Ondartede neoplasmer

Det finnes ulike klassifikasjoner av kreft: anatomisk, histologisk, klinisk og TNM (i henhold til størrelsen på svulsten, lymfeknutenes skade, metastase, graden av malignitet).

En svulst er en utdannelse som kommer fra den ukontrollerte veksten av lignende celler i ulike organer eller vev i kroppen. Det utvikler seg selvstendig, dets celler kan være svært varierte.

Cellene i en ondartet tumor er signifikant forskjellig fra de normale cellene i orgelet hvor kreften utvikler seg, noen ganger i en slik grad at når man studerer tumorvevet under et mikroskop (histologisk undersøkelse), er det umulig å forstå hvilket organ eller vev disse cellene kommer fra. Graden av forskjell mellom normale og tumorceller karakteriserer graden av differensiering av tumorceller. De er moderat differensiert, lavdifferensiert og utifferentiert.

Jo lavere differensiering, desto raskere deles cellene og tumoren vokser. Den aktive veksten ledsages av spiring (infiltrasjon av celler) i de omkringliggende organene. Og vekst, henholdsvis, kalles infiltrerende.

Ondartede neoplasmer er preget av deres evne til å metastasere. Metastaser er utviklingen av tumorceller fra den opprinnelige svulsten på et nytt sted. I prosessen med svulstvekst kan enkelte celler avbryte seg fra kroppen av svulsten mens de kommer inn i blodet, lymf, og med blod eller lymfestrømmen overføres til andre organer. Følgelig er lymfogen (med lymfestrømmen, gjennom lymfekar til lymfeknuter, først plassert nær det primære stedet, da fjernere), hematogen (med blod som strømmer gjennom blodkarene til forskjellige organer, ofte langt fra det primære tumorstedet), og implantasjons- (serøs membran, i kontakt med serøse hulrom, for eksempel i bryst eller buk) metastaserveier.

Maligne svulster kan komme seg igjen. Selv med fullstendig radikal fjerning av svulsten, dvs. Den samme svulsten reformes i samme orgel eller område.

Med ufullstendig fjerning av svulsten anses veksten å være utviklingen av kreft.

Kviser påvirker hele kroppen, forårsaker kreftforgiftning. Intoxikering skyldes det faktum at den raske veksten og delingen av svulstceller krever ytterligere næringsstoffer som en voksende tumor tar bort fra andre organer og systemer. I tillegg, under oppløsning av svulstceller, kommer stoffer som forgifter kroppen inn i kroppen. Ved dødsfall av svulstceller eller skade på det omgivende vevet begynner en inflammatorisk prosess som følge av økning i kroppstemperatur og ytterligere forgiftning.

Noen pasienter (spesielt i avansert kreft) opplever alvorlig smerte. Dette skyldes spiring av svulstceller i nerver og kompresjon av de omkringliggende vevene.

Årsaker til ondartede neoplasmer

Det er mange teorier om årsakene til kreft, men et moderne utseende på dette spørsmålet antyder at en kombinasjon av faktorer påvirker forekomsten av ondartede svulster. Disse inkluderer genetisk predisponering, redusert immunitet, visse sykdommer og infeksjoner, samt eksponering for miljøfaktorer. Kreftfremkallende stoffer (ofte kalt eksterne faktorer) kan være forskjellige for ulike typer tumorer og variere sterkt i naturen. Disse inkluderer ultrafiolett stråling (hudkreft), enkelte kjemikalier (eksponering for tobakkrøyk og røyking), virkningen av visse virus.

Klassifisering av ondartede svulster

Tumorer er delt i henhold til vevet fra hvilket tumorcellene kommer fra. Kreft er en svulst fra cellene i epitelvevet. I tilfelle av høyt differensierte celler isoleres ytterligere typer vev, for eksempel, skiveplastcellekarcinom, adenokarcinom (glandulært epitel). I tilfelle av dårlig differensierte celler, kan navnet inneholde form av disse cellene: havrecellekreft, småcellet kreft, signatcellekreft etc. Sarkom er en ondartet svulst i bindevev. Blod og lymf er også bindevev, så å si at blodkreft er feil. Det er riktig å snakke om hemoblastose (en svulst i hematopoietisk vev, spredt gjennom sirkulasjonssystemet) eller lymfom (en svulst i hematopoietisk vev utviklet i en del av kroppen). Melanom er en pigmentcelletumor.

Kreft kan også deles av den anatomiske formasjonen der epitelvevet befinner seg. Derfor sier de lungekreft, magekreft osv.

Stadier av en ondartet neoplasm

Når du foretar en diagnose og bestemmer en behandlingsplan, er det svært viktig å avklare forekomsten av svulsten.

For dette formål brukes to hovedklassifiseringer: TNM-systemet (klassifisering av den internasjonale kreftunionen, MPSS, UICC) og den kliniske klassifikasjonen som beskriver kreftstadiene.

Det er internasjonalt og gir en beskrivelse av følgende parametere:

T (tumor, svulst) - beskriver størrelsen på svulsten, forekomsten av det berørte organet, spiring av omgivende vev.

N (noder) - forekomsten av vekst av tumorceller i regionale (lokale) lymfeknuter. Med lymfestrømmer, blir regionale lymfeknuter først påvirket (1 ordre kollektor), hvoretter lymfen går til en gruppe av fjernere lymfeknuter (2. og 3. ordre samlere).

M (metastase, metastaser) - tilstedeværelsen av fjerne metastaser.

I noen tilfeller bruker du mer:

G (gradus, grad) - graden av malignitet.

P (penetrasjon, penetrasjon) - graden av spiring av hule organets vegg (for svulster i mage-tarmkanalen).

Følgende alternativer er foreslåtte indikatorer:

Tx - ingen data om tumorstørrelse.

T0 - den primære svulsten blir ikke detektert.

T1, T2, TZ, T4 - avhenger av økningen i størrelsen og / eller graden av spiring av den primære svulsten.

Nx - ingen data om lesjonen av regionale lymfeknuter.

N0 - regionale lymfeknuter påvirkes ikke.

N1, N2, N3 - gjenspeiler økningen i graden av involvering i prosessen med regionale lymfeknuter.

Mx - det er umulig å vurdere tilstedeværelsen av fjerne metastaser.

M0 - ingen fjerne metastaser.

M1 - bestemmes av fjerne metastaser.

Indikator G er satt etter ytterligere undersøkelser av et stykke svulst, og det viser graden av celledifferensiering av svulsten:

Gx - det er umulig å vurdere graden av differensiering.

G1-G4 - gjenspeiler økningen i graden av utifferentiering (malignitet) og hastigheten på kreftutvikling.

Klinisk klassifisering

Denne klassifiseringen kombinerer ulike parametere for en ondartet neoplasma (størrelsen på primærtumoren, forekomsten av regionale og fjerne metastaser, spiring i de omkringliggende organene) og identifiserer 4 stadier av tumorprosessen.

Trinn 1: svulsten er liten (opptil 3 cm), opptar en begrenset del av orgelet, spiser ikke veggen, det er ingen skade på lymfeknuder, og det er ingen metastaser fjernet.

Fase 2: En svulst større enn 3 cm strekker seg ikke utover orgelet, men det er mulig å få en enkelt lesjon av regionale lymfeknuter.

Trinn 3: svulsten er stor, med sammenbrudd og spirer hele veggen av kroppen eller en mindre svulst, men det er en flere lesjoner av regionale lymfeknuter.

Fase 4: Spiring av svulsten i det omkringliggende vevet eller en hvilken som helst tumor med fjerne metastaser.

TNM og kliniske klassifikasjoner utfyller hverandre, og begge er indikert ved diagnose.

Fasen av en ondartet svulst bestemmer utfallet av behandlingen. Jo raskere diagnosen ble gjort, desto større sjansene for utvinning.

Godartede og ondartede tumorer

Forskjellen mellom godartede og ondartede svulster, hovedsakelig på grunn av deres effekt på kroppen. Også en godartet tumor er forskjellig fra ondartede behandlingsmetoder.

Hvordan er godartede og ondartede svulster

Hver celle i perioden av eksistensen går gjennom flere stadier fra fødsel til divisjon eller død. Disse trinnene kalles celle syklus faser. Det er fire hovedfaser av cellesyklusen, som hver er preget av visse endringer i cellen. De tre første faser er forent av navnet "interphase". Under disse periodene forbereder cellen seg for deling og fortsetter til den siste fasen - mitose. I den siste fasen er cellen oppdelt i to.

Den første fasen kalles G1 (presyntetisk periode). På dette stadiet har cellen et dobbelt sett med kromosomer og begynner bare den forberedende prosessen for kopiering. I fase G1 cellen vokser og vokser i størrelse ved hjelp av cellulære proteiner. For å forberede seg på DNA-syntese og mitose begynner cellen å syntetisere mRNA. Etter at cellen når en viss størrelse og akkumulerer de nødvendige proteinene, går det inn i neste fase.

Den andre fasen kalles S (DNA-synteseperioden). I løpet av denne perioden forekommer DNA replikasjon: syntesen av dattermolekylet av deoksyribonukleinsyre fra det overordnede DNA-molekylet. I prosessen med å dele modercellen, mottar alle datterceller en kopi av DNA-molekylet. Dette molekylet er identisk med DNA i den opprinnelige modercellen. DNA-replikasjon sikrer nøyaktig overføring av genetisk informasjon fra generasjon til generasjon. DNA-replikasjon utføres av et komplekst enzymkompleks av 15-20 forskjellige proteiner. I tillegg til replikasjon, i denne fasen av cellesyklusen, fordobles sentriolene av cellesenteret. Sentriolen til modercellen er involvert i samlingen av mikrotubuli.

Den tredje fasen heter G2 (etter syntetisk periode). I denne perioden er cellen i det siste forberedende stadium før mitose. I fase G2 intensiv mitokondriell divisjon og konsentrasjon av energireserver utføres, ATP akkumuleres, centrioles dobbelt, og achromatinspindelproteinene syntetiseres. Før divisjon, er cellestørrelsen, integriteten og fullstendigheten til DNA-replikasjon endelig sjekket.

Den fjerde fasen av celle syklusen: mitose. Mitos selv består av tre faser: metafase, anafase, telofase. I metafase (fase av akkumulering av kromosomer) er spindeltråder av divisjonsspind festet til kromosomens sentromerer, så vel som to-kromatografiske kromosomer akkumuleres ved ekvator i cellen. I anafase (fase av kromosomdivergens) er sentromerer delt, og enkeltkromatidkromosomer trekkes av spindelens trådtråder til polens poler. I telofase (slutten av divisjon) danner nukleolformene, enkeltkromatidkromosomer despiraliseres, kjernemembranen gjenopprettes, partisjonen mellom cellene begynner å danne ved ekvator i cellen, filamentene i spindelens spindel oppløses. Etter slutten av divisjonen opptrer to barn med et identisk sett med kromosomer fra samme morcelle.

Mellom hver periode overgår cellen til kontrollpunkter hvor korrektheten av implementeringen av faseprosessene blir kontrollert. Normalt er passering av kontrollpunkter bare mulig med kvalitetsgjennomføring av de foregående faser og fravær av sammenbrudd. Når det oppdages skade i utviklingen av cellen, stoppes celle syklusen til skaden er korrigert. Med irreversibel skade utløses apoptose - en kontrollert prosess med celledød. På kontrollpunktene virker beskyttelsesmekanismer - anti-onkogener (p53, pRb, Ras og Myc proteiner), som forhindrer mutante celler fra mitose. Utseendet til tumorceller skyldes inaktivering av beskyttelsesmekanismer, som et resultat av hvilken cellen med skadet DNA kommer inn i mitosfasen. Som et resultat dannes mutante celler. For det meste er de ikke levedyktige, men noen er godartede og ondartede svulster.

Forskjellen mellom godartede og ondartede svulster

Godartede svulster vokser sakte, de er ikke i stand til metastase og tilbakefall, ikke vokse inn i naboorganer og vev. Godartede svulster har en gunstig prognose og har ingen sterk effekt på kroppens tilstand. Det er tilfeller der godartede svulster stoppet å vokse og gjennomgikk en omvendt utvikling.

En ondartet svulst avviker fra den godartede strukturen og utviklingen av vevene. Ondartede svulster, i motsetning til godartede, har ukontrollert evne til å dele celler. For cellefordeling av en ondartet tumor er det nødvendig med færre vekstfaktorer. Cellene i en ondartet svulst kan dele seg mange ganger, mens det mitotiske potensialet ikke blir redusert. En annen forskjell mellom en ondartet og godartet tumor er evnen til å vokse inn i andre vev, og stimulerer veksten av kapillærene til ernæring. Også en malign tumor er karakterisert ved at cellene er i stand til metastase og tilbakefall.

Imidlertid bør en godartet svulst ikke anses som ufarlig. For eksempel kan en godartet svulst i skjoldbruskkjertelen forårsake alvorlige forstyrrelser i kroppen på grunn av forstyrrelser i hormonbalansen. En godartet stor tumor kan klemme tilstøtende organer og forstyrre sitt arbeid, noe som forårsaker ubehag for pasienten. En godartet svulst i livmoren kan forårsake infertilitet, som forhindrer den befruktede cellen fra å implantere inn i livmorhulen.

En godartet svulst kan forvandle seg til en ondartet. En godartet tumor blir ondartet når den blir utsatt for uønskede faktorer, så vel som i fravær av rettidig behandling. I en godartet tumor fortsetter genmutasjonen, celler begynner å formere seg mer aktivt. Når svulstcellene begynner å spre seg gjennom hele kroppen, tar prosessen seg en ondartet form.

Hva er godartede svulster

En godartet svulst kan vokse fra noe vev. Som et resultat av endringer i vevets cellulære struktur, oppstår patologiske neoplasmer, som ikke er karakteristiske for kroppens normale tilstand.

Godartede svulster er av følgende typer:

Fibromer. Tumor av fibrøst bindevev. Det er myke og tette former av fibroids. Denne svulsten er for det meste smertefri. Forekommer hyppigere på slimhinner, hud, sener, livmor og brystkjertel.

Fibroids. Det er flere eller enkle innkapslede neoplasmer i muskelvevet, som har en tett base. Oftest utvikler seg i organer med glatte muskler, hovedsakelig i livmoren. Uterin fibroids kan ledsages av uregelmessig menstruasjon, uterin blødning, og kan forårsake infertilitet.

Adenom. En godartet svulst som består av glandular epitel av forskjellige kjertler i kroppen (prostata, skjoldbrusk, etc.). Adenoma gjentar vanligvis formen på orgelet som den dannes på; utvikler asymptomatisk. Prostataenom kan forekomme hos menn etter 45 år. Samtidig oppstår problemer med vannlating, seksuelle funksjoner reduseres, smerte oppstår. Adenom blir sjelden gjenfødt til en ondartet svulst, men påvirker livskvaliteten betydelig.

Neurofibromatosis (Reclinghausen's sykdom). Det er en kombinasjon av en svulst fra bindevevet med dannelsen av lysbrune flekker på huden. Nervelbetennelse oppstår også. Neurofibromatose har en uttalt symptomatologi. Dette er en arvelig sykdom.

Papilloma. Disse er godartede epitheliomas. Tumorer har utseendet av myke vekst på huden, bestående av myke forgreningspapiller. I midten av papillomas er et blodkar. Papilloma forårsaker humant papillomavirus. Tumorer kan oppstå på huden og slimhinnene.

Cyste. Patologisk formasjon bestående av et hulrom i vev og organer, som har en vegg og et innhold. Disse godartede svulstene er ofte flytende. Tumorer utvikler sjelden asymptomatisk. Deres utseende er farlig for menneskers helse og liv, siden brudd på en cyste kan føre til blodinfeksjon. Tumorer kan dannes i kjønnsorganene, i bukhulen, i hjernen og benvevet.

Angioma. En godartet svulst som er dannet fra blodkar. Denne sykdommen er medfødt. Utvikler oftest på leppene, pannen, kinnene, munnslimhinnen. Angioma har utseende på dilaterte, tortuøse blodkar med flatt form og svakt svult. Angioma er med andre ord et fødselsmerke. Det er dannet under huden, men det er tydelig synlig. Disse svulstene krever ikke behandling, men de bør overvåkes regelmessig av en spesialist. Under påvirkning av negative miljøfaktorer kan svulster degenerere til ondartede.

Lymfangiom. En godartet svulst som er dannet fra lymfatiske kar. Også refererer til medfødte sykdommer. Tumorer blir oftere dannet på steder der lymfeknuter samler seg. Lymphangioma er utsatt for utvikling i tidlig barndom, med alder det slutter å vokse. En svulst i de fleste tilfeller utgjør ikke en helsefare.

Hva er ondartede svulster?

Ondartede svulster er ekstremt farlige for menneskelivet. De er forskjellige i typen celler som de er sammensatt av. Det finnes følgende typer:

Karsinom. Svulsten består av epitelceller av forskjellige organer. Kreftformede karsinomformer i flat epithelium (hud, rektum, spiserør). Utviklingen av en svulst i epitel av kjertlene kalles adenokarsinom. Denne typen svulst kan utvikles i brystkjertelen, prostata, bronkier. Hos kvinner utvikler karsinom oftest i bryst, livmorhals, mage og tarm. Hos menn - i prostata, lever, lunger, spiserør, tarm.

Melanom. Svulsten utvikler seg fra melanocytter - pigmentceller i huden som produserer melanin. Melanom er hovedsakelig lokalisert på huden, noen ganger på retina, slimhinne (endetarm, skjede, munnhule). Denne typen svulst er en av de farligste. Melanom er utsatt for metastase i mange organer.

Sarkom. En ondartet neoplasm utvikler seg fra binde, bein, brusk og muskelvev, samt veggene i blod og lymfatiske kar. Lokalisering av sarkom har ikke strenge regler. Det kan oppstå hvor som helst på kroppen. Sarkom kan utvikle seg i en ung alder. I tillegg har denne type svulstsykdommer en høy dødelighet. Det er derfor sarkom er en av de farligste typene svulster. Sarkom kan vokse til store størrelser. Utsatt for metastase og tilbakefall. Sarkom påvirker oftest benene i lemmer og bløtvev.

Leukemi. Synonymer av denne sykdommen er leukemi, aleukemi, "blodkreft". Leukemi er en ondartet sykdom i hematopoietisk systemet. Maligne celler i leukemi kan oppstå fra umodne beinmargestamceller og fra blodceller. Tumorvevet begynner å vokse i beinmarg og erstatter med tiden tiden av blodet. Som et resultat av dette reduseres antall celler hos pasienter: anemi, trombocytopeni, granulocytopeni, lymfocytopeni utvikles. Disse forholdene fører til økt blødning, immunosuppresjon, infeksjon.

Lymfom. Det er kreft i lymfatisk vev. I lymfom oppstår en unormal økning i antall lymfocytter, noe som fører til økning i lymfeknuter. Lymfom er preget av signifikant akkumulering av lymfocytter med tumorceller i forskjellige organer. Dette fører til forstyrrelser av organene. I tillegg er lymfocytten den viktigste komponentstrukturen i immunsystemet. Følgelig er immunforsvaret i lymfom svekket.

Teratom. Svulsten utvikler seg fra bakterieceller. Inne i svulsten kan det være vev atypiske for orgelet hvor det utvikles. Innholdet i svulsten kan være hår, tenner, binde, bein, nervøs, epithelial og annet vev, så vel som organer. Jo senere svulsten blir født, jo mer homogen vil innholdet bli. Det vanligste teratomet er funnet i gonadene. Hos barn, teratoma er oftere dannet i sacro-lumbar regionen - coccygeal teratoma. I begge tilfeller er fjerning av teratom angitt.

Glioma. Hjernesvulst. Glioma er dannet av glialceller som er en del av hjernen. Glioma kan danne seg i hvilken som helst del av hjernen og ryggmargen. Gliomer er preget av vedvarende hodepine, kvalme, epileptiske anfall, nedsatt syn og minne, svekket taleapparat. Sværheten ved å behandle gliom vil avhenge av graden av malignitet.

Ondartet svulst

En ondartet tumor er en autonom patologisk progressiv prosess som ikke er fastsatt av planen for kroppens struktur og funksjon, og er en ukontrollert reproduksjon av celler som er karakterisert ved evnen til å kolonisere omgivende vev og metastasere.

Atypisme, det vil si tap av egenskapene til vanlige vev, er karakteristisk for en ondartet neoplasma. Atypisme er notert på forskjellige nivåer: biokjemiske (forandrede metabolske prosesser), antigenisk (et merket sett med antigener, ikke karakteristisk for normale celler og vev), morfologisk (karakteristisk struktur), etc.

I definisjonen av en ondartet svulst i seg selv er det en ide om den betydelige (noen ganger dødelige) skade på menneskekroppen. Begrepet "kreft" for å referere til en ondartet svulst ble først brukt av Hippocrates (gammel gresk καρκίνος - "krabbe", "kreft") på grunn av den eksplosive likheten til den voksende neoplasma med kreft som har spredt klørene. Han beskrev også de første svulstene og tok forutsetningen om behovet for fullstendig fjerning i nærvær av tilgang.

Årlig i verden diagnostiseres maligne neoplasmer hos mer enn 10 millioner mennesker; i dødelighetsstrukturen er disse sykdommene på andreplass etter kardiovaskulær sykdom. Den vanligste formen for ondartede svulster er lungekreft, etterfulgt av brystkreft.

Den mest prognostiske ulempen er lungekreft, mage kreft, brystkreft, mer "velstående" - kreft in situ.

I Russland er den årlige forekomsten av ca 500 000 mennesker, ca 3 millioner pasienter (ca. 2% av befolkningen) i dispensar for ondartede svulster. I de siste tiårene har det vært en klar oppadgående trend i antall onkologiske sykdommer.

Årsaker og risikofaktorer

Det er flere teorier om årsaker og mekanismer for utvikling av ondartede svulster:

  • fysisk-kjemisk (Virchows teori);
  • Dysontogenetic (Congame);
  • viral genetisk (silber);
  • immunologisk (brennstoff);
  • etiologi (Petrova).

Fysisk-kjemisk teori forklarer utviklingen av ondartede svulster som følge av påvirkning på kroppen av ulike eksogene og endogene karsinogener, systematisk skade. Aggressive kjemikalier, ioniserende stråling, enkelte produkter av egen metabolisme (tryptofan og tyrosinmetabolitter), ultrafiolett stråling, tobakkrøyk komponenter, aflatoksiner etc. har størst kreftfremkallende aktivitet. Virkningen av disse stoffene på cellen i bestemte doser forårsaker skade på dets genetiske apparat og ondartet degenerasjon. Kanskje utviklingen av ondartede svulster i steder med konstant friksjon, vanlige traumer.

Den disontogenetiske modellen for utviklingen av ondartede svulster (teorien om embryonale knopper) ble først foreslått av Yu. F. Kongeym. Det innebærer fremveksten av cellulære og vevsmisdannelser i embryonale perioden, noe som videre fører til den aktive reproduksjon av atypiske celler som danner tumorer. Ifølge denne teorien, under embryogenese, i enkelte deler av kroppen, dannes en for stor mengde celler, som "i ubrukelig" er i inaktiv tilstand. Latente celleformasjoner har et betydelig vekstpotensial som er iboende i embryonale vev, noe som forklarer den aktive ondartede veksten i tilfelle av tilfeldig aktivering av sovende strukturer.

Viralgenetisk teori spiller en dominerende rolle i utviklingen av svulster til virkningene av onkogene virus, som for eksempel herpesvirusene (inkludert Epstein-Barr), papillomavirus, hepatittvirus, humant immunbrist, T-celle leukemivirus, etc. Etter å ha blitt smittet med virus Partikler inne i en normal celle kombinerer sitt genetiske apparat. Vertscellen begynner å fungere som en samler av virusets komponenter, og produserer elementene som er nødvendige for dets livsviktige aktivitet. På dette tidspunkt forekommer malign degenerasjon av normale kroppsceller ofte, ukontrollert celleproliferasjon utløses; tilstedeværelsen av viruset slutter å spille en avgjørende rolle i karsinogenese, og prosessen blir irreversibel.

Burnets immunologiske teori som provokatør for dannelse av ondartede svulster kalles immunsystemets svikt (skade på immunologisk overvåking), der det mister sin evne til å gjenkjenne og ødelegge endrede atypiske celler, noe som fører til rask og ukontrollert vekst.

En polyetiologisk tilnærming til å forklare utviklingen av ondartede svulster innebærer en kombinert effekt på kroppens normale strukturer av mange provokasjonsfaktorer, noe som fører til skade og videre degenerasjon.

Som et resultat av provoserende effekter utvikler en svikt i det naturlige anticancerbeskyttelsessystemet, hvor funksjonen sikres av følgende komponenter:

  • anticarcinogen mekanisme ansvarlig for avhending av potensielt farlige stoffer;
  • anti-transformasjonsmekanisme som forhindrer ondartet degenerasjon av normale celler og vev;
  • anticellulær mekanisme, som består i rettidig fjerning av ondartede celler og normale celler i kroppen som har lidd malignitet.

Som et resultat av skade på antitumorbeskyttelsessystemet eller overdreven eksponering for provokerende faktorer, dannes maligne neoplasmer.

Former av sykdommen

Avhengig av vevet som tumoren kommer fra, utmerker seg slike former for ondartede neoplasmer:

  • epitelial organspesifikke (i stedet for atypisk lokalisering av epitelvev);
  • organ-spesifikk epithelial (ekso- og endokrine kjertler, kroppens integrasjoner);
  • mesenchymale;
  • melanin-forming vev;
  • nervesystem og membraner i hjernen og ryggmargen;
  • hematopoietisk og lymfatisk vev (hemoblastose);
  • dannet av germinal vev.

Ondartede neoplasmer har flere effekter på kroppen - både lokal og systemisk.

Typer av tumorer i henhold til typene av originale celler:

  • karsinom (faktisk kreft) - epitelceller;
  • melanom - melanocytter;
  • sarkom - bindevevceller;
  • leukemi - bloddannende celler i benmargen;
  • lymfom - lymfatiske celler;
  • teratom - gonocytter;
  • gliom - neuroglia celler;
  • koriokarsinom - trofoblastceller.

Typene kreft som er riktig (karcinom) utmerker seg, avhengig av typen epitelial vev hvorfra den kommer fra og strukturelle egenskaper:

  • squamous (uten keratinisering, med keratinisering);
  • adenokarsinom;
  • in situ kreft;
  • fast (trabekulær);
  • fibrotisk;
  • medullær;
  • slimete;
  • liten celle.

Av morfologiske egenskaper:

  • differensiert kreft (langsomt utviklet, metastase utvikler sakte);
  • utifferentiert (utvikler seg raskt, gir vanlige metastaser).

Ved antall patologiske foci av en neoplasma kan det være uni- og multisentrisk (en eller flere primære foci, henholdsvis).

Avhengig av egenskapene til vekst i organens lumen, er ondartede svulster:

  • ekspansiv vekst), når svulsten vokser i kroppens lumen;
  • infiltrerende (endofytisk vekst) - i dette tilfellet vokser svulsten inn i veggen av orgelet eller det omkringliggende vevet.

grader

I samsvar med omfanget av prosessen er tilstedeværelse eller fravær av metastaser, involvering av lymfeknuter, maligne neoplasmer klassifisert i henhold til TNM-systemet (tumor, nodulus, noder, metastase).

Graden av utvikling av hovedlesjonen er betegnet som T (svulst) med tilhørende indeks:

  • Ter eller T0 - den såkalte kreften in situ (kreft på plass), når de endrede cellene er lokalisert intraepitelelt, uten å spire i det underliggende vevet;
  • T1-4 - graden av utvikling av en ondartet svulst, fra det minste uttrykt (T1) opp til maksimum (T4) henholdsvis.

Innblanding av regionale lymfeknuter i den patologiske prosessen (lokal metastase) er betegnet som N (nodulus):

  • Nx - undersøkelse av nærliggende lymfeknuter ble ikke gjennomført
  • N0 - under undersøkelse av regionale lymfeknuter ble det ikke påvist noen endringer;
  • N1 - i løpet av studien ble metastase til nærliggende lymfeknuter bekreftet.

Tilstedeværelsen av metastaser - M (metastase) - indikerer involvering av andre organer, skade på nærliggende vev og fjerne lymfeknuter:

  • Mx - identifisering av fjerne metastaser ble ikke utført;
  • M0 - fjerne metastaser er ikke identifisert
  • M1 - fjernmetastase bekreftet.

symptomer

Ondartede neoplasmer har flere effekter på kroppen - både lokal og systemisk. Lokale negative konsekvenser består i komprimering av de tilstøtende vevstrukturer, vaskulære og nervestammer, lymfeknuter med en voksende tumor. Systemisk eksponering manifesteres ved generell forgiftning med forfallsprodukter, uttømming av kroppens ressurser opp til kakeksi og brudd på alle typer metabolisme.

Lokale tegn, som ofte indikerer tilstedeværelsen av en ondartet svulst, er varierte og varierer avhengig av det aktuelle organet:

  • uvanlig asymmetrisk hevelse, induration;
  • blødning;
  • hoste;
  • hoste opp blod;
  • dyspeptiske lidelser;
  • heshet;
  • systematisk smerte;
  • spontan økning i størrelse og farge på mol, fødselsmerke; og så videre

Generelle ikke-spesifikke tegn:

  • alvorlig depresjon eller tap av appetitt
  • progressivt vekttap med et uendret spisemønster;
  • intoleranse mot kjøttmat, smakperversjon;
  • asteni;
  • brudd på "sovesyklus" -regimet (døsighet i løpet av dagen, søvnløshet om natten);
  • reduksjon i arbeidskapasitet;
  • svette;
  • intoleranse mot vanlige fysiske aktiviteter; og andre

diagnostikk

For diagnostisering av ondartede svulster og påvisning av lokal og fjern metastase brukes hele spekteret av forskningsmetoder - avhengig av forventet lokalisering av neoplasma (laboratorietester, røntgen- og ultralyd, datamaskin og magnetisk resonansbilder, endoskopiske metoder, etc.).

Den endelige diagnosen er etablert etter at en biopsi er tatt - en celle er tatt eller et vevfragment blir tatt, etterfulgt av en histologisk eller cytologisk undersøkelse av det oppnådde materialet. Tilstedeværelsen av atypiske celler i prøven under studien indikerer en ondartet prosess.

Årlig i verden diagnostiseres maligne neoplasmer hos mer enn 10 millioner mennesker; i dødelighetsstrukturen er disse sykdommene på andreplass etter kardiovaskulær sykdom.

behandling

Taktikken for behandling av en ondartet svulst bestemmes avhengig av plasseringen, størrelsen, grad av malignitet, forekomsten av metastaser, involvering av andre organer og vev og andre kriterier.

Konservative terapi metoder:

  • kjemoterapeutisk effekt (legemiddelundertrykkelse av ukontrollert reproduksjon av ondartede celler eller direkte destruksjon av dem, ødeleggelse av mikrometastaser);
  • immunstimulering;
  • radioterapi (effekt på svulsten ved røntgen og γ-stråler);
  • kryoterapi (effekt på atypiske celler ved lave temperaturer);
  • fotodynamisk terapi;
  • eksperimentelle innflytelsesmetoder for hvilken evaluering den tilstrekkelige bevisgrunnlaget ikke samles inn.

I noen tilfeller, i tillegg til disse eksponeringsmetoder, er kirurgisk ekskisjon av en malign tumor med nærliggende vev, lymfeknuter, kirurgisk fjerning av fjerne metastaser indikert.

Hvis pasienten befinner seg på terminaltrinnet av sykdommen, er den såkalte palliative behandlingen foreskrevet - terapi rettet mot å redusere lidelsen til en uhelbredelig pasient (for eksempel narkotisk analgetika, sovende piller).

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Komplikasjoner av ondartede svulster kan være:

  • blødning;
  • spiring i naboorganer med skade
  • ukontrollert rask progresjon
  • metastase;
  • gjentakelse;
  • dødelig utfall.

outlook

Prognosen for pasienter som er bærere av ondartede svulster, avhenger av mange faktorer:

  • lokalisering av den patologiske prosessen;
  • pasientens alder;
  • trinn;
  • forekomsten av metastaser;
  • strukturen og formen av tumorvekst;
  • volum og metode for kirurgisk inngrep.

I de siste tiårene har det vært en klar oppadgående trend i antall onkologiske sykdommer.

Fem års overlevelse for pasienter med en bestemt type sykdom er rent individuell og varierer vanligvis fra 90 til 10% avhengig av de listede faktorene. Den mest prognostiske ulempen er lungekreft, mage kreft, brystkreft, mer "velstående" - kreft in situ. Utifferentiert kreft er mer aggressiv, utsatt for aktiv metastase (sammenlignet med differensiert).

forebygging

Forebyggende tiltak er som følger:

  1. Eliminering eller minimering av kontakt med kreftfremkallende stoffer.
  2. Periodiske forebyggende undersøkelser med påvisning av tumormarkører.
  3. Livsstilsendring.

Godartede og ondartede svulster - tegn og forskjeller

Først av alt, når en pasient mottar informasjon om at en svulst har ligget et sted, vil han vite sin godhet. Ikke alle vet at en godartet neoplasm ikke er kreft og ikke tilhører det på noen måte, men du bør ikke slappe av heller, siden i mange tilfeller kan denne svulsten til og med bli en ondartet.

På diagnosestadiet, så snart en neoplasme ble oppdaget, er det nødvendig å bestemme dens malignitet. Slike formasjoner varierer i prognosen for pasienten og selve sykdomsforløpet.

Mange mennesker forvirrer godartede og ondartede svulster, selv om disse er helt forskjellige kreft sykdommer. De kan bare ha likhet ved at de kommer fra de samme cellulære strukturer.

Ondartet svulst

Ondartede svulster inkluderer neoplasmer, som begynner å vokse ut av kontroll, og cellene er svært forskjellige fra friske, ikke utfører sin funksjon og ikke dør.

Tegn og funksjoner

  1. Autonomi - en mutasjon oppstår på gennivå når hovedcelle syklusen brytes. Og hvis en sunn celle kan dele et begrenset antall ganger, og da dør, så kan kreften dele uendelig. Under gunstige forhold kan det eksistere og være utødelig. La utallige av din type.
  2. Atypia - cellen blir forskjellig fra sunn på det cytologiske nivået. En stor kjerne vises, den interne strukturen og programmet endres. I godartet er de veldig nært i struktur til normale celler. Maligne celler forandrer helt funksjon, metabolisme og følsomhet for visse hormoner. Slike celler er vanligvis i ferd med å bli enda mer transformert og tilpasse seg miljøet.
  3. Metastaser - Friske celler har et tykkere ekstracellulært lag som tydelig holder dem og hindrer dem i å bevege seg. I maligne celler på et bestemt tidspunkt, ofte i 4 stadier av utdanningsutvikling, bryter de av og overføres gjennom lymfatisk og blodsystem. De metastaser seg selv etter reiser bosette seg i organene eller lymfeknuter og begynner å vokse der, påvirker nærmeste vev og organer.
  4. Invasjon - slike celler har evnen til å vokse til friske celler, ødelegge dem. Samtidig avgir de giftige stoffer, avfallsprodukter, som bidrar til vekst av kreft. I godartede formasjoner skader de ikke, men bare som følge av vekst begynner de å presse tilbake friske celler, som det var, ved å klemme dem.

Karsinom og andre ondartede sykdommer begynner å vokse ganske raskt, vokse inn i nærmeste organ, som påvirker lokale vev. Senere på trinn 3 og 4 oppstår metastase og kreft sprer seg gjennom hele kroppen, som påvirker begge organer og lymfeknuter.

Det er også en slik ting som differensiering, veksten i utdanningen avhenger også av den.

  1. Svært differensiert kreft er sakte og ikke aggressiv.
  2. Moderat differensiert kreft - medium vekstraten.
  3. Utifferentiert kreft er en veldig rask og aggressiv kreft. Veldig farlig for pasienten.

Vanlige symptomer

De første symptomene på en ondartet svulst er svært sløret, og sykdommen oppfører seg veldig hemmelig. Ofte, ved de første symptomene forstyrrer pasientene dem med vanlige sykdommer. Det er klart at hver neoplasm har sine egne symptomer, som avhenger av sted og scene, men vi vil fortelle deg om de vanlige.

  • Intoxikasjon - svulsten produserer en stor mengde avfallsprodukter og ekstra giftstoffer.
  • Intoksikasjon forårsaker hodepine, kvalme og oppkast.
  • Betennelse - skyldes det faktum at immunforsvaret begynner å kjempe mot atypiske celler.
  • Vekttap - kreft bruker mye energi og næringsstoffer. Også, mot bakgrunnen av rusmidler, faller appetitten.
  • Svakhet, smerter i bein, muskler.
  • Anemi.

diagnostikk

Mange er opptatt av spørsmålet: "Hvordan identifisere en ondartet svulst?". For å gjøre dette utfører doktoren en rekke undersøkelser og tester, hvor enten den ondartede eller godartede utdanningen oppdages i det siste stadiet.

  1. En første undersøkelse og spørsmål til pasienten.
  2. Tilordnet den generelle og biokjemiske analysen av blod. Du kan allerede se eventuelle avvik på den. Økt antall hvite blodlegemer, ESR og andre indikatorer kan indikere onkologi. De kan foreskrive en test for tumormarkører, men dette gjøres sjelden under screening.
  3. Ultralyd - på symptomatologi oppdages lokaliseringsstedet og undersøkelsen er utført. Du kan se en liten sel og størrelse.
  4. MR, CT - på senere stadier er det mulig å se ondskap i denne undersøkelsen, hvis kreften vokser inn i nærmeste organer og påvirker andre vev.
  5. Biopsi er den mest nøyaktige metoden for å bestemme selv i fase 1, malignitet. En utdannelse er tatt for histologisk undersøkelse.

Først finner en komplett diagnose sted, og deretter er behandling allerede foreskrevet avhengig av lokasjonen, det berørte organet, scenen, skadet på nærmeste organ og forekomst av metastaser.

Godartet svulst

La oss svare på det vanlige spørsmålet: "Er en godartet tumor en kreft eller ikke?" - Nei, slike tumorer har oftest en gunstig prognose og en nesten 100% kur for sykdommen. Selvfølgelig, her må du ta hensyn til lokalisering og graden av vevskader.

På cytologisk nivå er kreftceller nesten identiske med friske. De har også en høy grad av differensiering. Den største forskjellen fra kreft er at en slik svulst er plassert inne i en viss kapsel av vev og ikke smitter de nærmeste cellene, men det kan sterkt klemme naboene.

Tegn og forskjell med ondartet konformasjon

  1. En stor klynge av celler.
  2. Feil stoffkonstruksjon.
  3. Lav sannsynlighet for tilbakefall.
  4. Ikke vokse inn i nærmeste vev.
  5. Utslipp ikke giftstoffer og giftstoffer.
  6. Ikke krenk integriteten til nærliggende vev. Og ligger i lokaliseringen av sin cellulære struktur.
  7. Langsom vekst.
  8. Evne til malignitet - å bli kreft. Spesielt farlig for: gastrointestinale polypper, papillomer av reproduksjonssystemet, nevi (mol), adenomer, etc.

Godartede neoplasmer behandler ikke kjemoterapi med kjemoterapi narkotika, og de er heller ikke bestrålt. Kirurgisk fjerning er vanligvis brukt, det er ganske enkelt å gjøre dette, siden selve formasjonen befinner seg i det samme vevet og separeres av en kapsel. Hvis svulsten er liten, kan den behandles med medisinering.

Stadier av utvikling av en godartet tumor

  1. Initiasjon - det er en mutasjon av ett av to gener: reproduksjon, utødelighet. Når en ondartet svulst er en mutasjon av to på en gang.
  2. Promotion - ingen symptomer, celler multipliseres aktivt og splittes.
  3. Progresjon - Svulsten blir stor og begynner å legge press på de tilstøtende veggene. Kan forvandle seg til ondartet.

Typer av svulster

Vanligvis kommer separasjonen etter type fra vevstrukturen, og mer presist fra hvilken type vev en tumor oppsto: bindevev, vev, fett, muskel etc.

Typer av svulster

Ondartet vekst er den patologiske reproduseringen av atypiske celler i et hvilket som helst organ eller system i kroppen med mulig etterfølgende spredning som ikke er egnet til å kontrollere. Det er flere faktorer som kan utløse en lignende prosess. De vanligste blant dem er: arvelig predisposisjon, svekket immunforsvar, ultrafiolett eller ioniserende stråling, endokrine forstyrrelser, noen bakterier, tobakkrøyk og kjemikalier.

Hva er typer tumorer og hvordan de er forskjellige

Til dags dato er det ca. 200 varianter av neoplastiske sykdommer. Tumorer kan være ondartet og godartet.

De viktigste symptomene som skal varsles er tap av matlyst og vekt, døsighet, feber, svakhet, svette.

Godartet er preget av langsom vekst. Disse svulstene er ikke utsatt for spiring i nærliggende vev, spredning av metastaser. Svulsten er utsatt for fjerning, hvorpå ingen tilbakefall forekommer. Basert på disse fakta antas det at godartede formasjoner ikke utgjør en trussel mot mennesket. Imidlertid kan deres ukontrollerte utvikling komplisere operasjonen, forverre den generelle tilstanden til personen, forhindre kroppen i å jobbe normalt. I noen tilfeller er det press på naboorganer. I tillegg er det risiko for transformasjon i en malign formasjon (kreft).

Krefttumorer dannes på grunn av mutasjon av celler og en aktiv økning i deres antall. De er ikke omgitt av et skall, slik at patogene elementer kan spre ukontrollert gjennom hele kroppen, som oftest påvirker nabostatenes organer eller vev, lymfesystemet. En persons tilstand kan forverres dramatisk, siden de første kreftstadiene ofte er asymptomatiske, og de første symptomene oppstår når den patologiske formasjonen har kommet i betydelig grad. I denne forbindelse er det vanskeligheter med behandling av onkologiske sykdommer - det er vanskelig å fjerne svulsten helt, og hvis dette lykkes, kan fjerne metastaser forårsake et tilbakefall etter en ubestemt tid.

Avhengig av prinsippet om deling, er tumorer kjennetegnet: klinisk, morfologisk, histologisk.

Av kompleksiteten av strukturen avgir:

  • enkelt - dannet av et enkelt stoff;
  • kompleks - fra flere.

Av stoffet av stoffbasen er klassifisert i:

  • vaskulær;
  • ben;
  • epitelial;
  • bindevev;
  • nerve;
  • endothelial;
  • muskel.

Typer av godartede og ondartede svulster

Typer av ondartede svulster i henhold til celletyper på grunnlag av hvilke de utvikler seg:

  • teratom - fra gonocytter;
  • melanom - melanocytter;
  • leukemi - en sykdom i hematopoietisk system;
  • gliom - konvertering av glialceller i hjernen;
  • karsinom - epitelial vev;
  • lymfom - lymfatisk vev er berørt;
  • koriokarsinom - plancenta;
  • sarkom er en sykdom i bindevevet i muskuloskeletalsystemet.
Også skille kreft i bryst, eggstokker, livmorhals, bein, hud, lunger, mage, tarm, prostata, etc.

Typer godartede svulster:

  • Adenom - utvikler seg fra glandular epitel i skjoldbruskkjertelen, bukspyttkjertelen og prostata, hypofysen, nyrene.
  • Fibroma blir observert på huden, sener, brystkjertel, livmor og slimhinner.
  • Epiteliom - dannet av et sylindrisk og flatt epitel.
  • Leiomyoma - påvirker glatte muskelfibre.
  • Lipoma (Wen) - adipocytter påvirkes.
  • Lymfom.
  • Chondroma - påvirker brusk.
  • Rhabdomyoma - dannet av striated muskelfibre.
  • Osteom - lider av bindevev.
  • Cystadenoma - en svulst i eggstokkene.
  • Neurom - nervefibre.

Onkologs konsultasjon om svulst typer

For å identifisere patologi i tide, er det nødvendig å regelmessig gjennomgå en medisinsk undersøkelse, for å bestå test av urin, avføring og blod, hvis resultater indirekte kan indikere forekomst av et problem.

En tumor i form av en konus, som ligger nær huden, kan bli palpert under en uavhengig undersøkelse. Hvis det er funnet, bør det foretas ytterligere undersøkelser, for eksempel en ultralydsskanning eller en røntgenstråle.

Beskrivelse av alle kreftformer

Utbredelsen av kreft oppnår karakteren av en generell katastrofe: Høy dødelighet på grunn av kreft er forårsaket av mangel på effektiv behandling.

For en mer fullstendig forståelse av hver malign tumor har et spesielt system blitt utviklet, i henhold til hvilke typer neoplasmer med spesifikke egenskaper i utvikling, diagnose og behandling er fremhevet.

karsinom

Et karsinom er en ondartet svulst, som dannes av epitelceller av forskjellige strukturer. Berørte celler mister sin evne til å differensiere, men skaffer seg muligheten for intensiv og ukontrollert divisjon.

Som et resultat er strukturen i nærliggende vev og organer forstyrret. I tillegg har karcinom en tendens til å metastasere - spredningen av kreftceller gjennom hele kroppen gjennom lymfe eller blod.

Slike aktiviteter bidrar til utvikling av nye sykdomsfokus i andre organer som er langt nok unna den primære neoplasmen.

Ifølge statistikken påvirker denne sykdommen hvert år rundt 6 millioner mennesker. Og dødeligheten blant dem er ganske høy - spesielt i tilfeller av metastaser.

melanom

Melanom er en ondartet svulst, som dannes av pigmentcellene som produserer melaniner. I de fleste tilfeller påvirker det hudoverflaten, utvikler det noen ganger på retina eller slimhinner.

Det regnes som en ekstremt farlig form for sykdommen, da sannsynligheten for metastase er høy. I tillegg er det i begynnelsen ingen uttalt symptomer, så det er ganske vanskelig å diagnostisere det i tide.

I denne forbindelse krever en person med en slik onkologi hjelp for sent, når det allerede er umulig å utføre effektiv behandling.

Melanom kan påvises ved systematisk undersøkelse av mol. For eksempel bytter de farge, form, eller begynner å skade - noen av disse tegnene anses å være tilstrekkelige til å appellere til en spesialist.

Det skal huskes at sannsynligheten for overlevelse i sistnevnte stadier er ekstremt liten. Ved 3 - over 70% av befolkningen overlever ikke 5-årsperioden etter diagnosen, og i 4 stadier overleverer over 10%.

Denne artikkelen beskriver tegn på nyrekreft. Distinktive symptomer hos kvinner.

sarkom

Sarkom er en ondartet svulst som er dannet fra cellene i det "umodne" bindevevet: bein, muskel, fett og veggene i blod og lymfekar.

Strukturen av selve neoplasma har en rosa farge med hvite blinker. Den utvikler seg på en ganske kort tid, mens deformerer og ødelegger nærliggende vev.

Etter fjerning kan det dannes igjen. Den har evnen til å metastasere tidlig, hovedfordelingsområdet er lungene og leveren.

Denne egenskapen er forårsaket av en mer intensiv vekst av bindevev i et barn. Sarcoma rangerer andre i antall dødsfall blant alle maligne svulster.

leukose

Leukemi er en klonal sykdom av en ondartet natur som påvirker hematopoietisk systemet. En klon kan dannes fra umodne beinmargceller av den homøopatiske typen eller allerede modne blodceller.

For leukemi er den opprinnelige lokaliseringen av svulstrukturen i området av beinmargen karakteristisk. I utviklingsprosessen erstatter det berørte vevet friske sporer av bloddannelse.

Av denne grunn kan pasienter med leukemi observeres økt blødning, blødning, nedsatt immunitet, som er under angrep av smittsomme sykdommer.

Når det gjelder prediksjonen om overlevelse, avhenger det i stor grad av formen av leukemi. Åpenbart, med et akutt utvalg, er menneskelig liv betydelig redusert - pasienter på scenen lever til 5 år i 20% av tilfellene. Kronisk leukemi tillater 60% av pasientene å nå en terskel på 5 år.

lymfom

Lymfom er en kategori av sykdommer i lymfatiske strukturer. Det preges av utvidelsen av noder og virkningen på ulike indre organer. Lesjonen oppstår gjennom ukontrollert multiplikasjon av kreftlymfocytter.

De første manifestasjonene består i å øke størrelsen på lymfeknutene i de livmorhals-, aksillære og inguinale områdene. Lymfom har evnen til å metastasere. Av denne grunn anses det å være ganske farlig, fordi behandlingen ofte ikke kan ødelegge alle foci.

teratom

Teratom er en neoplasma som utvikler sine embryonale celler. I de fleste tilfeller påvirker det eggstokkene av kvinner, testikler av menn, kokkekirregionen hos barn, og noen ganger kan de utvikles i hjernen.

Formet som et vev eller et organ som er atypisk for plasseringen av svulsten. I strukturen av teratom, kan hår, muskel og beinvev observeres, i isolerte tilfeller mer komplekse strukturer: øyet, lemmer, kropp.

Det ser ut som følge av mangel på koordinering i samspillet mellom stamcellen og dens nisje, på embryogenesens stadium.

Bemerkelsesverdig blir teratom dannet sammen med en person - på stadium av intrauterin utvikling. Og det kan vises for første gang i alle aldre. Slike formasjoner er farlige på grunn av kompresjonen av de omkringliggende strukturer og blodkar, spesielt.

glioma

Glioma - en ondartet svulst i hjernen som utvikler seg fra glia - er en struktur som består av hjelpeceller i nervesystemet. Denne typen utgjør ca. 60% av alle hjernesvulster og ligger andre blant maligne svulster som oppstår i barndommen.

Hvorfor oppstår ryggsmerter i tarmkreft? Her er en beskrivelse av sykdommen.

Symptomatiske symptomer avhenger av lokalisering av tumorstørrelsen. Blant de hyppigste manifestasjonene kan identifiseres vedvarende hodepine, som vanligvis ledsages av alvorlig kvalme og konvulsiv syndrom.

Avhengig av den berørte delen av hjernen, kan problemer med tale og minne, svakhet i muskler og tenkning, nedsatt avføring og syn, delvis lammelse oppstå. Faktisk påvirker en hvilken som helst hjerne svulst i stor grad den generelle tilstanden til kroppen.

I dette tilfellet er det enda mulig å ikke ta hensyn til forgiftningen fra tumorceller. Størrelsen på svulsten, som setter press på de omkringliggende strukturene, vil være tilstrekkelig og forårsaker ulike destruktive manifestasjoner.

Derfor, i tilfelle sen behandling, er sannsynligheten for et gunstig utfall ekstremt lavt - ikke over 15-25% overlever i 5 år etter diagnose av stadium 4.

choriocarcinom

Koriokarcinom er en ondartet neoplasma som utvikler seg fra korioniske celler - den ytre membranen til embryoet som danner placenta. Dannet i de fleste tilfeller hos gravide kvinner.

Chorionceller har i utgangspunktet muligheten til å trenge inn i og dele seg i kroppen. Deres transformasjon oppstår på grunn av forstyrrelser i immunsystemet eller forstyrrelser i den genetiske koden.

Svulsten påvirker snart vagina, med dannelsen av rikelig utslipp av gulaktig hvit nyanse, som over tid blir purulent. Situasjonen forverres av det faktum at en kvinne på dette stadiet blir behandlet med forskjellige antibiotika for trussel.

Slike terapi forverrer ytterligere immunforsvaret, noe som gjør det mulig å utvikle tumorer i et raskt tempo.

I fremtiden er det blodpropper i utslipp og tung blødning i lungene og vagina. Spredningen av chariocarcinoma i strukturen er ledsaget av smerte.

Klassifisering av neoplasmer ved lokalisering

  • Brystet. Formet fra brystvevets brystvev. Den nest vanligste kreft blant kvinner. Bemerkelsesverdig, det kan oppdages på egen hånd mens du føler brystet. Som et resultat av lesjonen endres brystvorten, nyanse av brystet og strukturen i brystkjertelen.

Testiklene. Formet fra vevet i den mannlige reproduktive kjertelen. En ganske sjelden sykdom utgjør ca. 2% av det totale antall onkologiske skader. En slik kreft kan enkelt diagnostiseres - det er mulig å gjøre dette ved visuelle endringer, som består i å forstørre testiklen.

Med rettidig behandling er sannsynligheten for et gunstig utfall høyt. I avanserte tilfeller er det mulig å fjerne testiklene.

Strupehodet. Utvikler fra bindevevets epitelvev. Den er preget av rask utvikling. På grunn av lokaliseringen er det en stor trussel, foruten den generelle forgiftningen av kroppen, klemmer den luftveiene og de omkringliggende blodkarene.

Ofte blir de første stadiene tatt for kaldt - symptomene er like. Derfor er diagnosen ikke alltid mulig å gjennomføre i tide.

  • Livmoren. Det er dannet fra vevene i organene i det kvinnelige reproduktive systemet. Prognosen for denne sykdommen er ganske gunstig - overlevelsesgraden på opptil 5 år er over 75%. Dette skyldes muligheten for tidlig diagnose - selv i begynnelsen av livmoren oppstår kreft ved blødning, noe som sikrer at kvinnen vender seg til en spesialist.
  • Tarmen. Består hovedsakelig av transformerte celler i tykktarmen eller endetarmen. Det er vanskelig å identifisere på grunn av det faktum at de opprinnelige symptomene ligner den vanlige opprøret magen. Med videre utvikling, blødning, nedsatt avføring og intestinal anemi forekommer. Mer enn 60% av pasientene med tarmkreft lever ikke til et 5-årig merk.
  • Hvilken kreft er den farligste? Ekspertuttalelse i denne videoen:

    Om Oss

    Ondartet neoplasm, kreft i strupehode begynner å utvikle seg fra den patologiske proliferasjonen av epitelvev i strupehodet.

    Populære Kategorier