Immunoterapi i onkologi

Immunoterapi er en moderne metode for behandling av onkologiske sykdommer, som hjelper pasienten til å bekjempe kreftceller, og skape sin egen vaksine mot unormale celler. Immunoterapi brukes på ulike stadier av sykdomsutviklingen, med tumormetastase. Immunoterapi kan redusere dosen av kjemoterapi medikament, redusere giftig effekt av legemidler på pasientens kropp. Immunoterapi i onkologi i Moskva utføres i Onkologisk avdeling på Yusupov sykehus. På sykehuset mottar pasienten alle typer hjelp, gjennomgår rehabilitering etter behandling av sykdommen.

Hva er kreftimmunoterapi?

Immunoterapi er en ny trend i onkologi, som fremdeles er på forskningsstadiet. Kreftbehandling med immunterapi utføres av ulike typer:

  • cytokiner;
  • immunmodulatorer;
  • onkolytiske virus;
  • kreftvaksiner;
  • kontrollpunktshemmere;
  • adjuvans immunterapi;
  • T-celleterapi;
  • monoklonale antistoffer.

Hovedgruppene av narkotika som brukes i immunterapi, avhengig av type kreft:

  • interleukiner - overføre informasjon om utvikling av kreftceller;
  • monoklonale antistoffer - oppdage og ødelegge kreftceller;
  • cytokiner - overføre informasjon mellom immunceller;
  • T-hjelpere - immunforsvar med høy aktivitet, brukt til celleterapi;
  • dendritiske celler er en blanding av blodprogenitorceller og kreftceller. Blandingen har evnen til å nøytralisere kreftceller;
  • TIL-celler - er opprettet fra pasientens tumorceller, har nye funksjoner;
  • gamma interferoner - drepe kreftceller;
  • kreftvaccin - avledet fra det cellulære materialet til en malign tumor. I pasientens kropp bidrar vaksinen til utvikling av antitumorantistoffer.

Immunoterapi i onkologiske monoklonale legemer

De første monoklonale antistoffene ble oppnådd i 1975. Mer enn tretti år forbedret produksjonen av monoklonale antistoffer. Immunoterapi med ESK1 monoklonale antistoffer, en innovativ metode utviklet i 2010, ved hjelp av antistoffer, unormale celler, blir anerkjent og ødelagt. Monoklonale antistoffer har blitt et terapeutisk middel for kreftkontroll.

Hvor er kreftimmunterapi i Moskva?

Kreftbehandling ved immunterapi i Moskva utføres i en rekke onkologiske klinikker, sykehus med onkologiske avdelinger. Immunoterapi i onkologi i Moskva utføres i det europeiske, EMC, Vitamed, Yusupov sykehuset og andre medisinske institusjoner.

Immunoterapi for brystkreft med metastaser

Brystkreft utvikler seg i brystkirtlet i brystet. På et tidlig stadium manifesterer sykdommen ikke alvorlige symptomer og går ubemerket. Sen behandling fører til metastase av svulsten til andre organer og vev. Metastaser av svulsten passerer gjennom lymfatisk og sirkulasjonssystemet. Metastaser i brystkreft påvirker supraklavikulære og aksillære lymfeknuter, i de senere 4 stadiene finnes metastaser av svulsten i lungene, leveren og benvevet.

I lang tid ble brystkreft ansett ubesvart for immunologisk behandling. Det er utført studier som har vist at visse typer immunterapi kan øke effektiviteten av kreftbehandling. I motsetning til kjemoterapi har immunterapi en rekke fordeler. Immunoterapi kan være aktiv og passiv. Under aktiv immunterapi vil ressursene brukes i eget immunsystem. Passiv immunterapi utføres med innføring av spesielle antistoffer i kroppen, som ødelegger kreftceller. Denne behandlingen inkluderer cytokinbehandling og kontrollpunktshemmere.

Immunoterapi for nyrekreft

En av de viktige gruppene er cytokiner som inneholder interleukin-2 og interferoner. Interleukin-2 øker den biologiske responsen (stimulerer produksjonen av T-lymfocytter), brukes som en immunterapi for avanserte former for nyrekreft. Interferoner syntetiseres av immunsystemet, brukes til behandling av kreft som uavhengig terapi eller i komplisert terapi. Interferoner reduserer veksten av kreftceller, øker sensitiviteten til ondartede celler til andre immunceller. Studier har vist at behandling av nyrekreft med interferon er mer effektiv enn kjemoterapi eller hormonbehandling. Interferon forårsaker en langsom regresjon av en malign tumor, den største effekten oppnås tre til fire måneder etter starten av behandlingen.

Behandling av alvorlige lymfomer med monoklonale antistoffer

Ved behandling av lymfomer brukes kjemoterapi sammen med monoklonale antistoffer - Mab. Monoklonale antistoffer virker på flere måter - de kjenner igjen en malign celle av antigen på celleoverflaten og gir et signal til immunsystemet for å ødelegge det. Antistoffene binder seg til tumorcellen, hindrer at den utvikler seg, hindrer at svulsten vokser, øker effekten av kjemoterapi i kampen mot svulsten.

Immunoterapi for magekreft

For magekreft brukes flere metoder for immunterapi:

  • immunterapi med adaptive celler. Bruken av pasienttumorceller etter in vitro-kultur;
  • immunterapi med peptider. Studier gjennomføres som har vist effektiviteten ved bruk av peptider (MAGE3);
  • tumorassosierte lymfocytter i kombinasjon med kjemoterapi (uten den). Økt pasient overlevelse;
  • cytokin-induserte mordere. Overlevelse av pasienter øker;
  • monoklonale antigener. Pasientoverlevelse tilsvarer overlevelse etter kjemoterapi.

Behandling av mage kreft er på forskerstadiet, forskere fortsetter å bevise effektiviteten av den nye teknikken, for å se etter en mulighet til å redusere bivirkninger. Immunterapi utført av kreftpasienter har vist seg effektiv, det kan brukes som en selvstendig behandling eller i kombinasjon med andre metoder.

Lungekreft immunterapi

Lungekreft har lav immunogenitet - det er få antigener i tumorceller som spiller rollen som mål for immunceller. Immunoterapi i lungekreft har vist effekt, men i behandling av den vanligste typen kreft - ikke-småcellet kreft. Når det gjelder småcellet og mesotheliom, fortsetter forskning innenfor immunterapi, og oppnår effektiviteten av denne metoden.

GcMAF Cancer Immunotherapy

GcMAF brukes til å stimulere immunsystemet, aktivere makrofager. Makrofager ødelegger alle defekte celler i kroppen. GcMAF dannes i kroppen når den møter protein og enzymer syntetisert av leveren og aksepteres av makrofager som et signal for fagocytose. Når makrofager ødelegges av defekte og unormale celler, frigjøres antigen. Antigenet overfører informasjon til T-celler, B-celler og naturlige drepeceller om typen av patologisk celle. Dette gir deg mulighet til å opprette en oppkjøpt, rettet respons av immunsystemet.

Kreftbehandling med immunterapi i Moskva utføres i onkologi klinikken på Yusupov sykehuset. Klinikken er utstyrt med moderne utstyr fra ledende verdens produsenter av medisinsk utstyr. Høyt kvalifiserte leger og medisinsk personale gir assistanse døgnet rundt. Sykehuset har sitt eget sykehus, klinikker for nevrologi, rehabilitering, terapi, behandling av avhengighet, kirurgi. Du kan registrere deg for en konsultasjon ved å ringe til Yusupov sykehus.

I lungekreft er immunterapi mer effektiv enn kjemoterapi.

Den gode nyheten for pasienter som er diagnostisert med lungekreft, er at Keutruds immunterapi, som opprinnelig ble brukt til å behandle melanom, viste seg å være mye mer effektivt enn kjemoterapi. Ifølge resultatene av studien, hos enkelte pasienter med metastatisk lungekreft, har svulsten blitt betydelig redusert, i noen pasienter har den helt forsvunnet.

Den kliniske studien involvert mer enn 300 pasienter over hele verden, inkludert i Israel. Resultatene av studien ble publisert i det vitenskapelige tidsskriftet "New England Medicine" og presentert på den internasjonale kongressen om onkologi, som ble avholdt forrige uke. Studiedeltakere ble delt inn i to grupper, hvorav en fikk behandling i henhold til standard kjemoterapiprotokollen, og den andre, Keitrud.

Ifølge vitnesbyrdets vitnesbyrd var behandlingen med "Keitrud" så effektiv at FDA bestemte seg for å overføre alle deltakerne i klinisk prøve til et nytt stoff og slutte å bruke kjemoterapi.

En klinisk studie av legemidler i Israel ble utført av to ledende spesialister i behandling av lungekreft: Professor Nir Peled og Dr. Maya Gottfried.

Narkotika "Keitrud"

Professor Nier Peled bemerker: "Den positive trenden i behandlingen av lungekreft med legemidlet" Keitrud "ble observert hos 45% av pasientene, sammenlignet med 28% blant de som ble behandlet med kjemoterapi. Ved slutten av det første behandlingsåret overlevde 70% av pasientene behandlet med Keitrud og 54% med kjemoterapi. Blant pasientene i den første gruppen var de som helt ble kvitt den ondartede svulsten. "

Dr. Raanan Berger, leder av onkologisk avdeling i Israels største Sheba-sykehus, sier: "Studien viste at en viss prosentandel av pasienter med metastatisk lungekreft reagerer bedre på immunterapi enn til standard kjemoterapi. Utvilsomt, for disse pasientene, er denne typen behandling revolusjonerende. Men ikke glem at ikke alle pasienter reagerer positivt på immunterapi. "

I dag er Keitrud inkludert i Israel i en subsidiert kurv med stoffer for pasienter som lider av metastatisk melanom. Ifølge resultatene fra den siste studien ble medisinen fremmet for behandling av en spesiell kommisjon, som skal bestemme om inkludering av stoffet i listen over subsidierte stoffer for 2017.

Keitruds stoff er produsert av Merck, et amerikansk farmasøytisk selskap, og regnes som et av de mest revolusjonerende stoffene i verden for behandling av kreft. Det er et immunoterapeutisk legemiddel som mobiliserer en persons immunsystem for å bekjempe en ondartet svulst, noe som fører til at den reduseres, og hos noen pasienter forsvinner selv helt. Keitrud administreres intravenøst, en gang hver tredje uke, avhenger kursets løpetid av hvordan tumoren reagerer på stoffet. I dag er "Keitrud" en av de dyreste stoffene for kreftbehandling i Israel, den månedlige kostnaden for stoffet for en pasient kan være over 40.000 shekels.

Immunoterapi i onkologi: indikasjoner, virkning, behandlingsmetoder, legemidler

Onkopatologi er et av hovedproblemene i moderne medisin, fordi minst 7 millioner mennesker dør av kreft hvert år. I noen utviklede land er dødeligheten fra onkologi fremfor det i kardiovaskulære sykdommer, og tar ledende stilling. Denne situasjonen gjør at vi ser etter de mest effektive måtene å bekjempe en svulst som vil være trygg for pasienter.

Immunoterapi i onkologi regnes som en av de mest progressive og nye behandlingsmetodene. Kirurgi, kjemoterapi og stråling utgjør standardbehandlingssystemet for mange svulster, men de har en grense for effektivitet og alvorlige bivirkninger. I tillegg eliminerer ingen av disse metodene årsaken til kreft, og en rekke svulster er generelt ikke følsomme overfor dem.

Immunoterapi er fundamentalt forskjellig fra den vanlige måten å håndtere onkologi, og selv om metoden fortsatt har motstandere, blir den aktivt innført i praksis, forberedelsene gjennomgår omfattende kliniske forsøk, og forskere mottar allerede de første fruktene av deres mangeårige forskning i form av herdede pasienter.

Bruken av immunforsvaret gjør at du kan minimere bivirkningene av behandling med høy effektivitet, gir en sjanse til å forlenge livet til de som, på grunn av forsømmelse av sykdommen, er umulig å utføre operasjonen.

Interferoner, kreftvaksiner, interleukiner, kolonistimulerende faktorer og andre som har bestått kliniske studier på hundrevis av pasienter og godkjent for bruk som trygge medisiner, brukes som immunterapi.

Kirurgi, stråling og kjemoterapi, som er kjent for alle, handler om selve svulsten, men det er velkjent at en hvilken som helst patologisk prosess, og enda mer, ukontrollert celledeling, ikke kan oppstå uten påvirkning av immunitet. Nærmere bestemt, i tilfelle av en svulst, er denne effekten bare ikke nok, immunsystemet hindrer ikke spredning av ondartede celler og motstår ikke sykdommen.

Ved kreftpatologi er det alvorlige brudd på immunresponsen og overvåkning av atypiske celler og onkogene virus. Hver person over tid danner maligne celler i noe vev, men en riktig fungerende immunitet gjenkjenner dem, ødelegger og fjerner dem fra kroppen. Med alderen er immunforsvaret svekket, så kreft blir ofte diagnostisert hos eldre mennesker.

Hovedmålet med immunterapi for kreft er å aktivere sine egne forsvar og gjøre svulstelementer synlige for immunceller og antistoffer. Immunmedikamenter er utviklet for å forbedre effekten av tradisjonelle behandlingsmetoder, samtidig som alvorlighetsgraden av bivirkninger blir redusert. De brukes i alle stadier av kreftpatologi i kombinasjon med kjemoterapi, stråling eller kirurgi.

Oppgaver og typer immunterapi for kreft

Reseptbelagte immunforsvar for kreft er nødvendig for:

  • Effekter på svulsten og dens ødeleggelse;
  • Redusere bivirkningene av anticancer medisiner (immunosuppresjon, giftige effekter av kjemoterapi);
  • Forebygging av re-tumorvekst og dannelse av nye neoplasier;
  • Forebygging og eliminering av smittsomme komplikasjoner i bakgrunnen av immundefekt i en svulst.

Det er viktig at behandling av kreft med immunterapi utføres av en kvalifisert spesialist - en immunolog som kan vurdere risikoen for å foreskrive et bestemt legemiddel, velg ønsket dose, forutsi sannsynligheten for bivirkninger.

Immunpreparater velges i henhold til dataene for analyser av immunsystemets aktivitet, som kun kan tolkes av en ekspert innen immunologi.

Avhengig av virkemidlene og virkemåten til immunforsvar, finnes det flere typer immunterapi:

  1. aktiv;
  2. passiv;
  3. spesifikk;
  4. ikke-spesifikk;
  5. Kombinert.

Vaksinen bidrar til opprettelsen av et aktivt immunforsvar mot kreftceller under forhold hvor kroppen selv er i stand til å gi riktig respons på legemidlet som injiseres. Med andre ord gir vaksinen bare impuls for utviklingen av sin egen immunitet mot et bestemt tumorprotein eller antigen. Motstand mot svulsten og dens ødeleggelse under vaksinering er umulig under betingelsene for immunosuppresjon, fremkalt av cytotoksiske stoffer eller stråling.

Immunisering i onkologi inkluderer ikke bare evnen til å skape aktiv selvimmunitet, men også en passiv respons gjennom bruk av ferdige beskyttelsesfaktorer (antistoffer, celler). Passiv immunisering, i motsetning til vaksinasjon, er mulig hos de pasientene som er immunkompromittert.

Dermed kan aktiv immunterapi, som stimulerer sitt eget respons på en svulst, være:

  • Spesifikke vaksiner fremstilt fra kreftceller, tumorantigener;
  • Ikke-spesifikk - basert på interferoner, interleukiner, tumor nekrosefaktor;
  • Kombinert - kombinert bruk av vaksiner, anticancerproteiner og immunstimulerende stoffer.

Passiv immunterapi for kreft er i sin tur delt inn i:

  1. Spesifikke preparater som inneholder antistoffer, T-lymfocytter, dendritiske celler;
  2. Nonspecific - cytokiner, LAK-terapi;
  3. Kombinert - LAK + antistoffer.

Den beskrevne klassifiseringen av typer immunterapi er i stor grad betinget, da det samme medikamentet, avhengig av immunstatus og reaktivitet hos pasienten, er i stand til å virke annerledes. For eksempel vil en vaksine med immunosuppresjon ikke føre til dannelse av vedvarende aktiv immunitet, men kan forårsake generell immunostimulering eller til og med en autoimmun prosess på grunn av perversjon av reaksjoner i onkopatologi.

Egenskaper for immunoterapeutiske legemidler

Prosessen med å skaffe biologiske produkter til immunterapi i kreft er komplisert, tidkrevende og svært kostbart, krever bruk av genteknologi og molekylærbiologi, slik at kostnaden for preparatene som oppnås er ekstremt høy. De oppnås individuelt for hver pasient, ved bruk av egne kreftceller eller donorceller, oppnådd fra en tumor med en lignende struktur og antigenblanding.

I de tidlige stadier av kreft kompletterer immunforsvaret den klassiske antitumorbehandlingen. I avanserte tilfeller kan immunoterapi være det eneste mulige behandlingsalternativet. Det antas at immunforsvar mot kreft ikke virker på sunt vev, og derfor er behandlingen generelt godt tolerert av pasienter, og risikoen for bivirkninger og komplikasjoner er ganske lav.

En viktig egenskap ved immunterapi kan betraktes som kampen mot mikrometastaser, som ikke er oppdaget av tilgjengelige forskningsmetoder. Ødeleggelsen av enslige svulstkonglomerater bidrar til forlengelse av liv og langvarig remisjon hos pasienter med stadium III-IV-svulst.

Immunoterapidroger begynner å virke umiddelbart etter introduksjonen, men effekten blir merkbar etter en viss tid. Det skjer at for en fullstendig regresjon av svulsten eller reduserer veksten, trengs flere måneders behandling, der immunsystemet kjemper mot kreftceller.

Kreftbehandling med immunterapi anses som en av de sikreste måtene, men bivirkninger oppstår, fordi fremmede proteiner og andre biologisk aktive komponenter kommer inn i pasientens blod. Blant bivirkningene er nevnt:

  • feber,
  • Allergiske reaksjoner;
  • Muskelsmerter, ledsmerter, svakhet;
  • Kvalme og oppkast;
  • Influensa lignende stater;
  • Forstyrrelse av kardiovaskulær system, lever eller nyre.

En alvorlig konsekvens av immunterapi for kreft kan være hevelse i hjernen, som er en umiddelbar trussel mot pasientens liv.

Metoden har andre ulemper. Spesielt kan legemidler ha en toksisk effekt på friske celler, og overdreven stimulering av immunsystemet kan provosere auto-aggresjon. Like viktig er prisen på behandling, og når hundretusenvis av dollar for det årlige kurset. En slik kostnad er utenfor rekkevidden av mennesker som trenger behandling, så immunterapi kan ikke tvinge ut mer rimelig og billigere kirurgi, stråling og kjemoterapi.

Kreftvaksiner

Oppgaven med vaksinasjon i onkologi er å utvikle et immunrespons til celler av en bestemt tumor eller lik den i henhold til antigenet. For å gjøre dette administreres pasienten medikamenter oppnådd på grunnlag av molekylærgenetisk og genteknisk behandling av kreftceller:

  1. Autologe vaksiner - fra pasientens celler;
  2. Allogen - fra donortumorelementer;
  3. Antigenic - inneholder ikke celler, men bare deres antigener eller regioner av nukleinsyrer, proteiner og deres fragmenter, etc., det vil si noen molekyler som er i stand til å bli anerkjent som fremmed;
  4. Preparater av dendritiske celler - for sporing og inaktivering av svulstelementer;
  5. APK-vaksine - inneholder celler som bærer seg selv tumorantigener, som lar deg aktivere din egen immunitet mot anerkjennelse og ødeleggelse av kreft;
  6. Anti-idiotypiske vaksiner - fragmenter av proteiner og antigener av svulsten, er under utvikling og har ikke bestått kliniske studier.

I dag er den vanligste og mest kjente profylaktiske vaksinen mot onkologi vaksinen mot livmorhalskreft (gardasil, cervarix). Selvfølgelig stopper kontroversen over sikkerheten ikke særlig, særlig blant mennesker uten riktig opplæring. Dette immunforsvaret, administrert til kvinner i alderen 11-14 år, gjør det imidlertid mulig å danne en sterk immunitet mot onkogene stammer av humant papillomavirus og dermed forhindre utviklingen av en av de mest vanlig kreps - livmoderhalsen.

Immunoterapeutiske legemidler av passiv virkning

Blant verktøyene som også bidrar til å bekjempe svulsten, er cytokiner (interferoner, interleukiner, tumornekrosefaktorer), monoklonale antistoffer, immunostimulerende midler.

Cytokiner er en hel gruppe proteiner som regulerer samspillet mellom celler i immun-, nervøse og endokrine systemer. De er måter å aktivere immunforsvaret på og derfor brukes til immunterapi av kreft. Disse inkluderer interleukiner, interferonproteiner, tumornekrosefaktor etc.

Interferonbaserte preparater er kjent for mange. Med en av dem forbedrer mange av oss immunitet i sesonginfluensepidemier, andre interferoner behandler livmorhalskreft, cytomegalovirusinfeksjon, etc. Disse proteinene bidrar til at tumorceller blir "synlige" til immunsystemet, anerkjennes som utenlandske på antigenblanding og fjernes ved deres egne beskyttelsesmekanismer.

Interleukiner øker veksten og aktiviteten til immunsystemets celler, som eliminerer svulstelementer fra pasientens kropp. De viste en utmerket effekt i behandlingen av så alvorlige former for onkologi som melanom med metastaser, metastaser av kreft i andre organer i nyrene.

Kolonistimulerende faktorer brukes aktivt av moderne onkologer og inngår i kombinasjonsbehandlingstiltakene for mange typer maligne tumorer. Disse inkluderer filgrastim, lenograstim.

De foreskrives under eller etter intensiv kjemoterapi-kurs for å øke antall leukocytter og makrofager i pasientens perifere blod, som gradvis reduseres på grunn av den toksiske effekten av kjemoterapeutiske midler. Kolonstimulerende faktorer reduserer risikoen for alvorlig immundefekt med nøytropeni og en rekke tilknyttede komplikasjoner.

Immunostimulerende legemidler øker aktiviteten til pasientens eget immunsystem i bekjempelse av komplikasjoner som oppstår mot bakgrunnen av annen antitumorintensiv behandling, og bidrar til normalisering av blodet etter bestråling eller kjemoterapi. De er inkludert i den kombinerte kreftbehandlingen.

Monoklonale antistoffer fremstilles fra bestemte immunceller og injiseres i en pasient. En gang i blodet kombinerer antistoffene med spesielle molekyler (antigener) som er følsomme for dem på overflaten av tumorcellene, og tiltrekker cytokiner og immunceller fra pasienten til dem for å angripe tumorcellene. Monoklonale antistoffer kan "lastes" med narkotika eller radioaktive elementer som er rettet direkte på svulstcellene, forårsaker deres død.

Naturen av immunterapi avhenger av typen av svulst. For nyrekreft kan nivoluumab foreskrives. Metastatisk nyrekreft er veldig effektivt behandlet med interferon alfa og interleukiner. Interferon gir et mindre antall bivirkninger, slik at når nyrekreft utsettes hyppigere. En gradvis regresjon av kreften foregår over flere måneder, hvor slike bivirkninger som influensalignende syndrom, feber og muskelsmerter kan oppstå.

I lungekreft kan monoklonale antistoffer (avastin), antitumor-vaksiner, T-celler hentet fra pasientens blod og behandlet på en slik måte at de kan aktivt gjenkjenne og ødelegge utenlandske elementer, kan brukes.

Legemidlet Keitrud, som er aktivt brukt i Israel og produsert av USA, viser den høyeste effekten med minimal bivirkning. Hos pasienter som tok det, ble svulsten signifikant redusert eller helt forsvunnet fra lungene. I tillegg til høy effektivitet er stoffet preget av svært høy pris, så en del av kostnaden ved oppkjøpet i Israel er betalt av staten.

Melanom er en av de mest ondartede humane svulstene. I metastasietrinnet er det praktisk talt umulig å takle det ved hjelp av tilgjengelige metoder, derfor er dødeligheten fortsatt høy. Immunoterapi for melanom, inkludert resept av Keitrud, nivolumab (monoklonale antistoffer), tufnlar og andre, kan gi håp for kur eller langsiktig remisjon. Disse virkemidlene er effektive i avanserte, metastatiske former for melanom, hvor prognosen er ekstremt ugunstig.

Immunoterapi for lungekreft

Lungekreft er en av de vanligste maligne svulstene. Leger avslører årlig om lag 1,8 millioner nye tilfeller. Sykdommen oppstår like ofte blant menn og kvinner. Hvert år dør 1,6 millioner mennesker fra lungekreft, og dette er den viktigste dødsårsaken mot kreft.

Hver femte kreftpasient dør av lungekreft

Ofte blir svulsten detektert i de sentrale stadiene - IIIB og IV. Kjemoterapi, strålebehandling og kirurgi kan forlenge levetiden til disse pasientene, men sannsynligheten for en fullstendig kur er ekstremt lav. Til tross for fremveksten av nye, mer effektive kjemoterapimedikamenter, er prognosen for mange pasienter fortsatt ugunstig - ofte etter at det oppstår tilbakefall i behandlingen. Søket etter nye behandlingsmetoder som vil bidra til å bedre bekjempe lungekreft er en svært presserende oppgave som står overfor moderne onkologi. Mange forskere ser stort løfte om anvendelse av immunterapi.

Lungekreft har alltid blitt tilskrevet tumorer som har lav immunogenitet - det er svært få antigener i tumorceller som kan være mål for immunreparasjoner. Studier har imidlertid vist at immunterapi for lungekreft kan være effektiv.

Hvilke typer immunterapi brukes til lungekreft?

Det er to hovedtyper av lungekreft: liten celle (SCLC) og ikke-liten celle (NSCLC). Også funnet mesothelioma - en ondartet svulst i pleura. Foreløpig har det lengst vært å fremme bruken av immunreparasjoner for behandling av ikke-småcellet kreft, som forekommer i 85% tilfeller. Men forskere utvikler også aktivt nye metoder for immunterapi som ville være effektive mot lungekreft og mesotheliom hos småceller.

Det er 4 områder med immunterapi ved behandling av lungekreft:

  • monoklonale antistoffer;
  • kontrollpunktshemmere;
  • terapeutiske vaksiner;
  • adaptiv overføring av T-lymfocytter.

Monoklonale antistoffer

Monoklonale antistoffer er molekyler som spesifikt binder til spesifikke antigener av tumorceller. I dag er mange av dem brukt til å behandle kreft.
For eksempel godkjente amerikanske Food and Drug Administration (FDA) stoffet Bevacizumab (Avastin) for behandling av ikke-småcellet lungekreft. Målet er vaskulær endotelvekstfaktor (FRET, VEGF).

Inhibitorer "kontrollpunkter"

Bruk av "kontrollpunkter" -hemmere er et av de mest lovende områdene av kreftimmunterapi. Disse molekylene blokkerer stoffer som hemmer immunrespons. Dermed blir immuncellene kvitt "håndjernene" og begynner å angripe kreftcellene.

Ipilimumab (Ipilimumab, Yervoy, Yervoy). I 2011 ble dette legemidlet godkjent for behandling av pasienter med metastatisk melanom. For tiden blir Ipilimumab testet i NSCLC og MRL.

Nivolumab (Nivolumab, Opdivo, Opdivo). I mars 2015, godkjent for behandling av pasienter med squamous NSCLC resistent mot kjemoterapi.

Pembrosilumab (Pembrolizumab, Keytruda, Keytruda). Legemidlet ble godkjent av FDA for behandling av melanom i september 2014, og for behandling av ikke-småcellet lungekreft i oktober 2014.

Terapeutiske vaksiner

Målet med terapeutiske vaksiner er å aktivere B- og T-lymfocytter slik at de kan angripe visse typer kreftceller. For å gjøre dette injiseres passende antigen i pasientens kropp. Mål for terapeutiske vaksiner er vanlige eller tumor-spesifikke antigener, for eksempel:

  • MAGE-3 uttrykkes i 42% av lungekreftene;
  • NY-ESO-1 uttrykkes i 30% av lungekreftene;
  • p53 - muterer i 50% av lungekreftene.

Adaptiv T-lymfocyt Overføring

Den fjerde retningen for immunterapi for lungekreft er den adaptive overføringen av T-lymfocytter. Immunceller hentet fra en pasient er genetisk modifisert eller behandlet med spesielle stoffer - på denne måten blir de "trent" for å angripe kreftceller. Deretter injiseres T-lymfocytter tilbake i kroppen. Det øker immunresponsen mot svulstvev og hjelper til med å bekjempe kreft.

Behandling av lungekreft hos European Clinic

Forskere som er involvert i forskning på immunterapi for lungekreft og andre ondartede svulster, står overfor en rekke vanskeligheter. Ikke alle forsøk er kronet med suksess, ikke alle forutsetninger er sanne når de blir testet i praksis. Forskning tar mye tid, er kostbar og innebærer mange ressurser. De kraftigste stoffene har ofte alvorlige bivirkninger og kan ikke brukes til alle pasienter.

Til tross for dette går vitenskapen kontinuerlig fremover. Immunoterapi har stort løfte. Mange stoffer er allerede godkjent og brukes med hell i onkologiske klinikker - de bidrar til å forbedre prognosen og forlenge pasientens liv.

Den europeiske klinikken forsøker å være i forkant med de siste fremskrittene innen onkologi. Vi samarbeider med de største utenlandske klinikker, slik at våre pasienter kan få høyest mulig medisinsk behandling, det beste resultatet mulig.

Immunoterapi for lungekreft

Onkologiske studier av lungene har vist at kreftceller har et svært lite antall antigener som kan bli påvirket av immunreparasjoner. Imidlertid viser resultatene av de samme forsøkene at immunterapi for lungekreft kan være en effektiv behandling for en sykdom.

Metoder for immunterapi ved behandling av

Det er to typer neoplasma i lungen:

Her kan du legge til mesotheliom - en svulst i pleura.

Den største effekten ved bruk av immunforsvar observeres ved behandling av NSCLC. Men vitenskapen står ikke stille, og i medisinarbeid er det på vei for å skape metoder for immunterapi for å bekjempe SCLC og mesothelioma.

Ved behandling av lungesvulster brukes flere vanlige typer immunterapi:

Bruk av monoklonale antistoffer;

Bruk av inhibitorer av stoffer som undertrykker immunresponsen;

Spesialdesignede vaksiner for aktivering av B- og T-lymfocytter;

Adaptiv overføring av T-lymfocytter, dvs. Pasientens immunceller er modifisert på gennivå.

Forskere som arbeider innen aktivering av immunforsvaret står overfor mange vanskeligheter, men til tross for dette har immunterapi fortsatt store utsikter i kampen mot kreft.

Forfatteren av artikkelen: Bykov Evgeny Pavlovich, onkolog, spesielt for nettstedet ayzdorov.ru

I folkemedisin er det mange anbefalinger og resept for behandling av kreft ved bruk av plantens helbredende egenskaper. Planter som brukes i tradisjonell medisin for å behandle kreft kan begrense veksten av svulster, ødelegge de berørte cellene og la sunne celler vokse.

I strukturen av kreft er dette en av de vanligste patologiene. Grunnlaget for lungekreft er ondartet degenerasjon av epitelet av lungevævet og nedsatt luftutveksling. Sykdommen er preget av høy dødelighet. Hovedrisikogruppen er røykere menn i alderen 50-80 år. Funksjon av moderne.

Brystkreft er den vanligste kreft hos kvinner. Sykdommens relevans økte i slutten av syttitallet av forrige århundre. Sykdommen ble preget av en primær lesjon av kvinner over femti år.

Magekreft er en ondartet degenerasjon av mageepitelceller. I sykdommen er 71-95% av tilfellene forbundet med tap av mageveggene ved bakteriene Helicobacter Pylori og er blant de vanlige kreftene hos mennesker i alderen 50 til 70 år. Hos menn, gastrisk kreft er diagnostisert 10-20% oftere enn hos kvinner av samme alder.

Livmorhalskreft (livmorhalskreft) er en virusavhengig onkologisk sykdom. Den primære svulst er et gjenfødt glandulært vev (adenokarcinom) eller plogcellekarcinom i det reproduktive organet. Syke kvinner fra 15 til 70 år. Mellom 18 og 40 år er sykdommen en betydelig årsak til tidlig død.

Hudkreft er en sykdom som får sin utvikling fra stratifisert skavial epitel, som er en ondartet svulst. Ofte ser det ut på åpne områder av huden, utseendet på en svulst i ansiktet er veldig høyt, nesen og pannen, samt øynene og ørene er mest utsatt. Kroppen av slik utdanning "liker ikke" og er dannet.

Tarmkreft er en ondartet degenerasjon av kjertelepitelet i tykktarmen eller endetarmen. I de første stadiene er slapete symptomer som distraherer fra den primære patologien og ligner en forstyrrelse i mage-tarmkanalen karakteristiske. Den ledende radikale behandlingen er kirurgisk excision av det berørte vevet.

Immunoterapi for ikke-småcellet lungekreft

Immunoterapi eller biologisk terapi er rettet mot å aktivere pasientens immunsystem for å bekjempe kreft. For behandling av ikke-småcellet lungekreft benyttes to typer immunterapi basert på vekstundertrykkelse og monoklonal antistoffbehandling.

Tumor veksthemmere

De fleste typer ondartede celler har et spesielt strukturelt element - epidermale vekstfaktorreseptorer (EGFR). Disse reseptorene reagerer med en bestemt type protein-epidermal vekstfaktor (EGF), som akselererer veksten av en malign celle.

Legemidlene, kalt epidermale vekstfaktorreceptorantagonister, reagerer med dem i stedet for EGF og forhindrer det i å aktivere cellevekst. Nettoeffekten er en nedgang i veksten av neoplasma.

Erlotinib (Erlotinib)

Erlotinib er en av EGFR-antagonister. Brukes til å behandle gjentakelse av ikke-småcellet lungekreft eller hvis svulsten er resistent mot kjemoterapi.

Legemidlet administreres oralt. Bivirkninger er generelt små, de kan være:

  • intestinale sykdommer
  • utslett,
  • kvalme,
  • økt tretthet.

Ikke alle typer svulster reagerer på Erlotinib, så før du bruker det, utføres test for EGF-reseptorer. I henhold til forskriftene fra National Institutes of Health og Clinical Improvement of the United Kingdom, bør legemidlet brukes som et alternativ til docetaxel, et kjemoterapeutisk legemiddel, ved ikke-småcellet lungekreft-kjemoterapi.

Gefitinib (Gefitinib)

Legemidlet er også en EGFR-antagonist. Prinsippet for arbeidet ligner Erlotinib.

Når den epidermale vekstfaktoren kommer i kontakt med de tilsvarende reseptorer av den ondartede cellen, frigjøres enzymet, tyrosinkinase. Dette fører til aktivering av kjemiske prosesser som fremmer cellevekst og divisjon. Gefitinib kommer i kontakt med EGF-reseptorer og forhindrer aktivering av disse prosessene.

Legemidlet tas oralt i pilleform. Bivirkninger ligner Erlotinib:

  • intestinale sykdommer
  • kvalme,
  • generell ulempe,
  • hudutslett.

I mange land er det fortsatt ingen offisielle resept for bruk av dette stoffet, men bruksområdet er kjent - langt avanserte stadier av ikke-småcellet lungekarsinom.

Monoklonal antistoff terapi

Monoklonale antistoffer kan bidra til ødeleggelse av visse typer ondartede celler. De reagerer med proteiner som ligger på celleoverflaten (reseptorene) og forstyrrer cellens kjemiske livsprosesser.

Et eksempel på et slikt legemiddel er Bevacizumab (Bevacizumab), som virker på visse typer ikke-småcellet lungekreft. Resultatet av interaksjonen kan være manglende evne til svulsten til å skape blodkar for mat, noe som fører til gradvis reduksjon i størrelse og stunting. Preparater med lignende effekt refereres til som anti-angiogenetika.

Bevacizumab administreres intravenøst. Bivirkninger kan være:

  • allergiske reaksjoner
  • kvalme,
  • generell ulempe,
  • redusert immunitet
  • fordøyelsesforstyrrelser.

Bevacizumab er ikke aktuelt for alle typer lungetumorer, kan foreskrives i kombinasjon med cisplatin og karboplatin (kjemoterapi).

Lungekreft immunterapi

Progressiv immunterapi av lungekreft i Israel - medisiner Opdivo, Kitruda, Tesentrik, Erva, T-celleterapi av TIL, Avastin, Vargatef, Tsiramza, Tarceva, Iressa, Giotrif, Tagrisso, Portraza, Alunbrig

Immunoterapi for lungekreft er en behandling med medisiner som stimulerer pasientens immunsystem. Antistoffene inneholdt i preparatene "trene" kroppen til å angripe og ødelegge kreftceller, noe som er svært effektivt i kampen mot lungekreft.

Denne innovative behandlingen, godkjent av FDA i 2015, de senere årene, forbedrer prognosen for pasienter med lungekreft betydelig og fører til økt overlevelse i Israel.

20-25% av pasientene med lungekreftpasienter er for tiden langsiktige overlevende på grunn av immunterapi.

For tiden har flere immunoterapeutiske legemidler blitt godkjent for behandling av lungekreft:

antistoffer:

  • - Bevacizumab (Avastin Avastin)
  • - Necitumumab (Portrazza Portrazza)
  • - Ramucirumab (Cyramza Cyramza)

Kontrollpunktsinhibitorer:

Disse stoffene brukes som førstelinjebehandling for pasienter med metastatisk lungekreft, og brukes også i personlig behandling av lungekreft basert på molekylære genomiske tester i Israel.

Hvem er immunterapi for?
De beste kandidatene til denne behandlingen er pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), som diagnostiseres i 80-85% av tilfellene. Denne type lungekreft er funnet i tidligere eller nåværende røykere, selv om det også forekommer blant ikke-røykere. Denne sykdommen er også vanlig blant kvinner og unge.

Immunoterapi-legemidler administreres intravenøst, en gang hver to til tre uker. Siden dette er en ny behandling, er det ingen standard behandlings tidsramme, og utviklingen av hver pasient regnes som separat.

Immunoterapidroger er rettet mot "individuelle vekstantigener", som uttrykkes av kreftceller, og bestemmes av stoffet som unormalt.

MAGE-3 er et antigen som står for 42% av lungekreftene, og NY-ESO1-antigenet er tilstede i ca. 30% tilfeller av lungekreft. Disse målene gir lovende tilnærminger til nye lungekreftvacciner.

Immunoterapi demonstrerer svært lovende resultater:

Immunoterapi forbedrer utfallet ved behandling av metastatisk lungekreft. Som en første behandlingslinje brukes den i kombinasjon med kjemoterapi, målrettet behandling eller annen immunterapi.

Noen pasienter med metastatisk lungekreft har oppnådd resultatene av svulstens forsvunnelse. De lider ikke smerte, kortpustethet, og deres beregnede tomografi er ren.

Flere detaljer om immunoterapi medisiner for lungekreft

Biologiske preparater bruker naturlige stoffer designet for å bekjempe lungekreftceller i en spesifikk mekanisme som er spesifikk for disse cellene. Immunoterapi stoffer er forskjellige fra kjemiske stoffer (basert på stoffer som ikke er naturlige for kroppen, men som påvirker mekanismen for celledeling generelt og derfor påvirker friske celler).

Progressiv immunterapi av lungekreft (medisiner Opdivo, Kitruda, Tesentrik, Ervoy, T-celleterapi av TIL)

Immunsystemet i kroppen, som består av hvite blodlegemer og vev i lymfesystemet, fungerer for å kontrollere og ødelegge skadedyr som kommer inn i kroppen. Immunoterapeutiske legemidler til behandling av lungekreft NSCLC viser høy effekt i medisinsk forskning. Disse stoffene stimulerer selektiv aktivering av kroppens naturlige immunsystem for å bekjempe tumorvekst som sprer seg til lungene og andre organer. Slike rusmidler virker vanligvis 6-4 uker etter at kroppens naturlige immunsystem har gjenopprettet seg og har begynt å opptre uavhengig mot ondartet vekst.

1. PD-1 reseptorblokkere

Hver celle i kroppens naturlige immunsystem er forsynt med reseptorer som tillater, under ekstreme forhold, å ødelegge celler alene (apoptose). Maligne tumorceller har en tendens til å binde seg til PD-1-reseptoren (hele navnet er Programmed Death Receptor 1) og stimulere reseptorene til å ødelegge immunceller. Dermed kan en kreft spres i kroppen uten å forstyrre immunforsvaret.

Legemidler i denne gruppen blokkerer PD-1-reseptoren, og forhindrer kreftcellen i å koble seg til den. I denne situasjonen blir cellene i immunsystemet ikke ødelagt og kan bekjempe en voksende svulst.

I de senere år har ulike legemidler blitt utviklet for å blokkere PD-1 reseptoren, delvis ved å blokkere en ligand (PD-L1) eller helt ved å blokkere to ligander (PD-L2). De siste årene har disse legemidlene vist høy effekt i behandlingen av NSCLC og andre kreftformer, inkludert melanom, brystkreft, magekreft, hode og nakke kreft, og noen svulster i blodet og lymfeknuter.

Hittil har det blitt utført studier for å vurdere effektiviteten av stoffet i behandling av kreftpasienter med visse genetiske mutasjoner, inkludert genmutasjonen i PD-L1-proteinet. I tillegg utføres studier for å vurdere terapeutisk effekt av en kombinasjon av flere legemidler fra denne gruppen.

• Drug Opdivo Opdivo inneholder den aktive ingrediensen Nivoluumab Nivolumab er et innovativt immunterapi-stoff som er et monoklonalt antistoff som har den unike muligheten til å aktivere kroppens naturlige immunsystem ved å blokkere PD-1-reseptoren. Dette stoffet har nylig vist seg å være effektivt i behandling av lungekreft NSCLC. Odivo binder seg til to ligander i PD-1-reseptoren og blokkerer fullstendig forbindelsen mellom tumorcellen og cellen i immunsystemet.

I mars 2015 var Opdivo det første stoffet i gruppen av progressiv immunterapi godkjent av FDA (USA) for behandling av pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). I oktober 2015 ble legemidlet også godkjent for pasienter som ikke lider av squamous NSCLC. Legemidlet ble godkjent for alle pasienter med metastatisk lungekreft NSCLC, hvis sykdom utviklet seg under eller etter behandling med platinabasert kjemoterapi, uten behov for mutasjoner i PD-L1-genet.

• Kitruda-stoffet (Keytruda), som inneholder den aktive ingrediensen Pembrolizumab, er et annet stoff som er et monoklonalt antistoff som er i stand til å aktivere kroppens naturlige immunsystem ved å blokkere PD-1-reseptoren. Dette stoffet har vist effekt ved behandling av lungekreft (NSCLC).

Kitruds stoff binder også til to ligander i PD-1-reseptoren og blokkerer fullstendig forbindelsen mellom tumorcellen og cellen i immunsystemet.

I mai 2017 godkjente FDA Kitruda medikament for alle pasienter med fremskredet ondartet Fremgangsmåte i et hvilket som helst område av kroppen, inkludert lungene, - dersom svulsten var positive for MSI-H biomarkør indikerer "høy genomiske ustabilitet», dMMR, noe som indikerer en defekt mekanisme for DNA-reparasjon.

2. PD-L1-reseptorblokkere

• Legemidlet Tecentriq Tesentriq som inneholder den aktive ingrediensen Atezolizumab Aetzolizumab er et immunterapi-stoff godkjent av FDA i mai 2016 som behandling av blærekreft etter å ha nektet kjemoterapi og / eller strålebehandling. Og i oktober 2016 inkluderte den amerikanske administrasjonen for behandling av metastatisk ikke-småcellet lungekreft det for behandling av lungekreft, som utviklet seg, til tross for behandling med platinabasert kjemoterapi.

Legemidlet er et monoklonalt antistoff med en unik aktivitet for å aktivere kroppens naturlige immunsystem ved å blokkere PD-L1-reseptoren på kreft. Det adskiller seg fra narkotika som blokkerer PD-1-reseptoren.

3. CTLA-4 reseptor blokkere

• Yervoy Yervoy, den aktive ingrediensen Ipilimumab Ipilimumab, er et annet immunoterapi-legemiddel som er et monoklonalt antistoff med den unike evne til å aktivere kroppens naturlige immunsystem ved å blokkere en reseptor kalt CTLA-4. Hver celle i kroppens naturlige immunsystem er forsynt med forskjellige reseptorer, inkludert den tidligere beskrevne PD-1-reseptor. En ekstra immuncellereceptor (lymfocytt), CTLA-4, er et mål for et medikament, og når det binder seg til en reseptor, stimulerer den cellen til å angripe og ødelegge kreftceller.

I de siste årene har legemidlet blitt gitt til behandling av pasienter med lungekreft (NSCLC) i Israel som en del av en studie, og har vist seg å være effektive.

4. Behandling med T-celler (terapi med TIL). Dette er en metode for immunterapi, hvor T-celler fjernes fra en pasient med lungekreft, og deretter gjennomgå en spesiell "reengineering" -prosess for å oppdage og ødelegge kreftceller. Denne metoden har vist lovende resultater i behandlingen av visse typer leukemi og lymfom, og testes for tiden på flere kreftformer, inkludert lungekreft.

Kreftimmunterapi

Cellular immunterapi av kreft er en ny retning i medisin, som ved å gjenopprette funksjonene av menneskelig immunitet, er i stand til å ødelegge svulstvev.

Begrepet kreftimmunterapi refererer til effekten av kroppens reguleringssystemer på endringer i immunforsvaret. Det utføres med bruk av immunmodulatorer - legemidler som, avhengig av administreringsmetoden, kan aktivere kroppens beskyttende funksjoner. Slike rusmidler bidrar også til å hemme virkningen av enkelte deler av immunsystemet og forbedre arbeidet til andre.

Legemidler som svekker kroppens forsvarssystem er immunosuppressive midler, og legemidler som aktiverer det, er immunostimulerende midler.

Kreftimmunoterapi med dendritiske celler

Immunitet gjør at du kan beskytte deg mot interne fiender (forskjellige endrede celler) og eksterne (mikrober, virus) som kan multiplisere på en ukontrollert måte.

Flere tusen kreftceller dannes daglig i menneskekroppen, og immuniteten må raskt oppdage utviklingen og fullstendig undertrykke. Hvis den ikke klare sine funksjoner, begynner svulsten til slutt å produsere stoffer som reduserer kroppens beskyttelsesevne betydelig. De fleste kreftpasienter diagnostiseres med undertrykt immunitet.

Studier utført av forskere viser at dendritiske celler og T-lymfocytter kan ha en signifikant innvirkning på gjenopprettelsen av anticancerfunksjonen i immunsystemet.

Metode for bruk av dendritiske celler

1. Fra venet blod tatt fra pasienten isoleres dendritiske celler.

2. Komponentene av pasientens ondartede celler, ekstrahert fra svulsten ved punktering, blandes i de dendritiske celler.

3. Fusjonsprosessen er ledsaget av lesing av informasjon av dendritiske celler, som senere er nødvendig for anerkjennelse av ondartede celler. Så det er en fullverdig trent dendritisk celler som er i stand til å gjenkjenne og ødelegge kreft.

4. Eldre dendritiske celler sendes til pasientens kropp for å gjenopprette immunforsvarets kreftarbeid.

Det er pålitelig kjent at kreftimmunterapi kan takle kreft i prostata, eggstokk, nyre, bryst, melanom og noen andre ondartede svulster. Kreftimmunterapi med dendritiske celler brukes også når andre behandlingsalternativer er ineffektive.

Denne metoden fungerer best i de tidlige stadiene av sykdommen, da antall muterte celler ikke oversteg kritiske verdier. Derfor utføres behandlingen først etter studiet av immunsystemets aktivitetsnivå.

Bivirkninger av kreftimmunterapi med dendritiske celler: hyperemi i områder med narkotikabruk, sløvhet, feber.

Antitumor vaksiner

Bruk av vaksineringsteknikker tillater å gjenopprette antitumorimmuniteten til en person og forhindre utvikling og spredning av onkopatologi. Vaksiner kan inkludere tumorceller eller antigener. Cellulære vaksiner er opprettet fra pasientens kreftceller. Etter fjerning behandles de på en spesiell måte. Når scenen er nådd, når cellene ikke er i stand til å gjøre divisjon, blir de introdusert i pasientens kropp for å danne en spesiell immunitet.

Antigeniske vaksiner inneholder tumorantigener. Det finnes antigener som passer for neoplasmer av en bestemt type, og det er unike som observeres i kroppen av bare én pasient. Antineoplastiske vaksiner brukes primært som en erfaren behandlingsmetode.

Cellular Immunotherapy TIL

Det brukes til å behandle melanom i stadier når metastase oppstår. Denne teknikken tillater betydelig og svært raskt å styrke immunforsvarets evne til å motvirke ondartede svulster.

Aktiviteten til TEAL-celler er 75 ganger høyere enn for lymfocytter. Fra de fjernede tumorvevene blir THIL-celler oppnådd, de er plassert i et spesielt preparert medium slik at de kan utvikle antitumoregenskaper. Etter dette returneres signifikant forbedrede og multipliserte TIL-celler til pasientens blod.

T-celle immunterapi

T-hjelpere er blant de mest aktive kroppene i immunforsvaret som danner adaptiv immunitet. Anvendelser av T-celle immunterapi: behandling av kreft, autoimmune sykdommer, HIV og andre komplekse virus.

Aktivering av T-hjelperceller utføres ved to metoder:

1. Bruk av celler avledet fra pasientens kropp.

2. Bruk av donorceller.

Det er også unike teknikker som lar deg aktivere T-hjelpere på grunn av elektromagnetiske partikler. I øyeblikket er de i ferd med å teste.

Sen kreft

Ofte går pasientene til en medisinsk institusjon for hjelp når sykdommen allerede er i forsømt tilstand. På dette stadiet vises metastaser vanligvis, så konvensjonelle behandlingsmetoder gir ikke det ønskede resultatet. Volumet av ondartede celler øker raskt, noe som fører til pasientens død.

Tradisjonell behandling, selv med bruk av aggressive strålings- og kjemoterapialternativer, kan ikke reversere sykdoms negative sykdom. Cellular immunterapi gjør at kroppen kan gjenopprette immunforsvarets immunforsvar.

Immunoterapimetode ved terminale stadier

1. Innsamling av svulstvev eller venøst ​​blod eller stamceller fra en pasient.

2. Opprettelse av en svulst vaksine.

3. Vaksinering av pasienten.

4. Muligheten for å bruke kjemoterapi.

5. Bruk av deoksinat for å fjerne toksiner etter kjemoterapi prosedyrer.

Takket være denne behandlingen kan antallet maligne celler reduseres med en faktor på 1,5-2, noe som resulterer i en signifikant reduksjon i tumordannelse eller en fullstendig regresjon av den ondartede prosessen.

Om Oss

Ofte har maligne svulster en tendens til å metastasere - sprer seg til nærliggende vev og organer.Dermed kan flere andre oppstå fra en neoplasma, noe som vil forverre kroppens generelle tilstand og redusere sjansene for overlevelse.

Populære Kategorier