Maligne øyelokk svulster

Kreft århundre. Oftest forekommer i området mellom øyelokkets mellomrom, på grensen til epidermis og epitel av slimhinnet, i gjennomsnitt ca 20% av alle øyelokktumorer. Kreftutvikling er histogenetisk vanligvis forbundet med epidermis, styloidlaget av hårsekkene, ekskretjonskanaler av sebaceous og meibomian kirtler. I tillegg er stor betydning knyttet til prekancerprosesser. Mange forfattere tror at kreft alltid oppstår på grunnlag av forstadier sykdommer.

Morfologisk har øyelokkskreft ofte strukturen av squamouscellekarcinom. Det er delt inn i tre hovedformer: differensiert keratinisering, observert oftest i øyelokkområdet, dårlig differensiert med litt uttalt keratinisering og utifferentiert, når keratinisering av celler ikke observeres.

Det kliniske kurset og vekstraten for øyelokk hudkreft er mye raskere enn basalcellekarcinom, men de har mange likheter. Det er knutepunkt og ulcerative kliniske former for øyenlokks øye, som er karakteristisk for de tidlige stadier av kreftutvikling. Videre, etter hvert som svulstinfiltrasjonen øker, forsvinner forskjellene mellom de nodulære og ulcerative former (figur 192). Når testet med hudspenning, har svulsten en hvitperlefarge. I lys av en slitelampe ser en kreftvoks mer saftig ut enn basalcellekarsinom. Stark translucens av svulsten bestemmes ved undersøkelse av en smal spalte. Ved høye og lave forstørrelser er hvite prikkede inneslutninger synlige, som korresponderer med områdene av keratinisering i de dype områder av neoplasma.

I motsetning til basalcellekarsinom har injeksjonscellekarcinom i øyelokkene muligheten til å metastasere til regionale lymfeknuter (parotid og dyp jugular).

Utbredelsen av øyelokkskreft i faser er bestemt i henhold til godkjent klassifisering:

  • Stage I - en svulst eller sår med størst diameter opp til 10 mm, men begrenset til dermis; den forspente; regionale metastaser er ikke definert.
  • Trinn II - a) svulst i diameter opptil 2 cm, spirer gjennom tykkelsen av århundret. Regionale metastaser blir ikke påvist; b) svulst i stadium I eller Pa med en enkelt fordrevet regional metastase.
  • Trinn III: a) En svulst på mer enn 2 cm, spirer konjunktiv, sprer seg i bane; regionale metastaser er ikke definert; b) en svulst i stadium I, Pa eller Ilia med nærvær av en enkelt, delvis fordrevet eller multiple fordrevne metastase.
  • Stage IV - svulsten sprer seg inn i bane, vokser inn i episcleren, den kan vokse gjennom emissaryene i hulrummet i øyebollet, inn i paranasale bihulene; ødelegger beinene i skallen. Flere regionale eller fjerne metastaser bestemmes.

Ifølge G. G. Zyangirova (1979), som ble omtalt i vår felles bok, blant 82 pasienter med skavialcellekarsinom i øyelokkene, spores til 5 år eller mer, viste 8 spiring av svulsten i bane (i 3 var dødsårsaken) og 10 - metastase til regionale lymfeknuter.

Kreft i meibomske kjertler (synonymer: karsinom av meibomiske kjertler, adenokarsinom hos meibomiske kjertler, kreft i sebaceous kjertler). Det blir observert sjelden (1-1,5%), like ofte hos menn og kvinner i alderen 40-60 år, er imidlertid tilfeller av sykdommen hos barn beskrevet. Det histologiske bildet er ikke fundamentalt forskjellig fra adenokarsinom i sebaceous kjertel og går ofte utelukkende ondartet ut.

Anerkjennelse av meibomisk kreft i nesten alle tilfeller er svært vanskelig, siden den i begynnelsen er nesten ikke skiller seg fra banalhalalionets forløb. Derav et stort antall diagnostiske feil. I alle 9 av våre observasjoner ble i første omgang meibomisk kjertelkreft tatt for chalazion, og en slik diagnose endret seg ikke noen ganger til 8 måneder. I de tidlige stadiene av utviklingen av meibomisk kjertelkreft, er svulsten vanligvis lokalisert i tykkelsen av et århundre og har en gulaktig farge, forårsaker fortykning av øyelokket, noen ganger er epidermis ikke involvert i prosessen i ganske lang tid. Imidlertid bør symptomer som tilbaketrekning av interlaminale rom i øyelokk og brusk på den delen av konjunktivene, når inflammatoriske prosesser er nesten fraværende, oppfordre legen og oppfordre ham til å bruke cytologisk undersøkelse av punktering oftere. I andre tilfeller manifesteres kreft i meibomkjertelen ved tidlig spiring av brusk i århundret og dannelsen av grå-rosa papillomatøse vekst på konjunktivene. I disse tilfellene utvikler samtidig konjunktivitt (ensidig), som ikke kan behandles. En gulaktig grå, klumpete svulst dukker opp gjennom konjunktivene. Malignitet av meibomkirtlen kreft forårsaker en ganske tidlig spiring av svulsten i bane og metastase, ikke bare i regionale lymfeknuter, men også i fjerne organer. Prognosen er ugunstig.

Century melanom er relativt sjelden; ifølge 3. L. Stenko (1971), observeres det hos 0,94% av alle pasienter med ondartede svulster i sykeorganet. Kvinner blir sykere oftere, spesielt i overgangsalderen. Hudets melanom i øyelokket utvikler seg ofte på grunnlag av tidligere nevus (ca. 65%), og dette forholdet gjør det svært vanskelig å mikroskopisk diagnostisere og skille mellom disse to prosessene. Det er mindre enn diagnostiske vanskeligheter ved melanomene som inneholder et pigment og oppstår ikke på grunnlag av tidligere eksisterende nevus. Oftest i øyelokkene er epitelceller og blandede former for melanom, svært sjelden - spindelcelle. I alle disse former for melanom oppstår en aktiv syntese av melanin, og dette bekreftes ved en positiv reaksjon med dioksyfenylalanin, som omdannes til melanin i reaksjonen med enzymtyrosinasen. Mange patologer anser denne reaksjonen for å være svært vanskelig for diagnostiske formål. P. Masson (1965) antyder i stedet for reaksjon med dioksyfenylalanin å anvende sølvdannelsesmetoden, ved hjelp av hvilken det er mulig å avdekke melaningranuler, inkludert i tilfelle ikke-pigmenterte melanomer.

Det kliniske kurset av melanom i øyelokkhuden varierer lite fra melanomer fra andre steder. Utviklingen av det foregående nevus og dets endringer i malignitetsprosessen er tatt i betraktning: mønsteret av svulstendringene, tuberøsitet vises på overflaten, pigmenteringen blir ujevn, enkelte punkter opptrer (figur 193). Ved hjelp av en spaltelampe er det mulig å identifisere kongestiv vaskulær overflod langs periferien av svulsten. For melanomer av århundret som har nådd en diameter på opptil 8 mm, er det kliniske bildet uten tvil - svulststedet er mørkt, pigmentert, bløder lett, og du kan ta utskrifter fra overflaten av neoplasma for cytologi. Century melanom har også muligheten til å metastasere til regionale lymfeknuter og fjerne organer.

Forstyrrelser av karbohydratmetabolismen

Diagnostikk av melanom i århundret er ofte vanskelig. Vanskeligheter er spesielt observert i ikke-pigmenterte og svakt pigmenterte melanomer. Erfaring viser at diagnosen er utelukkende morfologisk. I differensialdiagnostikken av melanomer foreslås det å anvende radiofosfor- og luminescerende tester, reaksjonen av yaksha til melanuri og lokal termometri. Men med melanomer av århundret er det funksjoner. For eksempel viste 3. L. Stenko (1971) at hvis overskudd av akkumulering av radioaktivt fosfor når 100-200%, deretter med melanomer i tallet opptil 5 mm i størrelse (og de fleste er lokaliserte), er dette overskuddet ikke bestemt. Bruken av en luminescerende studie, som bidrar til å diagnostisere melanom, gjør det også mulig å spesifisere grensen til svulsten for volumet av den kommende operasjonen. Reaksjonen av Yaksha til melanuri i diagnosen av melanom i århundret er nesten irrelevant, fordi reaksjonen blir positiv med neoplasmer med en diameter på mer enn 8-10 mm og generalisering av melanom. Termiske bildedata for melanom bør brukes sammen med andre hjelpediagnostiske metoder.

Maligne bløtvev eyelid svulster (fibrosarcoma, angiosarcoma, etc.) er ekstremt sjeldne og praktisk talt betraktet som casuistiske.

Behandling av øyelokktumorer. Det utføres ved flere metoder avhengig av deres histologiske struktur, klinisk kurs, størrelse og lokalisering.

Godartede svulster er hovedsakelig gjenstand for kirurgisk behandling ved elektrokoagulering, kryo-destruksjon og fjerning. Med små papillomer og angiomer produserer vanligvis koagulasjon. For store hemangiomer utføres diatermokoagulering med en nålelektrode som gjennomtrenger tumorvevet i forskjellige retninger. Kryodestruksjon utføres uten anestesi og kan brukes i nesten alle godartede øyelokktumorer, hvis det er tips av forskjellige diametre. Strålebehandling brukes hovedsakelig i hemangiomer i pediatrisk praksis.

Lokale og ondartede øyelokktumorer (basalcellekarcinom, kreft, etc.) behandles på samme måte. Gode ​​resultater kan oppnås i de tidlige stadier, ved hjelp av kirurgisk metode (Figur 194, 195, 196), stråling, samt kryoterapi.

Ved tilbakefall kan kirurgisk metode brukes igjen. Fjerning av selv små ondartede svulster fører til dannelse av øyelokkfeil, så det er alltid spørsmålet om blepharoplasty, en rekke teknikker som beskrives i mange håndbøker. En rekke teknikker skyldes forskjellige lokaliseringer av svulster, deres størrelse og mulighetene for å bruke lokale vev. Så kan defekten som er dannet etter en gjennomreseksjon eller total eksponering av øyelokket, erstattes ved å flytte de trekantede hudflappene eller ved å bruke hudflapper på beinet fra huden i øvre øyelokk eller tidsmessige område (Figur 197-201). Slimhinnen gjenopprettes av øyehalsens slimhinne eller et annet århundre. For å bevare den riktige formen på palpebralfissuren, er det nødvendig å kutte øyelokkets sidelegemer i midten av tredje, trekke sammen leddene til leddet til ønsket lengde og påfør en U-formet sutur.

Den kryogene metoden for behandling av ondartede øyelokktumorer har blitt studert av oss i 10 år. 120 pasienter med ulike steder og forekomst av svulster etter tidligere bruk av kirurgiske og strålingsbehandlinger ble behandlet. Erfaring har vist at den kryogene metoden er effektiv og må innføres i praksis (figur 202, 203).

Strålingsterapi, spesielt i nærheten av-fokus røntgenterapi og dens forskjellige teknikker blir brukt på forskjellig måte avhengig av kreftforekomst, lokalisering og histologisk struktur (fig. 204). Når bestråling er nødvendig for å beskytte eyeballet. For å gjøre dette kan du bruke et halvkuleformet blyant prostetisk øye.

Kombinert behandling utføres hovedsakelig for vanlige, inkludert tilbakevendende, svulster. For det første utføres ekstern gamma-terapi, deretter utbredt eksisjon av svulsten, opp til eksentrasjon.

Kjemoterapi behandlingsmetode er ikke utbredt, selv om den ble studert grundig. Omaine salve er effektiv i behandlingen av svulster som befinner seg utenfor øyelokkens ciliary margin.

Prognosen for behandling av godartede øyelokktumorer er vanligvis god. Med små maligne neoplasmer (trinn I - II) er det også gunstig. Med utbredt basaliomer og squamouscellekarsinom (fase III), observeres en 5-års kur i 60-70%. Langsiktig resultat av melanombehandling er dårlig - bare 10-13% av pasientene opplever 5 år etter behandling. I henhold til 3. L. Stenko døde fire av 35 pasienter med melanom innen 5 år.

Symptomer på kreft i århundret og dets behandling

Century kreft er en vanlig kreft i huden. Det står for 70% av onkologi øynene. De viktigste pasientene i klinikkene er kvinner etter 50 år (hyppig bruk av kosmetikk av lav kvalitet) spiller en stor rolle, menn er mindre påvirket av svulsten. Men kreft kan også utvikle seg hos barn på 10-12% av den voksne befolkningen. Alvorlig kreft er mye lettere å bestemme enn andre kreftprosesser i kroppen. Dens symptomer oppdages raskere på grunn av organets følsomhet og dets visuelle åpenhet. Men den første fasen av dannelsen av en svulst er smertefri og skjult.

Neoplasmer kan finnes på den indre overflaten av øyelokket og utsiden. De er i vorteform, infiltrative og ulcerative.

Kreftformer og dets egenskaper

Spesifikke trekk ved kreft er uttrykt i tre former, som hver har sine egne egenskaper og vekstart.

Basalcellekreft. Den vanligste kreften i århundret, dens frekvens varierer fra 72% til 90%. De aller fleste pasienter er personer fra 40 år. For det meste er kreft lokalisert i nedre øyelokk og utvikler seg veldig sakte. Under dannelsen av en svulst i øvre øyelokk, er veksten preget av aggressivitet og raskt dekker alle lag av huden, gjennomtrengende i bane. Eksternt, svulsten ligner sårene i en annen form (nodular, ulcerativ og scleroderma-lignende). Deres tegn er avhengig av skjemaet, men i utgangspunktet er det en flat "sår" av en gråaktig nyanse, dekket ovenfra med en skorpe (scab).

Kombinert cellekarsinom Det forekommer i 15-18% av århundret svulster. Ny vekst kan utvikle seg, uten å forstyrre personen innen 1-2 år. Formen ved øyelokkets kant beveger svulsten til øyets bane. Konjunktivitt følger ofte denne typen svulst. Etter 2-3 år trer kreften inn i øyets vev, nesene, og danner lymfeknormetastaser.

Metatypisk (veset) kreft. Oppstår mindre basaltcellulær og er en godartet form for kreft. Denne arten er lett å forutsi og har en høy grad av metastase.

Årsaker til kreft

Faktorer som påvirker en mulig kreftprosess kan være:

  • aktiv ultrafiolett eksponering;
  • skadelig produksjon der luften er forurenset av kjemiske damp og gasser;
  • Kosmetikk av dårlig kvalitet, som inkluderer aggressive stoffer og tungmetaller;
  • svekket immunitet;
  • dårlig kosthold, dårlig i vitaminer;
  • uavhengig fjerning av vorter eller moler;
  • arvelighet.

For å tjene som begynnelsen på utviklingen av kreftprosessen kan hyppig cauterization av vorter, bygg, koke lyapisnom blyant.

Reva A.V., onkolog, utvider risikogruppen med geografiske indikatorer:

"Dermed er innbyggerne i sørlige land mer utsatt for århundreskreft på grunn av solens eksponering. Spesialisten inkluderer også innbyggere i de nordlige landene, hvor det er klart solskinn fra snøen. "

symptomatologi

De tidlige stadiene, når kreftvulster bare begynner å danne, er symptomene på kreft vanskelig å oppdage og identifisere. Det eneste som noen ganger kan indikere muligheten for en kreftfremgangsmåte, er sløret syn og mild strabismus. Som svulsten vokser, blir signalene (symptomene) uttalt. Hvis en svulst dannes på den indre overflaten av øyelokket, begynner symptomene i form av fremmedlegemer.

I tillegg til visuelle tegn, oppstår symptomene på kreft som følger:

  • sløret syn
  • glaukom;
  • Causeless lacrimation;
  • øye betennelse;
  • smerteopplevelser;
  • selene vises;
  • fargen på stedet for betennelse endres;
  • konjunktivitt.

I de senere stadiene av metastaser til andre organer, forekommer symptomer som er vanlig for kreftprosessen:

  • urimelig vekttap
  • høy temperatur;
  • tretthet,
  • økt smerte.

Det bør tas hensyn til endringer i fødselsmerker, langhelende sår og sår. Noen ganger har pasienten systemisk lupus erythematosus. Disse og andre årsaker kan utløse utviklingen av århundreskreft.

Diagnostiske metoder

Forsiktig bør være utseendet på en hvilken som helst tetning på øyelokkets øyelokk - dette er en viktig grunn til et besøk til en øyelege. I tillegg til å ta blodprøver, urin, avføring, vil pasienten bli foreskrevet en undersøkelse for å bekrefte eller nekte tilstedeværelse av onkologi.

Ophthalmoscopy. Etter inspeksjon vil spesialisten fortsette å diagnostisere på optiske enheter. De bidrar til å avklare sykdommenes klinikk og eksternt identifisere typen kreft.

Biopsi. Samlingen av biologisk materiale gjør det mulig for cytologisk (på celleplan) å studere og å bestemme kreftformer, dets stadium og prevalens.

behandling

Behandlingsplanen er basert på diagnosen. Det tar hensyn til hvilken type kreft, dets stadium, tilstedeværelsen av metastaser, plasseringen av formasjonen. Hvis svulsten ikke går utover århundrets vev, er behandlingen basert på kryokirurgi, kirurgi, rusmiddelbehandling, stråling.

Cryodestruction. Svulsten påvirkes av flytende nitrogen. Ultra-lave temperaturer virker ødeleggende på svulsten, den oppløses og eksfolieres.

Kirurgisk behandling. Operasjonen innebærer å kutte kreften sammen med en del av det friske vevet. Bredt brukt elektrokirurgi. Teknikken brukes effektivt i tilfelle at tradisjonell kirurgisk inngrep er upraktisk (en ondartet svulst ligger på øyets indre hjørne eller ved øyelokkets kant).

Med sen diagnose, når kreftprosessen har beveget seg til det indre hulrom, fjerner de de berørte øyevevene med fangst av sunne strukturer.

Kjemoterapi. Etter operasjonen gjennomgår pasienten et behandlingssystem med cytostatika.

Strålebehandling. Hvis nødvendig, utfør bestråling av kreftceller med svært aktive røntgenstråler. Strålebehandling brukes når det ikke er mulig å utføre operasjonen.

Lukk fokusterapi. Dette er den beste måten i dag i behandlingen av ondartet utdanning av århundret. Nærfokus strålebehandling utføres under påvirkning av Bukas grense stråler.

På slutten av behandlingen er det ofte nødvendig å utføre plastikkirurgi for å gjenopprette århundret.

forebygging

Å forhindre århundreskreft består i å følge reglene:

  • unngå selvbehandling av øynelidssykdommer: vorter, konjunktivitt, bygg, etc.
  • Unngå kontakt med øynene for direkte sollys (solbriller skal brukes med briller med høy grad av beskyttelse), spesielt etter 30 år;
  • årlig gjennomgå en undersøkelse av en øyelege
  • Søk legehjelp ved de første symptomene på sykdommen.

I sine tidlige stadier reagerer århundreskreft godt på behandlingen. Prognosen i dette tilfellet er nær 100% gjenoppretting.

Video om fjerning av nedre øyelokks melanom:

Squamouscelle øye kreft

Spredningen av økelløs brennkammekarsinom skjer både ved subkutan gjensidig permeabilitet av celler og på hudoverflaten. I forbindelse med hvilken veksten er mulig langs hele grensen til den para-orbitale regionen med innfangning av organets strukturer, øyets øyeformede væv, beinene og hulrommene i ansiktsskjelettet.

Egenskaper av øyenskyggekarsykdom i øyet

Kjekomcellekarsinom i øyet: symptomer og manifestasjon

Det bør bemerkes at skumhårets øyelokktumorer er mye mer vanlige enn basalcelletumorer. Kremercellekarsinom i øyelokkene av enhver type er en svært sjelden sykdom i øyets beskyttende apparat.

Styrt av de forrige beskrivelsene, er det verdt å merke seg at endringen i lymfeknuter i en squamous celletumor er oftest inflammatorisk, noe som oppmuntrer pasienten, siden det er mindre farlig for livet. Svulsten oppstår i de fleste tilfeller på grensen til epidermis og slimhinnen i det nedre øyelokk eller øyets indre hjørne. I begynnelsen observeres en liten komprimering (nodulær og ulcerativ form) på øyelokkets hud, som ytterligere øker passerer inn i den sentrale delen av skorpen, og når et forsøk gjøres for å fjerne det, begynner blødningen.

Noen kilder på grunn av den mulige spredning av karsinomer alder når behandlingen utføres limfoadenoektomiyu grensenoder, som i de ondartede svulster i munnen, lepper og tungen kreft. Hva er galt, kan vi si følgende. Styrt av langsiktige observasjoner og prinsipper for menneskeheten, fører alt dette til unødvendige skader på pasientene.

Diagnostiske metoder

I henhold til ulike kilder, i behandling av tre hundre pasienter med primær squamouscellekarsinom i øyelokkene, ble metastase observert hos bare to pasienter. Ved behandling av pasienter diagnostisert med denne sykdommen, spiller diagnosetiden og behandlingen under den første behandlingen, og ikke lokaliseringen av svulsten, en enorm rolle.

Denne oppgaven forklares av tilstedeværelsen av øyets indre hjørne og svulsten ved siden av dette øyelokkets hjørne bare ved mediastinal stilling av kreft. Det er en rask involvering av strukturer i øyebollet og rundt øyemetastasen. I andre tilfeller, med rettidig deteksjon og tilstrekkelig behandling, er sykdomsretringene og den estetiske defekten praktisk talt minimal.

Behandling av squamouscellekarsinom i øyet

Formasjoner av store størrelser, grensevev involvert i prosessen, ødeleggelse av tarsalplaten eller fettvevet i bane, kan herdes med et århundres forandring i tilfelle involvering av brusk og ligamentapparat. Kreft i hornhinnen i øyet og andre strukturer i øyebollet med begrensning av dets funksjon, blir behandlet ved å utvide bane med tidligere stråleterapi.

Radioterapi og telegramterapi vil hjelpe maligne formasjoner med involvering av baneformene i bane og spredning til nabostrukturer som ikke er egnet til kirurgisk behandling.

I alvorlige tilfeller suspenderer strålebehandling sin vekstprosess og videre invasjon av tumor. I fravær av tilstrekkelig behandling vil svulsten føre til tap av organs funksjon, død eller død av pasienten selv.

Sykdomsprognose

Pasientens død oppstår som et resultat av spredning av svulsten til de viktigste hjernesentrene gjennom bane og bunnen av skallen. I metastatisk form kan døden skyldes metastaser i hjernen eller andre organer.

De fleste kilder er enige om at den mest sannsynlige faktoren som bestemmer prognosen for utviklingen av basalcellekarcinom, er stedet der det utvikles.

Kvalitetsnivået for øyelokkskreft i øyelokkskreft er direkte relatert til dets kliniske symptomer. De fleste kildene er like i den oppfatning at jo mer differensiert og ondartet svulsten er, desto vanskeligere blir det faktiske bildet av prosessen. Tummen i seg selv vil være mer invasiv med respekt for de omkringliggende vevene og de tilstøtende lymfeknuter.

Basert på klassifiseringen, den mest ugunstige fjerde etappen kreft i øyelokkene, gir den den største dødeligheten. Men i praksis viser det seg at frekvensen av dødsfall er høyere hos pasienter med andre og tredje stadier av svulster. Disse stadiene oftere enn andre faller under legens kontroll og følgelig er deres dødelighet mye høyere enn den første, hvor det ikke er tap av syn og død av pasienten. Med en svulst i sidevinkelen til palpebralfissuren, kan skaden anses som ubetydelig som med svulsten i øvre øyelokk.

Fra en kilde følger det at dødeligheten i cellecellets karcinom i århundret er lik seks prosent. Den samme kilden hevder at den høyeste dødeligheten og tilsvarende, graden av å spise opp kvaliteten på adeno-cystisk kreft, med den høyeste prosentandelen av metastase. En kortfattet analyse av ulike data avslører en klar motsetning i relevansen av eksemplene ovenfor.

Det viser seg at den største dødeligheten av pasientene oppstår i andre og tredje fase, men den mest alvorlige typen kreft er adeno-cystisk kreft med høy grad av metastase. I sistnevnte tilfelle er svulsten og dets malignitet ikke direkte relatert til det kliniske kurset i prosessen, og i øyet i skivecellene er det et forhold.

Det er rettferdig å si at pasienter i hvem andre og tredje stadier av økologisk skjoldkarsinom i øynene er mer sannsynlig å gjennomgå adekvat terapi eller er under oppsyn av leger, og deres overlevelsesrate er opp til nitti og åtte prosent. Dermed er argumenter til fordel for større dødelighet fra alle typer av andre og tredje faser avvist.

Century squamous cell carcinoma

Kombinert cellekarsinom er en ondartet tumor av epitelkeratinocytter. Som regel oppstår det som følge av eksponering for eksogene kreftfremkallende stoffer (ultrafiolett stråling, ioniserende stråling, arsen). Mye sjeldnere enn basalcellekarsinom dannes på øyelokkene og pleier seg vanligvis godt til kirurgisk fjerning.

Epidemiologi og etiologi:
• Alder: over 55 år gammel.
• Kjønn: forekommer oftere hos menn enn hos kvinner.
• Etiologi: risikofaktorer vurderer insolasjon, lys hud og lav evne til å tan. Radioterapi (med akne) øker risikoen.
• Incidens: 12 tilfeller per 100 tusen hvite menn; 7 tilfeller per 100 tusen hvite kvinner; 1 tilfelle per 100 tusen svarte pasienter.

Anamnese. Vedvarende lokalisert keratinisering av huden eller plakk som ikke forsvinner innen 1 måned (spesielt i åpne områder av kroppen) bør betraktes som et potensielt karsinom.

Utseendet til skjoldkreft i øyelokkene. Det er to typer utdanning:
• differensiert - cornified tette formasjoner;
• utifferentierte - kjøttfulle granulomatøse myke formasjoner.

Deres størrelser varierer fra små til store. Overflaten kan være sur og bløt eller glatt.

Differensiell diagnose:
Senil keratose.
• Basalcellekreft.
• Keratoacanthoma.

Laboratorie studier av squamous cell øyelokk kreft. Histologisk undersøkelse.

Behandling av skjoldkreftlokkkreft. Fullstendig fjerning med histologisk undersøkelse av kantene av reseksjonsformasjonen.

Prognose. Veldig bra hvis prosessen ikke kjører. Sprøytisk karcinom sprer seg sjelden gjennom lymfatiske og blodkar eller langs nervefibrene.

Århundreskreft

I den generelle strukturen av øyens onkologi utgjør øyenlokkens kreftbeskadigelse ca. 70% av alle diagnostiserte tilfeller. Det største antallet slike sykdommer forekommer hos mennesker etter 50 år, og de fleste av dem forekommer hos kvinner. Alvorlig kreft er en ondartet prosess som forekommer i tykkelsen av øyelokkvevet og er ledsaget av atypisk vekst av muterte celler i et gitt område.

Årsaker til århundreskreft

Følgende faktorer påvirker dannelsen av neoplastiske svulster i øyevevvet:

  • Helseskadelige arbeidsforhold knyttet til luft- og vannforurensning.
  • Langt holdes under påvirkning av ultraviolett stråling.
  • Tilstedeværelsen av aggressive kjemiske forbindelser og tungmetaller i kosmetikk.
  • Redusere kroppens immunologiske resistens i visse kroniske sykdommer og HIV.

Klassifisering og manifestasjoner av ondartede øyelokklesjoner

Kreft i øyelokkets øyelok fortsetter i tre hovedformer:

  1. Basalcellekreft:

Slike kreftformer er de vanligste okulære svulstene. Når en patologisk prosess oppstår i det nedre øyelokket, fortsetter utviklingen av en ny vekst sakte og i lang tid er prosessen lokalisert i det berørte øyelokkets område. Hvis det oppdages ondartede vev på huden på øvre øyelokk, kan man forvente aggressiv vekst med spiring av svulsten gjennom alle lagene av dermis og invasjonen av bane.

Kliniske manifestasjoner av basalcellekarcinom består i nærvær av en nodulær lesjon med forhøyede kanter på øyelokkets hud. En slik lesjon under palpasjon er lett fordrevet.

Svulsten er preget av en begrenset erythematøs betennelse i det nedre øyelokk. Gradvis danner et sår i den sentrale delen av en slik lesjon, og et vev konsolideres langs periferien. Kombinert cellekarsinom blir ofte ledsaget av konjunktivitt. Veksten i en neoplasm er veldig rask, innen 2-3 år og sprer seg dypt inn i heltidsvevet. For squamous celletumor er preget av dannelsen av fjerne metastaser langs blod og lymfatiske kar.

Mange forskere anser metatypisk kreft en overgangsform fra den basale celleveksten av muterte celler til en pladecelle. Det er den mest spådde prosessen med en utprøvd invasiv vekst og en høy grad av metastase.

En egen kategori av ondartede lesjoner av den indre alderen er:

  • Meibomian adenokarsinom:

Forløpet av sykdommen er svært alvorlig, noe som medfører en nesten fem års pasientoverlevelse. I begynnelsen utvikler kreft av århundret i form av slike inflammatoriske prosesser i øynene som chalazion, meybomit, konjunktivitt.

Symptomer på kreftregenerering av inflammatoriske vev er:

  • Komprimering av omgivende vev.
  • Misfarging av inflammatorisk vev.
  • Reduksjon av utsöndret sekresjoner av heltidskirtler.
  • Hyppige tilbakefall av chalazion.
  • Vedvarende blefarokonjunktivitt.
  • Century Skin Melanoma:

Øyekreft i øyet, som forekommer som en type melanom, regnes som den mest ondartede prosessen blant alle øyekrokologier. En svulst er klinisk manifestert av en nodulær lesjon av huden med en flat overflate som forårsaker hyppig blødning. Huden rundt melanom har en rød fargetone og inkluderer pigmentpunkter.

Diagnose av maligne prosesser i øyevevvet

Anerkjennelse og identifikasjon av århundreskreft utføres i oftalmologiavdelingen, hvor legen først gjennomfører en ekstern undersøkelse av det intramuskulære området. Den neste fasen av diagnosen er oftalmokopi, det vil si studien av internt vev ved hjelp av optiske enheter som lar deg detaljere det kliniske bildet av sykdommen.

Century-onkologi er bekreftet ved cytologisk undersøkelse av en utvalgt del av patologisk vev. Biologisk materiale tas under biopsi. Laboratorieanalyse av ondartet vev etablerer den endelige diagnosen av sykdommen, utviklingsstadiet og utbredelsen av prosessen.

Century Cancer Treatment

Valget av onkologisk behandlingsmetode avhenger direkte av omfanget av prosessen. Når en svulst er lokalisert innenfor vev av århundret, utføres terapi ved hjelp av to hovedmetoder:

  • Kryodestruksjon, som er effekten på kreftvev med en løsning av flytende nitrogen. Under påvirkning av ultra-lav temperatur desintegrerer fokuset på ondartet vekst og det skadede vevet exfolierer.
  • En kirurgisk prosedyre hvor en kreftvulst er avskåret sammen med en del av den uendrede hud. Etter å ha utført en slik operasjon, anbefaler kirurger å gjennomgå et behandlingsforløp med cytotoksiske stoffer og produsere en heltids plast.

I tilfelle av sen diagnostisering av øyelokkekreft eller spredning av en ondartet prosess til det indre hulrom i oftalmisk praksis, utføres en operasjon for å fjerne bane (fjerning av alle indre vev med nærliggende sunne strukturer).

Ifølge evalueringen av de langsiktige resultatene av onkologisk behandling, har metoden for terapi ved bruk av svært aktive røntgenstråler en positiv effekt. Strålebehandling anbefales spesielt for diagnostisering av uvirkelige former for intrakranielle neoplasmer.

Century Cancer Prevention

Forebygging av de negative effektene av øyelokkekreft, samt kreft i synets organer generelt, utføres ved hjelp av planlagte besøk til øyeleggen og rettidig diagnose og fullstendig behandling av eksisterende inflammatoriske prosesser i øyet.

Kremercellekarsinom: foto, beskrivelse, terapi

Kombinert cellekarsinom er en ganske vanlig form for hudsykdom blant representanter for kaukasiere. I dette materialet vil vi prøve å se nærmere på denne sykdommen og hvilke typer det er i stand til å ta.

definisjon

Kombinert cellekarsinom er en malignitetskreft som utvikler seg i epitel eller slimhinne. Dette er en relativt sjelden form for kreft (omtrent 25 prosent av alle tilfeller) og er preget av et svært aggressivt kurs.

Utviklingen i epitelvev, sprekker svulsten til tilstøtende lymfeknuter og er i stand til å trenge inn i nærliggende sunne steder. Under fravær av behandling, er det mulig å utvikle multippel organsvikt mot bakgrunnen av squamisk cellekarsinom, noe som fører til døden.

årsaker

Som i tilfelle av andre ondartede svulster, har eksakte forholdsrelaterte forhold ikke blitt fastslått av vitenskapen. Sannsynligvis den mest kraftige faktoren i forekomsten er inhiberingen av det beskyttende funksjonelle i menneskekroppen, samt virkningen av en rekke eksterne faktorer. Disse inkluderer:

  1. Genetisk følsomhet for sykdommen.
  2. Effekten av ultrafiolett stråling på epitel og slimhinner.
  3. Aktivt pasientinntak av immunosuppressive midler.
  4. Eksponering for ioniserende stråling.
  5. Røyking tobakk eller å ta alkoholholdige drikkevarer.
  6. Diettforstyrrelser
  7. Arbeid i farlige næringer.
  8. Høy luftforurensning.
  9. Eksponering for ulike infeksjoner og virus.
  10. Aldersegenskaper hos pasienten.

La oss se nærmere på hovedfaktorene:

Genetisk predisposisjon til sykdommen ble avslørt av en rekke spesialister. Den manifesterer seg på nivået av brudd i mekanismen for beskyttelse mot epitelceller. Som regel har hver celle i kroppen en anti-onkogen, som er "ansvarlig" for beskyttende funksjoner.

Hvis genomet av celletypen ikke er observerte brudd, så er det i en inaktiv tilstand, samtidig som cellene beskyttes mot skade. Hvis det er et brudd på DNA-genomet, aktiveres genet i dette tilfellet, og fullstendig utfører beskyttende funksjoner.

I tilfelle av genetiske forstyrrelser forekommer mutasjoner av anti-onkogen, med det resultat at den slutter å utføre sin funksjon.

Eksponering for ultrafiolett stråling påvirker også kroppen, bidrar til utviklingen av squamouscellekreft. Dette skyldes det faktum at det er innvirkning på det menneskelige genomet, som fører til mutasjoner på det genetiske nivået og som følge av svekkelse av beskyttelsesfunksjonene til anti-onkogenet.

Effektene av stråling kan føre til at en svekket antitumorimmunitet ikke kan garantere beskyttelse mot ondartede celler, og sykdommen utvikler seg.

Immunosuppressive midler kan forårsake squamouscellekreft. Medisiner som merkaptopurin, så vel som azatioprin, kan hemme kroppens beskyttende egenskaper, inkludert funksjonen av antitumoregenetisk beskyttelse. Å ta med seg stoffer alene eller i kombinasjon med andre faktorer fører til utvikling av squamouscellekarsinom.

Ioniserende strålingseksponering, inkludert gammastråling og røntgeneksponering, forårsaker også skade på det menneskelige genetiske apparatet. Her forekommer mutasjonen av det cellulære vev og genomet i den aktive fase, og antitumorimmuniteten er ekstremt svekket.

Tobaksrøyking og eksponering for alkohol. Disse faktorene bidrar til å redusere immunitet og er en slags "leverandør" til kroppen av kreftfremkallende stoffer, som sammen med andre faktorer kan ødelegge immunsystemet og forårsake forandring i form av genomet.

Underernæring er også en tilleggsfaktor som øker risikoen for squamisk cellekarsinom. Faktum er at balansen av næringsstoffer som kommer inn i kroppen, direkte påvirker immunsystemets funksjon.

Forstyrrelser i strømforsyningssystemet utfordrer en generell nedgang i den genetiske mekanismen for immunbeskyttelse og kan tjene som en ytterligere faktor som øker sannsynligheten for tumordannelse. Også en negativ innvirkning har et høyt forbruk av animalsk fett.

En annen alvorlig faktor som øker risikoen for squamouscellekreft, arbeider i farlige næringer. Den negative effekten i en slik situasjon er forårsaket av kreftfremkallende stoffer, nemlig deres langsiktige effekter på kroppen.

Det viser seg å være mye mer destruktivt for cellene i immunsystemet, i stedet for en klumpeffekt og kan nesten helt ødelegge de beskyttende funksjonene, forårsaker en mutasjon av anti-onkogener.

En faktor i utviklingen av squamouscellekarsinom er tilstedeværelsen av forskjellige infeksjoner i menneskekroppen. Utviklingen av sykdommen kan skyldes:

Tilstedeværelsen av humant papillomavirus. Det bidrar til utseendet i kroppen av en rekke godartede svulster i slimhinner og epitel (papillomer og kondylomer). Deres fordeling, kombinert med aktiv reproduksjon av viruset, favoriserer endringen av DNA-koden og svekkelsen av kroppens forsvar.

Tilstedeværelsen av HIV. I lys av at viruset infiserer cellene som utgjør immunforsvaret, er det hovedelementet som kan føre til utseende av kreftvulster.

En annen grunn til at risikoen for onkologi øker betydelig, er alderen til en person. Kombinert cellekarsinom forekommer oftest hos mennesker hvis terskel av biologisk alder har gått over 65 år.

Ancestral Diseases

Det er en rekke sykdommer som ekspertene tilskriver seg til precancerous. Faktisk er de ikke ansett som sykdommer av onkologisk natur, men det er disse sykdommene som øker risikoen for å utvikle squamouscellekarsinom betydelig.

Tilstandsbetingede sykdommer er delt inn i to kategorier - obligatorisk og fakultativ. Disse inkluderer hudsykdommer, som, hvis de ikke behandles, kan forvandle seg til ondartede svulster.

forplikte

Obligatoriske forgjengelige sykdommer inkluderer:

Pigment xeroderma. Det er ganske sjelden og er arvelig. Det skal bemerkes at det bare overføres til et nyfødt spedbarn hvis et gen av den defekte typen er tilstede i begge forelders organisme. Sykdommen manifesterer seg i et barn i alderen to til tre år.

Det er rødhet av huden, epidermis, kan vises på de åpne delene av kroppsformasjonen, som ligner vorter. Dette skyldes det faktum at hudcellene ikke har tilstrekkelig motstand mot ultrafiolett stråling.

Bowen sykdom. Sykdommen oppstår ved langvarig eksponering for negative faktorer, inkludert kronisk traumatisering, langvarig eksponering for solen, samt eksponering for huden av kreftfremkallende forbindelser (for eksempel i kjemiske planter).

Det manifesteres gjennom en eller flere røde flekker, som er plassert på en persons kropp. I tilfelle en sykdom er sårdannelse av røde områder mulig, peeling.

  • Paget's sykdom. Denne sykdommen, som også er relatert til precancerøs, er karakteristisk for kvinner. Det er rødme i området av de ytre kjønnsorganene og armhulene med klare grenser.

    Formasjonenes overflate kan flakse av eller ha høy luftfuktighet. I flere år er disse områdene i stand til å degenerere til en squamous form av kreftformet svulst.

  • valgfritt

    Fakultative precancerous sykdommer fører ikke direkte til dannelsen av ondartede neoplasmer, men de bidrar til risikoen for onkologi. Disse sykdommene inkluderer:

    • Senil keratose. Sykdommen er typisk for eldre mennesker, den utvikler seg i områder av kroppen som ikke er beskyttet av klær, som følge av eksponering for hudf ultrafiolett stråling. Symptomene på sykdommen er dannelsen av røde plaketter, størrelsen er fra noen få millimeter til et centimeter.

    Risikoen for squamouscellekarcinom i sykdommen er ca 25 prosent.

  • Kutan horn - patologisk fortykkelse av den kåte delen av epidermis med avsetning av kåte masser, tilsvarende skalaer. Overgangen til kreftstadiet skjer i 7-15 prosent av tilfellene.
  • Keratoakantom. Sykdommen er observert hos pasienter eldre enn 60 år. Overgang til kreftstadiet er relativt sjelden.
  • Kontakt dermatitt som skyldes effekten på huden på kosmetikk og kjemikalier. Det er i stand til, med langvarig tilstedeværelse, å forårsake forstyrrelser i cellelaget av huden og som et resultat for å provosere utseendet på kreft.
  • symptomer

    Symptomatiske manifestasjoner av squamouscellekarcinom er svært forskjellige og er direkte avhengig av type sykdom. Som regel observeres lokaliseringen av skiveplastiske ondartede neoplasmer i pasientens nedre leppe, på de ytre kjønnsorganene og i perianalområdet.

    I de fleste tilfeller klager pasientene om en svulst eller tilstedeværelsen av ulcerøs betennelse i huden, noe som raskt øker i størrelse. I tilfelle av aggressiv tumorutvikling, er det ofte observert smerte.

    I begynnelsen er pladecellecarcinom en knute, plakk eller sårdannelse. Svulsten har hevet kanter som omgir den rundt omkretsen i form av en slags pute, mens såret i seg selv har et krater med en ujevn bunn som faller under hovednivået av hudintegumentet.

    Det er en utslipp fra serøs blodig ekssudat, og formasjonen vokser aktivt i størrelse. Også skille mellom en type kreft, manifestert i form av nodulær huddannelse med ekstern erosjon eller sår. En plakkformet svulst har som regel en liten kupert overflate og har en rød farge, den øker raskt og utmerker seg ved blødning.

    Under utviklingen av sykdommen og utbruddet av metastase, er det en økning i lymfeknuter lokalisert i umiddelbar nærhet av den ondartede neoplasmen. I utgangspunktet har nodene en tett og mobil tekstur, og senere mister mobilitet og blir ødelagt av virkningen av tumormetastase.

    Kombinert cellekarsinom har flere typer, avhengig av hvilke symptomer og behandlingsmetoder endrer seg. De viktigste typer kreft er:

    • Akantotichesky. Denne histologiske typen kreft er vanligst hos eldre mennesker. Den er preget av en høy frekvens av metastase på grunn av svekkelsen av immunfunksjonen til det humane genomet på grunn av aldersrelaterte endringer.
    • Bouenoidny. Bowenoid type kreft er preget av fraværet av hornformasjoner som er karakteristiske for andre former for sykdommen. Også med denne typen er det uttalt dyskeratose.
    • Spindelcelle. Denne typen ligner sarkom og har den mest aktive metastasen blant squamouscellecancer i både nærliggende og fjerne organer, samt lymfeknuter. Tumorvekst er uttalt.

    form

    Konvensjonelt er det to former for squamouscellekarsinom: eksofytisk og endofytisk. Også observert er deres kombinasjon, den såkalte blandede form.

    Exophytic form. Karakterisert av dannelsen i begynnelsen av sykdommen tett nodulær dannelse av hudtone. Overflaten på en neoplasm er ofte dekket med en gulaktig hornmasse.

    Knuten vokser raskt i høyde, mens basen er stillesittende og bred på grunn av det faktum at samtidig med økningen i størrelse vokser tumoren dypt inn i vevet. Overflaten har en humpete struktur. På avansert stadium er overgangen av dette skjemaet til infiltrative ulcerativ mulig.

  • Endofytisk form. Det er preget av tilstedeværelsen av en liten tett knute i utgangspunktet, som i løpet av utviklingen blir sårdannet. Rundt svulsten er det mulig dannelse av sekundære knuter, fusjonering i slutten med hverandre og hovednodeformasjonen. Tumorvekst forekommer i både bredde og dybde.
  • Det er ganske mange typer squamous cellekarsinom, og de skilles avhengig av området for tumor lokalisering. Hver er preget av sine egne symptomer, som er den særegne typen av kreft.

    Denne typen neoplasma er mest vanlig. I 90 prosent av tilfellene er det keratiniserende og utvikler, oftest i åpne områder. Kanskje utviklingen av svulster eller nekrotiserende former. Symptomene på denne kreften inkluderer:

    • Smertefulle opplevelser.
    • Puffiness av vevene ved siden av svulsten.
    • Utseendet av brennende og kløe.
    • Redusert følsomhet.
    • Rødhet av vev i nærheten av det berørte området.

    Lepper i det røde grenseområdet

    Leppe kreft er en vanlig form for sykdommen. Ofte er utseendet på svulster på underleppen imidlertid i noen tilfeller dannet en ondartet svulst på øvre side.

    Dette skjemaet er mer aggressivt og farlig for pasientens helse. Leppe kreft er mer vanlig hos menn og forekommer tre ganger oftere hos menn enn kvinner.

    Oral hulrom

    Denne typen sykdom er preget av tilstedeværelsen av en ondartet formasjon i slimhinneepitelet i den indre delen av leppene, tannkjøttet, kinnene eller ganen. Ofte er sykdommen provosert, i tillegg til årsakene som er angitt i artikkelen, ved hyppig bruk av varme retter eller drikkevarer. Et særegent trekk ved denne type kreft er dens aggressivitet, den raske veksten av svulsten og dens aktive spiring i nærliggende vev.

    Symptomene på denne variasjonen inkluderer:

    • Smerter i et sent stadium, som skyldes svulstens trykk på tilstøtende vev.
    • Økt salivasjon og fremmedlegemer i munnen.
    • Tilstedeværelsen av dårlig ånde forårsaket av ødeleggelse av kreftceller.
    • Taleverdighet og vanskeligheter med å utføre tyggehandlinger (tilstede i et sent stadium av sykdommen).

    spiserør

    I spiserøret, er den svulstliknende formen av squamouscellekarsinom vanligere, noe som utløses av en rekke faktorer, blant hvilke den viktigste er underernæring. I tillegg utvikler en onkologisk tumor ofte på bakgrunn av refluksøsofagitt på grunn av tilbakestrømning av magesaft i den indre delen av spiserøret.

    Med utviklingen av en høy grad av tumorvekst, som i siste instans kan blokkere esophagealåpningen. Symptomer inkluderer:

    • Vanskeligheter ved svelging eller såkalt dysfagi. Årsaken er veksten av svulsten direkte inn i esophageal lumen, noe som medfører vanskeligheter i bevegelsen av mat. I utgangspunktet er det vanskelig å innta faste matvarer, og deretter myke (i ferd med å øke svulsten).
    • Tilstedeværelsen av brystsmerter i pasienten, som er mest uttalt i et sent stadium.
    • Regurgitation av mat.
    • Ubehagelig lukt fra munnhulen på grunn av ødeleggelse av tumorceller i svulsten og deres nekrose.
    • Tilstedeværelsen av blodspor i oppkast og avføring. Et slikt symptom er en fare for pasientens liv.

    strupehode

    Kreftcellens larynkekreft forekommer i 60 prosent av tilfellene fra alle maligne svulster i dette organet. Begge kreftformer dominerer, inkludert både infiltrative ulcerative og neoplastiske. I det første tilfellet skjer utviklingen av sykdommen raskere, med sterk spredning og metastase. For sykdommen er preget av:

    • Vanskelighetsproblemer som følge av tumorvekst.
    • Endringer i menneskets stemme.
    • Smerter ved svelging.
    • Reflekshud og hemoptyse.
    • Svelg fornemmelse av å ha fremmedlegeme.

    Trakea og bronkus

    I luftrøret og bronkiene forekommer den skumplastiske formen av kreft ganske ofte og skyldes ofte metaplasi av epitelvev (erstatning av epitelet av den cilierte typen med flat). Katalysatoren av sykdommen kan være røyking eller høy luftforurensning med kjemiske giftstoffer.

    Symptomer på squamous kreft i luftrøret og bronkiene er:

    • Hoste og hemoptysis.
    • Følelse av kortpustethet.
    • Hyppige tilfeller av lungebetennelse.

    livmorhals

    I de fleste tilfeller fremkalles skvettcellesykdom hos livmorhalsen hos kvinner av det humane papillomaviruset. I de fleste tilfeller forekommer svulsterutvikling i overgangen til epitelet av flerskiktsflattypen i en sylindrisk, det vil si at den forene livets indre kavitet.

    Faren for sykdommen er ikke-spesifikke symptomer, som også er karakteristiske for andre sykdommer i det urogenitale systemet av kvinner. Disse inkluderer:

    • Ekstra menstruell blødning fra skjeden.
    • Forekomsten av blødning etter samleie.
    • Sårhet under samleie.
    • Tilstedeværelsen av smertestillende karakter i underlivet.
    • Vanskelighetsgrad urinering eller avføring.

    Utviklingsmekanisme

    Spesialister skiller fire grader av utvikling av squamouscellekarsinom. Deres separasjon er gjort avhengig av dybden av penetrasjon av svulsten i nabolandene, tilstedeværelsen av metastaser og for en rekke andre tegn.

    Fase 1 På primærtrinnet har svulstrengen bare penetrasjon bare til nivået av svettekjertlene. Flere former for hornperler oppstår. Kontakten av friske celler med en svulst fører til utseendet rundt det i en sone der inflammatoriske reaksjoner finner sted.

    Fase 2 Den er preget av en overflod av celler med hyperkromiske kjerner. Antall hornperler samtidig er små.

    Fase 3 Det er et stort antall atypiske celler med mild keratinisering.

    Fase 4. Tegn på keratinisering er helt fraværende, den inflammatoriske prosessen er ekstremt svak eller slet ikke. Alle celler som utgjør svulsten er atypiske.

    Lekkasje og metastase

    Forløpet av squamouscellekarcinom karakteriseres av progressive fenomener med infiltrasjon av vev direkte ved siden av svulsten, samt økning i smerte og dysfunksjon av organet som er mottagelig for ondartet dannelse. Over en periode utvikler pasienten anemi, generell svakhet, og en rikelig økning i antall metastaser er dødelig.

    Ulike former for sykdommen har en annen tilbøyelighet til å danne metastaser. Den største aktiviteten til metastase er observert i spindelcellekreft, mens andre typer er mindre aggressive.

    Risikoen for metastase øker i forhold til økningen i tumorstørrelsen, samt lokaliseringen. Den mest aggressive metastasen blir observert i tilfeller av lokalisering av en ondartet svulst i kjønnsområdet og perianal regionen, så vel som munnhulen.

    diagnostikk

    I løpet av diagnosen er det viktig for onkologen å skille seg fra skjelettformet kreft fra basalcelle, Bowens sykdom og andre sykdommer som har lignende symptomer. Den største forskjellen i sykdommen er dens konstante utvikling. For å etablere en nøyaktig diagnose, brukes tumormarkører og histologisk undersøkelse av svulsten.

    Disse teknikkene kombineres ofte med ytterligere undersøkelsesmetoder som er utformet for å bestemme graden av skade på andre organer, nærliggende vev og tilstedeværelsen av metastaser. For dette formål brukes magnetisk resonansbilding, med hvilket tilstøtende vev og lymfeknuter undersøkes.

    behandling

    Behandling av squamouscellekarsinom er direkte avhengig av tumorens størrelse, lokalisering, pasientens aldersegenskaper og utviklingsstadiet for den ondartede formasjonen.

    Den vanligste behandlingen som brukes er en kirurgisk teknikk for fullstendig fjerning av svulsten, hvoretter pasienten gjennomgår røntgenbehandling for å fullstendig fjerne metastaser. Røntgenbehandling utføres også ved lokalisering av en svulst på leppene, i munnhulen og andre områder der kirurgisk operasjon ikke kan utføres.

    Ofte er det også foreskrevet for eldre pasienter som kirurgisk inngrep er kontraindisert på grunn av deres helsetilstand. Det er også tillatt å bruke fotodynamisk terapi og kryoforstyring - pek kjøling av svulsten ved hjelp av flytende nitrogen for å ødelegge cellene.

    Denne videoen viser den virkelige operasjonen:

    outlook

    For å redusere risikoen for leger anbefaler restaurering av kroppens immunsystem gjennom terapeutiske midler. Den positive dynamikken påvirkes også av hvor tidlig den ondartede svulsten ble oppdaget.

    For profylakse bør pasienter unngå å bli skadet i huden, når de arbeider i farlige næringer, bør de undersøkes regelmessig av en spesialist. Utseendet til hudskader krever konsultasjon med en spesialist som er i stand til å fastslå om det er godartet eller ondartet.

    Generelt er prognosen gunstig i tilfelle av squamouscellekarsinom, men med betingelsen for tidlig eliminering av neoplasma.

    anmeldelser

    I denne artikkelen har vi samlet mesteparten av informasjonen om denne type kreft som squamouscellekreft. Hvis du har kommentarer eller tillegg til dette materialet, kan du dele dem med leserne direkte under denne publikasjonen.

    Om Oss

    Sykdommen, som populært kalles blodkreft, tolkes av eksperter som hemoblastose, siden denne patologien utmerker seg ved sin hematopoietiske mangfold.Disse inkluderer en hel gruppe onkologiske abnormiteter, hvor kreftcellene kan utvikle seg i hjernen, og kan - utenfor det.

    Populære Kategorier