Osteoblastom: En svulst hvis fjerning ikke alltid er nødvendig

Bone svulst er utseendet av neoplasmer i bein.

Sykdommen er ganske sjelden - den står for ca 1% av kreftpasientene. Benene på beina og skallen er oftest påvirket.

Benkreft er et kollektivt konsept som kombinerer både primære svulster (osteosarkom, osteom) og sekundære svulster som skyldes metastaser fra andre organer.

Hva er osteoblastom?

Osteoblastom er en godartet neoplasma av beinvev, en type osteom.

Ofte begynner denne sykdommen i barndommen og ungdommen i opptil 30 år, bare i 10% av tilfellene ble denne sykdommen registrert hos eldre mennesker.

Menn er mer utsatt for det enn kvinner er to ganger.

Utviklingen i forhold til osteoid osteom raskt og i størrelse varierer i området 2-10 cm.

Vanligvis går smertefritt, men kan bli ledsaget av kjedelig smerte og andre symptomer når de blir utsatt for naboorganer og vev. Behandlingen er vanligvis kirurgisk, men den kan ikke fjernes hvis den ikke forårsaker ubehag og ikke er en kosmetisk defekt.

Ofte er denne sykdommen forvirret med osteofytter. Osteofytter er beinvekst som vises med alder hos nesten 100% av befolkningen og er ikke relatert til svulster.

Typer av svulst

Det er 2 typer osteoblastom:

  1. Bizar består av et stort antall multicore-celler. Som regel har en gunstig prognose.
  2. Aggressiv - sykdommen oppstår med tilbakeslag og er svært vanlig hos personer over 30 år. Å ha klare grenser kan det likevel trenge inn i de tilstøtende beinene, som raskt øker i størrelse.

Hva kan forårsakes av utdanning?

Årsakene til utdanningenes utseende er ikke helt bestemt.

I bildet osteoblastom i underkjeven

Skade, systematisk gjentatt eksponering (for eksempel kavaleri syndrom i equestrians), kan hypotermi provosere utviklingen av sykdommen.

De vanligste årsakene er:

  • arvelighet (sannsynligheten for overføring av sykdommen til barn i området på 50%);
  • medfødt unormalitet;
  • traumer;
  • inflammasjon;
  • syfilis i avansert stadium;
  • revmatisme;
  • krenkelse av kalsiummetabolisme.

Risikofaktorer er vedvarende kalde og inflammatoriske sykdommer, redusert immunitet, metabolske forstyrrelser.

En viktig rolle spilles ved systematisk å motta samme skade, dette er ofte funnet hos idrettsutøvere under trening eller skytespill.

Sykdommen begynner å manifestere seg i ung alder, mens kroppen fortsatt vokser. Med alderen øker neoplasma.

Tumor lokalisering

I de fleste tilfeller (ca. 50%) er osteoblastom lokalisert i ryggraden, noe som fører til utvikling av skoliose.

Også humerale, femorale og tibiale ben er mottakelige. Det kan utvikle seg på steder for vedlegg av sener og ledd, så vel som i fingre og tær.

Identifisere og diagnostisere en svulst

En svulst av liten størrelse kan være usynlig i lang tid, det manifesterer seg ved utseendet av en solid bump, vanligvis smertefri.

Når du klemmer på nerver eller blodårer, kan det oppstå ubehag, smerte, fremmedlegemer.

Ofte er det helt asymptomatisk og finnes bare på røntgen.

Avhengig av lokalisering av osteoblastom, varierer symptomene også:

  1. Når lokalisert på skjelettens bein, er det mulig å trekke muskelsmerter, nedsatt motoraktivitet, ubehag eller smerte under bevegelse. Kanskje utviklingen av inflammatoriske sykdommer i leddene.
  2. Med nederlaget på skallen hodepine, neseblod, pusteproblemer, ondt i halsen kan dukke opp. Kanskje forekomsten av svimmelhet, epileptiske anfall, tap av syn, hengende i øyelokket, utbulning av øyebollet. Ved skade på kjevebenet er kjennetegnet av en reduksjon i motorfunksjonen.
  3. Den farligste utviklingen av svulsten inne i skallen. Dette har mange konsekvenser som tap av minne, hormonforstyrrelser, økt intrakranielt trykk, utvikling av epileptiske anfall og forstyrrelsen av andre funksjoner i kroppen, avhengig av hjernens område som påvirkes.

diagnostikk

Basert på det kliniske bildet, foreskriver legen røntgenundersøkelse. Bildet vil vise midten av en hovent oval, omkranset av en liten sklerosehale.

Studien viser det berørte området, størrelsen og tilhørende patologi.

Å være den viktigste diagnostiske metoden for osteoblastom, er røntgendiffraksjon effektiv i studien av mellomstore og store svulster.

Det vil bidra til å bestemme typen av svulst - fast, svampet eller hjerneaktig, i tillegg til graden av påvirkning på andre vev, forekomsten av ødeleggelse av beinstrukturen.

Ytterligere diagnostiske metoder er rettet mot å klargjøre diagnosen og er effektive for små svulster. Disse inkluderer:

  • datatomografi;
  • magnetisk resonans avbildning;
  • histologisk undersøkelse;
  • bone scintigraphy.

Behandlingsmetoder

Osteoblastom fjernes kirurgisk, denne metoden er angitt i følgende tilfeller:

  • neoplasm forstyrrer kroppssystemets funksjon;
  • en svulst er en kosmetisk defekt;
  • utviklingsforsinkelse eller deformasjon av beinene;
  • Utbruddet øker raskt i størrelse (ekstremt sjelden).

De fleste av dem viser systematisk observasjon. I tilfelle utvikling av samtidig effekter (smerte, leddproblemer), er symptomatisk behandling indikert. Anti-inflammatoriske og smertestillende medisiner er ofte foreskrevet.

For å utelukke gjentakelse skjer fjerning med trunking av en sunn del av beinet.

Kirurgisk fjerning er av to typer:

  1. Kirurgisk inngrep Avhengig av lokalisering av neoplasma, traumeroperasjon, ortopediske kirurger eller spesialister i kirurgisk kirurgisk kirurgi.
  2. Fordampning. Fjerning av neoplasmer ved hjelp av en laser. Denne metoden er mindre traumatisk, og rehabiliteringsperioden er mye kortere.

Siden tumorenes størrelse er ganske stor - det kan nå 10 cm - ofte etter at den er fjernet, er det nødvendig med plast.

Hva er sjansene for suksess?

Operasjoner utført i barndommen har en gunstig prognose.

Tilbakefall av sykdommen etter operasjon forekommer i 20% av tilfellene.

Osteoblastom kan forårsake utvikling av sekundær osteogen sarkom - dette forekommer hos 25% av pasientene.

Fjerning av en stor svulst, eller lokalisert på et fremtredende sted, er fulle av kosmetiske feil. Små svulster fjernes uten spor, og store svulster krever et andre behandlingsstadium - plastikkirurgi.

Forebyggende tiltak

Spesifikk forebygging eksisterer ikke. Det er nødvendig å holde kroppen i form, følg dietten og sove. Det må huskes at mennesker med godt metabolisme og sterkt immunsystem har en mye lavere risiko for å utvikle sykdommen.

Ved oppdagelse av bentetninger bør du konsultere en lege og holde dem under observasjon.

Osteoblastom er en godartet neoplasma i beinet, noe som får seg til å føle seg i barndom og ungdom. Den utvikler seg i lang tid og kan gi tilbakefall eller, i sjeldne tilfeller, modifiseres for å bli ondartet.

Det er ikke farlig hvis det ikke påvirker nærliggende organer og ikke påvirker kroppens funksjoner. Behandlingen av sykdommen skjer kun ved kirurgi. Med rettidig behandling i medisinske sentre og nøye oppmerksomhet til helsen, unngås de negative konsekvensene av å utvikle sykdommen.

osteoblastom

En kreftformet lesjon av beinvev er et kollektivt konsept som inkluderer flere typer tumorer. Denne gruppen av sykdommer inkluderer også osteoblastom, en godartet bein svulst. Denne patologien regnes som en ganske sjelden sykdom.

Epidemiologi av sykdommen

Bone osteoblastom, i de fleste kliniske tilfeller, er diagnostisert hos pasienter yngre enn 30 år. Osteoblastomlesjoner hos eldre er sjeldne (10%). Den mannlige befolkningen er omtrent to ganger mer sannsynlig å lide av denne patologien enn kvinnen.

Årsaker til

Godartet osteoblastom er dannet av grunner ukjent til dato. Onkologer indikerer eksistensen av følgende risikofaktorer:

  • Genetisk predisposisjon. Ifølge statistikk forekommer overføringen av denne typen genmutasjon hos 50% av pasientene.
  • Kroniske skader, betennelser og slakter av det relevante beinvevet.
  • Syfilis i terminalfasen.
  • Samtidig revmatisme.
  • Progressive metabolske forstyrrelser.

Ifølge de fleste forskere er utløseren for dannelsen av denne neoplasmen en systemisk reduksjon i immunitet. Osteoblastom, overveiende, dannes i ung alder og har en tendens til gradvis å øke i størrelse.

Det kliniske bildet av osteoblastom

  • Spinal osteoblastom:

Dette arrangementet er funnet hos 50% av pasientene med osteoblastomlesjoner. Patologi er vanligvis asymptomatisk. Kun en signifikant størrelse av det muterte fokuset forårsaker dannelsen av en tett knute, moderat muskelsmerte, nedsatt motorfunksjon og en følelse av "fremmedlegeme" i ryggraden.

Denne typen bestemmes tilfeldig under en røntgen av organene i munnhulen. Dannelsen av underkjeven provoserer den ensidige veksten av beinstrukturer. I noen tilfeller forårsaker svulstrykning av nerveender smertefulle angrep, som ligner symptomene på trigeminalt neuralgi.

Denne lokaliseringen kan bli ledsaget av neseblødning, epileptiske anfall, lidelse i pasientens visuelle, hørsels- og følelsesmessige sfære.

Hvordan er diagnosen?

Diagnose av osteoblastom er den visuelle undersøkelsen av pasienten, klargjør klager og røntgen. Røntgenundersøkelse er en grunnleggende måte å etablere en diagnose på. I RTG-bildet identifiserer spesialisten spredning og størrelse på svulsten.

I noen tilfeller, for å klargjøre hvilken type onkologi, leger leger til følgende metoder:

  1. Beregnet og magnetisk resonansbilder.
  2. Bone biopsi, som inkluderer histologisk og cytologisk analyse.

Osteoblast klassifisering

I verdens onkologiske praksis er det vanlig å dele denne patologien i to alternativer:

  1. Sjarmerende. Fokuseringen av mutasjonen er representert av multi-core cellulære elementer. Prognosen vurderes som positiv.
  2. Aggressiv. Onkologisk formasjon, som oppstår i eldre alder, har klare grenser og kan vokse til nærliggende organer og systemer.

Nedre kjeve osteoblastom

Osteoblastom behandling

Terapi av en slik lesjon består i radikal eksisjon av neoplasma. Indikasjoner for kirurgisk inngrep er:

  1. Progressive brudd på kroppens vitale funksjoner.
  2. Kosmetisk ubehag hos pasienten.
  3. En mutasjonsprosess som fremmer betydelig deformasjon av beinene eller forsinket utviklingen i ung alder.
  4. Aggressiv og rask vekst av godartede neoplasmer, noe som er ekstremt sjeldent. Osteoblastom drives raskt.

Kirurgi utføres av to hovedmetoder:

  1. Tradisjonell radikal intervensjon, som inkluderer generell anestesi, ekskisjon av modifiserte vev sammen med en liten del av de tilstøtende friske benstrukturer. Denne mengden fjerning er rettet mot å hindre tilbakefall. Ofte krever kirurgisk excision av svulsten etterfølgende plastikkirurgi i det opererte området.
  2. Laser terapi Laserstrålen har mulighet til å utrydde onkologisk vev med høy presisjon, noe som ikke forårsaker blødning. Denne teknikken er dessverre bare tillatt med små tumorstørrelser.

Etter at osteoblastom er fjernet, anbefales det at pasienten gjennomgår systematiske forebyggende undersøkelser, hvis formål er rettidig deteksjon og forebygging av tilbakefall.

Prognose avhengig av typen osteoblastom

Generelt forekommer sykdommen i godartet form, hvilket indikerer et gunstig utfall av behandlingen. Noen typer tumorer har sine egne prognostiske egenskaper:

Maxillofaciale benmutasjoner:

Ifølge statistikk, gir et slikt arrangement av en neoplasm 3% dødelighet hos kreftpasienter. Det skal også bemerkes at denne typen lokalisering ofte etter excision slutter med dannelsen av en kosmetisk defekt.

Patologi av ryggraden:

Prognosen i dette tilfellet er gunstig. De fleste pasienter opplever fullstendig helbredelse.

Bonesvulster i skallen:

Forutsigelse av behandlingsresultatene avhenger av operasjonen som utføres. Så, hvis svulsten er fjernet helt, kan pasienten stole på et positivt utfall. Ufullstendig eksisjon av onkologi krever dynamisk observasjon.

I onkologi-praksis er det også bevis på at osteoblastom i 25% tilfeller uten egnet terapi kan forvandle seg til aggressiv kreft. Et slikt sykdomsforløp er ugunstig med høy risiko for død. For å forebygge kreftomdannelse må pasientene gjennomgå spesialiserte undersøkelser på en rettidig og regelmessig måte.

Ett svar

Soda bidrar til å kurere sopp på føttene og bena, jeg behandler halsen eller bronkiene i badekaret, men jeg er sikker på at jeg ikke vil hjelpe kreft uten medisinering, kjemi eller stråling!
Men navnet helbreder ikke! Det er en lege i helseprogrammet som behandler kreft av dagens lyder, og bare i mkkev og nm perifere dør bare!

Osteoblastoklastom: Symptomer og behandling

Osteoblastoklastom - de viktigste symptomene:

  • forhøyet temperatur
  • Smerter i det berørte området
  • Tenner løsner
  • Ulcerasjon av tumoroverflaten
  • Gassendring
  • Patologiske brudd
  • Ansikts asymmetri
  • Fistel på tannkjøtt
  • Fingerfeil
  • Vanskelighetsgrad å spise
  • Deformitet av det berørte segmentet
  • Ingen smerte på palpasjon

Osteoblastoklastom (synlig reell celletumor, osteoklastom) anses å være en ganske vanlig svulst, som overveiende er godartet i naturen, men har egenskapene til malignitet. Hovedrisikogruppen består av personer fra 18 til 70 år, sykdommen er svært sjelden diagnostisert hos barn.

Årsakene til sykdommen er for tiden ukjente, men det antas at dets formasjon påvirkes av hyppige inflammatoriske skader i beinene, samt regelmessige skader og blåmerker i samme område.

Det kliniske bildet er uspecifikt og skarpt. Oftest har pasienter klager på smerte med stadig økende intensitet, deformasjon av det syke benet eller dets patologiske brudd.

Diagnose er implementering av instrumentale prosedyrer og oppførsel av klinikeren av en grundig fysisk undersøkelse. Laboratoriestudier i denne situasjonen har nesten ingen diagnostisk verdi.

Hovedtaktikken for behandling er rettet mot kirurgisk fjerning av det syke benet. Etter eksisisjon etablere en transplantasjon på stedet. I tilfelle malignitet, referer til radioterapi og kjemoterapi.

I den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen, har denne patologien ikke en egen kode, men tilhører kategorien "benigne neoplasmer av bein og leddbrusk". Koden for ICD-10: D16.9.

etiologi

Hvorfor en gigantcelletumor danner en bein er for tiden en hvit flekk for klinikere.

Likevel tror et stort antall leger at de provokerende faktorene er:

  • inflammatoriske prosesser, spesielt de som påvirker bein eller periosteum negativt;
  • hyppige skader og blåmerker av samme bein - viktigst for øvre og nedre ekstremiteter;
  • langvarig strålebehandling;
  • Feil legging av beinvev under embryogenese;
  • fødselsdags tid.

Det som er spesielt er at slike faktorer ikke bare fører til dannelsen, men også til malignitet (malignitet) av en slik neoplasma.

Til tross for at de eksakte årsakene til patologien er ukjente, har det blitt fastslått med nøyaktighet at osteoblastoklastom står for 20% av alle kreftene som påvirker beinvev. Slike svulster oftest, nemlig i 74% tilfeller, er lokalisert i de lange rørformede beinene, men kan også spredes til myke vev eller sener rundt det berørte segmentet. Hos barn under 12 år er det praktisk talt ikke diagnostisert.

klassifisering

Det viktigste diagnostiske kriteriet har radiografi, hvor resultatene av osteoblastoklastoma er:

  • cellulær - svulsten har en cellulær struktur og består av ufullstendige beinbroer;
  • cystisk - oppstår fra et hulrom som allerede er dannet i beinet: det er fylt med en brun væske, og derfor blir den lik en cyste;
  • Lytisk - i slike situasjoner ødelegger dannelsen beinvevet, derfor er det ikke mulig å bestemme beinmønsteret.

Avhengig av type svulst avhenger overlevelsesprognosen også.

I følge lokaliseringen er gigantiske celleformasjoner:

  • sentral - vokser fra tykkelsen av beinene;
  • perifer - involverer periosteum eller overfladisk beinvev i den patologiske prosessen.

I det overveldende flertallet av situasjoner dannes en godartet lesjon i:

  • bein og bløtvev ved siden av det;
  • sener;
  • underkjeven, mindre ofte overkjeven lider
  • tibia;
  • humerus;
  • ryggsøyle;
  • lårbenet;
  • sakrummet;
  • pensel.

symptomatologi

Osteoblastoklastom hos barn og voksne har et lite klinisk bilde og er praktisk talt ikke forskjellig fra noen sykdommer som påvirker beinvev. Dette kompliserer i stor grad prosessen med å etablere riktig diagnose.

Uansett hvor svulsten befinner seg, er slike tegn som:

  • Smerte eller akutt smerte i det berørte området;
  • uttalt deformasjon av pasientsegmentet;
  • ingen smerte under palpasjon;
  • dannelsen av en patologisk brudd på et bein.

Osteoblastom i kjeften har flere symptomer:

  • ansikt asymmetri;
  • øke tennene mobilitet;
  • sårdannelse av vev over svulsten;
  • fistelformasjon;
  • spise problemer
  • økning i kroppstemperatur.

I tilfelle av lesjoner av hånd, lårben og humerus, i tillegg til de ovennevnte tegnene, er det et brudd på mobiliteten av fingrene, fingerenes dannelse og en liten endring i gangen.

Som nevnt ovenfor kan osteoblastoklastom gjenfødes i en ondartet neoplasma.

Følgende tegn vil indikere dette:

  • rask vekst;
  • en økning i fokus på bein ødeleggelse;
  • overgangen fra cellulær trabekulær til lytisk form - dette indikerer at sykdommen trenger inn i de dypere lagene;
  • ødeleggelse av endeplaten;
  • endre størrelsen på regionale lymfeknuter på en stor måte;
  • fuzzy konturer av det patologiske fokuset.

Noen av disse funksjonene kan imidlertid bare oppdages under pasientens instrumentelle undersøkelse. Med hensyn til eksterne tegn, vil utseendet av kreftprosessen indikere økt smerte, inkludert palpasjon av myke vev.

diagnostikk

Uten en spesiell undersøkelse av pasienten er diagnosen osteoblastoklastom umulig. Nøyaktig diagnose utføres kun ved hjelp av instrumentelle prosedyrer.

Den første fasen av diagnosen er å utføre noen manipulasjoner direkte av klinikeren, nemlig:

  • studerer sykdommens historie - å søke etter kroniske lidelser i skjelettsystemet;
  • innsamling og analyse av livshistorie - å fastslå at flere skader er
  • undersøkelse og palpasjon av det berørte segmentet, mens legen nøye overvåker pasientens respons;
  • Pasientens detaljerte undersøkelse - for å identifisere første gang forekomst og intensitet av symptomer på slik sykdom.

Det er mulig å visualisere osteoblastoklastom i nedre eller øvre kjeve (samt eventuell annen lokalisering) ved å bruke følgende prosedyrer:

  • X-stråler;
  • scintigrafi;
  • termografi;
  • ultralyd;
  • CT og MR;
  • biopsi - dette er måten ondartet osteoblastoklastom er diagnostisert;
  • punktering av lymfeknudepunktet.

Som for laboratorietester, er de i dette tilfellet begrenset til gjennomføring av en generell klinisk blodprøve, som vil indikere pasientens generelle helse og tilstedeværelsen av bestemte markører.

behandling

I det overveldende flertallet av situasjoner vil gigantcellets svulst i beinet bli en kirurgisk behandling - i tillegg til det berørte området, blir nærliggende vev og sener fjernet. Dette behovet er forbundet med høy risiko for malignitet.

I den postoperative perioden kan det hende du trenger:

  • ortopedisk terapi med bruk av spesielle dekk for underkjeven, strukturer og bandasjer - for øvre eller nedre lemmer;
  • rekonstruktiv intervensjon, det vil si plastisk kirurgi;
  • lang funksjonell rehabilitering.

I de situasjonene hvor, under diagnosen, ble tegn på osteoblastoklastom omdannet til kreft detektert, ble radioterapi brukt i forbindelse med kjemoterapi.

Beambehandling kan omfatte:

  • ortopedisk radioterapi;
  • bremsstrahlung eller elektronstråling;
  • ekstern gamma terapi.

Konservative og folkemessige rettsmidler for skade på underkjeven eller et annet segment har ikke en positiv effekt, men tværtimot kan det bare forverre problemet.

Forebygging og prognose

Spesifikke profylaktiske tiltak for å hindre forekomsten av slik formasjon på børsten eller noe annet ben, er for tiden ikke utviklet. Likevel er det flere måter å redusere sannsynligheten for å utvikle en lignende sykdom.

Forebyggende anbefalinger inkluderer:

  • unngåelse av traumatiske situasjoner, spesielt for øvre og nedre ekstremiteter, samt eventuelle myke vev og sener;
  • styrke bein og bein ved å ta kalsiumtilskudd;
  • rettidig behandling av noen patologier som kan føre til forekomsten av den beskrevne sykdommen;
  • årlig full medisinsk undersøkelse hos en medisinsk institusjon med et obligatorisk besøk til alle klinikere.

Osteoblastoklastom, på betingelse av tidlig kvalifisert hjelp, har en gunstig prognose - i 95% av tilfellene er det mulig å oppnå fullstendig gjenoppretting. Pasienter bør imidlertid ikke glemme den høye sannsynligheten for komplikasjoner: tilbakefall, omdannelse til kreft og spredning av metastaser.

Bly til dannelsen av slike konsekvenser kan:

  • Umiddelbar tilgang til lege;
  • utilstrekkelig behandling;
  • skade på det berørte området
  • tiltredelsen av den sekundære infeksjonsprosessen.

Overlevelsesraten for en ondartet gigantcelletumor er bare 20%.

Hvis du tror at du har Osteoblastoklastom og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan leger hjelpe deg: onkolog, allmennlege.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

Bencyst tilhører gruppen godartede neoplasmer. Med denne sykdommen er det dannelse av et hulrom i benvevet. Hovedrisikogruppen består av barn og ungdom. En grunnleggende faktor er brudd på lokal blodsirkulasjon, mot bakgrunnen som det berørte arealet ikke får nok oksygen og næringsstoffer til. Men klinikere identifiserer flere andre faktorer.

Fingertvimorm - akutt smittsom betennelse i det myke vevet i fingrene på ekstremitetene. Patologi utvikler seg på grunn av inntak av smittsomme stoffer i de angitte strukturer (gjennom skadet hud). Oftest fremkaller progresjonen av patologi streptokokker og stafylokokker. På stedet for bakteriepenetrasjon, forekommer hyperemi og ødem først, men ettersom patologien utvikler seg, dannes en abscess. Ved de første stadiene, når bare de første symptomene vises, kan felon elimineres med konservative metoder. Men hvis en abscess allerede har dannet seg, så er det i dette tilfellet bare en behandling - en operasjon.

Periodontal abscess er en inflammatorisk prosess i tannkjøttet, mot bakgrunnen der en formasjon med størrelser som strekker seg fra en liten ert til en valnøtt dannes, og en purulent væske inne i fokus. Menn og kvinner er like berørt av patologien.

Polyodonti (synkroniserende tenner, hyperdonti) virker som en av type anomalier i antall tannlegemer, som preges av en økning i antall. Tilstedeværelsen av flere tenner mens du helt ignorerer problemet, fører til dannelsen av mange ubehagelige konsekvenser.

Ameloblastom er en patologisk prosess hvor dannelsen av en godartet svulst forekommer hovedsakelig i kjeverens nedre del. Denne sykdommen fører til ødeleggelse av beinvev, deformasjon av kjeve, forflytning av tannkjøttet.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Godartede beintumorer (osteom, osteoblastom). Klinikk, diagnose, behandling.

Osteoma utvikler seg fra osteoblast beinvev og er en vanlig kompakt eller svampete bein med noen elementer i restruktureringen. Det er 1,9-8% av alle skjelettens neoplasmer. Det er vanligere hos personer i alderen 10-25 år.

Osteoma, en av de mest benigne beintumorer, vokser sakte. Det er vanligvis plassert på ytre overflaten av beinet, men det er også såkalte intraosseøse osteomer (enostose), som langsomt øker i størrelse over årene uten kliniske manifestasjoner. Favoritt lokalisering av osteom er den flatbenet av skallen (frontal, occipital), veggene til frontal, maxillary bihuler, lårben og humeral bein.

Clinic. Osteom, som ligger på den ytre platen av beinets bein, manifesterer seg i form av en tett, bevegelig, smertefri tumor med en jevn og skinnende overflate. Utvikling på den indre platen av knutene i kranialhvelvet, kan osteom forårsake hodepine, hukommelsesforstyrrelser, epileptiske anfall, symptomer på økt intrakranielt trykk.

Diagnose. Den viktigste diagnostiske metoden er en radiografi av det berørte segmentet av skjelettet. Det er kompakte, svampete og blandede osteomer. Kompakte osteomer påvirker oftest de flate beinene i skallen, svampete og blandede lange rørformede bein. Radiografisk kompakte osteomer diagnostiseres som tett, kontrast, homogen, med jevne konturer og klare grenser for dannelsen av en rund eller oval form på bred basis.

Svampete osteomer (spesielt i knektene i kranialhvelvet) er diagnostisert som tilleggsformasjoner, har klare konturer som jevnt passerer til obturatorplaten av en sunn bein.

Differensiell diagnose av osteomer utføres vanligvis med hyperostose, ossifying myositis, hematom, osteochondroma og kreftmetastase.

Behandling av osteom bare kirurgisk. Operasjonen består i å fjerne svulsten med obligatorisk reseksjon av den tilstøtende platen av en sunn bein. I tilfelle av et asymptomatisk kurs og liten størrelse av svulsten, anses det hensiktsmessig å begrense seg bare til dynamisk observasjon. Kirurgisk inngrep for osteomer, som er lokalisert i den metafysiske sonen til de lange tubulære bein hos barn, krever litt forsiktighet, siden lemvtillväxten kan være svekket.

Osteoblastom (gigantisk osteoid osteom) er en godartet tumor med en histologisk struktur som ligner på osteoid osteom, men er preget av en stor størrelse (over 1 cm) og det praktiske fraværet av en sone med reaktiv bendannelse. Osteoblastom er mye mindre vanlig enn vanlig osteoid osteom. Ryggraden er oftest påvirket, deretter lårbenet, tibial og bekkenbenet. Til tross for den godartede harackeren av osteoblastom, er det nødvendig å huske om muligheten for sin ondartede transformasjon.

Clinic. Hovedsymptomet er alvorlig smerte, som passerer etter å ha tatt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Prosessen er mer aggressiv, de kliniske symptomene øker raskere enn i tilfelle av osteom osteoid. Under svulstens overflatestilling er lokale symptomer mer aktive: ødem, hyperemi, atrofi.

Diagnose, En radiografi av det berørte segmentet i 2 projeksjoner utføres. Radiologiske symptomer består av 3 hovedtyper: cortisk, medullær og periosteal. Radiologiske endringer er preget av et osteolytisk fokus på mer enn 2 cm i diameter med liten perifokal sklerose eller uten den. Formen på svulsten er rund eller oval, med ulik fuzzy konturer. Svulsten er intens, men ujevnt inneholder kalkinnkluderinger. Ved store størrelser er et gjennombrudd av det kortikale laget mulig med overgangen utover beinets grenser til bløtvev. I dette tilfellet bestemmes store felt av osteolyse i diafysens og epifysens rørformede bein. Den mikroskopiske strukturen til en osteoblast er lik den for en osteoid. Under cytologiske studier finnes store mononukleære celler (osteoblaster), enkle osteoklaster. Den endelige bekreftelsen på diagnosen er histologisk verifisering av svulsten ved bruk av trepanbiopsi.

Behandling. På denne tiden er den eneste tilstrekkelige metoden for behandling av osteoblastom kirurgisk - marginal reseksjon av beinet. Det anbefales å fjerne svulsten sammen med scleroseområdet rundt den, hovedsakelig i samme blokk. I tilfelle av osteoblastom (på grunn av sin større aggressivitet) er det nødvendig å gjøre en bredere reseksjon av beinet, komplementere den om nødvendig med beintransplantasjon.

Osteombein

Osteom i beinet er en godartet lesjon av beinvevet. Disse er vanligvis enkle svulster, men det er også flere lesjoner, som er en systemisk sykdom.

Godartet neoplasma av beinvev preges av et gunstig kurs. Tilfeller av transformasjon av en svulst i en malign form og dens spredning i det omkringliggende vevet i medisin har ikke blitt oppdaget.

Utviklingen av sykdommen skjer veldig sakte og er vanligvis asymptomatisk, det oppdages ofte uventet med en røntgenundersøkelse av en annen patologi.

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare doktoren kan gi deg den eksakte DIAGNOSEN!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet

Etter struktur er osteoma klassifisert i 3 typer:

  • fast stoff (dannet av et tett stoff, plassert plater på overflaten av beinet, inneholder ikke benmargestoff);
  • Svampet (består av løs, svampete vev med inneslutninger av benplater);
  • cerebral (består hovedsakelig av medulla, benvevinnholdet er lavt).

Vikhrov klassifisering:

  • hyperplastisk form (dannet fra beinvev);
  • heteroplastisk form (dannet fra bindevev av indre organer).

Foto: Osteoma Bone

årsaker

Den vanligste årsaken til utviklingen av sykdommen er arvelig predisposisjon. Sannsynligheten for å overføre patologien til barnet fra foreldrene når 50%.

Andre årsaker til osteom inkluderer:

  • medfødte misdannelser assosiert med intrauterin infeksjon av fosteret;
  • skader og medisinske manipulasjoner (punktering av maxillary sinus);
  • nedsatt kalsiummetabolisme og redusert produksjon av vitamin D;
  • hyppig forkjølelse, komplisert av frontal bihulebetennelse, bihulebetennelse og andre typer bihulebetennelse;
  • beinvevbetennelse;
  • metaplasi;
  • syfilis (osteom av parietal, occipital eller frontal bein);
  • gikt;
  • revmatisme;
  • eksponering for fysiske faktorer, spesielt - eksponering.

Imidlertid er den eksakte årsaken til utviklingen av osteom ennå ikke blitt identifisert.

Bone osteom symptomer

En godartet svulst er vanligvis dannet på de ytre overflatene av beinene: lårbenet og humerus, kranbenene, på veggene av front- og brystkroppen. De vanligste tilfeller av svulstdannelse i regionen av paranasale bihuler.
Enkelte tumorer er vanligvis funnet.

Flere tumorer i de rørformede beinene oppdages i Gardners sykdom. Flere tumorer i kranialbeinene kan påvises ved medfødte misdannelser. Utviklingen av osteom er ikke ledsaget av eksterne kliniske manifestasjoner.

Smerte kan bare registreres i tilfeller hvor svulsten forstyrrer bevegelsene eller presser på nervefibrene.

Kliniske tegn på osteom, avhengig av sted:

  1. osteom av skallenes bein, lokalisert på den indre overflaten, forårsaker hodepine, hukommelseshemming, økt intrakranielt trykk og til og med krampeanfall;
  2. en svulst på den ytre overflaten av beinets bein ser ut som en tett, jevn, smertefri tumor. Osteom i okkipitalbenet kan være ledsaget av hodepine og kan være asymptomatisk. Paretalbeinens patologi er ikke ledsaget av smerte, manifesterer kun visuelt, så vel som en sykdom i det tidlige og frontale beinet;
  3. Osteom, som ligger i det tyrkiske salområdet, kan forårsake hormonelle lidelser;
  4. neoplasma av paranasale bihuler kan forårsake hørselstap og visuell patologi - redusert synsstyrke, ptosis, anisocoria og diplopi. Det kan også være smerter i nesen og luftveiene. Det er kjent at en slik manifestasjon er karakteristisk for osteom i den maksillære sinus;
  5. hevelse i regionen av nerve rot eller vertebral prosessen er ledsaget av spinal deformitet og alvorlig smerte;
  6. osteom i lårbenet kan manifesteres ved brudd på gangen, hevelse i bena, smerte når du går. Bevegelsen i leddene er begrenset. Intensiteten av smerten avhenger av graden av beinskade. Ofte med smerter i lårbenet, er det en økning i smerte om natten. De samme symptomene er karakteristiske for lesjoner i øvre lemmer;
  7. patologi av navicularbenet manifesteres av smerte i foten, forverret om natten.

Bilder av osteom i frontal sinus kan ses i denne delen.

diagnostikk

For å bekrefte / nekte diagnosen utføres en røntgen- eller datatomografi.

På dette stadiet er det viktig å ekskludere Ewing svulst og sarkom - kreft med høy grad av malignitet, som ikke kan behandles og som fører til pasientens død.

Røntgen

Radiografiske bilder er vanligvis tilstrekkelig til å identifisere patologi. Samtidig viser en røntgen nøyaktig mangel på skade på beinet ved siden av neoplasma. Røntgenstrålen avslører en osteoid form: bildet viser en lett avrundet neoplasma opp til en centimeter i diameter, omgitt av et tett lag av beinvev. Lokalisert formasjon på overflaten av beinet eller inne i den. Noen ganger er det nødvendig med tomografi for å klargjøre diagnosen av osteom / osteoid osteom.

Beregnet tomografi

På CT-skanning oppdages en svulst som en homogen, uklart avgrenset tett masse. Tomografi tillater å ekskludere Gardners sykdom (flere osteomer) og nøyaktig bestemme lokalisering av osteom.

Histologisk undersøkelse

Histologisk undersøkelse utføres for å utelukke ondartede neoplasmer, kronisk osteomyelitt og strukturelle endringer i rachitis.

behandling

Behandling av alle typer patologi utføres kun ved kirurgi.

Operasjonen utføres i følgende tilfeller:

  • med funksjonelle lidelser i indre organer;
  • med merkede smerter;
  • med lavere vekst og utvikling av bein, noe som fører til nedsatt bevegelse og begrenset mobilitet;
  • å eliminere estetiske feil.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Aspirin, Ibuprofen, Diklofenak Sodium Salt er foreskrevet som tilleggsbehandling.

Osteoblastoklastom eller gigantisk cellebensvulst

En gigantisk celletumor i beinet diagnostiseres hos 5-10% av pasientene med ondartede beintumorer, toppen av forekomsten er 20-40 år. Osteoblastoklastom finnes også hos barn og ungdom 10-20 år gammel.

Hva er osteoblastoklastombein eller gigantisk cellebensvulst?

Histogenesen av gigantcelletumoren (den kalles også gigantom eller osteoblastoklastom) er ikke kjent. Det tilhører klassen sarkomer, da den utvikler seg inne i beinet. Svulsten ligger i sonen av metafysen og epifysen av de lange rørformede beinene, nærmere knæleddet. Osteoblastoklastom i femur og tibia er 60% av tilfellene. Det er noen ganger diagnostisert i bekkenet, ryggraden, distal radius, skulder og også i kjever.

Giant beincelletumor: behandling og prognose

De strukturelle egenskapene til denne svulsten skaper visse vanskeligheter ved diagnosen. Det er vanskelig å skille fra visse typer kondrosarcom, fibrosarkom og fibrøst histiocytom.

Karakteristiske trekk ved osteoblastoklastom:

  • har evnen til å vokse aktivt, kan flytte fra ett bein til det neste;
  • hovedsakelig lokalisert nær leddbrusk;
  • under mikroskopet kan det ses at det består av en rekke tilfeldig lokaliserte gigantiske celler med hundre kjerner. De ligner osteoklaster. Den andre type celler er runde eller spindelformede mononukleære celler som ligner på osteoblaster;
  • 4 på kuttet ser ut som et løs, vaskulært vev, brunbrun, gul eller gråaktig farge. Ikke sjelden er det områder av nekrose, septa, blødninger og cystiske hulrom;
  • 5 utvikler seg vanligvis i modne bein, hvor epifysevirksomheten allerede har stoppet.

Osteoblastoklastom fører til tynning av det kortikale laget av beinet, og i de senere stadier - til fullstendig forsvinning. Periosteal reaksjon observeres i sjeldne tilfeller og ser ut som et tynt eggeskall på overflaten av svulsten.

I 1-2% av tilfellene finnes lytiske former av en gigantcelletumor med en enkelt lungemetastase. Deres celler har uttalt polymorfisme og atypi. Slike alternativer kalles godartet metastatisk osteoblastoklastom.

Nylig har det blitt fastslått at en ekte ondartet gigant ikke eksisterer. I slike tumorer er det alltid områder av osteogen sarkom. De utvikler seg mot bakgrunnen av en godartet gigantcelletumor.

Hva forårsaker den gigantiske celle svulsten av beinet?

Benigne osteoblastoklastomer av beinet, hvis ikke behandlet på riktig måte, kan forvandle seg til ondartede. Malignitet er observert i 15% av tilfellene, som et resultat av hvilken den gigantiske cellevulsten ikke kan betraktes som helt godartet.

Årsaken til den gigantiske cellevulsten av beinene kan være sykdommer som Pagets sykdom, eksem i bein og brusk, fibrøs dystrofi. Det har også blitt fastslått at personer som har gjennomgått strålebehandling eller har fått høye doser av stråling, senere kan utvikle svulsttumorer.

Skader er ikke en direkte årsak til osteblastoklastom, de oppstår som følge av patologiske prosesser i beinet.

Klassifisering av osteoblastoklastom

Klassifiseringen av benkreft refererer osteoblastoklastom til svulster av ukjent opprinnelse.

Teoretisk har de 4 grader malignitet:

  1. i celler av en svulst i første grad er det ingen cellulær atypisme, figurer av mitose er sjeldne;
  2. i den andre fasen observeres en svakt uttrykt cellepolymorfisme, men uten en åpenbar malignitet;
  3. Grad 3 - disse er svært ondartede ondartede sarkomer, med moderat cellulær atypisme og et stort antall mitoser;
  4. i de siste 4 grader mister cellene sine egenskaper, en klar dedifferentiering er synlig.

I praksis er denne klassifiseringen ikke alltid sant. Noen eksperter anser det riktig å kombinere 2 og 3 grader i en, da forskjellene mellom dem er små.

For øyeblikket er osteoblastoklastoma delt inn i godartet og ondartet, men denne separasjonen er ikke helt sant, gitt at den godartede form kan vokse infiltrativt og ødelegge det omgivende vevet. Det er en ganske høy sannsynlighet for sin malignitet og metastase. Snarere kan det tilskrives overgangsformen, men ikke til godartet.

Avhengig av plasseringen er det 2 typer giganter:

  • perifere. Dette skjemaet inkluderer osteoblastoklastom i kjeften.
  • sentral. Ligger inne i beinet, er en ensom formasjon. Avviker i nærvær av hemorragiske steder, på grunn av hvilken svulsten blir brun.

Symptomer på osteoblastoklastom

De viktigste symptomene på en gigantisk celleben er:

  • tidlig utbrudd av hevelse;
  • skarp lyd på palpasjon;
  • smerte som blir verre om natten.

Du kan også være oppmerksom på dysfunksjonen i leddene. I knærets osteoblastoklastom blir det vanskelig eller umulig å bøye beinet. Det er problemer med bevegelse, en person er halt. I 10% av tilfellene oppstår symptomutvikling etter skade. Spesielt frakturer er karakteristiske for en reell celle svulst i lårbenet.

På grunn av sykdomsprogresjonen forverres en persons tilstand: tretthet, døsighet, appetitt forsvinner. Mulig feber.

De resterende symptomene på osteoblastoklastom avhenger av hvor det er plassert. Tannverk, deformasjon av kjeven, problemer med å tygge mat er karakteristisk for lesjoner av kjeften. Slike svulster oppstår i ung alder. Det skjer ofte i underkjeven, det vokser sakte. I avanserte tilfeller dekker det hele beinet og huden over det mens sårdannelse.

Osteoblastom i ryggraden, som vanligvis er lokalisert i sakral-coccyge regionen, manifesterer sig i form av alvorlige smerter som utstråler til bena og skinker. Det kan utvikles hos kvinner under graviditet.

Faser av den ondartede prosessen

  • Fase 1 er den mest gunstige. Det inkluderer lavverdige svulster som:
  1. begrenset til kortikale bein;
  2. er utenfor dette laget.
  • Den andre fasen av osteoblastoklastoma er preget av en økning i graden av malignitet (G3-4), men metastaser er ikke tilstede. Tumorer kan være:
  1. i benets grense;
  2. utenfor sin grense.
  • Fase 3 indikerer at flere beinlesjoner er tilstede.
  • På stadium 4 kan osteoblastoklastom ha en hvilken som helst størrelse og grad av malignitet, men regionale eller fjerne metastaser bestemmes.

Diagnose av sykdommen

Den aller første fasen i diagnosen osteoblastoklastom er en historieopptak og ekstern undersøkelse av pasienten. Når palpasjon er bestemt mykvev, løs tumor, ofte smertefri. I avanserte tilfeller blir deformeringen av vev svært merkbar, huden rundt den patologiske knuten svulmer, endrer fargen sin.

En person klager over de viktigste symptomene på en gigantisk celletumor i beinet: smerte om natten, tretthet, svakhet, feber. For å bekrefte onkologien henvises pasienten til røntgenundersøkelse.

Radiologisk diagnose av en gigantisk celletumor vil vise slike endringer i beinet:

  1. Stedet for ødeleggelse, storcellet eller opplyst struktur, med perforering av det fremre kortikale laget.
  2. Tynning av det kortikale laget, ned til tykkelsen av papiret. Konturene til hans bølgete, men klare.
  3. Hevelse av beinet.
  4. Spiring av svulsten i bløtvev.

Endringer som sklerose og codmen visorer er svært sjeldne. Blant de spesifiserende teknikkene som trengs for å bestemme omfanget av svulsten og dets grenser, er data- og magnetisk resonansbilder, samt osteoskopigrafi av skjelettet. Med CT kontrolleres lungene for metastaser.

For å bestemme den nøyaktige diagnosen, gjør en biopsi: punktering eller ekskisjon. Under en slik prosedyre blir en partikkel av en neoplasma tatt og undersøkt i laboratoriet for histologi og cytologi.

Differensialdiagnose utføres på osteolytisk sarkom, kondomblastom, aneurysmal beinvev. Pass på at pasienten virkelig er en gigantisk cellevulst, og ikke en av de ovennevnte sarkomene. Hvis nødvendig, utfør gjentatte laboratorietester. Dette er viktig, som tidligere har det vært mange tilfeller av osteogen sarkom eller chondrosiscom for giganten, noe som resulterte i utilstrekkelig behandling. Slike feil fører til gjentatte tilbakemeldinger og redusert overlevelse.

I tillegg anbefales det å gjennomføre biopsi av metastaser.

Osteoblastoklastom: behandling

De viktigste metodene for behandling av osteoblastoklastom:

  • kirurgisk fjerning av det berørte beinet (eller dets del);
  • kjemoterapi (brukt før og etter operasjon);
  • strålebehandling (brukt som en ekstra metode).

Det foreskrives først etter morfologisk verifikasjon av svulsten, basert på størrelse, plassering, stadium og type osteoblastoklastom. De beste rateene for tilbakefallsfri overlevelse observeres hos pasienter som gjennomgått fullstendig eliminering av kreft, så kirurgisk metode anses som den viktigste. Ikke-radikal kirurgi øker ikke bare risikoen for tilbakefall, men også malignitet av svulsten, samt metastase. Hvis pasienten er anerkjent som uvirkelig på grunn av den høye risikoen for livstruende komplikasjoner (dette skjer med sarcomer i skallen, ryggraden, bekkenbentene), vil spådommene bli skuffende.

Valget av taktikk for kirurgisk behandling av osteoblastoklastom avhenger av sykdomsstadiet:

  • på stadium 1 og 2 med osteoblastoklastom i lårbenet, humerus, ribbe, albue eller på andre tilgjengelige steder, utføres segmentet eller marginal reseksjon av beinet (med lesjoner i kjeveklinikken) uten å erstatte defekten eller med påfølgende etablering av transplantater eller proteser. Reseksjonslinjen skal være i en avstand på 4-5 cm fra svulstens kant. Den postoperative hulrom er fylt med autospongiosa. Det anbefales også å behandle svulstengen med antiblastiske legemidler. Omfattende skade krever en mer radikal tilnærming.
  • Fase 3 viser utvidet reseksjon eller fjerning av bein i en blokk, med obligatorisk anti-blastic behandling. Hvis et stort bein, viktige nerver eller kar er involvert i prosessen, eller det er tegn på infeksjon, utføres en amputasjon av lemmen. Kan også helt fjerne kjeften.

Etter operasjonen praktiseres lokal kryoterapi, det vil si eksponering for vev med flytende nitrogen, samt elektrokoagulasjon. I fase 1, med en liten nodal osteoblastoklastom, kan behandlingen begrenses til kirurgi. Fra og med andre etappe er det nødvendig med ytterligere eksponering.

Inkluderingen av strålebehandling reduserer utvilsomt risikoen for tilbakefall. Også, LT hjelper lindre smerter, og reduserer størrelsen på formasjonen.

Denne teknikken er mye brukt for uoperable pasienter med svulster i ryggraden eller hodeskallen. Strålebehandling utføres kurs. Radiologer etablerer en felles fokaldose og fordeler den i flere fraksjoner. I stadier 3 og 4 med svært ondartede sarkomer, er kjemoterapi nødvendig. Det er ingen enkeltkurs for maligne gigantcelletumorer. Mest brukte ordninger for osteosarkom.

Neoadjuvant kjemoterapi inkluderer 2-3 kurs med cisplatin og doxorubicin, hvorav et intervall på 2 uker er laget. Etter gjenopprettelse av blodparametere utføres en operasjon, og på basis av det oppnådde tumormaterialet blir effektiviteten av kjemien evaluert. I studien beregnes antall levedyktige celler: hvis det er mindre enn 10% igjen, så utføres ytterligere 4 kurs med de samme preparatene, med et intervall på 3-4 uker.

Med dårlig respons (> 10% levedyktige celler), blir høye doser Methotrexat og Ifosfamid tilsatt til Cisplatin og Doxorubicin, som supplerer behandlingen med Mesna, hydrering av kroppen og alkalisering av urinen.

I tilstedeværelse av kontraindikasjoner for metotreksat og ifosfamid, foreskrives etoposid og karboplatin.

Pasienter med stadium 4 osteoblastoklastom med metastaser er foreskrevet høye doser av kjemi og stråling for palliative formål. De utfører også symptomatisk terapi: de anesteserer, reduserer kroppstemperaturen, normaliserer arbeidet i leveren. Under behandlingen kan svulsten stabilisere seg, noe som gjør det mulig å utføre kirurgi på hovedfokus. Ved forverring (desintegrasjon av svulsten, brudd og blødning) anbefales det å utføre amputasjon eller exartikulasjon.

Metastase og gjentakelse av en gigantisk cellebensvulst

For osteoblastoklastom er hyppig gjentagelse karakteristisk. Dette skjer vanligvis 1-2 år etter behandling. Selvfølgelig øker slike tilfeller risikoen for ondartet sarkom.

I tilfelle en lokal gjentakelse av en gigantcelletumor, vises en gjentatt operasjon, der hele det patologiske området fjernes. En annen linje av kjemoterapi er også foreskrevet, som avhenger av tidligere foreskrevne legemidler. Hvis i første linje ikke brukte Methotrexate, må du legge til den.

Metastaser i osteoblastoklastom spredte seg hemogenogent og påvirket andre ben og lunger. I lang tid kan de være asymptomatiske. Prognosen for slike pasienter vil kun være gunstig dersom en enkelt metastase er blitt detektert og fjernet. Behandling av sekundær av giganten blir først gjort etter behandling av hovedfokus.

Metastaser av gigantcelletumor kan forekomme på forskjellige tidspunkter, avhengig av graden av malignitet: fra 1 år til 10 år.

Forutsigelse av livet i osteoblastoklastom

Prognosen for osteoblastoklastom er generelt gunstig. Tumorer kan vokse i lang tid og danner ikke metastaser. Hvis du finner det i de tidlige stadiene og utfører adekvat behandling - vil overlevelsesraten være 80-90%.

En høy grad av malignitet, manglende evne til å utføre kirurgisk operasjon eller lav radikalisering av operasjonen, tilstedeværelsen av metastaser og tilbakefall - alle disse faktorene påvirker prognosen negativt.

Onco-tumor profylakse

Siden forskere ikke kan nevne de eksakte årsakene til beinpåkologi, er det umulig å forhindre sykdommen. Du kan bare redusere risikoen for sykdommen. Forebygging av osteoblastoklastom bør omfatte radikal kirurgi for godartede former av svulsten. Prøv å unngå situasjoner der du kan bli skadet. Også unngå radioaktiv eksponering.

Hvor nyttig var artikkelen for deg?

Hvis du finner en feil, markerer du bare den og trykker på Skift + Enter eller klikker her. Tusen takk!

Takk for meldingen din. Vi vil fikse feilen snart

Om Oss

Skrevet av: admin 1/4/2017Lungekreft er en svulst som har de ledende stillingene i dødeligheten hos både menn og kvinner. Oftere lider menn av denne sykdommen, med de overveiende eldre.

Populære Kategorier