Myke vevtumorer

For å referere til svulster som kommer fra muskler, sener, ledbånd, bindevev, blodkar og nerver, er uttrykket "myke vevtumorer" mye brukt i litteraturen. Kunstig forening av neoplasmer, utviklet i det såkalte myke vevet, er kun tillatt i klinisk og anatomisk forstand.

Bløtvevtumorer inkluderer:

1) Alle tumorer som utvikler seg fra mesenkymalt vev, med unntak av beintumorer, indre organer med mesenkymal opprinnelse (gastrisk leiomyom, uterussarkom, etc.), samt tumorer av hematopoietisk og retikuloendoteliale vev.

2) perifere nervetumorer.

Ifølge konsolidert publiserte data er disse svulstene sjeldne og utgjør 0,3-0,4% av alle ondartede svulster.

Det er ingen seksuell predisposisjon for forekomsten av bløtvevstumorer. De forekommer i alle aldre, men hovedsakelig hos personer over 25 år. Om lag 2/3 av alle mykvevtumorer ligger på lemmer i området med stor muskelmasse (hofte, bekken og skulderbelte).

Årsakene til utviklingen av bløtvevstumorer er ikke klart nok. Det er bare kjent at flertallet av sarkomer ikke oppstår fra tidligere godartede svulster.

Klassifisering av bløtvevtumorer

1. Fibervev: fibroma, desmoid (invasiv fibroma), xanthom, xanthofibroma (fibroxanthoma, histiocytom), hevelse dermatofibrosarcoma, fibrosarcoma, alveolar sarkom av myke vev.

2. Slimhinne-dannende vev: myxoma.

3. Fettvev: lipom, føtal lipom (hibernom), liposarkom.

4. Muskelvev: leiomyom, rhabdomyom, granulær celle myoblastom (myoblastom), leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, malign granulær celle myoblastom (ondartet myoblastom).

5. Et vaskulært vev: en kapillær ), ondartet hemangiopericytom.

6. Ledd, sener og leddposer: godartet synoviom, gigantcelletumor av seneskjeder og ledd, synovial sarkom (malignt synoviom).

symptomer

Symptomer på bløtvevstumorer er vanligvis skarpe. Det viktigste lokale symptomet er definisjonen av en svulst, ofte av pasienten. Disse svulstene er som regel smertefri, forstyrrer ikke funksjonen, og i denne forbindelse er de lite bekymret for pasienten. Ofte, nevralgi, iskemi og andre symptomer assosiert med sviktetrykk på en nerve eller blodkar, tjener som en grunn til å gå til en lege.

Etter hvert som svulsten vokser sammen med lokale symptomer, kan vanlige forekomme: vekttap, feber og generell ubehag. I enkelte sarkomer kan episodiske episoder av hypoglykemi forekomme. Andre endogene forstyrrelser kan forekomme, inkludert hypertyreoidisme og hypofyse dysfunksjon. Sarcomer som gir disse lidelsene er vanligvis store. Ofte er de fibrosarcoma, men det kan være andre svulster.

diagnostikk

På grunn av knapphet i det kliniske bildet, gir diagnosen av bløtvevstumorer store vanskeligheter. Det er spesielt vanskelig å skille en godartet svulst fra en ondartet.

For å velge riktig behandlingsmetode i alle tilfeller er det nødvendig å kjenne den histologiske strukturen til svulsten. Morfologiske data i forbindelse med klinikken bestemmer arten av behandlingen og i stor grad prognosen av sykdommen. For små og overfladiske svulster er en biopsi også et terapeutisk tiltak: lesjonen dissekeres mye i sunt vev. I andre tilfeller produserer en lukket eller åpen biopsi. Rutinemessig røntgenundersøkelse av plasseringen av svulsten bidrar som hovedregel ikke til differensialdiagnosen. Ved lokalisering av svulster i ekstremiteter og i retroperitonealområdet er arteriell angiografi av stor betydning, med hjelp av hvilke et uordnet nettverk av nyopprettede fartøy, "bloddepotet" og "sacs" vanligvis oppdages. Angiografi gir også mulighet til å skille sarcomer, godartede svulster og inflammatoriske prosesser og er av stor betydning ut fra valg av metode for kirurgisk inngrep (nærvær eller mangel på innfødning i de store karene).

behandling

For behandling av myke tumorer, brukes vev som kirurgiske, strålings- og medikamentmetoder og kombinasjoner derav. Den viktigste behandlingsmetoden er godartede mykvevtumorer og de fleste maligne tumorer er kirurgiske.

Kirurgisk behandlingsmetode brukes i to former: utbredt ekspisisjon av svulsten og amputasjonen (exarticulation) av lemmen.

Indikasjoner og kontraindikasjoner til en bestemt behandlingsmetode er ganske vanskelig. Bred sikt av sarkomer er indikert for svulster som ikke er veldig store i størrelse, ligger relativt grunne og beholder forskyvning i fravær av spiring i de store karene, nerverstammer og ben.

Amputasjon av lemmen er vist i følgende tilfeller:

1) en svulst kan ikke fjernes ved bred excision;

2) Bred eksisjonering av svulsten vil redde lemmen, som ikke kan brukes (sirkulasjonsforstyrrelser og innervering);

3) feil i flere sikre operasjoner;

4) palliative amputasjoner på grunn av blødning, uutholdelig smerte, lukt (forfall, blødende svulster).

Når man utfører et bredt excision, bør svulsten fjernes uten å bli utsatt, i en helhetlig muskel-fascisk skjede i den anatomiske sonen ved vedlegg av den berørte muskelen. Relapses etter bred excision av sarkomer utgjør minst 30%. Samtidig dobler forekomsten av tilbakefall pasientens sjanser til å dø av sarkom.

Amputasjon av lemmen skal gjøres over nivået av muskelgruppen som påvirkes av svulsten.

Svelker i mykt vev har en utpreget evne til selektivt metastasering av hematogen til lungene.

Noen former for bløtvevsarcomer metastasereres også via lymfogen rute til regionale lymfeknuter; disse er angiosarcomer, rhabdomyoblastomer, ondartede synoviomer og fibrosarcomer. I denne forbindelse, plasseringen av disse sarkomene i nærheten av de regionale lymfeknuter, er det tilrådelig å fjerne dem som en enkelt enhet sammen med svulsten.

Strålebehandling som en uavhengig metode pleier vanligvis ikke å kurere mykt vev fra sarkomer. For tiden brukes strålingsbehandling i følgende tilfeller:

1) i preoperativ perioden for å redusere størrelsen på svulsten og overføre uvirksomme svulster til resectable. I ca 70% av alle tilfeller av bløtvevtumorer kan man få en utpreget terapeutisk effekt;

2) postoperativ strålingsbehandling i fravær av tillit til radikaliteten i det kirurgiske inngrep;

3) strålebehandling med palliative formål, når det på grunn av enkelte omstendigheter ikke kan utføres en operasjon.

Svelk i mykt vev

Sarkom av denne typen er en relativt sjelden sykdom. Det finnes flere varianter av denne patologien, forskjellig i histologisk type og lokalisering.

De vanligste diagnostiserte sarcomene i ekstremitetene (hofter, skuldre), synovial mykt vevsarkom (stammer fra artikulært eller senet vev), nakke sarkom. Mindre ofte utvikler disse svulstene på hodet og i kroppen. Det er også et utvalg som alveolar sarkom - en ondartet svulst i lungene, som hovedsakelig påvirker barn.

Den mannlige delen av befolkningen er mer utsatt for denne sykdommen enn kvinnen, men kurset er preget av aggressivitet hos mennesker av begge kjønn.

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare doktoren kan gi deg den eksakte DIAGNOSEN!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet

For mykt sarkom, høy dødelighet og en tendens til rask dannelse av sekundære lesjoner er karakteristisk. Sarkomer blir ofte diagnostisert med metastaser i lungene, leveren og andre organer.

årsaker

I motsetning til typiske kreftformer påvirker sarkomer ofte unge mennesker - det vil si en gruppe individer som er preget av økt motstand mot ondartede prosesser. Medisin kan ikke fortelle hvorfor dette skjer. Med andre ord, den sanne naturen og årsaken til sarkom er ukjent for vitenskapen.

Forskere identifiserer imidlertid en rekke predisponerende faktorer som øker sannsynligheten for å utvikle denne typen kreft, nemlig:

  • pasienter med forstadier - Paget's sykdom (deformering av osteitt), Recklingauzen's sykdom (nevrofibromatose);
  • tilstedeværelsen av diffus kolon polyposis;
  • Tilstedeværelsen av tuberkuløs sklerose;
  • tar visse stoffer - spesielt anabole steroider;
  • kontakt med kreftfremkallende stoffer (arsen, herbicider, klorfenol);
  • alvorlig myk vev skade;
  • stråling eksponering;
  • genetisk predisposisjon.

Noen forskere på onkologi mener at noen typer sarkomer oppstår som følge av aggressive virusangrep, men så langt har denne teorien ikke blitt bekreftet av praktisk bevis.

Predisponerende faktorer er ikke en direkte trussel mot kreft, men en grunn til å være mer årvåken om helsen din.

Personer med genetiske abnormiteter og obligatoriske patologier bør regelmessig undersøkes i spesialiserte kliniske institusjoner involvert i tidlig påvisning og behandling av onkologiske lidelser.

Symptomer og tegn

Symptomene på sykdommen er utseendet på kroppen av en liten sel (node), oftest immobile. Størrelsen på neoplasma er meget variert, men i utgangspunktet overstiger det vanligvis ikke 2-5 cm.

Huden over svulsten, som regel, endres ikke, men i noen tilfeller kan det være et utbredt venøst ​​nettverk eller sårdannelse. I de fleste tilfeller er hevelse fortsatt det eneste, men svært indikative tegn på en svulst.

Imidlertid er neoplasma ofte lokalisert dypt i vevet, så ingen eksterne tegn blir observert. Dette alternativet innebærer gradvis utvikling av ødemer og smerter i lemmen (hvis svulsten befinner seg i armen eller benet).

Med utviklingen av svulster i vevene i beina, kan lameness og ømhet oppstå når du går. Når lokalisering av sarkom i vevet til venstre eller høyre underarm oppstår kontraktur av ledd og muskler (begrenset bevegelsesamplitude).

Sene tegn på bløtvevsarkom er:

  • lilla farge av det berørte området;
  • signifikante åreknuter
  • blødning og infeksjon av et åpent sår.

I 80% av tilfellene, mykomsvikt sarkom metastasizes ved hematogen (via blod) - metastaser (sekundær malign foci) oftest påvirker lungene og leveren.

Graden av utvikling og spredning av sarkomer er avhengig av histologiske arter, men i et typisk tilfelle vokser neoplasmer ganske raskt. Progresjonen av sykdommen fører til økte smertesymptomer, særlig når den ondartede prosessen begynner å påvirke karene, leddhulene, benvev og nerverstammer. De mest smertefulle er sarkomer, lokalisert nærmere benvevet og akkumulasjoner av nerveender - for eksempel synoviale sarkomer.

Smerte symptomer er spesielt bekymrende om natten og forverres av fysisk anstrengelse. Konvensjonelle farmasøytiske analgetika i kampen mot slike smerter er ikke effektive. Det er hyppige kliniske tilfeller der svulstene befinner seg på slike steder at pasientene ikke opplever noen smerte til neoplasma når en betydelig størrelse og begynner å forårsake en klar deformasjon av vevet.

På vekststadiet forårsaker sarkomer symptomer som er vanlige for alle kreftpatologier:

  • svakhet og depresjon
  • vektreduksjon;
  • tap av appetitt;
  • redusert immunitet;
  • lavgradig feber som oppstår uten tilsynelatende grunn.

Siden anatomisk og histologisk, sarkomer er svært varierte og kan forekomme fra svært forskjellige i deres strukturvev i kroppen, er tegnene og manifestasjonene av sykdommen i hvert tilfelle individuelle. En rekke sarkomer fører til visse vanskeligheter ved å diagnostisere sykdommen.

diagnostikk

Dessverre finnes det ingen vanlige screeningstester for tidlig påvisning av bløtvevsarcomer. Det kliniske bildet kan korrespondere med et blåmerke eller ødem under strekking, så det er umulig å diagnostisere sarkom med nøyaktighet basert på eksterne data. Imidlertid er det nødvendig med en foreløpig undersøkelse og palpasjon, samt en samtale med pasienten for å utarbeide en detaljert historie av sykdommen.

Under den første undersøkelsen og palpasjonen vurderer legen størrelsen på svulsten, bestemmer dybden av sin plassering; Graden av involvering av nærliggende vev er også estimert (først og fremst av blodkar og nerveender).

Ytterligere diagnose omfatter vanligvis følgende prosedyrer:

  • biopsi;
  • cytologiske og histologiske analyser av biopsi materiale;
  • bildebehandling teknikker - radiografi, ultralyd, CT og MR;
  • blodprøve;
  • scintigrafi;
  • Angiografi.

Biopsi hos voksne pasienter med svulster i det myke vev i ekstremiteter over 5 cm utføres uten mislykkede forhold. Hyppigst brukt subkutan metode - aspirasjon med fint nål.

Nålen settes inn i det berørte området på en slik måte at det ikke kommer noen ytterligere hindringer for kirurgi eller strålebehandling.

Mindre vanlig utføres en åpen biopsi - denne metoden er nødvendig hvis svulsten befinner seg i tykkelsen av vevet. Denne diagnostiske operasjonen er ganske farlig fordi den kan fremme spredning av kreftceller gjennom kroppen gjennom blodet.

Det resulterende materialet blir undersøkt i laboratoriet - analysen tillater å bestemme histologisk type svulsten og foreskrive den mest effektive behandlingsmetoden.

Med hensyn til avbildningsmetoder er magnetisk resonansbilding den mest illustrerende prosedyre: Denne metoden gjør at du tydelig kan identifisere kontrast mellom tumor, muskelvev og sirkulasjonssystemet. Datordiagnostiske metoder brukes hovedsakelig i tilfeller av mistanke om sarkom i indre organer.

Bilder av Ewing sarkom kan ses her.

behandling

Mjuk sarkom - diagnosen er svært vanskelig. Sammenlignet med konvensjonelle kreftformer, er de fleste sarkomer mer aggressive og har en tendens til å metastasere tidlig. Hvordan behandle en sykdom, avgjør råd fra leger basert på diagnosen og pasientens tilstand.

Vanskeligheten er at selv om rettidig fjerning av svulsten i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen ikke gir en full garanti for kur, siden svulstene har en tendens til å dukke opp igjen. Sarkomens tilbakefall kan forekomme innen få måneder etter operasjonen.

Den eneste radikale metoden for behandling av bløtvevsarkom er kirurgi. Når svulsten er lokalisert på lemmer og trunk, brukes kirurgisk fjerning av primærfokus. I følge dette prinsippet bør en svulst som vokser inne i en slags kapsel eller skjede som består av muskler og fascier, fjernes sammen med denne skjeden.

Hvis dette prinsippet ikke kan brukes, blir "prinsippet om zonalitet" anvendt - fjerning av en hel sone av friske vev som omgir en svulst. Dette er gjort for å redusere risikoen for tilbakefall, siden selv mikroskopiske foci av kreftceller kan bli funnet i intakt vev.

Strålebehandling og kjemoterapi brukes ofte som:

  • adjuvans (postoperativ) behandling;
  • palliativ - hvis sarkom er anerkjent som ubrukelig.

Ofte vil radioterapi bli brukt før kirurgi - for å redusere svulsten eller stabilisere den. Strålebehandling er ekstern og intern når radioaktive materialer plasseres nær sarkom.

Prognose av svelk i bløtvev

Prognosen avhenger av en rekke forhold: graden av malignitet av sarkom, stadium av svulsten, tilstrekkelighet av terapeutisk effekt. De fleste tilfeller av bløtvevsarcoma som er diagnostisert ved metastase, har en ugunstig prognose. Overlevelse på 5 år overstiger ikke 15%.

Hvis det var mulig å identifisere sykdommen i trinn 1 og 2, er prognosen betinget gunstig. Overlevelse er 50-70%. Den største faren ved behandling av sarkomer er tilbakefall.

Osteogen sarkom i kjeven er oftest lokalisert i øvre del, mer om dette er skrevet i denne artikkelen.

Bilder av spinal sarkom kan ses her.

mat

Prinsippene for ernæring i sarkom er de samme som i andre onkologiske sykdommer. Personer med ondartede svulster anbefales ikke misbruk av protein og fettstoffer, samt konserveringsmidler, røkt kjøtt og andre usunne matvarer. Grunnlaget for kostholdet for kreft bør være grønnsaker, frukt, frokostblandinger, meieriprodukter og diettkjøtt.

Noter til doktor på rådgivning 8 (918) 55-44-698

Etiologi av bløtvevtumorer av venstre skulderledd

Registrer deg for en konsultasjon 8-918-55-44-698 til de ledende eksperter i denne medisinske delen av medisinske senteret prof. Kruglova S.V. Med hensyn til diagnostikk og behandling, ledende eksperter i denne medisinske delen av medisinske senteret prof. Kruglova SV, du kan kontakte tlf. 8-918-55-44-698

Etiologien til bløtvevssvulster i regionen til venstre skulderledd er en artikkel som forteller om hovedårsakene til dannelsen av lesjoner i det menneskelige skulderområdet.

Skulderleddet er den viktigste komponenten av den anatomiske strukturen i menneskekroppen. Det er med sin høykvalitetsfunksjon at alle fysiske aktivitetene til en person er forbundet. Utseendet til smertefulle symptomer, og med dem forekomsten av tumorer av forskjellig natur, blir farlige patologier som forstyrrer det normale arbeidet i hele organismen. Identifisering av årsakene til dannelsen av neoplasma i det myke vevet i venstre skulderledd er en viktig og nødvendig betingelse for å gjøre den riktige diagnosen. Så er det mulig å nevne de viktigste forutsetningene for utvikling av svulster av forskjellig opprinnelse i mykvevet i skulderleddet? Dette er emnet i denne artikkelen.

Etiologi av bløtvevtumorer av venstre skulderledd

Formasjonsfaktorer av bløtvevtumorer

Moderne medisin bestemmer de mest varierte fakta om dannelsen av farlige formasjoner i ulike organer og systemer i kroppen vår. Det er sykdommer hvis årsaker ligger på overflaten, men det er eksempler når det er svært vanskelig eller nesten umulig å etablere etiologien (synonym for "årsaker") av denne anomali i skulderområdet. Dette gjelder også tilfelle av skulderledd svulster. Legene sier at det er vanskeligheter med å bestemme arten av dannelsen av en svulst. Dette gjelder også godartede lesjoner og ondartede patologier. Det er bare forutsetninger som kan provosere, det vil si tilskudd til utviklingen av sykdommen.

Etiologi av bløtvevtumorer av venstre skulderledd

Naturen av dannelsen av svulster

Det er viktig å merke seg at skader og blåmerker i skulderområdet, bløtvevsbetennelse etter strålingseksponering, arvelige symptomer og mange andre årsaker til dannelsen av en svulst, som er forbundet med tilstedeværelsen av tidligere sykdommer eller patologier i venstre skulderled, anses å være en viktig årsak til slike "provokasjoner". Videre er begynnelsen av dannelsen av svulster ofte asymptomatisk. Moderne medisinsk litteratur legger stor vekt på informasjon om utvikling av ondartede svulster, siden de er de som er mest ansvarlige for tap av arbeidsevne i skulderleddet og kan lede pasienten til en medisinsk anlegg.

Neoplasmer i området til venstre skulderled er de vanligste, som dokumentert av data fra statistiske studier. Øvre lemmer blir daglig utsatt for mekanisk stress, trykk og, selvfølgelig, blir de i de fleste tilfeller to ganger oftere skadet enn de nedre. Dette er et problem som er kjent for både unge og gamle. Det er grunnen til at onkologer legger særlig vekt på utseendet til de første symptomene på endringer i skulderleddets funksjon og anbefaler å gjennomgå en omfattende undersøkelse for tilstedeværelsen av en tumorprosess.

Ytterligere informasjon om dette emnet finnes på:

Synovial sarkom eller sarkom i leddene

Ekstremt ondartet svulst, utviklet i artikulær synovialmembran (40%), seneskjett (20%), slimhinner i fascias og poser med armer og ben - dette er synovial sarkom i leddene. All slags patologi kalles også ondartet synoviom. Den mannlige og kvinnelige befolkningen opptil 50 år kan være like syk, mindre vanlig er sarcomer i leddene - etter 55-60 år.

Onkologisk formasjon ser ut som en knute (bump), tydelig begrenset av vev i nærheten, men forbundet med leddkapsel, slimete poser. Når de sprer seg gjennom beinet og sprer seg inn i leddhulen, ødelegger tumorcellene beinvev. Den første til å manifestere smerte symptomer på synovioma.

Tidlig metastase involverer involvering av lymfeknuter og lungene, benmarg, bindevev og nevrologisk pleksus i kreftprosessen. Metastaser når prostata, hjerte og hjerne.

Oftest dannet synovial sarkom av myke vev i store ledd (45%): Knel, albue og skulder, mindre ofte i hofte og ankel. Enda sjeldnere - i nakken og brystet. Hip sarkom kan være komplisert ved oncoprocess i mykt vev, det vil si synovial sarkom.

Egenskaper av sarkom i leddene

I forbindelse med den patologiske prosessen skjer anaplasi av cellene, deres differensiering forstyrres, derfor er en moden svulst vanskelig å kurere. Hun har ingen kapsel. På mikroskopisk onkologisk kutt kan man se flere hull og brune, gulbrune eller gråaktig-rosa cyster, som ligner på fiskekjøtt. Kaviteter fyller noen ganger slim-lignende masser.

Selve svulsten til berøring er tett og elastisk. I kirtelstrukturen ligner den adenokarsinom. Den utvikler papillære strukturer i form av synovial villi, denne formasjonen kalles fibrøs sarkom i leddene. Det er enkeltformasjoner med gigantiske celler.

Klassifisering: typer og typer synovial sarkom

Avhengig av type konsistens av oncone kan det være:

  • softish på grunn av cystisk hulrom av glandular vev;
  • solid - med utsatt kalsiumsalter i kjeglens kropp.

I følge morfologiske egenskaper:

  • cellulær, bestående av glandulære vevscyster, vekst i form av papillomer;
  • fibrøst, det vil si med en fibrøs struktur.

Avhengig av celletype kan sarkom være av to former:

  • monofasisk, bestående av sarcomatøse eller epitheliale (precancerøse) celler. Monofasisk synovial sarkom skyldes en liten mutasjon av cellene ligner på det opprinnelige vevet, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere kreft i de tidlige stadier. Prognosen etter behandling vil være skuffende;
  • bifasisk (tofase), som består av begge typer celler i den synoviale membranen: sarcomatøs og epithelial høy differensiering. Bifasisk synovial sarkom gir en mer optimistisk respons på behandlingen, er sjansene for overlevelse hos pasienter økt.

På grunn av sarkomens forskjellige mikroskopiske struktur er det delt inn i:

  • fibrotisk;
  • gigantisk celle;
  • adenomatøs;
  • gistioidnuyu;
  • alveolar;
  • blandet.

Svært sjelden, veldig ondartet fasciogen synovial klarcellesarkom i knær og ankel. Det ligner på oncomelanom i pigmentet, derfor er det vanskelig å diagnostisere. Det påvirker sener, fascia (bindevevskjede som dekker plexus av nerver og blodkar og danner muskelskjell). Tumor noder er runde, måler 3-6 cm i diameter og har en tett grå-hvit konsistens. Avviker langsom, langsiktig utvikling.

Klar-celle, lavverdig synovialsarkom kan ligge innenfor eller rundt senene, er utsatt for metastase til beinvev, regionale lymfeknuter og tilbakefall. Under behandlingen kombineres operasjonen med stråling.

Tidligere sjeldne neoplasmer som synovial sarkom i den fremre bukveggen, bukhulen og retroperitonealrommet begynte å forekomme oftere. På bukveggen har de utseendet av pigmentflettene med en karakteristisk malignitet. Onkyatyna med vekst kan gjenfødes i melanosarkom. Når cicatricial endringer i hudvev på grunn av skader og brannskader, oppstår abdominal sarkom fra senceller og tar form av en knute. Med rask vekst taper de tydelige konturene til nodulene, og formasjonen sprer seg over overflaten.

Ved undersøkelse kan det oppdages ved berøring, dersom pasienten stammer magesmellene. Svulsten kan flyttes til siden med en brett av hud. Onkogenesen har høy malignitet, i de tidlige stadiene trer inn i andre vev, metastaserer i stor grad. Symptomene på sarkom i peritonealveggen er ganske knappe. Pasienter forverres generelt. Han svekkes, blir fort trøtt, mister sin appetitt, kroppstemperaturen stiger litt. Hvis han er skadet, er det en infeksjon i vevet hans, betennelse og sårdannelse av sin øvre del og nekrotisering av all onkogenesen.

I retroperitonealområdet er synovial sarkom lokalisert dypt og i nær kontakt med bakre peritoneum. Det presser på organer, fartøy og nerver, ødelegger ryggraden og presser på ryggmargen. Det er skarpe smerter, parese og lammelse. Når klemme blodkar, som den dårligere vena cava, er funksjonen nedsatt, blir underkroppene og bukets vegger blå og hovne. Når blodsirkulasjonen hindres i leveren, akkumuleres væske i hulrommet, det vil si ascites.

Stadier av synovial sarkom

Synovial sarkom stadium 1 er preget av lav grad av malignitet når størrelsen på støtene er 3-5 cm i diameter. Med den raske veksten og økningen i maligniteten til utdanning 2 og 3, er synovial sarkomstadiet preget av metastase til lymfeknuter i regionen. Etter fjerning er det mulig en lokal gjentagelse, det vil si gjentatt vekst av kjegler i samme område.

I stadium 4, kan synovial sarkom spres til fjerne områder av kroppen. Å kurere sarkom i fjerde fase er nesten umulig. I sjeldne tilfeller kan fjerning av hovedtumor og alle metastaser, bruk av kjemi og stråling lindre smerte symptomer og forbedre kvaliteten på en persons liv i 2-4 år.

Årsaker til synovial sarkom

Ifølge forskningen av forskere er årsakene til synovial sarkom forbundet med translokasjon av kromosomer, dvs. med samspillet mellom gener av forskjellige kromosomer. Dette fører til utseendet av et mutantgen, på grunn av hvilket synovioma utvikler seg.

I tillegg vises synovial kreft i forbindelse med provokerende faktorer:

  • Kreftfremkallende effekter fra utsiden: omgivende forurenset luft og kjemikalier;
  • den forverrende innflytelsen av andre typer kreftceller;
  • alvorlige leddskader
  • overdose av stråling og ionstråling;
  • penetrasjon av et fremmedlegeme i bløtvev;
  • utviklingen av precancerous vev dysplasi.

Symptomer og manifestasjoner av sarkom i leddene

Advarsel! Synovial sarkom i leddet tilhører en ekstremt aggressiv og alvorlig sykdom. Derfor er symptomene på den ondartede prosessen også svært alvorlige, og forverrer pasientens livskvalitet.

Utviklingen og symptomene på synovial sarkom i leddene er forbundet med lokaliseringsstedet. Svært tidlig, det er smerte på lesionsstedet, hevelse, misfarging av huden: det blir rødt på grunn av utviklingsbetennelse i synovialsekken, glatt og skinnende. I prosessen med vekst av oncause i området av den berørte ledd, vises en merkbar hevelse tykk eller myk tumor, kan den også bli palpert.

Symptomer på synovial sarkom i leddene er også karakteristiske:

  • feber på bakgrunn av høy kroppstemperatur;
  • nummenhet i lemmen i forbindelse med komprimering av nerver ved epicenteret av kreftprosessen;
  • utseendet av generell kroppsutmattelse og sløvhet;
  • drastisk vekttap på grunn av dårlig appetitt og kvalme;
  • forstørrede lymfeknuter med metastase;
  • problemer med å puste og svelge for sarkom i nakken, halsbåndet, brystet.

Hvordan er sarkom manifestert og utviklet i knær, albuer og skulderledd, hvor det oftest skjer

  • Kneledd

Sarkom i kneleddet er en ikke-epitelial neoplasma, hovedsakelig av sekundær natur. Kilden til kreftprosessen er metastaser fra bein i bekkenet eller hofteleddet, popliteale lymfeknuter. Hvis beinvev påvirkes, blir det diagnostisert med osteosarkom, og med lesjoner i bruskvevet, kondrosarcoma.

Med veksten av en svulst i knæleddet, oppstår de viktigste symptomene på sarcoma i knæleddet på grunn av smertesyndrom som gjennomsyrer hele lemmen. De forstyrrer knelens motorfunksjoner, spesielt når de går opp trappen. Med veksten av støtene, det vil si nærmere huden, utseendet av ødem, er det mulig å utføre diagnostikk i tidlige stadier og foreskrive behandling i tide.

Når sener og ledbånd er skadet, går funksjonaliteten til lemmen tapt, siden leddets overflate begynner å forverres. Stor synovial sarkom i knæleddet forstyrrer blodstrømmen, så i vevet under kneet er det mangel på ernæring og oksygen.

  • Albue felles

Sarkom i albueforbindelsen og benene i armen: skulderen og underarmen er også dannet oftest som en sekundær kreftprosess i metastasen av sarkomene i andre organer. De tidlige stadiene kan være asymptomatiske, men med den hurtige veksten av kjeglene og spredningen over benet, klemmes blodkarene og nerveveiene som er ansvarlige for ernæring og innervering av lemmen.

I albuen ligger disse plexusene i et lite område, så symptomene på sarkom i albueforbindelsen virker som en brennende smerte når man bøyer eller retter armen. På grunn av dette og i forbindelse med ødeleggelsen av albueforbindelsen, blir bevegelsens amplitude kraftig redusert. Ytterligere støt er dannet på grunn av den raske veksten av kreftceller, ettersom kroppen i neoplasmaet trenger inn i leddsprekkene.

Strukturen av beinene i albueforbindelsen begynner å tynne, så pasienter lider av hyppige brudd som oppstår selv med mindre skader. Smerte, brennende, følelsesløshet er følt selv i fingerspissene.

  • Skulderledd

Osteogen sarkom i skulderleddet og fibrosarcoma påvirker skulderleddet: bein og bløtvev. Onkogenes kan være primær (selvbærende) som følge av skade, overskytende strålingsdose, solstråler, kontakt med kjemikalier, arvelig disposisjon. I tillegg til sekundær onkologisk prosess - ved metastase fra andre onkologiske sentre og lymfeknuter, som er mange i skulderområdet. De første stadier av oncoprocess kan bestemmes av ultralyd. På de senere stadier viser smerte i deltoidmusklen, hyperemi i huden, hevelse og deformitet av skulderleddet, og reduserer amplituden til armbevegelsen.

Diagnose av sykdommen

For å utelukke feildiagnose og forverring av pasientens livskvalitet utføres differensiering med sykdom som ligner på symptomer: synovitt - betennelse av synovialvevet, bursitt - betennelse i ledd poser eller artritt, hvor betennelse i leddene begynner.

En grundig diagnose av synovial sarkom er gitt av følgende studier:

  • røntgenstråler i artikulasjonen i lesjonens område;
  • artroskopi og angiografi av blodkar;
  • radioisotop skanning av de minste klynger av kreftceller;
  • Ultralyd, CT eller MR;
  • blod og urintester.

Genetiske studier av synovial sarkom lar deg identifisere endrede kromosomer. De utfører også en biopsi, laparoskopi og undersøker støtene ved cytologisk metode, bestemmer tumormarkører i blodet. Diagnose av sarkom inkluderer stråling av brystbenet for påvisning av metastaser og ledd, immunologiske tester.

Behandling av synovial sarkom

Behandling av synovial sarkom er 70% fullstendig fjerning av tumoren på grunn av hyppige anfall. Utdannelse i store ledd, for eksempel kne, hofte, skulder infiltreres lymfe eller store blodkar ofte gjentas, imidlertid amputerte lem (ekzartikuliruyut). Fjern forstørrede lymfeknuter.

I den første fasen har små noder en diameter på 3-5 cm, men sarkomcellene kan forbli på kantene av zonen hvor vevet ble fjernet. Derfor, etter kirurgi, utføres behandling av synovial sarkom ved bestråling. Denne metoden brukes også til store klumper for å redusere tilbakefall.

Ved 2-3 stadier er kirurgi den viktigste behandlingsmetoden. Fjern lymfeknuter med kreftceller. Hvis pasienten er ubrukelig, utføres stråling og kjemoterapi. Behandling av synovial sarkom i kneledd, skulder eller albue med stor størrelse kjegler tilbringer kjemi, ved hjelp av isolert lemper perfusjon. Doxorubicin brukes oftest alene eller sammen med ifosfamid.

Noen ganger, for å fjerne alt av svulsten på det fjerde trinnet av hele lem amputeres. Dersom legemet er bevart, og ved doksorubicin og ifosfamid er ikke lengtet virkning, da behandlingen er gemcitabin og docetaxel eller paclitaxel, docetaxel og vinorelbin. Hver pasient valgt individuell behandling for å forebygge tilbakefall og metastasering til andre organer.

Reseksjonsmetoder

En integrert tilnærming til behandling av pasienter en sjanse til å unngå tilbakefall og håper på en positiv prognose av synovial sarkom. I den kirurgiske behandlingen av undersøkelsens fullstendighet før operasjonen påvirker taktikken til gjennomføringen. Neste er en suboperativ diagnose, det kan gjøre endringer i behandlingsregimet. Tilstedeværelsen av en pseudokapsel rundt en klump er også tatt i betraktning. Det kan ikke begrense vekst og infiltrasjon onkoobrazovaniya i muskler, fascia, sener, nerver og blodkar. Pseudocapsule heller ikke hindre spredning metastatisk sarkom ledd. Derfor, når utskjæring går fra kjeglene 3-5 cm og kuttes under til en dybde på 2 cm. Finner imidlertid mulig utvidelse av reseksjonskanten i løpet av kirurgi ondartede celler i vev av spiring i seksjonen grenser.

Kirurgi utføres ved hjelp av følgende metoder:

  1. Lokal fjerning av noden, dersom den foreløpige diagnosen bekreftet tilstedeværelsen av en godartet svulst, som skjer i den første fasen av sykdommen. Også, hvis det ikke er verifisering av diagnosen før operasjonen. Ytterligere behandlingstaktikk korrigeres etter morfologisk undersøkelse av svulsten og bestemmelse av malignitet. Tilbaketrukket etter utskjæring kan være 90%.
  2. Bred eksisjonering, fange det omkringliggende myke vevet i en avstand på 3-5 cm. Etter eksponering av synovial sarkom observeres tilbakefall med en frekvens på 30-50%.
  3. En radikal reseksjon, det vil si fjerning av svulsten i den anatomiske regionen, som bringer operasjonen nærmere amputasjonen, men bevarer orgelet. Denne metoden gjør det mulig å bruke proteser: Bytt ledd og blodkar, utfør beinreseksjon, plastikkirurgi i nerverstammen. Defekter etter operasjonen er stengt ved hjelp av autodermoplastikk. Eller flytt hudmuskelflappene og / eller fritt transplanterte muskler ved hjelp av mikrovaskulære anastomoser. Relapses forekommer med en frekvens på 14-20% etter utskjæring av onkogenesen.
  4. Amputasjon og disarticulation hvis truffet av en hovedbeholder, hovednervestammen, beinbrudd, og det har en betydelig forlenget med lem svelling og tilstedeværelsen av hyppige anfall (graden av malignitet - G3-4). I sone stampe mulig tilbakefall etter amputasjon og disarticulation 5-10% av tilfellene.

Nå er kirurgisk behandling kombinert med kjemi og stråling, ved hjelp av neoadjuvant- og adjuvansregimer, slik at lemmen blir lagret i 90% av tilfellene.

Viktig å vite! Dessverre er ikke forventet levetid for sarkom i leddene på amputasjonen av en lem eller en del av det. Kun lokal kontroll over utviklingen av kreftprosessen er mulig.

En regional lymphadenectomy utføres dersom det er klinisk og morfologiske bekreftelse på at metastaser med synovial sarkom slo lymfeknuter. For å forebygge denne metoden anbefales det ikke å bruke.

Informativ video

Bestråling i sarkom i leddene

Følgende strålebehandling utføres:

  • preoperativ (neoadjuvant) for innkapsling av sarkom, reduserer størrelsen og øker operasjonens radikale karakter. Den totale dosen er 50-60 Gy;
  • intraoperativ: for synovial sarkom av ledd, dosen er 12-15 Gy, for mage og retroperitoneal sarkom - 15-18 Gy. Samtidig reduseres tilbakefall med 40%;
  • postoperativ (adjuvans) med en total dose på 60-65 Gy. Det er foreskrevet i nærvær av kontraindikasjoner til operasjonen på grunn av sammenfall av svulsten, blødning eller i fravær av morfologisk verifikasjon av diagnosen.

Under strålebehandling i forbindelse med kirurgi, inkludert brachyterapi med Iridium192, femårig sykdomsfri for at synovial sarkom når 70-90% av pasientene.

Kjemoterapi for synovioma

Effekten av kjemoterapi på synovial sarkom i neoadjuvant og adjuvans kompleks behandlingsregime er viktig. Doxorubicin er tilstede i alle standardregimer. Når kombinasjonen av dette cytostatiske med andre stoffer øker responsen av synovial sarkom til kompleks terapi.

De vanligste systemkjemisk systemene inkluderer følgende:

Den første dagen injiseres i venen:

På 1-5 dager administreres 250 mg / m2 DTIC (Dacarbazine). Gjenta ordningen etter 21 dager.

  • Doxorubicin + Ifosfamid

Langs intravenøs infusjon (72 timer) utføres med Doxorubicin - 75-90 mg / m2, sammen med Ifosfamide - 10.000 mg / m2. Denne kombinasjonen av rusmidler anses som den mest effektive.

Den første dagen injiseres i venen:

  1. 750 mg / m2 cyklofosfamid;
  2. 50 mg / m2 doxorubicin.
  3. På dag 1-5 innføres cisplatin intravenøst ​​i 20 mg / m2.
  • CDVC

Injisert i venen:

  1. på den første dagen - 100 mg / m2 cisplatin;
  2. på 2-4 dager - 25 mg / m2 mg / m2 doxorubicin;
  3. på dag 5, 1,5 mg / m2 vincristin;
  4. på den sjette dagen - 600 mg / m2 cyklofosfamid.
  • epirubicin

Ved 160 mg / m2 Epirubicin injiseres i blodet i 3 uker (opptil 8 sykluser) med en ukesferd mellom sykluser. Samtidig opprettholdes pasientens organisme av hematopoiesis - G-CSF (dette er en granulocytkolonistimulerende faktor).

Kombinasjonsterapi

Dersom det er tvil om den resectability eller inoperable tumorer (G3-4), i tilbakefall etter at utviklingen av metastatisk synovial sarcom, behandling benyttes en isolert (ekstrakorporale) hypertermiske perfusjon ledd (arm), ved hjelp av høye doser av cytostatika: melfalan, doxorubicin, dactinomycin Cisplatin, TNF -, IFN-.In dette tilfellet leveres komplett resorpsjon onkoobrazovaniya, samt ha muligheten til å lagre lem i 85-87% av pasientene.

Behandlingen av synovial sarkom i faser utføres av følgende kombinerte ordninger:

  • på stadier I A, II A: kirurgi + strålebehandling;
  • på stadium I B - strålebehandling + kirurgi + strålebehandling;
  • på stadier Stage II B, III: preoperativ PCT ± strålebehandling + kirurgi + PCT ± strålebehandling;
  • Fase IV: kjemoterapi terapi ± operasjon + kjemoterapi terapi.

Når sarkomens størrelse er opptil 5 cm, og graden av differensiering av G1 er et bredt utsnitt av onco-knuten. I en størrelse større enn 5 cm, kombineres operasjonen med stråling. Med størrelser større enn 10 cm brukes neoadjuvant kjemoterapi.

Forutsigelse av livet i synovial sarkom

Gruppen av de mest vanlige kreft av mykt vev hos voksne omfatter synovial sarcom (SS) (4-10%), fibrøst histiocytom (28%), liposarkom (15%) og leiomyosarkom (12%). Hos barn forekommer synovial sarkom litt mindre enn rabdomyosakrom. Ofte er den mannlige befolkningen i alderen 15-35 syk. I leddene er det lokalisert hos 5% av pasientene.

For å finne levedyktige prognostiske faktorer, vurderes flere CC egenskaper.

Prognosen for synovial sarkom av myke vev avhenger av følgende faktorer:

  • klinisk;
  • biokjemisk;
  • histologi;
  • immunhistokjemi;
  • molekylær cytogenetisk.

Når man vurderer kliniske faktorer, blir 10 års overlevelse observert hos 90% av pasientene 20 år og yngre, men bare hos 25% av pasientene i alderen 40 og eldre. Hvis størrelsen på den primære svulsten ikke overstiger 5 cm, er den 5-årige overlevelsestærskelen 90%, hvis den er mer enn 5 cm, deretter 40%.

Andre kilder forutsier pasientoverlevelse, avhengig av scenen i den onkologiske prosessen:

  • i første fase - 78%;
  • i den andre - 63%;
  • på den tredje - 36%;
  • på den fjerde - mindre enn 20%.

Ved vurdering av biokjemiske faktorer, for eksempel vaskulære, i nærvær av metastaser og tilbakefall av tidlig indikerer en økning i serumnivåer av VEGF, endostatin (55 rH / ml og over).

Negative faktorer inkluderer histologisk hyalinization matrise onkoopuholi, gemangioperitsitarnye struktur i kroppen. Negativ mikroskopisk status for de kirurgiske sårkantene kan du overleve med bare 80% av pasientene uten tilbakefall etter operasjonen. Hvis det finnes svulstelementer, kan indikatoren falle til 34-30%. Dersom det ikke er noen invasjon av SS i kar, ben- og ledd vev nerver og ingen metastase, mens den 5 års overlevelse er 78%, og i invasjon og metastaser - 39%.

Hvis alvorlig forkalkning av tumorvævet er funnet, overlever 82% av pasientene. Hvis de perifere delene av sykdommen inneholder mer enn 20 mastceller i 10 synsfelt, overlever opptil 55% av pasientene. I nærvær av en bifasisk subtype (lav risiko) SS overlever 58% av pasientene, og i nærvær av en monofasubtype (høy risiko) - 30%.

Ifølge immunhistologiske faktorer vil 5-års overlevelsesraten bli redusert på grunn av uttrykket av markører i muskelvevet av monofasisk synovialsarkom til 35%. Hos pasienter med nærvær av en monofasisk subtype CC, er det ingen myoidimmunofenotype i vevet, derfor overlever 65% av pasientene. I monofasisk SS forutsies metastaser og uttrykket av en inhibitor av en gruppe proteiner (kinaser) forventes å redusere total overlevelse, som avhenger av syklin eller cyklinlignende molekyler: p27 Kipi- opp til 55% og cyklin E - opp til 45%. Hvis p53-ekspresjon observeres i halvparten av alle tumorceller, reduseres den metastatisk-frie perioden og total overlevelse. Hvis det ikke finnes monoklonale antistoffer i CC-vev: 3F8 og R24, som oppdager disialogangliosider eller de er til stede, men med lav respons vil prognosen være skuffende.

Prognosen for synovial sarkom i samsvar med den molekylære cytogenetiske faktoren avhenger av det kimære genet av forskjellige typer: SYT-SSX (SYT-SSX1, SYT-SSX2) med kromosomal translokasjon: X og 18. Hvis aneuploidi oppdages, vil fraksjonen av tumorceller i S-fasen være ugunstig.

Sykdomsforebygging

Advarsel! For å forhindre utvikling av synovial sarkom i leddene, er det nødvendig å spise produkter av høy kvalitet, eliminere stress og ikke overse fritid og sport som er mulig. Personlig hygiene, herding, besøk av badstuer og dampbad garanterer systemets normale funksjon og viktige indre organer.

Det er viktig å behandle spesifikke inflammatoriske sykdommer, godartede svulster, vorter, sår, indurasjon i brystkjertlene, svulster og sår i magen, erosjon og sprekker i livmorhalsen.

Husk! En årlig undersøkelse av kvinner av en gynekolog vil gjøre det mulig å oppdage lesjoner i urinorganene, og fluorografi, for å avsløre patologi i bryst og lunger.

Forebygging av synovial sarkom etter behandling består i oppfølging. Hos 70-80% av pasientene faller tilbake og metastase forekommer i løpet av de første to årene etter den komplekse behandlingen. Derfor bør hvert kvartal gjennomgå en eksamenssyklus, inkludert røntgen på brystet og dets hulrom, lemmer, en ultralyd i bukveggen og retroperitonealrommet, studien av blodannonser. Hvis det oppdages en tilbakefall eller ensidig metastase, vil gjentatt behandlingstaktikk samordnes med spesialister som kirurg, radiolog og kjemoterapeut.

Gjenopprett og forbedre bilder. Vi kan alt og enda mer!

+7 (908) 502-00-94

Hovedmeny

Patogenese av bløtvevstumor i venstre skulderledd

Patogenese av bløtvevstumor i venstre skulderledd

Registrer deg for en konsultasjon 8-918-55-44-698 til de ledende eksperter i denne medisinske delen av medisinske senteret prof. Kruglova S.V. Med hensyn til diagnostikk og behandling, ledende eksperter i denne medisinske delen av medisinske senteret prof. Kruglova SV, du kan kontakte tlf. 8-918-55-44-698

Patogenesen av bløtvevstumor i venstre skulderledd er en artikkel som forteller om dannelsen av svulster i skulderen.

Å finne bevis på opprinnelsen og sykdomsforløpet gjør det mulig å identifisere det mest optimale behandlingsalternativet for patologien. Og det spiller ingen rolle i hvilket organ som oppstår i dannelsen av en svulst. For eksempel, området av de øvre lemmer.

Skulderlesjoner

Skulderområdet er utsatt for alvorlig fysisk anstrengelse, noe som betyr at den kan bli betent, og senere muligens påvirket av neoplasmer av ondartet eller godartet natur. Dette gjelder også det myke vevet som utgjør musklene i skjelettet vårt. Utseendet til de fleste svulster har sine egne egenskaper, avhengig av påvirkning av eksterne eller interne faktorer, miljøpåvirkning eller kjemikalier. For tiden lider personer fra 25 til 50 år, menn og kvinner, av utviklingen av ondartede svulster i skulderleddet.

Patogenese av bløtvevstumor i venstre skulderledd

Skulderleddene kan bli et sted for lokalisering av farlige kreftanomalier, basert på strukturen i de omkringliggende vevene. Moderne leger kan ikke forklare arten av opprinnelsen til formasjoner som kan dannes i bløtvev. Ufullstendig informasjon om årsaker og stadier av utviklingen av tumorprosessen bør imidlertid ikke være årsaken til at tumorer kan behandles, spesielt i de første stadiene av deteksjon. Dette gjelder patologier av godartet og ondartet natur i like stor grad.

Starten av svulstprosessen

Hva bør du vite om formasjonene i myk vev av venstre skulderledd? Først av alt, de godartede svulstene kan ikke forstyrre en person, ikke forårsake smerte eller andre symptomer på deres tilstedeværelse. Ofte oppdager pasienten at det finnes patologi på scenen av ekstern deteksjon på huden. Den raske veksten av svulsten, rødmen av huden på skulderen og et sterkt smertesyndrom indikerer en forsømt prosedyre for å dele kreftceller.

Patogenese av bløtvevstumor i venstre skulderledd

I de fleste tilfeller kalles farlige svulster sarkomer. Omtrent 40% av svulstene i bløtvev tilhører denne kategorien kreftpathologier. De kan lokaliseres i dybden av myke vev, har et aggressivt kurs i den inflammatoriske prosessen, og preges av tilfeller av tilbakefall og metastase. Leger av god grunn er oppmerksomme på uregelmessighetene av denne arten. Faktisk, i de fleste eksempler kan sarkomer utvikle seg latent, og bare ved inntrengningsfasen i det omkringliggende vevet bestemmer pasienten seg for å søke hjelp. Det er en mening om muligheten for omdannelse av en godartet svulst til en malign tumor. Noen leger er enige med denne utsagnet, andre utelukker denne muligheten på grunn av at prosessen ikke er studert. Men for ikke å nevne tilfeller av slike patologiske endringer, anses ikke overflødig.

Ytterligere informasjon om emnet finnes på:

Hva er bløtvevsarcoma? Typiske symptomer

Svelk i mykt vev er en sjelden patologi diagnostisert hos bare 1% av pasientene med onkologi. Sykdommen kjennetegnes av en rask vekstraten, noe som reduserer sannsynligheten for et vellykket resultat etter behandling mottatt.

Øk sannsynligheten for et positivt resultat av terapi, det er bare mulig med tidlig påvisning av patologi. For å gjøre dette, er det nødvendig å nøyaktig differensiere symptomene på sarkom fra andre sykdommer.

definisjon

Sarkom, som påvirker mykt vev, er en ondartet formasjon som dannes i forskjellige typer bindevev, med erstatning med fibrøst. Patologi er preget av progressiv aggressiv vekst, rask fjern metastase og hyppige tilbakefall. Metastaser observeres primært i lungene og leveren.

forsegling

Hvis svulsten ikke er i det dype muskellaget, er det primære symptomet for en ondartet lesjon av myke vev dannelsen av et segl under huden, som dannes på grunn av den diskriminerende delingen av atypiske celler.

Med minimal overgrowth ligner svulsten en liten flat nodule, i en tinge som ikke er forskjellig fra sunn hud, men stiger over overflaten. Størrelsen på forseglingen er bare 2 eller 3 cm.

Konstruksjonen av nodulen er jevn, myk, karakterisert ved økt elastisitet. I utgangspunktet har komprimering ikke klart avgrensede grenser, som det gradvis går over i sunt vev. Med veksten er grensene skissert, og i forseglingen er en eller flere sentre palpable. Som følge av økningen kan sarkomene nå 30 cm eller mer.

I utgangspunktet gir seglet ikke ubehag, men da, under palpasjon, gir det smerte. Etter hvert som svulsten vokser, endrer huden sin skygge til rød eller blåaktig, noe som er provosert av ekspansjonen og skaden på de hypodermiske karene.

I fremtiden, på forseglingsstedet er det et utprøvd veinettverk. Utdanningens mobilitet er begrenset fra utseendet. Dette er et av hovedtegnene på kreftpatologi.

I begynnelsen av utviklingen opplever pasienten ingen smertefulle opplevelser. Men som følge av vekst og skade på nervefibrene, er det en liten smerte på palpasjon, som deretter utvikler seg til en bestrålende smerte som sprer seg gjennom hele kroppen.

Hovedpine symptomene begynner som et resultat av involvering av vev, bein, hovednerven trunks og leddhulen i den ondartede prosessen av hovedkarene. I dette tilfellet manifesterer sykdommen seg av akutt konstant smerte, som øker etter fysisk anstrengelse eller under en natts søvn.

I tilfelle skader på hodet, oppstår smerten nesten umiddelbart etter starten av tumormannelsen. I begynnelsen er det periodisk i naturen, lokalisert i bare en halvdel. Da blir det permanent og gir opp halvparten av ansiktet, skallen og nakken.

Når en svulst dannes i leddene i ekstremitetene, begynner smerten å vises umiddelbart, men bare litt. Når neoplasma øker, blir smerten skarp og forekommer hver gang fugen beveger seg.

Men det er lokalisering av sarkom, hvor det ikke oppstår smerte selv i de senere stadiene av sykdommen, til øyeblikket av alvorlig deformitet av myke vev.

Vanlige symptomer

For mykt vev sarkom er preget av en generell gruppe symptomer som oppstår i de tidlige stadier av enhver type kreftpatiologi. Disse inkluderer:

Kvalme og mangel på appetitt. Disse symptomene utvikler seg som følge av forgiftning av kroppen, som dannes på grunn av akkumulering av produktene av cellebrudd. Kreftceller angriper cellene av friske vev, som et resultat av hvilke de blir ødelagt og akkumulert av toksiner.

I tillegg er hovedfunksjonen til ondartede celler at de har en kort levetid, som ender etter celledeling. Dette legger også til giftstoffer i kroppen. Forstyrrelse av metabolske prosesser fører til langsom tilbaketrekking, opphopning og forgiftning av kroppen.

I prosessen med svulstvekst blir kvalme gradvis til oppkast, som først har en enkelt manifestasjon, og gjentas deretter oftere. Også på bakgrunn av konstant kvalme er det et skarpt vekttap, opp til fullstendig utmattelse.

  • Konstant følelse av svakhet og døsighet, som skyldes alvorlig anemi. Anemi er karakteristisk for enhver ondartet formasjon, siden kreftceller fôrer på jern inneholdt i blodet. Det er ikke mulig å gjenopprette den normale hemoglobinindeksen selv etter å ha tatt en lang periode med jerntilskudende stoffer.
  • Temperaturen øker til subfebralverdier. Denne reaksjonen oppstår på den inflammatoriske prosessen, og en temperaturnedgang observeres ikke, selv etter passende behandling med antibiotika og antimikrobielle stoffer.
  • Siden typene sarkom kan variere i lokaliseringsstedet og utviklingsmekanismen, kan forekomsten og intensiteten av manifestasjonen av vanlige symptomer være forskjellige i hvert enkelt tilfelle.

    Funksjoner av tegn på ulike lokaliseringer

    Sarkom kan lokaliseres hvor som helst i kroppen. Avhengig av dette manifesteres patologien av symptomer som er spesifikke bare for visse organer eller deler av kroppen.

    Plassering av livmorfibre under graviditet i forhold til fosteret: her bilder og tegninger.

    I hodet området

    Som regel bestemmes patologien som påvirker hodet, ved dannelsen av en fremspringende tetning. Rundt ham er det hevelse, økende med tiden. Ødem er lokalisert bare i ett område, ikke sprer seg utover det berørte området. Dette fører til deformasjon av hode eller ansikt, og dens uttalt asymmetri.

    Når svulsten sprer seg til kranens bein, dannes en fremspringende formasjon med patologiske beinprosesser. I tillegg er det en konstant nasal opphopning, lokalisert kun på en side. På grunn av endringer i strukturen på veggene i blodårene forekommer hyppige neseblod.

    Øvre lemmer

    Kreft i øvre ekstremiteter er preget av manifestasjon av tromboflebitt eller lymhostase. Også en økning i lemmervolum, kan kalde fingre diagnostiseres, selv i varmt vær. I forbindelse med nedsatt blodstrøm dannes kompresjon av arterielle kar, noe som fører til en svekkelse av pulsasjonen i håndleddet.

    Når nervefibrene deformeres, utvikler følelsesløp av den berørte lemmen eller dens del, som er ledsaget av prikking i vevene, gåsebudene etc. Den fysiske aktiviteten forverres. Hvis svulsten vokser opp armen, er skulderområdet den første som lider.

    Nedre lemmer

    En svulst lokalisert i nedre ekstremiteter manifesterer seg på omtrent samme måte som i de øvre. Det er merket hevelse, endringer i strukturen av beinvev, kjølefinger. Men i tillegg er denne lokaliseringen preget av sine egne spesifikke symptomer:

    • sår av en trofisk type dannes i området av den ondartede lesjonen, som ikke reagerer med ømhet under palpasjon;
    • uttalt omfattende mønster av det venøse nettverket;
    • brudd på følsomheten og bevegelsen av fingrene;
    • støtte dysfunksjon, som videreutvikler og fører til manglende evne til å kontrollere lemmer.

    bagasjerom

    Symptomene på sarkom i kofferten vil avhenge av den nøyaktige plasseringen av svulsten. I tilfelle av overflateformasjonen av en ondartet knute, påvirkes nerveendene raskt. Dette provoserer utviklingen av neuralgi eller følelsesløshet i kreftområdet, dannelsen av sår av forskjellige størrelser på den.

    Med plasseringen av svulsten i det dype muskellaget, kan patologien begynne å manifestere seg i en sen periode. I dette tilfellet oppstår symptomer på sekundær metastase, karakteristisk for skadede organer.

    I denne artikkelen er informasjon om småcellet lymfocytisk lymfom.

    Genitourinary system

    Dannelsen av en neoplasma i organene i det urogenitale systemet kan identifiseres ved hjelp av følgende egenskaper:

    • Utseendet av utslipp av en annen natur;
    • problemer med urinering. Det kan være slim eller blod i urinen.
    • urinretensjon
    • gematruriya;
    • kløe eller ømhet av vulvaen.

    metastaser

    Metastasefasen er karakteristisk for enhver form for kreftpatologi, og sarkom er ikke noe unntak. Generelt sprer ondartede celler seg gjennom blodbanen. Primær påvirker lungene og leveren. Noen typer kreft diagnostiseres bare for symptomene som følge av nederlaget i metastaser av andre organer.

    lunger

    Sekundære svulster i lungene med sarkom, dannes etter å ha gjennomgått operasjon for å fjerne primærfokuset. Ved begynnelsen av veksten manifesterer metastasen praktisk talt ikke som den gjør, men som den ondartede fokien øker, utvikler spesifikke tegn:

    • vedvarende tørr hoste;
    • sårhet i sternumområdet, som gir til vertebraldelen;
    • alvorlig kortpustethet, som oppstår under fysisk anstrengelse, og i ro
    • i sputum vises blod urenheter.

    Avhengig av spredning av metastaseprosessen kan intensiteten og frekvensen av manifestasjonen variere. Som regel går ikke mer enn 6 måneder fra den første veksten av den primære svulsten til dannelsen av metastaser i lungene.

    leveren

    Metastaser i leveren dannes ved at kreftceller kommer inn i orgelet gjennom blodbanen. Ved begynnelsen av vekst av metastaser, vises kun tegn på alvorlig rusforgiftning. Når orgelet er berørt, er det en endring i fargen på huden til gul.

    Leveren tåler ikke den normale produksjonen av enzymer, noe som fører til dysfunksjon i mage-tarmkanalen. I fremtiden begynner ømhet å manifestere seg og ascites utvikler seg.

    Enda mer nyttig detaljert informasjon om sykdommen i denne videoen:

    Hvis du finner en feil, velg tekstfragmentet og trykk Ctrl + Enter.

    Om Oss

    LivmorhalskreftUterin kreft er en ondartet svulst som utvikler seg fra livmorvevene og kan spre seg gjennom hele kroppen. Kreft i livmoren er svært vanlig, og er i fjerde ledd hos kvinner etter brystkreft, hud og gastrointestinale kreftformer.

    Populære Kategorier

    Ukentlig Nyheter