CANCER OG HEREDITY

De fleste som står overfor onkologi, lurer på om kreft er arvet eller ikke verdt å bekymre seg for?

Folk har en predisposisjon for å overføre kreft, det oppstår som følge av eksponering for en rekke negative faktorer. Hvis vi snakker om onkologi, som har evnen til å bli arvet, så inkluderer den kreft i tykktarmen, lungen, eggstokken, brystet og leukemi.

I noen tilfeller overføres arvelig kreft til nyrene, endokrine kjertler og nervesystemet, det er informasjon om at lymfom er arvelig. I alle fall er det bedre å bli undersøkt regelmessig av en lege.

Bestemmelse av predisponering

For å avgjøre hvorvidt kreft kan arves, anbefales det først å ta hensyn til hele familiens historie. Se en sakshistorie av kjære for å identifisere en mulig forbindelse. Følgende faktorer kan vises som alarmklokker:

  • tilfeller av utvikling av onkologi har blitt observert gjentatte ganger hos personer yngre enn 50 år;
  • forskjellige familiemedlemmer har lignende typer onkologi;
  • En av slektningene til sykdommen ble oppdaget.

Hvis disse tegnene oppstår, anbefales det at du nøye overvåker helsen din, i så fall vil du kunne bestemme onkologi i begynnelsen når det kan behandles. Det er også nødvendig å forstå at kreft ikke alltid er i stand til å bli arvet. Så ett familiemedlem kan oppleve onkologi, noe som ikke lenger er tydelig i noen av slektningene.

Gjennomføring av en molekylærgenetisk undersøkelse i dette tilfellet vil tillate deg å svare mer nøyaktig på spørsmålet om kreft kan bli arvet? Faktisk er gener en informasjonsside innen human DNA, som er ansvarlig for utviklingen av en bestemt type sykdom.

Hvis en mutasjon av disse genene blir observert, øker sannsynligheten for utviklingen av kreft hos mennesker. Legene var i stand til å identifisere mange genetiske markører som indikerer en predisposisjon for utvikling av onkologi.

Gjennomføring av en genetisk studie gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av mutantgener, samtidig som det antas om hvor høy sannsynligheten for utviklingen av kreftceller i en person eller en annen.

På grunn av bevisstheten i denne saken, kan en person være i stand til å ta forebyggende tiltak, starte rettidig behandling og ta tiltak for å unngå utseendet på "defekte" gener.

Det er flere alternativer som et resultat av hvilke kreftgener kan overføres:

  • genarv, som øker sannsynligheten for onkologi;
  • arv av et bestemt gen som er ansvarlig for koding av en spesifikk type kreft;
  • arv av en rekke patologiske gener som kan være årsaken til utviklingen av onkologi.

I tillegg til arvelige faktorer kan det overførte genet observeres i en bestemt etnisk kategori av mennesker, hvis medlemmer har en hyppig definisjon av onkologi, i sammenligning med andre. For eksempel oppdages arvelig brystkreft i jødene i Øst-Europa.

Hvilken kreft kan overføres?

Folk lurer på hvilken type onkologi som kan arves? Det finnes varianter av onkologi, la oss snakke i detalj om hver av dem.

Brystkreft

En arvelig type brystkreft kan mistenkes dersom minst en av slektene led av slik onkologi eller eggstokkreft. Hvis en person hadde onkologi av to mammakirtler på en gang, ble dannelsen avslørt i ung alder, det er en rekke primærtyper hos pasienten eller hennes slektninger.

Under de moderne metodene for genetisk forskning var det mulig å forstå at slike gener som BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM og TP53 er i stand til å reagere på fremveksten av brystkreft. Den viktigste måten å forhindre utviklingen av denne type onkologi i dag er fullstendig fjerning av brystkjertlene. Etter at en kvinne når 35 år, kan det utføres en operasjon for å fjerne eggstokkene bilateralt, avhengig av hennes ønske.

Eggstokkens onkologi

Ca 5-10% av alle kreftformer i eggstokkene har familiære sykdomsfall. Denne typen onkologi kan gå sammen med tykktarmskreft (brystkirtler).

Også, som med brystkreft, er dette problemet observert i en tidlig alder hos de pasientene som også led av denne sykdommen i familien. Den arvelige genetikk av ovarie-onkologi har blitt studert bedre enn en forandring i genomet i tilfelle en uventet mutasjon av celler.

Følgende gener er ansvarlige for utviklingen av denne typen onkologi i eggstokkregionen:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 og BRCA1. For å overvåke sykdommen i de tidlige stadier og bestemme utviklingen av kreftceller, anbefales det å gjennomgå en jevnlig undersøkelse av en gynekolog, en ultralydsundersøkelse av kvinnelige organer og en analyse for å bestemme markørene for kreft. Hvis pasienten hadde denne typen patologi i slekten, så er det med henblikk på forebyggende tiltak også anbefalt å fjerne dette organet. Bare i dette tilfellet øker sannsynligheten for å unngå utvikling av onkologi, som ofte kan oppstå uten de minste symptomene.

Kolonkreft

Ved denne typen menneskelig patologi bør man varsle faktorene:

  • tilstedeværelsen i familien av utviklingen av tykktarmen onkologi hos mennesker mindre enn femti år gammel;
  • påvisning av kolonkreft i minst to generasjoner;
  • Førsteordens slektninger har vist histologisk tykktarmskreft.

Som regel, i tilfelle av familiekreft, er flere typer tumorer primært identifisert. For kvinner er denne typen onkologi også farlig fordi den er bestemt sammen med livmorkreft.

For å fastslå onkologi på et tidlig stadium, anbefales det å gjennomgå en regelmessig undersøkelse av en lege. Det kan anbefales å gjennomgå en årlig koloskopi og ultralydsundersøkelse av bekkenorganene.

Lungekreft

Familien form av onkologi er observert hos kvinner, unge og de som ikke røyker. Hvis slektninger hadde onkologi, er det sannsynlig å anta at sykdommen vil bli diagnostisert hos noen i familien.

Hvis slektninger i familien ble utsatt for denne typen onkologi, er det en sjanse for at kreft vil bli oppdaget i familien (30-50% av tilfellene). I provokasjon av ondartede svulster med genetisk årsak spiller en røyking en viktig rolle, fordi det er nettopp som følge av at sannsynligheten for manifestasjon (primær manifestasjon) av kreftceller i lungeområdet øker.

Forskere var i stand til å fastslå at personer som tilhører negroid-rase er mye mer utsatt for arv av kreft i lungene.

Det er mulig å bestemme tilstedeværelsen av lungekologi ved hjelp av røntgen-, MR-, CT- og screeningsstudier. For bedre å bestemme den mulige predisposisjonen til denne type onkologi, anbefales det å foreta en genetisk analyse for å bestemme mutasjonen i ALK-, KRAS- og EGFR-gener.

Å redusere sannsynligheten for å utvikle kreft, selv om det er familiemessige tilfeller av kreft eller å identifisere genetiske markører ved å slutte å røyke, anbefales det å unngå skitne, forurensede lokaler, starte et sunt kosthold og følg det daglige diett.

leukose

Ifølge moderne forskere er det en liten sannsynlighet for at en slik type kreft som leukemi kan ha arvelige faktorer: genomiske forandringer kan identifiseres på kromosomalt nivå, noe som gjør at vi kan bestemme følsomheten for denne type onkologi. Plasseringen av det defekte kromosomet er observert i den muterte progenitorcellen, noe som fører til utvikling av nye kreftberørte celler. Som et resultat er utviklingen og progresjonen av sykdommen observert.

I de fleste tilfeller er det mulig å bestemme leukemi hos de menneskene hvis slektninger hadde samme blodsykdom. I dette tilfellet må du være fullt bevæpnet, regelmessig donere en blodprøve.

Sannsynligheten for å utvikle denne typen onkologi er ekstremt høy, hvis en av de samme tvillingene lider av leukemi, den andre er i fare. De fleste av de ovennevnte er egnet for den kroniske løpet av sykdommen.

konklusjon

Det er sannsynlig at en person i løpet av få tiår vil få muligheten til å ha all nødvendig informasjon om overføring av predisponering til mange andre typer kreft.

Takket være evnen til å diagnostisere sykdommen, vil det være mulig tidligere, noe som vil muliggjøre igangsetting av rettidig, effektiv behandling og redusere forekomsten av kreft.

Er kreft arvet

Mange er opptatt av spørsmålet om hvorvidt kreft er en arvelig sykdom, om det er arvelig forutsetning for kreft.

Kreft er en ganske vanlig sykdom. Og selv om det er flere tilfeller av kreft i familien blant slektninger, er det tidlig å si at kreft er arvet. Oftest er det forbundet med en lignende livsstil, eksponering for kreftfremkallende stoffer, eller bare med akkumulering av farlige mutasjoner under naturlig aldring. Imidlertid er opptil 5% av alle kreftene direkte relatert til forekomsten av en genetisk predisponering. Videre, for visse typer tumorer, er dette tallet betydelig høyere.

Major arvelig kreft

Opptil 10% av brysttumorene, opptil 20% av ovariekarcinomene og ca. 3% av kolon- og endometrie-neoplasmer kan tilskrives arvelige sykdommer.

Arvelige svulstsyndrom - en gruppe sykdommer assosiert med overføringen fra generasjon til generasjon av nesten dødelig utsatt for en eller annen type kreft. Minst 1% av friske mennesker er bærere av patogene mutasjoner som øker risikoen for å utvikle en ondartet sykdom.

Mekanismen for tumorutvikling i nærvær av predisponering

Normalt er alle kroppens celler i balanse mellom prosessene for celledeling og død. Enkel genetisk skade i cellen kompenseres nesten alltid av cellesystemer. Ellers vil enhver multicellular organisme dø umiddelbart fra kreft. I tillegg har hver person to kopier av hvert gen (en oppnådd fra far, den andre fra moren). Selv om en person har en kreftmutasjon fra en av foreldrene, er han helt sunn. Men denne mutasjonen er tilstede i hver celle i kroppen, så for ham er veien til kreft forkortet, banen fra en normal celle til en tumorcell reduseres betydelig. Slike mennesker har nesten dødelig forutsetning for kreft, risikoen går opp til 70-90%.

For slike pasienter er det karakteristisk:

  1. Burdened familiehistorie
  2. Uvanlig tidlig alder av utviklingen av svulster
  3. Tilstedeværelsen av flere primære svulster.

Hvis folk vanligvis står overfor kreft i 60-65 år, i tilfelle arvelig kreft - 20-25 år tidligere. Et viktig aspekt: ​​unge pasienter, selv de som har blitt kurert, har den primære flere naturen av sykdommen, dvs. få kreft igjen om noen år siden det er en genetisk predisposisjon.

Den mest berømte typen arvelig syndrom er arvelig bryst- og eggstokkreft, som skyldes en BRCA-mutasjon i et gen. Syndromet kalles på denne måten, det kan ikke deles, selv om de mest kjente gener BRCA1 og BRCA2 vanligvis er assosiert med brystkreft. Det kalles også "Angelina Jolie syndrom".

Det antas at svulstransformasjonen krever akkumulering av 5-6 mutasjoner i signifikante gener. Ubalansen i prosessen med celledeling og død på grunn av genetisk skade på individuelle celler fører til ondartet transformasjon og ukontrollert tumorvekst. Som hovedregel påvirker nøkkelmutasjoner to grupper av gener:

  1. Aktiver proto-onkogener - normalt utløser slike gener celledeling. I nærvær av en aktiverende mutasjon, "tvinger de" cellen til å splitte uopphørlig.
  2. De inaktiverer anti-onkogener - normalt kontrollerer denne gruppen av DNA-reparasjonssystemer og, om nødvendig, utløser naturlig celledød, apoptose. Inaktiverende mutasjoner av slike gener "slår av" de naturlige systemene for å reparere og opprettholde stabiliteten til det cellulære genomet.

Diagnose av arvelige svulstsyndrom

I nærvær av kliniske tegn på arvelig kreft anbefales pasienter å utføre molekylærgenetisk testing for tilstedeværelse av karakteristisk genetisk skade. Bestemmelsen av genetisk følsomhet for kreft er svært viktig.

Hvorfor trenger du å vite om predisponering til kreft?

  1. Tilstedeværelsen av visse genetiske lidelser krever korreksjon av behandlingstaktikk - operasjonsvolumet og / eller arten av den foreskrevne behandlingen. I tillegg er det nødvendig med forsiktighet ved overvåkning av sykdomstilfelle hvis det foreligger en predisponering.
  2. Når en arvelig mutasjon oppdages, anbefales en genetisk undersøkelse av slektninger å identifisere sunne bærere av patogene varianter. Anbefalinger for forebygging og tidlig påvisning av kreft er utviklet for mutasjonsbærere.

Utviklingen av teknologi i nær fremtid kan tillate genetisk screening av hele befolkningen for ulike syndromer, inkludert arvelig kreft.

En komplett analyse av sekvensen av gener (sekvensering) er en vanskelig og tidkrevende oppgave, som i Russland i dag kun utføres på tilstrekkelig nivå bare i noen få laboratorier.

Er kreft arvet? - Genetikk svar.

Som du vet, kontrollerer gener cellens evne til å utføre sin funksjon, og spesielt vokse og dele seg. Hvis noe er galt med en eller flere gener i en celle, oppstår endringer som kan føre til kreft.

Slike endringer blir ofte referert til som feil eller mutasjoner. Selv om kreft hovedsakelig er et resultat av livsstilsvalg og ikke er relatert til gener, kan det også skyldes disse feilene eller mutasjonene.

Hvordan fører genetiske endringer til kreft?
Det er en høyere risiko for å arve bestemte former for kreft fra foreldre og besteforeldre.

Cellen må som regel inneholde seks eller flere feil for å bli kreft. Slike feil kan føre til at cellen slutter å fungere normalt, blir malign, vokser og deler ukontrollert.

Dette kan oppstå med alderen, som følge av tilfeldige feil i celledeling. Endringer kan også skje på grunn av effektene av stoffer som forårsaker kreft, de såkalte kreftfremkallende stoffene. De inkluderer også sigarettrøyk og sollys.

Kreft er en vanlig sykdom, men bare en liten del av alle kreftformer er arvet.

Hva er risikoen for arvelig kreft?

Defekte gener som øker risikoen for å utvikle kreft kan overføres fra foreldre til barn. Slike gener kalles arvede kreftgener. De oppstår når det oppstår en feil eller feil i gener som finnes i eggcellen eller sædcellen.

Gener som øker risikoen for kreft er kjent som gener som er predisponert for kreft. Deres normale jobb er å reparere DNA-skadene som oppstår naturlig i celledeling, og dermed beskytte folk mot kreft.

Å arve en defekt kopi av et av disse genene betyr at det ikke kan reparere skadet DNA i celler. Som følge av dette kan celler bli maligne.

Folk arver gener fra begge foreldrene. Hvis et genfeil oppstår fra hver forelder, har barnet en 1 til 2 sjanse til å arve den.

Hvilke former for kreft er arvelig?

Kreft forårsaket av arvelige defekte gener er mye mindre vanlig enn kreft forårsaket av genendringer på grunn av aldring eller andre faktorer.

De fleste kreftformer utvikler seg på grunn av en kombinasjon av sjanse og miljø, i stedet for å arve et bestemt kreftgen. Imidlertid skjer omkring 5-10% av alle kreft hos mennesker som arver genetiske mutasjoner som øker risikoen for å utvikle kreft.

Mutasjoner og syndromer som kan øke risikoen for å utvikle kreft inkluderer:

♦ genetiske mutasjoner BRCA1 og BRCA2 - økt risiko for bryst-, ovarie- og prostatakreft.
♦ Cowden syndrom - økt risiko for å utvikle bryst, livmor og skjoldbruskkreft.
♦ Familiel adenomatøs polyposis er en økt risiko for å utvikle kolorektal kreft, så vel som bløtvev og hjernesvulster.
♦ Li-Fraumeni syndrom - en økt risiko for å utvikle mange forskjellige typer kreft.
♦ Lynch syndrom - økt risiko for kolorektal kreft, visse typer hudkreft og hjernesvulster.
♦ flere endokrine neoplasier - økt risiko for endokrin kreft.
♦ Hippel-Lindau sykdom - økt risiko for nyrekreft og andre typer kreft.

Genetisk testing for kreft

Foreløpig er tester tilgjengelige i Israel for manglende gener som øker risikoen for å utvikle kreft i bryst, tarm, eggstokkene, uterus og prostatakreft. Tester er også tilgjengelige for slike sjeldne genfeil som kan øke risikoen for nyre, hudkreft, skjoldbruskkreft, og til og med en type øyekreft kalt retinoblastom.
Det finnes en rekke tester for noen sjeldne genfeil som fører til visse typer kreft.

Kontinuerlig forskning gjør at vi kan utvikle et økende antall tester for genfeil.

Prøver utført for gener som øker risikoen for kreft kalles prediktiv genetisk testing. De gir vanligvis ikke nøyaktige svar om arvelige sykdommer. De indikerer om en bestemt genmutasjon eksisterer, men bestemmer ikke forekomsten av kreft.

Et positivt resultat betyr at det er økt risiko for å utvikle kreft, men betyr ikke at kreften er eller vil utvikle seg.

Testet kan med andre ord bestemme hva som kan skje, men det kan ikke si hva som skal skje. Et negativt resultat betyr ikke at det ikke er risiko for å få kreft. Risikoen kan endres over tid for ikke-genetiske grunner, og avhengig av valg av livsstil eller bare økende alder.

Hvordan overføres kreft? Første symptomer på kreft

Siden isoleringen av viruset som forårsaker oppstart av kreft, ble det antatt at sykdommen var smittsom, så det var slike ulogiske spørsmål som for eksempel om kreft overføres gjennom spytt. Over tid ble virkningsmekanismen på cellen oppdaget, og teorien om infeksjonen av sykdommen ble refuted.

Kreftens symptomatologi uttalt spontan, men manifesterer som regel i de siste stadiene av sykdomsutviklingen når sykdommen er nesten uovervinnelig. For å utelukke muligheten for å utvikle kreft i kroppen din, gjennomgå en vanlig medisinsk undersøkelse, ikke se bort fra helsen din.

Vanlige tegn på kreft

En kreftfremkallende tumor forårsaker at cellene frigjør toksiner som negativt påvirker hele kroppen, forårsaker manifestasjon av visse symptomer. De første symptomene på kreft hos menn, kvinner og barn er forskjellige, men de har felles:

  1. I den langsiktige behandlingen av sykdommer, problemer i kampen som ikke oppsto før, bør du tenke på muligheten for kreft. Symptomer som ikke er karakteristiske for en bestemt sykdom, er mangelen på resultater fra tradisjonell behandling en grunn til å konsultere en lege.
  2. Eksponering for stress, redusert immunitet, skarpt vekttap - slike tilsynelatende lunte symptomer kan indirekte indikere utviklingen av en svulst. De er karakteristiske for enhver form for kreft. Vekttap på bare 5-7 kg er en god grunn til å ta hensyn til helsen din.
  3. Hvis du oppdager noen svulst, vevsdeformitet, vekst, asymmetri av kroppsdeler, kontakt umiddelbart en onkolog. Slike neoplasmer bør undersøkes for å utelukke utviklingen av onkologi.
  4. Økt kroppstemperatur uten tilsynelatende grunn. Feber og vanlige kulderystelser uten andre symptomer som bekrefter utviklingen av smittsomme sykdommer, er ofte tegn på svulst.
  5. Forandringer i huden i form av blanchering eller blå i ansiktet, forekomsten av kløe, irritasjon, tørrhet kan indikere skade på indre organer av kreft. Alle disse er også mulige første symptomer på kreft.
  6. Spesiell oppmerksomhet bør gis til mol. Endring av form, størrelse, farge og spesielt kvantitet er en grunn til å fokusere oppmerksomheten.
  7. Regelmessige tarmforstyrrelser, smerte under urinering, tilstedeværelse av blod i avføring eller urin bør være en klokke i diagnosen kreft.
  8. Vanlig hodepine, svimmelhet, kraftig økning eller reduksjon i blodtrykk, er også en grunn til å søke hjelp fra en spesialist.
  9. Anemi. Ved brudd på arbeidet til de berørte organene, reduseres prosessen med rød blodcelleproduksjon, noe som påvirker hemoglobinnholdet i blodet. Diagnose er mulig i laboratoriet ved hjelp av en generell blodprøve, og den eksterne manifestasjonen er blanchering av huden, håravfall.

De generelle symptomene som beskrives ovenfor, følger ofte med andre sykdommer, og bør ikke overses under alle omstendigheter. Det er også smalere tegn på onkologi, hver type kreft har sin egen.

Kreftdetekteringsmetoder

En person som ikke har symptomene ovenfor, kan ikke betrakte seg selv 100% sunn. Bare vanlige faglige undersøkelser, en rekke tester og undersøkelser kan helt utelukke utviklingen av kreftceller i kroppen. For å forstå hvordan kreft overføres, utførte forskere mer enn en studie. Og vi kan definitivt si at for å oppdage kreft på et tidlig stadium, bør følgende trinn tas:

  • donere blod for generell analyse og biokjemi;
  • gjennomgå fluorografi;
  • lage et EKG;
  • gjør datatomografi;
  • gjør magnetisk resonansbilder.

Hyppige typer kreft hos kvinner

Kreft som utvinnes utelukkende hos kvinner, blir stadig mer vanlig: brystkreft og livmorhalskreft. Ytterligere tester kreves for bekreftelse:

Alle de beskrevne studiene er overfladiske og gir ikke full tillit til fraværet av sykdommen. Få mer fullstendig informasjon om følsomhet for kreft kan gjøres ved å donere blod for å oppdage tumormarkører: alfa-fetoprotein, kreftfosterantigen, CA-125, CA-15-3, CA-19-9, CA-242, prostata-spesifikt antigen. Tilstedeværelsen av en eller flere markører indikerer utviklingen av en tumor.

Omhyggelig oppmerksomhet mot deg selv vil bidra til å opprettholde helse og, om nødvendig, bistå i behandlingen av sykdommen.

Hvordan kreft overføres: eksterne og interne faktorer

I prosessen med onkologisk utvikling dannes en svulst i menneskekroppen, som kan være godartet eller ondartet. En godartet tumor i de fleste tilfeller er fjernet og ikke lenger bekymret, den må kjempe med en ondartet tumor i mange år, men i noen tilfeller kan den ikke bli beseiret.

Fremveksten av en av de mest kompliserte sykdommene i det 21. århundre skyldes påvirkning av interne og eksterne faktorer.

Eksterne faktorer

  • Stråling.
  • Ultrafiolett stråling.
  • Kreftfremkallende.
  • Noen virus.
  • Tobaksrøyk.
  • Luftforurensning.

Under påvirkning av eksterne faktorer, muterer cellene i det berørte organet. Cellene begynner å dele seg med høy hastighet, og en svulst vises.

Interne faktorer i utviklingen av kreft

Under påvirkning av interne faktorer forstår arvelighet. Følsomheten for kreft skyldes en reduksjon av kroppens evne til å gjenopprette den berørte DNA-kjeden, det vil si at immunitet mot kreft er redusert, med det resultat at følsomheten for kreft øker.

Hittil har forskere over hele verden argumentert for årsakene og metodene for overføring av kreftceller. På dette stadiet av forskning ble det påvist at den berørte cellen oppstår som et resultat av genetiske mutasjoner. Gjennom livet muterer slike celler under påvirkning av eksterne faktorer.

På grunn av mangel på metoder for påvirkning på mutasjon, er metoder for å forutsi utviklingen av kreftceller ikke identifisert. Derfor kan moderne behandling av kreft bare tillate deg å påvirke resultatet, undertrykke tumorvekst på grunn av kjemoterapi og strålebehandling.

Typer kreft som er forårsaket av arvelige faktorer

I noen tilfeller er kreften arvet, men du må forstå at dette er en veldig liten brøkdel av sannsynligheten. Leger kalt onkologi typer som er oftere arvet:

  • Brystkreft Med en arvelig mutasjon av noen gener øker sannsynligheten for brystkreft til 95%. Tilstedeværelsen av denne typen kreft i nære slektninger øker risikoen med halvparten.
  • Eggstokkreft. Utseendet til en ondartet svulst på eggstokkene dobles i nærvær av denne sykdommen i nærstående.
  • Lungekreft Har en familiens tilbøyelighet. Skarp utvikling fremkaller røyking. Derfor kan det hevdes at hvis en person slutter å røyke, kan de negative konsekvensene unngås.
  • Magekreft. 15% av de som lider av denne typen onkologi har nære slektninger med samme diagnose. Magesår, pankreatitt og andre typer sykdommer i mage-tarmkanalen fremkaller utviklingen av kreftceller.

De vanligste årsakene til kreft

Hvis du lurer på hvordan kreft overføres, trenger du ikke bekymre deg, fordi leger har bevist at 90% av kreftoppstått skyldes eksterne faktorer:

  • Røyking. 30% av tilfellene er forårsaket av røyking.
  • Feil ernæring. 35% av pasientene hadde fordøyelsesproblemer på grunn av underernæring.
  • Infeksjon. 14% av pasientene ble syke som følge av en alvorlig smittsom sykdom.
  • Effekter på kroppen av kreftfremkallende stoffer. Gjør 5% av alle tilfeller.
  • Ionisering og ultrafiolett stråling. 6% av pasientene ble utsatt for vanlig eksponering.
  • Alkohol. 2% av pasientene hadde alkoholavhengighet.
  • Forurenset miljø. 1% av tilfellene forekommer i områder med alvorlig luftforurensning fra tunge kjemikalier.
  • Inaktiv livsstil. 4% av pasientene fører en stillesittende livsstil.

Hvilke konklusjoner kan gjøres?

Et spørsmål om kreft kan besvares utvetydig. Kan jeg fange onkologi gjennom luftbårne dråper? Selvfølgelig ikke. Ja, kreft er et virus, men det er dannet inne i menneskekroppen, og kommer ikke fra utsiden. Og likevel, hvordan blir kreft overført? Infeksjon med onkologi er umulig på en hvilken som helst kjent måte. Cellmutasjoner overføres utelukkende på gennivå. I tillegg trenger en person som er utsatt for en så forferdelig sykdom som kreft, støtte, kommunikasjon og omsorg, og på ingen måte isolasjon og hån. Ingen er immun, det er ingen vaksine for kreft, og det eneste en kan gjøre er å føre en sunn livsstil.

Mange er også skremt av spørsmålet om hvordan blodkreft blir overført. Svaret er utvetydig - det overføres ikke gjennom blod! En gang i kroppen av en sunn person, vil de berørte cellene bare forlate kroppen etter en tid uten å forårsake skade.

Leger og forskere rundt om i verden slutter ikke å jobbe med metoder for diagnose og behandling av kreft. Tiden er ikke langt unna når helsetilstanden kan hentes fra en øyeblikkelig blodprøve. I mellomtiden har denne tiden ikke kommet, det er viktig å nøye vurdere helsen din, høre og høre kroppen din, for i noen tilfeller er kreften arvet. En rettidig appell til spesialister vil bidra til å redde livet ditt og beskytte dine kjære fra tap av kjære mennesker.

Arvelige former for kreft

Arvelige kreftformer er en heterogen gruppe av ondartede svulster i ulike organer, på grunn av arv av en eller flere gener som forårsaker en bestemt form for kreft eller øker sannsynligheten for dens utvikling. Diagnostisert på grunnlag av slektshistorie, genetiske tester, symptomer og ytterligere forskningsdata. Behandlingstaktikken bestemmes av typen og utbredelsen av neoplasi. Den viktigste rollen er tildelt forebygging av utviklingen av neoplasma, som omfatter regelmessig undersøkelse av pasienten, eliminering av risikofaktorer, behandling av forstadier og fjerning av målorganer.

Arvelige former for kreft

Arvelige former for kreft - en gruppe ondartede neoplasmer forårsaket av mutasjon av en eller flere gener og overført ved arv. Utgjør ca 7% av det totale antall onkologiske sykdommer. Sannsynligheten for utseendet til en svulst varierer vesentlig avhengig av den spesifikke genetiske mutasjonen og leveforholdene til genbærerne. Det er såkalte "kreftfamilier" der opptil 40% av slektningene lider av ondartet neoplasi.

Det nåværende utviklingsnivået for genetisk forskning gjør det mulig å fastslå tilstedeværelsen av defekte gener blant familiemedlemmer som er utsatt for arvelige kreftformer. I denne sammenheng fokuserer moderne forskere og praktiske leger i økende grad på forebyggende tiltak for å forebygge sykdommer i denne gruppen. Genetikere, spesialister innen onkologi, gastroenterologi, pulmonologi, endokrinologi og andre områder av medisin utfører diagnosen og behandlingen av arvelige kreftformer.

Årsaker til arvelig kreft

Moderne studier bekrefter pålitelig versjonen av kreftens genetiske natur. Det er blitt fastslått at årsaken til utviklingen av alle former for onkologiske sykdommer er DNA-mutasjoner, som et resultat av hvilken en klon av celler som er i stand til ukontrollert reproduksjon, dannes. Til tross for den genetisk bestemte naturen av ondartede svulster, er ikke alle neoplasier arvelige former for kreft. Vanligvis vil forekomsten av neoplasier ikke forårsaket arvet somatiske mutasjoner som induseres av ioniserende bestråling, eksponering for kreftfremkallende, noen virusinfeksjoner, reduksjon av immunitet, og andre faktorer.

Virkelig arvelige former for kreft er mindre vanlige sporadiske. Samtidig er risikoen for å utvikle ondartet neoplasi ekstremt sjelden 100% - genetiske lidelser som nødvendigvis forårsaker kreft, finnes bare hos 1 person av 10 tusen mennesker, i andre tilfeller snakker vi om en mer eller mindre uttalt følsomhet for forekomsten av visse onkologiske lesjoner. Om lag 18% av friske mennesker har to eller flere slektninger som lider av onkologiske sykdommer, men noen av disse tilfellene skyldes sammenfall og påvirkning av negative eksterne faktorer, og ikke arvelige kreftformer.

Spesialister var i stand til å identifisere tegn på en arvelig tumorfenotype:

  • Den unge alderen til pasientene ved symptomstart
  • Tendens til flere lesjoner av ulike organer
  • Bilateral neoplasi av parrede organer
  • Arv av kreft i samsvar med Mendel-lovene.

Det bør tas i betraktning at pasienter med arvelige kreftformer ikke kan avsløre alle de ovennevnte tegnene. Valget av slike parametre tillater imidlertid å skille arvelige svulster fra sporadisk med tilstrekkelig tillit. Gitt karakteren av den arvelige egenskapen, er følgende alternativer for overføring av genetiske abnormiteter skilt:

  • Arv av et gen som provoserer utviklingen av en bestemt kreft
  • Arv av et gen som øker sannsynligheten for å utvikle en spesifikk kreftlesjon
  • Arv av flere gener som forårsaker kreft eller øker risikoen for forekomst.

Mekanismene for utvikling av arvelige kreftformer er ennå ikke endelig fastslått. Forskere antyder at det mest sannsynlig er en økning i antall cellulære mutasjoner, en reduksjon i effektiviteten ved eliminering av mutasjoner på mobilnivå, og en reduksjon i effektiviteten av eliminering av patologisk endrede celler på organismenivå. Årsaken til økningen i antall cellulære mutasjoner er en arvelig nedgang i beskyttelsesnivået mot eksterne mutagene eller en dysfunksjon av et bestemt organ, noe som forårsaker økt celleproliferasjon.

Årsaken til å redusere effektiviteten til å eliminere mutasjoner på mobilnivå i arvelige former for kreft kan være fravær eller mangel på aktivitet av visse enzymer (for eksempel i tilfelle av xeroderma pigment). Redusert eliminering av endrede celler på kroppens nivå kan skyldes arvelige forstyrrelser i immunsystemet eller sekundær undertrykkelse av immunsystemet i tilfelle familiære metabolske forstyrrelser.

Arvelige former for kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet

Det er flere syndromer preget av høy risiko for å utvikle kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet. Med tre syndromer blir tumorer fra ett organ overført: eggstokkreft, livmorhalskreft og brystkreft. Med de gjenværende arvelige kreftformer, avsløres en predisponering for utviklingen av neoplasier av ulike lokaliseringer. Familiekreft av eggstokkene og brystet utmerker seg; familiær kreft i eggstokkene, uterus og bryst; familiær kreft i eggstokkene, uterus, bryst, mage-tarmkanalen og lungene; familiekreft i livmor og mage-tarmkanalen.

Alle disse arvelige kreftformer kan skyldes ulike genetiske abnormiteter. De vanligste genetiske defekter er mutasjonene av tumor suppressor gener BRCA1 og BRCA2. Disse mutasjonene er tilstede hos 80-90% av pasientene med arvelig ovarie og brystkreft. I enkelte syndromer oppdages disse mutasjonene imidlertid kun hos 80-45% av pasientene, noe som indikerer tilstedeværelsen av andre, fortsatt uutforskede gener, som provoserer utviklingen av arvelige former for kreft hos det kvinnelige reproduktive systemet.

For pasienter med arvelige syndromer er visse egenskaper karakteristiske, særlig tidlig påbegynt av menarche, hyppige inflammatoriske og dysplastiske prosesser (mastopati, endometriose, inflammatoriske sykdommer hos de kvinnelige kjønnsorganene) og høy forekomst av diabetes. Diagnosen er basert på slektshistorie og molekylære genetiske data.

Hvis det er oppdaget utsettelse for arvelige kreftformer, utføres en utvidet undersøkelse, det anbefales å gi opp dårlige vaner, et spesielt diett foreskrives, og en hormonell profil utføres. Etter å ha fylt 35-45 år gammel, utføres indikasjonene at bilateral mastektomi eller oophorektomi utføres profylaktisk. Behandlingsplanen for dannede svulster er laget i samsvar med de generelle anbefalingene for neoplasier av passende lokalisering. Arvelige neoplasmer i denne gruppen forekommer ganske gunstig, den femårige overlevelse i slike former for kreft er 2-4 ganger høyere enn i sporadiske tilfeller av sykdommen.

Arvelige former for kreft i fordøyelsessystemet

Det er en omfattende gruppe arvelige syndromer med høy sannsynlighet for å utvikle gastrointestinale svulster. Det vanligste er Lynch syndrom - ikke-kolonisk tykktarmskreft som overføres på en autosomal dominerende måte. Sammen med kolonkarsinom hos pasienter med Lynch syndrom, kan ureteral kreft, tarmkreft, magekreft og kreft i livmorhuset detekteres. Sykdommen kan skyldes terminale mutasjoner av forskjellige gener, oftest MLH1, MSH2 og MSH6. Sannsynligheten for å utvikle Lynch syndrom med anomalier av disse gener varierer fra 60 til 80%.

Siden pasienter med denne arvelige kreftformen utgjør kun ca 3% av det totale antallet pasienter med kolonkreft, anses screeningsgenetiske studier som upraktiske og utføres bare når en predisponering oppdages. Sunn pasienter rådes til regelmessig å gjennomgå en utvidet undersøkelse, inkludert koloskopi, gastroskopi, abdominal ultralyd og bekken ultralyd (hos kvinner). Når en neoplasma vises, anbefales det ikke å utføre en segmental reseksjon, men en subtotal colectomy.

Den nest vanligste arveformen av gastrointestinalkreft er familiær adenomatose i tykktarmen (SATK), som også overføres av en autosomal dominant type. Sykdommen er forårsaket av en mutasjon i APC-genet. Det finnes tre typer SATK: svekket (mindre enn 100 polypper), klassisk (fra 100 til 5000 polypper), tung (mer enn 5000 polypper). Risikoen for ondartet transformasjon i fravær av behandling er 100%. Adenomer i tynntarm, duodenum og mage, svulster i sentralnervesystemet, bløtvevtumorer, flere osteofibromer og osteomer kan også påvises hos pasienter med denne arvelige kreftformen. Alle pasienter gjennomgår årlig koloskopi. Med trusselen om malignitet hos pasienter med alvorlige og klassiske arvelige kreftformer, utfører de kolproktektomi. Med en svekket SATK-type er endoskopisk polypektomi mulig.

Gruppen av hamartomatøse polyposis syndromer omfatter juvenil polyposis, Peitz-Jeghers syndrom og Cowden's sykdom. Disse arvelige kreftformer manifesteres ved mage i buk, små og store tarm. Ofte kombinert med hudlesjoner. Colorectal cancer, svulster i tarm og tynntarm kan forekomme. Regelmessige endoskopiske studier av mage-tarmkanalen er vist. Med trusselen om ondartet transformasjon utføres endoskopisk polypektomi.

Arvelige former for gastrisk kreft er delt inn i to typer: diffus og tarm. Diffuse neoplasmer utvikles med sitt eget arvelige syndrom forårsaket av en mutasjon av CDH1 genet. Intestinale svulster oppdages i andre syndromer, inkludert mutasjoner som forårsaker ondartet neoplasi av eggstokkene og brystet, samt Lynch-syndromet. Risikoen for å utvikle kreft med en mutasjon av CDH1-genet er ca. 60%. Pasienter anbefales profylaktisk gastrektomi. For andre syndromer utføres regelmessige undersøkelser.

Andre arvelige kreftformer

En av de kjente arvelige neoplasiene er retinoblastom, overført av en autosomal dominant type. Retinoblastom er en sjelden svulst, arvelige kreftformer utgjør ca 40% av det totale antall diagnostiserte tilfeller av sykdommen. Utvikler vanligvis tidlig i barndommen. Kan påvirke en eller begge øyne. Behandling - Kryokoagulering eller fototerapi, muligens i kombinasjon med strålebehandling og kjemoterapi. Med vanlige former for enukleering av øyebollet.

En annen arvelig form for kreft som oppstår i barndommen er nefroblastom (Wilms tumor). Familiens former for sykdommen blir sjelden oppdaget. Nephroblastoma kombineres ofte med unormal utvikling av det urogenitale systemet. Manifisert av smerte og grov hematuri. Behandling - nefrektomi, strålebehandling, kjemoterapi. Beskrivelser av vellykkede organsparende operasjoner finnes i litteraturen, men slike inngrep er ennå ikke innført i bred klinisk praksis.

Li-Fraumeni syndrom er en arvelig form for kreft overført på en autosomal dominant måte. Det manifesteres ved tidlig oppstart av sarkomer, brystkreft, akutt leukemi, binyrens neoplasi og sentralnervesystemet. Neoplasmer er vanligvis diagnostisert før alder av 30, har en høy tendens til å komme tilbake. Regelmessige forebyggende undersøkelser vises. På grunn av den høye risikoen for andre svulster kan behandlingen av eksisterende neoplasier avvike fra den konvensjonelle.

Om Oss

EggstokkumorEggstokkum er en lesjon som vokser fra eggstokkvev. Eggstokkumor er en vanlig sykdom, den er på andre plass blant svulstene til de kvinnelige kjønnsorganene.

Populære Kategorier