Magazine rubrikker

I løpet av denne patologien er det en økt deling og modifisering av cellene som utgjør hjernen og dens komponenter: nervefibre, hjernemembraner, blodkar. Maligne celler kan også bringes til hjernen med blod eller lymf fra organene som er berørt av kreft.

Denne svulsten har en tendens til å vokse inn i nærliggende vev, som har en negativ innvirkning på hjernestrukturer. Dette manifesteres av autonome, psykologiske og intellektuelle forstyrrelser.

Hovedårsakene til hjernekreft - hvilke faktorer provoserer utviklingen av en svulst?

Hittil har den eksakte årsaken til den aktuelle sykdommen ikke blitt fastslått.

  • Hold deg i sonen av radioaktiv stråling i lang tid.
  • Arbeid under forhold som sørger for regelmessig kontakt med kjemiske stoffer.
  • Skader på skallen.
  • Tilstedeværelsen av nære slektninger av en lignende patologi er en genetisk faktor.
  • Alkoholavhengighet.
  • Bruk av produkter som inneholder GMO.
  • Tobaksrøyking.
  • Sykdommer som påvirker kroppens beskyttende funksjoner. Først av alt, de inkluderer HIV.

Video: De første tegn på hjernekreft

Risikoen for ondartet neoplasma i hjernen øker i:

  1. Representanter for mann Bola.
  2. Lite pasienter under 8 år.
  3. Personer etter 65 år.
  4. De som sover med en mobiltelefon i nærheten av hodet.
  5. Likvidatorer av tragedien ved Tsjernobyl atomkraftverk.
  6. Pasienter som overlevde en transplantasjon av indre organer.
  7. Kjemoterapi som behandling for en svulst, uansett hvor den befinner seg.

Typer hjernens onkologi og egenskaper ved deres utvikling - graden av GM-kreft

Det er en ganske omfattende klassifisering av sykdommen under behandling.

1. Avhengig av plasseringen, er ondartede neoplasmer:

  • Intra. De er diagnostisert i hjernens substans.
  • Ekstracerebrale. Kreftceller påvirker ikke hjernehulen - de påvirker dets membraner, kranialnervene.
  • Intraventrikulær. Svulsten sprer seg til hjernens ventrikler.

2. På grunnlag av etiologi av svulster utmerker seg følgende onco-sykdommer i hjernen:

  1. Primær. Synes som et resultat av mutasjoner av celler av visse komponenter som ligger inne i skallen. Degenerative endringer kan påvirke bein, nervefibre, blodkar som leverer hjernen, grå materiale, etc. De er delt i tur i to store grupper: gliomer og ikke-gliomer. Hver av disse gruppene kan representeres av forskjellige typer ondartede neoplasmer, som vil bli beskrevet nedenfor.
  2. Sekundær. Utvikle på bakgrunn av metastarisering av andre indre organer.

3. Primære hjernesvulster er av flere typer:

  • Astrocytom. Synderne av denne sykdommen er astrocytter - hjernens hjelpeceller. Denne patologien er mer utsatt for menn.
  • Oligodendroglioma. Det er ekstremt sjelden på grunn av transformasjonen av oligodendrocytter.
  • Blandede gliomer. I praksis forekommer denne type intracerebrale svulster oftest. Forskning bekrefter alltid tilstedeværelsen av modifiserte oligodendrocytter og astrocytter i denne type kreft.
  • CNS lymfomer. Kreftceller ligger i lymfekarene som ligger inne i skallen. Ifølge studier foregår denne typen GM-tumorer ofte mot bakgrunnen av svake forsvarsmangler eller etter transplantasjon av indre organer.
  • Hypofyse adenomer. Denne typen svulst er sjelden ondartet. Det er ofte funnet hos kvinner, og det manifesterer seg i funksjonsfeil i det endokrine systemet: fedme, økt hårvekst, langvarig helbredelse av sår, etc. Hos barn, sykdommen manifesterer seg gigantisme.
  • Meningeom. Formet fra muterte celler av arachnoidmembranen i hjernen. De kan forårsake metastase.
  • Ependymoma. Cellene som er ansvarlige for syntesen av cerebrospinalvæske, gjennomgår endringer. De kommer i flere klasser:
    - Svært differensiert. I parameterne økes ganske sakte, observeres ikke metastaser.
    - Gjennomsnittlig differensiert. Som i forrige klasse kan de ikke metastasere, men svulsten vokser raskere.
    - Anaplastisk. Kreftceller splittes raskt nok, provoserer utseendet av metastase.

Video: Brain Tumor. Hva skal jeg gjøre når hodet svulmer i smerte?

Det er 4 stadier av hjernekreft:

  1. Den første. Celler av patologiske neoplasmer er ikke aggressive, de er ikke tilbøyelige til å spre seg. På grunn av milde symptomer (tretthet, svak svimmelhet), er identifikasjonen av sykdommen på dette stadiet problematisk.
  2. Den andre. Fast vekst og forbedret celleforringelse. I den patologiske prosessen involvert nærliggende vev, lymfeknuter, blodkar. Kirurgisk behandling gir ikke alltid de ønskede resultatene.
  3. Tredjedel. Pasienter opplever klager av alvorlig og hyppig hodepine, svimmelhet, feber. I noen tilfeller, desorientering i rommet, forringelse av kvaliteten på visjonen. En vanlig forekomst er kvalme og oppkast. Etter passende diagnostiske tiltak kan legen gjenkjenne svulsten som ikke kan brukes. Generelt er prognosen for den tredje fasen av hjernekreft ugunstig.
  4. Den fjerde. Hodepine er intens, stadig tilstede, de er vanskelig å stoppe med medisiner. I tillegg er det hallusinasjoner, epileptiske anfall, synkope. Det er brudd i leveren, lungene på grunn av aktiv metastase. På dette stadiet drives ikke svulsten, og all behandling er rettet mot å eliminere symptomene.

De tidligste tegnene og symptomene på hjernekreft - når skal lyden lyde?

Den behandlede lidelsen i de tidlige stadier manifesterer seg med ikke-spesifikke symptomer. Lignende symptomer er tilstede i noen andre sykdommer assosiert med funksjon av muskel-, sentralnervesystemet, så vel som de indre organene.

Tidlige symptomer på hjernekreft

Derfor er tilstedeværelsen av minst en av tilstandene beskrevet nedenfor en grunn til å gå til legen:

  • Kvalme og oppkast, som ikke er avhengig av måltidstider. Hvis oppkastet begynte snart etter et måltid, vil oppkastet inneholde ufordøyd matbit. Tilstedeværelsen av galle indikerer at pasienten ikke har spist noe i lang tid. Hovedtrekket ved dette symptomet er fravær av lindring etter oppkast, som det er tilfellet med forgiftning.
  • Natt og / eller morgen hodepine som smertestillende kan ikke takle. Når den står i oppreist stilling, setter smerten seg. Med bevegelser i nakken øker kroppens smerte. Etter hvert som svulsten utvikler seg, stanser smerte i hodet ikke.
  • Tap av evne til å analysere mottatt informasjon.
  • Vanskelighetsgrad ved å huske.
  • Forstyrrelser av oppmerksomheten.
  • Utilstrekkelig oppfatning av hendelser.
  • Kramper i lemmer. Hele kroppen kan være involvert i denne prosessen, og i noen tilfeller mister en person bevissthet med en kort opphør av pusten.

Det symptomatiske bildet av denne patologien er delt inn i 2 store grupper:

1. Serebrale symptomer

Inkluder følgende stater:

  1. Krenkelse av våkenhet og søvn. Den viktigste massen av tid, mot bakgrunnen av hodepine og svakhet, sover en person. Awakening kan bare utløses av ønsket om å gå på toalettet. Etter at pasienten har våknet, er han ikke i stand til å navigere i tid og rom, hans tanker er forvirrede, han vil ikke gjenkjenne folkene rundt seg.
  2. Bursting hodepine. Etter å ha tatt diuretika, reduseres smerte, men forsvinner ikke helt. Toppen av smerte kommer om morgenen. Dette skyldes hevelse i hjerneslagene under søvn.
  3. Den negative reaksjonen av synets organer til lysstrålene: lakrimation, skarpt øyelokklukning, øye smerte etc.
  4. Svimmelhet. Pasienten har en følelse av "wadded feet", der jorden under føttene virker myk og / eller faller.

Årsakene til og utvikling av hjernekreft

Kreft i hjernen - under dette konseptet forener et stort antall ondartede svulster, som utvikler seg fra forskjellige typer celler som utgjør hjernens substans. Funksjoner av denne patologien er forbundet med spesifikk fysiologi og anatomi i hjernen. Årsakene til hjernekreft er ikke fullt ut forstått.

Avhengig av hvor raskt hjernekreft utvikler seg, observeres utseendet av visse symptomer. Ny dannelse kan utvikles fra nevroner, glialceller, meningene, kranialnervene. Kreft kan også være sekundær, det vil si det kan skyldes metastasering av annen malign tumor.

En svulst kan påvirke hvilken som helst del av hjernen - avlang, bakre, mellom, mellom eller fremre. Det kan vises i en av de tre skallene i hjernen - myk, vaskulær, arachnoid.

Hvem kan utvikle sykdommen

En slik alvorlig patologi, som en malign tumor, forekommer sjelden. Statistikk viser at hjernekreft er diagnostisert i 1,5% av alle tilfeller av kreft. Det er imidlertid ingen alder og kjønnsforskjeller for sykdommen - menn og kvinner, barn og voksne er syke. Det er noen funksjoner:

  • barn har hovedsakelig primære svulster;
  • hos voksne er hjernekreft oftere et resultat av metastase av andre ondartede svulster;
  • Oftere observeres sykdommen hos den mannlige halvdelen av befolkningen.

Mer enn hundre typer ondartede hjernesvulster er kjent. De fleste er ekstremt sjeldne. Hovedtykkene hjernesvulster:

  • svulster direkte fra stoffet i hjernen - gliom, astrocytom;
  • tumorer av myelinskjeden i kranialnervene;
  • av meninges tumorer, den hyppigste er meningioma - fra arachnoid;
  • tumor metastaser - hovedsakelig i hjernen metastasizes lunge eller brystkreft.

Årsaker til kreft

Til tross for at årsakene til hjernekreft, så vel som andre neoplasmer, ennå ikke er blitt uttalt, foreslår de faktorer som kan provosere forekomsten av den patologiske prosessen:

  • belastet arvelighet - i noen pasienter med hjernekreft var det tilfeller av samme patologi i familien;
  • stråling - langvarig eksponering for høye nivåer av stråling kan føre til utvikling av svulster;
  • Langvarig eksponering for giftige kjemikalier kan også forårsake hjernekreft.

Som en hvilken som helst ondartet neoplasma, påvirker hjernekreft hele kroppen. Dette manifesteres som følger:

  • redusert immunitet;
  • langvarig feber;
  • unormalt vekttap;
  • anemi.

Det er viktig! Når et eller flere av disse symptomene opptrer, er det nødvendig å observere prinsippet om onkologisk oppfølging og umiddelbart undersøke pasienten for å utelukke en malign tumor.

I tillegg til den samlede effekten, er det også et spesifikt symptom, som avhenger av hvilken del av hjernen tumoren ligger i. Alle symptomene kan deles inn i to store grupper:

Den første gruppen inneholder symptomer knyttet til lokalisering av den patologiske prosessen:

  • brudd på en eller annen type følsomhet;
  • forandring i den intellektuelle og emosjonelle sfæren;
  • personlige endringer;
  • delvis eller fullstendig hukommelsestap;
  • hemi, para, tetraparese eller lammelse;
  • nedsatt hørsel, syn, tale, oppfatning;
  • forstyrrelser i det endokrine systemet.

Den andre gruppen inneholder symptomer forbundet med økt intrakranielt trykk:

Diagnostiske metoder

Siden hjerne kreft utvikler seg raskt, er det funnet i avanserte stadier. For å bekrefte diagnosen av en person gjennomført en omfattende undersøkelse. Anamnese og undersøkelse kan identifisere spesifikke symptomer. Laboratoriediagnose bekrefter bare indirekte diagnosen. Mest brukt er definisjonen av tumormarkører og identifisering av tilhørende tilstander - anemi, nedsatt immunitet.

Det mest nyttige for diagnose er metoder for instrumentell undersøkelse:

Disse metodene, kalt bildebehandling, lar deg etablere plasseringen av svulsten, dens størrelse, forhold til hjernens funksjonelle områder.

For din informasjon! En slik diagnostisk metode som biopsi brukes ekstremt sjelden. Det lar deg nøyaktig bestemme svulstens natur. Men denne metoden er svært komplisert i utførelse og er full av alvorlige komplikasjoner.

Metoder for behandling og prognose

Effektene av hjernekreft er uforutsigbare. Det er ikke mulig å forklare tumorens oppførsel, så vel som hva som forårsaker hjernekreft. Prognosen er i de fleste tilfeller ugunstig. Hvor mange pasienter som skal leve med hjernekreft, avhenger av tumorens art og behandlingens aktualitet. Behandlingen bruker tre teknikker:

  • nevrokirurgisk behandling;
  • strålebehandling;
  • behandling med kjemoterapi.

Neurokirurgisk behandling er basert på ablastics-prinsippet - maksimal fjerning av fokus og kanten av det visuelt ubeskadte vevet rundt det. Effekter av kirurgisk behandling:

  • tumor fjerning;
  • reduksjon av intrakranialt trykk;
  • forebygging av forflytning av hjernen.

Strålebehandling brukes når det er umulig å utføre kirurgi. For bestråling kan brukes:

  • X-stråler;
  • gamma stråling;
  • protonstråling.

Valg av metode og mengde strålebehandling er avhengig av tumorens egenskaper. Kjemoterapi er den siste behandlingsfasen. Tilordnet flere kurs, avhengig av pasientens tilstand. Legemidler som brukes til kjemoterapi:

Siden det ikke er kjent hva som forårsaker hjernekreft, er det ingen etiotropisk behandling.

Hva du trenger å vite om hjernekreft

Årsakene til den patologiske prosessen, som forårsaker hjernekreft, er ikke klare. Sykdommen fortsetter med spesifikke symptomer, hvis natur vil avhenge av plasseringen av svulsten. Prognosen for hjernekreft er i de fleste tilfeller ugunstig, forventet levetid vil avhenge av svulstens egenskaper og behandlingens aktualitet. Vanligvis overstiger ikke 5 år. Selv fullstendig fjerning av en ondartet neoplasm garanterer ikke pasientens utvinning.

Hjernekreft

En hjernesvulst består av kreftceller som manifesterer seg som unormal vekst i hjernen. Tumorer kan være både godartede (ikke spre og ikke trenge inn i andre organer og vev), og ondartet (kreft).

Hva er hjernekreft?

Hjernekreft: Første symptomer

Når intrakranielle svulster med ukontrollert celledeling oppdages i hjernen, diagnostiseres hjernekreft. Tidligere var cellene normale nevroner, glialceller, astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og dannet hjernens vev, hjernemembraner, kranier, kjertelformede hjernedannelser (epifyse og hypofyse).

For å forstå hva hjernekreft er, må du vite hva hjernesvulster er. De kan distribueres inne i skallen eller i regionen av den sentrale spinalkanalen. Tumorer tilhører grupper i henhold til primærfokus og cellesammensetning.

Primær hjernekreft er dannet fra hjernens vev, dets membraner og nerver i skallen. En sekundær ondartet svulst i hjernen utvikles som et resultat av spredning av metastase av primær svulst som oppstår i et annet organ.

Hos voksne observeres en hjerne svulst oftest hos kvinner: godartet eller ondartet av hormonell grunn - på grunn av graviditet, tar orale prevensiver, stimulerer produksjon av et egg under en IVF-prosedyre.

En godartet svulst vokser sakte uten å spre seg til andre vev. En ondartet neoplasma er dannet i ethvert område av hjernen, det vokser raskt og utvikler, ødelegger vevet i sentralnervesystemet, endrer motorens eller mentale reflekser i kroppen som styres av hjernen.

Hjernekreft hos barn er medulloblastom, neurom, shavnom, meningiom, gliom, kraniopharyngom og andre svulster. Hjernens onkologi hos barn under 3 år utvikler seg fra svulster i hjernens midterlinje. Cystiske degenerasjonsformasjoner kan forekomme i hjernehalvfrekvensen. De okkuperer ofte 2-3 tilstøtende lobes i halvkule.

Årsaker til hjernekreft

Fra hva som ser ut som en hjerne svulst pålidelig er vitenskapen ennå ikke kjent. Årsakene til hjernekreft er forbundet med arvelige sykdommer i genetikk i 15% av tilfellene.

Veksten av kreftceller stimuleres av reseptorer. For eksempel, i glioblastom stimuleres de av epidermale vekstfaktorreceptorer. Ifølge molekylær opprinnelse bestemmer onkofopoler behandlingsforløpet for kjemi med standardmedikamenter og målrettet terapi med biologiske agenser.

Noen genetiske abnormiteter forårsaket av svulster oppsto ikke på grunn av arv, men på grunn av miljømessige eller andre faktorer som påvirker cellens DNA. For eksempel, i forbindelse med virus, hormoner, kjemikalier, stråling. Forskere arbeider for å identifisere bestemte gener som lider av visse miljømessige utløsere: katalysatorer og irriterende stoffer.

2% av alle tilfeller av onkologi er hjernesvulst, årsakene til hvilke kan være forbundet med følgende risikofaktorer:

  • kjønn: generelt, hjerne kreft oftest menn og meningiomer - kvinner;
  • alder: hos voksne utvikler tumorer nærmere 65-79 år. Hos barn etter leukemi er maligne neoplasmer i hjernen og ryggmargen på andre plass, oftest etter 8 år;
  • rase: hvite skinnede representanter for kloden er sykere oftere av svarte løp;
  • miljømessige og yrkesmessige: påvirker ioniserende stråling og kjemikalier som vinylklorid og bly, kvikksølv og arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler, asbest;
  • medisinske forhold: forstyrrelser i immunsystemet, samt organtransplantasjon, HIV-infeksjoner og kjemoterapi, som svekker immunforsvaret.

Typer hjernesvulster

Hva er hjernesvulster?

Neoplasmer i hjernen er primære og sekundære.

Mindre vanlig er primær hjernekreft dannet i vevet, i grensene, membranene, kranialnervene, pinealkroppen og hypofysen. Utviklingen av primære svulster kan være godartet i begynnelsen. Imidlertid er en uhelbredelig hjernesvulst farlig for en person, uansett om det er ondartet eller godartet. På grunn av mutasjon av celler i DNA i deres akselererte divisjon og vekst, begynner unormale celler å utvikle seg og danne en tumor.

En hjernestamme svulst kan være lokalisert i forskjellige sektorer av stammen og vokse inn i en bro, infiltrere inn i alle strukturer på stammen og være ubrukelig. I tillegg til diffuse astrocytomer er det tumorer i form av noder, med avgrensning og i form av cyster. Slike formasjoner underkastes kirurgisk behandling.

Hjernetumorer

Klassifikasjonen av stamme tumorer består av neoplasmer:

  • Primær stamme:
  1. vnutristvolovyh;
  2. exophytic hjernestammen.
  • Sekundær stamme:
  1. penetrerer hjernestammen gjennom benene på cerebellum eller bunnen av rhomboid fossa;
  2. parastvolovyh;
  3. tett splittet med hjernestammen;
  4. deformere hjernestammen.

Primære stamme tumorer dannes fra hjernestammen vev, sekundær stamme stammen - fra cerebellum og membranene i den fjerde ventrikel, deretter spire i hjernestammen. I det første tilfellet oppdages dysfunksjon tidlig, i andre - i senere stadier, slik at dannelsen er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Sekundær hjernekreft utvikler oftere på grunn av metastaser av ono-tumorer, for eksempel brystkjertlene eller lungene, nyrene eller hudmelanoma. Neoplasmer klassifiseres i henhold til typen celler hvor de dannes og stedet der de utvikles.

Klassifiseringen av hjernekreft inkluderer:

  • glioma

Hjernegliom, som primær svulst, står for 80% av alle neoplasmer. Det tilhører ikke en bestemt type kreft, men det forener tumorer som oppstår i glialceller (neuroglia eller gliaomgivende nerveceller og utfører sekundært arbeid.) I glialceller, unntatt microglia, fellesfunksjoner og delvis opprinnelse. Glialceller omgir nevroner, gir betingelser for overføring av nerveimpulser. De er bygget sammen eller støtter vev i sentralnervesystemet.

Fire klasser (grader) av gliomer reflekterer graden av ondartet utvikling:

  1. Jeg og II er lavverdige: de er preget av langsom vekst og mindre malignitet;
  2. III og IV - fullverdig: Klasse III anses som ondartet med moderat tumorvekst, klasse IV - refererer til ondartede svulster av glioblastomer og raskt voksende aggressive primære onkologiske formasjoner.

Utviklingen av gliomer kan forekomme fra forskjellige typer glialceller.

Glialceller - astrocytter utgjør astrocytomer. De står for 60% av alle primære maligne neoplasmer i hjernen.

  • oligodendroglioma

Utviklingen kommer fra glialceller - oligodendrocytter. De er et beskyttende belegg av nerveceller. Oligodendrogliomer tilhører svakere (klasse II) eller anaplastiske (klasse III) svulster. De er sjeldne, oftere i blandede gliomer. Syke unge og middelaldrende mennesker.

Utvikler fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. Patologi er vanlig hos barn og voksne 40-50 år. Ependymoma er av 4 kategorier (klasser):

  1. Klasse I - Mixopapillar ependymomas;
  2. Klasse II - ependymoma;
  3. Grad III og IV - anaplastisk aependymom.

Blandede gliomer består av en blanding av ulike onkogliomer. Halvparten består av oligodendrocytter og astrocytter. Gliomas inneholder også andre kreftceller enn glialceller som vokser fra hjerneceller.

  • Ikke-gliom, en ondartet svulst, inkludert flere typer formasjoner:
  1. medulloblastoma - det vokser fra cerebellum i retning av den bakre delen av hjernen. Svulsten med rask vekst er 15-20% av formasjonene hos barn og 20% ​​hos voksne;
  2. hypofyse adenom, som utgjør 10% av primære onco-og godartede formasjoner av hjernen. Den vokser sakte i hypofysen, kvinner er oftere syk;
  3. CNS lymfom - påvirker friske mennesker og immundefekt. Ofte på grunn av andre sykdommer, organtransplantasjoner, HIV-infeksjon, etc. Det er oftest bestemt i hjernehalvfrekvensen, mindre ofte i cerebrospinalvæsken, ryggmargen og øyesonen.

Godartede ikke-gliomer inkluderer:

  • Meningioma er en godartet svulst som utvikler seg i membranen som dekker hjernen og ryggmargen (hjernekjede). Den står for 25% av alle primære svulster og er vanlig hos kvinner 60-70 år.
    Meningiomer er godartet (første klasse), atypisk (andre klasse) og anaplastisk (tredje klasse).

Sekundære metastaserende svulster

I forbindelse med den ondartede prosessen i kroppens organer og vev og metastase i hjernen utvikler sekundære neoplasmer, for eksempel sarcoma i hjernen (fra bindevev og dets membraner) eller hjerneens lymfom. Ny vekst kan være det første tegn på kreft i noen organer.

Metastasererer til hjernen og gir opphav til en sekundær tumor:

Symptomer og tegn på hjernekreft

Det er viktig å vite hvordan hjernekreft manifesterer, da symptomene ofte etterligner andre nevrologiske lidelser. Dette gjør diagnosen vanskelig. En svulst kan skade hjernens nerver eller sentralnervesystemet og legge press på hjernen. Hvis det for eksempel berører medulla oblongata, så vil tale, pust, hjerteslag, gastrisk motilitetsforstyrrelser forekomme, og blodtrykket vil øke. De mest åpenbare tegn på hjernekreft er vedvarende hodepine med hjernesvulster, til og med anfall, problemer i mage og tarm, kvalme, oppkast, prikking og kramper. Pasienten kan være forvirrede tanker, han kan ikke klart klar over mentale og følelsesmessige hendelser.

Angi symptomer på hjernekreft forbundet med mentale forandringer. Pasienten er forstyrret:

  • konsentrasjon, minne går tapt og tale er vanskelig;
  • logikk i resonnement, endring av atferd og personlighet;
  • syn mot bakgrunnen av hodepine opp til tap av perifert syn i ett eller begge øyne, dobbeltsyn, hallusinasjoner;
  • balanse i bevegelser, de blir gradvis tapt eller følelser i lemmer;
  • hørsel med eller uten svimmelhet;
  • dagbehandling med økt søvnvarighet.

Pasienten er spesielt berørt av trykket av svulster i hjernen, noe som forårsaker symptomer på hjernekreft, som psykiske og følelsesmessige endringer, kramper, muskelsvikt og nevrologisk aktivitet (hørsel, syn og tale). Selv etter en positiv respons på behandlingen, kan mange overlevende barn under 7 år (spesielt opptil 3 år) ikke gå tilbake til full utvikling av kognitive funksjoner. Dette kan oppstå ikke bare på grunn av en svulst i hjernen, men også som følge av behandling med stråling eller kjemi, med kirurgi.

Hvordan har en hodepine i en hjerne svulst?

Dette er det tidligste og hyppigste symptomet og arten av hodepine med hjernesvulster som manifesteres av permanente eller midlertidige symptomer, kjedelig og hevende smerte om morgenen, verre ved slutten av dagen eller natten, under stress eller fysisk anstrengelse.

Informativ video

Stadier av hjernekreft

Primær onkologiske tumorer klassifiseres i henhold til scenen av hjernekreft:

  1. Stage 1 hjernekreft - klart definert under et mikroskop, mindre ondartet, kan helbredes ved kirurgi;
  2. stadium 2 hjernekreft - synlig under et mikroskop kan gliomer være aggressive. Noen svulster er mottagelige for kirurgisk behandling og stråling, noen kan utvikle seg.
  3. Trinn 3 hjerne kreft er aggressiv, spesielt med diffuse tumorceller i binyrene, krever kirurgi, stråling og kjemoterapi;
  4. Steg 4 hjernekreft kan inneholde forskjellige klasser av celler. Deres differensiering skjer avhengig av høyeste klasse celler i blandingen.

Diagnose av hjernekreft

Diagnose av hjernesvulster utføres på grunn av pasientens klager om symptomene, noe som gir grunn til å mistenke hjernens onkologi. Legen sjekker bevegelsen av øynene, høringen, følelsene, muskelstyrken, lukten, balansen og koordinasjonen, minnet og mental tilstanden til pasienten. Utfør histologi og cytologi, fordi uten dem er diagnosen ikke kvalifisert. Kun som et resultat av komplisert nevrokirurgisk operasjon kan en biopsi bli tatt for undersøkelse.

Hvordan identifisere en hjerne svulst? Det er tre stadier av diagnose:

  • Tumor Detection

Dessverre, på grunn av en svak klinikk, går pasientene kun til en lege i andre eller tredje fase med en rask forverring av helsen. Avhengig av tilstandenes alvor, innlægger legen pasienten eller foreskriver ambulant behandling. Tilstanden betraktes som alvorlig dersom fokal og cerebrale symptomer uttrykkes, er det alvorlige sammenhengende sykdommer.

Pasienten undersøker en nevrolog i nærvær av nevrologiske symptomer. Etter det første epileptiske eller konvulsive anfallet utføres en hjerne-CT-skanning for å identifisere onkologisk patologi.

Beregnet tomografi (CT) bestemmer:

  1. plasseringen av utdanning og bestemme sin type;
  2. Tilstedeværelse av ødem, blødning og symptomer forbundet med dem;
  3. tilbakevending av svulsten og evaluering av effektiviteten av behandlingen.
  • undersøkelsen

Ved vurdering av alvorlighetsgraden av symptomer utfører en nevrolog en differensial diagnose. Han foretar en foreløpig og klinisk diagnose etter ytterligere undersøkelser. Det bestemmer aktiviteten til senetrefleksene, kontrollerer taktil og smertefølsomhet, koordinering, paltsenosovy-prøve, kontrollerer stabiliteten i Romberg-stillingen.

Dersom en svulst mistenkes, vil spesialisten henvise pasienten til en CT-skanning og MR. Når du utfører MR, gjelder kontrastforbedring. Hvis tomogrammet registrerer en volumetrisk utdanning, er pasienten innlagt på sykehus.

Magnetic resonance imaging (MRI) lar deg tydelig undersøke bilder fra forskjellige vinkler og bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten nær skallen, dannelsen av hjernestammen og med lav grad av malignitet. Under operasjonen indikerer MR størrelsen på svulsten, reflekterer nøyaktig hjernen og gir et svar på terapien. Med hjelp av MR kan du i detalj vise de komplekse strukturer i hjernen, avgjøre nøyaktig onkologiske formasjoner eller aneurisme.

Diagnose av hjernekreft inneholder følgende tilleggsdiagnostiske metoder:

  1. Positronutslippstomografi (PET) for å få en ide om hjerneaktivitet ved å spore sukker som markerer radioaktive emittere. Ved hjelp av PET kan spesialister skille mellom døde eller arrvev forårsaket av stråling fra gjentatte celler. PET supplerer MR og CT ved å bestemme omfanget av svulsten, forbedrer nøyaktigheten av radiokirurgi.
  2. Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) for påvisning av tumorceller av ødelagt vev etter behandling. Det brukes etter CT eller MR til å bestemme lav og høy grad av malignitet.
  3. Magnetoencefalografi (MEG) - skanningsmålinger av magnetfelt som lager nerveceller som produserer elektrisk strøm. MEG evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen. Prosedyren gjelder ikke for allment tilgjengelig.
  4. MR-angiografi for å vurdere blodstrømmen. Prosedyren er begrenset til utnevnelsen av en kirurgisk fjerning av svulsten, der blodtilførselen er mistenkt.
  5. Spinal punktering (lumbal punktering) for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæsken og undersøke det for tilstedeværelse av tumorceller ved bruk av markører. Imidlertid blir primære svulster ikke alltid oppdaget med tumormarkører.
  6. En biopsi er en kirurgisk prosedyre for å ta en prøve av tumorvævet og undersøke det under et mikroskop for malignitet. En biopsi bidrar til å bestemme type kreftceller. En biopsi utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

Det er viktig! En standard biopsi kan være farlig i tilfelle av gliomer i hjernestammen, siden fjerning av sunt vev fra det kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller utføre stereotaktisk biopsi - datamaskinstyrt. Det bruker bilder av MR eller CT for å fastslå nøyaktig informasjon om plasseringen av utdanningen.

På grunn av den tredje fasen av diagnosen er spørsmålet om behandlingstaktikk løst.

Advarsel! Det er nødvendig å avgjøre om pasienten kan gjennomgå operasjon. Ellers foreskrive en alternativ behandling på sykehuset: kjemi eller stråling. Bestem muligheten til å behandle pasienten etter operasjonen.

For å bekrefte diagnosen, gjentas CT eller MR i hjernen. Når de forskriver en kirurgisk behandling, tar de en biopsi av svulsten og utfører histologisk verifisering eller bruker stereotaktisk biopsi for å velge den optimale modusen for etterfølgende behandling.

Informativ video

Hjernekreftbehandling

Symptomatisk behandling av hjernesvulmer myker i løpet av kreft, lar deg redde livet og forbedre kvaliteten, men eliminerer ikke årsaken til sykdommen.

Symptomatisk behandling av hjernekreft utføres:

  • glukokortikosteroider (Prednisolon) for å eliminere vevsødem og redusere cerebrale symptomer;
  • antiemetiske legemidler (metoklopramid) fra oppkast som oppstår med en økning i cerebrale symptomer og etter kombinasjonsbehandling: kjemi og stråling;
  • beroligende midler for å lindre psykomotorisk agitasjon og psykiske lidelser;
  • ikke-steroide midler for betennelse (ketonalom) og lindring av smerte;
  • narkotiske analgetika (morfin, omnolon) for lindring av smerte, psykomotorisk agitasjon, oppkast av sentral opprinnelse.

Standardbehandling av hjernesvulster uten kirurgi utføres med stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi for å redusere svulsten. Metoder brukes separat eller i et kompleks. Størrelsen og plasseringen av svulsten, alderen, generell helse, sykdomshistorien påvirker sekvensen, kombinasjonen og intensiteten av prosedyrene.

Behandlingen av hjernekreft med et bestemt system er umulig, siden noen svulster vokser sakte i hjernevæv eller optiske nerveveier. Pasienter blir observert og ikke behandlet før tegn på svulstvekst oppdages.

Kirurgisk behandling

Operasjoner refererer til den viktigste behandlingen av de fleste hjernekræft. Tumorer som gliomas og andre som er dypt dissekere farlige. De fleste operasjoner er rettet mot å redusere volumet av svulsten, og deretter koble til bestrålingen.

kraniotomi

Kraniotomi eller craniotomi (fjerning av en del av skallenbenet) utføres for å gi tilgang til hjerneområdet over svulsten og dets fjerning.

Ødelegg og fjern svulsten ved hjelp av følgende operasjonsmetoder:

  • laser mikrokirurgi: i prosessen med å generere varme fordamper laser tumorcellene;
  • ultrasonisk aspirasjon: Gliomaens svulst blir ødelagt av ultralyd i små stykker og sugd bort.

Under operasjonen brukes CT og MR til å visualisere svulsten. Noen svulster krever stråling eller kjemi etter reseksjon, deretter ekstra kirurgi.

Når en svulst er blokkert av en svulst, akkumulerer cerebrospinalvæske i skallen, noe som øker intrakranielt trykk. Den fjernes ved å skifte. Samtidig implanteres fleksible tubuler (ventrikuloperitoneal shunts) og væske dreneres.

TTF terapi

TTF terapi er effekten av et elektrisk felt på kreftceller, noe som fører til apoptose. For brudd på rask deling av kreftceller med lav intensitet i det elektriske feltet. For å hindre gjentakelse og progresjon av svulsten etter kjemi og stråling, bruk elektroder av en spesiell enhet.

Elektrodene plasseres i hodebunnen (på projeksjon av svulsten) og kobler det vekslende elektriske feltet. Det virker bare på tumorområdet. En viss frekvens av det elektriske feltet påvirker ønsket type kreftceller. Sunt vev skader ikke elektromagnetene.

Metastaserende svulster

Metastaser i hjernen fra de primære onkologiske svulstene i andre organer gir opphav og utvikling til sekundære neoplasmer. Noen ganger er metastaser den første kliniske manifestasjonen av hjernens viktigste onkologi. De trenger gjennom blodet, lymfesystemet eller gjennom infiltrering i vevet rundt hjernen.

Behandlingen utføres ved strålings- og vedlikeholdsbehandling med steroidmedikamenter, antikonvulsive og psykotrope legemidler. Med enkeltmetastaser og kontroll av primærfokuset, utføres kirurgi. Det utføres for å fjerne svulster med relativt sikker lokalisering. For eksempel i frontal lobe, cerebellum, temporal lobe av den ikke-dominerende halvkule. Med en kraftig økning i intrakranialt trykk tilbringer kranitomi.

Hvis svulsten er resekterbar, etter kirurgi, er kjemi og / eller stråling foreskrevet. Etter operasjonen er også fullstendig bestråling av hjernen foreskrevet for å redusere størrelsen på metastaser og lindre symptomene. Noen ganger er denne prosedyren ineffektiv, forekommer tilbakefall. Derfor velger den behandlende legen eksponeringsmetoden, med tanke på bivirkningene, kombinerer full eksponering med radiokirurgi.

Under prosessen med en slik operasjon blir metastase bestrålt med et spesielt apparat med en tynn stråle med forskjellige vinkler. Deretter reduseres alle strålingsbjelker til et enkelt punkt på metastaser eller svulster. Sunt vev får den minste dosen av stråling. Denne ikke-invasive radiokirurgisk metoden utføres under kontroll av CT eller MR. Det eliminerer veveskjæring, anestesi og postoperativ gjenopprettingstid. Det er ingen kontraindikasjoner for metoden, derfor brukes den effektivt når det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon i tilfelle av flere metastaser i hjernen, når kirurgi er kontraindisert og umulig.

Komplikasjoner etter operasjon

Kirurger begrenser ofte fjerning av vev slik at hjernevev ikke mister sin funksjon. Operasjoner kan være komplisert ved blødning, utseendet på blodpropper. Etter operasjonen blir det tatt tiltak for å redusere risikoen for blodpropper.

Som et resultat av partikler med medulloblastom og andre svulster som kommer inn i ryggvæsken, opptrer hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen). Det fører til peritumoral ødem - overdreven opphopning av væske i hjernens ventrikler (celler med cerebrospinalvæske som støtter hjernen). I dette tilfellet begynner pasienten en alvorlig hodepine ledsaget av kvalme og oppkast, bekymringer sløvhet, kramper, nedsatt syn. Pasienter blir irritabel og sliten.

Peritumoral ødem elimineres med steroider: Dexamethason (Decadrone). Bivirkninger vises i form av høyt blodtrykk, humørsvingninger, infeksjoner og økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. Tøm væsken ved shunt-prosedyren.
Beslagssammenheng forekommer i hjernesvulster oftere hos unge pasienter. Behandling av anfall utføres med antikonvulsive legemidler: karbamazepin eller fenobarbital. Med kjemoterapi virker slike behandlingsmidler som retinsyre, interferon og paclitaxel godt.

Depresjon og andre følelsesmessige bivirkninger eliminerer antidepressiva.

Stråling eller strålebehandling

For strålingseksponering påføres gamma terapi (DHT) eksternt en til to uker etter operasjonen. Kurset er 7-21 dager med en total dose av total ioniserende stråling i hjernen - ikke høyere enn 20 Hz, med en dose lokal stråling - ikke høyere enn 60 Hz. Enkelt dose av en økt - 0,5-2 Gy.

Selv etter operasjonen kan mikroskopiske kreftceller forbli i vevet. Bestråling reduserer størrelsen på gjenværende svulst eller stopper utviklingen. Selv noen godartede gliomer krever stråling, siden de utgjør en fare for hjernen, spesielt når det ikke er kontroll over veksten av svulster.

Om nødvendig kombineres stråling med kjemi, spesielt i nærvær av høy malignitet av formasjonene. Strålebehandling tolereres nesten ikke av pasienter på grunn av strålingsreaksjoner.

Ved tredimensjonal konformstrålebehandling brukes datamatiserte skanninger av svulsten, så sendes strålingsbjelker, som svarer til den tredimensjonale form av formasjonen. For å øke effektiviteten av behandling og bruk sammen med stråling, studerer forskere narkotika som radiosensibilisatorer eller radioprotektorer.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotakse eller stereotaktisk strålebehandling brukes i stedet for konvensjonell strålebehandling. Det fokuserer på små svulster, påvirker ikke sunt hjernevev. Stråler fjerner en svulst som en kirurgisk kniv. Gliomas kan fjernes i høye doser, konsentrere dem på vevet, unntatt sunt vev. Denne metoden lar deg nå små svulster som ligger dypt i hjernevævet, og ble også ansett som uvirkelige.

kjemoterapi

Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av innledende hjernesvulster. Standardmedikamenter, inkludert stoffer, er vanskelige å komme til hjernevævet, fordi blod-hjernebarrieren er et forsvar for dem. I tillegg påvirker kjemi ikke alle typer hjernesvulster. Kjemi utføres oftere etter operasjon eller bestråling.

Under kjemoterapi:

  • Interstitial - bruk Gliadel plate (skiveformet polymer). De er impregnert med Carmustine, det standard kjemoterapeutiske legemidlet for hjernekreft, og implantert. Etter operasjonen blir de fjernet fra hulrommet.
  • Intratekal - Kjemikalier injiseres i cerebrospinalvæsken.
  • Intraarterielle - bruk små katetre for å injisere høydose kjemi inn i hjernens arterier.

Behandlingen utføres med følgende legemidler:

  • standardpreparater: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin, Vincristin);
  • Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), de brukes oftest til å behandle gliomer og medulloblastomer.

Forskere studerer stoffer for behandling av ulike typer tumorer, inkludert de i hjernen. For eksempel behandler Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol) brystkreft, Topotecan (Hikamtin) - Kreft i eggstokkene og lungene, Vorinostatom (Zolinza), behandlet T-celle lymfom i huden. Alle disse verktøyene, så vel som det kombinerte stoffet Irinotecan (Kamptostar), begynner å bli brukt til onkumatorer i hjernen.

Av de biologiske preparatene som brukes til målterapi, for eksempel Bevacizumab (Avastin), som blokkerer veksten av blodkar som fôrer svulsten, for eksempel glioblastom, som utvikler seg etter kjemi og bestråling. Blant de målrettede midlene utføres behandling med amikaciner, tyrosininhibitorer, blokkering av proteiner som er involvert i veksten av tumorceller. I tillegg til tyrosinkinasehemmere og andre nye midler. Imidlertid er alle disse legemidlene svært giftige og skiller ikke mellom sunne og kreftceller. Dette fører til alvorlige bivirkninger.

Imidlertid blokkerer målbiologisk terapi på molekylært nivå mekanismene som påvirker veksten og delingen av celler.

Folkebehandling

Behandling av hjernesvulster med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. De hjelper til med å eliminere kvalme, oppkast og hodepine, rolige nerver og andre manifestasjoner.

Kaker fra leire: Fortynnes med leire (noen) med eddik til tilstanden på 2 cm tykke kaker. Bruk kaker til templene og baksiden av hodet, fikse og hold 2 timer (ikke mer) fra hodepine og neurose.

Det er viktig! Leire kan ikke oppvarmes og gjenbrukes. De fleste helbredende egenskaper av blå, grønn og rød leire. Før leirebehandling skal materialet holdes under solens direkte stråler om morgenen i 2-3 timer.

Lotion på hodet: Stev den fiolette, blomstene av lime, salvie, yarrow, legg dem på et tykt lag av stoff og påfør et bandasje på hodet i form av en hette. Hold 6-8 timer.

Infusjon: hornbeam blomster (2 ss) til damp med kokende vann (500 ml) og insistere på et bad i 15 minutter. Ta en halv kopp i 2-2,5 måneder.

Infusjon: Kastanjebønner (2 ss - fersk, tørr - 1 spiseskje) helles med vann - 200 ml. Kok og la stå i 8 timer. Ta en slurk om dagen - 1-1,5 liter infusjon.

Tinktur: i likevekt ta oregano og Maryinrot, knotweed og arnica, horsetail og mistelte, veres og timian, søt kløver, kløver, mynte, sitronbalsam, ginkgo biloba, dioscorea, første bokstav, sophora. Hell samlingen (2 ss) med alkohol - 100 ml og insister 21 dager. Godta tinktur 30 dager, starter med 3 dråper.

Germinerte kornblandinger skal spises av 3 ss. L., drikker urtete fra calendula og vilt jordbærrot (3 ss.), Immortelle og vill jordbærblomster (2 ss. L.), Rotmarin - 0,5 ts. Samlingen er knust og dampet 2 ss. l. kokende vann.

Ernæring og dietter

Ved hjelp av et godt valgt diett kan du øke sjansen for utvinning. Først av alt inkluderer næring i hjernekreft salt, mat med natrium (oster, surkål, selleri, tørket frukt, sennep). Inkluder mat med kalium, kalsium og magnesium i dietten. Du kan ikke spise tungt og mat som bidrar til flatulens. Forbruk av hvitløk er gunstig - det reduserer den skadelige transformasjonen i vevets celler. Produkter som inneholder omega syrer (linfrøolje og frø, valnøtter, fettfisk) bidrar til å bekjempe hjernesvulster.

Hvor mange lever med hjerne svulst?

Etter fjerning av slike tumorer som ependymoma og oligodendrogliom er overlevelsesraten i 5 år 86-82% for personer i alderen 20-44 år, for pasienter 55-64 år - 69-48%. Prognosen etter glioblastom og andre aggressive typer er: 14% for unge i alderen 20 til 44 år og 1% for pasienter i alderen 55 til 64 år.

Forebygging av hjernekreft

Etter behandling blir pasientene tatt til dispensarregistreringen på bostedsstedet. Gjentatte undersøkelser gjennomføres regelmessig i klinikken. Umiddelbart etter operasjonen undersøkes pasienten om en måned, deretter 3 måneder etter den første behandlingen, deretter 2 ganger i et halvt år, deretter en gang i året. Ved tilbakefall, gjenta behandlingen.

De første tegn og symptomer, stadier og behandling av hjernekreft

Hjernekreft er en farlig sykdom som er vanskelig å behandle og kan føre til pasientens død. Den største trusselen ligger i det asymptomatiske kurset - det fjerde stadiet av hjernekreft, der pasienten har uttalt symptomer på sykdommen, er vanskelig å behandle, og prognosen for slike pasienter er skuffende.

Samtidig er symptomene som pasienten kan rådføre seg med en lege, lett forvirret med manifestasjoner av andre sykdommer. Så, hodepine, oppkast og svimmelhet i kombinasjon med synshemming er karakteristisk for migrene, hypertensiv krise. Smerte i hodet kan også utløses av osteokondrose. Derfor, i behandlingen av hjernekreft, avhenger mye av legenes kvalifikasjoner som blir bedt om diagnostikk - vil han kunne registrere farlige tegn i tide og gjennomføre de nødvendige tester som vil bidra til å identifisere den onkologiske prosessen.

Tumorer klassifiseres i henhold til vevet der de begynte å vokse. Dermed blir tumorer som utvikler seg fra hjernens forside kalt menangiomer. Tumorer med opprinnelse i hjernevevet er gangliomer eller astrocytomer, det vanlige navnet er nevrolytialtumorer. Neurom - en ondartet neoplasma som påvirker skjeden av kraniale nerver.

Gliomas utgjør 80% av ondartede neoplasmer i hjernen, meningiomer tilhører også vanlige svulster, forekommer i 35% tilfeller av primær hjernekreft.

Årsaker til hjernekreft

Årsakene til hjernesvulster har ikke blitt studert nok - i 5-10% av kreften utløses av arvelige patologier av gener, oppstår sekundære svulster når metastaser sprer seg i andre organer.

Følgende årsaker til hjernekreft kan identifiseres:

Genetiske sykdommer som Gorlin syndrom, Bourneville sykdom, Li-Fraumeni syndrom, tuberkuløs sklerose og lidelser i APC genet kan forårsake hjernekreft.

Den svekkede tilstanden av immunitet, som kan observeres etter transplantasjon av organer med aids, øker sannsynligheten for kreft i hjernen og andre organer.

Hjernekreft er vanlig hos kvinner enn hos menn. Unntaket er meningiomer - neoplasmer av arachnoidmembranen i hjernen. Race spiller også en viktig rolle - hvite mennesker er mer sannsynlig å lide av sykdommen enn medlemmer av andre løp.

Eksponering for stråling og kreftfremkallende stoffer bærer også en onkogen fare og er en risikofaktor for utvikling av hjernekreft. Risikogruppen inkluderer personer som er involvert i farlige næringer, for eksempel i industriell plastindustri.

Hjernekreft er vanlig hos voksne, og risikoen for ondartede neoplasmer øker med alderen, og sykdommen er vanskeligere å behandle. Barn har også risiko for å utvikle kreft, men typiske steder for tumor lokalisering er forskjellige: for eksempel, hos voksne, påvirker kreft oftere hjernenes forside, mens hos yngre pasienter lider hjernen eller hjernestammen. I 10% av voksne hjernekreft påvirker svulsten pinealkirtlen og hypofysen.

Sekundære svulster er resultatet av andre onkologiske prosesser i kroppen - metastaser kommer inn i skallen gjennom sirkulasjonssystemet og gir opphav til en ondartet neoplasma i hjernen. Slike svulster er ofte funnet i brystkreft og andre kreftformer.

De første tegn på hjernekreft

I hjernesvulster er symptomene av to typer: fokal og cerebral. Cerebral er karakteristisk for alle tilfeller av hjernekreft, mens brennpunktet avhenger av plasseringen av svulsten.

Fokal symptomer kan være svært varierte, deres type og alvorlighetsgrad er avhengig av den delen av hjernen som har påvirket sykdommene og funksjonene som den er ansvarlig for - minne, muntlig og skriftlig tale, telle, etc.

Blant de sentrale symptomene på hjernekreft utmerker seg:

Delvis eller fullstendig nedsatt mobilitet av visse deler av kroppen, nedsatt følsomhet i ekstremitetene, forvrengt oppfatning av temperatur og andre eksterne faktorer;

Endringer knyttet til personlighet - pasientens natur endrer seg, en person kan bli rask og irritabel, eller tvert imot, for rolig og likegyldig til alt som tidligere hadde plaget ham. Sløvhet, apati, lyshet i å ta viktige beslutninger som påvirker livet, impulsive handlinger - alt dette kan være et tegn på psykiske lidelser som oppstår som følge av hjernekreft.

Tap av kontroll over blærefunksjon, problemer med urinering.

Alle hjernesvulster er preget av vanlige symptomer assosiert med en økning i intrakranielt trykk, samt den mekaniske effekten av svulsten på forskjellige hjernesentre:

Svimmelhet, tap av balanse, følelsen av at jorden glir under føttene - skjer spontant, er et viktig symptom som krever diagnostisk forskning;

Smerter i hodet - ofte kjedelig og hevende, men kan ha en annen karakter; oppstår vanligvis om morgenen før det første måltidet, så vel som om kveldene eller etter følelsesmessig stress, forverret av fysisk anstrengelse;

Oppkast - vises om morgenen eller oppstår ukontrollert når en plutselig endring i hodeposisjonen. Kan oppstå uten kvalme, ikke forbundet med måltider. Ved intensiv oppkast, er det fare for dehydrering av kroppen, på grunn av hvilken pasienten er tvunget til å ta medisiner som blokkerer stimuleringen av de tilsvarende reseptorene.

Andre symptomer på hjernekreft

Symptomer på hjernekreft, som fremgår allerede i de senere stadiene:

Delvis eller fullstendig synstap, "flyr" før øynene er et symptom utløst av trykk av en svulst på optisk nerve, som i fravær av rettidig behandling kan føre til død. Det vil være umulig å gjenopprette synet.

Klemme den hørbare nerven av en svulst fører til at pasienten opplever hørselstap.

Epileptiske anfall som plutselig forekommer hos unge mennesker er et farlig tegn som umiddelbart skal henvises til en lege. Karakterisert av andre og senere stadier av hjernekreft.

Hormonale lidelser observeres ofte i adenomatøse svulster av glandulært vev, som er i stand til å produsere hormoner. Symptomene kan være svært varierte, som med andre sykdommer forbundet med hormonell ubalanse.

Hjernestamme lesjoner er preget av nedsatt respiratorisk funksjon, svelger, lukter, smaker og synsforstyrrelser er forvrengt. For all alvorlighet av symptomene, som kan redusere livskvaliteten betydelig og gjøre en person ubrukelig og dårlig uavhengig, kan hjerneskade være mindre og gunstig. Men selv små svulster i dette området kan føre til alvorlige konsekvenser, forflytting av hjernestrukturer, og derfor er det behov for kirurgisk inngrep.

Tumorer i hjernens tidsmessige område manifesterer seg ved visuelle og hørlige hallusinasjoner, svulster i det okkipitale området karakteriseres av nedsatt fargevurdering.

Diagnose av hjernekreft

Typer av diagnostikk av hjernekreft inkluderer:

Personlig undersøkelse av lege. Under den første undersøkelsen spør legen pasienten om å utføre en rekke oppgaver som gjør det mulig å avgjøre mangel på koordinering, taktile og motoriske funksjoner: de berører nesen med lukkede øyne, ta flere skritt rett etter at de roterer rundt seg selv. En nevrolog sjekker senetrefleksen.

MR med kontrast er foreskrevet i nærvær av abnormiteter, noe som gjør det mulig å oppdage hjernekreft på et tidlig stadium, for å bestemme lokaliseringen av svulsten og utvikle en optimal behandlingsplan.

Punktering av hjernevev gir deg mulighet til å bestemme forekomsten av unormale celler, graden av vevsendringer, bestemme scenen for den onkologiske prosessen. Imidlertid er ikke vævsbiopsi mulig på grunn av utilgjengelig plassering av svulsten, så denne analysen utføres oftest når en malign neoplasma fjernes.

Radiografi - lar deg bestemme tilstedeværelsen og lokaliseringen av svulsten på blodårene som vises på bildet, for hvilket pasienten tidligere er administrert et kontrastmiddel. Kraniografi gjør det mulig å bestemme endringer i beinstrukturens beinstruktur, unormale lag av kalsium, fremkalt av den onkologiske prosessen.

Etter diagnostisk undersøkelse gjør legen en individuell behandlingsregime.

Stadier av hjernekreft

På grunn av den nesten asymptomatiske sykdomsforløpet er det vanskelig å fastslå kreftstadiet, spesielt siden overgangen fra ett stadium til et annet skjer raskt og uventet. Spesielt for kreft i hjernestammen. Nøyaktig bestemme sykdomsstadiet først etter postmortem, derfor bør de minste manifestasjonene av patologi behandles nøye fra de første dagene - i sluttfasen er kreften ikke egnet til kirurgisk behandling, dårlig respons på medisiner og andre terapier.

Trinn 1 hjerne kreft

I den første fasen av kreft påvirkes et lite antall celler, og kirurgisk behandling er oftest vellykket med minimal sannsynlighet for tilbakefall. Det er imidlertid svært vanskelig å oppdage onkogenesen på dette stadiet - symptomene er karakteristiske for en rekke andre sykdommer, derfor er det mulig å oppdage kreft kun med spesiell diagnostikk. Den første fasen av kreft er preget av svakhet og døsighet, tilbakevendende smerte i hodet og svimmelhet. Slike symptomer er sjelden søkt av en lege, da de skyldes svekkelse av immunforsvaret på grunn av klimaendringer eller kroniske sykdommer.

Trinn 2 hjerne kreft

Overgangen av kreftprosessen til andre fase er ledsaget av veksten av en svulst som fanger nærliggende vev og begynner å komprimere hjernens sentre. Farlige symptomer er anfall og anfall. I tillegg kan pasienten oppleve forstyrrelser i fordøyelsessystemet - problemer med tømming av tarmene og sporadisk oppkast. På dette stadiet er svulsten fortsatt operativ, men sjansene for en fullstendig kur reduseres.

Trinn 3 hjernekreft

Den tredje fasen av hjerne kreft er preget av rask tumorvekst, den ondartede degenerasjonen av celler påvirker sunt vev, noe som gjør det nesten umulig å kirurgisk fjerne svulsten. Kirurgisk behandling kan imidlertid gi gode resultater hvis svulsten befinner seg i den tidlige lobe.

Symptomer på den tredje fasen av hjernekreft - symptomene på den andre fasen øker, hørsel, syn og taleforstyrrelser blir mer uttalt, pasienten har problemer med utvelgelsen, "husker" ord, det er vanskelig for ham å konsentrere seg, oppmerksomheten løses og minnet blir forstyrret. Ekstremiteter er nummen, det er kjeft i dem, mobiliteten til armer og ben er forstyrret. I oppreist stilling og når det går, blir det nesten umulig å opprettholde balanse på grunn av den nedsatte funksjonen til vestibulærapparatet. Et karakteristisk symptom for tredje fase - horisontal nystagmus - pasienten har løpende elever, selv om hodet forblir stasjonært, merker pasienten ikke dette.

Steg 4 hjernekreft

Ved fjerde stadium av kreft utføres ikke kirurgisk behandling, siden svulsten påvirker de vitale delene av hjernen. Palliative teknikker, strålebehandling, medisinering som er rettet mot å redusere lidelsen til pasienten ved hjelp av sterke smertestillende midler, blir brukt. Prognosen er skuffende, men mye avhenger av tilstanden til pasientens immunsystem og hans følelsesmessige tilstand. Symptomer på hjernekreft på dette stadiet er forbundet med tap av grunnleggende vitale funksjoner når den ondartede prosessen sprer seg til de tilsvarende delene av hjernen. Med lav effektivitet av behandlingen faller pasienten inn i koma, hvorfra ikke lenger går.

Hvor mange lever med hjernekreft?

For å forutsi utviklingen av sykdommen og vurdere helsestatusen hos pasienter med hjernekreft, bruk begrepet "fem års overlevelse". Evaluerte personer som har blitt diagnostisert med sykdommen, uavhengig av behandlingsforløpet de mottar. Noen pasienter etter vellykket terapi lever over fem år, andre må hele tiden gjennomgå terapeutiske prosedyrer.

Gjennomsnittlig overlevelsesrate hos pasienter med neoplasmer i hjernen er 35%. For ondartede hjernesvulster, hvorav de fleste er gliomer, er overlevelsesgraden ca 5%.

Hjernekreftbehandling

Behandling av hjernekreft krever samspillet mellom ulike spesialister - en onkolog, terapeut, nevropatolog, nevrokirurg, radiolog og rehabilitolog. Diagnose av sykdommen begynner vanligvis med et besøk hos legen eller nevropatologen, hvor pasienten blir henvist til andre spesialister for ytterligere undersøkelse.

Den videre behandlingsplanen avhenger av pasientens alder (behandling av kreftvulster i den yngre aldersgruppen 0-19 år, midt og eldre forskjellig). I tillegg blir det tatt hensyn til den generelle tilstanden til pasientens helse, typen av svulst og dens plassering ved utarbeidelsen av behandlingsforløpet.

Strålebehandling, radioterapi og kirurgi brukes til behandling av onkogene hjernesvulster. Operasjonen for å fjerne en svulst er den mest pålitelige metoden, men det er ikke alltid mulig å utføre det på grunn av den utilgjengelige plasseringen av svulsten. Kirurgisk inngrep utføres sjelden i tredje og fjerde stadie av kreft, da det medfører store farer og gir ikke det ønskede resultatet. På dette stadiet av sykdomsutviklingen påvirker svulsten viktige deler av hjernen, er dypt integrert i sunt vev og det er umulig å fjerne den.

Kirurgisk behandling

Kirurgisk fjerning av en neoplasma er en effektiv metode for behandling av hjernekreft i sine tidlige stadier, spesielt når det gjelder godartede svulster. Kirurgi i dette tilfellet er forskjellig fra abdominal operasjoner, hvor kirurgen kan fange opp noen av det omkringliggende vevet for å forhindre spredning av kreft.

Under hjernekirurgi må man observere maksimal nøyaktighet. En ekstra millimeter vev skadet under kirurgiske prosedyrer kan koste en person en viktig funksjon. Det er derfor i den terminale stadiet av kreft, kirurgisk behandling er ineffektiv - det er umulig å fjerne svulsten helt, den patologiske prosessen spres videre. Palliative teknikker kan redusere trykket som svulsten utøver på nærliggende områder, og behandling av stoffer, strålebehandling og kjemoterapi reduserer veksten av neoplasma.

I den første og andre fasen av kreft, når en godartet tumor fjernes, blir symptomene på sykdommen helt eliminert. Derfor, med rettidig diagnose, er pasientprojeksjoner gunstige. I tilfelle en utilgjengelig plassering av svulsten, krever kirurgi ytterligere forskning for å nøyaktig bestemme plasseringen av svulsten. En lege utfører en vævsbiopsi for å klassifisere svulsten og bestemme kreftstadiet.

For å redusere vevskader som kan oppstå under operasjonen, bruk moderne teknikker - stereostatisk radiokirurgi. Dette er en kirurgisk operasjon hvor høy presisjonslevering av gammastrålingsstråling eller røntgenbestråling ved høye doser er gitt for å ødelegge svulsten. Samtidig påvirkes sunt vev minimalt eller forblir intakt. Muligheten for å anvende teknikken avhenger av plasseringen og størrelsen av svulsten. Slike behandlinger er minst traumatisk for pasienten, reduserer rehabiliteringsperioden og minimerer risikoen for komplikasjoner etter operasjonen.

Konservativ eller medisinsk behandling utføres før operasjonen og inkluderer:

Antikonvulsiva midler - redusere symptomene på andre og senere stadier av kreft, reduserer sannsynligheten for et epileptisk anfall;

Steroide antiinflammatoriske - legemidler i denne gruppen lindrer hevelse av svulstvev, noe som reduserer det mekaniske trykket på sunne områder; et vanlig middel er dexamethason;

For å redusere intrakranielt trykk, kan det være nødvendig med en shunting-operasjon, hvis formål er å fjerne overskytende cerebrospinalvæske, hvor utslippet av dem hindres på grunn av kompresjon av CSF av svulsten. Uttaket av væske gjennom kateteret i prosessen med ventrikulo-peritoneal risting er koblet gjennom plastrøret i lateral ventrikel til bukhulen.

Strålebehandling

Radioterapi av krefttumorer brukes i to tilfeller: Hvis kirurgi er kontraindisert for en pasient av helsehensyn eller etter fjerning av svulsten for å hindre tilbakefall. Kirurgisk fjerning av en svulst er ineffektiv i de avanserte stadier av hjernekreft, så er strålebehandling brukt som hovedmetode for behandling. Tilstedeværelsen av samtidige kroniske sykdommer, patologier i kardiovaskulærsystemet kan være en kontraindikasjon for kirurgisk inngrep. I andre tilfeller kan strålebehandling brukes til å ødelegge unormale celler som kan utløse en kreftprosess etter at svulsten er fjernet kirurgisk.

Spesialisten foreskriver doseringen av stråling individuelt, eksponeringen utføres lokalt for å minimere skade på vevet ved siden av svulsten. For radioterapi er det viktig å vurdere typen av svulst, dets plassering og størrelsen på svulsten. To metoder for strålebehandling brukes:

Brachyterapi - utføres under ambulant behandling; Et radioaktivt stoff injiseres i vevet i svulsten, som ødelegger det fra innsiden. Dosen av injisert korn er beregnet på en slik måte at svulsten blir ødelagt, men det friske vevet forblir intakt.

Ekstern strålebehandling utføres med et kurs på flere uker, hvor pasienten bestråles med høye doser av stråling i flere minutter. Sesjoner holdes fem dager i uken, du kan bare besøke sykehuset på den fastsatte tiden, og pasienten går hjem.

kjemoterapi

Kjemoterapi brukes ikke som den primære metoden for å behandle kreft på grunn av at virkningen ikke bare påvirker vevets vev, men påvirker kroppen som helhet. Behandlingsregimet er en lege, inkludert stoffer av en bestemt gruppe i det - antimetabolitter, legemidler av alkyleringsgruppen, syntetiske antibiotika, etc. Behandlingen utføres i flere sykluser, mellom hvilke det er nødvendig å sette pauser. Legemidlene tas oralt eller injiseres eller gjennom en væskeshunt. Etter tre eller fire sykluser tar de en pause for å evaluere effektiviteten av terapien.

Faren for kjemoterapi ligger i den negative effekten på bloddannende organer og epitelet i fordøyelseskanalen.

Endoskopisk behandling

Endoskopisk kirurgi er mindre traumatisk enn tradisjonelle metoder for nevrokirurgi, da den utføres ved hjelp av spesialutstyr uten brede snitt. I løpet av en konvensjonell operasjon i hjernen blir tilgangen utført ved trepanning, hvor kraniet åpnes, noe som ytterligere skader pasienten, forlenger rehabiliteringsperioden. Endoskopiske teknikker minimerer skade på nerver og de minste blodkarene, noe som er spesielt viktig når du arbeider med hjernevev. Dermed endoskopisk kirurgi brukes til å behandle hydrocephalus hos barn, forårsaket av stagnasjon av væske i hjernens ventrikler, en slik operasjon kalles ventruloskopi. Hypofyse adenom kan også fjernes ved endoskopiske metoder, gjennom innføring av endoskopiske instrumenter gjennom nese-transnasal endoskopi.

Endoskopisk kirurgi brukes også i traumatiske hjerneskade, fjerning av cyster og hematomer.

Kan hjernekreft bli kurert?

Onkologi i hjernen er den vanskeligste behandlingen, siden kvaliteten på behandling av informasjon som kommer fra mennesket og fra personen, avhenger også av de store hjernehalvernes nerveceller og forbindelsene mellom dem. Enkelt sagt, prøver å ødelegge kreftceller, det er lett å skade sunt, og når det er lokalisert i hjernen, betyr dette en høy risiko for tap av minne, intelligens, kommunikasjon mellom ulike organer og muskler.

Derfor, nevrokirurger utmerke seg ved å utvikle nye metoder for mikroskopisk intervensjon for å redusere denne risiko, og i mellomtiden har japanske forskere funnet alternative metoder for å bekjempe kreft og andre sykdommer. I Japan er kvalitetskontrollen av medisinsk behandling på et svært høyt nivå, slik at alle behandlingsmetoder blir strenge testet.

Alternativ medisin i Japan - er ikke en måte å tjene penger på godtroende og naive pasienter i en håpløs situasjon, men et forsøk på å bevise i praksis at alle strålende - enkle, og til og med komplekse sykdommer kan overvinnes ved hjelp av de menneskelige ressursene i organismen.

For 10 år siden ble det startet tester av virkningen av atom hydrogen på mennesker i Japan med sikte på å skape en universell medisinsk enhet. I 2011, Institute of Cancer Research of Osaka begynte eksperimenter som bekreftet den høye effekt av den terapeutiske virkning av hydrogen med forskjellige sykdommer, inkludert - i kreft hjerneskade og til og med metastase.

Selvfølgelig er behandlingens hastighet uforlignelig med kirurgi, men som et resultat av eksperimenter fant forskerne ut at en svulst i hjernen kan krympe i en ubetydelig størrelse og helt fjerne ytterligere, slik det fremgår av klart demonstrerte røntgen- og magnetiske resonansbilder.

Teknologien som brukes i terapien er basert på den sovjetiske eksperimentelle metoden for behandling av virale og bakterielle sykdommer ved oppvarming av kroppen til en temperatur på 41-42 grader for å isolere et spesielt varmesjokkprotein, som hjelper morderen T-killers å finne en kreft-tumor og andre endringer i kroppen. En betydelig ulempe ved denne metoden, på grunn av hvilken alt arbeid ble stoppet, er den høye risikoen for denaturering av vitale proteiner. Den japanske bruker ikke bare varmt vann, men også atomvann, som frigjøres under elektrolysen av vann.

Ved å kombinere det såkalte "aktive hydrogenet" med kunstig hypertermi, er det mulig å varme pasientens kropp til 41,5-41,9 grader uten noen helsekonsekvenser. I tillegg kan denne prosedyren utføres med en eldre pasient, i motsetning til det sovjetiske oppvarmingsbadet. Dette er svært viktig, siden de fleste pasienter med onkologi er eldre mennesker.

En enhet laget for denne prosedyren i Japan er en komfortabel stol vedlagt i et stort badekar. Pasienten sitter i en stol, i badet trekkes vann fra ORP -560 mV. Vannet blir gradvis oppvarmet. Pasienten, avhengig av sværhetsgraden av svulsten, alder og andre parametere, tildeles tid brukt i en slik celle (opptil 20 minutter).

En slik form for hvile er fremdeles bare tilgjengelig for japansk i en spesialisert klinikk, så her er det verdt å nevne spesielle spa-kapsler som aktiverer vann opptil -150-200 mV og gjør kroppen din frisk hjemme.

Om Oss

Under svulstene forstår den patologiske veksten av vev. Hvis de langsomt øker i størrelse, ikke gi sekundære foci (metastaser), og cellene ligner elementene i det omkringliggende vevet, så snakker vi om en godartet hjernesvulst.

Populære Kategorier