Symptomer på testikkelkreft hos menn, behandling, effekter

Kreft i testiklene forekommer sjeldent, men dette er ikke en formildende faktor, fordi en mann som har oppdaget testikkelkreft, kan brenne i 3 år fra sykdomsmomentet. På grunn av dette er det verdt å ta ansvar for helsen din med fullt ansvar og å kunne forebygge sykdom på forhånd. For å gjøre dette må du vite de viktigste symptomene på testikkelkreft hos menn.

Hva har vi å gjøre med?

Testikkelkreft er en ondartet svulst som kan danne uforutsigbarhet. Denne svulsten vises i gonaden, og kan senere spre seg gjennom hele kroppen. Det utvikler seg spesielt i organer som hjernen og benmarg, lever og lunger. Ifølge statistikk er det oftest en malign tumor i testiklene funnet hos menn i alderen 15 til 35 år. Diagnose utføres ved hjelp av diaphanoskopi, scrotal ultralyd og testikulærbiopsi. Under behandling av testikkelkreft gjennomgår pasienten ensidig eller bilateral orkhifunikulektomiya, strålebehandling og kjemoterapi. Forutsigelsen av sykdommen kan avhenge av stadium og histologisk type. Symptomer på testikkelkreft hos menn vil bli diskutert nedenfor.

En type kreft

Kreft av testiklene er delt inn i følgende klasser:

  • En bakteriecelle dannes av en manns frø og er den vanligste.
  • En ikke-herminogen tumor er dannet fra testamentets stroma.
  • En blandet tumor kan inneholde celler av begge de ovennevnte typer.

Hvorfor kan testikkelkreft utvikles hos menn?

Symptomer (bilder kan ses i vår artikkel) for denne sykdommen er til stede, bare de manifesterer på et sent stadium. Men hva er årsaken til patologien?

Det er vanskelig å si hva som egentlig kan forårsake testikkelkreft, men det er noen regulariteter og faktorer i utseendet til denne forferdelige sykdommen:

  • De fleste av de syke er menn med høy statur og tynn kroppsbygning.
  • Tilstedeværelsen av et immundefekt virus kan øke risikoen for en ondartet svulst.
  • Ofte er pasienter med testikkelkreft mennesker som tilhører det hvite rase, mens gjennomsnittlig afroamerikansk eller asiatisk lider av denne patologien mindre enn et dusin ganger.
  • Skader på skrotet.
  • Endokrine patologi.
  • Etter eksponering for stråling.
  • Onkologi overføring ved arv.
  • Medfødte underutviklede testikler.
  • Twisted testicle.
  • Ofte er onkologi manifestert i nikotinavhengige røykere.
  • Også tidlig pubertet kan provosere en sykdom.

Symptomer på testikkelkreft hos menn

Testikkelkreft er ofte forårsaket av komprimering av kjønnsvevet, noe som bidrar til økningen. Slike prosesser kan fortsette både smertefullt og smertefritt. I dette tilfellet klager pasienten om smerter i magen, i pungen, hevelse av testiklene. Slike tegn som sløvhet, vekttap, temperatur rundt 37,5 C kan vises. Skrotumet begynner å svulme og kan merkbart øke i størrelse. Pasienten kan legge merke til en delvis eller fullstendig mangel på seksuell lyst til det motsatte kjønn. Også symptomer vises i brystkjertlene og deres økning, veksten av hår på hodet og kroppen er akselerert. Det er hoste og kortpustethet.

I tilfelle av testikkelkreft hos menn, bekrefter symptomene (bilde av organene forekomsten av patologi) variert:

  • Manifisert vev av kjønnsorganene, som ikke alltid ledsages av smerte.
  • Deformasjon av kjønnsorganene.
  • Testicular hevelse.
  • Manifest smerte i frøkanalen og underlivet.
  • Det er smertefulle opplevelser i rygg- og thoraxområder.
  • Kortpustethet.

Dette er hovedtegnene på testikkelkreft hos menn.

Hva skjer med sykdommen?

Blødning av svulstvevsnekrose kan også utvikles, i hvilket tilfelle smerten kan bli alvorlig følt, og hver tiende mann som lider av testikkelkreft, klager over det. Med akkumulering av metastaser i lymfeknuter i bukregionen, observeres alvorlig smerte i nedre rygg. Hvis dannelsen av en svulst begynner å spre metastaser til beinmargen, blir dette også ledsaget av smertefulle opplevelser. I tilfeller hvor svulmassene er utenfor det opprinnelig smittede organet, endrer dette tilstanden til pasienten som helhet. Denne tilstanden er uttrykt av feber, tretthet, mangel på styrke. Dette er hvordan kreft i høyre testikkel ser ut hos menn. Symptomene på hver person kan være forskjellige.

Noen formasjoner i vevene oppfører seg ganske aggressivt. Slike manifestasjoner kan være skade på organer som lungene, leveren, beinmargene, hjernen, huden og lymfeknuter.

ferdighetstrening

Mannen selv er i stand til å identifisere testikkelkreft i sine første stadier. Dette kan gjøres ved vanlig probing. Hvis det begynte å se noe annerledes, for hardt eller mykt, hovent, klumpet, endret form eller størrelse. Ailment kan få seg til å føle smertefulle opplevelser. Ved første mistanke om denne smittsomme sykdommen, bør du kontakte en spesialist for diagnose. Når en mann går på klinikken i tide med sitt problem, er det mye lettere å løse, og hvis du ignorerer de mistenkelige symptomene på sykdommen, kan resultatet bli ganske katastrofalt.

Vi vurderte symptomene på testikkelkreft hos menn og håndter konsekvensene.

Hva kan konsekvensene være?

Når onkologer manifesterer seg i de tidlige stadiene, har pasienten en god sjanse til å gjenopprette fra sykdommen helt uten konsekvenser.

Men, ifølge statistikk, går de fleste menn ikke umiddelbart til en spesialist, men bare etter en stund. I slike situasjoner er sjansen for suksess betydelig redusert. Pasienten kan bli bedt om å gjennomgå prosedyren for orchiektomi, det vil si å fjerne den berørte testiklen, i hvilket tilfelle mennene utvikler et inferioritetskompleks. Men eksternt, kan problemet lett elimineres ved å implantere protesen i stedet for organet som ble fjernet. Fjerning av begge testiklene er ledsaget av sterilitet. Noen pasienter kan ha en svulst på den andre testikelen. Kjemoterapi kan forårsake komplikasjoner, i tillegg forårsaker det kvalme, oppkast og håravfall. Ved behandling av sykdommen bør du ikke forsinke, da den har en tendens til å utvikle seg raskt og spre seg til andre organer, kan det være dødelig. Dette er farlig testikkelkreft hos menn.

Symptomene, konsekvensene av sykdommen, er selvfølgelig forferdelige, men tiden som koster diagnostikk og behandling er av stor betydning for menneskelivet.

Diagnose av testikkelkreft

Pasientdiagnose er en av de viktigste stadiene på vei til behandling. Etter en kvalitativ undersøkelse kan legen gjøre en nøyaktig diagnose og gi veiledning til følgende tiltak. For å bestemme testikkelkreft utfører legen først og fremst palpasjon (palpasjon) i punsområdet, uansett enkelhet i prosedyren, gir den nok informasjon til å ta påfølgende tiltak.

Diagnose lar deg inspisere og identifisere det berørte vevet, og palpasjon hjelper til å finne ut hva som er konsistensen og størrelsen på testikkelen, samt plasseringen av kilden til svulsten. Palpasjon skal begynne med den sunne siden av kroppen. En ondartet svulst har oftest fortykkelse av vev og smertefrihet, men med organbetennelse kan ømheten fortsatt manifestere seg. Pass på å utforske lymfeknuter, der det sannsynligvis kan være metastaser. Etter å ha følt magen, kan du oppdage svulster, og når du undersøker brystkjertlene - gynekomasti.

Det finnes også en laboratoriediagnose, som inkluderer obligatorisk stadium av undersøkelse av en pasient, siden et økt innhold i blodet av en bestemt indikator kan indikere ikke bare tumorens aktivitet, men også dens dynamiske utvikling.

Stadier av undersøkelsen

  • Informasjonsinnsamling og analyse av klager om sykdommen (hvor lenge smerten begynte å manifestere seg, hvor pungen spesifikt manifesterte seg, dannelsen av lesjoner i testikler, økningen i størrelsen på pungen).
  • Anamnesisanalyse (hvordan sykdommen overføres, kirurgi, om det var skader i skrotområdet).
  • Kan onkologi overføres til pasienten etter arv (påvisning av en lignende sykdom hos pasientens slektninger).
  • Taktil inspeksjon, palpasjon av underlivet.
  • Gjennomgangen av et ultralyd (ultralyd) i skrotet vil gi deg et klart bilde av det indre organet og analysere eventuelle forandringer i kroppen.
  • Røntgenundersøkelse av brystområdet.
  • Biopsi (studie av vevet i kjønnsorganet med et mikroskop) testikkel.
  • Blodtest for hCG (beta-hCG, humant choriongonadotropin).
  • MR (magnetisk resonansbilder, en måte å få et diagnostisk bilde på, det er trygt for menneskekroppen).
  • CT (computertomografi, røntgenundersøkelse, som lar deg få et bilde ved å fjerne det på en dataskjerm).
  • Du kan også konsultere en onkolog.

Hvordan behandles?

Vi så på symptomene på menn med testikkelkreft. Hvor lenge bor de? Hvis ikke behandlet, så gjennomsnittlig forventet levetid fra 1 år til 3.

Testikkelkreft kan godt reagere på terapi, selv når svulsten begynner å spre metastaser. Men det er best å konsultere en lege umiddelbart hvis du oppdager symptomer på sykdommen. Stramming med en tur til legen, du kan vente til det er for sent å gjøre noe med onkologen. Derfor, jo før du går til legen, jo større er sannsynligheten for suksess for full utvinning.

Den viktigste metoden for behandling er kirurgi. Vevet som kreften sprer seg på, fjernes. Etter fjerning av testikelen gjennomgår pasienten en prosedyre for strålebehandling (tumorbestråling) eller kjemoterapi (herding av pasienten med støtte av anticancer medisiner). Derfor er det viktig å fastslå kreft i epididymiene hos menn. Symptomene vil hjelpe til med dette.

Identifiser type kreft

Det er mulig å starte behandlingen først etter at type kreft har blitt bestemt. Den lokaliserte formen kan behandles i de fleste tilfeller. Dette skjemaet er følsomt for radioterapi. Etter tiden for kjemoterapi forsvinner de fleste formasjonene i vevet gradvis om noen måneder. Hvis det etter en stund ikke er noen endringer, og metastasene ikke har forsvunnet helt, bør man gjennomgå radioterapi eller ta seg av kirurgisk inngrep med etterfølgende fjerning av det infiserte organet.

I tilfeller der ikke-seminom eller blandet testikkelkreft er diagnostisert hos menn, kan radikal inguinal orchiektomi og månedlig overvåking foreskrives. Kjemoterapi foreskrives i tilfeller hvor avvik fremdeles vises etter analyse. Vanligvis koster alt standard kjemoterapi prosedyren, men hvis det gir utilstrekkelige resultater, blir det brukt et mer intensivt behandlingsregime og beinmargsautotransplantasjon utføres. I tilfelle et karsinom oppdages hos pasienter etter en biopsi, vil radioterapi foreskrives, noe som vil gi en hundre prosent effekt og pasientens utvinning.

Hvis tegn på testikkelkreft er funnet hos menn (symptomene er beskrevet ovenfor), anbefales det sterkt å innlegge sykehusinnleggelse og medisinsk tilsyn. Selvbehandling for denne sykdommen er forbudt og kan få alvorlige konsekvenser.

Hvilke stoffer kan bidra til å kurere testikkelkreft?

Behandling med piller og andre legemidler foreskrevet av legen, sammen med gjennomføringen av prosedyrene gir mye mer fordeler. Under behandlingen tar de følgende stoffer:

Ved deteksjon av testikkelkreft, bør du umiddelbart kontakte slike leger som: onkolog, urolog, onkolog, kirurg, endokrinolog. Ved begynnelsen av behandlingen gjennomgår pasienten en rekke prosedyrer, de viktigste er samling av vev for etterfølgende analyse og palpasjon av testiklene. Hvis det er økt i størrelse og har et segl, så er dette et alarmerende tegn. Komprimering og hevelse i pungen gjør det nødvendig å palpere en annen testikkel og andre lymfeknuter. Hvis palpasjon er vanskelig, foreskrives en pasient en ultralyd og diaphanoskopi for en mer detaljert diagnose.

Pasientdiagnostikk kan også utføres under operasjonen. Haster morfologiske studier kan ofte kombineres med radikal inguinal orchiektomi, men ikke med en kors-biopsi. Passasjen til sistnevnte anbefales ikke, da den har stor risiko for lokal spredning.

konklusjon

Nå som du har nok kunnskap, kan du forhindre en ondartet svulst ved de første tegn på sykdommen. Hvis minst en av syndromene oppstår, bør du umiddelbart konsultere en lege. Hvis sykdommen faktisk oppdages, er det lett å eliminere i begynnelsen av utviklingen. Aktualitet i dette tilfellet - garanti for helse!

Artikkelen diskuterer en sykdom som testikkelkreft hos menn. Symptomer, behandling, effekter er også beskrevet.

Testikkelkreft

Onkologi av testikler er ganske sjelden, ca 3%, men blant alle svulstsykdommer hos menn diagnostiseres det oftest. Det er testikkelkreft som er hovedårsaken til døden blant en sterk halvdel av menneskeheten med ondartede neoplasmer.

Hva er testikkel, testikkelkreft?

Testikler eller testikler (testikler) er flattede lateralt ellipsoidale mannlige reproduktive organer plassert i bunnen av pungen. Testiklene produserer testosteron og danner spermatozoa. Den epididymis gjennomføre sædceller i vas deferens og fremme deres modning.

Testikkelkreft - hva er det? Hvis en onkogen celle utvikler seg i gonaden og vokser til en svulst av forskjellige størrelser, blir testikkelkreft hos menn diagnostisert. Folk kan bli syk fra barndom til gammel, men oftere - menn 15-40 år gammel.

Hvordan er testikelen? Testiklene holder spermatisk ledning med en venstre margin litt under høyre. Hver testikkel har en appendage på bakre margin (epididymis) og omtrentlige dimensjoner: lengde - 4,5 cm, bredde - 3 cm og tykkelse - 2 cm.

Mannlig reproduktive system

Parankymen av testikler er dekket med en tett albuminmembran av bindevev. Fra det går det inn i parankymen av septumet. På grunn av den radiale plasseringen av veggene ved fremre marg og retningen av deres sideflater bakover, er hver testikkel delt inn i 100-250 lobuler.

Loblene er utstyrt med sine egne sammenfylte seminiferøse rør. De er foret med spermatogen epitel. Den består av Sertoli - cellene som utvikler mannlige bakterieceller - sædceller.

Vaginalmembranen dekker testiklene og dens vedlegg. Dette danner et lukket serøst hulrom. Testiklene, som intraperitoneale organer (plassert i bukhinnen) dekker den viscerale platen, som passerer inn i parietal langs bakre marginen.

Albuginmembranen med den viscerale platen ved bakkanten er fusjonert fast, men når den går over til vedlegget, forlater det et fritt område for å komme inn i kjertelen av karene og nerver. Testosteron produseres av Leydig-cellene som er plassert mellom tubulene i testikulærparenchyma.

Størstedelen av stiene som bærer frøet, dannes av epididymis - et smalt, langt par formasjoner som ligger på baksiden av kjertelen.

Vedlegget består av deler:

  • topphodet;
  • medium kropp;
  • nedre hale.

Halen går inn i kanalen på vedlegget, som passerer inn i kanalen, som direkte og gjør frøet.

Årsaker til testikkelkreft hos menn. Hvem er i fare?

Årsakene til testikkelkreft hos barn er assosiert med 90% av tilfellene med malignitet av godartet teratom i embryoet. I eldre menn - med endokrine sykdommer (hypogonadisme eller gynekomasti) og skader i pungen, så vel som faktorer som for menn kan utvikle kreft.

Risikofaktorene for sykdom er omfattende og varierte. Sykdommen kan utløses av:

  • medfødt tilstand - kryptorchidisme, dvs. Undescended en eller begge testikler inn i pungen;
  • arvelig faktor - i tilfelle av morfar, far eller bror med testikkelkreft;
  • ufruktbarhet og skader:
  • underutvikling av en eller begge testikler (liten størrelse, vevets konsistens er for myk eller tett) eller tilstedeværelsen av medfødte inneslutninger av arrvæv;
  • fjerning av en testikkel med en kreftvulst;
  • blærekreft, urinrør og andre områder av penis, in situ karsinom;
  • nærværet av Kleinfelter syndrom;
  • stråling eksponering;
  • hypotermi og inflammatoriske prosesser (barns orchitis);
  • komplikasjoner av testiklene etter babyen "gris";
  • infeksjoner og virus, inkludert HIV;
  • tilhører det europeiske rase. I motsetning til Negroid-rase har rettferdige mennesker ikke økt immunitet mot testikkelkreft;
  • skadelig livsstil: alkoholisme, økt dose av nikotin, marihuana, bruk av narkotika;
  • Miljøens skadelige påvirkning på bakteriecellens aktivitet;
  • langvarig eksponering for kjemikalier, noe som førte til kjemisk kreftfremkallende - en kompleks, flerstadig prosess av tumordannelse på grunn av genskader og epigenetiske endringer.

Typer, typer testikkelkreft hos menn

Testikkelkreft har en mangfoldig morfologisk struktur: type og form av celler. De vanligste kreftformer er:

      • Seminom: vises på den ene siden, som en smertelig utvidelse av testikkel, vokser sakte, vokser ikke inn i andre organer og metastaserer ikke;
      • non-seminal: vokser og metastasizing, danner et sekundært fokus i organer som ligger nær og i periferien;
      • Cellular: Sertoli-Leydig tumor - forekommer i 1-3% av alle tilfeller;
      • lymfom: denne testikkelkreft forekommer i 4% av alle tilfeller.

Informativ video: testikkelkreft hos menn og gutter

De karakteristiske symptomene på sykdommen

De første symptomene på testikkelkreft hos menn manifesteres av en viss neoplasma: komprimering, knuter i pungen. En mann kan oppdage det ved en tilfeldighet eller ved selvkontroll av pungen.

Indikerer tydelig at testikkelkreft hos menn er preget av utseendet på:

        • en signifikant økning i brystkjertlene - gynekomasti;
        • følelser av tyngde og kjedelig smerte i underlivet, skrotum;
        • Ryggsmerter, som kan være det eneste symptomet som indikerer metastaser;
        • runde sel og endringer i størrelse (ødem) av testiklen, asymmetrisk økning i pungen;
        • tretthet, svakhet, subfebril temperatur på bakgrunn av vekttap på grunn av kvalme, kakseksi og mangel på appetitt;
        • kortpustethet, hoste og smerte i leveren;
        • redusert libido, impotens.

Med ikke-herminogene former for kreft, viser gutter dyshormonale symptomer på grunn av utviklingen av gynekomasti, for tidlig maskulinisering: hypertrichose (overdreven hårvekst), stemmemutasjoner, makrogenitoksomi, hyppige ereksjoner.

Økning eller deformasjon av testikkel, er et karakteristisk symptom på sykdommen

Det er viktig! Hvis du oppdager en smertefri knulling eller en liten hevelse i skrotet eller et tett område, bør du umiddelbart konsultere en lege. Tidlig behandling kan redde liv.

Hos 10% av mennene kan symptomer forbundet med fjerne metastaser indikere testikkelkreft hos menn. Så, i nærvær av mange metastaser i lymfeknuter i bukhinnen, skjer klemming av urinledere. På grunn av dette blir den normale strømmen av urin forstyrret, en akutt form for pyelonefrit eller hydronephrose begynner.

Med veksten av metastaser i livmorhalsk lymfeknuter, vil øvre luftveiene bli komprimert, kortpustethet eller hoste vil dukke opp. Hvis de opptrer i lungene - er den korrekte respiratoriske funksjonen forstyrret.
Metastaser i hjernen fører til åpenbare endringer i psyken og noen nevrologiske lidelser: parese eller lammelse.

Med nederlag i skjelettsystemet med metastaser, kan flere brudd og smertesyndrom oppstå.

Diagnose av testikkelkreft

Diagnosen tar hensyn til tegn på testikkelkreft hos menn, klager, livshistorie (tidligere medisinske forhold, kirurgiske inngrep, skader), arvelige faktorer og palpasjon av lymfeknuter, peritoneum og skrotum, lyske, supraklavikulære regionen og brystkjertler for å avsløre gynekomasti.

Hvordan diagnostisere testikkelkreft?

Instrumental diagnose av testikkelkreft, samt alle vitale organer for deteksjon av fjerne metastaser utføres:

        1. Ultralyd (ultralyd) i pungen for å få et bilde av endringer i organene i den. Lokaliseringen av kreften, dens størrelse og graden av invasjon i testikelen bestemmes, og spiring av svulsten i kontralateral kjertel er også utelukket (eller bekreftet).
        2. Ved metoden for diaphanoskopi - ved å skanne lyskilden til pungen for differensiering av en epididymiscyst, hydrokele og spermatocele fra en svulst.
        3. CT av peritoneum, plassen bak den, og brystet for lag-for-lag avbildning av organer i metastaser;
        4. MR (magnetisk resonansbilder) for differensiering av seminomer og ikke-seminomtyper.
        5. PET-positronutslippstomografi, som er i stand til å diagnostisere kreft i de tidlige stadier, for å skille den levedyktige svulsten fra det sclerotiske vevet. Ufarlig radioaktiv glukose injiseres i kroppen, som behandles av alle celler. I nærvær av økte metabolske prosesser i kreftceller, blir glukose mer oppfattet. Skanneren fanger dem og vises i bildene. Takket være PET er den mest passende form for terapi valgt, siden den kan gjenkjenne metastaser.
        6. Retroperitoneal lymfodetektomi hos pasienter med store resterende tumormasser som involverer store kar. Det utføres etter angiografiske studier: aortografi, lavere en-og to-projeksjonskavografi.

Hvordan bestemme testikkelkreft i vanskelige tilfeller? En åpen aspirasjonsbiopsi utføres ved inngangsinngang og punktet undersøkes cytologisk (morfologisk), selv om dette kan føre til forekomst av implantasjonsmetastaser. Hvis en akutt biopsi er bekreftet av kreft, blir gonad- og spermatisk ledning straks fjernet av orfikinektomi.

Også undersøkt for å bekrefte diagnosen "testikkelkreft": fullføre blodtall (for å identifisere markører av kreft) og sæd med hormonell regulering av spermatogenese. Staging er bestemt av serummarkører og herdingen av kjønkirtlen kreft er spådd.

De tre hovedindikatorene for AFP, beta-hCG og LDH kan bekrefte testikkelkreft, symptomer og tegn, som svulsten indikerer:

        • forhøyet alfa-fetoprotein (AFP);
        • syntese av humane choriongonadotropin (b-hCG) svulster;
        • Laktat dehydrogenase (LDH) er et enzym som fremmer oksydasjon av glukose og dannelse og akkumulering i vev av melkesyre under vekst av svulster.

Nivået av alkalisk fosfatase av PCPH - placenta undersøkes også. Et økt nivå av markører indikerer tilstedeværelsen av kreft i 51%, men med et negativt resultat er utseendet av en tumor ikke utelukket.

Informativ video: Hvordan identifisere testikkelkreft?

Faser av den ondartede prosessen - klassifisering

Den vanligste klassifiseringen er 3 stadier av testikkelkreft med metastaser. Den tredje fasen er delt inn i delstadier: A, B og C, som tar hensyn til forekomsten av metastaser og nivået av kreftmarkører.

Den internasjonale klassifiseringen av TNM skiller 4 stadier av testikkelkreft i henhold til tumorfokus:

        • T1 i albuginea uten deformering av testikkel;
        • T2 øker berørt testikkel, deformert testikkel;
        • T3-tumor påvirket vedlegg;
        • T4-svulsten strekker seg utover testiklen.

Lymfeknuter med metastaser evalueres i tre faser:

        • Ingen metastaser blir ikke oppdaget;
        • N1 metastaser påvist ved radiologisk (radioisotop) forskning;
        • N2 kan bestemme metastaser ved palpasjon;
        • Må fjerne metastaser er fraværende;
        • M1 fjerne metastaser identifisert.

For å foreskrive et behandlingsregime og forutsi overlevelse, ta hensyn til typen celler som en malign tumor dannes:

        • Seminom (formceller som produserer sæd);
        • uerstattelig (danner andre celler).

Neseminomi delt inn i svulster:

Svulsten strekker seg ikke utover testiklen, det er ingen metastase, skade på lymfeknuter og andre organer. Det fjernes uten å lagre testikelen. Hvis nødvendig, utfør behandling med medisiner, strålebehandling og kjemoterapi før kirurgi for å redusere svulstørrelsen.

I tilfelle av en ikke-imenom tumor kan abdominale lymfeknuter bli fjernet på grunn av høy risiko for sykdomsprogresjon.

Med utviklingen av kreft i 2. trinn, er det en lesjon av retroperitoneale og paraaortiske lymfeknuter og spiring av metastaser. I 2. trinn utføres kirurgisk behandling med fjerning av testikkel og om nødvendig de berørte lymfeknuter. Kjemoterapi (3-4 kurs), eller stråling er obligatorisk.

I tredje etappe er distale lymfeknuter, vev og indre organer metastaserende. Basert på nivået på markører og betingelser for organer som er berørt av metastaser, bestemmer substratet:

        • 3A - i tilfelle skade på mediastinale lymfeknuter plassert mellom lungene og / eller lungene selv;
        • 3B - i dannelsen av metastaser i lungene, fjerne lymfeknuter og moderat høyt nivå av markører;
        • 3C - med et høyt nivå av markører og spredning av metastaser til indre organer, for eksempel leveren og hjernen.
  • Fase 4

Stage 3C er tildelt i fjerde trinn, en operasjon er foreskrevet: radikal orchiektomi (testikelen fjernes fra svulsten). Da foreskriver anticancer medisiner i kombinasjon med flere kurer av kjemoterapi. Etter det er prognosen for overlevelse ca 48%, pasienter lever 5 år eller mer.

For store metastaser (fra 3 cm) blir de også fjernet. For å oppdage dem i tide, gjennomgår pasientene hyppige grundige undersøkelser.

Statistikk av vanlige former for testikulære svulster

Seminom testikler. Det er 35% tilfeller av kimcelletumorer i testikelen, klassisk seminom - 85% i alderen 30-40 år. Chorionisk gonadotropinsekresjon detekteres i 10-15%. Anaplastisk seminom er syk i 5-10% av tilfellene i forhold til den klassiske, fordi den er mindre differensiert. Men prediksjonen av frø i en fase, både anaplastisk og klassisk, vil være den samme. Eldre mennesker (etter 50 år) i 50% av tilfellene får spermatocytisk seminomon.

Fosterkreft. Tykkelsvulster i testikkelen står for 20% av alle tilfeller for siste studieperiode. Ved utprøvd polymorfisme av celler og fuzzy grenser mellom dem, hyppig mitose og identifisering av gigantiske celler som ligger i lag eller i form av akinar, tubulære eller papillære strukturer, forekomsten av omfattende områder av blødning og nekrose, diagnostiseres embryonisk testikkelkreft. Forventningen kan være positiv på 70-85%.

Teratom. Germinal teratomer utgjør 5% og finnes i mennesker som spenner fra barndom til alderdom. En svulst kan være moden og umoden og består av to eller tre kimlag. Det gelatinøse eller slimete innholdet fyller hulrommene av en svulst av forskjellig størrelse. Mindre vanlige kan modne teratomer detekteres som dermoidcyster.

Choriocarcinom. Oppdaget i 1% og mindre tilfeller. Kroppen av svulsten er liten med blødning i midten og ligger i tykkelsen av testiklen. Selv den primære svulsten er preget av aggressivitet og tidlig hematogen metastase.

Gresskasse. Endodermal sinus eller embryonalkreft av umoden type kalles ofte eggeplomme. Germ-celletumorer er oftere funnet hos barn. Hos voksne er det ledsaget av blandede kimcelle tumorer. De utskiller AFP - den embryonale analogen av albumin, som dannes i eggeplomme, mage-tarmkanalen i fosteret eller leveren.

Med ikke-menneskelig kreft når nivået av AFP 60%, hepatocellulær kreft - 80%. På sitt nivå er det mulig å vurdere effektiviteten av behandlingen når pasientene overvåkes. I blommesekkene blir unilateral oophorektomi og abdominal revidering utført for å bestemme det morfologiske stadium. Under operasjonen blir tumoren histologisk undersøkt. Etter operasjonen er kjemoterapi gitt.

Brukes med behandlingsordningen:

        • BEP ved bruk av bleomycin, etoposid og cisplatin;
        • ROMB-ACE ved bruk av cisplatin, vincristin, metotreksat, bleomycin, daktinomycin, cyklofosfamid, etoposid.

I utgangspunktet brukes ordningen i spredning av metastaser til lungene og leveren, og en stor vekst av rensende svulst.

Poliembrioma. Det er sjeldent og består av embryoidlegemer som ligner to ukers embryoer.

Blant kimcelletumorer utgjorde andelen blandede 40%. Teratom er kombinert med embryonalkreft (teratokarsinom) i 25%. Andelen blandede svulster med elementer av seminom står for - 6%. Behandling for dem utføres som i ikke-seminale svulster.

Studier har vist at pasienter med en ensidig bakteriecelle i den andre testikkel hadde i 5% tilfeller en intra-tubulær bakteriecelle (kreft in situ). Dette er 2 ganger oftere enn primære svulster med bilaterale lesjoner av testene. Hvordan klinisk utviklede intratubulære kimcelle tumorer i testikkel er ikke fullt ut forstått. Utviklingen av invasive kimcelle tumorer oppstår.

Germinogene svulster er viktige for å bli delt inn i seminomer og nonseminomer for å kunne nærme seg behandlingen. I dette tilfellet kan nonseminomer ikke lenger deles opp, dette vil ikke påvirke behandlingsregimer.

Metoder for behandling og prognose av sykdommen

Når radikal inguinal orchiektomi bestemmes av det histopatologiske bildet. Forholdet og tilstanden til de histologiske neoplasmene og den vaskulære eller lymfatiske invasjonen i dem kan tydelig ses.

Hos noen pasienter utføres orchiektomi på en eller annen måte (delvis). Ved mottak av nødvendig informasjon under kirurgi, er det planlagt en videre behandling, og skjult metastaser til lymfeknuter er nøyaktig spådd. Ved hjelp av orchiektomi identifiseres lavrisikopasienter som har normale radiologiske og serologiske data og ikke har blitt diagnostisert. De vil ofte bli observert av spesialister med serologiske markører, røntgenstråler og CT-skanninger.

Pasienter med relapses med små størrelser Semin (15%) behandles med stråling, med store størrelser - kjemoterapi brukes. Pasienter med tilbakevendende nesemin mottar kjemoterapi, og noen ganger forsinket retroperitoneal lymfadenektomi anses å være tilstrekkelig.

Standardbehandling for seminom etter orkjektomi er strålebehandling med 20-40 Gy. En høyere dose brukes til pasienter med berørte lymfeknuter. Sone av para-aorta områder til membranen bestråles. Bestråling av det ipsilaterale ilio-inguinalområdet utføres ikke. Noen ganger inkluderer mediastinum og venstre supraklavikulær region, som avhenger av klinisk stadium.

Standardbehandling med nesemin er retroperitoneal lymfeknude-disseksjon, og tidlige formasjoner er økonomisk disseksjon med bevaring av nerveplexus.

Med nonseminoider, i 30% av tilfellene, er retroperitoneal metastaser i lymfeknuter av mikroskopisk størrelse funnet med orkjektomi. Derfor brukes retroperitoneal lymfeknude-disseksjon og kjemoterapi med bleomycin, etoposidid, cisplatin. Den optimale behandlingssekvensen er ennå ikke fastslått.

Laparoskopisk lymfadenektomi undersøkes fortsatt, siden bruken forstyrrer utløsning. Med små svulster og en økonomisk disseksjon kan utløsning fortsette.

Behandling av testikkelkreft hos menn involverer implantasjon av et kosmetisk testikulært protese under orkjektomi, testikelen, for å eliminere defekten i skrotumet. Implantater velges individuelt, slik at formen, størrelsen og konsistensen ikke er forskjellig fra det naturlige organet. Materialet til implantatet er brukt biopolymer, slik at det er slitesterkt, avviser ikke kroppen og forårsaker ikke smittsomme komplikasjoner.

Onkologi av testiklene hos menn med lesjoner av lymfeknuter som har en størrelse på 0,1 cm og metastaser i lymfeknuter over membranen, behandles med første kombinasjonskemoterapi basert på platinmedikamenter. For de gjenværende lymfeknuter, er kirurgi brukt. Den samme behandlingen brukes til visceral metastaser.

Sevenny svulster i I-scenen - behandling

Stage I metastaser kan forekomme hos 15-20% av pasientene. Den retroperitoneale plassen påvirkes, et tilbakefall av sykdommen utvikler seg i 9,5%.

Derfor utføres behandlingen:

        • kirurgisk inngrep. Retroperitoneal lymfadenektomi i 1. trinn utføres ikke på grunn av høy risiko for tilbakefall.
        • strålebehandling:
        • På grunn av radiosensitiviteten til seminomcellene utføres adjuverende strålebehandling av para-aorta sonene (SOD 20 Gy). Dette reduserer hyppigheten av tilbakefall opp til 1-2%;
        • utenfor området for bestråling, kan det oppdages en tilbakefall av sykdommen i epifren lymfeknuter eller lungene. Derfor blir adjuverende strålebehandling brukt i 1. trinn i testikelseminomen, samt ved lokalisering av T1-T3-svulsten uten å påvirke lymfeknuder. Hvis tilbakefall i iliac lymfeknuder forekommer med en frekvens på 2% ved påføring av stråling i paraaortiske soner, behandles ikke epifreniske lymfeknuter i stadium 1 i den seminomadjuvante strålebehandlingen;
        • i 60% av pasientene med gastrointestinale komplikasjoner av moderat grad kan oppstå, mens pasienter overlever og ikke har tilbakefall innen 5 år i 80%. Neoplasmer på mer enn 4 cm påvirker forekomsten av invasjon i testikkelmembranen overlevelse og tilbakefall. Relapses forekommer med en frekvens på 15-20%. Oftere gjenfinner subfreniske lymfeknuter. I 70% av tilfellene mottar pasienten bare strålebehandling etter tilbakefall. Deretter faller antallet deres i 80% av pasientene, de resterende 20% mottar kjemoterapi for testikkelkreft.

I det første stadiet overlever 97% av pasientene 97-100% av pasientene, selv om tilbakefall innen 2 år forekommer hos 70% av pasientene etter orkifuniculektomi. Etter 6 år - hos 7% av pasientene etter starten av behandlingen. Pasienten vil bli overvåket i 10 år.

- hyppigheten av tilbakefall under kjemoterapi ved bruk av karboplatin og under strålebehandling er nesten det samme. Det tar 3 år før de kan observeres. Derfor brukes adjuvans kjemoterapi med karboplatin som et alternativ til stråling, fordi det reduserer tilbakefall.

Seminomas fase II (IIA og IIB) - behandling

I andre etappe av seminom (A og B) brukes:

        • strålebehandling med en dose på 30 Gy (for fase 2A) og 36 Gy (for fase 2B). Inkludert ipsilateral ileal sonen. På stadium 2B er metastatisk lymfeknude, inkludert sikkerhetssonen, 1,0-1,5 cm. Samtidig er relapsfri overlevelsesrate i 6 år 95% (stadium 2A) og 89% (stadium 2B). I testikkelkreft kan den totale overlevelsesprognosen i fase 2 nå 100%.
        • kjemoterapi:
        • BEP-ordning (3. kurs) eller EB (4. kurs) utføres for behandling av neoplasm 2B-stadium, som et alternativ til bestråling. Overlevelsesprognosen er god;
        • redning kjemoterapi ved bruk av platinholdige ordninger utføres i 50% tilfeller: med tilbakefall og liten effekt av den første kjemoterapi;
        • De viktigste kjemoterapi regimene er:
        1. PEI VIP (4 kurs) med cisplatin, ifosamid, etoposid;
        2. VelP (4 kurs) med vinblastin, cisplatin og ifosamid.

Utfør ytterligere pasientovervåkning

Videre observasjon (minst 6 ganger i det første året, 4 ganger i det andre året, 3 ganger i 3-1 år, 2 ganger i 4-5 år av livet og minst 1 gang for 6- 10 år av livet) etter kjemi og bestråling på seminomin I, IIA-IIB trinnene inkluderer:

        • klinisk undersøkelse;
        • bryst radiografi;
        • blodprøver for markører;
        • CT-skanning av bukhulen, bekkenet og brystet;
        • Ultralyd i bukorganene.

Nonseminar stadium jeg tumorer - behandling

I ikke-seminomale svulster i kjønnskjertelen i første fase kan subkliniske metastaser og tilbakefall forekomme etter orkifuniculektomi for vaskulær invasjon i primær neoplasma med egne tumorceller. Hvis vaskulær invasjon er til stede og proliferasjonsnivået er over 70%, og den cellulære sammensetningen av dannelsen på mer enn 50% er identisk med embryonisk karcinom, er metastasjonsskaderne 64%, som er en høyrisikogruppe.

Hvis det ikke er invasjon og spiring av svulsten i området av vevinemembranen i testiklene, er disse pasientene i lavere risiko.

I første fase utføres nonseminomer:

        • kjemoterapi:
        • Hvis det er umulig å observere en pasient med lav risiko, blir han gitt en nervebesparende retroperitoneal lymfadenektomi eller 2 kjemi i henhold til BER-ordningen (ved bruk av cyplastin, bleomycin og etoposid). Ved identifisering av metastasiske lesjoner av lymfeknuter under kirurgi, er pasienten foreskrevet adjuverende kjemoterapi, 2 kurs med BER ved bruk av ciplastin, bleomycin og etoposid;
        • Med dårlig prognose behandles pasienter aktivt med onkologi med neoadjuvant kjemi - 2 kurs i henhold til BER-ordningen ved bruk av cyplastin, etoposid og bleomycin.
        • kirurgi - nervebehandlende lymfadenektomi (hvis kjemoterapi ikke er mulig) eller å se pasienten og kirurgisk behandling utføres når et tilbakefall oppstår.

I det første året av observasjon oppdages tilbakefall i 80% av tilfellene, i andre år - 12%, i tredje - 6%, i 4-5 år - 1%, senere blir de sjelden oppdaget. En tredjedel av pasientene har serologiske markører på normale nivåer, i retroperitonealrommet forekommer tilbakefall i 60%.

Nonseminar tumorer på fase II-behandling

Kjemoterapi er foreskrevet - 3 kurs i BER ved bruk av cisplastin, etoposid og bleomycin.

I nærvær av ikke-terminale svulster i trinn 2A og 2B og et økt nivå av serologiske markører, behandles onkologi i forbindelse med prognosegrupper.

Hvis en moderat og god prognose er gitt, gjennomgår pasientene 3 eller 4 kurs av neoadjuvant kjemi i henhold til BER-ordningen og fjerner en residual tumor. Fullstendig regresjon av utdanning etter kjemi kan ikke nå 30% av pasientene. Derfor gjennomgår de retroperitoneal lymfadenektomi.

Hvis pasientene ender med kjemi i første fase, foreskrives de nervebesparende retroperitoneal lymfadenektomi og ytterligere 2 kurer av adjuvanskjemi i henhold til BEP-ordningen, hvis det oppdages en metastatisk lymfeknute.

Det er viktig å vite. I første fase utføres kjemoterapi avhengig av prognosesegmentene og i henhold til IGCCCG-klassifiseringen, i henhold til det tredje eller fjerde kurset i henhold til BEP-ordningen, som er mer effektivt sammenlignet med PVB (ved bruk av ciplastin, vinblastin og bleomycin) ved behandling av pasienter med vanlig sykdomsformer. Legemidlet på en tre-dagers ordning er giftigere.

Hvis prognosen er dårlig, foreskrives det 4 kjernefag i henhold til BEP-ordningen. I det fjerde løpet av PEI-behandlingen utføres behandling med cisplatin, etoposid og ifosamid med samme effekt, men med større toksisitet. Prognose - overlevelse 45-50% over 5 år. Høye doser medikamenter for å forbedre resultatene påvirker ikke. Nonsemenomer herdes med 70% ved diagnostisering, for eksempel koriokarcinom eller føtale kreft. Teratom og eggeplomme er lettere å kurere.

Testikulær kreft III og IV trinn - Behandling

Kombinert kjemoterapi terapi brukes i trinn III og IV. Hvis enkelt massive metastaser er identifisert, brukes strålebehandling. Ved multiple metastaser utføres kjemoterapi. Det er også foreskrevet for den nødvendige hurtige effekten av behandling av anuria eller oliguri, da retroperitoneale metastaser klemmer urinrørene. Slike tilfeller krever utnevnelse av sjokkdoser (100-120 ml) av stoffet Sarcolysin.

Behandling av seminom i stadier 3 og 4 av den ondartede prosessen

Hvis det oppdages et typisk seminom, blir ikke retroperitoneal lymfadenektomi utført på disse stadiene, siden en tilstrekkelig effekt oppnås fra strålebehandling og bruk av antitumormidler.

Hvis den primære svulsten er ubrukelig, eller pasienten nekter operasjonen, vil strålebehandling også bli foreskrevet hvis det er nei:

        • alvorlig generell tilstand av pasienten på grunn av omfattende formidling av svulsten
        • cachexia - alvorlig vekttap
        • alvorlig anemi (anemi);
        • leukopeni - reduserer nivået av leukocytter i blodet.

Fjernstrålebehandling med megavolt kilder til ioniserende stråling brukes ved bestråling av store volumvev. Tilordne i 4-5 uker total fokal dose - 3000-4000 glad (30-40 Gy). For palliativ (symptomatisk) behandling, gi midlertidig lindring, foreskrive en total fokal dose - 2000-3000 glad (20-30 Gy).

Behandling av testikkelkreft med strålebehandling

Komplikasjoner etter bestråling oppstår:

        • leukopeni;
        • dysfunksjon i mage og tarmen;
        • hrongastroenterokolitom;
        • stråle nefrosclerose (hvis nyrene ble bestrålt).

Fra anticancer medisiner utføres sen-trinns-seminombehandling av Sarcolysin og Cyclophosphamide. Kjemoterapi utføres i 2 år ved kurs en gang hver 3-4 måneder.

Når spermatocytisk og anaplastisk seminom oppdages, utføres behandlingen som i nærvær av et testikulært tumor-dysgerminom (embryonalkarcinom), siden disse typer seminoma er resistente motstandsdyktige mot stoffer og stråling.

Overlevelsesraten i 5 år med et typisk seminom på 3-4 trinn er ca 58%, med anaplastisk seminom på 1-2 trinn - 96-87% i 5-10 år. Hvis ved 3-4 trinn reduseres kationisk gonadotropin etter bestråling eller kjemi - prognosen er trøstende, hvis den økes - prognosen vil være ugunstig.

I de ledende klinikkene, i nærvær av metastaser i retroperitoneale lymfeknuter i trinn 3-4, utfører seminom progressiv induksjonskemoterapi, og kombinerer EP- og BEP-regime for 4 kurs hver 3. uke. Pre-orchidektomi fjerner testiklene, samt metastaser i lymfeknuter eller lunger.
Ved tilbakeføring av kreft etter fjerning av testikkel, utføres intravenøs adjuvans kjemoterapi på en poliklinisk basis i tre uker, avhengig av pasientens respons på rusmidler og omfanget av spredning av kreft og metastase. Utfør 3-4 sykluser av tro. Med et høyt nivå av tumormarkør øker antallet sykluser av medikamenter bleomycin, etoposidpa og cisplatin.

Hvis det oppstår problemer med å puste fra administrert bleomycin, utføres 4 sykluser av EP-kjemi med etoposid og cisplatin eller BEP. Hvis BEP er ineffektiv og kreft har returnert, kan følgende kombinasjoner av kjemoterapi legemidler foreskrives:

        • PEI (med cisplatin, etoposid, ifosfamid);
        • VIP, TIP (med paklitaxel (taxol), ifosfamid, cisplatin);
        • VeIP (med vinblastin, ifosfamid, cisplatin).

Med høye doser medikamenter i utenlandske klinikker tar pasienter blodstamceller før kjemi og fryser dem fordi beinmargscellene dør. Etter kjemisk kurs returneres celler til pasienten, dvs. utføre autolog benmargstamcelletransplantasjon. Selv om en slik intensiv kreftbehandling fortsatt ikke er fullstendig forstått.

Strålebehandling av seminom praktiseres i utlandet når kreft sprer seg til retroperitoneale lymfeknuter. Det utføres på midtlinjen av magen i korte økter daglig i 5 dager, med et kurs på 2-3 uker.

Behandling av nonseminomer i avanserte stadier av sykdommen

Ved 3-4 stadier av ikke-nymom fjernes testiklene og kjemi foreskrives. Bleomycin, etoposid og platina (i henhold til BEP-ordningen) eller etoposid og platina (i henhold til EP-ordningen) er kombinert. Etter det utføres en operasjon for å fjerne resterende kreftceller i lymfeknuter i lungene eller baksiden av magen. Utfør også fjerning av metastaser i lungene.
Germinale nemominiske svulster i stadium 3-4 med retroperitoneal metastaser på mer enn 5 cm behandles med induksjonskemoterapi for 3 kurs i CT (BEP-ordning) eller 4 kurs i EP-regime.

Ved gjentatt kjemoterapi foreskrive:

        • etoposid og ifosfamid (effekt 10-20%), som monokemi;
        • kombinasjoner i henhold til EP-ordningen (42%);
        • PEI (med ifosfamid, cisplatin, etoposid), total regresjon er 33%;
        • VeIP (med cisplatin, vinblastin, ifosfamid), fullstendig regresjon - 52%.

Hvis pasienten i primærkjemi har cisplastinresistens, og et annet tilbakefall har skjedd, benyttes høydose-kjemi og etterfølgende beinmarg-autotransplantasjon.

Hvis ensomme og isolerte tumorfoci forblir etter kjemi, blir operasjonen påført. Lungreseksjon utføres ofte for å fjerne resterende lungemetastaser og mediastinal lymfadenektomi. Flere soner med metastaser ble funnet, de utfører samtidige operasjoner for samtidig korreksjon av to eller flere organer med tilstedeværelse av forskjellige sykdommer. En positiv prognose etter fjerning av alle tumorfoci og metastaser er 39%.

Etter at alle behandlinger er påført, kan pasienter utvikle komplikasjoner som kardiovaskulære sykdommer, perifer neuropati, hematologiske komplikasjoner, redusert fruktbarhet og utseendet av andre typer neoplasmer.
Informasjon. Standard induksjon kjemoterapi kan ikke lagre 6-13% av pasientene, høy dose - 40%. Når cisplastin er slått på, er kreft ikke fullstendig herdet i 15-30%. Derfor leter medisinen etter nye ordninger og optimale behandlingsregimer for testikkelkreft.

Konklusjon! For å forhindre testikkelkreft er det nødvendig å eliminere kryptorchidisme i tide, forhindre skader på skrotet, ekskludere kjønnsbestråling, selvpakkere skrotet og kontakte legen din for tidlig behandling hvis det oppdages en klump, hevelse eller noen neoplasma.

Er det virkelig forferdelig testikkelkreft hos menn?

Denne sykdommen er mindre vanlig enn prostatakreft, og i alle tilfeller finnes bare 5% av kreftpasienter. For eksempel er eggstokkreft hos kvinner mer vanlig hos 15-20% av tilfellene. Selve svulsten er veldig aggressiv og vokser raskt, slik at pasienten selv, uten å gå til en lege i tide, raskt kan dø.

Mannlig testikkelkreft er en ondartet tumor som utvikler seg veldig raskt, vokser og har uforutsigbar metastase. På grunn av en dårlig differensiert tumor og for forskjellige kreftceller ødelegger det raskt unge pasienter under 30 år.

Utvikler fra epitelceller i reproduktive kjertelen hos menn. Etter å ha gått utover kroppens grenser og begynner å metastasere: til lungene, leveren, hjernen og beinene. Nylig oppstår denne sykdommen hos unge menn fra 16 til 32 år. Mer vanlig er testikkelkreft.

  • Ikke-herminogene celler muterer og vokser fra stroma i testikkel.
  • Herminogen - mutasjon forekommer i seminal kimstrukturer. Det er den viktigste sykdommen blant alle tilfeller. Arten selv er delt inn i to: seminom og nesimenom (teratom, embryonal tumor, chorionisk karcinom).
  • Blandet - en svulst inkluderer to tidligere typer.

Risikofaktorer

Ifølge forskere er de nøyaktige grunnene ennå ikke funnet, men det er noen regelmessigheter og faktorer som øker sjansen for å bli syk.

  • Hypospadier er en sykdom, som følge av at orgel blir underutviklet, og urinrøret åpnes under hodet eller på selve maskinen.
  • Mager, høye menn og gutter.
  • Røyking i lang tid.
  • Godartede testulære svulster eller herdet ondartet.
  • Twisting testikel.
  • HIV og andre seksuelt overførte infeksjoner.
  • Arbeid i oljeindustrien, arbeid med farlige kjemikalier, brannmenn etc.
  • Overoppheting av kjønnsorganene.
  • Ifølge statistikken lider asiater og svarte av sykdom mindre hvite menn.
  • Fysisk inaktivitet.
  • Cryptorchidism eller uendret testikkel.
  • Mannlig infertilitet.
  • Gynecomastia.
  • Down syndrom, Klinefelter.
  • Pubertet er for tidlig.
  • Hypogonadisme.
  • Skader, støt, skrotalt ruptur, etc.
  • Nevi, ondartede fødselsmerker.
  • Sykdommer i det endokrine systemet.
  • Malignitet av embryonisk godartet teratom hos barn.
  • Underutvikling av testikler.
  • Stråling, økologi og arbeid med skadelige kjemikalier.
  • Genetikk.

Oftest forekommer hos menn under 10, 20-40 år og over 60 år.

Tegn på

De første symptomene på testikkelkreft er ledsaget av en tett neoplasks utseende i form av et knutepunkt. Så begynner den å vokse og øke i størrelse. I begynnelsen er testis i seg selv smertefri.

Første symptomer

  • Mindre smerter i magen.
  • Hevelse av en testikkel.
  • Med litt press på den syke testikelen er det ingen smerte.
  • Tretthet, svakhet.

Andre symptomer

  • Lavverdig feber fra 37 til 38.
  • Tap av appetitt
  • Raskt vekttap.
  • Senere tegn på testikkelkreft påvirker allerede lungen, og hoste og kortpustethet kan oppstå.
  • Forstørrede lymfeknuter og smerte med press på dem.
  • Gulsot, intercostal smerte.
  • Redusert seksuell lyst.
  • Hvis onkologi manifesteres i ung alder, vises håret i ansiktet og kroppen for tidlig.

Symptomer på kreft i epididymis

  • Åndedrettsvern blir vanskeligere.
  • Testikelen blir en uvanlig form og deformeres.
  • Sterk organforhøyelse.
  • Forstørrede lymfeknuter i hele kroppen.
  • Smerter i rygg og underliv.
  • Hevelse av penis og skrotum.

Hvordan bestemme testikkelkreft i første fase? Fjern trussene og stå opp, ta på begge testiklene. De må ha en form. Hvis du oppdager at en av dem er blitt større eller har blitt en annen form, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Om Oss

Nye teknologier kommer til Russland.Vi inviterer pasienter til å delta i nye metoder for behandling av kreft, samt i kliniske studier av LAK-terapi og TIL-terapi.

Populære Kategorier