Øye kreft, dette er ikke en setning ennå!

Artikkelen beskriver utbredt neoplasmer i øynene (konjunktiv, iris, ciliary body, choroid, retina), deres tegn og manifestasjoner, metoder for moderne diagnostikk og behandling. Øyekreft er et ganske vanlig begrep for ulike sykdommer.

Hva er øyekreft?

Kreft er et generisk navn for en gruppe onkologiske sykdommer. Øynene, som andre organer i kroppen, er nesten forsvarsløse med hensyn til dannelsen av ondartede og godartede formasjoner.

Nye vekst av synsorganet er funnet hos både voksne og barn, men de fleste forekommer i 5-6 år av livet.

I den første fasen av utviklingen av øyekreft er det svært vanskelig å diagnostisere det. De første symptomene vises mye senere når øynets funksjoner forstyrres, og dette skjer vanligvis i de senere stadiene.

Hva skiller øye svulster

På stedet av svulsten er lesjonene skjenket:

1. Tumorer innenfor bane i øyebollet,

De forårsaker ofte:

Skyggeavvik fra de visuelle aksene fra retningen til objektet i spørsmålet, der øynets koordinerte arbeid er forstyrret, og fikseringen av begge øynene på synetet er vanskelig;

Begrensning av bevegelsen av øyeeballet.

Manglende evne til å utføre øyebevegelser i sin helhet;

Exophthalmos - er forflytningen av øyebollet fremover (fremspringende øyne), i noen tilfeller med et skifte til siden;

Diplopia - konstant dobbeltsyn.

2. Introokulære svulster

Slike svulster, priminiruyuschie i glasshulen bidrar til retinal detachment, og er preget av:

  • redusert synsstyrke
  • feil i visuelle felt.

3. Konjunctival neoplasma

Tumorer av konjunktiv er delt inn i 2 grupper:

1. Godartet presenteres:

  • nevus - pigmentformasjon lokalisert i regionen av limbus eller konjunktiv på overflaten av øyebollet, ofte funnet cyster inni, kan øke med tiden og bli mer pigmentert;
  • papillom på beinet i limbusområdet, lacrimal caruncle, binde av konjunktiva;
  • dermoider i form av en jevn, myk, subkonjunktivaldannelse som befinner seg på det nedre temporale lemmet;

De fleste godartede neoplasmer fjernes hovedsakelig for kosmetiske formål, men hvis det er tegn på spytt, blir alle svulstene helt fjernet.

2. ondartet

  • melanom i form av komprimering av områder og nodler med svart farge, med et utvidet forsyningsbeholder i limbusområdet, selv om det kan være i andre områder. (bilde 1.)
  • konjunktiv intraepitelial neoplasi. Rosa papillær overgrowth med fôringsfartøy, lokalisert i limbusområdet, sjelden i andre områder (bilde 2)
  • Sarkom Caposi. Øyesarkom er en sakte voksende svulst i konjunktivene med lav grad av malignitet, ofte funnet hos AIDS-pasienter. Presentert i form av irritasjonsområder eller i form av flate lyse røde lesjoner, som ligner underkonjunktiv blødning eller smertefrie blekningsområder. (bilde 3.)

Statistikk:

Bindekreftens neoplasmer, iris diagnostiseres oftere og i tidligere stadier, da det er et øyeblikk av selvdiagnose hver gang vi ser i speilet.

4. Iris-legemer

  • nevus (typisk, diffus) - en pigmentert formasjon i regionen der deformasjon av pupillkanten oppstår;
    pigmentert eller ikke-pigmentert melanom med en diameter på opptil 3 mm, lokalisert i den nedre halvdel av iris, med nærvær av overfladiske blodkar.
  • deformasjon av eleven med eversion av choroid, noen ganger oversvømmelse av linsen.
  • Xanthogranuloma i form av en gulende papul på benet, som har en tendens til spontan regresjon.

Interessant faktum:

Det er ingen svulster i hornhinnen i øyet, siden det normalt ikke er blodårer i det, og nervecellene har ikke myelinskjede.

5. Tumorer av ciliary kroppen

Melanom er en liten svulst. Det er diagnostisert med mydriasis oftalmoskopi, brede "vakt" episcleral fartøy, retinal detachment kan oppstå i tilfelle øyekreft.

6. Tumorer av øyebollet, plassert inne i bane

  • strabismus - avvik fra de visuelle aksene fra retningen til objektet i spørsmålet, der øynets koordinerte arbeid er forstyrret, og fiksering av begge øyne på synets gjenstand er vanskelig;
  • begrensning av bevegelse av øyeeball. Manglende evne til å utføre øyebevegelser i sin helhet;
  • exophthalmos - er forflytningen av øyebollet fremover (fremspringende øyne), i noen tilfeller med et skifte til siden;
  • diplopi (konstant dobbeltsyn).

7. Intraokulære svulster

Intraokulære svulster, priminiruya i glasslegemhulen bidrar til retinal detachement, og er preget av:

  • redusert synsstyrke
  • feil i visuelle felt.

8. Choroid tumorer

  • nevus. Det manifesterer seg som asymptomatisk, og detekteres ved standardprøver, har en oval eller avrundet form, blåaktig blå, grå farge med fuzzy konturer, med en diameter på opptil 5 mm, det kan være druser på overflaten. Når det ligger i makulærområdet, forårsaker metamorfopsi, fotopsi, utseendet av storfe i sikte.
  • melanom er den mest ondartede intraokulære svulsten hos voksne, det finnes ved en tilfeldighet, symptomer kan være en reduksjon i synsfokus på metamorfosi, defekter i synsfeltene. Domed pigmentert eller ikke-pigmentert formasjon i glasshulen.
  • choroidal hemengiomas (begrenset og diffus) - dannet fra kanaler av forskjellige størrelser og lokalisert i choroid. Manifisert ensidig blurring av syn, utseende av storfe, metamorfopsi.
  • melanocytom (giant celle nevus) er en intens pigmentert formasjon i optisk nervehodet, er mer vanlig i mørkhudede kvinner. I form av en mørkbrun formasjon med skumkanter, vil svulsten etterfylle og gå over kanten av optisk platen.
  • benkoristom - langsomt voksende svulst, som består av svampete beinvev, forårsaker atrofi av det tilstøtende pigmenterte epitelet. Gul-oransje flekker med klare svingete kanter plassert ved siden av det optiske nervehodet. Kan forekomme med tap av syn.

9. Retinal formasjoner

Astrocytom i retina eller optisk nervehodet er en godartet svulst som ikke utgjør en trussel mot visuelle funksjoner. I form av "mulberry bær" ligger på periferien av netthinnen. Gul farge. Behandlingen krever ikke.

hemangioblastom - retinal kreft som truer uopprettelig tap av syn, i dannelsen en viktig rolle tilhører den vaskulære endotelfaktoren. Den avrundede formasjonen av oransje-rød farge med utvidede og tortuous arterioles og abducent venne strekker seg til hodet til optisk nerve.

hemangioma (cavernous, racemisk). Det manifesteres av hemophthalmus i 2. årtier av livet, som ved en tilfeldighet oppdages i form av klynger på periferien av mesh-aneurysmer som ligner "bunker av druer".

Lymfom - er et primær lymfom i sentralnervesystemet, som manifesterer symptomer på øyekreft i 6-7 år av livet. Observerte nevrologiske symptomer på bakgrunn av oftalmisk. Den består av store polymorfe B-lymfocytter med store flerdelte kjerner.

Retinoblastom (se øyekreft hos barn ⇓)

Barn øye kreft

Retinoblastom - en vanlig intraokulær malign tumor i barndommen, er ca. 3% i strukturen av barns ondartede svulster. Dens utvikling er provosert av mutasjoner av genet RB1, lokalisert på kromosom 13q14 i primitive celler i netthinnen, som forsvinner etter 3 år.

Sykdommen kan være arvelig og ikke-arvelig.

Det manifesterer seg i det første år av livet i tilfeller av bilateral retinoblastom, og 2 år i tilfeller av ensidig lokalisering, strabismus, sekundær glaukom, orbital betennelse.

Oftalmoskopi avslører tegn på øyekreft i form av en intraretinal tumor i form av kuppelformede hvite skader, ofte med hvite kalsifiseringsplaster som vokser mot glasslegemet, medfølgende retinal detachment.

Hvordan behandles det?

Bruk forskningsmetoder: ultralyd, CT-skanning, MR, genetisk forskning.
Behandling av øyekreft avhenger av størrelsen på svulsten:

  • opptil 2-3 mm - fotokoagulering, kryoterapi, kjemoterapi.
  • opp til 12 mm - brachyterapi, kjemoterapi, ioniserende stråling.
  • mer enn 12 mm - kjemoterapi, enukleering av øyebollet med rubeose, blødninger i teloidlegemet.

Også funnet papillomer, dermoider i ungdomsårene, meduloepithelioma, medfødte hematromaser, men sjelden.

Øye onkologi

Medisinsk statistikk hevder at øyekreft er sjelden i dag. Men antall tilfeller av øyekreft øker hvert år. For ca ti år siden rapporterte onkologer i gjennomsnitt ti til tolv tilfeller av kreft i øyet til hundre tusen mennesker, nå har disse tallene allerede økt. Dermed viser verdensstatistikken at øyekreft oppstår i omtrent tjue personer per hundre tusen mennesker. Et annet skuffende faktum er at personer med øyekreft bare søker medisinsk behandling når sykdommen allerede har gått inn i en uhelbredelig scene. Blant det totale antall pasienter registrert mange tilfeller av øyekreft hos barn.

Årsaker til øyets onkologi

Frem til i dag kan eksperter ikke nøyaktig fastslå alle årsakene som kan utløse utviklingen av en ondartet øyesykdom. Følgelig kan manifestasjonen av en slik patologisk prosess forekomme i nesten alle mennesker. Dessverre er forebygging av øyekreft umulig.

Det ble imidlertid bemerket at i noen tilfeller forekom økologisk onkologi hos mennesker som levde i forhold som var ekstremt ugunstige fra økologisk synspunkt. Ofte i slike tilfeller er det en arvelig tendens til å utvikle øyets onkologi, når sykdommen rammer flere generasjoner av samme familie. Videre, hvis en generasjon er født helt sunn, så i neste kan det oppfattes meget alvorlige brudd. I dette tilfellet er det ofte et spørsmål om forurenset vann som forbrukes av mennesker. Dens sammensetning kan inneholde salter av tungmetaller, som fremkaller utviklingen av kreft sykdommer.

En annen grunn som fører til onkologi av øyet, anses å være effekten av ultrafiolett stråling. Derfor skal folk som allerede er 30 år gamle ikke vært i direkte sollys i lang tid. Bruken av solbriller om sommeren er ikke ute, men kvaliteten skal være veldig høy. Denne sykdommen forekommer noen ganger i bakgrunnen for å utvikle HIV-infeksjon. Også en tumor i øyet manifesterer sig som metastase som følge av en ondartet sykdom hos andre organer.

Typer av øyekreft

Øye onkologi kan utvikle seg i ulike deler av den. Oftest, kreft påvirker øyelokket. I dette tilfellet er sykdommen forutført av noen plager, som er en forstadig tilstand. Dette er Bowens epiteliom, kutanthorn, xeroderma pigmentosa, senil keratose. Mye sjeldnere, i ca. 5-9% av tilfellene, er en conjunctiva påvirket av en onkologisk neoplasma. Som regel forekommer svulstprogresjon hovedsakelig i perilimbal-konjunktivområdet. Det er også relativt sjeldent for kreft å påvirke iris, choroid, ciliary kropp, bane i øyet. I avanserte stadier av banehalskreft, kan sykdommen også påvirke tilstøtende bihuler og skaller.

Folk over førti kan vise lacrimal kreft, sebaceous kjertel kreft. I utviklingen av sistnevnte type øyekreft, kan utviklingen av metastaser være både fjernt og regionalt.

Det er flere typer øye svulster samt dets vedlegg. I dette tilfellet skiller legene sarkom, melanom, karsinom, retinoblastom.

I sarkom utvikler en ondartet svulst hovedsakelig i bane i øyet. Hovedsymptomet for denne typen kreft er forekomsten av exofthalmos, som raskt øker i løpet av kort tid - noen dager eller uker. Pasienten har et brudd på øyeboblens mobilitet, han er bekymret for følelsen av sprekker, så vel som smerte. Øyemidets ødem kan oppstå, optisk nerve gradvis atrofierer. Det er flere typer sarkom i øyet, blant annet den mest manifesterte Kaposi angiosarcoma, rhabdomyosarcoma, fibrosarcoma, kondrosarcoma.

En svært vanlig kreft er melanom. Denne typen kreft er spesielt farlig for mennesker, da sykdommen utvikler seg raskt, og metastaser i andre organer virker svært raskt. Ofte forekommer melanom i ciliary body, choroid og iris. For å diagnostisere en svulst i choroid og ciliary kroppen, er det nødvendig med spesialutstyr, derfor er det ganske vanskelig å fjerne denne typen kreft. Hvis utviklingen av en svulst i iris finner sted, klager personen ofte på konstant irritasjon av øyet, utseendet på et pigmentspot som vokser veldig raskt, utviklingen av sekundær glaukom.

Svært ofte melanom påvirker choroid. I utgangspunktet vises symptomene på øyesvelling i dette tilfellet ikke i det hele tatt. Angst hos en pasient vises bare når synsstyrken synker kraftig, synsfeltet endres. I slike tilfeller kan en person ha nedsatt sidevisjon. På grunn av en slik tumor er metastaser i andre organer ofte manifestert. Hvis det ikke blir behandlet i tide, så er døden mulig.

Den vanligste kreften (ifølge ulike kilder, fra 43 - 88% av alle øyetumorer) er karsinom. Denne sykdommen utvikler seg oftest hos kvinner som allerede har blitt femti. Karsinom er delt inn i basalcelle og squamous.

Med utviklingen av basalcelle øye kreft forekommer det nedre øyelokk og det indre hjørnet av øyet oftest. Hvis pasienten ikke vender seg til spesialister ved de første symptomene på sykdommen, og sykdommen utvikler seg, fanger han gradvis bane, øyeboll, paranasale bihuler, øyelokkets dype seksjoner. Ved undersøkelse av pasienten og mistanke om basalcellekarsinom, observeres en "stearisk" nyanse av svulsten under strekk av øyelokk. Utviklingen av basalcellekarcinom er mulig i flere former: overfladisk-sklerotisk, destruktiv, nodulær, ulcerativ. Avhengig av form for denne type kreft, varierer symptomene også.

En skyggefull tumor i øyet regnes som mindre farlig for pasientens liv. Slike kreft fremkaller overveiende ikke manifestasjonen av metastaser. Svulsten utvikler seg hovedsakelig på stedet der slimhinnen og epidermiene i det nedre øyelokk og det indre hjørnet av øyet grenser. I utgangspunktet vises en liten komprimering i en person i øyelokkets hud, som kan være enten ulcerativ eller nodulær. Etter en stund øker det en skare i senterets senter. Hvis en person prøver å fjerne den, vil skorpen bløde. Noen ganger vokser en slik svulst til store mengder og bytter til konjunktiv, kinnhud. Noen ganger forekommer metastaser i de cervicale, submandibulære, preaurikulære lymfeknuter.

Mye mindre vanlig diagnostisert karsinom i sebaceous kjertlene, som vises i tykkelsen av et århundre, og over tid kan vokse til brusk. Med utviklingen av pasienten i denne konjunktivsjukdommen, oppstår papillomatøse vekst av rosa-grå farge.

Retinal retinoblastom kalles også diktioma. Tendensen til denne sykdommen kan arves, derfor kan retinoblastom være medfødt. Derfor er denne typen øyesvulst oftest diagnostisert hos barn under fem år.

For å gjenkjenne retinoblastoma hos barn, bør man være oppmerksom på følgende tegn: tilstedeværelse av strabismus, pupil dilatasjon, manifestasjon av sekundær glaukom og blindhet. Etter refleksjon av lysets svulst lyser pasientens pupil med en hvitaktig lys.

I den siste fasen av denne form for øyekreft forekommer som regel exofthalmos. For dette fenomenet er preget av en offset fremover av øyebollet. Noen ganger kan det også skifte til siden, fordi spiring av en svulst i hjernen og bane skjer gradvis.

Hvis denne form for kreft ikke blir diagnostisert i de tidlige stadiene og ikke gir rettidig behandling, kan sykdommens fremgang true barnets liv. Tidligere ble behandlingen utført ved å fjerne øyet med utviklingen av denne typen øye onkologi. Men i dag finnes det andre behandlingsmetoder. Ved å identifisere sykdommen i de tidlige stadiene, er det noen ganger mulig å uten kirurgisk behandling. På senere stadier utføres operasjoner der det berørte øye og syn kan bevares. Derfor er det ekstremt viktig å regelmessig gjennomføre forebyggende besøk til en oftalmolog.

I praksis er godartede øyetumorer diagnostisert mye oftere hos pasienter. Disse er ca 70% av svulstene, men faren er at de raskt kan degenerere til ondartede. Derfor er slike svulster også tilrådelig å fjerne. Samtidig er formasjonene som ser ut i øyet maligne i 80% av tilfellene.

Symptomer på øyens onkologi

Det er viktig å merke seg at i begynnelsen av sykdomsutviklingen, oppstår symptomene på øyens onkologi svært dårlig. Som et resultat kan en person rett og slett forsinke et besøk til en oftalmolog. Og dette er fulle av den videre progresjonen av øyets kreft. Bare med en kraftig reduksjon av synsstyrken, kan pasienten kontakte en lege. I sin tur oppdager spesialisten tilstedeværelsen av endringer på netthinnen. Med utvikling av onkologi av øynene til en person, legger man ikke merke til smerte. Hvis en svulst vokser til en bane, kan en eksofthalmos bli kjent som et symptom. Med dette fenomenet er øyets mobilitet begrenset, og øyeboblet bukker seg fremover.

Komplikasjoner av øyets onkologi

Som en komplikasjon av øyens onkologi, bestemmer eksperter utseendet av metastaser i andre vev og organer. Hvis det i utviklingen av sykdommen oppstår et fremspring av øyebollet, så viser en person ofte hornhinnen syndrom, ikke-lukking av palpebralfissur, hornhinnen kan tørke ut (xerosis) og også et alvorlig smertesyndrom.

Diagnose av øyets onkologi

I prosessen med å diagnostisere øyekreft er det viktig å samle en historie og gjennomføre en undersøkelse av pasienten. Derefter kontrollerer legen nødvendigvis pasientens synsstyrke, bestemmer synsfeltet og undersøker øyeeballet. I tillegg en obligatorisk oftalmopopi - en detaljert undersøkelse av fundus. Et like viktig punkt i studien er en ultralyd av øyeeball og bane. Men den mest informative metoden i forskningsprosessen er å utføre beregnet tomografi.

Øye onkologi behandling

I dag utføres behandling av øyekreft ved hjelp av en omfattende metode. Den behandlende legen nærmer seg spørsmålet om å foreskrive behandling individuelt, avhengig av situasjonen, som foreskriver kjemoterapi, strålebehandling og kirurgisk inngrep. Men hovedpunktet er å redde pasientens øyne og syn. Til nå er det statistikk som i 75% av tilfellene kan pasientene beholde deres syn etter behandling.

Hovedpunktet i behandlingen av øyekreft vurderes så snart som mulig for å se en lege. Jo tidligere behandlingen er startet, jo større er sjansen for pasienten å bevare visjonen. Derfor er den eneste mulige metoden for å forhindre øyekreft regnes som en vanlig undersøkelse av en øyelegge og en øyelege.

Strålebehandling brukes ofte til å behandle øyekreft. I moderne medisin praktiseres bruken av brachyterapi-metoden, hvor bestrålingskilden sutureres bak øyebollet under en mikrokirurgisk operasjon. Denne metoden gjør det mulig å oppnå gode resultater med relativt liten skade på øyevevvet.

For store svulster og tilstedeværelsen av andre egenskaper hos svulster, er det ofte brukt for radiokirurgi for behandling. Essensen av denne teknikken er bestråling av fotoner ved bruk av en lineær akselerator.

Hvis en pasient har en veldig stor svulst, blir det noen ganger fjernet et øyeboll. I fremtiden er en protes av øyebollen installert hos slike pasienter. Hvis en pasient diagnostiseres med en svulst i bane, er det tilrådelig å gjennomføre en radikal kirurgisk inngrep for å fjerne svulsten helt.

I tilfelle av en neoplasma på iris kan en delvis reseksjon av øyets iris utføres.

Ved kreft i øyelokkhuden er det tilrådelig å bruke kirurgi og påfølgende øyelokkplast. Hvis metastasene allerede har spredt seg til lymfeknuter, foreskrives pasienten lymfadenektomi.

Det finnes også andre moderne terapier som brukes avhengig av hvor svulsten befinner seg.

I behandlingsprosessen må pasienten nøye følge alle forskriftene fra legen, bruke kjemoterapi og fortsette å gjennomføre en forskrift foreskrevet av legen. Pasienter bør også huske at med choroidal melanom utvikler sekundære svulster ofte. Slike formasjoner kan til og med fremstå flere år etter vellykket behandling.

Rehabilitering i øyets onkologi innebærer bruk av plastikk og rekonstruktiv kirurgi. I noen tilfeller kan slike operasjoner utføres samtidig med prosessen med fjerning av neoplasma.

Øyekreft

Øyekreft er en gruppe av sjelden funnet ondartede svulster, som utvikler seg både i øyets vev og i dets vedlegg. Disse maligne neoplasmaene klassifiseres som regel i henhold til lokaliseringsstedet: konjunktiv, choroid, bane (bane), netthinnen, øyne i øyet (lacrimal kjertel og øyelokk)

Øyekreft - årsaker

Å etablere årsakene som kan provosere utviklingen av en ondartet lesjon i øyet frem til i dag, har ikke vært mulig, noe som indikerer muligheten for utviklingen av en slik patologisk prosess i nesten enhver person. Til tross for dette ble det bemerket at utviklingen av øye onkologi i noen tilfeller forekom hos mennesker som lever under ugunstige miljøforhold. I tillegg ble arvelig tendens til utviklingen av denne sykdommen notert, noe som bekreftes ved tilfeller av nederlag av denne sykdommen av flere generasjoner av samme familie. Det har vært tilfeller når sykdommen utvikler seg på bakgrunn av HIV-infeksjon. En sekundær tumor i øyet utvikles på grunn av metastatisk spredning av ondartede neoplasmer i andre organer.

En annen grunn som ifølge de fleste eksperter fører til utviklingen av denne kreften, er eksponeringen for ultrafiolett stråling. Derfor anbefales det ikke at folk som har krysset den trettiårige grensen, vært under påvirkning av direkte sollys i lang tid, og hvis dette ikke kan unngås av en eller annen grunn, bruk om sommeren solbriller med høykvalitets briller.

Øyekreft - typer

Kreft påvirker oftest øyelokket (50 til 80%), med toppincidensen mellom 55 og 75 år. I dette tilfellet er utviklingen av onkologi foregått av slike prekancerøse sykdommer som senil keratose, kutant horn, xeroderma pigmentosa, Bowen epiteliom. Mye sjeldnere (5-10% av tilfellene) er konjunktiva påvirket, og oftest observeres fremdriften av svulsten i perilimbal-konjunktivområdet. Mer sjelden, kreft påvirker ciliary kroppen, choroid, iris og bane i øyet. I de avanserte stadier av banehalskreft, kan sykdommen spre seg til tilstøtende bihuler og skaller.

Følgende typer øyesvulster og vedlegg kan skelnes: sarkom, melanom, karsinom, retinoblastom.

Sarkom utvikler seg primært i bane i øyet. Dens viktigste symptom anses å være utviklingen av exophthalmos, som øker svært raskt over en kort periode. Pasientens mobilitet av øyebollet er nedsatt, smerte og ubehag oppstår, optisk nerve gradvis atrofierer, øyelokket svulmer. Sarkom i øyet er delt inn i flere varianter: kondrosarcoma, fibrosarcoma, rhabdomyosarcoma, Kaposhy's angiosarcoma.

Melanom er en ganske vanlig kreft og preges av rask progresjon og rask metastase til andre organer. Vanligvis utvikler melanom i iris, choroid og i ciliary kroppen. I tilfelle skade på iris, er det konstant irritasjon av øyet, sekundær glaukom utvikler seg, og et raskt voksende pigmentfelt vises. Deteksjon av en svulst i ciliary body og choroid gir visse vanskeligheter, noe som resulterer i at det er nødvendig å bruke spesialtilpasset diagnostisk utstyr. Melanom påvirker ofte choroid, og i utgangspunktet kan symptomene være helt fraværende. Pasienten viser kun angst etter å ha redusert felt og synsstyrke, svært ofte svekket sidevisjon.

Karsinom er den vanligste maligne øynene i øyet (45 til 85% av alle tilfeller). Sykdommen rammer oftest kvinner etter femti år. Karsinom er delt inn i basalcelle og squamous.

Basalcelle øye kreft påvirker oftest det indre hjørnet av øyet og / eller nedre øyelokk. Ved sen henvisning til en lege, utvikler sykdommen ganske raskt, fanger de dype delene av øyelokket, paranasale bihuler, øyebollet og bane. Basalcellekarsinom er delt inn i følgende former: ulcerativ, nodulær, destruktiv og overflate-sklerotisk.

Kremercellekarsinom i øyet er mindre farlig for pasientens liv, da det oftest ikke provoserer forekomsten av metastaser. I de fleste tilfeller utvikler svulsten i grenseområdet av epidermis og slimhinnet i det nedre øyelokk eller / og det indre hjørnet av øyet. I begynnelsen oppstår en liten indurasjon på øyelokkets hud (den har både en nodulær og ulcerøs form), som deretter øker med utseende av en skorpe i sin sentrale del, som i tilfelle av et forsøk på fjerning begynner å bløde. I noen tilfeller kan veksten av en svulst i tilstrekkelig stor størrelse og overgangen til kinnets og konjunktivens hud bli observert. Det kan forekomme metastaser i submandibulære og livmorhalske lymfeknuter.

Retinal retinoblastom (diktyoma) har en tendens til å bli arvet og oftest diagnostisert hos barn under fem år. Tegn på retinoblastom hos barn: utseende av blindhet og sekundær glaukom, strabismus, pupil dilatasjon. Når lyset reflekterer fra svulstens elev, begynner det å skinne med en hvitaktig lys. Den siste fasen av denne form for øyekreft er preget av utviklingen av exophthalmos, som manifesteres i et karakteristisk skifte av det fremre øyeklepet. Hvis svulsten vokser på bane og hjerne, kan øyeklubben skifte til siden

Øyekreft - symptomer

Symptomatologien til en ondartet neoplasm i øyet avhenger av den spesifikke typen kreft. Konjunktival kreft manifesteres av den raske veksten av en neoplasma, som visuelt kan se ut som en tett, hvitaktig film, eller ligner knuter eller utvoksninger.

En ondartet svulst i øyelokket manifesteres ved dannelse av en fortykkelse, så vel som papilolmatose skitne rosa vekst på konjunktivene. Med avanserte stadier av sykdommen på øyelokket, er det et destruktivt sår, muligens en forskyvning av øyet.

Kreft i lacrimal kjertel manifesteres av ubehagelige opplevelser i baneområdet og alvorlig hevelse i øyelokkene. I de senere stadiene av sykdomsforløpet er det et skifte og utelatelse av øyeballet med begrensning av dets mobilitet.

Kreft i retina manifesteres av alvorlig smerte og progressiv strabismus. I de senere stadiene observeres retinal detachement og tap av syn.

Diagnose av øyekreft er å gjennomføre en undersøkelse av pasienten, i samlingen av anamnese, undersøkelse av øyebollet, kontroll av skarphet og synsfelt. For en grundig undersøkelse av fundus viser obligatorisk oppførsel av oftalmopopi. En like viktig studie er ultralydet av bane og øyebollet. Imidlertid er den mest informative diagnostiske metoden computertomografi.

Øyekreftbehandling

Behandling av øyekreft utføres ved å kombinere komplekse teknikker, som velges for hver pasient individuelt. Avhengig av indikasjonene, er strålebehandling, kjemoterapi, og om nødvendig kirurgisk behandling foreskrevet. Det viktigste terapeutiske målet er å bevare pasientens øyne og syn. Takket være moderne terapeutiske teknikker og rettidig søk etter kvalifisert hjelp, ifølge statistiske data, klarer om lag 75% av pasientene å redde deres syn.

I tilfelle av en stor svulst brukes i noen tilfeller radiokirurgi, som består i bestråling av neoplasma med fotoner ved bruk av en lineær akselerator. Ved negativt resultat er det mulig å fjerne øyebollet, etterfulgt av montering av proteser.

Hvis en svulst i bane er diagnostisert, utføres en radikal kirurgi oftest for å fjerne svulsten. I iris kreft er det vist delvis reseksjon av iris i øyet. Ved diagnostisert kreft i øyelokkhuden, utføres kirurgisk inngrep etterfulgt av øyelokkoperasjon. I tilfelle tumormetastase til lymfeknuter, er lymfadenektomi indikert.

Med choroidal melanom, ofte enda flere år etter behandling, kan sekundære svulster utvikles. Derfor, selv etter tilsynelatende fullstendig gjenoppretting, er det derfor nødvendig å gjennomgå regelmessig profylaktisk undersøkelse av en øyelege.

Detaljer om øyekreft: Første symptomer, foto, behandling

Øyekreft er en gruppe ondartede neoplasmer som vises både i øyelokalets appendager (lacrimal kjertel og øyelokk), og i vev (konjunktiv, retina og choroid).

Siden årsakene til utseendet av kreftvektorer i øyet ennå ikke er definert, anses det ikke at en enkelt person er potensielt beskyttet mot risikoen for utvikling.

Øyekreft konsept

Øyekreft er et generelt konsept som inneholder en meget imponerende liste over godartede og ondartede svulster som kommer fra forskjellige vev i øyebollet og ligger i forskjellige deler av det.

Heldigvis for menneskeheten er denne kategorien av svulster ganske sjeldne og utgjør ikke mer enn fire (ifølge noen kilder - to) prosent av det totale antall onkologiske sykdommer.

Senere stadier av øye bane svulster er fylt med deres spredning til tilstøtende bihuler i hjernen og skallen bein. Statistikk bemerker at godartede neoplasmer forekommer litt sjeldnere enn ondartede.

Typer av godartede og ondartede svulster

Tumorer i øyet er delt inn i godartet og ondartet. Gruppen godartede svulster er:

En ondartet kreft i øyet og dets vedlegg inneholder et ikke mindre bredt spekter av svulster:

årsaker til

Vi har allerede nevnt at de sanne årsakene til den patologiske prosessen som fører til utvikling av øyekreft ikke er fastslått, men det er en rekke faktorer hvis påvirkning antagelig fører til utseende.

Blant dem kan vi inkludere:

  • Påvirkning av uønskede miljøforhold.
  • Genetisk bestemt disposisjon til utvikling av patologi (det er statistikk som bekrefter forekomsten av kreft i flere generasjoner av samme familie).
  • Det er en antagelse om at HIV-infeksjon kan være en risikofaktor for å utvikle øyekreft.
  • En sekundær tumor i øyebollet kan være forårsaket av metastatisk spredning av kreftvektorer i andre organer og vev.
  • Aggressive ultrafiolette stråler. Innflytelsen av denne faktoren forårsaker ikke tvil hos flertallet av høyt kvalifiserte onkologer. Derfor burde alle mennesker (spesielt etter å ha fylt 30 år) ikke være for lenge i solen. Hvis det av en eller annen grunn ikke kan unngås, er det i den varme sommeren nødvendig å beskytte øynene med solbriller med linser av høy kvalitet.

De første symptomene og tegnene

Hver type kreft begynner på forskjellige måter og manifesteres av forskjellige symptomer:

  1. I tilfelle av en ondartet svulst i konjunktivene, oppstår dannelsen av en raskt voksende tett hvittfilm med et uttalt vaskulært mønster (pterygoid form) eller en hel gruppe utvoksninger eller knuter (papillomatøs form).
  2. I en kreft av århundret, er symptomene avhengig av sykdomsformen. Epitelskjemaet er lokalisert i området av det nedre øyelokk og det indre hjørnet av øyeeballet. Utvidelsen sprer seg i neoplasma til brusk i det nedre øyelokk, og etter fullstendig anfall av alle lagene begynner å spre seg til tilstøtende vev.
    • Century squamous celle karsinom sprer seg raskere, med preaurikulære, submandibulære og cervical lymfeknuter i prosessen med regional metastase.
    • Basalcellekarcinom i nedre øyelokk (basalcellekarcinom) begynner med utseendet til en liten knute som har fargen på sunn hud og en liten depresjon i midten. Knudepunktene på knutepunktet kan likne nacre. I begynnelsen av basalioma er pasienten ikke fullstendig forstyrret.
    • Når adenokarsinom i sebaceous kjertlene først danner en gulaktig fortykning, som ekspanderer, trekker øyelokket inn i konjunktivene. Samtidig med denne prosessen vises skitne rosa papillomatøse vekst på overflaten av konjunktivene. Tumoren vokser raskt og danner metastaser. Den sena scenen er preget av utseendet av et sår som nesten ødelegger øyelokket. I dette tilfellet blir øyet ofte skiftet.
    • Når fibrosarcoma, relatert til barndomssykdommer, dannes en cyanotisk subkutan knute med utprøvde kar på øvre øyelokk. Ytterligere svulstvekst fører til ptosis (nedstigningen av øyelokk) og forflytning av øyebollet.

Bildet viser tydelig en kreftformet svulst i det nedre øyelokk.

  • I kreft i lacrimal kjertel er det en sterk hevelse i øyelokkene, uttalt lakrimation, en følelse av fremmedlegeme i øyet og ekstremt ubehagelige opplevelser i øyebaneområdet. Senere stadier av denne typen onkologi slutter med forflytelse og utelatelse av øyebollet, samt et betydelig brudd på mobiliteten.
  • I en kreftformig tumor i øyethinnen (retinoblastom), er det en progressiv strobismus og alvorlig smerte. Det primære symptomet på retinoblastom, som foreldrene til en baby kan være oppmerksom på, er luminescensen til eleven som påvirkes av svulsten, som er tydelig synlig i fotografiene. Senere stadier er preget av retinal detachement og fullstendig synstap.
  • Med primær ondartet hornhinne (melanom) består de første symptomene i en gradvis nedsatt syn, en forandring i form av eleven, utseendet på mørke flekker på iris eller i pasientens synsfelt. Ofte kan denne type melanom være asymptomatisk, og en syn på syn er det eneste tegn på utvikling av svulster.

Barn øye kreft

Den vanligste formen for barndom retinal kreft er retinoblastom. Denne diagnosen gis årlig til tre hundre unge pasienter i USA og et enda større (opptil fem hundre) antall russiske barn.

Med tidlig påvisning og riktig behandling behandles retinoblastom med vellykket behandling: Flertallet (nesten 90%) av små barn kan gjenvinne tapt helse og full syn.

Øyekreft: første symptomer, moderne behandlingsmetoder

Øyekreft er ganske sjelden. De kan utvikle seg fra selve øyets vev eller fra dets vedlegg. Slike svulster begynner å vokse fra bindehinden, choroid, netthinnen, bane eller lacrimal kjertel og øyelokk.

I denne artikkelen vil vi gjøre deg kjent med hovedårsakene, typene, de første tegnene og symptomene, diagnosemetoder og behandling av øyekreft. Denne informasjonen vil tillate deg å mistenke utviklingen av denne farlige kreft i tide, og etter å ha adressert til legen, vil du kunne begynne å kjempe imot svulsten i tide.

I de senere årene har antall onkologpatienter med slik kreft begynt å øke. For ca 10 år siden var pasienter med øyekreft 10-12 personer per 100.000, og nå har dette tallet økt til 20. Ofte er denne farlige sykdommen oppdaget hos mennesker 55-75 år, og statistikk viser at kvinner har slike tumorer observert oftere enn menn.

årsaker

Mens forskere ikke kan etablere de eksakte årsakene til utviklingen av øyekreft. Åre med forskning og observasjon indikerer imidlertid en rekke predisponerende faktorer som kan provosere veksten av slike svulster:

  • arvelighet;
  • lever i miljøvennlige områder;
  • arbeide i farlige næringer;
  • hyppig kontakt med ultrafiolette stråler;
  • nærvær av nevi på øyet;
  • HIV-infeksjon;
  • metastaser av andre kreftformer.

arter

Kreft av øyet kan være:

  • primær - begynne sin vekst i øyets strukturer;
  • sekundær - begynner å vokse i andre organer, og øyevev påvirkes på grunn av metastase av kreftceller.

Ifølge statistikken er det sekundære kreft i øyet som oppdages oftere.

Disse typer øyekreft utmerker seg:

  1. Karsinom (squamous eller basal celle). Slike svulster observeres ofte - 40-84% av alle tilfeller. Planocellulære karsinomer vokser vanligvis på grensen til den nedre øyelokkkonjunktiva og grensen til huden på øvre øyelokk eller utvikles fra vevene i det indre hjørnet av øyet. De er ikke utsatt for metastase og utgjør ikke fare for livet. Først ser de ut som en liten tetning i form av en ert med en knutende eller sårformet form. Gradvis vokser svulsten og en skare danner i midten, bløder under fjerning. I noen tilfeller vokser svulsten selv på kinnets og konjunktivens hud. I basalcellekarcinomer påvirkes de samme områdene i øyet. I avanserte tilfeller kan slike tumorer spres dypt inn i øyelokk, øyeboll, bane eller i bihulene.
  2. Sarkom. Vanligvis påvirker bane og utvikler seg raskt. Slike varianter av disse neoplasmene utmerker seg: fibrosarcoma, rhabdomyosarcoma, Kaposhy's angiosarcoma, kondrosarcoma. Slike svulster forårsaker utvikling av eksophthalmos, hindrer bevegelsen av øyebollet, forårsaker smerte og en følelse av tverrhet i øyet. Deres kurs er ledsaget av ødem i øyelokket, og deretter optisk nerve atrophies i pasienten.
  3. Melanom. Slike svulster er vanlige og begynner vanligvis å vokse på iris, choroid eller ciliary kroppen. Svulsten metastaserer raskt til nærliggende organer. Ved lokalisering på iris utvikler pasienten sekundær glaukom. Og med nederlaget av choroiden, er sykdommen ofte asymptomatisk i lang tid, og pasienten vender seg til en spesialist bare når synforringelse eller lateral syn er svekket. Deteksjon av svulster i ciliary body og choroid er betydelig vanskelig, siden de bare kan detekteres ved hjelp av spesialutstyr.
  4. Retinoblastom. Disse neoplasmene er sjeldne, arvelige og vanligvis funnet hos barn under 2-5 år. De manifesterer seg som elevutvidelse, strabismus, sekundær glaukom og total blindhet. Deretter utvikler pasienten en uttalt eksoftalmos, og når kreftprosessen sprer seg til hjernen og bane, skifter øyeboblet seg til siden (venstre eller høyre).

Avhengig av lokaliseringsstedet utmerker seg disse typer ondartede øyetumorer:

  • øyelokktumorer - adenokarsinom, squamouscellekarcinom, basalcellekarcinom (eller basalcellekarcinom);
  • konjunktivale tumorer - papillomatøs (i form av knuter) og pterygoid (i form av en tett hvit film med et vaskulært mønster);
  • svulster i bane og lacrimal kjertel - adenocystisk karsinom, rhabdomyosarcoma, retinoblastom, tumor av choroid.

symptomer

Hver type kreft i øyet har sine egne spesifikke tegn, men det er lignende symptomer.

I de tidlige stadier av kreft manifesterer øynene seg ikke. Men etter hvert som svulsten vokser, kan pasienten oppleve følgende generelle symptomer på denne sykdommen:

  • sløret syn
  • Utseendet på flekker på iris;
  • utseendet på uklare visjoner eller blinker av lys;
  • forskyvning av øyebollet;
  • skjeling;
  • Tilstedeværelse av flekker i sikte;
  • smerte i eller rundt øyet (sjelden).

Slike første tegn på øyekreft kan også observeres med andre oftalmologiske sykdommer, men deres utseende bør alltid være en grunn til umiddelbar behandling av en spesialist.

Avhengig av typen neoplasma, kan pasienten oppleve følgende symptomer:

  • for øyelokkets svulster, utvekster eller fortykkelser i øyelokkområdet;
  • for konjunktivale svulster - knuter av forskjellige størrelser eller tett hvitt film med vaskulært mønster;
  • med svulster i lacrimal kjertel - smerte, uttalt hevelse i øynene, tåre og følelse av fremmedlegeme i øyet;
  • for choroidale svulster - de er langvarige og asymptomatiske eller manifesterte av smerte, økt intraokulært trykk, synshemming, begrensninger av øyeboblens mobilitet og retinal detachment;
  • med retinoblastom - fotofobi, strabismus, overeksponering i bildet i en lys tone.

diagnostikk

En foreløpig diagnose av "øyekreft" kan gjøres på grunnlag av oftalmopopi data. For å bekrefte det, kan pasienten bli foreskrevet følgende undersøkelsesmetoder:

  • Ultralyd av øyebollet;
  • CT-skanning;
  • MRI;
  • fluoresceinangiografi;
  • biopsi etterfulgt av histologisk analyse.

behandling

Kombinerte metoder brukes til behandling av øyekreft, hvis valg avhenger av egenskapene og kompleksiteten i klinisk tilfelle. Terapi er alltid rettet mot ikke bare å ødelegge svulsten, men også for å hindre sin re-utvikling. Behandlingsplanen kan omfatte kirurgiske teknikker, kjemoterapi og strålebehandling. Takket være utviklingen av medisin med rettidig tilgang til spesialister, ble det mulig å bruke organbeskyttelsesmetoder, som i 70-75% tilfeller redder øyet og synet.

En laser brukes ofte til å fjerne en svulst. Før et slikt inngrep utføres, legges et bedøvelsesmiddel inn i pasientens øye, og en spesiell bandasje brukes for å unngå oppmerksomhetsspredning og kryssfiksering. Før du starter operasjonen, stiller legen ut ekspandereren for å forhindre blinking og tørker overflaten av øyet med en spesiell forberedelse. Ved hjelp av et datamaskinkonfigurasjon blir en neoplasma skåret ut og deler av vevene støter opp til det med en laserstråle. Deretter påføres et øyepatch på øyet, som skal brukes i 3 dager. På denne tiden kan pasienten oppleve ubehag, men da blir de eliminert, og etter 2-3 uker blir synskuret fullstendig restaurert.

I noen klinikker kan Cyber ​​Knife-robotsystemet brukes til å fjerne en kreftøs tumor i øyet. Denne metoden for radiokirurgisk fjerning av svulsten er svært nøyaktig og effektiv.

I noen tilfeller kan en minimal invasiv teknikk som kryoterapi brukes til å behandle øyekreft. For små svulster kan den brukes uavhengig, og i andre tilfeller - som supplement til laserfjerning av neoplasma. Denne metoden for behandling er lokal tilførsel av flytende nitrogen til vevet i svulsten. Dette stoffet fryser kreftcellene og forårsaker deres død.

I noen tilfeller kan effektiv fjerning av kreft oppnås ved hjelp av termoterapi. Muligheten for å anvende denne behandlingsmetoden bestemmes av tumorens plassering og størrelse. Under utførelse av denne teknikken oppvarmes neoplasmvevet til 45 ° C gjennom eleven eller sclera. En slik smertefri effekt ødelegger raskt kreftceller og kan være mer effektiv enn brachyterapi. For behandlingen utføres 4-5 økter.

Etter operasjonen anbefales en radioterapi. I noen tilfeller kan man bruke kontaktmetoder for stråling - brachyterapi. Noen ganger kan det brukes som en uavhengig strålingsmetode. I tillegg kan pasienten tildeles ekstern og interstitial stråling med en smal protonstråle.

Brachyterapi utføres ved hjelp av en spesiell oftalmologisk applikator, som gir høy nøyaktighet og penetrasjon av radiostråler. Maksimal bestrålingsdiameter i dette tilfellet er 22 mm.

En annen moderne metode for å fjerne øyekreft er fotodynamisk terapi. Denne teknikken involverer aktiveringen av det lette fotosensibiliseringsmedisin, som akkumuleres i vevet i svulsten. En slik fotokjemisk reaksjon ødelegger atypiske celler. Fotodynamisk terapi er helt smertefri og fordeles med fordel ved effektiviteten og nøyaktig målrettingen spesifikt til kreftceller.

Kjemoterapi for øyekreft kan brukes som en del av kompleks behandling etter operasjon for å eliminere øyet eller oppdage metastaser. For å holde pasienten tildelt et kompleks av cytostatika, som undertrykker spredning og vekst av kreftceller.

Med avanserte stadier av øyekreft, er det nødvendig å fjerne det. Deretter utføres pasienten en annen operasjon, hvor protesen velges og dannelsen av en bevegelig understøttende stump utføres. Computerstøttet utvalg av irisens farge og struktur kan brukes til å danne iris. På grunn av innføringen av moderne teknikker i praksis med endoprostetikk i øyet, er det i stand til å skape proteser med høy mobilitet. Samtidig er det en følelse av å ha et naturlig og sunt øye.

prognoser

Projeksjoner for øyekreft avhenger av hvilket stadium av neoplasmebehandlingen begynte. I de tidlige stadiene observeres et vellykket resultat i ca 84% av tilfellene, og i tilfelle av store kreftformer, i bare 47%.

Hvilken lege å kontakte

Hvis det oppstår tegn på uskarphet, er det flekker eller blinker i synsfeltet, øyebølbevegelse, strabismus eller pigmentering på iris, bør du umiddelbart kontakte en øyelege. Etter å ha undersøkt pasienten, utfører en oftalmopopi og mistanke om å utvikle øyekreft, vil legen henvise pasienten til en onkolog. For å bekrefte diagnosen kan pasienten bli anbefalt slike undersøkelsesmetoder: CT-skanning, MR, ultralyd av øyebollet, fluorescerende angiografi, biopsi med etterfølgende histologisk analyse, etc.

Øyekreft er en sjelden kreft, men en økning i antall pasienter de siste årene krever nøye oppmerksomhet på helse og kunnskap om de første tegn på utvikling av slike tumorer. Med moderne gjenkjenning er sannsynligheten for helbredelse mye høyere enn ved sen diagnostisering av denne farlige sykdommen. I tillegg tillater bruk av moderne behandlingsmetoder at du kan redde øyet og synet hos ca 70-75% av pasientene.

Channel One, programmet "Live Healthy" med Elena Malysheva, snakker om retinoblastom i avsnittet "Om medisin":

Neoplasma av øyelokk og øyeboll

Tumor i øyet utgjør 2 til 4% av alle neoplasmer som påvirker en person. Øyet og dets adnexa består av en rekke vev: hud, muskler, kjertler, lymfatiske og blodårer, glial (støttende nerve) og nervøs vev, rester av embryoniske formasjoner. Øye-neoplasmer kan forekomme fra enhver type vev.

Med strømmen er de delt inn i 3 typer: godartet, ondartet og lokalisert. Den sistnevnte typen svulster opptar et mellomliggende sted mellom godartet og kreft, de vokser inn i tilgrensende vev, men må ikke metastasere.

Årsaker til utseende og utvikling

Tumorer i øynene vises når cellene i et vev begynner å splitte kraftig, foran veksten og utviklingen av alle andre.

Den eksakte årsaken som utløser denne prosessen er ukjent, men følgende faktorer provoserer det:

  • genetisk predisposisjon;
  • skader, spesielt flere
  • skader av mol;
  • skadelige arbeidsforhold, kjemiske midler;
  • ioniserende stråling;
  • infeksjon;
  • konserveringsmidler og transgene fettstoffer i mat.

Disse interne og eksterne årsakene fører til dannelsen av både godartede og ondartede svulster.

Typer godartede svulster

En godartet svulst har to store forskjeller: kapselen, som begrenser tumorvev fra resten, og fravær av metastaser. Følgende beskriver typene benigne øyetumorer som forekommer hyppigere enn andre.

hemangiom

På annen måte - en blodtumor. Dette er en patologisk utvidet choroid plexus. Oftest settes disse svulstene av ansatte i barselssykehus: babyer, spesielt premature babyer, er født med hemangiomer. Et slikt plexus av fartøy vokser raskt, fanger de omkringliggende vevene. Jenter lider av det oftere.

Avhengig av kilden til patologisk vekst er kapillær og cavernøs form (fra sirkulatorisk sinus) skilt. Om nødvendig blir hemangiomer behandlet med kryo-destruksjon eller termokoagulering.

Hvis svulsten ikke forstyrrer utviklingen av barnet, så blir det bare observert. Etter å ha fylt 2 år, gjennomgår øyangens hemangiom omvendt utvikling, ofte fullstendig løst med 5-6 år.

Hemangioma er en hyppig neoplasma av choroid eller choroid. Denne skjeden feeder retina, som ligger bak sclera, består av korte arterier. En av hovedfunksjonene - restaureringen av det visuelle stoffet, som stadig faller fra hverandre. Neoplasmer av øyets choroide fører til retinal detachment, sekundær glaukom og synsnedsettelse.

Øyelidssvulster

Neoplasmer i øyelokkene tar opptil 80% av alle øyetumorer.

Det er slik:

  • papillom, senilvorte, dermoidcyst, nevus (hud), kutanhorn;
  • fra forskjellige kjertler - atomer og cyster av sebaceous, svette og meibomian (smurt med hudfett i øyelokkene i øyelokkene slik at de ikke blir fuktet med tårer) av kjertlene;
  • fra bløtvev - fibroma (bindevev), lipom (fett), fibroid (muskulær), hemangiom (blodkar), lymphangiom (lymfatisk), neurofibroma og neurom (nervøs vev).

Neoplasmer på øyelokkene - en av de hyppige årsakene til å kontakte en øyelege.

papilloma

Forårsaket av et virus, overført av kontakt-husstand, sjeldnere - etter kjønn. Viruset overføres ofte under et håndtrykk, så det viser seg på øyelokkets øyelok, hvis du gni øyet med samme hånd. Kan ikke vises umiddelbart, aktiveres når kroppen er svekket.

Viral papilloma manifesterer seg med vekst som ikke plager, bortsett fra at de forstyrrer blinking. Fjern disse formasjonene med et laser eller flytende nitrogen.

keratoma

I det første stadiet ser det ut som et fregne, da stedet vokser, grove og skiller seg ut, danner en mørk plakett. Keratom på øyelokkene er dannet hos mennesker over 50 år, det kalles noen ganger senil. Verken liv eller helse av keratom er truet, men det er en ubehagelig kosmetisk defekt.

For å fjerne ved hjelp av elektrocautery, radiokirurgi, laser, alt avhenger av størrelsen og plasseringen av svulsten.

nevus

En muldvarp som kan plasseres hvor som helst i øyet. Denne akkumuleringen av mørkt pigment eller melanin, som oppstår oftest på grunn av endringer i hormonell status.

Formen og fargen til nevi kan være forskjellig - gul, svart, rosa eller brun. En nevus kan være på iris, ekorn, netthinnen, øyelokk eller bane. Hvis en nevus må fjernes, brukes en radar skalpell eller en laser, operasjonen utføres under et mikroskop.

Typer av ondartede svulster

En kreftformet svulst sprer seg til alle vev på rad, som sprer dem. En ondartet svulst deles utrolig raskt, danner mange kar og gir metastaser som ødelegger hele kroppen.

Ondartede øye svulster er sjeldne, de utvikler seg fra bindehinden, retina, bane, choroid, lacrimal kjertel eller øyelokk. Ofte ligger svulsten under øyet, det ser ut som en liten segl. Deretter endres vevene under øyet, det raske fremspringet i øyebollet knytter seg.

melanom

En trist mester for malignitet, er dannet på stedet av pigmentceller. Kan være plassert på øyelokk, konjunktiv, iris, vaskulær eller ciliær kropp.

Ofte begynner melanom under øyet. Manifisert av en kraftig reduksjon i syn, misfarging, hevelse i øyelokk eller hele øyet, blødning, dannelse av sår og noder.

For å redde livet, er det i noen tilfeller nødvendig å fjerne øyet sammen med tilstøtende vev. Metoder for behandling inkluderer bruk av interferon, kjemoterapi og strålebehandling.

lymfom

Veksten av lymfoid vev som "bryter rundt" øyets vev. Det er sett på som en masse som kan forflytte øyeeballet.

Hvis lymfom ligger i den fremre delen av øyet, kan du se sin rosa eller oransje farge. Når det plasseres i de bakre delene av øyebollet, blir det skiftet utover, buet øyet (exophthalmos). Øyet beholder mobilitet, visjon mister ikke skarphet.

sarkom

Utvikler fra banen i banen. Avhengig av kilden er vev chondro-, fibro-, angiosarcoma.

Den første manifestasjonen er en svulst under øyet, ytterligere exophthalmos eller fremspring av øyebollet, og prosessen går veldig fort. Bekymret for smerte og hevelse, puffiness, øyet slutter å snu. Atrofi av en optisk nerve utvikler seg, og personen slutter å se på et ømt øye.

Retinoblastom eller diktyom

Retinal tumor. Mest funnet hos barn under 5 år. Barnet blir blind i ett øye, han utvikler sekundær glaukom. Eleven utvider, skurformene. Hvis du skinner i øyet, kan du se en gulaktig-hvit glød. I de senere stadiene av øyet skiftes fremover eller til siden.

symptomer

Avhengig av plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet. Den første utviklingen av svulsten er asymptomatisk.

Som du blir bekymret:

  • Tilstedeværelsen av utdanning av ulike former og farger;
  • øye smerte;
  • hevelse;
  • rennende øyne;
  • nedsatt syn;
  • nedsatt mobilitet av øyeeballet;
  • bøyende øyne fremover eller til siden.

Øyelokkens neoplasmer kan være mykere, fordi øyeeballet ikke påvirkes. Ofte er det en elastisk vekst som ikke påvirker synsstyrken.

Men selv de minste og tilsynelatende harmløse neoplasmene på øyelokkene krever nøye og forsiktig medisinsk forskning. Det er umulig å avgjøre hvor farlig denne formasjonen er.

Hvilken lege behandler øyetumorer?

I begynnelsen undersøker alle neoplasmer i øynene en øyelege. Etter undersøkelsen, når naturen av svulsten og dens prevalens blir klar, kan pasienten bli henvist til en oftalmisk kirurg eller onkolog.

diagnostikk

Påvisning og gjenkjenning av svulster i øynene har en viss sekvens. Det første som en oftalmolog gjør etter en samtale og klargjøre historien, er biomikroskopi, eller en levende øyeundersøkelse med en slitelampe.

Navnet på den optiske enheten for diagnose av øyesykdommer skyldtes en spesiell membran som har form av en smal spalte. En spaltelampe, som gir en lett spalt i vertikal eller horisontal retning, gir en god utsikt over øvre og bakre deler av øyet. Et kikkertmikroskop med forskjellige forstørrelser er også integrert i huset.

Sørg for å bestemme synsfrekvensen (viziometri) og grensene for de visuelle feltene (datamaskin perimetri), som gir mye informasjon til legen.

For å bestemme helsenivået utføres generelle kliniske undersøkelser - blod- og urintest, bestemmelse av blodsukkernivå og syfilis og hepatittprøver.

Ved å identifisere sammenhengende sykdommer, konsulter en passende spesialist. Barn må ha en pediatrisk undersøkelse.

Med den eksterne plasseringen av svulstene, utføres histologiske, biopsi og cytologiske undersøkelser for å finne ut vekstmønsteret og celletypen. Disse studiene utføres oftest i øyenlokk-neoplasmer.

I tilfelle av vanlige svulster, blir ultralyd, MR, røntgenbane, CT utført.

I de siste årene har optisk koherent tomografi, eller OLT, blitt stadig mer brukt. Metoden lar deg skanne retina i lag, pigmentepitel, choroid. Alle patologiske foci, ødem, blødning, iskemiske områder eller vævsvækst er bestemt. Undersøkelsen kan gjentas så mange ganger som nødvendig for å overvåke effektiviteten av behandlingen.

behandling

Fjerning av neoplasmer på øyelokk i øyet utføres ved mikrokirurgiske metoder.

bruke:

  • elektrisk vikling eller elektrisk utkobling når høyfrekventstrømmen ikke irriterer det omgivende vevet, og den lineære arr lar vevene helbrede uten suppuration;
  • kryo-destruksjon eller øyeblikkelig destruksjon av en svulst med flytende nitrogen når vev blir døde fra lokal frysing;
  • laser fordampning når den rettede lysstrålen fordamper svulstvev.

Vaskulære svulster i øynene blir ødelagt ved innføring av kjemiske skleroserende stoffer eller skåret ut kirurgisk.

Hvis svulstene i øynene har utviklet seg i bakre områder, så er behandlingen bare kirurgisk. Øyebollen er fjernet og erstattet med en protese.

Når maligne svulster i øynene trenger strålebehandling, som brukes både eksternt og internt. I de senere årene har radioaktiv kirurgi blitt brukt til dette, som får flere og flere tilhengere.

Det finnes ingen spesifikke forebyggende tiltak som vil forhindre en neoplasma under øyet eller i øyet. Det anbefales å unngå alle faktorer som påvirker øynene negativt: skade, støv, giftig røyk, røyk, strålingseksponering, røyking, overarbeid og forgiftning.

Et effektivt forebyggende tiltak - opprettholde immunitet i arbeidstilstand, rettidig behandling av kroniske sykdommer.

Om Oss

Hvis en person har blitt diagnostisert med intestinal kreft stadium 4, er prognosen for utvinning og vellykket utvinning ugunstig, så det er viktig å søke medisinsk hjelp i tilfelle mistenkelige symptomer og ikke til selvmedisinering.

Populære Kategorier