Magekreft - arvelighet, overføres det?

Å øke spørsmålet om muligheten for å overføre magekreft mellom ulike generasjoner av samme familie ville være fundamentalt feil. Dette er en sykdom hvis mekanisme ikke er fullt ut forstått. Men gruppene med forhold som øker risikoen for kreft er ganske klart definert.

Disse risikofaktorene inkluderer:

  • ulike skader på mageslemhinnene;
  • en kraftig nedgang i immunitet;
  • stress,
  • økologi.

For noen mennesker forårsaker imidlertid forekomsten av disse risikoene ikke utvikling av magekreft, mens for andre, under de samme forholdene, dannes onkologi ganske tidlig, allerede i alderen 40-50 år.

Ofte har disse menneskene en genetisk predisposisjon for slik utvikling, overført fra sine forfedre. En rekke innenlandske og utenlandske studier har vist at det er genetiske mutasjoner av visse grupper av kromosomer som finnes i de fleste mennesker som lider av denne sykdommen. Disse mutasjonene kan være både germinale og somatiske.

Fra foreldrene til barna, er genet selv arvet med slike mutasjoner, det vil si en forutsetning for utviklingen av mage kreft, men ikke selve sykdommen. Det er på grunn av predisponering overført fra foreldrene, når det gjelder faktorer som øker risikoen for sykdommen, er det onkologi.

Magekreft og arvelighet

Det er forskjellige synspunkter om betydningen av arvelige faktorer i ferd med kreftutvikling. Videre støttes motsatte meninger som regel av forskning på dette området.

For eksempel har forskningen V.M. Ouspensky, indikerer et ganske sterkt tilfeldighet hos barn og foreldre til den cellulære sammensetningen av fundalkirtlene og det endokrine apparatet i magen. I tillegg til tilstanden til det autonome nervesystemet. Disse faktorene danner en forutsetning for visse forandringer i kroppen som kan forårsake kreft.

I tillegg ble det funnet at blodgruppen også påvirker utviklingen av sykdommen. Hos mennesker med blodtype A forekommer kreft oftere enn andre. Det vil si at disse studiene direkte forbinder arvelige faktorer og risikoen for gastrisk kreft.

Og analysen av 126 par tvillinger, hvorav en fant gastrisk kreft, N.A. Martynova viser en ganske høy prosentandel av forekomsten av en lignende sykdom i en tvilling. I tilfeller med identisk en slik prosentandel var dessuten høyere enn dvuyaytsevs. Den totale prosentdelen av duplisering av sykdommen i par av tvillinger var 12%.

Arvelig gastrisk kreft

Betegnelsen av kreftens genetiske karakter er pålitelig bekreftet av moderne forskning. Det er kjent at DNA mutasjoner er hovedårsaken til onkologi. Muterende celler er i stand til å klone og formere seg ukontrollert. De vanligste kreftene i Russland er svulster i mage-tarmkanalen. En av disse er arvelig magekreft.

For din egen sikkerhet bør alle være kjent med årsakene, symptomene og grunnleggende regler for å forebygge sykdom. Bare på denne måten kan det bli fullstendig helbredet eller for å forhindre utvikling av en farlig sykdom.

Er magekreft arvet?

Mage kreft (RJ) er arvet i arvelige 4 pasienter ut av 10. Til 80-tallet var RJ først og fremst i strukturen av kreftinnfall i Russland. Nylig reduserer statistikken ytelsen. Til tross for nedgangen i antall pasienter forblir sykdommen en av de viktigste medisinske problemene. Gastrisk kreft tar 2. plass, andre kun for lungekreft hos menn og brystkreft hos kvinner. Menn har en tendens til å danne seg i magen 2 ganger oftere, i motsetning til det motsatte kjønn.

Arvelige årsaker til magekreft

Verdensmedisin og spesialister innen genetikk har ennå ikke bestemt den eksakte årsaken til arvelighet av kreft i magen. Det er velkjent at kreft begynner å utvikle seg på grunn av endringer i DNA-strukturen. Cellene muterer, fortsetter å vokse og formere seg, danner en malign tumor.

Siden de sanne årsakene til genmutasjoner er ukjente, har mange studier gitt leger mulighet til å isolere kun mistenkte faktorer som påvirker kreftutviklingen. Av disse er de mest grunnleggende:

  1. Paul. Menn lider av denne sykdommen oftere enn kvinner. Årsakene er ikke etablert.
  2. alder. Eldre mennesker lider av onkologi oftere. Pasienter fra 55 til 70 år er i fare.
  3. underernæring. For elskere av krydret, salt mat øker risikoen for kreft med 2 ganger. Det samme gjelder mottakere av røkt kjøtt, syltetøy, retter med et stort antall krydder og krydder.
  4. røyke. Hver røyker svelger ukontrollert en liten mengde røyk som kommer inn i magen. Tobakkoljer er i stand til å ødelegge slimhinnene i fordøyelsesorganene. En skadet slimhinne har en predisponering for cellemutasjon, det vil si for utvikling av en svulst.
  5. Sykdommer i fordøyelseskanalen. Pasienter med sykdommer i magen, som et sår eller gastritt, er utsatt for sykdom 2 ganger mer.
  6. Andre onkologiske sykdommer. Sannsynligheten for magesvulst øker dersom pasienten tidligere har hatt andre formasjoner. Hos kvinner er det kreft i bryst, livmoderhals eller eggstokkene. Menn har kolon, prostata eller blærekreft.

En annen arvelig faktor er blodtype. Siden det blir overført fra foreldre, betraktes dette faktum også som en genetisk predisposisjon. Folk med den første gruppen av blod og positiv rhesus - lider av gastrisk onkologi oftere enn eiere av andre blodgrupper.

Hva er arvelige former for gastrisk kreft?

Avhengig av det makroskopiske bildet, finnes det slike former for arvelig gastrisk kreft:

Vanligvis begynner polypoidkreft med adenomatøse polypper som ikke tidligere har blitt diagnostisert.

Svulsten er underfatformet. Det påvirker ikke submukosalaget, har ikke et utprøvd klinisk bilde, og er derfor vanskelig å diagnostisere.

Denne typen kreft er den vanskeligste. Ofte er det bare funnet i de senere stadiene, siden svulsten ligner sårdannelsen på magen i magen.

Den har form av blomkål. Veksten av denne typen svulst er rettet inn i fordøyelseskanalens lumen.

Denne typen formasjon vokser inne i magen, så det er vanskelig å oppdage.

Denne typen kreft i en rask hastighet gir metastaser, derfor regnes som den farligste. Hele tykkelsen av mageveggene, på hvilke sårdannelser utvikler seg, påvirkes. I de fleste tilfeller er dette skjemaet det etterfølgende stadiet av tallerkenformede og diffuse former.

Avhengig av symptomene, er arvelig gastrisk kreft delt inn i følgende former:

  1. Smerte (hoved symptomet er alvorlig smerte).
  2. Dyspeptisk (manifestert av oppblåsthet og tyngde i magen, kvalme og aversjon mot mat).
  3. Feverish (har ingen andre symptomer, unntatt høy kroppstemperatur (opptil 40 grader)).
  4. Anemisk (dramatisk redusert kroppsvekt).
  5. Hemorragisk (på grunn av for tidlig ødeleggelse av svulsten oppstår mageblødning).

For noen år siden ble en annen form for arvelig gastrisk kreft, intestinal, identifisert av genetikere. Tumorer av denne form er detektert i mutasjoner som i utgangspunktet forårsaket kreft i brystet eller eggstokkene. Risikoen for sykdom med en mutasjon av et slikt gen er 60%.

Hvor ofte oppstår arvelig magekreft og hvem er i fare?

I 2002 ble rundt 46 tusen tilfeller av denne type kreft registrert i Russland. Omtrent halvparten av menneskene ut av dette nummeret, var sykdommen grunnet arvelige faktorer. Diagnostikk av utdanning i magen er en ganske komplisert prosess, så ofte - svulsten gjør ikke seg selv i lang tid. Det viktigste i dette tilfellet er å oppdage kreft i tide.

For å studere arvelighet av mage kreft, har hver onkologi klinikk egen statistikk. Ifølge resultatene er det kjent at sykdommen bare overføres fra nærmeste slektninger. For eksempel, fra mor eller far - til barn, eller fra bestemor eller bestefar - barnebarn. Arv i tredje generasjon er veldig sjelden.

Hvordan er arvelig mage kreft bestemt i dag?

Hvis du finner de minste symptomene på magesykdommer, anbefales det at du besøker medisinske fasiliteter. Etter undersøkelsen kan legen gi veiledning for test og instrumentelle undersøkelsesmetoder:

Et gastroskop er satt inn i halsen i pasientens mage. Under prosedyren har legen muligheten til å se organens vegger på skjermen. Denne typen diagnose er tilgjengelig og effektiv.

Denne undersøkelsen er et sett med tiltak for å diagnostisere kreftvulster på et tidlig stadium. Ofte er screening egnet for pasienter med kroniske gastrointestinale sykdommer.

For biopsianalyse blir en liten mengde vev tatt fra stedet for den tilsiktede maligniteten. Deretter utføres laboratorietester.

X-ray gjør det mulig å bestemme lokaliseringen av svulsten og dens størrelse. Også - se oversikten, som lar deg sette scenen og volumet av lesjonen.

I noen tilfeller, for eksempel under gjentatte undersøkelser, kan andre typer diagnostikk foreskrives: Beregnet tomografi, endoskopi eller laparoskopi.

Hva er en genetisk analyse for magekreft?

Genetisk analyse for gastrisk onkologi er gitt for å identifisere kloner av et muterende gen. For å gjøre dette må pasienten donere blod i blodet. Denne prosedyren skal utføres på tom mage eller 8 timer etter måltidet. Mutasjoner i MLH1- og CDH1-gener anses å være hovedtegnene for utviklingen av en arvelig sykdom.

Resultatene av analysen gjør det mulig å diagnostisere sykdommen i det tidligste stadiet. Dette bidrar til vellykket behandling og (nesten alltid) fullstendig gjenoppretting.

Hva skal man gjøre hvis testene bekreftet følsomhet for arvelig kreft?

Deteksjon av mutante gener gir ikke en absolutt sannsynlighet for kreft, men lar deg ta de nødvendige tiltakene i tide. En pasient med mistanke om kreft må overvåkes kontinuerlig av en onkolog. Og spesialistens oppgave er å utvikle en individuell metode for behandling og forebygging av tumorutvikling. I denne stillingen bør pasienten følge anbefalingene fra leger, følg alle instruksjoner om diett og ta medisiner. Ifølge statistikken, om lag 95% av pasientene som dro til en lege i tide og gjennomgått riktig behandling, kvitt meg mage kreft helt og led en fullverdig livsstil.

Hva er taktikken for å observere friske bærere av arvelige mutasjoner?

I klinisk genetikk er det mange tilnærminger til observasjon av bærere av genmutasjoner. Hver pasient har tildelt sine egne metoder for testing og diagnostikk. Det avhenger av alder, kjønn og generell helse til personen. Hovedregelen for slike personer er den obligatoriske årlige passasjen av datadiagnostikk.

Periodiske undersøkelser utføres for å holde statistikk over bærere av den patologiske genotypen. All informasjon om slike pasienter holdes konfidensiell på grunn av juridiske, moralske og etiske aspekter.

Viktige anbefalinger for genbærere med mutasjon

Den største bekymringen for bæreren av onkologi er fødsel av et barn. Dette gjelder også familier der minst en forelder har risiko for å overføre sykdommen til sine avkom. Moderne teknologier tillater å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av mutasjoner allerede i de tidlige stadier av graviditet. For å gjøre dette må moren gjennomgå en ultralydanalyse og donere blod. Testresultatene vil trolig være sanne.

For bærere av denne sykdommen er det et spesielt diett, samt narkotika mot aktivering av mutasjonsprosessen. Alle disse anbefalingene for hver pasient er tildelt individuelt av en onkolog.

funn

Til tross for vanskeligheter i diagnosen og deteksjon av genmutasjoner, er arvelig gastrisk kreft ikke en setning. Muligheter for moderne medisin kan oppdage sykdommen i de tidlige utviklingsstadiene. Det viktigste, i nærvær av de minste symptomene, er å konsultere en spesialist og bli undersøkt. Høy kvalitet behandling gjør det ikke bare mulig å forbedre tilstanden til pasienten, men også å helbrede sykdommen helt.

spørsmål

Spørsmål: Er magekreft arvet?

Er magekreft overført genetisk?

Denne formuleringen av spørsmålet er ikke helt korrekt, fordi kreft er en multifaktoriell sykdom som utvikles under påvirkning av flere predisponerende faktorer. Alle predisponerende faktorer kan skade mageslimhinnen, men de utfordrer ikke alltid utviklingen av kreft. Det er et stort gap mellom langvarig eksponering for predisponerende faktorer og utvikling av kreft. For at de eksisterende predisponerende faktorene skal føre til vekst av en ondartet svulst, er det nødvendig med en form for starttrykk, noe som som regel er en tilstand av sterk og kraftig nedgang i immunitet på grunn av stress, underernæring etc.

CANCER OG HEREDITY

HEREDITY IN CANCER

I tillegg til arvelighet, er dette temaet bekymret for mange mennesker som vet om kreft i en av slektningene sine. Moderne vitenskapelige studier har funnet ut at flertallet av onkologiske sykdommer ikke er relatert til arvelig kreft, men oftest er resultatet av overgangen til prekancerøse sykdommer.
Bare arvelig disposisjon til kreft er genetisk overført.

Det er imidlertid også arvelige typer kreft. Ifølge ulike data fra 7% til 10% av tilfeller av ondartede svulster på grunn av arvelighet.
De vanligste arvelige kreftformer inkluderer brystkreft, eggstokkreft, lungekreft, magekreft, tykktarmskreft,
melanom, akutt leukemi (se ↓). Denne kategorien kreft, men med lavere arvelodd, inkluderer neuroblastomer, tumorer i endokrine kjertler, nyrekreft (se ↓).

I den viktigste rollen, både i prosessen med utseendet av forkjølsomme sykdommer og i prosessen med implementering av arvelige former for kreft, spiller et kompleks av medfødte morfologiske, psykologiske og funksjonelle egenskaper hos en person, kalt "biologiske grunnloven",.
Ved konstitusjonen av en person uttrykkes i visse former for kropp, øyefarge, hud og hår, psyko-emosjonell organisasjon og karakteristiske reaksjoner av kroppen til ulike typer effekter. Samtidig har enhver forfatning sine egne "svake ledd", manifestert i økt sårbarhet av visse vev og deres beredskap for visse typer patologiske forandringer - "diatese".
Medfødte svakheter i ulike organer følger alltid ulike typer diateser.
Disse tre genetiske komponentene: konstitusjonen, diatesen og organsvikt bestemmer arvelig predisponering for onkologiske sykdommer.

D EFINITIONS individuell konstitusjon, diatese og varianter tilgjengelig på dette medfødt svakhet ved organ (dvs. sannsynligheten for målorganer i bakgrunnen av den eksisterende familiehistorie med kreft), er det mulig ved hjelp av en meget følsom fremgangsmåte for biologisk undersøkelse av iris.

Forebygging av arvelig sykdom

Strategien med aktiv kreftforebygging er forebygging av arvelig kreft. Å bære arvelige komplikasjoner for ulike typer kreft betyr ikke en 100% sannsynlighet for forekomst av sykdommen. Samtidig har oppdagelsen av en genetisk predisponering for visse typer kreft ført til mange vanskelige spørsmål.
Så, for eksempel, er det mest ubehagelige øyeblikket at vognen av genpreisposisjoner som utholder tilbøyelighet til kreft, ikke manifesterer seg til en svulst utbrudd. Det er i dag det umulig å vite på forhånd hvem av familiemedlemmer som er utsatt for arvelig kreft, vil utvikle en neoplastisk sykdom, og hvem kan leve i fred. Av denne grunn må alle medlemmer av slike familier automatisk inngå i høyrisikogruppen.

Men problemet er ikke bare det. Selv i tilfelle av 100% genetisk bekreftelse på risikoen for en bestemt person av en bestemt type arvelig kreft, er valg av forebyggende tiltak ekstremt vanskelig og svært begrenset, særlig når det gjelder mer sunne friske bærere.
Samtidig er behovet og fordelene med å utføre for kardinale inngrep, som for eksempel profylaktisk fjerning av brystkjertlene, alltid svært tvilsomt.
Samtidig er det bare å observere (selv med en onkolog) i tilfelle av familiær følsomhet for kreft ikke en aktiv forebygging av kreft, men ser mest sannsynlig ut til å være en passiv forventning om kreft. I tillegg, i dag
Onkologi har ikke pålitelige midler for forebygging av arvelig kreft.

I denne forbindelse er det stor interesse for bruk av autonosoder, som er basert på prinsippet om klassiske autovacciner, som er tilgjengelig i homøopati.
Takket være denne metoden er det mulig å gjennomføre en dyp biologisk omorganisering av kroppen.
med styrking av grunnloven og diatesen med eksisterende organsvikt, samt signifikant redusere aktiviteten til interne onkogene faktorer.

Arvelige kreftformer

Pasientens og pasientens evne til å bevege seg bort fra arvelighet, som er belastet av en bestemt onkologisk sykdom, samt generell kunnskap om de første tegn på kreft, tillater effektive tiltak for aktivt å forebygge kreft.

P ak av brystkjertelen er den vanligste svulsten hos kvinner.
Arvelig natur indikeres av brystkirteltumorer i nære slektninger (bestemor, mor, tanter, søstre). Hvis en av disse slektene led av brystkreft, så er risikoen for å bli syke dobbelt. Hvis to er syke
Fra nære slektninger er risikoen for å bli syk mer enn fem ganger gjennomsnittlig risiko. Sannsynligheten for sykdom øker spesielt dersom en brystkreftdiagnose ble gjort til en av de oppførte slektninger under 50 år.

R ak ovarier utgjør ca 3% av alle maligne tumorer som oppstår
hos kvinner. Dersom nærmeste familie (mor, søster, datter) var tilfeller av eggstokkreft, eller noen få tilfellene skjedde i samme familie (bestemor, tante, niese, barnebarn), er det stor sannsynlighet for at denne familien av eggstokkreft er arvelig. Hvis slektningene til det første slægtskapet ble diagnostisert med eggstokkreft, er den individuelle risikoen for en kvinne fra denne familien i gjennomsnitt
tre ganger gjennomsnittlig risiko for eggstokkreft. Risikoen øker enda mer hvis svulsten ble diagnostisert hos flere nære slektninger.

Magesmerter Ca 10% av magekreftene har en familiehistorie.
Den arvelige karakteren av sykdommen bestemmes ved å identifisere tilfeller av gastrisk kreft hos flere medlemmer av samme familie. Det ble bemerket at magekreft er vanlig hos menn, så vel som hos familiemedlemmer med blodgruppe II. Et eksempel på en lærebok er familien til Napoleon Bonaparte, hvor magekreft stammer fra seg selv og,
minst åtte nære slektninger.

Lungekreft er den vanligste kreft hos menn og den nest vanligste hos kvinner. Den vanligste årsaken til lungekreft regnes vanligvis som røyking. Men som forskere fra Oxford University fant ut, er tendensen til røyking og tendensen til lungekreft arvet "knyttet". For denne gruppen av mennesker er intensiteten av røyking spesielt viktig, siden sannsynligheten for å utvikle lungekreft forblir uendelig høy, selv om de forsøker å minimere antall sigaretter. For å unngå de uheldige konsekvensene for helsen, er fullstendig opphør av røyking nødvendig.

R ak buds utvikler seg ofte som en tilfeldig hendelse. Bare 5% av nyrekreftene utvikler seg.
mot bakgrunnen av arvelig disposisjon, mens menn er syke mer enn dobbelt så mange som kvinner. Hvis den nærmeste familien (foreldre, søsken eller barn) utviklet nyrekreft, eller blant alle familiemedlemmene nevnt flere tilfeller av kreft i denne lokalisering (inkludert besteforeldre, onkler, tanter, nevøer, fettere og brødre og barnebarn), det er sannsynlig at dette er en arvelig form av sykdommen. Dette er spesielt sannsynlig hvis svulsten har utviklet seg.
før 50 år, eller begge nyrene påvirkes.

I de fleste tilfeller er prostata kjertelen ikke arvet. Arvelig prostatakreft har stor sannsynlighet når en svulst oppstår naturlig fra generasjon til generasjon, når tre eller flere førstegrads slektninger er syke (far, sønn, bror, nevø, onkel, bestefar), når sykdommen hos slektninger opptrer i en relativt ung alder ( yngre enn 55 år). Risikoen for prostatakreft øker enda mer hvis flere familiemedlemmer er syke samtidig. Familiefaktorer av denne sykdommen utvikler seg som følge av arveligfaktors felles virkning og påvirkning av visse miljøfaktorer, atferdsvaner.

Kolonkreft De fleste kolonkreft tilfeller (ca. 60%) utvikles som en tilfeldig hendelse. Arvelige tilfeller står for ca 30%.
Det er høy risiko for tykktarmskreft hvis nære slektninger (foreldre, brødre, søstre, barn) har kolon eller rektal kreft, eller om det er flere tilfeller i familien langs en linje (bestefar, bestemor, onkel, tante, barnebarn, fettere).
Hos menn er risikoen litt høyere enn hos kvinner. Sannsynligheten for dette økes ytterligere dersom det var personer yngre enn 50 år blant de syke.
I tillegg forårsaker familiær intestinal polyposis tyktarmskreft. På tidspunktet for forekomsten er polypper godartede (det vil si ikke-cancerøse), men sannsynligheten for at deres malignitet (malignitet) nærmer seg 100% dersom de ikke behandles i tide. De fleste av disse pasientene er diagnostisert med polypper.
i alderen 20-30 år, men kan oppdages selv hos ungdom.
Blant annet, medlemmer av familien, er bærer av til og med de "svekkede" (svekket) polypose, som er kjennetegnet ved et lite antall av polypper, også står i fare for utvikling av svulster på andre områder: mage, tynntarm, bukspyttkjertel og skjoldbruskkjertelen, og levertumorer.

Skjoldbruskkjertel Det er rapporter om arvelige former for skjoldbruskkreft, som inkluderer fra 20 til 30% tilfeller av medulær kreft i dette organet.
I sjeldne tilfeller kan arv av denne sykdommen være i papillær tilstand
og follikulær skjoldbruskkreft.
Basert på data fra epidemiologiske studier viste det sig at arvelig predisposisjon og høy risiko for å utvikle skjoldbruskskreft kan forekomme oftere hos personer som ble utsatt for stråling i barndommen.

Arvelige former for kreft

Arvelige kreftformer er en heterogen gruppe av ondartede svulster i ulike organer, på grunn av arv av en eller flere gener som forårsaker en bestemt form for kreft eller øker sannsynligheten for dens utvikling. Diagnostisert på grunnlag av slektshistorie, genetiske tester, symptomer og ytterligere forskningsdata. Behandlingstaktikken bestemmes av typen og utbredelsen av neoplasi. Den viktigste rollen er tildelt forebygging av utviklingen av neoplasma, som omfatter regelmessig undersøkelse av pasienten, eliminering av risikofaktorer, behandling av forstadier og fjerning av målorganer.

Arvelige former for kreft

Arvelige former for kreft - en gruppe ondartede neoplasmer forårsaket av mutasjon av en eller flere gener og overført ved arv. Utgjør ca 7% av det totale antall onkologiske sykdommer. Sannsynligheten for utseendet til en svulst varierer vesentlig avhengig av den spesifikke genetiske mutasjonen og leveforholdene til genbærerne. Det er såkalte "kreftfamilier" der opptil 40% av slektningene lider av ondartet neoplasi.

Det nåværende utviklingsnivået for genetisk forskning gjør det mulig å fastslå tilstedeværelsen av defekte gener blant familiemedlemmer som er utsatt for arvelige kreftformer. I denne sammenheng fokuserer moderne forskere og praktiske leger i økende grad på forebyggende tiltak for å forebygge sykdommer i denne gruppen. Genetikere, spesialister innen onkologi, gastroenterologi, pulmonologi, endokrinologi og andre områder av medisin utfører diagnosen og behandlingen av arvelige kreftformer.

Årsaker til arvelig kreft

Moderne studier bekrefter pålitelig versjonen av kreftens genetiske natur. Det er blitt fastslått at årsaken til utviklingen av alle former for onkologiske sykdommer er DNA-mutasjoner, som et resultat av hvilken en klon av celler som er i stand til ukontrollert reproduksjon, dannes. Til tross for den genetisk bestemte naturen av ondartede svulster, er ikke alle neoplasier arvelige former for kreft. Vanligvis vil forekomsten av neoplasier ikke forårsaket arvet somatiske mutasjoner som induseres av ioniserende bestråling, eksponering for kreftfremkallende, noen virusinfeksjoner, reduksjon av immunitet, og andre faktorer.

Virkelig arvelige former for kreft er mindre vanlige sporadiske. Samtidig er risikoen for å utvikle ondartet neoplasi ekstremt sjelden 100% - genetiske lidelser som nødvendigvis forårsaker kreft, finnes bare hos 1 person av 10 tusen mennesker, i andre tilfeller snakker vi om en mer eller mindre uttalt følsomhet for forekomsten av visse onkologiske lesjoner. Om lag 18% av friske mennesker har to eller flere slektninger som lider av onkologiske sykdommer, men noen av disse tilfellene skyldes sammenfall og påvirkning av negative eksterne faktorer, og ikke arvelige kreftformer.

Spesialister var i stand til å identifisere tegn på en arvelig tumorfenotype:

  • Den unge alderen til pasientene ved symptomstart
  • Tendens til flere lesjoner av ulike organer
  • Bilateral neoplasi av parrede organer
  • Arv av kreft i samsvar med Mendel-lovene.

Det bør tas i betraktning at pasienter med arvelige kreftformer ikke kan avsløre alle de ovennevnte tegnene. Valget av slike parametre tillater imidlertid å skille arvelige svulster fra sporadisk med tilstrekkelig tillit. Gitt karakteren av den arvelige egenskapen, er følgende alternativer for overføring av genetiske abnormiteter skilt:

  • Arv av et gen som provoserer utviklingen av en bestemt kreft
  • Arv av et gen som øker sannsynligheten for å utvikle en spesifikk kreftlesjon
  • Arv av flere gener som forårsaker kreft eller øker risikoen for forekomst.

Mekanismene for utvikling av arvelige kreftformer er ennå ikke endelig fastslått. Forskere antyder at det mest sannsynlig er en økning i antall cellulære mutasjoner, en reduksjon i effektiviteten ved eliminering av mutasjoner på mobilnivå, og en reduksjon i effektiviteten av eliminering av patologisk endrede celler på organismenivå. Årsaken til økningen i antall cellulære mutasjoner er en arvelig nedgang i beskyttelsesnivået mot eksterne mutagene eller en dysfunksjon av et bestemt organ, noe som forårsaker økt celleproliferasjon.

Årsaken til å redusere effektiviteten til å eliminere mutasjoner på mobilnivå i arvelige former for kreft kan være fravær eller mangel på aktivitet av visse enzymer (for eksempel i tilfelle av xeroderma pigment). Redusert eliminering av endrede celler på kroppens nivå kan skyldes arvelige forstyrrelser i immunsystemet eller sekundær undertrykkelse av immunsystemet i tilfelle familiære metabolske forstyrrelser.

Arvelige former for kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet

Det er flere syndromer preget av høy risiko for å utvikle kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet. Med tre syndromer blir tumorer fra ett organ overført: eggstokkreft, livmorhalskreft og brystkreft. Med de gjenværende arvelige kreftformer, avsløres en predisponering for utviklingen av neoplasier av ulike lokaliseringer. Familiekreft av eggstokkene og brystet utmerker seg; familiær kreft i eggstokkene, uterus og bryst; familiær kreft i eggstokkene, uterus, bryst, mage-tarmkanalen og lungene; familiekreft i livmor og mage-tarmkanalen.

Alle disse arvelige kreftformer kan skyldes ulike genetiske abnormiteter. De vanligste genetiske defekter er mutasjonene av tumor suppressor gener BRCA1 og BRCA2. Disse mutasjonene er tilstede hos 80-90% av pasientene med arvelig ovarie og brystkreft. I enkelte syndromer oppdages disse mutasjonene imidlertid kun hos 80-45% av pasientene, noe som indikerer tilstedeværelsen av andre, fortsatt uutforskede gener, som provoserer utviklingen av arvelige former for kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet.

For pasienter med arvelige syndromer er visse egenskaper karakteristiske, særlig tidlig påbegynt av menarche, hyppige inflammatoriske og dysplastiske prosesser (mastopati, endometriose, inflammatoriske sykdommer hos de kvinnelige kjønnsorganene) og høy forekomst av diabetes. Diagnosen er basert på slektshistorie og molekylære genetiske data.

Hvis det er oppdaget utsettelse for arvelige kreftformer, utføres en utvidet undersøkelse, det anbefales å gi opp dårlige vaner, et spesielt diett foreskrives, og en hormonell profil utføres. Etter å ha fylt 35-45 år gammel, utføres indikasjonene at bilateral mastektomi eller oophorektomi utføres profylaktisk. Behandlingsplanen for dannede svulster er laget i samsvar med de generelle anbefalingene for neoplasier av passende lokalisering. Arvelige neoplasmer i denne gruppen forekommer ganske gunstig, den femårige overlevelse i slike former for kreft er 2-4 ganger høyere enn i sporadiske tilfeller av sykdommen.

Arvelige former for kreft i fordøyelsessystemet

Det er en omfattende gruppe arvelige syndromer med høy sannsynlighet for å utvikle gastrointestinale svulster. Det vanligste er Lynch syndrom - ikke-kolonisk tykktarmskreft som overføres på en autosomal dominerende måte. Sammen med kolonkarsinom hos pasienter med Lynch syndrom, kan ureteral kreft, tarmkreft, magekreft og kreft i livmorhuset detekteres. Sykdommen kan skyldes terminale mutasjoner av forskjellige gener, oftest MLH1, MSH2 og MSH6. Sannsynligheten for å utvikle Lynch syndrom med anomalier av disse gener varierer fra 60 til 80%.

Siden pasienter med denne arvelige kreftformen utgjør kun ca 3% av det totale antallet pasienter med kolonkreft, anses screeningsgenetiske studier som upraktiske og utføres bare når en predisponering oppdages. Sunn pasienter rådes til regelmessig å gjennomgå en utvidet undersøkelse, inkludert koloskopi, gastroskopi, abdominal ultralyd og bekken ultralyd (hos kvinner). Når en neoplasma vises, anbefales det ikke å utføre en segmental reseksjon, men en subtotal colectomy.

Den nest vanligste arveformen av gastrointestinalkreft er familiær adenomatose i tykktarmen (SATK), som også overføres av en autosomal dominant type. Sykdommen er forårsaket av en mutasjon i APC-genet. Det finnes tre typer SATK: svekket (mindre enn 100 polypper), klassisk (fra 100 til 5000 polypper), tung (mer enn 5000 polypper). Risikoen for ondartet transformasjon i fravær av behandling er 100%. Adenomer i tynntarm, duodenum og mage, svulster i sentralnervesystemet, bløtvevtumorer, flere osteofibromer og osteomer kan også påvises hos pasienter med denne arvelige kreftformen. Alle pasienter gjennomgår årlig koloskopi. Med trusselen om malignitet hos pasienter med alvorlige og klassiske arvelige kreftformer, utfører de kolproktektomi. Med en svekket SATK-type er endoskopisk polypektomi mulig.

Gruppen av hamartomatøse polyposis syndromer omfatter juvenil polyposis, Peitz-Jeghers syndrom og Cowden's sykdom. Disse arvelige kreftformer manifesteres ved mage i buk, små og store tarm. Ofte kombinert med hudlesjoner. Colorectal cancer, svulster i tarm og tynntarm kan forekomme. Regelmessige endoskopiske studier av mage-tarmkanalen er vist. Med trusselen om ondartet transformasjon utføres endoskopisk polypektomi.

Arvelige former for gastrisk kreft er delt inn i to typer: diffus og tarm. Diffuse neoplasmer utvikles med sitt eget arvelige syndrom forårsaket av en mutasjon av CDH1 genet. Intestinale svulster oppdages i andre syndromer, inkludert mutasjoner som forårsaker ondartet neoplasi av eggstokkene og brystet, samt Lynch-syndromet. Risikoen for å utvikle kreft med en mutasjon av CDH1-genet er ca. 60%. Pasienter anbefales profylaktisk gastrektomi. For andre syndromer utføres regelmessige undersøkelser.

Andre arvelige kreftformer

En av de kjente arvelige neoplasiene er retinoblastom, overført av en autosomal dominant type. Retinoblastom er en sjelden svulst, arvelige kreftformer utgjør ca 40% av det totale antall diagnostiserte tilfeller av sykdommen. Utvikler vanligvis tidlig i barndommen. Kan påvirke en eller begge øyne. Behandling - Kryokoagulering eller fototerapi, muligens i kombinasjon med strålebehandling og kjemoterapi. Med vanlige former for enukleering av øyebollet.

En annen arvelig form for kreft som oppstår i barndommen er nefroblastom (Wilms tumor). Familiens former for sykdommen blir sjelden oppdaget. Nephroblastoma kombineres ofte med unormal utvikling av det urogenitale systemet. Manifisert av smerte og grov hematuri. Behandling - nefrektomi, strålebehandling, kjemoterapi. Beskrivelser av vellykkede organsparende operasjoner finnes i litteraturen, men slike inngrep er ennå ikke innført i bred klinisk praksis.

Li-Fraumeni syndrom er en arvelig form for kreft overført på en autosomal dominant måte. Det manifesteres ved tidlig oppstart av sarkomer, brystkreft, akutt leukemi, binyrens neoplasi og sentralnervesystemet. Neoplasmer er vanligvis diagnostisert før alder av 30, har en høy tendens til å komme tilbake. Regelmessige forebyggende undersøkelser vises. På grunn av den høye risikoen for andre svulster kan behandlingen av eksisterende neoplasier avvike fra den konvensjonelle.

Kan magekreft bli arvet?

Kandidaten til medisinske fag, gastroenterolog Pavel Chernyakevich, svarer:

- Graden av risiko er vanskelig å bestemme, men det er klart at du må utføre undersøkelser av magen oftere enn mennesker uten slik arvelighet. I Japan, for eksempel hvor forekomsten av mage kreft er den høyeste i verden, utføres gastroskopi minst en gang i året. Ofte er denne sykdommen oppdaget hos personer fra 40 til 70 år.

I tidligere og mer avansert alder er frekvensen av spredning av sykdommen kraftig redusert.

Magekreft og arvelighet

Verdien av arvelighet i forekomsten av mage kreft er ikke fullt utklart og er nesten ikke tatt i betraktning. Utredning av den mulige innflytelsen av arvelige faktorer i forekomsten av gastrisk kreft forekommer ved å studere hyppigheten av denne sykdommen i tvillinger, blant medlemmer av en familie, og en statistisk studie av slike tilfeller for alle sykdommer av denne type kreft. Forskere Mac Fairland og Mead, basert på en undersøkelse av 40 tilfeller av svulster i 20 identiske tvillinger, vurderer opprinnelsen til disse svulstene å være arvelig. Men en annen studie av Martynov av 126 tvillinger, hvorav den ene var syk med kreft, er interessant; ut av 31 par singelseng tvillinger, i 27 tilfeller var det bare ett av parene som fikk kreft, i 4 tilfeller begge (12,9% likhet), av 95 par dobbeltspill i 82 tilfeller, led ett av parene av kreft, og begge parets medlemmer ble rammet i 13 tilfeller ( 13,7% likhet).

Det skal bemerkes at den samme lokaliseringen av kreft var signifikant mer vanlig hos single-zygote enn i dobbeltrom tvillinger.

Disse studiene viser at det ikke foreligger direkte arvelig predisponering for kreft.

Studien av blodtyper hos pasienter kan noe tydeliggjøre betydningen av genetiske faktorer (det er tegn på at blodtype A er vanlig hos pasienter med magekreft). Magekreft ble observert gjentatte ganger i flere medlemmer av samme familie, men slike familier er svært sjeldne blant hele kreftpasienten. Det ser ut til å være av større betydning at arvet felles eller lokal jord, hvor påvirkning av den etiologiske faktoren forårsaker kreft lettere, samt egenskaper av organismens og organens reaktivitet. Det bør bemerkes at smittsomhet av kreft ikke er bevist.

Kreft og arvelighet - hva er forbindelsen?

Dødeligheten fra kreft, til tross for den aktive utviklingen av medisin, har ennå ikke gått ned. Ja, tidligere mennesker døde også fra onkologi, og nå har problemet blitt tydelig på grunn av den forbedrede kvaliteten på diagnosen. Men i denne artikkelen vil vi snakke med deg ikke om dette, men om forekomsten av kreft og arvelig faktor. Så, om kreft er arvet, og i så fall hva kan gjøres for å redusere risikoen - les videre.

Kreft og arvelighet: sannhet og myter

Onkologer verden rundt mener at arvelighet virkelig spiller en rolle i dannelsen av en predisposisjon til visse former for onkologi. Erftighet er realisert i tilfelle en ugunstig sammenblanding av en rekke eksterne faktorer. Det vil si, selv om det var flere tilfeller av kreft i menneskeheten, kan han selv være 100% sunn, men for tiden. Så snart levekårene forverres, begynner stress eller andre støt, en sovende, arvelig sår kan enkelt krype ut, slik at du får vite om deg selv.

De vanligste arvelige kreftene er:

tykktarmskreft;

ondartede neoplasmer i nervesystemet;

endokrine kjerteltumorer;

Ifølge nyere studier har lymfom også en genetisk predisposisjon.

Hvordan bestemme graden av predisposisjon

For å bestemme graden av følsomhet for kreft, studere familiehistorie - sykdommens historie i familien. De med høy risiko er de hvis slektninger hadde kreft.

Følgende tilfeller er spesielt farlige:

  • familien registrerte 2 eller flere tilfeller av kreft før 50-årsalderen;
  • flere familiemedlemmer har lignende svulstvekst;
  • en svulst ble gjenfunnet i en slektning.

Identifikasjon av de oppførte symptomene skal gjøre en person advarsel. Faktumet av deres tilstedeværelse indikerer ikke den obligatoriske utviklingen av en ondartet tumor, men det er risiko.

Mer nøyaktige resultater kan oppnås ved å bruke molekylære genetiske studier, siden hovedårsaken til utviklingen av den ondartede prosessen er et muterende gen. I dag identifiserer eksperter et helt sett genetiske markører som angir at en bestemt person er følsom overfor kreft. Genetisk molekylær analyse har høye kostnader, men så langt er dette den eneste måten å nøye vurdere risikoen.

Anta at du forstår at du er i fare. Hva skal jeg gjøre neste? Nøye overvåke helsen din - Tross alt kan personen som blir advart, ta forebyggende tiltak i tide og ta nødhjelpstiltak, gjør alt som er mulig for å unngå å overføre muterte gener til etterkommere. Du kan jevnlig (først en gang i året, og etter 50 år hvert halvår) passere oncomarkers - de lar deg oppdage problemet selv når det ikke har vist seg. Slike tester er ganske rimelige og sikrer seg mot en rekke alvorlige problemer i fremtiden, for i de tidlige stadier kan kreken herdes (bare i de tidlige stadiene er det nesten aldri funnet).

I noen tilfeller leder legene en person til å fjerne målorganer (oftest med arvelig følsomhet for ondartede svulster i eggstokkene og brystkjertlene). I Vesten utføres profylaktisk fjerning av målorganer, for Russland er denne praksisen fortsatt ny. Velsigne deg!

Still et spørsmål til onkologen

Hvis du har spørsmål til onkologer, kan du spørre på vår nettside i samrådsseksjonen.

Diagnose og behandling av onkologi i israelske medisinske sentre detaljert informasjon

Registrer deg på Oncology Newsletter og hold deg oppdatert med alle hendelser og nyheter i onkologiens verden.

Er et magesår arvet?

Er et magesår arvet? Faktorer og prinsipper

Personer som har eller hadde slektninger med sykdommer i gastrointestinale organer er ofte interessert i spørsmålet om et magesår er arvet?

Det skal bemerkes at arvelighet er et av de viktigste stedene blant de etiologiske faktorene som påvirker utviklingen av sykdommen. Men slektninger kan arve bare predisposisjonen, og ikke selve sykdommen. Hvis en person opprettholder helse til det beste av hans livsprinsipper, er faren for manifestasjon av en sykdom nivellert.

Det er en liste over genetiske faktorer som øker sannsynligheten for overføring av magesår:

  • Blodgruppe 0 (I) Rh-positiv.
  • Tilstedeværelsen av HLA-antigener (B5, B15, B35).
  • Utilstrekkelig sekresjon av IgA og prostaglandiner (redusert stabilitet i slimhinnen).
  • Medfødt mangel på mucus fukomukoproteidov.
  • Arvelig økning i antall (masse) av oksipitale celler og deres overfølsomhet for gastritt.
  • Forstyrrelse av gastroduodenal motilitet og økt produksjon av pepsinogen-1 (påvirker slimhinnen negativt, svekker elasticiteten, øker risikoen for manifestasjon av den inflammatoriske prosessen). Dette er en direkte forutsetning for forekomsten av sykdommen.

Er et magesår overført fra foreldre til barn? Ifølge statistiske studier, hvis en av foreldrene led av magesår, er sannsynligheten for at den forekommer hos barn ca 49%. I tilfelle deteksjon av patologi hos begge foreldre når denne tallet 91%. Men dette betyr ikke at sårets barn er dømt til den obligatoriske manifestasjonen av sykdommen. Det er veldig viktig å beskytte deg mot dårlige vaner, å lede en riktig livsstil og ikke bli påvirket av negative faktorer.

Det bør understrekes at sår oftest ervervet i nærvær av negative sammenhengende faktorer. De viktigste er psykiske lidelser, følelsesmessig stress, dype depressive tilstander. Når en person er utsatt for slik innflytelse, blir balansen i kroppens nervesystem forstyrret, og dette provoserer ikke bare utviklingen av magesår, men har også en negativ effekt på andre organer og systemer i kroppen.

Riktig ernæring vil bidra til forebyggende tiltak, og fraværet av dårlige vaner (alkohol, sigaretter, sterk kaffe) vil helt beskytte en person fra den komplekse og farlige sykdommen i det viktigste fordøyelsesorganet. Også personer med risiko bør være svært forsiktige når det gjelder å håndtere pasienter med magesår forårsaket av Helicobacter pylori.

En slik sykdom overføres gjennom håndtrykk, kyss, å spise sammen.

Hvordan magesår blir overført, alle bør vite, spesielt de som har arvelige forutsetninger for sykdommenes forekomst. Dette er veldig viktig informasjon, fordi helsen til menneskekroppen avhenger av den.

For gastritt, smittsom og arvet. Debunk myter av magesår

Et magesår er en defekt av slimhinnen, som har en klar lokalisering og form. Et problem dannes ved å redusere beskyttelsesegenskapene til celler fra eksponering for saltsyre, pepsin og galle. Patologien utvikler vanligvis umerkelig, men da kan det føre til alvorlig smerte. Ekstremt farlig er situasjonen når utseendet på et gjennomgående hull i magen i magen. I dag er denne patologien innhyllet i en betydelig mengde formodninger og myter, som ofte fører til en forsinkelse i tiden, forverring av situasjonen og ytterligere problemer. AiF.ru sammen med gastroenterologen til ICRC, PhD Natalia Bodunova fordriver myter om en slik patologi og forteller deg hva du skal gjøre for å takle ubehagelige symptomer. Kan gastritis forårsaket av Helicobacter bakterien bli fullstendig herdet?

Myte 1. Såret er arvet

Det er en oppfatning at hvis noen hadde et magesår i nærmeste familie av slektninger, så vil det definitivt manifestere seg i andre. De er som regel i dette tilfellet for bevis på denne teorien på blodgruppen og Rh-faktor: indikatorer som klart er arvelige. Ja, det antas at det er en genetisk bestemt predisponering for utviklingen av magesår, men dette "garanterer ikke" den obligatoriske utviklingen av sykdommen hos alle slektninger. Miljøfaktorer er også av stor betydning: for eksempel stress, røyking, alkohol, konstant inntak av visse medisiner. Helicobacter pylori spiller også en viktig rolle: en bakterie som lever i noen mennesker på mageslimhinnen.

Myte 2. Såret er smittsomt.

Det er en ganske stabil oppfatning at et sår kan infiseres fra en annen. Kanskje dette skyldes det faktum at folk hører om årsakssaken til problemet: bakteriene Helicobacter pylori. Tross alt, for mange er det en stabil forbindelse: bakterier kan migrere gjennom daglig kontakt. Men de øker bare sannsynligheten for å utvikle denne sykdommen, og er ikke en åpen kilde til infeksjon. Beskytt magen. Hvordan beskytte deg mot sår og gastritt i offseason?

Myte 3. Et sår vises mot bakgrunnen av å forlate supper til fordel for smørbrød.

Om fordelen av suppen hører alle barn siden barndommen. Derfor utseendet på myten at hvis du spiser smørbrød, kan du tjene et sår. Tross alt, vil flytende mat, som anses som nyttig for magen, ikke. Faktisk, selv om en person dines uten supper hver dag, vil dette ikke føre til sykdom. Hvis magen er sunn, vil den perfekt takle slik mat og vil få alt som er nødvendig for å generere energi og gi kroppen med den. Problemet i dette tilfellet kan være relatert til det faktum at hvis du regelmessig spiser krydret, fett, røkt mat, må fordøyelsessystemet øke produksjonen av enzymer, og de er faktorer for aggresjon og "provokatører" i utviklingen av magesår i nærvær av predisponerende faktorer. Slik oppstår mangler i slimhinnen. Det er nødvendig å spise riktig, balansert. Ingen forbyder smørbrød, men du trenger ikke å spise dem regelmessig.

Myte 4. Gastritt etterfølges av et sår.

For mange er diagnosen "gastritis" lik beslægtet. Det synes for dem at neste skritt vil være et sår. Faktisk er magesår en uavhengig sykdom som kan være med eller uten gastritt.

Myte 5. Ulcer perfekt behandlet med brus.

Tradisjonell medisin er vanlig i Russland. På slike måter foretrekker de å behandle bokstavelig talt alt. Imidlertid er forslaget om å håndtere et sår med soda ekstremt rart. Soda, som er alkali, er ikke mindre aggressiv enn saltsyre.

Vil magen kurere kåljuice og brus? ending

Endre tekststørrelse:

Start i antall "KP" for 18. april

Såret er arvet

- Nikolai Ivanovich, Jekaterinburg. Jeg har magesår. Hva er de moderne måtene å holde det fra å bli verre? Er det sant at et magesår er arvet? Og likevel, jeg leser en populær oppskrift - hvis du drikker et glass kåljuice hver dag, såren healer uten narkotika, er det så?

- La oss ta det i orden. I sykdomsfristen er det svært viktig å spise regelmessig og riktig. I perioden med eksacerbasjon, i tillegg til behandling og kosttilskudd, kan jeg anbefale å gjennomføre et kurs med hyperbarisk oksygenering (HBO eller trykkammer). Kort sagt, dets essens - en person er plassert i et trykkammer, der under høyt oksygentrykk i kroppen, metabolske prosesser forbedrer, oppstår epithelisering (helbredelse) av såret raskere.

Er såret arvet? Ja det er det. Men dette er ikke den eneste årsaken til sykdommen. Et magesår oppstår på bakgrunn av infeksjon i slimhinnen av Helicobacter pylori. Denne bakterien oppdages ved biopsi av mageslimhinnen ved hjelp av en pustestest, ved en immunologisk blodprøve eller en analyse av avføring.

Flere årsaker til magesår eller duodenale sår - stress, uregelmessig og usunt kosthold, misbruk av visse stoffer (for eksempel smertestillende midler) og alkohol.

Jeg vil ikke anbefale å behandle et sår med kåljuice. Det hjelper ikke bare, men det kan også skade - for å styrke oppblåstheten. Som et tillegg til medisiner (ikke å erstatte dem!), Kan du ta en halv mateskje 2-3 ganger om dagen med havtornolje - det omsluttes og helbreder slimhinnen.

- Natalia, Moskva. Min mann lider noen ganger av halsbrann. Han blir reddet ved å drikke brus og vann. Hva kan du si om denne populære folkeoppskriften? Og er det sant at halsbrann er et tegn på en slags gastrisk sykdom?

- Med halsbrann er det helt umulig å ta brus! Det undertrykker syren i en kort stund, og etter det begynner syre å skille seg ut i enda større mengde, tvert imot, forårsaker halsbrann og spiser bort slimhinnen i spiserøret.

Med halsbrann, må du ta noen av antacida legemidler eller surhetsblokkere.

Halsbrann er faktisk et av de første tegn på gastroøsofageal reflukssykdom - en betennelse i slimhinnet i den nedre esophagus på grunn av at mageinnholdet går inn i spiserøret. I tillegg til regelmessig gjentatt halsbrann, er symptomene på denne sykdommen:

brystsmerter av ulike varigheter etter å ha spist

Belching luft, mat, sur eller bittert innhold;

vanskeligheter eller smerte mens du svelger

dårlig ånde; økt salivasjon.

Den viktigste metoden for diagnostisering av reflukssykdom er endoskopi. Så, hvis det er mistanke, er det bedre, uten å vente på eksacerbasjoner, å vises til en gastroenterolog.

Hva gjør munnen din smak salt?

- Lyubov Sergeevna, 55 år gammel, Oryol-regionen. Jeg har en smak av salt i munnen min i to måneder. Hva kan dette være forbundet med, kanskje med stress?

- Stress har ingenting å gjøre med det. Salty smak kan gi galle. Det anbefales at du utfører endoskopisk undersøkelse og gastroskopi for å avklare tilstanden av galleblæren og slimhinnet i det øvre GI-området. Parallelt må du gjøre minst en generell blodprøve for å vurdere nivået av hemoglobin og andre indikatorer. Basert på resultatene av disse studiene, vil en gastroenterolog foreskrive en behandling.

Halsbrann oppstår når det sure innholdet i magen kommer inn i spiserøret, normalt bør dette ikke skje. Dette forenkles av:

hiatal brokk;

røyking, alkohol, karbonatiserte drikker, samt produkter som øker magesyre, for eksempel presset juice, kjøttkraft, tomater, krydret krydder;

stramme belter, korsetter - når de bærer dem øker intra-abdominal trykk.

Enkle regler kan bidra til å forhindre halsbrann:

Ikke legg deg ned og ikke bøy over i 30 - 40 minutter etter å ha spist;

Ikke utfør fysiske øvelser for å øke intra-abdominal trykk (styrke magesekken, barbell osv.) i 1 til 2 timer etter å ha spist.

Ifølge Verdens helseorganisasjon lider om lag 40% av befolkningen over hele verden av halsbrann.

Arvelig gastrisk kreft

Betegnelsen av kreftens genetiske karakter er pålitelig bekreftet av moderne forskning. Det er kjent at DNA mutasjoner er hovedårsaken til onkologi. Muterende celler er i stand til å klone og formere seg ukontrollert. De vanligste kreftene i Russland er svulster i mage-tarmkanalen. En av disse er arvelig magekreft.

For din egen sikkerhet bør alle være kjent med årsakene, symptomene og grunnleggende regler for å forebygge sykdom. Bare på denne måten kan det bli fullstendig helbredet eller for å forhindre utvikling av en farlig sykdom.

Er magekreft arvet?

Mage kreft (RJ) er arvet i arvelige 4 pasienter ut av 10. Til 80-tallet var RJ først og fremst i strukturen av kreftinnfall i Russland. Nylig reduserer statistikken ytelsen. Til tross for nedgangen i antall pasienter forblir sykdommen en av de viktigste medisinske problemene. Gastrisk kreft tar 2. plass, andre kun for lungekreft hos menn og brystkreft hos kvinner. Menn har en tendens til å danne seg i magen 2 ganger oftere, i motsetning til det motsatte kjønn.

Arvelige årsaker til magekreft

Verdensmedisin og spesialister innen genetikk har ennå ikke bestemt den eksakte årsaken til arvelighet av kreft i magen. Det er velkjent at kreft begynner å utvikle seg på grunn av endringer i DNA-strukturen. Cellene muterer, fortsetter å vokse og formere seg, danner en malign tumor.

Siden de sanne årsakene til genmutasjoner er ukjente, har mange studier gitt leger mulighet til å isolere kun mistenkte faktorer som påvirker kreftutviklingen. Av disse er de mest grunnleggende:

  1. Paul. Menn lider av denne sykdommen oftere enn kvinner. Årsakene er ikke etablert.
  2. Age. Eldre mennesker lider av onkologi oftere. Pasienter fra 55 til 70 år er i fare.
  3. Feil ernæring. For elskere av krydret, salt mat øker risikoen for kreft med 2 ganger. Det samme gjelder mottakere av røkt kjøtt, syltetøy, retter med et stort antall krydder og krydder.
  4. Røyking. Hver røyker svelger ukontrollert en liten mengde røyk som kommer inn i magen. Tobakkoljer er i stand til å ødelegge slimhinnene i fordøyelsesorganene. En skadet slimhinne har en predisponering for cellemutasjon, det vil si for utvikling av en svulst.
  5. Sykdommer i fordøyelseskanalen. Pasienter med sykdommer i magen, som et sår eller gastritt, er utsatt for sykdom 2 ganger mer.
  6. Andre onkologiske sykdommer. Sannsynligheten for magesvulst øker dersom pasienten tidligere har hatt andre formasjoner. Hos kvinner er det kreft i bryst, livmoderhals eller eggstokkene. Menn har kolon, prostata eller blærekreft.

En annen arvelig faktor er blodtype. Siden det blir overført fra foreldre, betraktes dette faktum også som en genetisk predisposisjon. Folk med den første gruppen av blod og positiv rhesus - lider av gastrisk onkologi oftere enn eiere av andre blodgrupper.

Hva er arvelige former for gastrisk kreft?

Avhengig av det makroskopiske bildet, finnes det slike former for arvelig gastrisk kreft:

Vanligvis begynner polypoidkreft med adenomatøse polypper som ikke tidligere har blitt diagnostisert.

Svulsten er underfatformet. Det påvirker ikke submukosalaget, har ikke et utprøvd klinisk bilde, og er derfor vanskelig å diagnostisere.

Denne typen kreft er den vanskeligste. Ofte er det bare funnet i de senere stadiene, siden svulsten ligner sårdannelsen på magen i magen.

Den har form av blomkål. Veksten av denne typen svulst er rettet inn i fordøyelseskanalens lumen.

Denne typen formasjon vokser inne i magen, så det er vanskelig å oppdage.

Denne typen kreft i en rask hastighet gir metastaser, derfor regnes som den farligste. Hele tykkelsen av mageveggene, på hvilke sårdannelser utvikler seg, påvirkes. I de fleste tilfeller er dette skjemaet det etterfølgende stadiet av tallerkenformede og diffuse former.

Avhengig av symptomene, er arvelig gastrisk kreft delt inn i følgende former:

  1. Smerte (hoved symptomet er alvorlig smerte).
  2. Dyspeptisk (manifestert av oppblåsthet og tyngde i magen, kvalme og aversjon mot mat).
  3. Feverish (har ingen andre symptomer, unntatt høy kroppstemperatur (opptil 40 grader)).
  4. Anemisk (dramatisk redusert kroppsvekt).
  5. Hemorragisk (på grunn av for tidlig ødeleggelse av svulsten oppstår mageblødning).

For noen år siden ble en annen form for arvelig gastrisk kreft, intestinal, identifisert av genetikere. Tumorer av denne form er detektert i mutasjoner som i utgangspunktet forårsaket kreft i brystet eller eggstokkene. Risikoen for sykdom med en mutasjon av et slikt gen er 60%.

Hvor ofte oppstår arvelig magekreft og hvem er i fare?

I 2002 ble rundt 46 tusen tilfeller av denne type kreft registrert i Russland. Omtrent halvparten av menneskene ut av dette nummeret, var sykdommen grunnet arvelige faktorer. Diagnostikk av utdanning i magen er en ganske komplisert prosess, så ofte - svulsten gjør ikke seg selv i lang tid. Det viktigste i dette tilfellet er å oppdage kreft i tide.

For å studere arvelighet av mage kreft, har hver onkologi klinikk egen statistikk. Ifølge resultatene er det kjent at sykdommen bare overføres fra nærmeste slektninger. For eksempel, fra mor eller far - til barn, eller fra bestemor eller bestefar - barnebarn. Arv i tredje generasjon er veldig sjelden.

Hvordan er arvelig mage kreft bestemt i dag?

Hvis du finner de minste symptomene på magesykdommer, anbefales det at du besøker medisinske fasiliteter. Etter undersøkelsen kan legen gi veiledning for test og instrumentelle undersøkelsesmetoder:

Et gastroskop er satt inn i halsen i pasientens mage. Under prosedyren har legen muligheten til å se organens vegger på skjermen. Denne typen diagnose er tilgjengelig og effektiv.

Denne undersøkelsen er et sett med tiltak for å diagnostisere kreftvulster på et tidlig stadium. Ofte er screening egnet for pasienter med kroniske gastrointestinale sykdommer.

For biopsianalyse blir en liten mengde vev tatt fra stedet for den tilsiktede maligniteten. Deretter utføres laboratorietester.

X-ray gjør det mulig å bestemme lokaliseringen av svulsten og dens størrelse. Også - se oversikten, som lar deg sette scenen og volumet av lesjonen.

I noen tilfeller, for eksempel under gjentatte undersøkelser, kan andre typer diagnostikk foreskrives: Beregnet tomografi, endoskopi eller laparoskopi.

Hva er en genetisk analyse for magekreft?

Genetisk analyse for gastrisk onkologi er gitt for å identifisere kloner av et muterende gen. For å gjøre dette må pasienten donere blod i blodet. Denne prosedyren skal utføres på tom mage eller 8 timer etter måltidet. Mutasjoner i MLh2- og CDh2-gener anses å være hovedtegnene for utviklingen av en arvelig sykdom.

Resultatene av analysen gjør det mulig å diagnostisere sykdommen i det tidligste stadiet. Dette bidrar til vellykket behandling og (nesten alltid) fullstendig gjenoppretting.

Hva skal man gjøre hvis testene bekreftet følsomhet for arvelig kreft?

Deteksjon av mutante gener gir ikke en absolutt sannsynlighet for kreft, men lar deg ta de nødvendige tiltakene i tide. En pasient med mistanke om kreft må overvåkes kontinuerlig av en onkolog. Og spesialistens oppgave er å utvikle en individuell metode for behandling og forebygging av tumorutvikling. I denne stillingen bør pasienten følge anbefalingene fra leger, følg alle instruksjoner om diett og ta medisiner. Ifølge statistikken, om lag 95% av pasientene som dro til en lege i tide og gjennomgått riktig behandling, kvitt meg mage kreft helt og led en fullverdig livsstil.

Hva er taktikken for å observere friske bærere av arvelige mutasjoner?

I klinisk genetikk er det mange tilnærminger til observasjon av bærere av genmutasjoner. Hver pasient har tildelt sine egne metoder for testing og diagnostikk. Det avhenger av alder, kjønn og generell helse til personen. Hovedregelen for slike personer er den obligatoriske årlige passasjen av datadiagnostikk.

Periodiske undersøkelser utføres for å holde statistikk over bærere av den patologiske genotypen. All informasjon om slike pasienter holdes konfidensiell på grunn av juridiske, moralske og etiske aspekter.

Viktige anbefalinger for genbærere med mutasjon

Den største bekymringen for bæreren av onkologi er fødsel av et barn. Dette gjelder også familier der minst en forelder har risiko for å overføre sykdommen til sine avkom. Moderne teknologier tillater å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av mutasjoner allerede i de tidlige stadier av graviditet. For å gjøre dette må moren gjennomgå en ultralydanalyse og donere blod. Testresultatene vil trolig være sanne.

For bærere av denne sykdommen er det et spesielt diett, samt narkotika mot aktivering av mutasjonsprosessen. Alle disse anbefalingene for hver pasient er tildelt individuelt av en onkolog.

funn

Til tross for vanskeligheter i diagnosen og deteksjon av genmutasjoner, er arvelig gastrisk kreft ikke en setning. Muligheter for moderne medisin kan oppdage sykdommen i de tidlige utviklingsstadiene. Det viktigste, i nærvær av de minste symptomene, er å konsultere en spesialist og bli undersøkt. Høy kvalitet behandling gjør det ikke bare mulig å forbedre tilstanden til pasienten, men også å helbrede sykdommen helt.

Om Oss

Kreft i de fleste tilfeller kan ikke behandles. Kreft kan påvirke absolutt noen menneskelige organer. Dessverre er det ikke alltid mulig å lagre pasienten. Den siste fasen av sykdommen blir til et virkelig mel for ham, i siste instans er døden uunngåelig.

Populære Kategorier