Alt om medisin

Kreft er navnet på mer enn 100 sykdommer som påvirker noen organ i noen del av menneskekroppen. Hos mennesker med kreft vokser celler som har patologisk endret DNA ukontrollert og raskt. Ved kreft menes maligne tumorer og neoplasmer.

Årsaker til kreft

Årsaken til kreft er en mutasjon av genomet. På grunn av noen faktorer forstyrres genapparatets arbeid, cellen blir ukontrollabel, mister sin normale divisjonssyklus, og kroppen kan ikke lenger påvirke den - den begynner å reprodusere seg selv aktivt. Hvis denne reproduksjonen ikke stoppes i tide, vil organismen bli dømt.

Det er mange faktorer som forårsaker mutasjoner, og de er veldig forskjellige. For eksempel er nikotin en universell vaskulær gift som kan forårsake ondartede svulster ikke bare i lungene, men også i mage, spiserør og livmoderhals, som den bæres til mange organer i blodet.

Det er også profesjonelle kreftformer som er provosert på grunn av kontakt med kjemiske kreftfremkallende stoffer. Folk som ofte samhandler med anilinfarger har ofte blærekreft, og folk som jobber i varme butikker, har lungekreft. Kreft kan også føre til eksosgasser, da de inneholder mye bepyrene. En høy risiko for kreft er også observert hos mennesker som bor i et forurenset miljø.

• Skader på hud og slimhinner, samt andre organer med kjemiske eller mekaniske stimuli øker risikoen for en svulst i området;

Hvordan er en kreft dannet?

Kreftceller dannes fra normale celler som følge av en kompleks prosess-transformasjon. I begynnelsen gjennomgår de igangsetting - en endring i det genetiske materialet, som gjør cellen malign. Initiasjon er forårsaket av kreftfremkallende stoffer, for eksempel stråling, virus, kjemikalier eller solstråling. Men ikke alle celler er like utsatt for kreftfremkallende stoffer. En celle som er mottakelig for kreftfremkallende stoffer, kan fremstilles av en promotor (en genetisk defekt i en celle eller en annen agent) eller langvarig fysisk irritasjon.

Ondartet celle blir på forfremmelsesstadiet. I prosessen med å transformere en normal celle til en ondartet, forandrer DNA (deoksyribonukleinsyre, hvorav gener består). Genetiske endringer i celler er vanskelige å oppdage, men i noen tilfeller kan forekomsten av onkologi indikere endringer i formen eller lengden av en av kromosomene.

Jeg multipliserer i kroppen, kreftceller tillater ikke sunn vekst, blokkerer tilgangen til næringsstoffer, ødelegger sunt vev.

Hva feeds på kreft

Kreft feeds på følgende produkter:

• Sukker erstatter. Det er best å bruke søtningsmidler - honning eller melasse, men overdriv det ikke;

• Melk. På grunn av melken i kroppen produseres mucus, spesielt i mage-tarmkanalen, som er en fôr for kreftceller. Melkforbruket bør reduseres eller erstattes med soya.

• Kaffe og sjokolade. Det beste alternativet er grønn te.

• Syrisk miljø. Alle forholdene for et surt miljø i kroppen vår skaper kjøtt. Preference er bedre å gi fisk eller fjærfe.

Hvordan utvikler og utvikler kreft?

Tusenvis av kreftceller dannes daglig i kroppen vår, som dør alene eller som følge av immunsystemets aktivitet.

EN LITT STATISTIK

Mange av oss har nylig hørt om veksten i antall kreftpasienter. På grunn av den eksisterende informasjonsbakgrunnen er noen alvorlig opptatt av dette fenomenet, og noen ganger kommer det til fobier, når noen unormaliteter i kroppen oppfattes som kreft.

Ja, det er faktisk bevis på at antall kreftpasienter vokser, men her er det nødvendig å ta hensyn til en rekke faktorer. Først, la oss starte med det faktum at kreft er en ganske gammel sykdom.

Analyser av restene av primitive folk viser at selv på den tiden tok kreft over levende dyr.

For det andre vokser antall mennesker på planeten jevnt (i dag er det 7 milliarder mennesker som bor på jorden!), Som automatisk fører til en økning i antall pasienter, inkludert kreft. I tillegg er det nødvendig å ta hensyn til det faktum at forventet levealder i utviklede land øker jevnt, og det er kjent at i alderdom er sannsynligheten for utvikling av en tumorprosess mye høyere. Hvis de dårlige miljøforholdene, dårlige vaner og arvelig disposisjon også blir lagt til de ovennevnte faktorene, blir eksisterende statistikk tydelig.

Ifølge Verdens helseorganisasjon, i løpet av de neste 20 årene, vil forekomsten av kreft øke med 70%. I dag dør over 8,5 millioner mennesker av kreft hvert år, og over 14 millioner nye tilfeller av kreft er registrert.

De ti mest vanlige onkologiske diagnosene er som følger:

Lungekreft, bryst, tarm og prostata krever over 40% av alle kreftformer.

Det er bemerkelsesverdig at mer enn 60% kreft tilfeller er registrert i land i Afrika, Asia og Latin-Amerika. I disse områdene registreres over 70% av dødsfallene fra kreftpathologier. På grunn av det lave utviklingsnivået for medisin, hygiene og forebygging, overstiger kreft dødeligheten i Afrika, Asia og Latin-Amerika det i Europa og Nord-Amerika (USA og Canada).

Ifølge statistikken er de fleste (i prosent) kreft syk i de følgende fem landene (antall pasienter per 100 000 individer):

  • Danmark - 338
  • Frankrike - 324
  • Australia - 323
  • Belgia - 321
  • Norge - 318

Det er vanskelig å si hvorfor disse landene er ledere. Forskere foreslår at hovedrollen her spilles av befolkningens forventede levealder i disse landene, noe som er ganske høyt.

Hva er kreft?

Kreft er en ondartet svulst som kan utvikle seg fra epithelialceller i huden, slimhinner, samt parenchymen til indre organer. I utviklingen går svulsten gjennom bestemte stadier, som kalles karsinogenese. Avhengig av hastigheten på celle-oppdeling, kan kreften virke mer eller mindre raskt. Kreftceller spredte seg gradvis i orgelet der de dukket opp, og kan også gå utover det og trenge inn i andre deler av kroppen. Tumorceller kan til og med trenge gjennom blodkarene, bruke dem som transportruter for å komme inn i andre organer og deler av kroppen. Også kreftceller kan spre lymfekreft. Penetrere inn i andre organer og deler av kroppen, blir maligne celler kilder til sekundære svulster, som kalles metastaser.

Sammen med ondartede svulster er det også godartede (for eksempel fibroider, lipomer). I dette tilfellet er tumorcellene ikke kreftformede, og de er ikke i stand til å vokse inn i naboorganer og vev, og de kan heller ikke metastasere.

Hvor kommer kreft fra? Dette spørsmålet bekymrer så mange mennesker, og det vitenskapelige samfunn har fortsatt en lang vei å gå for å få det nøyaktige svaret. For å få et svar, bør det forstås at menneskekroppen er helt sammensatt av celler som deler, vokser, formidler, suspenderer utvikling og til og med dø. Det vil si at i den menneskelige kroppen opererer en veletablert mekanisme kontinuerlig, og sikrer alle livsprosesser.

I normale celler regulerer hundrevis av gener sin deling. Normal vekst krever en balanse mellom genaktivitet, presis kontroll av celleaktivitet og signaler fra skadede elementer.

Kreftceller adskiller seg vesentlig fra friske. De er forskjellige fra den vanlige organisasjonen av fysiologiske prosesser. De er mer motstandsdyktige mot kontroll og gir seg ikke til å tydeliggjøre reproduksjonsmekanismer og programmert død. Genene av ondartede celler har også mekanismer for å unngå apoptose (programmert celledød), som primært er rettet mot ødeleggelsen av de berørte elementene.

KRAFTUTVIKLING

Kreftutvikling er ikke en øyeblikkelig prosess. For utseendet til en ondartet celle, er det nødvendig at det genetiske apparatet i en normal celle forandrer seg (muterer) under påvirkning av visse faktorer. I begynnelsen vises mindre skader (endringer) i cellen, hvoretter en serie påfølgende skade oppstår til cellen endelig blir til en kreftcelle. Avhengig av en rekke omstendigheter kan denne prosessen ta år og noen ganger tiår.

Som regel utvikler kreft seg i tre hovedfaser. Det tar en viss tid og krever en rekke genetiske mutasjoner. Forskere har allerede bevist at ulike typer ondartede svulster har noen av de samme transformasjonene:

  • For eksempel blir Ras-proteinetet aktivt og stimulerer delingen av celler som er ansvarlige for vekstreseptorer.
  • Mutasjoner kan påvirke gener som undertrykker den overnaturlige proliferasjonen (reproduksjon) av celler, noe som resulterer i ukontrollert divisjon.

Det skal bemerkes at en normal celle har reparasjonsmekanismer, som til en viss grad kan avbryte den ondartede prosessen, eller redusere det betydelig. Av stor betydning i spørsmålet om å øke eller bremse svulstprosessen er vår livsstil: kostvaner, røyking, eksponering for solen og andre. Jo mer vi eksponerer kroppen vår til kreftfremkallende, desto større er sjansen for utvikling av en ondartet prosess. I denne forbindelse spiller forebygging og forebygging av kreft en stor rolle i våre liv.

Stadier av kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft? La oss se nærmere på dette spørsmålet. Progresjonen av en kreft går gjennom flere stadier av utvikling, nemlig:

  • Innvielse. På dette stadiet av utvikling er svulsten ganske vanskelig å oppdage. I denne forbindelse kalles en slik svulst latent. Ifølge eksperter, utvikling av kreft, i tillegg til genmutasjoner, som påvirker selv de følgende faktorer, for eksempel, translokasjon av kromosomer (når en del av kromosom bryter av og festes til en annen del av kromosomet), og å endre funksjonen av enkelte spesifikke gener på grunn av ødeleggelse av intracellulær kommunikasjon. Det er bemerkelsesverdig at når vi snakker om mutasjoner, er hver celle i stand til å legge merke til disse mutasjonene og rette dem eller helt ødelegge seg selv før de overføres til nye celler. Hvis en slik evne i en celle går tapt, blir prosessen malign. Slik begynner kreft. Agenter som påvirker dannelsen av en tumor er karsinogener eller kjemikalier, radioaktiv stråling, samt en uregelmessig livsstil. Men i de fleste tilfeller er den eksakte årsaken fortsatt ukjent.
  • Fremme av den ondartede prosessen. Før du blir gjenfødt som kreftcelle, må celleskader gjennomgå en forholdsvis alvorlig prosess. Det har blitt funnet at noen agenter, for eksempel hormoner eller stoffer, kan stimulere kreftprosessen i vevet. Det er bemerkelsesverdig at de selv ikke forårsaker kreft (som kreftfremkallende stoffer gjør), men bidrar samtidig til å modifisere cellen.
  • Progresjon av kreft. På dette stadiet er kreftcellene multiplisert og en neoplasme dannet, som er starten på utviklingen av sykdommen. Progresjonen av kreft er gitt av flere forhold. Først og fremst skjer dette på grunn av mutasjoner i kreftcellen, som et resultat av hvilket et stort antall kopier oppstår, noe som fører til økt vekst. En slik mutert celle gir et mye større antall datterceller enn en sunn celle. Andre typer kreftmutasjoner gir cellen en forbedret proliferasjon - det vil si en høy reproduksjonshastighet. I fremtiden skjer skade på de kontrollerende genene til cellene, som bare øker antall mutasjoner. Dette fører igjen til et økt antall atypiske celler.

Progresjonen av kreft har noen særegenheter. Så, dobling av antall muterte celler kan forekomme veldig raskt (for eksempel 1-4 uker) eller sakte (opptil 6 måneder). Progresjonsperioden er i stor grad avhengig av type kreftceller og aggressivitet. Jo mer aggressive cellene er, desto mer aktiv er utviklingen av svulsten.

KRAFT MED BARN: HVOR GJØR DET?

Barns tilfeller av kreftpatologi er et eget felt i onkologi, som krever en bestemt tilnærming og studie. For tiden er det tre hovedårsaker til utviklingen av atypiske celler hos barn. De kan oppstå spontant under påvirkning av noen faktorer eller bli arvet. Så utvikler barnas kreft oftest på grunn av følgende forhold:

  • Separate cellemutasjoner. Mange varianter av kreftpatologier oppstår på grunn av ulike celletransformasjoner. Det skjer spontant uten regelmessighet. Samtidig bør man huske på at det finnes en rekke faktorer som bidrar til fremveksten av individuelle mutasjoner. Disse inkluderer dårlige vaner, giftige stoffer, stråling og andre. Generelt er sporadiske mutasjoner lokalisert i somatiske celler. De har ikke seksuelle egenskaper, derfor kan de ikke overføres fra slektninger til barnet.
  • Arvsmutasjoner. Disse endringene i genomet indikerer det faktum at ondartede gener er arvet langs familielinjen selv før barnets utseende. Et slikt trekk ved endringene ble kalt "germline mutasjoner", siden disse mutasjonene allerede er tilstede i foreldrenes reproduktive celler. Hos menn og kvinner med denne genetiske transformasjonen av celler øker risikoen for onkologi hos barn med halvparten. Imidlertid, mens bare 5-10% av alle tilfeller av ondartede sykdommer har arvelige årsaker. Ifølge eksperter er hovedårsaken miljøet, infeksjonen og livsstilen til en person.
  • Mutasjoner som virker under påvirkning av infeksjoner. Mutasjoner i celler kan oppstå på grunn av smittsomme prosesser, for eksempel viral, bakteriell, sopp eller parasittisk.

I et barns kropp går alle vekstprosesser intensivt, derfor for utseende av kreftvuler tar det mindre tid enn for en voksen. I dette henseende, i ca. 80% av tilfellene, blir en ondartet neoplasma hos barn diagnostisert i løpet av metastasen.

Relaterte sykdommer:

Skjult liv av kreft

Pollinose hos kvinner er forbundet med økt risiko for å utvikle blodkreft. Til denne konklusjonen, forskere fra USA.

Så snart den første cellen blir kreft, begynner den å formere seg tilfeldig. På dette stadiet kan den tidlige inngrep av vårt immunsystem eliminere noen ondartede celler. Men hvis vår immunitet ignorerer den ondartede prosessen, vil kreftcellene gradvis akkumulere og danne en svulst. Denne perioden tar en viss tid og kalles latent (skjult). I de fleste tilfeller oppstår deteksjon av en svulst under undersøkelser, for eksempel mammografi, eller når de første symptomene oppstår.

TAP AV KONTROLL

Kroppen vår består av milliarder celler som vokser, utvikler, multipliserer, utfører en viss funksjon, og dør, og erstattes snart av nye celler. Det betyr med andre ord at organismen er et programmert system, hvor celledeling og deres lange liv er en velkontrollert prosess. Kreft er ikke noe annet enn et tap av kontroll over slik regulering, som et resultat av hvilken cellen får evnen til å hele tiden dele seg, trenge inn i nabolaget vev og organer, og metastasere.

For tiden løser forskere verden rundt en av de vanskeligste mysteriene til en levende organisme - mekanismen for utviklingen av kreftprosessen. Det er nødvendig å forstå hvorfor en sunn celle plutselig byttet til en helt annen operasjonsmodus.

Det er verdt å merke seg at millioner av kreftceller blir dannet i kroppen vår hver dag, men overvåking av immunsystemet tillater oss å eliminere disse mutantcellene, hindrer dem fra å feste seg til vevet og gi liv til en ny svulst.

Forskere og leger må forstå hvordan malignitet oppstår, og hvorfor immunforsvaret plutselig mister kontroll over denne prosessen. Så snart dette mysteriet blir klart, vil vi komme nær å skape effektive anti-kreftmidler som vil bidra til å kvitte seg med kreft i et hvilket som helst stadium. Videre vil effektive forebyggingssystemer bli utviklet som ikke vil tillate kreft å utvikle seg. For eksempel, som det for øyeblikket er en vaksine mot livmorhalskreft. Når forskere lærte at livmorhalskreft ble utløst av visse typer humant papillomavirus, ble det foreslått å bruke HPV-vaksinen som en forebyggende metode. Og i dag er det en pålitelig metode for å forebygge livmorhalskreft verden over.

Malign tumor (kreft) - årsaker, symptomer, typer og behandling av kreft

Malign tumor (kreft) er en livstruende type svulst basert på en ondartet neoplasma, som består av ondartede celler.

Ondartet neoplasma er en sykdom, en karakteristisk egenskap som er den ukontrollerte delen av celler av forskjellige vev i kroppen, som er i stand til å spre seg til nærliggende områder av sunt vev, så vel som til fjerne organer (metastaser).

Forgreningen av medisin som omhandler studien, behandlingen og andre problemer knyttet til ondartede svulster kalles onkologi.

For øyeblikket har legene funnet ut at ondartede neoplasmer er forbundet med genetiske forstyrrelser i delingen og gjennomføringen av cellens spesifikke formål (funksjon). Normale celler blir transformert, mutert, deres program for å fungere og vital aktivitet er forstyrret. Hvis immunforsvaret finner denne prosessen i tide, vil patologien ikke fortsette sin utvikling, men hvis ikke, vil ukontrollert celledeling snart bli en svulst.

Det er verdt å merke seg at disse bruddene kan provosere en godartet tumor - adenom, hemangiom, lipom, teratom, kondom, etc., som ikke påvirker andre vev og ikke er livstruende. Imidlertid kan disse svulstene over tid vokse ut i malign form av svulsten.

Ytterligere faktorer som kan utløse utviklingen av kreft hos mennesker er - røyking, drikking av alkohol, noen virus, ultrafiolett stråling, mat av dårlig kvalitet (innholdet av kreftfremkallende stoffer i mat) etc.

Behandlingen av ondartede svulster samt medikamenter fra denne patologien er fortsatt ikke fullt undersøkt, derfor forbedres kreftterapiprogrammer fra år til år. Likevel er det klare generelle anbefalinger som alle moderne leger følger - diagnostikk, hvoretter kirurgisk behandling, kjemoterapi og strålebehandling er foreskrevet. Avhengig av plasseringen av kreftvulsten og dens type, har terapier andre mer spesifikke aspekter.

Den positive prognosen for behandling avhenger i stor grad av typen malign tumor, lokalisering og stadium. Selvfølgelig, i mange tilfeller vende seg til Gud gir et mye bedre, eller et perfekt resultat enn forskjellige behandlingsmetoder, så hvis du, kjære leser, er nå i kampen for livet ditt, er det kanskje på tide å be og be Gud om helbredelse? Her er noen vitnesbyrd om å helbrede fra kreft etter å ha vendt til Gud. Og mens vi fortsetter videre.

Kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft? Den generelle oppfatningen, som overholder de fleste moderne spesialister, er en mutasjon (transformasjon) av en normal celle, påvirket av ulike negative faktorer. For å studere dette problemet mer detaljert, la oss vurdere den normale sunne tilstanden til cellene.

Som vi alle vet består vår kropp av et stort antall celler, som igjen danner forskjellige typer vevepitel, bindemiddel, muskulatur, nervøsitet. Alle celler er programmert på en bestemt måte, dvs. har sitt eget genetiske arbeid og livsprogrammer. Videre utfører noen celler en funksjon i kroppen, og lever i en periode, andre - andre funksjoner, for eksempel erytrocytens levetid, er 125 dager, mens blodplaten - 4 dager, hvoretter de dør, og i deres sted nye celler.

Hele prosessen med celleliv går gjennom følgende stadier: Nuklear og divisjonsmodning (fremtidige funksjoner er bestemt) - Spesialisering (cellen oppnår tegn på modenhet og begynner å utføre sin funksjon i kroppen) - Aktivitet (full funksjon under kontroll av det genetiske programmet) - Aldring - død. Bare 6 stadier, som kroppen kontrollerer helt.

På dette tidspunktet kan ulike mindre forstyrrelser i arbeid som kroppen kontrollerer, forekomme, og celler som faller ut av deres "arbeidsprogram" blir ødelagt.

Når en alvorlig funksjonsfeil oppstår under påvirkning av uønskede faktorer, og kroppen er svekket på denne tiden eller ikke i stand til å regulere / normalisere arbeidet til cellene, blir de forandrede celler ikke blokkert og fortsetter å ufrivillig og tilfeldig multiplisere på et gitt sted. I forbindelse med brudd på det genetiske programmet, dør de heller ikke riktig.

Raskt multipliserer og ikke oppfyller sin rolle på et gitt sted begynner de unormale cellene å svikte i arbeidet først og fremst av det berørte orgel / vev, og hvis det nødvendige inngrep ikke er eksternt påført, så er hele organismen, selv døden.

Det vi kaller en ondartet svulst er en samling av uregulerte dårligceller.
Nå som vi vet hvordan kreftceller dannes, bør du vurdere stadier av dannelse av tumoren selv.

Stadier av svulstutvikling i kroppen

1. Hyperplasi. Dannelsen og akkumuleringen av et stort antall umodne (dårlige) celler.
2. En godartet svulst dannes. Imidlertid kan det i enkelte tilfeller ikke forekomme, og hyperplasi vil passere inn i dysplasi-scenen, og fortsette å danne en ondartet svulst.
3. Dysplasi. Celler er faste og danner en patologisk forandring i vev. Dette er også scenen hvor svulsten beveger seg fra en godartet til en ondartet form, som kalles malignitet.
4. Forkreftende tilstand. På dette stadiet ligger svulsten i et begrenset område, har en liten form og er i stand til å absorbere av kroppen.
5. Invasiv kreft. En ondartet svulst utvikler seg raskt, inflammatoriske reaksjoner vises rundt det, metastaser vises, noen ganger i fjerne vev / organer.

Kreftstatistikk

Som nevnt av statistikere, er utviklingen av krefttumorer oftest observert hos eldre, selv om unge mennesker blir utsatt for denne sykdommen.

Blant de vanligste typene av ondartede svulster er de i overflod med lungekreft, brystkreft, tykktarmskreft, magekreft og leverkreft.

Andelen dødelighet varierer fra 35 til 73%, avhengig av type, grad og plassering av svulsten.
Statistikken opprettholdes av Det internasjonale styret for kreftforskning, som er en del av Verdens helseorganisasjon.

Årsaker til kreft

Som vi allerede snakket med deg i begynnelsen av artikkelen, kjære lesere, er problemet med onkologi ikke fullt ut avslørt, og det er derfor fortsatt studier om etablering av en enkelt teori om utvikling av krefttumorer. Men samtidig er det allerede noen nøyaktige data som indikerer årsakene til utseendet på ondartede svulster, som har blitt bekreftet av nesten alle leger. Vi snakker om dem.

Så betinget, alle faktorene som provoserer utviklingen av kreft kan deles inn i 3 grupper:

Fysiske faktorer - ultrafiolette stråler, røntgenstråler, stråling, røyking;

Kjemiske faktorer - karsinogener (stoffer som kan være i enkelte matvarer), noen medisinske behandlinger (hormonbehandling, kreftbehandling);

Biologiske faktorer - arvelig predisposisjon, svekket immunitet, svekket funksjon av DNA-utvinning, samt virus som kan ødelegge DNA-strukturen.

Andelen interne patogene faktorer varierer fra 10 til 30%, mens de negative miljøforholdene som påvirker mennesker, hvor celler transformeres, faller alle 70-90%.

De viktigste årsakene til kreft

Nedenfor er en liste over de mest identifiserte faktorene som har forårsaket en ondartet svulst hos en person (% - prosentvis av tilfellene):

  • Mat - 35%
  • Røyking - 30%
  • Infeksjoner (HIV, AIDS, seksuelt overførbare sykdommer og andre) - 14%
  • Ultrafiolett ioniserende stråling - 6%
  • Kreftfremkallende stoffer - 5%
  • Lav fysisk aktivitet - 4%
  • Alkoholisme - 2%
  • Forurenset luft - 1%

Under ernæring må du forstå bruken av mat av dårlig kvalitet - bruk av høykalorimat, samt produkter som inneholder kreftfremkallende stoffer, nitrater, enkelte tilsetningsstoffer (for eksempel - E121, E123, etc.). Mangelen på fiber i mat påvirker også kroppen på en ugunstig måte. I tillegg fører feil diett til fedme, som også bokstavelig talt utmerker kroppen, svekker alle beskyttende og andre funksjoner det trenger for det normale menneskelige liv.

Krefttilskudd:

Farger: E-121, E123, E-125
Konserveringsmidler: E-211 (natriumbenzoat)
Syreregulatorer: E-510, E-513, E-527
Smaksforsterkere: E-621 (mononatriumglutamat)
Benzopyrene.

Det er viktig! E *** - Den internasjonale betegnelsen til tilsetningsstoffer. Etikettene til mange produkter inneholder betegnelsene for visse tilsetningsstoffer, hvis de er til stede i dette produktet. Vær alltid oppmerksom på nøyaktig hvilken "eshki" som brukes i de produktene du har tenkt å kjøpe.

Røyking og kreft

Røyking og kreft er direkte relaterte ting. Faktum er at i tillegg til den giftige effekten, bestråler sigarettrøyk kroppen med en dose stråling! Ja, ja, du hørte ikke, kjære lesere, det har blitt fastslått at en røkt pakke sigaretter bestråler kroppen med en dose av stråling i hele 800 mikroroentgen! Et interessant faktum er at en slik strålingsbakgrunn er tilstede i mange deler av Tjernobylutslippsonen.

Kreft symptomer

Symptomer på kreft er i stor grad avhengig av kreftstadiet, så vel som på sykdomsstedet.

De første tegnene er subtile smertefrie seler. Smerte i kreft ved begynnelsen av sykdomsutviklingen er fraværende, og manifesterer seg bare i de senere stadier.

Blant symptomene på kreft er:

Lokale manifestasjoner av kreft:

- komprimering eller hevelse
- betennelse
- blødning
- gulsott (Gospela sykdom).

Symptomer på metastaser:

- hoste, noen ganger med blod;
- smerter i beinene og deres økt skjøthet
- forstørrede lymfeknuter
- forstørret lever
- Nevrologiske symptomer - hodepine, svimmelhet, slag, etc.

Vanlige symptomer på kreft:

- smerte, generell svakhet
- Tap av matlyst, vekt, utmattelse av kroppen (cachexia);
- anemi (anemi);
- hyperhidrose (økt svette)
- immunopatologiske forhold
- økt kroppstemperatur
- psykiske lidelser.

Kreftklassifisering

Ondartede svulster utmerker seg som følger:

Typer kreft av celletype

Glioma (utvikler seg fra glialceller)
Karsinom (utvikler seg fra epitelceller)
Leukemi (utviklet fra beinmargestamceller)
Lymfom (utvikler seg fra lymfatisk vev)
Myelom (utvikler seg fra plasma blodceller og benmarg)
Melanom (utviklet fra melanocytter)
Sarkom (utvikler seg fra bindevev, bein og muskler);
Teratom (utviklet fra gonocytter - embryonale celler);
Koriokarcinom (utviklet fra plasentvev).

Typer kreft ved lokalisering

Hjernekreft;
Larynx kreft;
Skjoldbrusk kreft;
Lungekreft;
Hudkreft;
Bone kreft;
Blodkreft;
Brystkreft;
Kolonkreft;
Magekreft;
Leverkreft;
Kreft i bukspyttkjertelen;
Prostatakreft;
Livmorhalskreft (livmoderhalsen, uterus, livmor)
Testikkelkreft

Kreftklassifisering av TNM-system

TNM (abbr. Fra tumor (tumor), nodus (node) og metastase (metastaser)) - den internasjonale klassifiseringen av stadier av ondartede svulster.

T - primær svulst:

  • TX - primær svulst kan ikke vurderes;
  • T0 - ingen data på primær tumor;
  • Tis - preinvasiv kreft (karcinom in situ);
  • T1-T4 - graden av forekomst og / eller størrelse på svulsten.

N - forekomsten, fraværet og forekomsten av metastaser i de regionale lymfeknuter:

  • NX - regionale lymfeknuter kan ikke evalueres;
  • N0 - metastaser i regionale lymfeknuter er fraværende;
  • N1-N3 - graden av involvering av regionale lymfeknuter.

M - tilstedeværelsen eller fraværet av fjerne metastaser:

  • M0 - fjerne metastaser er fraværende;
  • M1 - fjerne metastaser er tilstede.

Underkategori M1 kan ha avklaringer rettet mot plasseringen av svulsten:

Peritoneum - PER (C48.1, 2)
Brain - BRA (C71)
Lær - SKI (C44)
Bein - OSS (C40, 41)
Benmarg - MAR (C42.1)
Lunger - PUL (C34)
Lymfeknuter - LYM (C77)
Binyrene - ADR (C74)
Lever - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Andre organer - OTH

Kreftfall

Kreft stadium 1 (grad). DNA-skade oppstår, og det er derfor cellene forandrer sitt fungerende program og begynner å dele ukontrollert. Symptomer er nesten fraværende. Diagnose og behandling av kreft på dette stadiet har den mest positive prognosen for utvinning.

Kreft stadium 2 (grad). Foci av modifiserte "dårlige" celler dannes, som igjen danner tumorer. Synlig hevelse, hevelse, svak økning i kroppstemperatur, svakhet.

Kreft stadium 3 (grad). Atypiske celler med strømmen av blod og lymf begynner å migrere til tilstøtende og / eller fjerne vev / organer, metastaser vises.

Kreft stadium 4 (grad). Metastase opptrer ukontrollert i andre deler av kroppen. Inherent smerte, feber, nevrologiske og mentale abnormiteter. I mange tilfeller er dette stadiet dødelig.

Typer av kreft hos barn

  • leukose
  • lymfom
  • sympathicoblastoma
  • Nephroblastoma (Wilms tumor)
  • Tumor i sentralnervesystemet
  • osteosarkom
  • rabdomyosakrom
  • retinoblastom
  • Ewing sarkom

Diagnose av kreft og onkologiske sykdommer

Et viktig punkt i behandlingen av kreft er diagnosen. Definisjonen av kreftceller ved begynnelsen av deres utvikling og reproduksjon bestemmer den mest positive prognosen for behandling av en ondartet tumor. Videre er det diagnosen som bestemmer den videre metoden for kreftbehandling.

Blant metodene for å diagnostisere kreft er:

- biopsi;
- histologisk undersøkelse av blod og vevsprøver
- blod- og urinanalyse for tumormarkører;
- analyse av avføring.

Kreftbehandling

Kreftbehandling avhenger av diagnose, type, stadium og plassering av svulsten. Etter diagnosen foreskriver onkologen en eller annen type behandling, som vi nå skal vurdere. Det positive resultatet avhenger i stor grad av scenen av svulstutvikling. I de innledende stadier oppstår gjenvinning etter terapi i de fleste tilfeller. En høy andel av dødsfallene skyldes i mange tilfeller forsømmelse av den inflammatoriske prosessen. Dette kan oppstå av to grunner - en person har sjelden gjennomgått undersøkelser, eller når det oppdages symptomer på sykdommen, begynte å anvende alternative metoder for kreftbehandling. Selvfølgelig, flere millioner investeringer i forskning, samt vedlikehold av offisiell statistikk om bruk av en bestemt behandlingsmetode, snakker om fordelen av offisiell medisin, mens bruken av alternativ medisin ikke er mye dokumentert. En skje med tjære er lagt til her og falske healere som er engasjert i å pumpe penger fra en person, og ikke mer.

På dette punktet kan jeg ikke unnlate å nevne tilfellene når pasienten vendte seg til Gud i bønn, og mirakuløse helbredelser selv fra stadium 4 kreft skjedde, mens legene allerede hadde skrevet mannen av regnskapet og sendt ham til å dø hjem. Dette er ikke overraskende, Jesus Kristus, å gå jorden skapte mange mirakler. Tenk, kanskje må du vende seg til Ham? Videre er det skrevet i Bibelen - at det er umulig for mennesker, alt er mulig for Gud! (Matteus 19:26).

I hvert fall, som vi sa i begynnelsen av artikkelen, er spørsmålet om onkologi fortsatt ikke fullt ut forstått, så valget av kreftbehandling ligger på skuldrene til kreftpasienten.

De viktigste typene kreftbehandling

Fjerning av svulsten med fysiske midler. Metoden innebærer fysisk fjerning av en klynge av kreftceller, sammen med de omkringliggende vevene. For eksempel, i brystkreft, blir hele brystet ofte fjernet. Blant instrumentene finnes det en vanlig skalpell, en ultralyd skalpell, en radiofrekvenskniv, en laserskalpel og andre. Utenlandske klinikker, for eksempel i Israel og Tyskland, bruker moderne tumorfjerningsinstrumenter. Rehabiliteringsperioden etter en slik verktøykasse er lettere.

Kjemoterapi. Kjernen i kjemoterapi er å bruke mot kreftceller med spesielle legemidler som bærer ulike funksjoner - for å stoppe DNA-duplisering, forstyrre celledeling, etc. Ulempen med kjemoterapi er alvorlige bivirkninger, siden sammen er atypiske "dårlige" celler skadet og sunt. Denne kreftbehandlingen er mest vanlig.

Strålebehandling. Kjernen i metoden består i å bestråle kroppen med røntgenstråler og gammastråler. Ulike partikler - fotoner, nøytroner, elektroner, protoner, etc. - fungerer som et "stoff". En onkolog bestemmer valget av partikler på grunnlag av en diagnose. Sunn celler, i motsetning til kjemoterapi, er mindre skadet.

Kryoterapi. Essensen av kryoterapi behandling for kreft ligger i bruk av ekstremt kalde temperaturer mot kreftceller. En kreftvulst er frosset med flytende nitrogen eller argongass, noe som fører til at cellestrukturen faller sammen.

Fotodynamisk terapi. Spesielle preparater blir introdusert i svulstområdet (Alasens, Radachlorin, Photohem), som, under påvirkning av lysstrømmen, ødelegger cellene av en malign tumor.

Immunterapi. Det menneskelige immunforsvaret, som er "skjoldet" av kroppen fra ulike negative interne og eksterne faktorer - infeksjoner, sykdommer, etc., er i stand til å takle sin funksjon uten ekstern hjelp. En annen ting, når den er svekket eller skadet. Essensen av metoden er å styrke immunforsvaret, samt stimulere sitt arbeid. Takket være spesielle preparater vil immunforsvaret selvstendig angripe kreftcellene og også normalisere arbeidet til vevene som omgir svulsten. Noen av disse verktøyene - "William Coley-vaksine", "Interferon".

Hormonbehandling. Det er mer en støttende metode for behandling av ondartede svulster, derfor kan den bare brukes som en ekstra behandlingsmetode. Essensen av metoden er å bruke hormoner i forskjellige retninger mot kreftceller, for eksempel:

- østrogen - i behandlingen av prostatakreft;
- glukokortikoider - ved behandling av lymfom, etc.

Ofte bruker onkologer en kombinasjon av metodene ovenfor for å oppnå det beste resultatet.

Ekstra midler i behandling av kreft

Å lindre smerte. For å lindre smerte i de senere stadiene av kreft, er det ofte foreskrevet å bruke medisiner som hjelper til med å lindre symptomene.

Med depresjon, frykt, dvs. antidepressiva brukes til å normalisere mental tilstand.

Ernæring i kreft

Når du behandler kreft, er det svært viktig å velge riktig diett, som bør være rettet mot å opprettholde kroppen når du bruker ulike medisiner, for å redusere symptomene på bivirkninger ved å ta dem, og også for å styrke immunforsvaret, noe som vil bidra i kampen mot kreftceller.

Hva kan du spise med kreft?

Grønnsaker: poteter, tomater, hvitløk, reddik, reddiker, eggplanter, gresskar, pepperrot, soyabønner og dets derivater, bønner, erter, hvit ris, hvete, havre, byg, linser, nøtter, ingefær, chili peppers, kjeks, gurkemeie, olivenolje, fruktpuré, bær (jordbær, jordbær, bringebær, blåbær, blåbær, currants, lingonberries, tranebær), sopp (oyster, shiitake, boletus, kantareller, moro, mushroom), urter (mynte, morwort, rosmarin, basilikum, timian), sitrusfrukter (appelsiner, mandariner, grapefrukt, sitroner), melon, aprikos, epler, rosenkål, honning.

Matvarer av animalsk opprinnelse: naturlige meieriprodukter (hjemmelaget melk, yoghurt, ost, hytteost), egg,

Drikker: vanlig vann, smoothies, grønn te, granateple juice

Hva kan ikke spise med kreft?

Hvit sjokolade, alkohol, kjøttprodukter, hvit raffinert sukker, hvitt mel, salt i store mengder, hermetikk, hurtigmat (hurtigmat), produkter med hydrogenert fett (margarin) og transfett.

Det er viktig! Noen av de ovennevnte matene kommer i kategorien økt allergenicitet, så før du spiser dem, ta kontakt med en ernæringsfysiolog.

Rehabilitering av kreftpasienter

Rehabilitering av kreftpasienter er et av de viktigste punktene i det generelle spørsmålet om kreftbehandling. For det første er det noen tilfeller når sykdommen kommer tilbake, og for det andre er noen kreftbehandlingsmetoder sterkt reflektert på den generelle helsen til en allerede svekket organisme, derfor er det svært viktig å konsolidere helbredende effekt og forbedre helse. Rehabilitering er spesielt viktig etter strålebehandling, kjemoterapi, hvoretter følgende bivirkninger blir observert - kvalme, oppkast, halsbrann, generell svakhet, skallethet, etc. Det er også viktig å styrke det mentale systemet.

Alle disse prosedyrene, selvfølgelig, om mulig, skal utføres i spesialiserte rehabiliteringssentre, hvor:

- foreskrive nødvendige medisiner og prosedyrer for å styrke alle kroppssystemer - immun-, fordøyelses-, respiratoriske, kardiovaskulære, etc.;

- utnevne et spesielt diett for å fylle opp kroppen av tapte proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og sporstoffer;

- Hold psykoterapi økter, for å normalisere pasientens psykiske helse.

Kreftforebygging

Kreftforebygging er rettet mot å forhindre utseendet på ondartede svulster, samt å redusere alvorlighetsgraden av sykdommen.

Kreftforebygging

- nekte junk food, gi preferanse til produkter beriket med vitaminer, eller iblant ta vitaminkomplekser, spesielt om våren;
- Unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer;
- Unngå matvarer som inneholder tilsetningsstoffer som kan utløse utviklingen av en svulst;
- Prøv å flytte mer, lede en aktiv livsstil;
- gjennomgå periodiske undersøkelser
- gi opp dårlige vaner - røyking, drikking av alkohol;
- Unngå rollen som en "passiv" røyker;
- Vær oppmerksom på vekten, ikke la fedme
- behandle sykdommer til slutt, ikke la dem komme til tilfeldighet, spesielt hvis de blir provosert av hepatitt B-virus, humane papillomer, etc.;
- Se på din psykiske helse, fordi stress, depresjon og andre psykiske lidelser svekker immunforsvaret, som faktisk regulerer prosessen med normal celleaktivitet;
- Ved første tegn på kreft, kontakt en onkolog.

Hvorfor og hvordan forekommer kreft hos mennesker: fra hva og hvor kommer onkologi fra

Fra det som fremstår kreft for tiden, er forskere ikke pålitelig kjent, så de er tilbøyelige til en multigenete teori om onkologisk utvikling. Ulike leger tilbyr sine teorier om hvorfor kreft oppstår, og hvilke grunner kan utløse utviklingen av ondartede celler. I denne artikkelen foreslår vi at du gjør deg kjent med dem og finne ut hvor du kommer fra kreft og hvordan negative faktorer kan utelukkes. Det forteller hvordan en person utvikler kreft og hvor lenge en svulst kan gå ubemerket. Denne informasjonen gjør det mulig for oss å forstå ikke bare hva som forårsaker kreft, men også å danne en plan for forebygging av denne sykdommen i hodet mitt.

Takket være utviklingen av moderne vitenskap kan sykdommen diagnostiseres tidlig. Studien av patogene faktorer gir en forståelse av hvorfor en person utvikler kreft og hvordan mekanismen for videre tumorutvikling kan slås av. Studier aspektet av hvor en person utvikler kreft tillater denne prosessen å være så nært som mulig til livets realiteter.

Når kreft dukket opp som en sykdom

Siden tilsynelatende har ondartede svulster alltid vært en del av menneskelig erfaring, har de blitt gjentatte ganger beskrevet i skrevne kilder siden antikken. De eldgamle beskrivelsene av svulster og metoder for behandling er de gamle egyptiske papyrene rundt 1600 f.Kr. e. Flere former for brystkreft er beskrevet i papyrus, og cauterization av kreftvev er foreskrevet som en behandling. I tillegg er det kjent at egypterne brukte kaustisk salve som inneholder arsen for å behandle overfladiske svulster. Det finnes lignende beskrivelser i Ramayana: behandlingen omfattet kirurgisk fjerning av svulster og bruk av arseniske salver. La oss prøve å finne ut når kreft dukket opp som en sykdom og hvordan sykdommen ble studert.

Navnet "kreft" er hentet fra begrepet "karsinom" (fra greske. Karkinos - krabbe, kreft og svulst), introdusert av Hippokrates (460-377 år f.Kr.), som betegner en ondartet svulst med perifokal betennelse. Hippokrates ga navnet på kreft eller krabbe til en sykdom som allerede hadde skjedd i sin tid og ble preget av krabbeaktig spredning gjennom hele kroppen. Han foreslo også begrepet "oncos". Hippokrates beskriver bryst, mage, hud, livmorhalskreft, rektal og nasopharyngeal kreft. Som en behandling foreslo han kirurgisk fjerning av tilgjengelige svulster etterfulgt av behandling av postoperative sår med salver som inneholdt plantegift eller arsen, som skulle drepe de gjenværende svulstceller. For interne tumorer tilbød Hippocrates å nekte enhver behandling, siden han trodde at konsekvensene av en så kompleks operasjon ville drepe pasienten raskere enn selve svulsten.

I 164 e.Kr. e. Romersk doktor Galen brukte ordet "svulst" (hevelse) for å beskrive en sykdom som kommer fra det greske ordet "tymbos" og betyr en gravstein. I likhet med Hippokrates advarte Galen mot å gripe inn i et avansert stadium av sykdommen, men støttet til en viss grad ideen om screening (en strategi for å organisere helsevesenet med sikte på å oppdage sykdommer hos klinisk asymptomatiske individer) og konkluderte med at sykdommen kan herdes på et tidlig stadium. Beskrivelsen av sykdommene ble ansett som overflødig, og de fleste healere betalte all sin oppmerksomhet mot behandling, derfor er det kun noen få rapporter om kreft i tidlig medisinhistorie. Galen brukte uttrykket "onchos" for å beskrive alle svulster, noe som ga moderne rot ordet "onkologi". Og den romerske legen Aulus Cornelius Tselgs i 1. århundre f.Kr. e. Han foreslo å behandle kreft på et tidlig stadium ved å fjerne svulsten, og i et senere stadium ikke å behandle det på noen måte. Han oversatte det greske navnet til latin (kreft - krabbe).

Denne sykdommen var ikke særlig vanlig i oldtiden, basert på det faktum at det ikke er nevnt i Bibelen, og det er ingenting sagt om det i den gamle kinesiske medisinske boken Classic of Internal Medicine of the Yellow Emperor. I tradisjonelle samfunn ble kreft dødsårsaken for bare noen få, og sykdommen spredte seg bare etter begynnelsen av den industrielle revolusjonen.

Til tross for tilstedeværelsen av mange beskrivelser av ondartede svulster var nesten ingenting kjent med mekanismene for deres forekomst og spredt seg gjennom hele kroppen til midten av XIX århundre. Av stor betydning for forståelsen av disse prosessene var verkene fra den tyske legen Rudolf Virchow, som viste at svulster, som friske vev, består av celler og at spredning av svulster i hele kroppen er forbundet med migrering av disse cellene.

Onkologi er et relativt ung medisinsk felt, og det ble dannet til en vitenskapelig disiplin hovedsakelig i XX-tallet, som hovedsakelig er knyttet til den generelle vitenskapelige og tekniske utviklingen og fundamentalt nye forskningsmuligheter.

De viktigste teoriene og årsakene til kreft: dannelse og utvikling av onkologisk sykdom

Ifølge prognosen fra Verdens helseorganisasjon (WHO), i hvert århundre vil hver tredje jordens innbygger dø av kreft, noe som betyr at problemer vil påvirke hver familie, og i virkeligheten henger dette sverdet av Damocles over enhver person. Det er nødvendig å forstå årsakene til onkologi og eliminere dem, fordi med hensyn til kreft, prøver å fjerne symptomene - hva den nåværende onkologien gjør - er absolutt håpløs. For tiden er det mange teorier om kreft som forklarer utviklingen av svulster. En rekke teorier utfyller hverandre, noen motsier seg hverandre, men ikke en av dem kan fullt ut forklare alle årsakene til onkologisk sykdom, siden det ikke er noen enkeltkjerne. Til å begynne med har i realiteten ingen kreft teori overlevd sin alder. Onkologer, som følger en rekke synspunkter, hypoteser og synspunkter, er svært varierte samfunn. Årsaker til onkologi vurderes i den anvendte versjonen. Dette betyr at årsakene til kreft og onkologi av en kropp kan være forskjellige. Derfor er årsakene til utviklingen av onkologi i bronkopulmonærsystemet alltid indikert i form av en ugunstig miljøsituasjon. Og hovedårsakene til onkologi i mage-tarmkanalen er kroniske sykdommer, usunn og tidlig måltider. La oss se på hovedgrunnene til dannelsen av onkologi, basert på ulike aspekter, de følgende teoriene er mest vanlige i dag.

Geopatogen teori og onkologi: årsakene til kreft

Denne teorien oppsto på grunnlag av omfattende eksperimentelle studier utført i Tyskland, Frankrike, Tsjekkoslovakia på slutten av 1920-tallet - tidlig på 1930-tallet, de såkalte krefthusene, det vil si hus, hvor flere generasjoner ble ledsaget av kreftutseende. Det ble funnet at alle av dem var i geopathiske soner. Dette var drivkraften for etableringen av firmaer i Tyskland som produserte spesielle beskyttelsesmaterialer for skjerming av geopatisk stråling. Siden geopathogenic stråling ikke ble registrert da av instrumenter, ble denne teorien avvist av den internasjonale kongressen av onkologer. I studien av onkologi og årsakene til kreft i denne delen ble seriøst vurdert etter visse fysiske funn.

Geopatogen (negativ) stråling skapt av skjæringspunktet mellom vannstrømmer, blodårer, geologiske feil i bakken, tilstedeværelsen av ulike tekniske tomrom (for eksempel tunnelbanetuneller, etc.) påvirker faktisk menneskekroppen under sitt lange opphold i den geopathogene sone (under søvn, på arbeidsplassen), tar energi og skaper sin mangel i kroppen. Geopatogene utslipp stiger oftest av en vertikal kolonne med en diameter på opptil 40 cm, de går gjennom alle gulvene, uten å være skjermet, opp til 12. etasje. En seng eller arbeidsplass som ligger i en geopatisk sone påvirker negativt organet eller delen av kroppen som kommer inn i stangen, og forårsaker mange sykdommer, inkludert kreft. Geopatogene soner ble først oppdaget og beskrevet i 1950 av den tyske legen Ernst Hartmann og heter "Hartmann-rutenettet". Resultatet av en rekke studier av Dr. Hartman var en 600-siders rapport som beskriver påvirkning av geopathiske soner på utviklingen av kreft hos pasienter. I sin
I sitt arbeid kalles Dr. Hartman kreft "en sykdom av plassering". Han bemerker at geopathiske soner hemmer immunforsvaret og derved reduserer kroppens motstand mot ulike sykdommer eller infeksjoner. I 1960 ble Dr. Hartmans bok, sykdommer som et stedsproblem, publisert.

Dr. Dieter Aschoff advarte sine pasienter om å bruke, med hjelp av biolokasjonsspesialister, stedene hvor de bruker størst tid på tilstedeværelsen av jordens negative påvirkning. Onkologer fra Wien, professor Notanagel og Hohengt, og deres tyske kollega, professor Sauerbuch, anbefalte deres pasienter å flytte til et annet hus eller en leilighet etter å ha gjennomgått en operasjon for å fjerne kreftceller. De trodde at geopathogen påvirkning kan bidra til kreftoppvokst.

I 1977 undersøkte Dr. V. V. Kasyanov 400 personer som hadde vært i geopatiske soner i lang tid. Resultatet av studien viste at geopatisk påvirkning av menneskers helse alltid er negativ. I 1986 undersøkte Irgi Averman fra Polen 1,280 personer som sov i geopathogene soner. Hver femte av dem sov i krysset mellom geopatiske linjer. Alle ble syk i 2-5 år: 57% ble syk med milde sykdommer, 33% med alvorligere og 10% med sykdommer som førte til døden. I 1990 undersøkte professor Enid Vorsh pasienter med kreft. Han fant at bare 5% av dem ikke har noen forbindelse med geopathogen påvirkning. I 1995 bemerket Dr. Ralph Gordon, en onkolog fra England, at i 90% tilfeller av lungekreft og brystkreft, fant han en sammenheng mellom å være i geopathogene soner og disse sykdommene. I 2006 introduserte Dr. Ilya Lubensky i mange år å identifisere manifestasjoner av geopatisk stress i de tidlige stadier av sykdomsutviklingen, først innført begrepet "geopatisk syndrom". Mange studier og eksperimenter tillot ham for første gang å introdusere en klassifisering av geopatisk stress og beskrive sine kliniske manifestasjoner i ulike stadier. Dr. Lubensky har også utviklet et system for rehabilitering av mennesker som har blitt påvirket av geopatisk påvirkning.

Den virale teorien om kreft er årsaken til onkologi: kan virus provosere og forårsake kreft

Med utviklingen av medisinske og biologiske fag blir virusene stadig viktigere for å studere årsaken til onkologi. En kreftteori om kreft har blitt dannet i onkologi, basert på gjeldende fremskritt innen virologi, som viste tilstedeværelsen av virus i en rekke ondartede svulster. Kan virus forårsake kreft og hvordan gjør de det? Blant dem er livmorhalskreft en av de vanligste svulstene. Nobelprisen i biologi og medisin i 2008 ble tildelt Harold Turhausen. Han viste seg at kreft kan være forårsaket av et virus, og viste det i livmorhalskreft. Faktisk, i dette eksempelet, er kreft et virus som infiserer friske celler i livmorhalsens vev. Beslutningen fra Nobelkomiteen sa at denne oppdagelsen, laget for 20 år siden, har stor betydning. Da Nobelprisen ble tildelt, ble verdens første vaksine mot livmorhalskreft laget. Få mennesker vet at i seg selv er teorien om kreftens virale karakter Russlands fødested.

Den sovjetiske forskeren, Leah Zilber, var den første som oppdaget den virale naturen av kreft i verden. Han gjorde denne oppdagelsen i fengsel. Hans teori om at virus forårsaker kreft ble skrevet på et lite stykke papir og overført til frihet. På det tidspunktet var forskerenes familie i en konsentrasjonsleir i Tyskland. Hans sønn, den nå kjente professoren Fedor Kiselev, sammen med Turkhausen, studerte den humane papillomavirusen som forårsaket livmorhalskreft. Dette har ført til etableringen av en forebyggende vaksine mot humant papillomavirus eller en vaksinasjon mot kreft. I dag er denne vaksinen i Russland! Ikke alle virus provokerer kreft, kjent for moderne vitenskap, fortsetter studien.

Det må administreres forebyggende, fordi sykdommen overføres seksuelt, før seksuell aktivitet begynner. For de som allerede har kreft, hjelper ikke denne vaksinen. I mange land i verden er denne vaksinen gjort gratis, da det sparer kvinner, og sparer store midler til staten, fordi kreftbehandling koster mye penger.

Genetiske mutasjoner av cellegener i kreft

Genmutasjon i kreft er den vanligste teorien blant forskere rundt om i verden. Teorien er basert på ideen om genernes rolle i eksistensen av celler i kroppen vår og forstyrrelser av genetisk materiale. Kreft og mutasjon av celler vurderes i et enkelt studieplan. Den mutasjonelle teorien om kreft forbinder forekomsten av ondartede svulster med nedbrytning av den genetiske strukturen på forskjellige nivåer, fremkomsten av mutante celler, som i tilfelle ugunstige forhold for organismen omgår de beskyttende mekanismer og gir opphav til en kreftvulst. Mutasjonsteorien gir den mest pålitelige ideen om sykdommens natur, basert på det faktum at genetiske mutasjoner ikke alltid forårsaker kreft, og det er logisk kombinert med de fleste andre teorier og hypoteser av karcinomatose.

I følge denne teorien anses forstyrrelser i vevsembryogenese å være årsaken til utviklingen av svulster. De fleste moderne vitenskapelige data viser at normale celler kan forvandle seg til kreftceller når visse gener aktiveres som følge av eksponering for utfellingsfaktorer. Det antas at onkogenet kan være til stede i normale celler i en inaktiv form og under visse betingelser eller virkninger aktiveres for å skape kreftceller.

Essensen av teorien er at cellulære onkogener som er ansvarlige for cellevekst og dens differensiering, kan målrettes for en rekke faktorer, inkludert virus eller kjemiske kreftfremkallende stoffer, som har en felles genotropiegenskap for dem. Kreft er en multi-trinns prosess som involverer mange cellegener. Onkogener kan spille en avgjørende rolle i denne prosessen.

I de senere år har mer enn 100 onkogener blitt oppdaget i tumorceller, det vil si gener som i stedet for å utføre deres nyttige funksjoner kan delta i transformasjonen av celler inn i kreftceller. Aktivering av onkogener som ikke kontrolleres av cellen, fører til utseende av tumorer. Det tar flere hendelser av genetisk skade å starte denne gjenfødelsen. Fra denne teorien følger det at en predisponering for kreft først legges i menneskekroppen, hvis forekomst ikke kan suspenderes på grunn av manglende evne til å forhindre de ukjente hendelsene som forårsaker det.

Parasittisk årsak og kreftteori: parasitter forårsaker kreft

JI. Pfeifer legger frem stillingen: Kreft er en sykdom forårsaket av en parasitt. I 1893 satte Ldamkevich stillingen: "Kreftcellen i seg selv er en parasitt." Den parasitære teorien om kreft er som følger: Forfatteren skiller mellom tre typer kreftceller: ung, moden og gammel, som ikke er forskjellig fra epitelceller i en isolert tilstand, men er svært forskjellige i et konglomerat i størrelse, plassering og forbindelse. Forskjellen mellom dem er av biologisk og fysiologisk art: evnen til infiltrerende og perifer vekst og evnen til å produsere et gift, som forårsaker dødsfallet til sistnevnte når et stykke svulst blir transplantert inn i hjernen til en kanin. Som et resultat kom forfatteren til den konklusjon at parasitter og kreft virker jevnt, det er en gift i kreftvevet, som er spesielt sterkt på nervesystemet. Alle disse morfologiske og biologiske egenskapene tillot forskeren å behandle kreftcellen som fremmed for parasitten.

Parasitter som en årsak til kreft ble vurdert av den tyske professoren R. Koch, observert tumorceller i levende tilstand, han bemerket at de har evnen til amoeboidbevegelse. Sovjetprofessor M. Nevyadomsky, som studerte svulster, så at de skiller seg fra det normale vevet, som er preget av kompleksitet, polaritet, lokalitet, reproduksjon i basalaget og så videre. Og svulster karakteriseres av: autonom, ubegrenset destruktiv vekst, metastase og gjentakelse. Parasitter forårsaker kreft for å utvikle nye "territorier" og få alt som er nødvendig for livet deres. Kreftcellen danner ikke vev og har ikke sine egenskaper. Det ligner på mikroparasitter, da det har en syklisk utvikling, termisk stabilitet, evnen til å slippe giftige stoffer, etc. Denne uttalelsen gjelder spesielt for kreftpasienter i trinn III og IV, og spesielt i nærvær av metastaser som gir meget giftige giftstoffer som forårsaker alvorlig smerte, Kupiruyemye bare potente stoffer. Hvis innføringen av slike stoffer i utlandet ikke er et problem, er det i Russland situasjonen forskjellig. I slike tilfeller sendes slike pasienter hjem, men samtidig ble problemet med smertestillende til et problem.

MM Nevyadomsky trodde at svulstcellen er en celle av det enkleste, i sin syklus nærstående til klassen av klamydia. Og en svulst er en koloni av mikroparasitter, den nøyaktige tildelingen av den til en bestemt klasse vil kreve mye tid og krefter.

Olga Ivanovna Eliseeva, en kjent lege i Russland, på grunnlag av hennes nesten 40 års klinisk og forskningserfaring og erfaring fra slike ekstraordinære forsker og andre relaterte forskere, kom til den konklusjonen at kreft er et konglomerat av alle slags parasitter : mikrober, virus, sopp, protozoer. Sopp, fremhever de eksterne og indre giftstoffer, endrer metabolismen og strukturen til det berørte organet. Med ankomsten av en ufullkommen mycosis fungoides i dette soppkonglomeratet, tar prosessen en ondartet karakter. Denne soppen sprer seg gjennom divisjon, sporer og spirende. Mindre sporer fra blodet spredes raskt til andre organer. Prosessen utvikler seg, distribueres aktivt i ulike vev, og sykdommen tar en dødelig karakter. En kreftformig tumor er et mycelium der disse parasittene utvikler seg.

Ifølge teorien til den tyske forskeren Enderlein er alle varmblodige dyr, inkludert mennesker, først infisert med RNA og DNA fra alle mikroorganismer. Under forhold som er gunstige for dem, begynner de å utvikle seg fra primitive former til høyere og å gå inn i en annen.

Følgende klassifisering av mikroparasitter ble laget av Dr. X. Clark og interessert det vitenskapelige medisinske samfunnet i mange land (Clark fungerer oversatt til tysk, japansk og andre språk). Mikroparasitten som forårsaker kreft, ifølge Clark, er intestinal trematode, som tilhører en type flatorm. Hvis du dreper denne parasitten, vil utviklingen av kreftprosessen stoppe umiddelbart. Den andre komponenten av kreftprosessen kaller Clark tilstedeværelsen i kroppen av propylen eller benzen, som i sammensetningen inneholder tungmetallforbindelser og andre toksiner. For at cellene skal begynne å dele seg - denne faktoren kalles ortofosfat (den første fasen av kreft), er det nødvendig å samle en viss mengde propylalkohol, propylen (eller isopropylen) i kroppen. Alle 100% av pasientene som ble studert av Dr. Clark, hadde disse to komponentene - propylen og trematode.

Dr. Clark undersøkte forsiktig kilder for kreftfremkallende stoffer i hverdagen. De viste seg å være toksiner i glassfiberprodukter, freon, flyter (selv i mikrodoser) fra kjøleskap, metall og plastkrone i tennene, noen materialer av tannfyllinger. Propylen som teknologisk komponent brukes meget i produksjonen av mange matvarer, inkludert flaskevann, i kosmetiske produkter, i forskjellige deodoranter, tannkrem, lotioner, samt benzen (raffinerte oljer). Den propylen og benzen som brukes i teknologiske prosesser blir deretter fjernet, men det er umulig å fjerne dem helt. Derfor anbefales kun hjemmelaget mat til kreftpasienter.

En organisme fri for propylen dreper alle intestinale parasitter, inkludert kreftfremkallende midler - trematoden. Theory Clark kombinerte parasittisk og kreftfremkallende kreft teori. Dermed favoriserer teoretiske eksperimentelle data den parasittiske karakteren av kreft.

Det faktum at kreft fra stråling kan forekomme med høy grad av sannsynlighet ble vurdert av mange forskere. I 1927 oppdaget Hermann Muller at ioniserende stråling forårsaker mutasjoner, og at strålingen forårsaker kreft i ulike organer. 1951 - Muller foreslo teorien om at mutasjoner under påvirkning av stråling og utvikling av onkologi etter at den er ansvarlig for den ondartede transformasjonen av celler. Om en kreft vil oppstå etter stråling, avhenger av kroppens tilpasningskrefter.

Teori av sykdom på grunn av syre radikaler. Bekjempelse av dem - antioksidant beskyttelse, opprettholde et alkalisk miljø i kroppen, der metastaser ikke kan utvikle seg; miljø mettet med oksygen, hvor kreftceller dør. Biochemists vet at enhver patogen flora, inkludert kreftceller, aktiveres i et surgjort miljø. Og den nyttige mikrofloren svekkes. Men i et alkalisk miljø skjer det motsatte: Den patogene floraen kan ikke leve, og den sunne floraen blomstrer.

Biokjemisk teori om kreft

Den biokjemiske teorien om kreft vurderer kjemiske miljøfaktorer som hovedårsaken til sviktet i cellefordelingsmekanismer og kroppens immunforsvar. I vår tid blir den kjemiske industriens enestående blomstring og den hidtil usete metning av livet og produksjon av syntetiske stoffer, kjemisk teori om kreft, blitt mer relevant.

Det er basert på antagelsen om det direkte forholdet mellom kreft og den destruktive effekten av ulike kjemiske, fysiske eller biologiske faktorer på fosteret i prosessen med dannelsen. V. Chapot er overbevist om at alle tumor-spesifikke antigener av en person er av embryonisk opprinnelse, det vil si at de er karakteristiske for en normal organisme som produserer dem i den tidlige perioden av ontogenese. Forskere mener at antigenet ikke bare er fremmed, men også kroppens eget protein, hvis strukturen har gjennomgått noen grunnleggende endringer.

Denne teorien ser årsaken til kreft er ikke så mye fremveksten av mutante celler, som et brudd på systemene for beskyttelse av kroppen for deres påvisning og ødeleggelse. Proponenter av den immunologiske karakteren av kreft har en tendens til å anta at svulstceller fremstår i kroppen kontinuerlig. De er anerkjent av immunforsvaret som "ikke deres egne" og avvist. Og de grunnleggende forskjellene mellom friske og svulstceller er bare i egenskap av uhemmet divisjon, noe som kan forklares av noen funksjoner i deres membraner.

I følge denne teorien antas det at kompensasjonsmekanismer utløses som svar på konstant irritasjon i vevet, hvor gjenopprettingsprosesser og økt cellefordeling tar en viktig rolle. I utgangspunktet styres regenerering. Men sammen med utviklingen av normale cellelinjer utvikler kreftceller også. I 1863 insisterte Rudolf Ludwig Karl Virkhov på at kreft i siste instans skyldes irritasjon.

I 1915 syntes denne teorien å være en strålende eksperimentell bekreftelse: Suksessen til de japanske forskerne Yamagawa og Ishikawa var et eksempel på den praktiske anvendelsen av Virchows teori om irritasjon. Ved å bruke kultjære til huden på kaninens ører 2-3 ganger i uken i 3 måneder, var de i stand til å få virkelige svulster. Men snart oppstod det vanskeligheter: irritasjon og kreftfremkallende virkninger var ikke alltid korrelert med hverandre. Og dessuten førte enkel irritasjon ikke alltid til utvikling av sarkom. For eksempel har 3-, 4-benzopyren og 1, 2-benzopyren nesten samme irritasjonsvirkning. Imidlertid er kun den første forbindelsen kreftfremkallende.

Trichomonas forårsaker kreft

I 1923 oppdaget Otto Warburg prosessen med anaerob glykolyse (glukose splitting) i svulster, og i 1955 formulerte han sin teori på grunnlag av en rekke observasjoner og hypoteser. Han så på ondartet degenerasjon som en retur til mer primitive former for celleeksistens, som sammenlignes med primitive unicellulære organismer fri for "sosiale" forpliktelser. Spesielt er kreft og trichomodan svært lik i deres biokjemiske egenskaper. Varburg fant på solide svulster at de absorberer mindre oksygen og danner mer melkesyre enn vanlige vevseksjoner. Vitenskapsmannen konkluderte: Behandlingsprosessen i kreftcellen er ødelagt. Samtidig var det ikke så viktig om den nylig oppnådde anaerobe glykolysen er ansvarlig for cellens "antisosiale oppførsel", eller om glykolyse er en av de mange parametrene som er forbundet med denne "primitive livsstilen".

Fra synspunktet til T. Ya. Svischeva er kreft det siste stadiet av sykdommen forårsaket av Trichomonas, det vil si det siste stadiet av trichomoniasis. Trichomonas forårsaker en bestemt type kreft, dette er hovedkjernen i teorien. Den felles egenskapen til svulstceller - for å unngå den stramme reguleringen av vevvekst - har Trichomonas, fordi de har en selvstendig opprinnelse og i 800 millioner år av deres eksistens har utviklet mange måter å unngå kroppens forsvar og ødeleggelse. T. Ya. Svishcheva har fra begynnelsen avgått å utvikle sin teori om kreftsykdommen, det idealistiske konseptet om å dreie normale celler inn i tumorceller. Objektene i studien var unicellulære parasitter iboende hos mennesker: Giardia - intestinal parasitt, Trichomonas - hulrom parasitt, Toxoplasma - hjerne parasitt, trypanosom - blod parasitt.

Ifølge denne teorien, en tumorcelle - er et skjema av encellede parasitter Trichomonas, og selve svulsten en koloni, dvs. akkumulering av parasitter overføres til "stillesittende" måte å være, og dermed tumorceller - ikke degenererte normale celler og encellede parasitter - flagellater (Flagellat). Deres fri-flagellatene danner feilaktig navngitt tumorceller for å forårsake kreft på grunn av evnen til ukontrollert proliferasjon (vekst av kroppsvevet gjennom forplantning celledeling), agglomerasjon (forbindelse dannelse), flik kolonier og metastasering, noe som fører til sykdomsfremkallende og toksiske virkninger på kroppen person. Ifølge denne teorien er hovedkilden til infeksjon mennesket selv, pasienten eller bæreren av parasitten.

I menneskekroppen kan parasittere tre typer Trichomonas samtidig: oral, tarm og vaginal. De store habitatene til disse trichomonads sammenfaller med sonene av den mest hyppige utviklingen av neoplasmer. Og de mest kjente første kliniske manifestasjoner av parasittens patogene virkning: periodontal sykdom, magesår, cervikal erosjon hos kvinner og prostatitt hos menn. Bezzhgutikovye skjema Trichomonas skjelnes fra blodceller og vev, kan de skille ut stoffer som er antigenisk identisk vev hos verten, og så videre. D. I motsetning til andre encellede Trichomonas menneske ikke danner cyster selv under ugunstige forhold, og det er bare den enkleste som kan eksistere i kjønnsorganene person. Akademiker E. Pavlovsky observerte i blodet av syke mennesker av flagellater, som han identifiserte som Trichomonas, og han skrev om dette i lærebøker for leger.

På den delen av offisiell vitenskap og medisin fulgte ikke Svischeva en eneste eksperimentelt begrunnet vitenskapelig og faglig refusjon av oppdagelsen av T. Ya. Til tross for det faktum at ikke en eneste onkolog i verden klarte å transformere en normal celle til en tumorcell under laboratorieforhold, til tross for at ingen av eksperimentene kunne starte metastase i laboratorieeksperimenter (hos dyr), til tross for at i dag publiserte studier hvor det ble funnet at kreft-DNA har en 70% ekvivalent med protozoa-DNA (det vil si trichomonader og andre mikroparasitter), genetisk teori dominerer offisiell medisin.

Kreft er ikke en celle i en menneskekropp som blir til en svulst. Menneskelige celler kan ikke forvandle seg til ondartede svulster, multipliseres ukontrollert, og endrer seg selv mer selvstendig gjennom kroppen i form av metastaser, siden dette er i strid med naturen! Tumor - en koloni av velkjente og ble betraktet som inntil nylig uskadelige encellede microparasites som hekker i cyste (hvilende fase) tilstand i forskjellige deler av menneskekroppen, og når immunsystemet ikke klarer å bli avtagende, kommer de til liv, flytting til den mobile amoeboid og flagellaten former, migrering (metastasering) til en svekkende organisme.

Uvitende kreft teorier

Uvitende teorier om kreft er først og fremst et resultat av mangelfull menneskelig kontakt med andre livsformer, samt forstyrrelse av energibalansen i kroppen. Kinesisk medisin ser årsakene til kreft i strid med energisirkulasjonen gjennom kanalene i Jinlo-systemet, samt i den generelle svekkelsen av kroppens immunitet.

Denne teorien er basert på det faktum at mennesket er en bioenergetisk enhet, en del av universet, og han må leve i henhold til kosmos lov.

Hvis du ser på en person fra oven, roterer hans biofelt med urviseren, i samsvar med rotasjonen av biofeltet på planeten vår. Og mange eksperter tar hensyn til dette (V. D. Shabetnik, V. N. Surzhin). Eventuelle avvik, funksjonsfeil i normal drift av energisystemet, forårsaker sykdommer i den fysiske kroppen på mobilnivå. Det er viktig å merke seg at i en sunn organisme er det en rettidig rotasjon av vårt felt, og alle slags patogene mikroflora, virus, mikroorganismer, parasitter og til og med hematomer har sidelengs rotasjon. De fleste er nå godt klar over at vi har aura, biofelt, chakraer, bioenergikanaler og at brudd på vårt energisystem forekommer. Og i tilfelle feil av et bestemt energisenter i arbeidet med de indre organene under kontrollen, forekommer også brudd. Kreft er sett under prisme av en ubalanse i energi.

Denne kunnskapen kom til oss fra østlig medisin. Alle kjente systemer i den fysiske kroppen, unntatt energien, studeres. Og det menneskelige energisystemet er et sett av energi fra hver enkelt celle, hvert organ, og generelt alle celler, alle organer, fordelt av energisentre langs energikanaler, kombinert med et aurisk egg eller et biofelt.

Årsaken er ubalansen i menneskelig energi, noe som fører til funksjonsfeil i hjernen, svikt av signaler til organene, en generell ubalanse av homeostase og som et resultat av en kraftig nedgang i menneskets beskyttende egenskaper som en høyt organisert art. Samtidig opprettes forhold for rask reproduksjon av patogene virus, mikroorganismer og alle slags parasitter som fører til onkologiske sykdommer. Dermed er den viktigste årsaken til kreft det svekkede biofeltet.

Hvor steder er energisk svake, forårsaker patogene mikroflora og parasitter mest, vri en million ganger, danner en tangle og skaper enda gunstigere forhold for patogener. Det er på dette stedet at oncoopuchol dannes. G. A. Pautov bemerker at "som et resultat av mange studier har det nå blitt fastslått helt pålitelig at alle tunge kreftpatienter har en hard, stabil venstre polarisasjon og en fin-energi, venstre rotasjonstilstand.

Bærekraftig - det betyr at det er vanskelig å flytte den til riktig "sunn" tilstand, og en tøff er at den fortsatt kan skiftes på en gang, men det er vanskelig å beholde det. " Alt dette ødelegger vårt immunsystem. Fra dette punktet forstyrrer de patogene samfunnene av parasitter, sopp, mikroorganismer og virus som ikke er i kroppen vår. Fra dette punktet begynner de å formere seg raskt, spire og metastasere til våre indre organer og muskelvev. Med andre ord, et bioenergetisk tap av kroppsforsvar blir dannet. Den raske prosessen med reproduksjon av infeksjoner og svampekvoten er kun mulig dersom det er et felt med passende polarisasjon. Kreft er en prosess for utvikling og gjensidig berikelse av smittsomme patogener (og for å hjelpe dem parasitter) og representanter for soppverdenen i et stabilt patogent (venstre) felt.

Om Oss

Ødem i kreft er vanligvis forbundet med overdreven dannelse og opphopning av væske i kroppen av kreftpasienten. Denne patologiske tilstanden er ledsaget av en konsentrasjon av det patologiske nivået av transudat i menneskekroppen.

Populære Kategorier