Hvorfor kreft oppstår

Onkologiske sykdommer okkuperer de første stillingene blant dødsårsakene. Antallet deres vokser hvert år. Dette skyldes at diagnostiske metoder forbedrer seg eller antall tilfeller øker.

Forskere rundt om i verden prøver å finne ut hvorfor kreft utvikler seg. For noen av dens former er innflytelsen av visse faktorer med stor sikkerhet etablert.

Om sykdommen

Cellene i kroppen deler seg når en defekt i vevet eller andre cellers død oppstår. Men under påvirkning av ulike faktorer, får noen av dem muligheten til å dele ukontrollert og overføre denne eiendommen til sine datterkloner. Så det er kreft som, når det slippes ut i blodet eller lymfesengen, sprer seg gjennom hele kroppen i form av metastaser.

Hva beskytter kroppen mot ondartede celler

Bestandighet mot kreft er gitt av tre hovedmekanismer:

  • anti-kreftfremkallende;
  • antitransformatsionny;
  • anticellular.

Den første typen beskyttelse mot kreftfremkallende stoffer gir leveren og immunsystemet. Når det går gjennom leveren, nøytraliseres farlige stoffer ved oksydasjon ved det mikrosomale systemet eller ved binding til proteinalbumin.

Så de blir oversatt til en inaktiv form og kan ikke skade. Avledet kreftfremkallende galle med avføring eller urin.

Vitaminer E, A, C er involvert i antioksidantbeskyttelse, sikrer integritet og restaurering av cellemembraner som er skadet av kjemikalier eller fysiske faktorer.

Anti-transformasjonsmekanismer forhindrer transformasjon av normale celler i kreft. Dette oppnås på forskjellige måter:

  1. Hvis det dannes mangelfull DNA i prosessen med nukleær fisjon, blir enzymer lansert som prøver å gjenopprette det skadede området. Når det er umulig å erstatte området, aktiveres p53 proteinetet, noe som utløser apoptose.
  2. Allogen inhibering er syntesen av nærliggende celler av visse stoffer som hemmer utviklingen av tumorkloner.
  3. Kontaktinhibering - inngang fra en normal celle til et tumorcAMP, som undertrykker proliferasjon.

Anti-celle mekanismer utføres av celler i immunsystemet. Transformerte celler påvises av T-lymfocytter. De opptrer direkte, ødelegger patologiske kloner, eller indirekte gjennom frigjøring av forskjellige cytotoksiske stoffer. Etter angrepet av lymfocytter blir proliferater ødelagt av makrofagsystemet.

Spesifikke antistoffer inkluderer tumor nekrosefaktor alfa og beta. Effekten er at de øker dannelsen av oksygen- og peroksidforbindelser med makrofager og nøytrofiler, fører til trombose i svulstfokuset, hvoretter nekrose utvikler, stimulerer dannelsen av interleukiner og interferon.

Lymfocytter angriper en ondartet celle

Men svulsten er i stand til å endre sin antigenstruktur, utskiller stoffer som hemmer aktiviteten til lymfocytter, er reseptorene som antikroppene kan samhandle ikke tilgjengelige. Så er slippet fra immunresponsen.

10 dødelige faktorer

For noen typer onkologi er grunnen til å utfordre deres utvikling fastslått med stor sannsynlighet. Men i flere grad skaper ulike faktorer forutsetninger for utviklingen av en svulst mot bakgrunnen av en reduksjon i anticarcinogen beskyttelse.

I denne artikkelen er årsakene til testulær svulst hos menn, så vel som behandlingsmetoder.

Stress og hormoner

Israels forskere har gjennomført studier der de oppdaget at alvorlig stress øker sannsynligheten for en svulst med 60%. Mekanismen forklares av stresset i hormonalt system, uttømming av binyrene, som under emosjonell stress aktivt frigiver glukokortikoider.

Hormonal bakgrunn er hormoner med pro-onkogen og anti-onkogen virkning. Østrogener stimulerer spredning av følsom overfor endometrieceller, eggstokkene, brystkirtlen, øker sannsynligheten for å utvikle onkologi. Hvis det i motsetning til dem er syntetisert en utilstrekkelig mengde gestagenser, er sannsynligheten for utvikling av hyperplastiske prosesser høy.

Lav immunitet

Tilstanden med redusert immunbeskyttelse er en utilstrekkelig aktivitet av celler fra gruppen av T- og B-lymfocytter, en reduksjon i syntesen av immunproteiner. En slik tilstand kan utvikle seg etter en alvorlig smittsom sykdom, når immuniteten er i en spenningssituasjon i lang tid, og gradvis blir dens reserver tømt.

Depresjon og leversykdom ledsages ofte av en reduksjon i mengden syntetisert protein, som er nødvendig for syntesen av interferon, immunoglobuliner. Så vil det være mangel på humoral immunitet.

Autoimmune sykdommer er preget av forvrengning av forsvarssystemet og dens målretting mot egne celler. I denne posisjonen utvikler svulsten på grunn av en unormal reaksjon på forskjellige antigener, slippe av kreftceller fra immunsystemet.

Et annet bevis på påvirkning av tilstanden immunitet på onkopatologi er SID-assosierte svulster. Oftest er det Kaposi sarkom, lymfom, invasiv livmorhalskreft. En reduksjon i antall lymfocytter fører til ukontrollert deling av endrede proliferates og utvikling av karsinom.

Kroniske sykdommer

I organer som er rammet av kroniske sykdommer, lider celler av hypoksi og er skadet av ulike inflammatoriske faktorer. På denne bakgrunn øker spredningsprosessene, som er rettet mot å erstatte skadede områder.

Men betennelse forårsaker også skade på stamceller hvorfra unge blir dannet. På bakgrunn av redusert immunitet, som observeres i mange kroniske sykdommer, blir anticancerbeskyttelsen svekket, de forandrede cellene deler seg og danner patologiske foci.

Noen sykdommer påvirker direkte sannsynligheten for å utvikle kreft. Viral hepatitt ledsages av aktiv proliferasjon, noe som øker andelen leverkarsinom. Kroniske tarmsykdommer, betennelser i livmorhalsen, forårsaket av direkte skade på humant papillomavirus, fører pålitelig til utvikling av en svulst.

økologi

Forurensning av miljøet ved giftige utslipp, stråling, røyk fra luft i store byer og nær industrielle bedrifter, påvirker direkte celleskader.

Det er bevist at forekomsten av skjoldbruskkreft har økt betydelig etter ulykken ved Tsjernobyl-atomkraftverket. I dette tilfellet skyldes dette inntaket av radioaktivt jod i drikkevann og mat. Derfra kom han inn i skjoldbruskkjertelens celler og stråling og skader oppstod fra innsiden.

Dårlig ernæring

WHO har identifisert utilstrekkelig ernæring, mangel på frukt og grønnsaker i kostholdet, lav kroppsvekt i de fem første grunnene som fører til utvikling av kreft. Dette skyldes en ubalanse av næringsstoffer, en reduksjon i proteinsyntese og en forsinkelse i kroppen av metabolske produkter.

Denne artikkelen viser årsakene til nasopharyngeal cancer.

Mangel på fysisk aktivitet

Tilstrekkelig fysisk aktivitet holder hele kroppen i god form, stimulerer tarmene. Så det er ingen forsinkelse av giftige stoffer og deres negative innvirkning på veggene. Etter trening øker blodstrømmen, blodsyremetningen øker, hypoksien minker, og dens skadelige effekter på celler elimineres.

UV stråler

Solstråling anses som et naturlig kreftfremkallende middel. Den har størst innflytelse på utviklingen av hudkreft på representanter for det kaukasiske og mongolide rase, samt albinos.

Solbrenthet er en form for hudforbrenning, slik at prosessene for spredning øker, men noen ganger er forsvarsmekanismerene utilstrekkelige og kreft utvikler seg. Hvis du forsiktig får en solbrenthet, øker risikoen med 4-5 ganger. Soling i solarium er ikke et alternativ, muligheten for å få hudkreft er bevart.

arvelighet

Predisposisjon til ulike sykdommer kan skille seg fra de fleste. Men sannsynligheten for å utvikle kreft i kromosomale patologier øker: Downs syndrom - leukemi, Shereshevsky-Turner - livmorhalskreft, Schweer syndrom - eggstokkreft.

Det er fenomenet "kreftfamilier" Wortin. De er preget av forekomsten av ondartede svulster hos 40% av slektninger. Alderen på utviklingen er betydelig lavere enn gjennomsnittet for denne typen svulst. Ofte ikke begrenset til en neoplasma.

Årsaken ligger i genetiske omarrangementer som er fast festet i kromosomene og implementeres i generasjoner under påvirkning av provokerende faktorer.

alkohol

Direkte sterk alkohol og alkoholholdige drikker er ikke direkte kreftfremkallende. Men med systematisk bruk øker sannsynligheten for å utvikle kreft i spiserøret og magen. Alkohol har en skadelig effekt på epitelet, spredning øker og forutsetningene for utvikling av karsinom oppstår.

røyke

Tobaksrøyk er rik på ulike kreftfremkallende stoffer:

  • arsenforbindelser;
  • nitrosaminer;
  • radioaktive stoffer (polonium og radon);
  • PAH;
  • 2 naftinamil.

Karsinogener virker ikke bare ved innånding av røyk, men også når de slippes ut i blodet. De sprer seg over hele kroppen og påvirker tropisk vev til dem. Dette forklarer økningen i karsinom hos andre steder hos røykere.

I tillegg anbefales det å se en nyttig video der den berømte legen Boris Uvaydov snakker om årsakene til kreft, basert på erfaringen fra hans medisinske praksis og rik kunnskap:

Ytterligere tvilsomme faktorer

Mange andre årsaker til provoserende onkologi diskuteres aktivt, men de fleste av dem støttes ikke av forskning. Bruk av mikrobølgeovn til matlaging truer ikke ytterligere eksponering. Mobiltelefoner og tårn for signaloverføring påvirker hjernekreft ikke mer enn andre stråleapparater - kraftledninger, datamaskiner, fjernsyn.

Mat som inneholder genetisk modifiserte objekter er heller ikke fullt ut forstått. Proteiner som har blitt genetisk endret, kan ikke integreres direkte i det menneskelige genom og forårsake en mutasjon. Alle proteiner som har passert fordøyelseskanalen er brutt ned i aminosyrer, og de er et universelt byggemateriale i naturen.

Den eksakte årsaken til sykdommen er ikke alltid mulig å etablere. Det er vanskelig å fastslå på hvilket stadium skademekanismer begynte å herske over beskyttelse. For de fleste onkologiske prosesser finner man en kombinasjon av ulike faktorer.

For eksempel, mot bakgrunnen av kroniske sykdommer, begynte en person å spise verre, hans kroppsvekt og immunitet ble redusert. I en tilstand av langvarig stress endret hormonene, en person dro til alkohol som et middel mot depresjon, noe som førte til alkoholskader på leveren og hepatitt.

Og det kan være mange slike kombinasjoner. Derfor, på dette nivå av vitenskap, er årsaken til svulsten formodentlig etablert.

anmeldelser

I hvert tilfelle kan årsaken til svulsten antas allerede etter at sykdommen har skjedd. Vi inviterer i vurderingene til å dele våre forutsetninger, hvorfor noen av dem utvikler seg av åpenbare grunner, men for noen er disse faktorene ikke provoserende.

Hvis du finner en feil, velg tekstfragmentet og trykk Ctrl + Enter.

Årsaker til kreft og risikofaktorer

Onkologiske sykdommer er den ledende gruppen av patologier av moderne menneskehet. I verden av medisinsk praksis har det vært en fremgang i vellykket behandling av de tidlige stadiene av sykdommen. Avskrekkende faktorer - kompleksiteten ved å organisere vanlige storskala diagnostiske undersøkelser på det prekliniske stadium av kreft, den høye patogenesen av noen av dens former. I denne sammenheng er pedagogisk arbeid viktig for å øke den onkologiske oppmerksomheten til befolkningen.

Hva er kreft?

Kreft er en ondartet svulst som vokser fra kroppens indre vev. Denne sykdommen kalles på denne måten, fordi i 90% av tilfellene av sykdom ligner ondartede utvekster hos pasienter en kreftklode. I utviklede land er 15-20% av alle dødsfall grunnet kreft.

Kreftbehandlingsutsikter

Onkologi er en høyteknologisk del av medisin. Jo høyere logistikken i alle stadier av medisinorganisasjonen, fra diagnose til rehabilitering, jo høyere pasientens sjansene for utvinning. Hele land med høy grad av omsorg for kreftpasienter er kjent (Tyskland, Sveits, Israel, USA). I nyere tid har Russland også tatt visse positive skritt, og skaper høyteknologiske sentre.

Hvis vi berører tidlig eller sent stadium, så er det i tillegg til det som er nevnt ovenfor betydelig økende utsiktene for utvinning i de tidlige stadiene.

Tidlig stadium kreft

Den optimisme som leger relaterer seg til behandling av prekliniske og tidlige stadier av onkologi, er basert på vitenskapens prestasjoner innen deres praktiske bruk, inkludert:

introduserer i daglig praksis svært effektive, minimalt invasive diagnostiske komplekser av CT, MR, MSCT, PEC-CT, slik at real-time 2 D og 3D-visualisering av enkeltklynger av berørte celler (på forstadiet) kan dokumentere og umiddelbart overføre resultatene til en hvilken som helst avstand for kompetent analyse, til ledende kreftsentre;

medisinsk samarbeid, henvisning av pasienter, innenfor rammen av statsprogrammet, til behandling til ledende spesialiserte medisinske sentre, med betaling for tjenester fra Russlands budsjett eller budsjettet for Russlands territorium;

en bedre forståelse av patogenesemekanismen i tidlige kreftstadier, nye metoder og behandlingsmetoder basert på funn innen biokjemi, patofysiologi, klinisk medisin.

Ovennevnte er bare effektive i forhold til utbruddet av kreft.

Siste stadium av kreft

Pasienter innlagt til medisinske institusjoner med avanserte former for patologi er mye vanskeligere å behandle effektivt.

Årsaker til sen påvisning av onkologi:

teknologien for tidlig påvisning av onkologiske sykdommer i en stor befolkning av mennesker er ikke utviklet, pasienter som ikke har kliniske symptomer anser seg sunn;

høy grad av patogenese fra subklinisk kurs til rask vekst av svulster og metastase, i enkelte former for kreft.

Epidemiologi av onkologiske sykdommer

I Russland blir cirka en halv million mennesker syk hvert år, og en tredjedel av en million mennesker dør. Etter fem år, etter at diagnosen er blitt gjort, sparer kun 11-14% av menneskene sitt liv i fjerde (sen) fase, den tredje - 50-55%, den andre - 70-75%.

De med diagnose ved første (tidlig) stadium av onkologi har høyest sjanse for utvinning. Sannsynligheten for å redde livet i fem år etter diagnosen, i denne gruppen av pasienter, er 95%.

Over hundre av nosologiske former for humant kreft er blitt etablert. De vanligste maligne svulstene finnes i organer og vev med henholdsvis høy apoptose (programmert død), ved å erstatte døde celler med nye med lignende egenskaper.

Onkologiske sykdommer med primær lokalisering i brystbeltet:

Onkologiske sykdommer med primær lokalisering i abdominal belte:

Onkologiske sykdommer med primær lokalisering i bekkenorganene:

kolon og endetarm;

kropp og livmorhals;

Onkologiske sykdommer med primær lokalisering på hud og slimhinner:

melanomer i huden og slimhinner.

Kreft i lymfatiske og hematopoietiske systemer:

For ulike aldersgrupper er det pålitelig økt risiko for å utvikle kreft:

hematopoietiske organer og lymfedannelse - opptil 30 år;

mage, skjoldbruskkjertel, lymfom, leukemi (menn og kvinner), livmoderhalsen, eggstokkene, brystkjertelen (kvinner) - 31-40 år;

lunger, mage-tarmkanalen (menn, kvinner), bryst, kjønnsorganer (kvinner) - 41-50 år;

gastrointestinale kanaler, lunger - 51-60 år;

lungene, huden, mage-tarmkanalen, brystkjertelen - 61-70 år;

hud, lunger, tarmkanal - over 70 år.

Årsaker til kreft

Hva er årsakene til kreft, så langt har ingen definitivt vist seg. Nå er det flere dusin vitenskapelige synspunkter.

Hvis alle er kombinert i et generelt bilde, så er det tre hovedfaktorer som bidrar til utviklingen av en ondartet svulst:

fysiske faktorer - de inkluderer stråling, ultrafiolett;

kjemiske faktorer - disse inkluderer kreftfremkallende stoffer;

biologiske faktorer er noen farlige virus.

Alle av dem fører først til DNA-strukturens patologi, og resultatet er som regel aktiveringen av onkogenet og oppkjøpet av det evige livs celler. Som et resultat dør cellene ikke av, begynner å formere seg med en enorm hastighet og danner selve svulsten.

Disse faktorene er eksterne årsaker til kreft. Men, foruten eksterne faktorer, er det interne grunner. Vi snakker om arvelig disposisjon. I dette tilfellet har kroppen din heller en redusert evne til å gjenopprette DNA, eller redusert immunitet mot onkologi. Ofte er de interne og eksterne årsakene til kreft så sløret at det er vanskelig å si om forrangen av effektene deres.

I den vitenskapelige verden er den mutasjonelle teorien om kreft generelt akseptert. Ifølge denne teorien er en kreftcelle resultatet av et punkt av genetisk svikt av umodne celler i kroppen under påvirkning av eksterne eller interne faktorer. Andre teorier om karsinogenese diskuteres også.

Men ingen reflekterer essensen av sykdommen, siden:

moderne prinsipper for kreftbehandling er basert på eliminering av konsekvensene av en allerede utviklet sykdom - undertrykkelse av veksten av tumorceller gjennom kirurgisk inngrep, metoder for kjemoterapi og strålebehandling;

Det er ingen prinsipper for å forstå hvordan man kontrollerer cellemutasjoner.

Etter oppdagelsen av den universelle mekanismen for karsinogenese vil det utvilsomt bli funnet en måte å utelukke utviklingen av ondartede svulster, noe som betyr en reell seier over sykdommen.

Derfor, i denne teksten, for å dykke inn i beskrivelsen av ulike teorier, har ingen praktisk mening. La oss dvele på enkle og forståelige poeng av karsinogenese, som ikke er i tvil, er anerkjent av alle forskere, har praktiske fordeler for leserne.

Hvorfor oppstår kreft?

Menneskekroppen består av et stort antall celler, ca. 10 13 - 10 14, fire typer vev: epitel, bindevev, muskel, nervøs, som dannes av mer enn 200 typer spesialiserte celler. I en normal organisme handler alle celler i konsert i henhold til et enkelt genetisk program.

Cellelivet er programmert. For hver type celler opprettes en individuell eksistensgrense, for eksempel, en blodplate eksisterer i 4 dager, og en erytrocyt - i 125 dager. Menneskekroppen oppdateres kontinuerlig med nye celler.

Stadier av en sunn kroppscelle:

Opprinnelsen og delingen av stamceller i kroppen.

Modning. Genetisk bestemt aspirasjon av cellen til morfologisk og fysiologisk spesialisering.

Spesialisering. Oppkjøp av morfologiske, histologiske, fysiologiske tegn på en moden celle, for eksempel: bare lignende celler er oppnådd fra en epitelcelle, en erytrocyt, en lymfocyt.

Aktivitet. Den fulle funksjonen av celler i samfunnet og omfattende underordinering til makroorganismen.

Aldring. Forfallsperioder av fysiologiske funksjoner, morfologisk aldring.

Programmert død (apoptose). Hovedforskjellen fra patologisk død er nekrose, fordi det ikke er noen inflammatorisk ødem rundt cellen i en tilstand av apoptose.

Patologiske mutasjoner forekommer hvert sekund, men som følge av multistep regulering, blir de forandrede cellene, i en sunn organisme, "dårlige" celler ødelagt.

Under påvirkning av interne og / eller eksterne patogene faktorer (genetisk, fysisk, kjemisk, biologisk), forstyrrer reguleringen, de endrede cellene dør ikke, men fortsetter å formere seg på formasjonsstedet, men i henhold til eget program, ikke relatert til kroppen.

Den vesentlige forskjellen er at muterte celler ikke når spesialiseringsfasen og de stadiene som følger det henholdsvis, deres programmerte død (apoptose) adlyder ikke de ensartede lovene til en sunn organisme.

Stage svulst i kroppen.

Hyperplasi eller overdreven dannelse av umodne celler;

Formasjon av en godartet tumor

Denne scenen kan:

Fraværende i noen former for kreft, går hyperplasiens stadium umiddelbart inn i dysplasiens stadium;

å være det siste stadiet uten videre videreføring av patogenesen.

En godartet svulst vokser sakte, har ikke metastaser, faren er ved komprimering av de omkringliggende nervefibrene, blodkarene.

Dysplasi. Konsolidering og videreføring av den patologiske veksten av endrede celler. Omdannelsen av en godartet svulst til en malign tumor kalles begrepet malignitet.

En precancerøs tilstand er en borderline tilstand når en svulst er tilstede, men regresjon er mulig. Et annet viktig tegn på celler i denne tilstanden er lokalisering i et begrenset område.

Invasiv kreft. Utviklingen av patogenesen ledsages av utseendet av metastaser, utviklingen av inflammatoriske reaksjoner i områder av tumorvekst. Prognosen for sykdommens utfall betraktes som ugunstig dersom metastaser oppdages i fjerne organer.

Kreftfremkallende stoffer som en årsak til kreft

Hovedårsaken til kreft er hovedsakelig sykdomsegenskapen - det er skade på DNA-strukturen. Og kreftfremkallende skader det. Naturligvis har mannen et naturlig forsvar mot det.

Kroppen selv er i stand til å gjenopprette og ødelegge kreftfremkallende og til og med maligne tumorer selv. Men med alderen, svekkes denne funksjonen av kroppen. Derfor vil sjansen for å få kreft ikke bare avhenge av kroppens arbeid, men også på antall innkommende kreftfremkallende stoffer. Følgelig reduserer forsyningen av kreftfremkallende stoffer i kroppen betydelig forebygging av kreft.

Virkning av kreftfremkallende stoffer

Ulike karsinogener påvirker DNA-strukturen på forskjellige måter. For eksempel, kreftfremkallende stoffer, som produserer et stort antall frie radikaler, forårsaker fysisk skade. Disse inkluderer ultrafiolett og røntgenstråler. Det er også kreftfremkallende kjemisk eksponering som forårsaker skade ved å skape kjemiske bindinger. Biologiske kreftfremkallende stoffer inkluderer virus. Virus er vanligvis innebygd i selve DNA-strukturen og ødelegger det.

Men selve medisinen kan også bidra til fremveksten av kreftfremkallende stoffer - for eksempel bruken av ioniserende stråling og visse variasjoner av hormonbehandling og kreftbehandling.

Arv og kreft

Arvelighet påvirker også risikoen for kreft. En person enten fra fødselen har en arvelig disposisjon til onkologi assosiert med svak immunitet, eller kroppens evne til å reparere DNA er redusert.

Kreft og røyking

Røyktobak er den beste kilden til to risikofaktorer på en gang: i tillegg til fysisk forgiftning mottar røykeren også kjemisk eksponering. Det har vist seg at rundt 8 mikro-sievert, som er lik 800 mikro-roentgen, kommer ut av en pakke sigaretter. Denne mengden eksponering skaper en hel strålingsbakgrunn på 24 timer! Og hvis en røyker røyker mye mer enn en pakke? Med andre ord mottar en aktivt røykperson en stor mengde giftige stoffer som lungene lider av, magen, og i tillegg mottar han en tredobbelt dose stråling! Og hvorfor er disse fattige ikke engang prøver å slutte å røyke?

For tiden er det 80% av alle med lungekreft som skyldes røyking og bare 10% hver radon og andre faktorer. 600 000 mennesker dør av kreft hvert år!

Kreftrisikofaktorstatistikk

I 95% av tilfellene er kreft forårsaket av dårlig miljø og livsstil:

tobakksrøyking - 30% av patologiene;

ernæring - 35% av patologiene;

Profesjonell kreftfremkallende stoffer - 5%;

ioniserende og ultrafiolett stråling - 6%;

forurenset luft - 1%;

kjønnsinfeksjoner - 4%;

lav fysisk aktivitet - 4%.

Det bør bemerkes at den høyeste prosentandelen viser feil diett! Årsakene er en høyt kalori diett, fedme, forekomsten av kreftfremkallende stoffer i matvarer, en liten mengde fiber. Er det på tide å endre kostholdet ditt og begynne å spise riktig?

Vitenskapelig begrunnelse for hovedårsaken til kreft

Hvordan få kvote?

Når du foretar en diagnose relatert til kreft, er det tilrådelig å få en kvote for levering av høyteknologisk medisinsk behandling (VMP).

Juridisk grunnlag for en borger til å motta VMP i samsvar med forbundsloven av 21.11.2011 nr. 323-FZ, som endret og datert 22. oktober 2014, '' På grunnlag av helsevern for statsborgere i Russland ''.

Hver russisk statsborger har rett til medisinsk behandling (artikkel 19 i denne loven).

Hver statsborger i Den Russiske Federasjon har rett til en fri VMP (Kr 4, Art. 34 i denne loven).

Statens program garanterer gratis levering av honning. assistanse er angitt i (kap. 10 i denne loven).

Årlig Regjeringen i Russland i samsvar med del 5. Art. 34 FZ No. 323-FZ, ved en resolusjon, godkjenner reglene for økonomisk støtte (kvoter), inkludert kreftpatienter, bestemmer ledende medisinske sentre med anstendig teknologisk og personellstøtte. I 2014 ble retten til å yte VMP tildelt 78 sentre i Russland som befinner seg i forskjellige føderale distrikt i landet. Hovedsentrene ligger i (Moskva, St. Petersburg).

Liknende arbeid utføres av regionale myndigheter. Kvoten er allokert i regionale, regionale, republikanske sentre. Adresse på institusjonen som mottar søknaden og utstedende kvoter for å finne ut på sykehuset.

For å motta en henvisning, er det nødvendig å bekrefte diagnosen, samle de nødvendige resultatene fra laboratorium, instrumental (røntgen, CT, MR, andre) studier, vanligvis utføres prosedyrene i klinikken som gjorde diagnosen. Vær oppmerksom på at forskningsresultater har en begrenset varighet (vanligvis to uker).

Dokumenter og deres kopier for å skaffe kvoter

Den juridiske representanten må ha med ham passet til den russiske føderasjonen og pasientens fullmakt.

Send til sekretæren i kommisjonen godta dokumentene de originale dokumentene:

Pass c. RF-pasient med et registreringsmerke i emnet for dokumentasjon;

Politikken med tvungen sykeforsikring;

Pensjonsbevis (for pensjonist)

Handikappbevis (for funksjonshemmede)

Utdrag av den medisinske kommisjonen med bekreftelse på diagnosen, vedleggene, signaturene.

For å få en kvote for et barn, send:

Fødselsattest;

Pass c. RF av en av foreldrene deres, verge;

dokumenter som bekrefter vaktskap (om nødvendig)

Se på helsen din!

For å redusere sannsynligheten for kreft, gjennomgå ofte en lege diagnose. Sjansen for å identifisere prosessen med karsinogenese i de tidlige stadiene vokser mer og mer hvert år. Og beseirelse av kreft i begynnelsen av fødselen er mye lettere!

I 2000 var antall personer med kreft 10.000.000. På grunn av det faktum at levekårene forverres, etter hvert som miljøet forverres, så vel som livsstilen, vil i 2020 ifølge forskere være 16.000.000 mennesker med kreft. For å redusere andelen av pasientene trenger å utføre kreftforebygging.

I Europa ble antall personer som ble syke redusert med 20% på grunn av kreftforebygging. Det beste målet i kampen mot kreft er kampen mot røyking og usunn kosthold, og reduserer ultrafiolett stråling.

Forfatteren av artikkelen: Bykov Evgeny Pavlovich, onkolog

I folkemedisin er det mange anbefalinger og resept for behandling av kreft ved bruk av plantens helbredende egenskaper. Planter som brukes i tradisjonell medisin for å behandle kreft kan begrense veksten av svulster, ødelegge de berørte cellene og la sunne celler vokse.

I strukturen av kreft er dette en av de vanligste patologiene. Grunnlaget for lungekreft er ondartet degenerasjon av epitelet av lungevævet og nedsatt luftutveksling. Sykdommen er preget av høy dødelighet. Hovedrisikogruppen er røykere menn i alderen 50-80 år. Funksjon av moderne.

Brystkreft er den vanligste kreft hos kvinner. Sykdommens relevans økte i slutten av syttitallet av forrige århundre. Sykdommen ble preget av en primær lesjon av kvinner over femti år.

Magekreft er en ondartet degenerasjon av mageepitelceller. I sykdommen er 71-95% av tilfellene forbundet med tap av mageveggene ved bakteriene Helicobacter Pylori og er blant de vanlige kreftene hos mennesker i alderen 50 til 70 år. Hos menn, gastrisk kreft er diagnostisert 10-20% oftere enn hos kvinner av samme alder.

Livmorhalskreft (livmorhalskreft) er en virusavhengig onkologisk sykdom. Den primære svulst er et gjenfødt glandulært vev (adenokarcinom) eller plogcellekarcinom i det reproduktive organet. Syke kvinner fra 15 til 70 år. Mellom 18 og 40 år er sykdommen en betydelig årsak til tidlig død.

Hudkreft er en sykdom som får sin utvikling fra stratifisert skavial epitel, som er en ondartet svulst. Ofte ser det ut på åpne områder av huden, utseendet på en svulst i ansiktet er veldig høyt, nesen og pannen, samt øynene og ørene er mest utsatt. Kroppen av slik utdanning "liker ikke" og er dannet.

Tarmkreft er en ondartet degenerasjon av kjertelepitelet i tykktarmen eller endetarmen. I de første stadiene er slapete symptomer som distraherer fra den primære patologien og ligner en forstyrrelse i mage-tarmkanalen karakteristiske. Den ledende radikale behandlingen er kirurgisk excision av det berørte vevet.

Hvorfor og hvordan forekommer kreft hos mennesker: fra hva og hvor kommer onkologi fra

Fra det som fremstår kreft for tiden, er forskere ikke pålitelig kjent, så de er tilbøyelige til en multigenete teori om onkologisk utvikling. Ulike leger tilbyr sine teorier om hvorfor kreft oppstår, og hvilke grunner kan utløse utviklingen av ondartede celler. I denne artikkelen foreslår vi at du gjør deg kjent med dem og finne ut hvor du kommer fra kreft og hvordan negative faktorer kan utelukkes. Det forteller hvordan en person utvikler kreft og hvor lenge en svulst kan gå ubemerket. Denne informasjonen gjør det mulig for oss å forstå ikke bare hva som forårsaker kreft, men også å danne en plan for forebygging av denne sykdommen i hodet mitt.

Takket være utviklingen av moderne vitenskap kan sykdommen diagnostiseres tidlig. Studien av patogene faktorer gir en forståelse av hvorfor en person utvikler kreft og hvordan mekanismen for videre tumorutvikling kan slås av. Studier aspektet av hvor en person utvikler kreft tillater denne prosessen å være så nært som mulig til livets realiteter.

Når kreft dukket opp som en sykdom

Siden tilsynelatende har ondartede svulster alltid vært en del av menneskelig erfaring, har de blitt gjentatte ganger beskrevet i skrevne kilder siden antikken. De eldgamle beskrivelsene av svulster og metoder for behandling er de gamle egyptiske papyrene rundt 1600 f.Kr. e. Flere former for brystkreft er beskrevet i papyrus, og cauterization av kreftvev er foreskrevet som en behandling. I tillegg er det kjent at egypterne brukte kaustisk salve som inneholder arsen for å behandle overfladiske svulster. Det finnes lignende beskrivelser i Ramayana: behandlingen omfattet kirurgisk fjerning av svulster og bruk av arseniske salver. La oss prøve å finne ut når kreft dukket opp som en sykdom og hvordan sykdommen ble studert.

Navnet "kreft" er hentet fra begrepet "karsinom" (fra greske. Karkinos - krabbe, kreft og svulst), introdusert av Hippokrates (460-377 år f.Kr.), som betegner en ondartet svulst med perifokal betennelse. Hippokrates ga navnet på kreft eller krabbe til en sykdom som allerede hadde skjedd i sin tid og ble preget av krabbeaktig spredning gjennom hele kroppen. Han foreslo også begrepet "oncos". Hippokrates beskriver bryst, mage, hud, livmorhalskreft, rektal og nasopharyngeal kreft. Som en behandling foreslo han kirurgisk fjerning av tilgjengelige svulster etterfulgt av behandling av postoperative sår med salver som inneholdt plantegift eller arsen, som skulle drepe de gjenværende svulstceller. For interne tumorer tilbød Hippocrates å nekte enhver behandling, siden han trodde at konsekvensene av en så kompleks operasjon ville drepe pasienten raskere enn selve svulsten.

I 164 e.Kr. e. Romersk doktor Galen brukte ordet "svulst" (hevelse) for å beskrive en sykdom som kommer fra det greske ordet "tymbos" og betyr en gravstein. I likhet med Hippokrates advarte Galen mot å gripe inn i et avansert stadium av sykdommen, men støttet til en viss grad ideen om screening (en strategi for å organisere helsevesenet med sikte på å oppdage sykdommer hos klinisk asymptomatiske individer) og konkluderte med at sykdommen kan herdes på et tidlig stadium. Beskrivelsen av sykdommene ble ansett som overflødig, og de fleste healere betalte all sin oppmerksomhet mot behandling, derfor er det kun noen få rapporter om kreft i tidlig medisinhistorie. Galen brukte uttrykket "onchos" for å beskrive alle svulster, noe som ga moderne rot ordet "onkologi". Og den romerske legen Aulus Cornelius Tselgs i 1. århundre f.Kr. e. Han foreslo å behandle kreft på et tidlig stadium ved å fjerne svulsten, og i et senere stadium ikke å behandle det på noen måte. Han oversatte det greske navnet til latin (kreft - krabbe).

Denne sykdommen var ikke særlig vanlig i oldtiden, basert på det faktum at det ikke er nevnt i Bibelen, og det er ingenting sagt om det i den gamle kinesiske medisinske boken Classic of Internal Medicine of the Yellow Emperor. I tradisjonelle samfunn ble kreft dødsårsaken for bare noen få, og sykdommen spredte seg bare etter begynnelsen av den industrielle revolusjonen.

Til tross for tilstedeværelsen av mange beskrivelser av ondartede svulster var nesten ingenting kjent med mekanismene for deres forekomst og spredt seg gjennom hele kroppen til midten av XIX århundre. Av stor betydning for forståelsen av disse prosessene var verkene fra den tyske legen Rudolf Virchow, som viste at svulster, som friske vev, består av celler og at spredning av svulster i hele kroppen er forbundet med migrering av disse cellene.

Onkologi er et relativt ung medisinsk felt, og det ble dannet til en vitenskapelig disiplin hovedsakelig i XX-tallet, som hovedsakelig er knyttet til den generelle vitenskapelige og tekniske utviklingen og fundamentalt nye forskningsmuligheter.

De viktigste teoriene og årsakene til kreft: dannelse og utvikling av onkologisk sykdom

Ifølge prognosen fra Verdens helseorganisasjon (WHO), i hvert århundre vil hver tredje jordens innbygger dø av kreft, noe som betyr at problemer vil påvirke hver familie, og i virkeligheten henger dette sverdet av Damocles over enhver person. Det er nødvendig å forstå årsakene til onkologi og eliminere dem, fordi med hensyn til kreft, prøver å fjerne symptomene - hva den nåværende onkologien gjør - er absolutt håpløs. For tiden er det mange teorier om kreft som forklarer utviklingen av svulster. En rekke teorier utfyller hverandre, noen motsier seg hverandre, men ikke en av dem kan fullt ut forklare alle årsakene til onkologisk sykdom, siden det ikke er noen enkeltkjerne. Til å begynne med har i realiteten ingen kreft teori overlevd sin alder. Onkologer, som følger en rekke synspunkter, hypoteser og synspunkter, er svært varierte samfunn. Årsaker til onkologi vurderes i den anvendte versjonen. Dette betyr at årsakene til kreft og onkologi av en kropp kan være forskjellige. Derfor er årsakene til utviklingen av onkologi i bronkopulmonærsystemet alltid indikert i form av en ugunstig miljøsituasjon. Og hovedårsakene til onkologi i mage-tarmkanalen er kroniske sykdommer, usunn og tidlig måltider. La oss se på hovedgrunnene til dannelsen av onkologi, basert på ulike aspekter, de følgende teoriene er mest vanlige i dag.

Geopatogen teori og onkologi: årsakene til kreft

Denne teorien oppsto på grunnlag av omfattende eksperimentelle studier utført i Tyskland, Frankrike, Tsjekkoslovakia på slutten av 1920-tallet - tidlig på 1930-tallet, de såkalte krefthusene, det vil si hus, hvor flere generasjoner ble ledsaget av kreftutseende. Det ble funnet at alle av dem var i geopathiske soner. Dette var drivkraften for etableringen av firmaer i Tyskland som produserte spesielle beskyttelsesmaterialer for skjerming av geopatisk stråling. Siden geopathogenic stråling ikke ble registrert da av instrumenter, ble denne teorien avvist av den internasjonale kongressen av onkologer. I studien av onkologi og årsakene til kreft i denne delen ble seriøst vurdert etter visse fysiske funn.

Geopatogen (negativ) stråling skapt av skjæringspunktet mellom vannstrømmer, blodårer, geologiske feil i bakken, tilstedeværelsen av ulike tekniske tomrom (for eksempel tunnelbanetuneller, etc.) påvirker faktisk menneskekroppen under sitt lange opphold i den geopathogene sone (under søvn, på arbeidsplassen), tar energi og skaper sin mangel i kroppen. Geopatogene utslipp stiger oftest av en vertikal kolonne med en diameter på opptil 40 cm, de går gjennom alle gulvene, uten å være skjermet, opp til 12. etasje. En seng eller arbeidsplass som ligger i en geopatisk sone påvirker negativt organet eller delen av kroppen som kommer inn i stangen, og forårsaker mange sykdommer, inkludert kreft. Geopatogene soner ble først oppdaget og beskrevet i 1950 av den tyske legen Ernst Hartmann og heter "Hartmann-rutenettet". Resultatet av en rekke studier av Dr. Hartman var en 600-siders rapport som beskriver påvirkning av geopathiske soner på utviklingen av kreft hos pasienter. I sin
I sitt arbeid kalles Dr. Hartman kreft "en sykdom av plassering". Han bemerker at geopathiske soner hemmer immunforsvaret og derved reduserer kroppens motstand mot ulike sykdommer eller infeksjoner. I 1960 ble Dr. Hartmans bok, sykdommer som et stedsproblem, publisert.

Dr. Dieter Aschoff advarte sine pasienter om å bruke, med hjelp av biolokasjonsspesialister, stedene hvor de bruker størst tid på tilstedeværelsen av jordens negative påvirkning. Onkologer fra Wien, professor Notanagel og Hohengt, og deres tyske kollega, professor Sauerbuch, anbefalte deres pasienter å flytte til et annet hus eller en leilighet etter å ha gjennomgått en operasjon for å fjerne kreftceller. De trodde at geopathogen påvirkning kan bidra til kreftoppvokst.

I 1977 undersøkte Dr. V. V. Kasyanov 400 personer som hadde vært i geopatiske soner i lang tid. Resultatet av studien viste at geopatisk påvirkning av menneskers helse alltid er negativ. I 1986 undersøkte Irgi Averman fra Polen 1,280 personer som sov i geopathogene soner. Hver femte av dem sov i krysset mellom geopatiske linjer. Alle ble syk i 2-5 år: 57% ble syk med milde sykdommer, 33% med alvorligere og 10% med sykdommer som førte til døden. I 1990 undersøkte professor Enid Vorsh pasienter med kreft. Han fant at bare 5% av dem ikke har noen forbindelse med geopathogen påvirkning. I 1995 bemerket Dr. Ralph Gordon, en onkolog fra England, at i 90% tilfeller av lungekreft og brystkreft, fant han en sammenheng mellom å være i geopathogene soner og disse sykdommene. I 2006 introduserte Dr. Ilya Lubensky i mange år å identifisere manifestasjoner av geopatisk stress i de tidlige stadier av sykdomsutviklingen, først innført begrepet "geopatisk syndrom". Mange studier og eksperimenter tillot ham for første gang å introdusere en klassifisering av geopatisk stress og beskrive sine kliniske manifestasjoner i ulike stadier. Dr. Lubensky har også utviklet et system for rehabilitering av mennesker som har blitt påvirket av geopatisk påvirkning.

Den virale teorien om kreft er årsaken til onkologi: kan virus provosere og forårsake kreft

Med utviklingen av medisinske og biologiske fag blir virusene stadig viktigere for å studere årsaken til onkologi. En kreftteori om kreft har blitt dannet i onkologi, basert på gjeldende fremskritt innen virologi, som viste tilstedeværelsen av virus i en rekke ondartede svulster. Kan virus forårsake kreft og hvordan gjør de det? Blant dem er livmorhalskreft en av de vanligste svulstene. Nobelprisen i biologi og medisin i 2008 ble tildelt Harold Turhausen. Han viste seg at kreft kan være forårsaket av et virus, og viste det i livmorhalskreft. Faktisk, i dette eksempelet, er kreft et virus som infiserer friske celler i livmorhalsens vev. Beslutningen fra Nobelkomiteen sa at denne oppdagelsen, laget for 20 år siden, har stor betydning. Da Nobelprisen ble tildelt, ble verdens første vaksine mot livmorhalskreft laget. Få mennesker vet at i seg selv er teorien om kreftens virale karakter Russlands fødested.

Den sovjetiske forskeren, Leah Zilber, var den første som oppdaget den virale naturen av kreft i verden. Han gjorde denne oppdagelsen i fengsel. Hans teori om at virus forårsaker kreft ble skrevet på et lite stykke papir og overført til frihet. På det tidspunktet var forskerenes familie i en konsentrasjonsleir i Tyskland. Hans sønn, den nå kjente professoren Fedor Kiselev, sammen med Turkhausen, studerte den humane papillomavirusen som forårsaket livmorhalskreft. Dette har ført til etableringen av en forebyggende vaksine mot humant papillomavirus eller en vaksinasjon mot kreft. I dag er denne vaksinen i Russland! Ikke alle virus provokerer kreft, kjent for moderne vitenskap, fortsetter studien.

Det må administreres forebyggende, fordi sykdommen overføres seksuelt, før seksuell aktivitet begynner. For de som allerede har kreft, hjelper ikke denne vaksinen. I mange land i verden er denne vaksinen gjort gratis, da det sparer kvinner, og sparer store midler til staten, fordi kreftbehandling koster mye penger.

Genetiske mutasjoner av cellegener i kreft

Genmutasjon i kreft er den vanligste teorien blant forskere rundt om i verden. Teorien er basert på ideen om genernes rolle i eksistensen av celler i kroppen vår og forstyrrelser av genetisk materiale. Kreft og mutasjon av celler vurderes i et enkelt studieplan. Den mutasjonelle teorien om kreft forbinder forekomsten av ondartede svulster med nedbrytning av den genetiske strukturen på forskjellige nivåer, fremkomsten av mutante celler, som i tilfelle ugunstige forhold for organismen omgår de beskyttende mekanismer og gir opphav til en kreftvulst. Mutasjonsteorien gir den mest pålitelige ideen om sykdommens natur, basert på det faktum at genetiske mutasjoner ikke alltid forårsaker kreft, og det er logisk kombinert med de fleste andre teorier og hypoteser av karcinomatose.

I følge denne teorien anses forstyrrelser i vevsembryogenese å være årsaken til utviklingen av svulster. De fleste moderne vitenskapelige data viser at normale celler kan forvandle seg til kreftceller når visse gener aktiveres som følge av eksponering for utfellingsfaktorer. Det antas at onkogenet kan være til stede i normale celler i en inaktiv form og under visse betingelser eller virkninger aktiveres for å skape kreftceller.

Essensen av teorien er at cellulære onkogener som er ansvarlige for cellevekst og dens differensiering, kan målrettes for en rekke faktorer, inkludert virus eller kjemiske kreftfremkallende stoffer, som har en felles genotropiegenskap for dem. Kreft er en multi-trinns prosess som involverer mange cellegener. Onkogener kan spille en avgjørende rolle i denne prosessen.

I de senere år har mer enn 100 onkogener blitt oppdaget i tumorceller, det vil si gener som i stedet for å utføre deres nyttige funksjoner kan delta i transformasjonen av celler inn i kreftceller. Aktivering av onkogener som ikke kontrolleres av cellen, fører til utseende av tumorer. Det tar flere hendelser av genetisk skade å starte denne gjenfødelsen. Fra denne teorien følger det at en predisponering for kreft først legges i menneskekroppen, hvis forekomst ikke kan suspenderes på grunn av manglende evne til å forhindre de ukjente hendelsene som forårsaker det.

Parasittisk årsak og kreftteori: parasitter forårsaker kreft

JI. Pfeifer legger frem stillingen: Kreft er en sykdom forårsaket av en parasitt. I 1893 satte Ldamkevich stillingen: "Kreftcellen i seg selv er en parasitt." Den parasitære teorien om kreft er som følger: Forfatteren skiller mellom tre typer kreftceller: ung, moden og gammel, som ikke er forskjellig fra epitelceller i en isolert tilstand, men er svært forskjellige i et konglomerat i størrelse, plassering og forbindelse. Forskjellen mellom dem er av biologisk og fysiologisk art: evnen til infiltrerende og perifer vekst og evnen til å produsere et gift, som forårsaker dødsfallet til sistnevnte når et stykke svulst blir transplantert inn i hjernen til en kanin. Som et resultat kom forfatteren til den konklusjon at parasitter og kreft virker jevnt, det er en gift i kreftvevet, som er spesielt sterkt på nervesystemet. Alle disse morfologiske og biologiske egenskapene tillot forskeren å behandle kreftcellen som fremmed for parasitten.

Parasitter som en årsak til kreft ble vurdert av den tyske professoren R. Koch, observert tumorceller i levende tilstand, han bemerket at de har evnen til amoeboidbevegelse. Sovjetprofessor M. Nevyadomsky, som studerte svulster, så at de skiller seg fra det normale vevet, som er preget av kompleksitet, polaritet, lokalitet, reproduksjon i basalaget og så videre. Og svulster karakteriseres av: autonom, ubegrenset destruktiv vekst, metastase og gjentakelse. Parasitter forårsaker kreft for å utvikle nye "territorier" og få alt som er nødvendig for livet deres. Kreftcellen danner ikke vev og har ikke sine egenskaper. Det ligner på mikroparasitter, da det har en syklisk utvikling, termisk stabilitet, evnen til å slippe giftige stoffer, etc. Denne uttalelsen gjelder spesielt for kreftpasienter i trinn III og IV, og spesielt i nærvær av metastaser som gir meget giftige giftstoffer som forårsaker alvorlig smerte, Kupiruyemye bare potente stoffer. Hvis innføringen av slike stoffer i utlandet ikke er et problem, er det i Russland situasjonen forskjellig. I slike tilfeller sendes slike pasienter hjem, men samtidig ble problemet med smertestillende til et problem.

MM Nevyadomsky trodde at svulstcellen er en celle av det enkleste, i sin syklus nærstående til klassen av klamydia. Og en svulst er en koloni av mikroparasitter, den nøyaktige tildelingen av den til en bestemt klasse vil kreve mye tid og krefter.

Olga Ivanovna Eliseeva, en kjent lege i Russland, på grunnlag av hennes nesten 40 års klinisk og forskningserfaring og erfaring fra slike ekstraordinære forsker og andre relaterte forskere, kom til den konklusjonen at kreft er et konglomerat av alle slags parasitter : mikrober, virus, sopp, protozoer. Sopp, fremhever de eksterne og indre giftstoffer, endrer metabolismen og strukturen til det berørte organet. Med ankomsten av en ufullkommen mycosis fungoides i dette soppkonglomeratet, tar prosessen en ondartet karakter. Denne soppen sprer seg gjennom divisjon, sporer og spirende. Mindre sporer fra blodet spredes raskt til andre organer. Prosessen utvikler seg, distribueres aktivt i ulike vev, og sykdommen tar en dødelig karakter. En kreftformig tumor er et mycelium der disse parasittene utvikler seg.

Ifølge teorien til den tyske forskeren Enderlein er alle varmblodige dyr, inkludert mennesker, først infisert med RNA og DNA fra alle mikroorganismer. Under forhold som er gunstige for dem, begynner de å utvikle seg fra primitive former til høyere og å gå inn i en annen.

Følgende klassifisering av mikroparasitter ble laget av Dr. X. Clark og interessert det vitenskapelige medisinske samfunnet i mange land (Clark fungerer oversatt til tysk, japansk og andre språk). Mikroparasitten som forårsaker kreft, ifølge Clark, er intestinal trematode, som tilhører en type flatorm. Hvis du dreper denne parasitten, vil utviklingen av kreftprosessen stoppe umiddelbart. Den andre komponenten av kreftprosessen kaller Clark tilstedeværelsen i kroppen av propylen eller benzen, som i sammensetningen inneholder tungmetallforbindelser og andre toksiner. For at cellene skal begynne å dele seg - denne faktoren kalles ortofosfat (den første fasen av kreft), er det nødvendig å samle en viss mengde propylalkohol, propylen (eller isopropylen) i kroppen. Alle 100% av pasientene som ble studert av Dr. Clark, hadde disse to komponentene - propylen og trematode.

Dr. Clark undersøkte forsiktig kilder for kreftfremkallende stoffer i hverdagen. De viste seg å være toksiner i glassfiberprodukter, freon, flyter (selv i mikrodoser) fra kjøleskap, metall og plastkrone i tennene, noen materialer av tannfyllinger. Propylen som teknologisk komponent brukes meget i produksjonen av mange matvarer, inkludert flaskevann, i kosmetiske produkter, i forskjellige deodoranter, tannkrem, lotioner, samt benzen (raffinerte oljer). Den propylen og benzen som brukes i teknologiske prosesser blir deretter fjernet, men det er umulig å fjerne dem helt. Derfor anbefales kun hjemmelaget mat til kreftpasienter.

En organisme fri for propylen dreper alle intestinale parasitter, inkludert kreftfremkallende midler - trematoden. Theory Clark kombinerte parasittisk og kreftfremkallende kreft teori. Dermed favoriserer teoretiske eksperimentelle data den parasittiske karakteren av kreft.

Det faktum at kreft fra stråling kan forekomme med høy grad av sannsynlighet ble vurdert av mange forskere. I 1927 oppdaget Hermann Muller at ioniserende stråling forårsaker mutasjoner, og at strålingen forårsaker kreft i ulike organer. 1951 - Muller foreslo teorien om at mutasjoner under påvirkning av stråling og utvikling av onkologi etter at den er ansvarlig for den ondartede transformasjonen av celler. Om en kreft vil oppstå etter stråling, avhenger av kroppens tilpasningskrefter.

Teori av sykdom på grunn av syre radikaler. Bekjempelse av dem - antioksidant beskyttelse, opprettholde et alkalisk miljø i kroppen, der metastaser ikke kan utvikle seg; miljø mettet med oksygen, hvor kreftceller dør. Biochemists vet at enhver patogen flora, inkludert kreftceller, aktiveres i et surgjort miljø. Og den nyttige mikrofloren svekkes. Men i et alkalisk miljø skjer det motsatte: Den patogene floraen kan ikke leve, og den sunne floraen blomstrer.

Biokjemisk teori om kreft

Den biokjemiske teorien om kreft vurderer kjemiske miljøfaktorer som hovedårsaken til sviktet i cellefordelingsmekanismer og kroppens immunforsvar. I vår tid blir den kjemiske industriens enestående blomstring og den hidtil usete metning av livet og produksjon av syntetiske stoffer, kjemisk teori om kreft, blitt mer relevant.

Det er basert på antagelsen om det direkte forholdet mellom kreft og den destruktive effekten av ulike kjemiske, fysiske eller biologiske faktorer på fosteret i prosessen med dannelsen. V. Chapot er overbevist om at alle tumor-spesifikke antigener av en person er av embryonisk opprinnelse, det vil si at de er karakteristiske for en normal organisme som produserer dem i den tidlige perioden av ontogenese. Forskere mener at antigenet ikke bare er fremmed, men også kroppens eget protein, hvis strukturen har gjennomgått noen grunnleggende endringer.

Denne teorien ser årsaken til kreft er ikke så mye fremveksten av mutante celler, som et brudd på systemene for beskyttelse av kroppen for deres påvisning og ødeleggelse. Proponenter av den immunologiske karakteren av kreft har en tendens til å anta at svulstceller fremstår i kroppen kontinuerlig. De er anerkjent av immunforsvaret som "ikke deres egne" og avvist. Og de grunnleggende forskjellene mellom friske og svulstceller er bare i egenskap av uhemmet divisjon, noe som kan forklares av noen funksjoner i deres membraner.

I følge denne teorien antas det at kompensasjonsmekanismer utløses som svar på konstant irritasjon i vevet, hvor gjenopprettingsprosesser og økt cellefordeling tar en viktig rolle. I utgangspunktet styres regenerering. Men sammen med utviklingen av normale cellelinjer utvikler kreftceller også. I 1863 insisterte Rudolf Ludwig Karl Virkhov på at kreft i siste instans skyldes irritasjon.

I 1915 syntes denne teorien å være en strålende eksperimentell bekreftelse: Suksessen til de japanske forskerne Yamagawa og Ishikawa var et eksempel på den praktiske anvendelsen av Virchows teori om irritasjon. Ved å bruke kultjære til huden på kaninens ører 2-3 ganger i uken i 3 måneder, var de i stand til å få virkelige svulster. Men snart oppstod det vanskeligheter: irritasjon og kreftfremkallende virkninger var ikke alltid korrelert med hverandre. Og dessuten førte enkel irritasjon ikke alltid til utvikling av sarkom. For eksempel har 3-, 4-benzopyren og 1, 2-benzopyren nesten samme irritasjonsvirkning. Imidlertid er kun den første forbindelsen kreftfremkallende.

Trichomonas forårsaker kreft

I 1923 oppdaget Otto Warburg prosessen med anaerob glykolyse (glukose splitting) i svulster, og i 1955 formulerte han sin teori på grunnlag av en rekke observasjoner og hypoteser. Han så på ondartet degenerasjon som en retur til mer primitive former for celleeksistens, som sammenlignes med primitive unicellulære organismer fri for "sosiale" forpliktelser. Spesielt er kreft og trichomodan svært lik i deres biokjemiske egenskaper. Varburg fant på solide svulster at de absorberer mindre oksygen og danner mer melkesyre enn vanlige vevseksjoner. Vitenskapsmannen konkluderte: Behandlingsprosessen i kreftcellen er ødelagt. Samtidig var det ikke så viktig om den nylig oppnådde anaerobe glykolysen er ansvarlig for cellens "antisosiale oppførsel", eller om glykolyse er en av de mange parametrene som er forbundet med denne "primitive livsstilen".

Fra synspunktet til T. Ya. Svischeva er kreft det siste stadiet av sykdommen forårsaket av Trichomonas, det vil si det siste stadiet av trichomoniasis. Trichomonas forårsaker en bestemt type kreft, dette er hovedkjernen i teorien. Den felles egenskapen til svulstceller - for å unngå den stramme reguleringen av vevvekst - har Trichomonas, fordi de har en selvstendig opprinnelse og i 800 millioner år av deres eksistens har utviklet mange måter å unngå kroppens forsvar og ødeleggelse. T. Ya. Svishcheva har fra begynnelsen avgått å utvikle sin teori om kreftsykdommen, det idealistiske konseptet om å dreie normale celler inn i tumorceller. Objektene i studien var unicellulære parasitter iboende hos mennesker: Giardia - intestinal parasitt, Trichomonas - hulrom parasitt, Toxoplasma - hjerne parasitt, trypanosom - blod parasitt.

Ifølge denne teorien, en tumorcelle - er et skjema av encellede parasitter Trichomonas, og selve svulsten en koloni, dvs. akkumulering av parasitter overføres til "stillesittende" måte å være, og dermed tumorceller - ikke degenererte normale celler og encellede parasitter - flagellater (Flagellat). Deres fri-flagellatene danner feilaktig navngitt tumorceller for å forårsake kreft på grunn av evnen til ukontrollert proliferasjon (vekst av kroppsvevet gjennom forplantning celledeling), agglomerasjon (forbindelse dannelse), flik kolonier og metastasering, noe som fører til sykdomsfremkallende og toksiske virkninger på kroppen person. Ifølge denne teorien er hovedkilden til infeksjon mennesket selv, pasienten eller bæreren av parasitten.

I menneskekroppen kan parasittere tre typer Trichomonas samtidig: oral, tarm og vaginal. De store habitatene til disse trichomonads sammenfaller med sonene av den mest hyppige utviklingen av neoplasmer. Og de mest kjente første kliniske manifestasjoner av parasittens patogene virkning: periodontal sykdom, magesår, cervikal erosjon hos kvinner og prostatitt hos menn. Bezzhgutikovye skjema Trichomonas skjelnes fra blodceller og vev, kan de skille ut stoffer som er antigenisk identisk vev hos verten, og så videre. D. I motsetning til andre encellede Trichomonas menneske ikke danner cyster selv under ugunstige forhold, og det er bare den enkleste som kan eksistere i kjønnsorganene person. Akademiker E. Pavlovsky observerte i blodet av syke mennesker av flagellater, som han identifiserte som Trichomonas, og han skrev om dette i lærebøker for leger.

På den delen av offisiell vitenskap og medisin fulgte ikke Svischeva en eneste eksperimentelt begrunnet vitenskapelig og faglig refusjon av oppdagelsen av T. Ya. Til tross for det faktum at ikke en eneste onkolog i verden klarte å transformere en normal celle til en tumorcell under laboratorieforhold, til tross for at ingen av eksperimentene kunne starte metastase i laboratorieeksperimenter (hos dyr), til tross for at i dag publiserte studier hvor det ble funnet at kreft-DNA har en 70% ekvivalent med protozoa-DNA (det vil si trichomonader og andre mikroparasitter), genetisk teori dominerer offisiell medisin.

Kreft er ikke en celle i en menneskekropp som blir til en svulst. Menneskelige celler kan ikke forvandle seg til ondartede svulster, multipliseres ukontrollert, og endrer seg selv mer selvstendig gjennom kroppen i form av metastaser, siden dette er i strid med naturen! Tumor - en koloni av velkjente og ble betraktet som inntil nylig uskadelige encellede microparasites som hekker i cyste (hvilende fase) tilstand i forskjellige deler av menneskekroppen, og når immunsystemet ikke klarer å bli avtagende, kommer de til liv, flytting til den mobile amoeboid og flagellaten former, migrering (metastasering) til en svekkende organisme.

Uvitende kreft teorier

Uvitende teorier om kreft er først og fremst et resultat av mangelfull menneskelig kontakt med andre livsformer, samt forstyrrelse av energibalansen i kroppen. Kinesisk medisin ser årsakene til kreft i strid med energisirkulasjonen gjennom kanalene i Jinlo-systemet, samt i den generelle svekkelsen av kroppens immunitet.

Denne teorien er basert på det faktum at mennesket er en bioenergetisk enhet, en del av universet, og han må leve i henhold til kosmos lov.

Hvis du ser på en person fra oven, roterer hans biofelt med urviseren, i samsvar med rotasjonen av biofeltet på planeten vår. Og mange eksperter tar hensyn til dette (V. D. Shabetnik, V. N. Surzhin). Eventuelle avvik, funksjonsfeil i normal drift av energisystemet, forårsaker sykdommer i den fysiske kroppen på mobilnivå. Det er viktig å merke seg at i en sunn organisme er det en rettidig rotasjon av vårt felt, og alle slags patogene mikroflora, virus, mikroorganismer, parasitter og til og med hematomer har sidelengs rotasjon. De fleste er nå godt klar over at vi har aura, biofelt, chakraer, bioenergikanaler og at brudd på vårt energisystem forekommer. Og i tilfelle feil av et bestemt energisenter i arbeidet med de indre organene under kontrollen, forekommer også brudd. Kreft er sett under prisme av en ubalanse i energi.

Denne kunnskapen kom til oss fra østlig medisin. Alle kjente systemer i den fysiske kroppen, unntatt energien, studeres. Og det menneskelige energisystemet er et sett av energi fra hver enkelt celle, hvert organ, og generelt alle celler, alle organer, fordelt av energisentre langs energikanaler, kombinert med et aurisk egg eller et biofelt.

Årsaken er ubalansen i menneskelig energi, noe som fører til funksjonsfeil i hjernen, svikt av signaler til organene, en generell ubalanse av homeostase og som et resultat av en kraftig nedgang i menneskets beskyttende egenskaper som en høyt organisert art. Samtidig opprettes forhold for rask reproduksjon av patogene virus, mikroorganismer og alle slags parasitter som fører til onkologiske sykdommer. Dermed er den viktigste årsaken til kreft det svekkede biofeltet.

Hvor steder er energisk svake, forårsaker patogene mikroflora og parasitter mest, vri en million ganger, danner en tangle og skaper enda gunstigere forhold for patogener. Det er på dette stedet at oncoopuchol dannes. G. A. Pautov bemerker at "som et resultat av mange studier har det nå blitt fastslått helt pålitelig at alle tunge kreftpatienter har en hard, stabil venstre polarisasjon og en fin-energi, venstre rotasjonstilstand.

Bærekraftig - det betyr at det er vanskelig å flytte den til riktig "sunn" tilstand, og en tøff er at den fortsatt kan skiftes på en gang, men det er vanskelig å beholde det. " Alt dette ødelegger vårt immunsystem. Fra dette punktet forstyrrer de patogene samfunnene av parasitter, sopp, mikroorganismer og virus som ikke er i kroppen vår. Fra dette punktet begynner de å formere seg raskt, spire og metastasere til våre indre organer og muskelvev. Med andre ord, et bioenergetisk tap av kroppsforsvar blir dannet. Den raske prosessen med reproduksjon av infeksjoner og svampekvoten er kun mulig dersom det er et felt med passende polarisasjon. Kreft er en prosess for utvikling og gjensidig berikelse av smittsomme patogener (og for å hjelpe dem parasitter) og representanter for soppverdenen i et stabilt patogent (venstre) felt.

Om Oss


Kreft er en ondartet sykdom hvor ukontrollert vekst av tumorceller forekommer i lungens vev.Lungekreft kan provoseres av dårlig økologi, røyking, arvelighet og andre faktorer.

Populære Kategorier