Burkitt lymfom

Burkitt lymfom er sykdommen som er mest utviklet i Sentral-Afrika og Oseania. Det påvirker kroppen av barn og voksne, spesielt de som lider av immunsvikt (for eksempel AIDS).

Burkitt lymfom ICD-10 (International Classification of Diseases of the 10th revision) refereres til som diffus non-Hodgkin's lymfom (C83) under koden - C83.7 Burkitt's tumor.

Burkitt lymfom, hva er det?

Burkitts lymfom er en av de ikke-Hodgkins lymfomene, aggressive og farlige. Motta sin utvikling fra B-lymfocytter, har en tendens til å spire og spre seg utenfor lymfesystemet, for å involvere i prosessen med cerebrospinalvæske, blod og benmarg.

Oftere utvikler Burkitt lymfom hos barn med Epstein-Barr-virus. Raskt utvikling uten riktig behandling kan være dødelig fordi viruset forårsaker smittsom mononukleose.

Hva er Epstein-Barr-viruset?

Epstein-Barr virus ble oppdaget i 1964 i en afrikansk lymfom pasient. Burkitt lymfomvirus har en spesifikk binding til overflatemembranreseptoren av B-lymfocytter, som er den første polyklonale mitogene stimuleringen ansvarlig for å øke ekspresjonen av reseptoren (CD-23) for B-cellevekst. Infiserte B-celler transformeres under påvirkning av en viral infeksjon og sprer seg kontinuerlig i kultur. Forskere foreslår at cellene kan utvikle seg ondartet.

Infektiøs mononukleose manifesteres i kroppen mot bakgrunnen av Epstein-Barr-viruset, noe som induserer utviklingen av Burkitts lymfom hos den mannlige befolkningen i familier med lav immunitet i kroppen. På grunn av tilstedeværelsen av en genetisk defekt hos pasienter og dens overholdelse av X-kromosomet (Xq24-q27) har kroppen en mangel på immunresponsen mot Epstein-Barr-viruset.

Immun lymfoide celler er tilstede i lymfom tumorceller. Under mikroskopet kan man undersøke lymfoblaster (lymfoide celler) med en kjerne der kromatin distribueres i små korn.

Hva skjer med Burkitts lymfom?

Med akkumulering av lymfomceller i lymfeknuter og organer i bukhinnen, begynner økningen deres. Samtidig oppstår kjeve og nakkevull, tarmobstruksjon og blødning i tynntarm på grunn av stor akkumulering av celler.

Burkitts lymfom (foto) kan manifestere seg i nyrene, eggstokkene, LU i retroperitonealområdet, kjever, binyrene, tarmene, tarmkanalen og bukspyttkjertelen, i membranene og stoffet i hjernen.

Årsaker til Burkitt lymfom

Risikofaktorene for Burkitts lymfom inkluderer:

  • ioniserende stråling;
  • kreftfremkallende stoffer;
  • ugunstige miljøforhold
  • negative forhold og innkvartering;
  • virus og neoplastiske sykdommer;
  • eksterne kreftfremkallende faktorer - herbicider, dioksin, polyvinylklorid.

Forskere studerer Burkitts lymfom, årsakene til utviklingen blir undersøkt til dags dato. Det antas at spytt av en pasient som har gjennomgått mononukleose og har blitt en bærer av Epstein-Barr-virus, kan infisere en annen person. Andre årsaker til lymfom er ikke kjent.

En mulig kilde til Burkitts lymfom er en genetisk abnormitet - en translokasjon der gener beveger seg fra ett kromosom til et annet, en DNA-sekvens er ødelagt, og så videre, som forstyrrer celledeling og modning av lymfocytter.

Manifestasjoner av Burkitts lymfom

Burkitt lymfom - de første symptomene oppstår:

  • feber,
  • smerter i magen;
  • utmattelse;
  • intestinal obstruksjon;
  • dyspeptiske symptomer;
  • gulsott.

Burkitts lymfom hos voksne og barn ødelegger myke vev og bein, deformasjon av nese og kjever, tanntap er mulig. Burkitt lymfom er et hiv-assosiert ikke-Hodgkin lymfom. Hun har problemer med å puste og svelge funksjon.

Burkitt lymfom: symptomer, foto

Burkitt lymfom manifesterer symptomer i kjeveområdet med synlige enkle eller flere neoplasmer som er i stand til å nå skjoldbruskkjertelen og andre organer.

På bakgrunn av Epstein-Barr-viruset indikerer symptomene på Burkitts lymfom et utviklende nasopharyseal karsinom - en polypot malign tumor som ligger på sidens side av nesen eller på den gjennomsnittlige nasale passasjen. Med rask spiring i nasopharynx metastaserer karsinom til submandibulære lymfeknuter, som forstyrrer nesepusten. Med utviklingen av en svulst fra nesen utgis mucopurulent-blodutladning.

Hvis Burkitts lymfom er diagnostisert, kan symptomene indikere konsekvensene av sykdommen: forgiftning av kroppen, feber, brudd i lårbenet og bekkenbenet, parese, lammelse.

Abdominal lymfom manifesterer seg:

  • forstyrrelse av bukspyttkjertelen, leveren, eggstokkene, nyrene;
  • infiltrater som inneholder tumor lymfoide celler;
  • hørselshemmede, tinnitus og smerte i den tidlige regionen.

Med en kombinasjon av Epstein-Barr-virus og et lavt immunsystem i lymfom utvikler leukoplakia i slimhinnen og munnhulen. Det manifesteres ved brenning, følelsesløshet og forstyrrelse i smak.

Diagnose av Burkitts lymfom

Diagnosen av "lymfom" er basert på:

  • medisinsk undersøkelse;
  • generell klinisk og biokjemisk analyse av blod;
  • biopsier (etter kirurgisk fjerning) av berørt LU og påfølgende morfologiske og immunologiske studier.

Mikroskopisk undersøkelse av lymfoidvev i Burkitts lymfom

Hovedanalysen som bekrefter diagnosen er en mikroskopisk undersøkelse av lymfoid vev fra LU eller det berørte organet tatt under en biopsi. En patolog bekrefter eller utelukker tilstedeværelsen av lymfoide celler i vevet. Hvis cellene er lymfoide, undersøker legen dem for å bestemme type lymfom.

Ekstra diagnostikk

  • Radiologisk diagnostikk (røntgen, CT-skanning og MR) avslører tumorformasjoner og deres dislokasjon, lymfomstadier.
  • Studien av beinmerg etablerer tilstedeværelse / fravær av svulster (lymfoide) celler i bein av beinmargen.
  • Karakteristikkene til Burkitts lymfom bestemmes ved immunfenotyping ved hjelp av flytcytometri, cytogenetiske og molekylære genetiske studier.

Behandling av Burkitts lymfom

Nylig, i nærvær av diagnosen "Lymfom Burkitt" - behandling utføres omfattende, avhengig av oppstart. For å forbedre de samlede resultatene under kjemoterapi, utføres behandling med antivirale legemidler. Hvis diagnosen ble utført tidlig, har sykdommen ennå ikke spredt seg til de indre organene, og behandlingen er foreskrevet, pasienten har en sjanse til å gjenopprette seg fullt ut. I avanserte stadier og fremveksten av nasopharyngeal karsinomer, kirurgiske inngrep, er radikal behandling påført: Benmargen transplanteres til pasienten. Strålebehandling og kirurgisk fjerning av primærtumoren brukes som hjelpemetoder for terapi.

På grunn av at hele kroppen er utsatt, krever Burkitts lymfom behandling med bruk av systemisk kjemoterapi. Vasken vokser raskt, så snart som mulig, er CODOX-M / VAC-regime foreskrevet med cyklofosfamid, vinkristin, doxorubicin, metotreksat, ifosamid, etoposid, cytarabin, karkolysinrom, cyklofosfamid. Polychemoterapi kan kurere opptil 90% av pasientene.

Under behandling utvikler tumorlysessyndrom ofte, deretter utføres tilstrekkelig intravenøs hydrering og nivået av elektrolytter (spesielt K og Ca) kontrolleres samtidig, Allopurinol er foreskrevet.

I Burkitts lymfom er behandling med cyklofosfamid og vincristin foreskrevet i kurs, de kan vare 2 måneder eller flere år. Cytostatika kombinert med immunmodulatorer. Interferoner administreres 2 ganger på 7 dager i 6 måneder eller mer.

Sjeldent forekommer Burkitt lymfom med en lesjon i magen - en sykdom med tumorproliferasjon av lymfoide celler. Lesjonen kan være primær, ikke forbundet med HIV-infeksjon, men det kan også være sekundær. Utviklingen av lymfom kommer fra lymfevæv i mageveggene. Veksten av sykdommen er langsom, men det er ledsaget av smerte i magen, kvalme, oppkast, svakhet, hos pasienter med redusert appetitt. Lymfom kan påvises i fase 1-2, så kirurgi og kjemoterapi har i de fleste tilfeller forventet positivt resultat.

Slik behandles Burkitts lymfom med aggressiv utvikling: De foreskriver et CHOP-program med cyklofosfamid, Adriablastinrom, Oncoviom, Prednisolon. Resultatene av behandlingen bestemmer videre taktikk.

Hvis remisjon oppnås, utføres hver seks måneders endoskopisk undersøkelse av magesekken i 5 år. Det er bestemt i HPs slimhinne, og om nødvendig er utryddelsesbehandling foreskrevet. Ved tilfelle av tumor eller manifestasjon av spredning, utføres polykemoterapi eller bestråling.

Hvilken gruppe er gitt for Burkitts lymfom?

Etablering av funksjonshemning er avhengig av:

  • morfologisk og immunologisk type lymfom;
  • graden av malignitet og stadium av kreft i lymfeknuter;
  • behandlingseffektivitet;
  • varighet av remisjon
  • komplikasjoner (anemi, trombocytopeni, etc.).

Opprett uførhet i lymfom:

• lav grad av malignitet - gruppe III Samtidig utføres ikke spesifikk terapi på grunn av fravær av komplikasjoner og sykdomsfremgang. Den tredje gruppen inneholder mellomstore og høyverdige lymfomer (Burkitts lymfom) med langvarig og vedvarende fullstendig remisjon (minst 2 år), og mottar ikke spesifikk behandling. Samtidig er evnen til å jobbe i 1. grad er aktiv, noe som krever rationelt å ansette eller redusere arbeidsaktivitetsvolumet.
• Mellomklasse av malignitet - gruppe II: med malignitet i I, II-stadium under den primære undersøkelsen, stadium III og IV når det oppnås remisjon; lav grad av malignitet, som krever spesifikk behandling, med effektiviteten av behandlingen, på grunn av alvorlige dysfunksjoner, begrenset evne til selvomsorg, II grad, II grad bevegelse, II grad arbeid aktivitet. Arbeidsavtalen for arbeid i spesiallagde forhold eller hjemme er bestemt.
• høy (III-IV) grad og mellomliggende grad av malignitet - I gruppe. Den første gruppen er også etablert: uavhengig av graden av malignitet med ikke-effektiv behandling, utvikling av alvorlig anemi, trombocytopeni, vedvarende alvorlige infeksjonskomplikasjoner; med fremdriften av kreft i lymfeknuter, på grunn av uttalt og betydelig uttalt nedsatt kroppsfunksjoner, begrenset evne til selvpleie III-grad, bevegelse av III-grad, arbeidsevne, III-grad og dårlig prognose.

Stadier for å spre Burkitts lymfom

Burkitts lymfom - stadier:

  • Burkitt lymfom 1 - lymfomprosessen dekker et område av lymfeknuter;
  • Burkitt lymfom klasse 2 - på den ene siden av membranen er to eller flere lymfeknuter dekket;
  • Grad 3 Burkitts lymfom - lymfomprosessen er omfattet av LN på begge sider av membranen
  • 4. grads Burkitt lymfom - lymfeknuter og indre organer er involvert i prosessen med tumordannelse.

Stadier I og II er lokale eller begrensede, trinn III og IV er vanlige. Den alfabetiske klassifiseringen av A og B brukes. Ved symptomstart: feber, natt overdreven svette og vekttap - scenen er angitt med bokstaven B, uten symptomer - bokstaven A.

Overlevelse prognose

Burkitts lymfom: Overlevelsesprognose i faser og antall risikofaktorer (%):

Burkitt lymfom: symptomer og behandling

Burkitt lymfom - de viktigste symptomene:

  • Hovne lymfeknuter
  • Magesmerter
  • forhøyet temperatur
  • kvalme
  • Vekttap
  • Tap av appetitt
  • abdominal oppblåsthet
  • feber
  • Pusteproblemer
  • Nattsvette
  • gulsott
  • Boneskade
  • lammelse
  • Generell nedskrivning
  • Vanskeligheter ved svelging
  • Ubehagelige opplevelser under skjeen
  • Knappenes neoplasma
  • Tanntap
  • Nese-deformitet
  • Kjeve deformitet

Burkitt lymfom er en ekstremt høy grad av ikke-Hodgkins lymfom som utvikler seg fra B-lymfocytter. En funksjon og hovedfare for dette lymfom er dets evne til å spre seg ikke bare i lymfesystemet, men også over sine grenser. Som regel, hvis den kommer inn i beinmargen eller cerebrospinalvæsken, vil personen få en skuffende prognose. Uten kvalifisert hjelp og riktig foreskrevet terapi, er Burkitts lymfom dødelig.

Blant maligne tumorer er dette lymfom rangert sjette i dødelighet. Den distribueres hovedsakelig i Sentral-Afrika og USA. I Russland er denne sykdommen ekstremt sjelden. Burkitts lymfom kan virke og utvikle seg i alle aldre, men oftest påvirker det barn og unge menn. I tillegg er det ofte observert hos personer som er smittet med immunbristviruset.

etiologi

Forskere foreslår at virus spiller en viktig rolle i fremveksten og utviklingen av Burkitts lymfom, fordi de påvirker tumorvekst. Ifølge studier er ca. 95% av de afrikanske guttene og jentene med Berkeitts endemiske lymfom infisert med Epstein-Barr-virus.

Dette viruset ble først registrert i en afrikansk lidelse fra bare Burkitts lymfom i sekstitallet av forrige århundre. Det er spesielt knyttet til reseptoren som ligger på overflatemembranen av B-lymfocytter. Som et resultat stimuleres B-lymfocytten og ekspresjonen av reseptoren øker. I tillegg mister noen av B-cellene sin evne til kontinuerlig å proliferere i kultur. Eksperter foreslår at bare disse cellene og begynner å utvikle seg på en ondartet måte.

I tillegg forårsaker Epstein-Barr-virus smittsom mononukleose, og denne sykdommen ligner den abortive lekkasjen av Burkitts lymfom. I tillegg til dette viruset er det andre årsaker til fremveksten og utviklingen av Burkitts lymfom:

  • genetisk predisposisjon. Denne sykdommen blir ofte observert hos menn som er født i slike familier, hvorav representanter kan spores til immunforsvarets mangelfullhet. Disse pasientene har en genetisk defekt i immunoregulering, slik at kroppene ikke klarer å motstå Epstein-Barr-viruset;
  • mononukleose. Selv om pasienten er kurert av denne sykdommen, betraktes han fortsatt som bærer av Epstein-Barr-viruset. Burkitts lymfom har derfor all sjanse for å utvikle seg i kroppen;
  • ioniserende stråling, dårlig miljøsituasjon, kjemiske kreftfremkallende stoffer. Dette er årsakene som er felles for utviklingen av de fleste neoplastiske lidelser.

symptomatologi

Burkitt lymfomceller akkumuleres i lymfeknuter, noe som fører til økningen. På grunn av det faktum at det er et aggressivt ikke-Hodgkins lymfom, vokser det veldig raskt.

  • svulster i kjeven, som ikke bare strekker seg til spyttkjertlene, men også til skjoldbruskkjertelen;
  • deformasjon av nese og kjeve;
  • tanntap;
  • infiltrasjon av mykt vev
  • problemer med å svelge og puste
  • generelt giftig syndrom. Dette symptomet er observert i begynnelsen av sykdomsutviklingen. Noen mennesker betaler ikke oppmerksomhet til ham, fordi dårlig helse og feber er funnet i nesten hvilken som helst smittsom sykdom. En slik holdning til din egen kropp er full av triste konsekvenser, fordi enhver smittsom sykdom er farlig for en person, spesielt Burkitts lymfom;
  • skade på beinene, som fører til brudd, parese og lammelse. Disse symptomene observeres med et generalisert sykdomsforløp.

Den største faren er bukformen av lymfom. Den utvikler seg ekstremt raskt og er praktisk talt utilgjengelig for diagnose. På grunn av dette er det ganske vanskelig å bestemme prognosen for utviklingen. Denne sykdomsformen påvirker leveren, tarmene, bukspyttkjertelen, nyrene. En person har symptomer som magesmerter, gulsott, feber og alvorlig vekttap. I noen tilfeller observeres symptomer på dyspepsi: ubehag i epigastriske sone, tidlig metthet, kvalme, oppblåsthet.

diagnostikk

Spesialisten diagnostiserer og foreskriver behandling basert på resultatene av slike studier:

  • obduksjon. Ofte Burkitt bestemt i nyrer, retroperitoneale lymfeknuter, bukspyttkjertel, kjeve, mage, hjernemembraner. Vanligvis gjør lymfom ikke utvikles i de perifere og / eller mediastinum lymfeknuter, og i den svelg-lymfoide ring. Den største forskjellen fra Burkitt lymfom lymfosarkom regnes i nærvær av en tumor umodne lymfoblaster. I kjernene til disse cellene er kromatin i form av små frø;
  • elektronmikroskopi. På bakgrunn av alle tumorceller er vakuoliserte histiocytter klart skilt. I cytoplasma av lymfoide celler er et imponerende antall lipider som pletter celler og skaper et bilde av "stjerneklar himmel". I tillegg avsløres et cytoplasmatisk fremspring med deler av kjernen og infiserte celler;
  • molekylær hybridisering.

behandling

Til tross for aggressivitet og forferdelige symptomer, kan dette lymfom bli beseiret hvis du går til en lege i tide og gjennomgår den foreskrevne behandlingen. Det har vist seg at rettidig diagnose og intensiv kompleks behandling fører til langsiktige tilbakemeldinger som varer i flere måneder. I tillegg er det tilfeller av fullstendig kur av pasienter.

  • kjemoterapi. Denne behandlingen innebærer bruk av anticancer legemidler, som ikke bare tar bort symptomene på sykdommen, men også fullstendig ødelegge tumorcellene. Faren for kjemoterapi er at virkemidlene for å kvitte seg med infiserte celler skader også normale celler. Som et resultat av de berørte benmarg, hårfollikler og slimhinnene i munnen og mage-tarmkanalen. Tilstedeværelsen av bivirkninger og alvorlighetsgrad avhenger av type, dose og varighet av medisinering. Vanligvis er denne behandlingen utføres i form av kurs, noe som innebærer brudd i to til fire uker. En tid etter avsluttet kjemoterapi bivirkninger (håravfall, utvikling av sår i munnen, økt mottakelighet for virus, nedsatt appetitt) forsvinner. Nå foreskriver mange eksperter farmakologiske midler som redder pasienten fra komplikasjoner av kjemoterapi;
  • antivirale legemidler. Nylig behandling med anticancer medisiner supplert med antivirale midler. Det har allerede vist seg at foscarnet og ganciclovir forbedrer resultatene av behandlingen. Virkningen av brivudin, lobukavir, cidofovir, adevofira er under studien;
  • immunomodulators. Omfattende behandling involverer mottak av rekombinante interferoner i høye doser. For eksempel administreres Roferon først intramuskulært hver dag, og deretter reduseres dosen til to ganger på syv dager. Denne behandlingen varer minst seks måneder;
  • kirurgisk behandling. Hvis pasienten ikke var oppmerksom på tegn på sykdom eller han opprinnelig utviklet seg for raskt, vil medisinering ikke føre til forventet frukt. I dette tilfellet bestemmer spesialistene å utføre operasjonen.

Etter hver kjemoterapiblokke skrives anvisninger for oppfølging til pasienten. Den inkluderer studier av serum LDH, ultralyd og beregnet tomografi av bukorganene og nyrene, undersøkelse av benmarg. Så legene bestemmer prognosen for sykdommen og sjansene for at en person skal komme seg.

Når behandlingen er fullført, kommer personen til kontrollundersøkelsen en gang hver tredje måned i løpet av det første året. Så eksperter bestemmer om symptomene på sykdommen har kommet tilbake. Takket være undersøkelsen kan legene foreskrive behandling i tide og forhindre utvikling av sykdommen. Etter det første året gjennomgår en person en oppfølgingsundersøkelse hvert halvår.

Hvis folk se en lege når Burkitt lymfom har spredd seg til beinmargen, sentralnervesystemet og blod, er prognosen svært ugunstig. Disse pasientene kan som regel ikke lagres.

Hvis du tror at du har Burkitts lymfom og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan onkologen hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

Utviklingsmekanismer og egenskaper ved behandling av Burkitts lymfom

Lymfomer er en gruppe onkopatologier som påvirker lymfesystemet. Alle lymfatiske svulster klassifiseres i Hodgkin og ikke-Hodgkin formasjoner. En av de mest fremtredende representanter for ikke-Hodgkin-lymfatiske svulster er Burkitts lymfom.

Hva er Burkitt lymfom?

En lignende type lymfom er dannet fra cellestrukturene i den B-lymfocytiske gruppen.

Opprinnelsen til lymfatisk formasjon forekommer i lymfeknuter, men med videre progresjon av svulstprosessen, sprer den seg til spinalstoffet, blodet og benmarget.

I fravær av riktige terapeutiske tiltak vokser formasjonen raskt og når terminalstrinnet, som fører til den dødelige enden av patologien.

På bildet, et barn med øye bane av Berkitts lymfom

Lympho-tumor Burkitt foretrekker unge og barn, oftere enn menn, men blant russerne finnes det i isolerte tilfeller. Patologi er blitt mye mer vanlig i afrikanske land.

Former av sykdommen

Eksperter identifiserer flere spesifikke former for en lignende kategori av lymfatiske neoplasmer av ondartet natur:

  • Endemisk - det kalles ofte afrikansk, fordi patologien er funnet hos personer av afrikansk-amerikansk avstamning som bor hovedsakelig i afrikanske land;
  • Sporadisk - denne typen lymfoid Burkitt er preget av en sjelden prevalens og er omtrent 1-2% av det totale antallet slike onkologier;
  • Immundefekt - En lignende form for lymfotumorer er funnet hos pasienter med aids eller hiv, også hos personer med medfødte immunsviktstilstander og mottaksmidler for å undertrykke immunstatus (vanligvis foreskrevet for intraorganisk transplantasjon).

Årsaker til utvikling

Det er ganske vanskelig å avgjøre hvorfor sunn, fullverdige celler begynner å gjennomgå unormale forandringer og degenererer til cellulære strukturer av en ondartet natur, derfor har de ennå ikke identifisert de spesifikke årsakene som forårsaker en slik sykdom.

Eksperter har etablert forholdet til Epstein-Barr-viruset med slike lymfetumorer, men ikke alltid fører dette viruset til patologi.

Noen eksperter mener at patologien har arvelige røtter, siden det ofte forekommer hos individer med arvelig immundefekt. I tillegg er det en rekke spesifikke faktorer som predisponerer for fremveksten av en slik onkologisk prosess:

  1. Aktiviteter knyttet til kontakt med kreftfremkallende stoffer, skadelig produksjon;
  2. Et fiendtlig miljø på grunn av ugunstig økologi, som ofte observeres i industrialiserte områder;
  3. Strålingseksponering, inkludert ved behandling av kreftpatiologier.

symptomer

Patologien kommer fra lymfeknuter, derfor allerede i begynnelsen, kan tilstedeværelsen av et utviklende lymfom antas på grunn av hovne lymfeknuter, noe som øker på grunn av akkumuleringer av infiltrasjon og ondartede unormale cellestrukturer.

Gradvis sprer lymfeklinikk til nærliggende organer. En slik faktor forårsaker ofte dannelsen av kjeveformasjoner, ofte spiring i skjoldbruskkjertelen og andre organer.

Som et resultat dannes ødem på nakken, kjevekonstruksjonene deformeres, lymfo-tumoren kan blokkere veiene i luftveiene, som er fulle av astmaanfall.

Til tider strekker deformasjonen seg til nesen, tennene kan falle ut. I tillegg kan Burkitts lymfedannelse vokse inn i bukzonen, bukspyttkjertelen, leveren eller nyrene, eggstokkene, tarmene, etc. Deretter komplementeres de generelle symptomene på Burkitt lymfom av manifestasjoner som:

  • feber,
  • utmattelse;
  • Smerter i beinvev, buk eller templer;
  • gulsott;
  • Bone deformitet;
  • Smak eller hørselsnedsettelse;
  • Intestinal obstruksjon;
  • Dyspepsi, etc.

Ytterligere progresjon fører til dannelsen av polonone-lignende lesjoner i nesehulen, karakterisert ved intens metastase og rikelig neseblødning. Det er også symptomer på nervesystemet.

stadium

Burkitt lymfatisk formasjon er preget av sekvensiell faset progresjon.

  • For de første stadiene av onkologisk prosess er lokaliseringen i en lymfeknude sone karakteristisk. Dette stadiet er forbigående, slik at lymfom raskt beveger seg til fase 2 i utviklingen.
  • På stadium 2 spredte tumorprosesser til tilstøtende lymfeknudeplassering, plassert på den ene siden med utgangspunktet i forhold til den membranmuskulaturen.
  • På stadium 3 av progresjon trekkes lymfeknuter plassert på den andre siden av membranen til lymfo-tumorprosesser.
  • På den endelige, terminale scenen strekker kreftprosessen langt utover lymfesystemet, som påvirker indre organer.

I tillegg til scenen, i prosessen med å diagnostisere patologi, tildeles en bestemt kategori A eller B. A-kategori betyr at patologien er asymptomatisk, og kategori B rapporterer at lymfo-tumorprosessen er ledsaget av utmattelse, hyperinfluens og hypertermi.

diagnostikk

Diagnostiske prosedyrer tillater pålitelig å bestemme arten av lymfetumorer, som den utføres for:

  1. Laboratory blodprøve;
  2. CT eller PET-CT;
  3. Røntgenundersøkelse;
  4. biopsi;
  5. Studien av spinal cerebrospinalvæske.

behandling

Behandlingsordningen for Burkitts lymfom er basert på flere tradisjonelle metoder som strålebehandling, kjemoterapi og kirurgi mv.

  • metotreksat;
  • cyklofosfamid;
  • Sarkolizin;
  • vinkristin;
  • Embimkhin, etc.

Spik dem kurs. Generelt kan behandling med medisiner ta flere år, hvor pasienten er foreskrevet interferonmedikamenter, cytostatika, immunmodulatorer etc. En slik polykemoterapi-tilnærming er mest effektiv først i de første stadier av progresjonen av Burkitt's lymfo-tumor. Noen ganger er det supplert med strålingseksponering.

I spesielt vanskelige tilfeller brukes en radikal teknikk - benmargstransplantasjon. Det vanskeligste øyeblikket med slik behandling er valget av den nødvendige donoren med maksimal kompatibilitet med pasienten.

I behandlingsprosessen er det nødvendig å opprettholde immunitet, siden den progressive lymfooplastiske formasjonen ofte blir supplert med samtidig sekundære smittsomme lesjoner, vil pasienten trolig dø, spesielt i barndommen.

Prediksjon hos barn og voksne

Hvis patologien ble påvist i tide (før spredning av kreftceller i kroppen), og den foreskrevne behandlingen ble utført i samsvar med den allment aksepterte protokollen, er sannsynligheten for en endelig kur med mer enn 5 årig remisjonstid stor. Lignende resultater kan også oppnås med benmargstransplantasjon.

Hvis lymfo-tumorprosessene har spredt seg til andre organer, reagerer de på terapeutisk effekt ganske dårlig, derfor er prognosen for Burkitt's lymfom i denne situasjonen ugunstig.

Burkitt lymfom

Burkitt lymfom er en høyverdig tumor tilhørende gruppen av ikke-Hodgkins lymfomer. Hovedfokuset kan lokaliseres ikke bare i lymfeknuter, men også i ulike organer og vev: i bein i ansiktsskjelettet, mage, tarm, brystkirtler, etc. Aggressiv lokal vekst og rask metastase er typiske. Burkitt lymfom er manifestert av deformitet av skjelettets ansikt og bein, feber, gulsott, dyspepsi og nevrologiske lidelser. Diagnosen er laget på grunnlag av undersøkelsen, biopsi data og andre studier. Behandling - kjemoterapi, strålebehandling, kirurgi.

Burkitt lymfom

Burkitt lymfom er en ekstremt aggressiv ondartet neoplasma, hovedsakelig av ekstranodal lokalisering; en type B-celle lymfom. Det sprer seg raskt utover lymfesystemet, hvorpå de indre organer, sentralnervesystemet og benmargen er involvert. Den endemiske form av Burkitts lymfom er ca. 80% av det totale antall tilfeller, sporadisk - ca 20%. Barn som bor i Sør-Afrika og New Guinea er hovedsakelig påvirket av endemisk form. Toppfrekvensen forekommer i alderen 4-7 år, sykdommen er dobbelt så ofte funnet hos gutter.

Den sporadiske formen av Burkitts lymfom oppdaget i forskjellige land i verden utgjør litt mer enn 1% av det totale antallet lymfomer som er diagnostisert i USA og Vest-Europa. Gjennomsnittsalderen til pasientene er ca. 30 år, forholdet mellom menn og kvinner er 2,5: 1. Begge former for Burkitt lymfom forekommer ofte på bakgrunn av AIDS. De fleste pasienter er infisert med Epstein-Barr-virus. I Russland forekommer sykdommen nesten ikke. Behandling av Berkitts lymfom utføres av spesialister innen onkologi, hematologi, otolaryngologi, tannbehandling, maksillofacial kirurgi, oftalmologi, ortopedi, gastroenterologi, abdominal kirurgi, etc.

Etiologi og patogenese av Burkitt lymfom

Årsakene til utviklingen av Burkitts lymfom er ikke klart forstått. Til tross for den hyppige kombinasjonen av denne patologien med infeksjon av Epstein-Barr-viruset, tror de fleste forskere at Burkitts lymfom skjer under påvirkning av flere faktorer, blant annet lavt immunnivå, kontakt med kreftfremkallende stoffer og ioniserende stråling. Eksperter legger merke til en sammenheng mellom nivået av sosiale ulemper for regionen og antall EBV-positive Burkitt-lymfomer, noe som indikerer en mulig sammenheng mellom negative levevilkår og Epstein-Barr-virusets rolle i utviklingen av denne sykdommen.

Epstein-Barr-virus tilhører familien av herpesvirus. Ifølge moderne begreper, sammen med andre virus tilhørende denne familien, er det involvert i forekomst av tumorceller. Utbredt, oppdaget hos halvparten av barn og i 90-95% av voksne i Nord-Amerika. I de fleste tilfeller manifesterer man seg ikke. Listen over sykdommer knyttet til dette viruset omfatter ikke bare Burkitts lymfom, men også andre ikke-Hodgkins lymfomer, lymfogranulomatose, infeksiøs mononukleose, herpes, multippel sklerose, kronisk tretthetssyndrom og noen andre sykdommer.

Epstein-Barr-virus binder til bestemte reseptorer på overflaten av B-lymfocytter, som virker som en mutatoraktivator. I tillegg endrer dette viruset B-celler, stimulerer deres konstante proliferasjon. Forskere foreslår at det er disse endrede cellene som senere blir grunnlaget for dannelsen av det primære fokuset på Burkitts lymfom. Det ble også bemerket at menn som lider av denne sykdommen ofte har en arvelig X-kromosomabnormalitet, noe som forårsaker en utilstrekkelig immunrespons ved inntak av Epstein-Barr-virus.

I endemisk form av Burkitts lymfom er foci oftest påvist i kjeveområdet, og i sporadisk lymfom i mage, tarm, bukspyttkjertel, nyrer, testikler, eggstokkene, hjernestoffet, hjernemembranen, andre organer og vev. Når man utfører en histologisk undersøkelse av Burkitts lymfom, oppdages umodne lymfoide celler, i kjernene hvorav små kromatinske korn er synlige. På grunn av den store mengden lipider, er slike celler litt farget, noe som gir materialet et karakteristisk "stjerneklar himmel" utseende.

Symptomer på Burkitts lymfom

For den klassiske varianten av Burkitts lymfom er utseendet til en eller flere noder i kjeveområdet karakteristisk. Knuter vokser raskt i størrelse, spire nærliggende organer og vev, og forårsaker synlig deformasjon av ansiktet. Burkitt lymfom ødelegger beinene i ansiktsskjelettet, smitter skjoldbruskkjertelen og spyttkjertlene, forårsaker tannråte, gjør pust og svelging vanskelig. Knutens utseende er ledsaget av hypertermi og symptomer på generell forgiftning. Senere Burkitts lymfom metastasererer, påvirker bein og sentralnervesystemet, forårsaker utvikling av patologiske frakturer, lemmer deformiteter og nevrologiske lidelser. Mulig parese, lammelse og dysfunksjon av bekkenorganene.

I bukettformen til Burkitts lymfom er de indre organene primært påvirket: mage, bukspyttkjertel, tarm, nyrer, etc. Denne sykdomsformen er preget av et raskt progressivt kurs og gir betydelige vanskeligheter ved diagnoseprosessen. Burkitt lymfomceller sprer seg raskt til forskjellige organer, forårsaker magesmerter, dyspepsi, gulsott og feber. Med tarmens nederlag kan det utvikle tarmobstruksjon.

I Burkitts lymfom, massiv blødning, perforering av de hule organene, komprimering av urinerne, etterfulgt av nedsatt nyrefunksjon og kompresjon av venene med trombembolia kan også observeres. Når store konglomerater dannes i retroperitonealrommet, kan Burkitts lymfom bli komplisert ved skade på ryggraden og ryggmargen med utvikling av lavere paraplegi. Over tid metastaserer tumoren til fjerne lymfeknuter. Samtidig forblir lymfeknuter av mediastinum og pharyngeal ring i begge former av sykdommen vanligvis intakt.

I 2% av tilfellene blir leukemi den første manifestasjonen av Burkitts lymfom. Med sykdomsprogresjonen forekommer leukemisk fase hos hver tredje pasient (oftere med store neoplasmer). Involvering av sentralnervesystemet i prosessen anses å være et prognostisk ugunstig tegn. Vanligvis manifestert i form av meningeal symptomer. Skader på meninges med Burkitts lymfom er ofte kombinert med et brudd på kraniale nervene. Ofte er ansikts- og optiske nerver påvirket. Venstre ubehandlet, Burkitts lymfom utvikler seg raskt. Døden oppstår i løpet av få uker eller måneder.

Gitt utbredelsen av prosessen, er følgende stadier av Burkitts lymfom preget:

  • Stage I - berørt en anatomisk region.
  • Trinn IIa - to tilstøtende områder er berørt.
  • Trinn IIb - mer enn to områder som ligger på den ene siden av membranen, påvirkes.
  • Trinn III - lesjoner oppdages på begge sider av membranen.
  • Stage IV - Sentralnervesystemet er involvert i prosessen.

Diagnose og behandling av Burkitt lymfom

Diagnosen er laget på grunnlag av klager, anamnese, resultatene av ekstern undersøkelse og data om objektiv forskning. Pasienter med mistanke om lymfom Burkitt utfører en biopsi av lymfeknude, etterfulgt av histologisk undersøkelse. Tilordne ELISA, RT-PCR og PCR. Røntgenografi av skallen, CT-skanning, MR, ultralyd av indre organer og andre studier utføres for å vurdere skade på øvre luftveier, bukorganer, andre organer og systemer. Ifølge indikasjoner utfører sternal punktering. Differensiell diagnose utføres med andre ondartede lymfomer.

Hovedbehandling for Burkitts lymfom er polykemoterapi. Siden barn er mer sannsynlig å lide av denne sykdommen, blir kjemoterapi vanligvis utført i korte kurs for å redusere risikoen for forsinket toksisk virkning (vekstforstyrrelser, infertilitet, utvikling av andre ondartede neoplasmer). I alle tilfeller, unntatt Burkitts lymfomstadium I og staten etter en radikal fjerning av svulsten i bukhulen, utføres forebygging av CNS-lesjoner ved bruk av metotreksat, prednisolon og cytarabin.

Kemoterapi er supplert med immunmodulatorer og antivirale midler. Store doser interferon, foscarnet og ganciklovir er foreskrevet. Muligheten for å bruke andre antivirale legemidler til behandling av Burkitts lymfom er fortsatt under studie. Noen kilder rapporterer bruken av en kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling, men studier viser at stråling ikke øker effektiviteten av behandlingen med bruk av rusmidler.

Radikal kirurgisk fjerning av en svulst i bukhulen eller retroperitonealrommet anses som en hjelpemetode for behandling av Burkitts lymfom, noe som forbedrer pasientens livskvalitet, men påvirker ikke prognosen. Operasjoner for svulster i kjever (selv ledsaget av alvorlig deformitet) er ikke indikert på grunn av rikelig vaskularisering av Burkitts lymfom og en høy risiko for å utvikle massiv blødning. Noen ganger får en god effekt av rettidig benmargstransplantasjon.

Prognosen avhenger av scenen av Burkitts lymfom. Ved tidlig behandling er fullstendig utvinning mulig. Når man sprer prosessen til sentralnervesystemet, benmarg og indre organer, er prognosen i de fleste tilfeller ugunstig. Pasienter dør av komplikasjoner, sekundære infeksjoner og lidelser i vitale organer. Burkitt lymfom har en tendens til å komme seg igjen. Som regel utvikles relapses innen ett år etter behandlingens slutt. Tilbakevendende svulster resistente mot kjemoterapi anses å være prognostisk ugunstige. Pasientens forventede levetid i slike tilfeller overstiger vanligvis ikke 8-9 måneder. Forebygging av Burkitts lymfom er ikke utviklet.

Burkitt lymfom

Neste artikkel: Foto sarkom

Burkitt lymfom er en type ikke-Hodgkin type lymfom. Den utvikler seg fra B-lymfocytter og er preget av en høy grad av malignitet. Begynnelsen i lymfesystemets noder har en tendens til å spre seg utover det opprinnelige fokuset.

Burkitt lymfom trenger ofte inn i beinmargen, blod, cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske). Uten terapi utvikler sykdommen seg raskt og er dødelig.

Den direkte årsaken til lymfom er, som legene mener, effekten av herpes simplex-virus type 4 (aka Epstein-Barr-virus, oppkalt etter forskeren og hans assistent som i fellesskap oppdaget og beskrev denne mikroorganismen).

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare doktoren kan gi deg den eksakte DIAGNOSEN!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet

Sykdommen kan påvirke mennesker i alle aldre, men barn og unge, spesielt menn, er mest utsatt. I Russland forekommer patologi nesten aldri. Det største området av spredning av sykdommen - Sentral-Afrika, USA.

La oss ta en nærmere titt på Burkitts lymfom - hva det er, hvordan sykdommen manifesterer og hvordan den behandles.

årsaker

De sanne årsakene til degenerasjonen av cellene i lymfesystemet til maligne strukturer er ukjente for vitenskapen. I tilfelle av lymfom, som allerede nevnt, har Epstein-Barr-viruset en effekt, men ikke alle som bærer dette viruset, utvikler skade på lymfesystemet.

Ofte forekommer sykdommen hos mennesker som har gjennomgått mononukleose (en sykdom i lymfesystemet, milt og lever forårsaket av det samme viruset).

Infeksiøs mononukleose er veldig lik lymfom; sykdomsforløpet er likt - med den forskjellen at mononukleose er mye lettere å behandle. Det er bevis på at Epstein-Barr-virus provoserer ondartede prosesser i lymfesystemet hos mennesker med arvelig svekket immunitet.

Mangelen på en immunrespons skyldes en genetisk defekt i X-kromosomet, slik at følsomheten mot Burkitts lymfom kan anses å være en arvelig sykdom til en viss grad.

Andre mulige predisponerende faktorer kan omfatte:

  • ioniserende stråling (inkludert under behandling av andre onkologiske sykdommer);
  • ugunstige miljøforhold (som bor i sone av påvirkning av kjemisk industri bedrifter);
  • kontakt med kreftfremkallende stoffer i farlig produksjon.

Cellen som foregår utseendet på en ondartet klon er en moden B-celle i lymfesystemet, som har blitt differensiert i en spesiell sone av lymfoidknutepunktet, spiringssenteret. Denne delen av lymfesystemet er ansvarlig for dannelsen av antistoffer.

En betydelig andel lymfomer, ifølge enkelte forskere, skyldes en kombinasjon av flere påvirkningsfaktorer.

Symptomer på Burkitts lymfom

I tillegg til utviklingen av ondartet foci direkte i lymfesystemet, observeres også tegn på en patogen prosess i nyrene, eggstokkene, bukspyttkjertelen, magen og også i meningene. Perifere knuter i lymfesystemet, som regel, påvirkes ikke.

Histologisk er et karakteristisk symptom tilstedeværelsen i det første svulststedet for umodne lymfeceller - lymfoblaster, som muliggjør differensiering av Burkitts lymfom fra sarkom.

Burkitts lymfom hos barn og voksne i den klassiske versjonen ser ut som flere neoplasmer i kjeven, som diffust spredt seg til spyttkjertlene eller skjoldbruskkjertelen.

Symptomer i debuten og påfølgende sykdomsperioder er som følger:

  • feber med en forstørret lymfeknude med en første svulstlesjon;
  • den raske veksten av svulster, forårsaker deformasjon av myke vev og deretter ødeleggelsen av bein (noen ganger er det tanntap, et brudd på å svelge og puste);
  • kompresjon av ryggene i ryggmargen (ettersom prosessen sprer seg langs ryggraden) og utviklingen av radikulært syndrom;
  • ubehagelige beinproblemer når kreftceller trenger inn i skjelettvev og benmarg;
  • tilbøyelighet til patologiske brudd;
  • dysfunksjon av bekkenorganene forårsaket av nerveskader;
  • parese (delvis lammelse) av lemmer;
  • full lammelse.

Spesielt farlig er sykdommen i magesekken, som raskt utvikler seg og vanskelig å diagnostisere og behandle. Kliniske tegn kan begynne med flere lesjoner av de indre organene - leveren, magen, nyrene, eggstokkene.

Alle organer presenterer infiltrater, som består av ondartede tumorceller. Symptomer kan observeres de mest varierte - dyspeptiske sykdommer (forstoppelse og diaré), obstruktiv gulsott, utmattelse, feber.

Det er også et gunstig sykdomsforløp med lange perioder med remisjon. Med dette alternativet er det mulig å helbrede pasienten - gjenstand for tidlig diagnose.

En vanlig variant av patologien er nasopharyngeal karsinom, en svulst lokalisert i nesehulen og vokser raskt inn i nasopharynx. Fase 3 og 4 av denne typen lymfomutvikling skjer veldig raskt - metastaser form i lymfeknuter i kjeften, og den ondartede prosessen begynner å spre seg gjennom hele kroppen.

De første symptomene på denne typen sykdom er som følger:

  • alvorlige nasale pustevansker;
  • purulent neseutslipp med blod urenheter;
  • utseende av vekst i nesen, som når rhinoskopi kan forveksles med polypper;
  • hørselshemmede;
  • trigeminal neuralgi.

Hos mennesker med immundefektvirus forårsaker lymfom ofte leukoplaki i slimhinnene i munnhulen, tungen og den røde grensen til leppene. Hos kvinner blir vulva og vagina påvirket, sjeldnere blir lesjoner dannet på penis hos menn.

Progressive lymfomer kan påvirke ulike deler av kroppen, noe som selvfølgelig gjør det vanskelig å identifisere patologi. Symptomatologi øker ofte raskt: Det er nødvendig med umiddelbar sykehusinnleggelse av pasienter og akutt diagnose.

Burkitts lymfom kan forårsake endringer i stemmen (lokalisert i pharyngeal ring), mediastinal smerte, cyanose (cyanose i huden), magesmerter og tarmobstruksjon.

Vanlige symptomer forekommer også:

  • svakhet;
  • vekttap;
  • reduksjon i arbeidskapasitet;
  • temperaturøkning (uavhengig av smittsomme prosesser).

Ved de første symptomene på en svulst bør du umiddelbart ta kontakt med klinikken - det er bedre om det er en spesialisert institusjon, der en omfattende laboratorie- og apparatstudie skal gjennomføres.

I denne artikkelen kan du lese om metoder for behandling av ikke-Hodgkins lymfom folkemidlene.

diagnostikk

Fenotypisk lymfom ser ut som et segl eller en knute som kan palpiseres. Under den første samtalen oppretter legen en detaljert historie av sykdommen, undersøker pasienten og utfører palpasjon av noder.

Det er viktig ikke bare å oppdage tilstedeværelsen av lymfom, men også for å bestemme sin histologiske type. For dette er laboratorieanalyse av et utvalg tatt fra en biopsi av tumorvev obligatorisk. Ved å bestemme type lymfom kan du skille sykdommen fra andre lidelser i lymfesystemet.

Som ytterligere diagnostiske prosedyrer tilordnes:

  • detaljert blodprøve (biokjemisk, for tumormarkører og antistoffer);
  • visualisering av indre organer ved hjelp av CT, ultralyd, MR, PET, kontrastangiografi: disse metodene kan oppdage tilstedeværelse av sekundær foki av sykdommen eller bestemme størrelsen på primærfokuset, som ligger i kroppshulene;
  • bryst radiografi;
  • scintigrafi - en studie med radioaktive isotoper, som muliggjør en vurdering av beinvev for tilstedeværelse av ondartede prosesser i den;
  • beinmarg biopsi;
  • lumbal punktering (for å sjekke CSF for forekomst av kreftceller).

behandling

Den viktigste typen behandling for Burkitts lymfom er systemisk polykjemoterapi.

På grunn av at sykdommen sjelden påvirker en bestemt del av kroppen, må hele kroppen bli utsatt. En kursbehandling med kjemoterapi-legemidler som administreres intravenøst, brukes.

Blant stoffene foreskrevet for Burkitts lymfom:

Narkotika foreskrives i kurs: varigheten av legemiddelbehandling er fra 2 måneder til flere år. Cytotoksiske kjemoterapimedisiner er kombinert med immunmodulatorer. Interferoner administreres 2 ganger i uken i seks måneder eller mer, avhengig av den nåværende kliniske situasjonen.

Kjemoterapi har en utpreget terapeutisk effekt bare i et tidlig stadium av sykdommen, til sykdommen har spredt seg til indre organer. I noen tilfeller kan du søke en radikal type behandling - benmargstransplantasjon.

Sværheten ved en slik operasjon er å søke etter en passende donor: Det beste er å takle en slik oppgave i utenlandske sykehus (i Tyskland, i Israel). Strålebehandling og kirurgisk fjerning av primærtumoren brukes som hjelpemetoder for terapi.

Denne delen beskriver hvordan du behandler lymfom i lungene.

Hva er follikulært lymfom, finnes her.

outlook

Med den rette oppdagelsen av sykdommen og tilstrekkelig terapi i en spesialisert medisinsk institusjon, er en fullstendig kur mulig med en remisjonstid på mer enn 5 år. Gode ​​resultater oppnås ved vellykket benmargstransplantasjon.

Sene stadier av sykdommen (når ondartede prosesser har spredt seg til meningene, blodet, leveren og andre vitale organer), er mottagelige for dårlig terapi: prognosen er vanligvis ugunstig.

Den viktigste rollen spilles av medfølgende terapi og gjenopprettelse av pasienters immunitet, særlig barn, fordi den vanlige dødsårsaken i lymfom er utviklingen av en sekundær infeksjon.

Burkitt lymfom

Menneskekroppen er et system som består av forståelige og visuelle delsystemer og av de minste partiklene, uten hvilke livets organisme er umulig.

Til de minste partiklene som er ansvarlige for funksjonen, er menneskets liv det usynlige for det blotte øye - en liten blodkropp. Blodens rolle kan ikke overvurderes, men det kan ikke undervurderes.

Hva er Burkitt lymfom?

La oss snakke om typen blodsykdom - lymfom, mer presist om dets variasjon - Burkitts lymfom. Burkitt lymfom, hva er det? Hva er dens symptomer og behandlingsmetoder?

Lymfom er en ondartet, kreftformet lesjon som påvirker lymfesystemet (en type blodkreft).

Lymfesystem - lymfeknuter forbundet med et nettverk av lymfekar. Maligne lesjoner av lymfeknuter, i medisin er delt inn i Hodgkins og non-Hodgkins.

Hodgkins lymfom (Hodgkins lymfom, lymfogranulomatose) er en patologi, i form av svulster i lymfesystemet, påvirker lymfeknuter en etter en.

Ikke-Hodgkin lymfom er et lymfom som påvirker lymfesystemet. Under utviklingen blir cellene i lymfesystemet multiplisert og vokser ukontrollert. Formasjoner som kan påvirke en lymfeknute og en gruppe lymfeknuter. Dessuten kan ikke-Hodgkins lymfom påvirke kroppens indre organer (lever, milt, beinmarv).

Burkitt lymfom - tumorer med høy malignitet, da de er i stand til å massivt påvirke kroppen med metastaser, går utover de primære lesjonene i lymfesystemet, sprer seg til mange andre organer og områder av menneskekroppen.

Burkitt lymfom er en svært vanlig sykdom i afrikanske land, men det er også registrert saker i Europa. Ofte påvirkes unge og mannlige barn.

Burkitt lymfomformer

  1. Endemisk (afrikansk) patologi er i de fleste tilfeller observert blant personer fra afroamerikanere.
  2. Sporadisk - lesjoner er svært sjeldne, ca 2% av total onkologi.
  3. Immundefekt - påvirker mennesker med svak immunitet, inkludert - aids.

Forutsigende faktorer av sykdommen

De eksakte årsakene til Burkitts sykdom er ukjent for medisin, men takket være medisinske observasjoner og undersøkelser er faktorer som antas å ha en gunstig effekt på utviklingen av denne sykdommen, kjent.

  • Immundefekt, AIDS.
  • Overført Epstein-Barr-virus.
  • Overført smittsom mononukleose.
  • Mulig arvelighet.
  • Arbeid i farlige næringer (kreftfremkallende - patogener).
  • Ufordelaktig økologi.
  • Strålingseksponering, selv i behandlingen av kreftpatiologier.

Symptomer på Burkitts lymfom

Burkitt lymfom kan mistenkes allerede i begynnelsen av utviklingen, ved hevelse av lymfeknuter. Denne prosessen skyldes akkumulering av unormale strukturer av lymfatiske celler. Gradvis påvirker de ondartede formasjonene av lymfom naboene (med kjærlighet) organer, sykdommen påvirker kroppen og metastasererer.

I den klassiske versjonen kan det være kjeveformasjoner som kan spre seg til skjoldbruskkjertelen og andre organer.

Trinnene for å utvikle sykdommen er aggressive, de berørte områdene og organene slutter å fungere normalt. Bildet av en utviklet sykdom, i farlige, forsømte stadier, er skremmende med uttalt symptomer:

  • Uttømming.
  • Skarpt vekttap.
  • Feber.
  • Smerter i templer, mage, bein.
  • Gulsott.
  • Bendeformitet
  • Hørselshemmede.
  • Et brudd på smaken.
  • Økt svette.
  • Metastase av nesepolypper, neseblod.
  • Intestinal obstruksjon og andre.

patogenesen

Når obduksjon oppstår, finner Burkitts lymfom oftest i tarmene, bukspyttkjertelen, nyrene, lymfeknuter i bukdelen, kjeften, eggstokkene.

Histologisk analyse viser tilstedeværelsen av ondartede svulster i lymfoblastene (umodne celler i lymfene) med fordelingen i form av kromkornkorn i dem.

Diagnose av sykdommen

Hvis det oppdages mistenkelige symptomer, bør det utføres en hensiktsmessig diagnose for å bestemme sykdommen og dens stadium nøyaktig.

  1. Blodprøver (generelt, immunologisk, biokjemisk).
  2. CT.
  3. PET-CT.
  4. Rengenografiya.
  5. Biopsi.
  6. Studien av cerebrospinalvæsken i ryggmargen.

Behandling av Burkitts lymfom

Det er slik folk gjør at vi verdsetter helse når vi blir syke. I vår verden med deg, lurer mange av alle farer på kroppen vår. Men menneskeheten har utviklet (som immunitet) helvitenskap for å beskytte seg mot mange verdslige ulykker.

Vi studerer årsakene, symptomene, diagnosemetoder og effektiv behandling, med den tynneste redegjørelsen for alle de funksjonene vi kjenner, og eksistensen av som vi kan mistenke.

Døde sykdommer er - blodsykdommer. Blodens rolle i kroppens funksjon er vanskelig å overvurdere, det er maten, pusten vår, vårt arbeid i sentralnervesystemet, vår behandling etc.

Studien av blod er engasjert i vitenskap - hematologi, hematologer, er i stand til å behandle blodsykdommer, inkludert sarkom og lymfom.

Onkologi er studert og behandlet av onkologer, de kan også behandle blodforstyrrelser assosiert med ondartede svulster.

Behandlinger for Burkitts lymfom er det samme som for de fleste kreftformer, for eksempel kirurgi (fjerning av foci), strålebehandling (fjerning) og kjemoterapi (det viser seg på hele kroppen, da sykdommen kan påvirke mange organer).

I moderne medisinsk praksis, parallelt med kjemoterapi, brukes antivirale legemidler, siden det er kjent at forekomsten av Berkitts lymfom som følge av noen virussykdommer.

Med kjemoterapi i de tidlige stadier av sykdomsutviklingen, er fullstendig gjenoppretting mulig. Kirurgiske metoder for behandling av Burkitts lymfom brukes i mer avanserte stadier. En benmargstransplantasjon er også mulig, dette er en karakteristisk metode for mer kompliserte tilfeller.

I prosessen med behandling er det svært viktig å stadig opprettholde tilstanden av immunitet på riktig nivå. Infeksjon med sekundær infeksjonssykdom er mulig, noe som er svært farlig for livet, spesielt for barn.

funn

Artikkelen så på Burkitts lymfomer. Dette er en type blodkreft (lymfatisk system). Ved å påvirke lymfesystemet, er ondartede svulster i stand til raskt å infisere den ene etter hverandre kroppens organer.

Den eksakte årsaken til sykdommen er ukjent for vitenskapen, men de predisponerende faktorene til sykdommen er kjent for å skyldes virusinfeksjoner, arvelighet og dårlig økologi, som er mettet med kjemiske kreftfremkallende stoffer som store utslipp i luften fra produksjonen.

Faktorene inkluderer også immundefekt, inkludert aids, arbeid i farlige næringer, og er også en risikofaktor for begynnelsen av Burkitts lymfom.

Symptomer er ubehagelige: kvælning, utmattelse, vekttap, brudd på vitale kroppsfunksjoner. Med bekreftelsen av diagnosen i diagnosen og etableringen av sykdomsstadiet er den riktige behandlingen av sykdommen mulig.

Burkitt lymfom behandles med kjemoterapi, kirurgi, strålebehandling, med mulig bruk av ulike legemidler i et kompleks.

Forebygging av sykdommen er ennå ikke utviklet, da de eksakte årsakene til sykdommen er ukjente. Folk i afrikanske land lider av denne sykdommen, men de sjeldne hendelsene registreres også i Europa. Det er viktig å opprettholde stabiliteten av immunitet for å unngå en smittsom lesjon som er dødelig.

Om Oss

Lungekreft er en svak svulst som oppstår i lungene, i bruskens slimhinner. Fordelingen av kreftceller går veldig fort, noe som fører til en rask økning i svulster. Lungekreft er leder i kreft dødelighet (ca 85%).

Populære Kategorier