Godartet muskel svulst

En sjelden sykdom som er lokalisert oftere i huden. Det forekommer hos mennesker med nedsatt lipidmetabolisme, vanligvis flere. Lokalisert også i sener. Representert av små knuter, en del av typen xanthelasm.

Ungdom Xanthogranuloma

En liten knute i tykkelsen av dermis eller subkutant vev. Forsvinner spontant.

Fiberhistiocytom

Det er mer vanlig i middelalder, lokalisert hovedsakelig på underekstremiteter. Vanligvis har den formen av en tett knute opp til 10 cm, den vokser sakte. Etter kirurgisk fjerning er tilbakefall sjeldne.

GODKVALITET TUMOR TUMOR VÆSKE

lipom

En av de vanligste godartede svulstene (30-40%). Kan oppstå hvor det er fettvev. Når lokalisert i dermis, er det vanligvis innkapslet, i andre deler av kroppen er det dårlig avgrenset. Tumorer lokalisert i retroperitoneal plass kan ozlokachestvlyatsya, andre lokalisering nesten ikke ozlokachestvlyayutsya. Lipomas er ofte flere, noen ganger utvikles symmetrisk. Deres vekst er ikke forbundet med kroppens generelle tilstand. Svulsten har formen av en lobulær struktur. Med langvarig eksistens i lipoma kan det utvikle dystrofiske forandringer, kalsifisering, ossifikasjon.

Det finnes mange varianter av modne fete svulster, som avviger fra klassisk lipom både i kliniske manifestasjoner og i noen morfologiske egenskaper.

Mielolipoma

Sjeldne svulster, mer vanlige i retroperitonealrommet, bekken i bekkenet, binyrene. Ikke ondartet.

Subkutan angiolipom

Tallrike smertefulle knuter. Det forekommer oftere i ung alder hos menn på magen på baksiden, på underarmen.

Spindelcellelipom

Det observeres oftere hos voksne menn (90%). Knuten er avrundet, tett, sakte voksende, ofte lokalisert i skulderleddet, tilbake. Relapses og metastases etter excision er ikke beskrevet, til tross for at svulsten kan infiltrere omkringliggende vev.

I kondro- og osteolipomer blir metaplastiske områder av bein og brusk vev oppdaget.

Godartet lipoblastom

Det er delt inn i nodulær (god lipoblastom) og diffust (god, lipoblastomatose) former. Gutter opp til 7 år blir sykere oftere (88%). Svulsten er lokalisert på underbenet, i baken og på øvre del - skulderbelte og hånd. Også beskrevet er lesjoner av nakke, mediastinum og trunk. Tumorstedet er innkapslet, lobet, sfærisk i form, kan nå 14 cm. Etter kirurgisk behandling er tilbakevendelser mulig, noen ganger gjentatt. Metastaser er ikke beskrevet.

Hebernoma (føtal lipom)

Lipoma av lipoblaster, pseudolipoma - en ekstremt sjelden svulst, er lokalisert på steder der det er brunt fett (nakke, okselområde, synd, mediastinum). Den presenteres av en lobular knute av vanligvis liten størrelse. Gjentas ikke og metastasiseres ikke.

FØLGENDE MUSKULARE TUMORER

Muskelvevtumorer er delt inn i glatte muskeltumorer - leiomyomer og kryssstrimmede rhabdomyomer. Tumorer er sjeldne.

leiomyoma

Eldre godartet svulst. Det forekommer i alle aldre hos personer av begge kjønn. Ofte er det flere. Svulsten kan være ondartet. Kirurgisk behandling.

Leveomyoma, som utvikler seg fra muskelvegget til små fartøyer - små, ofte flere, ugjennomtrengte og sakte voksende noder, ofte med sårdannende hud, klinisk ligner Kaposi sarkom.

Genital leiomyoma er dannet fra muskellaget av skrotum, labia majora, perineum, brystvorter av brystet. Kan være flere. Cellepolymorfisme er ofte notert i en svulst. Hormon. Kirurgisk behandling.

Angioleiomyoma av låsearteriene

En klinisk kraftig smertefull svulst, som ved ekstern påvirkning eller følelser kan endre størrelser. Størrelsene er vanligvis små, mer vanlige hos eldre mennesker, på lemmer, nær leddene. Den er preget av langsom vekst og et godartet kurs.

rhabdomyoma

Sjeldne modne godartede svulster, har i sin side transversalt stripet muskelvev. Det påvirker hjertet og bløtvevet. Det er en moderat tett knute med klare grenser, innkapslet. Rhabdomyommetastase er ikke beskrevet. Relapses er ekstremt sjeldne. Mikroskopisk fremtredende 3 subtyper - myksoid, føtale celle og voksen. Rhabdomyoma av kvinnelige kjønnsorganer er også preget. Gjenoppbygger hovedsakelig voksen type.

GODKVALITETER AV BLOD OG LYMPATISK FARTØY

Disse lesjonene inkluderer ulike prosesser, et betydelig antall av dem vurderes i dermatologi. Noen av dem tilhører malformasjonene i det vaskulære systemet av den tumorlignende naturen, noen av dem er sanne svulster.

Kapillær angiom

Sann neoplasma med proliferasjon av endotelceller.

Godartet hemangioendotheliom

Medfødt abnormitet, forekommer hos nyfødte og spedbarn, oftere hos jenter, med lokalisering i hodet.

Kapillær hemangiom

Etter en lipoma, oppnår den hyppigste bløtvevssvulsten, ofte flere, sin maksimale verdi med 6 måneder, med flere lesjoner, er lokalisering i indre organer mulig.

Cavernous hemangioma

Dannelsen består av fancy hulrom av typen sinusoider av forskjellig størrelse. Lokalisert i huden, musklene, indre organer. Det har et godartet kurs.

Senil hemangiom

Sann svulst, preget av proliferasjon av kapillærer med deres etterfølgende huldannelse med sekundære endringer.

hemangiom

Eldre godartet tumor av vaskulær opprinnelse, er vanlig. Det påvirker oftere folk i middelalder, er lokalisert på nese, lepper, på ansiktets hud, lemmer i brystkjertelen. Det er en tydelig avgrenset knute med en gråaktig-rosa farge, 2-3 cm. Svulsten kan ofte være ondartet og bli angiosarkom.

Arteriell angiom

Konglomeratet av ondskapsfullt utviklede fartøy, har ingen tegn på svulst.

Glomangioma (Glomus tumor, Barre-Masson tumor)

Den er funnet i form av en isolert tumor eller i form av flere spredt familiær glomusangioma. Svulsten er godartet, forekommer hos eldre, i hender og føtter, ofte i spikerbunnen. Kan påvirke huden på underbenet, låret, ansiktet, kroppen. I enkelte observasjoner notert i nyrene, skjeden, beinene. Med lokalisering i huden er svulsten kraftig smertefull. Gjentas ikke og metastasiseres ikke.

hemangiopericytoma

Sjeldne, kan oppstå i alle aldre. Lokalisert i huden, mindre ofte i tykkelsen av myke vev. Det har utseende på en avgrenset tett rød knute. En svulst kan være ondartet - å gi tilbakefall og metastaser betraktes som en potensielt ondartet prosess. Ozlokachestvlenie opptil 20% av tilfellene beskrevet hos voksne. Prosessen hos barn har en godartet karakter.

chylangioma

Det observeres oftere hos barn som misdannelse av lymfekarrene, men det kan oppstå i alle aldre. Oftest lokalisert i nakken, munnslimhinner.

GODKVALITETER OG TUMOR-SOM SJUKDOMER AV SYNOVASJONSVÆRD (FUNKSJONLIG)

Godartet synovioma uten gigantiske celler

Eksistensen av godartede synovi diskuteres. De fleste forfattere er tilbøyelige til å tro at alle synoviomer er ondskapsfull, uansett graden av modenhet. Svulsten påvirker hovedsakelig kneleddet, i form av små, tette knuter. Kirurgisk behandling, men pasienter må observeres i 5-9 år. Sykdommen kan forårsake tilbakefall og metastaser.

Godartet giant cellesynovioma (nodular tenosynoviitis)

Pseudo-neoplastisk prosess, forekommer ganske ofte. I 15% forekommer prosessen i regionen av synovialmembranen i leddene, i 80% i seneskjoldene, i 5% i slimete poser. Det er en nodulær formasjon, oftere lokalisert på fingrene på hendene, mindre ofte på føttene, og enda sjelden i området med store ledd. Favoritt lokalisering - interphalangeale ledd. Mer vanlig hos kvinner 30-60 år. Med langsiktig eksistens kan det forårsake atrofi av omgivende vev, inkludert bein. Prosessen er ofte tilbakefallende, de fleste tilbakefall er knyttet til ufullstendig fjerning. Metastase gjør det ikke.

Pigment villonodulær synovitt

Ligger inne i leddets skede, ofte i kneløbens og skulderleddene. Det forekommer i middelalderen. Etiologien er ikke klar.

FØLGENDE PERIPHERAL NERVE TUMORS

Traumatisk eller amputasjonsneurom

Oppstår som et resultat av posttraumatisk nerve hyperregenerasjon. Det er en liten, smertefull knute.

neurofibroma

En enkelt, sakte voksende, godartet svulst i mesenkymhulen av nerverstammen av lokalisering, men utvikler seg oftest på nervene i nervesystemet og i interkostene. Det forekommer hos mennesker i alle aldre. Det er klinisk definert i form av små størrelser av tett elastisk konsistens med en jevn overflate av svulstoffet, på palpasjon hvor smerte utstråler langs nerven. Noen svulster kan nå store størrelser. Tumorvekst kan forekomme både til periferien av nerven og i tykkelsen av nervestammen, som oppdages under sin morfologiske studie.

Kirurgisk behandling. Prognosen er god. En bestemt sykdom er flere nevrofibromatose (Recklinghausen's sykdom), som tilhører en gruppe dysplastiske prosesser. Tilfeller av malignitet hos ett av de flere nevrofiberene i denne sykdommen er beskrevet.

Neurolemmoma (neurom, schwannoma)

Godartet svulst Schwann-skall. Formet langs nerverbuksene. Det skjer enkelt. Prognosen er gunstig.

Metodichki / 12. Mesenkymale svulster (isp

TUMORER FRA NERVOUS OG MELAN-FORMING TISSUE.

MATERIALER TIL Å KONTROLLERE UDVIKLING AV TEMA

En svulst (blastom, blastano - danner rudimenter, neoplasma, tumor, neoplasma) - en langvarig organoid eller histoidformasjon med atypiske morfologiske, biologiske og biokjemiske egenskaper som ikke er en del av organismens generelle plan, men er nært forbundet med den.

Onkologi - (oncos - tumor) - en disiplin som studerer svulster.

Heterotopia - forskyvning av rudimentene av vev

Eksofytisk vekst (ex - fra, fra, phyton - vekst) - svulstvekst dypt inn i organets vegg.

Ekspansiv vekst (ekspansjon - ekspansjon, spredning) - tumorvekst, der den jevnt øker, fjerner det omkringliggende vevet.

Endofytisk vekst (endon - inne, phyton - vekst) - tumorvekst dypt inn i organets vegge.

Disonthogenese er en ond utvikling.

Fibroma - (fiberfiber, oma - tumor) er en godartet tumor av differensiert bindevev.

Lipoma - (lipos - fett) - en godartet svulst i fettvev.

Leiomyoma - (llios - glatt, mys - muskel) - en godartet svulst av glatte muskler.

Chondroma (kondros - brusk) er en godartet svulst i bruskvev.

Osteom (osteon - bein) - godartet bein svulst.

Sarkom (sarcos - kjøtt) er en ondartet tumor av mesenkymal opprinnelse.

Avhengig av histogenese er følgende grupper av tumorer skilt:

1. Epiteliale svulster uten spesifikk lokalisering (organ-spesifikk).

2. Tumorer av exo og endokrine kjertler, samt epitelial integrasjoner (orginspesifikke).

3. Mesenkymale svulster.

4. Tumorer av melanindannende vev.

5. Tumorer i nervesystemet og foring av hjernen.

6. Tumorer i blodsystemet.

TUMORS OF SOFT WISSES.

Klassifikasjoner av bløtvevtumorer er komplekse og tvetydige. Følgende er en tilpasset "student" -versjon av klassifiseringen, og refererer bare til de vanligste nosologiske enhetene knyttet til ekte svulster, hvis eksistens generelt anerkjennes. Som alle svulster klassifiseres bløtvev-neoplasmer i henhold til histogenese, grad av modenhet og klinisk kurs.

Fibervevtumorer:

Eldre, godartet: fibroma; desmoid.

Ufruktbar, ondartet: fibrosarkom.

Tumorer fra fettvev:

Eldre, godartet: lipoma; hibernom;

Ufruktbar, ondartet: liposarkom; ondartet hibernom.

Muskelvevtumorer (glatt og strikket): Eldre, godartet, glatt muskel: leiomyom. Eldre, godartet transversalt striated muskler: rhabdomyoma. Ufruktbar, ondartet av glatt muskel: leiomyosarcoma. Ufruktbar, ondartet, transversalt strikket muskel: rhabdomyosarcoma.

Tumorer av blod og lymfekar:

Eldre, godartet: heme (lymfe) angiom; hemangiopericytoma; glomus angioma.

Ufruktbar, ondartet: heme (lymf) angioendotheliom; ondartet hemangiopericytom, Kaposi sarkom.

Tumorer av synovialt vev:

Eldre, godartet: godartet synovioma.

Ufruktbar, ondartet: ondartet synoviom. Tumorer av mesothelial vev:

Eldre, godartet: godartet mesotheliom.

Ufruktbar, ondartet: ondartet mesotheliom.

Perifere nerve svulster:

Eldre, godartet: neurinom (schwannom, neurolemmom); neurofibroma; granulær celletumor.

Ufruktbar, ondartet: ondartet neurom malign granulær celletumor.

Tumorer av sympatiske ganglier:

Eldre, godartet: ganglioneurom.

Ufruktbar, ondartet: neuroblastom (sympatoblastom, sympatomoni); ganglioneyroblastoma.

I tillegg til bløtvevstumorer inkluderer ikke-epiteliale svulster neoplasmer av melanindannende vev, samt bein, som er delt inn i osteoplastisk og bruskdannelse: hvorav moden, godartet - kondom, osteom, umodent, malignt - kondrosarcoma, osteosarkom.

Tumorer i sentralnervesystemet er også referert til som ikke-epiteliale:

Tumorer av meninges.

Eldre, godartede fibroblastiske tumorer.

Fibroma er en moden fibrøs bindvevssvulst. Det forekommer i alle aldersgrupper med samme frekvens hos både menn og kvinner. Det er svært vanskelig å bedømme den virkelige frekvensen av disse svulstene, fordi mange forfattere tilordner histogenese forskjellige svulster med histogenese, der bindevevskomponenten hersker.

Hyppigst lokalisert mellom epidermis og bein i det subkutane fettvevet, i sener og fasciae av øvre og nedre ekstremiteter, stamme. I de indre organene er denne svulsten ekstremt sjelden. Makroskopisk har fibroma utseendet til en knute med klare grenser, tett eller myk konsistens, avhengig av den histologiske strukturen, på en rosa-hvit kutt med uttalt fibrøshet.

Mikroskopisk er fibroma representert av bunner av bindevevsfibre av forskjellig lengde og tykkelse, plassert i forskjellige retninger. Fibroblastpolymorfisme er milde, hyperkromede kjerne. Avhengig av overvekt av cellulære eller fibrøse komponenter er det to typer fibroider: tett - med en overvekt av kollagenbunter over celler og myke, bestående av løs fibrøst bindevev med et stort antall celler. Klinisk vokser fibroma sakte, har ingen generell effekt på kroppen, hvis den ikke er lokalisert i vitale organer, så er strømmen godartet. Sannsynligheten for malignitet er ikke stor. Unntakene er myke fibroider, som ofte gjenspeiler seg. Noen forfattere refererer til myke fibroider som differensierte fibrosarcomer.

MIKROPARPARASJON "Hudfibroma" (farget med hematoksylin og eosin). Svulsten er representert ved differensiert bindevev, dets bunter er plassert i forskjellige retninger og har forskjellig tykkelse, fibroblaster er plassert i bunter, som danner større eller mindre klynger; Kjernens lengdeakse faller som regel sammen med retningen av kollagenfibrene. I bindevevskapselen er det et ordnet forløb av bindevevsbunter.

Desmoid (desmoid fibroma) er en bindevevsmaske, som ligner en fibroma i det histologiske mønsteret. Avviker i infiltrativ vekst. Vev og celleatypisme er milde. Det forekommer hovedsakelig hos kvinner etter fødsel. I sjeldne tilfeller observert hos menn og hos barn. Avhengig av sted, er det: abdominal desmoid (med lokalisering i tykkelsen av den fremre bukveggen) og ekstraabdominale desmoid. Abdominal desmoid fortsetter relativt godartet, ikke utsatt for malignitet. Ekstraabdominal desmoid, eller aggressiv fibromatose, observeres ofte i ung alder hos både menn og kvinner. Lokalisert i sonen av aponeurosis og fascia på lemmer, skulderbelte, bakder. Avviker raskt aggressiv infiltrativ vekst, til tross for mangel på et stort antall mitoser. Ofte oppstår, ofte ondartet.

Fibrosarcoma er en umoden, ondartet svulst i fibrøst bindevev. Fibrosarcoma er relativt sjeldne tumorer. I de siste årene var de først og fremst blant ikke-epithelial ondartede svulster i frekvens. Etter at A.R.Stout foreslått, begynte bare å vurdere de ondartede svulstene som produserer modent kollagen type I eller type III og ikke danner andre strukturer. Mange tumorer betraktet som fibrosarcoma ble klassifisert som synoviale sarkomer, ondartede histiocytomer, leiomyosarcomaser og andre. Lokaliserte svulster ofte på hofte, skulder, bagasjerom. Makroskopisk kan fibrosarkom vokse som en knute og som et infiltrat. Mikroskopisk består den av umodne fibroblastlignende celler og kollagenfibre. Avhengig av graden av cellekataplasi, skilles differensierte og dårlig differensierte fibrosarcomer. Differensierte fibrosarcomer er preget av uttalt polymorfisme og hyperkromi av kjernene. For dårlig differensierte fibrosarmer er monomorfisme, dyschromi og hypokromi av kjernene og overflod av atypiske mitoser karakteristiske. To av de mest ugunstige prognostiske tegnene på fibrosarkom er nukleær hypokromi og myxomatosefoci. Fibrosarcomer metastaserer hovedsakelig ved den hematogene ruten til lungene, sjeldnere til leveren, deretter lymfogenisk til de regionale lymfeknuter. Prognosen for dårlig differensiert fibrosarcoma er mye verre (i de første fem årene dør mer enn 50% av pasientene).

Eldre, godartede svulster i fettvev.

Lipoma er en av de vanligste bløtvevtumorene. Det er vanligere hos kvinner i alle aldersgrupper. Kan oppstå hvor som helst der det er fettvev. Sjelden kan lokaliseres i de indre organene. Ofte er det flere lipomer.

Makroskopisk har lipoma ofte utseendet på en knute av en lobulær struktur (på grunn av overflod av bindevevsinterlag), en myk elastisk konsistens, gul i fargen, ligner fettvev i utseende. Når lokalisert mellom musklene, kan det være uavhengig avgrenset, simulerende infiltrativ vekst. Det kan nå store størrelser (mer enn 20 cm), spesielt med retroperitoneal lokalisering. Mikroskopisk er en svulst vanligvis bygget i henhold til typen av normalt fettvev, og adskiller seg fra det i forskjellige størrelser av lobuler og fettceller. I nærvær av et stort antall lag tett fibrøst bindevev snakker de om fibrolipom. Den overflod av blodkar i svulsten i noen tilfeller antyder en angiolipom.

Klinisk, i de fleste tilfeller er lipoma preget av et godartet kurs. På grunn av den multisentriske veksten kan imidlertid tilbakefall oppstå på grunn av ufullstendig fjerning av svulstfeltet. Når retroperitoneal lokalisering ofte er merket malignitet av svulsten.

MACROPREPARASJON "Lipoma". Legemidlet er representert ved en tumorlignende formasjon, tett elastisk konsistens, med klare grenser og omgitt av en kapsel. På et seksjonstoff av en svulst av gulaktig farge.

Gibernoma er en moden godartet svulst av brunt fett. Det er vanligere hos kvinner i alle aldersgrupper. Brunt fett er vanligvis funnet hos mennesker i embryonale perioden. Mikroskopisk skilles brune fettceller av nærværet i cytoplasmaet av en rekke fettvakuoler, som gir det et skummende utseende, er kjernene plassert i sentrum av cellen. Gibernoma er lokalisert oftest på nakke, rygg, hofte, bukvegg, i mediastinum, det vil si steder der brunt fett vanligvis finnes i embryogenesen. Makroskopisk har den formen av en lobulær, brunfarget knute. Mikroskopisk består den av polygonale og avrundede celler som danner lobuler, avgrenset av tynne bindevevslag. Kjernene til cellene er sentralt, inneholder en nukleolus. Cytoplasma er finkornet, eosinofil eller skumfargede (multiloculære fettceller). Den kjemiske sammensetningen av fett, selv i en enkelt celle, er forskjellig. Ofte avslørt kolesterol, som er tydelig synlig i polarisert lys. Gibernoma oppstår ikke og metastaserer ikke.

Liposarkom er en umoden malign tumor i fettvev. Tumorer er vanligere hos menn i alle aldersgrupper. Oftest forekommer de i det myke vevet i låret, underbenet og retroperitonealområdet. Tumorer kan nå store størrelser, og deres vekt kan være flere kilo. Makroskopisk har liposarkom form av en node eller et konglomerat av noder med infiltrering av omgivende vev. Konsistensen er tett, kuttoverflaten er saftig, variert - med fokus på slim, blødninger og nekrose. Ofte skjer hvit, saftig, minner "fiskekjøtt". Mikroskopisk uttalt vev og cellulær polymorfisme. Den består av lipoblaster av varierende grad av modenhet, det er gigantiske celler med fancy kjerner. På grunnlag av utbredelsen av visse cellulære former som utgjør svulsten, er det: svært differensiert liposarkom; polymorf (dårlig differensiert) liposarkom. Sistnevnte er det mest ondartede kurset. Siden liposarkomer ofte kan være flere, utvikler seg samtidig eller sekvensielt i ett eller annet område av kroppen, er det svært vanskelig å bedømme frekvensen av metastase. De fleste varianter av liposarkomer er klinisk sakte og sjelden metastaserer. Noen av dem, for eksempel liposarkom i runde celler, adskiller seg ikke fra andre sarkomer - det vokser raskt, gjenoppretter og gir for det meste hematogene metastaser til lungene.

MIKROPARPARASJON "Liposarkom" (farget med hematoksylin og eosin). Svulsten er karakterisert ved polymorf cellesammensetning. Små og store runde celler med stor kjernen og en grovkromatinstruktur dominerer. Atypiske mitoser er hyppige i kjernene. Kjernene til store celler er grimme, i cytoplasma er det flere fettdråper eller en stor. Tumorceller er omgitt av tynne argyrofile fibre. Små lipocytter danner fokalkluster i svulsten.

MIKROPARPARASJON "Cellulær polymorfisme i en umoden tumor" (polymorf cellesarkom) (farget med hematoksylin og eosin). I en svulst dominerer parenchymen over stroma. Cellular atypisme er uttalt: cellene og deres kjerner er polymorfe - av forskjellige størrelser og former, er kjernene sterkt farget. Mange gigantiske celler med en stor kjerne eller flere kjerner med uregelmessig form. Det er atypiske mitoser.

Malignt hibernom - umodent, ondartet svulst i brunt fett. Lokalisering av svulsten, kjønn og alder av pasienter sammenfaller med de samme indikatorene for dvalemodus. Makroskopisk ligner ondartet hibernom liposarkom. Når lokalisert under huden ofte sårdannelse. Mikroskopisk karakteristisk uttalt polymorfisme av multiloculære celler som har en polygonal form. Det er mange gigantiske singel- og multi-kjerneceller med homogen basofil og finkornet cytoplasma. Mitoz få. Klinisk er svulsten utsatt for gjentatte tilbakefall. Svært sjelden, metastasizes det, hovedsakelig til lungene ved hematogen rute.

Tumorer av muskelvev (glatt og strikket).

Leiomyoma er en moden, godartet glatt muskel svulst. Det skjer i alle aldre hos både menn og kvinner.

Leiomyoma er lokalisert i huden (fra musklene som løfter håret, fra blodkarets vegger), i livmoren, i muskelmembranen i mage-tarmkanalen. Makroskopisk er svulsten en tydelig avgrenset knutepunkt med tett konsistens, fibrøst i kuttet. Størrelsen på svulsten er svært variabel, noen ganger leiomyoma kan nå en størrelse på 30 cm eller mer. Ofte er leiomyomer flere eller isolerte, eller danner et konglomerat av noder. Mikroskopisk er leiomyoma dannet av spindelformede tumorceller som danner bunter som går i forskjellige retninger. Med spesielle forskningsmetoder i cytoplasma, oppdages myofibriller. Noen ganger kjerner i myomaen danner rytmiske strukturer, såkalte palisadstrukturer, som tjener som indikator på tumorvekst. Jo mer bindevev i svulsten, jo langsommere blir det. Med en overflod av blodårer kalles svulsten angioleiomyoma. Ifølge cellens form er epithelioid leiomyoma isolert. Alle varianter av leiomyomer er godartede. Uterin fibroider har størst klinisk betydning. Uterin leiomyomer forekommer ofte hos kvinner i alderen 30-50 år. Avhengig av plasseringen i livmoren er det leiomyomer: submucøse; intramural (i tykkelsen av muskelvegget); subserous.

Intramuralt lokaliserte fibroider er nesten asymptomatiske, med submukøs lokalisering, observeres hyppig mindre blødning i klinikken, noen ganger er alvorlig uterinblødning mulig, hvilket krever kirurgisk inngrep. Subserous lokaliserte noder kan klemme urinledere med utvikling av hydronephrosis, pyelonefritis. I postmenopausale perioden er den omvendte utviklingen av tumor noduler beskrevet. Du må vite at den raske veksten av svulsten i denne perioden indikerer en mulig malignitet i svulsten.

Makroforberedelse "Fibromyom av livmoren". I livmorskroppen bestemmes det av flere noder av forskjellige størrelser. På en seksjonsknuter av hvitaktig farge, en tett konsistens, har en fibrøs struktur. Noder har klare grenser, omgitt av en kapsel.

MIKROPREPARASJON "Fibromyom av livmor" (fargelegging av pikrofuksin ifølge Van Gieson). Glatte muskel- og bindevevsfibre foldes i bunter av forskjellig tykkelse, som er ordnet tilfeldig (vevsatypisme). Når de er farget med pikrofuksinom, blir muskelceller malt i gulgrønn farge, og de fibrøse elementene i bindevevet - i mursteinrød.

Leiomyosarcoma (ondartet leiomyom) er en umoden malign tumor i glatt muskel. Mest lokalisert i mage-tarmkanalen, hovedsakelig i tykktarmen, deretter retroperitoneal, i det myke vev i lemmer, i livmoren. Det forekommer oftere i ung alder, hos barn er ekstremt sjeldne. Makroskopisk har ofte formen på en knute som kan nå en diameter på mer enn 30 cm. Infiltrerende vekst er ikke alltid åpenbar. Mikroskopisk er det to varianter av leiomyosarcoma - svært og dårlig differensiert. Meget differensiert er svært vanskelig å skille mikroskopisk fra leiomyomer. Den viktigste differensialfunksjonen er tilstedeværelsen av flere atypiske mitoser. Lavdifferensierte leiomyosarcomer kjennetegnes av en skarp kataplasi av tumorceller, utseendet av gigantiske celler og uttalt polymorfisme. Det skal bemerkes at økningen i graden av kataplasia leiomyosarcomer, så vel som fibrosarcomer, er preget av en tendens til monomorfisme, dyskrom og hypokromi av kjernene, en økning i antall mitoser, spesielt metafaseplater. For differensial diagnose ved hjelp av elektronmikroskopi for å identifisere myofibriller, samt immunomorfologiske metoder ved bruk av spesifikke monoklonale antistoffer. Leiomyosarcoma tidlig og bredt metastasiseres overveiende ved hematogen rute, og gir flere metastaser i leveren og lungene, og ofte til hjernen. Noen ganger kan metastaser i klinikken forekomme tidligere enn hovedtumoren. Spesielt med lokalisering retroperitoneal og i tykktarmen.

Rhabdomyoma er en moden, godartet tumor av striated muskel. Sjelden oppstått. Beskrevet i alle aldersgrupper, oftere hos barn og nyfødte. Lokalisert på hode, nakke, torso, øvre og nedre ekstremiteter. Rhabdomyomas av tungen, hjertet og kvinnens kjønnsorganer isoleres separat. Makroskopisk kan være i form av en knute og infiltrere. Mikroskopisk kopierer tumorceller forskjellige grader av differensiering av muskelelementene i forskjellige former - stor oval, båndlignende og strip-lignende. Tverrgående strikking avsløres med vanskeligheter, hovedsakelig i langstrakte båndlignende celler. Glykogen er funnet i cytoplasma av celler. Tallene av mitose er fraværende.

De er klinisk godartede, med unntak av rhabdomyomas av hjerte og tunge, som forårsaker død av de syke.

Rhabdomyosarcoma er en umoden, ondartet svulst i tverrgående strikket muskel. Det er mer vanlig enn rhabdomyomer. Hos barn er rhabdomyosarcoma en av de hyppigste svulstene, nest bare i nefroblastom (Wilms tumor) og neuroblastom. Lokalisert i tykkelsen av musklene i det nedre, sjeldnere - øvre lemmer, i retroperitonealvevet, mediastinum, på ansikt, nakke, nesofarynx, i urinorganene. Makroskopisk er svulsten en knute med en diameter på opptil 20 cm eller mer. Mikroskopisk karakteristisk polymorfisme, på grunn av at tumorceller replikerer strukturen av embryonale muskelceller i forskjellige stadier av embryogenese og utmerker seg ved signifikant kataplasi. For diagnose blir metoder brukt til å identifisere kryssstrimmel i cytoplasma av celler, elektronmikroskopi for å oppdage myofibriller, samt immunhistokjemisk typing ved bruk av monoklonale antistoffer. Rhabdomyosarcoma har en høy grad av malignitet. Gjentar ofte, gir flere hematogene metastaser til leveren og lungene.

MACRO DRUGS "Hip Rhabdomyosarcoma". Legemidlet er representert av en del av lårbenet med omkringliggende vev, hvor et gråaktig svulstvev (som ligner "fiskekjøtt") er definert, som ikke har klare grenser. I svulstvevet er det synlige grågule områder med nekrose og blødning. Tumoren invaderer muskel, subkutant fettvev og hud, hvor sårstedet bestemmes.

Tumorer av blod og lymfekar.

Hemangioma er en moden, godartet tumor av karene. Noen av disse svulstene tilhører malformasjonene i det vaskulære systemet av den tumorlignende naturen, og noen - til ekte blastomer. Avhengig av hvilke fartøy svulsten replikerer, utmerker seg følgende typer hemangiomer: kapillær; venøs; cavernous; arteriell.

Kapillær hemangioma er en sann neoplasma med proliferasjon av endotelceller og dannelsen av atypiske kapillærer. Lokalisert oftest i huden, i slimhinnene i mage-tarmkanalen. Ofte er det flere. Det er mer vanlig hos kvinnelige barn. Makroskopisk representert av en rød eller blåaktig knute med en jevn eller kupert overflate, på skjæret har en cellulær struktur. Hvis svulsten er lokalisert i huden, blir knuten hvitt når den trykkes. Mikroskopisk består en svulst av forgrening av kapillærtype kar med en smal lumen, som ikke alltid er fylt med blod. Endotelet er hovent, hyperkromisk. Kapillærer kan danne indistinkt avgrensede lobuler, noe som skaper inntrykk av infiltrerende vekst.

Cavernous hemangioma er en neoplasma bestående av bisarre hulrom av typen sinusoider av forskjellige størrelser som kommuniserer med hverandre. Det forekommer oftest i leveren, mage-tarmkanalen, hjernen. Makroskopisk har utseendet på en lilla-blåaktig knute tydelig avgrenset fra det omkringliggende vevet, i en seksjon som ligner en svamp. Mikroskopisk består av tynnveggede hulrom (hulrom), foret med et lag av endotelceller og fylt med blod.

Arteriell angiom (uviform, forgrenet) - er et konglomerat av ondskapsfullt utviklede arteriell type fartøy, blant hvilke det er områder som ligner et kapillært hemangiom.

Venøs hemangiom er mikroskopisk representert hovedsakelig av venøs type kar, sammen med hvilke kar av kapillær og arteriell type er funnet. Det ligger dypt i myke vev, mellom musklene. Mange forfattere refererer til venøse og arterielle angiomer som hamartia (misdannelser).

Glomus-angioma (Barre-Masson-tumor) er en moden, godartet tumor av vaskulær opprinnelse (myoarteriell glomus). Det forekommer med samme frekvens hos både menn og kvinner, hovedsakelig av moden alder. Makroskopisk skille to typer: ensom glomus-angiom; flere spredt (familial glomus angioma). Det finnes oftere i form av en enkelt knute med en diameter på 0,3-0,8 cm, myk konsistens, grå-rosa farge. Favoritt lokalisering i hender og føtter, hovedsakelig på fingrene i neglengjengen. I klinikken preges det av skarp smerte på grunn av det store antallet nerveender. Mikroskopisk består det av sinusformede slittliknende fartøy omgitt av endotelet og omgitt av clutcher av epithelioide celler som ligner glomus-celler.

Hemangiopericytom er en tumor av vaskulær opprinnelse, der sammen med dannelsen av blodkar forekommer proliferasjon av perivaskulære celler (Zimmermann pericytes). I 1936 viste Margrat Murray (en elev av A.P.Stout) i vevskultur at perivaskulære hemangiopericytomceller er identiske i struktur til Zimmerman pericytes. Svulsten ble først beskrevet av A.P.Stout og M.R.Murray i 1942. I engelsklitteraturen ble denne svulsten kalt Stouts hemangiopericytom. Det skjer i alle aldre, ofte hos barn. Som regel har et godartet kurs. Kan komme om noen få år. På et bestemt sted, for eksempel i retroperitonealområdet, på øvre ekstremiteter, hode og nakke, uavhengig av tumorens tilsynelatende modenhet, kan den metastasere. Derfor foreslår A.P.Stout og andre forfattere å vurdere disse varianter av hemangio-perikitt som "potensielt ondartede svulster".

Lymphangioma - en svulst i lymfekarrene. Mer vanlig hos barn som misdannelse. Lokalisert hovedsakelig i nakken, munnslimhinnen, retroperitonealt rom, mesenteri. Den cystiske og cavernøse varianten av tumorstrukturen er mer vanlig. Mikroskopisk struktur ligner på strukturen av hemangiomer.

Hemangioendothelioma - mange forfattere anser det som den mest ondartede svulsten. Det er vanligere i alderen 30-50 år, men kan ofte forekomme i barndommen. Lokalisert oftest i huden, myke vev i lemmer, torso, hode, sjeldnere - i de indre organene. Makroskopisk representerer den en knute opp til 10 cm i diameter, en lobed struktur, på steder med infiltrativ vekst. Nodene er myke, saftige, rosa eller røde med fokus på nekrose. Mikroskopisk er svulsten konstruert fra atypiske, tilfeldig anastomoserende beholdere foret med flere lag av atypiske endotelceller. Cellular polymorphism, hyperchromia of nuclei, uttrykkes. Metastase hemangioendothelioma er overveiende hematogen ved hjelp av lungene, beinene og leveren. Det kan forekomme metastaser i regionale lymfeknuter.

Lymphangioendotheliom er lik struktur i forhold til hemangioendotheliom. Ofte oppstår på bakgrunn av kronisk lymphostasis.

Makropreparat "Leverhemangioma". I leveren vev er en blå-lilla knute definert, på en del av en svampete struktur med en liten tuberøs overflate.

Mikropreparasjon "Cavernous hemangioma" (farge ved hematoksylin og eosin). I leveren blir vevet bestemt av svulsten, bygget av en rekke tynnveggede kar-hulrom, av forskjellige størrelser og former, foret med endotelceller. Hulene er fylt med blod eller trombotiske masser. Fra det omkringliggende vevet er separert fibrøs kapsel.

Godartede og ondartede muskelvevtumorer

Onkologiske prosesser kan utvikle seg i ulike deler av kroppen, noe som fører til alvorlige sykdommer. Muskelvevssvulster tilhører en omfattende klasse av myke vevtumorer. Slike formasjoner har mange varianter, både i form og sted for lokalisering, og utviklingsmekanismen.

Muskelvev hevelse er ikke alltid en kreft. Det finnes flere typer godartede svulster som ikke representerer en onkologisk fare. Som alle maligne prosesser, er mekanismen for muskelvevssvulst ikke fullt ut forstått, men mange forskningsresultater gir et helhetlig bilde av sykdommens utvikling.

Klassifisering av bløtvevtumorer

Bløtvevstumorer inkluderer patogener i en rekke vev, membraner og strukturen i det perifere nervesystemet. Kreft i denne kategorien står for nesten 1% av alle ondartede svulster. Med alderen øker forekomsten av sykdommen, og for personer over 80 år er den allerede når 8%. Det er generelt akseptert klassifisering foreslått av WHO og fremhever følgende hovedbens- og mykvevtumorer:

  • fibroblast svulster;
  • fibrogistiocytiske formasjoner;
  • fettvevtumorer;
  • muskelvevtumorer;
  • vaskulære lesjoner (endotel- og perivaskulære prosesser);
  • hevelse av membranene (serøs og synovial);
  • skade på det perifere nervesystemet;
  • myke vev tumorer av brusk og bein natur.

I følge utviklingen og det kliniske bildet kan alle tumorpatologier deles inn i følgende typer: godartede svulster, borderline prosesser og ondartede svulster. Godartede svulster har ikke metastaser og har ingen tendens til å gå tilbake. Border neoplasmer opptar en mellomliggende stilling mellom godartet og kreftfremmende karakter. Disse inkluderer utdanning med lokal aggressivitet, uttrykt i hyppig gjentagelse under virkningen av aktiv lokal destruktiv utvikling (men aldri metastasering), og tumorer som har en tendens til metastase, men manifesterer den bare i 2% tilfeller.

Aktiviteten av kreft i de myke elementene er estimert ved flere scoring indikatorer på malignitet. Differensiering av sarkomer etter type vev:

  • 1 punkt - tumorvev ligner normalt mykt vev;
  • 2 poeng - liten tilfeldighet;
  • 3 poeng - embryoniske formasjoner og vev av en helt uoppdaget art.

Ifølge tumorens metastaserende evne estimeres antallet av svulster:

  • 1 punkt - 0-9 tilfeller;
  • 2 poeng - 10-19 tilfeller;
  • 3 poeng - mer enn 20 metastaser.

Også graden av nekrose av sarkom bestemmes av et punktsystem:

  • 0 poeng - nekrose ble ikke detektert;
  • 1 punkt - nekroseområde opp til 50%;
  • 2 poeng - nekrose tar opp mer enn halvparten av svulstområdet.

Graden av malignitet i utdanningen bestemmes av antall poeng i hver evalueringskategori:

  • 1 grad - 2-3 poeng;
  • 2 grader - opp til 5 poeng;
  • 3 grader - 6-8 poeng.

Godartede mykvevtumorer

Formasjoner av godartet natur utvikles innenfor sine grenser, ikke gi metastaser og tilbakefall. Lyse representanter for svulster av denne typen er fibromaser og fibroblastomer. Fibromas er dannet av dannede fibrøse bindevevstyper, og fibroblastomer er sammensatt av kollagenfibre. De danner en godartet fibromatose, hvorav den vanligste er fibromatose i nakken (en svulst på sterno-mastoidmuskulaturen hos et ufødt barn). Utdanning har form av en knute opp til 20 mm i størrelse. Andre typer godartet fibromatose er som følger: nodulær fasciitt - nodulær formasjon som øker i størrelse i skjelettmuskler eller deres fasciae (størrelsen øker til 30 mm); proliferativ fasciitt - lik den forrige saken, men har en større størrelse; proliferativ og ossifying myositis.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Godartede muskelvevtumorer

Leiomyoma er en godartet svulst som utvikler seg på glatte muskler. Det kan vises i alle aldre og kan være flere. Hvis det ikke tas noen fjerningstiltak, har det en tendens til å utvikle seg til en malign tumor.

Foci spire fra muskelstrukturen av små fartøy. Utviklingen fortsetter sakte, manifesterer seg, vanligvis i form av sår på huden. Kjønnsformen av leiomyoma er utbredt i området av muskler i skrotum, labia, perineum og melknippler. Den viktigste typen behandling for denne formasjonen er kirurgisk fjerning, uten tilbakefall observert.

Strukturen av leiomyoma er dannet av spindelformede celler, som samles i bunter, rettet i forskjellige retninger. Kjernene i cellene kan danne rytmiske former (palisadstrukturer), som bestemmer graden av tumorvekst.

Med forekomsten av bindevev i strukturen, vil vekstveksten senkes. En leiomyom som er omgitt av en rekke fartøy kalles angioleiomyoma. Formen og størrelsen på cellene skiller også epithelioid leiomyomer. Alle typer leiomyomer er godartede.

Et rhabdomyom er en godartet mykvevssvulster lokalisert på strikket muskel som ligger på stammen, lemmer, hode og nakke. Sjelden funnet på tungen, hjerte muskler, kjønnsorganer. Strukturen domineres av noduleformen eller infiltreres, sammensatt av ulike muskler. Glykogen finner sted i den cellulære sammensetningen.

Maligne svulster

Maligne bløtvevstumorer har flere karakteristiske varianter. Slike muskeltumorer inkluderer rhabdomyosarcoma, som utvikler analogt med rhabdomyomer, men har et uttalt kreftfremkallende karakter med høy grad av malignitet. Den har 3 undertyper: embryonale, alveolære og polymorfe arter. Den embryonale typen er karakteristisk for bløtvevtumorer hos barn. Ligger hovedsakelig i nakken, perineum og på hodet. Alveolare svulster kan utvikles i nesten alle aldre og kan ligge hvor som helst på kroppen. Den polymorfe typen av sykdommen rammer hovedsakelig voksne, spesielt eldre, og foretrekker muskelvev på lemmer og trunk. Alle typer rhabdomyosarcomer spiser aktivt i nærliggende organer og skaper metastaser i et tidlig utviklingsstadium. Metastaserer til blod og lymfekar.

Sykdommen har karakteristiske symptomer: i begynnelsen blir svulstformasjoner funnet uten smertereaksjon, selv under palpasjon.

Ofte begynner å utvikle seg i muskler i lår og underekstremiteter (hos voksne). For svulsten i seg selv er preget av en tett konsistens med lokal oppvarming, som ligner en akutt inflammatorisk reaksjon. Alle vevsstudier indikerer malignitet i formasjonen.

Den svulstige embryonale typen er av en ganske sjeldne type - myke vevtumorer hos barn lokalisert i organer i bekkenet (blære, vagina, bekken i bekkenet, kjønnskirtler); ekstremt sjelden - i nasopharyngealsonen. I blærenes område ser de ut som hvite, uformelle vekster med epitel av slimhinnen og kalles botrioidpolypen.
Leiomyosarcoma, en malign tumor i glattmuskel, er mindre vanlig; oftere hos kvinner. Hovedlokaliseringen er underkroppene, kroppen med utviklingen av innsiden av muskelen og subkutan vev. Et karakteristisk tegn - sår på huden.

Den gigantiske cellevevssvulsten, osteoklastom, som kan inneholde gigantiske multinukleerte celler, har en svært aggressiv natur. Det utvikler oftest hos middelaldrende personer med lokalisering i muskelområdet ved siden av de lange rørformede beinene.

Den gigantiske celletumoren er en osteolytisk type sarkom. Formet i epifysen, nær leddbrusk, utvikler den raskt og dekker epifysen, så vel som tilstøtende områder av metafysen. Etter operasjonen for å fjerne denne sarkom, oppdager svulsten, og noen ganger metastasererer til lungene.

Border Tumors

En rekke tumorer kan tydeligvis ikke tilskrives godartede eller ondartede svulster. De oppfører seg hovedsakelig i henhold til en godartet mekanisme, men under uforklarlige forhold kan de produsere metastaser. Disse svulstene krever spesiell undersøkelse og undersøkelse. Dermatofibrosarcoma, en edematøs, er en ganske stor svulst i en nodular type, som stiger markant over huden. Det vokser veldig sakte. Etter fjerning kan det gi tilbakefall (med en sannsynlighet på nesten 50%), men utgjør ikke metastaser. Atypisk fibroxanthoma forekommer hos eldre mennesker med langvarig og overdreven eksponering for sollys (et overskudd av ultrafiolett stråling) og vokser i huden i åpne områder av kroppen. Svulsten har utseendet til en liten knute med en klar begrensning og manifesteres av overfladiske sår. Den vanlige utviklingen av en slik utdanning er god, men noen ganger kan de forårsake tilbakefall, og i noen tilfeller metastaser.

Plexiform fibrogistiocytisk variasjon refererer til svulster som utvikler seg hos barn og unge på huden og i det subkutane vev i begge lemmer. Etter operasjonen kan svulsten gi tilbakefall, og i svært sjeldne tilfeller - metastaser i lymfeknuter.

Myke vevtumorer

Bløtvevtumorer er alle ikke-epiteliale svulster, bortsett fra svulster i retikuloendotelialsystemet. Myke menneskelige vev er alle anatomiske strukturer som ligger mellom bein av skjelettet og huden. Disse inkluderer glatt muskel, synovial vev, adipose intermuscular lag, subkutan fettvev, striated muskel.

Ifølge statistikk opptar maligne svulster i bløtvev i systemet med generell human onkopatologi ca. 1%. Således, per 100 000 av befolkningen i Russland, forekommer forekomsten på 2,3% (2007 data). Antallet menn og kvinner med ondartede neoplasmer av bløtvev er det samme. Det er vanligvis ingen aldersstatistikk for sykdommen, men oftest diagnostiseres bløtvevstumorer hos mennesker over 25 år. Mest sett er de lokalisert på lemmer eller på låret.

Klassifisering av bløtvevtumorer

Klassifiseringen av myke vevtumorer av en ondartet natur er som følger:

Liposarkom er en svulst som påvirker fettvev. Den er delt inn i lav- og godt differensierte svulster, så vel som separat isolerte blandede neoplasmer.

Rhabdomyosarcoma er en tumor som påvirker muskelvev. Denne neoplasma kan være spindelcelle, gigantisk celle og blandet.

Leiomyosarcoma er en tumor som påvirker muskelvev. Neoplasmer kan være runde-celle eller spindel celle.

Hemangiosarcoma er en tumor som påvirker blodårene. Neoplasma er delt inn i Kaposi sarkom, hemangiopericytom og hemangioendothelioma.

Lymfatisk sarkom er en svulst som påvirker lymfekarrene.

Fibrosarcoma er en svulst som påvirker bindevevet. Neoplasmer er delt inn i spindelcelle og runde celletumorer.

Synovial sarkom - en svulst som påvirker synovialmembranen. Nye vekst er rundcelle og spindelcelle.

Sarcomer i nervesvevet. Det er neurogene sarkomer, neuromer, schwannomer, ganglioneuroblastomer, sympatoblastomer.

Fibrosarcomer påvirker huden og tilhører, som nevromer, til ektodermale etiologitumorer.

Årsaker til bløtvevstumor

Årsaken til bløtvevssvulsten er følgende:

Årsakene til bløtvevstumor i mer enn 50% skyldes tidligere traumer.

Prosessen med svulstproblemer blir ofte observert, hvor en godartet neoplasma blir transformert til en ondartet.

Kanskje dannelsen av svulster fra arrvev. Dermed blir fibrosarcoma ofte dannet.

I noen tilfeller forårsaker Recklinghausen sykdom dannelsen av neuromer.

Risikofaktoren er strålingseksponeringen av kroppen.

Kanskje utviklingen av bløtvevtumorer på bakgrunn av tidligere patologier av beinene.

Flere mykvev tumorer er en manifestasjon av sykdommer som er arvet, for eksempel tuberøs sklerose.

Genetiske mekanismer som forårsaker utvikling av bløtvevtumorer er ikke utelukket.

Det finnes forslag i den medisinske litteraturen om at myke sarkomer kan forekomme etter tidligere virusinfeksjoner, men det er ikke gitt noe klart bevis for denne teorien.

Generelt er lite kjent om årsakene til utviklingen av bløtvevtumorer for tiden. Den allment aksepterte avhandlingen er bare at den maligne neoplasmen oftest foregår av bløtvevsskade.

Symptomer på bløtvevssvulster

Symptomer på bløtvevstumorer er ofte uskarpe og gir ikke et levende klinisk bilde. Pasienter går ofte til legen om selvdefinert subkutan tumor.

Andre symptomer på bløtvevstumor kan være:

Svulsten i lang tid forblir smertefri, forstyrrer ikke arbeidet til lemmer og indre organer, forstyrrer ikke personen. I denne forbindelse forekommer ikke forespørselen om medisinsk behandling.

Pasienten kan vende seg til legen med en klage på nevralgi, iskemi eller andre lidelser som skyldes svulstens trykk på nerve eller kar. Det avhenger direkte av plasseringen.

Med utviklingen av sykdommen, er det et tap av kroppsvekt, kan feber utvikle seg. En person begynner å lide av en sterk svakhet, som ikke er i stand til å forklare.

Huden brytes som regel med store svulster. Ofte manifesteres dette i sårdannelsen av huden.

Tumorene selv er tette, elastiske i konsistens, selv om detekteringen av myke områder noen ganger er mulig. Hvis noen, så indikerer det oftest prosessen med å bryte ned neoplasma.

De mest slående symptomene på en bløtvevssvulst av forskjellige typer bør vurderes separat:

Symptomer på synovial sarkom. Den vanligste diagnostiserte bløtvevssvulsten er synovial sarkom, noe som påvirker mennesker i ulike aldre. Den ligger oftest i nærheten av leddene eller beinene på armene og bena, og manifesteres av smertefulle opplevelser. Konsistensen kan varieres - elastisk (når kysthulene dannes inne i svulsten) og hardt (når kalsiumsalter deponeres i svulsten).

Symptomer på liposarkom. Liposarkom kan oppstå hvor som helst på kroppen der det er fettvev. Hennes favorittplass for lokalisering er låret. Tverrsnittet av svulsten er uskarpt, men det er godt å se på. Dette er det viktigste symptomet for svulsten. Veksten av svulster er langsom, det gir sjelden metastaser.

Symptomer på rhabdomyosarcoma. Svulsten rammer oftere menn etter en alder av 40 år. Neoplasma er godt sensert i tykkelsen av musklene og er en tett fast knute. Smerte for denne typen svulst er ikke karakteristisk. Et favorittsted for lokaliseringen er nakke, lemmer, bekken og hode.

Symptomer på fibrosarkom. Denne typen svulster foretrekker musklene i lemmer og trunk. Det er en humpete neoplasma med relativ mobilitet. Knappen kan være oval eller rund. Danner oftest en svulst hos kvinner, når en stor størrelse, mens huden sårdannelse sjelden.

Symptomer på leiomyosarcoma. Denne svulsten er sjelden diagnostisert, oftest påvirker livmoren. Manifisert i sen fase av utviklingen og refererer til de såkalte "dumme svulstene". En svulst blir oppdaget når det gir lindring under livmorblødning, noe som ofte er komplisert ved suppuration.

Symptomer på angiosarkom. Det er en kollektiv term for maligne svulster i blodårene. Tumorer har ofte en myk tekstur, ikke vondt når de presses på dem. Disse svulstene ligger i de dypere lagene av mykt vev.

Symptomer på neuromer. Siden nevroer påvirker nervefibrene, er prosessen med dannelse og utvikling i 50% av tilfellene ledsaget av smerte og andre lidelser i nervesystemet. Slike neoplasmer vokser sakte, oftest plassert på lårene og på underbenet.

De gjenværende ondartede svulstene utvikler seg svært sjelden, og deres viktigste symptom er utseendet på en palpabel subkutan neoplasma.

Diagnose av bløtvevssvulster

Diagnose av en bløtvevssvulst begynner med palpasjon av dannelse og med undersøkelsen. Det er obligatorisk at pasienten er rettet til røntgen av lesjonsstedet og til histologisk undersøkelse av svulsten.

X-ray gir informasjon i nærvær av en tett svulst. I dette tilfellet mottar legen informasjon om interdependensen av svulsten med tilstøtende skjelettben.

Utførelse av angiografi gjør at du kan bestemme blodforsyningssystemet i svulsten, gir nøyaktig informasjon om beliggenheten.

MR- og CT-skanning kan bidra til å avklare omfanget av onkologisk prosess. Disse to typer instrumental diagnostikk er informativ når det gjelder å skaffe seg informasjon om neoplasmer som ligger på kroppen og under spiring i dypet av andre organer.

En aspirasjonsbiopsi utføres for å samle tumorvev med henblikk på ytterligere cytologisk undersøkelse. Denne metoden gjør det mulig for oss å bedømme arten av kreftprosessen.

Behandling av bløtvevtumorer

Behandling av bløtvevstumorer er basert på tre metoder - dette er kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi. Disse metodene kombineres ofte for å oppnå den beste effekten. Prioriteten er rask fjerning av en ondartet neoplasma.

Siden nesten alle bløtvevstumorer er tilbøyelige til å komme tilbake, blir kirurgi oftest utført radikalt med det mest komplette utsnittet av vevene som omgir svulsten. Amputasjoner og exartikulasjoner utføres dersom neoplasma ikke kan bli skåret ut av bløtvev på grunn av spiring og metastase.

Kjemoterapi og strålebehandling brukes hvis typen svulstdiagnostisert er følsom for disse behandlingene. Rhabdomyosarcoma, angiosarcoma reagerer således godt på strålingseksponering. Neuromer, fibrosarcomer og liposarkomer er svulster med lav følsomhet for kjemo- og radioterapi.

Prognosen for femårig overlevelse avhenger av typen av svulst, på pasientens alder, på sykdomsstadiet, etc. Den mest ugunstige prognosen for synovial sarkom (5 års overlevelse ikke overstiger 40%). De resterende svulstene med vellykket operasjon har en høyere overlevelsesterskel.

Om Oss

Nesten alle har hørt at kjemoterapi brukes til behandling av kreft. Maligne celler påvirkes av spesielle preparater som kan bremse sin deling.Denne metoden for behandling brukes til infeksjoner og forskjellige parasittiske sykdommer.

Populære Kategorier