Follikulært lymfom

Denne typen kreft i lymfesystemet tilhører gruppen av ikke-Hodgkins lymfomer. Follikulært (nodulært) lymfom er en ganske sjelden sykdom, karakterisert ved en relativt langsom kurs og en relativt gunstig prognose.

B-celle follikulært lymfom står for nesten en tredjedel av alle voksne lymfoide svulster. Hos barn forekommer denne typen ondartede sykdommer i lymfesystemet nesten ikke, så vel som hos unge under 30 år.

Hovedbetingelsen hos pasienter med follikulært lymfom er en mann etter 60 år med svekkede systemiske og arvelige immunsystemssykdommer.

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare doktoren kan gi deg den eksakte DIAGNOSEN!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet

Foto: Follikulært lymfom

Hva er det

Svulsten består av modne B-lymfocytter, som dannes i follikulært senter av lymfeknudepunktet. Folliklene i lymfesystemet er en lokal akkumulering av lymfoidvev der veksten og utviklingen av lymfocytter, hovedcellene til en persons immunforsvar, oppstår.

Lymfocytter er ansvarlige for produksjon av antistoffer og gir kroppen humoral immunitet. Faktisk er dette en type leukocyt - etter produksjon i folliklene kommer modne lymfocytter inn i blodet og beskytter kroppen mot ulike patogene faktorer.

Siden follikulære sentre er ikke bare inneholdt i lymfesystemets noder, men også i milt, mandler, strupehode, slimhinner i fordøyelseskanalen (i magesekken), kan det opprinnelige fokuset forekomme i enhver del av kroppen.

I denne forbindelse kan symptomene på sykdommen (særlig på scenen for å spre malign prosess til nærliggende vev og organer) være svært forskjellige.

årsaker

De direkte årsakene til dysplasi (ondartet transformasjon) av celler i lymfesystemet er ukjente. På 80-tallet i forrige århundre ble det funnet at visse kromosomale abnormiteter påvirker utviklingen av lymfomer, men senere ble det kjent at bare tilstedeværelsen av kromosomale translokasjoner ikke er nok.

Celler med unormale kromosomer kan også forekomme hos friske mennesker i blodet, milten, mandler og benmarg. Forskere har kommet til den konklusjon at påvirkning av andre faktorer er nødvendig for å utløse mekanismen for den patologiske transformasjonen av follikulært lymfoidvev.

Disse faktorene inkluderer:

  • ytterligere genetiske abnormiteter (monosomi og trisomi);
  • kontakt med kreftfremkallende stoffer i kjemisk industri;
  • landbruksarbeid med plantevernmidler;
  • langsiktig behandling med immunosuppressive midler (spesielt for forebygging av avstøtningsreaksjoner ved transplantasjon av nyrer og andre organer);
  • eksponering for ioniserende stråling;
  • dårlige vaner (først og fremst røyking);
  • bor i en miljømessig ugunstig sone (for eksempel i en by med store industrielle fasiliteter);
  • arvelig og ervervet skade på immunforsvaret;
  • autoimmune sykdommer.

symptomer

Den farligste typen follikulært lymfom er en asymptomatisk svulst som utvikler seg til spredningstrinnet uten å ha merket tegn på forverring av helsen. Ofte oppstår deteksjon av lymfom ved inntrengningsstadiet av den ondartede prosessen i beinmargen. Heldigvis forekommer asymptomatisk (eller "stille") lymfom sjeldent.

I de fleste tilfeller observeres følgende manifestasjoner av sykdommen:

  • forstørrede lymfeknuter - livmorhalsk, axillær, inguinal og andre (knutepunktene er smertefrie, og endringer i deres størrelse forekommer i bølger);
  • natt svette;
  • svakhet, tretthet, redusert ytelse uten en forklarlig grunn;
  • feber.

De generelle symptomene er signifikant påvirket av svulstens plassering.

Hvis follikulært lymfom utvikler seg i milten, observeres splenomegali (forstørrelse av organet), skade på mandlene forårsaker nedsatt svelging og økning i pharyngeal lymfatisk ring.

Hos noen pasienter registreres en signifikant økning i magen på grunn av spredning av den primære neoplasmen. Det er tilfeller av tarmobstruksjon og dysfunksjon av urinledere.

I de senere stadiene er skader på bloddannende organer - beinmarg og milt - nesten alltid tilstede. I beinmargen preges follikulært lymfom av en merkelig type vekst - den vokser langs beinbjelkene. Full leukemi utvikles hos 20% av alle pasientene. I ca. 10% av tilfellene registreres skade på sentralnervesystemet.

diagnostikk

For å få en korrekt diagnose, en sykdomshistorie, er det nødvendig med en ekstern undersøkelse av pasienten og palpasjon av lymfeknuter. Dette lar deg identifisere størrelsen på svulsten, graden av dens tetthet og fordeling. Ikke alle tumorfoci kan detekteres ved palpasjon, siden en betydelig del av lymfomer er lokalisert i kroppens indre kaviteter.

En biopsi av det berørte vevet utføres, hvoretter biopsien undersøkes i laboratoriet under et mikroskop. Cytologiske og histologiske analyser av svulsten avslører scenen av tumorutvikling.

Hvis cellene er overveiende små - sett trinn 1 og 2. Stort celle lymfom indikerer en høyere grad av malignitet. Stage 3 er spredning av prosessen til 1 eller 2 fjerne lymfeknuter. Stage 3-b innebærer en mer omfattende skade på lymfesystemets noder.

Omfattende histologisk analyse er svært viktig for utnevnelsen av den mest effektive terapeutiske taktikken. Cytologisk type 2 (storcelle) svulster krever mer aggressiv behandling med kjemoterapi.

Andre diagnostiske prosedyrer foreskrevet for mistanke om follikulært lymfom:

  • ultralyd undersøkelse av bukhulen
  • Beregnet tomografi, som bidrar til å identifisere selv de minste patologiske endringene i lymfeknuter og organer;
  • Magnetic resonance imaging er en annen bildebehandling metode for å detektere primære og metastaserende tumorfoci;
  • beinmarg biopsi;
  • blodprøve for kreftmarkører, biokjemi, forekomst av aggressive lymfocytter og påvisning av hemolytisk anemi.

I denne artikkelen kan du lese om behandling av hjerne lymfom.

behandling

Terapi av follikulært lymfom avhenger av scenen av den ondartede prosessen og formen av tumorutvikling. I noen tilfeller er ingen umiddelbar behandling foreskrevet: ventetaktikk brukes til mer effektiv behandling. Noen ganger er tynn lymfomer utsatt for lokal strålebehandling for å stoppe veksten av neoplasma.

Den viktigste typen lymfombehandling er polykemoterapi. Det mest effektive behandlingsregimet innebærer bruk av slike legemidler som:

Behandling av follikulært lymfom: prognose

Follikulært lymfom er en type ikke-Hodgkins lymfom (lymphosarcoma, NHL) og er en svulst med lav grad av malignitet. Ikke-Hodgkin lymfomer har et bredt spekter av immunologiske, histologiske og kliniske egenskaper. En slik gruppe lymfomer påvirker vanligvis lymfeknuter, men i sjeldne tilfeller oppdages ekstranodal lokalisering (nasaltype).

Maligne lymfomer, spesielt follikulært lymfom. representerer en relativt liten gruppe ondartede svulster. Men betydningen av denne sykdommen er mye større, siden det ofte rammer unge mennesker, og selv i formidlet form er uhelbredelig. Follikulært lymfom er på andre plass i den generelle strukturen av forekomsten av lymfom, og i Vest-Europa er det 20% av det totale antallet mennesker som lider av denne typen tumorer. I Russland er denne prosentandelen litt mindre - 11-12%, og i asiatiske land bare 3-12%.

Etiologi av follikulært lymfom

Kromosomal translokasjon t (14:18), oppdaget for første gang på 80-tallet av det 20. århundre, er karakteristisk for follikulært lymfom. Men senere ble det klart at for utviklingen av follikulært lymfom er en enkelt translokasjon ikke nok, som hos friske mennesker fant de t (14:18) i milt, benmarg, mandler og perifert blod B-lymfocytter. Antallet av defekte celler hos en sunn person kan avhenge av kjønn, alder, røykopplevelse og til og med sesongmessig kontakt med plantevernmidler.

Hos pasienter med follikulært lymfom finnes det flere genetiske abnormiteter. Disse kan være trisomi, monosomi, forskjellige translokasjoner og deletjoner. Men dette er ikke alltid grunnen til utviklingen av en svulst. Nylig, i patogenesen av PL har det blitt lagt stor vekt på de immunologiske virkningene på transformerte B-lymfocytter fra det gunstige mikromiljøet. Risikoen for å utvikle follikulært lymfom er også forbundet med langvarig behandling med immunsuppressiva midler (for eksempel etter hjerte- eller nyretransplantasjon).

Symptomer og diagnose av follikulært lymfom

Vanligvis går pasienter med follikulært lymfom til en lege med klager av hovne lymfeknuter (adenopati), svakhet, feber, svette. I lang tid kan follikulært lymfom være asymptomatisk. Lokalisering av svulsten påvirker ofte det kliniske bildet av sykdommen. Ofte er sykdommen detektert på scenen av lesjon (infiltrering) av beinmarg. Det tidlige stadiet der visse grupper av lymfeknuter er skadet, forekommer bare i 10-15% av tilfellene. På et senere stadium kan pasienter utvikle hemolytisk anemi, ulike bakterielle komplikasjoner og også hepatosplenomegali.

Behandling av follikulært lymfom

Som regel er metodene og varigheten av behandling av follikulært lymfom avhengig av stadium og form av tumorutvikling. Med en treg form for follikulært lymfom har de ikke det travelt å starte behandlingen, erstatte den med ventetaktikk. Pasienter kan oppleve perioder med tilbakefall og remisjon i mange år. I de tidlige stadier har radioterapi av de involverte lymfeknutene vært godt etablert. På 3-4 trinn blir polykemoterapi vanligvis brukt.
De mest populære follikulære lymfombehandlinger som forårsaker remisjon har vært i mange år: CHOP (doxorubicin, cyklofosfamid, prednisolon, vincrestin) og CVP (vincristin, cyklofosfamid, prednisolon). Også effektiv er kombinasjonen av fludarabin (purinanaloger) med cyklofosfamid. Nye tilnærminger til behandling av follikulært lymfom inkluderer:

  • Høydosert polykemoterapi under beskyttelse av transplantasjon av egne stamceller;
  • Immunoterapi og vaksinebehandling;
  • Antisense terapi.

Prognose for follikulært lymfom

Til tross for innføringen av moderne metoder for behandling av follikulært lymfom, forblir denne sykdommen uhelbredelig. I klinisk praksis er prediksjonen av follikulært lymfom på molekylære biologiske parametere ennå ikke tilgjengelig. Derfor er den internasjonale indeksen for prognosen for follikulært lymfom, som ble utviklet på grunnlag av analyse, kurs og utfall av sykdommen hos fem tusen pasienter med en slik diagnose, fortsatt relevant. Følgende tegn er de mest ugunstige i forhold til prognosen:

  • Hemoglobinnivået er under 120 g / l;
  • Fase 3-4 (ifølge Ann Arbor);
  • Økt laktatdehydrogenase;
  • Tapet på mer enn fire grupper av lymfeknuter;
  • Alder etter 60 år.

Avhengig av forekomsten av de listede symptomene, er det tre risikogrupper: lav, middels og høy. Med en lang periode med remisjon kan pasienter leve opptil 20 år eller mer. I de første stadiene av sykdommen, særlig hos unge mennesker, ble i halvparten av tilfellene observert en 10-årig tilbakefallsfrist. Men jo eldre alderen, desto mindre gunstig er prognosen for sykdommen. Så hos pasientene 50-65 år er overlevelsesperioden for ondartet lymfom 3,5-5 år.

Symptomer og behandling av follikulært lymfom

Follikulært lymfom er en type onkologi. Dette er en ikke-Hodgkin-gruppe. På en annen måte kalles det en nodulær sykdom, den er svært sjelden, den har en langsom kurs. Utfallet av sykdommen har i de fleste tilfeller en relativt gunstig prognose.

Vanligvis er en slik sykdom som follikkel observert hos mennesker i alderen. Barn og unge 30 år, som regel, møtes ikke i klinikken med problemene med sykdommen av denne arten.

For det meste går folk på 60 år, mann, med svak immunitet på grunn av systemiske og arvelige sykdommer, til klinikken med disse symptomene.

Hva er follikulært lymfom?

Svulsten er en moden B-lymfocytter, stedet hvor de samles er follikulært senter av lymfeknuter. Folliklene akkumulerer lymfoidvev, hvor lymfocytter, som er hovedcellene, vokser og utvikler seg. De er:

  • vokse opp;
  • utvikle,
  • produsere antistoffer;
  • støtte humoral immunitet.

Disse er de samme hvite blodlegemer. Når de er modne i folliklene, blir de sendt til blodet. Og på grunn av dem er kroppen beskyttet mot effektene av patogene faktorer. Follikulære sentre har:

Som et resultat kan lesjoner spres gjennom hele kroppen. Derfor er symptomene på sykdommen forskjellige.

Verdt å se på en video om nehojikinsky lymfom.

Hvorfor forekommer dysplasi av follikulært lymfom?

Malign degenerasjon av celler i lymfesystemet er ikke fullt ut forstått. Forskere nevner en rekke faktorer som skyldes det. Identifisert avhengighet av:

  1. genetiske faktorer;
  2. effekter av kreftfremkallende stoffer;
  3. plantevernmidler;
  4. immunsuppressive;
  5. ioniserende stråling;
  6. dårlige vaner;
  7. ugunstig boligområde;
  8. arvelige og tilegnede lesjoner av immunsystemet;
  9. autoimmune sykdommer.

Tegn på sykdom

De farligste manifestasjonene av en sykdom som follikulært lymfom ligger i det faktum at symptomene i utgangspunktet ikke vises i det hele tatt. En person føler seg ikke noe i lang tid. Og noen ganger manifesterer seg sykdommen når beinmargene påvirkes.

Men heldigvis er en slik "stille sykdom" svært sjelden.

Og ofte manifesterer symptomene seg i:

  • smertefri hovne lymfeknuter (nakke, underarm, lyskenområde)
  • rikelig nattesvette;
  • svakhet, rask tretthet, redusert ytelse;
  • forhøyet temperatur

Vanlige symptomer knyttet til stedet der svulsten befinner seg.

Lokalisering av follikulært lymfom

Med utvikling i milten, begynner dette organet å vokse. Denne prosessen kalles splenogamy. Hvis follikulært lymfom i mandlene er vanskelig å svelge og larynkelsympen vil øke. Symptomene på sykdommen er noen ganger manifestert i en betydelig økning i magen, en lidelse i tarmens og urinledernes arbeid.

Senere stadier av sykdommen manifesteres i nederlaget til de bloddannende organene, milten og benmarget blir syke. Dessuten opptar beinmargene seg langs beinbjelkene. Ifølge prognosene lider 20% av pasientene av utviklingen av fullstendig leukemi. Og 10% - nederlaget i sentralnervesystemet.

På diagnosen av sykdommen

For å bestemme riktig diagnose, når du besøker en klinikk, utarbeides en komplett sykdomshistorie. Palpasjon utføres, selv om svulsten ikke alltid oppdages med en ekstern manuell undersøkelse.

Pasienten sendes for biopsi, som forteller om utviklingen av tumorceller. I tilfelle av en liten svulst, setter de første graden av skade. Hvis cellene blir store, er maligniteten høy. Hvis fjerntliggende lymfeknuter fra 1 til 2 påvirkes, utføres trinn 3. Det er en 3-b grad. I dette tilfellet er det et spørsmål om omfattende nederlag.

Diagnostisering av follikulært lymfom

For anvendelse av effektiv terapeutisk behandling trenger histologiske analyser, og i komplekset. For den andre cytologiske typen follikulært lymfom brukes aggressiv behandling, som aktiveres av kjemoterapi medikamenter.

I tillegg blir pasienten undersøkt:

  1. ultralyd forberedelse, for å se tilstanden i bukhulen;
  2. Beregnet tomografi for å oppdage ikke bare godt synlig, men også mindre patologiske endringer;
  3. magnetisk resonans imaging (MR) for å identifisere metastaser og lesjoner
  4. beinmarg biopsi;
  5. blod for analyse (markører av kreft, biokjemi, tilstedeværelse av aggresjons-lymfocytter, anemi).

Behandling av follikulært lymfom

Behandling av sykdommen kommer fra symptomene. Dette inkluderer: stadium og form av tumorutvikling. I praksis av spesialister er det tilfeller av ventetapi.

Denne behandlingen innebærer: bestått test, regelmessig besøk til klinikken av syke og full kontroll over pasientens kropp.

En svak sykdom kan bli kvalt ved lokal strålebehandling.

Det finnes grunnleggende typer behandling som inkluderer polykemoterapi ved bruk av:

Slike behandlinger har tradisjonelle røtter. Nå er denne behandlingen kombinert med pasientens stamceller.

Når en pasient gjennomgår aggressive behandlingsforløp, må han ta medisiner som stimulerer kroppens forsvar. Det anbefales at du overholder sterile oppholdsbetingelser.

Hvis sykdommen kommer tilbake, utføres en beinmargstransplantasjon. Prognosen for denne prosedyren er positiv i tilfeller av en god giver.

Om prognoser

Den gunstige prognosen for sykdommen med nodulær vekst i trinn 1 og 2 er observert i 90% tilfeller. Det viktigste er riktig diagnose og terapi valgt av diett. I ikke-Hodgkins sykdom forventes 50% av 100% å gjenopprette. Trinn 4 og palliativ terapi forlenger livsforløpet fra 10 til 15% av pasientene.

Ifølge prognosen skyldes hyppige dødsfall grunnene til at kroppen ikke kan kjempe mot sekundære smittsomme sykdommer.

Lymfom: Forutsigelse, Overlevelse

Lymfom er en type kreft som involverer celler i immunsystemet kalt lymfocytter. Lymfom er oppdaget i mange forskjellige typer kreft (ca. 35). Men alle sykdommer av denne typen faller inn i to kategorier:

  1. Hodgkins lymfomer.
  2. Ikke-Hodgkin lymfomer.

Den første typen påvirker bare ca 12% av mennesker og er for tiden en behandlingsbar sykdom.

Ikke-Hodgkins kreft angriper kroppens lymfatiske system, som består av fartøy som bærer kroppen et væske som kalles lymf. Når subtyper av B- eller T-celler begynner å formere seg ukontrollert, dannes en ondartet transformasjon. Unormale celler kan samle seg i lymfeknuter (ett eller flere) eller andre vev, som milten. Gjennom lymfesystemet sprer svulsten seg raskt til fjerne deler av kroppen.

Raskt voksende lymfom - prognose

Det er en internasjonal prognostisk indeks som ble utviklet for å hjelpe leger å bestemme potensialet og overlevelse av kreft for mennesker med raskt voksende lymfom.

Indikatoren er avhengig av 5 faktorer:

  1. Pasientens alder.
  2. Stage lymfom.
  3. Tilstedeværelsen av sykdommen i organene i det eksterne lymfatiske systemet.
  4. Generell tilstand (hvor godt en person kan utføre daglige aktiviteter).
  5. Blodtest for å bestemme nivået av laktat dehydrogenase (LDH), som kommer med mengden lymfekreft.

Gode ​​prognostiske faktorer:

Mange forhold påvirker en positiv prognose for lymfom:

  • pasientens alder (opptil 60);
  • stadium (I eller II);
  • fravær av lymfom utenfor lymfeknuter eller tilstedeværelse av metastaser i bare ett område utenfor dem
  • pasientens kropp kan fungere normalt;
  • serum LDH er normalt.

Hvis tallene er forskjellige fra de angitte, indikerer dette dårlige prognostiske faktorer. Følgelig har slike pasienter på en 5-punkts skala minst trøstende prognose for gjenoppretting og overlevelse. I denne forbindelse er det 4 risikogrupper:

  1. Lav (null eller isolerte ugunstige forhold).
  2. Lav mellomliggende (2 ugunstige forhold).
  3. Kreft med høyt middelsnivå (3 lav overlevelse).
  4. Høy (4 eller 5 uønskede faktorer).

Studier utviklet det siste tiåret tyder på at ca 75% av befolkningen i lavest risikogruppe har bodd i minst 5 år. I en høyrisikogruppe bodde ca 30% av pasientene i 5 år.

I de siste fem årene har behandlingsmetoder endret seg, og nye prosedyrer har blitt utviklet for behandling av ondartede svulster, noe som har en positiv effekt på prognostiske data. Verdens studier de siste årene viser at rundt 95% av mennesker i en lavrisikogruppe har bodd i minst 4 år. Mens det er høyt fare (lav overlevelse), er forventet levealder allerede 55%.

Follikulært lymfom - overlevelse prognose

For follikulært lymfom, som er preget av langsom vekst, har andre prognostiske indekser blitt utviklet.

Gode ​​prognostiske faktorer:

  • alder under 60 år;
  • I eller II stadium
  • hemoglobin 12 / g eller høyere;
  • metastaserende lesjoner spredte seg til 4 eller mindre lymfatiske områder;
  • serum LDH er normalt.

Risikogrupper og overlevelse:

  1. Lav risiko (1 ugunstig faktor): 5 års overlevelsesrate blir 91%, 10 år gammel - 71%.
  2. Mellomliggende risiko (2 bivirkninger): 5 års overlevelsesrate - 78%, 10 år - 51%.
  3. Høy risiko (3 negative faktorer): 5 års overlevelse - 53%, 10 år - 36%.

Lymfomoverlevelse

Overlevelsesraten er direkte avhengig av kreftstadiet. Det bør også tas i betraktning at moderne kliniske forsøk (for eksempel som stamceltransplantasjon) kan redusere risikoen for uønsket utfall.

Overlevelse varierer sterkt fra en subtype av ikke-Hodgkin lymfom. I follikulært lymfom er prognosen bedre (96%) enn i diffus B-celle (65%). Stort celle lymfom er preget av indikasjoner som utgjør 71%. For den marginale sonen av sykdommen - 92%.

Lymfatisk kreft med overlevelseprognose i faser presenteres som følger:

  1. Hos pasienter med første-trinns lymfom er de femårige indikatorene for prognostiske data ganske høye - 82%.
  2. Pasienter med den andre fasen av sykdommen har 88% av fem års overlevelse.
  3. Den femårige prognosen for primær deteksjon av sykdommen for pasienter i tredje etappen, inkluderer 63%.
  4. Det fjerde stadiet av onkologisk skade er representert ved indikatorer på 49% i 5 år av sykdommen fra den første diagnosen.

Den femårige overlevelsesraten for unge menn og kvinner er den høyeste og reduserer med økende alder:

  • hos menn varierer femårsprognosen for lymfom fra 83% (for 15-39 år) til 36% (for 80-99 år gamle);
  • hos kvinner blir fem års overlevelse i lymfom fra 86% til 40% i samme aldersgrupper.

Sammenlignet med 1990-tallet, i 2014-2015, kan kreft i lymfesystemet i de fleste tilfeller gi et gunstig utfall. Så den femårige standardiserte overlevelsesraten for menn økte med 30%, og for kvinner med 39 poeng, noe som representerer en positiv trend.

Hva er follikulært lymfom og behandlingstaktikk?

En follikulær type lymfom tilhører gruppen av ikke-Hodgkins lympho-tumorer. Dette er en ganske sjelden patologi, for hvilken typisk langsom progresjon og god prognose er typiske.

Follikulær lymfom tumor påvirker hovedsakelig pasienter i moden alder, hos personer under 30 år og barn er dette lymfom nesten ikke observert. Nodulært lymfom er oftest påvirket av menn over 60 som har svak immunstatus på grunn av tilstedeværelsen av arvelige systemiske patologier.

Hva er det - follikulært lymfom?

Follikulære lymfoide formasjoner dannes fra B-lymfocyttceller dannet i folliklene i lymfeknuter. Follikler er lokaliserte områder av lymfoid vev som produserer lymfocyttceller som utfører de grunnleggende funksjonene i immunsystemet.

årsaker

Det er mange grunner som kan provosere utviklingen av follikulære lymfetumorer:

  1. Ulike anomalier på grunn av genetisk mutasjon;
  2. Immundefekt sykdommer;
  3. fedme;
  4. Autoimmun patologi;
  5. Sysselsetting i farlige næringer som involverer kontakt med plantevernmidler og kjemikalier;
  6. Langtidsbehandling med immunosuppressive midler;
  7. Stråling eksponering;
  8. Tobaksrøyking;
  9. Aggressiv økologi.

symptomer

Det kliniske bildet av follikulær lymfatisk formasjon i begynnelsen av patologien er preget av asymptomatisk utvikling, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere tidlig.

Et karakteristisk trekk ved en lymfatisk follikulær tumor er veksten av lymfeknuter. Lymfeknuter er myke til berøring, ikke forårsake smerte på palpasjon. I prosessen med utvikling av dannelsen av lymfeknuter kan det av og til reduseres, og deretter øke igjen.

Vanligvis begynner patologiske prosesser med lymfeknuter som ligger på nakken, så sprer lesjonen seg til lymfeknuter i inngangs- og aksillære soner.

Bildet viser økningen i lymfeknuter i follikulært lymfom.

Follikulært lymfom er preget av vanlige symptomer som:

  • feber,
  • Vektreduksjon;
  • Kronisk tretthet, etc.

Ofte er follikulært lymfom preget av veksten av lymfeknuter i brystet, som er ledsaget av kompresjon av luftveiene, truende kortpustethet eller hoste, og noen ganger økt hevelse i bryst og ansikt.

Follikulært lymfom kan forårsake intraorganiske lesjoner. Hvis svulsten rammet milten, så blir smerte og tyngde observert i venstre hypokondrium til venstre.

Tapet i intra-abdominale lymfeknuter fremkaller epigastrisk smerte og problemer med stolen. Hvis lymfo-tumor begynner å vokse, øker pasientens mage markert. På terminalstadiet når lesjonene benmargestrukturene, som umiddelbart påvirker funksjonene i nervesystemet, manifestert av kramper, svimmelhet, kvalme-oppkastssyndrom og hodepine.

klassifisering

Follikulære lymfetumorer er delt inn i flere typer:

  • Diffus (follikulære celler mindre enn 25%);
  • Follikulær-diffus (andelen follikler 25-75%);
  • Follikulær (follikler 75% eller mer).

Eksperter mener at den diffuse typen svulst er mer aggressiv, selv om den preges av en positiv reaksjon på den brukte terapien. Follikulær-diffus og follikulær lymfo-tumorer er knapt herdet.

diagnostikk

Diagnostiseringsprosessen starter med en medisinsk undersøkelse, hvoretter spesialisten sender pasienten til studien:

  1. Laboratory blodprøver, biokjemi, tumor markører;
  2. Benmarv og lymfeknute biopsi;
  3. Magnetic resonance imaging;
  4. Beregnet tomografisk undersøkelse;
  5. Ultralyd undersøkelse;
  6. Om nødvendig utføres en ekstra spinalkran.

behandling

Terapeutisk taktikk avhenger av den spesifikke fasen av lymfevasken. I begynnelsen er follikulære lymfomer mer aktivt behandlingsbare enn i terminalstadiet.

Generelt har kombinerte metoder for kjemoterapi og strålebehandling størst effektivitet i de tidlige stadiene. For å gjøre dette, bruk stoffer som Cyclofosfamid, Vincristin, Doxorubicin, Prednisolon.

Ofte brukt ventetaktikk. Slike lymfformasjoner er sakte å utvikle. Etter at de første symptomene er oppdaget, kan det ta 10 år å danne et fullblåst lymfom.

I tredje fase blir bestråling ikke lenger brukt, fordi den mister sin effektivitet. I tilfelle komplikasjoner som pankytopeni, når andelen av alle blodkomponenter er redusert, er benmargstransplantasjon nødvendig.

Etter en løpetid av polykemoterapi trenger pasientens kropp en immunostimulerende behandling, som utføres under betingelser med økt sterilitet for å unngå smittsomme komplikasjoner.

Ofte brukes monoklonale antistoffer i behandlingen av follikulære lymfom-tumorer. Slike terapi kalles målrettet. De mest populære stoffene for denne terapien er Retuximab eller MabThera. Disse stoffene påvirker selektivt kun de ondartede cellestrukturene, ødelegger dem, og reduserer også effekten av kjemoterapi.

Kirurgisk inngrep er kun mulig i begynnelsen, når patologien er lokalisert.

outlook

Generelt er gunstige prognostiske data i follikulært lymfom tumorer med 1-2 utviklingsstadier. Overlevelse er ca 90%. For fase 3 er prognosen ikke så optimistisk - overlevelse er typisk for bare halvparten av kreftpasienter.

Ofte oppstår et dødelig utfall som følge av en sekundær infeksjon, fordi en svekket kropp ikke klarer å klare infeksjonen.

Hva er follikulært lymfom: symptomer og mulig behandling

Er legen diagnostisert med follikulært lymfom (FL)? Denne sykdommen anses som den enkleste sammenlignet med alle patologier forbundet med onkologi. Det reagerer godt på medisinsk terapi i et gjennomtenkt kompleks. Denne sjeldne typen ondartet neoplasma tilhører ikke-Hodgkins lymfomer og er en sykdom med langsom kurs og en ganske god prognose.

Follikulært B-lymfom tar omtrent 1/3 av alle lymfoide svulster hos personer i voksen alder. Hos barn og mennesker opp til 30 år oppstår denne typen onkologi av lymfesystemet sjelden. En nøkkelgruppe pasienter med flinte over 60 år med arvelige immunsykdommer eller systemiske sykdommer.

En svulst består vanligvis av B-lymfocytter dannet i follikulært senter av en hvilken som helst lymfeknude. La oss forklare: lymfocytter er i hovedsak leukocytter, celler som er ansvarlige for immunitet. Follikulære sentre er ikke bare i nodene til lymfesystemet. De er representert i milt, strupehode, så vel som i tarmen, magen, mandler. Enkelt sagt kan det opprinnelige fokuset forekomme i absolutt hvilken som helst del av menneskekroppen. Derfor kan symptomene på sykdommen variere betydelig. annerledes.

Dessverre er det ikke nødvendig å sterkt glede seg over denne sykdommen. Alas, mens moderne medisin ikke klarte å oppnå fullstendig remisjon. Selv med vellykket operasjon, kommer sykdommen tilbake etter 3-5 år.

Årsaker til sykdom

De direkte årsakene til transformasjonen av våre celler til maligne celler i lymfesystemet er ukjente. Det er blitt fastslått at noen kromosomale abnormiteter påvirker utviklingen av lymfomer, selv om tilstedeværelsen av kromosomale translokasjoner alene ikke er nok. Derfor ble det klart at påvirkning av andre faktorer er nødvendig for å utløse en slik patologisk forandring i lymfoidvev. Disse kan være:

  • tilstedeværelsen av ytterligere genetiske abnormiteter
  • røyking,
  • kontakt med eventuelle kreftfremkallende stoffer, samt pesticider;
  • Langsiktig behandling med immunsuppressiva forekommer ofte med organtransplantasjoner;
  • effekter på kroppen av ioniserende stråling;
  • pasientens habitat i en miljømessig ugunstig sone;
  • autoimmune sykdommer.

symptomatologi

Det farligste follikulære lymfom er asymptomatisk, utviklet før metastasering, uten noen uttalt tegn på dårlig helse. Derfor oppstår ofte deteksjon av lymfom i stadiet av onkologi-penetrasjon i benmarg. Men et slikt asymptomatisk bilde forekommer sjelden.

Følgende symptomer blir vanligvis observert:

  • hovne lymfeknuter. For eksempel cervical, inguinal og andre (de er smertefri på palpasjon, deres størrelse endres i bølger);
  • merkbar natt svette;
  • alvorlig svakhet, tretthet, dårlig ytelse uten tilsynelatende grunn;
  • temperaturen er over normal.

Selvfølgelig påvirkes symptomene sterkt av tumorens direkte plassering. For eksempel, når sykdomsfokuset er i milten, øker det, og det er også en lesjon av mandlene, en utvidelse av pharyngeal lymfatisk ring. Et antall pasienter registrerte en sterk økning i magen på grunn av spredning av primær neoplasma. Allerede for de senere stadiene er preget av skade på de bloddannende organene, nemlig benmargen, den samme milt.

Ca. 10% av pasientene registreres CNS-skade. Men full leukemi forekommer hos 20% av pasientene.

outlook

Resultatet av bruk av anticancerbehandling avhenger direkte av omfanget av sykdommen som en pasient har. Ved diagnosering av patologi i 1. eller 2. grad med en nodulær progresjonsgrad, er ytterligere prognose positiv hos 9 av 10 pasienter.

Hvis ikke-Hodgkins lymfom med en av varianter av tredje fase av utviklingen er etablert, er prognosen mindre gunstig. Overlevelsesgraden er 50%.

Utviklingen av stadium 4 sykdom, dvs. når metastaser rammer selv ganske fjerne organer, er det svært sjeldent. Men hvis dette skjedde - prognosen er ugunstig, det kan ikke korrigeres selv ved å holde den nødvendige behandlingen. Hvis du er heldig, vil behandlingen bare bidra til å forlenge livet litt (maksimum i noen år), men døden er nesten uunngåelig. Ofte kommer pasientens død ikke fra onkologi, men på grunn av en sekundær infeksjon, som lett faller inn i en allerede svekket organisme. Overlevelse av pasienter i 4. trinn er dessverre liten - ca 10%.

Risikofaktorer for denne sykdommen:

  • alder 60 og over;
  • hemoglobin under 120 g / l;
  • økning i laktatdehydrogenase;
  • kreft påvirker mer enn 4 grupper av lymfeknuter.

behandling

Onkologer anbefaler regelmessig å komme til kontroller. Jo tidligere sykdommen er etablert, jo høyere pasientens sjanser til å redde livet. Det er viktig å forstå at behandlingen av follikulært lymfom alltid signeres strengt individuelt, justert under behandling av pasienten. På grunn av den svake utviklingshastigheten til svulsten, tar det noen ganger et dusin år før det begynner å manifestere seg på en eller annen måte. Så ofte har legene ingen hast med bruk av radikale tiltak, fordi utnevnelsen av kirurgi eller kjemoterapi også ikke går helt uten spor for kroppen vår.

Når stadium 1-2 av slik onkologi er diagnostisert med en ganske svak utvikling, kan pasienten periodisk bytte perioder med ettergivelse ved tilbakefall. Derfor er det viktig at legen overvåker pasientens nåværende tilstand, så regelmessig som mulig, slik at det ved nødvendig treffer tilstrekkelige tiltak. I de tidlige stadier av deteksjon slutter follikulært lymfom med tilstrekkelig behandling i pasientens død bare i isolerte tilfeller.

Hvis svulsten utvikler seg raskt, signerer legen umiddelbart et kurs av laser og / eller kjemisk terapi. Ved benmargsmetastase er en operasjon på transplantasjonen mulig, men da kan man ikke regne med en lang remisjon.

I mye senere stadier er metastase tilstede i fjernere organer. Derfor foreskriver onkologen laser, polykemisk terapi til pasienten. Etter at de er utført, er det nødvendig med en spesiell støttende terapi for effektivt å øke immunstatusen.

Når det også oppdages mot bakgrunnen av follikulært lymfom, er sekundær leukemi, som berørte deler av beinmargen, foreskrevet en transplantasjon fra en nær slektning.

I dag anses den mest populære og effektive behandlingen å være CHOP-behandlingsregime, som inkluderer følgende legemidler: vincrestin, cyklofosfamid, prednison, doxorubicin. Ikke mindre effektivt er CVP-diett, det inkluderer bare de første 3 legemidlene, og doxorubicin brukes ikke.

Noen avanserte klinikker praktiserer eksperimentelle teknikker, for eksempel bruker pasient stamceller. I alle fall er det viktigste å ikke gå glipp av en slik verdifull tid og slå til en onkolog så tidlig som mulig.

Follikulært lymfom: årsaker, symptomer, prognose og trekk ved behandling

Follikulært lymfom er en malign tumor i det epidermale vevet. Det er den sikreste blant onkologiske sykdommer, det er godt behandlet (selv om det ikke er funnet noen panacea) og nesten aldri skadelig.

årsaker

Follikulært lymfom er en neoplasma som utvikler seg fra patologisk forandrede hårfollikler og epidermale celler. Årsakene til forekomsten av denne sykdommen har ikke blitt fullt identifisert, og det anses derfor for å være polyetiologisk.

Det er en hel liste over faktorer som er hypotetisk i stand til å forårsake lignende cellemetamorfoser:

  1. Transplantasjon av organer og vev.
  2. Felles utskiftingsoperasjoner.
  3. Langvarig bruk av immunosuppressive midler.
  4. Tilstedeværelsen av medfødte kromosomale abnormiteter.
  5. Autoimmune sykdommer i historien.
  6. Arbeid innen jordbruk med kjemisk aktive stoffer.
  7. Dårlige vaner: røyking, alkohol.
  8. Strålingseksponering.
  9. Bor i økologisk ugunstige områder.

Og dette er ikke en komplett liste, som kontinuerlig oppdateres. Det er ingen grunn til at det oppstår onkologiske sykdommer i det hele tatt. På et tidspunkt muterer cellen og det er ingen t-killers i nærheten for å ødelegge den. Fortsatt å dele, det gir utviklingen av en ny struktur, den vokser gjennom fartøyene og frigjør toksiner i blodet. Og kroppen identifiserer patologien i øyeblikket når det er for sent å forandre noe.

Follikulært lymfom: symptomer

Favorittsteder for dannelse av denne type lymfom er lyskeområdet, armhulene, hodet og nakken. Ofte er unge menn syke, som ikke klager til det øyeblikk når svulsten allerede er synlig for det blotte øye.

Svulsten er tydelig skildret under den modifiserte huden av rosa eller skarlet farge. Svulsten er tykk, smertefull, kan blø av når det berøres. I alvorlige tilfeller er sårdannelse av vev på skadestedet mulig.

På dette stadiet oppstår vanlige symptomer: svakhet, sløvhet, økning i lymfeknudepakker, økt svette og feber. Pasienten mister vekt, hans appetitt går tapt, fysisk aktivitet og ytelse reduseres. Svimmelhet og svimmelhet kan forekomme. Noen symptomer er bare avhengig av svulstens plassering. Asymptomatiske former er ekstremt sjeldne.

Ikke-Hodgkins lymfom

Follikulært ikke-Hodgkins lymfom er assosiert med patologien til B og T-celler i immunsystemet. En lesjon begynner med en lymfeknute og sprer seg til de andre. Avhengig av plasseringen, er ikke-Hodgkin lymfomer delt inn i:

opprinnelse i slimlaget uten skade på beinmarg

kreft som primært påvirker beinmarg.

Lymfomer i lymfeknuter er nodal, og alle andre er ekstranodale. I tillegg er det funksjoner og hastigheten på utviklingen av svulster. Det indolente kurset utmerker seg når sykdommen fortsetter gradvis, og prognosen for livet er ganske gunstig. Og aggressiv eller høyt kurs når pasienten dør et par måneder etter diagnosen.

Årsakene til denne type av tumorer som er dårlig forstått, men det er en hypotese at den degenerering av celler forårsaket ved eksponering overfor herpesvirus, HIV og hepatitt, Helicobacter pylori, eller tilstedeværelse av ervervet immunsvikt.

B-celle lymfom

Follikulært lymfom av denne typen rangerer først blant sine jevnaldrende. Det vanligste diffuse store lymfom. Det er aggressivt, det vokser raskt, men med rettidig foreskrevet behandling kan den fullstendig involusjon.

Cellulært follikulært lymfom utvikler seg indolently, derfor er det kjent i de senere stadier. Fem års overlevelse blant pasienter med denne form for kreft er 70%. Den mest sjeldne av B-cellelymfomer er ansett Burkitt lymfom (ca. 2%), Walden makroglobulinemi (bare 1%), hårcelleleukemi, og lymfom i sentralnervesystemet.

Alle disse svulstsykdommene har et bølgelignende kurs. Symptomatologi kan enten være knapt merkbar eller lys, raskt utviklet. Overlevelsesraten for slike pasienter er dessverre liten.

Andre cytologiske lymfom

Siden morfologisk lymfomer er svært liknende, er det over tid behov for histologisk separasjon. Tre typer tumorer ble identifisert:

  • den første har små spredte celler;
  • den andre er en samling av små og store celler;
  • den tredje typen er gigantiske follikler.

Når sykdommen utvikler seg, kan den cytologiske typen av svulsten endre seg.

Follikulært lymfom av den andre typen er som regel aggressiv, det vokser raskt og manifesterer seg med levende kliniske symptomer. Det krever en integrert tilnærming til behandling med vekt på høye doser kjemoterapi.

Type 3 lymfom

Diagnosen "follikulær lymfom med follikulær vekst" for en pasient betyr at prognosen for livet er svært ugunstig. Selv med et fullstendig løpet av kjemoterapi og kirurgisk fjerning av svulsten, er tilbakefallshastigheten ganske høy.

På det nåværende tidspunktet for å konsolidere effekten av behandlingen, anbefales det å supplere den komplekse behandlingen med doxorubicin. Dette gjør at vi kan forbedre prognosen for fem års overlevelse, til tross for at kreft kan komme tilbake igjen.

diagnostikk

Follikulært lymfom i tredje etappe, og noen andre, kan bare bestemmes av en hematolog. Dette er en spesialist som utelukkende handler med hematopoietisk vev-neoplasmer. Grunnen til undersøkelsen kan være en økning i flere, ikke-relaterte lymfeknuter, vekttap, konstant feber og tretthet.

For det første undersøker legen nøye pasienten, utfører en ekstern undersøkelse, pass på at du palperer alle pakker med lymfeknuter. Dette gjør at du kan identifisere de berørte organene, kontrollere deres størrelse, konsistens, mobilitet og ømhet. Senere, fra de områdene som virket mistenkelig for en spesialist, vil en biopsi bli tatt.

Med materialet oppnådd utført en rekke studier som immunhistokjemi (for å bestemme den innledende plassering av svulsten) og cytologi (se tillater cellestruktur), cytogenetisk (gjenkjenner cellekjernen struktur). Alt dette gjør at vi kan foreta en nøyaktig aktuell og histologisk diagnose, bestemme stadium av prosessen og den type utvikling, samt å utvikle en behandlingsplan.

behandling

Gir en diagnose som follikulært lymfom en sjanse til utvinning? Behandlingen vil bli mer vellykket, jo tidligere begynte det. For hver pasient velges et individuelt sett med stoffer og prosedyrer som vil bidra til å redusere manifestasjonene av sykdommen og redusere veksten av svulsten. Avhengig av scenen i prosessen, kan legen ta en venteposisjon eller gå på "angrep" på sykdommen.

I dagens stadium har CHOP-metoden gode resultater i behandlingen av follikulære lymfomer. Denne behandlingen protokollen, som består av fire stoffer: "Vinkrestin", "cyklofosfamid", "Doxorubicin" og "prednisolon". Hver av dem har sitt eget biokjemiske bruksområde i kroppen og separerer en av tumorvekstmekanismer. Doseringen er valgt individuelt, det er nødvendig at menneskekroppen tåler aggressiv terapi.

Det er også kontraindikasjoner for denne behandlingen. Disse inkluderer diagnostisert sykdommer i nervesystemet, pasient overfølsomhet overfor komponentene i behandlingen og graviditet.

forebygging

Som regel, for å hindre noen patologi, er det nok å følge noen få enkle tips:

  1. Lead en sunn livsstil.
  2. Slutte å røyke og drikke alkohol.
  3. Spis godt og variert.
  4. Herdet, men unngå hypotermi.
  5. Ikke misbrukt badene, badene og solsengene.
  6. Unngå hypodynami.

Det viktigste er å regelmessig overvåke helsen din, og minst en gang i året for å besøke en lege for undersøkelse. Dette tar ikke mye tid, men for tidlig diagnose av kreftpatologier er avgjørende, fordi mange av dem begynner asymptomatisk.

outlook

Hva kan resultere i follikulært lymfom? Prognosen avhenger av typen av svulst og utviklingsstadiet. Hvis prosessen har nettopp begynt, er sannsynligheten for et positivt utfall høyt. Spesielt hvis pasienten følger anbefalingene fra legen, og etter at gjenoppretting vil begynne å overvåke deres helse nøye.

Hvis sykdommen har gått inn i avansert stadium eller i utgangspunktet hatt et aggressivt kurs, så er det liten sjanse for en kur. Til tross for den pågående behandlingen og legens innsats vil resultatet bli trist.

I tillegg dør pasienter ofte ikke fra selve svulsten, men fra komplikasjoner forbundet med nedsatt immunitet eller høy toksisitet i behandlingen. Dette er heller ikke å bli glemt.

Symptomer på follikulært lymfom, behandling og prognose av leger

Follikulært lymfom er en subtype av ikke-Hodgkins lymfatiske vevtumorer. Dens funksjon er overhodet av ondartede B-lymfocytter, hvor kilden er follikulære lymfoide formasjoner.

I henhold til sykdommens kliniske forløb er det mulig å skille mellom indolente follikulære lymfomer, som forekommer gunstig og ikke forårsaker alvorlige helseproblemer, og aggressive som har en ugunstig prognose hvis de ikke behandles.

Årsakene til patologien

Den eksakte årsaken til utviklingen av follikulært lymfom er ikke kjent. Imidlertid er det pålidelig fastslått at patologi har en klonal opprinnelse og utvikler seg på grunn av den ondartede transformasjonen av bare en lymfoidcelle. Blant de mulige årsakene til lymfom er følgende:

  • Epstein-Barr virus;
  • Smittsom mononukleose;
  • Human immunodeficiency virus;
  • Tar narkotika som undertrykker immunforsvaret;
  • Arvelig predisposition;
  • Genetiske abnormiteter
  • Kronisk eksponering for kreftfremkallende stoffer;
  • Alder etter 60 år øker risikoen for kreft i lymfeknuter.

Symptomer på lymfom

Follikulært lymfom er først og fremst manifestert av en økning i en eller flere grupper av lymfeknuter. Pasienten vil føle kondens i lysken, på nakken, i okselområdet. Denne økningen er ikke ledsaget av smerte, noe som skiller prosessen fra smittsom betennelse.

Alle symptomer avhenger av hvor hovedgruppen av lymfeknuter er plassert. Prognosen vil også avhenge av dette, da det er tumorer som påvirker de perifere lymfeknuter, og det er lymfomer som strekker seg til de intratorakale og intra-abdominale formasjonene.

Svært ofte, i kreft i lymfeknuter, er milten forstørret. Deretter er det smerte og ubehag i bukregionen, en økning i magen.

Neoplasma kan klemme lemmer på lemmer: hevelse av den tilsvarende delen av kroppen vises Ved komprimering av nervebuksene er det nummenhet og gjennomsøking. I noen tilfeller kan forstørrede lymfeknuter klemme magen og derfor, når de spiser, vil en følelse av metning raskt oppstå.

Generelt er follikulært lymfom en aggressiv sykdom og det forårsaker et betydelig brudd på den generelle tilstanden. Synes svakhet, irritabilitet, tap av appetitt, vekttap, irritabilitet, apati. Også hudkreft manifesteres av nattesvette og kløe i huden. I en fjerdedel av pasientene er kløe lokalisert på underdelene.

Diagnose av follikulært lymfom

Diagnose av sykdommen begynner med undersøkelse og intervjuing av pasienten, og palpasjon av lymfeknuter. Deretter utføres en rekke diagnostiske metoder for å utelukke eller bekrefte diagnosen.
Generell blodprøve.

Når sykdommen oppdages, øker antall lymfocytter og anemi.
Biopsi av berørte lymfeknuter.

Det kan foreskrives som en punkteringsbiopsi, og kirurgisk, ved eksisjon av en av de berørte lymfeknuter. Spesialisten undersøker materialet under et mikroskop og avgjør om det har atypiske lymfoide celler og follikulære formasjoner som er karakteristiske for denne type lymfom.
Immunokjemiske reaksjoner.

Det er et stort utvalg av disse prøvene, men de er alle rettet mot å etablere den mest nøyaktige cellulære varianten av lymfom. Kvaliteten på de immunokjemiske reaksjonene og påliteligheten av deres data vil avgjøre hvorvidt den foreskrevne behandlingen er korrekt.

For å vurdere tilstanden til de indre organene og bestemme prognosen, utføres radiografi av organene i brysthulen (inkludert lymfeknuter), ultralydsundersøkelse av bukhulen og retroperitonealrommet, beregning og magnetisk resonansavbildning.

Patologisk behandling

Behandling av follikulært lymfom er kombinert bruk av kjemoterapi og strålingsbehandling. Under kjemoterapi foreskrives cytostatika i henhold til et bestemt mønster.

Har data om immunokjemisk diagnostikk, velger legen riktig behandlingstaktikk, bestemmer selvfølgelig kurs og dose av legemidler.

Cytostatika administreres intravenøst ​​og kan forårsake noen bivirkninger, som påvirker sunne celler. Pasienter utvikler kvalme, oppkast, stoleforstyrrelser, svimmelhet. Imidlertid er fordelene ved terapi i mange tilfeller mange ganger større enn skadet.

Strålebehandling innebærer radioterapi lokalt, til de berørte gruppene av lymfeknuter, eller systematisk. Dette behandlingsalternativet brukes kun i kombinasjon med kjemoterapi i trinn 1-2 av sykdommen.

Etter hvert som prosessen utvikler seg, blir radioterapi ineffektiv, og kjemoterapi med høy dose kommer til å redde pasienter, hvoretter benmargstransplantasjon anbefales.

Benmargstransplantasjon

For denne prosedyren er det nødvendig å velge en donor, hvorav det antigene sett av benmarg vil være lik det som pasienten har. Transplantasjonsprosedyren ligner blodtransfusjon, men etter at den er utført, forblir pasienten på sykehuset i lang tid under tilsyn av medisinsk personell.

Prognosen etter beinmargstransplantasjon er gunstig - i en stor del av pasientene oppstår sykdommen aldri.

Håpet på utvinning er også gitt ved tidligere påvisning av sykdommen og tidlig behandlingstiltak, valgt avhengig av den immunokjemiske varianten av follikulært lymfom.

Om Oss

Hudkreft er en av de vanligste kreftene i verden. I den russiske føderasjonen utgjør denne patologen ca 11% av den totale forekomsten, og i det siste tiåret har det vært en vedvarende trend mot en økning i antall nyoppdagede tilfeller i alle regioner.

Populære Kategorier