Moderne kreftbehandling

Nye teknologier kommer til Russland.

Vi inviterer pasienter til å delta i nye metoder for behandling av kreft, samt i kliniske studier av LAK-terapi og TIL-terapi.

Tilbakemelding om metoden til russiske føderasjonsministeren Skvortsova V.I.

Disse metodene har allerede blitt brukt i store kreftklinikker i USA og Japan.

I dag kan behandling av onkologi i Moskva utføres ved hjelp av både tradisjonelle og innovative metoder, som gjør det mulig å helbrede den forferdelige patologien helt eller å omdanne den til kronisk form (og selv avanserte former for kreft kan behandles, noe som var umulig for flere år siden).

Vi blir nærmet for moderne kreftbehandling.

• pasienter med avansert kreft som ble forlatt av andre klinikker på grunn av forekomsten av kreft;
• pasienter med kontraindikasjoner til tradisjonelle metoder ("kjemi", kirurgi, stråling)
• pasienter som må bringes til en stat som tillater kirurgi
• personer som ikke vil gå til operasjonstabellen;
• pasienter som ikke har identifisert et primært fokus
• pasienter som har gått gjennom tradisjonell terapi, men ikke har fått et riktig resultat

Kjemoterapi fjerning av en svulst er ledsaget av et stort antall bivirkninger (for eksempel tumor lysis). Slike fenomener er så intense at de begynner å bremse helingsprosessen. Tilstedeværelsen av forverrende konsekvenser forklares av det faktum at "kjemi" undertrykker ikke bare svulsten, men også kroppens sunne celler.

Onkologisk behandling i Moskva

For å øke effektiviteten i behandlingsprosessen, endres kjemoterapi til moderne kreftbehandlingsmetoder:
• radiofrekvensablasjon - tumorceller ødelegges av spesielle elektroder;
• Mikrobølgeablation - ved hjelp av spesielle "antenner" som fokuserer på destruktive energier;
• cryoablation - ved hjelp av en spesialisert nål, flytende nitrogen, med en temperatur på -196 grader, leveres til kreft senteret;
• ultralyd - ødeleggelse av svulsten gir en stråle av ultralyd penetrert til det gjennom huden; denne prosedyren introduserer ikke noen andre ledere; implementeringen er 100% ekstern.

I tillegg inkluderer moderne kreftbehandling metoder for kjemoembolisering, eller innføring av kjemi intraarterielt.
Når tradisjonelle metoder ikke gir det ønskede resultatet, kommer nyskapende behandlingsmetoder fram. I vår kjære. Institusjoner har disse typer terapi som kan hjelpe til med en sterk utbredelse av den patologiske prosessen. Moderne teknologier som brukes i vår klinikk, tillater oss å redusere størrelsen på svulstene og å kunne utføre en redningsoperasjon for å fjerne de resterende komponentene i svulsten.

Vi tilbyr moderne kreftbehandling

• oversette patologi til et operativt stadium ved å regressere lesjonen og metastasen;
Behandling som har til hensikt å stabilisere tilstanden, noe som vil føre til delvis regresjon av tumorvev
• bistå pasienter med stadium 4, forbedre livskvaliteten, ta tiltak for å øke varigheten og til og med føre en person til en tilstand der kirurgi er tillatt (dette gjelder pasienter med de alvorligste tilfellene).

Biovaccine Therapy

Cellulære elementer i immunsystemet (lymfocytter) eller svulstvev tas fra pasientens blod (alternativ nr. 2). I det kunstige miljøet behandles de ved hjelp av genteknologi, ("trent" for å identifisere og ødelegge ondartede celler) og injiseres deretter i pasientens blod. Denne prosedyren bør gjennomføres systematisk over flere måneder.

Hypertermisk kjemoterapi

Moderne kreftbehandling, nemlig kreftomatose i bukhulen. Inntil nylig var pasienter med denne patologien ubrukelig, og all behandling ble redusert til palliative tiltak (dvs. livet ble ikke lagret, men bare litt forbedret kvaliteten). I dag har situasjonen endret seg. Hypertermisk kjemoterapi brukes i cytoreduksjonskirurgi, hvoretter oncochaget fjernes så mye som mulig og kjemoterapibehandlingene som er forvarmet til 40 grader, blir introdusert i bukhulen. Legemidlet holdes i opptil to timer, vasker bukhulen.

SIRT-metoden

I enkelte tilfeller er det mulig å lagre en pasient ved hjelp av SIRT-metoden. Disse er mikroskopiske partikler, hvor den kunstige radioaktive isotopen Yttrium-90 er tilstede. Disse elementene leveres til metastaser og svulster gjennom leverarterien. Elementene fungerer selektivt og påvirker bare svulstkomponenter.

electroporation

Denne uvanlige teknikken reduseres til det faktum at metastaser blir ødelagt av høyspenningen til den elektriske strømmen som tilføres ved korte pulseringer. Strømmen gjennom elektrodene påvirker bare tumormassen uten å påvirke sunt vev. Denne metoden lar deg håndtere onkologi av bukspyttkjertelen, leveren, lungen, når pasienten anses ubrukelig.

Den høyeste profesjonaliteten til våre ansatte, samt den store erfaring med å anvende metoder for moderne kreftbehandling, gjør at vi kan betraktes som en av de beste onkologiklinikker. Hele vårt arsenal (erfaring, gode tekniske evner), samt en individuell tilnærming til arbeid, er rettet mot å oppnå ett mål - effektiv onkoterapi og redning av pasientens liv.

Moderne effektive behandlinger for kreft og onkologi

Eksisterende kreftbehandlinger garanterer suksess kun i de tidlige stadier uten metastase. Selv de mest effektive kreftbehandlingene garanterer ikke fravær av svulster i fremtiden. Alle moderne metoder for kreftbehandling er basert på å eliminere virkningene av visse endringer i menneskekroppen. Svulsten er fjernet, ikke årsaken. Radikale metoder for behandling av onkologi er ennå ikke oppfunnet, derfor er det for tidlig å snakke om en fullstendig seier over denne sykdommen. Men i de fleste tilfeller kan kreftbehandling forlange pasientens liv og forbedre kvaliteten.

Den mest avanserte og effektive basale kreftbehandlingen

For tiden brukes følgende hovedkreftbehandlingsmetoder i offisiell medisin, som er:

  • Fjerning av svulsten. Siden tumorceller kan forekomme utenfor svulsten, fjernes den med en margin. For eksempel, i brystkreft, blir hele brystkirtlen, så vel som de aksillære og subklaviske lymfeknuter, vanligvis fjernet. Hvis tumorceller likevel er utenfor det fjernede organet eller en del av det, hindrer operasjonen dem ikke fra å danne metastaser. Videre accelereres veksten av metastaser etter fjerning av primærtumoren. Denne metoden botner imidlertid ofte ondartede svulster (for eksempel brystkreft), hvis du gjør operasjonen i tilstrekkelig tidlig stadium. Moderne kreftbehandlingsmetoder er slik at kirurgisk fjerning av en svulst kan utføres ved bruk av både tradisjonelle kaldinstrumenter og bruk av nye verktøy (radiofrekvenskniv, ultralyd eller laserskalpel etc.). For eksempel lar de mest moderne behandlingsmetoder for strupehalsekreft (trinn 1 - II) ved hjelp av en laser med direkte laryngoskopi pasienten opprettholde en akseptabel stemme og unngå trakeostomi, noe som langt fra alltid oppnås ved utførelse av tradisjonelle åpne operasjoner (ikke endoskopisk). Laserstrålen, sammenlignet med den vanlige skalpellen, reduserer blødningen under operasjonen, ødelegger svulstceller i såret, gir bedre sårheling i den postoperative perioden.
  • Kjemoterapi. Brukt rusmiddel mot raskt delende celler. Narkotika er effektive behandlinger for kreft, fordi de kan undertrykke DNA-duplisering, forstyrre oppdelingen av cellevegget i to osv. Men i tillegg til svulstceller i kroppen, deler mange sunne, for eksempel epitelceller i magen raskt og raskt. Kjemoterapi skader dem også. Derfor fører kjemoterapi til alvorlige bivirkninger. Etter avsluttet kjemoterapi gjenopprettes friske celler. På slutten av 1990-tallet ble nye legemidler markedsført som angrep proteinene i tumorcellene, nesten uten å skade normale delende celler. For tiden brukes disse stoffene bare for visse typer ondartede svulster.
  • Strålebehandling. Bestråling dreper ondartede celler, som ødelegger deres genetiske materiale, mens friske celler lider mindre skade. For bestråling brukes røntgenstråler og gammastråler (kortbølgetoner, de trenger inn i hvilken som helst dybde), nøytroner (uten kostnad, må derfor trenge inn i hvilken som helst dybde, men har større effektivitet med hensyn til fotonestråling, bruk dem semi-eksperimentelt), elektroner (ladet partikler trer inn i en relativt grunn dybde, opptil 7 cm, ved hjelp av moderne medisinske akseleratorer, de brukes til å behandle ondartede svulster i huden og subkutane celler) og tungladede partikler (ca. toner, alfa partikler, karbon kjerner, etc., semi-eksperimentelt i de fleste tilfeller).
  • Fotodynamisk terapi med narkotika er den mest effektive behandlingen for kreft, fordi de kan ødelegge en ondartet svulstceller under påvirkning av en lysfløyte med en viss bølgelengde (fotohem, fotoditazin, radaklorin, fotosens, alasens, fotolon, etc.).
  • Hormonbehandling. Cellene av ondartede svulster i enkelte organer reagerer på hormoner, som brukes. I prostatakreft brukes det kvinnelige hormonet østrogen i brystkreft, legemidler som undertrykker virkningen av østrogen, glukokortikoider i lymfomer. Hormonbehandling er en palliativ behandling: i seg selv kan den ikke ødelegge en svulst, men den kan forlenge livet eller forbedre sjansene for en kur i kombinasjon med andre metoder. Som en palliativ behandling er den effektiv: i noen typer ondartede svulster forlenger det livet med 3-5 år.
  • Immunterapi. Immunsystemet søker å ødelegge svulsten. Men på grunn av flere årsaker er det ofte ikke mulig å gjøre det. Immunoterapi hjelper immunforsvaret til å bekjempe svulsten, noe som får det til å angripe svulsten mer effektivt eller gjøre svulsten mer følsom. Noen ganger brukes interferon til dette. American oncologist William Coley vaksine, samt en variant av denne vaksinen - picibanil, er effektive i behandling av noen former for neoplasmer.
  • Kombinert behandling. Hver av behandlingsmetodene separat (unntatt palliativ) kan ødelegge en ondartet svulst, men ikke i alle tilfeller. For å forbedre effektiviteten av behandlingen, bruk ofte en kombinasjon av to eller flere metoder.
  • Kryoterapi. Kryoterapi er en teknikk for å bruke dyp kulde, produsert av flytende nitrogen eller argon, for å ødelegge unormalt vev. Kryoterapi kalles også kryokirurgi eller kryoforstyrrelse, siden disse betingelsene er av utenlandsk opprinnelse. På gresk betyr "cryo" "kaldt", og "terapi" betyr "behandling". Kryoterapi er en vanlig kreftbehandling. Ved hjelp av dyp kald blir noen typer ondartede og godartede svulster ødelagt. Når celler fryses, får iskrystaller som dannes i og rundt cellen, dehydrert. På dette tidspunktet er det en abrupt endring i pH-verdien og begrensning av blodstrømmen på en slik måte at frosne celler ikke lenger kan motta næringsstoffer. Kryoterapi kan brukes til å behandle ulike ondartede svulster og forstadier. Det er spesielt effektivt for fjerning av unormale celler i livmorhalskreft og basalcellekarsinomceller. Imidlertid har mange studier vist at kryodestruksjon med suksess kan brukes for å behandle andre typer kreft, for eksempel lokalisert prostatakreft og leverkreft, retinoblastom, hudkreft i hudkreft. Studier gjennomføres på bruken av kryoterapi i andre typer kreft.
  • For å lindre lidelse hos terminale pasienter (håpløse, døende) rusmidler brukes (for å bekjempe smerte) og psykiatriske medisiner (for å bekjempe depresjon og frykt for døden).

Kirurgisk behandling: kirurgi for å fjerne kreft og terapi etter det

Kirurgisk behandling av kreft fortsetter å okkupere først, siden det ikke bare er en terapeutisk metode, men også en diagnostisk metode. I de tidlige stadiene av utviklingen av ondartede svulster, gir det visse sjanser for en kur. I henhold til forskjellige forfattere er femårsoverlevelse blant radikalt opererte pasienter med lungekreft i første fase 48-61%, i magen - 25-42%, samtidig i gruppen av pasienter med stadium III, når den bare 9-18%.

I praksis, på grunn av vanskelighetene med tidlig diagnose av onkologi av indre organer, er operasjon for å fjerne kreft oftest utført i de sentrale stadier av tumorutvikling, når metastatiske noder allerede finnes i kroppen. Samtidig er det fare for å øke veksten av metastaser. Manifestasjonen av den såkalte eksplosive evnen til kreft er talt i mange litterære kilder. Tilfeller av forbedring av prosessen med metastase som et resultat av kirurgiske inngrep, utført både med fjerning av primærtumoren, og etter palliative operasjoner er beskrevet. Dette fenomenet er også gjengitt i forsøket (spesielt i vår forskning).

Den ansett som alvorlige komplikasjon ved den kirurgiske behandlingen av pasienter med ondartede svulster ble først forklart av den massive tilstrømningen av svulstceller i blodet under kirurgi. Basert på disse ideene utviklet N. N. Petrov på 1950-tallet prinsippene om ablastikk og antiblastisisme - et system med tiltak som inkluderer den mest gunstige holdningen til en svulst under en operasjon (minimalt traume), samt maksimal mulig radikalisme i operasjoner. Etter operasjonen for å fjerne kreften, er det nødvendig med alvorlig terapi med andre metoder for å forhindre tilbakefall.

Resultatene av studier av identifisering av tumorceller i blodet har vist at antall tumorceller i blodet og metastasisaktiviteten er mindre når reglene for ablastics og antiblastic blir observert.

Det moderne konseptet er som følger: Hvis en diagnose av "ondartet svulst" er gjort, er det nødvendig å gå videre til kompleks behandling. Først og fremst er problemet forbundet med fjerning av størstedelen av svulsten. Fjerning av svulsten er til en viss grad gunstig for kroppen, siden kilden til rus og undertrykkelse av kroppens forsvarssystem ved produktene av svulstnedbrytning er fjernet. Hovedrollen i denne oppgaven spilles av den kirurgiske metoden. Det må imidlertid huskes at organismen skal være forberedt på kirurgisk behandling.

For tiden er det muligheter for å hjelpe kroppen: Til dette formål brukes adaptogener, som har en stressregulerende effekt, og reduserer sannsynligheten for utbrudd av metastase. Dette ble bevist av oss i forsøket, så vel som i løpet av en studie som involverte pasienter med ondartede svulster i strupehodet og strupehode. En del av pasientene (50 personer) utgjorde kontrollgruppen, de fikk hele det moderne komplekset av kirurgisk behandling (radikal fjerning av svulsten). Pasienter fra en annen gruppe (50 personer) i 7-10 dager før operasjonen og i minst en måned etter at den fikk gyllenrotekstrakt (startet med 10 dråper om morgenen, og da ble dosen bestemt av blodbildet). I disse pasientene var antall postoperative komplikasjoner betydelig mindre. Alvorlige komplikasjoner assosiert med brudd på de restorative egenskapene til vevene ble nesten ikke notert, de endrede immunologiske parametrene normaliserte raskere i 3-4 dager. Langsiktig resultat var også bedre: et mindre antall pasienter hadde metastaser og tilbakefall av svulster.

Derfor er utnevnelsen av adaptogener i perioden med kirurgisk inngrep nødvendig, da det bidrar til å øke de reelle sjansene for praktisk kur. I løpet av operasjonsperioden er preparater av gylden rot (Rhodiola), Eleutherococcus, Ginseng, Leuzei, etc., vellykket brukt.

Kreftbehandling med cytostatika og kjemoterapi: video, komplikasjoner, utvinning og konsekvenser i onkologi, som utført

Behandling med cytostatika brukes overalt, da det gir et synlig resultat på kort tid. Moderne metoder for behandling av ondartede svulster inkluderer den såkalte cytostatiske terapien, som inkluderer bruk av kjemoterapi og antitumorantibiotika, samt strålebehandling. Med alle forskjeller i metoder i begge tilfeller, sammen med svulst, påvirkes det normale vevet i en eller annen grad, noe som er hovedhindringen for en fullstendig kur. Derfor er behandling av kreft med cytostatika en kompleks og farlig prosess for kroppen.

De første resultatene av behandling med bruk av kjemoterapi i onkologi, både i forsøket og i klinikken, ga oppmuntrende resultater: svulstene ble raskt redusert, og noen ganger løsnet de helt. Det ble imidlertid snart klart at denne kreftbehandlingen med kjemoterapi har svært begrensede evner, og i tillegg forårsaker det en rekke komplikasjoner. Faktum er at handlingsprinsippet av cytostatiske metoder er i strid med celledeling. Med økende doser av cytostatika blir ikke bare svulstceller, men også normalt delende celler skadet, noe som fører til nedsatt bloddannelse, en reduksjon i antall hvite blodlegemer, nedsatt immunforsvar og naturlig beskyttelse (fagocytose). På et visst stadium blir dette en uoverstigelig hindring for fullføring av løpet av kjemoterapi som er nødvendig for den endelige ødeleggelsen av hele massen av tumorceller. Som følge av dette blir en midlertidig inhibering av tumorvekst etter en tvungen opphør av et behandlingsforløp noen ganger erstattet av en meget rask utvikling.

En forferdelig komplikasjon av behandling med cytostatika er dessuten fremveksten av tumorceller som er resistente mot behandling, som senere blir foci av den nye prosessen. De alvorligste konsekvensene av kjemoterapi i onkologi er patologiske endringer i kroppens immunologiske status, forbundet med dysfunksjon, spesielt av hematopoietiske og endokrine systemer. Likevel er det visse fremskritt i bruken av disse legemidlene i klinikken, opp til fullstendig kur av slike svulstsykdommer som Burkitts lymfom, seminom, ikke-seminomiske testikulære svulster og choriokarcinom. Metoden for kjemoterapi har blitt grunnleggende i behandlingen av leukemi og lymfoproliferative sykdommer og en nødvendig komponent i behandlingen av solide tumorer, sammen med kirurgisk og radioterapi. Du må vite om effekten av kjemoterapi i onkologi og restaurering av kroppen i samsvar med anbefalingene fra den behandlende legen.

Dessverre førte oppfinnelsen av nye kraftige kilder til strålingsenergi ikke syntesen av nye cytostatika til betydelige fremskritt i behandling av kreft. Nødvendigheten av å finne måter å forbedre effektiviteten av cytostatisk terapi, svekke sine uønskede handlinger, og på den annen side å finne fundamentalt nye måter å påvirke tumorprosessen på, er allerede åpenbare. Avhengig av hvordan kjemoterapi utføres i onkologi, kan risikoen for bivirkninger reduseres eller øke. Se på videoen av kjemoterapi for onkologi og dens negative konsekvenser for pasienten:

I de siste årene har metoden for hypertermi gått inn i praksis: oppvarming av pasienten under bedøvelse til 43 ° C, mens innføring av små doser av cytostatika, effekten av hvilken på svulsten under disse forholdene er sterkt forbedret.

I deres søken etter nye måter, ble forskere henvist til naturlige rettsmidler, og understreket for prioriterte undersøkelser de som var mest populære i tradisjonell medisin for behandling av kreft.

Forskere har oppdaget en annen viktig omstendighet. Det viste seg at hvis legemet forårsaker en gjenoppretting av regenerering (dvs. restaurering) av normalt vev, vil stoffer som hemmer veksten av svulster slippes ut i blodet. Hvis det brukes adaptogener eller generelt stoffer som stimulerer regenerering av normale vev, øker dannelsen av disse stoffene i kroppen, og vekstinhiberingen av tumorvekst blir forbedret.

Det er nødvendig å lære det grunnleggende om samspillet med naturen og bruken av naturressurser. Vi har selv utviklet et program for naturterapi, et prosjekt av et onkologisk rehabiliteringssenter, men alle bedrifter og forsøk på en eller annen måte trener legene går inn i en misforståelsesmural fra de medisinske tjenestemennene. Vi anerkjenner at mens naturoterapi forstyrrer det velfungerende svinghjulet i farmasøytisk industri, som ofte har kommersielle mål. Fra et synspunkt av en persons interesser må naturoterapi samhandle med farmasøytisk industri.

Strålebehandling for kreft kjemoterapi og stråling

Kanadiske forskere har bevist at stråling kjemoterapi i onkologi forårsaker irreversible forandringer i hjernen. Behandling av kreft ved bestråling er imidlertid mest effektiv og brukes hos de aller fleste pasienter.

Kjemoterapi anses å være en av de mest effektive metodene for behandling av kreft, til tross for at bivirkningene av bruken av det har lenge vært kjent. Kanadiske forskere har imidlertid oppdaget en annen faktor å tenke på.

Eksperimentet involvert frivillige, tidligere kreftpasienter, som ble behandlet med kreft kjemoterapi og stråling, og de klarte å bli kvitt en alvorlig sykdom. Under kontroll av spesialutstyr utførte forskningsdeltakere visse oppgaver for å kontrollere aktivitetene i hjernen. Todd Handy, professor i psykologi ved universitetet, bemerket at disse menneskene tilbrakte flere minutter med å konsentrere seg om målet med eksemplet. På det tidspunktet da testkvinnene trodde de var fokusert på oppgaven, ble de fleste av hjernen deres "slått av". Samtidig var aktivitetene i hjernen deres i ro, ikke forskjellig fra hjernens arbeid av de som ikke ble utsatt for kjemoterapi. Kognitive evner hos mennesker som har gjennomgått kjemoterapi blir ustabile og mister fokus, konkluderer forskerne; Kognitivitet er evnen til å absorbere og huske materiale.

Behandling av strålekreft fører til metastaser: Forskere ved University of Michigan oppdaget at kjemoterapimedisiner faktisk tillater kreftceller å skape rot i beinene. En gang i beinmargen begynner kreftcellene å formere seg veldig raskt, og gjenoppretter raskt bassenget sitt etter hvert tap. Forskere foreslår at det finnes mekanismer som fører til spredning av kreft i beinet under kjemoterapi. Mange typer kreft, som for eksempel prostatakreft eller brystkreft, spre seg ofte gjennom benmetastase. Overordnet forsker Laurie McCauley mener at resultatene de oppnådde gjør det mulig å forstå hvorfor noen typer kreft metastaserer til beinet. Forskere har eliminert en av de cellulære mekanismene som forårsaker spredningen for stoffet cyklofosfamid. Etter å ha blokkert en av de cellulære proteiner, CCL2, klarte de å forhindre utseende av tumorer i beinvevet. Denne studien er en pilot (utført for å vurdere gjennomførbarheten, tiden som kreves, kostnaden, tilstedeværelsen eller fraværet av bivirkninger og evaluering), og i fremtiden planlegger forskere å videreutvikle mekanismer som fører til spredning av kreftceller etter kjemoterapi.

Samtidig er det ingen hemmelighet at de fleste kjemoterapeutiske legemidler er celleforgiftninger. Deres cytotoksisitet er basert på forstyrrelsen av cellemultiplikasjonsprosessen. Fungerer aktivt for å multiplisere tumorceller, kjemoterapi ødelegger samtidig sunne, raskt voksende celler i kroppen. For eksempel, celler i håret, fordøyelsessystemet og benmarg. Hvert år mer enn 1 million. kreftpasienter får kjemoterapi, strålebehandling eller begge deler. Til tross for dette forblir den totale effekten av kjemoterapi for lav.

Kanskje kjemoterapi er ikke veien å følge. Det er mange studier som bekrefter tilstedeværelsen av et kraftig anti-kreftpotensial i naturens gaver. For eksempel i orientalsk sopp, cruciferous grønnsaker og sol vitamin (vitamin D). Kanskje bør du se nærmere på alternativene? Problemet er at naturlige produkter ikke tar med penger til farmasøytisk lobby, så studien er ulønnsom.

Blant alle måtene å bekjempe kreft er kjemoterapi en av de viktigste stedene. Mange betaler tusenvis av dollar for å få en sjanse til å forlenge sine liv eller helbrede fra denne sykdommen. I mellomtiden gir disse dyre og svært giftige stoffene ofte bare noen få måneder av livet, eller til og med bringer tilnærming til døden, bare øker veksten av metastaser. Den største ulempen ved denne prosedyren er at sammen med infiserte celler ødelegger kjemoterapi også friske celler. Spesielt skadelige disse toksiske stoffene i terapi virker på beinmarg, som produserer blod, på det reproduktive, så vel som på fordøyelsessystemet.

Hvis du har kjemoterapi, og du ikke lenger har immunitet, fordi kjemoterapi ødelegger det (selv leger innrømmer det), kan enhver vanlig infeksjon drepe deg. Normal influensa kan være enden for deg. For eksempel kan infeksjon med Staphylococcus ved behandling av rå kyllingekjøtt være begynnelsen på slutten for en kreftpasient som fortsetter å gjennomgå kjemoterapi. Fang E. coli eller Salmonella, og det vil drepe deg. En enkel matforgiftning fastmat vil resultere i et dødelig utfall for deg.

Under kjemoterapi og strålebehandling kan en enkel forkjølelse eller influensa forårsake død fordi du ikke lenger har hvite blodlegemer for å bekjempe infeksjoner. Selvfølgelig er det umulig å beregne alle dødsfall forårsaket av kjemoterapi, fordi sykehus og onkologer alltid kan si at "kreft har spredt seg" og dette var dødsårsaken.

Det er ganske enkelt å hente en supermikrobe på et sykehus, det vil si et virus og / eller en bakterie resistent mot antibiotika, og dette er ikke uvanlig nå. Så ditt sykehusrom kan vel være et avlsmiljø for smittsomme patogener, og her kan du hente noe livstruende. Ofte er dette akkurat hva som skjer.

For over 20 år siden spurte onkolog-epidemiologen og medisinsk statistiker, Dr. Ulrich Abel fra onkologisk sentrum av den tyske byen Heidelberg, først spørsmålet om effektiviteten av cytotoksisk kjemoterapi. Etter å ha analysert tusenvis av publikasjoner i onkologiske tidsskrifter og samlinger, kommunisert personlig med hundrevis av spesialister fra forskjellige institutter, oppsummerte han resultatene som ble oppnådd i en grunnleggende artikkel. Her er hans konklusjoner:

  • Kjemoterapi øker ikke pasientens overlevelse og forbedrer ikke livskvaliteten for de fleste av de vanligste kreftene (bryst, prostata, mage, tykktarm, lunge, hjerne osv.), Der det imidlertid brukes massivt.
  • Omtrent 80% av alle tilfeller av kjemoterapi har ingen vitenskapelig grunnlag.
  • Kun i omtrent 3% av tilfeller av noen ganske sjeldne kreftformer (lymfogranulomatose, pediatrisk leukemi, testikkelkreft hos menn og en form for eggstokkreft hos kvinner) kan kjemoterapi bidra til en fullstendig kur.

Særlig tragisk er det velkjente faktum at pasienter som i utgangspunktet utsatt for flere økter av kjemoterapi, ofte mister muligheten til å dra nytte av ikke-toksiske, immunostimulerende, bioterapeutiske metoder. Og siden kjemoterapi fortsatt ikke helbreder 96-98% av alle tilfeller av kreft, blir færre sjansene for utvinning tapt hos pasienter som mottar det.

Karakteristisk er referanseindeksen til denne grunnleggende publikasjonen svært lav. Ikke på grunn av sin mangel på informasjon; Tvert imot, på grunn av sin absolutte ustabilitet av spesialister til denne dagen.

Ifølge den ledende onkologen og sjefslederen til Health Technologies, Professor Neumyvakin (Tyskland), Elena Seewald, uten bruk av kjemoterapi, er det mulig å avlaste svulsten fra svulsten ved hjelp av alternative metoder som brukes i det navngitte senteret. Men selv en kjemoterapi vil forårsake en irreversibel onkologisk prosess.

De beste nye måtene: Alternativ nyskapende kreftbehandling

Dette er nye kreftbehandlinger som ikke er fullt utprøvde terapier som er på scenen for vitenskapelig, klinisk forskning og eksperimenter som ikke var inkludert i WHOs onkologiske terapeutiske standarder. Effekten og sikkerheten til enhver eksperimentell teknikk krever videre studier, siden det ikke foreligger fullstendig informasjon om effekten av nye kreftbehandlinger på kreftceller og kroppen. Det antas imidlertid at det foreligger en vitenskapelig hypotese som forklarer hvilke effekter som forventes og hvorfor. Eksperimentelle behandlinger krever tilstrekkelig vitenskapelig begrunnelse og kliniske forsøk. Det er vanskelig å anvende alternative metoder for kreftbehandling hos pasienter, det krever spesiell juridisk registrering, i motsetning til bruk av standard terapi. Innovative kreftbehandlinger kan være effektive, men deres implementering i helsevesenet er avhengig av implementering av komplekse administrative prosedyrer, som nå er standardisert for alle land.

Eksperimentell beste kreftbehandling er en viktig del av medisin, utvikling er umulig uten den. Standard typer moderne terapi på den tiden var også eksperimentelle. Frem til midten av XX-tallet var eksperimentelle behandlingsmetoder ikke regulert på noen måte. Ofte ble det utført eksperimenter på mennesker uten deres samtykke eller uten fullstendig kunnskap om behandlingen. Dette nødvendiggjorde opprettelsen av internasjonale regler som beskytter helsen til personer som er involvert i terapi (GCP-standarder). Disse reglene regner bruk av eksperimentelle behandlinger. Foreløpig kan bruk av eksperimentelle behandlingsmetoder kun utføres med frivillige med skriftlig samtykke til behandling og full bevissthet.

Typer av eksperimentell behandling

Høyintensitetsfokusert ultralyd (HIFU) - for å ødelegge svulsten.

  • Genterapi - for mennesker genetisk utsatt for ondartede svulster. Genterapi - innføring i svulst av gener som forårsaker at celler dør (spontant eller under påvirkning av kjemoterapi) eller ikke tillater dem å formere seg.
  • Cryoablation er en prosess med lokal frysing og devitalisering av vev, noe som gjør det mulig å presisere en nekrosone av den nødvendige form og størrelse for ødeleggelse av sjukt vev og friske celler langs kanten.
  • Lokal hypertermi. Session oppvarmer svulstvev til en temperatur som forårsaker deres død. Hypertermi økter krever spesialutstyr. Ikke å forveksle med fysioterapeutiske prosedyrer i et varmt bad, noen ganger kalt en "hypertermi-økt".
  • Angiostatiske stoffer - legemidler som forstyrrer dannelsen av kapillærer i svulsten, hvoretter tumorcellene dør, fratatt tilgang til næringsstoffer. Noen angiogeneseblokkere er allerede brukt i onkologi, men studien av nye farmakologiske stoffer fortsetter.
  • Laser terapi er en metode basert på transformasjon av lysenergien til en laserstråle i varme: temperaturen i kjertelen når 60 ° C i noen sekunder. På denne bakgrunn utvikler celle døden seg raskt.
  • Bruken av anaerobe bakterier for å ødelegge den sentrale delen av svulsten, hvor legemidler ikke trenger godt inn. Periferien av svulsten er godt ødelagt av kjemoterapi.
  • Vaksinasjon mot ondartede celler.
  • Multikomponent-systemer der flere stoffer gis samtidig som har en synergistisk effekt. Dette gjør det mulig å oppnå en terapeutisk effekt med lavere doser medikamenter enn ved standard kjemoterapi. Multikomponent-systemer - forsøker å kombinere prinsippene for klassisk og holistisk medisin.
  • Nanoterapi er innføringen av nanoroboter i menneskekroppen, som enten leverer stoffet til ønsket punkt, eller angriper en ondartet tumor og dens metastaser (kan kombineres), kan også brukes til å overvåke tilstanden til menneskekroppen i lang tid. En lovende fremtidig teknologi, for tiden under utvikling.
  • Neutronopptaksterapi. Introduksjon til kroppen av spesielle ikke-radioaktive stoffer som selektivt akkumuleres i en kreft. Etter det bestråles svulsten med en strøm med svak nøytronstråling. Medisiner reagerer aktivt på denne strålingen og styrker gjentatte ganger det i selve svulsten. Som et resultat dør kreftceller. I dette tilfellet er den totale dosen av stråling som en person mottar, mye lavere enn ved bruk av konvensjonell strålebehandling. Perspektiv høy presisjon og sikker terapi. For tiden er det i gang med studier knyttet til etableringen av nanoteknologier utviklet for å forbedre leveransen av slike legemidler til svulsten.

mangler

  • Uforutsigbar handling. Mindre informasjon om mulige bivirkninger enn konvensjonell terapi.
  • Sværheten ved å finne en organisasjon som utfører effektiv behandling.
  • Behovet for å betale for behandling dersom pasienten ikke er involvert i kliniske studier.

Fant en ny vaksine mot kreft mot maligne celler

Forskere har funnet en vaksine for kreft: Terapi er rettet mot å trene kroppen for å gjenkjenne et molekyl som finnes i 90% av alle kreftceller.

Foreløpige tester har vist at en kreftvaksine kan innebære en immunrespons mot kreftceller og undertrykke sykdommen. Forskere mener at vaksinen kan være effektiv i å motvirke små svulster, og vil også hjelpe pasienter som har gjennomgått behandling og som frykter tilbakefall mot ondartede celler.

Vanligvis forårsaker kreftceller ikke et svar fra kroppens immunsystem, siden de ikke er anerkjent som en trussel. Kreftvaksinen, som ble utviklet av legemiddelfirmaet Vaxil Biotheraputics i samarbeid med eksperter fra Universitetet i Tel Aviv, tar sikte på å trene immunforsvaret for å reagere på MUC1-molekylet som finnes i det store flertallet av kreftceller. Molekylet er også en del av vanlige celler, men tallet i dem er for lite til å forårsake en reaksjon. ImMucin, etter to eller fire injeksjoner, initierte en spesifikk immunrespons på kreftceller i alle ti pasientene som deltok i de første testene. Test av en ny vaksine mot kreft ble avholdt på Hadassah Medical Center i Jerusalem, ifølge deres resultater var tre testpersoner som lider av blodkreft fullstendig herdet, og syv hadde forbedringer.

Resultatene er ennå ikke offentliggjort, og neste skritt bør være å teste vaksinen på en bredere utvalg av pasienter. Hvis vellykket, bør vaksinen være på salg innen 6 år.

Behandling mot kreft med dendritiske celler

Dendritiske celler mot kreft er en slags "command-house" immunitet inne i kroppen. Dendritisk cellevaccinering er en kreftbehandlingsmetode som bruker den bemerkelsesverdige evnen til dendritiske celler til å betegne et antigen (kreftidentifikator). Dendritiske celler overfører informasjon om antigener til celler i immunsystemet, som kalles T-celler, som med de angitte identifikasjonsmerkene (CTL: cytotoxiske T-lymfocytter) gjenkjenner og målretter kreftcellene som har dette antigenet. Det er en behandlingsmetode som bare gir fokusert kreftceller ved å overføre informasjon om kreft til dendritiske celler.

Sunnceller blir ikke angrepet, så bivirkninger er praktisk talt fraværende. Siden det ikke er stor belastning på kroppen, er denne typen behandling egnet for pasienter med kreft i senere stadier. Kreftceller er anerkjent og angrepet på molekylivå, med det resultat at vi kan forvente en effekt ved behandling av de minste uigenkjenelige lesjonene, samt ved behandling av kreft med dendritiske celler av en infiltrativ type som er vanskelig å fjerne kirurgisk.

Kanskje poliklinisk behandling. En gang hver 2. uke tas en liten mengde blod fra en blodåre (25 ml). Monocytter isoleres, etter celledeling, som dyrkes av et stort antall dendritiske celler. Ved å dyrke og tildele kreftceller antigen som er avledet fra cellematerialet til en pasients svulst eller kunstige antigener (langkjedede peptider), oppnås en vaksine av dendritiske celler. Kreftvaksinen injiseres subkutant i området av den nærliggende lymfeknude som er forbundet med sykdomsstedet. Killer T-lymfocytter, med støtte fra T-hjelperceller som overfører informasjon om målceller, angriper kreftceller.

Behandlingsforløpet med dendritiske celler tar ca. 3 måneder, hvor pasienten donerer blod hver 2. uke og mottar en injeksjon av preparert vaksine. Det tar ca 5 minutter å ta blod fra en vene (hver gang). Hver 2. uke utarbeides en ny vaksine, det er ikke behov for frysing, noe som muliggjør introduksjon av en ny vaksine hver gang.

Spesielt vellykket i dette området er japansk. Jeg må si at kreftceller har mange typer antigen (identifikasjonsmerker). Imidlertid skjuler kreftceller noen ganger disse identifiserende merkene for å unngå immunsystemovervåking. Følgelig, jo mer informasjon kreftcellene (peptider) har på vaksinen, desto større er sannsynligheten for å identifisere kreftceller og, som vist ved resultatene av kliniske studier, desto mer effektivt vil vaksinen være. Mange japanske medisinske sentre har lykkes i å forberede vaksiner fra høyeffektiv dendritiske celler med langkjede peptider WT1, NY-ESO-1 og andre.

På grunn av funksjonen til T-cellehukommelsen varer den terapeutiske effekten av vaksinen lenge, så denne behandlingen oppfyller kriteriene for å vurdere effektiviteten av behandlingen i henhold til irRC-systemet (immunresponsrelaterte kriterier).

Cell divisjon utføres i det høy sterile sentrum av dyrking, helt isolert fra kontakt med omverdenen. Nivået på sterilitet av laboratorieutstyr ved produksjon av vaksiner kan konkurrere med det såkalte rene rommet - sterile rom som brukes i farmasøytisk industri. Upåklagelig overvåking utføres for å forhindre infeksjon av bakterier og virus som er viktige for pasientens immunceller. Et system for å forebygge menneskelige faktorer har blitt utviklet: hele prosessen med cellekultivering utføres under kontroll av datasystemer.

Fant en panacea for kreft? En ny teknikk for behandling av kreft.

Skrevet av Voland. Skrevet i sunn livsstil

Publisert 10. desember 2013 med 4 kommentarer

Fant en panacea for kreft?

Forskere og leger helbredet en terminalt syk person med kreft ved hjelp av en ny teknologi. Den nye teknikken kan være en kraftig medisin i behandlingen av kreft og mange andre sykdommer.

Kviser er dessverre svært vanlige og står også i veien for en radikal forlengelse av livet. Moderne kreftbehandlinger er ikke veldig pålitelige, men forskere kan ha funnet en effektiv behandling for alle typer kreft, så vel som mange andre sykdommer. Essensen av den nye teknologien ligger i å "undervise" pasientens immunceller for å bekjempe kreftceller. De første vellykkede forsøkene ved behandling av pasienter i alvorlig tilstand viste den høyeste effektiviteten til den nye teknikken.

Nick Wilkins ble diagnostisert med leukemi da han var bare 4 år gammel. Dessverre hjalp ikke kjemoterapi eller beinmargstransplantasjon fra søsteren seg med å bli kvitt sykdommen. Ved en alder av 14 ble det klart at alle eksisterende behandlingsmetoder ikke hjalp, og derfor ville Nick trolig dø. Heldigvis ble gutten inkludert i et eksperimentelt behandlingsprogram utviklet ved University of Pennsylvania. Sammen med 20 andre unge pasienter gjennomgikk Nick Wilkins eksperimentell behandling på Children's Hospital of Philadelphia. I helgen, på det årlige møtet i American Hematological Society, presenterte legene en rapport om vellykket gjennomføring av eksperimentet.

Overraskende, etter 2 måneder etter behandling ble Nick helt kvitt kreft. Av de 21 pasientene viste 18 fullstendig kur etter bare ett behandlingsforløp.

Ny terapi er basert på bruk av T-celler i pasientens immunsystem, og med riktig kvalifikasjon av leger kan potensielt utføres i ethvert moderne medisinsk senter. Behandlingen er som følger: Først tar leger T-celler fra pasienten og omprogrammerer dem ved å overføre dem til nye gener. Modifiserte celler "målretter" visse kreftceller, og dermed får pasientens T-celler evne til å oppdage og angripe tumorceller. Etter omprogrammering blir T-celler introdusert i pasientens kropp, hvorfra de samme cellene tidligere ble tatt. I menneskekroppen overfører hver omprogrammert celle sin nye genetiske modifikasjon av 10 000 andre celler. Dermed vises et stort antall "jegere" i pasientens kropp, som begynner å ødelegge kreftceller. Faktisk har forskere "lært" immunitet mot å bekjempe kreft på samme måte som det kjemper, for eksempel med forkjølelse.

Behandlingen har sine egne egenskaper, så etter introduksjon av modifiserte celler begynte en aktiv kamp mot kreft, noe som resulterte i de vanlige symptomene på bekjempelse av infeksjon: feber, svakhet, etc. På denne tiden ble pasienter holdt i intensivavdelingen, for eksempel brukte Nick Wilkins dagen der. Bivirkningene til den nye behandlingen kan imidlertid ikke sammenlignes med den vanskeligste forgiftningen av kroppen som følge av anticancer-kjemoterapi eller farene og smerten ved en beinmergstransplantasjon.

Ny behandlingsteknologi gjør at du kan "undervise" immune T-celler for å angripe tumorceller. Denne teknikken, teoretisk sett, kan brukes til å behandle enhver type kreft på et hvilket som helst stadium, så vel som mange infeksjonssykdommer og alvorlig forgiftning.

Den nye teknikken er veldig effektiv. I Nick, 2 måneder etter behandling, ble det ikke funnet kreftceller i blodet. Dessuten har genetisk modifiserte T-celler overlevd og kan eksistere i blodet av pasienter i minst 3 år. Dette betyr at pasientene er pålitelig beskyttet mot sykdommens tilbakevending ved eget immunsystem.

Legene ser på den nye teknologien er optimistisk. Kliniske eksperimenter med den har kun blitt utført siden 2010, men så langt er antallet tilbakefall svært lave, inkludert hos voksne pasienter. Så, av 12 fullstendig fullførte voksne, hadde bare en tilbakefall, og tilbakefall etter behandling med modifiserte T-celler kan behandles mye lettere.

I dag er en ny behandlingsmetode bare tilgjengelig under eksperimentelle kliniske programmer, men leger mener at det på 3-5 år vil bli vanlig klinisk praksis.

"For femten år siden var jeg i laboratoriet og så på som modifiserte T-celler drepte kreftige i en petriskål. Så var det eksperimenter på mus, og til slutt behandling av mennesker, sier dr. Renier Brentien (Renier Brentjens). - Jeg vil aldri glemme den første pasienten, som hadde et stort antall kreftceller i beinmarg. Men etter den nye terapien så jeg i mikroskopet og kunne ikke finne en enkelt kreftcelle. Det er bare fantastisk. "

En ny måte å behandle hjernekreft på

En ny oppdagelse ved University of Calgary klarte forskere for første gang å forbedre behandlingen av pasienter som lider av hjernekreft.

Til tross for eksisterende behandlingsmetoder, er gjennomsnittlig overlevelsesrate for pasienter med den mest aggressive form for hjernekreft, kalt glioblastom, bare 15 måneder. Mindre enn fem prosent av pasientene lever mer enn fem år.

Forskere har oppdaget en ny måte å behandle hjernekreft på.

HBI-medlem Wee Yong, PhD og forsker Susobhan Sarkar og deres team, inkludert forskere fra Institutt for klinisk nevrovitenskap og Southern Alberta Cancer Institute, studerte prøver av humane hjernesvulster og fant at hos pasienter med svulst Hjernens spesialiserte immunsystem celler er truet.

Forskere har gjort denne oppdagelsen i dyremodeller, og utviklet et nytt stoff som kan gjenaktivere bestemte immunceller og redusere veksten av hjernesvulst, og dermed øke levetiden til mus to eller tre ganger.

Ny oppdagelse publisert 8. desember i en av de ledende tidsskriftene Nature Neuroscience.

Hjernen våre inneholder vanligvis spesialiserte celler kalt microglia som beskytter mot skade eller smittefarlige prosesser. "Microglia relaterer seg til immunforsvaret i hjernen," forklarer Yong. "I denne studien demonstrerte vi for første gang offisielt hvordan disse cellene ble kompromittert hos pasienter med hjernesvulst."

"Vi presenterer denne prosessen som en kamp for hjernen, hvor microglia forsøker å ødelegge cellene som initierer en hjernesvulster allerede i begynnelsen av sykdommen," sier Yong. "Men over tid slår svulsten av microglia, og vi begynner å se flere og flere initierende celler og raskere tumorvekst. Vi forsøkte å tippe balansen til fordel for hjernens immunsystem for å undertrykke svulsten. "

I tillegg til denne oppdagelsen bestemte Yong og Sarkar at stoffet Amphotericin B (AmpB) med hell kan brukes til å aktivere microglia. Dens bruk hos dyr viste en signifikant reduksjon i veksten av hjernesvulst. Dette legemidlet var i stand til å gjenaktivere nesten ødelagt microglia, og dermed gjenopprette kroppens naturlige forsvarsmekanismer, og bidratt til å begrense veksten av celler som initierte hjernesvulster.

Ny kreftbehandling

Forskere fra National Institutes of Health (USA) og Nanjing University (Kina), under ledelse av forsker Jan Longjiang, kombinerte to terapeutiske stoffer i ett molekyl. Den utviklede dimeren klarte lett å trenge inn i kreftcellene og forhindre videre utvikling. En ny type terapi har økt transporthastigheten og akkumuleringen av behandlingsmolekylet i svulster, og reduserte også antall bivirkninger.

Eksperter håper at deres kreftbehandling vil legge til rette for onkologers arbeid.

Kreft er en av de ledende dødsårsakene over hele verden. Hvert år lider om lag 500 000 mennesker i Russland som lider av onkologiske sykdommer, hvorav 300 tusen dør.

Hovedfaktorene for utvikling av onkologi er overdreven bruk av tobakk, alkohol, usunt kosthold og mangel på fysisk aktivitet.

Spanske forskere kunne ødelegge brystkreftceller, og stoppe utviklingen av den beskyttende mekanismen til sykdommen. Denne studien er et gjennombrudd i kampen mot den farligste sykdommen.

Et sulten kosthold for kreftceller - oppdagelsen av sibirske forskere

Onkologi utvikler seg kontinuerlig: Tradisjonelle anti-onkologiske terapiordninger (kjemoterapi og strålebehandling), som ødelegger både kreftceller og friske, blir stadig mer erstattet av målrettet behandling, som fungerer selektivt og ikke har så alvorlige bivirkninger. Målrettet medisin har gode utsikter. Også pasienter som håper at kreft snart vil bli beseiret, får håp ved ny utvikling i nanomedisin.

Forskere fra Tomsk Polytechnic University og spesialister fra Institutt for styrkefysikk og materialvitenskap fra den sibiriske grenen av det russiske vitenskapsakademiet, sammen med forskerteam fra Israel og Slovenia, har utviklet en ny metode for behandling av onkologi.

Tomsk-forskere har patentert en ny kreftbehandling

Essensen av metoden er at et nanoskala-middel med en tykkelse på mindre enn 1 nm og en diameter på 200 nm, som ser ut som et krøllet stykke papir, går inn i kreftcellen. Innføringen av en slik partikkel kompliserer livet til en kreftfremkallende celle, og forhindrer dets normale diett. Som et resultat begynner de å sulte og dele mindre intensivt. Dette senker veksten av svulsten.

Uavhengig bruk av onkologisk fysioterapi med nanopartikler er ikke mulig ennå, siden testing og innføring av ny teknologi er alltid en lang prosess.

En slik fysisk, snarere enn kjemisk metode for behandling av kreft tillater i dag å anvende nanoteknologi i kombinasjon med kjemoterapi:

Virkningen av stoffet og "sultedietet" fører til en dobbel effekt, og dette gjør det igjen mulig å redusere dosen av legemidlet og behandle de svekkede pasientene.

Slovenske forskere bekreftet de positive resultatene av den nye teknikken.

Testmetoden vil fortsette

På dette tidspunktet tester de nye teknologier på dyr, neste år, kanskje de første pilotforsøkene på frivillige vil bli gjennomført.

Denne russiske oppfinnelsen er patentert. I 2017 er det planlagt å åpne et nettverkssenter (basert på TPU), der forskere vil fortsette felles forskning og utvikling i denne retningen.

Video: Vitenskapelig seminar om nanomedicin.

Forskere har funnet en ny måte å behandle kreft med en enkelt injeksjon på

Forskere har funnet en svak kobling av svulster som kan gjøre et gjennombrudd i behandlingen av kreft. I fremtiden vil pasientene bli tilbudt individuell behandling, noe som gjør at immunforsvaret kan ødelegge alle kreftceller i kroppen.

Forskere ved University College London fant at selv komplekse kreftformer har et svakt punkt - Achilles Heel.

Når de vokser, muterer kreftcellene, og det blir stadig vanskeligere for det menneskelige immunsystemet å bekjempe dem.

Cellene i vårt immunsystem, kjent som T-celler, gjenkjenner kreft ved biologiske markører på overflaten av svulsten og angriper den.

Men etter hvert som kreften vokser, deler deler av det, og markører endres. T-lymfocytter vanskeligere å gjenkjenne nye markører. Når en kreft blir mer kompleks, og hver del av den har forskjellige markører, er T-celler overbelastet.

Ny i behandling av kreft

Forskere har tidligere forsøkt å bruke immunterapi - bruk av immunsystemet for å bekjempe kreft, men kreftvaksiner viste seg for det meste utelukkende fordi de var avhengige av anerkjennelsen av kreftceller.

Imidlertid er enkelte typer kreft svært komplekse, og immunterapi var ikke i stand til å gjenkjenne disse komplekse delene.

Nå har forskning vist at selv de mest komplekse svulstene har markører som forblir de samme overalt, og noen T-celler retter seg mot disse universelle markørene.

Forskere håper at det i fremtiden vil være mulig å informere immunforsvaret om å målrette disse universelle biomarkørene, og det vil naturligvis bekjempe kreft gjennom hele kroppen.

Kreftvaksine

Som forklart av Dr. Sergio Quezada (Sergio Quezada), en av forfatterne av studien, kan kampen mot immunforsvarets kreft sammenlignes med politiet som prøver å fange kriminelle.

Genetisk heterogene tumorer ser ut som en gjeng med hooligans involvert i ulike forbrytelser, alt fra røveri til smugling. Immunsystemet er vanskelig å håndtere. I stedet for å forsøke å forsøke "kriminelle" på ulike områder, foreslår forskerne å gi informasjonen om "politiet" å komme til hovedfiguret ved organisk kriminalitet - eller pasientens svake sted for å kvitte seg med problemet.

Så leger kan gjenkjenne universelle markører i en pasients svulst og isolere T-cellene som angriper dem, vokser dem i store mengder. De kan da sette dem tilbake i menneskekroppen der de kan kjempe mot kreft.

Foreløpige menneskelige forsøk kan begynne om 2-3 år, og en ny behandling som erstatter kjemoterapi og strålebehandling, om noen få år.

Behandling kan imidlertid være kostbar, siden det vil være nødvendig å konstruere sekvensen av hele genomet i hver enkelt person for å lage en vaksine basert på proteiner oppnådd fra pasientens tumor.

Om Oss

Hva forårsaker kreft? Faktisk er det mange grunner til at denne staten kommer frem, og dessverre, de er ganske vanlige i dag i vårt samfunn. Globalt kan alle grunner deles inn i tre store grupper.

Populære Kategorier