Hjernekreft

En hjernesvulst består av kreftceller som manifesterer seg som unormal vekst i hjernen. Tumorer kan være både godartede (ikke spre og ikke trenge inn i andre organer og vev), og ondartet (kreft).

Hva er hjernekreft?

Hjernekreft: Første symptomer

Når intrakranielle svulster med ukontrollert celledeling oppdages i hjernen, diagnostiseres hjernekreft. Tidligere var cellene normale nevroner, glialceller, astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og dannet hjernens vev, hjernemembraner, kranier, kjertelformede hjernedannelser (epifyse og hypofyse).

For å forstå hva hjernekreft er, må du vite hva hjernesvulster er. De kan distribueres inne i skallen eller i regionen av den sentrale spinalkanalen. Tumorer tilhører grupper i henhold til primærfokus og cellesammensetning.

Primær hjernekreft er dannet fra hjernens vev, dets membraner og nerver i skallen. En sekundær ondartet svulst i hjernen utvikles som et resultat av spredning av metastase av primær svulst som oppstår i et annet organ.

Hos voksne observeres en hjerne svulst oftest hos kvinner: godartet eller ondartet av hormonell grunn - på grunn av graviditet, tar orale prevensiver, stimulerer produksjon av et egg under en IVF-prosedyre.

En godartet svulst vokser sakte uten å spre seg til andre vev. En ondartet neoplasma er dannet i ethvert område av hjernen, det vokser raskt og utvikler, ødelegger vevet i sentralnervesystemet, endrer motorens eller mentale reflekser i kroppen som styres av hjernen.

Hjernekreft hos barn er medulloblastom, neurom, shavnom, meningiom, gliom, kraniopharyngom og andre svulster. Hjernens onkologi hos barn under 3 år utvikler seg fra svulster i hjernens midterlinje. Cystiske degenerasjonsformasjoner kan forekomme i hjernehalvfrekvensen. De okkuperer ofte 2-3 tilstøtende lobes i halvkule.

Årsaker til hjernekreft

Fra hva som ser ut som en hjerne svulst pålidelig er vitenskapen ennå ikke kjent. Årsakene til hjernekreft er forbundet med arvelige sykdommer i genetikk i 15% av tilfellene.

Veksten av kreftceller stimuleres av reseptorer. For eksempel, i glioblastom stimuleres de av epidermale vekstfaktorreceptorer. Ifølge molekylær opprinnelse bestemmer onkofopoler behandlingsforløpet for kjemi med standardmedikamenter og målrettet terapi med biologiske agenser.

Noen genetiske abnormiteter forårsaket av svulster oppsto ikke på grunn av arv, men på grunn av miljømessige eller andre faktorer som påvirker cellens DNA. For eksempel, i forbindelse med virus, hormoner, kjemikalier, stråling. Forskere arbeider for å identifisere bestemte gener som lider av visse miljømessige utløsere: katalysatorer og irriterende stoffer.

2% av alle tilfeller av onkologi er hjernesvulst, årsakene til hvilke kan være forbundet med følgende risikofaktorer:

  • kjønn: generelt, hjerne kreft oftest menn og meningiomer - kvinner;
  • alder: hos voksne utvikler tumorer nærmere 65-79 år. Hos barn etter leukemi er maligne neoplasmer i hjernen og ryggmargen på andre plass, oftest etter 8 år;
  • rase: hvite skinnede representanter for kloden er sykere oftere av svarte løp;
  • miljømessige og yrkesmessige: påvirker ioniserende stråling og kjemikalier som vinylklorid og bly, kvikksølv og arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler, asbest;
  • medisinske forhold: forstyrrelser i immunsystemet, samt organtransplantasjon, HIV-infeksjoner og kjemoterapi, som svekker immunforsvaret.

Typer hjernesvulster

Hva er hjernesvulster?

Neoplasmer i hjernen er primære og sekundære.

Mindre vanlig er primær hjernekreft dannet i vevet, i grensene, membranene, kranialnervene, pinealkroppen og hypofysen. Utviklingen av primære svulster kan være godartet i begynnelsen. Imidlertid er en uhelbredelig hjernesvulst farlig for en person, uansett om det er ondartet eller godartet. På grunn av mutasjon av celler i DNA i deres akselererte divisjon og vekst, begynner unormale celler å utvikle seg og danne en tumor.

En hjernestamme svulst kan være lokalisert i forskjellige sektorer av stammen og vokse inn i en bro, infiltrere inn i alle strukturer på stammen og være ubrukelig. I tillegg til diffuse astrocytomer er det tumorer i form av noder, med avgrensning og i form av cyster. Slike formasjoner underkastes kirurgisk behandling.

Hjernetumorer

Klassifikasjonen av stamme tumorer består av neoplasmer:

  • Primær stamme:
  1. vnutristvolovyh;
  2. exophytic hjernestammen.
  • Sekundær stamme:
  1. penetrerer hjernestammen gjennom benene på cerebellum eller bunnen av rhomboid fossa;
  2. parastvolovyh;
  3. tett splittet med hjernestammen;
  4. deformere hjernestammen.

Primære stamme tumorer dannes fra hjernestammen vev, sekundær stamme stammen - fra cerebellum og membranene i den fjerde ventrikel, deretter spire i hjernestammen. I det første tilfellet oppdages dysfunksjon tidlig, i andre - i senere stadier, slik at dannelsen er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Sekundær hjernekreft utvikler oftere på grunn av metastaser av ono-tumorer, for eksempel brystkjertlene eller lungene, nyrene eller hudmelanoma. Neoplasmer klassifiseres i henhold til typen celler hvor de dannes og stedet der de utvikles.

Klassifiseringen av hjernekreft inkluderer:

  • glioma

Hjernegliom, som primær svulst, står for 80% av alle neoplasmer. Det tilhører ikke en bestemt type kreft, men det forener tumorer som oppstår i glialceller (neuroglia eller gliaomgivende nerveceller og utfører sekundært arbeid.) I glialceller, unntatt microglia, fellesfunksjoner og delvis opprinnelse. Glialceller omgir nevroner, gir betingelser for overføring av nerveimpulser. De er bygget sammen eller støtter vev i sentralnervesystemet.

Fire klasser (grader) av gliomer reflekterer graden av ondartet utvikling:

  1. Jeg og II er lavverdige: de er preget av langsom vekst og mindre malignitet;
  2. III og IV - fullverdig: Klasse III anses som ondartet med moderat tumorvekst, klasse IV - refererer til ondartede svulster av glioblastomer og raskt voksende aggressive primære onkologiske formasjoner.

Utviklingen av gliomer kan forekomme fra forskjellige typer glialceller.

Glialceller - astrocytter utgjør astrocytomer. De står for 60% av alle primære maligne neoplasmer i hjernen.

  • oligodendroglioma

Utviklingen kommer fra glialceller - oligodendrocytter. De er et beskyttende belegg av nerveceller. Oligodendrogliomer tilhører svakere (klasse II) eller anaplastiske (klasse III) svulster. De er sjeldne, oftere i blandede gliomer. Syke unge og middelaldrende mennesker.

Utvikler fra ependymale celler i den nedre delen av hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen. Patologi er vanlig hos barn og voksne 40-50 år. Ependymoma er av 4 kategorier (klasser):

  1. Klasse I - Mixopapillar ependymomas;
  2. Klasse II - ependymoma;
  3. Grad III og IV - anaplastisk aependymom.

Blandede gliomer består av en blanding av ulike onkogliomer. Halvparten består av oligodendrocytter og astrocytter. Gliomas inneholder også andre kreftceller enn glialceller som vokser fra hjerneceller.

  • Ikke-gliom, en ondartet svulst, inkludert flere typer formasjoner:
  1. medulloblastoma - det vokser fra cerebellum i retning av den bakre delen av hjernen. Svulsten med rask vekst er 15-20% av formasjonene hos barn og 20% ​​hos voksne;
  2. hypofyse adenom, som utgjør 10% av primære onco-og godartede formasjoner av hjernen. Den vokser sakte i hypofysen, kvinner er oftere syk;
  3. CNS lymfom - påvirker friske mennesker og immundefekt. Ofte på grunn av andre sykdommer, organtransplantasjoner, HIV-infeksjon, etc. Det er oftest bestemt i hjernehalvfrekvensen, mindre ofte i cerebrospinalvæsken, ryggmargen og øyesonen.

Godartede ikke-gliomer inkluderer:

  • Meningioma er en godartet svulst som utvikler seg i membranen som dekker hjernen og ryggmargen (hjernekjede). Den står for 25% av alle primære svulster og er vanlig hos kvinner 60-70 år.
    Meningiomer er godartet (første klasse), atypisk (andre klasse) og anaplastisk (tredje klasse).

Sekundære metastaserende svulster

I forbindelse med den ondartede prosessen i kroppens organer og vev og metastase i hjernen utvikler sekundære neoplasmer, for eksempel sarcoma i hjernen (fra bindevev og dets membraner) eller hjerneens lymfom. Ny vekst kan være det første tegn på kreft i noen organer.

Metastasererer til hjernen og gir opphav til en sekundær tumor:

Symptomer og tegn på hjernekreft

Det er viktig å vite hvordan hjernekreft manifesterer, da symptomene ofte etterligner andre nevrologiske lidelser. Dette gjør diagnosen vanskelig. En svulst kan skade hjernens nerver eller sentralnervesystemet og legge press på hjernen. Hvis det for eksempel berører medulla oblongata, så vil tale, pust, hjerteslag, gastrisk motilitetsforstyrrelser forekomme, og blodtrykket vil øke. De mest åpenbare tegn på hjernekreft er vedvarende hodepine med hjernesvulster, til og med anfall, problemer i mage og tarm, kvalme, oppkast, prikking og kramper. Pasienten kan være forvirrede tanker, han kan ikke klart klar over mentale og følelsesmessige hendelser.

Angi symptomer på hjernekreft forbundet med mentale forandringer. Pasienten er forstyrret:

  • konsentrasjon, minne går tapt og tale er vanskelig;
  • logikk i resonnement, endring av atferd og personlighet;
  • syn mot bakgrunnen av hodepine opp til tap av perifert syn i ett eller begge øyne, dobbeltsyn, hallusinasjoner;
  • balanse i bevegelser, de blir gradvis tapt eller følelser i lemmer;
  • hørsel med eller uten svimmelhet;
  • dagbehandling med økt søvnvarighet.

Pasienten er spesielt berørt av trykket av svulster i hjernen, noe som forårsaker symptomer på hjernekreft, som psykiske og følelsesmessige endringer, kramper, muskelsvikt og nevrologisk aktivitet (hørsel, syn og tale). Selv etter en positiv respons på behandlingen, kan mange overlevende barn under 7 år (spesielt opptil 3 år) ikke gå tilbake til full utvikling av kognitive funksjoner. Dette kan oppstå ikke bare på grunn av en svulst i hjernen, men også som følge av behandling med stråling eller kjemi, med kirurgi.

Hvordan har en hodepine i en hjerne svulst?

Dette er det tidligste og hyppigste symptomet og arten av hodepine med hjernesvulster som manifesteres av permanente eller midlertidige symptomer, kjedelig og hevende smerte om morgenen, verre ved slutten av dagen eller natten, under stress eller fysisk anstrengelse.

Informativ video

Stadier av hjernekreft

Primær onkologiske tumorer klassifiseres i henhold til scenen av hjernekreft:

  1. Stage 1 hjernekreft - klart definert under et mikroskop, mindre ondartet, kan helbredes ved kirurgi;
  2. stadium 2 hjernekreft - synlig under et mikroskop kan gliomer være aggressive. Noen svulster er mottagelige for kirurgisk behandling og stråling, noen kan utvikle seg.
  3. Trinn 3 hjerne kreft er aggressiv, spesielt med diffuse tumorceller i binyrene, krever kirurgi, stråling og kjemoterapi;
  4. Steg 4 hjernekreft kan inneholde forskjellige klasser av celler. Deres differensiering skjer avhengig av høyeste klasse celler i blandingen.

Diagnose av hjernekreft

Diagnose av hjernesvulster utføres på grunn av pasientens klager om symptomene, noe som gir grunn til å mistenke hjernens onkologi. Legen sjekker bevegelsen av øynene, høringen, følelsene, muskelstyrken, lukten, balansen og koordinasjonen, minnet og mental tilstanden til pasienten. Utfør histologi og cytologi, fordi uten dem er diagnosen ikke kvalifisert. Kun som et resultat av komplisert nevrokirurgisk operasjon kan en biopsi bli tatt for undersøkelse.

Hvordan identifisere en hjerne svulst? Det er tre stadier av diagnose:

  • Tumor Detection

Dessverre, på grunn av en svak klinikk, går pasientene kun til en lege i andre eller tredje fase med en rask forverring av helsen. Avhengig av tilstandenes alvor, innlægger legen pasienten eller foreskriver ambulant behandling. Tilstanden betraktes som alvorlig dersom fokal og cerebrale symptomer uttrykkes, er det alvorlige sammenhengende sykdommer.

Pasienten undersøker en nevrolog i nærvær av nevrologiske symptomer. Etter det første epileptiske eller konvulsive anfallet utføres en hjerne-CT-skanning for å identifisere onkologisk patologi.

Beregnet tomografi (CT) bestemmer:

  1. plasseringen av utdanning og bestemme sin type;
  2. Tilstedeværelse av ødem, blødning og symptomer forbundet med dem;
  3. tilbakevending av svulsten og evaluering av effektiviteten av behandlingen.
  • undersøkelsen

Ved vurdering av alvorlighetsgraden av symptomer utfører en nevrolog en differensial diagnose. Han foretar en foreløpig og klinisk diagnose etter ytterligere undersøkelser. Det bestemmer aktiviteten til senetrefleksene, kontrollerer taktil og smertefølsomhet, koordinering, paltsenosovy-prøve, kontrollerer stabiliteten i Romberg-stillingen.

Dersom en svulst mistenkes, vil spesialisten henvise pasienten til en CT-skanning og MR. Når du utfører MR, gjelder kontrastforbedring. Hvis tomogrammet registrerer en volumetrisk utdanning, er pasienten innlagt på sykehus.

Magnetic resonance imaging (MRI) lar deg tydelig undersøke bilder fra forskjellige vinkler og bygge et tredimensjonalt bilde av svulsten nær skallen, dannelsen av hjernestammen og med lav grad av malignitet. Under operasjonen indikerer MR størrelsen på svulsten, reflekterer nøyaktig hjernen og gir et svar på terapien. Med hjelp av MR kan du i detalj vise de komplekse strukturer i hjernen, avgjøre nøyaktig onkologiske formasjoner eller aneurisme.

Diagnose av hjernekreft inneholder følgende tilleggsdiagnostiske metoder:

  1. Positronutslippstomografi (PET) for å få en ide om hjerneaktivitet ved å spore sukker som markerer radioaktive emittere. Ved hjelp av PET kan spesialister skille mellom døde eller arrvev forårsaket av stråling fra gjentatte celler. PET supplerer MR og CT ved å bestemme omfanget av svulsten, forbedrer nøyaktigheten av radiokirurgi.
  2. Enkeltfotonemisjon beregnet tomografi (SPECT) for påvisning av tumorceller av ødelagt vev etter behandling. Det brukes etter CT eller MR til å bestemme lav og høy grad av malignitet.
  3. Magnetoencefalografi (MEG) - skanningsmålinger av magnetfelt som lager nerveceller som produserer elektrisk strøm. MEG evaluerer arbeidet i ulike områder av hjernen. Prosedyren gjelder ikke for allment tilgjengelig.
  4. MR-angiografi for å vurdere blodstrømmen. Prosedyren er begrenset til utnevnelsen av en kirurgisk fjerning av svulsten, der blodtilførselen er mistenkt.
  5. Spinal punktering (lumbal punktering) for å oppnå en prøve av cerebrospinalvæsken og undersøke det for tilstedeværelse av tumorceller ved bruk av markører. Imidlertid blir primære svulster ikke alltid oppdaget med tumormarkører.
  6. En biopsi er en kirurgisk prosedyre for å ta en prøve av tumorvævet og undersøke det under et mikroskop for malignitet. En biopsi bidrar til å bestemme type kreftceller. En biopsi utføres som en del av en tumorfjerningsoperasjon eller som en separat diagnostisk prosedyre.

Det er viktig! En standard biopsi kan være farlig i tilfelle av gliomer i hjernestammen, siden fjerning av sunt vev fra det kan påvirke vitale funksjoner. I slike tilfeller utføre stereotaktisk biopsi - datamaskinstyrt. Det bruker bilder av MR eller CT for å fastslå nøyaktig informasjon om plasseringen av utdanningen.

På grunn av den tredje fasen av diagnosen er spørsmålet om behandlingstaktikk løst.

Advarsel! Det er nødvendig å avgjøre om pasienten kan gjennomgå operasjon. Ellers foreskrive en alternativ behandling på sykehuset: kjemi eller stråling. Bestem muligheten til å behandle pasienten etter operasjonen.

For å bekrefte diagnosen, gjentas CT eller MR i hjernen. Når de forskriver en kirurgisk behandling, tar de en biopsi av svulsten og utfører histologisk verifisering eller bruker stereotaktisk biopsi for å velge den optimale modusen for etterfølgende behandling.

Informativ video

Hjernekreftbehandling

Symptomatisk behandling av hjernesvulmer myker i løpet av kreft, lar deg redde livet og forbedre kvaliteten, men eliminerer ikke årsaken til sykdommen.

Symptomatisk behandling av hjernekreft utføres:

  • glukokortikosteroider (Prednisolon) for å eliminere vevsødem og redusere cerebrale symptomer;
  • antiemetiske legemidler (metoklopramid) fra oppkast som oppstår med en økning i cerebrale symptomer og etter kombinasjonsbehandling: kjemi og stråling;
  • beroligende midler for å lindre psykomotorisk agitasjon og psykiske lidelser;
  • ikke-steroide midler for betennelse (ketonalom) og lindring av smerte;
  • narkotiske analgetika (morfin, omnolon) for lindring av smerte, psykomotorisk agitasjon, oppkast av sentral opprinnelse.

Standardbehandling av hjernesvulster uten kirurgi utføres med stråling (stråling) terapi eller kjemoterapi for å redusere svulsten. Metoder brukes separat eller i et kompleks. Størrelsen og plasseringen av svulsten, alderen, generell helse, sykdomshistorien påvirker sekvensen, kombinasjonen og intensiteten av prosedyrene.

Behandlingen av hjernekreft med et bestemt system er umulig, siden noen svulster vokser sakte i hjernevæv eller optiske nerveveier. Pasienter blir observert og ikke behandlet før tegn på svulstvekst oppdages.

Kirurgisk behandling

Operasjoner refererer til den viktigste behandlingen av de fleste hjernekræft. Tumorer som gliomas og andre som er dypt dissekere farlige. De fleste operasjoner er rettet mot å redusere volumet av svulsten, og deretter koble til bestrålingen.

kraniotomi

Kraniotomi eller craniotomi (fjerning av en del av skallenbenet) utføres for å gi tilgang til hjerneområdet over svulsten og dets fjerning.

Ødelegg og fjern svulsten ved hjelp av følgende operasjonsmetoder:

  • laser mikrokirurgi: i prosessen med å generere varme fordamper laser tumorcellene;
  • ultrasonisk aspirasjon: Gliomaens svulst blir ødelagt av ultralyd i små stykker og sugd bort.

Under operasjonen brukes CT og MR til å visualisere svulsten. Noen svulster krever stråling eller kjemi etter reseksjon, deretter ekstra kirurgi.

Når en svulst er blokkert av en svulst, akkumulerer cerebrospinalvæske i skallen, noe som øker intrakranielt trykk. Den fjernes ved å skifte. Samtidig implanteres fleksible tubuler (ventrikuloperitoneal shunts) og væske dreneres.

TTF terapi

TTF terapi er effekten av et elektrisk felt på kreftceller, noe som fører til apoptose. For brudd på rask deling av kreftceller med lav intensitet i det elektriske feltet. For å hindre gjentakelse og progresjon av svulsten etter kjemi og stråling, bruk elektroder av en spesiell enhet.

Elektrodene plasseres i hodebunnen (på projeksjon av svulsten) og kobler det vekslende elektriske feltet. Det virker bare på tumorområdet. En viss frekvens av det elektriske feltet påvirker ønsket type kreftceller. Sunt vev skader ikke elektromagnetene.

Metastaserende svulster

Metastaser i hjernen fra de primære onkologiske svulstene i andre organer gir opphav og utvikling til sekundære neoplasmer. Noen ganger er metastaser den første kliniske manifestasjonen av hjernens viktigste onkologi. De trenger gjennom blodet, lymfesystemet eller gjennom infiltrering i vevet rundt hjernen.

Behandlingen utføres ved strålings- og vedlikeholdsbehandling med steroidmedikamenter, antikonvulsive og psykotrope legemidler. Med enkeltmetastaser og kontroll av primærfokuset, utføres kirurgi. Det utføres for å fjerne svulster med relativt sikker lokalisering. For eksempel i frontal lobe, cerebellum, temporal lobe av den ikke-dominerende halvkule. Med en kraftig økning i intrakranialt trykk tilbringer kranitomi.

Hvis svulsten er resekterbar, etter kirurgi, er kjemi og / eller stråling foreskrevet. Etter operasjonen er også fullstendig bestråling av hjernen foreskrevet for å redusere størrelsen på metastaser og lindre symptomene. Noen ganger er denne prosedyren ineffektiv, forekommer tilbakefall. Derfor velger den behandlende legen eksponeringsmetoden, med tanke på bivirkningene, kombinerer full eksponering med radiokirurgi.

Under prosessen med en slik operasjon blir metastase bestrålt med et spesielt apparat med en tynn stråle med forskjellige vinkler. Deretter reduseres alle strålingsbjelker til et enkelt punkt på metastaser eller svulster. Sunt vev får den minste dosen av stråling. Denne ikke-invasive radiokirurgisk metoden utføres under kontroll av CT eller MR. Det eliminerer veveskjæring, anestesi og postoperativ gjenopprettingstid. Det er ingen kontraindikasjoner for metoden, derfor brukes den effektivt når det er umulig å utføre en kirurgisk operasjon i tilfelle av flere metastaser i hjernen, når kirurgi er kontraindisert og umulig.

Komplikasjoner etter operasjon

Kirurger begrenser ofte fjerning av vev slik at hjernevev ikke mister sin funksjon. Operasjoner kan være komplisert ved blødning, utseendet på blodpropper. Etter operasjonen blir det tatt tiltak for å redusere risikoen for blodpropper.

Som et resultat av partikler med medulloblastom og andre svulster som kommer inn i ryggvæsken, opptrer hydrocephalus (akkumulering av væske i skallen). Det fører til peritumoral ødem - overdreven opphopning av væske i hjernens ventrikler (celler med cerebrospinalvæske som støtter hjernen). I dette tilfellet begynner pasienten en alvorlig hodepine ledsaget av kvalme og oppkast, bekymringer sløvhet, kramper, nedsatt syn. Pasienter blir irritabel og sliten.

Peritumoral ødem elimineres med steroider: Dexamethason (Decadrone). Bivirkninger vises i form av høyt blodtrykk, humørsvingninger, infeksjoner og økt appetitt, hevelse i ansiktet, væskeretensjon. Tøm væsken ved shunt-prosedyren.
Beslagssammenheng forekommer i hjernesvulster oftere hos unge pasienter. Behandling av anfall utføres med antikonvulsive legemidler: karbamazepin eller fenobarbital. Med kjemoterapi virker slike behandlingsmidler som retinsyre, interferon og paclitaxel godt.

Depresjon og andre følelsesmessige bivirkninger eliminerer antidepressiva.

Stråling eller strålebehandling

For strålingseksponering påføres gamma terapi (DHT) eksternt en til to uker etter operasjonen. Kurset er 7-21 dager med en total dose av total ioniserende stråling i hjernen - ikke høyere enn 20 Hz, med en dose lokal stråling - ikke høyere enn 60 Hz. Enkelt dose av en økt - 0,5-2 Gy.

Selv etter operasjonen kan mikroskopiske kreftceller forbli i vevet. Bestråling reduserer størrelsen på gjenværende svulst eller stopper utviklingen. Selv noen godartede gliomer krever stråling, siden de utgjør en fare for hjernen, spesielt når det ikke er kontroll over veksten av svulster.

Om nødvendig kombineres stråling med kjemi, spesielt i nærvær av høy malignitet av formasjonene. Strålebehandling tolereres nesten ikke av pasienter på grunn av strålingsreaksjoner.

Ved tredimensjonal konformstrålebehandling brukes datamatiserte skanninger av svulsten, så sendes strålingsbjelker, som svarer til den tredimensjonale form av formasjonen. For å øke effektiviteten av behandling og bruk sammen med stråling, studerer forskere narkotika som radiosensibilisatorer eller radioprotektorer.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotakse eller stereotaktisk strålebehandling brukes i stedet for konvensjonell strålebehandling. Det fokuserer på små svulster, påvirker ikke sunt hjernevev. Stråler fjerner en svulst som en kirurgisk kniv. Gliomas kan fjernes i høye doser, konsentrere dem på vevet, unntatt sunt vev. Denne metoden lar deg nå små svulster som ligger dypt i hjernevævet, og ble også ansett som uvirkelige.

kjemoterapi

Kjemoterapi er ikke en effektiv metode for behandling av innledende hjernesvulster. Standardmedikamenter, inkludert stoffer, er vanskelige å komme til hjernevævet, fordi blod-hjernebarrieren er et forsvar for dem. I tillegg påvirker kjemi ikke alle typer hjernesvulster. Kjemi utføres oftere etter operasjon eller bestråling.

Under kjemoterapi:

  • Interstitial - bruk Gliadel plate (skiveformet polymer). De er impregnert med Carmustine, det standard kjemoterapeutiske legemidlet for hjernekreft, og implantert. Etter operasjonen blir de fjernet fra hulrommet.
  • Intratekal - Kjemikalier injiseres i cerebrospinalvæsken.
  • Intraarterielle - bruk små katetre for å injisere høydose kjemi inn i hjernens arterier.

Behandlingen utføres med følgende legemidler:

  • standardpreparater: Temozolomidom (Temodar), Carmustin (Biknu), PVC (Prokarbazin, Lomustin, Vincristin);
  • Platinbaserte legemidler: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), de brukes oftest til å behandle gliomer og medulloblastomer.

Forskere studerer stoffer for behandling av ulike typer tumorer, inkludert de i hjernen. For eksempel behandler Tamoxifen (Nolvadex) og Paclitaxel (Taxol) brystkreft, Topotecan (Hikamtin) - Kreft i eggstokkene og lungene, Vorinostatom (Zolinza), behandlet T-celle lymfom i huden. Alle disse verktøyene, så vel som det kombinerte stoffet Irinotecan (Kamptostar), begynner å bli brukt til onkumatorer i hjernen.

Av de biologiske preparatene som brukes til målterapi, for eksempel Bevacizumab (Avastin), som blokkerer veksten av blodkar som fôrer svulsten, for eksempel glioblastom, som utvikler seg etter kjemi og bestråling. Blant de målrettede midlene utføres behandling med amikaciner, tyrosininhibitorer, blokkering av proteiner som er involvert i veksten av tumorceller. I tillegg til tyrosinkinasehemmere og andre nye midler. Imidlertid er alle disse legemidlene svært giftige og skiller ikke mellom sunne og kreftceller. Dette fører til alvorlige bivirkninger.

Imidlertid blokkerer målbiologisk terapi på molekylært nivå mekanismene som påvirker veksten og delingen av celler.

Folkebehandling

Behandling av hjernesvulster med folkemidlene er inkludert i komplekse terapien. De hjelper til med å eliminere kvalme, oppkast og hodepine, rolige nerver og andre manifestasjoner.

Kaker fra leire: Fortynnes med leire (noen) med eddik til tilstanden på 2 cm tykke kaker. Bruk kaker til templene og baksiden av hodet, fikse og hold 2 timer (ikke mer) fra hodepine og neurose.

Det er viktig! Leire kan ikke oppvarmes og gjenbrukes. De fleste helbredende egenskaper av blå, grønn og rød leire. Før leirebehandling skal materialet holdes under solens direkte stråler om morgenen i 2-3 timer.

Lotion på hodet: Stev den fiolette, blomstene av lime, salvie, yarrow, legg dem på et tykt lag av stoff og påfør et bandasje på hodet i form av en hette. Hold 6-8 timer.

Infusjon: hornbeam blomster (2 ss) til damp med kokende vann (500 ml) og insistere på et bad i 15 minutter. Ta en halv kopp i 2-2,5 måneder.

Infusjon: Kastanjebønner (2 ss - fersk, tørr - 1 spiseskje) helles med vann - 200 ml. Kok og la stå i 8 timer. Ta en slurk om dagen - 1-1,5 liter infusjon.

Tinktur: i likevekt ta oregano og Maryinrot, knotweed og arnica, horsetail og mistelte, veres og timian, søt kløver, kløver, mynte, sitronbalsam, ginkgo biloba, dioscorea, første bokstav, sophora. Hell samlingen (2 ss) med alkohol - 100 ml og insister 21 dager. Godta tinktur 30 dager, starter med 3 dråper.

Germinerte kornblandinger skal spises av 3 ss. L., drikker urtete fra calendula og vilt jordbærrot (3 ss.), Immortelle og vill jordbærblomster (2 ss. L.), Rotmarin - 0,5 ts. Samlingen er knust og dampet 2 ss. l. kokende vann.

Ernæring og dietter

Ved hjelp av et godt valgt diett kan du øke sjansen for utvinning. Først av alt inkluderer næring i hjernekreft salt, mat med natrium (oster, surkål, selleri, tørket frukt, sennep). Inkluder mat med kalium, kalsium og magnesium i dietten. Du kan ikke spise tungt og mat som bidrar til flatulens. Forbruk av hvitløk er gunstig - det reduserer den skadelige transformasjonen i vevets celler. Produkter som inneholder omega syrer (linfrøolje og frø, valnøtter, fettfisk) bidrar til å bekjempe hjernesvulster.

Hvor mange lever med hjerne svulst?

Etter fjerning av slike tumorer som ependymoma og oligodendrogliom er overlevelsesraten i 5 år 86-82% for personer i alderen 20-44 år, for pasienter 55-64 år - 69-48%. Prognosen etter glioblastom og andre aggressive typer er: 14% for unge i alderen 20 til 44 år og 1% for pasienter i alderen 55 til 64 år.

Forebygging av hjernekreft

Etter behandling blir pasientene tatt til dispensarregistreringen på bostedsstedet. Gjentatte undersøkelser gjennomføres regelmessig i klinikken. Umiddelbart etter operasjonen undersøkes pasienten om en måned, deretter 3 måneder etter den første behandlingen, deretter 2 ganger i et halvt år, deretter en gang i året. Ved tilbakefall, gjenta behandlingen.

Årsakene til og utvikling av hjernekreft

Kreft i hjernen - under dette konseptet forener et stort antall ondartede svulster, som utvikler seg fra forskjellige typer celler som utgjør hjernens substans. Funksjoner av denne patologien er forbundet med spesifikk fysiologi og anatomi i hjernen. Årsakene til hjernekreft er ikke fullt ut forstått.

Avhengig av hvor raskt hjernekreft utvikler seg, observeres utseendet av visse symptomer. Ny dannelse kan utvikles fra nevroner, glialceller, meningene, kranialnervene. Kreft kan også være sekundær, det vil si det kan skyldes metastasering av annen malign tumor.

En svulst kan påvirke hvilken som helst del av hjernen - avlang, bakre, mellom, mellom eller fremre. Det kan vises i en av de tre skallene i hjernen - myk, vaskulær, arachnoid.

Hvem kan utvikle sykdommen

En slik alvorlig patologi, som en malign tumor, forekommer sjelden. Statistikk viser at hjernekreft er diagnostisert i 1,5% av alle tilfeller av kreft. Det er imidlertid ingen alder og kjønnsforskjeller for sykdommen - menn og kvinner, barn og voksne er syke. Det er noen funksjoner:

  • barn har hovedsakelig primære svulster;
  • hos voksne er hjernekreft oftere et resultat av metastase av andre ondartede svulster;
  • Oftere observeres sykdommen hos den mannlige halvdelen av befolkningen.

Mer enn hundre typer ondartede hjernesvulster er kjent. De fleste er ekstremt sjeldne. Hovedtykkene hjernesvulster:

  • svulster direkte fra stoffet i hjernen - gliom, astrocytom;
  • tumorer av myelinskjeden i kranialnervene;
  • av meninges tumorer, den hyppigste er meningioma - fra arachnoid;
  • tumor metastaser - hovedsakelig i hjernen metastasizes lunge eller brystkreft.

Årsaker til kreft

Til tross for at årsakene til hjernekreft, så vel som andre neoplasmer, ennå ikke er blitt uttalt, foreslår de faktorer som kan provosere forekomsten av den patologiske prosessen:

  • belastet arvelighet - i noen pasienter med hjernekreft var det tilfeller av samme patologi i familien;
  • stråling - langvarig eksponering for høye nivåer av stråling kan føre til utvikling av svulster;
  • Langvarig eksponering for giftige kjemikalier kan også forårsake hjernekreft.

Som en hvilken som helst ondartet neoplasma, påvirker hjernekreft hele kroppen. Dette manifesteres som følger:

  • redusert immunitet;
  • langvarig feber;
  • unormalt vekttap;
  • anemi.

Det er viktig! Når et eller flere av disse symptomene opptrer, er det nødvendig å observere prinsippet om onkologisk oppfølging og umiddelbart undersøke pasienten for å utelukke en malign tumor.

I tillegg til den samlede effekten, er det også et spesifikt symptom, som avhenger av hvilken del av hjernen tumoren ligger i. Alle symptomene kan deles inn i to store grupper:

Den første gruppen inneholder symptomer knyttet til lokalisering av den patologiske prosessen:

  • brudd på en eller annen type følsomhet;
  • forandring i den intellektuelle og emosjonelle sfæren;
  • personlige endringer;
  • delvis eller fullstendig hukommelsestap;
  • hemi, para, tetraparese eller lammelse;
  • nedsatt hørsel, syn, tale, oppfatning;
  • forstyrrelser i det endokrine systemet.

Den andre gruppen inneholder symptomer forbundet med økt intrakranielt trykk:

Diagnostiske metoder

Siden hjerne kreft utvikler seg raskt, er det funnet i avanserte stadier. For å bekrefte diagnosen av en person gjennomført en omfattende undersøkelse. Anamnese og undersøkelse kan identifisere spesifikke symptomer. Laboratoriediagnose bekrefter bare indirekte diagnosen. Mest brukt er definisjonen av tumormarkører og identifisering av tilhørende tilstander - anemi, nedsatt immunitet.

Det mest nyttige for diagnose er metoder for instrumentell undersøkelse:

Disse metodene, kalt bildebehandling, lar deg etablere plasseringen av svulsten, dens størrelse, forhold til hjernens funksjonelle områder.

For din informasjon! En slik diagnostisk metode som biopsi brukes ekstremt sjelden. Det lar deg nøyaktig bestemme svulstens natur. Men denne metoden er svært komplisert i utførelse og er full av alvorlige komplikasjoner.

Metoder for behandling og prognose

Effektene av hjernekreft er uforutsigbare. Det er ikke mulig å forklare tumorens oppførsel, så vel som hva som forårsaker hjernekreft. Prognosen er i de fleste tilfeller ugunstig. Hvor mange pasienter som skal leve med hjernekreft, avhenger av tumorens art og behandlingens aktualitet. Behandlingen bruker tre teknikker:

  • nevrokirurgisk behandling;
  • strålebehandling;
  • behandling med kjemoterapi.

Neurokirurgisk behandling er basert på ablastics-prinsippet - maksimal fjerning av fokus og kanten av det visuelt ubeskadte vevet rundt det. Effekter av kirurgisk behandling:

  • tumor fjerning;
  • reduksjon av intrakranialt trykk;
  • forebygging av forflytning av hjernen.

Strålebehandling brukes når det er umulig å utføre kirurgi. For bestråling kan brukes:

  • X-stråler;
  • gamma stråling;
  • protonstråling.

Valg av metode og mengde strålebehandling er avhengig av tumorens egenskaper. Kjemoterapi er den siste behandlingsfasen. Tilordnet flere kurs, avhengig av pasientens tilstand. Legemidler som brukes til kjemoterapi:

Siden det ikke er kjent hva som forårsaker hjernekreft, er det ingen etiotropisk behandling.

Hva du trenger å vite om hjernekreft

Årsakene til den patologiske prosessen, som forårsaker hjernekreft, er ikke klare. Sykdommen fortsetter med spesifikke symptomer, hvis natur vil avhenge av plasseringen av svulsten. Prognosen for hjernekreft er i de fleste tilfeller ugunstig, forventet levetid vil avhenge av svulstens egenskaper og behandlingens aktualitet. Vanligvis overstiger ikke 5 år. Selv fullstendig fjerning av en ondartet neoplasm garanterer ikke pasientens utvinning.

Symptomer og årsaker til hjernekreft

Symptomer og årsaker til hjernekreft avhenger av plasseringen av svulsten. Likevel skiller legene generelle symptomer. Til tross for det faktum at forskere utfører en rekke studier av hjernen og typen av opprinnelsen til svulster, er alle faktorer som kan utløse utviklingen av onkologi ennå ikke blitt undersøkt. Noen av faktorene er ikke bekreftet, mens andre fortsatt krever tilleggsforskning.

Brain Cancer Symptomer

Hjernekreft er diagnostisert i 2% tilfeller av alle andre typer maligne svulster. Kompleksiteten i denne sykdommen ligger i det faktum at det er umulig å fjerne svulsten på en radikal måte. Legene vil gjerne kunne kurere folk fra denne sykdommen, men når de diagnostiserer det, handler det mer om å forbedre livskvaliteten til en person, og ikke om effektiv behandling.

En hjernesvulst kan være godartet eller ondartet. Avhengig av typen, kan utviklingen av sykdommen være av en annen art. Så, med godartet svulst, utvikler symptomene gradvis over flere år. Ofte får sykdommen seg ikke, og symptomene kan oppstå i form av forverring.

I en ondartet hjernesvulst vises symptomene plutselig, uttalt og øker etter hvert som sykdommen utvikler seg. Vanligvis manifesterer sykdommen seg i form av et slag eller annen vaskulær sykdom, meningoencefalitt eller en smittsom sykdom.

Leger deler symptomene på hjernekreft i flere grupper.

Typer symptomer i hjernekreft

I medisin er det vanlig å isolere fokale og cerebrale symptomer i en ondartet hjernesvulst.

Fokal symptomer avhenger av plasseringen av svulsten. Avhengig av dette virker svulsten på forskjellige hjernesentre, noe som forklarer forskjellen i symptomer.

Legene tilordner følgende symptomer til brennpunkt:

  1. Hukommelsestap. Minnetap er et vanlig symptom som kan oppstå i hjernekreft. Det manifesterer seg i det faktum at folk glemmer viktige hendelser, datoer, kjære osv.
  2. Talesvikt. En person kan ha problemer med å skrive, lese og muntlig tale kan være svekket.
  3. Forringet følsomhet. Pasienten kan utilstrekkelig vurdere varmen, kulde, smerte, egen kropp.
  4. Personlighet endringer. Kan forandre menneskets natur, personlighetstrekk.
  5. Lammelse, parese. Kreftinducert lammelse eller parese kan forveksles med et slag.

I tillegg kan det forekomme hormonelle systemfunksjoner, eller urinering eller tarmbevegelser kan forstyrres (prosessen kan bli vanskelig eller tvert imot ukontrollert).

Serebrale symptomer

Denne gruppen av symptomer følger med sykdommen uansett hvilket område av hjernen som er påvirket av kreftfokus. Hva forårsaker slike symptomer? Legene forbinder det med økt intrakranielt trykk. Onkologi forårsaker følgende symptomer:

  1. Hodepine. I de fleste tilfeller er det en hodepine - det første tegn som oppstår på bakgrunn av onkologi. Smerten er så intens at de vanlige smertestillende er svake. Derfor er det nødvendig å stoppe smerten ved hjelp av sterkere stoffer.
  2. Feil kvalmende. Kvalme oppstår på grunn av effekten av en kreftskader på et spesifikt senter i hjernen. Noen ganger kan det være så sterkt at pasienten må ta spesielle legemidler for å eliminere det ubehagelige symptomet.
  3. Oppkast. Kvalme forårsaker ofte og oppkast. Men ofte oppkast - en konsekvens av nederlag av et senter. Vanligvis er oppkast ikke forbundet med inntak av mat eller væsker. Som regel er det plutselig, veldig sterk, det slår en fontene. I dette tilfellet er det nødvendig å kontrollere for å unngå dehydrering av organismen, siden pasienten sammen med oppkast mister et stort volum av væske. Ofte, for å forhindre dehydrering og fylle opp tapt væske, må en person ta spesielle medisiner.
  4. Krenkelser i vestibulær apparat. Svært ofte er koordinering av bevegelser forstyrret, svimmel. Når svimmelhet begynner, klager pasientene av støy og tinnitus, hørselshemming.

En annen gruppe symptomer er mentalt.

Psykiske symptomer i kreft

På bakgrunn av økt intrakranielt trykk, nedsatt blodsirkulasjon og lymfatisk drenering, hypoksi, dystrofiske prosesser av cerebral cortex struktur, forgiftning, etc., kan mentale symptomer også utvikles.

Leger peker på følgende symptomer:

  • konsentrasjonsforstyrrelse;
  • bedøvet tilstand;
  • minneverdigelse;
  • reduksjon eller mangel på kritisk holdning til seg selv, mot andre mennesker, sin egen tilstand av helse;
  • mangel på initiativ;
  • apati, likegyldighet;
  • brudd på assosiative prosesser.

Ofte er onkologi ledsaget av mentale syndromer som har diagnostisk verdi.

Forholdet mellom tumor lokalisering og symptomatologi

Legene indikerer at symptomene kan variere eller suppleres avhengig av hvilket område av hjernen som har påvirket svulsten.

  1. Nederlaget for frontal lobe. Det er en endring i personlighet og karakter av en person. Pasienten er sløv, likegyldig for alt, inert, hans intellekt og minne lider. Det er skarpe humørsvingninger - fra aggressivitet og oppmuntring til eufori og god natur. En person mister en kritisk holdning til seg selv og sin tilstand, blir ubarmhjertig og sløvt (spesielt i forhold til urin, avføring). Oppførselen blir merkelig.
  2. Nedslaget til den tidlige lobe. En person begynner hallusinasjoner - auditiv, smak, olfaktorisk.
  3. Nederlaget for den tidsmessige-occipitale lobe. En pasient har visuelle hallusinasjoner.
  4. Nederlaget til parietalloben. En person klager over smerter i armer og ben.

Leger indikerer at i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen kan pasienter oppleve epileptisk syndrom.

Årsaker til hjernekreft

Til tross for det faktum at leger utfører mye hjerneforskning, er det fremdeles ikke helt klart hvorfor hjernens onkologi utvikler seg. Likevel indikerer leger at årsakene til hjernekreft kan være som følger:

  1. Traumatisk hjerneskade. Mekanisk stress kan forårsake kreft. Derfor, for eventuelle hodeskader, er det bedre å se en lege og om nødvendig undersøkes.
  2. Genetisk predisposisjon (arvelighet). Legene har ennå ikke klart å bevise generens innflytelse på utviklingen av hjernens onkologi, men utviklingen i denne retningen er i gang.
  3. Dårlig økologi. Spesielt er faktoren som forårsaker hjernekreft stråling.
  4. Arbeid i farlige næringer. For eksempel øker kreftfremkallende stoffer risikoen for å utvikle kreft.

Ifølge leger er disse 4 faktorene mest sannsynlig å påvirke utviklingen av hjernekreft.

Faktorer som mobiltelefoner, nikotinavhengighet og virussykdommer, øker ikke risikoen for å utvikle en ondartet hjernesvulst. Studier utført av leger har ikke vist forholdet mellom disse faktorene og utviklingen av sykdommen.

Derfor er årsakene til hjernekreft ikke forskjellig fra de som fremkaller utviklingen av en ondartet svulst i andre deler av menneskekroppen.

Ondartede neoplasmer i hjernen - årsaker, utviklingsteorier

En ondartet hjernesvulst er et kollektivt konsept som inkluderer en rekke neoplasmer lokalisert i sentralnervesystemet.

Hjernesvulst

Klassifisering av ondartede hjernesykdommer

Hvor kommer kreft fra, og hva kan være årsaken som stimulerer utviklingen sin?

Alle typer hjerne kreft er delt inn i primær og sekundær. Primær - de som er tatt fra hjernens vevstrukturer, dets membraner, kraniale nerver. Grunnlaget for utviklingsmekanismen er DNA-mutasjon, med det resultat at cellene får en patologisk evne til å vokse og formere seg. I tillegg er de i stand til å overleve under slike forhold der normale celler er dømt til døden. Avhengig av hvilke celler som har blitt kilden, er det omtrent et dusin primære hjerne tumorer.

Sekundære eller metastaserende neoplasmer - en gruppe tumorer, hovedfokuset som ligger i et fjernt organ. I hjernen blir de metastatisk av.

Kilden til denne typen kreft kan være noe annet organ - brystkjertelen, lungene, tykktarmen, nyrene eller huden.

Risikofaktorer

Til tross for at de eksakte årsakene til hjernekreft ikke er etablert, identifiserer forskere flere viktige risikofaktorer. Deres bivirkninger kan være impulsen for utseendet til atypiske celler.

  • Paul. Visse typer kreft som påvirker hjernen er mer vanlige hos menn. Men meningiomer er mer sannsynlig å kontrakt kvinner. Hva kan være årsaken til et slikt mønster er fortsatt ukjent.
  • Age. Kreft er vanligere hos voksne fra 65 til 80 år og barn opp til åtte år. Forskere prøver å etablere hvorfor, hos barn, er hjernekreft hovedårsaken til døden fra kreft etter leukemi, men hittil har forsøkene vært mislykkede.
  • Race. Gliomer hos mennesker med hvit hud er dobbelt så vanlig som i andre løp.

Den høyeste forekomsten av gliomer er regnet av kaukasiere

  • Negativ påvirkning av miljøet og produksjonsfaktorer. Det er godt etablert at ioniserende stråling kan være årsaken til hjernekreft. Høyrisikogruppen består av ansatte i kjernekraftindustrien, pasienter som har gjennomgått strålebehandling for kreft i andre organer. Rollen av visse kjemikalier - bly, kvikksølv, arsen, petroleumsprodukter, plantevernmidler - ble undersøkt, men det er ikke klart bevis på at de provoserer en sykdom. Det samme gjelder de negative effektene av det elektromagnetiske feltet, mobiltelefoner og andre trådløse enheter.
  • Generell helse. Hos pasienter med immunodefekt tilstand er CNS lymfom mer vanlig. Høyrisikogruppen består av pasienter etter kjemoterapi, bærere av HIV-infeksjon, som mottar immunosuppressive midler.

Genetiske årsaker

Genetiske forstyrrelser forårsaker hjernekreft i 10% av tilfellene. Disse er medfødte syndrom, som er preget av endringer i strukturen av visse gener. Disse inkluderer:

  • von Recklinghausen sykdom;
  • Türko syndrom;
  • Gorlin syndrom;
  • tuberøs sklerose;
  • Lee-Fraumeni syndrom.

Det er visse syndrom forbundet med økt risiko for å utvikle kreft.

Hvert av disse syndromene er preget av visse lidelser i det menneskelige genetiske apparatet og er ledsaget av et spesifikt klinisk bilde.

Kreft Teorier

På jakt etter et svar på spørsmålet om hvorfor hjerne kreft er betent, har forskere utviklet flere teorier om karsinogenese:

  • mutasjon;
  • epigenetisk;
  • teorien om ondartede stamceller;
  • viral;
  • immunsystemet;
  • kjemisk.

Hver av disse teoriene kan ligge til grunn for utviklingen av sykdommen, selv om ingen av dem har fått overbevisende bevis.

Mutasjonsteori

Normalt inneholder celle-DNA områder som kalles proto-onkogener. Dette er normale cellegener som er involvert i regulering av divisjoner, DNA-reparasjon og celledød. På et tidspunkt er de skadet, fordi kontrollen over reproduksjon og vekst av cellulære elementer går tapt. En ondartet svulst utvikler seg fra en enkelt mutert celle, det vil si, har en monoklonal opprinnelse.

Dysregulering av cellesyklusen og utvikling av kreft

Epigenetisk teori

Epigenetikk er et vitenskapsområde som utforsker den foranderlige kraften i manifestasjonen av gener og egenskapene til cellene. I følge epigenetisk teori forekommer ikke bare genetiske, men også såkalte epigenetiske mutasjoner i DNA, det sistnevnte påvirker bare egenskapene til nukleotider, og ikke deres sekvens. I utviklingen av hjernekreft, kan den epigenetiske mutasjonen spille en viktigere rolle enn den genetiske, som denne teorien har blitt aktivt utviklet de siste årene.

Kjemisk karsinogenese

Denne studien vurderer kjemiske forbindelser i miljøet å være hovedårsaken til hjernekreft. Deres effekt kan provosere utseendet av genetiske og epigenetiske mutasjoner i celler. De gir opphav til utviklingen av sykdommen. Et interessant faktum er at en enkelt eksponering for store doser av uønskede kjemiske faktorer er mindre farlig enn den vanlige innflytelsen av de samme faktorene i en liten mengde. Dette skyldes at effekten av kreftfremkallende stoffer kan akkumuleres og forsinke.

Virusteori

Grunnlaget for utviklingen av denne teorien var oppdagelsen av virusrollen i forekomsten av visse typer kreft. For å multiplisere, må virusets genetiske materiale integreres i cellulært DNA. Som et resultat begynner denne cellen å generere nye kopier av viruset. Integrasjonen av onkogener forårsaker ukontrollert cellevekst og utseendet av en svulst.

Immunteori

Den første årsaken til hjernekreft kan ikke bare forekomme mutasjoner, men også manglende evne til å gjenkjenne dem som beskyttende midler. I menneskekroppen blir et stort antall celler med skadet DNA konstant dannet. På grunn av immunsystemets arbeid blir de vellykket eliminert. Hvis noen kobling fra beskyttelseskjeden mislykkes, begynner cellen med feil DNA aktivt å proliferere. Denne teorien forklarer hvorfor eldre pasienter som tar immunosuppressive midler og som har immunforsvar, har kreft oftere.

Teorien om ondartede stamceller

Alle vev og organer i kroppen inneholder et bestemt antall stamceller. De brukes til regenerering av kroppen og dens vekst. De fleste av dem er i ro, resten er sakte deling. Som et resultat av divisjon dannes to celler - en ny stamme og dens datter. Den sistnevnte typen celler prolifererer og differensierer aktivt, erstatter skadede vevstrukturer. De er mye mer følsomme overfor de negative effektene av karsinogener, noe som forklares av aktive mitotiske prosesser. Under påvirkning av negative faktorer oppstår en ubalanse i prosessen med stamcelledeling, noe som resulterer i at dattercellene beholder muligheten for ubegrenset reproduksjon.

Diagram over mulige mekanismer for tumorcellens heterogenitet

Som konklusjon

Til tross for at mange teorier om karsinogenese har blitt utviklet, er den sanne årsaken til forekomsten av hjernekreft ikke funnet.

Ingen av versjonene mottok vitenskapelig bekreftelse. Det er mulig at etablering av årsaken til patologien kan tjene som en seriøs drivkraft i utviklingen av en effektiv behandling, men i dag er det fortsatt på nivå med eksperimenter.

Om Oss

Ondartede svulster i hematopoietisk og lymfatisk vev (eller hemoblastose) forblir fortsatt et viktig onkologisk problem. Årsaken til dette - vanskeligheter i behandlingen, samt høye sykdomsgrader blant barn og ungdom, som de siste årene bare øker.

Populære Kategorier