Endringer i lymfeknuter i ulike kreftformer

Lymfeknuter er samlere i hvilke organer og vev mottar væske, metabolske produkter, giftstoffer og mikrobielle partikler. Lymfeknuter er involvert i ulike patologiske prosesser, inkludert mottakelig for ondartede lesjoner. Betennelse av lymfeknuter i kreft kan skyldes utvikling av svulst i lymfeknuter eller ved metastaser.

For undersøkelsen av de berørte lymfeknuter, i tillegg til visuell inspeksjon og palpasjon, brukes følgende metoder:

  • punktering (punktering) med etterfølgende histologisk analyse av innholdet;
  • X-stråler;
  • ultralyd;
  • bildebehandling.

Tumor lymfoid vev

Neoplasmer som stammer fra lymfeknuter og celler i lymfocytiske serier kalles lymfomer. De vanligste lymfomene er lymfosarcom og lymfogranulomatose (Hodgkins sykdom).

Lymfomer påvirker ofte mannlige befolkningen. En smertefri hevelse av lymfeknuter i fullstendig helse er det ledende symptom på sykdommen. Både dype og overfladiske noder kan påvirkes, men oftere med slike lokaliseringer:

  • på nakken;
  • under armen;
  • over kragebenet;
  • på albuen;
  • i lyskeområdet.

Til berøring er de smertefrie, har en komprimert konsistens, beveger seg lett under huden. Begynner i lymfeknuter i en gruppe, utvider tumorprosessen til nesten alle organer og vev. I fjerde stadie av sykdommen finnes metastasiske celler i lymfeknuter og vev i lungene, pleura, brystkjertel, flytt til leveren, tykktarmen og endetarmen.

I den primære lesjonen av mediastinale lymfeknuter kan de første tegn på sykdommen hoste og smerte bak brystbenet. Betennelse blokkerer blodstrømmen gjennom overlegne vena cava og forårsaker følgende symptomer:

  • hevelse i ansiktet;
  • hevelse i blodårene i nakken;
  • kortpustethet;
  • hodepine;
  • døsighet.

I lymfom kan de berørte lymfeknuter fusjonere med hverandre og danne store konglomerater. Sykdommen er komplisert av en forstørret lever, skade på nervesystemet og hyppige feberforhold.

Metastaser av ondartede svulster

Prosessen med å overføre svulstceller i kroppen med dannelsen av sekundære foki av sykdommen kalles metastase. Metastase av lymfesystemet er karakteristisk for krefttumorer. De første berørte regionale lymfeknuter - nærmest det syke organet. Lymfeknuter spiller en beskyttende rolle som hindrer spredning av metastaser i hele kroppen. Når immunsystemet er i god stand, kan kreftcellene ikke forvandle seg til utprøvde metastaser eller til og med dø.

Graden av skade på lymfeknuter ved metastaser brukes til å vurdere kreftprosessen:

  • Fase 1 - ingen metastaser;
  • Fase 2 - Enkelte metastaser i regionale lymfeknuter oppdages;
  • Trinn 3 kreft - Tilstedeværelsen av flere metastaser i nærliggende noder;
  • Fase 4 - metastase til fjerne knuter, vev, organer.

Ofte opplever betennelse i lymfeknuter en person før manifestasjonen av de viktigste tegn på kreft. De mest tilgjengelige for forskning og diagnostisk signifikant er slike lymfeknuter:

Livmorhalsk lymfeknuter

Hyppig betennelse og skade på lymfeknormetastaser i nakken er forbundet med dets anatomiske egenskaper. Det er et stort antall blod- og lymfekar, nervefibre.

I helsetilstanden til lymfeknuter i nakken er ikke definert. I onkologi ser overfladiske livmorhalsk lymfeknuter ut som fremspringende formasjoner med avrundede konturer. Ved probing har de en tett elastisk konsistens, smertefri, litt skiftet når de presses. Betennelse av de dype lymfeknuter er kanskje ikke pådømme, men områder av asymmetri er synlig på halsen.

Lymfeknuter i nakken avslører metastaser i kreft i slike organer:

  • lepper og tunge;
  • strupehode;
  • hodebunn og nakke;
  • skjoldbruskkjertel.

I tillegg overføres maligne celler for svulster i lungene og spiserøret ofte til høyre supraklavikulære lymfeknut i halsen. Klager av betennelse i venstre supraklavikulært lymfeknut er observert hos pasienter med ondartede sykdommer lokalisert i bukhulen og det små bekkenet:

  • leverkreft;
  • magekreft;
  • kreft i tykktarmen eller endetarmen.

Axillære lymfeknuter

Under armhulen er det flere kraftige lymfeknuter, hvor metastaser er funnet med brystkreft, den vanligste kreft hos kvinner. Denne typen kreft begynner med en liten smertefri klump i brystet, og kan gå ubemerket i lang tid.

Ved diagnosen brystkreft har 50% av pasientene allerede utviklet metastaser.

I begynnelsen av sykdommen er lymfeknuter under armhulen på siden av lesjonen litt forstørret, smertefri, mobil. På dette tidspunktet kan pasienter oppleve en fremmedlegemefølelse i lymfeknudeområdet. Med fremdriften av brystkirtletarmen er flere metastaser i armhulen rettet mellom seg selv og med de omkringliggende vevene. Ytre lymfeknuter ser ut som klumpete formasjoner. Klemming av blodkar og nervefibre med metastaser forårsaker nummenhet og hevelse i armen, ledsaget av alvorlig smerte.

Skader på lymfeknuter under armen forverrer signifikant prognosen for brystkreft. For å unngå videre spredning av metastaser, må leger fjerne brystvev sammen med regionale lymfeknuter. I tillegg til brysttumorer overføres metastaser til lymfeknuter under armen i tilfelle kreft i huden på armen, skulderen og ryggen.

Innginale lymfeknuter

Lymfen fra huden, subkutan vev av underekstremiteter og ytre kjønnsorganer kommer først inn i overfladiske lymfeknuter. Dyptgående lymfeknuter sammen med lårets fartøy er under et lag med muskler, de bærer lymfene i bukhulen. En økning i lymfekarene i denne gruppen er observert i ondartede svulster i slike organer:

  • tykktarmen;
  • tarmen;
  • livmor;
  • leveren;
  • eggstokkene hos kvinner;
  • prostata og testikler hos menn;
  • blære.

Eksternt lymfeknuter med metastaser ligner inguinal brokk. En stor lymfeknute setter press på det omkringliggende vevet, noe som forårsaker smerte og hevelse i beina på den berørte siden.

Dyp lymfeknuter

I thorax-, buk- og bekkenhulen er det et stort antall dype lymfeknuter som mottar lymf fra de indre organene. Noen noder er plassert langs hulene i hulrommene, andre ligger nær membranene i indre organer (lunger, hjerte, spiserør, lever). Mange lymfoide vev finnes i fiberen rundt de små og store tarmene, endetarmen.

Tap av dype lymfeknuter med metastaser kan ikke gi noen ytre symptomer i lang tid. Økningen i noder oppdaget ved en tilfeldighet under undersøkelse (radiografi, ultralyd) for en annen sykdom.

Ofte finnes i avansert form for lungekreft - en av de vanligste kreftene i verden. Lungvev har ikke smertereseptorer, og svulsten har utviklet seg asymptomatisk i flere år. Med nederlaget av lymfeknuter av bronkiene, kan roten av lungen bli observert kortpustethet, hoste, sputum med blod, som anses å være betennelse.

En annen nylig diagnostisert sykdom er kolorektal kreft, inkludert lesjoner i endetarmen og tyktarmen.

Rektalt kreft er på tredje plass i verden når det gjelder forekomst. Nedfallet av metastaser av anal lymfeknuter plassert på sidens overflate av endetarm, ledsaget av frigjøring av blod og slim fra avføringen. Derfor er sykdommen ofte feil for hemorroider. Metastaser i lymfeknuter i tarmfiberen forårsaker symptomer, som ved inflammatoriske prosesser:

  • oppblåsthet;
  • kolikk;
  • dårlig;
  • sårhet.

Kreftmetastaser i lymfeknuter i leveren kan klemme portalvenen og provosere blodstasis og ødem i den nedre delen av kroppen, noe som forårsaker opphopning av væske i bukhulen. På grunn av økningen i blodtrykket i karene i mage og spiserør utvikler farlig intern blødning. Forstørrede lymfeknuter av portalfissuren kan forårsake gulsot.

Et viktig diagnostisk tegn kan være påvisning av en forstørret og tett navlestangs lymfeknute i navlen. Metastaser i denne knuten passerer ofte fra ondartede svulster i mage, lever, eggstokk og endetarm.

Langvarig betennelse i lymfeknuter er et alarmerende symptom som manifesterer seg i mange alvorlige sykdommer. Derfor, når et segl finnes i noen lymfeknuter, må en person konsultere en lege.

Hvordan identifisere og eliminere kreft i lymfeknuter i nakken

Hovedbeskyttelsesrollen i kroppen vår er lymfesystemet. Det beskytter oss mot alvorlige sykdommer, men samtidig kan det bli beseiret av en farlig patologi - kreft. Vanligvis dekker maligniteten øvre lymfeknuter som ligger på nakken.

Hva er det

Lymfeknuter er representert i kroppen vår med et helt nettverk eller system. De er ujevnt plassert i hele kroppen. I en del av knutepunktene kan det bare være noen få biter, i den andre, deres nummer når 50. De fleste av dem er plassert i lysken, underarm og nakke.

Lymfe inneholder lymfocytter - hvite blodlegemer, som er kroppens viktigste middel til å bekjempe patogene bakterier, virus og infeksjon. Det økte antallet lymfocytter, i laboratorieblodprøver, viser det forbedrede arbeidet til en node eller en gruppe av dem.

Lymfeknuter som ligger på nakken, blir utsatt for størst stress, da de reagerer på infeksjon av infeksjon i ENT-organene. Med hyppige betennelser, er lymfesystemet i nakken ikke alltid i stand til å takle infeksjonen i tide. Dette fører til svekkelse og økning av risikoen for kreft.

Kreft av lymfeknuter i livmoderhalsen er ikke en enkelt sykdom, men inkluderer samtidig en hel gruppe kreftpatiologier. Sykdommen kjennetegnes av en økning i noder i nakken og i fravær av riktig behandling, involvering i den patologiske prosessen, tilstøtende organer eller tilstøtende noder.

årsaker

Det er mange grunner som kan føre til utviklingen av denne sykdommen. Noen av dem har ennå ikke blitt identifisert. De vanligste årsakene er følgende:

  • en viss alder. For denne patologien ble to aktive aldersperioder identifisert. Den første perioden inkluderer personer i alderen 15 til 30 år. Den andre perioden inkluderte pasienter i alderen fra 50 år;
  • rase. Blant mennesker med god hud, diagnostiseres denne patologien 30% oftere;
  • genetisk predisposisjon. Hvis pasienter med en slik sykdom ble observert i primærlinjen, øker pasientens risiko flere ganger;
  • sen graviditet (etter 35 år);
  • forstyrrelse av immunforsvaret;
  • patologier forårsaket av spesifikke bakterier;
  • Epstein-Bar-virus;
  • HIV;
  • strålingssykdom.

arter

Kreft i lymfeknuter i nakken kan deles inn i mange typer. Konvensjonelt kan de deles inn i to grupper: lymfogranulomatøs (Hodgkin) og ikke-Hodgkin.

Lymfogranulomatose (Hodgkins tumor)

Denne typen kreft er preget av en rekke eksterne manifestasjoner. Patologien begynner som regel å utvikle seg med en økning i lymfeknuter som ikke bare er plassert i nakken, men også i kragebenet. Den berørte knuten kan lett følges og kan bevege seg uten alvorlige konsekvenser.

Med videre sykdomsforløp dannes en gruppe noder, lokalisert i nærheten, som fusjonerer og oppnår en tett struktur. Huden i betennelsesområdet, blir rød eller blåaktig fargetone.

Med den videre utviklingen av sykdommen er nodene i thorakregionen involvert i den patologiske prosessen. Som et resultat, opptrer kortpustethet, hoste, smerte og dannelse av venøse rister.

Årsakene til utviklingen av Hodgkins lymfom i øyeblikket er nesten ukjent. Det ble imidlertid bemerket at de fleste med det er mennesker under 20 år, med alvorlig svekket immunitet.

For øyeblikket er Hodgkins sykdom blant de mest sjeldne patologiene diagnostisert hos bare 11% av kreftpatienter. Patologi reagerer godt på behandlingen og har gunstige prognoser selv med avanserte stadier.

Ikke-Hodgkin-svulster

Non-Hodgkin type lymfomer inkluderer mer enn et dusin forskjellige former for patologi. Til tross for dette mangfoldet, har de alle nesten de samme symptomene på den første manifestasjonen:

  • en liten økning i nesene på nakken;
  • en økning i volumet av nakkevenen;
  • nedsatt pust på grunn av klemming av tilstøtende fartøy;
  • selv etter en sterk økning, smelter lymfeknuter ikke sammen med de berørte vev og noder i ett stykke. Men samtidig blir de veldig tette;
  • med palpation smerte er helt fraværende.

Ved konstant klemming av blodårene blir hypertensjonen forbundet. Gulsot og tarmobstruksjon kan forekomme. Lesjonen er lokalisert i en knute i en begrenset periode og sprer seg raskt til andre organer og vev.

Grader og symptomer

Nakke lymfom er preget av 4 stadier av utvikling, som varierer i intensiteten av symptomene.

Fase 1

På dette utviklingsstadiet er bare en eller flere noder lokalisert i nærheten involvert i lesjonsprosessen. Når den første graden er preget av en liten økning i lymfeknude, som beholder sin elastisitet og mykhet, og det er ikke smertefullt når det sonderes.

I tillegg er det ikke observert eksterne manifestasjoner som regel. Men, å øke svulsten fører til funksjonsnedsettelse. Pasienten begynner å bli plaget av alvorlig svetting, noe som er spesielt tydelig om natten.

Det er også irritabilitet, tretthet. I noen tilfeller dukket kløe i det berørte området. I fremtiden øker noder og får mobilitet.

Fase 2

I den andre fasen av sykdommen er ytterligere lymfatiske områder som ligger både på halsen og ved siden av den involvert i prosessen. For eksempel over kragebenet, i armhulene. Så dekker patologien de tilstøtende vevene eller organene.

Eksternt er grad 2 lymfom manifestert av en økning i lymfeknuter og en endring i deres struktur. Nodene og området rundt dem blir tette. En person kan bli forstyrret av en feber tilstand med en økning i kroppstemperatur til subfebrile verdier. Pasienten mister raskt vekt.

Det er også en hyppig og urimelig endring av humør, depresjon. En pasient kan miste sin appetitt. Ofte, kvalme og oppkast, noe som fører til en fullstendig mangel på mat.

Fase 3

Denne graden er preget av involvering i sykdomsprosessen, lymfeknuter lokalisert i membranområdet, samt skader på organer i nærheten. På dette stadiet er det en skarp generell forverring, som manifesteres av en konstant forhøyet temperatur, kvalme og svakhet.

Fase 4

Den siste fasen av patologien preget av multifokale lesjoner. Kreft omfatter ulike organer og vev som ikke er relatert til lymfestruktur. Samtidig er det ikke nødvendig at minst en node vil bli påvirket.

Symptomene som er nevnt ovenfor er forbundet med intens vedvarende smerte. Det er også markert subfebrile i dagperioden.

diagnostikk

For å diagnostisere kreft i lymfeknuter i nakken, brukes følgende metoder:

  1. Visuell inspeksjon. Knutene i nakken, selv med en liten økning, er tydelig synlige. Ved visuell inspeksjon bestemmer legen lokaliseringsområdet og strukturen til det berørte området.
  2. Biopsi. Det utføres for å identifisere kreftceller i noder og vev.
  3. MR. Det gjør det mulig å studere strukturen av inflammatoriske organer og vev i lag.
  4. Radiografi. Det brukes i tilfeller av mistanke om metastase.

behandling

Metoden for behandling av lymfom bestemmes basert på sykdomsstadiet, pasientens alder og graden av involvering av andre vev og organer i den patologiske prosessen. For vellykket kupping av patologi kan både enkeltmetoder og deres kombinasjon brukes.

Behandlingen starter som regel med en kombinasjon av stråling og kjemoterapi. Forløpet av konservativ behandling kan vare fra 2 uker til flere måneder. Selv i tilfelle ufullstendig effekt av slik behandling, vil svulsten reduseres i størrelse, som vil fjerne den kirurgisk.

Operasjonen utføres under generell anestesi og inkluderer følgende trinn:

  1. Pasienten er plassert på ryggen, og legger en spesiell rulle under skulderbladene for å provosere nakkeforlengelsen.
  2. Ved hjelp av grønt blad er pasienten planlagt område av snitt.
  3. Skjær er laget i en T-form. Dette gir god penetrasjon til den berørte delen av systemet og eliminerer unødvendig vevskader.
  4. Snittet legges under kanten av underkjeven, og starter fra vinkelen og styrer den til haken. Det andre snittet er laget til brystbenet. Disse linjene gir disseksjon av huden, det subkutane laget og musklene.
  5. Elektrokoagulering brukes til å stoppe blødning fra små fartøy og utsette arbeidsområdet.
  6. Da, ved maksimal bortføring av muskelen, vil fiber og lymfeknuter som er plassert i den åpne.
  7. Etter valg av fiber, produserer excisjon av noder som en enkelt enhet.
  8. Derefter blir drenering introdusert i såret, og det suges med kattemut suturmateriale.
  9. Som konklusjon er det påtrykt et trykkbandasje på det opererte området.

rehabilitering

Rehabiliteringsperioden etter kirurgisk eksponering kan vare fra 6 til 14 dager. Som regel vil sår helbrede i løpet av denne tiden. Full vevsreparasjon vil ta mye lengre tid. Den nøyaktige timingen vil avhenge av pasientens egenskaper.

outlook

Ifølge statistikken, stopper denne patologien, er det svært vellykket. Ved oppfølging av pasienter i 5 år hadde 83% fullstendig remisjon. I andre tilfeller ble tilbakefall observert. Oftest ble tilbakemeldinger tilskrives kreft som ble funnet i de siste stadiene, med pasienten som var 50 år eller eldre.

anmeldelser

De fleste anmeldelser bekrefter positiv statistikk. Pasienter noterer også en kort rehabiliteringsperiode. Vi tilbyr deg å legge igjen en anmeldelse om denne sykdommen i kommentarene til denne artikkelen.

Vi anbefaler å se på en video der eksperter snakker om denne typen sykdom:

Kreft i lymfeknuter: symptomer

Det menneskelige lymfatiske systemet utfører en viktig funksjon - det beskytter mot infeksjoner i kroppen.

Systemet omfatter lymfeknuter, milt, tymuskjertel, mandler, benmarg. I et enkelt system kombinerer de lymfekar. Feil i lymfesystemet og penetrasjon av mutante (kreft) celler fremkaller sykdommen - lymfekreft (kreft i lymfeknuter).

Lymfeknuter er ulik fordelt over hele kroppen. Det største antallet lymfeknuter er i kroppsdeler:

Lymfom eller kreft i lymfene i andelen av spredning av kreft tar en beskjeden 4% av totalen.

Lymfom eller lymfekreft i andelen av spredning av kreft tar 4% av totalen

Typer av lymfomer

Leger skiller lymfomer i to forstørrede to grupper:

• Hodgkins lymfom (manifestasjonsfrekvens - 30% av alle typer kroppsdeler);

• Ikke-Hodgkins lymfomer (de resterende 70%).

For første gang ble lymfogranulomatose beskrevet av en britisk lege Thomas Hodgkin i XIX århundre. Til sin ære kalles sykdommen Hodgkins lymfom. Det er preget av at gigantiske Ridge-Berezovsky-Shtrenberg-celler ligger i lymfeknuter.

Etablering av riktig diagnose for ondartede lymfomer krever obligatorisk analyse av tumorvev for histologi

Det skal bemerkes at tilstedeværelsen av kreftceller i lymfesystemet ofte er et resultat av forverring av sykdommer i den onkologiske naturen til andre organer og kroppssystemer.

Innstilling av riktig diagnose for ondartede lymfomer krever en obligatorisk analyse av tumorvev for histologi.

Risikofaktorer for kreft i lymfeknuter

Teoretikere har ikke etablert grunnårsakene til utseendet av kreftceller i kroppen. Samtidig har faktorer blitt identifisert i henhold til hvilke sannsynligheten for utseendet av kreft i lymfeknuter er høyt nok

• aldersfaktor. Identifisert to topper i alderen. Den første er manifestert i perioden fra 15 til 30 år gammel person. Den neste toppmøllen i forekomsten manifesteres fra en alder av 50 år og over. Jo eldre personen er, desto større er sannsynligheten for patologi.

• Rettferdige mennesker er i fare for å bli syk blant alle menneskelige raser i størst grad;

• feil og dysfunksjoner i kroppens immunforsvar;

• sent (over 35 år) første graviditet;

• arvelighet (kreft i lymfeknuter i en eller begge foreldrene);

• HIV-infeksjon, Bar-Epstein-virus, Helicobacter-bakterier;

Jo eldre personen er, desto større er sannsynligheten for patologi

Når to eller flere risikofaktorer er funnet hos en person, skal personen være kjent med de karakteristiske tegnene og symptomene på kreft i lymfeknuter.

Karakteristiske symptomer på lymfeknudepatologi

Sykdommen "kreft i lymfeknuter" symptomer er varierende grad av informasjon. Det er svært viktig å identifisere dem ved den første fasen av patologi. Det gjeldende tegnet er en forstørret lymfeknute i størrelse. Lymfeknuter er betent ikke bare i lymfomer. Det kan være i andre sykdommer og plager. Krever nøyaktig og rettidig diagnose.

De første klokkene i en dysfunksjonell tilstand av lymfesystemet er hevelse av noder i livmorhalsområdet, i armhulen og i lysken. Hvis dette blir observert, kan vi angi tilstedeværelsen av systemendringer. Svært ofte merker en person ikke disse endringene. De går uten smerte i første fase. Bevegelsen av kreftceller i kroppen utføres i blod og lymfekar. De kan vises og aktiveres i de mest uventede hjørnene i kroppen. Deretter er det en økning i lymfeknuter i bukhulen, brystet. Aktivering av prosessen fører til metastaser i lever, lunge, beinvev.

sløvhet, plager med lymfom

Karakteristiske symptomer i lymfomer

• sløvhet, generell ubehag

• svette, spesielt om natten er veldig sterk;

• hysterisk hoste og kortpustethet;

• huden er uutholdelig kløende, og sår er dannet;

• katastrofalt tapt

• urimelig økning i kroppstemperatur;

• blod forandrer sammensetningen

• smerter i magen og beinene;

• rykkete muskelsammensetninger;

• milt øker størrelsen

For klarhet, vil diagnosen kreft i lymfeknuter bildet bidra til å få fullstendig informasjon. Opprinnelsen til kreftvulster i hver pasient kan forekomme på forskjellige måter, individuelt. Oftest forekommer dette med en økning i lymfeknuter i nakke- og kravebenet. Dette fører ikke til ubehag, ingen smerte. I enkelte tilfeller, etter å ha drukket alkoholholdige drikker, har noen pasienter smerte i de forstørrede noder. Den raske økningen i størrelsen med dannelsen av alle de nye betente områdene bør tjene som et signal for umiddelbar tilgang til spesialister.

En annen type ondartet neoplasma er forstørrede lymfeknuter i mediastinumområdet.

En annen type ondartet neoplasma er forstørringen av lymfeknuter i mediastinumområdet. Med hjelp av fluorografi kan dette påvises i de tidlige stadier. En forstørret svulstrykk på bronkiene, kortpustethet, hoste oppstår. Sternum smerte mens sjelden oppstår.

Et sjeldent tilfelle av kreft i lymfeknuter er en patologi rundt aorta lymfeknuter. I dette tilfellet manifesterer smerten seg i ryggen og som regel om natten.

Det er akutt utbrudd av patologi. Ledsaget av nattesvette, feber, en kraftig nedgang i kroppsvekt. Samtidig kan bildet av et funn av lymfeknuter i en normal, ikke økt tilstand, observeres.

Fra hvilket stadium av utvikling er den onkologiske pasienten svaret på spørsmålet om diagnosen kreft i lymfeknuter - hvor lenge bor de? Det kan være annerledes. På stadium IV er kreften ikke lang å leve. I fase I er herdningsraten ganske høy.

Den vanligste typen av lymfom er kreft i lymfeknuter i nakken.

Ikke-Hodgkin Type Lymfom

Hos kvinner forekommer brystkreft innen 40-65 år. Dette skyldes alvorlige hormonelle endringer i den kvinnelige kroppen. En ondartet svulst kan manifestere metastaser i lymfesystemet. Berørte lymfeknuter i brystkreft er bivirkninger av den underliggende sykdommen.

Undersøkelse av kreft i lymfeknuter

Hvis du mistenker kreft i lymfeknuter, er det nødvendig å gjennomføre en pasientundersøkelse. Ved den første undersøkelsen gjennomføres en undersøkelse, undersøkelse og deretter palpasjon av problemområder i lymfesystemet. Legen foreskriver en ultralydstudie, CT, magnetisk resonansbehandling. Nylige undersøkelsesmetoder er ganske dyre og mindre tilgjengelige. Hovedforskningsmetoden er biopsi. Et fragment av svulsten analyseres for kreftceller. Ved bestemmelse av typen av svulsten, er behandling foreskrevet.

Undersøkelse av kreft i lymfeknuter

Behandlingsmetoder for kreft i lymfeknuter

Suksessen og behandlingen av kreft i lymfeknuter er i stor grad avhengig av den komplekse sammenvevningen av faktorer som påvirker pasientens kropp. Utviklingsstadiet av sykdommen, størrelsen på metastaser, hastigheten på spredning, comorbiditeter og lignende krever fra den behandlende legen bruk av et komplekst sett med tiltak.

De vanligste er slike behandlingsmetoder:

· Intensiv kjemisk terapi. Denne metoden kan brukes både uavhengig og i kombinasjon med strålebehandling. Tidspunktet for avtale, både før og etter operasjonen;

Intensiv kjemisk terapi

· Strålebehandling. Dette kurset er foreskrevet hovedsakelig etter operasjon for å fjerne lymfeknuter. Kursets varighet fra 3 til 4 uker;

· Radikal behandling. En kirurgisk metode for å håndtere lymfomer er den mest effektive behandlingsmetoden. Fjernet berørte noder og for sikkerhet nærliggende i et minimumsbeløp;

· Siste kreftbehandling innovasjoner. Dette er en benmargstransplantasjon fra giveren eller pasienten selv.

Den nyeste utviklingen er fotodynamisk terapi. Essensen av denne metoden er at pasienten administreres spesielle rusmidler. Disse stoffene reagerer på kreftceller når de blir utsatt for lys. Sammen med kirurgisk inngrep med intensiv terapi og strålebehandling, er denne metoden ganske effektiv. Uønskede virkninger av denne metoden er minimal. Kostnaden er lavere enn andre metoder. Evne til å jobbe på de berørte områdene.

Bruken av komplisert terapi gjør det mulig å oppnå gode resultater i behandlingen, spesielt med tidlig påvisning av patologi. Den tidligere behandlingen gjennomføres, jo høyere er sannsynligheten for en fullstendig kur for kreft i lymfesystemet. Overvåk helsen din, gjennomgå forebyggende undersøkelser med leger. Helse er veldig dyrt.

lymfeknuter i lymfom

Populære artikler om emnet: lymfeknuter i lymfom

Blodlymfom er ikke en eneste uavhengig sykdom, men en hel gruppe sykdommer som varierer hverandre i noen av kursets egenskaper og samtidig forenes av en felles funksjon.

Hodgkins lymfom er en ondartet tumor av atypiske lymfatiske celler, oppkalt etter oppdageren av Thomas Hodgkin. Det er en av de cellulære varianter av Hodgkins sykdom. De resterende typene Hodgkins sykdom kalles ikke-Hodgins lymfomer.

I løpet av de siste 25 årene har cytostatika blitt en integrert del av behandlingen av mange autoimmune sykdommer. På grunn av deres evne til å ha en immunosuppressiv effekt, brukes disse legemidlene i dermatologisk praksis.

En 45 år gammel kvinne fra Nord-Ontario (Canada) ble innlagt til et lokalt sykehus med en historie med asymmetrisk migrerende artralgi i det venstre kneet, ankelledene, albuene og fingrene i 2 år.

Human immunodeficiency virus (HIV) er den sterkeste av alle kjente risikofaktorer som bidrar til aktivering av latent tuberkuloseinfeksjon. Risikoen for å utvikle aktiv tuberkulose hos HIV-infisert med co-infeksjon M.

Hvordan er interessene til en farmasøytisk produsent knyttet til behovene til verdens helse? Selskapet "F. Hoffmann-La Rosh Ltd., med hovedkontor i Basel (Sveits), er et av verdens ledende forsknings- og utviklingsselskaper.

Tematisk nummer: PEDIATRIK, OBSTETRIK, GYNEKOLOGI I sin praksis møtes leger av mange spesialiteter med sykdommer forårsaket av virus fra Herpesviridae-familien. For tiden kjent.

De begrensede mulighetene for behandling av avanserte stadier av onkologiske sykdommer ved hjelp av kirurgi, kjemoterapi, stråling og hormonbehandling gjør søking og utvikling av andre måter å redde livene til slike pasienter som er relevante. Spesielt høye forhåpninger..

I de senere år har det vært en økt interesse for leger i immunsystemets rolle og ikke-spesifikk motstand av organismen i patogenesen av ulike sykdommer i indre organer.

Spørsmål og svar på: lymfeknuter i lymfom

Nyheter om emnet: lymfeknuter i lymfom

Kreftbehandling med "radioaktive kuler" gir nytt håp til det uhelbredelige Hodgkins lymfom. To tredjedeler av pasientene etter forsøket reagerte positivt på behandlingen med denne metoden. Den nye terapien kalles CHT25 og bruker radioaktive isotoper som injiseres i det berørte området og selektivt bekjemper lymfomceller.

Lymfeknuter: forårsaker økning

Forstørrede lymfeknuter kan indikere tilstedeværelsen av ulike sykdommer i menneskekroppen. Lymfeknuter er organer i det perifere lymfatiske systemet, hvis hovedfunksjon er anerkjennelsen av eksterne antigener og inkludering av et immunrespons for deres anerkjennelse, ødeleggelse og eliminering. En forstørret lymfeknute (eller lymfadenopati) eller dannelsen av nye på kroppen kan være et klinisk tegn på ulike sykdommer, både smittsomme og ikke-smittsomme.

Mediastinale lymfeknuter: funksjon

Omtrent 500 lymfeknuter i kroppen vår. Slike små kjertler er en mellomliggende ledd i lymfens bane og er filtreringselementer.

Lymfeknuter beskytter kroppen vår fra:

  • Patogene bakterier;
  • Ondsinnede virus;
  • Gjærlignende sopp.

Beskyttelsesrollen antas av hvite blodlegemer - lymfocytter, som finnes i store mengder i lymfeknuter. Takket være dem er mange patogene mikroorganismer og kreftceller forhindret i å komme inn i blodet. Ved å aktivere en slik mekanisme, er utviklingen av sykdommen hemmet.

I en situasjon hvor antallet angripende antigener er for stort, vil belastningen på lymfeknuter gå utover grensene, og de herdes, blir store og det oppstår smerte. En slik lymfeknute ser ut som en bump.

I medisin er denne patologiske tilstanden kalt lymfadenitt.

Enhver betennelse i lymfeknuter er et alarmsignal som indikerer at kroppen er funksjonsfeil og en smittsom prosess utvikler seg et sted.

Lymfeknude sykdom: hvilke sykdommer sier

Lymfekjertler er plassert i visse deler av kroppen og er konsentrert i grupper. Hver slik gruppe er ansvarlig for bestemte steder og sykdommer. Hvis lymfeknuter er forstørret på ett eller annet sted, indikerer dette problemer i det området de befinner seg i.

Ved betennelse i lymfeknuter, bør det tas særlig hensyn til deres plassering på kroppen.

Mulige tegn på sykdom:

  • Betennelse av mandibulære lymfeknuter indikerer sykdommer i munnhulen og tennene;
  • En økning i parakavale lymfeknuter indikerer betennelse i eggstokkene;
  • Cervical lymfeknuter kan hovne med forkjølelse, infeksjoner i øret og halsen, og influensa;
  • Hvis det vises en forstørret lymfeknute i armhulen, indikerer dette en betennelsesprosess i brystkjertlene;
  • Utseendet til slike støt i lyskeområdet og en økning i para-aorta noder indikerer problemer med mage-tarmkanalen, samt betennelse i kjønnsorganene.

Det er mange infeksjoner som kan forårsake betennelse i flere grupper av lymfeknuter på en gang. Slike manifestasjoner kan forekomme i de fleste virussykdommer, samt tuberkulose, tyfus og reaktiv artritt. De forstørrede lymfeknuter i brysthulen er populært kalt scrofula.

Forstørrede lymfeknuter i nakken kan noen ganger være det eneste tegn på toxoplasmose, en sykdom forårsaket av parasitter som lever på rå kjøtt.

Noen ganger kan en vedvarende økning i lymfeknuter være resultatet av slike alvorlige sykdommer som aids og onkologi. Hos små barn kan lymfeknuder forstørres opptil 5 år mens immunsystemet blir dannet. Hos overfølsomme personer kan utseendet til slike "kegler" være en konsekvens av reaksjonen på ulike legemidler.

Kreft i lymfesystemet: typer tumorer

Denne funksjonen brukes ofte av onkologer som en av markørene for diagnose av svulster. Lymfeknuter øker når kreftceller er skilt fra primærfokus og lymfeknudepunktet i dagens.

På stedet blir de "angrepet" av kroppens forsvarsmekanismer for å hindre at prosessen går videre. Utseendet til slike symptomer indikerer spredning av tumorprosessen - metastase.

Det er også ondartede sykdommer som direkte påvirker hele lymfesystemet:

  1. Lymfogranulomatose eller Hodgkins lymfom. Sykdommen, som utgjør 10% av svulstene i lymfesystemet. Denne typen svulster reagerer godt på terapi, prognosen er oftest gunstig. Og spørsmålet "Hvor lenge bor de?" Kan besvares i lang tid.
  2. Sykdommer som er relatert til ikke-Hodgkins lymfomer, hvorav det er mer enn 30 typer. Kan ha en rekke manifestasjoner og årsaker til utvikling. Hovedsymptomet er en økning i perifere lymfeknuter som skyldes at det klemmes av tilstøtende kar og organer. Slike lymfeknuter gir ikke smerte og er samtidig tett i struktur.

Sistnevnte kan være syndromet til den overlegne vena cava, ledsaget av en sterk økning i vener på nakke, rygg, tarmobstruksjon, blåmerker i bena og andre lidelser.

De primære former for ikke-Hodgkins lymfomer kan forekomme ikke bare i lymfeknuter, men i andre vev og organer.

Kreft i lymfeknuter kan være både primær og sekundær. I andre tilfelle oppstår lesjonen av fjerntliggende og regionale noder allerede i de siste stadiene av onkologi.

Kreft i lymfeknuter: årsaker og symptomer

Symptomer og manifestasjoner av lymfeknutekreft kan være forskjellige. Og faktorer som provoserer det kan være et brudd på immunitet og virussykdommer.

Utbruddet av lymfeknuttumorutvikling kan være en konsekvens av Epstein-Barr og HIV-virus.

Kronisk forgiftning av organismen kan også bidra til utviklingen av en slik onkologisk prosess. Vanligvis er unge opp til 30 år i fare, eller den eldre generasjonen etter 50 år. Ytterligere provokerende faktorer kan være lav immunitet og sen graviditet hos kvinner.

Symptomer på kreft i lymfeknuter kan være overdreven svette, tretthet, raskt vekttap og kløe gjennom hele kroppen.

De første symptomene inkluderer primært en markert økning i lymfeknuter i nakken, deretter under kragebenet. Smerter når dette ikke overholdes.

Andre symptomer på lymfom hos mennesker:

  • Økt svette, spesielt om natten;
  • Rapid tap av kroppsvekt;
  • Ekstrem tretthet og tretthet
  • Tyngde i brystbenet og magesmerter;
  • Kløe over alt.

Hos noen pasienter finnes også kreftceller i benmarg. Dette fører til ødeleggelse av friske blodceller og utvikler tretthet, blødning fra nesen, kvinner har tung menstruasjon. Noen ganger kan det være ømhet i lymfeknuter etter å ha tatt alkohol eller rusmidler.

Onkologi av lymfeknuter: diagnose og behandling

For diagnosen i første fase brukes visuell inspeksjon og palpasjon. Deretter utnevnes laboratoriet blodprøver.

For å studere sykdommen som brukes:

  • Ultralyd diagnose;
  • Beregnet tomografi;
  • Magnetic resonance imaging.

Den mest nøyaktige måten å diagnostisere en malign tumor er en biopsi. For å gjøre dette, ta testmaterialet fra en syk lymfeknute med en lang nål for analyse. I laboratoriet analyserer legen type og struktur av svulsten, hvoretter riktig behandling foreskrives.

I de tidlige stadier av tumorutvikling er prosessen godt behandlingsbar, noe som gjør det mulig å eliminere mulig videre tilbakefall av sykdommen.

Alderen på pasienten avhenger også av sykdomsforløpet. Hvis prosessen med metastase sprer seg, er sykdommen verre behandlingsbar.

Det er flere metoder for behandling av onkologi, avhengig av graden:

  • Kirurgi - den mest effektive metoden for behandling av tidlige stadier av sykdommen, basert på fjerning av svulsten;
  • Strålebehandling er basert på anvendelse av stråling til tumorområdet, det brukes også i begynnelsen av utviklingen av den tumorlignende prosessen;
  • Kjemoterapi er en teknikk som bruker stoffer i bestemte doser som bidrar til å ødelegge kreftcelletilvekst.

Kombinasjonen av flere terapier på en gang regnes som den mest effektive og gir maksimalt resultat. Alle behandlinger er rettet mot å redusere svulstens størrelse og lindre pasientens tilstand.

Lymfeknutesykdommer (video)

Årsakene til utvidede lymfeknuter kan være mange. Det kan være både vanlige manifestasjoner av infeksjon og en indikasjon på den onkologiske prosessen i kroppen. Hvis det er hevelse i lymfeknuter og svakhet, sørg for å søke medisinsk hjelp.

lymfom

Lymfom er en gruppe hematologiske sykdommer i lymfatisk vev, som er preget av økning i lymfeknuter og skade på ulike indre organer, der det er ukontrollert akkumulering av "tumor" lymfocytter.

Lymfom - hva er det?

Hvis du gir en kort definisjon, er lymfom kreft i lymfeknuter. Det tilhører en gruppe onkologiske sykdommer som påvirker celler som støtter immunsystemets arbeid og danner i kroppen lymfesystemet - et nettverk av fartøy, langs grenene som lymfene sirkulerer.

Kreft i lymfatisk vev - lymfom, hva er denne sykdommen? Når lymfeknuter og ulike indre organer begynner å øke i størrelse, akkumuleres "tumor" lymfocytter i dem ukontrollert. Dette er de hvite blodcellene som immunsystemet "holder" på. Når lymfocytter akkumuleres i noder og organer, forstyrrer de normal drift. Cell divisjon på samme tid ute av kontroll av kroppen, og akkumulering av tumor lymfocytter vil fortsette. Dette indikerer utviklingen av en onkologisk tumor - det er lymfom.

Begrepet "ondartet lymfom" forener to store grupper av sykdommer. Den første gruppen av sykdommer ble gitt navnet Lymphogranulomatosis (Hodgkin's sykdom), den andre gruppen inkluderte ikke-Hodgkin lymfomer. Hver sykdomslymf i begge grupper tilhører en bestemt art. Det er betydelig forskjellig i manifestasjoner og tilnærminger til behandling.

De fleste vet ikke om lymfom er kreft eller ikke? For ikke å møte det personlig trenger du å lære om denne sykdommen fra vår artikkel, og søke forebyggende tiltak. Hvis det er grunner til å mistenke kreft i lymfeknuter fra disse to sykdomsgruppene, vil tidlig anerkjennelse av symptomene hjelpe til med å starte behandlingen tidlig.

Ved forekomst av tumorformasjoner fra lymfocytter går deres modning gjennom flere stadier. Kreft kan utvikles i noen av stadiene, og derfor har lymfom mange former. De fleste organer har lymfoid vev, slik at den primære svulsten kan danne i noe organ og lymfeknute. Blodet og lymfen beveger lymfocyttene med unormaliteter i hele kroppen. Hvis det ikke er behandling, så kan en syke dø som følge av fremdriften av onkologi.

Humant lymfatisk system

90% fullstendig gjenoppretting i behandling av lymfom i Israel

Onkolog, professor Moshe Inbar

Israelske onkohematologer bruker avanserte metoder for behandling av lymfomer, noe som muliggjør fullstendig utvinning av ca 90% av pasientene med Hodgkins lymfomer. Målet med leger er ikke bare å kurere de syke, men også for å bevare den høye kvaliteten på livet deres. Derfor er behandling i Israel valgt for hver pasient individuelt og utføres under kontroll av PET-CT. Ved et positivt resultat av terapi kan dosene av legemidler reduseres, og behandlingsvarigheten kan reduseres. Dette reduserer bivirkningene av behandlingen.

Nå lider de fleste pasienter behandlet med lymfom i Israel ikke av effektene av behandlingen. Unge pasienter opprettholder reproduktiv funksjon og opprettholder familier.

Nylig har israelske forskere utviklet et unikt stoff, Axicabtagene ciloleucel, til behandling av ikke-Hodgkin B-celle lymfomer. Legemidlet viste høy effekt under kliniske studier og brukes nå over hele verden.

Enkel, høy kvalitet og malign lymfomer

Maligne lymfomer er sanne neoplasmer av systemisk lymfoid vev. Forekomsten av enkelt lymfom påvirkes av reaktive prosesser. Enkel lymfom består av et begrenset infiltrat med lymfoide celler. De har uttalt lyssentre for reproduksjon, som lymfatiske follikler.

Et enkelt lymfom oppstår på grunn av:

  • kronisk inflammatorisk prosess i vev og organer;
  • lymfoid vev regenerering prosesser;
  • fenomener som stagnerende lymfe.

Et enkelt lymfom dannes når en høy grad av immunologisk spenning oppstår. Godartet lymfom er en mellomliggende form mellom lymfomer: enkel og onco.

Høykvalitets lymfom, hva slags sykdom? Det er preget av langsom og asymptomatisk vekst av neoplasmer i lymfeknuter:

Knotty neoplasmer til berøring har en tett tekstur. Kronisk betennelse kan være en drivkraft for veksten av høykvalitets lymfom. Histologisk undersøkelse karakteriserer det som et enkelt lymfom i lungeområdet på bakgrunn av ikke-spesifikk kronisk lungebetennelse. Det er umulig å skille bindehullene av LN, siden deres plass er tatt av hyperplastisk lymfoidvev, derfor er dette lymfom forvekslet med en svulst.

Onkologisk lymfom utvikler seg mot bakgrunnen av en systemisk sykdom i hematopoietisk apparat, det er noen ganger begrenset eller vanlig.

Lymfom hos barn og ungdom er en sykdom som inngår i begge grupper av ondartede svulster. Det er spesielt vanskelig for barn å lide av Hodgkins lymfom. I studien av pediatrisk onkologi registreres 90 tilfeller av lymfomer hos pasienter under 14 år, 150 tilfeller hos pasienter under 18 år, som er 5% av den totale onkologien til barn og ungdom.

Teenagersykdom

Lymfomer hos barn under 3 år utvikler seg egentlig ikke. Voksne blir sykere oftere. Blant de vanligste 5 formene av sykdommen hos barn, hører 4 former til den klassiske Hodgkins sykdom. Dette er lymfomer:

  • ikke-klassisk, beriket med lymfocytter;
  • blandede celleformer;
  • nodular former;
  • med et overskudd av lymfocytter;
  • med mangel på lymfocytter.

De viktigste komplikasjonene av barndomslymfom er manifestert:

  • hjernens onkologi: hjerne og spinal;
  • kompresjon av luftveiene;
  • syndrom overlegen vena cava;
  • sepsis.

Alvorlige negative effekter av strålebehandling. I et barn:

  • forvirret sinn;
  • behandling er ledsaget av hudforbrenninger;
  • lemmer svekkes og hodepine;
  • På grunn av hyppig kvalme og oppkast, tap av matlyst, reduseres vekten.
  • utslett og svulster vises.

Kroppen av barnet vil strengt bli kvitt kreftfremkallende og strålebehandling produkter, derfor oppstår aktivt hårtap. I fremtiden vil håret vokse tilbake, men vil ha en annen struktur.

Etter kjemoterapi kan følgende negative effekter oppstå:

  • anoreksi, kvalme, oppkast, diaré og forstoppelse;
  • sår på slimhinnene i munnen;
  • med tretthet og generell svakhet er det risiko for smittsomme sykdommer;
  • skadet beinmarg;
  • håret faller ut.

Lymfom klassifisering

Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfom er to store grupper, inkludert maligne lymfomer, som er klinisk manifestert på forskjellige måter. Deres kurs, reaksjon på terapi, karakteren av kreftceller og behandling er forskjellige. Samtidig kan alle typer lymfomer påvirke lymfesystemet, og det viktigste funksjonelle arbeidet er å beskytte kroppen mot infeksjonssykdommer.

Strukturen i lymfesystemet er komplisert. I lymfeknuter, blir lymfene i alle vitale organer rengjort. Lymfesystemet består av tymuskjertelen, mandler, milt, benmarg med tilstedeværelse av et stort nettverk av lymfekar og LN. Store og store klynger av lymfeknuter ligger i armhulene, paret og halsområdet. Antallet klynger er forskjellig, bare det aksillære fossa har opptil 50 lymfeknuter.

I tillegg til mange typer lymfom, inneholder klassifiseringen også underarter, og undersøker hvilke leger som bestemmer hvor raskt lymfomer utvikler og utviklet visse ordninger for behandling av onkologi og eliminering av årsakene. For eksempel stammer lymfom som rammet slimhinner mot bakgrunnen av det smittsomme patogenet Helicobacter pylori, som kan forårsake sår eller gastritt.

Imidlertid forekommer noen typer lymfom av ukjente årsaker, og utvikler kreftpathologier i lymfesystemet. Immunsystemet er av stor betydning. Lymfom kan provoseres (kreft i lymfeknuter):

  • mot bakgrunnen av immunbristviruset (HIV) med langvarig bruk av legemidler som undertrykker immunforsvaret;
  • transplantasjon av vev og organer;
  • autoimmune sykdommer, hepatitt C.

Hodgkins lymfom påvirker mennesker under 30 år og etter 60 år og gir en mer gunstig prognose. Overlevelsesrate over 5 år er ca 90%. Overlevelsesprognosen for ikke-Hodgkins lymfomer avhenger av arten, de står for om lag 60. Gjennomsnittlig overlevelsesrate i 5 år er 60%, i trinn 1-2 - 70-80%, på stadium 3-4 - 20-30%. Ikke-Hodgkin lymfomer er mer vanlige og mer vanlige etter 60 år.

Informativ video: Hodgkins lymfom. Diagnose på bunnen av glasset

Primær lymfom kan forekomme i et hvilket som helst organ, som for eksempel hjernen. Da vil pasientene klage om:

  • hodepine på grunn av økt intrakranielt trykk, døsighet, kvalme og oppkast - tegn på intrakranial hypertensjon;
  • epileptiske anfall
  • symptomer på meningitt;
  • kognitiv svekkelse;
  • nederlag av kranialnervene.

Primær lymfom kan også påvirke serøs hulrom, sentralnervesystemet, lever, hjerte, hjerne i HIV-infeksjon.

Sekundært lymfom manifesteres som et resultat av metastase i et hvilket som helst organ hvor blodstrømmen eller lymfestrømmen leverer tumorcellen.

Klassifiseringen av ikke-Hodgkins lymfomer inneholder mer enn 60 typer lymfomer. I ikke-Hodgkins lymfomer er to typer svulster notert: B og T-celle.

Informativ video: Ikke-Hodgkin lymfom

Behandling for dem velger forskjellige, fordi de kommer i følgende former:

  1. aggressiv - raskt voksende og fremgang med tilstedeværelsen av mange symptomer. De bør behandles umiddelbart, noe som gir en sjanse til å bli helt kvitt onkologi.
  2. indolent - godartet kronisk bane av lymfomer med lav grad av malignitet. Konstant behandling er ikke nødvendig, men konstant overvåking er nødvendig.

Årsaker til lymfom

De første årsakene til lymfomfag er ikke kjent. I studiet av et stort antall toksiner finnes det ingen overbevisende bevis på deres forbindelse med denne type sykdom.

Noen forskere mener at diagnosen "lymfom" årsaker bør søges i langvarig eksponering for insektmidler eller plantevernmidler. De fleste forskere er sikre på at med diagnosen lymfom er årsakene til sykdommen manifestert i en kraftig reduksjon i immunitet ved virusinfeksjoner og langtidsbehandling.

Det finnes andre mulige faktorer som påvirker immunforsvaret: autoimmune sykdommer, transplantasjon av organer og vev med langvarig aktivering av immunforsvaret gir gunstige forhold for utvikling av lymfom. Ved transplantasjon av organer som lever, nyrer, lunger og hjerte er det mulig at en konflikt mellom transplantasjonen og pasientens kropp er mulig - det vil si en avvisningsreaksjon er mulig. Langsiktige medisiner som brukes til å forebygge konflikter, kan forverre immunforsvaret.

AIDS reduserer immunitet på grunn av lymfocytvirusinfeksjon, slik at pasienter med tilstedeværelse av viruset er mer sannsynlig å ha kreft i lymfeknuter. Hvis en person er infisert med et lymfotropt T-cellevirus (type 1), utvikler en aggressiv T-celle lymfom. Nylige studier har vist at hepatitt C-viruset øker risikoen for lymfom.

Lymfom - tegn på sykdom

De første tegn på lymfom hos voksne er preget av en økning i lymfeknuter i nakken, lysken og armhulen. Men det kan være andre symptomer på lymfom:

  • berørt lungevev - det er manifestasjoner av dyspné, hoste og kompresjon av den overlegne vena cava: øvre del av kroppen svulmer og puster er vanskelig;
  • lymfom utvikler seg i peritoneum, symptomene manifesteres av en følelse av tyngde i magen, oppblåsthet og smerte;
  • de inguinale lymfeknuter er forstørret, da følger disse første tegn på lymfom hevelse i beina.

Hvis du mistenker kreft i lymfom, manifesteres symptomer ved vedvarende hodepine og alvorlig svakhet, som indikerer lesjoner i hjernen og ryggmargen.

Med en diagnose av "lymfom" er symptomer på generell rusmiddel preget av overdreven nattesvette, plutselig vekttap og fordøyelsessykdommer. Uten årsak vil temperaturen i lymfom øke til 38 ° C og høyere.

Hvis kutan lymfom mistenkes, er symptomene som følger:

  • blod formel endringer;
  • regionale økninger øker;
  • indre organer er involvert i prosessen med spiring av sekundære tumorer under metastase i trinnene 2-4;
  • Konstant kløende hud, opp til riper og abscesser ved infeksjon;
  • huden lider av polymorfe utslett.

Diagnose av lymfom

  • biopsi under kirurgisk fjerning av den berørte LU eller annen lesjon med samtidig immunhistokjemisk undersøkelse for å etablere varianten av sykdommen;
  • Definisjon av lymfom og dets fordeling i LU eller andre organer ved bruk av ultralyd av brystbenet, brystbrekninger av brystbenet;
  • mer nøyaktig CT og nyskapende PET-CT.

Hvis symptomatologi mistenker Hodgkins lymfom, hvordan diagnostiseres? Det er nødvendig å utføre en differensialdiagnose med B- og T-celle lymfomer fra kategorien store celler. For å bekrefte diagnosen, scenen og valg av adekvat terapi:

  1. Ifølge historien klarer de symptomene på rusmidler: feber, rikelig svette, vekttap;
  2. nøye undersøke pasienten, palpate: alle perifere LU (inkludert subclavian, albue og popliteal), bukhulen med leveren, milten og området av retroperitoneal og iliac LU;
  3. gjennomføre en punktering og cytologisk undersøkelse av LU for å bestemme det berørte stedet, nøyaktigheten av biopsien og forlate planen for undersøkelse og behandling;
  4. utføre en tilstrekkelig biopsi av den berørte LU og etterfølgende morfologisk og immunfenotypisk forskning.

Viktig å vite! I kontroversielle tilfeller utføres en immunfenotypisk studie av Hodgkins lymfom. Parasternal mediastinotomi eller laparotomi, samt endoskopisk kirurgi, utføres dersom mediastinale eller intraperitoneale LUer isoleres i isolasjon. Det finnes ingen kliniske kriterier som fastslår Hodgkins lymfom. Derfor bør histologisk verifisering alltid utføres dersom Hodgkins lymfom mistenkes. Dette lymfom er tydelig synlig på fluorografi, selv om et komplett bilde av endringer i lungevæv og LU av mediastinum ikke kan ses.

I laboratorieforhold undersøkes et fullstendig blodtall, lymfocytter studeres i lymfom for å bestemme antall og leukocyttall. Bestem nivået av hemoglobin, blodplater og ESR. Biokjemiske prøver tas for å bestemme nivået av alkalisk fosfatase og laktathydrogenase, indikatorer for lever- og nyrefunksjon.

Det er obligatorisk å:

  1. Bryst røntgen i fremspring: rett og lateralt.
  2. CT for gjenkjenning av: mediastinal LU, usynlig på radiografien, multiple patologisk LU av mediastinum, små foci i lungens vev og spirende svulster i brystbenet, pleura og perikardium.
  3. Lymfom - ultralyddiagnostisering LU: i bukhinnen og bak det, vil milten og leveren bekrefte eller utelukke en lesjon i disse organene og vevet. Til samme formål undersøkes tvilsomme LNs ved ultralyd etter palpasjon. Det er spesielt viktig å bruke ultralyd på steder hvor det er vanskelig å utføre palpasjon - under krakelbenet og skjoldbruskkjertelen.
  4. Radionukliddiagnostikk for å oppdage subkliniske skader i skjelettsystemet. Når man klager over smerter i beinene, utføres en røntgenundersøkelse, spesielt hvis den sammenfaller med sonene for patologisk opphopning av indikatoren. Bruken av galliumcitrat (64Ga) i scintigrafi av LU bekrefter deres nederlag. Denne metoden er viktig etter behandlingens slutt, fordi tidlig gjentagelse kan oppdages. Samtidig påvises store mengder mediastinal indikatorakkumulering i gjenværende mediastinal LU.
  5. Trepanobiopsy (bilateral) av Ilium - for å bekrefte eller utelukke spesielle lesjoner i beinmarg.
  6. Fibrolaryngoskopi og biopsi av endrede strukturer - for å skape skade på Valdeyerringen. En mandelbiopsi og en differensiert diagnose med lymfomer av andre former utføres hvis mandlene ofte blir påvirket. MR foretrekkes for å oppføre seg med nederlaget i sentralnervesystemet.
  7. PET-positronutslippstomografi med kortvarig isotop 2-1fluorin-18, fluor-2-deoksy-D-glukose (18F-FDG), som radiofarmasøytisk, for å klargjør før behandling, mengden av skade og antall og plassering av subkliniske lesjoner. PET bekrefter fullstendig ettergivelse og forutsier et tilbakefall med resterende tumormasser.

Når det gjelder den diagnostiske laparotomi med splenektomi, blir den utført for pasienter som vil bli foreskrevet radikal strålebehandling. Samtidig er det en revidering av lymfeknuter i bukhinnen og bak den.

Stage lymfom og prognose

Hvis lymfom er bekreftet, vil stadiene bidra til å bestemme omfanget av kreft. Slike viktige opplysninger tas i betraktning når man utvikler behandlingsregime eller -program. De tar ikke bare hensyn til stadier av lymfom, men også dens type, resultatene av molekylære, immunologiske, cytogenetiske studier, pasientens alder og tilstand og samtidig akutte og kroniske sykdommer.

Det er 4 stadier av kreft i lymfeknuter: II, II, III og IV. Når du legger til bokstav A eller B til tallet, kan det forstås at viktige komplikasjoner følger lymfom: feber, alvorlig nattesvette og vekttap, eller ingen symptomer. Brevet A betyr fravær av symptomer, bokstaven B - bekrefter deres tilstedeværelse.

Lokaliteter (lokalt, begrenset) anses å være 1, 2. og felles - III og IV trinnene.

  1. Den første fasen - et område av lymfeknuter er involvert i lymfom prosessen. Behandling på dette stadiet gir positive resultater for 98-100%.
  2. Den andre fasen av lymfom er involvert i prosessen med to eller flere områder av lymfeknuter på den ene siden av membranen - muskellaget, delt med brystet med bukhulen. Lymfom stadium 2 prognose lover nesten 100% kur, hvis metastaser er fraværende.
  3. Stage 3 lymfom - det er et potensial for utvinning hvis sykdommen ikke har spredt seg gjennom hele kroppen, og tilstrekkelig behandling er gitt. Stage 3 lymfom kan spre seg til bukhinne, sentralnervesystemet og benmarg. Lymfeknuter er påvirket på begge sider av membranen. Lymfomstadiet 3-prognose for gjenoppretting innen 5 år er 65-70%.
  4. Lymfom sist, stadium 4: symptomene virker mest aggressive. Kanskje utviklingen av sekundær kreft i lymfeknuter på indre organer: hjerte, lever, nyre, tarm, beinmarv, siden stadium 4 lymfom metastaserer aktivt, sprer seg gjennom blodet og lymfeceller av oncellen.

Stage 4 lymfom - hvor lenge bor de?

Et slikt spørsmål blir ofte spurt, men ingen vil våge å gi det nøyaktige antall år siden ingen vet det. Alt avhenger av tilstanden til kroppens forsvar, som bekjemper onkologi og beruselse etter at stoffene som brukes. Etter bruk av moderne intensive teknikker, gir Hodgkins lymfomstadium 4 - prognosen i 5 år et oppmuntrende resultat for 60% av pasientene. Dessverre forekommer et tilbakefall hos 15% av barn og tenåringer, eldre.

En god prognose for lymfom er etter behandling av en ikke-Hodgkin-svulst, opptil 60% i 5 år. Hvis et lymfom er diagnostisert på eggstokkene, kan sentralnervesystemet, bein, bryst, forventet levetid ikke nå 5 år. Alt avhenger av formen av lymfom og graden av malignitet.

Hvor mange mennesker lever med lymfom av ikke-Hodgkin former:

  • Mer enn 70% av pasientene - innen 4-5 år med en B-celle svulst i marginal sone (milt), MALT-lymfomer (sykdommer i slimhinnene), follikkulære svulster (sykdommer i LU med lav malignitet);
  • mindre enn 30% av pasientene med aggressive former: T-lymfoblastisk og perifer T-celle lymfom.

Hvis maligniteten er høy, så er overlevelsesfrekvensen i 5 år med full remisjon 50%, med delvis remisjon er det bare 15%.

Kronisk lymfocytisk leukemi, lymfocytisk lymfom / lymfom fra små lymfocytter - prognosen er gunstig, opptil 90-92%. Lymfomceller oppstår fra samme type lymfocytter og utvikles ved hjelp av lignende mekanismer, det går tregt og vel oppfatter behandling. Imidlertid blir lymfom fra små lymfocytter i 20% av tilfellene resistent mot terapi. Det blir transformert til et diffust stort B-celle lymfom og blir aggressivt. En slik transformasjon kalles Richter syndrom. Det er vanskelig å behandle. Hvis transformasjonen skjer 5 år senere (eller mer) etter diagnose, øker sjansene for overlevelse.

Behandling av ondartet lymfom

Radioterapi for lymfom

Bruken av strålebehandling i stadier I og II (30-50 Gy per sted) gir 10 års tilbakeslagsfri overlevelse fra 54% til 88% av pasientene. Pasienter med ikke-Hodgkins lymfomer bestråles fra utsiden ved hjelp av høye energikilder. For pasienter i de to første stadiene blir strålebehandling ofte den viktigste behandlingsmetoden, men en komplett kur for lymfom oppstår ved bruk av kombinationsbehandling, som inkluderer: kjemoterapi og strålebehandling.

Strålebehandling brukes som en palliativ (midlertidig tilrettelegging) behandling av ryggmargen og hjerneskader. Stråler reduserer smerte når du klemmer nerveenden.

Når det gjelder ventetaktikken før utbruddet av symptomer på rus eller fremgang, deler ikke alle onkologer og til og med pasienter denne tilnærmingen. Selv om de kliniske anbefalingene fra ESMO (2003) antydet at det er tilrådelig å vente på taktikk etter den første behandlingen.

Bivirkninger av bestråling

Komplikasjoner etter bestråling oppstår:

  • på huden - mindre endringer;
  • på huden - mindre endringer;
  • på bukhinnens område - enteropati og fordøyelsesbesvær;
  • på brystbenet - mulig skade på lungevæv og pusteproblemer;
  • lungeområder - mulig utvikling av kreft med samme lokalisering og pustevansker (spesielt hos røykere);
  • hjerne - hodepine og minneverdighet selv 1-2 år etter bestråling;
  • svakhet, tap av styrke.

Det er viktig! Bivirkningene av kjemoterapi forverres alltid etter påføring av stråling.

Kjemoterapi for lymfom

Er lymfom behandles i russisk praksis?

Klinikker begynner behandling av lymfekanalkreft med kjemoterapi, særlig i fase III - IV i nærvær av store tumormasser. Monoalkylerende midler, vincaalkaloider (antineoplastiske midler av vegetabilsk opprinnelse med vinblastin og vincristin) eller kombinert LOPP og COP benyttes.

Kombinert kjemoterapi for lymfom øker responsfrekvensen og tilbakefallsfristen, men dette påvirker ikke total overlevelse med en median på 8-10 år. Kjemi med stamcelletransplantasjon kan gi inkonsekvente resultater selv med molekylære remisjoner.

Hvis det oppdages et indolent (follikulært stadium I - II) lymfom, hvordan behandles det? Den progressive metoden er introduksjonen av stoffet i trinn 3-4 av monoklonale antistoffer - MabThera (Rituximab). Det induserer opptil 73% av responsene i monoimmunoterapi. Median tiden til progresjon er 552 dager. Når primære ildfaste former og tilbakefall forekommer i 50% av langsiktig remisjon.

I samsvar med innenlandsk og utenlandsk erfaring begynte Mabter å bruke stoffet med kjemoterapi (CHOP) for behandling av indolente ikke-Hodgkins lymfomer. Videre undersøkelse av denne kombinasjonen er i gang, og kjemoterapi med høy dose brukes til lymfom med stamcelletransplantasjon eller beinmargsautotransplantasjon som en metode som øker levetiden for lymfomer. De anses fortsatt å være fundamentalt uhelbredelige (uhelbredelige), til tross for deres langsomme utvikling.

Kjemoterapi for ikke-Hodgkins follikulære lymfom, klasse 1-2, med det rekombinante legemidlet Alfainterferon øker overlevelse og varighet hvis dette cytokinet brukes i lang tid - 12-18 måneder. Denne algoritmen gjelder ikke for sjeldne MALT-lymfomer som påvirker magen. Her kreves utryddelse av infeksjon med antibiotika, H2-blokkere, reseptorer, kolloidal vismut og antiprotozoal legemidler. Bare resistente tilfeller krever standard kjemoterapi for indolent eller aggressiv NHL.

Standardbehandling for et stort antall B-celle aggressive former av lymfom anses å være kombinert kjemoterapi med CHOP-programmet (HAZOR), bestående av 6-8 sykluser. To sykluser utføres etter fullstendig remisjon ved 3 ukentlige intervaller. Øk effektiviteten av programmet CHOP til 75-86% av komplette tilbakemeldinger, og reduser intervallet mellom sykluser til 2 uker. Men på kjemisk-frie dager støttes pasienten av kolonistimulerende faktorer G, CSF eller GM, CSF.

Disse taktikkene brukes ikke til behandling av spesielt ondartet lymfom fra celler i mantelsonen, en av de aggressive B-cellene NHL. Medianoverlevelsen etter bruk av kjemoterapi under CHOP-programmet er 2 år. De lover å forbedre resultatene av behandling av aggressive NHL-økter av kombinert kjemi med stamcelletransplantasjon, auto- og allogen benmargstransplantasjon, dersom det fra begynnelsen ble brukt et regime med høye doser av kjemi. Kjemi kan suppleres kun immunterapi med rituximab og polychemotherapy program "Nyper, CVAD» - en med tillegg av giperfraktsy Tsiklosfana, doxorubicin, vinkristin, og store doser cytarabin og metotreksat.

Det er mye vanskeligere å utvikle generelle prinsipper for behandling av T-celle lymfomer med indolens og aggressivitet enn B-celle lymfomer, siden de har en rekke morfologiske, kliniske og så videre. Ekstranodale varianter og heterogeniteter innenfor samme lokalisering i orgel. For eksempel er T-celle primære kutane lymfomer indolente. Deres behandling, unntatt for den sjeldne T-celle kronisk lymfocytisk leukemi / T-celle-leukemi prolymphocytic (TCLL / PLL), er redusert til behandling av primært kutant NHL, inkludert mycosis fungoides eller versjon - Sazari syndrom.

Lymfombehandling av sopp mykose i forskjellige stadier er forskjellig:

  • På IA-scenen (T1N0M0) bruk lokale metoder:
  1. PUVA - terapi - langbølge ultraviolett bestråling med fotosensibilisator og intraoral administrering av en vandig løsning med lav konsentrasjon av embiquin (mustargen, klormetin);
  2. BCNU (Carmustine);
  3. elektronbestråling.
  • Ved stadier IB og IIA (T2N0M0 og T1-2N1M0) og i IIB (T3N0-1M0) og senere, er terapi supplert med langsiktige administreringer av Alfainterferon. Eller behandling utføres ved selektiv aktivator for retinoid X repeptorov - Beksarotenom medikament eller rekombinant difteri-toksin (for CD25-ekspresjon) og interleukin 2 (IL, 2) denileukin difitoksom som et middel til å gjengi turomotsidnoe handling.
  • I trinn III og IV utføres cytostatisk terapi, og bruk Prospidin, purin- antimetabolitter - Fludara, kladribin, pentostatin (med Sezary syndrom), eller gemcitabin kombinasjon av CHOP kjemoterapi program.

Bruk om mulig høydose kjemi med allogen benmargstransplantasjon.

Prinsippene for behandling av de viktigste aggressive former for T-celle NHL kan ikke være identiske. Perifer T-celle lymfom, som er enda mer ondartet enn B-lymfom, behandles i trinn I - III med standard kombinert kjemoterapi ved bruk av CHOP-programmet, eller bleomycin og Natulan blir tilsatt CHOP, noe som gir et godt resultat. I fase IV er denne tilnærmingen eller VASOR-programmet mindre effektiv, svaret blir verre.

Angioimmunoblastic T-celle lymfom (angioimmunoblastic lymfadenopati) kan gi en god respons - CR 30% etter påføring av et kortikosteroid terapi, noen ganger med tillegg Alfainterferona. Men kombinert kjemoterapi gir svaret dobbelt så høyt, så programmet COPBLAM i kombinasjon med etoposid ville være å foretrekke.

I ekstranodale former behandles disse 2 subtypene av T-celle lymfomer med høy dose kjemi og transplanteres med stamceller eller benmarg. Dette er den primære behandlingen for dem og for anaplastisk T-storcellet NHL, siden den er svært følsom overfor standardkjemi, steroider, samt aggressive B-celle lymfomer.

Bruken av cytokin Alfainterferon i monoterapi med aggressiv T-celle NHL gir ikke effekt selv når kombinert med kjemi. Bestråling i aggressive T-celle lymfomer, som en hjelpebehandling, påføres lokaliserte lesjoner hvis:

  • store foci og ikke fullt bestrålt;
  • primær ekstranodal foci i huden, mage, testikkel, CNS.

I sterkt aggressive NHL celle behandlet som Burkitts lymfom, T-klektochnye - som et lymfoblastisk lymfom, påføring av terapi anvendes ved akutt lymfoblastisk leukemi, standard kombinasjonskjemoterapi av CHOP eller CHOP + asparaginase og profylakse av CNS (intratekalt administrert metotreksat og cytarabin). Samtidig utføres induksjon først, deretter remisjonskonsolidering og langvarig vedlikeholdsterapi.

Burkitts lymfom av et hvilket som helst stadium og lokalisering behandles med kombinert kjemi utført i henhold til algoritmer for akutt lymfocytisk leukemi med samtidig forebygging av CNS-lesjoner (hjernen ikke bestråles). Eller utfør slik behandling som for lymfoblastisk T-celle lymfom. Kombinert kjemi (for barn og voksne) inkluderer:

  • Cyklofosfamid eller cyklofosfamid + ifosfamid (alternerende modus);
  • Cyklofosfamid + metotreksat med høy dose
  • Cyklofosfamid + antracykliner;
  • Syklofosfamid + Vincristin;
  • Cyclofosfamid + legemidler - epipodofyllotoxiner (VM, 26) og Cytarabin.

Noen ganger er medisinsk taktikk begrenset av kjemoterapi med cyklofosfamid i høye doser - 1-3-8 g / m² og metotrexat i moderate doser (systemisk eller intrathekalt med Cytarabin).

Det er ingen grunn til å opprettholde høydose-kjemi ved autotransplantasjon av beinmargen eller preparater av kolonistimulerende faktorer på grunn av dårlige resultater. Ved intracerebrale lesjoner og testikkelinnblanding er det svært tvilsomt å foreskrive strålebehandling til optimal kombinasjonskemi i håp om å forbedre resultatene av behandlingen. Det samme skjer når palliative reseksjoner av store tumormasser utføres, noe som dessuten forhindrer oss i å starte kjemoterapi umiddelbart.

Relapses oppstår også når en fullstendig remisjon oppnås etter kjemoterapi i alle varianter av NHL: indolent, aggressiv og svært aggressiv.

En tilbakefallsfri periode kan vare flere måneder til flere år, avhengig av graden av malignitet hos NHL og negative prognostiske faktorer, inkludert indikatorer for IIP.

Komplikasjoner etter kjemoterapi

Effektene av kjemoterapi på lymfom skyldes det faktum at normal kreft er ødelagt med antitumorbehandling sammen med tumorceller. Spesielt raskt skadede celler, de som raskt deler seg i beinmarg, munnslimhinne og mage-tarmkanalen, hårsekkene i hodebunnen.

Den totale og totale dosering av legemidler og varigheten av kjemi påvirker alvorlighetsgraden av bivirkninger. Samtidig vises:

  • sår på slimhinnene;
  • alopeci;
  • øker følsomheten mot infeksjoner med redusert nivå av hvite blodlegemer;
  • blødning oppstår når det er mangel på blodplater;
  • tretthet - med mangel på røde blodlegemer;
  • mistet appetitten.

I tilfelle av store lymfomer, på grunn av den hurtige effekten av kjemi, kan desintegrasjonen av svulsten oppstå - lysis syndrom. Forfallsproduktene av kreftceller gjennom blodbanen kommer inn i nyrene, hjertet og sentralnervesystemet og forstyrrer deres funksjon. I dette tilfellet foreskrives pasienten et stort volum av væske og behandling av lymfom med brus og allopurinol.

For å hindre kreftkjemi direkte skade de viktigste vitale organene, og kreft av leukemi ikke oppstår, brukes moderne forebyggende tiltak:

  • antiemetiske legemidler;
  • antibiotika;
  • vekstfaktorer som stimulerer produksjonen av leukocytter;
  • narkotika mot virus og sopp

Inntil immunitet får sin styrke, er det nødvendig å unngå smittsomme komplikasjoner ved å utføre enkle forebyggende tiltak:

  • pasienter, besøkende bør ha gasemasker, og sykehuspersonell bærer masker og sterile hansker;
  • vask hendene grundig, så vel som frukt og grønnsaker brakt til pasienten;
  • unngå kontakt med barn - bærere av infeksjoner.

Lymfom - behandling etter tilbakefall

Tidlig tilbakefall av lymfomer begynner 6 måneder etter behandlingens slutt. Dette krever en endring i kjemoterapi. Hvis graden av malignitet er lav, bytter de til behandlingsprogrammer for aggressive lymfomer, for eksempel bytter de COP, Lukheran eller Cyclophosphan-programmet til CHOP eller antracykliner. Hvis det ikke er noe svar - gå til systemene for kombinert kjemi med Mitoksantronom, Fludara, Etoposide, Cytarabin og Asparaginase.

Hvis tilbakefall i lymfom er sent, og skjedde et år eller mer etter den første behandlingen, kan behandlingsregimer gjentas for indolente og aggressive lymfomer. Hvis tilbakefall forekommer i B-stort lymfom etter anthracyklinholdige førstlinjeprogrammer, utføres "redning" kjemoterapi, så administreres høydose kjemoterapi og hematopoietisk støtte med perifere stamme hematopoietiske celler, inkludert bestråling av sonen av den første lesjonen eller isbergstypen.

Hvis bare delvis remisjon oppnås etter førstegangskjemien og det ikke er noen positive foci etter de første kursene i standardterapi, endres programmet. Intensiv terapi av "frelse" er involvert, inkludert beinmargstransplantasjon, immunterapi med monoklonale anti-lymfocytiske antistoffer: Rituximab, Mabter. Ved monoterapi hos 50% av pasientene indikerer de langsiktige tilbakemeldinger, men hindrer ikke tilbakefall.

Den første linjen NHL uten risiko for komplikasjoner kan behandles med en kombinasjon av Rituximab og kombinert kjemi under programmet CHOP eller Fludara og Mitoxantrone.
Det er viktig å vite. Med lokale tilbakefall og primære ildfaste former av NHL, kan bestråling være mer lovende for behandling enn søket etter et effektivt kjemoterapi regime.

Behandling av lymfom folkemidlene

Hvis lymfom er bekreftet, er behandling med folkemidlene inkludert i den generelle terapien og brukt som profylakse. For å redusere bivirkninger av bestråling og kjemi av anticancer betyr næring forberede avkok, tinkturer og tinkturer. Mykt brukt: goji bær, sopp: chaga, reishi, meytake, shiitake og cordyceps. De selges friske av folk som dyrker dem hjemme. I tørket form selges de i apotek og butikker, i markedene.

Siden onkologi kan være uforutsigbar, som lymfom, må behandling med folkemidlene samordnes med onkologen. For eksempel, behandling av lymfom soda for å lette komplisert terapi, påfylling av blod med alkali, for å gjøre det mer flytende og mindre surt, forskere, kjemikere og forskere anbefaler å utvise sopp fra kroppen: Professor Neumyvakin, Otto Warburg, Tulio Simoncini. Tyske og kinesiske leger er enige med dem, de har utført flere studier for å bestemme effekten av bikarbonat på kreftpasienter.

Det er viktig! Til tross for forskernes mening kan behandlingen av lymfom selv, på eget skjønn, ikke utføres.

Behandling av lymfom med folkemidlene inkluderer før og etter kjemoterapi eller stråling. Bruken av urter og planter i artikkelen "Behandling av tarmkreft med folkemessige midler", samt interessant og nyttig materiale om behandling av kreft med folkemidlene, er godt beskrevet i avsnittet "Tradisjonell medisin for kreft". For å redusere kroppens beruselse og øke immuniteten, kan du Bruk oppskriftene fra disse artiklene i samråd med onkologen.

Ernæring, kosthold

En viktig rolle er spilt av ernæring under kjemoterapi av lymfom. Det må være høyt kalori for å kompensere for energien som tilbys av kroppen i kampen mot kreft og utvinning etter kjemi og stråling.

En diett for kjemoterapi av lymfom bør forbedre livskvaliteten med lav immunitet, eliminere drastisk vekttap og smittsomme sykdommer. nemlig:

  • gjenoppta appetitt tap i kjemi diett.

Hver 2-3 timer bør spise uten overmåling og uten irriterende følelser av sult. Dette ekskluderer tørre snacks "på farten" smørbrød;

  • mat må være tilberedt.

For å eliminere kvalme og bedre fordøyelse av mat, må du forlate fete og stekte matvarer, røkt, saltet, pepper, konserveringsmidler, pickles, oster med mugg, fastfood, shawarma, pølser, chebureks etc.

Du kan kokte, bakt eller dampkjøtt og fiskeretter, pasteurisert melk, geit, ostemasse, dumplings, mousses, etc;

  • sukker er erstattet av honning.

Hvis det ikke er allergi mot honning og honningsprodukter, anbefales det å drikke et glass vann med honning og pollen om morgenen (1 ts). Te, juice, stewed frukt, gelé anbefales å bruke med honning (etter smak). Hvis det er allergi, begrens da mengden sukker.

Onco-tumorer utvikler seg aktivt i et karbohydrat (søt) miljø. Men det anbefales ikke å utelukke karbohydrater helt, fordi cellene vil etterfylle energi fra muskler og andre myke vev, svekke kroppen.

  • vann fjerner giftstoffer.

Vann (uten gass) i mengden 1,5-2 l. / Dag reduserer den giftige belastningen på urinsystemet. Komposisjoner, te med melk, kjøttkraft, supper, gelé - dette betraktes som mat. Grønn te anbefales ikke å drikke - det eliminerer egenskapene til kjemikalier;

  • alkoholholdige drikker er ekskludert.

Alkohol: øl, vodka, søte fortified viner legger til toksiner til en svekket kropp. Legene anbefaler imidlertid mellom behandlinger å bruke 50 ml rød naturlig vin;

  • vitaminer for immunitet.

Vitaminer i lymfom støtter immunsystemets arbeid og avviker smittsomme sykdommer. De fleste vitaminer finnes i friske grønnsaker, bær og frukt. Om vinteren er tørket frukt foretrukket, men de må vaskes grundig og presses med kompot på dem.

  • melprodukter gir styrke.

Pasta durum i kokt form stimulerer alltid appetitten, hvis du legger til kokt mager fisk eller bakt fisk, grønnsakssalat med sitronsaft i stedet for smør. Brødet må være friskt. Fra ruller, kaker, kaker med tilstedeværelse av krem, glasur, fettfyllinger, bør forlates.

Mat etter kjemoterapi for lymfom bør også være fra ferske ingredienser. Reduser kalorier eller kan ikke økes. Hvis kvalme vil forstyrre appetitten, kan kroppen gå i økonomi modus. Derfor - vekttap og redusert immunitet. For å utelukke dette, trenger du:

  • "Hør din appetitt" i friluft og fyll kaloriene dine med nøtter, honning, sjokolade eller frisk surkrem;
  • Spis varm mat, unntatt varmt og kaldt;
  • vann og annen flytende mat: kompott, gelé, fruktcocktail, drikke juice 30-60 minutter før et måltid, eller 1,5 timer etter det;
  • tygge maten grundig, ettersom absorpsjonen av juice begynner i munnen (under tungen);
  • skille grov mat fra rå grønnsaker og frukt;
  • i nærvær av diaré, konsum mer korngrøt, spesielt ris, gnidd supper, egg;
  • lag mat i en dobbeltkoker, slip og tørk så mye som mulig for å redusere effektene på fordøyelsessystemet.

Lymfom - behandling med immunterapi (bioterapi)

Med nedsatt immunitet kan kroppen ikke lenger produsere beskyttende stoffer, så de brukes under immunterapi. De ødelegger lymfomceller og senker veksten, aktiverer immunsystemet for å bekjempe lymfom.

Hvite blodlegemer produserer hormoner for å bekjempe infeksjon. Hormonlignende substans - Interferon av forskjellige slag stopper veksten av celler og reduserer lymfom. Det brukes i kombinasjon med kjemoterapi medisiner.

Bivirkninger ved behandling av interferon fremkommer:

  • økt tretthet;
  • feber,
  • kuldegysninger, hodepine;
  • smertefulle angrep i ledd og muskler;
  • humørsvingninger.

Monoklonale antistoffer produseres av immunsystemet for å bekjempe smittsomme sykdommer. Slike monoklonale antistoffer produseres i laboratorier og brukes til å drepe lymfomceller.

Kirurgisk behandling av lymfom

Visse typer lymfomer, som mage-tarmkanalen, krever delvis kirurgisk behandling. Men nå surgeries erstatte eller utfylle andre behandlingsmetoder.

En laparotomi brukes - en kirurgisk operasjon der bukveggen er kuttet for å få tilgang til bukets organer. Formålet med laparotomi påvirker størrelsen på snittet. For å gjennomføre en mikroskopisk studie på vevsklinikk gjennom et snitt, blir det tatt prøver av organer og vev.

Behandling med beinmarg og perifer stamcelle transplantasjon

Hvis standard terapi ikke produserer den forventede effekten, brukes benmarg eller perifer stamcelle-transplantasjon for lymfomer. Samtidig brukes høye doser kjemiske preparater for å ødelegge resistente tumorceller.

Transplantasjon utføres av autolog (fra pasienten) og allogen (fra donor) benmarg eller perifere blodceller. Autolog transplantasjon utføres ikke i tilfelle skade på beinmarg eller perifert blod av lymfomceller.

Perifer stamceller eller benmarg trekkes tilbake fra en pasient før intensiv kjemoterapi eller stråling er startet. Så, etter behandling, går de tilbake til pasienten for å gjenopprette blodtellingen. Leukocytter stiger etter 2-3 uker senere - blodplater og røde blodlegemer.

Benmargstransplantasjon

Etter beinmarg eller perifer stamceltransplantasjon kan det oppstå tidlig eller sen komplikasjoner eller bivirkninger. Tidlige effekter er de samme som når man foreskriver høye doser av kjemi. Sent karakteristisk:

  • dyspné med strålingsskader på lungene;
  • ufruktbarhet av kvinner på grunn av skadede eggstokkene;
  • skade på skjoldbruskkjertelen;
  • utviklingen av grå stær;
  • skade på beinene, som forårsaker aseptisk (uten betennelse) nekrose;
  • utvikling av leukemi.

Behandling av kronisk lymfocytisk leukemi

Kronisk lymfocytisk leukemi og lite lymfocyt lymfom betraktes som forskjellige manifestasjoner av samme sykdom; behandling er nødvendig fra spesifikke lesjoner i huden. Små lymfocyt lymfom - leukocyt lymfom (LML) eller kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) finnes i strukturen av alle lymfomer, og hvis en sykdom utvikler seg, kan den konkurrere med det hyppigst forekommende B-celle lymfom.

CLL og LML-celler adskiller seg ikke, de kommer fra samme type lymfocytter og utvikler seg nesten like mye. Imidlertid blir CLL-celler detektert i blodet og LML-celler, først i lymfeknuter. CLL-celler oppstår i beinmargen, og LML blir generalisert og innebærer da bare beinmargen.

Med langsiktig utvikling er LML mottagelig for terapi. De første 1-2 årene trenger pasienter ikke terapi, og bruk deretter cytotoksisk behandling. Deretter er histologisk transformasjon av LML i aggressivt stort B-celle lymfom (Richter syndrom) eller Hodgkins lymfom mulig. Som follikulært lymfom er det dårlig å behandle. Median overlevelse uten remisjon er 8-10 år.

Symptomer kan manifestere månedlig økning i lymfatisk leukocytose. Først, livmorhalsen, da øker oksygen LU og andre grupper. Milten vil være normal eller litt forstørret. Leukocytose i mange år vil være mindre enn 20x109 / l. Nodulær lymfatisk proliferasjon i benmargen vil være ubetydelig. Deretter på huden hos pasienter med B-CLL er manifestasjoner av stafylokokker og virale lesjoner mulig.

Sekundære spesifikke hudlidelser fullfører generaliseringen av tumorprosessen: infiltrerte flekker, plakk og noder, ofte på kroppen, proksimale ekstremiteter og ansikt.

Behandlingssystemer for ondartede lymfomer

Blokkene 1-4 viser behandlingsregimer i samsvar med sykdomsstadiet og pasientens funksjonelle status.

Blokk 1. Anbefalte kjemoterapiordninger for CLL uten del (11q) og del (17 p)

Blokk 2. Anbefalte kjemoterapi regime av CLL uten del (11q) og del (17 p) - for tilbakefall eller refraktoritet til terapi

Blokk 3. Anbefalte kjemoterapiordninger for CLL med del (17 p)

Blokk 4. Anbefalte kjemoterapi ordninger for CLL med del (11q)

Om Oss

"Kreft" - forventet levetid for pasienter med denne sykdommen avhenger av slike faktorer:Tidlig diagnose av ondartet neoplasmaTidlig bestemmelse av en ondartet neoplasm inkluderer konsekvent implementering av følgende aktiviteter:

Populære Kategorier