Brystkreft tumor markører - muligheten for tidlig diagnose og deteksjon av predisposisjon

En oncomarker er et stoff som kan oppdages i blod, urin eller kroppsvev i høye konsentrasjoner med en bestemt type kreft. Dens molekyler syntetiseres av selve svulsten eller utskilles av menneskekroppen som respons på utviklingen av en ondartet neoplasma. De brukes til å diagnostisere svulster, inkludert brysttumorer.

Tumor markører i diagnose og behandling av brystkreft

Dette er den vanligste "kvinnelige" svulsten i utviklede land. For tidlig påvisning av sykdommen og for å overvåke pasienter med en etablert diagnose, brukes brystkreftmarkører som CA 15-3 og CEA. Taktikk av hormonell behandling bestemmes ved bruk av reseptorer for østrogen og progesteron.

Nye tumormarkører inkluderer BRCA1- og BRCA2-gener, som hjelper til å velge pasienter med høy risiko for å utvikle arvelig brystkreft. Resultatene av alle disse testene, kombinert med klinisk evaluering, tillater en mer individualisert tilnærming til diagnose og behandling.

Maligne brystbrystene er dårlig anerkjent på et tidlig stadium. Derfor kan deres identifikasjon ved hjelp av laboratorieindikatorer redusere dødeligheten betydelig fra denne alvorlige sykdommen. I tillegg er det behov for regelmessig undersøkelse av pasienter etter behandling, for rettidig diagnostisering av gjentakelse.

Muligheter for å bruke tumormarkører:

  • tidlig diagnose;
  • bestemme prognosen for sykdommen
  • forutsi narkotika følsomhet eller motstand
  • observasjon etter operasjon;
  • overvåke effektiviteten av behandlingen når det er umulig å utføre operasjonen.

Merkere av svulster har en ganske svak sensitivitet. I tillegg kan brysttumormarkører for mastopati og andre sykdommer også øke. Derfor blir deres brukbarhet og prediktiv verdi fortsatt diskutert. Mye viktigere for å bestemme behandlingstaktikken er skade på lymfeknuter, størrelsen på svulsten, dens histologiske egenskaper.

3 typer tumormarkører brukes:

serum

Disse er molekyler oppløst i blod, som vanligvis har en protein-karbohydratstruktur. De kan detekteres ved hjelp av en bindingsreaksjon med spesifikke monoklonale antistoffer. Serum tumor markører brukes oftest i klinikken. De reflekterer utviklingen av sykdommen, og det er lett å revurdere dem.

I brystrevlaser studeres følgende tumormarkører oftest:

  • mucin (slimhinne) glykoproteiner av familien MUC-1, slik som CA 15-3, CA 27,29, CMA, CA 549, brystkreftmarkør M 20;
  • kreftembryonalt antigen (CEA);
  • noen oncoproteiner (for eksempel HER-2);
  • cytokeratiner (TPA, TPS).

Den vanligste øvelsen er definisjonen av et av proteinene i MUC-1-familien, hvorav CA 15-3 er den mest sensitive og spesifikke. Forskning på mer enn én indikator fra denne gruppen gir ingen tilleggsinformasjon. Derfor er, i tillegg til CA 15-3, den nest mest brukte tumormarkøren for diagnose av brystrevlaser CEA.

MUC-1 familie

I et sunt brystkjertel utskilles disse stoffene i melkehullene og overføres til morsmelk. Malignt vevsdegenerasjon fører til forstyrrelse av organets struktur, og glykoproteiner kommer inn i blodet.

Det er ganske mange glykoproteiner av denne gruppen: CA 15-3, CMA, CA 549, CA 27,29, BCM, EMCA, M26 og M2918. Blant disse antigenene er CA 15-3 den mest brukte. Ifølge noen forfattere er CA 27.29 en mer sensitiv indikator.

Kreftfosterantigen

Dette er en av de første undersøkte tumormarkørene, som hovedsakelig syntetiseres av adenokarcinomer i tarmene, lungene, melken og bukspyttkjertelen. I kombinasjon med CA 15-3 er dette et relativt pålitelig tidlig tegn på brysttumor.

cytokeratiner

Tumor markører som TPA, TPS og Cyfra 21.1 tilhører denne familien. Cytokeratiner er en del av det indre "skjelettet" av hver celle i menneskekroppen, som består av mikroskopiske rør og filamenter. Cytokeratiner består av 20 sammenhørende proteinholdige steder, i brystkreft registreres CK 18/19 og CK 8/18 par ofte.

TPA-testen oppdager alle tre peptidene (8, 18 og 19), TPS-8 og 18, Cyfra 21.1-8 og 19.

For analyse av brysttumormarkører samles venøs blod.

Bruk av serum tumor markører i brystkreft

Studier av effekten av å bestemme svulsttumormarkører fortsetter. Disse testene kan hjelpe i disse situasjonene.

  • Tidlig diagnose og gjenkjenning av gjentakelse

På grunn av den lave følsomheten til velkjente tumormarkører, er det mulig å påvise pålidelige stadiumene av kreft på en pålitelig måte med mammografi. En positiv reaksjon på CA 15-3 er observert hos 10% av pasientene med stadium I, 25% i fase II og 45% i fase III. Det vil si at frekvensen av tumormarkøren til brystkjertelen CA 15-3 i blodet ikke betyr fravær av kreft.

Resultatene er mer informative for anerkjennelse av tilbakefall og metastaser. Den samtidige bestemmelsen av CA 15-3 og CEA gjør det mulig å oppdage tidlige metastaser i bein og lever i minst 60% av tilfellene. Når cytokeratin blir tilsatt til denne kombinasjonen, øker følsomheten ved å bestemme metastaser eller tilbakefall til 90%.

  • Prognose definisjon

Hvis en kvinne har et økt nivå på CA 15-3 og CEA før kirurgi, kan dette indikere en ugunstig prognose og en høy sannsynlighet for tilbakefall. Store studier kunne imidlertid ikke pålidelig bekrefte dette mønsteret. Derfor, ved å bestemme prognosen, blir leger guidet av sykdomsstadiet, lesjon av de aksillære lymfeknuter og andre egenskaper.

  • Overvåke effektiviteten av behandlingen

Bestemmelsen av CA 15-3 er nyttig for å evaluere effekten av kjemoterapi medikamenter og hormonbehandling. Med et godt respons på behandlingen reduseres nivået av dette stoffet i dynamikken, med utviklingen av svulsten - øker.

Dette er imidlertid mer karakteristisk for metastaserende og tilbakevendende former av sykdommen.

I primær brystkreft hos en tredjedel av pasientene reflekterer CA 15-3-nivået ikke effektiviteten av behandlingen. Derfor anbefaler ikke alle land bruk for dette formålet.

Bestemmelsen av HER-2 i blodet kan være nyttig hos pasienter for å bestemme taktikken for kjemoterapi. Foreløpige vitenskapelige bevis tyder på at et høyt nivå av HER-2 er assosiert med dårlig respons på behandling med hormoner, metotreksat, cyklofosfamid, men er forbundet med en god effekt av stoffet trastuzumab (Herceptin). Det gjennomføres stor forskning på dette temaet.

Tissue tumor markører

Biokjemiske indikatorer på svulsten kan bestemmes ved å undersøke ikke blodet, men dets vev. Til dette formål blir materialer oppnådd under en biopsi av kjertelen eller under kirurgi benyttet. De kan fryses, faste i formalin eller paraffin.

Tissue tumor markører brukes hovedsakelig til å bestemme prognosen og valg av behandlingsmetode. I praksis studeres østrogenreseptor (ER) og progesteronreceptor (PR) nivåer, så vel som HER-2 (også kalt c-erbB-2). De hjelper ikke tidlig diagnose, da de kan være tilstede både i ondartede svulster og i friske vev. Imidlertid er de nyttige for å bestemme prognosen og sannsynligheten for tilbakefall av kreft.

Også basert på definisjonen av reseptorer for steroider og HER-2, er det tatt en beslutning om hormonell eller immunoterapi av svulsten.

Hos pasienter uten lymfeknutskade vil markører som uPA og PAI-1 trolig bestemme prognosen.

Brystkreft er en heterogen sykdom. Det kan klassifiseres ved hjelp av genetisk forskning i 4 subtyper som har en annen prognose og behandling:

  • basal: fraværende ER, PR og HER-2;
  • luminal A: ER er tilstede i en liten mengde;
  • luminal B: ER er tilstede i en betydelig mengde;
  • HER-2 positive.

Østrogen og progesteronreseptorer

ER spiller en avgjørende rolle i utviklingen av brystkreft. Det er reseptoren gjennom hvilken kvinnelige kjønnshormoner, østrogener, virker på kjertelvevet. På et hvilket som helst stadium av kreft er pasienter med østrogenreseptorer ("ER-positive") mer sannsynlig å bli gitt hormonbehandling. Derfor er definisjonen av ER obligatorisk hos alle pasienter med brystkreft. Selv om det er verdt å merke seg at dette mønsteret bare observeres hos 60-70% av ER-positive pasienter.

I de første 5 årene etter diagnosen av sykdommen, har ER-positive pasienter en bedre prognose enn pasienter som ikke har funnet denne reseptoren. Senere forsvinner forskjellen mellom utfallet av sykdommen.

Dermed er definisjonen av hormonreseptorer brukt i kombinasjon med kliniske prognostiske faktorer (stadium, utdanningsstørrelse, etc.) for å nøyaktig bestemme prognosen for sykdommen.

HER-2-reseptor

Dette er den mest sensitive tumormarkøren med brysttumor. Det er funnet i 15-30% av tilfellene med invasiv kreft. Definisjonen av HER-2 er obligatorisk for alle pasienter med denne sykdommen. Når dette stoffet oppdages, mistenker leger et mer ondartet forløb av prosessen og en dårligere prognose.

Alle pasienter med detekterte HER-2 skal få immunterapi med trastuzumab (Herceptin). I denne sykdomsformen er det vanligvis redusert følsomhet overfor cyklofosfamid, metotreksat og 5-fluorouracil, det vil si til standard kjemoterapeutiske midler, men HER-2-indikatoren er fortsatt ikke anbefalt for bruk ved å forutsi respons på kjemoterapi.

Selv om det har vist seg en sammenheng mellom tilstedeværelsen av HER-2 og et mer ondartet sykdomsforløp, er det heller ikke anbefalt å bruke denne indikatoren for å forutsi utfallet av sykdommen.

uPA og PAI-1

Urokinase plasminogenaktivator (uPA) og dens inhibitor (PAI-1) er i stand til å forutsi utfallet av sykdommen i brysttumorer. uPA er involvert i vekst av svulster, dets invasjon av blodårer og lymfatiske veier, metastase. PAI-1 er en hemmer som hemmer virkningen av dette proteinet, men er også paradoksalt involvert i utviklingen av patologi.

Det har vært utført mange studier som bekreftet at med lave nivåer av disse stoffene er det lav risiko for metastase og gjentakelse selv hos pasienter med involvering av aksillære lymfeknuter. På grunnlag av dette kan legene ikke gjennomføre postoperativ kjemoterapi. Men slike pasienter trenger nøye videre observasjon.

Andre vev markører

Mange studier har utforsket potensielle markører av brystkreft. Det har nå vist seg at slike indikatorer som mutasjonen av p53-genet, cathepsin, TNF-alfa, E-cadherin, nm23 og c-myc ikke har diagnostisk verdi.

Brysttumor-markør Ki-67 kan brukes til å vurdere tumorpredning.

Oncotype DX ™ Test

Dette er en ny teknologi skapt av Genomic Health, som bestemmer sannsynligheten for tilbakefall av patologi hos pasienter med tidlig sykdomsfase, samt evaluering av fordelene ved en bestemt type kjemoterapi.

Et annet navn på teknologien er flere genomiske analyser. Det krever en liten mengde kjertelvev. Det bestemmer aktiviteten av gener forbundet med vekst av kreft. Under testing undersøkes et panel på 21 gener, og sannsynligheten for en svulst tilbakesendelse er spådd.

Resultatet er et tall fra 0 til 100, og sannsynligheten for kreft er tilbakevendende innen 10 år etter den første diagnosen.

Oncotype DX er en prognostisk test, da det viser hvor sannsynlig et tilbakefall er, og det forutsier også sannsynligheten for å få effekt av kjemoterapi. Kjemoterapi er mer effektiv til en høy verdi, og Tamoxifen til en lav verdi.

I tillegg til Oncotype DX finnes det andre multigeniske tester for primær brystkreft: MammaPrint®, Map-Quant DxTM og THEROS Brystkreft IndexTM57. Imidlertid må fordelene ved bruk av dem fortsatt vurderes.

Genetiske oncomarkers

Genetiske markører for en BRCA1- og BRCA2-tumor er gener som viser en predisponering for brystkreft. De er vant til å vurdere risikoen for sykdom hos kvinner hvis familie allerede hadde sykdomsfall. Det mest kjente eksemplet på bruk av disse testene i dag er profylaktisk fjerning av brystkjertlene av Angelina Jolie.

Disse gener opprettholder integriteten til kromosomer og undertrykker mutasjoner i celler. Med sin arvelige patologi øker risikoen for å utvikle bryst- eller eggstokkreft betydelig.

Brystkreft utvikler seg før 70 år i 50-60% av kvinnene med en mutasjon av disse genene som er identifisert. Imidlertid er denne mutasjonen selv bare funnet hos 7 pasienter ut av 1000.

Genetisk testing av BRCA1- eller BRCA2-mutasjoner hos pasienter med familiære tilfeller av brystkreft, kan gi tilleggsinformasjon viktig for tidlig påvisning av en svulst.

Nylig har det vært mye oppmerksomhet til nye molekylære utviklinger viet til genendringer i brystkreft. Disse inkluderer HOXA1, c-Myc, cyklin D1 og Bcl-2. Videre undersøkelse av disse indikatorene kan bringe tidlig diagnose av brystkreft til et fundamentalt nytt nivå.

Prisindikatorer

La oss markere noen grunnleggende poeng angående hvilken tumormarkør som viser brystkreft:

  • På grunn av dagens lave følsomhet, kan ingen av tumormarkørene brukes til tidlig deteksjon av en tumor;
  • Med den allerede kjente diagnosen kan CA 15-3 og CEA brukes til å evaluere effekten av terapi og tidlig gjenkjenning av gjentakelse og metastase sammen med andre forskningsmetoder;
  • ER-bestemmelse er nødvendig for å foreskrive hormonbehandling;
  • bestemmelsen av HER-2 er nødvendig for å forskrive Herceptin-terapi;
  • Genetisk testing for BRCA1 og BRCA2 har vist seg å friske kvinner som har hatt brystkreft i familien.

Indikatorer for normen for brysttumormarkører:

  • CA 15-3 opp til 28 U / ml;
  • CA 27,29 - opptil 40 U / ml;
  • CEA til 3 ng / ml;
  • Cyfra 21,1 - opptil 3,3 ng / ml;
  • ER, PR, HER-2 ikke oppdaget.

Hvis graden av svulstmarkør for brystkreft er forhøyet, bør du besøke en brystkompetent eller gynekolog for en mer grundig undersøkelse. Det må huskes at økt konsentrasjon av tumormarkører ikke alltid er et tegn på kreft. Med en ondartet svulst øker deres indikatorer hundrevis og til og med tusenvis av ganger. Dekoderingsanalyse bør kun utføres av en lege med hensyn til alle andre kliniske og diagnostiske data.

Hvordan ta en test for brysttumor markører?

Du kan donere blod for tumormarkører på en hvilken som helst dag i menstruasjonssyklusen. Venøs blod tas på tom mage. På tærskelen til en ønskelig lett middag, uten bruk av alkohol, fete, salte matvarer.

Resultatet er klart neste dag, det sendes til legen som sendte det til forskning.

Oncomarker for brystkreft - utskrift av tester på Oncoforum

Brysttumormarkører er spesifikke makromolekyler som syntetiseres av den kvinnelige kroppen som respons på kreft aggresjon. Hvis nivået av tumormarkører overstiger de normale verdiene, kan det i noen tilfeller indikere tilstedeværelsen av en kreftprosess. En onkologisk markør brukes både for å diagnostisere sykdommen og for å overvåke behandlingen og forutsi prosessen.

Mange svulstmarkører sirkulerer i blodet, og å bestemme dem er av avgjørende betydning. Antall tumormarkører skal under alle omstendigheter ikke overstige normen. En økning i konsentrasjonen av en tumormarkør betyr imidlertid ikke alltid at cellemetaplasi har oppstått. Dette kan skje som et resultat av en rekke årsaker: allergier, inflammatoriske prosesser eller godartede neoplasmer. Men hvis en kvinne har oppdaget svulstmarkører i forhøyede konsentrasjoner, bør dette fungere som et signal om alarmen: hun trenger snarest å se en lege og undersøkes for forekomst av kreft.

Brystkreft tumor markører

For å studere brystkjertelen, er det nødvendig å kontrollere blodkonsentrasjonen av en svulstmarkør for brystkreft CA 15-3 i en kvinnes blod. Hva er dette stoffet? De muterte cellene i en ondartet svulst produserer et protein (høymolekylært glykoprotein med koblede oligosakkaridkjeder). Hans menneskekropp oppfattes som et fremmedelement (antigen). Dette kreftantigenet kommer inn i blodet og lymfekarrene. Den sirkulerer gjennom kroppen med strømmen av blod og lymf. CA 15-3-tumormarkøren kan detekteres i blodet hos kvinner som har en ondartet brystvulst.

Andre brystkreft markører

Brystkreft tumor markører som kreft antigen 15-3 (CA 15-3) og et annet kreft antigen 27-29 (CA 27-29) ble også identifisert. Noen onkologer tilskriver CA 15-3 til tumor-spesifikke kreftantigener, som bestemmes av primære ondartede svulster i brystkjertlene. Men vi bør ikke glemme at svulstmarkøren CA 15-3 kan øke i serum og i kreft i lungene, leveren, tykktarmen, eggstokkene, bukspyttkjertelen, livmorhalsen og endometrium.

Referanseverdier

Det normale nivået av brysttumormarkører er 15,3 til 26,9 U / ml. Utenlandske onkologer mener at øvre grense for normen kan betraktes som en indikator på 30 U / ml.

Amerikanske onkologer mener at den eneste blodprøven som er orginspecifik for brystkreft, er testen for kreftmarkører CA 27-29. Oncomarker test CA 27-29 måler blodnivået på den løsbare formen av glykoproteinet MUC1. Han har også på cellemembranene av ondartet brystkarsinom. Normalt bør nivået av brystkreft markører CA 27-29 ikke overstige 38 eller 40 U / ml.

Onkologer mener at for diagnose bør definisjonen av en tumormarkør av brystkjertelen CA 15-3 kombineres med deteksjon i serum av CEA - et kreft-embryonalt antigen. CEA forsvinner nesten etter fødselen, så det er vanskelig å oppdage det i blodserum hos friske voksne. Den normale indikatoren for CEA oncomarker bør ikke overstige 5 ng i en milliliter. I brystkreft øker konsentrasjonen av kreft-embryonalt antigen til 20 nanogram per milliliter eller mer.

Brystkreft tumor markører HER2 gir informasjon om nærvær av tyrosin proteinkinase i kroppen. For denne analysen utføres en tumorbiopsi eller en prøve av sitt vev tas etter kirurgisk fjerning av svulsten. Dette proteinet er tilstede i høye konsentrasjoner i en tredjedel av brystkreft tilfeller.

En økning i nivået av brystkreft tumor markører i tjue prosent av tilfellene er registrert allerede i de to første stadiene av kreft prosessen. I tredje og fjerde fase oppdages en økt konsentrasjon av tumormarkører i hver åttende av ti pasienter. Økningen i nivået av kreft antigen CA 15-3 og kreft antigen CA 27-29, samt carcinoembryonic antigen (CEA) er notert hos 50-90% kvinner som lider av brystkreft med metastase.

Forberedelse for bestemmelse av brysttumormarkører

For at resultatene av studien av tumormarkører skal være pålitelige, trenger en kvinne å hvile og ikke ta alkohol på tirskelen for å sjekke onkologiske markører. Til analyse blir blod trukket fra den cubitale venen. Dekryptering av resultatene av studien skal utføres av legen til laboratoriet som utførte analysen.

Brystkreft

Brystkreft er en ondartet neoplasma av kjertelvev i brystet. Omtrent en million nylig diagnostiserte tilfeller av brystkreft registreres årlig i verden. Sykdommen tilhører de visuelle former for kreft, men i mange tilfeller er den riktige diagnosen gjort i nærvær av en onkologisk prosess. Brystkreft markør bidrar til å raskt mistenke forekomsten av kreft i kvinnens bryst. Brystkreft har en arvelig disposisjon. Både unge jenter og postmenopausale kvinner er syke. Den onkologiske prosessen er forårsaket av BRCA1, ATM, TP53-gener, samt PTEN-genet.

Det antas at påvirkning av mange faktorer fører til utvikling av brystkreft. Her er noen av dem:

• ingen historie om graviditet og fødsel

• belastet familiehistorie;

• Ukontrollert inntak av hormonelle prevensjonsmidler i over ti år;

Det er ikke-invasive og invasive former for brystkreft. Ikke-invasiv kreft er ofte lokalisert i begge brystene, svulsten har en multisentervekst. I nesten tjue prosent av tilfellene blir ikke-invasive former for brystkreft forvandlet til invasive. I seksti prosent av tilfellene i brystkjertelen er karsinom definert: scyrr og adenokarcinom. Blant de diffuste kreftformer er følgende muligheter for kreftforløpet:

Tegn og diagnose av brystkreft

Knaftformen av brystkreft utvikler seg enten som en uavhengig sykdom eller fra fibroadenomer. Og faktisk, og i andre tilfeller, under huden bestemmes av en tett, klumpet svulst av stengeløs konsistens. Det er loddet i huden, inaktivt. Huden over knuten er tett, har utseende av sitronskall. Brysttumor markører vil bidra til å etablere sykdommens art.

Hvis den patologiske prosessen er lokalisert under brystvorten av brystkirtlen, kan dåsen løsnes, brystvorten deformeres og trekkes tilbake. Liten størrelse knute plassert inne i brystet, er palpasjon vanskelig å bestemme. I tilfelle av carapace kreft, er brystkjertelen dekket med skalaer som ligner et skilpadde skall. En rogue-lignende form for kreft er preget av at huden har en zone med hyperemi med klare grenser.

Det er også sjeldne former for brystkreft: Pagets kreft og atypiske svulster. I brystkreft vokser svulsten ganske sakte. Karsinom kan påvises under undersøkelsen. Brysttumor markører vil også bidra til å gjøre riktig diagnose.

Oncomarkers for brystkreft

Dessverre, til tross for forskernes innsats, er rettidig diagnose av brystkreft (BC) og andre typer kreft det viktigste kriteriet for vellykket behandling av denne forferdelige sykdommen. Takk Gud, lærerne lærte hvordan å gjøre det raskt, praktisk talt smertefritt og ganske nøyaktig. En kvinne som har mistanke om å ha en ondartet formasjon, trenger bare å ta en blodprøve for tumormarkører, og i løpet av få timer vil legen enten hilse på pasienten med meldingen om at hun er helt sunn, eller foreskrive en rettidig behandling som raskt og permanent takler denne plaggen.

Selvfølgelig er alt faktisk litt mer komplisert, og det er bedre å minst forstå dette spørsmålet selv.

Hva er en svulstmarkør?

Hvis du gir ordlyden som er vedtatt blant leger, er den gjennomsnittlige personen lite sannsynlig å forstå i disse spesifikke vilkårene. Derfor vil vi forsøke å oversette alt til et enklere språk. Så: En tumormarkør er en gruppe proteiner, hvor det høye innholdet i blodet indikerer en tilnærming til problemer. Videre kan de være av flere typer, avhengig av type kreft. Det er disse proteinene som begynner å danne ved første tegn på nuklearasjon av en svulst og gjør det mulig å avsløre dets tilstedeværelse i de tidligste stadiene.

Hvilke tumormarkører er

Det er fire hovedtyper av tumormarkører, og det er best for legen å ta hensyn til vitnesbyrdene fra alle fire når de foretar en diagnose, fordi hver enkelt person ikke kan gi hundre prosent sikkerhet om at pasienten har en bestemt type kreft. Derfor er det verdt å vurdere hver enkelt detalj.

CEA - kreftembryonisk antigen

På et tidlig stadium av utbruddet av en ondartet neoplasma (karsinom) er den ineffektiv. Kan forekomme i brystkreft, i små og store tarm, lunge og lever. Ved diagnose er den praktisk talt ikke brukt, bare i kombinasjon med andre, men under behandling er det bare nødvendig. Det er for denne indikatoren at leger overvåker sykdommens dynamikk.

PK-M2 - Tumor-M2-pyruvatkinase

Akkurat som den forrige ikke har høy spesifisitet, men dens tilstedeværelse indikerer tydelig at pasienten har en ondartet neoplasma. Dessverre tillater det ikke å avgjøre nøyaktig hvilket organ som påvirkes. Men i kombinasjon med andre oncomarkers, fungerer den som bevis på sykdommen.

TPA - Vev polypeptid antigen

Brukes til å oppdage brystkarsinom. Sammen med de andre gjør det mulig å oppdage en ondartet neoplasm i et tidlig stadium, samt å overvåke dynamikken og korrektheten av den foreskrevne behandlingen.

CA 15-3

Det er denne typen protein som onkologer foretrekker når de diagnostiserer brystkreft. Nesten i 95% av tilfellene av sykdommen er det et økt nivå av denne tumormarkøren i blodet. Det kan imidlertid også indikere en annen type kreft og til og med tilstedeværelsen av godartede svulster, derfor utfører de komplekse tester, noe som gjør det mulig å si, ikke bare hvilket organ som ble angrepet, men også for å bestemme graden og kompleksiteten av sykdommen.

Hva er normen

Vi bør ikke tro at tilstedeværelsen i blodet av disse spesifikke proteiner tydelig tyder på en forferdelig sykdom, som kalles "det tyvende århundrets pest". De er alltid til stede, og bare deres nummer skal tas i betraktning. Derfor er det nødvendig å kjenne indikatorene som er normen og bør ikke inspirere til unødvendig frykt.

  • REA. Inndelt i to indikatorer. For røykere og ikke-røykere. For den første pasientkategorien vil 5,5 ng / ml være normen. For personer som ikke har denne avhengigheten - 3,8 ng / ml.
  • TPA. Ved en sunn pasient bør forekomsten av denne tumormarkøren i blodet ikke overstige 75 enheter / l.
  • CA 15-3. Hvis verdien ikke overstiger 25 enheter / ml, er det ingen trussel mot pasientens helse.

Hvordan bli testet

På sykehuset vil profesjonelt medisinsk personale sørge for at pasientene er ordentlig forberedt på innsamling av venøst ​​blod som trengs for å oppdage tumormarkører. Men for det meste går kvinner for det meste ikke til sykehuset bare for å bli testet, og derfor er det nødvendig å kjenne noen helt enkle forhold, der analysen vil bli mye mer nøyaktig og kvalitativ.

  • Blod for oncomarkers tas etter 8-10 timer siden siste måltid. Dette gjøres vanligvis tidlig om morgenen, slik at avslaget på mat ikke er så smertefullt.
  • Tilstedeværelsen av nikotin i blodet kan også påvirke resultatet av analysen negativt. Derfor, hvis det ikke er noe ønske eller mulighet til å slutte med denne vanen for godt, bør den siste sigaretten røykes en time før blodet tas.

Du må ikke vente lenge og være nervøs. Etter noen timer vil resultatene være klare, og det vil være mulig å roe ned i minst et halvt år, eller å konsultere en onkolog om det optimale behandlingsforløpet. Og i dette ganske ubehagelige tilfellet bør du ikke fortvile på noen måte. Identifisert på et tidlig stadium, blir brystkreft behandlet svært vellykket i vår tid.

Når skal man ta

Vanligvis foreskriver en onkolog tester for påvisning av tumormarkører hvis en malign neoplasma er mistenkt. Men ingen har kansellert profylakse, og det består hovedsakelig av årlig medisinsk undersøkelse.

Det er noen få indikatorer når disse analysene blir nødvendige.

  • å overvåke behandlingsdynamikken.
  • med utvikling av metastaser.
  • å oppdage tilbakefall etter behandling.

Alt dette gjelder for pasienter med allerede diagnostisert kreft. Og selv om behandlingen var vellykket og kreften er beseiret, er det nødvendig å sjekke med jevne mellomrom. I alle fall vil det ikke være overflødig. Men å bringe til fanatisme er heller ikke verdt det. Onkologi utvikler seg ikke på en dag, eller til og med en måned. Den første fasen kan vare lenge, nesten asymptomatisk og uten alvorlige konsekvenser. Så en gang i året vil testing for påvisning av tumormarkører være en tilstrekkelig garanti i tide at vi kan oppdage sykdommen i tide og ta de nødvendige tiltakene.

Brysttumor markører

Brystkreft utgjør en alvorlig trussel mot moderne kvinner. Statistikk viser at brysttumorer er vanligere enn andre former for kreft. Og derfor gjør spesialister en stor innsats for å diagnostisere og utvikle måter å identifisere patologi så tidlig som mulig. Brysttumor markører er en unik mulighet til å bestemme tilstedeværelsen av en svulst i pasientens kropp tydelig og i tide.

Hvilke tumormarkører for brystkreft må passere?

Å identifisere utviklingen av svulster i et tidlig stadium tillater dagens forskning. Dette er det nyeste utstyret og nyskapende teknologier, som sammen gir mulighet til å begynne behandling ved første tegn på en forestående sykdom. Onkologer bruker en omfattende diagnose, som inkluderer flere indikatorer.

Oncomarkers er spesifikke proteiner som utskiller neoplastiske celler i løpet av deres liv i verten. Dannelsen av disse proteinene begynner fra de første dagene av regenerering av humane celler og muliggjør en diagnostisk studie på et tidlig stadium.

Oncomarker CA 15-3:

Onkologer kaller denne typen protein en oncomarker av brystkreft. Denne tilnærmingen skyldes det faktum at dets spesifisitet er uttalt med hensyn til denne spesielle typen kreft og lokalisering. Med utviklingen av en brystvulst i 95% av tilfellene, har pasienten et økt nivå på CA 15-3. Men vi bør ikke glemme at CA 15-3 også er karakteristisk for andre ondartede neoplasmer. For eksempel, i en godartet svulst, er det også en økning i blodnivået, men bare i små mengder. Derfor er en kompleks diagnose nødvendig, noe som gjør det mulig å tydelig skille mellom patologien.

Kreftembryonalt antigen (CEA):

Denne tumormarkøren vises i blodet til pasienten under dannelsen av karsinom i forskjellige organer. Ifølge klassisk definisjon er karsinom en ondartet neoplasma. Grunnlaget for opprinnelsen er epitelial vev. Kliniske studier har vist at denne markøren er karakteristisk for kreft i bukspyttkjertelen, leveren, lungen, tynn og tyktarmen, og også brystkjertler.

Lav spesifisitet av markøren førte til avvisning av bruk til tidlig diagnose av svulster. Samtidig vurderer legene effektiviteten til den valgte behandlingsmetoden ved å overvåke innholdet av CEA i pasientens blod. Kun i noen tilfeller bruker spesialister REA for tidlig diagnose av onkologi. Men ikke som en selvstendig indikator, men som en del av en omfattende test. For å bestemme brystkreft, brukes en samtidig vurdering av innholdet av CA 15-3 og CEA i pasientens blod.

Det er nødvendig å nøye evaluere dataene som er oppnådd som et resultat av laboratorieforskning for at diagnosen skal være korrekt.

Vevspolypeptidantigen (TPA):

Tumormarkøren brukes til å bestemme brystkarsinom. Spesialister bruker det som en del av kompleks diagnostikk i kombinasjon med andre markører (CEA, CA 15-3). Deres kombinasjon lar deg spore effekten av den brukte terapien, samt oppdage neoplasmer på et tidlig stadium.

Denne markøren har ikke høy spesifisitet, men tydelig indikerer tilstedeværelsen i pasientens kropp av en ondartet neoplasma. Det er derfor det er mye brukt i den komplekse diagnosen brystkreft. Kombinasjonen av CA 15-3 og PC-M2 gjør at du kan identifisere svulsten på et tidlig stadium, og flere tumormarkører TPA og CA 125 bekrefter bare diagnosen.

norm

Blodnivået på CA 15-3, som ikke utgjør en fare for pasientens helse, overstiger ikke 25 U / ml.

Blodinnholdet i CA 125, som ikke utgjør en trussel for menneskers helse, overstiger ikke 25 U / ml.

Normen anses å være innholdet i pasientens blod TPA ikke mer enn 75 enheter / l.

Verdier av CEA, som svarer til normen:

  • For pasienter som regelmessig bruker nikotin og tilhører aldersgruppen 20-69 år, er verdien av en tumormarkør som ikke utgjør en fare for helse og liv mindre enn 5,5 ng / ml.
  • For pasienter som ikke bruker nikotin og tilhører aldersgruppen 20-69 år, er innholdet i en tumormarkør i blodet ikke mer enn 3,8 ng / ml som en sikker indikator.

Disse indikatorene anses å være normen for en sunn person. Onkologen må imidlertid nøye undersøke pasientens kropps individuelle egenskaper for å gi en korrekt konklusjon og nøyaktig bestemme den endelige diagnosen.

Kostnaden for laboratorietesting i forskjellige byer i Russland kan avvike noe fra hverandre. Dette gjelder også medisinske sentre og kommunale institusjoner. Den gjennomsnittlige kostnaden for å bestemme tumormarkører for Russland er imidlertid:

  • CA 15-3: varierer fra 750 til 1200r;
  • REA: 800-1000r;
  • SA 125: 1000-1400.

Kostnaden for ovennevnte studie for Ukraina varierer fra 120 til 250 UAH. på tumormarkør CA 15-3 (avhengig av det valgte medisinske senteret og analysens hastighet). Den gjennomsnittlige kostnaden for å bestemme CA 15-3 er 165 UAH.

Dekoding resultater

Økningen i CA 15-3 er mulig under følgende patologiske forhold:

  • karsinom i brystet eller bronkiene;
  • lever eller magekreft;
  • kreft i bukspyttkjertelen;
  • i de siste stadier av endometrial kreft, eggstokkreft, livmor.

Onkologer sier at økningen i konsentrasjonen av dette antigenet, sammenlignet med normen med mer enn 25%, indikerer tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma. Det skal forstås at definisjonen av et spesifikt protein gjør det mulig for leger å fastslå tumorens omtrentlige størrelse. Overvåking av dynamikken i CA 15-3-indikatoren gir en mulighet til å evaluere effektiviteten av det valgte behandlingsforløpet.

Onkologer bruker de normale verdiene til markøren CA 15-3 for å vurdere slike patologiske forhold som:

Hvis pasienten utvikler metastaser og lymfeknuter er involvert i prosessen, vil analysene vise en økning i innholdet i CA 15-3.

Etter en vellykket behandling, får pasientene en anbefaling om å besøke en onkolog hvert år for å overvåke tilstanden av sykdommen. Identifikasjon i blodprøver av det høye innholdet i denne tumormarkøren tillater oss å snakke om gjentakelsen av den patologiske prosessen og aktivering av svulsten.

Eksperter tar hensyn til det faktum at ved død av kreftceller frigjøres en viss mengde antigen. Og han gir igjen et forvrengt klinisk bilde. Derfor er det nødvendig å gjennomføre en annen studie etter kort tid. Indikatoren kan også øke i barneperioden, og i dette tilfellet er det ikke en indikasjon på sykdommen.

CA 125 brukes som en del av kompleks diagnostikk, på grunn av sin lave spesifisitet. Onkologer foreskriver det som en del av en screeningstest for å bestemme brystkreft hos postmenopausale pasienter. Og også for påvisning av krefttumorer hos kvinner som er konsanguineøse til pasienter som har blitt diagnostisert med kreft i eggstokkene eller brystkjertlene.

Viktige anbefalinger før levering

Laboratoriediagnostikk rettet mot å identifisere tumormarkører, må pasienten følge enkle regler før analysen gjennomføres:

  1. Røykeavbrudd minst 30-40 minutter før prosedyren.
  2. Biologisk materiale blir tatt på en tom mage tidlig om morgenen. Krever nekting av mat i 8-9 timer før den påståtte bloddonasjonen.

Resultatet av analysen av venøst ​​blod tatt for analyse, kan du finne ut etter bare noen få timer. Overholdelse av disse enkle reglene gjør at du raskt kan identifisere utviklingen av en svulst i en kvinnes kropp.

Brysttumor markører er en av de mest effektive og rimelige måtene å oppdage en svulst på et tidlig stadium. Og følgelig øke sjansene for pasienten for full utvinning.

Oncomarkers for brystkreft

Brystkreft tumor markører er produsert i blodet etter en atypisk, ondartet transformasjon av celler. Deres deteksjon tillater oss å komme til en konklusjon om lokalisering av svulsten som produserer dem.

Den mest brukte for bestemmelse av brystkreft (RJM) mottok markører CA 15-3 og CEA. I forbindelse med dem bruker du også ISA og M-20. Høye priser gir nesten alltid grunn til å argumentere for åpenheten i kroppen av fjerne metastaser. Nivåer av serummarkører er avhengige av kreftstadiet og skade på regionale lymfeknuter.

Det er viktig! Sensibiliteten til tumormarkører i kreft er svært lav og overstiger ikke 15-35%. Derfor, for primære svulster, blir de ikke brukt til diagnostiske formål!

Seriell analyse av serummarkører er et effektivt verktøy ved tidlig diagnostisering av gjentakelse etter operasjon. De avslører 40-60% av tilbakefall og 60-80% av metastaser ved 2-18 måneder før klinisk manifestasjon.

CA 15-3

Norm hos friske, ikke-gravide kvinner - 28 U / ml. Dette er et karbohydrat antigen. Under graviditet kan markørnivået øke til 50 U / ml. Den har diagnostisk verdi for brystkreft. Det kan også øke med eggstokkreft, endometriose, lunge- og levertumorer. Denne indikatoren har en tendens til å øke med mastopati og godartede former for brystkreft.

Den biologiske halveringstiden til en tumormarkør av brystkjertelen er 7 dager. Hovedindikasjonene for analyse er evaluering av effektiviteten av kreftterapi. Det utføres også med det formål å observere kreftpasienter for rettidig preklinisk gjenkjenning av tilbakefall. Et økt nivå av tumormarkøren er observert hos pasienter 6 til 8 måneder før klinisk manifestasjon av tilbakefall.

Ca 15-3 har lav spesifisitet og følsomhet, så det brukes ikke til screening med det formål å grunnleggende diagnose av brystkreft. Bare i 20% av kvinnene med kreft i begynnelsen er det forhøyet. Hos pasienter med avanserte brysttumorer øker markøren i 70% av tilfellene. Viser den største spesifisiteten til brystkreftens karcinom. På stadier av metastase øker nivået betydelig.

CA 15-3 i inflammatoriske sykdommer i brystet og godartede svulster har ingen diagnostisk verdi, derfor er det ikke brukt til å diagnostisere disse sykdommene.

CEA (kreftembryonisk antigen)

Norm - til 5 ng / ml. Dette er et glykoprotein, oncofetalt protein. Økt i 50% av kvinnene med brystkreft.

Den biologiske halveringstiden til markøren er fra 2 til 8 dager. Hovedårsakene til økningen:

  • brystkreft;
  • onkologi av endometrium og eggstokkene;
  • kolorektal kreft;
  • hevelse i magen.

Indikasjonene for undersøkelsen er å vurdere effektiviteten og kvaliteten på behandlingen av brystkreft. CEA-svulstmarkøren har lav spesifisitet og følsomhet, og er derfor ikke brukt til å diagnostisere tumorrepetens. Den har en rent vitenskapelig verdi og brukes i kombinasjon med andre onkologiske markører.

I noen tilfeller kan CEA observeres i autoimmune sykdommer, akutte inflammatoriske prosesser, kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen og lungene.

MSA (mucin-lignende kreft-assosiert antigen)

Norm - 11 U / ml. Den har god følsomhet, men samtidig mindre spesifisitet, sammenlignet med CA 15-3. Det er effektivt i å vurdere prognosen av sykdommen, mens overvåkning av tilbakefall. Ved diagnosering av metastaser er sensitiviteten 55 - 60%. MCA-markøren er av største betydning i brystkarsinom, spesifisitet er over 80%.

Økning i tumormarkør:

  1. Brystkreft - fra 5 til 80%.
  2. Metastaser til nærliggende organer - opptil 75%.
  3. Mastopati og godartet patologi - en liten økning.
  4. Den andre halvdelen av graviditeten - normindikatorer kan øke tredelt.

Blant alle de utvalgte antigenene, er brystkjertelsvulsterken CA 15-3 oftest brukt, og har ledende diagnostisk verdi.

En liten økning i markører kan observeres ved samtidig somatisk patologi.

Det er viktig! På scenen for første undersøkelse i ulike brystpatologier som en screening, bør slike tester ikke tas. Siden overdrevet ytelse kan forårsake urimelige følelser av frykt. En figur i referanseverdiene kan føre til falsk fred.

En kvinne bør vite og huske at stadiene av studien i tilfeller av mistanke om brystkreft er:

  • primær klinisk undersøkelse;
  • mammografi;
  • ultralyd;
  • cytologisk undersøkelse.

Disse metodene er grunnlaget for diagnosen.

Metoder for bestemmelse av tumormarkører

Material for diagnose - serum. To hoved laboratoriemetoder for å bestemme onkologiske markører benyttes.

ELISA (enzymbundet immunosorbentanalyse). Den er basert på den kjemiske reaksjonen av antistoff-antigen-interaksjonen. Et enzymmolekyl er festet til et antistoffmolekyl. Dette er en slags etikett som overvåker reaksjonens komponenter. Denne analysen er overlegen til andre metoder for diagnostikk ved følsomhet hundrevis av ganger, og av uttrykksfullhet, som gjør det mulig å få tid til å få resultatet.

Forskingsprosessen er fullt automatisert. I immunoassayanalysatorprogrammet er satt: hvor mange sera, og hvilke metoder for bestemmelse.

IHLA (immunokemiluminescerende analyse). Metoden er basert på immunreaksjonene av antistoffet og antigenet (cellulær luminescens). Sensitiviteten til testen er 90%. I en biokjemisk reaksjon blir den frigjorte energien omgjort til lys. Associert antigen med kjemiluminescerende etikett endrer sin energitilstand. Konsentrasjonen av tumormarkører i objektet under studien bestemmes av intensiteten av signalet og lys summen. Denne raske metoden gjør det mulig å bestemme markører i ultra-lave konsentrasjoner.

Diagnostisering av brystkreft ved hjelp av tumormarkører

Brystkreft påvirker kvinner i alle aldre. Sykdommen er diagnostisert hos både 16 år gamle jenter og eldre kvinner. I de fleste tilfeller tar det omtrent tre år fra begynnelsen av dannelsen av en svulst til øyeblikket når det kan detekteres ved palpasjon av kjertelen. Brysttumor markører tillater diagnose i det prekliniske stadiet av sykdommen.

Hva du trenger å vite om brystkreft

Det antas at mutasjonen av kjertelvevet i kjertelen skyldes generene TP53, BRCA1 og ATM, samt genomet av PTEN. Brysttumormarkører bestemmer nodens natur i brystet.

En patologisk prosess utvikler seg under påvirkning av mange faktorer:

  • belastet familiehistorie;
  • Fravær av en historie med graviditet, fødsel og amming;
  • ondartede svulster av de kvinnelige kjønnsorganene
  • Ukontrollert inntak av hormonelle prevensjonsmidler (COC) i over ti år;
  • mastitt.

Det er to former for brystkreft: invasiv og ikke-invasiv. I invasiv form er multisentrisk tumorvekst notert, den er lokalisert i begge brystkirtler. Hos 20% av pasientene blir ikke-invasiv form for kreft invasiv. For diagnosen av patologi er mye brukt tumor markør av brystkjertelen.

Det er forskjeller i histologiske typer brystkreft - hos 60% av kvinner oppdages karsinom. Slike diffuse former for onkatologi er kjent, hvor tumormarkøren vil være i høy konsentrasjon. Blant de diffuste kreftformer er følgende muligheter for kreftforløpet:

  • ødematøs-infiltrerende;
  • rozhistopodobnaya;
  • mastitopodobnaya;
  • krepsdyrkreft.

I tilfelle av Pagets kreft og atypiske svulster, vil bare brysttumormarkører bidra til å gjøre en diagnose i tide.

Oncomarkers for brystkreft

Brystkreft markører består av proteiner, lipider og karbohydrater. Deres uttrykk oppstår som respons på aggresjon av kreftceller. Når tumormarkørverdiene for brystkreft går ut over referanseverdiene, bør en omfattende undersøkelse av pasienten utføres. Tumormarkøren brukes både til å oppdage ondartede svulster i brystet, og når man overvåker dynamikken i patologien og effektiviteten av anticancerbehandling, samt i en undersøkelsesstudie av sykdomsrekkefølge og metastase.

Hvis nivået av tumormarkører i brystkirtlen vokser, er dette et alarmerende signal og en grunn til en umiddelbar appell til legehjelpen. Nivået på brysttumor markører kan imidlertid øke ikke bare på grunn av utseendet til atypiske celler, men også på grunn av allergi, betennelse og godartede svulster.

I nærvær av kliniske tegn på onkopatologi, bør det normale nivået av markører ikke roe enten kvinnen eller legen. Mistenkelser kan kun fjernes etter en omfattende undersøkelse av pasienten ved hjelp av instrumentelle metoder, inkludert en histologisk undersøkelse av punktering oppnådd ved biopsi. Mammografi er også den diagnostiske metoden som brukes til å oppdage brystkreft i første fase.

Den første brysttumormarkøren, hvis nivå bestemmes når en malign neoplasma er mistenkt, er CA 15-3. Det er et glykoprotein med høy molekylvekt med tilhørende oligosakkaridkjeder. Den kvinnelige kroppen oppfatter det som et fremmed antigen. Det går inn i lymfatiske og blodkar og sirkulerer i kroppen med strømmen av lymf og blod.

Slike tumormarkører av brystkjertlene, som CA 15-3 og CA 27-29, ble identifisert. Noen onkologer pleier å se CA 15-3 brystkreftmarkøren som et svulstespesifikt kreftantigen, som bestemmes i primær brystkreft. Imidlertid kan dets forhøyede nivåer bestemmes i serum og maligne neoplasmer i andre organer: lever, lunge, kolon, eggstokker, livmorhals og endometrium, samt bukspyttkjertelen. Det normale nivået av CA 15-3-tumormarkøren er 26,9 U / ml. Men utenlandsk onkomammologi indikator 30 U / ml regnes som den øvre grensen til normen.

Eksperter fra den amerikanske kreftforeningen mener at for brystet bør tumormarkøren på brystet CA 27-29 betraktes som det eneste spesifikke antigenet. Test CA 27-29 måler serumnivået av den løsbare formen av MUC1 glykoproteinet. Det finnes også på cellemembranene av en ondartet brysttumor. Referanseverdier anses å være CA 27-28, ikke over trettiogti eller fyrtiotall enheter i en milliliter serum.

Noen onco-mammologer mener at diagnosen "brystkreft" må bekreftes ved felles definisjon av CA 15-3 og CEA (kreft-embryonalt antigen). Normal er nivået av kreft-embryonalt antigen, som ikke overstiger fem nanogram per milliliter blod. Hvis nivået stiger til tjue nanogram per milliliter og over, kan en malign brystvulst mistenkes.

Informasjon om tilstedeværelsen i kvinnens kropp av tyrosinproteinkinas er gitt av HER2 tumorcancermarkører. For studien er det nødvendig å ta prøver av tumorvev ved punktering av biopsi. Du kan utforske og biologisk materiale oppnådd etter kirurgisk fjerning av kreft. Tretti prosent av brystkreftene finner en stor del av denne proteinforbindelsen.

Tolkning av resultatene av studien av brysttumormarkører

I første og andre stadier av onkopatologi, i 20% av tilfellene, er det funnet et økt innhold av brysttumor markører i blodserumet. Hver åttende av ti kvinner som ble diagnostisert med brystkreft hadde et økt nivå av tumormarkør. En økning i konsentrasjonen av CA 15-3 og CA 27-29, samt CEA-tumorantigenet (CEA), observeres hos nesten alle kvinner som har metastaser i brystkreft.

Vurder hvilke metoder som identifiserer tumormarkør for kreft i brystet CA 15-3. Laboratorier bruker vanligvis ECLIA forskningsmetode. Venøst ​​blod brukes som biologisk materiale. I de fleste tilfeller er det tatt ved punktering av den cubitale venen etter forbehandling av huden på albuebøyningen med antiseptiske løsninger.

For at resultatene av analysen skal være korrekte og korresponderer til virkeligheten, anbefales kvinnene å følge disse reglene:

  • to dager før testen, i samråd med legen din, er det nødvendig å slutte å ta stoffene, og hvis dette ikke kan gjøres, skal laboratorieassistenten som skal gjennomføre studien, informeres om dette faktum;
  • Forskningsmateriale tatt på tom mage, om morgenen, opptil tolv timer;
  • Tolv timer før blodet tas, anbefales pasienten å slutte å spise og drikke, røyking, begrense fysisk aktivitet;
  • På dagen for blodet om morgenen kan du drikke et glass vann;
  • Prøvetakingsmaterialet for forskning utføres fortrinnsvis før starten av terapeutiske og diagnostiske prosedyrer.

Bestemme nivået av onkogen av brystet CA 15-3 er foreskrevet i slike tilfeller:

  • for differensial diagnose av ondartede svulster i brystet og mastopati;
  • om nødvendig, overvåke effekten av behandling av brystkreft, tidlig påvisning av tilbakefall av sykdom i tumormetastaser.

Onkologer verden rundt innser at ved hjelp av tumormarkører for brystkreft, kan du identifisere sykdommen i det stadium av tumorutvikling, når pasienten kan bli fullstendig fullstendig av brystkreft. Hvis du er i tvil om tilstanden til brystkjertlene, bør en kvinne straks kontakte en mammolog. Den beste forebyggingsmetoden er selvundersøkelse og årlig bestemmelse av nivået av tumormarkører.

Om Oss

Metastaser (metastase - fra gresk. Meta stateo - "ellers står jeg") - disse er de sekundære vekstsentrene for nesten hvilken som helst malign tumor. De fleste kreftformer fører til utseende av sekundære foci i lokale og regionale lymfeknuter, lever, lunger, ryggrad.

Populære Kategorier