Hjernetumorer

Hjernetumorer - intrakranielle neoplasmer, inkludert både svulstlesjoner av hjernevev, og nerver, membraner, blodkar, endokrine strukturer i hjernen. Manifiserte fokal symptomer, avhengig av temaet for lesjonen og cerebrale symptomer. Diagnostiske algoritmen omfatter inspeksjon nevrolog og oftalmologisk Echo EG, EEG, CT og MR av hjernen, MR-angiografi osv. Det mest optimale er en kirurgisk behandling, supplert med indikasjoner på kjemo- og stråleterapi. Hvis det er umulig, utføres palliativ behandling.

Hjernetumorer

Hjernetumorer står for opptil 6% av alle neoplasmer i menneskekroppen. Hyppigheten av forekomsten varierer fra 10 til 15 tilfeller per 100 000 mennesker. Tradisjonelt, cerebrale tumorer inkluderer alle intrakranielle tumorer - tumorer av cerebralt vev og membraner, dannelse av kranienerver, vaskulære tumorer, tumorer i lymfevev og kjertelstrukturer (hypofyse og pineal kjertel). I dette henseende er hjernetumorer delt inn i intracerebrale og ekstrakerte. Sistnevnte inkluderer neoplasmer i hjernemembranen og deres vaskulære plexuser.

Hjernetumorer kan utvikle seg i alle aldre og til og med være medfødte. Imidlertid er forekomsten blant barn lavere, ikke over 2,4 tilfeller per 100 tusen barn. Cerebrale tumorer kan være primær, først med opprinnelse i hjernevevet, og sekundært, metastatisk, forårsaket av proliferasjon av tumorceller på grunn av blod-lymphogenic eller utbredelse. Sekundære svulster lesjoner oppstår 5-10 ganger oftere enn primære neoplasmer. Blant sistnevnte er andelen ondartede svulster minst 60%.

Et karakteristisk trekk ved cerebrale strukturer er deres plassering i et begrenset intrakranielt rom. Av denne grunn fører enhver volumetrisk dannelse av intrakranial lokalisering i en eller annen grad til kompresjon av hjernevev og en økning i intrakranialt trykk. Dermed har selvartede hjernesvulster et ondartet kurs når de kommer til en viss størrelse og kan være dødelig. Med dette i bakhodet, er problemet med tidlig diagnose og tilstrekkelig timing av kirurgisk behandling av cerebrale svulster av særlig relevans for spesialister innenfor nevrologi og nevrokirurgi.

Årsaker til hjernesvulst

Forekomsten av cerebrale neoplasmer, samt tumorprosesser av annen lokalisering, er forbundet med virkningen av stråling, forskjellige toksiske stoffer og betydelig miljøforurensning. Barn har en høy forekomst av medfødte (embryonale) svulster, en av årsakene til at det kan være nedsatt utvikling av hjernevæv i prenatalperioden. Traumatisk hjerneskade kan tjene som en provokerende faktor og aktivere latent tumorprosess.

I noen tilfeller utvikles hjernesvulster på bakgrunn av strålebehandling til pasienter med andre sykdommer. Risikoen for cerebrale tumorer øker med passering av immunsuppressiv terapi, så vel som andre grupper av personer med nedsatt immunforsvar (f.eks, HIV-infeksjon og neuroAIDS). Predisposisjon for forekomst av cerebrale tumorer observert ved enkelte arvelige sykdommer: von Hippel Lindau sykdom, rotknoller sklerose, spesifiserte fakomatoser, nevrofibromatose.

Klassifisering av hjernesvulster

Blant de primære årsakene er nevrotisk gangliocytom), embryonale og lavverdige svulster (medulloblastom, spongioblastom, glioblastom). Også isolert hypofysesvulster (adenomer), tumor av kranienerver (neurofibroma, neurom), dannelse av hjernemembraner (meningioma, ksantomatoznye neoplasmer, tumor melanotichnye), cerebral lymfom, vaskulære tumorer (angioretikuloma, hemangioblastom). Intracerebrale cerebrale svulster i henhold til lokalisering klassifiseres i sub- og supratentoriell, hemisfærisk, svulster av medianstrukturer og svulster i hjernen.

Metastatisk hjernesvulster diagnostiseres i 10-30% av tilfellene av kreftbelastninger av forskjellige organer. Opptil 60% av sekundære cerebrale svulster er flere. Den vanligste kilden til metastaser hos menn snakke lungekreft, tykktarmskreft, nyrekreft, hos kvinner - brystkreft, lungekreft, tykktarmskreft og føflekkreft. Om lag 85% av metastaser forekommer i intracerebrale svulster i hjernehalvfrekvensen. I den bakre kraniale fossa, metastaser av livmorhalskreft, prostatakreft og malignt maligne svulster er vanligvis lokalisert.

Symptomer på hjernesvulst

En tidligere manifestasjon av cerebral tumorprosessen er fokal symptomer. Den kan ha de følgende mekanismene for utvikling: kjemiske og fysiske effekter på det cerebrale vev som omgir skaden av hjerneblødning med beholderveggen, vaskulær okklusjon metastatisk embolus, blødning metastasering, komprimering av fartøyet med utviklingen av iskemi, kompresjons røtter og stammer av kranienerver. Og først er det symptomer på lokal irritasjon av et bestemt hjerneområde, og da er det tap av funksjonen (nevrologisk underskudd).

Etter hvert som svulsten vokser, kompresjon, ødem og iskemi spredes først til tilstøtende vev ved siden av det berørte området, og deretter til mer fjerne strukturer, som forårsaker utseendet av symptomer "i nabolaget" og "i avstanden" henholdsvis. Cerebrale symptomer forårsaket av intrakranial hypertensjon og hevelse i hjernen, utvikler seg senere. Med et betydelig volum av cerebral svulst, er en masseffekt mulig (forflytning av hovedhjernestrukturer) med utviklingen av dislokasjonssyndromet - innsetting av cerebellum og medulla oblongata i occipital foramen.

En hodepine av lokal natur kan være et tidlig symptom på en svulst. Det oppstår som et resultat av stimulering av reseptorer lokalisert i kraniale nerver, venøse bihuler, vegger av de innhyllede karene. Diffus cefalgi er notert i 90% tilfeller av subtentorale neoplasmer og i 77% tilfeller av supratentorale tumorprosesser. Den har karakteren av dyp, ganske intens og buktende smerte, ofte paroksysmal.

Oppkast fungerer som et hjerne symptom. Hovedfunksjonen er mangelen på kommunikasjon med matinntak. Når en svulst i cerebellum eller IV ventrikkelen er assosiert med en direkte effekt på emetisk senter og kan være den primære brennvidden.

Systemisk svimmelhet kan oppstå i form av en følelse av å falle gjennom, rotasjon av sin egen kropp eller omkringliggende gjenstander. Under manifestasjonen av kliniske manifestasjoner betraktes svimmelhet som et fokuseringssymptom som indikerer en tumor i vestibulokoklear nerve, bro, cerebellum eller IV ventrikel.

Bevegelsesforstyrrelser (pyramidale sykdommer) forekommer som primær svulst symptomatologi hos 62% av pasientene. I andre tilfeller forekommer de senere i forbindelse med vekst og spredning av svulsten. De tidligste manifestasjonene av pyramidal insuffisiens inkluderer økende anisorefleksjon av senreflekser fra lemmer. Deretter er det muskel svakhet (parese), ledsaget av spasticitet på grunn av muskelhypertensi.

Sanseforstyrrelser følger hovedsakelig pyramidal insuffisiens. Omtrent en fjerdedel av pasientene er klinisk manifesterte, i andre tilfeller oppdages de bare ved nevrologisk undersøkelse. En lidelse i muskel-artikulær forstand kan betraktes som det primære fokal-symptomet.

Konvulsivt syndrom er mer karakteristisk for supratentorale neoplasmer. Hos 37% av pasientene med cerebrale svulster virker epifisriser som et manifest klinisk symptom. Forekomsten av fravær eller generaliserte tonic-clonic epiphriscuses er mer typisk for svulster av median lokalisering; paroksysmer av Jackson epilepsi typen - for svulster i nærheten av hjernebarken. Naturen til epiphrispu aura hjelper ofte med å etablere temaet for lesjonen. Når neoplasmaen vokser, blir generalisert epipripsy omdannet til delvise. Med utviklingen av intrakraniell hypertensjon observeres det som regel en reduksjon i epiaktiviteten.

Psykiske lidelser i manifestasjonsperioden finnes i 15-20% tilfeller av cerebrale svulster, hovedsakelig når de befinner seg i frontalbeinen. Mangel på initiativ, uforsiktighet og apati er typisk for svulster i frontalbøylen. Euforisk, selvtilfredshet, gratuitous gaiety indikerer nederlaget på grunnlaget for frontal lobe. I slike tilfeller er utviklingen av tumorprosessen ledsaget av en økning i aggressivitet, nastiness og negativisme. Visuelle hallusinasjoner er karakteristiske for neoplasmer plassert ved krysset mellom de tidlige og frontale lobene. Psykiske lidelser i form av progressiv hukommelsessvikt, nedsatt tenkning og oppmerksomhet virker som cerebrale symptomer, fordi de er forårsaket av økende intrakranial hypertensjon, svulstforgiftning, skade på de associative områdene.

Kongestive optiske plater diagnostiseres hos halvparten av pasientene oftere i senere stadier, men hos barn kan de være det første symptomet på en svulst. På grunn av økt intrakranielt trykk kan forbigående blurring av syn eller "fluer" oppstå før øynene. Med utviklingen av svulsten er det en økende synshemming forbundet med atrofi av optiske nerver.

Endringer i de visuelle feltene oppstår med nederlag av chiasmen og synsfeltene. I det første tilfellet observeres heteronym hemianopsi (tap av motsatte halvdeler av synsfeltene), i andre tilfelle - homonym (tap av både høyre eller begge venstre halvdeler i synsfeltene).

Andre symptomer kan omfatte hørselstap, sensorimotorisk avasi, cerebellær ataksi, oculomotoriske forstyrrelser, olfaktoriske, hørbare og gustatoriske hallusinasjoner, autonom dysfunksjon. Når en hjerne svulst ligger i hypothalamus eller hypofysen, forekommer hormonelle sykdommer.

Diagnose av hjernesvulst

Den første undersøkelsen av pasienten inkluderer en vurdering av nevrologisk status, en undersøkelse av en oftalmolog, en ekko-encefalografi og en EEG. I studien av nevrologisk status betaler nevrologeren spesiell oppmerksomhet mot brennende symptomer, noe som gjør det mulig å etablere en aktuell diagnose. Oftalmologiske undersøkelser inkluderer visuell skarphetstesting, oftalmokopi og visuell felt deteksjon (muligens ved hjelp av datamaskin perimetri). Ekko-EG kan registrere utvidelsen av laterale ventrikler, som indikerer intrakraniell hypertensjon, og forskyvningen av det midterste M-ekkoet (med store supratentoriale svulster med skifte av hjernevæv). EEG viser tilstedeværelsen av epiaktivitet i visse områder av hjernen. Ifølge vitnesbyrd, kan en otoneurolog konsultasjon være planlagt.

Mistanke om volumet av hjernen er en klar indikasjon på en datamaskin eller magnetisk resonansavbildning. hjerne CT muliggjør visualisering av tumordannelse, for å skille den fra den lokale ødem cerebralt vev, for å etablere dens størrelse, identifisere en cystisk tumordelen (hvis noen), den forkalkning sone av nekrose, blødning i eller omgivende vev metastaser tumor, nærværet av masse-effekt. MR av hjernen kompletterer CT, gjør at du lettere kan bestemme spredningen av tumorprosessen, for å vurdere involveringen av grensevevet. MR er mer effektiv i å diagnostisere neoplasmer som ikke akkumulerer kontrast (for eksempel noen hjerne gliomer), men er dårligere enn CT hvis det er nødvendig å visualisere bein-destruktive endringer og forkalkninger, for å skille svulsten fra området av perifokalt ødem.

I tillegg til standard MR-diagnostikk av hjernesvulster kan anvendes MRI hjernen fartøy (forskning vaskularisering svulst), funksjonell MRI (kartlegging tale og motoriske områder), MR-spektroskopi (analyse metabolske abnormaliteter) IR termografi (kontrollere termisk ødeleggelse av tumor). PET-hjernen gir en mulighet til å bestemme graden av malignitet av hjerne svulst, identifisere svulst tilbakevending, kart de viktigste funksjonelle områdene. SPECT bruker radioaktive legemidler, tropisk til hjerne svulster, lar deg diagnostisere multifokale lesjoner, vurdere malignitet og graden av vaskularisering av svulsten.

I noen tilfeller brukte stereotaktisk biopsi av hjernesvulst. I den kirurgiske behandlingen av tumorvevet for histologisk undersøkelse utføres intraoperativt. Histologi lar deg nøyaktig verifisere svulsten og å etablere nivået for differensiering av cellene og dermed graden av malignitet.

Brain Tumor Treatment

Konservativ behandling av hjernesvulster utføres for å redusere trykket på hjernevæv, redusere eksisterende symptomer, forbedre pasientens livskvalitet. Det kan inkludere smertestillende midler (ketoprofen, morfin), antiemetiske stoffer (metoklopramid), sedativer og psykotrope legemidler. For å redusere hevelse i hjernen, foreskrives glukokortikosteroider. Det bør forstås at konservativ terapi ikke eliminerer årsakene til sykdommen, og kan bare ha en midlertidig lindrende effekt.

Den mest effektive er kirurgisk fjerning av en cerebral tumor. Operasjonsteknikken og tilgangen bestemmes av plasseringen, størrelsen, typen og omfanget av svulsten. Bruken av kirurgisk mikroskopi tillater en mer radikal fjerning av svulsten og minimerer skadingen av friske vev. For svulster av liten størrelse er stereotaktisk radiokirurgi mulig. Bruken av CyberKnife- og Gamma-Knife-utstyr er tillatt i cerebrale formasjoner med en diameter på opptil 3 cm. Ved alvorlig hydrocephalus kan en shuntoperasjon utføres (ekstern ventrikulær drenering, ventrikuloperitoneal shunting).

Stråling og kjemoterapi kan utfylle kirurgi eller være en palliativ behandling. I den postoperative perioden er strålebehandling foreskrevet hvis histologi av svulstvævene viste tegn på atypi. Kjemoterapi utføres av cytostatika, skreddersydd for histologisk type svulst og individuell følsomhet.

Prediksjon og forebygging av hjernesvulster

Prognostisk gunstig er godartede hjernesvulster av liten størrelse og tilgjengelig for kirurgisk fjerning av lokalisering. Imidlertid er mange av dem tilbøyelige til å komme tilbake, noe som kan kreve reoperasjon, og hver kirurgi på hjernen er forbundet med et traumer i vevet, noe som resulterer i et vedvarende nevrologisk underskudd. Tumorer av ondartet natur, utilgjengelig lokalisering, stor størrelse og metastatisk natur har en ugunstig prognose, siden de ikke kan fjernes radikalt. Prognosen er også avhengig av pasientens alder og kroppens generelle tilstand. Eldre alder og tilstedeværelse av comorbiditeter (hjertesvikt, kronisk nyresykdom, diabetes, etc.) kompliserer gjennomføringen av kirurgisk behandling og forverrer resultatene.

Den primære forebyggingen av hjerne svulster er å utelukke onkogene effekter av det ytre miljøet, tidlig deteksjon og radikal behandling av ondartede svulster i andre organer for å forhindre metastase. Forfallsforebygging inkluderer utelukkelse av insolasjon, hodeskader og bruk av biogene stimulerende stoffer.

Hva er typer hjernesvulster?

I dag er hjernekreft regnet som en av de mest uutforskede og farlige sykdommene.

Til tross for de nyeste forskningsmetodene er patologi vanskelig å diagnostisere på grunn av det store antallet av varianter.

Dette er ofte en viktig faktor i høy dødelighet i hjernekreft.

Primær og sekundær

Flere forskjellige klassifikasjoner brukes til å skille mellom typene av denne sykdommen. Den viktigste er den i henhold til hvilken kreft er vurdert i form av årsaken til formasjonen. I henhold til dette kriteriet er to typer hjernesvulster skilt ut:

  1. Primær. De er svulster som dannes i hjernens vev av hodet eller de omkringliggende anatomiske elementene: nervefibre, kjertler, hypofyse og dura mater. For denne arten er preget av vekst i ryggmargen. Som regel, på ytre organer, sprer primær kreft ikke seg.

Sekundær. Er resultatet av metastase i ondartede lesjoner av andre organer. Denne typen svulst er funnet flere ganger oftere enn den primære.

I noen tilfeller oppdages en ondartet hjerneskade raskere enn hovedtumoren. For sekundær, preget av multi-fokal dannelse av svulster i hjernen. Enkelte svulster finnes i 7% tilfeller.

klassifisering

Det er en annen klassifisering, som involverer oppdeling av hjernekreft i flere typer, avhengig av mekanismen for utvikling og lokalisering av svulsten.

Trunk glioma

Denne typen primære svulst utvikler seg fra neuroglia-hjerne stamceller, i området der det knytter seg til ryggmargen. Denne svulsten tilhører den raskt voksende og sprer seg aktivt gjennom ryggmargen. De viktigste symptomene på sykdommen er:

  • konstant hodepine, lokalisert i nakken;
  • Vanlig kvalme, blir til oppkast, som ikke bringer lindring;
  • kramper og svakhet i muskelsystemet;
  • midlertidig lammelse av lemmer;
  • svekkelse av visuell funksjon
  • mangel på koordinering;
  • økt intrakranielt trykk.

Astrocytisk neoplasma i pinealområdet

Svulsten i pinealområdet dannes i regionen av furuskroppen eller direkte i den. Denne typen kreft er preget av varierende grad av malignitet. Patologi er ledsaget av spesifikke symptomer:

  • konstant søvnighet;
  • minneverdigelse;
  • anfall som epilepsi;
  • endre størrelsen på skallen;
  • barn preges av tidlig pubertet.

Sykdommen er en av de mest herdbare. Dødelighet med rettidig behandling er bare 10% av tilfellene. Men samtidig er det stor risiko for konsekvensene av patologi: delvis eller fullstendig synskast, cerebellær ataksi.

Piloid astrocytom

Pilot-type astrocytom er en patologi med lav grad av malignitet. Svulsten av denne typen har lav vekst og liten størrelse. I form, ligner de små, små, små knuter.

Neoplasmen dannes inne i bindevevskapslet, noe som forhindrer at det sprer seg på et sunt nærliggende område av hjernen. På grunn av størrelsesbegrensninger produserer denne typen kreft sjelden neurologiske forandringer. Hovedtrekkene i dette tilfellet er:

  • hodepine
  • hydrocephalus;
  • brudd på koordineringsfunksjoner
  • periodisk parese.

Diagnostisering og behandling av patologi i de tidlige stadiene fører som regel ikke til vanskeligheter, siden svulsten har en overfladisk plassering i hjernen. Et unntak er den sjeldne typen av invasiv astrocytom pilotyid astrocytom, som preges av aktiv metastase.

Og her er tegn på livmorfibroider av små størrelser.

Diffus astrocytom

Astrocytom diffus type er diagnostisert i 15% tilfeller av alle typer hjerne kreft. Oftest forekommer det i levetiden mellom 30 og 40 år. Den viktigste plasseringen av svulsten er supratentorial, dyp i hjernehalvfrekvensen.

Utviklingen av sykdommen kan bestemmes av følgende egenskaper:

  • regelmessig økning av intrakranielt trykk, som ikke stoppes av spesielle preparater;
  • episyndrome;
  • Nevrologisk brennpunktsunderskudd.

Diffus astrocytom er delt inn i flere typer:

  • fibrillar. Formet fra fibrillære astrocytter. Ikke fører til nekrose og vev-mitose;
  • protoplasmiske. En av de sjeldne varianter dannet fra små astrocytceller og har lav tetthet i de berørte vevene;
  • gemistotsitarnaya. Det er en svulst med et stort antall hemostatitt.

Behandling av sykdommen fører til en reduksjon i symptomintensiteten og i de fleste tilfeller tillater forlengelse av livet med 8-10 år.

Anaplastisk astrocytom

Denne typen astrocytom er diagnostisert i 30% av tilfellene, med hovedparten av tilfellene - menn 40 år og eldre. I utgangspunktet gjenfødes det fra diffust astrocytom og er en svulst med en infiltrativ type vekst.

Med sine symptomer gjentas sykdommen helt diffust utseende. Den eneste funksjonen er den hurtige utviklingen av nevrologiske lidelser og ikke-forbigående høyt intrakranielt trykk. Terapi av denne sykdommen gir ikke alltid et positivt resultat. I utgangspunktet klarer bare halvparten av pasientene å leve i ca 7 år. Livets levetid overskrider ikke 3 år etter behandling.

glioblastom

Glioblastom anses som den mest ondartede varianten av hjernekreft, som oppdages i 50% av tilfellene. Det påvirker de dype delene av hjernen og er preget av en aktiv infiltrativ diffus karakter.

Patologi har en tendens til å spre seg raskt gjennom hele hjernen, og manifesteres derfor av uttalt nevrologiske symptomer og progressiv intrakranial hypertensjon.

Patologi er representert av flere typer tumorer:

  • gigantisk celle. Består av et stort antall atypiske celler av en flerkjerne-type;
  • gliosarcoma. Den inneholder flere typer kreftceller og kan skille mellom mesenkym og glial.

Prognosen for kombinert behandling er svært ugunstig. Generelt kan pasienter forlænge livet bare med ett år.

I dette materialet, statistikk, hvor mange bor med Hodgkins lymfomstadium 2.

Oligodendroglial tumor

En svulst av denne typen er dannet fra oligodendrocytter-celler som er ansvarlige for levedyktigheten av nervefibre. I dag er denne patologien den sjeldeneste i verden og ble diagnostisert bare hos 10 personer.

Det har ikke en klar lokalisering, som sprer seg over hele hjernens område og fører til nekrose av det berørte vevet. Først og fremst påvirkes sentralnervesystemet og spinalmobiliteten.

For en fullstendig kur av denne patologien ble det ikke identifisert en enkelt metode på grunn av de begrensede kliniske dataene til en sjelden sykdom. De viktigste metodene som brukes i terapi er rettet mot å forlenge livet og redusere negative symptomer.

Blandet gliom

Glioma av blandet type er dannet av flere typer kreftceller og kan påvirke enhver del av hjernen. Avhengig av dette manifesterer kreft seg med følgende symptomer:

  • kronisk migrene;
  • kvalme;
  • kramper;
  • mentale abnormiteter
  • svekket koordinasjon og visuell oppfatning.

Selv med riktig og rettidig behandling, med blandet gliom, klarer pasienter sjelden å krysse femårs overlevelse terskelen. En svulst som påvirker hjernen, fører gradvis til fullstendig dysfunksjon i sentralnervesystemet.

Ependymal tumor

Den ependymale svulsten påvirker hjernens ventrikler. Ofte presenteres den i form av en liten tett knute, som kan ha cyster, hulrom og nekrotisk foci. Difter i aktiv infiltrasjonsvekst og en rask overgang til metastasefasen.

Patologi manifesteres av følgende symptomer:

  • hyppig oppkast;
  • vedvarende hodepine som ikke stoppes av smertestillende midler;
  • nedsatt syn og hørsel;
  • psyko-neurologiske lidelser.

medulloblastoma

Medulloblastoma er lokalisert i cerebellum, som gradvis sprer seg til andre deler av hjernen. Det er preget av symptomene på økende intrakranial hypertensjon, cerebellær ataksi og kreftforgiftning. I tillegg er det merket en utprøvd nedsatt koordinasjon og psykomotorisk agitasjon allerede i de tidlige stadier. Det finnes flere typer medulloblastom:

  • melanotisk. Den består av neuroepitheliumceller og melanin.
  • lipomatous. Formet fra fettceller og er preget av passiv vekst.

Ofte oppdages patologi allerede i de sentrale stadiene, når hydrocephalus av irreversibel karakter er tydelig manifestert.

Parenkymal svulst i pineallegemet

Denne svulsten er dannet fra parenkymale og pinocytiske celler. Avhengig av det histologiske bildet, er det to typer av denne svulsten:

  • pineotsitoma. Avviker i sakte vekst og begrenset lokalisering;
  • pineoblastoma. Den har en høy grad av malignitet og metastase.

Symptomatologi vises bare med volumveksten av svulsten, som begynner å klemme blodårene og deler av hjernen. Vanlige tegn er som regel karakteristiske for alle typer hjernekreft i hodet.

meningeal

En meningeal svulst er dannet i hjerneslaget og vevene som omgir ryggmargen. De er preget av aktiv utvikling og spredes raskt i ryggmargen, så vel som til andre organer. Sykdommen er preget av en rekke symptomer:

  • alvorlig akutt hodepine, lokalisert i pannen eller nakkepinnen;
  • uventet oppkast, som manifesterer seg i en skarp strøm;
  • trykkøkning;
  • redusert elastisitet av en bestemt muskelgruppe.

bakterie celle

En bakteriecelle dannes fra kimceller av pluripotenten. Patologi har lav grad av malignitet. Kreft, i 75% av tilfellene, er diagnostisert hos den mannlige befolkningen.

En svulst er en volumetrisk neoplasma av infiltrerende type, som raskt danner metastaser. I tillegg til standard tegn på hodekreft, følger patologien med utvikling av diabetes insipidus, som blir kronisk, selv etter vellykket behandling av kreft.

Hva er symptomene på hjernesvulst?

Typer av neoplasmer

Vanlige symptomer på hjernesvulst

De vanligste av disse er hodepine. De kan være permanente og svært sterke, eller de vises periodisk, selv om natten under søvnen. Det er også bankende smerter og de som forverres av en forandring i kroppens stilling eller ved hoste. Andre symptomer inkluderer kvalme, oppkast, anfall, som kan være både lokal og generalisert, tretthet og generell svakhet. Svimmelhet er mulig, de er assosiert med en forstyrrelse av hjernebarkens funksjoner på grunn av kompresjonen. Ofte er det en reduksjon i intellektuelt potensial: svekkelse av minne, konsentrasjonsevne, brudd på mentale og logiske prosesser, personlighetsendringer og humørsvingninger.

Fokale (lokale) symptomer på hjernesvulst

Disse er manifestasjoner av spiring ved svulstdannelse av hjernevevet, de er ingenting annet enn resultatet av dysfunksjon av sistnevnte.

På enkelte områder av kroppen føles pasienten ikke smerte, varme eller kulde. Han har også problemer med å bestemme posisjonen til lemmer og andre deler av kroppen i rommet.

Problemer med syn, hørsel, tale (inkludert brudd på anerkjennelse av tekst, tale, objekter)

Hvis formasjonen befinner seg i området av nerver som utfører signaler fra analysatorene, mister pasienten syn eller hørsel. Hvis det er en lesjon i hjernebarken på områder som behandler visuell eller hørlig informasjon, eller i talesenteret, mister personen ikke evnen til å oppleve lyder og se objekter. Han forstår imidlertid ikke dem.

Beslag, bevegelsesforstyrrelser, koordinasjonsforstyrrelser

De to første tegnene er forbundet med en lesjon i hjernen, som er ansvarlig for bevegelsens funksjon. De kontrollerer arbeidet i musklene i hele kroppen. Den siste forstyrrelsen skjer med cerebellære svulster.

Vegetative og hormonelle problemer

Nederlaget i sentralene for kontroll av vaskulær tone forårsaker tretthet, hopp i puls og trykk, alvorlig svimmelhet når du står opp. Tumorprosessen i hypofysen eller hypothalamus forårsaker hormonelle ubalanseforstyrrelser.

Diagnose av hjernesvulster

Det bør være omfattende og detaljert. Kliniske, laboratorie- og instrumentelle metoder brukes. Lokale symptomer på hjernesvulster tas nødvendigvis i betraktning, dersom pasienten har dem. Disse tegnene gir informasjon om lokalisering av den volumetriske prosessen. Ved å studere klinisk status hos en pasient med mistanke om utdanning i hjernen, bør en nevrolog være oppmerksom på muligheten for metastaserende lesjoner og foreskrive en fullstendig undersøkelse av kroppen.

Når vi snakker om dem, bør vi nevne punktering av spinalkanalen med studiet av cerebrospinalvæske på unormale celler. Denne metoden er kontraindisert i tilfeller av mistanke eller deteksjon av et stort volum av tumor som utøver betydelig press på vevet. Fordi når du tar cerebrospinalvæsken, kan det oppstå dødelig komplikasjon (kile av hjernestammen i vertebrale foramen).

Påfør CT, MR, elektroencefalografi (for å oppdage aktiviteten til hjerneområder), cerebral angiografi, tumorbiopsi.

Typer hjernesvulster

Typer hjerne tumorer er klassifisert etter typen av celler, graden av malignitet og området av svulsten. Siden svulster har et stort utvalg, har en enkelt klassifisering ennå ikke blitt utviklet. Dette skyldes kompleksiteten i diagnosen og de ulike meningene til spesialister med hensyn til spesifikke neoplasier. Blant gunstige svulster er meningioma oftest diagnostisert. Den er dannet fra pia materens kar og utgjør 20% av neoplasmaene som utvikles i skallen.

Meningioma er en knute som ligger på den basale eller konvexitale overflaten av hjernen. Hvis en sykdom oppdages i tide og en passende behandlingsmetode blir brukt, vil prognosen for sykdommen være gunstig. Men hvis lokalisering skjer i hjernestammen, vil konsekvensene være negative. Dette skyldes det faktum at den lille størrelsen på meningiomer kan klemme nervøsvevet og deretter forårsake alvorlige forstyrrelser. Astrocytom er en type benign tumor. Det er en voksende svulst som ligger i alle deler av hjernen. Sykdommen er vanlig hos unge mennesker.

Typer hjernesvulster

Blant de ondartede neoplasmene er glioblastomer og medulloblastomer skilt. Glioblastom er en av de vanligste artene. Som regel påvirker det personer i alderen 40 til 60 år. Svulsten har ingen bestemte grenser med vevet, derfor kan det utvikle sekundære endringer. Blant dem er dannelsen av cyster, nekrose og blødning. Metastaser finnes bare i hjernen, men fokuset utvikler seg raskt. Dette kan føre til død i 3 måneder. Medulloblastoma refererer til ondartede hjernesvulster, fordi den er dannet fra umodne celler av medulloblaster. Hovedårsaken til dannelsen av denne patologien er dysgenetiske prosesser. Med andre ord er det en forskyvning av embryonale knopper i prenatalperioden. Samtidig lagres umodne embryonale celler i hjernevevet. Derfor er medulloblastoma ofte diagnostisert hos barn. Fokuset er hovedsakelig lokalisert i hjernens orm.

Sammen med det ovennevnte, er høy grad av neoplasi isolert. De er preget av lav følsomhet overfor stråling, kjemoterapi, og til og med kirurgisk fjerning. I denne forbindelse er prognosen for påvisning av denne sykdommen alltid dårlig.

Hva kalles hjernekreft på det medisinske feltet?

Dette vitenskapsfelt karakteriserer denne sykdommen som en ondartet formasjon som forekommer i forskjellige skjell og formasjoner av hjernen. Blant alle registrerte svulster er denne kreft ca 1,5%.

Til nå er det ikke identifisert noen eksakte årsaker til hjernekreft. Imidlertid er det identifisert flere faktorer som kan bli utløsermekanismen for denne onkologien.

Blant dem er følgende:

  • Genetiske sykdommer;
  • Behandling ved hjelp av strålebehandling;
  • Effekten av virus;
  • Den negative effekten av mobiltelefoner;
  • Tilstedeværelsen av svulster i andre deler av kroppen;
  • Skadelige arbeidsforhold;
  • Hodeskader;
  • Røyking.

symptomer

Utviklingen av mange svulster er asymptomatisk, slik at de bare oppdages som følge av en obduksjon. Allokere brennpunkt og cerebrale tegn på kreft. De har lignende symptomer, som kan oppstå som følge av trykket av en ondartet svulst i hjernen.

Blant de viktigste symptomene på denne kreften er følgende:

  • Permanent hodepine, som er verre under nysing, bøyning eller hoste;
  • svimmelhet;
  • Oppkast og kvalme;
  • Konstant svakhet;
  • Økt intrakranielt trykk;
  • Nedsatt syn og hørsel;
  • Tallsnedsettelse;
  • likegyldighet;
  • Hindret bevegelser;
  • Forvirring av bevissthet;
  • Hallusinasjoner.

Symptomer som kvalme og oppkast er helt uavhengig av matinntaket. De følger hele tiden smerte i hodet. Emetisk reaksjon er ikke forbundet med matforgiftning. På grunn av en skarp hodepine kan en person bli sløv og døsig. Pasienten er helt tapt i rommet og forstår ikke hvor han er og som omgir ham. Hvis svulsten er i motorbarken, kan parese eller fullstendig immobilisering utvikles. Lammelse skjer i bare halvparten av kroppen.

Hvis lokalisert i templene, kan personen oppleve auditive hallusinasjoner. Hvis formasjonen er plassert på baksiden av hodet, er hallusinasjoner visuelle i naturen. Pasienten mister evnen til å forstå den skrevne teksten. Det er en betydelig forskjell i reaksjonen av elever til lys. Mulig asymmetri av individuelle deler av ansiktet og dens deler. Pasienten føler et brudd på koordinering, fordi det er svimlende i stående stilling og når man går. En person kan bli aggressiv og miste kontroll over sine følelser. Smertefølsomheten til visse deler av kroppen er helt eller delvis brutt. Med dannelsen av hormonelle sykdommer i hypofysen.

Stadier av tumorutvikling

Det er følgende stadier av sykdommen.

  1. Neoplasmen ligger på overflaten, slik at komponentene støtter deres levebrød og ikke sprer seg. Å oppdage sykdommen på dette stadiet er nesten umulig.
  2. Progresjon av mutasjonen. Neoplasmen penetrerer nabostrukturene og påvirker lymfatisk kar. Det er svimmelhet og hodepine. Visuelle forstyrrelser og oppkast kan forekomme. Metastaser overføres til leveren, lungene og forårsaker nederlag. Kanskje manifestasjonen av epileptiske anfall.

diagnostikk

En nevrolog kan bestille en undersøkelse hvis du mistenker kreft. Legen vurderer først reflekser og vestibulære funksjoner. Først etter det refererer han pasienten til tilstøtende spesialister. De utfører elektroencefalografi, som gjør det mulig å bestemme fokus og grad av aktivitet av formasjonen. Legen vil også diagnostisere og avsløre det nøyaktige stedet. For dette utføres MRI, computertomografi og magnetisk resonansangiografi. Den sistnevnte metoden gir en effektiv undersøkelse av karene som mate svulsten. For dette injiseres et kontrastmiddel i blodet. En biopsi brukes til å utarbeide en behandlingsplan og prognose for fremtiden.

Det utføres etter å ha bygget en tredimensjonal modell av utdanningen selv. Andre metoder utføres som gjør at du nøyaktig kan bestemme scenen av sykdommen. For dette formål utføres instrumental diagnostikk av organer hvor svulsten befinner seg. Den viktigste behandlingen for hjernekreft er kirurgi. Implementeringen er kun mulig i nærvær av grenser mellom svulster. Hvis formasjonen har spredt seg til meningene, er operasjonen umulig. Men hvis det legger press på viktige deler av hjernen, utføres en nødoperasjon. I dette tilfellet fjernes ikke alle neoplasmer, men bare deler. Fjerning er gjort ved hjelp av en skalpell, laser eller ultralyd. For å redusere antall infiserte celler utføres strålebehandling. Det er også foreskrevet for ufullstendig fjerning av svulsten eller i nærvær av metastase.

Det foreskrives etter 3 uker fra operasjonens øyeblikk. Strålebehandling kan kombineres med kjemoterapi. Hennes oppgave er å stoppe aktiviteten til tumorceller. Hvis fjerning av ovennevnte metoder ikke er mulig, blir tilstanden til personen forbedret ved radioterapi. Hvis det var et sekundært utseende av sykdommen, så produser en ekstern eksponering av hodet. I dette tilfellet faller pasientens hår ut. Men etter noen uker vokser de tilbake.
Når målrettet terapi brukes, kan legemidler som lar deg blokkere veksten av blodårene. Hvis svulsten ligger dypt i de viktige områdene i hjernen, er kryokirurgi indisert.

Typer hjernesvulster hos voksne

Som regel er utbredelsen av kreft beskrevet ved hjelp av forskjellige stadier. Imidlertid reagerer hjernesvulster ikke på dette systemet, siden de sprer seg gjennom hjernen og ryggmargen. De gjelder praktisk talt ikke for andre deler av kroppen. For å nøyaktig bestemme behandlingsmetoden, klassifiseres typer hjernesvulster hos voksne i henhold til celletype.

Dette stoffet bidrar til kontroll av prosesser som er forbundet med endring av dag og natt. Piloid astrocytoma er et infisert område som dannes i astrocytter. De vokser ganske sakte og spre seg ikke til andre vev. Patologier av denne typen svarer godt til behandlingen. Diffus astrocytom har en tendens til å vokse sakte, men det kan spre seg til andre vev.

Anaplastisk astrocytom er en ondartet tumor som vokser raskt og berører nærliggende vev. Glioboblastomas er ondartede astrocytomer. Har en tendens til intensiv vekst og spredning. Oligodendroglial forekommer i områder av hjernen som nærer og støtter nerveceller. Navnene på alle arter kommer fra plasseringen og typen celler som utgjør neoplasmaen.

Følgende typer hjernesvulster eksisterer:

  • Primær, som utvikler seg fra nervesvev;
  • Sekundær, som er metastaser.

Av særlig betydning er det første skjemaet, siden det gjelder sykdommer i sentralnervesystemet. Neoplasmer kan være godartet eller ondartet. Godartede svulster adskiller seg ikke fra normale celler, og trenger derfor ikke inn i andre vev. Imidlertid kan de klemme vev og forstyrre hjernens aktivitet. Ondartede neoplasmer utvikler seg raskt og vokser til nærliggende områder.

Godartede hjernesvulster

  • Meningeom. Blant primære hjernesvulster blir det diagnostisert i omtrent 20%. Denne sykdommen kommer fra pia materen. Meningioma ligner den glatte og tette knuten som er forbundet med pia materen. Størrelsen på denne formasjonen kan være fra noen få millimeter til 16 centimeter. Utviklingsprognosen vil helt og fullt avhenge av plasseringen og størrelsen. Etter operasjon, oppstår slike formasjoner ikke igjen.
  • Schwannom. Formet fra skjeden av perifere nerver. Det er en hvit noder, som er omsluttet i en slags kapsel. Kan forårsake hørselstap, trigeminal neuralgi.
  • Hypofyse adenom. Til tross for at utdanningen vokser ganske sakte, forårsaker det svært alvorlige symptomer.
  • Astrocytom. Svulsten har en tendens til å bremse utviklingen, mens den kan nå svært store størrelser. Ofte i sin struktur finnes forskjellige cyster. Kan gå inn i en ondartet formasjon.
  • Oligodendroglioma. Det er en ny vekst av grå-rosa farge. Cystiske formasjoner utvikles inni. Det forekommer hovedsakelig hos menn av eldre alder.
  • Ependymoma. Fokus på nekrose og cystiske formasjoner kan ligge inne i denne neoplasma.

Klassifisering av neoplasi i hjernevævet til ondartet og godartet forholdsvis betinget. Siden alle typer hjerne kreft kan forårsake alvorlige lidelser som fører til død av pasienten.

Spørsmålet om hva som kalles hjernekreft bekymrer mange mennesker. Med denne termen menes en onkologisk sykdom som er basert på intensiv celledeling. Hos barn, sykdommen skyldes et brudd på strukturen av gener som er ansvarlig for riktig dannelse av nervesystemet. Forskere har konkludert med at celler som aktivt deler seg, kan endres. Siden hos barn forekommer slike prosesser oftere enn hos voksne, kan svulsten til og med være hos nyfødte.

Hjernesvulst: årsaker, typer, manifestasjoner, diagnose, hvordan å behandle

Onkologisk patologi lokalisert inne i kranen er ikke nødvendigvis ondartet, det er godartede representanter for denne gruppen av neoplasmer. I mellomtiden oppfattes enhver hjerne svulst som et alvorlig problem. Vellykket for neoplasi, men ubeleilig for pasienten og legen, plasseringen av vev uvanlig for menneskekroppen, fører ofte til tvil om et gunstig utfall, selv med en godartet prosess. Denne tilstanden skyldes det faktum at hjernen er begrenset og beskyttet av skallenes skall, slik at enhver vekst inne i skallen ikke strekker seg utover sine grenser, men strekker seg til hjernestrukturer.

Hva om det er kreft?

Ja, det er nettopp dette spørsmålet som spesielt mistenkelige mennesker spør seg selv, og føler noe galt et sted inne i hodet. På jakt etter symptomer på hjernesvulster passerer de tester, gjennomgår ulike undersøkelser, håper på en uavhengig diagnose og forebygging av utviklingen. Imidlertid er det en annen kategori av mennesker som oppfatter en obsessiv hodepine og de mistenkelige symptomene som følger med det, som en integrert del av det vanlige liv, som ikke krever unødig oppmerksomhet. Det bør bemerkes at neoplasmer hos voksne på et slikt sted ikke er så hyppige, og begrepet "hjernekreft" er generelt ukorrekt på grunn av at en ondartet hjernesvulst vokser fra vev, kar og membraner, mens kreft kalles epiteliale svulster - karcinomer.

Men siden slike forutsetninger har dukket opp, er det mulig ikke å bli opprørt på forhånd eller ikke å miste tid, du kan rett og slett fjerne tvil, stole på vitenskapelige data og undersøke årsakene og symptomene på "hjernekreft".

For å systematisere mangfoldet av manifestasjoner, avhengig av plasseringen av vekstfokuset og ofte ligner en annen patologi, deler onkologene symptomene på neoplasmer i grupper:

  • Cerebrale symptomer;
  • Lokale nevrologiske lidelser;
  • Dislokasjonssyndrom.

De kliniske tegnene på hjernesvulst er forårsaket av skader på bestemte deler av hjernen, en økning i ICP (intrakranielt trykk) og et skifte i hjernestrukturer.

Hva skjer i hodet når en ny enhet "bosetter seg" der?

Tumorcellene, som har begynt sin vekst i et begrenset rom (kranial hulrom), vil fortsatt multiplisere, øker i volum tumorvevet, som vil kreve ytterligere volum. Men hvis det ikke er der, vil tumorvævet frigjøre seg selv på bekostning av andre strukturer, klemme dem, irritere nerveendene og forstyrre bevegelsen av cerebrospinalvæske (CSF). Som et resultat av denne oppførselen, vil hjernens ventrikler begynne å strekke seg, hjernen vil svulme og presse på skallenes bein, og dermed øke intrakranialt trykk (ICP) som vil manifestere seg:

  • Hodepine, ofte konstant, uten avbrudd, buet hodet fra innsiden, enda mer forverret i løpet av natten og morgenen (en person våkner med eller fra hodepine). Fysisk stress (hoste, vektløfting, etc.) bidrar til styrking. Det er klart at jo mer plass er opptatt av en neoplasma i skallen, desto mer setter det press på det omkringliggende vevet, og jo sterkere blir smerten, og smerten trenger ikke å være diffus. Følelsen av at hodet blir boret på ett sted eller at det "virker fryktelig" kan også være tilstede blant tegn på hjernesvulst.
  • Svimmelhet forårsaket av neoplasi lokalisert i hjernestammen, så vel som i pannen eller tempelet.
  • Et viktig tegn på utviklingen av hjerne svulst er oppkast, som vises på toppen av intensiteten av smerte. Det kan gjentas, men det gir ikke lettelse, som det er tilfelle med forgiftning. Oppkast oppstår vanligvis på grunn av en økning i ICP eller irritasjon av brekesenteret når svulstprosessen berører cerebellum, medulla, en av hjernehinnene i hjernen (den fjerde).
  • "Problemer med øynene begynte", som pasientene selv sier, som noterer seg en synkende syn på grunn av tåke før øynene deres, noe som ikke tillater dem å tydelig se objektene. Dette kan oppstå når svulsten legger press på venøse kar og forhindrer at de fritt transporterer blod fra øynene.
  • Konvulsivt syndrom, som ligner på et epileptisk anfall, så det er ofte mulig å høre at en person har ingen grunn i det hele tatt episoder av epilepsi. Konvulsiv beredskap i hjernen danner et stigende intrakranielt trykk.
  • Vaskekompresjonen av cerebrospinalvæsken (cerebrospinalvæsken beveger seg langs dem) fører til opphopning og utvikling av tegn på hydrocephalus, noe som er spesielt merkbar hos et barn hvis kraniet ennå ikke har fullført sin formasjon.
  • Når en voksende svulst begynner å irritere nerveenden, som, som du vet, ikke liker en slik holdning, kan dette ikke bare påvirke personens mentale helse. Slægtninge og bekjente begynner å legge merke til at noe er åpenbart galt med ham: stemningen er deprimert eller tvert imot glædelig opphisset, hendelser faller ut av minnet, intellektuelle ferdigheter forsvinner for våre øyne, utsikten blir sløvt, talen er frekk, noen ganger selv uanstendig. Pasienten nekter å spise, og noen ganger fra klærne oppfører seg utilstrekkelig og kan utføre umotiverte handlinger som tidligere ble ansett som vill. Symptomer på psykisk lidelse, hvilke leger kaller "frontal psyke", dannes når svulstfokuset befinner seg i de fremre lobber på hjernehalvfrekvensen.

Når det er bra, er det ikke bra

Tegn på hjernesvulster vises før eller senere og vises lysere eller litt avhengig av hvilken avdeling som vil ta over slaget av den nyopprettede "lodgeren". Hver del av hjernen har sin egen oppgave, som vil bli dårlig løst på grunn av lidelsen på dette stedet:

  1. "Frontal psyche", observeres et brudd på motor- og talefunksjoner med nederlaget på frontalsken.
  2. De tidlige symptomene på en neoplasma i parietalregionen vil manifestere seg som mangel på følsomhet og bevegelsesforstyrrelser. I tillegg mister pasientene sine grunnleggende ferdigheter: de glemmer hvordan man leser, skriver, teller.

Forbindelsen av hjernen områder med organer

Ikke haste til diagnose

Hodepine (selv med kvalme og oppkast), svimmelhet, synshemming, trolig på bestemte tidsperioder opplevde hver enkelt av oss, derfor ikke å være en rimelig løsning for å tilordne symptomene knyttet til et bredt spekter av sykdommer til tegn på hjernesvulst. Leseren selv, etter å ha tenkt på det, kan huske hvilke sykdommer som gir en lignende klinikk:

  • Migrene, karakterisert ved et spesielt utvalg av symptomer, her og uutholdelig smerte og oppkast og syn;
  • Osteochondrose av livmoderhalsen, hvor blodtilførselen til hjernen og sulten er vanskelig å overse - de gir de riktige symptomene;
  • Arteriell hypertensjon, spesielt i perioden med hypertensive kriser og med hyppig gjentagelse - det kliniske bildet faller sammen med manifestasjonene av en forferdelig patologi;
  • forgiftning;
  • Karsykdommer av forskjellig art og opprinnelse.

Disse symptomene i slike patologiske forhold er som regel forbigående eller strømmer "bedre verre" avhengig av omstendighetene, så du bør ikke haste inn i en diagnose og enda mer prøve å etablere det selv. Du må gå til legen og hvis hans meninger og mistanker faller sammen med pasientens, vil legen foreskrive den nødvendige undersøkelsen.

Hvilke svulster kan bli funnet i hjernen?

Hjernetumorer blant den voksne befolkningen velger ofte menn, mens kvinner lider mindre av denne patologien. Oftere finnes vokale neoplasmer i hodet i barnet, de følger leukemiene i en ledende stilling.

Noen spesielle former og lokalisering av svulster:

Med tanke på at hjernen er et ømt og sårbart organ, kan godartede svulster i det ikke gjøre mindre skade enn ondartede svulster, så vi vil plassere dem på listen over de hyppigste neoplastiske prosessene, og ikke dele i henhold til denne egenskapen (godt og ondt). Så i hodet ditt kan du møte disse typer neoplasier:

  1. Gliomer, godartet (astrocytom) og ondartet (medulloblastom, glioblastom) neoplasmer av nevroektodermal opprinnelse. Det er den vanligste svulsten og kan finnes i alle deler av hjernen (og innfødte varianter). I tillegg til voksne er gliomer veldig "kjærlighet" barns alder. En hjerne svulst som finnes i et barn tilhører nesten alltid denne typen, og ca 20% tar bort en gliom med et ondartet potensial - et medulloblastom. Glioblastom blant gliomene rangerer andre og påvirker overveiende menn i livets topp (40-60). Tegn på denne ondartede svulsten i hjernen ser raskt ut, det gjør mange onde gjerninger (blødninger, nekrose, cyster) og har ikke engang tid til å metastasere etter at noen måneder sender en person til glemsel. En langsomt voksende godartet astrocytomumor kan være villedende i sin "godhet". Foretrukket overveiende ung alder, er hun, på jakt etter et sted for seg, i stand til å slette grenser med nærliggende vev eller vise diffus vekst, noe som gjør sin kirurgiske fjerning svært vanskelig. Forresten, astrocytom kan også være ondartet.
  2. Meningiomer er godartede vaskulære tumorer, som foretrekker å ikke binde seg med barn, men å vokse fra karene i hjernemembranen hos voksne. Selv om disse svulstene vokser som en isolert knute, avhenger prognosen av lokalisering. Si, hjernestammen er ikke det beste stedet for plassering. Der, til tross for sin naturvennlige natur, kan de forårsake mange ulykker som truer utviklingen av dislokasjonssyndromet og konsekvensene som følge av det (kile i, forflytning av hjernestrukturer, en akutt operasjon med uforutsigbart utfall).
  3. Adenomer er glandulære svulster, og siden i hjernen har neoplasmer av denne typen ikke noe sted å snu, bortsett fra hypofysen, derfor er de lokalisert i den. Tegn på hjernesvulster i dette tilfellet vil avhenge av opprinnelsen (fra hvilke celler) og plassering. En hormonproducerende svulst vil gi rike symptomer på grunn av et signifikant hormonelt skifte.
  4. Teratomer påvirker oftest testiklene og eggstokkene, men de finnes overalt, inkludert i hodet. Disse interessante svulstene, lagt ned i den tidlige embryonale perioden, er fulle av overraskelser, da de kan vise seg å være en underutviklet tvilling som vokser på grunn av en slags menneskelig orgel. Teratom hos et barn, lokalisert i hjernen, opptar et visst volum og fortsetter å vokse, fører til en økning i intrakranielt trykk som blir merkbart i en tidlig alder. Tegn på intrakranial hypertensjon og barns lidelse, forverret under gråt eller annet stress, er de første symptomene på problemer, og årsaken til dette kan være teratom.
  5. Metastatiske noder, årsaken til hvilken er transport av tumorceller fra andre organer. Oftest er det brystkjertelen, nyrene og lungene. Det er da at svulsten, som stammer fra den primære epithelialtumoren, vil ha en struktur som ligner den og kan kalles metastase av kreft til hjernen. Fjerning av en hjerne svulst av denne typen fører vanligvis ikke til noen spesielle vanskeligheter, men beskytter ikke organet mot ytterligere sedimentering i den.

Således, som andre organer i menneskekroppen, kan hjernen gi opphav til nukleering av både en godartet tumor og et ondartet potensial. Ondartede neoplasmer kjennetegnes av rask vekst, betydelig inntrenging i nærliggende områder, rask metastaseformasjon. Noen ondartede vev vokser så fort at de snart begynner å okkupere en betydelig del av skallen, og skyver bort hjernestrukturer som er svært påvirket av slikt trykk. Å være i et rom begrenset av kraniet boksen, neoplasmer som bærer ondskap, frarøver sentralnervesystemet evnen til å fungere normalt, noe som uttrykkes av utseendet på en rekke av de vanskeligste symptomene på hjernesvulst.

Å vite den nøyaktige grunnen...

Ingen vil kunne spesifisere årsaken til svulstvekst i hodet. De kan bare antas. Likevel, som enhver annen onkologisk patologi, begynner hjernesvulster å vokse oftere i nærvær av en provoserende faktor enn uten den. Slike provokatører kan være:

  • Ufordelige miljøforhold (stråling, overskrider det tillatte nivået av enkelte kjemiske elementer, andre egenskaper i miljøet eller faglig aktivitet);
  • Arvelighet, sammenbrudd og anomalier på genetisk nivå (diffus glioblastomatose og andre "familie" svulster i nervesvevet);
  • Hormonal ubalanse, opprørt metabolisme;
  • Brudd på embryonisk utvikling (i et tidlig stadium, når en fremtidig persons nervøse vev bare blir dannet) er hovedårsaken til svulsten hos et barn;
  • Det er mulig at virusinfeksjoner og TBI (traumatisk hjerneskade), selv om det ikke er fastslått en klar sammenheng i denne henseende.
  • Tumorer av andre organer som metastaserer til hjernen.

Når det gjelder virkningen av prestasjonene fra vitenskap og teknologi i form av mobiltelefoner, hodetelefoner, tabletter og annet favoritt tilbehør til en moderne person, er det aktuelt. Slike hypoteser uttrykkes, forskningen gjennomføres, men det er ennå ikke mottatt overbevisende bevis på den negative effekten av disse fagene. Forskere argumenterer, så la oss håpe at sannheten vil bli født i en tvist....

Finn årsaken til alle problemer

MR i diagnosen hjernesvulster

Tidlige tegn på svulst i hodet varierer ikke i spesifisitet, senere reduserer sjansene for behandlingssuksess, men den minste mistanke om en forferdelig diagnose krever en umiddelbar undersøkelse. Vanligvis er laboratorietester, konsultasjon med en øyelege (øyens fundus) og en gjennomgang av r-grafen på skallen, pasienten fortsatt på klinikken på bosted, da det beste alternativet vil være utnevnelsen av magnetisk resonans imaging (MRI) med kontrast.

MR er regnet som den mest pålitelige metoden, og er blant de "gullstandarder" av diagnose. Det er i stand til å gjenkjenne en svulst i hvilken som helst del av hjernen, uansett hvor langt den er skjult. Dessverre er ikke alle medisinske institusjoner utstyrt med slikt utstyr, og dessuten har en slik sikker og smertefri metode som MR også sine kontraindikasjoner:

  1. Pasientens vekt, som overstiger egenskapene til enheten;
  2. Tilstedeværelsen av implanterte metallstrukturer i pasientens kropp;
  3. Bruke en pacemaker.

hjernesvulst i en CT-skanning

Hvis det er umulig å utføre magnetisk resonansavbildning, kan den erstattes med en nærhet i sin evne til forskning - CT (computertomografi). Andre metoder brukes til å diagnostisere nevrale vevtumorer:

  • Pneumoencefalografi, som gjør det mulig å bedømme tilstanden til ventrikulærsystemet og banene;
  • EEG (elektroencefalogram), som du kan identifisere områder med økt krampevirkning og dermed bestemme fokalet for neoplasi vekst;
  • Radioisotopskanning, som bestemmer plasseringen av svulsten og (delvis) dens egenskaper;
  • Spinal punktering, som indikerer nivået av trykk og biokjemisk sammensetning av cerebrospinalvæsken;
  • Angiografi som er i stand til å gjenkjenne en forandring i blodet, samt å se blodets bevegelse i selve svulsten.

I tillegg, hvis en mistanke som når tillit, skjer tilstedeværelsen av en tumorprosess, og implementeringen av diagnostikk ved de ovennevnte metoder er vanskelig av en eller annen grunn, en biopsi utføres med en histologisk undersøkelse av vevet til den tilsiktede tumor.

Ved forutsetningen om at hjernen er påvirket av metastaser fra andre organer, er diagnostiske tiltak rettet mot søket etter den primære kilden til tumorprosessen. For å gjøre dette, basert på pasientens klager og laboratorietester (fullstendig blodtelling), brukes en ultralyd av indre organer, R-grafikk av lungene, FGDS eller andre forskningsmetoder.

Kjemp og vinn

Kampen mot hjernesvulster er basert på kriterier som type neoplasma, dens plassering, grad, størrelse, følsomhet for behandling.

Som i tilfelle av andre prosesser av denne typen lokalisert i andre organer, involverer behandlingen av neoplasmer i hodet:

  1. Fjerning av hjernesvulst ved kirurgi i nevrokirurgiavdelingen. Det bør bemerkes at fjerning av hjernesvulst er en meget delikat og ansvarlig sak, for sammen med neoplasma, for å unngå tilbakefall, må også de omgivende vevene bli skåret ut, så alt er gjort veldig nøye for å bevare de funksjonelle evner av nervefibre til maksimalt.
  2. Kjemoterapi, som brukes etter operasjon eller alene, hvis svulsten er ubrukelig.
  3. Strålebehandling. I de senere år har behandlingen med gamma-kniv, nærmere bestemt gammastråler, som kalles stereotaktisk radiokirurgi, blitt svært populær. Denne metoden lar deg påvirke utdanningen, som ligger i områder utilgjengelige for den vanlige skalpellen. Denne metoden er spesielt god for å fjerne en godartet hjernesvulst.
  4. Symptomatisk, støttende og forsterkende behandling (smertestillende, antiemetisk, hepatoprotektorer, vitaminer, mikroelementer).

Noen ganger blir pasienter mellom en inoperabel og svært ondartet (dårlig differensiert) svulst gitt likestilling. Dette er ikke helt sant, siden kriteriene for å vurdere disse to konseptene er forskjellige. En stor svulst, lokalisert på vanskelige steder (svulst i den bakre kranial fossa), eller en svulst som ikke kan fjernes på grunn av pasientens alder, samtidig kardiovaskulær patologi eller i tilfelle komplikasjoner (nekrose, suppurasjon) er anerkjent som uvirkelig.

Personer som har blitt behandlet for hjernesvulster fortsetter å bli overvåket (kontrollert av MR) i en periode, avhengig av graden av differensiering av neoplasien.

Med en rettidig diagnose og tilstrekkelig behandling, har godartede svulster som regel en gunstig prognose, det vil si når en svulst har oppstått, lever de lenge, og etter mange år husker de bare det som en dårlig drøm (hvor mange uroligheter oppleves?).

Forventet levetid for en svulst med et ondartet potensial avhenger av graden av differensiering av neoplasia, som noen ganger utgives en person bare noen få måneder.

Om Oss

Radioterapi er en metode for behandling av kreft basert på bruk av ioniserende stråling. Den ble først brukt i 1886 mot en østerriksk jente.

Populære Kategorier