Hvordan oppdage og kurere sarkom i beinene?

Ben sarkom er en alvorlig sykdom forårsaket av utseendet av en ondartet neoplasma. Den viktigste lokaliseringen er hardt vev og brusk i menneskekroppen. Ofte forekommer foci i knær og albuer. Sykdommens art har ikke blitt studert ennå. Sykdommen er aggressiv. Ofte oppstår hos personer i alderen 15 til 27 år, for det meste - hos menn. Siden en av forutsetningene for patologi er tung øvelse på bein og bruskvev.

Hovedårsakene til

Årsakene til sarkom er ikke helt kjent. Hovedfaktorene er:

  • eksponering for skadelige kjemiske komponenter;
  • dårlig økologi;
  • virusangrep;
  • genetisk predisponering av organismen.

En mekanisk påvirkning eller skade tjener som utløser for vekst av kreftceller på fast vev. Tilstedeværelsen av godartede svulster i kroppen kan også forårsake manifestasjon av sykdommen.

Femoral sarkom er vanlig hos små barn. Dette skyldes hovedsakelig den raske veksten av beinvev. Tall unge mennesker påvirkes av aggressive sarkomceller mye oftere enn jenter.

symptomer

Sarkom i beinet i utgangspunktet har ingen alvorlige symptomer. Pasienten føler seg tilstedeværelse av smerte i sonen av lokalisering av kreftceller i løpet av nattperioden. I tillegg til smerte i smerte, kan pasienten oppleve lyskramper, som forsvinner etter en stund.

Med videre utvikling av sykdommen, føler en person en skarp smerte fra enhver bevegelse, selv i utsatt stilling. Slike manifestasjoner er sammenlignet med gikt av lemmer, som også er preget av utseende av svulster på det harde vevet av hender eller føtter.

Sen behandling fører til fullstendig immobilisering. Kreftceller er i stand til å fullstendig ødelegge funksjonaliteten til beinene. På det siste stadium tar svulsten et stort område av beinvev.

Den aggressive løpet av sykdommen er hovedårsaken til skjøre bein. En mekanisk støt eller et fall fra en lav høyde kan føre til flere brudd. Selv stor sarkom er ikke alltid visualisert på hudoverflaten i form av hevelse. Selv med forsiktig palpasjon, forblir svulsten immobil. På en røntgen merker den behandlende legen en rask vekst av en neoplasma på bein eller bruskvev.

Pasienten opplever en konstant økning i kroppstemperaturen, noe som er vanskelig å regulere. Noen ganger oppkast og lidelse i fordøyelsessystemet legges til hovedsymptomene. Slike symptomer forekommer ofte hos barn under 14 år.

Her er hovedtegnene som peker på ondartede celler:

  • deformitet av beinvev;
  • claudication når du går;
  • konstant tilstedeværelse av smerte om natten;
  • hyppige kramper i det berørte området;
  • fast svulst, som kun er synlig på røntgenstrålen.

Diagnostiserende lidelse

For å bestemme den eksakte størrelsen på svulsten, vil det hjelpe røntgenstråler. Som et resultat blir enda en liten størrelse lagt merke til av en erfaren lege. For å gjøre en nøyaktig diagnose må pasienten passere et antall tester som vil indikere endringer i kroppen.

I tillegg til røntgenstråler er det viktig å overføre en cellebiopsi (samle en liten del av beinvev). Takket være henne, vil patologen kunne bestemme årsaken til kreften.

Med moderne medisin kan du ta et utvalg av materialet ved aspirasjon, hvor de nødvendige cellene suges med en spesiell sprøyte. Denne metoden lar deg gjøre den riktige diagnosen med maksimal nøyaktighet.

6 hovedvarianter

I medisin er de følgende typene bensarkom skilt:

  1. Osteosarkom. For det meste lider barn, ungdom og ungdom av denne sykdomsformen. Osteosarkom påvirker hvert bein av skjelettet, men "foretrekker" langt rørformet, spesielt i nedre ekstremiteter (i knærområdet). Diverger aggressivitet og rask vekst. Etter 5-10 måneder er det mange metastaser i leveren og lungene. Smerten er skarp, vokser, i det berørte området dannes en svulst.
  2. Ewing sarkom (benmarg). Den største gruppen av pasienter er barn i andre år av livet, spesielt gutter. Forbundet med en genetisk disposisjon av kroppen. Det påvirker beinene i bekkenet, ribber, ryggvirvler, skulderbladene. Det er preget av utseende av smerte, hudhyperemi, leukocytose, feber. Sarkom sprer seg raskt gjennom benmargkanalen, noe som fører til øyeblikkelig ødeleggelse av beinet.
  3. Chondrosarcoma. Oftest forekommer hos personer eldre enn 40 år, oftere - hos menn. Lokalisert i hofteleddene. Forløpet av sykdommen er vanligvis sakte, men det er også akselererte former av sykdommen. Hovedsymptomen er akutt smerte i det berørte området.

Dette er de vanligste varianter. I praksis er de mye mer vanlige.

Stage av sykdommen

Følgende stadier av beensarkom er preget:

  • Den første. Som et resultat av en full undersøkelse avslører legen nærværet av en ondartet svulst uten metastaser.
  • Den andre. Det kliniske løpet av sykdommen er tilstedeværelsen av svært ondartede celler uten metastase.
  • Tredjedel. Opptil 3 lesjoner er tilstede i ett område av beinvev. Tilstedeværelsen av metastaser blir ikke påvist
  • Den fjerde. Tumorer sprer flere metastaser til indre organer.

Behandlingsprosess

Behandlingen må begynne ved de første symptomene, da sykdommen raskt påvirker friske celler. Sarkombehandling tar lang tid. Som enhver annen type kreft forekommer behandling av beintumorer i stadier.

Effektive behandlingsmetoder:

  • Medisiner. Legemidler er foreskrevet sammen med komplisert behandling. Denne metoden er effektiv i begynnelsen av sykdommen.
  • Kirurgisk inngrep. En effektiv metode som helt kan redde pasienten fra sykdommen.
  • Strålebehandling. Ganske mild måte å undertrykke veksten av kreftceller. Ganske ofte brukt til sarkom av humerus i første fase.

Med rettidig diagnose er det sannsynligheten for fullstendig gjenoppretting av pasienten. Bruken av kjemoterapi øker hastigheten på helingsprosessen. Etter slutten av den raske veksten av kreftceller, blir kirurgisk inngrep påført. Målet hans er å korrigere beindefekter.

Hvordan glemme smerter i leddene...

  • Felles smerter begrenser bevegelsen og hele livet...
  • Du er bekymret for ubehag, knase og systematiske smerter...
  • Kanskje du har prøvd en mengde medikamenter, kremer og salver...
  • Men dømme etter at du leser disse linjene - de hjalp deg ikke mye...

Heldigvis finnes det en effektiv metode for behandling av ledd, som allerede er vellykket brukt av våre lesere! Les mer >>

Knoglesarkom

Primære beinvevtumorer står for bare 1% i kreftstrukturen. Samtidig rangerer de andre i verden i antall dødsfall. Blant pasienter med sarkomer er det mange barn og unge under 20 år.

Knoglesarkom: hva er det?

Sarkom er en gruppe ondartede svulster som stammer fra umodent bindevev. Det omfatter: bein, brusk, muskulatur, fett, fibrøst vev, samt nerver, vaskulære vegger. På samme måte som beinkreft vokser sarkom i vev infiltrativt, kan danne metastaser og gjenoppstår etter behandling. Dens funksjon er rask vekst og tidlig metastase.

Knoglesarkom: symptomer, behandling og prognose

Knoglesarkomer er lokalisert hovedsakelig i:

  • lange rørformede bein;
  • lår;
  • tibia.

Sarkom av humerus, ryggraden, bekkenben, ribber, skulderblad og andre deler av skjelettet er også funnet.

Svulsten kan være enkelt eller flere. Sarkomer vokser både inne i beinet, sprer seg langs periosteum og inn i medulærkanalen, og over det, infiltrerer i bløtvev. Vekstraten for hver type data-neoplasmer er forskjellig. Noen kan ikke vise seg i årevis, andre - spre seg gjennom kroppen etter bare noen få måneder.

Klassifisering av bindevevssarcomer: typer og typer

Klassifisering av sarkomer, avhengig av opprinnelsen:

  1. Osteogen (osteogen sarkom i beinet, parostalny sarkom).
  2. Brusk (chondrosarokma).
  3. Bindevev (fibrosarkom).
  4. Vaskulær (angiosarkom).
  5. Ewing sarkom (opprinnelse ukjent).
  6. Glatt muskel (leiomyosarcoma).
  7. Fra fettvev (liposarokma).
  8. Fibrogistiocytiske tumorer (ondartet fibrøst histiocytom).
  9. Fra retikulært vev (retikulosarkom).
  10. Ikke-differensiert pleomorf sarkom.

Det er også uklassifiserte sarkomer.

Noen av disse ondartede neoplasmene utvikler seg direkte i beinvevet, andre påvirker det når det vokser (for eksempel synovial sarkom).

Hvilke typer bensarkom er mest vanlige?

  1. Osteosarkom - 50% av tilfellene. Disse er svært aggressive og raskt voksende svulster som stammer direkte fra beinvev. Mesteparten påvirker unge, ungdom og barn. Lokaliseringssteder: metafyse av femur, tibial og fibula ben, skulder, albuer.
  2. Ewing sarkom er på andre plass (20%). Opprinnelsen er fortsatt ukjent. Ewing bein sarkom diagnostiseres oftere mellom 10 og 20 år, hos gutter. Svulsten befinner seg i diafysen av de lange rørformede beinene i bekkenet og lemmer, flate og korte rørformede bein i hendene.
  3. Chondrosarcoma -10-15% av tilfellene. Det er diagnostisert i 30-60 år, 2 ganger oftere hos menn. Det påvirker det bruskvæv av lårbenet og tibialbenet, bekkenet, ribben, skulderbladene.

Andre typer beintumorer er sjeldne.

Knoglesarkom: dets årsaker

Det er sykdommer mot hvilke maligne tumorer oppstår. De kalles precancerous. Sarkomer blir oftest diagnostisert hos personer med fibrøs dystrofi, deformering av osteose og bein og bruskeksostose. Hyppigheten av malignitet av slike sykdommer er 15%.

Det er også mulig ondartet transformasjon av godartede svulster, som kondoma.

Andre årsaker til beensarkom er ikke fastslått. Formentlig kan utviklingen av sykdommen oppstå hos personer som tidligere har vært utsatt for stråling, enten for medisinske formål eller av uavhengige årsaker. På grunn av strålingseksponering vokser osteosarkom vanligvis.

Knoglesarkom hos barn kan være et resultat av lidelser med intensiv vekst av bindevev.

Negative etiologiske faktorer inkluderer:

  • effekten av antracyklin kjemikalier;
  • fysisk aktivitet (spesielt på voksende bein);
  • redusert immunitet;
  • medfødte kromosomale mutasjoner.

Røyking og overdreven drikking kan utløse utviklingen av sarkom i kjevebenet.

På grunn av det faktum at svulsten ofte er funnet på bakgrunn av skade, ble det tidligere antatt at det er årsaken til beensarkom. Da kom de til den konklusjon at skaden bare er en følge av ødeleggelsen av beinet, og ikke grunnårsaken.

Knoglesarkom: tegn på sykdom

Det første tegn på beensarkom er en uklar, kjedelig smerte på lesjonsstedet. Årsaken til utseendet er komprimering av nerver. I første omgang er smerten ikke konstant, men ettersom tumoren vokser, blir den intens og konstant, ikke passerer selv i ro og etter å ha tatt smertestillende midler. Disse endringene skjer på forskjellige tidspunkter, fra flere måneder til flere år, avhengig av type sarkom. I de senere stadiene av pasienten blir deaktivert, må han ligge i sengen.

Sammen med smerte oppdager en person en svulst. Hvordan ser bensarkom ut? Dette er en humpete formasjon av forskjellig tetthet, mobil eller immobile, noen ganger varm til berøring. Stor onkologi fører til spenning og misfarging av huden, hevelse i venene og lymfekar, alvorlig deformitet og hevelse i lemmen. Når presset, er det smerte i varierende grad.

Symptomene på beensarkom er forskjellige, i motsetning til den morfologiske typen svulst. For osteosarokma og Ewing sarkom, er alvorlige smerter om natten og patologiske brudd på steder der beinet er fortynnet karakteristiske. Spesielt ofte forekommer slike komplikasjoner med sårkjøtt i lårbenen eller bekkenet. I de tidlige stadier passerer osteosarkomene uten en sterk forverring av den menneskelige tilstanden, mens Ewing sarkom øker temperaturen til 39º, generell svakhet, leukocytose og økologisk økning. Også denne typen neoplasm fortsetter syklisk: Perioder med eksacerbasjoner erstattes av midlertidige tilbakemeldinger.

Manifestasjonen av bensarkom av forskjellig lokalisering

Tumorer i albueområdet begrenser bevegelsen. Det samme skjer i kneleddene. En person kan begynne å halte.

Tapet i ryggraden er ledsaget av radikulær smerte som kan gi til rygg, bekken, ben.

Kompresjon av ryggmargen manifesterer seg i form av nevrologiske lidelser, som parese, nedsatt følsomhet, etc.

Tegn på sarcoma i ribben er smerte i brystbenet, tilstedeværelsen av en myk vævskomponent, en skarp lyd når du palperer, og sarkomene i kjeften - tilstedeværelsen av en synlig tumor, smerte i ansiktet, tennene løsner, problemer med å tygge mat.

Sarkom av skallenbenet er veldig farlig, da det er fare for klemming og spiring i hjernen. Det vokser raskt, forårsaker alvorlig smerte og intrakranielt trykk.

Smertens smerte gir bekken, lyske, perineum. Store svulster kan påvirke bekkenorganens funksjonalitet. Det er et brudd på urinsystemet, noe seksuell dysfunksjon oppstår.

Oppsummering, vi kan skille tre hovedsymptomer på bensarkom:

  • smerte;
  • nedsatt lemmerfunksjon, lameness (hvis det er sarkom i benbenet eller sarkom i armbenet);
  • Tilstedeværelsen av en synlig tumor.

I avanserte stadier forverres pasientens generelle tilstand. Det er et tap av kroppsvekt, en økning i temperatur, anemi, søvnforstyrrelser.

Stadier av beensarkom

Klassifisering av bensarkom i trinn bidrar til å velge behandlingstaktikk og prognose for pasienten.

  • Første fase av beensarkom er en svak svulst, uten tegn på fjern metastaser og skade på lokale lymfeknuter:
  1. Fase 1A er en svulst ikke større enn 8 cm i den største dimensjonen;
  2. stadium 1B - en svulst på over 8 cm.
  • Steg 2 av beensarkom inneholder svært ondartede svulster, også uten metastase:
  1. stadium 2A - ikke mer enn 8 cm i den største dimensjonen;
  2. stadium 2B - svulst mer enn 8 cm.
  • Steg 3 bein sarkom er en neoplasma spredt over hele beinet. Samtidig kan det ha noen grad av ondartethet, men uten metastase;
  • Steg 4 bein sarkom er preget av tilstedeværelsen av metastase. En svulst kan ha noen grad av malignitet og størrelse. 4A indikerer at det er en sekundær lesjon av lungene, uten metastaser i de regionale lymfeknuter, og 4B er en sarkom med metastaser i lymfeknuter og andre fjerne organer.

Diagnose av sykdommen

De primære metodene for diagnose av bensarkom er:

  • historie tar
  • fysisk undersøkelse;
  • røntgenundersøkelse.

Pasienten klager over smerte, det er ofte skader i historien. Undersøkelsen bestemmes av svulsten. Røntgenstråler kan bekrefte forekomsten av beinpåkologi. Beregnet tomografi, som opererer på røntgenprinsippet, gir mer nøyaktige data, bare skanning foregår fra mange sider, og et to- eller tredimensjonalt bilde blir oppnådd. Med CT, er lokalisering, størrelse og utbredelse av sarkom evaluert. Også typen av tumor er foreløpig indikert, som bestemmes av karakteristiske tegn.

Osteolytisk osteosarokma kan preges av tilstedeværelsen av en periostealvisir eller anspore. Ødeleggelsen av beinet kan sees som en lys skygge i stedet for benmønsteret. Osteoplastisk osteosarkom er preget av sklerosefokus i et tidlig stadium, benkonsolidering og osteoporose - i et senere stadium. Også synlige er kileformede visorer, nålperiostitt.

Ewing sarkom på radiografien er synlig som flere fokus på ødeleggelse av liten størrelse. Benmarvskanalen forstørres mens diafysen er tykkere.

I tillegg til røntgen av beinene, er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av brystet, bukhulen og bak bukromet, bekkenorganene, skjelettscintigrafi. Disse prosedyrene er rettet mot å identifisere metastaser. Ved hjelp av ultralyd kontroller leveren, bukspyttkjertelen, nyre, milt.

Tilleggstester for diagnostisering av bensarkom:

  • generell blod- og urinanalyse
  • biokjemisk blodprøve, med definisjonen av bilirubin, urea, kreatinin, proteiner);
  • koagulasjon;
  • bestemmelse av blodgruppe og Rh-faktor;
  • EKG.

For differensial diagnose kan bruke så nøyaktige teknikker som MR og PET.

Den avgjørende analysen vil være en biopsi - samlingen av tumormateriale for cytologiske og histologiske studier i laboratoriet. En nøyaktig diagnose er laget på grunnlag av en biopsi.

Knoglesarkom: behandling

Kan sarkom bli herdet? Noen av typene av denne sykdommen er behandlingsbar og har gode spådommer. Men de fleste er fortsatt dødelige. Tidlig påvisning av svulsten og komplisert terapi kan forlenge pasientens overlevelse med 1-5 år eller mer. Døden oppstår på grunn av sykdomsprogresjonen og utviklingen av metastaser. Ofte består behandlingen av bensarkom av en radikal kirurgi for å fjerne tumor og kjemoterapi.

Bein svulst kirurgi

Kirurgi er hovedkomponent i nesten hvilken som helst kompleks behandling av beintumorer.

Det kan være 2 typer:

  1. Orgelbeskyttelse (reseksjon av beinet eller dets segment, etterfulgt av proteser).
  2. Lammende (amputasjon, disartikulasjon).

Leger, når det er mulig, prøver å holde lemmen. Likevel skal operasjonen være så radikal som mulig. I tillegg til svulsten fjernes ca. 5 cm omkringliggende sunt vev. I noen tilfeller fører denne tilnærmingen til en rask gjentakelse av sykdommen, som krever gjentatte operasjoner.

Amputasjoner og eksotikler er indisert for omfattende spredning av en svulst, blødning, alvorlig forgiftning av kroppen og patologiske brudd med høyt smertesyndrom.

Hvilke metoder for kirurgisk inngrep brukes til sarkom? For svulster i underkjeven kan de resekteres ved å kutte ut den berørte bein eller fjerne kjeven helt og for sarkom i tibia - ved marginal reseksjon i en blokk.

Det hyppigste kirurgiske inngrep for bekkentumor er reseksjon av iliumfløyen. I dette tilfellet kan bekkenringen bli lagret og gjenoppbygging ikke nødvendig. Mer omfattende operasjoner krever rekonstruksjon, for hvilke autotransplantater eller kunstige proteser brukes. I avanserte tilfeller, når sakrum er involvert i prosessen, utføres en inter-ileo-abdominal amputasjon, som innebærer fjerning av halvparten av bekkenet med en ledig lem.

Det er verdt å merke seg at flertallet av pasientene kommer til onkologisk avdeling med store neoplasmer, som allerede har spredt seg sterkt. Dette kompliserer i stor grad muligheten for radikal behandling, og noen ganger gjør det umulig. En annen vanskelighet er forbundet med sarkomer, som er lokalisert på vanskelige steder, for eksempel i bekken av bekken eller ryggraden. Det er ikke alltid mulig å fjerne dem, da det er stor sannsynlighet for pasientens funksjonshemning. Kirurgisk behandling av sarkom i skallenbenet utføres ikke i det hele tatt.

I Ewing sarkom og beinretikulosarkom utføres kirurgi sjelden - i 20% av tilfellene. Årsaken er lav effektivitet og høy risiko for komplikasjoner. En indikasjon på dens gjennomføring er et tilbakefall eller alvorlig smerte, ikke fjernet av konservative metoder.

Kjemoterapi behandling

Bruken av kirurgiske inngrep som en selvstendig behandling er begrunnet bare for svak sarkom: paroksal osteosarkom, fibrosarkom, etc. Høyt maligne tumorer krever en kombinert tilnærming, inkludert bruk av cytotoksiske legemidler som hemmer veksten av sarcomatøse celler og fører til deres død.

Kjemoterapi for beensarkom kan være preoperativ og postoperativ. Den første er rettet mot å redusere størrelsen på svulsten og forbedre tilstanden til pasienten. Den andre er å ødelegge rester av neoplasma og konsolidere resultatene av operasjonen. Ifølge statistikk reduserer adjuvans kjemoterapi sannsynligheten for etterfølgende metastase med 3,5 ganger!

Hvis kirurgisk behandling av bensarkom av en eller annen grunn er kontraindisert, brukes kjemoterapi som primærbehandling. Kjemoterapi for beensarkom bør helst bestå av flere stoffer. De tas av kurs (fra 3 til 9 eller mer), ved munn eller gjennom drippere, i bestemte doser, som er etablert av en onkolog. Mellom kursene er en pause på 2-3 uker. Effektiviteten av stoffene blir evaluert på grunnlag av en postoperativ studie av tumormaterialet. Hvis svaret var dårlig, endres kjemoterapiregimet.

Medikamenter til behandling av bensarkom bruker følgende:

Strålebehandling for beensarkom

Bestråling av bensarkom er indisert for noen av sine arter. Den mest følsomme for strålebehandling er Ewing sarkom. Den har et lignende retikulosarum. For dem er strålebehandling med forebyggende kjemoterapi den beste metoden. Gode ​​resultater oppnås ved å bruke en total fokaldose på 50-60 Gy. Hele beinet der svulsten befinner seg, bestråles.

Inkluderingen av strålebehandling i preoperativ perioden med osteogen sarkom kan redusere risikoen for tilbakefall noe. Den totale fokusdosen er 30-35 Gy.

Strålebehandling for beensarkom hos pasienter med siste stadium og flere metastaser bidrar til å lindre smerte og lindre den generelle tilstanden.

Kjemoterapi og strålebehandling har negative konsekvenser. De hyppigste av disse er: fordøyelsesbesvær, oppkast, kvalme, skallethet, anemi og svakhet, problemer med urinering, hudreaksjoner. Også i behandlingsperioden er immuniteten svært svak, så det er stor sannsynlighet for å fange en infeksjon. For å bekjempe disse effektene, foreskrive spesielle stoffer (antiemetisk, antibakteriell, etc.).

Tilbakeslag og metastaser av beensarkom

Etter behandling for ondartet beindannelse kan tilbakefall forekomme over tid. Tilbakeslag av beensarkom er ikke uvanlig. Det skjer vanligvis i de første 3 årene etter avslutningen av behandlingen. Jo tidligere dette skjer, jo verre er prognosen for pasienten. For rettidig oppdagelse av sykdommen må du regelmessig besøke legen og gjennomgå forebyggende undersøkelser.

For behandling av tilbakevendende sarkom kan bein utføre en gjentatt, mer radikal operasjon. For eksempel, hvis en segmental reseksjon av beinet ble opprinnelig utført, så kan de ved gjentagelse helt utrydde den. I følge indikasjonene produseres amputasjon. En annen behandlingsmetode er kjemoterapi med legemidler som har vist gode resultater.

Metastaser for bensarkom kan opptre på forskjellige tidspunkter, avhengig av type sykdom. I svært aggressive svulster som osteosarkom og Ewing sarkom kan metastaser detekteres samtidig med hovedfokus. De distribueres i 80-90% av tilfellene i blodet, hematogen. I lungesektoren er lungene (de står for ca 70% av benmetastaser), andre bein av skjelettet og organene.

Ewing sarkom og retikulosarkom, i motsetning til de fleste av disse svulstene, metastaserer raskt til lymfesystemet og til beinet. Metastaser kan oppdages allerede etter 8-9 måneder fra starten av behandlingen. Lungene og andre indre organer påvirkes i siste fase.

Hvordan behandles metastaser for beensarkom? Metastaser reagerer godt på kjemoterapi. Etter at alle de primære svulstbehandlingene har blitt utført, blir det gjort en diagnose for å bestemme graden av regresjon. I tilfelle lungesvikt, hvis den primære lesjonen ble herdet, er det mulig å utføre en operasjon for å fjerne den sekundære. Hvis nødvendig, utnevne noen flere kurser av cytostatika.

Metastaser i de indre organer forårsaker ulike komplikasjoner. De kan forårsake pasientens død.

Knoglesarkom: prognose

Prognosen for pasienten avhenger av:

  • størrelsen på svulsten og dens lokalisering. Det er lettere å fjerne en liten knute i tibia eller på armen enn sarcoma av ilium, så i sistnevnte tilfelle vil prognosen bli verre;
  • stadier av sykdommen. Før svulsten har spredt seg over hele kroppen, observeres 5-års forventet levetid etter kompleks behandling hos 70-90% av pasientene. Hvis fase 4 sarkom er diagnostisert, er prognosen dårlig: 10-15% av 5-års overlevelse;
  • histologisk type sarkom. Som nevnt tidligere har hver art en annen vekstrate. De mest aggressive osteosarkomene er dødelige gjennom hele året. Med retikulosarkom kan bare 30% av pasientene leve i 5 år. Parostal osteosarkom, som har en langsom kurs, har god prognose. 5-års overlevelse er 70-80% og 10 år gammel - 30%;
  • muligheter for kompleks behandling og radikal kirurgi. Så med Ewing sarkom er 5-års overlevelsesrate bare etter strålebehandling bare 10%, og etter den kombinerte kjemostrålingsbehandlingen - 40%.

Sykdomsforebygging

Forebygging av sarkom er å identifisere personer som er i fare og utfører regelmessige undersøkelser. Dette gjelder spesielt for de som har en historie med andre godartede og ondartede svulster, som tidligere ble utsatt for stråling og de som har kreftrelaterte slektninger.

For å forhindre malignitet av forkjølsomme sykdommer som ofte forårsaker barkarom, anbefales det å utføre rettidig kirurgisk behandling. Du bør også alltid huske om immuniteten din: styrke den med et sunt kosthold, vitaminer, sport, etc.

Sarkom i bena

Ikke-epiteliale svulster er hovedsakelig lokalisert i nedre ekstremiteter. Sarkom i benet i sin histologiske struktur kan oppstå fra myke vev eller benstrukturer.

Årsaker og risikofaktorer

Sarkomer i underlivet kan være primær eller sekundær. Den pålitelige grunnen til utviklingen av den første gruppen av patologier er ukjent. Metastatisk lesjoner av denne lokaliseringen er vanligvis dannet som et resultat av spredning av onkologi av bekkenorganene, urin og reproduktive systemer.

Risikofaktorer inkluderer:

  • Eksponering for ioniserende og ultrafiolett stråling.
  • Irrasjonell mat.
  • Systemisk reduksjon av immunitet.
  • Hyppige virus- og bakterieinfeksjoner.
  • Hyppig skade på beinet.

Symptomer på sarkom i beinet

Tegn på sykdommen avhenger av plasseringen av svulsten.

Femoral sarkom av benben

Bone patologi, som regel, går ubemerket i lang tid. Dette skyldes den store massen av nærliggende muskler, som gjemmer osteomforseglingen. Over tid er tumoren manifestert av fremspring av myke vev, smerter og nedsatt motorfunksjon. Engasjement i den onkologiske prosessen i hofte- eller kneleddene begrenser kraftig mobiliteten til kreftpasienten.

Sarkom av bløtvev i beinet

Denne varianten av sarkom omfatter flere typer ondartede neoplasmer:

  1. Fibromyosarcoma - oncoforming muskelfibre og bindevev.
  2. Angiosarcoma er en mutasjon av blodkarets celler, som omdannes til maligne neoplasmer.
  3. Neurosarkom - onkologisk skade på membranet av nerveender. Denne sykdommen manifesteres ved dannelsen av en avrundet knute med elastisk konsistens. En myk tetning under palpasjon avslører mobilitet.

Sarkom av tåen

Dette arrangementet av oncoformasjon oppdages relativt tidlig. Spredning av atypiske vev blir merkbar i begynnelsen. Samtidig merker pasientene spontan smerte og ubehag under gangavstand. I lesjonens område er hudmutasjonene hyperemiske og kan bløde.

diagnostikk

Sarkom i benet, tegn som indikerer sitt ondartede kurs, diagnostiseres på denne måten:

  1. Visuell inspeksjon av deformert område og palpasjon av formasjonen.
  2. Radiografi. Svært ofte, for å forbedre kvaliteten på røntgenundersøkelser, spesialiserer seg spesialister på intravenøs administrering av kontrastmidler (angiografi).
  3. Beregnet og magnetisk resonansbilder. En lag-for-lag-skanning av legemet til en onkologisk pasient er nødvendig for å vurdere tumorstørrelsen og bestemme mulige metastaser i regionale lymfeknuter.
  4. Ultralyd undersøkelse. Denne prosedyren utføres i tilfelle sarcomale lesjoner av myke vev og er rettet mot å studere den indre strukturen til neoplasma.
  5. Biopsi. Mikroskopisk analyse av biopsi tatt med punkteringsmetode anses som en absolutt pålitelig metode for å bestemme den endelige diagnosen.

Behandling av pasienter

Den underliggende metoden for behandling av nedre ekstrem sarkomer er kirurgi. Før en radikal inngrep skal utføres, må pasienten gjennomføre en grundig diagnose av metastaser av lymfoidsystemet og andre indre organer. Fjerning av sarkom i benet utføres under generell anestesi. Under operasjonen exciserer onkolog kirurgen ikke bare alle patologiske elementer, men også en liten del av nærliggende friske vev. Denne fjerningsprosedyren tar sikte på å hindre langsiktige tilbakefall.

Legsarkom - amputasjon er nødvendig med en betydelig spredning av onkologisk prosess. Radikale operasjoner har en positiv effekt bare i fravær av sekundære foci i regionale lymfeknuter.

Strålebehandling og kjemoterapi brukes som hjelpemiddel. Bestråling av det berørte underbenet i preoperativ perioden stabiliserer spesielt pasientens generelle tilstand og bidrar til mer vellykket kirurgisk inngrep. Radioterapi etter reseksjon av en neoplasm reduserer sannsynligheten for et tilbakefall.

Systemisk administrasjon av cytotoksiske stoffer i visse kliniske tilfeller bidrar til ødeleggelsen av metastasiske celler.

Å gjennomføre spesifikk kreftbehandling inkluderer også et sett med tiltak for rehabilitering av kreftpasienter. For slike pasienter er det nødvendig å utføre en ortopedisk behandling, som består i å gjenopprette den tapte funksjonen ved hjelp av proteser. Opererte pasienter bør også gjennomgå en rutinemessig undersøkelse av en onkolog en gang i året. Dette tillater rettidig oppdagelse av en sekundær kreft.

Sarkom av tåen

Prognose og hva du kan forvente?

En rettidig radikal kirurgi for sarcoma i nedre ekstremiteter, gir faktisk helbredelse. Som et resultat av slik behandling vil pasienten trenge ortopedisk rehabilitering.

Ifølge statistikken gir en omfattende behandling mot kreft (kirurgi, strålebehandling og cytotoksiske stoffer) 75% fem års overlevelse. Slike indikatorer indikerer en relativt gunstig prognose for denne patologien.

Det skal bemerkes at i den terminale fasen av ondartet onkologi er resultatet av terapi negativt. Dette er knyttet til utviklingen av metastaserende lesjoner av fjerne organer og systemer. Spesielt danner sarkom av foten ofte lungemetastaser. I slike tilfeller er det ikke mulig å kurere pasienten. Alle medisinske aktiviteter er kun rettet mot palliativ omsorg. Leger eliminerer samtidig individuelle manifestasjoner av sykdommen og dermed maksimere livskvaliteten til den alvorlig syke pasienten.

Hvordan er det forskjellige typer sarkom i beina og deres behandlingsmetoder

Sarkomer finnes på lemene mye oftere enn i andre organer og deler av kroppen. Og i de fleste kliniske tilfeller påvirker sarkom bare ett lem.

Sarkom har alle tegn som er typiske for andre ondartede svulster - det vokser til nabostrukturer, ødelegger dem, er tilbøyelig til gjentakelse, begynner metastaser i lungevev, lever og andre organer.

Ofte spiller den første lokaliseringen i metastase ikke en spesiell rolle, selv sarkom i beinet kan trenge inn i lungene, som faktisk vil bli diskutert videre.

Varianter og lokalisering

Sarcomatøse svulster i underekstremiteter kan dannes av mykvevs- eller beinstrukturer og er lokalisert i vev i hofteledd, lårben eller bløtvev, kneledd, fot eller tibia, etc.

Generelt er sarcomatøse formasjoner av beina dannet av muskel-, vaskulær-, ledd-, sener-, fett- og andre cellulære strukturer.

Slike enheter er delt inn i:

  • Osteosarkom - beinvevdannelse;
  • Kondrosarkom - dannet av bruskvev;
  • Fibrosarcoma - er dannet av bindevev og fibrøse elementer;
  • Ewing sarkom er lokalisert i enden av benens lange ben (og hender);
  • Angiosarcoma - er dannet fra blod-vaskulære elementer;
  • Liposarkom - er dannet fra celler av fettvev;
  • Synovial svulst - dannet fra synovialmembranene i leddkonstruksjonene;
  • Dermatofibrosarcoma - dannet av bindevevselementer og hudstrukturer;
  • Lymphosarcoma - dannet fra lymfeknutstrukturer.

Foto av osteosarcoma av foten

For sarcomatøse svulster, typisk rask og noen ganger eksplosiv tumorutvikling, er denne funksjonen spesielt merkbar i pediatriske tumorer.

Årsaker til patologi

Det er ingen konkrete og spesifikke årsaker til forekomsten av sarcomatøse lesjoner i lemmer, men det er provokerende faktorer som bidrar til deres utseende. Disse inkluderer:

  1. Ultrafiolett effekt ved langvarig eksponering for sol eller i solarium;
  2. Ioniserende strålingseksponering (strålebehandling);
  3. Genetisk følsomhet for patologi, tilstedeværelse av arvelige kromosomale patologier;
  4. Høy bakgrunnsstråling;
  5. Blodinfeksjoner og viral eksponering som herpes, immunodefekt eller papillomavirus;
  6. Tilstedeværelsen av forstadier, godartede svulstprosesser;
  7. Sysselsetting i farlige næringer som oljeraffinaderier eller kjemiske bedrifter;
  8. Patologisk lav immunforsvar som fører til utvikling av autoimmune tilstander;
  9. Hormonale lidelser i ungdomsårene, forårsaker intens vekst av beinstrukturer;
  10. Kreftfremkallende effekter på kroppen (asbest, nikkel eller kobolt);
  11. Nikotinavhengighet over 10 år.

Symptomer på sarcomer i beina

Det kliniske bildet av sarcomatøse benformasjoner avhenger av en rekke faktorer, som histologiske egenskaper, utviklingsgrad og spesifikk lokalisering. Men de har også mye til felles, for eksempel, slike formasjoner blir ofte ledsaget av generelle symptomer på sykdommen, som ubehag, svakhet og utmattelse.

Slike svulster kan utvikle sitt eget vaskulære nettverk, noe som medfører mangel på ernæring og oksygen i andre organiske strukturer.

Hofteledd

Slike lokalisering av sarcomatøs utdanning er oftere funnet hos mannlige pasienter i alle aldre og preges av en overdreven indikator for malignitet.

Slike formasjoner kjennetegnes av rask progresjon, metastase, høy grad av malignitet og ekstremt aggressivt kurs.

En slik svulst er vanskelig å diagnostisere i begynnelsen, men med utviklingen av vekstprosessen blir symptomene mer uttalt.

  • Det er smertefulle opplevelser som gradvis øker og øker intensiteten, da svulsten vokser, smerte forårsaker mye ubehag, stopper ikke med anestetika og reduserer livskvaliteten.
  • Hvis formasjonen dannes grundig, så kan det oppdages et lite fremspring i hofteleddet.
  • Med veksten av utdanning oppstår forflytningen og kompresjonen av de omkringliggende vevene, deres funksjoner forstyrres og fartøyene klemmes.
  • I henhold til plasseringen av nervekjertlene som påvirkes av svulsten, oppstår smerte symptomer ikke bare i hofteleddet, men utstråler også til lår, kjønnsorganer og tilstøtende strukturer.
  • Smertefulle kontrakturer dannes i hofteleddet, leddemobilitet er svekket.
  • Med utviklingen av utdanning leverer den sterkeste smerten, spesielt om natten. Analgetika kan ikke lindre smerte.

Hip sarkomer skiller seg ut ved omfattende metastaser ved hematogen rute til kroppens lunge, cerebrale og andre strukturer.

hofter

En femoral sarkomøs tumor kan enten være av uavhengig opprinnelse eller metastatisk. Men oftest forekommer en slik formasjon som et resultat av metastase fra lavkonstruerte strukturer, sacrococcygeal sonen, deler av det urogenitale systemet, etc. Ewings svulster eller osteosarkom er oftest dannet i låret.

Femoral sarcomatøse formasjoner er ganske utbredt. Gradvis spredte tumorprosesser til artikulære fraksjoner av hofte- og knelokalisering, de omkringliggende myke strukturer.

Gradvis vokser svulsten og klemmer de vaskulære senger, noe som kan forårsake plager i beina og føle seg kald i dem.

Senere ulcerative lesjoner opptrer på lemmer, trofiske lidelser og alvorlig ødem virker, utvikler venøs overbelastning. Det er kortvarig hypertermi, urimelig vekttap, mangel på appetitt, trist og svekket tilstand av helsen, konstant følelse av tretthet.

Kneledd

Sarcomatøs kneleddisk svulst har som regel en metastatisk opprinnelse, som skyldes spredning av svulsten fra hovedfokus.

Metastaser kommer ofte fra bekkenstrukturer eller popliteale lymfeknuter.

Siden knelagdvævet inneholder både bein og brusk, kan de danne osteogene svulster eller kondrosarcoma, som manifesteres av følgende symptomer:

  1. Dramatisk nedsatt knefunksjon
  2. Motoregenskaper er svekket;
  3. Ømhet vises
  4. Når svulsten vokser utover, begynner sarkom å manifestere seg visuelt, det føles på palpasjon, og huden på knæret endres;
  5. Tumorprosesser ødelegger ofte ligament-senevevet, noe som også fører til funksjonsnedsettelse av lemmen.
  6. Med videre utvikling skjer skader på leddvæv, noe som gjør det umulig å hvile på beinet og frata knærne til noen motoriske evner;
  7. Svulsten vokser, klemmer de vaskulære og nervekanaler, som bidrar til en større spredning av smerte, forårsaker hyperødem og mangel på ernæringen av benvævene.

The Shins

Sarcomatøse osteogene eller myke vevformasjoner kan også forekomme i vevet i underbenet.

Smertesymptomer i osteosarkom i benet forekommer i et ganske sent stadium, når det er klem i nevrovaskulære kanaler. Deretter føles smerten i foten og fingrene, det er trofiske hudendringer, hevelse av det syke lemmet under formasjonen.

Hvis svulsten er lokalisert på fremre veggen, så kan den bli palpert allerede i de tidlige stadier, med den bakre lokaliseringen, kan den vokse lenge i skjult tykkelse av kalvemuskulaturen.

Med utviklingen av patologi kompletteres det kliniske bildet med symptomer som anemi, hypertermi, vekttap, svakhet og andre tegn. Tærne stopper normalt, mister følsomhet, og trofiske forstyrrelser og ødemer opptrer.

føtter

Sarkomatisk neoplasma av foten, samt tibia, kan ha et osteogent eller mykt vev karakter.

Boneformasjoner oppdages tidlig, da de nesten umiddelbart forårsaker alvorlige smerter, strukturelle forstyrrelser i bein og omkringliggende vev. I tilfelle av et komplisert kurs, sprer svulsten til ankelleddet, noe som forårsaker smerte og motorbegrensninger.

Bløtvevstumor av foten oppdages også tidlig, fordi de har ingen steder å vokse og de er synlige. Vanligvis opptrer blødninger over svulsten, hudtonen endres, og motorfunksjonen forstyrres.

diagnostikk

Diagnostiseringsprosessen er basert på en integrert tilnærming, pasienten er tildelt:

Staging er også viktig, fordi behandlingsprojeksjoner er avhengige av forekomsten av tumorprosessen og tilstedeværelsen av metastaser.

Måter å behandle pasienter

Den grunnleggende metoden for behandling er kirurgi. Vanligvis består det i reseksjon av det område som påvirkes av svulsten.

Pasienten undersøkes nøye for tilstedeværelsen av metastase i lymfeknuter og andre strukturer i kroppen.

Hvis sekundær sarcomatous foci er funnet under undersøkelsen, blir de også fjernet, hvorefter kjemoterapi foreskrives for pasienten.

Antineoplastiske stoffer selges individuelt, med tanke på formålet med eksponering. Preoperativ kjemoterapi utføres for å redusere formasjonsstørrelsen og postoperativ for å ødelegge eventuell gjenværende mikrometastaser.

outlook

Tidlig deteksjon og kirurgisk behandling gir oftest fullstendig gjenoppretting, men pasienten trenger ortopedisk korreksjon.

Sarcomatøse svulster av denne lokaliseringen metastaserer ofte til lungekonstruksjonene, så det er umulig å kurere en slik pasient. Deretter vises pasienten palliativ terapi, noe som får ham til å føle seg bedre og eliminerer noen manifestasjoner av onkologisk prosess, noe som har en positiv effekt på livskvaliteten til kreftpasienten.

Videohistorie av en pasient som gjennomgikk en orgelbevarende operasjon for å fjerne knogledens osteogene sarkom:

Symptomer på barkarcoma

Hvis en person utvikler bensarkom, manifesterer symptomene ved sykdomsbegrepet som smerte. Dette er en lur av en slik patologi: En person kan vurdere at smerte oppstår på grunn av skader eller betennelser, og for å fjerne det, begynner å øve selvbehandling. Hva er de viktigste tegn på sykdommen som trenger oppmerksomhet?

Hvordan utvikler sarkom?

Som følge av risikofaktorer (for eksempel røyking, eksponering for ultrafiolett og gammastråling, genetiske mutasjoner, precancerøse forhold, påvirkning av kjemikalier og ugunstig arvelighet) hos mennesker, begynner bindevevet å styre ukontrollert. Sarkom er forskjellig fra kreft, som er dannet fra bindende, ikke fra epiteliale vev.

Etter hvert som svulsten vokser, trenger den gradvis inn i nabostaten og begynner å ødelegge dem. På et vevskutt er det rosa i farge og ligner kjøttet på en fisk. Konsistensen til fremmed utdanning er myk. Det har ingen uttalt grenser og går gradvis inn i sunt vev.

Tumorcellene blir gradvis spredt med blodstrømmen gjennom hele kroppen. Slik oppstår metastaser - tilknyttede svulster eller sekundære foci. Fjerning av det samme fører ofte til tilbakefall. Det avhenger av hvor svulsten befinner seg. Ofte kan det påvirke kar og nerver.

Sarcomer er ganske sjeldne. Kan detekteres ikke bare hos voksne, men også hos barn. I de fleste tilfeller oppdages de hos pasienter i alderen 30 til 60 år.

Manifestasjoner av beensarkom

Symptomer på beindannelse i bein eller armer i begynnelsen viser seg som smerter. De er ikke relatert til trening eller kroppsposisjon. I begynnelsen er forekomsten av smerte episodisk. I fremtiden lagres de i enkelte deler av kroppen.

Arten av smerten har noen særegenheter:

  • de er permanente;
  • de fleste pasienter beskriver dem som vondt;
  • i hvile er de små;
  • om natten intensiverer smerten, forårsaker folk å utvikle søvnløshet.

En undersøkelse av beensarkom avslører at svulstmassen er tett og immobil. Det har ingen klare grenser. På palpasjon skjer ikke ubehag; i noen tilfeller er det moderat smerte.

Etter hvert som sykdommen utvikler seg, sprer svulsten seg gjennom benet i lemmerne. Bøllvevets ømhet øker, noe som forårsaker brudd på grunn av en liten fysisk anstrengelse. En stor neoplasma blir visualisert under en medisinsk undersøkelse, men etter hvert som den vokser, endres hudfargen ikke. På grunn av økningen i leddkontrakten, går pasientene om til hvilemodus. Barn kan oppleve smerter i magen, oppkast, kvalme.

Kort om en femur svulst

Forekomsten av slikt sarkom kan være assosiert enten med skade på muskel-skjelettsystemet eller med metastaser av en ondartet lesjon. Noen ganger kan metastaser fra ondartede neoplasmer forekomme i lårbenet.

Når sarcoma i hofte utvikler seg, sprer sykdommen seg langs kneet eller hofteleddet. Hvis den ondartede prosessen utvikler seg raskt, er tilgrensende vev involvert.

Når bruskoverflaten påvirkes, utvikler chondroosteosarcoma seg. Beinstrukturen blir gradvis svekket, noe som øker risikoen for brudd på lårbenet. Smerte syndrom oppstår på grunn av klemme av nerveender. Noen ganger strekker smerter til hele underbenet, inkludert fingrene.

Hvis tibialbenet er skadet, diagnostiserer legen ofte osteosarkom. Ofte utvikler en slik svulst i nærheten av stedene hvor store blodårer befinner seg. På grunn av de små fysiske effektene av en person, kan brudd på benbenene utvikles. Denne svulsten metastasererer til lungene og andre bein. Ifølge resultatene av fluoroskopi, blir ikke små maligne neoplasmer i lungene som regel detektert. Femoral sarkom kan provosere utviklingen av metastaser i nesten hele kroppen.

Sarkom av skulderen

På begynnelsen av utviklingen kan denne patologien ikke manifestere seg. Maligniteten er skjult under muskelvevet, og over tid svirper tumoren til beinvevet. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, oppstår følgende symptomer:

  • skade på blodkarene (de klemmer seg, på grunn av denne nedsatte blodtilførselen til vevet);
  • nerveskade oppstår, forårsaker smerte å forstyrre en person;
  • Vanligvis begynner hånden å skade hele;
  • pasienten har en følelse av krypende kryper
  • muskeldystrofi av skulderen utvikler seg, på grunn av hvilken den gradvis svekkes, mens pasienten løser et brudd på fine motoriske ferdigheter;
  • På grunn av utviklingen av patologi, reduseres beinstyrken, og personen blir gradvis mer utsatt for brudd;
  • i skulderleddet utvikles destruktive forandringer over tid, på grunn av hvilken pasienten er betydelig begrenset bevegelsesfrihet (en person kan ikke heve hånden eller trekke den tilbake).

Ofte kan skuldersarkom være en sekundær patologi. Den utvikler seg på grunn av metastaser som sprer seg fra lymfeknuter, nakke, ryggrad. Noen ganger i skulderen er det metastaser fra andre foci.

Sarkom i pannebeinet

Ofte er det karakterisert som osteogen. Den kan ligge i oksipital eller frontal del. Hvis pasienten mistenkes for å få diagnose av osteogen sarkom i kjeve, kan symptomene oppstå selv i ung alder. Vanligvis har en ondartet svulst en bred base, flatt form i form av en ball.

Det er en invasiv og endovasal sarkom. Den første formen av en svulst dannes i beinets bein og vokser innover. Symptomer er som følger:

  • økt intrakranielt trykk;
  • smerte i hodet;
  • brudd på innerveringen av ansiktet.

Diagnose av slik tumorformasjon er mulig bare ved hjelp av røntgen. Svulsten kan detekteres som en skygge. En slik diagnose kan også bestemme retningen for tumorvekst (den kan vokse enten i hulen i hodeskallen eller i retning av frontal sinus). Hvis denne svulsten utvikler seg sakte, kan det føre til at pasienten hovedsakelig er kosmetisk uleilighet.

Sarkom i bekkenbenet

Denne svulstdannelsen er sjelden. Vanligvis er Ewing sarkom plassert på dette stedet. Sykdommen er utbredt hovedsakelig blant menn. Noen ganger forekommer det blant tenåringer. Symptomer på Ewing sarkom er:

  • kjedelig smerte i bekkenet, perineum og skinker;
  • noe økning i kroppstemperaturen (det varer ikke lenge, noen ganger kan pasienten ikke være oppmerksom på det, fordi symptomet ikke gir ulempe);
  • smerte øker mens du går eller går;
  • Når svulsten vokser, sprer smerten til andre organer og vev;
  • Hvis svulsten er nær huden, kan den bøye seg;
  • Etter hvert som svulsten vokser, blir huden gradvis tynnere, gjennom den kan du se mønsteret av blodkar;
  • På grunn av klemming av blodårene kan smerte spres over hele kroppen.
  • med veksten i utdanningen er det en svekkelse av seksuell funksjon hos menn.

Slik sarkom karakteriseres av høy malignitet. Som intensiv progresjon begynner tidlig metastase, noe som kompliserer prognosen.

Parostalny sarkom

Dette er en form for ondartet bein sykdom. Det er relativt sjeldent. Den karakteristiske egenskapen til parostal sarkom er den lave vekstraten. Noen eksperter har en tendens til å tro at det ikke er iboende egenskaper av malignitet.

Et typisk sted for utvikling av sarkom av denne typen er kneledd. I dette området er patologi diagnostisert i mer enn halvparten av tilfellene. Noen ganger utvikler en ondartet prosess i tibia.

Ca. 70% av parostalny sarkom forekommer i en alder av over 30 år. Svært sjelden forekommer en slik tumor hos barn og pasienter over 60 år. Frekvensen av tilfeller av parostal sarkom er ikke avhengig av kjønn. De generelle kliniske symptomene på en svulst kan noen ganger vokse i lang tid. Så det er tilfeller der sarkom har utviklet seg hos en person på 15 år.

Noen ganger oppstår en ondartet lesjon av beinet. Kirurgisk inngrep i dette tilfellet er effektiv, men det garanterer ikke fravær av tilbakefall.

Hva skjer i kroppen i sistnevnte stadier av sykdommen?

Ved de første utviklingsstadiene diagnostiserer legen kupert og immobile utdanning. Bevegelsen av leddet er ikke begrenset. Over tid blir svulsten mer ondartet. Smerte symptomer øker, fellesfunksjonen forstyrres. Smerten som oppstår i begynnelsen, blir stadig mer tydelig. Fenomenet dystrofi av muskler forsterker.

Flere metastaser forekommer i fase 4 av sarkom. På denne tiden er pasienten vanskelig å bevege seg, og han er nødt til å holde seg på sengen hviler. Dette stadiet har en svært ugunstig prognose for mennesker.

Tidlig diagnostisering av sarkom forenkler behandlingen. Hvis kirurgi ble utført i de tidlige stadier, reduseres sannsynligheten for tilbakefall. Den femårige overlevelsesraten i disse tilfellene er ganske høy. I sluttfasen minker den kraftig. Massive og flere metastaser har en svært dårlig prognose.

Om Oss

Et behandlingsforløp er ofte forbundet med kvalme og noen ganger oppkast. Denne tilstanden utløses av påvirkning av visse anticancer medisiner. Noen mennesker opplever ubehag snart etter en behandlingsøkt.

Populære Kategorier