Metastaser i brystkreft

I brystkreft utvikler en ondartet svulst i glandularvevet i dette organet. Samtidig dannes sekundære svulstfoci. Maligne celler invaderer blodet, lymf i leveren, musklene, lungene og andre organer. Sekundær svulstfokus forstyrrer funksjonen av alle organer, forverrer pasientens generelle tilstand og forårsaker uutholdelig smerte.

årsaker

I brystkjertelen utvikler metastaser vanligvis i andre eller tredje fase av kreftutvikling. Tumorceller er i stand til å bryte vekk fra det, gå inn i lumen i blodet eller lymfekarene og flytte til andre organer og vev som spirer i dem. Tumorceller kan komme inn i alle organer, inkludert ryggraden, ryggmargen, bein.

Det er tilfeller når de beskrevne prosessene utvikles allerede i fase 1 av brystkreft. Dette betyr at selv om den primære svulsten fortsatt er liten og ikke manifesterer seg, produserer den mange fremmede celler som sprer seg med blodbanen til fjerne vev i kroppen.

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare doktoren kan gi deg den eksakte DIAGNOSEN!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet

Metastaser spredes på følgende måter:

  • langs melkekanalene;
  • på lymfeknuter (på denne måten går de inn i lymfeknuter);
  • gjennom blodkarene til noen fjerne organer.

Symptomer på metastase i brystkreft

Metastase i brystkreft påvirker oftest lever, bein, hjerne, lunger. I de fleste tilfeller påvirker de lymfeknuter nærmest kjertelen. Oftest - det er supraklavikulære, subklaviske lymfeknuter. Avhengig av hvor metastaser dannes, er deres manifestasjoner forskjellige.

Her er noen vanlige symptomer på metastase i brystkreft:

  • økning i kroppstemperatur til subfebrile verdier;
  • uforklarlig økende tretthet;
  • redusert appetitt og vekttap;
  • kvalmeforstyrrelser;
  • oppkast;
  • pusteproblemer.

Hvis det er metastaser i beinet, er det smerte i leddene, beinene, samt i ryggraden. Hvis prosessen er ledsaget av kompresjon av nerver i ryggmargen, så er det en følelse av nummenhet i ekstremiteter.

Parallelt med forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet, kan man se en lidelse i tarmens og blærens fysiologiske aktivitet. Disse pasientene er bekymret for forstoppelse eller diaré, samt urininkontinens.

Noen ganger blir metastaser i benet ledsaget av brennende, uutholdelig smerte. På grunn av ødeleggelsen av beinvev, er det økt skjøthet og ømhet i bein. Slike pasienter er svært utsatt for brudd.

Med metastaser i hjernen hos pasienter med hodepine. Ofte utvikler muskel svakhet. Et vanlig tegn på spiring av brysttumor i hjernen er visuell forstyrrelse - misting, dobbeltsyn. Mulig tap av synsfelt. Med fremdriften av prosessen er det kramper, svimmelhet.

diagnostikk

Tidlig diagnose er viktig for riktig kreftbehandling.

Avhengig av pasientens symptomer, er følgende tester foreskrevet:

  • generelle og biokjemiske blodprøver;
  • Røntgen av bein;
  • magnetisk resonansstudie av hjernen, ryggmargen;
  • Beregnet tomografi på brystet, magen, bekkenet, hjernen;
  • ultralyd undersøkelse av brystet og magen;
  • bronkoskopi er foreskrevet for en lang, ikke-forbigående hoste;
  • biopsi av vev som forårsaker kreft mistanke;
  • Studie av pleurvæske (hvis det er tegn på opphopning).

Ofte blir metastaser diagnostisert med noen blodprøver. I dette tilfellet kan en kvinne ikke føle noen kliniske manifestasjoner av tumorinvasion i tilstøtende vev. For eksempel kan tester vise forhøyede nivåer av bilirubin i blodet med endringer i leveren eller kalsiumnivået med beinskader. Slik tidlig diagnose øker sjansene for suksess.

Hvis metastaser i huden mistenkes, er det vist en vevsbiopsi. Noen ganger tillater en slik diagnose å bestemme typen av svulsten og dermed tillate deg å foreskrive en effektiv behandling. Endringer i huden gjør det mulig å mistenke problemer og igangsette akutte terapeutiske tiltak.

Denne artikkelen beskriver i detalj behandlingen av metastaser i ryggraden.

behandling

Behandling av sykdommen inkluderer slike aktiviteter:

  • lokal terapi for å ødelegge ondartede svulster
  • systemisk terapi rettet mot fjerning av tumorceller utenfor fokuset på spredning av dem;
  • smertebehandling.

Lokal behandling er svært effektiv når du bruker stråling. Steroid medisiner har også vist seg å være effektive for å ødelegge skadelige celler.

I fravær av kontraindikasjoner blir kirurgisk inngrep påført. Noen ganger kan kirurgi være den eneste sjansen for en vellykket gjenoppretting.

Systemisk terapi inkluderer kjemoterapi, hormonbehandling. Begge metodene har positive resultater som avhenger av pasientens alder og sykdommens egenskaper.

Brystkreft er følsom for slike legemidler:

  • "Herceptin";
  • "Avastin";
  • "Metotreksat";
  • "5-FU";
  • "Cyklofosfamid";
  • "Paclitaxel";
  • "Doktectasel" og flere andre.

Brystkreft metastaser: typer, definisjon og behandling

Sykdommen, kjent som "kreft", har lenge vært en av de farligste i verden.

Hvis du treffer ulike organer, er det dødelig dersom forholdsregler ikke tas i tide.

En av de farligste formene for kvinner er brystkreft.

Fare for sykdom

Samtidig er det overveldende flertallet funnet hos kvinner: På grunn av det lille antall brystkjertler hos menn, er de kun utsatt for onkologi i 1% av tilfellene. Men blant kvinner oppstår sykdommen i nesten hver 10-13 i verden.

Kreft bærer den største faren på grunn av sin "usynlighet": i tidlige stadier har det ingen symptomer bortsett fra smertefulle opplevelser. Når pasienten begynner å legge merke til endringer og kommer til legen, viser det seg ofte at kreften har gått inn i fase 2-3, og behandlingen vil være ganske lang.

Den andre fare for en svulst er metastase eller metastase - ytterligere sekundær fokus av patologi som kan forekomme i nesten hvilket som helst vev av kroppen. Deres utseende er forbundet med spredning av enkelte maligne celler gjennom hele kroppen.

I første omgang kjemper immunforsvaret aktivt mot dem, men så snart kreften svekker forsvarssystemet, spre cellene raskt og provoserer utviklingen av kreft i andre områder.

I følge metoden for å spre metastaser er:

  1. Hematogen: Spred gjennom blodet og infiser de indre organene (lunger, nyrer, ryggmargen) og bein.
  2. Lymfogen: deres stier går gjennom lymfekar, som ofte finnes i lymfeknuter nærmest brystet.

Avhengig av distribusjonsstedet, varierer flere alternativer for utviklingen av sykdommen:

  1. I beinene: lesjonens område omfatter store bein og ledd, ryggraden. Under påvirkning av metaztaz blir de skjøre og forårsaker smerte. Dette øker risikoen for beinfraktur og gjør opptredelsesperioden lang og vanskelig, siden beinvevet nesten mister evnen til å helbrede.
    Som behandling for brudd, brukes stråling vanligvis. For å styrke beinene kan man foreskrive legemidler som øker bein tetthet og forsyne dem med kalsium.

definisjon

For definisjon gjelder:

  1. Ultralyddiagnose av kreft: Det bidrar til å identifisere endringer i indre organer.
  2. Positron-utslippstomografi: Resultatet regnes som den mest pålitelige. Magnetic resonance imaging kan også brukes.
  3. Bronkoskopi og radiografi for lungene.
  4. Bonesøk.
  5. Mammografi: Utført for å undersøke det andre brystet og oppdage tegn på metastase.

I tillegg kan tilordnes:

  1. Vevbiopsi.
  2. En blodprøve som vil bidra til å bestemme om kreftcellene passerer gjennom blodbanen og ikke finnes i noen organer.
  3. Bilirubin eller leverprøve.

behandling

Dessverre er det umulig å helbrede metastaser - når som helst remisjon kan oppstå, som vil negere all innsats.

Legene er imidlertid i stand til å forlenge pasientens liv, slik at det blir så sunt som mulig. Behandlinger inkluderer:

  1. Kirurgisk inngrep: fjerning av hele eller deler av organet.
  2. Kjemoterapi: Det gir et godt resultat og bidrar til å redusere utviklingen av metastase.
  3. Strålebehandling: Brukes i de tidlige stadiene, da det gir et svakere resultat enn kjemoterapi.
  4. Behandling med hormonelle legemidler: kan bare utføres hvis svulsten er utsatt for hormonets påvirkning.
  5. Godkjennelse av smertestillende midler: Vanligvis utføres samtidig med en annen behandling, da det ikke eliminerer årsakene, men bare sløser smerten.
  6. Folk og alternativ medisin: disse er ekstremt ineffektive og til og med farlige alternativer som ikke gir noen garanti for utvinning. Alle pasienter som brukte slike midler måtte fortsatt gå til legen, men senere.

For mange kvinner høres brystkreft ut som en dødsdom, som bare kan bli utsatt, selv om legernes prognose er ganske trøstende. Metastaser er en stor fare: "gjemmer" inne i kroppen i mange år, de kan dukke opp når som helst.

Hvordan er metastaser av brystkreft, se følgende video:

Foto og hvor mange lever med metastaser på huden?

Spredningen av ondartede celler fra primærformasjonen til huden er identifisert som hudmetastaser. Som regel oppstår en slik komplikasjon hos 0,7 - 9% av alle kreftpasienter. Dermed sammenlignet med andre organer, nederlaget i huden - en sjeldenhet. Noen ganger misdiagnosed som en første gang hudkreft.

Metastasiske celler under et mikroskop ser det samme som i den opprinnelige sykdommen, men med varierende grad av differensiering. Derfor skiller eksperter tydelig mellom primær onkologi av huden og metastatisk kreft som har spredt seg fra andre vev i kroppen. Det har nødvendigvis felles molekylære egenskaper med primærtumoren: Tilstedeværelsen av spesifikke kromosomale forandringer og visse proteiner.

Hvorfor vises metastaser på huden?

Kreft sprer seg til overfladisk vev på en av følgende måter:

  • direkte invasjon fra grunnleggende strukturer;
  • sirkulasjonen av tumorceller under blodsirkulasjonen;
  • ekspansjon gjennom lymfesystemet;
  • utilsiktet implantering under kirurgisk excision;
  • som en refleksjon av indre skader, særlig kroppens respons til systemisk kjemoterapi.

De fleste onkologiske tumorer er i stand til å metastasere til huden, men hovedsakelig kommer dette fra:

  • melanomer: 45% av metastasen, men den totale sannsynligheten er ca 7-10%;
  • brystkreft - 30%;
  • lungekreft - 20%;
  • tykktarmskreft - 25%;
  • nasal sinus kreft - 18%;
  • strupehalscancer - 16%;
  • oral kreft - 12%;
  • nyrekreft - 10%;
  • onkologi av eggstokkene - 8%.

Bare 3-10% av kreftpatienter kan ha en sekundær hudtumor.

Symptomer på utseende

I de fleste tilfeller forekommer metastase nær primærformasjonen som følge av direkte vekst inn i huden. Derfor er det forbundet med det histologiske vev av den første lesjonen. Mistenkelser skal forårsake:

  • noen knuter, masse eller flekk rund, ofte vanskelig å ta på. Lokalisert både i ytre epidermis og under den;
  • nye formasjoner som forekommer i flertall og vokser raskt;
  • noen ganger er det ikke-spesifikk betennelse, sårdannelse og hevelse;
  • Fargen er kjøttfarget, men kan være rød, blå, lilla eller svart.

Spesifikke typer hudmetastaser har følgende symptomer:

  1. Erysipeloid karsinom: et skarpt avgrenset rødt punkt som blokkerer lymfatiske kar.
  2. Sklerodermoid karsinom: tette fibrøse arr som består av kreftceller som forekommer i kollagenstrukturer.
  3. Kreft med mange blod eller lymfatiske kar.

Symptomer, avhengig av den primære sykdommen

Den onkologiske prosessen, oversatt fra ulike organer, har sine egne særegne egenskaper:

  1. Bryst: Sterkt cicatricial område av overkroppen. Alopecia er mulig på den hårete delen av hodet.
  2. Lung: Røde knuter vises plutselig på brystet eller magen.
  3. Kolon og magekreft utvider vanligvis til buk- og bekkenområdet.
  4. Nodler nær navlen indikerer en felles kolorektal neoplasm, så vel som svulster i eggstokkene og nyrene.

Hva er metastaser på huden?

Noen penetrerte svulster på kroppen etterligner dermatologiske forhold, som for eksempel purulente granulomer, cyster, hemangiomer, papulære utbrudd, helvetesild, erysipelas, etc.

Utseendet til metastatisk onkose avhenger av den første lokaliseringen:

Den avanserte maligne prosessen i lungene manifesteres av ulike typer onkologiske seler som påvirker både selve huden og lymfeknuter med ekstern sårdannelse.

Direkte spredning fra broncho-lungesystemet er en omfattende hudformasjon på ryggen, bestående av små, litt hevede flekker.

Fremdriften av brystkarsinom er vanligvis preget av flere lesjoner av epidermis og dermis, med det resultat at vekstene er fylt med væske.

Alopecia på grunn av sekundær kreft i brystkjertelen viser en fjern invasjon, som kun er etablert etter laboratorietesting av en vevsprøve på den patologiske strukturen.

Lokal gjenoppbygging av tidligere fjernet melanom danner klare runde, smertefri vekst av en rik, lyse farge.

Metastaser under huden: karakteristisk

Subkutane sekundære neoplasmer påvirker vanligvis ikke dermis, men andre organer i menneskekroppen. De kan være tett lukket, åpne på utsiden med et klart overfladisk sår eller flat. De manifesterer seg i området:

  1. Lymfesystemet, som får seg til å føle forekomsten av stramme, faste eller bevegelige knuter. De er lokalisert i lymfeknuter (under armen, i lysken, på nakken). Det kan føre til ganske alvorlige konsekvenser: hevelse av kanaler og lemmer, samt stagnasjon av væske.
  2. Ben, som regel, en stiv tetning som oppstår på leddene i øvre og nedre ekstremiteter, nakke, hode. Det er vanskelig å diagnostisere og forveksler med beinpåvirkning. Derfor krever det forgjeves forskning, med tanke på sykdommens tidligere historie.
  3. Vaskulært vev som ser ut som et "varicose mesh".

Behandling av pasienter

Terapi forutsetter eliminering av årsaken til metastaser. Men i de fleste tilfeller er sykdommen i et uhelbredelig stadium, så tegnene på dens progresjon trenger ofte palliative tiltak.

Terapeutiske metoder er basert på:

  • bruk av Imiquimod, som kan forårsake regresjon av hudmetastaser ved å øke kroppens antitumor-immunrespons, produksjon av cytokiner, anti-angiogene egenskaper og også ved å stimulere intern apoptose (død av kreft-enheter);
  • fjerning med flytende nitrogen (kryoterapi);
  • fotodynamisk terapi - bruk av kombinasjoner av oksygen og lys for å forårsake defensive reaksjoner i kroppen og ødelegge ondartet vev;
  • elektrokemoterapi - en ny behandlingsmetode som bruker elektriske impulser for å øke effektiviteten av innføringen av immunstimulerende legemidler;
  • sparing kjemoterapi og immunterapi, tatt hensyn til cytokingruppens midler (inkluderer interleukin-2, interferon alfa-2 og andre).

Hvor lenge bor disse pasientene?

Prognosen for den avanserte ondartede prosessen er ugunstig. Median overlevelse var 6,5 måneder. Men noen pasienter som har blitt diagnostisert med hudmetastaser, lever i mer enn et år. Følgelig er livslengden etter diagnosen opp til typen av hovedlesjonen:

  • Hodet og halsen ono-svulster: 8,8 måneder;
  • squamous cellekarsinom: 6,5;
  • spiserør: 4,7;
  • kolon og endetarm: 4,4;
  • bukspyttkjertel: 3,3;
  • mage: 1,2;
  • lever og blære: omtrent en måned.

Hudmetastaser indikerer spredning av en svulstsykdom. De tjener som en markør for valg av ytterligere terapeutiske tiltak. Men samtidig er det et dårlig prognostisk tegn.

Brystkreft med metastaser i huden

Registrering: 09/22/2010 Meldinger: 13

Moren til brystkreft -T3N1M0.
For et år siden var det en mastektomi av venstre bryst. I 7 lymfeknuter mts brystkreft.
I 1 av 3 tilkoblet mts brystkreft. svulsten er ikke hormonavhengig.
Fra operasjonens øyeblikk var alt normalt, blodet var normalt bortsett fra økt ESR (nå 35, deretter 46 ESR). Nå metastaser under huden (i huden).
Operasjonen ble nektet, hun ble foreskrevet 6 kurer av kjemoterapi (abitaxel + Vicotera). Passet 2 kurs - ESR 46 (sååå bekymret), ble bumpene på huden mindre.
Spørsmål: Hva er prognosen for metastase av brystkreft i huden (pozh hud)?
Hva er behandlingen for denne situasjonen? Og kom noen over dette?
Hjelper kjemi hvis ESR ikke reduseres?
Vennligst svar, jeg er veldig bekymret.

Registrering: 09/22/2010 Meldinger: 13

Jeg glemte å skrive. Strålebehandling er avsluttet før kirurgi, kjemoterapi etter kirurgi. Nå etter utseendet av metastaser har 2 kurs ut av 6 kjemi blitt fullført, hvilket er angitt i hovedteksten. Kegler på brystet ble flate, mørke flekker ble mindre. Betyr dette at kjemi er giftig? Og hvis kjemi hjelper, er prognosene bedre?

Registrering: 10/23/2003 Meldinger: 3,686

En melding fra% 1 $ s skrev:

En melding fra% 1 $ s skrev:

Registrering: 09/22/2010 Meldinger: 13

Spørsmål: ekstrakt etter 3 kjemi: subkutan metastase p om rommen. Spørsmål: Kegler har blitt mindre, men ikke borte. Betyr dette at kjemi egentlig ikke hjelper? Skal støtene gå helt av? Er kirurgi mulig for å fjerne keglene? For hud eller subkutan metastaser på thoraxlaget, anses den ubrukelig? Vennligst svar.

Registrering: 10/23/2003 Meldinger: 3,686

En melding fra% 1 $ s skrev:

En melding fra% 1 $ s skrev:

Registrering: 09/22/2010 Meldinger: 13

Før du går inn i HT, lyder setningen:
i mykt vev av arr etter venstresidig mastektomi, to infiltreringssteder med dimensjoner 12x7 og 10x5 etter tre CT-kurser utført i henhold til skjemaet: abitaxel 230mg, blender 40 mg. og en ultralydsskanning er resultatet i det myke vevet av n / o-rumen langs midklavikulærlinjen, blir dannelsen av redusert chogenicitet 7x5, l y ikke forandret. Vennligst fortell meg:
1. Hjelper HT HT?
2. Fra 4. klasse økte dosen - i hvilke tilfeller de gjør - når HT ikke hjelper?
3. Kan det være en utvinning eller en dum?
Jeg ber deg om å svare, takk på forhånd.

Registrering: 09/22/2010 Meldinger: 13

Mamma, 60 år. RMZH T3N1M0, 2009 Peit mesthectomy, preoperativ radioterapi, deretter 4 kurs i FAC XT. RE, RP-negativ, Her-2-neu-1 +, ikke-hormonavhengig tumor. Samtidig diagnose: iskemisk hjertesykdom, aterosklerotisk kardiosklerose og hypertensjon 2 ss. Seks måneder senere fant jeg en klump over postoperativ arr - det viste seg å være MTS / gjentakende. De nektet å gjøre operasjonen, de gjør kjemikk - abitaxel + vinokreya 6 kurs, på grunn av 4st. leukopeni fra det fjerde kurset ble dosen redusert med 25%. Keglene ble mindre, men da dosen ble redusert, økte den igjen. Ultralyd av o / p arr - flere foci fra 4 til 12 mm. Bein kontrollert - scintigrafi - viste akkumulering i 4 kanter, Røntgenbilder viste tilsvarende mts til 22 mm (selv om en måned før Rethengen ikke viste noe, viste skinografi på et tidlig stadium at røntgenstråler ennå ikke sett).
Vedena Zometa 4mg. Neste HT endret, fordi. formasjonene økte - MMM-ordningen: mitomycin-14mg, metotrexat -40mg, mitoxantron-14mg. Bondronate administreres også - 4mg.
Behandlet allerede 2 kurer av kjemoterapi i MMM-ordningen - klumpen ble ikke mindre, leukopeni bevares (leukocytter 3,65, nøytrofile totalt antall 44, nøytrofiler er segmentert. 44, lymfocytter 28, eosinofiler 1, monocytter 27, basofiler 0, hemoglobin med 12 (i prinsippet fra 11), ESR 25 (til en hastighet på 30.) Kjære leger, vær så snill å svare på mine spørsmål. Kan Gud gi deg og dine kjære helse og lykke til i livet. Spørsmål:
1. Kan det være at ordningen med abitaxel + blender er mer effektiv, men på grunn av abitaxel viste leucopiniya seg, kanskje varianten av bøyd copers er bedre, men med et annet stoff, og ikke med abitaxel?
2. XT under MMM-ordningen er effektiv, eller du må bruke den for å forstå. Eller er denne ordningen utelatt?
3. Hvilke HT-ordninger er å foretrekke i vår versjon?
4. Hva er det nødvendig med tester eller studier?
5. Zometa angitt en gang, deretter bondronat - dette alternativet er mulig? Hva er bedre Zometa eller Bondronat?
For Guds skyld, tilgi meg om hva jeg skrev feil eller distrahert deg, men jeg prøvde å forlate følelser og spørre hvordan. Mange anbefaler meg å konsultere deg, mange sier at du hjalp. Takk for at du hjelper.

Registrering: 09/22/2010 Meldinger: 13

Jeg ber legen din om å svare. Gud velsigne deg.

Registrering: 10/23/2003 Meldinger: 3,686

En melding fra% 1 $ s skrev:

Registrering: 09/22/2010 Meldinger: 13

God ettermiddag skrev jeg tidligere - alt om diagnosen min mor. Vi gikk gjennom HT: abitaxel + blender, MMM, nå cisplatin mono. Spørsmål: er det noen andre HT-ordninger som er mulig i vårt tilfelle? Og selv etter abitaxel + bogs-ordningen, var det reduksjoner i formasjonene - kan det fungere som ordningen virket? og i fremtiden å bruke en annen blender bare med andre stoffer?
Vennligst svar. veldig mye

Registrering: 10/23/2003 Meldinger: 3,686

En melding fra% 1 $ s skrev:

En melding fra% 1 $ s skrev:

Registrering: 09/22/2010 Meldinger: 13

God ettermiddag Etter 4 kurs med cisplatinmono forlot en formasjon på 19 og 23 mm området av det postoperative arret. En røntgen av lungene ble laget, dannelsen av 2 cm. Tidligere ble en røntgen av lungene gjort 7 måneder siden var ren. Når og på hvilken ordning MTS dukket opp i lungen, er det ikke klart. Legen sier metastase. Vennligst svar, hvis cisplatin jobbet på buken - utdanningen ble fjernet, betyr dette at fremdrift kan skje i et annet organ - dvs. Easy? Kan det være at cisplatin på HT cicatrix fungerer, men fungerer ikke på lungen? Hvilke varianter av HT er mulige i vår situasjon?

Registrering: 09/22/2010 Meldinger: 13

Metastase i brystkreft (postoperasjon, arr, bein, lunger, nyrer?)

God ettermiddag Syk mor, 60 år.
Samtidige sykdommer ved utslipp: CHD. Aterosklerotisk kardiosklerose. Hypertensjon 2 ss. Jeg vil påpeke at moren ifølge disse sykdommene ikke tar noen piller. I tillegg til Enap for å opprettholde press. Historien om sykdommen.
09.09 - Paety's radikale mastektomi på venstre side. I 7 liter av aksillære fibre, i 1 subclavian l y mts. RE, RP-negativ, Her2neu1 +.
4 kurs på ordningen FAC. I juli 2010, utdanning innen p. Rumen.
Ultralyd av myke vev - p. Rumen - to infiltreringsområder med størrelse 12x7 og 10x5.
08.2010 - 1 kurs HT i henhold til ordningen: abitaxel, bindemiddel.
09.2010 - 2. kurs HT i henhold til ordningen: abitaxel, bindemiddel.
10.2010 - scintiraphy av bein av skjelettet - en lesjon i området av 4 ribber til høyre.
10.2010 - 3 kurs HT i henhold til ordningen: abitaxel, bindemiddel.
Behandlingen ble komplisert av lekopeni 4 ss.
Ultralyd av myke vev - en stor størrelse 7x5mm.
Radiografi av ribber (10.2010) -mts i 4 kanter størrelse 22 mm.
11.2010- 4-trinns kjemoterapi i henhold til ordningen: abitaxel, blender - reduksjon av stoffet på grunn av leukopeni med 30%, zometa.
Ultralyd av bløtvev 12.2010 - mange formasjoner fra 4 til 12 mm.
Radiografi av ribber 12.2010 -mts i 4 kanter ble mindre enn 0,9 cm.
12/04/2010, 12/25/2010 - 2 kurs i HT under MMM-ordningen, bondronat.
Ultralyd av bløtvev 01.2011 - to foci størrelse 13x6mm og 19x6mm.
01.2011 - 1 forløb av kjemoterapi i henhold til ordningen cisplatin, bondronat.
02.2011- 2 løpet av kjemoterapi i henhold til ordningen cisplatin, bondronat.
03.2011 - 3-4 kurs av kjemoterapi under ordningen cisplatin, bondronat.
Ultralyd av bløtvev 03.2011 - ingen lesjoner, jeg blir ikke forandret.
Radiografi - utdanning (mts) i lungen 2 cm
Utslippes for videre behandling med Xeloda + Zometa.
CT-undersøkelse av bryst og mage. Skannemodus: MSCT. B i kontrast: 100 ml optiray.
CT: i de øvre delene av seksjonen. Om ar-ODA. Myke vev formasjon med fuzzy konturer, dimensjoner ca 38x26mm. Konturene til musklene på endringsnivået er ikke differensiert. Cellulose av den fremre brystveggen på nivået av p / o-rumen og venstre aksillære område er infiltrert, ikke-strukturelt. Beinforstyrrende endringer på dette nivået ble ikke oppdaget.
I C1 på høyre lunge og på grensen til de ytre og indre segmentene av den midterste lobe, subpleurally def. Mykvevet foci med dimensjoner på henholdsvis 3,5 mm og 3 mm.
Fokalmålinger I andre deler av lungene blir ikke detektert. Pulmonal interstitium endres ikke.
Strukturen av mediastinum og røttene til lungene er differensiert. Intratoral er ikke økt.
I forsiden segmentet 4 kanter senter 14x10mm. Ben er hovent på dette stedet, kortikale plater er fragmentert. I kroppen av TH5 Et vaguelt definert område av beinuttynding med en diameter på 7 mm. Låseplater er ikke ødelagte.
Nyrer er vanligvis plassert.
Konturene er klare. I det nedre segmentet av høyre nyre (i den bakre konturen) ODA. Volumetrisk utdanning 10 mm, med ganske klare konturer. Ovennevnte formasjon akkumulerer intensivt ujevnt et kontrastmiddel i arteriell fase (kontrastgradient - ca. 50HU). Det omkringliggende vevet er strukturelt. Ikke økt.
Konklusjon: CT tegn på gjentakelse av den patologiske prosessen i posthuset. rumen, Mts i den fjerde kanten til høyre. Bløtvevsfoci i høyre ben ser ut til å være av sekundær natur. CT-bilde patologisk. arr. høyre nyre, som krever morfologisk verifisering.
Spørsmål: Videre behandling i henhold til hvilke kjemoterapi regimer bør utføres? Og hvilke analyser må passere? Og det er mulig at ifølge ultralydet er det ingen formasjoner, men ifølge MSCT er det enormt? Hva må du sjekke og passere for å forstå hva som er i nyrene? Brystkreft mts i nyrene? Hva er våre handlinger neste?

Brystkreft metastaser

Foto og hvor mange lever med metastaser på huden?

Spredningen av ondartede celler fra primærformasjonen til huden er identifisert som hudmetastaser. Som regel oppstår en slik komplikasjon hos 0,7 - 9% av alle kreftpasienter. Dermed sammenlignet med andre organer, nederlaget i huden - en sjeldenhet. Noen ganger misdiagnosed som en første gang hudkreft.

Metastasiske celler under et mikroskop ser det samme som i den opprinnelige sykdommen, men med varierende grad av differensiering. Derfor skiller eksperter tydelig mellom primær onkologi av huden og metastatisk kreft som har spredt seg fra andre vev i kroppen. Det har nødvendigvis felles molekylære egenskaper med primærtumoren: Tilstedeværelsen av spesifikke kromosomale forandringer og visse proteiner.

Hvorfor vises metastaser på huden?

Kreft sprer seg til overfladisk vev på en av følgende måter:

  • direkte invasjon fra grunnleggende strukturer;
  • sirkulasjonen av tumorceller under blodsirkulasjonen;
  • ekspansjon gjennom lymfesystemet;
  • utilsiktet implantering under kirurgisk excision;
  • som en refleksjon av indre skader, særlig kroppens respons til systemisk kjemoterapi.

De fleste onkologiske tumorer er i stand til å metastasere til huden, men hovedsakelig kommer dette fra:

  • melanomer: 45% av metastasen, men den totale sannsynligheten er ca 7-10%;
  • brystkreft - 30%;
  • lungekreft - 20%;
  • tykktarmskreft - 25%;
  • nasal sinus kreft - 18%;
  • strupehalscancer - 16%;
  • oral kreft - 12%;
  • nyrekreft - 10%;
  • onkologi av eggstokkene - 8%.

Bare 3-10% av kreftpatienter kan ha en sekundær hudtumor.

Symptomer på utseende

I de fleste tilfeller forekommer metastase nær primærformasjonen som følge av direkte vekst inn i huden. Derfor er det forbundet med det histologiske vev av den første lesjonen. Mistenkelser skal forårsake:

  • noen knuter, masse eller flekk rund, ofte vanskelig å ta på. Lokalisert både i ytre epidermis og under den;
  • nye formasjoner som forekommer i flertall og vokser raskt;
  • noen ganger er det ikke-spesifikk betennelse, sårdannelse og hevelse;
  • Fargen er kjøttfarget, men kan være rød, blå, lilla eller svart.

Spesifikke typer hudmetastaser har følgende symptomer:

  1. Erysipeloid karsinom: et skarpt avgrenset rødt punkt som blokkerer lymfatiske kar.
  2. Sklerodermoid karsinom: tette fibrøse arr som består av kreftceller som forekommer i kollagenstrukturer.
  3. Kreft med mange blod eller lymfatiske kar.

Symptomer, avhengig av den primære sykdommen

Den onkologiske prosessen, oversatt fra ulike organer, har sine egne særegne egenskaper:

  1. Bryst: Sterkt cicatricial område av overkroppen. Alopecia er mulig på den hårete delen av hodet.
  2. Lung: Røde knuter vises plutselig på brystet eller magen.
  3. Kolon og magekreft utvider vanligvis til buk- og bekkenområdet.
  4. Nodler nær navlen indikerer en felles kolorektal neoplasm, så vel som svulster i eggstokkene og nyrene.

Hva er metastaser på huden?

Noen penetrerte svulster på kroppen etterligner dermatologiske forhold, som for eksempel purulente granulomer, cyster, hemangiomer, papulære utbrudd, helvetesild, erysipelas, etc.

Utseendet til metastatisk onkose avhenger av den første lokaliseringen:

Den avanserte maligne prosessen i lungene manifesteres av ulike typer onkologiske seler som påvirker både selve huden og lymfeknuter med ekstern sårdannelse.

Direkte spredning fra broncho-lungesystemet er en omfattende hudformasjon på ryggen, bestående av små, litt hevede flekker.

Fremdriften av brystkarsinom er vanligvis preget av flere lesjoner av epidermis og dermis, med det resultat at vekstene er fylt med væske.

Alopecia på grunn av sekundær kreft i brystkjertelen viser en fjern invasjon, som kun er etablert etter laboratorietesting av en vevsprøve på den patologiske strukturen.

Lokal gjenoppbygging av tidligere fjernet melanom danner klare runde, smertefri vekst av en rik, lyse farge.

Metastaser under huden: karakteristisk

Subkutane sekundære neoplasmer påvirker vanligvis ikke dermis, men andre organer i menneskekroppen. De kan være tett lukket, åpne på utsiden med et klart overfladisk sår eller flat. De manifesterer seg i området:

  1. Lymfesystemet, som får seg til å føle forekomsten av stramme, faste eller bevegelige knuter. De er lokalisert i lymfeknuter (under armen, i lysken, på nakken). Det kan føre til ganske alvorlige konsekvenser: hevelse av kanaler og lemmer, samt stagnasjon av væske.
  2. Ben, som regel, en stiv tetning som oppstår på leddene i øvre og nedre ekstremiteter, nakke, hode. Det er vanskelig å diagnostisere og forveksler med beinpåvirkning. Derfor krever det forgjeves forskning, med tanke på sykdommens tidligere historie.
  3. Vaskulært vev som ser ut som et "varicose mesh".

Behandling av pasienter

Terapi forutsetter eliminering av årsaken til metastaser. Men i de fleste tilfeller er sykdommen i et uhelbredelig stadium, så tegnene på dens progresjon trenger ofte palliative tiltak.

Terapeutiske metoder er basert på:

  • bruk av Imiquimod, som kan forårsake regresjon av hudmetastaser ved å øke kroppens antitumor-immunrespons, produksjon av cytokiner, anti-angiogene egenskaper og også ved å stimulere intern apoptose (død av kreft-enheter);
  • fjerning med flytende nitrogen (kryoterapi);
  • fotodynamisk terapi - bruk av kombinasjoner av oksygen og lys for å forårsake defensive reaksjoner i kroppen og ødelegge ondartet vev;
  • elektrokemoterapi - en ny behandlingsmetode som bruker elektriske impulser for å øke effektiviteten av innføringen av immunstimulerende legemidler;
  • sparing kjemoterapi og immunterapi, tatt hensyn til cytokingruppens midler (inkluderer interleukin-2, interferon alfa-2 og andre).

Hvor lenge bor disse pasientene?

Prognosen for den avanserte ondartede prosessen er ugunstig. Median overlevelse var 6,5 måneder. Men noen pasienter som har blitt diagnostisert med hudmetastaser, lever i mer enn et år. Følgelig er livslengden etter diagnosen opp til typen av hovedlesjonen:

  • Hodet og halsen ono-svulster: 8,8 måneder;
  • squamous cellekarsinom: 6,5;
  • spiserør: 4,7;
  • kolon og endetarm: 4,4;
  • bukspyttkjertel: 3,3;
  • mage: 1,2;
  • lever og blære: omtrent en måned.

Hudmetastaser indikerer spredning av en svulstsykdom. De tjener som en markør for valg av ytterligere terapeutiske tiltak. Men samtidig er det et dårlig prognostisk tegn.

Hva er kreftmetastaser og hvor farlig de er: bilder, symptomer, behandling, prognose, video

Hver dag vises tusenvis av unormale cellestrukturer i menneskekroppen, som senere kan skaffe seg ondartet status. På grunn av immunitet blir disse cellene ødelagt i tide.

Men hvis immunforsvaret av en eller annen grunn savner disse cellene, så multipliserer de seg fritt, og danner en kreft i en kreft.

Maligne celler fra fokus av primær lokalisering gjennom blod og lymfestrøm spredt seg til andre organiske strukturer som danner metastaserende foci, som faktisk er sekundære kreftsteder.

Så metastaser er kreftceller som sprer seg gjennom hele kroppen fra hovedfokuset i tumorprosessen.

Når kreften sprer seg til nabolandene, er regional metastase indikert. Hvis maligne cellestrukturer med blodet eller lymfevæsken har penetrert inn i perifere vev, så opptrer fjernt metastase.

Årsakene til spredningen

Generelt er metastase forårsaket av visse faktorer av onkologisk vekst som stimulerer dannelsen av kapillære og vaskulære nettverk rundt tumordannelsen.

Resultatet er et gunstig miljø for maligne strukturer, noe som gir dem den nødvendige ernæringen. I dette scenariet forekommer metastase i hele kroppen.

Generelt kan spredning av ondartede celler forekomme på ulike måter:

  • Med blodet - maligne celler er hematogene gjennom venene, kapillære strukturer og fartøy spredt over hele kroppen;
  • Med lymfestrøm. Lymfeknuter virker som en beskyttende barriere for ondartede strukturer, og deres delvise ødeleggelse forekommer i dem. Men når det er for mange endrede celler, kan makrofager ikke klare dem;
  • Implantasjon eller på skallet av serøs vev.

Metastaser av lymfogen opprinnelse er mest karakteristiske for kreft i livmorhalsen og mage, strupehode og kolon, sarkomer og melanomer.

Hematogene veier for metastase blir vanligvis observert i de sentrale stadier av korionepitel og sarkomer, lavgradige og buketumorer, hypernefromer etc.

På hvilken scene ser de ut og hvor fort sprer de seg?

Hvis en kreftpasient ikke mottar den nødvendige behandlingen, vil metastaser til slutt forekomme i en hvilken som helst kreftprosess, men utseendet er ikke alltid utvetydig.

I noen onkopatologier forekommer metastase innen noen få måneder etter dannelsen av den primære svulstlesjonen, og i andre bare etter noen år. Derfor er det selv antagelig umulig å fastslå tidspunktet for metastase.

Med tanke på metastase i lymfesystemet, kan det sies at metastaser er et tegn på kreftovergang til den andre utviklingsstadiet.

Hvis hematogen spredning av ondartede celler har dukket opp, snakker vi om overgang av onkopatologi til fjerde fase. I gjennomsnitt utgjør metastaser form på stadium 3-4 av kreft. Det er faktisk utseendet på metastaserende prosesser, bestemmer kreftstadiet.

Video om metastase av kreftformer:

Hvordan metastaserer ulike typer kreft?

Vanligvis oppdages metastaser i pulmonale strukturer, lever og lymfeknuter. Mye mindre ofte finnes metastaserende foci i hjerte og muskler i skjelettet, milten og bukspyttkjertelen.

Eksperter har identifisert noe mønster av kreftmetastase av forskjellig lokalisering:

  • Melanom metastasererer vanligvis til lungene, lever, muskler eller hud;
  • Lungekreft - i en sunn lunge-, lever- og bindevev;
  • En ondartet svulst i eggstokkene og livmor, mage og tarm, bukspyttkjertel vanligvis metastasererer til lungene, lever og bukhulen;
  • Melk-jern, nyre og prostatisk onkologi fordeles hovedsakelig i bein, lever og lungevev.

Hva er farlig?

Fedlighet i kreftpatologi forekommer ofte nettopp på grunn av aktiv metastase, snarere enn på grunn av tilstedeværelse av en primær tumor. Derfor er metastaser meget farlige.

  1. De forstyrrer vitale systemer og organer;
  2. Hvis metastaser forekommer, kan kroppen ikke lenger stå opp til onkologi;
  3. Metastase påvirker kretsløpet og pasientens tilstand, forverrer den.

arter

Metastase har mange varianter og varianter som avviger vesentlig fra hverandre.

Virhovsky

Virchows metastase er lokalisert i supraklavikulære regionen på nakken og oppstår mot bakgrunnen av gastrisk kreft. Et slikt arrangement av den sekundære oncocarp er forårsaket av retningen av lymfestrømmen fra bukhulen.

Maligne cellestrukturer stiger gjennom lymfatiske veier til livmorhalsk lymfeknude, de kan ikke gå lenger, derfor begynner de å bli en sekundær tumor. Virkow metastase kan oppstå på grunn av leverkreft, bukspyttkjertel og andre abdominale strukturer.

Krukenbergsky

Slike metastaser er også karakterisert ved lymfogen opprinnelse og er lokalisert i eggstokkene. Andelen av slike sekundære svulster utgjør ca. 35-40% av det totale antall ovariemetastaser.

Crokenberg-metastaser blir observert i tilfelle malignt mage-, melkejern-, tarm- eller galvekanal, urin eller livmorhalskreft.

Shnitslerovsky

Schnitzler metastaser refererer til spredning av den ondartede prosessen i vevet av den peri-rektale lokalisering og pararektale lymfeknuter.

Slike metastaserende lesjoner blir palpert under rektal digital undersøkelse og er smertefrie seler.

Oftest oppstår mot bakgrunnen av mage kreft.

osteoblastisk

Metastaserende svulster som dannes i beinvev og fremmer osteoblastaktivitet kalles osteoblastiske svulster. På bakgrunn av økt osteoblastisk aktivitet er det en økt forekomst av kalsium i beinvev, noe som bidrar til deres hurtige vekst.

Slike metastaserende foci forekommer på bakgrunn av melkejern, skjoldbruskkjertel eller prostatakreft, sarkomer og lymfomer. Prognosene er for det meste ugunstige.

ensom

Enkelte metastaser er grove enkeltformasjoner lokalisert i lunge, hjerne og andre vev.

ossifluent

Osteolytiske sekundære formasjoner er også lokalisert i benstrukturer, men deres virkning på beinene er noe annerledes. De ødelegger beinvev og aktiverer osteoklaster, noe som fører til ødeleggende beinforandringer.

Symptomer og tegn

Det kliniske bildet av metastase avhenger av plasseringen og typen primær svulst. Metastaser fører vanligvis til alvorlige dysfunksjonelle endringer i kroppens strukturer.

  • Hos pasienter med levermetastase oppstår hudens kløe, gulsott og leversvikt;
  • Cerebral metastatic prosesser fører til rask encefalopati;
  • Lungemetastase forårsaker bronkopulmonal betennelse, nedsatt respiratorisk aktivitet, etc.;
  • Benmetastaser er preget av alvorlig smerte i hele kroppen.

På huden

Hudmetastaser forekommer overveiende mot bakgrunnen for ondartede lesjoner i eggstokkene, lungene og nyrene. Metastatiske prosesser på huden er av lymfatisk eller hematogen opprinnelse. Hos menn er slike metastaser plassert på mage og nakke, bryst og hode, og hos kvinner på bryst og mage.

Tegn på metastaser i huden:

  1. Utseendet til formasjoner som ligner på mol;
  2. Oppfarging av huden på stedet for metastaser;
  3. Den raske økningen i huddannelse;
  4. asteni;
  5. oppbrukt;
  6. Døsighet og svakhet;
  7. Mangel på ytelse;
  8. Smertefulle opplevelser i tumorområdet;
  9. Slanking og hypertermi.

Bildet viser hva den fjerde etappen kreft med hudmetastaser ser ut.

Hvis metastase har dannet seg i hodebunnen, så har det vanligvis utseende på en fettete cystisk formasjon.

I ribbeina

De første tegnene på kostmetastase er intense smertefulle opplevelser som fører til begrenset mobilitet. I senere stadier kan sekundær tumorfokus føre til ribbfrakturer som oppstår selv med mindre belastninger.

I ribbenene metastasereres ofte kreftvulster i skjoldbruskkjertelen, bryst, prostata og livmoderhalsen, leveren og lungene, spiserøret, etc. For deres påvisning er en scintigrafisk undersøkelse av skjelettet nødvendig.

Hjertet

Sekundære hjerte svulster oppstår vanligvis som følge av pleural mesothelioma, karsinom, melanom eller esophageal squamous cell carcinoma, nyre og skjoldbrusk onkologi, eller leukemi.

Tegn på hjertemetastaser er:

  • Perikardial effusjon;
  • Obstruksjon av vener i myokardiet;
  • Undertrykkelse av kardial aktivitet;
  • Arrytmi, hjerteinfarkt.

peritonaeum

Kreftceller kan trenge inn i en hvilken som helst del av kroppen, spesielt i bukhulen. Maligne strukturer er avsatt på overflaten av indre organer og bukets vegger. For ganske lang tid samler de seg, og danner gradvis en sekundær tumor.

Når brystkreft

Metastatisk foci i brystkjertelen manifesteres av utseendet av klumper i brystet, som lett blir palpert under palpasjon.

Maligne celler går inn i brystkjertelen gjennom blodbanen eller lymfogen. Pasienten føler seg sterk smerte i brystet og annet ubehag.

Fjernmetastaser

Jo flere parametere grunnskoleutdanning, jo tidligere begynner metastatiske prosesser. Vanligvis oppstår den reelle trusselen om metastase når en svulst overstiger 3 cm i diameter.

Sammen med blodet sprer maligne celler seg til fjerne vev og organer, noe som indikerer de seneste stadiene av tumorprosessen.

  • Hvis metastaser har oppstått i skjelettsystemet, føler pasienten en smerte i beinene, noe som kan redusere livskvaliteten på alvor.
  • Hvis melken kreft metastasereres i lungene, er pasienten bekymret for kortpustethet, hoste og brystsmerter.
  • Ved metastase i nervesystemet oppstår svimmelhet og hodepine, kramper og hallusinasjoner, hørsels- og synsforstyrrelser, koordinasjonsforstyrrelser etc.
regional

Allerede i de tidlige stadier av onkologi i brystet kan det forekomme metastaser i de regionale lymfeknuter. Dette er vanligvis aksillære lymfeknutestrukturer.

Men dersom den primære svulsten ble dannet nærmere midten av brystet, gjennomgår de brystlymfeknuter metastasen.

I fremtiden sprer kreftprosessen til mer fjerne lymfeknuter.

I tarmene

Metastase til tarmen er ledsaget av hyppig diaré eller forstoppelse, blod urenheter i avføring, magesmerter og oppblåsthet.

I tillegg forårsaker de onkologiske produktene av vital aktivitet generell forgiftning av kroppen, noe som manifesteres av dyspeptiske lidelser.

nyre

Hovedtegnet til metastase i nyrene og binyrene er hematuri, som er preget av tilstedeværelse av blod i pasientens urin.

Et ekstra tegn på metastase i nyrene er smerte i lumbalområdet, konstant temperatur og svakhet, økt blodtrykk og progressiv anemi.

milt

Metastaser i milten er ekstremt sjeldne, fordi kroppen selv er i stand til å produsere stoffer som ødelegger ondartede celler.

Blant de åpenbare tegn på metastase er feber, trombopeni, økning i orgelens størrelse, alvorlighetsgrad og ømhet. Med veksten av en sekundær tumor forverres tilstanden og kroppen er utarmet.

pleuritt

Pleura linjer brystveggen og lungene fra innsiden. Det produserer et spesielt smøremiddel som letter lungearbeid i pusteprosessen. Metastase til pleurvævene er ledsaget av hoste, lavfrekvent feber og ømhet i brystbenet.

mage

Metastase i magen er ganske sjelden, med svulster som sprer seg her fra livmor, spiserør, bryst eller lunge. Metastase er ledsaget av hypertermi og mangel på appetitt, anemi og smakendringer, smerter i magen osv.

eggstokk

I de første stadier manifesterer ikke ovariemetastaser seg. Noen onkopatiske kvinner observerer mangel på appetitt og generell svakhet, menstruelle uregelmessigheter og hypertermi. Når metastase øker, vises smerte og følelse av ubehag i underlivet.

Binyrene

Mange svulster i binyrene metastaserer, for eksempel fra lungene, nyrene, brystkjertlene, etc.

Et slikt spredning av svulsten forårsaker adrenal insuffisiens.

Store sekundære formasjoner følger nesten alltid med nekrotiske prosesser.

Når kreft i livmoren

Metastase i livmorhalskreft begynner på fase 3-behandling. Spredningen av ondartede celler opptrer gjennom lymfogen måte, og hematogen spredning er mulig i siste stadium av kreft.

Pasienter klager over blødninger mellom menstruasjon, lumbal smerte og kramper i underkanten av buken, spesielt under trening.

blære

Metastatisk spredning av ondartede celler i urinstrukturen forekommer lymfogen, hovedsakelig fra bekkenet eller ureteren.

I begynnelsen oppstår symptomer som er mest karakteristiske for blærebetennelse, med hyppig trang, lumbal smerte og smertefull urinering.

Med utviklingen av metastase, forverres tilstanden, permanent hypertermi oppstår, ly i urin, etc.

bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertelmetastase er preget av slike manifestasjoner som plutselig vekttap og mangel på appetitt, kvalme kvalme syndrom, epigastrisk smerte og hyppig diaré.

Sometimes metastaser i bukspyttkjertelen forårsaker litt guling av huden og omkringliggende smerter i magen.

hals

Metastatisk masse i halsen vises vanligvis fra svulster i munnen, luftveiene og fordøyelsesorganene. Ofte forårsaker slike lokaliseringer av metastaser slike tegn:

  • Sår og sår i halsen;
  • Hevelse av det muntlige vevet;
  • Trouble speaking, puste, svelge;
  • Hovne lymfeknuter, etc.

Hvordan bestemme seg i kroppen?

Påvisning av metastase krever en grundig diagnose, inkludert:

  • CT-skanning;
  • ultralyd;
  • MRI;
  • Røntgenundersøkelse;
  • PET;
  • Radioisotopdiagnose.

Slike prosedyrer tillater å bestemme graden av metastase, størrelsen på sekundære svulster, spiring i andre vev og nærvær av purulente prosesser eller forfall, vekstmønster, etc.

Er det synlig på ultralyd?

Ultralyddiagnose er en av de viktigste metodene for å oppdage metastatisk spredning av ondartede prosesser.

En slik studie anses å være ganske informativ og er mye brukt i moderne diagnostisk praksis.

Hvordan kurere?

Behandlingen av kreftpatologi med metastase bestemmes av plasseringen, størrelsen og antall sekundære foci. Flere forskjellige teknikker brukes: kirurgisk fjerning, radioterapi og medisinering.

Kirurgisk behandling

I utgangspunktet prøver leger å fjerne primærutdanning, som i fremtiden kan fungere som en kilde til metastaser.

Fortsett deretter direkte til fjerning av metastaserende foci. For å gjøre dette, fjern lymfeknuter og tilstøtende vev.

Når du fjerner sekundære formasjoner, kutter kirurgen noen av de friske vevene, som også kan inneholde mikrometastaser.

Radiofrekvens ablation

Radiofrekvens ablation i dag er vellykket brukt i behandlingen av metastatisk spredning av tumorprosesser.

En slik metode innebærer ødeleggelse av svulsten gjennom høye temperaturer, som er opprettet av spesielle elektroder. Elektromagnetiske strømmer oppvarmer malignt vev og ødelegger dem. Så krympes de døde cellene, og et arr er dannet i deres sted.

medisin

Narkotikabehandling av metastaserende tumorer innebærer bruk av slike metoder som kjemoterapi, immunterapi, målrettet og hormonbehandling.

Kjemoterapeutisk effekt av anticancer medisiner stopper veksten og spredning av metastaser. Ofte er denne teknikken kombinert med stråling eller radiofrekvensablation.

Vanligvis viser tilstedeværelsen av metastaser i lymfeknuter og andre organiske strukturer ugunstig prognose av onkopatologi.

  • Prognosen for metastaser i bukhulen. Det dødelige utfallet for en slik metastase i dag er 5%. Tidlig påvisning av abdominal metastase og obligatorisk kjemoterapi med passende rehabilitering øker pasientens sjanser for et gunstig utfall av onkologisk behandling.
  • Binyrene. Binyre metastaser er vanligvis kombinert med skade på andre organer, så prognosen avhenger av den spesifikke kliniske situasjonen.
  • Mediastinum. Slike metastaser i tilfelle tidlig deteksjon kan ende positivt, men i tilfelle av sen deteksjon er prognosene ugunstige.
  • Gut. Med rettidig tilgang til en onkolog er det en tendens til et godt utfall av sykdommen. En kur for en rettidig kirurgisk inngrep i kombinasjon med strålebehandling og kjemoterapi skjer i gjennomsnitt i halvparten av pasientene. I de senere stadiene er prognosene skuffende.
  • Av leveren. Uten behandling for levermetastase er overlevelsesgraden 4 måneder. Ved mottak av den nødvendige omsorg blir pasientens liv forlenget med et og et halvt år, og ytterligere kjemoterapi kan gi kreftpasienten et annet år i livet.
  • Lungene. Uønskede faktorer i pulmonal metastase er utseendet tidligere enn 12 måneder etter fjerning av primær oncocarp, samt den raske økningen i metastaserende tumorer. Overlevelse i 5 år med en enkelt metastase og etter tilstrekkelig behandling er ca 40%.

Nesten alle pasienter med kreft dør innen et tiår, uavhengig av tilstedeværelsen av metastaserende prosesser. Og hvis de er så er forventet levealder betydelig redusert.

Hvis en pasient har terminal (fjerde) stadium av onkologi og det er metastaser, beregnes forventet levetid i flere uker, og noen ganger dager, avhengig av typen av svulst.

Hvilke kreftmetastaser ser ut som: bilde med en detaljert beskrivelse

Folk kaller onkologi dronningen av sykdommer. Hvert år tar det millioner av liv av svært funksjonshemmede borgere, og er blant de tre øverste verdensledere når det gjelder antall dødsfall på verdens befolkning.

Dette kan forklare en persons patologiske frykt for å bli diagnostisert med kreft og begrepet metastase.

  • 1 Hva er det?
  • 2 Visninger
  • 3 Beskrivelse

Metastaser er sekundære foci som er av ondartet natur, og regnes som den mest alvorlige manifestasjonen av tilbakefall av kreft. De kan spres gjennom en pasientens kropp fra stedet for tumor lokalisering gjennom blodet, lymfesystemet, samt øke i størrelse, for å vokse til naboorganer og systemer for å fungere.

Hvordan er metastase, kan du lære av denne videoen:

Prosessen kjennetegnes av en rekke alternativer, fundamentalt forskjellige med hverandre, opprinnelsens art og distribusjonsmetode gjennom hele kroppen. I tillegg er det forskjellige manifestasjoner med en annen frekvens som forekommer i enkelte områder av kroppen, mens deres utvikling ofte ikke ledsages av alvorlige symptomer.

Virhovsky

Patologien til Virchow er dannet i den øvre delen av kragebenet på nakken, en malign svulst i magen anses å være en provokerende faktor.

Nettstedet for lokalisering av lesjonen skyldes strømmen av lymfatisk væske fra peritoneum.

Fragmenter av strukturer som er påvirket av kreft beveger seg langs lymphatics, som strømmer inn i livmorhalsen. På grunn av det faktum at deres videre vei er blokkert, begynner syke celler å danne en ny formasjon på samme sted.

Legene mener at hovedårsaken til denne typen metastase er en svulst i buksystemet, bukspyttkjertelen eller levercirrhose.

Det ser ut som et stort segl, riktig, avrundet form, konturerte konturer, palpasjon av fokuset på betennelse, forårsaker ikke smerte.

Krukenbergsky

Karakterisert av den lymfogene naturen til formasjonen og ligger i eggstokkene. Det er omtrent 40% av patologiske svulster av den sekundære typen av totalt antall metastaser i dette organet.

Forekommer med kreftdiagnoser:

  • magen;
  • bryst;
  • tarmavsnitt;
  • galle kanaler;
  • blære og cervical anomalies.

Ofte isolert, og dette er ikke en indikator på forsømmelse av staging. I utgangspunktet påvirkes begge deler av orgelet. De er preget av liten størrelse, glatt overflate og komplett mangel på ubehag når man presser på utdanningen.

Når et tilbakefall oppdages, er en akutt ovarie amputasjon indikert.

Shnitslerovsky

Prosessene til Schnitzler kalles utviklingen av fokale tumorer i det cellulære vev i rektum og pararektale lymfeknuter.

De føler seg når de presser med fingrene, det er ikke noe synlig smertesyndrom. Produserer denne typen metastasisk onkologi i magen. Fra vitenskapens synsvinkel er det interessant fordi det er lokalisert i ytre segmenter av kroppen.

Det er et segl som ligner formen på et egg og er preget av glatte, glatte konturer. Bevegelsen av atypiske celler skjer gjennom lymfesystemet gjennom følgende mageveier:

  • fra høyre side av kroppen;
  • fra utløpet utover hulrommet;
  • av stiene som slutter i lymfene til bukhinnen.

osteoblastisk

Denne typen utvikler seg i beinvev og aktiverer osteoblasteres aktivitet, hvis overdreven aktivitet fremkaller økte kalsiumavsetninger i hardt vev, og derved forårsaker den raske veksten.

Denne prosessen er patologisk og forårsaker irreversible cellemutasjoner i bein.

Årsaker til tumorfokus:

  • brystkreft;
  • onkologi av prostata
  • skader i skjoldbruskkjertelen;
  • sarkom.

Osteoblastisk metastase er forskjellig fra andre typer sekundære svulstformasjoner ved den ekstremt ugunstige prognosen for behandlingseffektivitet og den lave prosentandelen av pasientens overlevelse.

ensom

Enlig type - Enkeltformasjoner av ondartet natur, plassert i lungene eller hjernevevet. Det er ekstremt sjeldent - i andre organer. Størrelse - mer enn 3 cm, er diagnostisert ved røntgenundersøkelse. Hvis det er i lungen, er parankymen av orgelet innkapslet og er en aktiv manifestasjon av ikke-småcellet kreft.

Utseendet har en utbredt forbindelse med røyking - 90% av pasientene med ensidig metastase - har en langsiktig nikotinavhengighet. Den gjennomtrengende evne til lesjoner til organene er rask og nesten umulig å korrigere.

ossifluent

Den sekundære patologi, så vel som den som er beskrevet ovenfor, er konsentrert i beinvevet, men spesifisiteten av den negative effekten på vevet har sin egen særegenhet. Systematisk ødelegger den strukturelle komponenten av beinene og provoserer den sterke aktiviteten til osteoklaster, forårsaker mutasjon og en kvalitativ forandring i vevsammensetningen på molekylnivå.

De oftest berørte er ribber, bein i bekkenet og underekstremiteter. Noen ganger fanger en anomali hjernen, delvis begrenser sin aktivitet. Et karakteristisk trekk ved analoge patologier er ikke veksten av vev på grunn av utseende av beintumorer, men tværtimot deres permanente ødeleggelse.

Metastaseprosesser er aktivt lansert i mer enn 80% av de som lider av kreft i ulike avdelinger som er diagnostisert i sena stadier av sykdommen.

Slike enkelt- eller multiple screening av cellulære fragmenter av en ondartet tumor er et livstruende fenomen. Tenk på hvordan disse ondartede foci ser i ulike organer og system for funksjon av menneskekroppen.

I lungene

Onkologi av lungene er leder blant diagnoser med tidlig og aggressiv metastase.

Dannelsen av flere, vanlige, avrundede form. De har en tettere struktur enn selve orgelet og en mer delikat, rosa skygge.

I likhet med globulære bevegelige skygger, er de i stand til å fange praktisk talt hele overflaten av et organ på kort tid.

Deres særegne trekk er et klart lungemønster som beholder sin naturlige form selv i de stedene hvor den omgir formasjonene.

Den største maligne foci, ca 6 cm i størrelse, den minste - innen 1 cm.

I leveren

Metastaser av dette organet er forskjellige fra andre fordi de kan ha både enkel og kompleks struktur, derfor kan de se helt annerledes utover.

I det første tilfellet er de homogene i strukturelt innhold, foci som varierer i jevne, regelmessige konturer og har forskjellig ekkogenitet. Noen ganger er de omgitt av en mørk rand og ligner fiskens øye.

Med sin komplekse struktur er sammensetningen av vevet forskjellig - inne i formasjonen er mer tett, og tekstur er heterogen, som tydelig ses på bildet.

I utgangspunktet er de preget av en rekke prosesser og er lett diagnostisert av ultralyd.

I beinene

De berørte irreversible områdene av hardt vev i bildet har en mørkere farge. Organets kontur i sonen av utviklingen av anomali er deformert, og selve senteret har en rød nyanse og en noe volumetrisk form som rager 1-2 mm over benflaten. På en konsistens mykere og sprø enn det stedet de legger seg på. Vises flere, verdien varierer fra 0,5 mm til 4 - 5 cm.

På huden

Ligger på overflaten av huden og ser ut som små flekker eller vanlige knuter med avrundet form. På palpasjon er deres tettere struktur palpabel i forhold til hudepitelet i normal tilstand.

Arten av fordelingen av flere, aggressive, uregelmessigheter kan raskt vokse i størrelse.

Fargen er overveiende beige, lik den naturlige skyggen av huden, som med veksten av onkologi endres til en mørkere rød, med en blåaktig tint, lilla eller til og med svart.

Ofte ser haloen som omsluttes dem ut betent, og sår kan svulme og gi av en ubehagelig lukt, et blødende væske.

Den er preget av ganske harde, fibrøse arr i forskjellige størrelser.

I lymfeknuter

Metastaseprosessene er omfattende og manifesterer seg i form av ganske store nikkeltetninger, som ikke bare er palpable, men også tydelige for det blotte øye.

Flere klumpete seler rager høyt over overflaten av nakken, og de er mobile under palpasjon. Distinguished av crimson hud halo, omkranser stedet for manifestasjon av nodal ledd.

I ryggraden

De har konsistensen av middels tetthet, delikat nyanse, med relativ ekstern skjøthet, raskt ødelegger beinvevet og kommer til overflaten av kroppens mellomvertebrale deler. På bildet er det klart at de berørte beinområdene noe forandrer form og størrelse. Ligger som regel i ryggradenes sentrale del.

I hodet

Faktisk er metastaseringene i hodeseksjonen preget av en lysere farge, men for diagnosen blir det injisert et pigment i pasienten, som følge av at anomali i bildebildet tvert imot er mørkere.

Så det er mer praktisk å visualisere dem. De kan enten være enkle eller flere, forskjellige i størrelse. De minste er foci mindre enn 0,5 cm i diameter, de store er over 7-8 cm. Svulstrukturen er heterogen, klumpet, nærmere den sentrale delen, formasjonen er komprimert og mørkere.

I tarmene

I tarmseksjonene er metastaser større, forskjellig i rik mørk, noen ganger svart, farge. På den eksterne strukturen ligner de en mutter, men de har en myk og noe elastisk konsistens. Danner i den indre delen av tarmene, allerede etter kort tid, pierces de orgelet og kommer til overflaten, klemmer vev og forstyrrer fordøyelsesprosessene.

I bukhulen

Den sprer seg selv og festes på innsiden av et organ som har en membranstruktur. Når de er faste, blir de immobile. Ganske stor foci, har en noe langstrakt form og konsentrerer seg hovedsakelig i den nedre delen av bukhinnen, hvor mengden smøremembran, væske, er begrenset.

Hvis du finner en feil, velg tekstfragmentet og trykk Ctrl + Enter.

Hudmetastaser ser ut som

Huden er en av de mest utilgjengelige stedene for spredning av ondartede svulster.

Men likevel må metastaser i huden diagnostiseres, ikke er så sjelden.

Årsaken til dette er økningen i den totale forekomsten av kreftpatologier i nyere tid.

Årsaker til metastatisk hudlesjoner

Sjeldne metastaser av kreft i huden skyldes at maligne celler som regel sprer seg gjennom venøse kar, og huden er ikke et sted for akkumulering av venøst ​​blod.

Men likevel, omtrent i 1-2 prosent av tilfellene, kommer de veldig ondartede cellene som er årsaken til veksten av en ny tumor, her med en væskestrøm.

Hvis vi vurderer statistikken over denne lesjonen, da med metastaser av huden, er oftest rollen til primærtumoren:

  • Maligne prosesser i brystet hos kvinner.
  • Tumor lesjoner av tykktarmen.
  • Melanom er den mest ondartede neoplasma i huden, noe som gir de såkalte ensomme metastaser som ser ut som små subkutane noder i områder nær tumor.
  • Tumorprosesser i eggstokkene.
  • Lungekreft
  • Onkologisk lesjon av munnslimhinnen.

I tillegg til det spesifikke sirkulasjonssystemet har huden en ganske kraftig naturlig barriere som beskytter den mot alle slags patologiske effekter, blant annet fra metastaser.

Kliniske manifestasjoner

Det er ikke mulig å svare utvetydig hvordan metastaser på huden ser ut, siden de har forskjellige manifestasjoner i hvert enkelt tilfelle. Antallet slike formasjoner gjentas ikke - hvis en person kan oppdage store enkeltnoder, så kan en annen ha omtrent hundre små og nesten umerkelige poeng.

Huden selv over metastasering, som regel, endres ikke, men på grunn av trykket av fibernoden på det, kan det oppstå en blåaktig eller rosa nyanse.

Merkelig nok, men det er nettopp endringen i kroppsfarge som er den hyppigste klagen som pasientene kommer til legen. Og så, prøver å eliminere et kosmetologisk problem, avslører en dødelig sykdom.

Metastaser i huden er utsatt for rask vekst. Svært ofte øker de innen få dager, i sjeldnere tilfeller oppstår et senter for oppløsning eller et lite sår på overflaten av noden, som gradvis utvides.

Og hvis opp til denne tiden ikke ble forstyrret smertefulle opplevelser av pasienten, da ved integndets ødeleggelse utvikles et vedvarende smertesyndrom.

Separat oppmerksomhet fortjener metastaser i hodebunnen, som har en bestemt type fettete cyster. Dette er årsaken til feil diagnose av denne type ondartede prosesser.

Svært ofte fjerner en slik pasient utdanningen, og de blir ikke undersøkt. Det er nødvendig å kjenne en enkel forskjell - at i tilfelle en kreftskader, forekommer lokal alopecia, som ikke er tilfelle med en godartet svulst.

diagnostikk

Omfanget av kirurgi for metastaser i huden og for eksempel dets godartede lesjon er svært forskjellig. Derfor må hver pasient med mistenkt lignende sykdom gjennomgå en grundig diagnose før behandling.

Som regel, for å identifisere utdanningens art, er det nødvendig å ta en liten partikkel av den til forskning. Hvis det allerede er et sår på overflaten av noden, kan du ganske enkelt feste et glass med det, som spor av ondartede celler vil forbli.

Ellers er det nødvendig å utføre en punktering av metastase og dermed ta et utvalg av vevet til undersøkelse.

Behandlingstaktikk

Utvilsomt er metastase en sekundær prosess, hvis umiddelbare årsak ligger i den primære svulsten, som ligger i et av de indre organene.

Derfor bør det første punktet i behandlingen av metastatisk prosess være fjerning av primærtumoren. Men det skjer ofte at noder på overflaten av kroppen vises etter at kreftområdet er fjernet.

I en slik situasjon er den kirurgiske behandlingsmetoden primært anvendt.

Så bredt som mulig, innenfor grensen til sunt vev, blir knuten skåret ut. Dette gjøres for å fjerne de tilstøtende metastaseringsområdene som kanskje ikke er synlige på operasjonstidspunktet.

Størrelsen på eksisisjonen av huden bestemmes på en slik måte at en tilstrekkelig mengde myk vev gjenstår for å utføre plastisk erstatning av den dannede defekten.

Etter operasjonen er utnevnelsen av radioterapi og kjemoterapi et must. De er nødvendige for å redusere muligheten for tilbakefall, samt å undertrykke de små flekkene av ondartede celler i huden som fortsatt er usynlige for øyet.

I tillegg kan disse typer behandling gjøres før operasjonen for å redusere størrelsen på hovedmetastasen.

outlook

Dessverre etterlater prognosen for denne patologien mye å være ønsket. Årsaken til lav overlevelse er at metastatiske prosesser i overflaten, som regel, suppleres av den indre spredningen av kreft, som allerede er mye vanskeligere å legge merke til og behandle.

Det er på grunn av dette, og også på grunn av den primære svulstens vekst og utvikling, at femårsoverlevelse av pasienter med lignende diagnoser ikke oppnås i noen av de moderne klinikker.

Om Oss

Metastaser i lymfeknuter er sekundær vekstfokus på en malign tumor som allerede finnes i kroppen. Utviklingen av metastase i menneskekroppen gir et signal om utviklingen av svulsten.

Populære Kategorier