pasientene, mens den sprer seg til naboorganer og vev og vokser til fartøy. Derfor er operasjonen utelukket.

Metastatisk tumor. Denne fasen av sykdommen er registrert i 55% av tilfellene. Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen med metastaser i leveren og andre områder er ekstremt ugunstig.

Kirurgisk fjerning av lesjonen under isolerte patologiske prosesser har en effekt på bare 15-25%. Det skal også bemerkes at overlevelsesgraden etter operasjon er ca 10%, med radikale prosedyrer når den 20%. Hovedårsaken til døden etter behandling er utviklingen av tilbakefall.

Bukspyttkjertelkreft: Symptomer, behandling, stadier og prognose

Bukspyttkjertel kreft kalles den "stille morderen" fordi den har vært asymptomatisk for lenge, men selv i den aktive fasen av progresjonen vil det kliniske bildet bli uskarpt, pasienten korrelerer ikke med forverringen av velvære med denne kreften. Diagnose av kreft i bukspyttkjertelen er alltid vanskelig, men sykdommen sprer seg raskt og metastasererer til leveren, bein, lymfeknuter og andre organer og systemer. En veldig ofte betraktet kreft sykdom utvikler seg på bakgrunn av redusert immunitet, kroniske inflammatoriske sykdommer i bukspyttkjertelen, diabetes mellitus.

Onkologer anbefaler sterkt at hver person, selv i fravær av helseforringelse, gjennomgår en ultralydsundersøkelse av bukhulen og retroperitonealplassen en gang i året. En slik tilnærming til helsekontroll vil muliggjøre rettidig deteksjon av funksjonsforstyrrelser i bukspyttkjertelen.

Hva er bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelen er et organ som har en lengde på 16-22 cm og preges av formen av en pære som ligger på sin side. Inne i legemet under vurdering består det av lobuler - deres celler produserer alle mat enzymer. Inne i lobules er det øyer av Langerhans - deres celler frigjør hormonene insulin, glukagon og somatostatin direkte inn i blodet.

Bukspyttkjertelen ligger på nivået av den første lumbale vertebrae, men det er ikke i bukhulen, men i retroperitonealområdet, ved siden av nyrene og binyrene. Orgelet i fronten er lukket av bukhinnen, delvis "skjult" bak magen, og med hale hviler mot milten - en slik "konspirasjon" gjør bukspyttkjertelen ganske vanskelig for ultralydet. Men likevel vil en erfaren uzist lege umiddelbart se de patologiske endringene av det aktuelle organet, bestemme nedsatt funksjon av bukspyttkjertelen selv.

Vennligst merk: hele bukspyttkjertelen er dekket med en kapsel av bindevev - det utfører en beskyttende funksjon. Skader på denne kapselen er fulle av farlige komplikasjoner - enzymer produsert av bukspyttkjertelen kommer ikke inn i kanalen, men inn i et ubeskyttet sted og begynner å absorbere cellene i det samme organet.

Bukspyttkjertelen er delt inn i tre seksjoner - kroppen, halen og hodet.

Kreft i bukspyttkjertelen: Statistikk

Ifølge medisinsk statistikk er bukspyttkjertelkreft på fjerdeplass blant alle dødsfall fra kreft, og dette er til tross for at patologien i betraktning er ganske sjelden fenomen! En slik høy dødelighet fra kreft i bukspyttkjertelen er forbundet med at patologien generelt er asymptomatisk i lang tid, og da pasientens tilstand forverres, men det kliniske bildet forblir uklart, begynner behandlingen av noen andre sykdommer - dyrebar tid blir bare savnet.

Risikoen for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen øker etter 30 år, øker deretter etter 50 år, og toppen er i alderen 70 år og eldre.

Bukspyttkjertel krever alltid metastaserer i leveren, benvev, lunger. Voksende, svulsten påvirker veggene i magen, tolvfingre, tykktarmen.

Årsaker til bukspyttkjertelskreft

Cell divisjon forekommer i hvert organ, og under denne prosessen vises muterte celler uunngåelig, med feil DNA - immunsystemet gjenkjenner dem og ødelegger dem som "ikke native". Hvis prosessen med slik anerkjennelse og ødeleggelse forstyrres, virker immunforsvaret, så begynner de "feil" cellene som kommer til å dele seg - kreften vokser. Så følger alt det samme mønsteret: voksende kreftceller "slår på" forsvarsmekanismen og kroppens immunsystem kan ganske enkelt ikke gjenkjenne dem, og når de er nøyaktig bestemt, er kroppen ikke lenger i stand til å håndtere dem selvstendig - de første symptomene på kreft dukker opp.

Forskere isolerer ikke noen eksakt grunn til utviklingen av kreft i bukspyttkjertelen, men det er en rekke risikofaktorer som kan bli "push" for utseendet av kreft. Disse inkluderer:

  1. Kronisk pankreatitt. Bukspyttkjertelceller, som er i en konstant inflammatorisk prosess, er det optimale medium for utseende og deling av muterende celler. Risikoen for å utvikle sykdommen i tilfelle kronisk pankreatitt reduseres bare dersom patologien blir introdusert i et langt remisjonstrinn, og dette er mulig dersom pasienten er på en diett og foreskrevet av en lege.
  2. Pankreatitt av arvelig etiologi. En kreft tumor utvikler seg i henhold til det klassiske "scenariet", men årsaken til pankreatitt er utelukkende arvelighet.
  3. diabetes mellitus. Selv en liten insulinmangel fører til økning i blodsukkernivået - dette er risikoen for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen.
  4. Tobaksrøyking. Dette er kanskje den eneste risikofaktoren som kan betegnes som reversibel. Hvis en person slutter å få en dårlig vane, blir hans bukspyttkjertel slettet av iskemi - risikoen for å utvikle kreft reduseres umiddelbart.
  5. Overvekt, fedme. I denne tilstanden akkumulerer en person fettvev, noe som fører til ubalanse av kjønnshormoner. Sammen, alt og kan føre til utseende av muterte celler i bukspyttkjertelen.
  6. Ulcerativ kolitt og Crohns sykdom. Hvis disse patologiene oppstår i kronisk form og forstyrrer en person i lang tid, så blir bukspyttkjertelen regelmessig forgiftet av toksiske stoffer - de utgjør sikkert under den inflammatoriske prosessen.
  7. Peptisk sår. Med denne patologien endrer mikrofloraen i magen, er resultatet akkumulering av giftige forbindelser i organene i mage-tarmkanalen. Selv om en person ble operert på magesår, er risikoen for å utvikle sykdommen under vurdering fortsatt veldig høy.

I tillegg til disse faktorene er det verdt å fremheve feil diett - det er noen studier som tyder på en økning i risikoen for kreft i bukspyttkjertelen ved bruk av visse matvarer i store mengder. Slike farlige produkter inkluderer spesielt:

  • bearbeidet kjøtt - pølser, pølser, skinke, balyk, bacon og mer;
  • grillet rødt kjøtt;
  • fet mat.

Noen leger og forskere hevder at flere flere stillinger kan tilskrives risikofaktorer:

  • alder av en person over 60 år;
  • sykdommer i munnhulen - for eksempel gingivitt, karies, pulpitis;
  • direkte kontakt med fargestoffer og giftige stoffer - spesielt ofte er denne faktoren manifestert i metallurgi arbeidstakere;
  • kroniske allergiske sykdommer - for eksempel atopisk dermatitt, eksem;
  • lav fysisk aktivitet av personen;
  • kreft i andre organer som allerede er diagnostisert - svelg, brystkjertler, tarm, lunger, eggstokker, blære, nyrer;
  • Tilstedeværelsen av onkologisk naturpatologi i nære slektninger.

Leger vurderer precancerøse forhold for å være kronisk pankreatitt, bukspyttkjertel adenom, orgelcyst.

Kreftsykdomsklassifisering

Det er svært viktig for legen å forstå hvilke celler kreft i bukspyttkjertelen har utviklet - det kliniske bildet av sykdommen og egenskapene til svulsten vil avhenge av den. Følgende klassifisering er tilgjengelig:

  • akinarcancer - kreftceller har utseendet på en haug med druer;
  • mucinous cystadenocarcinoma - oppstår når bukspyttkjertelen cyste er født, det er oftest diagnostisert hos kvinner;
  • Duktalt adenokarsinom - den vanligste typen svulst, utvikler seg i cellene som strekker bukspyttkjertelen.
  • squamous cell carcinoma - en type sykdom er ekstremt sjelden, svulsten tar sin utvikling direkte i cellene i kanalen;
  • glandular squamous kreft - oppstår umiddelbart fra to typer celler: produserer enzymer og danner ekskretjonskanaler;
  • gigantisk celle adenokarsinom - er en samling av cystiske hulrom som er fylt med blod.

Vennligst merk: Det er også utifferentiert kreft i bukspyttkjertelen - den farligste typen av sykdommen som vurderes, som er raskt og alltid ender i et dødelig utfall.

Ved kreft i endokrine bukspyttkjertelen vil klassifiseringen være som følger:

  • insulinom - en overdreven mengde insulin produseres, noe som reduserer blodsukkernivået
  • Glukagonoma - hormonet glukagon produseres i store mengder, noe som øker blodsukkernivået.
  • Gastrinom - hormon produsert gastrin, som er utformet for å stimulere aktiviteten i magen.

Oftest er kreft i bukspyttkjertelen lokalisert i organets hode. Men generelt er det en klassifisering av den aktuelle sykdommen på stedet for lokalisering:

  • bukspyttkjertelen hale kreft;
  • bukspyttkjertelen hode kreft;
  • karsinom i organets kropp under vurdering.

Symptomer på kreft i bukspyttkjertelen

Det kliniske bildet er alltid variabelt og kan variere hos pasienter avhengig av den spesifikke avdelingen i bukspyttkjertelen utvikler en ondartet svulst.

Bukspyttkjertelen hode kreft

I begynnelsen av utviklingen har denne typen svulst ingen symptomer. Men de første manifestasjonene av denne farlige sykdommen inkluderer:

  1. Magesmerter. Det kan være "under skjeen" og samtidig i hypokondriet, er det en bestråling av smerte i ryggen. Intensiteten av smerten øker om natten, det blir lettere for pasienten hvis kroppen er tiltet fremover litt eller en utsatt stilling tas med bena bøyd i knærne.
  2. Periodisk er det rødhet av en bestemt vene i nedre / øvre ekstremiteter. Blodpropper kan danne seg i venene, så en del av armen eller benet kan plutselig bli blåaktig i fargen.
  3. Uten å overholde noen diett, begynner pasienten å gå ned i vekt kraftig.
  4. Etter å ha spist, har det en følelse av tyngde i magen.
  5. Pasienten klager over tretthet, døsighet og generell svakhet.

Etter hvert som svulsten vokser, vises andre tegn på patologi:

  1. Gulsott begynner. Videre kan pasienten i første omgang ikke engang mistenke om sin tilstedeværelse, vel, av og til merke guling av øyesklæren - ikke mer. Men etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir pasientens hud ikke bare gul, men grønnbrun.
  2. Huden på hele kroppen er stadig kløende. Slike sterke kløe er forbundet med overbelastning i galleblæren - galle blir ganske enkelt avsatt i huden og forårsaker en slik organismerreaksjon.
  3. Urin blir mørkere og avføring blir nesten fargeløs.
  4. Pasienten mister helt sin appetitt, utvikler fullstendig intoleranse mot kjøtt og fett.
  5. Det er fordøyelsessykdommer - kvalme, oppkast, endringer i avføring.
  6. Avføring blir fettete (det glitter), tynn og stinkende.

Kreft i kroppen eller halen av bukspyttkjertelen

Symptomene på avansert kreft vil være følgende endringer i tilstanden:

  1. En stor mengde utskilt urin, konstant tørst, tørr munn, nattlig hyppig vannlating er tegn som er identiske med diabetes mellitus.
  2. Fett avføring, smerter i overlivet, kvalme, tap av eller fullstendig mangel på appetitt, vekttap er tegn som er identisk med kronisk pankreatitt.
  3. Utseende i hjørnene av munnen, vekttap, glatt overflate og intens rødfarge på tungen, hudens hud, utslett på øvre og nedre ekstremiteter, utvikling av dermatitt og eksem - disse tegnene er kun tilstede i tilfelle progresjon av glukagonomer.
  4. Smerten etter å ha spist "under skjeen", følelsen av at magen står "stående", konstant diaré, avføring fett og dårlig vasket av toalettet - tegn som fremkommer med fremdriften av gastrinomer.

I tillegg må du markere noen flere symptomer på kreft i kroppen eller halen av bukspyttkjertelen:

  • menstruasjonsforstyrrelser hos kvinner;
  • sår på hudoverflaten helbrede ekstremt sakte;
  • trofiske sår dannes på underdelene;
  • libido plutselig redusert eller helt fraværende;
  • røde flekker vises på huden fra tid til annen, som ofte forveksles med allergier;
  • fremveksten av "tidevann" varme til ansikt og øvre ekstremiteter;
  • kramper forekommer periodisk i ansikt og ben, men uten tap av bevissthet;
  • i venstre hypokondrium følte tydelig tyngde.

Det kan konkluderes med at smerte i overlivet, fete avføring og vekttap er hovedtegnene på bukspyttkjertelkreft, uavhengig av hvilken del av kroppen tumoren utvikler seg.

Metastase av kreft i bukspyttkjertelen

Den aktuelle sykdommen sprer veldig aktivt kreftceller gjennom menneskekroppen. Og det kan skje på tre måter:

  1. Gjennom sirkulasjonssystemet. Dermed kommer kreftceller i lever, nyrer, beinvev, hjerne, lunger - i nesten alle indre organer.
  2. Gjennom lymfesystemet. Her skjer tumorprosessprosessen av sine ondartede celler i flere stadier:
  • først angrepet av kreftceller lymfeknuter, som ligger rett rundt bukspyttkjertelen;
  • da er svulsten spredt i lymfeknuter, som ligger bak bukspyttkjertelen - oftest på tidspunktet for overgang av magesekken til tolvfingertarmen;
  • videre begynner å påvirke lymfeknuter, som ligger i mesenteri (øvre seksjon);
  • Det siste stadium av formidling bidrar til penetrasjon av kreftceller inn i lymfeknuter som befinner seg i retroperitonealområdet.
  1. peritoneal. Kreftceller kommer inn i tarmveggen, bughulen og bekkenorganene.

Det er en ting som bukspyttkjertelen gjennomtrengning av svulst - kreft vokser inn i organer i nærheten av en allerede berørt kjertel. For eksempel, hvis kreft utvikler seg i halen av kjertelen, kan cellene vokse inn i milten, og hvis kreften er lokalisert i organets hode, vil svulsten spre seg til mage og galdekanaler.

Hvordan kreft i bukspyttkjertelen utvikler seg

Det er 4 stadier av sykdommen som vurderes - for hver av dem er det funksjoner i kurset.

0-trinns kreft i bukspyttkjertelen

Denne scenen er helt asymptomatisk, muterte celler har nettopp begynt deres eksistens og kan vokse inn i kroppen. Hvis en person på dette stadiet gjennomgår operativ behandling, er sjansene for fullstendig kvittelse av kreft 99%.

Å diagnostisere bukspyttkjertelkreft på dette stadiet er bare mulig ved hjelp av ultralyd eller datatomografi.

Fase 1 kreft i bukspyttkjertelen

IA - Kreft er lokalisert utelukkende i bukspyttkjertelen og har en størrelse på mindre enn 2 cm. Som regel ser pasienten ikke noen symptomer, det eneste unntaket er tilfelle av lokalisering av en ondartet sykdom i duodenalområdet. Med en slik utvikling av hendelser vil pasienten indikere kvalme og sporadisk diaré med et brudd på dietten.

IB - svulsten ligger også i bukspyttkjertelen, størrelsen blir mer enn 2 cm. Hvis kreften er lokalisert i orgelhodet, vil pasienten oppleve gulsott, diaré og kvalme, ikke-intensiv smerte i venstre hypokondrium. Hvis en ondartet svulst utvikler seg i kroppen eller halen på et organ, vil symptomer som er knyttet til glukagonom, insulin eller gastrinom oppstå.

Trinn 2 kreft i bukspyttkjertelen

IIA - Kreften har gått utover bukspyttkjertelen og har vokst inn i tolvfingertarmen og gallekanalene.

IIB - En svulst kan ha en hvilken som helst størrelse (til og med liten), men cellene har allerede spredt seg i nærliggende lymfeknuter. Dette faktum gir ingen ekstra symptomer, pasienten klager over vekttap, smerter i overlivet, diaré og oppkast.

Trinn 3 kreft i bukspyttkjertelen

En kreftvulst er allerede utbredt. På dette stadiet finnes maligne celler i magen, store blodkar, milt, tyktarmen. I noen tilfeller er kreftceller også tilstede i regionale lymfeknuter.

Fase 4 kreft i bukspyttkjertelen

Det mest alvorlige stadiet i løpet av sykdommen i spørsmålet er når metastaser av kreftvulster finnes i svært fjerne organer - lungene, hjernen, eggstokkene og andre.

Fase 4 kreft i bukspyttkjertelen har flere karakteristiske symptomer:

  • smerten i overlivet er uttalt, det er helvedesild;
  • pasienten er utmattet på grunn av fullstendig avvisning av mat;
  • leveren er forstørret og dette provoserer smerte og tyngde i området med dets anatomiske plassering;
  • væske akkumuleres i magen;
  • huden blir samtidig blek og gul;
  • forstørret milt som fremkaller akutt smerte i riktig hypokondrium;
  • myke knuter vises under huden.

Hvis det på stadium 4 er metastaser av kreft i leveren, vil følgende tegn være tilstede:

  • Hvite øyne og hud får en jevn gul farge;
  • tannkjøtt og slimhinner begynner å bløde;
  • avføring blir fargeløs, urinen blir intens mørk farge;
  • væske akkumuleres i magen - ascites utvikler seg;
  • pasientens munn har en ubehagelig lukt.

Vennligst merk: i tilfelle levermetastaser på stadium 4 av bukspyttkjertelkreft, selv med ultralyd og datatomografi, er det ekstremt vanskelig å avgjøre hvilken kreft som er primær. Dette kan kun gjøres ved prosedyren for histologisk undersøkelse av vevsfragmenter av de berørte organene.

Skader på hjernemetastaser ved stadium 4 av sykdommen som er omtalt, er preget av følgende endringer:

  • atferden blir utilstrekkelig, personligheten blir nesten fullstendig endret;
  • muskeltonen i lemmer endres og som regel skjer dette bare på den ene siden;
  • lukt, syn og smak svekkes
  • pasienten er ikke i stand til å utføre noen enkle handlinger;
  • tapte ferdigheter oppnådd i arbeidsprosessen;
  • pasientens stemme blir nasal;
  • ansiktet blir asymmetrisk;
  • tale er uforståelig for andre.

Ved penetrasjon av kreftceller i lungene, vil kortpustet være til stede selv i absolutt hvile, tørr paroksysmal hoste, hemoptyse (ved brudd på et blodkar).

Metastaser i beinvevet manifesteres av alvorlig smerte i beinene - det er spesielt lyst når det er enkelt, lett tappet på huden på stedet av den berørte bein.

Diagnostiske tiltak

For å diagnostisere kreft i bukspyttkjertelen, vil legen foreta en full undersøkelse av pasienten. Følgende typer tester vil hjelpe til med diagnosen:

  • Definisjon av en svulstmarkør i blodet;
  • bukspyttkjertel elastase i avføring
  • blod alkalisk fosfatase;
  • insulin nivå;
  • bukspyttkjertelamylase i urinen og blodet;
  • blodglukagon og gastrin nivåer.

Disse testene vil hjelpe legen til bare å mistenke en progressiv kreft i bukspyttkjertelen. Gjennomførte generelle blod- og urintester, koagulogram- og leverfunksjonstester vil hjelpe deg å vite hvor mye homeostase har forandret seg.

Nøyaktig samme diagnose utføres basert på resultatene fra følgende undersøkelser:

  1. Ultralydundersøkelse av bukhulen - lar deg bare bestemme lokaliseringen av kreften som må studeres.
  2. Beregnet tomografi - lar deg undersøke bukspyttkjertelen i detalj, prosedyren er svært effektiv.
  3. Magnetic resonance imaging er en mer informativ studie sammenlignet med computertomografi. Lar deg studere tilstanden til nyrene, leveren, galleblæren og andre organer i magehulen på nivå med bukspyttkjertelen.
  4. Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi. Det utføres ved bruk av et endoskop og injisering av et kontrastmiddel i bukspyttkjertelen.
  5. Positron-utslippstomografi. Moderne forskningsmetode som gir nøyaktige resultater. En kontrastmiddel (sukkerisotoper) injiseres i pasientens vene og allerede for akkumulering i organene og studien utføres direkte.
  6. Endoskopisk retrograd kolangiografi. Under kontroll av ultralydsmaskinen gjør legen en punktering i leveren og injiserer et kontrastmiddel inn i det. Etter det kan du gå videre til undersøkelsen.
  7. Laparoskopi. Det utføres også ved hjelp av en punktering, der en sonde settes inn, noe som gjør det mulig å undersøke bukspyttkjertelen, om nødvendig vil legen utføre en biopsi-prosedyre - samle et stykke vev fra et organ for histologisk undersøkelse.

Vennligst merk: inntil resultatene av biopsien er oppnådd, har ingen lege rett til å diagnostisere kreft i bukspyttkjertelen. Derfor, når man utfører forskning ved hjelp av et endoskop eller ved laparoskopi, må en spesialist nødvendigvis ta et organvevfragment for histologisk undersøkelse.

Behandling av kreft i bukspyttkjertelen

Behandlingen av sykdommen under behandling er valgt på en strengt individuell basis - alt avhenger av hvilken størrelse svulsten har, hvor mye den har vokst inn i orgelet, og om det er metastaser. Den ideelle behandlingen ville være å fjerne kreften og deretter bestråle området med gammastråler. Men dette alternativet er bare mulig når man diagnostiserer kreft i bukspyttkjertelen på 0 eller 1 stadium av utviklingen. I alle andre tilfeller utfører spesialister en kombinert behandling.

Kirurgisk behandling av kreft i bukspyttkjertelen

Følgende typer operasjoner utføres:

  1. Whipple operasjon. Et bukspyttkjertel hode fjernes (sammen med en svulst), deler av tolvfingre, galdeblære og mage. Slike operative inngrep utføres kun i de første stadier av utviklingen av den aktuelle sykdommen, og pasienten bør ikke tenke for lenge om å akseptere slikt arbeid - tiden er for dyr.
  2. Fullstendig fjerning av bukspyttkjertelen. Det er tilrådelig å utføre en slik operasjon i tilfelle veksten av kreft i organet, når den ikke har gått utover.
  3. Segmental reseksjon. Bare den sentrale delen av bukspyttkjertelen fjernes sammen med svulsten. De resterende to delene sy, med tarmsløyfe.
  4. Distal reseksjon. Hvis kreften er lokalisert i svangerskapets hale og kropp, blir de fjernet og hodet er igjen.
  5. Endoskopisk stent. Hvis svulsten er ubrukelig og blokkerer gallekanalen, setter det et rør inn i det, hvorved gallen vil strømme inn i tynntarmen eller inn i et spesielt plastreservoar fastgjort utenfor kroppen.
  6. Gastrisk bypass. Det er tilrådelig å utføre en slik operasjon bare i tilfelle vekst og trykk av svulsten i magen, når maten ikke kan komme inn i tarmen. Leger bare hemme magen og tarmen, omgå den ondartede svulsten.

Hvis svulsten i bukspyttkjertelen ikke lenger kan behandles, kan legene utføre palliative operasjoner, noe som burde gjøre livet lettere for pasienten. Disse inkluderer:

  • fjerning av del av en ondartet svulst - lindrer press på nærliggende organer og nerveender;
  • fjerning av metastase;
  • eliminering av obstruksjon av galdekanaler og / eller tarmene;
  • eliminering av perforering av magen, tarmene eller selve organet.

Operasjoner utføres enten ved den klassiske metoden ved hjelp av en skalpell eller med en gamma kniv - dette tillater ikke bare å fjerne svulsten, men også å bestråle nærliggende vev. I dette tilfellet, hvis det er noen kreftceller, blir de ødelagt.

Etter operasjon er det nødvendig med stråling eller kjemoterapi.

Kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen

Gjennomført spesifikke legemidler som hemmer veksten og delingen av kreftceller. Dessverre har disse legemidlene en effekt på sunne celler, noe som fører til alvorlige bivirkninger - hårtap, konstant kvalme, neurose, hyppige sykdommer i smittsomme patologier.

Kjemoterapi er av to typer:

  • monoterapi - pasienten er foreskrevet bare ett legemiddel, effektiviteten av slik behandling er 15-30%;
  • kjemoterapi - Leger kombinerer ulike midler, effektiviteten er 40%.

Til denne type behandling, pasienten led mer eller mindre uten konsekvenser, han plukket opp en spesiell diett med inkludering av meieriprodukter og avvisning av alkohol og junk food, anbefales det å besøke en psykolog forekvalmestillende medikamenter.

Målrettet terapi

En moderne form for behandling av kreft i bukspyttkjertelen, som innebærer å ta medikamenter som bare har effekt på kreftceller uten å påvirke sunt vev. Selvfølgelig er denne metoden for behandling svært effektiv og tolerert godt av pasientene, men kostnaden er for høy.

Radioterapi for kreft i bukspyttkjertelen

Svulsten er bestrålt:

  • før operasjonen - det er en reduksjon i kreftstørrelsen;
  • under operasjon og etter det - dette vil være en forebygging av tilbakefall;
  • Med en inoperabel tumor - pasientens tilstand er lettet, stiger veksten av kreftceller.

Fortsatt utvikle nye stoffer som vil hjelpe menneskeheten til å takle kreft - for eksempel har forskere fra USA allerede utviklet en vaksine som bare smitter kreftceller. I en slik vaksine er det radioaktive partikler, som er utformet for å ødelegge maligne celler.

Forutsigelser for kreft i bukspyttkjertelen

Generelt er prognosen for kreft i bukspyttkjertelen ekstremt ugunstig. Og dette skyldes det faktum at sykdommen i spørsmålet er raskt voksende, mens det ikke vises noen symptomer.

Ifølge statistikk kan vi trekke følgende konklusjoner:

  1. Hvis en kreft allerede har gått utover bukspyttkjertelen, lever bare 5% av pasientene i mer enn 5 år. Og en slik prognose er bare gyldig dersom pasienten utfører aktiv behandling.
  2. Hvis kirurgi for den aktuelle sykdommen ikke ble gjennomført, lever pasientene i ikke mer enn 6 måneder.
  3. I løpet av kjemoterapi lever pasienter med bukspyttkjertelkreft i ca 6-9 måneder.
  4. Strålebehandling uten kirurgi forlenger pasientens liv bare 12-13 måneder.
  5. Hvis en radikal operasjon ble utført, lever pasientene i ytterligere 2 år, mens fem års overlevelse er bare 8%.
  6. Hvis legene allerede har utført palliative operasjoner, vil pasientene leve i maksimalt et år.

Vennligst merk: Hvis kreft i bukspyttkjertelen ble diagnostisert ved 4 stadier av utvikling, gir legene en prognose for bare ett år, og ikke mer enn 5% av alle pasientene lever i denne perioden. Jo sterkere smerten og forgiftningen av giftstoffer av kreft, desto kortere er livet til en person!

Dødsårsaken i kreft i bukspyttkjertelen er lever-, nyre- eller hjertesvikt.

Forebyggende tiltak

Dette er en forferdelig sykdom, kreft i bukspyttkjertelen, det er mulig å forhindre! Legene anbefaler:

  1. Slutte å røyke Alle endringer i menneskelige organer som oppstår under røyking er reversible.
  2. Avvis mat med høyt innhold av sukker, gi preferanse til ikke-stivelsesholdige frukter og grønnsaker.
  3. Ikke misbruk produkter fra proteingruppen, regelmessig ordne deg selv proteinfrie faste dager.
  4. I dietten skal være til stede kål - hvit, Savoy, Brussel.
  5. Bruk regelmessig bringebær, granatepler, jordbær og jordbær.
  6. Trenger å spise fisk og melk, meieriprodukter.
  7. Rødt kjøtt, eggeplomme og slagtebiprodukter er farlige for bukspyttkjertelen.
  8. Pass på å overvåke inntaket av vitaminer i kroppen og, om nødvendig, forbedre ernæringen eller ta vitamin-mineralkomplekser.

Bukspyttkjertel kreft er en forferdelig sykdom som nesten umiddelbart dreper folk. For å oppdage forekomsten av kreftceller i dette organet i tide, er det bare nødvendig å gjennomgå regelmessig undersøkelse med leger - dette vil tillate behandling ved begynnelsen av utviklingen av patologi.

Yana Alexandrovna Tsygankova, Medisinsk Anmelder, General Practitioner of the Highest Qualification Category

11,213 totalt antall visninger, 3 visninger i dag

Om Oss

Før du svarer på spørsmålet om hvordan du øker leukocytter etter kjemoterapi, la oss finne ut hvor problemet oppstår, og hva slags problemer det medfører.Hvordan er kjemoterapi gjort?

Populære Kategorier