Stort celle lymfom

Kreftdannelse, hvor mange b-lymfocytter dannes, kalles B-celle lymfom.

Utdanning refererer til ikke-Hodgkin lymfomer. Hvis utdanningen er diagnostisert med denne typen, så er det kreft i 100% av tilfellene. Spredningen av ondartede celler i kroppen skjer raskt.

Behandling av sykdommen er effektiv i de tidlige utviklingsstadiene.

Årsakene til sykdommen

Dessverre er de nøyaktige årsakene til utseendet av b-celle lymfom ennå ikke blitt fastslått. Men forskere prøver å unravel dette mysteriet, så de utfører forskning der de studerer effekten av forskjellige giftige stoffer som kan provosere utviklingen av sykdommen.

Årsaker som kan påvirke utviklingen av sykdommen:

  • genetisk predisposisjon;
  • noen autoimmun sykdom;
  • transplantasjon operasjoner;
  • oppnådd immunsviktssykdom;
  • hepatitt C;
  • svekket immunitet.

Men det er eksterne årsaker til sykdommen:

  • Vanlige effekter på kroppen av giftige stoffer;
  • effekt på kroppen til ulike virus og bakterier.

Alle disse faktorene påvirker veksten av leukocytter negativt, og på grunn av dette utvikler b-celle lymfom.

Symptomer på sykdom

Basert på utviklingsstadiet av sykdommen, hvordan det går videre, kan tre typer sykdommer skelnes:

  1. Lav grad av malignitet. I området av lymfeknuter dannes vekster (noder), de er ikke mer enn tretti millimeter i størrelse. I utgangspunktet bryter de ikke pasienten.
  2. Den gjennomsnittlige graden av malignitet. Rundt lymfeknuter er det dannet noder, opptil femti millimeter i størrelse, deres overflate er ujevn.
  3. Høy grad av malignitet. I dette tilfellet diagnostiseres mange utdannede noder, hvis størrelse ikke overstiger femti millimeter. På dette stadiet begynner pasienten å oppleve smerte og kløe.

Alle lymfomer er delt inn i underarter:

  • Lymfom marginal sone. I bukhulen oppstår noder, på grunn av hvilken det er en rask metning av magen under spising. Også pasienten opplever smerte, men for det meste er sykdommen asymptomatisk.
  • Diffus stort celle lymfom. Det er preget av sår på huden, så vel som utslett, som ligner på plaques.
  • Follikulært lymfom. Forstørrede lymfeknuter under armhulene, på nakken, i lysken. Smerter på nesene, så vel som feber.
  • Stort celle lymfom. Det er preget av store lymfeknuter under armhulen og på nakken.

Vanlige symptomer inkluderer dramatisk vekttap, generell svakhet, økt svette, høy kroppstemperatur.

Måter å diagnostisere

For å oppnå den riktige diagnosen, bør du gjennomgå en full og høy kvalitetskontroll av hele organismen.

Det vil bli holdt i henhold til ordningen:

  • Undersøkelse av pasienten, samlingshistorie.
  • Tar blod for analyse. Klinisk analyse viser nivået av leukocytter, erytrocytter, blodplater. Biokjemisk analyse indikerer nivået av glukose, lipider og andre parametere. På grunn av biokjemisk analyse bestemmes brudd.
  • Gjennomføring av en biopsi, anses denne metoden som grunnleggende i formuleringen av en diagnose - i cellefollikulært lymfom. Under en biopsi tar legen lymfoid vev for etterfølgende histologisk undersøkelse. En biopsi vil kunne bekrefte eller nekte tilstedeværelsen av en ondartet svulst.
  • Bestråling. For å gjøre dette, bruk CT, MR og røntgenstråler. De vil helt "fortelle" om neoplasma, i hvilket stadium av sykdomsutviklingen og hvor den er.
  • Søknad om ytterligere forskning. Slike metoder inkluderer molekylærgenetisk, så vel som immunhistokjemisk.

Ifølge resultatene av undersøkelsen, gjør legen en diagnose etter at effektiv behandling er valgt.

De viktigste metodene for terapi

Enhver celle lymfom behandles med ulike medisiner. Disse er immunmodulatorer, antibiotika, rusmidler mot virus og svulster.

Legen foreskriver medisiner:

  • etoposid;
  • asparaginase;
  • metotreksat;
  • rituximab og mange andre.

Som immunstimulerende midler brukes stoffer som interferon alfa.

Oftest, for å kurere b-celle lymfom, er det bestrålt eller kjemoterapi brukes.

I tillegg kan de bruke kombinasjonsterapi.

kjemoterapi behandlinger

Kjemoterapi er en behandlingsmetode der man bruker sterke legemidler som har en skadelig effekt på kreftceller.

For kjemoterapi brukes disse legemidlene: doxorubicin, vinblastin, bleomycin og andre. For å være sikker på at behandlingen ga resultatet, er det nødvendig å utføre slike prosedyrer to ganger. Slike behandlinger er foreskrevet for pasienter med første og andre fasen av sykdommen. På senere tidspunkt bruker du andre stoffer, nemlig oncovin, cyklofosfamid.

I dette tilfellet er behandlingen intensiv og rettet mot fullstendig remisjon.

bestråling

Bestråling er en terapi som hjelper med hjelp av røntgenstråler for å ødelegge neoplasmceller. Denne metoden er effektiv i de tidlige stadier av sykdommen.

Under prosedyren må legen sørge for at strålen var nøyaktig rettet mot patologien. Bestråling vil bidra til å fullstendig ødelegge svulsten eller gjøre cellen skadet. Også, denne metoden for terapi vil bidra til å stoppe veksten av utdanning.

Hva slags behandling vil bli valgt i et bestemt tilfelle, vil bli forhandlet individuelt. Tross alt påvirker valget scenen av sykdommen, og mulige komplikasjoner.

Prognose av sykdommen

Nylige studier av forskere var slik at de fant ut at et positivt resultat av behandling av lymfom type b kan påvirke slike faktorer:

  • Biologisk alder av pasienten.
  • Paul.
  • Statens immunsystem og hele kroppen.
  • Stage av sykdommen.
  • Type lymfom.
  • Skarpt vekttap, høy kroppstemperatur, tung svette.

I onkologi er det en femårs overlevelse grense for pasienter, i tilfelle av en slik sykdom som lymfom, er det som følger:

  • Med gunstig utvikling av sykdommen, ca 95% av pasientene.
  • Pasienter med en mellomprognose på ca. 75%.
  • Med en ugunstig prognose, ca 60% av pasientene.

Ca. 80% av tilbakefall forekommer i det første året av pasientens liv etter behandling. I andre år faller prosentandelen til fem.

Diffus B-Large Cell Lymfom

Lymfom er en kreft som påvirker det menneskelige lymfatiske systemet, der svulster kan ligge direkte på lymfeknuter og på andre organer.

Diffus stort celle lymfom b refererer til ondartede sykdommer, det er to typer lymfom:

  • Hodgkin's lymfom;
  • ikke-Hodgkin lymfomer.

Endringene som forekommer i lymfoide vev, er forskjellige i naturen. Derfor, for hver form for sykdommen trenger en egen behandlingsmetode. Det er viktig å korrekt diagnostisere terapien for å være effektiv.

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare doktoren kan gi deg den eksakte DIAGNOSEN!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet

årsaker

Hvis vi snakker om Hodgkins lymfom, så er faktorene som forårsaker forekomsten ennå ikke nøyaktig bestemt. Hvis det fremgår av forskningsdata, forekommer lymfom hos mennesker i moden alder, da er denne typen dannet i ung alder.

I fare er:

  • personer med nedsatt immunitet
  • pasienter infisert med Epstein-Barr-viruset;
  • pasienter infisert med mononukleose.

Ikke-Hodgkin diffust stort celle lymfom b er delt inn i tre underarter:

  • indolent lymfom. I dette tilfellet er sykdommen langvarig og har en gunstig prognose. Ingen spesiell behandling er nødvendig i dette tilfellet, det er nok bare å regelmessig gjennomgå en undersøkelse av en onkolog;
  • aggressivt lymfom. Dette er motsatt tilfelle. Sykdommen utvikler seg raskt, handling og behandling er nødvendig så raskt som mulig;
  • ekstranodalt lymfom. Med denne type sykdom forekommer kreftformede tumorer ikke i lymfeknuter, men i andre organer. Disse er lungene, hjernen, milten, magen, leveren.

De fleste med disse typer lymfom er eldre mennesker, men det er tilfeller når det forekommer hos barn. Ikke-Hodgkin diffus b storcellet lymfom utvikler seg alltid veldig raskt, derfor refererer til aggressive former som krever kirurgisk behandling.

Video: Om lymfom

symptomer

De vanligste tegnene som er enkle å gjenkjenne, er følgende:

  • hovne lymfeknuter i hvilken som helst del av kroppen: på nakken, i armhulene eller i lysken;
  • økt kroppstemperatur;
  • døsighet og sløvhet
  • svette;
  • en kraftig nedgang i vekten;
  • hyppige forkjølelser og virussykdommer;
  • ulike forstyrrelser i fordøyelsessystemet.

Hvis lymfom er lokalisert i bukhulen eller brystets organer, er slike manifestasjoner av sykdommen som en følelse av tverrhet i magen, kortpustethet, pustevansker også mulig. Noen ganger er det smerte i nedre rygg.

Om lag 20% ​​av pasientene klager over generell ulempe, nedsatt ytelse, hukommelsessvikt, kløe i huden, en feberaktig tilstand, noe som er verre om natten. Det er også en svekkende hoste og ubehag i brystet.

Tilfeller har blitt notert hvor diffust b storcelle lymfom var helt asymptomatisk i begynnelsen og ble diagnostisert bare etter røntgen. Det er farlig når lymfom påvirker organene i bukhulen, bekkenet og mesenteriske lymfeknuter. I dette tilfellet, til svulsten vokser til en enorm størrelse, kan symptomene på sykdommen ikke vises i det hele tatt.

En person kan klage på en følelse av innsnevring og fylde i magen, rask fylling av magen, det vil si metning, periodisk smerte i magen. Ofte er det en hindring i tarmene, indre gastrointestinale blødninger og blødninger, i særlig alvorlige tilfeller - perforering av mage eller tarm.

Nesten alltid for enhver type lymfom hudutslett er karakteristiske. Hvis lymfom rammet beinene, klager pasienten om smerter i leddene og en reduksjon i funksjonaliteten. Høftbenet og ryggraden er oftest påvirket. Det er mulig å avsløre denne form for sykdom ved hjelp av en røntgenstråle. I 75% av pasientene med diagnose av lymfom er også leverskade oppdaget.

I sjeldne tilfeller er testiklene og eggstokkene, spyttkjertlene, brystkjertlene, hjernen, bane og binyrene berørt.

Årsakene, symptomene, diagnosemetoder og behandling av hjerne lymfom er beskrevet her.

Stage lymfom

Det er fire stadier av sykdommen:

  • et tidlig stadium hvor bare ett område av lymfeknuter er berørt;
  • i andre trinn påvirkes lymfeknuter på den ene siden av membranen;
  • i tredje fase vises maligne lesjoner på begge sider av membranen;
  • i fjerde fase påvirkes noen organer, prosessen er rask og i de fleste tilfeller irreversibel. Hvis stadium 4 er diagnostisert, er sjansen for overlevelse minimal.

Tidlig undersøkelse og diagnose kan redde pasientens liv, det er viktig å bestemme tilstedeværelsen av lymfom, dets utseende, plassering og omfang i tide.

diagnostikk

Den enkleste og mest effektive måten er å donere blod. For mer nøyaktig diagnostikk brukes følgende metoder:

  • biopsi;
  • Røntgen, MR eller CG, som gjør det mulig å etablere stadiet av sykdommen;
  • punktering av beinmarg, som også gjør det mulig å oppdage nærvær av lymfom i beinvev.

Vanligvis er i denne sykdommen en økning i lymfeknuter uttalt og merkbar for det blotte øye. Men det er viktig å utelukke andre smittsomme og virale sykdommer. Hvis lymfeknudevidelsen overstiger mer enn 1 centimeter, og svulsten ikke går bort innen 4 uker, er det alle indikasjoner på en biopsi. Hvis lymfeknuter forstørres hos unge og unge pasienter, bør infeksiøs mononukleose og Hodgkins sykdom først utelukkes.

behandling

Behandlingen som skal foreskrives avhenger av sykdomsform, stadium og kliniske manifestasjoner. I tilfelle av den indolente formen av sykdommen er det ikke nødvendig med spesiell behandling. Du trenger bare å bli konstant overvåket av en lege og testet. Hvis svulsten begynner å vokse, må du flytte til intensiv behandling. Ikke-omfattende, lokaliserte svulster kan helbredes ved radioterapi. Mer omfattende behandles ved hjelp av kjemoterapi.

Aggressive former for lymfom krever øyeblikkelig legehjelp.

I begynnelsen er det flere kurer av kjemoterapi, som er basert på ulike cytostatika.

Ordningen avhenger av pasientens alder, grad og type av sykdommen, forekomst av patologier av andre organer.

For å forbedre effekten av cytostatika kombinert med:

Stort celle lymfom

Stort celle lymfom er en ondartet patologi i lymfesystemet, der det er ukontrollert vekst og deling av tumorceller uten å dø av gamle, som er karakteristisk for en sunn organisme. Stort celle lymfom kan påvirke enhver del av kroppen, samtidig som den utvikles i lymfeknuter, og i forbindelse med indre organer.

Som følge av forskyvningen av normale sunne beinmargceller, forstyrrer denne anomali dannelsen av røde blodceller, som er involvert i oksygenlevering, for å beskytte kroppen mot blodplater og infeksjoner. Et lavt blodplatetall gir mange blødninger.

Stort celle lymfom har flere typer. Disse inkluderer mediastinale, diffuse, anaplastiske, B-celle lymfomer. Denne sykdommen har ingen aldersbegrensninger, påvirker mange lymfeknuter som ligger i mage-tarmkanalen, peritoneum, testikler, nakke og sprer seg også til spyttkjertlene og skjoldbruskkjertelen, bein og hjerne. Når det utvikler seg, involverer det lungene, nyrene og leveren i den patologiske prosessen.

Lymfom store celler forårsaker

Denne ondartede sykdommen står for nesten 4% av alle tumor-neoplasmer. Nylig har denne patologiske prosessen en sterk tendens til å øke. Og menn blir sykere oftere enn kvinner og med økende alder, øker disse tallene betydelig. Men storcellet lymfom påvirker også barn.

Epstein-Barr og Helicobakter pylori-virus antas å være blant de etiologiske faktorene i denne ondartede sykdommen. Det er en antagelse at kronisk myelosuppresjon, som oppstår etter transplantasjon av somatiske organer, spiller en viktig rolle i utviklingen av stort celle lymfom. Også i 1972 ble de første beskrivelsene gjort på visse kromosomale abnormiteter som forårsaket dannelsen av stort celle lymfom. Deretter ble det identifisert flere kromosomale endringer som korrelerer med denne type sykdom.

Mange medisinske forskere til predisponerende faktorer i dannelsen av storcellet lymfom inkluderer akkumulerte eller medfødte immundefektanomalier, kronisk antigenstimulering og infeksjoner forårsaket av ulike virus.

Diffuse stort B-celle lymfom

Denne sykdommen er en del av klassen av aggressive store celle lymfomer. B-celler eller lymfocytter spiller rollen som søkemotorer for fremmede celler, og når de oppdages, overfører de signaler til immunsystemet. Hovedrollen i denne kjeden tilhører lymfeknuter, som har en viss struktur og er delt inn i tilsvarende områder. Og alle av dem utfører samtidig funksjonene. Under utviklingen av diffust stort B-celle lymfom oppstår brudd på denne strukturen. Og slik, som ondartede celler er lokalisert diffus, dvs. ligger i alle vev og organer, og derfor har sykdommen fått et slikt navn.

Diffus stort B-celle lymfom kan påvirke enhver del av kroppen, men det strekker seg hovedsakelig til lymfeknuter i nakken, lysken og underarmene. På palpasjon kan du enkelt identifisere disse forstørrede lymfeknuter. I tillegg er de fritt synlige under undersøkelser på ultralyd eller radiografi.

Det kliniske bildet av diffust stort B-celle lymfom er preget av raskt vekttap, tung svette, hovedsakelig om natten og en høy temperaturstigning. En slik sykdom kan utvikle seg selvstendig og som et resultat av eksponering mot andre lymfomer.

Separat flere typer av denne sykdommen. Vanlig diffus stor B-celle lymfom er den vanligste og hyppigste formen av sykdommen. For det andre er blant denne patologien lymfom med et overskudd av histiocytter og T-celler. Det er også en primær hjerneskade i diffust stort B-celle lymfom og med primære hudabnormiteter, og et stort B-celle lymfom med Epstein-Barr-virus og kronisk betennelse er også isolert.

Som regel er diffust stort B-celle lymfom preget av rask progresjon og spredning, men det er likevel godt å behandle.

For å få en korrekt diagnose, tas et biopsiemateriale fra en forstørret lymfeknude eller selve svulsten for immunhistokjemiske og morfologiske studier. I tillegg om nødvendig foreskrive tomografi av bekkenorganene, bukhulen og brystet. For å fastslå sykdomsstadiet brukes Ann-Arbor-systemet, som indikerer organene som er berørt av denne sykdommen.

Lymfom storcellebehandling

De viktigste metodene for behandling av denne patologiske sykdommen inkluderer kjemoterapi og strålingseksponering. For det første behandlingsalternativet brukes moderne metoder for legemiddeladministrasjon. Disse inkluderer medisinering gjennom spinalkanalen, et intravenøst ​​sentralt kateter, subkutane venøse porter eller et PICC-type kateter.

Siden stort lymfom refererer til raskt fremvoksende svulster, er kjemoterapeutiske legemidler med høy dose nødvendig for behandling. Som regel administreres slike legemidler intravenøst ​​i kombinasjon med monoklonal antistoffterapi. Slike behandling av storcellet lymfom kan mottas av pasienter på dagssykehuset, og om nødvendig innlegges sykehusinnhold etter indikasjoner, som kan forlenges i noen tid.

I tilfeller der sentralnervesystemet er involvert i den ondartede prosessen, administreres alle kjemoterapi medisiner ved lumbal punktering. Slike rusmidler inkluderer: Prednisolon, Oncovin, Doxorubicin og cyklofosfamid.

Stort lymfom aksepterer i noen grad polymerkreoterapi i høy grad. Forutsatt at det oppstår et tilbakefall, etter at behandlingen er avsluttet, foreslår legene høy dose kjemoterapi.

For behandling av denne sykdommen etter kjemoterapi kan også kreves radioterapi. Spesielt gjelder det storcellet lymfom med lokalisering i bare ett område av lymfeknuter.

Hos barn oppstår denne sykdommen i svært alvorlig form, med høy aggressivitet. Behandlingen er basert på samme kjemoterapi kombinert med stråling.

I lymfom storcelle radioterapi brukes topically. Det inkluderer bestråling av individuelle lesjoner. Disse er hovedsakelig en eller to grupper av forstørrede lymfeknuter. Det er mye mer effektivt å bruke strålebehandling for første og andre stadier av sykdommen, når de berørte lymfeknuder er plassert bare på den ene siden av kroppen. Svært ofte utføres denne behandlingen parallelt med stoffet.

Strålingseksponering består av små daglige økter i 10-15 minutter, som nødvendigvis utføres i radiologisk avdeling. Etter at kursene tar en pause.

I utgangspunktet for polykemoterapi ved behandling av storcellet lymfom, bruk fire legemidler som utgjør kombinasjonen av CHOP. Samtidig er rituximab foreskrevet for å støtte immunforsvaret.

Hovedmålet som er satt for kjemoterapi er å oppnå en tilstand av absolutt remisjon, i hvert fall i de innledende stadier av behandling, da dette øker overlevelsesgraden til pasientene.

Lymfom storcelle prognose

Moderne behandlingsmetoder som er tillatt å oppnå herdbarhet av denne sykdommen.

Fem års overlevelse i storcellet lymfom er allerede 85% for den første risikofaktoren, men for fjerde og femte - bare 26%. I slike indikatorer anses hovedaspektet for å være hensiktsmessig behandling med riktig første diagnose av sykdommen.

Diffus storcelle b-celle lymfom

innhold

En sykdom som B-celle lymfom er klassifisert som ikke-Hodgkin. Dens karakteristiske egenskap er den raske utviklingen med dannelse av svulster og metastaser. Som et resultat sprer kreften raskt gjennom kroppen. Derfor er det viktig å starte effektiv behandling så snart som mulig.

Sykdomskarakteristikker

Mesteparten påvirker mennesker eldre enn 40-60 år. Antall tilfeller er en av de høyeste i kategorien av lymfomer. Denne sykdommen er ofte definert som B-celle lymfom i huden. Vurder egenskapene til sykdommen mer detaljert.

Årsaker til utvikling

Essensen av sykdommen ligger i den onkologiske prosessen og den ukontrollerte produksjonen av B-lymfocytter. Som et resultat blir interne prosesser forstyrret, en ubalanse av immunaktivitet oppstår, og organer og beinstrukturer påvirkes. Stor celle B-lymfom kan utløses av følgende årsaker:

  • stråling eksponering;
  • vedvarende immunbrist;
  • kontakt med giftige stoffer;
  • autoimmune patologier;
  • antidepressiv langtidsbehandling;
  • genetisk mutasjon;
  • pesticidforgiftning.

En av årsakene til denne typen lymfom er cellemutasjon.

Onkologiske prosesser stammer fra lymfeknuter, og deretter gå utover systemet, kan påvirke de indre organene og huden, det vil si utvikle diffust storcellet B-celle lymfom. Prognosen for en slik diagnose er tvetydig. Hvis behandlingen ble startet tidlig og de mest effektive tiltakene ble brukt, kan pasienten forlenge livet betydelig.

Symptomer på manifestasjon

Det vanligste er diffun B-celle storcellelymfom. Kurset er ledsaget av følgende symptomer:

  • natt svette;
  • anemisk blek;
  • blødning;
  • trombocytopeni;
  • lymfeknutbetennelse;
  • lavfrekvent feber;
  • vekttap;
  • dannelsen av svulster;
  • tap av ytelse.

Les også artikkelen av Lymphoma Burket hos barn - hva er det? på vår portal.

Viktig: sykdommen kan utvikle seg på grunnlag av en annen type lymfom, derfor er overfladiske tegn ikke nok til en diagnose.

Når sykdommen utvikler seg fra første til fjerde fase, øker symptomene, de resulterende svulstene begynner å sette press på organene, metastaser trer inn i alle systemer, noe som fører til dødelig utgang.

Typer og former

Det finnes flere typer B-lymfomer:

  1. Marginal sone (MALT). Fordeling fra marginsonen utføres gjennom slimete vev.
  2. B-stort cellelymfom. Problemet stammer fra lymfeknuter, det er sannsynlighet for ekstranodal utvikling. Diffus B-celle lymfom kan være mediastinal eller anaplastisk. I det første tilfellet observeres sklerotiske og nekrotiske prosesser, og i den andre systemiske tumoraktiviteten.
  3. Follikulær. Den minst farlige kreftpatologien.
  4. Mantelcelle. Den utvikler seg hovedsakelig hos eldre menn.
  5. Små celle. Svak sykdom, dårlig mottagelig for behandling. Kan bli gjenfødt i et raskt voksende tumorlymfom.

Typer og egenskaper av sykdommen

Viktig: diffus storcellet B-celle lymfom ABC-typen har den verste prognosen, da den har lav mottakelighet for kjemoterapi.

Diagnose og behandling

Diffus stort celle lymfom kan diagnostiseres gjennom følgende studier:

  • biokjemisk;
  • immunologisk;
  • cytologi;
  • histologi;
  • X-ray;
  • biopsi;
  • MR og PET;
  • CT-skanning;
  • USA.

For analyser, tas blod, vevsprøver av det berørte området, punktering av ryggmargen og benmarg.

MR gir deg mulighet til å analysere tilstanden til indre organer

Først og fremst blir diffus B-celle lymfom behandlet gjennom polykemoterapi. Cytostatika og noen andre grupper av stoffer brukes til det. Hvis situasjonen forsømmes, er det nødvendig med hjelpestrålingsterapi.

Brukes til behandling av strålebehandling

Radioterapi kan fungere som et preparat for kirurgisk inngrep, nemlig en benmargstransplantasjon. Siden bestråling fører til død av ikke bare kreftceller, men også inhiberingen av hematopoietiske strukturer, samtidig som risikoen for gjentakelse gjenstår, er transplantasjon den eneste veien ut.

Generelt, med diagnosen B-celle lymfom, er prognosen ganske gunstig med en indeks på ca. 94-95% overlevelse. Med kompliserte sykdomsformer og dårlig prognose er prosentandelen av overlevelse ca 60%, men sannsynligheten for tilbakefall i en femårsperiode forblir.

Diffuse stort B-celle lymfom

Lymfom er en onkologisk sykdom som påvirker det menneskelige lymfatiske systemet. Svulsten er lokalisert både i lymfeknuter og i andre organer.

Lymfoide neoplasmer dannes på grunn av den ondartede transformasjonen av B-lymfocytter i forskjellige stadier av celledifferensiering. Derfor er B-celletumorer av lymfoidsystemet utstyrt med et bredt spekter av heterogenitet.

Diffus lymfom er det vanligste ikke-Hodgkin lymfom. Når kroppen produserer unormale B-celler, begynner denne svulsten å utvikle seg. B-celle lymfocytter i form av hvite blodlegemer er designet for å bekjempe infeksjon. Noen ganger opptar tumorceller deler av kroppen som ikke er sammensatt av lymfoid vev. Da kalles svulstene ekstranodale svulster. De vokser raskt, gjør ikke vondt og er på nakken, lysken eller armhulen.

Utvikling og manifestasjon av diffust stort B-celle lymfom

Senere manifesterer svulsten ubehag:

  • tretthet,
  • natt svette;
  • høy feber;
  • raskt vekttap.

Diffus storcelle B-celle lymfom (DKVL) er en heterogen sykdom som forekommer hos 40% av alle NHL hos voksne.

Diffuse lymfomer er utrustet med heterogenitet: klinisk, morfologisk, cytogenetisk og immunofenotypisk. I WHO-klassifiseringen er diffuse lymfomer i en separat klinisk og morfologisk kategori, og de har sine egne strukturelle og kliniske egenskaper.

Informativ video

Klassifisering av diffuse lymfomer

Klassifiseringen av lymfomer inkluderer diffust lymfomer, som inkluderer:

  • diffust stort B-celle lymfom;
  • diffus småcellet lymfom;
  • celle diffus lymfom med delte kjerner;
  • blandet (diffust stort celle lymfom og celle diffust ikke-Hodgkin lymfom på samme tid)
  • clasmocytoma;
  • immunoblastisk;
  • lymfatisk;
  • udifferensiert;
  • Burkitt lymfom;
  • uspesifiserte (uklassifiserte) typer diffuse lymfomer:
  1. store celle lymfomer med mellomliggende tegn på DCL og Burkitt lymfomer;
  2. store celle lymfomer med mellomliggende tegn på DCL + Hodgkin lymfom.

Navnet "diffust" lymfom mottok på grunn av at det forstyrrer strukturen til LU. Når celler spres gjennom hele lymfesystemet, oppstår "diffusjon". Neoplasmer er dannet i alle grupper av LU, eller i et bestemt område hvor de vokser og deretter manifesterer smertesymptomer. I begynnelsen kan svulster følges i forstørrede lymfeknuter. Gradvis, selv med asymptomatiske innledende stadier, vises "B-symptomer", hvorav onkologi er anerkjent.

Diffus storcelle B-celle lymfom (DKVL) er delt inn i subtyper:

  • Primær diffus til stort celle lymfom av B-celler av mediastinum.
  • Intravaskulær diffus storcellet ikke-Hodgkins lymfom.
  • Lymfom med et overskudd av histiocytter og T-celler.
  • Hud primær diffusjon, med lesjoner av huden på underekstremiteter.
  • Diffus b-makrocellulært lymfom ledsaget av Epstein-Barr-virus.
  • Diffus B-celle lymfom som oppstår på bakgrunn av betennelse.

Stage DKVL

Det diffuse b-celle store celle lymfom har ingen formodet analog, siden det ikke kunne etableres.

Diffus ikke-Hodgkins lymfom fra store B-celler oppstår de novo eller utvikler seg fra modne celler mot bakgrunnen av tidligere lymfom:

  • fra små lymfocytter / kronisk lymfocytisk leukemi;
  • follikulær;
  • fra cellene i mantelsonen.

Follikulært lymfom kan også transformeres. Staging er bestemt avhengig av graden av skade på LN og antall organer og vev fanget i prosessen. Samtidig undersøkes resultatene av CT, MR, Røntgen og andre diagnostiske metoder.

Faser av diffust stort lymfom:

  1. Fase I - De berørte LUene av en gruppe på den ene halvdelen av kroppen er påvirket.
  2. Stage II - Påvirket LO to eller flere grupper over eller under membranen.
  3. Trinn III - Lymfeknuter på begge sider av membranen påvirkes.
  4. Stage IV - De indre organene utenfor LU påvirkes, oncages finnes i hjernen, leveren, benmarg og lungene.

Ikke-Hodgkin B-celle diffus lymfom vokser alltid raskt og aggressivt.

Stadier av lymfom

Diffus B - stort celle lymfom, prognose for overlevelse i 5 år med tilstrekkelig tidsriktig behandling:

  • gunstig prognose hos 95% av pasientene;
  • mellomprognose - hos 75% av pasientene;
  • ugunstig prognose hos 60% av pasientene.

Gjentakelser oppstår:

  • i det første år av livet -80%;
  • i andre livsår - 5%.

Symptomer på sykdommen

Diffus b celle mediastinal lymfom påvirker mennesker mellom 25 og 40 år, kvinner er mer sannsynlig å lide. Svulsten manifesteres ved hoste, kortpustethet, dysfagi (brudd på svelging), hevelse i ansikt og nakke, smerte symptomer og svimmelhet.

Alle andre typer B-celle lymfom vises på samme måte, men hver pasient kan ha egne symptomer. Den aller første er økningen i LU. Så pasientens kropp gir et signal om utseendet til "fremmede celler" i UL.

I tillegg til dette:

  • hevelse i leveren eller milten;
  • buk hevelse;
  • hovne lemmer.

Non-Hodgkins diffuse intravaskulære lymfom utvikles med følgende symptomer:

  • nummenhet i lemmer;
  • svakhet;
  • lammelse av ansikt, hender eller føtter;
  • alvorlig hodepine;
  • synsforstyrrelse;
  • tap av balanse;
  • sterk vekttap;
  • Utseendet til områder av betent hud, deres smerte.

diagnostikk

På grunn av aggressiviteten til diffuse lymfomer, blir diagnosen gjort umiddelbart:

  1. Den første fasen - pasienten blir undersøkt, klager er løst;
  2. Den andre fasen - undersøker blodprøver: klinisk (avslører nivået av erytrocytter og leukocytter, blodplater og erytrocytt sedimenteringshastighet - ESR) og biokjemisk (bestemmer nivået av glukose, totale lipider, urea og andre parametere)
  3. den tredje fasen - undersøker materialet i biopsien;
  4. den fjerde fasen - gjennomføre strålediagnose: CT-skanning, MR og radiografer;
  5. Det femte stadiet - gjennomføre tilleggsstudier: immunhistokjemisk, molekylær genetisk, etc.

En biopsi bestemmer tilstanden av lymfoidvev, tilstedeværelse eller fravær av kreftceller. Radiologisk diagnose og ytterligere metoder viser lokalisering av lymfom, stadium av svulsten er bekreftet ved en foreløpig diagnose.

Behandling av diffust lymfom

Behandling av stort celle diffus lymfom utføres med begrenset kirurgisk inngrep. Høye doser kjemoterapi brukes ofte. De administreres etter transplantasjon av benmargsceller og stamceller. For å eliminere komplikasjoner hos pasienter innlagt på sykehus.

Diffus ikke-Hodgkin lymfom behandles med kjemoterapi og stråling, eller ved kombinerte metoder. På grunn av cytologisk middel og tilsetning av stråling (eller uten det), oppnås en høy effekt fra kjemi. Høy terapeutisk effekt oppnås ved fjerning av den berørte LU. Surgeries hjelper til med å få vev til diagnose, men sjelden eliminere komplikasjoner etter behandling. Behandlingen av diffust b-stort celle lymfom i tarmene utføres på en akseptabel operativ måte - kirurgisk reseksjon.

Terapi utføres av ledende medisiner for kjemi - Rituximab, Cyclofosfamid, Vincristin, Doxorubin, Prednisolon. Intravenøs bruk av narkotika bidrar til effektiv respons av kroppen til behandling. Det bemerkes at pasienter som gjennomgikk kirurgi, og etter å ha mottatt kjemoterapi, ga lavere respons på behandling enn de som ble behandlet med kjemoterapi og stråling.

Ikke-Hodgkin diffus b-makrocellulært lymfom behandles effektivt av flere grupper av stoffer: anti-metabolitter, immunomodulatorer, antibiotika, antitumor og antivirale midler.

narkotika:

Av immunostimulerende midler brukte ofte interferon alfa. Pasienter med gunstig prognose for sykdomsutviklingen (første og andre grad) behandles i to trinn i henhold til ABVD-regimet med rusmidler: Bleomycin, Vinblastin, Dtoxorubicin, Dacarbazin.

Pasienter med dårlig prognose tildeles intensiv behandling:

  • behandling i henhold til HAZOR- eller CHOP-diett med rusmidler: Oncovin, cyklofosfamid, Doxorubicin;
  • kjemoterapi;
  • strålebehandling - ødelegge svulstceller med røntgenstråler (i trinn 1 og 2). Dosen er 40 Grå. Strålene sendes direkte til det berørte området for å ødelegge eller skade tumorcellene og begrense veksten.

Den allment aksepterte standarden ved hvilken diffus storcellet B-celle lymfom behandles (trinn 4) er seks kurs av stoffet Rituximab. Varigheten av kurset og kombinasjonen av legemidler varierer. Det avhenger av alder og stabilitet av pasientens tilstand, graden av skade.

Ekstra behandling

  • Gjentatt terapi utføres med Rituximab, Dexamethason, Cytarabin og Cisplastin.
  • Venøse enheter med rask tilgang er brukt til pasienter som gjennomgår mange sykluser av kjemi. De er implantert for å ta et utvalg for analyse eller toksisitet og foreta injeksjon.
  • Pasienten observeres hver 3. uke selv om det er en midlertidig forbedring.

Av det totale antall lymfomer utgjør diffust stort celle lymfom 40%. Prognosen for overlevelse for denne sykdommen er 40-50% av pasientene.

Stort celle lymfom: dets stadier og behandling

Stort celle lymfom er en ondartet formasjon og refererer til to typer:

Lymfoid vev gjennomgår endringer. Men de er alle forskjellige. Hver form trenger sin egen behandlingsmetode. I dette tilfellet er det umulig å gjøre feil med prognosen. En diagnose er nødvendig for å hjelpe til med å starte riktige og nøyaktige behandlingsprogrammer.

Om årsakene til ulike stadier av sykdommen

Hvis vi snakker om Hodgkins lymfomer, så vet de litt om dem, bare at de vises hos mennesker, både i moden og ung alder. Ingen vet hvor sykdommene kommer fra. Det er risikogrupper som er bekreftet av sykdommen. Dette er menneskene som har:

  • svakt immunsystem;
  • infeksjon (Epstein-Barr-virus, mononukleose).

Ikke-Hodgkins sykdom diffus. I storcellet lymfom er det funnet tre subtyper.

  1. Med indolent. Folk lider lenge, men prognosen er alltid gunstig. Her er terapi ikke nødvendig. Det er bare nødvendig å bli konstant observert i klinikken.
  2. Med aggressiv. Denne sykdommen er motsatt av den første. Hun er aggressiv, rask. Rask behandling er nødvendig.
  3. Med ekstronadal. Her strekker lesjonen seg ikke bare til lymfeknuter, men også til andre organer: milten, magen, hjernen, lungene.

Disse skjemaene er vanlige blant folk i avansert alder. Sjeldne tilfeller av sykdommen forekommer hos barn.

Denne sykdommen er diffus. I storcellet lymfom er det veldig lurt, fordi det beveger seg raskt gjennom hele kroppen. I dette tilfellet bør behandlingen være operativ, ellers vil prognosen være skuffende.

Vi anbefaler å se en video om diffust stort B-celle lymfom.

Symptomer på stort celle lymfom

De mest typiske tegnene som raskt gjenkjennes:

  • raskt økende lymfeknuter;
  • høy feber, stiger både om ettermiddagen og om kvelden;
  • døsighet og sløvhet
  • svette;
  • skarpt vekttap;
  • hyppige forkjølelser, inkludert virus;
  • forstyrrelser i mage-tarmkanalen.

Hvis bukhulen eller brystet påvirkes, er det en tyngde i magen, det blir vanskelig å puste, smerter i nedre rygg vises (i sjeldne tilfeller).

I tillegg observeres symptomer på generell ulempe:

  1. en person kan ikke fullt ut jobbe;
  2. kan ikke huske;
  3. kløende hud;
  4. feber,
  5. alvorlig hoste;
  6. ubehag i brystet.

De første stadiene av sykdommen er for det meste ikke støttet av noen symptomer. Derfor, på dette stadiet, trenger du en røntgenstråle. Det som er dårlig er at lymfom kryper inn i bukhulen, i bekkenet når de mesenteriske lymfeknuter. Og så lenge svulsten når en stor størrelse, kan det ikke være noen symptomer.

Stort celle lymfom og dets behandling

I en person vil matfett oppstå nesten umiddelbart, magen blir stadig vondt. Det vil være sterke problemer i fordøyelseskanalen, opp til blødning og perforering.

Hud vil bli drysset. Hvis sykdommen kommer til bein, så reduseres funksjonaliteten på grunn av smerte. I dette tilfellet er det behov for røntgen. 75% av pasientene har smerte i leveren. Sjelden nærmer sykdommen eggstokkene, testikler, spyttkjertler, meieri, hjerne, øyekontakter, binyrene.

Om stadiene av sykdommen

  1. I første etappe kan du observere nederlaget til lymfeknuter, som tilhører ett område.
  2. Den andre fasen indikerer nederlaget i noderne på den ene siden i det området der membranen befinner seg.
  3. Den tredje fasen indikerer at sykdommen har besøkt den andre siden av membranområdet. Det vil si at begge sider er allerede syke.
  4. Når et stadium 4 oppstår, kan det oppstå en irreversibel prosess med en svært dårlig prognose. Fordi sykdommen ikke sparer noen organer, og i tillegg er det raskt tatt opp alle områder.

Derfor, for ikke å starte en sykdom, er det nødvendig med kliniske tester, studier av kroppen for å diagnostisere sykdommen og ødelegge den.

På diagnosen av stort celle lymfom

Legen diagnostiserer sykdommen ved å utføre palpasjon og foreskrive blodprøver. For nøyaktig å bestemme pasientens diagnose sendes til:

  • biopsi;
  • Røntgen, MR, KG, for å etablere stadiet av sykdommen;
  • punktering, materialet undersøkes i beinmarg.

Hvis lymfeknuter er forstørret, kan dette fenomenet identifiseres med ett øye. Men dette betyr ikke at en person har lymfom. Det kan ganske enkelt være smittsomme eller virussykdommer. Det er da endringer i knutepunktene når 1 cm, og svulsten varer i 4 uker og går ikke hvor som helst, da er det behov for biopsi.

Behandling av storcellet lymfom

Terapeutiske metoder vil få betydning hvis det er kjent: sykdomsform, stadium, kliniske manifestasjoner. Den indolente formen av sykdommen krever ikke spesiell behandling. Pasienten sender tester i tide og går til legenes kontor. Intensiv behandling vil bli brukt hvis sykdommen begynner å utvikle seg. Foreskrevet radioterapi eller kjemoterapi.

På scenen av aggressive former utføres kjemoterapi-sesjoner med forskjellige cytostatika. Alt er gjort i henhold til ordningen, som er knyttet til pasientens individuelle egenskaper, nemlig:

  • pasientens alder;
  • grad og type sykdom;
  • Tilstedeværelsen av patologi i andre områder av kroppen.

For å øke effekten av å utføre en kombinasjon av cytostatika med andre legemidler, som er:

Når en slik behandling ikke er effektiv, går legene til beinmargkirurgi og utfører en transplantasjon. I tillegg utføres stamcelletransplantasjon. Men da vil prognosen for en kur ikke være usannsynlig. Derfor, i dette tilfellet, vil pasienten også ta medikamenter som ikke vil knuse kreftcellene, men bare forbedre deres velvære.

Om prognoser for denne sykdommen

Med moderne medisin kan du diagnostisere denne sykdommen helt i begynnelsen av fødselen. Ulike rusmidler har dukket opp som hjelp for å undertrykke symptomene på denne sykdommen. Prognosen for undertrykkelse av utviklingen av kreft er svært høy.

Denne sykdommen kan ikke fullstendig helbredes. Men menneskelig aktivitet kan gis i 5-10 år.

80% av barna og 40% av voksne har all sjanse til å overleve.

Diffus intracellulær lymfom: manifestasjoner, terapi, overlevelse

En type ikke-Hodgkins lymfom er dens diffuse B-celletype. Patologi har et høyt nivå av malignitet og aktiv vekst av metastaser. Som regel påvirker det folk i alderen 40-50 år.

definisjon

Diffus lymfom er en lesjon av lymfesystemet av en ondartet natur, hvor cellene som er ansvarlige for immunforsvaret begynner å produsere B-lymfocytiske strukturer ukontrollert. Patologi kan utvikle seg som en uavhengig sykdom, eller fungere som en gjenfødt utdanning av godartede former.

For store lymfomer preget av forskjellig primær lokalisering. Avhengig av dette er det flere hovedformer av sykdommen:

  1. Marginal sone. Hovedstedet for lokalisering av denne type lymfom er bukhulen. Et karakteristisk trekk ved patologien er at det kan være asymptomatisk, så lenge tumoren ikke vokser til en volumetrisk størrelse.
  2. Stor celle. Det påvirker hovedsakelig nakken og organene i brystområdet. Sykdommen er preget av økning i regionale lymfeknuter og deres smerte. Patologi er preget av alvorlige symptomer, som er karakteristisk for respiratoriske sykdommer.
  3. Follikulær. Det påvirker bekkenområdet, bak og nakke. Den har en tidlig manifestasjon av spesifikke og generelle symptomer, ledsaget av en kraftig økning i kroppstemperaturen.
  4. Diffus storcelle B-celle lymfom. Denne typen er den vanligste og diagnostiseres hos 1/3 av pasientene, med en diagnose av ikke-Hodgkins lymfom. Det er preget av formasjoner på huden, som kan være i form av plakk eller sår.

Detaljert beskrivelse

Å være den vanligste typen patologi har diffus B-celletumor den høyeste grad av malignitet. Patologi utvikler seg gjennom proliferasjonen av atypiske lymfoide celler, hvor substratet ligner aktiverte B-lymfocytter.

De er preget av høyt uttrykk for vanlige og aktiverte antigener. Vanligvis utvikler svulsten seg fra tymus-B-lymfocytter. Patologi påvirker hovedsakelig eldre og middelaldrende mennesker.

Hos barn er det diagnostisert i 1,2% av tilfellene. Hos barn og opptil 25 år har svulsten en tendens til å utvides omfattende på tilstøtende vev og organer, men er ikke predisponert for metastase.

Utbrudd av diffuse store B-celle svulster er lokalisert i lymfesystemet i livmorhals- eller bukregionen. Etter hvert som svulsten utvikler seg, observeres dens ekstranodale proliferasjon ved skade på huden, fordøyelseskanalen, det lille bekkenet, skjoldbruskkjertelen og hjernen. På senere stadier observeres sekundære svulster i leveren, lungene og nyrene.

B-celletype diffuse lymfomer er karakterisert ved infiltrasjonstype vekst, hvor tumoren vokser til kar, nerver, vev i luftveiene og beinvev, noe som fører til ødeleggelsen. I de senere stadiene er det observert alvorlig beinmargskader og leukemi.

form

Avhengig av manifestasjon av det kliniske bildet er det flere former for diffust lymfom:

  1. Mediastinale. Den er preget av diffus spiring i vev og organer med en atypisk celle lymfoid struktur. Det uttrykkes av tilstedeværelsen av flere interne foci av nekrotisk vevsforstyrrelse og merket stromalsklerose.
  2. Anaplastisk. Refererer til systemiske former, manifestert av en økning i grupper av lymfeknuter fjernt fra hverandre. Det er preget av rask spredning til beinvev, tarm, milt eller lever. På grunn av den høye spredningen av sekundære svulster, er dette skjemaet preget av en høy grad av dødelighet.

Fra cellene i mantelsonen. Det påvirker hovedsakelig menn etter 60 år. Denne typen lymfom er preget av langsom utvikling og begrenset metastase. I de tidlige stadier manifesteres patologien bare av generelle eller systemiske symptomer.

Derfor er det oftest oppdaget under undersøkelser av tilknyttede sykdommer. Til tross for passiviteten til sykdomsforløpet og effektiviteten av behandlingen er overlevelsesgraden for slike pasienter i 5 år bare 6%.

  • Marginale. Formet i marginal sone, raskt spredt gjennom vev i lymfatiske systemet i mage-tarmkanalen, skjoldbruskkjertelen, benvev. Hovedkategorien syke mennesker tilhører de eldre.
  • Denne artikkelen handler om lymfom med lungeskader.

    årsaker

    Det er mange grunner som kan utløse utviklingen av en diffus stor B-celletumor:

    • arvelighet;
    • autoimmune patologier av forskjellige typer: multippel sklerose, diabetes mellitus, vitiligo og andre;
    • nyretransplantasjon;
    • stamcelle erstatning;
    • immunodefekt tilstand
    • Tilstedeværelsen av herpesinfeksjoner;
    • hepatitt;
    • vanlig eksponering for kreftfremkallende stoffer;
    • Epstein-Barr virus sykdom;
    • kroniske patologier i mage-tarmkanalen, med langt fravær av vedlikeholdsterapi;
    • stråling eksponering;
    • transgene mutasjoner: monosomi, trisomy;
    • langsiktig antidepressiv behandling.

    symptomer

    Utseendet til en diffus storcelletumor er ledsaget av generelle symptomer, som inkluderer:

    • plutselig vekttap;
    • natt svette;
    • svakhet;
    • overdreven og rask tretthet
    • en konstant økning i kroppstemperaturen, hvis verdi kan variere fra små dråper til vedvarende høye priser;
    • hovne lymfeknuter;
    • blep av huden, som er forårsaket av jernmangelanemi.

    Les her om symptomene og tegnene på larynx-kreft.

    Avhengig av patologens form, da det utvikler seg, oppstår nye, spesifikke symptomer:

    1. Med mediastinal form, kortpustethet, angrep av kvelende hoste, tyngde og ømhet i mediastinumområdet vises. På bakgrunn av involvering i prosessen med skade på luftveiene utvikler respiratorisk svikt.
    2. Den anaplastiske form er preget av skade på mage-tarmkanalorganene, så en økning i svulsten er ledsaget av symptomatologi av vanlige patologier i mage eller tarm. En rask følelse av fylde, kvalme eller oppkast, og endring i avføring. I fremtiden er det smerter i mage-tarmkanalen og blødningen. Når maskinvare inspeksjon bemerket innsnevring av lumen av organene.

    En svulst som utvikler seg fra cellene i mantelsonen, manifesteres av forskjellige symptomer, avhengig av det berørte organet. Med miltenes nederlag er det en økning.

    I fremtiden påvirkes organene i mage-tarmkanalen, noe som manifesteres av et brudd på arbeidet og utseende av kvalme og forstoppelse. Med lungens involvering er det en konstant kortpustethet og sterk hoste.

  • Den marginale formen er ledsaget av en forstørret milt og en konstant vekt på høyre side av hypokondriet. Også kvalme og oppkast kan være tilstede.
  • diagnostikk

    For å diagnostisere denne typen sykdom, bruk følgende metoder:

    • Radiografi. Lar deg bestemme tilstedeværelsen av fjerne metastaser i bein og bløtvev;
    • Lymfeknudebiopsi. Det er en samling av patologisk materiale for å studere forekomsten av kreftceller og deres natur;
    • USA. Designet for å bestemme størrelsen på utdanningen;
    • Benmargen og spinal punktering. Det utføres for å bestemme involvering i kreftprosessen av beinmargen;
    • PET. Lar deg se ikke bare strukturen av svulsten, men også å vurdere aktiviteten til cellene, samt vevsceller rundt formasjonen;
    • CT. Designet for lag-for-lag bestemmelse av strukturen av en neoplasma og identifisering av omfanget av spredningen;
    • MR. Produserer et tredimensjonalt bilde av det berørte og sunne vevet og identifiserer fjerne metastaser.

    I denne videoen finner du informasjon om diagnose og behandling av sykdommen:

    behandling

    For behandling av diffuse lipomer av den B-makrocellulære typen, anvendes flere standardmetoder:

    1. Strålebehandling. Det er en bestråling av det berørte området med røntgenstråler. Den brukes i de tidlige stadiene av sykdommen med en dose på minst 40 Grå, mens strålene styres punktvis, direkte til svulsten.
    2. Kjemoterapi. I tillegg til strålebehandling brukes for første og andre stadier av sykdommen. Minst 3 behandlingsformer som bruker Bleomycin, Doxorubicin, Dacarbazin, Vinblastin, utføres i første fase. I andre fase vises 6 kurs ved bruk av Oncovina, Doxorubicin, Cyclophosphanum.
    3. Kjemoterapi. Det er en høydosebehandling som bruker pasientens egne stamceller.

    Benmargstransplantasjon. Brukes når andre metoder mislykkes. For transplantasjon blir benmarg tatt fra givere, oppnådd gjennom aspirasjon av ilium eller brystbenet. Dessuten kan hematopoietiske stamceller oppnådd fra føtalelever bli brukt.

    Benmargen administreres intravenøst. Dette sikrer full overlevelse av de injiserte cellene. Beintransplantasjon ledsages av immunosuppressiv terapi, som inkluderer medisiner: prednison, cyklofosfamid og azatioprin.

    Bilder av løpende scenen

    outlook

    Behandlingen på senere stadier gir gode resultater bare i 60% av tilfellene. Men i 5 år er den totale overlevelsen av dette tallet bare 30%. Hvis ubehandlet går patologien raskt, noe som fører til et dødelig utfall på noen få år hos 97% av pasientene.

    anmeldelser

    Pasientattester viser at ved behandling i tide, responderer B-celle lymfom godt på behandlingen.

    Vi tilbyr deg å dele tilbakemelding om denne sykdommen og funksjonene i kurset sin, i kommentarene til denne artikkelen.

    Om Oss

    Leverkreft er klassifisert etter et stort antall prinsipper - plasseringen av svulsten, arten av kurset, størrelse, prevalens, utviklingsstadier, kliniske tegn. Alle disse faktorene er spesielle variabler som påvirker valget av behandlingstaktikk og det forventede resultatet av sykdommen.

    Populære Kategorier