Kreftforsøk

Onkologiske sykdommer er på andreplass i statistikken over dødelighet av mennesker etter hjerte-og karsykdommer. I utgangspunktet skyldes dette sen behandling av syke mennesker for medisinsk hjelp. Diagnose av slike sykdommer i begynnelsen har en svært stor rolle for effektiviteten av behandlingen. Det er mange tester som oppdager kreft eller til og med en predisposisjon til det, noe som i tide hjelper til med å oppdage ondartede prosesser og ta alle nødvendige tiltak for å kvitte seg med dem.

Symptomer som kreves for å tildele kreftanalyser

Til tross for den høye forekomsten er det noen ganger svært vanskelig å finne årsaken til onkologiske sykdommer. Deres utvikling er påvirket av dårlige vaner, arvelige egenskaper, effekten av ultrafiolett stråling og annen stråling, redusert immunitet, tilstedeværelse av kroniske sykdommer og andre faktorer. Det er umulig å si nøyaktig om denne patologien vil utvikle seg i en bestemt person, men det er mulig å bestemme sine første manifestasjoner ved hjelp av laboratoriemetoder.

Mange typer svulster manifesterer seg ikke som tydelige tegn på sykdom før de når store størrelser og vokser til tilstøtende organer. Folk i de tidlige stadiene av de vanligste symptomene på kreft kan være til stede, noe som kan være relatert til trøtthet eller stress: redusert ytelse, utseende engangs smerter på ett sted, uforklarlig vekttap, kvalme eller betent sår på slimhinner eller hud.

Det er ikke nødvendig for alle å bestå test for å fastslå onkologiske manifestasjoner. For deres formål er det nødvendig med visse indikasjoner:

  1. Diagnostisert kreft hos slektninger (foreldre, barn, søsken).
  2. Godartede tumorprosesser (fibroids, fibroids, cyster i nyrene, eggstokkene, brystkirtler).
  3. Utseendet på tegn som er karakteristisk for kreft.
  4. Herdede neoplasmer.

Før du går gjennom undersøkelsen, er det nødvendig å gå til en lege og bruke den til å identifisere de mest utsatte organer, passerer en ekstern undersøkelse med spesiell oppmerksomhet til fødselsmerker, forstørrede lymfeknuter, endringer i hudens struktur.

Hvilke tester som oppdager kreft, er det vanlig å utnevne i dag?

Nesten alle besøk til legen kan ikke uten testing. For å mistenke utviklingen av ondartede svulster, må du donere blod for følgende studier:

  • generell analyse;
  • biokjemisk analyse;
  • analyse for å identifisere antigener for kreftceller (tumormarkører);
  • genetisk predisponeringsanalyse.

En analyse som bestemmer totalt antall blodceller, kan ikke nøyaktig indikere forekomsten av kreftceller, men noen tegn kan indikere denne tilstanden. Disse inkluderer:

  • krenkelse av leukocytformel med overvekt av umodne celleformer;
  • en dråpe i hemoglobin og blodplate telling;
  • en høy grad av sedimenteringshastighet for røde blodceller - erytrocytter.

Dette er spesielt karakteristisk for patologien til de bloddannende organene. For forskning blir kapillært blod vanligvis tatt fra en finger. Donerer denne analysen er nødvendig i morgen på tom mage, for ikke å forvrenge bildet av blod. Ingen videre forberedelse er nødvendig for denne analysen.

Deretter er det utnevnt en undersøkelse, hvor gjennomføringen av interne organer av deres funksjoner bestemmes. Så i den biokjemiske studien av blod kan tegn på neoplasmer være et brudd på følgende verdier:

  • kvantitativt innhold av totalt protein;
  • økt kreatinin og urea;
  • overdreven verdi av enzymene ALT og AST;
  • alkalisk fosfatasevekst;
  • indikator for kolesterol er mindre enn akseptable standarder;
  • økt kaliumkonsentrasjon med normale mengder natrium.

Visse nivåer av detekterbare stoffer kan indikere plasseringen av svulsten i kroppen. For eksempel, med utviklingen av patologi i leveren, vil indikatoren for kolesterol falle og konsentrasjonen av enzymer vil øke. En blodprøve oppnås fra en blodåre. Resultatene kan påvirkes ved å ta visse medisiner, alkohol, fett eller proteinfôr, intens fysisk aktivitet dagen før, eller feil teknikk for å ta. Fra siste måltid og til blodprøvetaking bør det ta minst 8 timer, så de biokjemiske parametrene blir vanligvis bestemt om morgenen før frokost.

Å ta blod for å oppdage tumormarkører for visse typer kreft utføres etter å ha identifisert noen mistanke om denne sykdommen. Noen av disse stoffene er fraværende i kroppen til en sunn person, andre kan være i svært små mengder. Patologiske prosesser i enkelte organer er ansvarlige for veksten av indikatorene. Imidlertid kan noen typer tumormarkører forekomme med nederlag av flere typer vev. For eksempel er CA125 protein bestemt i brystkreft, livmoderhals, appendages. Økningen av indikatorer for noen av svulstmarkørene krever ytterligere tilleggsundersøkelse. Denne analysen kan i seg selv ikke avsløre prosessen, dens stadium og lokalisering. For å bestemme disse stoffene trenger du ikke før trening. Blod fra en vene kan tas når som helst på dagen, men det er tilrådelig å gjøre dette 2-3 timer etter et måltid. Forvreng resultatet kan bare være feilaktig lagring og brudd på studieteknologien.

Genetisk analyse for følsomhet for kreft utføres bare i enkelte grupper av mennesker. Denne metoden brukes til å identifisere tilfeller av arvelig følsomhet for visse typer sykdommer. Imidlertid kan resultatene ikke nøyaktig forutsi hvorvidt ondartede svulster vil utvikle seg i en gitt person i løpet av deres levetid. De reflekterer bare deres sannsynlighet. Forberedelse for samling av materiale er standard: ikke bruk medisiner, alkohol eller andre giftige stoffer, ikke spis umiddelbart før du donerer blod, prøv å unngå overdreven fysisk eller nervøs spenning.

Et spesielt sted i påvisning av kreftceller har en laboratorieanalyse av vev oppnådd under diagnostiske punkteringer, skraping eller biopsi. I slike tilfeller blir vevet samplet direkte fra det patologiske fokuset. Etter at materialet er samlet, vurderes strukturen av deres cellulære struktur og en doktorsrapport utstedes på nærvær eller fravær av tegn på malignitet.

Analyser, utnevnelsen av som kan misbrukes av skruppelløse leger

Noen kommersielle klinikker kan foreskrive sine klienter for undersøkelser som ikke stemmer overens med sykdomsbildet og undersøkelsens vanlige praksis. Ofte er dette gjort for å tjene mer penger på pasientens problemer. Dermed kan folk bli inspirert av ugrunnet mistanke om deres onkologiske sykdommer. I slike tilfeller vil de fleste finne den økonomiske muligheten til å gjennomgå en rekke betalt undersøkelser for å sikre sin egen helse.

Så kan de foreskrives tester for alle vanlige typer tumormarkører, genetiske studier, databehandling og magnetisk resonansbehandling, ultralyd, konsultasjoner fra beslektede spesialister uten de nødvendige indikasjonene. Siden alle disse undersøkelsene utføres på gebyr basis, vil dette være til fordel for eierne av slike laboratorier og klinikker, så vær spesielt forsiktig og nøktern vurdere situasjonen uten å henvise til følelser!

Tegn på kreft i blodprøven

Kun en lege som har tilstrekkelig erfaring og spesialisering, kan bestemme risikoen for å utvikle ondartede prosesser i kroppen i henhold til resultatene av blodprøver. Endringene i blodcellene eller verdiene til forskjellige stoffer selv kan være resultatet av mange sykdommer eller naturlige prosesser i kroppen. Eventuelle tvil om legen eller tegn på dårlig helse i analysen krever en forsiktig tilnærming og videre omfattende undersøkelse. For dette kan ultralyd, radiologiske, instrumentelle undersøkelser foreskrives og etter at de har mottatt sine konklusjoner, er det mulig å trekke noen konklusjoner, diagnostisere og foreskrive en egnet behandling.

funn

Selvfølgelig spiller moderne metoder for menneskelig undersøkelse en viktig rolle i tidlig identifisering av mange sykdommer, inkludert onkologiske. Det er viktig å forstå at mange onkologiske patologier på dette stadiet i medisinutviklingen ikke lenger er så forferdelige, og kan velges med hjelp av narkotika, måling av stråling eller kirurgi. Mange leger kan fortelle deg hvordan du skal undersøke deg selv om temaet tumorer og forklare deres særegne egenskaper. Det viktigste for pasienter med slike sykdommer er ikke å gi opp og ikke å nekte den foreslåtte behandlingen.

Onkologiske undersøkelser: Tidlige manifestasjoner, diagnostiske metoder, kreft og organer

Forgjeves sier skeptikere at i vårt land og over hele verden, kan en ondartet neoplasma skjult i kroppens dyp ikke bli kurert. Diagnose av kreft og andre onkologiske prosesser, utført på scenen av tumorkjerne, gir i de fleste tilfeller en 100 prosent effekt av behandlingen. Vesentlig fremgang kan også oppnås når svulsten finner sted, men har ennå ikke spredt seg gjennom lymfekarene eller med blodstrømmen til fjerne organer. Kort sagt, alt er ikke så ille, hvis du vet og ikke glemmer eksistensen av metoder for tidlig påvisning av kreft.

Første signaler

Periodiske årlige (eller 2 ganger i året) forebyggende undersøkelser, i tillegg til opptak til dette eller det aktuelle arbeidet, sørger for identifisering av skjulte sykdommer med sikte på rettidig innføring av terapeutiske tiltak. Onkopatologi tilhører denne kategorien, fordi det vanligvis ikke manifesterer seg i begynnelsen. Det er ingen symptomer, personen fortsetter å betrakte seg sunn, og da, som en bolt fra det blå, blir han diagnostisert med kreft. For å unngå slike problemer, inneholder listen over obligatoriske tester (generell blod- og urinanalyse, biokjemi, EKG, fluorografi) for bestemte kategorier av mennesker (kjønn, alder, predisponering, yrkesfare) flere studier som oppdager kreft i de tidlige stadier av utviklingen:

  • Spesielle tester for kreft (tumor markører);
  • Undersøkelse av gynekologen og et smet for cytologisk undersøkelse (livmorhalskreft);
  • Mammografi (brystkreft);
  • Fibrogastroduodenoscopy - fibrogastroduodenoskopi med biopsi (gastrisk kreft, 12 duodenalt sår);
  • Beregnet tomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT);
  • Magnetic resonance imaging (MR).

Det kan imidlertid ikke sies at utvidelsen av kreft screening metoder reduserer betydningen av tradisjonelle diagnostiske tiltak eller eliminerer dem helt. Alle vet at hele blodtallet (OAK), selv om det ikke tilhører bestemte tester, ofte er den første som signaliserer feil oppførsel av kroppens celler.

Fullstendig blodtelling endrer seg lite i kreft på forskjellige steder. Imidlertid gir noen indikatorer fortsatt legen ideen om tilstedeværelsen i kroppen av en skjult neoplastisk prosess, selv i de tidlige stadiene av sykdommen:

  1. Uforklarlig akselerasjon av ESR ved normale eller forhøyede hvite blodlegemer
  2. Uredelig reduksjon i hemoglobinnivå, utvikling av anemi. Ofte observeres dette i kreft i mage og tarm.
  3. Accelerasjon av ESR, økning i hemoglobinnivå og antall røde blodlegemer (nyrekreft).

I tilfelle av ondartede blodsykdommer (leukemier), vil en generell analyse være den første og hovedmarkøren. Noen indikatorer for perifert blod vil indikere behovet for å raskt begynne å behandle en sykdom, som folk feilaktig kaller blodkreft (mindre vanlig, leukemi):

  • Stort eller uakseptabelt lavt antall individuelle elementer;
  • Tilgang til periferien av unge former;
  • Endringer i prosentandelen og absoluttverdiene til cellene i leukocyttlinken (formelskift);
  • Nedsatt hemoglobinnivå;
  • Accelerasjon av ESR.

I noen tilfeller er en generell analyse av urin også i stand til å oppdage kreft, selv om dette gjelder svulster av visse lokaliseringer (nyrer, blære, urinledere). I urinhematuri (tilstedeværelse av blod), som kan være ubetydelig, og tilstedeværelsen av atypiske celler i sedimentet. Dette bildet krever avklaring av hva som brukes til urinalyse.

Det er noen ganger mulig å mistenke eller til og med bestemme kreft ved en biokjemisk blodprøve:

  1. En signifikant økning i kalsium er observert i kreft i nyre- og parathyroidkjertelen;
  2. Med tumorer lokalisert i parenkymorganene (lever, nyrer, bukspyttkjertel), observeres en jevn økning i transaminaseaktivitet (ALT, AST), som vanligvis kalles leverenzymer.
  3. En viktig rolle i det diagnostiske søket kan spille for å bestemme nivået av hormoner (kjønn, skjoldbruskkjertel, binyrene), fordi mange endokrine svulster i de tidlige stadier manifesteres kun ved en endring i en eller annen av disse indikatorene, mens pasienten ikke merker de andre manifestasjonene av tilstedeværelsen av onkologi.

Dermed kan diagnosen kreft ikke begynne med en bestemt spesifikk undersøkelse, men med de vanlige analysene som hver av oss gir under den årlige screeningsundersøkelsen.

Målrettet søk

Med målrettet screening for kreft er tilnærmingen vanligvis strengere. Tradisjonelle laboratorie-og instrumentelle metoder for diagnose blir skiftet inn i bakgrunnen, bak forrangen av kreft-deteksjonstester.

Blodtest som oppdager kreft

For å bestemme kreft kan du bruke spesielle laboratorietester, som kalles analyse av tumormarkører. Det overleveres når en lege kryper i tvil om pasientens upåklagelig helse, så vel som forebyggende når det er arvelig disposisjon for kreft eller andre risikofaktorer. Tumor markører er antigener som når den onkologiske fokus begynner, produseres aktivt av svulstceller, slik at innholdet i blodet øker betydelig. En kort liste over de vanligste svulstmarkørene som oppdager kreft av forskjellig lokalisering:

  • AFP (alfa-fetoprotein) er den "eldste" markøren, siden den ble oppdaget i midten av forrige århundre og er i stand til å oppdage hepatocellulær karsinom, tumorer i mage og tarmen;
  • CEA (kreftembryonalt antigen) er svært vanlig i gynekologisk praksis, det bidrar til å finne kreft i livmor, eggstokk, bryst;
  • CA-125 - Hovedformålet med testen er å søke tidlig eggstokkreft, selv om det ikke kan sies at det er helt "likegyldig" for andre organer (lever, lunger, bryst, tarm);
  • CA-15-3 - denne indikatoren brukes hovedsakelig til å oppdage brystkreft, men bestemmer samtidig forekomsten av svulster i eggstokkene, bukspyttkjertelen, tarmene;
  • CA-19-9. Omfanget av denne analysen er ikke begrenset til søket etter kreft i bukspyttkjertelen. Med utviklingen av svulstprosessen i et hvilket som helst organ i mage-tarmkanalen (GIT), vil markørnivået begynne å vokse kontinuerlig.
  • CA-242 har en oppgave som ligner på CA-19-9, men på grunn av sin høye følsomhet, avslører den kreft i mage og tarm i de tidligste stadiene av utviklingen;
  • PSA (prostata spesifikt antigen) er en markør for forskjellige endringer i prostatavev (prostata kjertel). Dette er hovedanalysen for menn som ser etter årsaken til de ubehagelige manifestasjonene i middelaldrende alder.

Påkologisk analyse viser således beste onkologi, men man bør ikke tro at antall laboratorietester er begrenset til de listede antigenene, det er mange flere, de kan være mer følsomme, men dyrere, de er laget i spesialiserte laboratorier, og i tillegg pleide å overvåke behandlingsforløpet. Her er de mest kjente tester, informasjon om andre blodprøver som kan oppdage kreft, finnes på vår nettside i en artikkel viet direkte til en bestemt type svulst.

Cell- og vevsstudier

Cytologisk diagnose er en studie av den cellulære sammensetningen av forskjellige vev og biologiske væsker i kroppen.

Til dette formål er materialet som er ment for studien plassert på en glassglass, derfor kalles det et smør, tørkes, deretter farget av Romanovsky-Giemsa eller Papanicolaus. For å studere i nedsenkningsoljen, bør preparatet være tørt, så glasset etter farging tørkes igjen og sett under et mikroskop ved lav og høy forstørrelse. En slik analyse gjør det mulig å oppdage onkologiske prosesser lokalisert i mange organer:

  1. Skraping av livmorhalsslimhinnen, aspirater av uterushulen kan undersøkes ved cytologisk metode. Fortrinnsretten til cytologi ligger også i det faktum at den er egnet for screeningsstudier (tidlig diagnose av forløpssykdommer i livmorhalsen).
  2. En biopsi av brystkjertelen og skjoldbruskkjertelen gjør det mulig å se celler som ikke er iboende i disse organene (atypia) i de tidlige stadier av onkologisk prosess.
  3. Lymfeknudepunktur - svulster av lymfoidvev og kreftmetastaser av andre steder.
  4. Materialet fra hulrommene (buk, pleural) bidrar til å finne en veldig forførende, malign tumor-mesotheliom.

Histologi - en av metodene for å diagnostisere kreft

En lignende, men likevel forskjellig fra cytologimetoden - histologi. Ta biter av vev innebærer patologisk undersøkelse. Oftest etablerer den endelig diagnosen og skiller mellom svulsten. Men hvis cytologisk analyse er klar på dagen for innsamling og kan brukes til screening, skjer dette ikke med histologi. Forberedelse av det histologiske preparatet er en ganske arbeidskrevende prosess som krever bruk av spesifikt utstyr.

I denne forbindelse er immunhistokjemi, som de senere årene i økende grad har komplementert tradisjonelle metoder for å diagnostisere kreft, noe informativ i denne forbindelse. For immunhistokjemiske analyser er praktisk talt ingenting umulig, de er i stand til å identifisere ulike typer lave og utifferentierte svulster. Dessverre er immunhistokjemisk laboratorieutstyr ganske dyrt, så langt har ikke alle medisinske institutter råd til denne luksusen. For tiden er dette bare mulig for individuelle kreftsentre og klinikker som vanligvis finnes i store byer i Russland.

Verktøy og høyteknologisk utstyr

Moderne diagnostiske metoder tillater deg å se inn i kroppen og se svulsten på tilsynelatende utilgjengelige steder, men med en rekke diagnostiske metoder finnes det smertefrie, ikke-invasive og ufarlige prosedyrer, og de som krever forberedelse av ikke bare det organ som er av interesse, men også pasientens sinn. Enhver penetrasjon i kroppen kan bli ledsaget av ubehagelige opplevelser, som pasienten har hørt, så begynner han allerede å være redd.

Du vil imidlertid ikke kunne hjelpe denne saken, men det bør være slik, men for ikke å være for tidlig og unødig frykt, bør du vite litt om de viktigste metodene som brukes til kreftdiagnose:

  • Røntgenmetoder. Røntgenfluoskopi brukes oftest til diagnostikk, siden det blir mulig å se patologien i sanntid, og ikke i bildet som med radiografi, noe som er mer egnet for screening. I mellomtiden er røntgenmetoder som mammografi, som brukes til å oppdage brystkreft, og R-grafikk i magen (med barium) blant de beste i første fase av diagnostisk søk. Røntgenmetode - Beregnet tomografi (CT) for gjenkjenning av kreft brukes ofte i kontrast, noe som gjør det mulig å tydelig konturere neoplasmaen. CT-prosedyren forårsaker ikke ubehagelige overraskelser. I tillegg er moderne MSCT-utstyr (multispiral computertomografi) ikke bare uferdig den mest informative metoden i dag - MR, men har også flere fordeler, for eksempel for overvektige pasienter. På grunn av bevegelsen av røntgenrøret i en spiral, kan MSCT øke studien betydelig ved å redusere strålingsbelastningen, og minimumstørrelsen på detekterbare svulster er 2-3 mm.
  • En utbredt, av mange pasients favoritt, helt smertefri, ikke-negativ følelser ultralyd. Ultralyd kan kun forårsake ubehagelige minner hos kvinner som har gjennomgått abdominal eller transvaginal undersøkelse av bekkenorganene, eller hos menn som har opplevd en rektal sonde som undersøker tilstanden til prostatakjertelen. Den overstrømmende blæren i det første tilfellet og visning av prostata gjennom endetarm i den andre tillater ikke at man fokuserer på noe annet enn manipulasjonen.
  • Endoskopiske metoder (laparoskopi, cystoskopi, laryngoskopi, hysteroskopi, fibrogastroduodenoskopi etc.) utført ved hjelp av spesielle optiske instrumenter som gjør at legen kan undersøke de patologiske endringene i nesten ethvert organ. I tillegg er disse metodene i stand til å utføre ikke bare diagnostiske funksjoner, det er ingen hemmelighet at mange tumorer i den første fasen av deres utvikling, lokalisert i bukorganene, blir bemerkelsesverdig fjernet ved endoskopisk tilgang. Det skal imidlertid bemerkes at endoskopisk diagnostikk nesten alltid fortsetter i form av histologisk analyse. Under prosessen sendes biter av mistenkelig vev (biopsi) for å forberede stoffet, som ses av en patolog (patolog). Denne legen gjør den endelige diagnosen: Kreft eller ikke kreft absorberer det menneskelige organet.
  • Magnetic resonance imaging (MR) - uskadelig og smertefri, en minus - for enkelte segmenter av befolkningen er veldig dyrt, tilhører heller ikke det obligatoriske utstyret til små sykehus. For å bestå denne undersøkelsen, må pasienten i det minste gå til regionens sentrum. Visse vanskeligheter ved MR kan oppstå hos personer med overvekt eller frykt for begrenset plass.

Separat kreft lokalisering - separat søk

En kreft screening bør være omfattende, men dette betyr ikke at pasienten vil tilfeldig besøke alle kontorer på rad. Ulike neoplastiske prosesser gir spesifikke diagnostiske metoder, det vil si at hvert søk utføres ved hjelp av tester som oppdager kreft av en bestemt lokalisering. For å gjøre leseren mer forståelig, her er noen eksempler.

Lungekreft

Diagnose av svulster som er preget av rask vekst og tidlig metastase er alltid vanskelig. Men lungekreft er nettopp i denne kategorien av neoplasi, og derfor holder årlig fluorografi ikke alltid med utviklingen av svulsten. Kreft av denne lokaliseringen i utgangspunktet er bare funnet hos en liten andel pasienter, mens stadium 3-4 utgjør mer enn halvparten av de påviste svulstene. Men i lys av den ledende stillingen av lungekreft når det gjelder utbredelse og dødelighet, søkes nye diagnostiske metoder, og de gamle blir aktivt brukt:

røntgen lungekreft

Utvalget av risikogrupper (kjønn, dårlige vaner, yrkesfare, historie - forekomst av kreft i nære slektninger);

  • Generell blodprøve (økt ESR, leukocytose);
  • Fluorografi (trenger ikke kommentarer) - brukes til screening;
  • Røntgenmetoder (se R-grafikk av lungene, CT, MSCT);
  • Endoskopisk bronkologisk undersøkelse med transthorak nålbiopsi (tumormorfologi, distribusjonsområde, vekstmønster);
  • MRI;
  • Pleurocentese (prøvetaking og cytologisk undersøkelse av pleural effusjon);
  • Biopsi thoracoscopy;
  • Thorakotomi med biopsi fra hovedtumoren og nærliggende lymfeknuter. Dette er en kirurgisk inngripen, som brukes til, hvis det ikke finnes noen annen diagnosemetode.
  • De fleste metodene for å studere lungene er radiologiske, som dessverre bestemmer kreft når symptomene allerede har oppstått, og dette er fase 3 eller til og med fase 4.

    Brystkreft

    Brysttumorer påvirker ofte kvinner etter 40, så det er ikke for ingenting at årlig mammografi i mange land er en av de obligatoriske screeningtestene for kreft. I tillegg til denne røntgenmetoden, for å ikke gå glipp av den neoplastiske prosessen, brukes andre diagnostiske metoder, for eksempel:

    • Onkologi er vist av en svulstmarkør CA-15-3 og nivået av visse hormoner (østrogener);
    • Regelmessig ultralydsovervåking (ultralyd) av brystkjertelen bidrar til å oppdage en svulst i et tidlig stadium;
    • En punktering som utføres i tide med cytologisk undersøkelse, gjør det i mange tilfeller ikke bare mulig å oppdage kreft, men også å bevare organet.

    Duktografi kan bli tiltrukket av det diagnostiske søket med kontrast;

  • Histologisk analyse er tilstede i alle tilfeller etter å ha mottatt et stykke av berørt vev;
  • Noen ganger tidlig oppdagelse av kreft er ikke uten populære metoder som CT og MR;
  • I store kreftsentre brukes de siste fremskrittene innen molekylær genetikk (identifisering av mutantgener som er ansvarlige for utviklingen av brystkreft).
  • Mye for å forebygge brystkreft kan gjøre kvinnenes bevissthet og ansvar, som bokstavelig talt undervises fra skolen for å overvåke helsen, gjennomføre selvundersøkelse og ikke utsette et besøk til lege dersom en mistenkelig neoplasma er funnet i kjertelen.

    Magekreft

    Ideen om en svulst i fordøyelseskanalen fører ofte til en ultralydsundersøkelse av bukhulen, på grunnlag av hvilken diagnosen kun kan gjøres i spørsmålet (en tumor + væske i bukhulen). For å avklare bildet og ikke gå glipp av kreft i magen, er pasienten foreskrevet:

    1. Blodtest for tumormarkører (CA-19-9, CA-242, AFP);
    2. Radiografi av mage og tarmen med kontrast (barium);

    Fibrogastroduodenoscopy (fibrogastroduodenoscopy) med målrettet biopsi (størrelse, vekstform, plassering, morfologiske egenskaper av svulsten, om noen). Forresten viser FGDs lesjoner ikke bare av mageslimhinnen, men også i tolvfingertarmen 12. I tillegg er biopsiematerialet sendt til histologi under alle omstendigheter undersøkt for Helicobacter pylori-infeksjon assosiert med neoplastiske prosesser lokalisert i denne sonen. Kort sagt, en pasient med Helicobacter pylori kan ikke være helt rolig over magen i fremtiden, selv om det for øyeblikket ikke er tegn på svulst. Forebyggende behandling for å eliminere infeksjonen vil bidra til å forhindre en ubehagelig overraskelse.

  • Laparoskopi (foreskrevet for store svulster som kan ha spiret inn i naboorganene).
  • Tarmkreft

    Hvis mistanken har krøpt inn i at en ondartet svulst har rammet tarmene, blir pasienten, som i magesekken, først tilbudt:

    • Å passere en avføring analyse for okkult blod og blod for tumor markører (CA-19-9);
    • Undersøk bukhulen ved hjelp av ultralydmetode (ultralyd);
    • Undergå røntgenskjerming for kreft (kontrasterende med barium).

    Avhengig av hvilken del av tarmen en svulst kan bli plassert i, er andre instrumentelle metoder foreskrevet:

    1. Rektoromanoskopi, som er utformet for å studere endetarmstilstanden, er imidlertid dens muligheter begrenset til en del på 20-25 cm, og det som foregår over i tykktarmen kan ikke læres ved hjelp av denne prosedyren.

    Irrigoskopi er i stand til å lære mye om tykktarmen: dens lengde, lettelse, elastisitet, utvikling av tumorprosessen i tyktarmen;

  • Fibrokolonoskopi er en av en omfattende screening for kreft lokalisert i mage-tarmkanalen, og store forventninger legges på det under diagnosen. Tatt under prosedyren, vil et stykke tykktarvvev (fra et mistenkelig område) falle i hendene på patologer, som vil kunne fortelle mye om tumorenes natur. I mellomtiden er denne prosedyren ekstremt ubehagelig for pasienter, slik at pasientene selv prøver å unngå det på alle mulige måter;
  • CT-skanning, MR (hvis du ikke kan etablere diagnosen på annen måte).
  • bukspyttkjertelen

    Tidlig diagnose av kreft i bukspyttkjertelen er alltid vanskelig. Det er lite symptomer (noen ganger magesmerte, noe vekttap, misfarging av huden), som en person vanligvis refererer til manifestasjoner av et brudd på dietten. Laboratorieindikatorer (AlT, AST, bilirubin, alkalisk fosfatase, amylase) endres ikke så mye å tenke på det verste, og tumormarkøren (CA-19-9) reagerer kanskje ikke i det første trinnet. I tillegg gjennomgår ikke alle mennesker regelmessig biokjemiske analyser, så i de fleste tilfeller oppdages kreft i bukspyttkjertelen når identifikasjonen ikke forårsaker vanskeligheter.

    Pasientens undersøkelser (ultralyd, CT, MR, positronutslippstomografi (PET), basert på introduksjon av radioaktiv glukose i blodåre, som svulstceller reagerer på) gir ikke grunnlag for å etablere en diagnose av "kreft", for en slik godkjenning er det nødvendig å få noen mengde vanskelig å nå stoffet. Som regel utføres lignende oppgaver med andre metoder:

    • Perkutan fin nål aspirasjon biopsi av bukspyttkjertelen under ultralyd kontroll;

    Endoskopisk retrograd pankreas angiografi (ERCP) - innføring av et optisk rør inn i lumen i tolvfingertarmen, som vil se en svulst og ta en vevsanalyse;

  • Endoskopisk ultralyd (innsetting av en ultralydstransduser i tynntarm på nivået av bukspyttkjertelen og biopsi-prøvetaking);
  • Laparoskopi er den mest informative, men innebærer en viss risiko, det er fortsatt en kirurgisk operasjon, om enn en liten. Laparoskopisk metode velger biter av vev på alle de riktige stedene, og i tillegg studerer de tilstanden til andre organer i bukhulen, og hvis det er en onkologisk prosess, bestemmer omfanget av svulsten.
  • leveren

    Leverkreft er ikke en vanlig type neoplasi som krever screeningsstudier. Imidlertid, med tanke på overdreven entusiasme for enkelte segmenter av befolkningen for alkohol og utbredelsen av hepatitt (virus hepatitt C er spesielt farlig), som bidrar til utviklingen av primær hepatocellulær karsinom, bør det gis noen ord om tidlig diagnose av denne patologien.

    Personer som er i fare for å utvikle en onkologisk prosess i leverparenkymen, bør være på vakt og gjennomgå på jevne mellomrom på egen initiativ en minimal forskning:

    1. Å ta en blodprøve for biokjemi (AlT, AST) og tumormarkører (AFP);
    2. Å gjennomføre ultralyddiagnostikk (ultralyd).

    Disse metodene vil bidra til å oppdage en svulst i leveren, men vil ikke bestemme graden av malignitet. Et slikt problem kan bare løses ved perkutan finnålbiopsi i leveren - en prosedyre med viss risiko, likevel blir blod deponert i leveren, og skade på blodårene kan true med massiv blødning.

    Livmor og eggstokkene

    Metoder for diagnose av svulstsykdommer hos den kvinnelige kjønnssfæren, kanskje den mest berømte av alt som eksisterer:

    • Gynekologisk undersøkelse i speilene;
    • Cytologisk undersøkelse;
    • Ultralyddiagnose med abdominal og vaginal sensor;
    • Diagnostisk separat curettage etterfulgt av histologisk analyse;
    • Aspirasjonsbiopsi av livmor (cytologi + histologi);
    • Kolposkopi (livmorhalskreft);
    • Hysteroskopi for diagnose av livmorhalskreft (med mistanke om neoplastisk prosess, lokalisert i livmorhalsen, er denne studien kontraindisert).

    1 - livmorhalskreft med ultralyd, figur 2 - hysteroskopi, figur 3 - MR

    Sammenlignet med diagnosen livmorhalskreft, fører søken etter eggstokkene til visse vanskeligheter, særlig i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen eller i tilfelle av metastaserende lesjoner. Algoritmen for diagnostisering av eggstokkreft består av følgende tiltak:

    1. Tohånds rektovaginal eller vaginal undersøkelse;
    2. Ultralydundersøkelse av bekkenorganene;
    3. Blodtest for hormoner og tumormarkører (CA-125, CEA, etc.);
    4. Laparoskopi med biopsi;
    5. CT-skanning, MR.

    Ved diagnosen eggstokk kan kreft brukes på slike metoder, som synes å forholde seg til helt forskjellige organer:

    • mammografi;
    • Ultralyd undersøkelse av magehulen, brystet, skjoldbruskkjertelen;
    • Gastroskopi, irrigoskopi;
    • cystochromoscopy;
    • R-scopy av brystet.

    Denne utvidelsen av undersøkelsen skyldes søket etter metastaser av eggstokkreft.

    Prostata kjertel

    Klinisk på stadium 1-2 er prostatakreft ikke særlig manifestert. Oftest gjør menn tenk alder og statistikk, noe som indikerer en bred fordeling av neoplasier av denne lokaliseringen. Diagnostisk søk ​​starter vanligvis med screeningsstudier:

    Blodtest for tumormarkør - prostata-spesifikt antigen (PSA, PSA);

  • Rektal digital undersøkelse, som menn utholde ekstremt smertefullt.
  • Hvis det er grunnlag, foreskrives pasienten spesielle diagnostiske prosedyrer:

    • Transrectal Ultrasound Diagnosis (TRUZ) eller, enda bedre, TRUZ med fargedopp Doppler kartlegging;
    • Multifokal nålbiopsi er den mest pålitelige metoden for å diagnostisere prostatakreft i dag.

    nyrer

    Diagnose av nyrekreft starter ofte med rutinemessige laboratorietester. Allerede i den første fasen av søket vises onkologi ved en fullstendig blodtelling: En økning i økosystemet, hemoglobin og røde blodlegemer (på grunn av økt erytropoietinproduksjon) og urinanalyse (forekomst av blod og atypiske celler i sedimentet). Biokjemiske indekser står ikke til side: konsentrasjonen av kalsium og transaminaser, som er spesielt følsomme ikke bare for leverenumorer, men også raskt reagerer på svulster i andre parenkymale organer.

    Av stor betydning for å bestemme tilstedeværelsen av en svulst i nyrene er:

    1. Ultralyddiagnose (abdominal ultralyd);
    2. R-graft av nyrene med kontrast;
    3. CT-skanning;
    4. Retrograd pyelografi (øyeblikksbilde av nyreskytten, fylt med kontrast gjennom et kateter installert i urinlederen);
    5. Målbiopsi under ultralydskontroll (morfologisk studie);
    6. Selektiv nerveangiografi, veloppdagelse av nyrecellekarcinom, men viser nesten ubrukelig for bekkentumorer.

    Ved diagnostisering av nyrekreft, er det ikke noe håp for tumormarkører. Det er sant at REA noen ganger blir overlevert, men det har ikke stor betydning i denne forbindelse.

    Vi har kanskje ikke vært i stand til å huske alle metodene for å diagnostisere kreft med forskjellig lokalisering og å snakke i detalj om dem, fordi hver medisinsk institusjon har sitt eget arsenal av utstyr og et personale av spesialister, og det er ikke alltid nødvendig å ty til dyre prosedyrer, for eksempel MR. Mye kan vise generelle tester, biokjemiske tester, røntgenstråler, foreskrevet for profylaktiske formål. Tidlig diagnose er i de fleste tilfeller avhengig av personen selv, sin holdning til hans helse. Du bør ikke bli irritert hvis legen vil, når som helst, be om resultatene av fluorografi eller data fra en bekkenundersøkelse, prøver han ganske enkelt å minne om at vår helse er i våre hender.

    Hvilke blodprøver viser onkologi: detaljer om diagnosen kreft gjennom blodet

    Vanligvis tenker pasienter på innledende tester, når visse symptomer kommer til dem, går sykdommen ikke bort i lang tid, eller den generelle tilstanden i kroppen forverres. Da sender legen i alle fall først pasienten til å bestå testene, hvoretter det allerede kan sies om kreft er mulig eller ikke. Vi vil prøve å forklare deg mest konsist og tydelig om hver blodtest for onkologi.

    Er det mulig å oppdage kreft med blod?

    Dessverre, men en blodprøve for kreft tillater deg ikke å se kreftceller med 100%, men det er en viss grad av sannsynlighet for å bestemme det syke organet. Blod er akkurat væsken som samhandler med alle vev og celler i menneskekroppen, og det er forståelig at ved å endre den kjemiske eller biokjemiske sammensetningen, er det mulig å bestemme hva som er galt med en person.

    Analysen gir legen et signal om at prosessene i kroppen går galt. Og så sender han pasienten til en ytterligere diagnose av ulike organer. Med blod kan det avdekkes i hvilket organ en svulst kan leve, i hvilket stadium og hvilken størrelse. Sann, hvis en person er i tillegg syk med noen sykdommer, så er nøyaktigheten av denne studien lavere.

    Hvilke blodprøver viser onkologi?

    • Generelt (klinisk) - viser totalt antall røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer og andre celler i blodet. Avvik fra den generelle indikatoren kan også indikere en ondartet svulst.
    • Biokjemi - viser vanligvis den kjemiske sammensetningen av blodet. Denne analysen kan mer nøyaktig bestemme på hvilket sted og i hvilket organ en person utvikler kreft.
    • Analyse for tumormarkører er en av de mest nøyaktige tester for onkologer. Når en svulst utvikler seg i kroppen og cellene på et bestemt sted begynner å mutere, så skjuler denne tingen seg selv visse proteiner eller tumormarkører i blodet. For kroppen er dette proteinet fremmed på grunn av hva immunforsvaret umiddelbart begynner å forsøke å bekjempe det. Oncomarkers i hver av svulstene er forskjellige og det er mulig å bestemme fra dem - i hvilket organ fienden satte seg ned.

    Fullfør blodtall og kreft

    En blodprøve bør gis til menn og kvinner med eventuelle første uklare symptomer på noen sykdom. Dette kan gjøres i nesten enhver medisinsk institusjon. Som vi allerede har funnet ut, viser et fullstendig blodtall blodtilstanden basert på antall celler. Enhver forandring i mengden hemoglobin, leukocytter, blodsukker og ESR - uten tilsynelatende grunn indikerer en skjult sykdom.

    Hva er diagnostisert i denne analysen? Vanligvis er disse cellene i selve blodet og deres antall:

    1. Røde blodlegemer er røde blodlegemer som gir oksygen til alle celler i kroppen.
    2. Blodplater er celler som tette noen sår og koagulerer blodet.
    3. Hvite blodlegemer - omtrent immunitet, celler som kjemper for virus, bakterier og fremmedlegemer.
    4. Hemoglobin er et protein som inneholder jern og er involvert i levering av oksygen til vev.

    Hva kan indikere kreft?

    • Nivå av ESR (Erythrocyts sedimenteringshastighet) - Normalt, når denne indikatoren er over normen, viser det seg at en inflammatorisk prosess oppstår i kroppen. Leukocytter er ganske mye, og de begynner å knytte seg til røde blodlegemer og trekke dem til bunnen, derfor øker sedimenteringshastigheten. I 25-30% av tilfellene, når ESR er forhøyet, betyr det at det finnes kreft i kroppen.
    • Enhver endring i antall leukocytter i onkologi - det er to alternativer. Hvis det er svært få av dem, så er det i dette tilfellet de organene som produserer dem, forstyrret, og det er mistanke om onkologi i benmargen. Ved forhøyede konsentrasjoner kan det også indikere en ondartet tumor, da leukocytter begynner å bekjempe antistoffene.
    • Redusert hemoglobin - vanligvis reduserer antallet blodplater. Da koagulerer blodet dårlig, og dette indikeres av leukemi. Hemoglobin bidrar til å levere oksygen til kroppens celler, og når det er mindre, kommer oksygen inn i cellene ikke nok, på grunn av hvilke det er noen problemer.
    • Et stort antall umodne celler - som navnet antyder, er disse cellene ikke utviklet til en fullverdig sunn celle. For eksempel, når de bare er født, er de ganske store, og etter det må de oppnå en normal størrelse, men problemet med underutviklede celler er at de lever veldig lite og deretter dør raskt.
    • Antallet andre celler avtar.
    • Mange granulære og ikke modne leukocytter.
    • Lymfocytose er et stort antall lymfocytter og lymf i blodet.

    biokjemi

    Biokjemisk analyse av blod i onkologi er mer nøyaktig og kan indikere hvilken type berørt vev. Den generelle formelen av blodet er studert på balansen mellom kjemikalier i blodet, og i tilfelle eventuelle abnormiteter indikerer det aktuelle organet det er berørt.

    Hva viser testen?

    • Hvis blodtellingen av ALT, AST overstiger tillatt hastighet, betyr dette forskjellige inflammatoriske prosesser og en ondartet svulst i leveren.
    • Med en økning i totalt protein i blodet og i urinen, kan det også vise seg kreft.
    • Det økte innholdet av urea, kreatinin oppstår vanligvis på grunn av nedbrytning av proteinstoffer. Dette skjer når en svulst ødelegger nærliggende vev.
    • Kolesterol nivåer faller med leverskade.

    Primechenie! Denne analysen viser ikke hundre prosent av onkologi, men det kan avsløre de berørte organene: tumor, infeksjon, bakterier, parasitter, etc. Vanligvis, med eventuelle unormaliteter, foreskriver legen ytterligere undersøkelser og tester, inkludert for tumormarkører.

    Analyse for tumormarkører

    Denne analysen er den mest nøyaktige blant de foreslåtte, og legen kan forstå nøyaktig hvilket organ og hvor sterkt det påvirkes av kreftceller. Metoden er basert på lange og grundige studier av ondartede celler av forskjellige vev.

    Hvordan identifisere onkologi gjennom bestemte markører? Som vi alle vet, i kroppen er det et stort antall organer, og hver av dem består av egne celler.

    Når en mutasjon oppstår og en ondartet formasjon opptrer, produserer selve svulsten, som enhver levende ting, forskjellige avfallsprodukter, proteiner og antigener i blodet. Det er disse produktene som kalles tumormarkører, og av sammensetningen og typen av markøren selv, er det mulig å bestemme hvilket organ det er.

    Disse testene er ofte foreskrevet for behandling av kreft, når du må overvåke utviklingen av svulsten.

    Hvilke tester må passere for å sjekke kroppen for kreft og svulstmarkører?

    Tidlig diagnose er ekstremt viktig for behandling av ondartede svulster, i begynnelsen av kreft er ikke en setning.

    I mellomtiden forårsaker onkologiske prosesser døden til et stort antall mennesker, blant dem i økende grad er det middelaldrende folk og til og med de som ikke har 30.

    Hvordan gjenkjenne kreft?

    Tretthet, utmattelse, hodepine og andre smerter av moderat intensitet, tap av appetitt, vekttap, kvalme, ofte skylden på stress og usunn livsstil, akutte luftveisinfeksjoner og virusinfeksjoner, sakte for medisinsk behandling. Og når symptomene blir tydelige, blir det berørte organets arbeid forstyrret, vevet rundt svulsten blir ødelagt, behandlingen er ineffektiv.

    I henhold til den godkjente klassifiseringen er det 4 stadier av utviklingen av neoplasma. En positiv prognose er konfidensielt laget av leger i fase 1, når svulsten ennå ikke har nådd 2 cm i størrelse og ikke har begynt å "vokse" til organer, lymfesystemet, og til og med ved 2, når metastase blir observert. Mye, selvfølgelig, avhenger av selve prosessen, stedet for lokaliseringen.

    I fare er:

    • pasienter med arvelig predisposisjon, det vil si de som har blodprofiler som ble diagnostisert med kreft;
    • utsatt for stråling, forgiftning ved kjemiske kreftfremkallende stoffer;
    • lider av nikotinavhengighet;
    • pasienter med immundefekt
    • kvinner over 35 år som ikke fødte eller ikke ammet, er det bemerket at brystkreft og eggstokkreft ofte er forbundet med tidlig utbrudd av menstruasjon eller overgangsalder, som begynte etter 55 år.

    Angst symptomer bør være:

    • sår som ikke helbreder i svært lang tid;
    • problemer som svelger mat og vann;
    • utseendet av blodinjeksjoner av avføring;
    • uvanlig utslipp fra kjønnsorganene, brystkjertler;
    • moles som forandrer form eller begynner å vokse i størrelse;
    • plutselig vekttap;
    • utseendet av hevelse, tetninger, deformasjon av nakken, ansiktet, brystkjertlene, kjønnsorganene;
    • tørr hoste i flere uker, heshet, kortpustethet.

    Selv en generell blodprøve inneholder mye nyttig informasjon, så det anbefales å ta det minst en gang i året. Om nødvendig vil sykehuset anbefale å gjennomgå ytterligere forskning, som også vil forhindre sannsynligheten for utvikling av uopprettelige konsekvenser.

    Hvilke tester avslører onkologi?

    Det er umulig å bestemme med en dråpe blod om en person har kreft, men det er ganske sannsynlig å se avvik i tilstanden. For en god diagnostiker vil det ikke være vanskelig å mistenke en neoplasma hvis det er avvik i leukocyttformelen, blodplater er tydelig redusert i antall, og erytrocytt sedimenteringshastigheten er over 30 i lang tid.

    Avvik i hvilken som helst retning av det totale proteininnholdet kan indikere en neoplasma, som akselererer nedbrytningen, undertrykker dannelsen av proteiner, som ofte oppstår under ondartet plasmacytom. Veksten av kreatinin og urea er tegn på funksjonsfeil hos nyrene, forgiftning av kroppen med kreftceller, og veksten av bare urea kan være en indikasjon på nedbrytning av svulsten.

    En økning i alkalisk fosfatase kan snakke om ondartede prosesser. Hvis blodet faller under den nedre grensen for kolesterol, regnes det som et tegn på leverkreft.

    Hvis du mistenker en kreft prosesser i magen er regnet som den mest nøyaktige fibroezofagastroduodenoskopiya, med et gjerde av materiale for forskning inn i endetarmen - koloskopi, lunge - bronkoskopi, sputum undersøkelse, livmorhalsen - celleprøve eksamen. Spesifikke studier utføres ved kontroll av svulster i kjønnsorganene, tarmene, bukspyttkjertelen og skjoldbruskkjertelen.

    I de senere år har immunologisk diagnose blitt svært populær. Blodet blir undersøkt for dets antigener, også kalt oncomarkers. I en normal sunn kropp er de fleste av disse stoffene, hvis de er til stede, i minimal mengde. Vekst snakker om utviklingen av tumorprosessen.

    I dag tildeler medisin mer enn 300 proteiner, hormon enzymer og andre stoffer som kan bekrefte forekomsten av ondartede prosesser i kroppen. Men hver av disse markørene reagerer eller en bestemt type av tumor (primær), eller for følsom, dvs. i tidlig diagnose er ubrukelig, men kombinert med hoved bekrefter mistanke (mindre), eller svarer til tumorer i mange typer, det vil si ikke i stand til å spesifisere akkurat der problemet er skjult.

    • PSA (prostata-spesifikt) antigen hjelper med å diagnostisere prostatakreft. Imidlertid kan konsentrasjonen øke hos eldre, så vel som under spesielle prosedyrer, enkelte infeksjoner.
    • Kolon kreft, så vel som lunge og brystkreft, er i stand til å øke konsentrasjonen av CEA antigen, som kalles kreftembryon.
    • Kreft i leveren, eggstokkene, testikler skiller ut i kroppen proteinet AFP (alfa-fetoprotein), som praktisk talt ikke oppdages i den voksne organismen, er det nødvendig for en person under føtal utvikling, det vil si i livmor. Oppkjøp av egenskapene til embryonale celler ved en neoplasm utløser frigjøringen av dette proteinet.
    • Ovariecancer kan også bekrefte HE4-proteinet, spesielt dersom det sammen med det oppdages et økt innhold av CA 125-protein.
    • Melanom produserer protein S-100.
    • Tapet i bukspyttkjertelen er ledsaget av en økning i CA-protein 19-9.
    • Kanker i magen, lungen, brystet øker antall CA 72 - 4.
    • Skjoldbruskkjertelen produserer onkologi en stor mengde kalsitonin.
    • Det finnes antigener i småcellet og ikke-småcellet lungekreft, karsinom, skivecelletumorer, leukimyas og leukemier.

    Men ingen av svulstmarkørene er nøyaktige, 100% korrekt bekreftelse av kreftprosessen. Derfor utføres diagnosen av det ønskede antigen i nærvær av symptomer, bekreftet ved andre metoder. Ofte er det behov for tumormarkører for å overvåke utviklingen av prosessen, for å kontrollere effektiviteten av behandlingen, for å forhindre tilbakefall.

    I tillegg er studiet av blod for tilstedeværelse av antigener i det til svulster av forskjellig natur en komplisert og kostbar prosedyre, vanligvis gjort i private klinikker, og derfor blir slike tester bare utført når det er alvorlige mistanke om ondartede svulster. Det er umulig å betrakte dem som helt pålitelige, fordi kroppen vår er kompleks, mange av egenskapene er individuelle, og en godartet sykdom, infeksjon eller bruk av noen stoffer kan provosere veksten av et stoff. Det er derfor bare legen bestemmer hva slags tester som skal sendes til pasienten for å identifisere sin patologi.

    Hvordan er kreft diagnostisert?

    Metoder for å identifisere en forferdelig sykdom, faktisk er det mange. Radiologi, ultralyd, fullstendig blodtall og biokjemi, endoskopi av organer, samt en obligatorisk biopsi for å bekrefte maligniteten til formasjonen er nødvendig for enhver mistanke om kreft.

    Ikke nøl med anbefalinger fra leger, spesielt hvis det planlagte besøket til en spesialist anbefales 1 gang i 6 eller 12 måneder, fordi mange godartede neoplasmer kan gjennomgå visse forhold, gi metastase og vokse veldig raskt og aggressivt, trenge inn i organer og ødelegge dem.

    Om Oss

    Lungesarkom er en patologisk svulst som utvikler seg fra bindevevet til et organ, har en relativt rask aggressiv utvikling og tidlig metastase til andre organer og systemer i kroppen.

    Populære Kategorier