Blodtest for tumormarkører: typer tumormarkører og tolkning av resultater

Forekomsten av ondartede neoplasmer er et av de alvorlige problemene som menneskeheten står overfor. Til tross for den konstante progressive utviklingen av praktisk medisin er forekomsten av tumorprosesser et av de ledende stedene i den generelle strukturen av medisinske problemer.

Årsakene til å øke kreftveksten blant mennesker er forskjellige. På mange måter vekker veksten av svulster den økologiske situasjonen, tobakksrøyking, alkohol og narkotikainntak, en stor mengde kreftfremkallende stoffer i mat og liv, økt levetid, en stillesittende livsstil. Men forekomsten av ondartede neoplasmer vokser også hos unge mennesker....

Hva er tumor markører

Er det mulig å oppdage kreft i sine tidlige stadier, eller å mistenke utviklingen, tendensen til å danne en svulst? Medisin ser etter måter å diagnostisere tidlig. På dette stadiet er det mulig å bestemme utbruddet av tumorprosessen ved hjelp av tumormarkører - spesifikke proteiner som kan påvises i blod og urin ved hjelp av laboratoriemetoder i de prekliniske stadiene av sykdomsprosessen. Disse diagnostiske substansene utskilles av tumorceller.

tumormarkører - Protein-stoffer som kan finnes i blod eller urin hos personer med kreftfordeling. Tumorceller utskiller oncomarkers i blodet siden begynnelsen av utviklingen av en neoplasma, som bestemmer diagnosen av sykdommen i det prekliniske stadium.

Størrelsen på verdiene av tumormarkører kan bedømmes som tilstedeværelsen av tumorprosessen og effekten av behandlingen. Den dynamiske observasjonen av tumormarkørene gjør det også mulig å fastslå hele begynnelsen av sykdommens tilbakevending.

Vær oppmerksom: Oncomarkers i dag mer enn to hundre er allerede kjent. Noen av dem er ganske spesifikke, noe som betyr at lokalisering av svulsten kan bestemmes av verdien av analysen.

Sykdommer av en ikke-onkologisk natur kan også føre til økning i verdien av tumormarkører.

Om lag 20 navn på tumormarkører er av største betydning i praksis.

Hva er nødvendig for å overføre analysen for tumormarkører

Analysen må utpeke en lege.

Pasienten før leveransen må følge visse regler:

  • Blod må doneres om morgenen (ikke tidligere enn 8-12 timer etter det siste måltidet);
  • tre dager før analysen, vil vi definitivt utelukke alkohol, røyking og mat rik på fettstoffer. Du bør også avstå fra syltet og røkt produkter;
  • Det er viktig at pasienten ikke utsatte seg for fysiske overbelastninger dagen før;
  • Før du tar en analyse, bør du ikke ta medisiner, unntatt de som er nødvendige av helsehensyn (etter rådgivning med en lege);
  • Når du tar noen tester, bør du utelukke sex i løpet av den tid legen spesifiserer.

Norm og tolkning av AFP-tumormarkørresultater

AFP (alfa fetoprotein, alfa-fetoprotein)

Ifølge sin kjemiske struktur er denne tumormarkøren et glykoprotein og er analogt med albumin.

norm: opptil 10 ng / ml, (8 IE / ml), innholdet over 10 IE / ml er en indikator på patologi.

For å oversette enhetene i analyseresultatet kan du bruke formlene:

ng / ml = IE / ml x 1,21 eller IE / ml = ng / ml x 0,83

Hvis denne markøren er farlig, bør det mistenkes:

  • levertumor (hepatocellulært karcinom);
  • metastatisk levervevebeskadigelse i den primære lesjonen i brystkjertlene;
  • kreft i bronkiene og lungen, tarmkanalen (kreft i endetarmen og sigmoid kolon);
  • svulstprosesser i eggstokkene hos kvinner og i testene hos menn.

Andre sykdommer som kan øke nivået av AFP:

  • cirrhotic prosesser av leveren;
  • betennelse i leveren (hepatitt), både i akutte og kroniske former;
  • patologier forbundet med kronisk nyresvikt;
  • under graviditet med utvikling av føtale defekter.

Plassering av AFP:

  • blodplasma;
  • galle;
  • pleural væske;
  • fostervann;
  • ascitic fluid (plassert i bukhulen).

CEA (kreft-føtale antigen CEA, antigen CD66E): norm og tolkning av resultater

REY er en ikke-spesifikk markør. Det produseres av utviklingscellene i fordøyelseskanalen til fosteret. Hos voksne bestemmes det i små mengder.

norm: opptil 5 ng / ml (i henhold til noen data - opp til 6,3 ng / ml).

Vennligst merk: En liten økning i CEA er observert hos røykere.

Hvis nivået av CEA er over 20 ng / ml, bør det mistenkes hos pasienten:

  • ondartet svulst i mage-tarmkanalen (mage, tynntarm, rektum);
  • ondartet prosess av brystet;
  • neoplasmer av prostata, reproduktive system av menn og kvinner, skjoldbruskkjertel;
  • metastaserende prosesser i lever og beinformasjoner.

Hvis nivået av CEA er opptil 10 ng / ml, er det en sannsynlighet for at pasienten har:

  • patologiske prosesser i leveren (betennelse, skrumplever);
  • tarmpolypper, Crohns sykdom;
  • bukspyttkjertel sykdommer;
  • tuberkuløs prosess, lungebetennelse (lungebetennelse), cystisk fibrose;
  • postoperativ metastatisk prosess.

CA 125: norm og tolkning av resultater

Karbohydrat antigen 125, tumor markør av eggstokkreft.

norm: 4,0-8,8 × 109 / l (0-30 IE / ml).

Med en økning i indeksen over 35 U / ml, oppdages eggstokkreft i 90% av tilfellene.

Forhøyede nivåer av CA 125, mer enn 30 IE / ml kan indikere ondartede sykdommer:

  • kvinnelige kjønnsorganer (eggstokkene - i de fleste tilfeller, mindre ofte endometrisk kreft (indre lag av livmor), egglederør;
  • åndedrettssystemet (mindre spesifikt);
  • organer i mage-tarmkanalen og bukspyttkjertelen.

I mer sjeldne tilfeller finnes CA 125 i ikke-onkologiske prosesser:

  • endometriose - overdreven vekst av det indre laget av livmoren;
  • ademiose - spiring av det indre lag av uterus i muskelvevet;
  • under menstruasjon og under graviditet;
  • betennelse i kvinnelige kjønnsorganer;
  • betennelsessykdommer i leveren.

Oncomarker CA 15-3

Mucin-lignende glykoprotein (karbohydratantigen 15-3) refererer til tumormarkørene av neoplastiske (tumor) prosesser som forekommer i brystkirtlen.

norm: 9,2-38 U / l, i enkelte laboratorier - 0-22 U / ml

Vær oppmerksom: i 80% av tilfellene av brystkreft hos kvinner, som ga metastaser, øker denne tumormarkøren.

Innholdet i CA 15-3 er informativt for overvåking av behandlingen som utføres.

Brukes til å diagnostisere:

  • brystkarcinomer;
  • bronhokartsinomy;
  • kreft i mage og tarmkanalen;
  • i avanserte stadier av kreft hos kvinnelige kjønnsorganer.

Også indikator CA 15-3 kan stige med:

  • godartede neoplasmer og inflammatoriske sykdommer i brystkjertlene;
  • cirrotiske leverprosesser;
  • som en fysiologisk "bølge" i 2. halvdel av graviditeten;
  • noen autoimmune prosesser.

Oncomarker CA 19-9

Markøren er et karbohydratantigen 19-9 (CA 19-9), med hvilket det utføres en tidlig diagnose av svulster i mage-tarmkanalen.

Den mest informative analysen for bukspyttkjerteltumor. Specificiteten i dette tilfellet er høy og utgjør 82%. For svulstproblemer i gallesystemet og leveren er spesifikk i 72% av tilfellene.

En konsentrasjon på 40 IE / ml og over anses å være farlig.

Onkomarker CA 19-9 lar deg bestemme:

  • maligne prosesser i fordøyelseskanalen (kreft i magen, tarmen);
  • kreft i leveren, galleblæren og gallekanaler;
  • kreft hos de kvinnelige kjønnsorganene og brystkjertlene;
  • blærekreft.

Blant prosessene med ikke-tumor-natur øker CA 19-9 i tilfelle av:

  • inflammatoriske forandringer og cirrhotic prosesser i leversykdommer;
  • sykdommer i galdeveiene og galleblæren (cholecystitis, cholangitis, gallestein);
  • cystisk fibrose (følelse av de ytre sekretkjertlene og respiratoriske problemer).

Oncomarker CA 72-4

Karbohydratantigenet 72-4 er det mest informative når man bestemmer magekreft. I færre tilfeller bekrefter påliteligheten av å utvikle svulstprosesser i lungene og eggstokkene.

norm: opptil 6,9 U / ml

En økning i verdier over normen er typisk for:

  • ondartede prosesser i fordøyelseskanalen (spesielt magen);
  • kreft i eggstokkene, livmor, brystkjertler;
  • kreft i bukspyttkjertelen.

Forhøyede verdier bestemmes også av:

  • inflammatoriske gynekologiske prosesser;
  • cyster og fibrotiske forandringer av eggstokkene;
  • inflammatoriske og cirrhotiske endringer i leveren;
  • autoimmune prosesser i kroppen.

Oncomarker Cyfra 21-1

Cytokeratin Oncomarker 19 fragment (Cyfra 21-1) - den mest spesifikke ved diagnosen maligne prosesser i blæren og en av typer lungekreft (ikke-småcelle).

Vær oppmerksom: Det er vanligvis foreskrevet samtidig med REA.

norm: opptil 3,3 ng / l

Verdien av Cyfra 21-1 øker med:

  • ondartet neoplasma av blæren;
  • kreft i bronkopulmonale systemet;
  • ondartede svulster av mediastinum.

Den økte verdien av tumormarkøren Cyfra 21-1 kan observeres ved kroniske inflammatoriske prosesser i leveren, nyrene, samt fibrotiske endringer i lungevevvet.

Prostata-spesifikt antigen (PSA): norm og avvik fra det

Protein utskilles av prostatavev. Brukes til å bestemme adenomer og prostatakreft, også for å kontrollere behandlingen.

En økning i PSA-verdier observeres når:

  • ondartede prosesser i prostata
  • infeksiøs prostatitt;
  • prostata adenom;

Det er viktig: Etter 50 år, anbefales alle menn å ta en PSA-test en gang i året.

I blodet bestemmes av:

  • PSA-relatert (med blodproteiner);
  • gratis PSA (ikke assosiert med blodproteiner).

Tar også hensyn til totalt innhold av gratis og bundet PSA - total PSA.

Med en ondartet prosess er fri PSA lavere enn med godartet.

SA 242: normen og avvik fra den

Mer spesifikk enn CA 19-9 bukspyttkjertel kreft tumor markør.

norm: opptil 30 IE / ml.

Omfattende diagnostikk

Definisjonen av tumormarkører kan tilordnes som en enkelt analyse, og komplekser, som tillater å oppnå mer pålitelige data.

Samtidig kan tumormarkører brukes til kreft i mage, lever, bryst, blære og andre organer.

Kompleksene er presentert i tabellen.

For mer informasjon om tumormarkører og mulighetene for å diagnostisere kreft i begynnelsen, vil du med hjelp av dem få en videoanmeldelse:

Lotin Alexander, medisinsk anmelder

39.072 totalt antall visninger, 3 visninger i dag

tumormarkører

Oncomarkers er bestemte stoffer, avfallsprodukter fra en svulst eller stoffer produsert av normalt vev som svar på invasjon av kreftceller som finnes i blod og / eller urin hos kreftpatienter.

Oncomarkers - hva er det og hva er deres rolle i moderne medisin?

Tumor markører er spesifikke proteiner eller derivater som produseres av onkologiske celler under vekst og utvikling i kroppen. Tumorprosessen bidrar til utviklingen av en spesiell type substanser som, av naturen av funksjonene de utfører, er fundamentalt forskjellig fra stoffene produsert av en normal organisme. I tillegg kan de produseres i slike mengder som vesentlig overstiger normen. Under produksjon av tester for onkologisk prosess er det disse stoffene som er identifisert. Hvis onkologi utvikler seg i kroppen, øker antall tumormarkører betydelig, på grunn av dette forholdet, viser disse stoffene onkologisk natur av sykdommen. Avhengig av tumorens karakter, varierer svulstmarkørene også.

Hvis blodprøver blir produsert under blodprøver, øker antall tumormarkører, så det er verdt å vurdere om det er onkologi i kroppen. Dette er en slags ekspress metode, som erstatter mange analyser, og lar deg med stor nøyaktighet bestemme hvilket organ som har feilet i øyeblikket. Dette er spesielt viktig for diagnosen malignitet av svulsten, som preges av rask vekst og metastase. Det er også bevæpnet med onkologer og spesifikke oncomarkers, som brukes som pålitelig diagnostikk. De brukes i kreft i strupehode, mage, bryst, etc.

Deteksjonshistorie

Fødselsdatoen for tumormarkører anses å være 1845, da ble det oppdaget et bestemt protein, som ble kalt Ben Jones. Han ble først funnet under urinanalyse, og legen Ben-Jones selv var på den tiden en ung og lovende spesialist og jobbet i London på St. George's Hospital. Det var i løpet av denne perioden at biokjemi og med den utviklet immunologi med en enorm hastighet, noe som senere gjorde det mulig å etablere enda flere proteiner, som senere ble tumormarkører. I praktisk folkehelse brukes ikke mer enn to dusin tumormarkører.

I Russland var en modell for påvisning av tumormarkører leverkreft. Når vi studerte proteinsammensetningen av kreftceller, trodde forskerne at de ville oppdage proteinantigenene av viruset, som angivelig forårsaket sykdommen. Hvor overrasket de var da de fant ut at markøren for leveren kreft ikke er noe annet enn AFP alpha-fetoprotein, som normalt produseres av moderkreftvevene under graviditeten. Etter år ble det klart at mengden av dette proteinet også ble økt i eggstokkreft. Denne markøren ble først brukt til å diagnostisere leverkreft og ble vidt innført i medisinsk praksis.

Så hva er tumor markører for?

Oncomarkers er enzymer, proteiner, hormoner eller antigener som bare utskilles av bestemte kreftceller og ligner ikke hverandre. Noen svulster kan produsere flere tumormarkører, og bare noen. Så, en markør som CA19-9 sier at den onkologiske prosessen rammer bukspyttkjertelen og magen. Og tester for tumormarkører lar deg nøye overvåke svulsten, vurdere dynamikken til både konservativ og kirurgisk behandling, deres resultater og fremtidsperspektiver.

Tumor markører er bestemt i blod eller urin. De kommer dit som følge av vekst og utvikling av kreftceller, og noen ganger under visse fysiologiske forhold (for eksempel under graviditet). Det er to typer markører, den første har en høy spesifisitet og karakteriserer hvert enkelt tilfelle, og det andre kan være med en rekke svulster. Påvisning av tumormarkører er i stand til å identifisere en høyrisikogruppe i onkologi. Det er også mulig å identifisere hovedfokuset før starten av hovedundersøkelsen. Det er også mulig å forutsi mulige tilbakefall av sykdommen eller å vurdere hvor effektivt operasjonen ble utført.

Mest identifiserte tumormarkører

Det er markører for kreft som brukes til å diagnostisere oftest. Disse inkluderer AFP-alfa-fetoprotein, som er omtrent forhøyet hos 2/3 av pasientene med leverkreft, i 5% kan det økes i onkologi av testikler og eggstokkene.

Beta-2-mikroglobulin oppdages også, noe som øker med myelomdannelse og visse typer lymfomer (hematopoietiske svulster). Av mengden er utfallet av sykdommen forutsatt, på et nivå over 3 ng / ml, det er ikke helt gunstig. Markøren CA 15-3, CA 27.29 indikerer utviklingen av brystkreft. Med sykdomsprogresjonen øker mengden, den er bestemt og med noen andre sykdommer.

Standardmarkøren for eggstokkreft er CA 125, som stiger over 30 ng / ml. Men det kan også være tilstede hos friske kvinner, så vel som i nærvær av endometriose, med effusjon i pleur- eller bukhulen, med lungekreft eller med tidligere overført kreft.

Kreft - embryonalt antigen indikerer utvikling av kolorektal kreft, men karakteriserer også kreft i lungene eller brystkjertlene, skjoldbrusk, lever, blære, livmoderhals eller bukspyttkjertel. Og det som er mest overraskende, kan det forekomme hos friske røykere. Denne markøren er ikke spesifikk, men vev polypeptid antigen er karakteristisk bare for lungekreft.

Metode for bestemmelse

En svulst, det er ondartet eller tvert imot, godartet, produserer spesielle proteiner i kroppen. De kan bare oppdages ved å undersøke kroppsvæsker, og det gjør AFP alfa-fetoprotein mulig å mistenke kreft i leveren, testikler eller eggstokkene (embryonale kreftformer), samt lunge- eller brystkreft. Men det kan økes ved leversykdom (skrumplever, hepatitt) eller nyre, og i svangerskapet kan den økte mengden forårsake fosterskader. For studien ta væske fra pleura, føtale blæren, bukhulen (ascitic fluid) eller blod.

For et prostata-spesifikt antigen vil blod eller serum bli påkrevd, og prostatajuice eller urin blir ofte tatt for undersøkelse. Det kan også brukes når man søker etter tumormarkører for onkologi av blæren eller urinrøret, samt nyrene, og det er også behov for blod for studien.

Ofte er det blod og urin på grunn av sin største tilgjengelighet, og er de som tillater å markere tumormarkører, som bestemmes av komplekse biokjemiske studier og reaksjoner som utføres i laboratoriet. En norm eller avvik fra det er alltid mulig å spørre legen din.

Blodtest for tumormarkører, liste over markører

Oncomarkers er stoffer som produseres av kreft eller andre celler i kroppen som svar på forekomst av kreft eller visse godartede (ikke-kreftformede) formasjoner. De fleste tumormarkører produseres også av normale celler og kreftceller, men de produseres i større mengder for kreft. Disse stoffene finnes i blod, urin, avføring, svulstvev eller andre vev og kroppsvæsker fra enkelte kreftpasienter. De fleste tumormarkører er ekorn. Men nylig begynner genuttrykksmodeller og endret DNA å bli brukt som tumormarkører. Oncomarkers av sistnevnte type er spesielt vurdert i tumorvev.

Hittil er mer enn 20 forskjellige tumormarkører brukt i klinisk praksis blitt beskrevet. Noen av dem er knyttet til bare en type kreft, mens andre er forbundet med to eller flere typer kreft. Det er ingen "universell" svulstmarkør som kan identifisere hvilken som helst type kreft.

  • Oncomarkers er stoffer som finnes i blodet, urinen, avføring, andre kroppsvæsker eller vev av enkelte kreftpasienter.
  • Tumormarkører kan brukes til å diagnostisere kreft, forutsi pasientens respons på visse kreftbehandlingsmetoder, teste pasientens respons på behandling, eller avgjøre om kreften har oppstått.
  • Mer enn 20 tumormarkører er i bruk.

Det er noen begrensninger på bruken av tumormarkører. Noen ganger i tilfeller av ikke-kreft, øker nivået på visse tumormarkører. I tillegg vil ikke alle personer med en bestemt type kreft ha et økt nivå av tumormarkører forbundet med denne type kreft. I tillegg er tumormarkører ikke definert for hver type kreft.

Hvordan brukes tumormarkører i kreftbehandling?

Kreftmarkører brukes til å oppdage, diagnostisere og bekjempe noen typer kreft. Selv om vi har en økt grad av tumormarkør, kan vi anta forekomsten av kreft, men dette er ikke nok til å diagnostisere kreft. For diagnose av kreft blir derfor svulstmarkører vanligvis oppdaget i kombinasjon med andre tester, for eksempel en biopsi.

Tumormarkeringsnivåer kan måles før behandling for å hjelpe leger planlegger passende behandling. I enkelte typer kreft reflekterer tumormarkørnivåer stadium (alvorlighetsgrad) av sykdommen og pasientens prognose (sannsynlig utfall eller sykdomsforløp).

Tumormarkører kan også måles periodisk under kreftbehandling. En reduksjon i tumormarkører eller retur til normale nivåer kan indikere at kreft er å reagere på behandling, og en endring eller økning kan tyde på at kreft ikke reagerer på behandlingen.

Tumor markører kan også evalueres etter ferdigstillelse av behandling for å sjekke om tilbakefall (kreftretur).

Hvordan måles de?

Legen tar en prøve fra svulstvevet eller væsken og sender det til laboratoriet, der ulike metoder brukes til å måle nivået av tumormarkører.

Hvis analysen for tumormarkører brukes til å bestemme effektiviteten av behandlingen eller behovet for å gjenta det, vurderes nivået av tumormarkøren i flere prøver tatt med jevne mellomrom. Disse "sekvensielle målingene", som viser om nivået av en svulstmarkør øker, forblir på samme nivå eller reduserer, er som regel større enn en enkelt måling.

Hvilke tumormarkører brukes for tiden, og for hvilke typer kreft?

En rekke tumormarkører brukes for tiden til å oppdage et bredt spekter av krefttyper. Selv om de fleste av dem kan testes i laboratorier som oppfyller kravene fastsatt av kliniske laboratorieutviklingsendringer, har noen svulstmarkører ikke blitt studert og kan derfor betraktes som eksperimentelle. Tumormarkørene som er i bruk, er oppført nedenfor.

Genmodifisert ALK

  • Typer av kreft: Ikke-småcellet lungekreft og anaplastisk storcellelymfom.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Hvordan søke: for å bestemme behandlingen og prognosen.
  • Typer av kreft: Leverkreft og kimcelle tumorer.
  • Vev for analyse: blod.
  • Hvordan bruke: for å diagnostisere leverkreft og for å kontrollere om det er et svar på behandlingen; å vurdere scenen, prognosen og responsen på behandling av kimcelletumorer.
  • Typer kreft: Multipelt myelom, kronisk lymfocytisk leukemi og noen lymfomer.
  • Vev for analyse: blod, urin eller cerebrospinalvæske.
  • Hvordan bruke: for å bestemme prognosen og responsen på behandlingen.

Betakorionisk human gonadotropin (Beta-hCG)

  • Typer av kreft: Koriokarcinom og testikkelkreft.
  • Vev for analyse: urin eller blod.
  • Hvordan bruke: å vurdere stadium, prognose og respons på behandling.

BCR-ABL-gensyntese

  • Typer av kreft: kronisk myeloid leukemi.
  • Vev for analyse: blod og / eller benmarg.
  • Slik bruker du: for å bekrefte diagnosen og kontrollen i løpet av sykdommen.

BRAF mutasjoner V600E

  • Typer av kreft: hud melanomer og rektal kreft.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Slik bruker du: Forutsi svaret på målrettet terapi.
  • Type kreft: brystkreft.
  • Vev for analyse: blod.
  • Hvordan bruke: å vurdere effektiviteten av behandlingen og risikoen for sykdom tilbake.
  • Typer kreft: bukspyttkjertelskreft, galleblærekreft, galdevekskreft og magekreft.
  • Vev for analyse: blod.
  • Slik bruker du: å vurdere om behandlingen er effektiv.
  • Type kreft: eggstokkreft.
  • Vev for analyse: blod.
  • Hvordan bruke: å bistå i diagnosen, vurdering av respons på behandling og vurdering av syklisitet.
  • Type kreft: medullær skjoldbruskkreft.
  • Vev for analyse: blod.
  • Hvordan det brukes: For å bistå i diagnosen, kontroller effektiviteten av behandlingen og vurder muligheten for gjentakelse.

Kreftfosterantigen (CEA)

  • Typer av kreft: rektal kreft og brystkreft.
  • Vev for analyse: blod.
  • Hvordan bruke: for å sjekke om kolorektal kreft har spredt seg; bestemme tilbakefall av brystkreft og evaluere respons på behandling.
  • Type kreft: Ikke-Hodgkins lymfom.
  • Vev for analyse: blod.
  • Slik bruker du: å avgjøre om målrettet behandling er hensiktsmessig.

Kromogranin A (CgA)

  • Type kreft: neuroendokrine tumorer.
  • Vev for analyse: blod.
  • Slik bruker du: å bistå i diagnosen, evaluering av behandlingsresultater og evaluering av syklisitet.

Kromosomer 3, 7, 17 og 9p21

  • Type kreft: Blærekreft.
  • Analysevev: urin.
  • Hvordan bruke: for å overvåke tilbakefall av svulsten.

Fragmenter av cytokeratin 21-1

  • Type kreft: Lungekreft.
  • Vev for analyse: blod.
  • Slik bruker du: for å overvåke sykdommens tilbakevending.

EGFR-mutasjonsanalyse

  • Type kreft: Ikke-småcellet lungekreft.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Slik bruker du: for å bestemme behandling og prognose.

Østrogenreseptor (ER) / progesteronreseptor (PR)

  • Type kreft: brystkreft.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Hvordan brukes: for å avgjøre om hormonbehandling er egnet (for eksempel tamoxifen).
  • Type kreft: Blærekreft.
  • Analysevev: urin.
  • Hvordan du bruker: Overvåking av fremgang og reaksjoner på behandlingen.
  • Type kreft: eggstokkreft.
  • Vev for analyse: blod.
  • Hvordan bruke: å vurdere sykdomsprogresjonen og oppdage tilbakefall.
  • Typer av kreft: brystkreft, mage kreft, spiserørkreft.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Hvordan brukes: for å avgjøre om behandling med trastuzumab er hensiktsmessig.
  • Typer av kreft: Waldenstrom-myelom og makroglobulinemi.
  • Analysevev: blod og urin.
  • Slik bruker du: å bistå i diagnosen av sykdommen, for å evaluere responsen på behandlingen, og for å identifisere sykdommens tilbakevending.
  • Typer kreft: stromale svulster i mage-tarmkanalen og mukosal melanom.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Hvordan bruke: å bistå med diagnose og bestemmelse av behandling.

NCR mutasjonsanalyse

  • Typer av kreft: rektal kreft og ikke-småcellet lungekreft.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Slik bruker du: å avgjøre om målrettet behandling er hensiktsmessig.
  • Type kreft: kimcelletumorer.
  • Vev for analyse: blod.
  • Hvordan bruke: å vurdere stadium, prognose og respons på behandling.

Nuclear Matrix Protein 22

  • Type kreft: Blærekreft.
  • Analysevev: urin.
  • Hvordan du bruker: Overvåk svaret på behandlingen.

Prostata spesifikt antigen (PSA)

  • Type kreft: prostatakreft.
  • Vev for analyse: blod.
  • Hvordan bruke: å bistå i diagnosen, vurdering av respons på behandling og å identifisere tilbakefall.
  • Type kreft: skjoldbruskkreft.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Hvordan bruke: å evaluere respons på behandling og oppdage tilbakefall.

Urokinase profibrinolizina aktivator (UPA) og profibrinolysin aktivatorinhibitor (PAI-1)

  • Type kreft: brystkreft.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Slik bruker du: å bestemme aggressiviteten til kreft- og behandlingsretningslinjer.

5-ekorns underskrift (Ova1)

  • Type kreft: eggstokkreft.
  • Vev for analyse: blod.
  • Hvordan bruke: For preoperativ vurdering av bekkenmasse i tilfelle mistanke om eggstokkreft.

21-gen signatur (Oncotype DX)

  • Type kreft: brystkreft.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Hvordan bruke: Vurder risikoen for gjentakelse.

70 Gene signatur (Mammaprint)

  • Type kreft: brystkreft.
  • Vev for analyse: tumor.
  • Hvordan bruke: Vurder risikoen for gjentakelse.

Kan tumor markører brukes til kreft screening?

Siden tumormarkører kan brukes til å evaluere responsen fra en svulst til behandling og forutsi, håpet forskerne at de også kunne være nyttige for screening tester som er utviklet for å oppdage kreft før noen symptomer oppstår. For oncomarkers å være nyttige for screening tester, må de være svært følsomme (evnen til riktig å identifisere personer som har sykdommen) og spesifisitet (evnen til riktig å identifisere personer som ikke har sykdommen). Hvis testen er svært sensitiv, er den i stand til å identifisere de fleste mennesker med en bestemt sykdom, det vil si at det nesten ikke vil være falske negative resultater. Hvis testen er svært spesifikk, vil bare et lite antall personer som ikke lider av en bestemt sykdom få et positivt testresultat for sykdommen, med andre ord vil det være svært få falske positive resultater.

Selv om tumormarkører er ekstremt nyttige for å avgjøre om en svulst reagerer på behandling og for å vurdere forekomsten av et tilbakefall av sykdommen, har ikke-tumor-tumormarkører som er studert hittil, som er ganske følsomme eller spesifikke, brukt uavhengig av screening for kreft.

For eksempel brukes en prostata spesifikk antigen (PSA) test som måler PSA nivåer i blodet, ofte til å oppdage prostatakreft hos menn. Imidlertid kan en økning i PSA-nivåene skyldes godartede prostata sykdommer så vel som prostatakreft, og de fleste menn med forhøyede PSA-nivåer har ikke prostatakreft. De første resultatene ble oppnådd i to store randomiserte kontrollstudier av National Cancer Institute for påvisning av prostata-, lunge-, kolon-, ovarie- (eller PLCV) -kreftene og den europeiske randomiserte prostatakreft-screeningsstudien. PSA-testen viste at det i beste fall bare fører til en liten reduksjon i antall dødsfall fra prostatakreft. I tillegg er det ikke klart om fordelene ved PSA-screening vil overstige skade fra etterfølgende diagnostiske tester og kreftbehandlinger, som i de fleste tilfeller ikke er livstruende.

På samme måte har PLCI-resultater vist at CA-125, en tumormarkør, som noen ganger stiger i blodet av kvinner med eggstokkreft, også kan økes hos kvinner med godartede sykdommer, og er ikke sensitiv nok eller spesifikk. Analysen ble brukt i forbindelse med transvaginal ultralyd for eggstokkreft hos kvinner med en gjennomsnittlig risiko for å utvikle sykdommen. En analyse av 28 potensielle markører av eggstokkreft i blodet av kvinner som senere utviklet eggstokkreft viste at ingen av disse tumormarkørene takler oppgaven, så vel som CA-125, for å oppdage sykdommen hos kvinner med moderat risiko.

Hvilken forskning blir utført for å utvikle mer nøyaktige tumormarkører?

Kreftforskere vender seg til proteomikk (undersøker proteinkonstruksjoner, funksjoner og uttrykksmodeller) i håp om å utvikle nye biomarkører som kan brukes til å oppdage sykdommen på et tidlig stadium, forutsi effektiviteten av behandlingen, eller å forutsi sannsynligheten for at kreft kommer tilbake.

Forskere vurderer også genuttrykksmodeller for deres evne til å bestemme prognosen og responsen på behandling hos en pasient. For eksempel ble en TAILORx-finansiert FoU-studie basert på en revurdering av Onxotype DX-testen utført på kvinner uten lymfekanalkreft, med hormonfølsom brystkreft som gjennomgår operasjon kombinert med ulike typer behandling. Et av målene med studien er å avgjøre om kvinner som vurderer at de har en gjennomsnittlig risiko for tilbakefall, vil ha nytte av kjemoterapitilskudd til hormonbehandling, eller kan disse kvinnene trygt unngå kjemoterapi. Testen akkumulerer mengden informasjon den trenger, og den kan være tilgjengelig flere år før resultatene oppnås.

Nettverket for Early Discovery Research er utvikling og testing av spesifikke biomarkører basert på genomics og proteomics.

Kreftundersøkelsesvurderingsprogrammet (ICID), initiert av Kreftdiagnostikkprogrammet, Forsknings- og utviklingsavdelingen i Kreftdiagnostikk- og behandlingsavdelingen, ble utformet for å sikre at utviklingen av neste generasjon laboratorietester er effektiv og effektiv. POKIRs strategiske gruppe inkluderer forskere fra akademia, industri og FoU som utvikler kriterier for å vurdere beredskapen til tumormarkører for videre utvikling. PCID har også til hensikt å forbedre tilgangen til mennesker, standardisere reagenser, kontrollmaterialer og støtte forskningsmessig godkjenning. Det nye programmet, Clinical Analysis Development Program, ble opprettet for å bistå FoU med å utvikle lovende analyser som kan forutsi hvilken behandling som er best, eller vil kunne etablere spesielt graden av kreft aggressivitet.

Blodtest for tumormarkører: alle typer etter region, normer, anbefalinger

Det viktigste problemet for mange kreftpasienter er tidlig påvisning av kreft. Som praksis viser, jo tidligere ble det oppdaget en ondartet svulst, jo større er sjansen for utvinning. I dag vil vi fortelle deg i detalj hva blodprøven for tumormarkører viser? Hva du trenger å gjøre for å få det mest sannferdige resultatet, og ring hovedreglene for bloddonasjon. Hva er tumor markører?

Hva er tumor markører?

Oncomarkers er proteiner og andre produkter av vitalt aktivitet av svulsten, som oppstår som følge av dannelse av kreft og svulster i forskjellige deler av vevet. Faktisk er tumormarkører tilstede i kroppen til en sunn person, selv om nivået deres alltid svinger i et bestemt sunt utvalg.

Men her er det nødvendig å understreke at det er i en sunn person, da det skjer at nivået av disse markørene øker med andre sykdommer, eller når de blir utsatt for forskjellige kjemikalier og stoffer.

Så denne analysen gir ikke alltid nøyaktig nøyaktighet at pasienten har kreft, og det skjer noen ganger at analysen er enten falsk negativ eller falsk positiv. Men for øyeblikket er dette den eneste metoden som brukes til å diagnostisere svulster i de tidlige stadier.

Hvordan bestemmer analysen hvor fokuset er? Vi vil prøve å forklare tydeligere. Som du sikkert vet, kan alle kreftfremkallende eller godartede svulster ligge på nesten hvilket som helst vev: hud, hjerne, bukspyttkjertel, etc.

En mutasjon av celler på hver av vevstypene gir opphav til sin egen tumor. Denne svulsten begynner å vokse og frigjør visse hormoner og tumormarkører i blodet, så vel som avfallsprodukter. Fra sammensetningen av disse produktene, laboratorie leger og kan forstå hvor kreften dukket opp.

Svulsten i seg selv frigjør flere stoffer:

  1. antigener
  2. Enzymer, som er oppnådd som følge av vekst og aktivitet av kreftvev
  3. Plasmaproteiner og nedbrytningsprodukter av kreftceller, samt andre nærliggende celler.

Tilstedeværelsen av alle disse antigenene og vil indikere tilstedeværelsen av en svulst i kroppen.

Hva viser analysen?

Det er en liten minus i det faktum at ikke alle markører oppdager kreft på et tidlig stadium. Og i utgangspunktet brukes denne analysen til å overvåke og spore behandlingsforløpet for selve sykdommen. Så leger kan forstå om en svulst vokser eller ikke, om det er metastase eller ikke, og etter behandling overvåker de tilstanden til hele organismen og ser at dyret ikke kommer tilbake.

MERK! Selvfølgelig er det nøyaktige markører som kan oppdage kreft selv i 1. og 2. trinn, men det er ikke så mange av dem.

arter

Normalt, når du bestiller test, foreskriver legen flere tumormarkører samtidig. Faktum er at flere indikatorer på antigener kan indikere en sykdom samtidig, akkurat som en enkelt markør kan skille seg fra kreftvev i forskjellige organer.

  • Den viktigste er en svulstmarkør, som er svært følsom og kan oppdage en svulst i sine tidlige stadier, men kan tilhøre forskjellige vev.
  • Sekundær - en markør med lav følsomhet, men en smalere spesialisering. Vanligvis brukes flere mindre markører sammen med de viktigste markørene for mer nøyaktige resultater.

Oncofetal tumor markører eller proteiner, som hovedsakelig er i vevet i embryoet, brukes hovedsakelig. De er nødvendige for normal konstruksjon av indre organer og barnets vekst i livmor. I en voksen bør disse proteinene være mindre.

Hva er tumor markører og hva er

Kreft er en forferdelig sykdom, ikke alltid til behandling, noe som dømmer en person til en langsom og smertefull utryddelse. Statistikken viser rask vekst av onkologi blant befolkningen. Enorme medisinske kunnskaper og midler er rettet mot å bekjempe kreft. Achievement er gjennombrudd av moderne diagnostiske metoder som gjør det mulig å påvise onkologiske prosesser i den tidlige utviklingsfasen, selv før starten av svulstprosessen, noe som gjør en fullstendig kur mulig. En av de mest nøyaktige typene diagnostikk må med rette inkludere en laboratorie generell blodprøve for markører av den onkologiske prosessen. La oss se nærmere på oncomarkers hva det er.

Onkologiske markører

For å forstå hva tumormarkører er, må du dykke litt inn i medisinske forklaringer om markører av tumorprosesser i kroppen. En onkologisk markør er et spesifikt protein som fremkommer i blodet på grunn av utviklingen av en tumorprosess. Onkologiske markører produseres av kreftceller eller immunsystemet som respons på forekomsten av onkologi.

Maligne celler utskiller antigener i store mengder, slik at ethvert overskudd av normen for en eller annen tumormarkør i blodbanen tydelig indikerer en økning i onkologi.

For å oppdage kreftmarkører som er tilgjengelige ved analyse av blod, urin og ved hjelp av histologisk undersøkelse, er det å ta prøver av kreftvev.

Kreft tumor markører må oppfylle visse forhold:

  • Vises bare i ondartede neoplasmer.
  • Produsert i tilstrekkelig mengde for å fastslå størrelsen på svulsten og scenen i den onkologiske prosessen.
  • Detektere i nærvær av resterende svulstfragmenter i vevet.
  • Reagerer på endringer i nummeret på behandlingsforløpet.
  • Hver markør bør ideelt sett være organspecifik, det vil si å diagnostisere en tumor av et bestemt organ.

Det siste punktet er ofte ikke sant. De fleste oncomarkers har en betydelig liste over patologier av organer og systemer, blant annet godartede formasjoner. Basert på dette tillater ikke studiet av en separat onkologisk markør å skaffe seg informasjon om plasseringen av svulsten og det fulle bildet av sykdommen. For å få mer informativ forskning fra tumormarkører, gjennomfører de en omfattende studie av flere spesifikke proteinblodelementer. Nå er svulstmarkøren klar hva slags substans det er og hvordan, etter å ha gjort en fullstendig blodtelling, er det enkelt å bestemme sitt kvalitative og kvantitative nivå.

De viktigste kreftmarkørene og deres klassifisering

Hittil har ca. 200 forskjellige tumormarkører vært åpent og tilstrekkelig studert innen medisin. Det er en jevn økning i onkologiske prosessindikatorer. Men i diagnostisk praksis gjelde bare store tumormarkører, hvorav det er ca 20. De blir delt i to store grupper i stedet for påvisning (humoral eller vev), for de kjemiske karakteristika (glykoproteiner og karbohydrat faktorer sakkarider, glykolipider og polypeptider, polyaminer, immunoglobuliner) og på biologiske formål.

Klassifisering av tumormarkører for mikrobiologiske formål:

  • Embryonisk kreft (oncofetal) antigener (CEA):
    • human choriongonadotropin (hCG);
    • globulær protein beta-1-svangerskap;
    • AFP (alfa-fetoprotein);
    • svulstmarkør CA 125;
    • svulstmarkør CA 15-3;
    • svulstmarkør CA 19-9;
    • svulstmarkør CA 72-4;
    • Oncomarker CA 50.
  • Hormonale stoffer:
    • adrenocorticotropin;
    • vasopressin;
    • kalsitonin;
    • placental somatomammotropin;
    • parathyrin;
    • mammotropin.
  • enzymer:
    • vev polypeptid-spesifikt antigen;
    • neurospesifikke enolase;
    • prostatasyre fosfatase;
    • L-laktat;
    • tymidin-gruppekinase.
  • reseptorer:
    • progesteron;
    • østrogen;
    • mikroglobulin beta-2;
    • immunoglobuliner;
    • jernprotein.

Forskere innen medisinsk diagnostikk har utviklet spesielle omfattende programmer, inkludert et sett av oncomarkers som er komplementære til hverandre, for å konkludere med en pålitelig diagnose av et bestemt organ. Det er generelle omfattende blodprøver for kreftmarkører som passer for menn og kvinner. Takket være slike blodprøver vil det være mulig å undersøke kroppen din umiddelbart for de viktigste occomarkers, noe som vil spare tid, penger og krefter.

Hvilke tegn på tilstedeværelsen av tumormarkører i blodet

Verdiene av tumormarkører som er i gruppen av hovedindikatorene for tumorprosessen, kan ikke tjene som hovedkriteriet for å lage en endelig diagnose. Fordi flertallet av nevnte stoffer ikke er en spesifikk tumormarkør. De vanligste svulstmarkørene i blodet inkluderer alfa-fetoprotein, som fungerer som en signaleringsenhet for kreft i leveren, hjernen, eggstokkene hos kvinner og testikler hos menn. Testen for tumormarkører CA 125 etablerer også onkologiske prosesser i eggstokkene. Ved tu metabolisk tumormarkør tu, oppdages vekst av ondartede svulster i mage-tarmkanalen, lungene, nyrene og brystkjertlene.

HCG-testen hos menn og ikke-gravide kvinner viser en økning i tumormasse av testene og kvinnelige kjønnsorganer. Og hos gravide kvinner indikerer avvik fra normen i retning av å overskride eller redusere koronhormonet brudd på svangerskapets svangerskap eller abnormiteter i utviklingen av fosteret. Kreft-embryonalt antigen (CEA) er produsert av organets epiteliale vev, som indikerer karsinom i mage-tarmkanalen, bukspyttkjertelen, leveren, lungene eller brystkjertlene. Testen for total PSA (i fri og proteinbundet form) bestemmer tilstedeværelsen og veksten av tumorprosessen i prostata.

Calcitonin utskilles i kroppen med medulære onkologer av skjoldbruskkjertelen. Laktat dehydrogenase er unormalt i leverkreft og visse typer kreftendringer i blodstrømmen. En blodprøve for placental laktogen er foreskrevet for mistanke om kreft i lungene, brystene og andre organer. Nivået av prolactin forstyrres av adenom av nyrene, hypofysen og noen ganger luftveiene. Unormale indikatorer for parathyroidhormon er bevis på kreftprosesser i nyrer, lever, lunger, brystkjertler.

Østrogen og progesteron som oncomarkers indikerer onkologi av skjoldbruskkjertelen.

Mikroglobulin beta-2-testen rapporterer om sykdommer i sirkulasjonssystemet av onkologisk natur. I kompliserte tilfeller, i høye konsentrasjoner, kan det akkumulere i myke vev av ulike organer, forstyrre proteinmetabolisme, en prosess som kalles amyloiddystrofi. Mikroglobulin beta-2-ikke-spesifikk tumormarkør kan også vise nyresvikt. En diagnostisk blodprøve er foreskrevet for deteksjon, da mikroglobulin kun oppdages i urin i restkoncentrasjonen.

Forholdet mellom tumormarkører i blodet

I en sunn kropp er kreftmarkører innenfor det normale området. Eventuelle avvik fra normale verdier med sjeldne unntak indikerer en tumorprosess. Når deklarerer resultatene av blodprøver for tumormarkører, må en medisinsk profesjonell ta hensyn til mye informasjon innhentet i laboratorie-, instrument-, visuell og annen diagnostikk.

Fordi, til tross for det høye informasjonsinnholdet og påliteligheten av studien av blodstrøm, er det fortsatt sannsynlighet for falsk-positive eller falsk-negative resultater. For å eliminere eventuelle unøyaktigheter i diagnosen, foreskrives pasienten en ny blodprøve for tumormarkører etter en viss tid av legen.

Graden av indikatorer for tumormarkører for biologiske formål:

Hva er en tumormarkør, hvorfor donerer de blod til tumormarkører, hvilke typer som finnes og hvordan man skal forberede seg på levering

Sjekk om godartede og ondartede prosesser i kroppen ved hjelp av en blodprøve. Det viser tilstedeværelsen av tumormarkører. De har forskjellig følsomhet, fordi leger foreskriver flere typer tester samtidig for større pålitelighet av resultatene.

Hva er denne "tumormarkøranalysen"? Hvordan gir han opp og hvorfor trengs han? Disse og andre spørsmål vil bli besvart i denne artikkelen.

Oncomarkers: Definisjon og sammensetning

En svulstmarkør eller biologisk markør er et kjemisk stoff utskilt av ondartede celler eller celler av godartede svulster. Slike avfallsprodukter produseres ikke bare av unormale celler, men også av sunne, men i mindre volum.

Tumormarkørene funnet i et stort antall viser at kreftprosessen utvikler seg i kroppen. Samtidig danner tumormarkører både kreftfremkallende celler og vev rundt svulsten.

Oncomarkers er representert av ulike proteinelementer eller andre stoffer:

  • antigener;
  • Plasma blodproteiner;
  • Enzymer som har oppstått under metabolske prosesser;
  • Produkter dannet etter svulstens fall.

For å oppdage tumormarkører for analyse, tas blod i sjeldne tilfeller - urin, cerebrospinalvæske, tumorpartikler.

Hva er hensikten med testing for tumormarkører?

Hvis de kvantitative indikatorene for tumormarkører økes, er sannsynligheten for å utvikle kreft høy.

Tolkning av testresultater gjør at leger kan:

  • Å skille en ondartet svulst fra en godartet;
  • Bekreft eller nekte utviklingen av kreft;
  • Identifisere metastase;
  • For å evaluere effektiviteten av det valgte behandlingsforløpet ved å sammenligne antall tumormarkører før og etter behandlingen;
  • Identifiser effektiviteten av behandlingen etter ferdigstillelse og forutsi forekomsten av tilbakefall.

Denne analysen gjør det mulig å etablere og dermed forhindre tumorvekst ved sitt første ("null") stadium seks måneder tidligere enn andre typer forskning kan gjøre. Det er takket være analysen for tumormarkører at kreft kan mistenkes når ultralyd og radiografi ennå ikke er i stand til å oppdage kreftfremkallende celler.

Fordeler og ulemper ved fremgangsmåten

Analyse av tumormarkører har flere "fordeler":

  • Enkel å holde;
  • Identifiserer tumorprosessen og dens gjentagelse i de tidlige stadier.

Det er imidlertid umulig å bare utføre en diagnose på grunnlag av en slik analyse, siden den ikke alltid er svært spesifikk og ikke har uttalt følsomhet.

Dermed kan antall tumormarkører økes ikke på grunn av kreft, men på grunn av ulike prosesser i kroppen:

  • Smittsomme sykdommer;
  • Kroniske sykdommer;
  • Cystiske formasjoner.
til innhold ↑

Typer av tumor markører

Hva er tumor markører?

Det er en klassifisering som de er delt inn i:

  • De viktigste. Oncomarkers av denne typen har høy spesifisitet og følsomhet.
  • Sekundær. Stoffer undersøkes samtidig med de viktigste oncomarkerene. Har lav følsomhet og spesifisitet. Men i forbindelse med hovedtumormarkøren gjør diagnosen mer nøyaktig. De er også vant til å oppdage tilbakefall.

Med utgangspunkt er tumormarkører:

  • reseptor;
  • hormonell;
  • Oncofetal (definert i embryoens vevstrukturer);
  • Enzym (det er stoffer med identifisert biologisk funksjon og usikkerhet).

Det er tumormarkører, takket være hvilke leger som er i stand til å bestemme den nøyaktige lokaliseringen av den tumorlignende prosessen.

Mer om noen svulstmarkører

  1. GI markører. For kroniske problemer med mage-tarmkanalen eller ugunstig arvelighet, anbefales pasienter å gjennomgå en CA15-3 test. For å fullføre denne studien skal folk som er 50 år og eldre. Hjelp å klargjøre diagnosen:
  • Generelle gastrointestinale svulstmarkører - CA 15-3 og LASA-P;
  • For endetarm - CYFRA 21-1;
  • For sigmoid kolon, CA 125;
  • For sigmoid og endetarm - AFP.
  1. Skjoldbrusk markører. Når orgentumorer oppdages:
  • Tyreoglobulin. Stoffet indikerer en kreftprosess eller tilbakefall.
  • Kalsitonin. Med sin kvantitet bestemmes graden og utbredelsen av medulær kreft.
  1. Lever markører. Leverkreft oppdages når det gjelder AFP (nivået stiger 3 måneder før starten av det første symptomet). Bekreft diagnosen med CA 15-3, Ca72-4, Ca 19-9, Ca 242.
  2. Markører av lungene. Sykdommen avsløres takket være:
  • Det er mistanke om ikke-småcellet lungekreft. Denne markøren er tilstede i nervecellene. Dens ytelse øker med neuroblastom eller leukemi.
  • Cyfra-21-1 (identifiserer kreftfremkallende epitelceller).
  • CEA / CEA.
  1. Markører i bukspyttkjertelen. Eksisterende indikatorer:
  • CA 242 + CA 19-9. Mengden av de første øker med pankreatitt, organcyst, onkologi. Den andre markøren brukes som et supplement og kan skille seg ut mer og bronse.
  • CA 72-4 - produseres av epitelceller.
  • CA 50 - den mest sensitive markøren, er et sialoglykoprotein.
  1. Nyre markører:
  • Tu M2-PK - bestemmer hastigheten på spredning av tumorprosessen. Kan indikere brystkreft og fordøyelseskanalen.
  • SCC er et glykoprotein dannet i flat epitel. Endrer strukturen til friske celler.
  1. Brain markører. Det er ingen spesifikke tumormarkører for denne kroppen. Et sett med indikatorer på AFP, CYFRA-21,1, PSA, Ca 15-3 gir en ide om hjernesvulster. Ca 15-3 er også karakteristisk for brystkreft.
  2. Markører av huden. Når melanom bestemmes av høyt innhold av TA-90 og S-10. Deres tilstedeværelse i blodet og snakker om metastase. S100 er et protein som indikerer ondartet melanom.
  3. Binyre markører. Om kreft sier økt blodkonsentrasjon av DEA-s. Analysen er supplert av CEA, CA 242, CHA 72-4. Ved hjelp av Tu M2-RK, er tilbakefall diagnostisert.
Oncomarkers til innhold ↑

Kvinnelige og mannlige svulstmarkører

Pasientene er preget av slike patologiske markører:

  • CA-125 - frigjort i eggstokkreft. Sunn kvinner har denne markøren, men i små mengder.
  • CA-15-3 er karakteristisk for brystkreft, nærmere bestemt for karsinom. Det er tilstede ikke bare i selve svulsten, men også i vevene som omgir det.
  • SCC - taler for favør for å utvikle livmorhalskreft.
  • HE4 - er bestemt for kreft i eggstokken, endometrium.
  • MCA indikerer en godartet eller ondartet brysttumor. Det brukes til å kontrollere behandlingen.

Hos menn viser en økning i følgende indikatorer kreftprosessen:

  • HCG, AFP - for testikkelkreft. Deres deteksjon kan bidra til å identifisere levermetastaser.
  • PSA er et fritt prostataantigen.
Organ-spesifikke tumor markører

Ifølge konsentrasjonen av de ovennevnte substansene, kan leger gi en mening om overgangen av en godartet tumor til en ondartet.

Regler for testing av tumormarkører

Hvordan donere blod til tumormarkører?

For å sikre at resultatene av studien er sanne, anbefaler leger at de følger generelle retningslinjer:

  • Eventuelle betennelser i kroppen eller menstruasjonen påvirker feil fortolkning av tester: Indikatorene for tumormarkører økes, og reduserer dermed selve studien til "nei". Materiell inntak i dette tilfellet skal utføres en uke etter opphør av betennelse (menstruasjon).
  • Det er nødvendig å nekte å drikke alkohol dagen før testen.
  • Å overlevere analysen er bedre på tom mage og om morgenen.
  • Å donere blod, som er tatt i flere stadier, er bedre i ett laboratorium. Så det blir lettere for leger å tolke resultatene.

Hovedmaterialet til studien er blod tatt fra en pasient fra en ven.

Hvor mye er analysen for tumormarkører

Studien tar ikke mer enn 2 dager.

Hvor ofte trenger du å gjennomgå denne diagnostiske prosedyren? Analysen for tumormarkører er gitt på insistering av legen på individuell basis. Pasienter med kreft, hvis behandling ble utført radikalt, er forpliktet til å gjøre analysen 1 gang i 4 måneder.

Tumor markører hos friske pasienter bør ikke overstige følgende tall:

Om Oss

Tunkekreft preges av et aggressivt kurs og en asymptomatisk start, dette er hovedfaren. Hvordan diagnostiseres patologi på et tidlig stadium, hvilke behandlingsmetoder brukes, hva er prognosen for overlevelse?

Populære Kategorier