diagnostikk

Effektiviteten av kreftbehandling avhenger av rettidig diagnose av kreft. Hvordan er det faktum at en person har kreft? Vanligvis kommer personen selv til legen med problemer og klager om en tilstand som ikke tidligere var tilstede. Akk, ikke alltid i dette tilfellet, er overlevelsesprognosen god. Siden starten av symptomer indikerer utviklingen av malignitet og et senere stadium av sykdommen.

For å diagnostisere kreft på et tidlig stadium, vil det være rimelig, fra en viss alder (30-35 år), å regelmessig gjennomføre en rekke studier og tester for påvisning av kreft. I de aller fleste tilfeller øker dette sjansene for en vellykket kur når det oppdages en svulst.

Diagnostiser kreft avhengig av utviklingsstadiet. Det er tre perioder:

  • Prebastomatose tilstand;
  • Preklinisk svulst;
  • Tumor, med kliniske manifestasjoner.

Dessuten er jo eldre scenen, jo mindre sjanse for overlevelse. I noen tilfeller kan forstadierens tilstand eksistere i en person for resten av livet, men manifesterer seg ikke på noen måte, det vil si at en ondartet svulst ikke dannes. Noen typer kreft "modnes" fra 3-8 år, til de første tegnene vises. Vekstraten for ulike svulster er forskjellig. Men det er mulig å oppdage, diagnostisere kreft i de tidligste stadiene.

Kreftutvikling kan foregå av en kronisk sykdom, mot bakgrunnen som en svulst ofte danner.

Tidlig diagnose av kreft

Den store Buddha sa at "bevaring av kroppen i god helse er menneskets plikt. Det er derfor den tidligere gjenkjenningen av kreftvulster i dag bør utføres overalt.

Hva gjør diagnosen kreft i de tidlige stadier? Det bidrar til å identifisere en ondartet svulst og lykkes med å kurere den selv i kliniske stadier. Hvordan kan en person selv forstå at noe skjer med ham at noe kan være kreft? Det er en rekke symptomer som indikerer kreft.

1. Utseendet på uforståelige smertefulle opplevelser, som ikke tidligere var tilstede. Det er ikke nødvendig i dette tilfellet, "slå av" smertepiller. Det viktigste er å lage en avtale med en lege og snakke om dine problemer.

2. Vekttap. Tapet av kilo under utviklingen av en ondartet svulst forekommer ganske raskt. En person kan miste fra 5 til 7 kilo per måned. Dessuten forverres appetitten, smaker forandres, det er aversjon mot kjøtt, og senere generelt til prosessen med å spise.

3. Temperatur. Den kan stige litt fra normal nivå til 37,2 C og holde seg på dette nivået i ganske lang tid. Denne tilstanden indikerer inflammatorisk prosess og infeksjon i kroppen med giftige stoffer i svulsten.

4. Kløe og tørr hud, også en hyppig følgesvenn av kreftvektorer. Vi la merke til at tilstanden til dermis forverret, håret begynte å falle ut eller huden endret farge - vi løp til legen for å finne ut årsaken.

Det er viktig å forstå at det er tidlig screeningsprogrammer for menn og kvinner. Tidlig diagnose varierer i forskjellige land, men det vurderes at det er mest effektivt i Australia, Storbritannia og Finland. I tillegg er det i mange land systematisk overvåking og revurdering av kreft. I Russland kan du også gå gjennom et tidlig screeningsprogram.

Så, for eksempel, "Papanicolaus smear" gjør det mulig å oppdage livmorhalskreft i de tidlige stadiene og i noen tilfeller herdes denne sykdommen. Kvinner kan også ha alternativ forskning på denne type kreft. Dette er et utvalg av HPV (human papillomavirus) og VUOC (visuell inspeksjon med eddiksyre). Dessuten er disse metodene rimelige og svært avslørende. For å forebygge brystkreft (brystkreft), brukes en tidlig diagnosemetode som mammografi.

I mange land i verden, spesielt i USA, Europa, Australia, bruker de metoder for tidlig screening av kolorektal kreft, som menn ganske ofte lider av. For sin diagnose utføres en analyse av fekal okkult blod. I røykere eller de som misbruker alkohol, bidrar en banal visuell undersøkelse av lege i munnhulen til å identifisere onkologi.

Det antas at de følgende kreftene kan behandles mest effektivt, som kan diagnostiseres i de tidlige stadiene, selv før symptomene begynner.

  • Brystkreft;
  • Kreft i livmorhalsen, livmorskroppen;
  • Stor og tynntarmen;
  • Pigmentert nevi;
  • Prostatakreft;
  • Skjoldbrusk kreft;
  • Blærekreft;
  • Magekreft;
  • Kreft i eggstokkene og testikler hos menn;
  • Kreft i oropharynx.

Hva er testene for kreft?

For å identifisere sykdommen er det nødvendig å gjennomføre en rekke studier og utføre tester for onkologi. Først av alt er det en blodprøve. Påfør biokjemisk analyse, generell analyse, tester for spesielle "agenter" av kreft - tumormarkører. Hva kan bli lagt merke til i tilfelle en person har kreft? Først av alt, vil blodkoagulasjon økes, det kan oppstå små blodpropper som skyldes at blodet nesten ikke beveger seg langs blodbanen.

Utfør også en urintest. Og med onkologi er det mulig å skifte med forskjellige indikatorer. For eksempel kan nivået av protein, økning av slike stoffer som urea, kreatinin reduseres eller øke. Med ondartede svulster i leveren vokser alkalisk fosfatase sterkt i urinen. AST (og ALT) kan øke over normen, og i tilfelle kreftcachexia, reduseres innholdet av kalium også.

Hvor skal testes på onkologi

Hvor gjennomfører de en onkologisk undersøkelse? For å gjøre dette, er det best å melde seg inn i et privat medisinsk senter. Noen tester og tester for kvinnelig kreft kan tas på antitalklinikken. Men det er omfattende programmer for tidlig påvisning av kreft.

Vanligvis inkluderer onkologisk screening for menn en konsultasjon med en onkolog og urolog. Fra laboratorietester gjør ofte en avføringstest for okkult blod, fullstendig blodtelling, onokarrierer, spesielt REA, CA19-9, CA72-4, prostataspesifikt antigen (PSA).

Blant de instrumentelle studiene er ultralyd:

  • Prostata kjertel;
  • Bukhulen
  • Retroperitoneale lymfeknuter;
  • Nyrene;
  • Thyroid;
  • Skrotorganer.

De lager også en digital prostataeksamen, biopsi, histologiske studier, tester for Helicobacter pylori, koloskopi.

For kvinner utføres lignende studier i de fleste tilfeller, men de gjør også tester for kreftmarkører CA 15-3, CA 125. For å diagnostisere livmorhalskreft gjør de en kolposkopi, sørg for å ha en mammografi og en ultralyd av brystkjertlene.

Video "Hvordan forebygge og oppdage kreft i de tidlige stadier: onkologs råd"

Onkologiske undersøkelser: Tidlige manifestasjoner, diagnostiske metoder, kreft og organer

Forgjeves sier skeptikere at i vårt land og over hele verden, kan en ondartet neoplasma skjult i kroppens dyp ikke bli kurert. Diagnose av kreft og andre onkologiske prosesser, utført på scenen av tumorkjerne, gir i de fleste tilfeller en 100 prosent effekt av behandlingen. Vesentlig fremgang kan også oppnås når svulsten finner sted, men har ennå ikke spredt seg gjennom lymfekarene eller med blodstrømmen til fjerne organer. Kort sagt, alt er ikke så ille, hvis du vet og ikke glemmer eksistensen av metoder for tidlig påvisning av kreft.

Første signaler

Periodiske årlige (eller 2 ganger i året) forebyggende undersøkelser, i tillegg til opptak til dette eller det aktuelle arbeidet, sørger for identifisering av skjulte sykdommer med sikte på rettidig innføring av terapeutiske tiltak. Onkopatologi tilhører denne kategorien, fordi det vanligvis ikke manifesterer seg i begynnelsen. Det er ingen symptomer, personen fortsetter å betrakte seg sunn, og da, som en bolt fra det blå, blir han diagnostisert med kreft. For å unngå slike problemer, inneholder listen over obligatoriske tester (generell blod- og urinanalyse, biokjemi, EKG, fluorografi) for bestemte kategorier av mennesker (kjønn, alder, predisponering, yrkesfare) flere studier som oppdager kreft i de tidlige stadier av utviklingen:

  • Spesielle tester for kreft (tumor markører);
  • Undersøkelse av gynekologen og et smet for cytologisk undersøkelse (livmorhalskreft);
  • Mammografi (brystkreft);
  • Fibrogastroduodenoscopy - fibrogastroduodenoskopi med biopsi (gastrisk kreft, 12 duodenalt sår);
  • Beregnet tomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT);
  • Magnetic resonance imaging (MR).

Det kan imidlertid ikke sies at utvidelsen av kreft screening metoder reduserer betydningen av tradisjonelle diagnostiske tiltak eller eliminerer dem helt. Alle vet at hele blodtallet (OAK), selv om det ikke tilhører bestemte tester, ofte er den første som signaliserer feil oppførsel av kroppens celler.

Fullstendig blodtelling endrer seg lite i kreft på forskjellige steder. Imidlertid gir noen indikatorer fortsatt legen ideen om tilstedeværelsen i kroppen av en skjult neoplastisk prosess, selv i de tidlige stadiene av sykdommen:

  1. Uforklarlig akselerasjon av ESR ved normale eller forhøyede hvite blodlegemer
  2. Uredelig reduksjon i hemoglobinnivå, utvikling av anemi. Ofte observeres dette i kreft i mage og tarm.
  3. Accelerasjon av ESR, økning i hemoglobinnivå og antall røde blodlegemer (nyrekreft).

I tilfelle av ondartede blodsykdommer (leukemier), vil en generell analyse være den første og hovedmarkøren. Noen indikatorer for perifert blod vil indikere behovet for å raskt begynne å behandle en sykdom, som folk feilaktig kaller blodkreft (mindre vanlig, leukemi):

  • Stort eller uakseptabelt lavt antall individuelle elementer;
  • Tilgang til periferien av unge former;
  • Endringer i prosentandelen og absoluttverdiene til cellene i leukocyttlinken (formelskift);
  • Nedsatt hemoglobinnivå;
  • Accelerasjon av ESR.

I noen tilfeller er en generell analyse av urin også i stand til å oppdage kreft, selv om dette gjelder svulster av visse lokaliseringer (nyrer, blære, urinledere). I urinhematuri (tilstedeværelse av blod), som kan være ubetydelig, og tilstedeværelsen av atypiske celler i sedimentet. Dette bildet krever avklaring av hva som brukes til urinalyse.

Det er noen ganger mulig å mistenke eller til og med bestemme kreft ved en biokjemisk blodprøve:

  1. En signifikant økning i kalsium er observert i kreft i nyre- og parathyroidkjertelen;
  2. Med tumorer lokalisert i parenkymorganene (lever, nyrer, bukspyttkjertel), observeres en jevn økning i transaminaseaktivitet (ALT, AST), som vanligvis kalles leverenzymer.
  3. En viktig rolle i det diagnostiske søket kan spille for å bestemme nivået av hormoner (kjønn, skjoldbruskkjertel, binyrene), fordi mange endokrine svulster i de tidlige stadier manifesteres kun ved en endring i en eller annen av disse indikatorene, mens pasienten ikke merker de andre manifestasjonene av tilstedeværelsen av onkologi.

Dermed kan diagnosen kreft ikke begynne med en bestemt spesifikk undersøkelse, men med de vanlige analysene som hver av oss gir under den årlige screeningsundersøkelsen.

Målrettet søk

Med målrettet screening for kreft er tilnærmingen vanligvis strengere. Tradisjonelle laboratorie-og instrumentelle metoder for diagnose blir skiftet inn i bakgrunnen, bak forrangen av kreft-deteksjonstester.

Blodtest som oppdager kreft

For å bestemme kreft kan du bruke spesielle laboratorietester, som kalles analyse av tumormarkører. Det overleveres når en lege kryper i tvil om pasientens upåklagelig helse, så vel som forebyggende når det er arvelig disposisjon for kreft eller andre risikofaktorer. Tumor markører er antigener som når den onkologiske fokus begynner, produseres aktivt av svulstceller, slik at innholdet i blodet øker betydelig. En kort liste over de vanligste svulstmarkørene som oppdager kreft av forskjellig lokalisering:

  • AFP (alfa-fetoprotein) er den "eldste" markøren, siden den ble oppdaget i midten av forrige århundre og er i stand til å oppdage hepatocellulær karsinom, tumorer i mage og tarmen;
  • CEA (kreftembryonalt antigen) er svært vanlig i gynekologisk praksis, det bidrar til å finne kreft i livmor, eggstokk, bryst;
  • CA-125 - Hovedformålet med testen er å søke tidlig eggstokkreft, selv om det ikke kan sies at det er helt "likegyldig" for andre organer (lever, lunger, bryst, tarm);
  • CA-15-3 - denne indikatoren brukes hovedsakelig til å oppdage brystkreft, men bestemmer samtidig forekomsten av svulster i eggstokkene, bukspyttkjertelen, tarmene;
  • CA-19-9. Omfanget av denne analysen er ikke begrenset til søket etter kreft i bukspyttkjertelen. Med utviklingen av svulstprosessen i et hvilket som helst organ i mage-tarmkanalen (GIT), vil markørnivået begynne å vokse kontinuerlig.
  • CA-242 har en oppgave som ligner på CA-19-9, men på grunn av sin høye følsomhet, avslører den kreft i mage og tarm i de tidligste stadiene av utviklingen;
  • PSA (prostata spesifikt antigen) er en markør for forskjellige endringer i prostatavev (prostata kjertel). Dette er hovedanalysen for menn som ser etter årsaken til de ubehagelige manifestasjonene i middelaldrende alder.

Påkologisk analyse viser således beste onkologi, men man bør ikke tro at antall laboratorietester er begrenset til de listede antigenene, det er mange flere, de kan være mer følsomme, men dyrere, de er laget i spesialiserte laboratorier, og i tillegg pleide å overvåke behandlingsforløpet. Her er de mest kjente tester, informasjon om andre blodprøver som kan oppdage kreft, finnes på vår nettside i en artikkel viet direkte til en bestemt type svulst.

Cell- og vevsstudier

Cytologisk diagnose er en studie av den cellulære sammensetningen av forskjellige vev og biologiske væsker i kroppen.

Til dette formål er materialet som er ment for studien plassert på en glassglass, derfor kalles det et smør, tørkes, deretter farget av Romanovsky-Giemsa eller Papanicolaus. For å studere i nedsenkningsoljen, bør preparatet være tørt, så glasset etter farging tørkes igjen og sett under et mikroskop ved lav og høy forstørrelse. En slik analyse gjør det mulig å oppdage onkologiske prosesser lokalisert i mange organer:

  1. Skraping av livmorhalsslimhinnen, aspirater av uterushulen kan undersøkes ved cytologisk metode. Fortrinnsretten til cytologi ligger også i det faktum at den er egnet for screeningsstudier (tidlig diagnose av forløpssykdommer i livmorhalsen).
  2. En biopsi av brystkjertelen og skjoldbruskkjertelen gjør det mulig å se celler som ikke er iboende i disse organene (atypia) i de tidlige stadier av onkologisk prosess.
  3. Lymfeknudepunktur - svulster av lymfoidvev og kreftmetastaser av andre steder.
  4. Materialet fra hulrommene (buk, pleural) bidrar til å finne en veldig forførende, malign tumor-mesotheliom.

Histologi - en av metodene for å diagnostisere kreft

En lignende, men likevel forskjellig fra cytologimetoden - histologi. Ta biter av vev innebærer patologisk undersøkelse. Oftest etablerer den endelig diagnosen og skiller mellom svulsten. Men hvis cytologisk analyse er klar på dagen for innsamling og kan brukes til screening, skjer dette ikke med histologi. Forberedelse av det histologiske preparatet er en ganske arbeidskrevende prosess som krever bruk av spesifikt utstyr.

I denne forbindelse er immunhistokjemi, som de senere årene i økende grad har komplementert tradisjonelle metoder for å diagnostisere kreft, noe informativ i denne forbindelse. For immunhistokjemiske analyser er praktisk talt ingenting umulig, de er i stand til å identifisere ulike typer lave og utifferentierte svulster. Dessverre er immunhistokjemisk laboratorieutstyr ganske dyrt, så langt har ikke alle medisinske institutter råd til denne luksusen. For tiden er dette bare mulig for individuelle kreftsentre og klinikker som vanligvis finnes i store byer i Russland.

Verktøy og høyteknologisk utstyr

Moderne diagnostiske metoder tillater deg å se inn i kroppen og se svulsten på tilsynelatende utilgjengelige steder, men med en rekke diagnostiske metoder finnes det smertefrie, ikke-invasive og ufarlige prosedyrer, og de som krever forberedelse av ikke bare det organ som er av interesse, men også pasientens sinn. Enhver penetrasjon i kroppen kan bli ledsaget av ubehagelige opplevelser, som pasienten har hørt, så begynner han allerede å være redd.

Du vil imidlertid ikke kunne hjelpe denne saken, men det bør være slik, men for ikke å være for tidlig og unødig frykt, bør du vite litt om de viktigste metodene som brukes til kreftdiagnose:

  • Røntgenmetoder. Røntgenfluoskopi brukes oftest til diagnostikk, siden det blir mulig å se patologien i sanntid, og ikke i bildet som med radiografi, noe som er mer egnet for screening. I mellomtiden er røntgenmetoder som mammografi, som brukes til å oppdage brystkreft, og R-grafikk i magen (med barium) blant de beste i første fase av diagnostisk søk. Røntgenmetode - Beregnet tomografi (CT) for gjenkjenning av kreft brukes ofte i kontrast, noe som gjør det mulig å tydelig konturere neoplasmaen. CT-prosedyren forårsaker ikke ubehagelige overraskelser. I tillegg er moderne MSCT-utstyr (multispiral computertomografi) ikke bare uferdig den mest informative metoden i dag - MR, men har også flere fordeler, for eksempel for overvektige pasienter. På grunn av bevegelsen av røntgenrøret i en spiral, kan MSCT øke studien betydelig ved å redusere strålingsbelastningen, og minimumstørrelsen på detekterbare svulster er 2-3 mm.
  • En utbredt, av mange pasients favoritt, helt smertefri, ikke-negativ følelser ultralyd. Ultralyd kan kun forårsake ubehagelige minner hos kvinner som har gjennomgått abdominal eller transvaginal undersøkelse av bekkenorganene, eller hos menn som har opplevd en rektal sonde som undersøker tilstanden til prostatakjertelen. Den overstrømmende blæren i det første tilfellet og visning av prostata gjennom endetarm i den andre tillater ikke at man fokuserer på noe annet enn manipulasjonen.
  • Endoskopiske metoder (laparoskopi, cystoskopi, laryngoskopi, hysteroskopi, fibrogastroduodenoskopi etc.) utført ved hjelp av spesielle optiske instrumenter som gjør at legen kan undersøke de patologiske endringene i nesten ethvert organ. I tillegg er disse metodene i stand til å utføre ikke bare diagnostiske funksjoner, det er ingen hemmelighet at mange tumorer i den første fasen av deres utvikling, lokalisert i bukorganene, blir bemerkelsesverdig fjernet ved endoskopisk tilgang. Det skal imidlertid bemerkes at endoskopisk diagnostikk nesten alltid fortsetter i form av histologisk analyse. Under prosessen sendes biter av mistenkelig vev (biopsi) for å forberede stoffet, som ses av en patolog (patolog). Denne legen gjør den endelige diagnosen: Kreft eller ikke kreft absorberer det menneskelige organet.
  • Magnetic resonance imaging (MR) - uskadelig og smertefri, en minus - for enkelte segmenter av befolkningen er veldig dyrt, tilhører heller ikke det obligatoriske utstyret til små sykehus. For å bestå denne undersøkelsen, må pasienten i det minste gå til regionens sentrum. Visse vanskeligheter ved MR kan oppstå hos personer med overvekt eller frykt for begrenset plass.

Separat kreft lokalisering - separat søk

En kreft screening bør være omfattende, men dette betyr ikke at pasienten vil tilfeldig besøke alle kontorer på rad. Ulike neoplastiske prosesser gir spesifikke diagnostiske metoder, det vil si at hvert søk utføres ved hjelp av tester som oppdager kreft av en bestemt lokalisering. For å gjøre leseren mer forståelig, her er noen eksempler.

Lungekreft

Diagnose av svulster som er preget av rask vekst og tidlig metastase er alltid vanskelig. Men lungekreft er nettopp i denne kategorien av neoplasi, og derfor holder årlig fluorografi ikke alltid med utviklingen av svulsten. Kreft av denne lokaliseringen i utgangspunktet er bare funnet hos en liten andel pasienter, mens stadium 3-4 utgjør mer enn halvparten av de påviste svulstene. Men i lys av den ledende stillingen av lungekreft når det gjelder utbredelse og dødelighet, søkes nye diagnostiske metoder, og de gamle blir aktivt brukt:

røntgen lungekreft

Utvalget av risikogrupper (kjønn, dårlige vaner, yrkesfare, historie - forekomst av kreft i nære slektninger);

  • Generell blodprøve (økt ESR, leukocytose);
  • Fluorografi (trenger ikke kommentarer) - brukes til screening;
  • Røntgenmetoder (se R-grafikk av lungene, CT, MSCT);
  • Endoskopisk bronkologisk undersøkelse med transthorak nålbiopsi (tumormorfologi, distribusjonsområde, vekstmønster);
  • MRI;
  • Pleurocentese (prøvetaking og cytologisk undersøkelse av pleural effusjon);
  • Biopsi thoracoscopy;
  • Thorakotomi med biopsi fra hovedtumoren og nærliggende lymfeknuter. Dette er en kirurgisk inngripen, som brukes til, hvis det ikke finnes noen annen diagnosemetode.
  • De fleste metodene for å studere lungene er radiologiske, som dessverre bestemmer kreft når symptomene allerede har oppstått, og dette er fase 3 eller til og med fase 4.

    Brystkreft

    Brysttumorer påvirker ofte kvinner etter 40, så det er ikke for ingenting at årlig mammografi i mange land er en av de obligatoriske screeningtestene for kreft. I tillegg til denne røntgenmetoden, for å ikke gå glipp av den neoplastiske prosessen, brukes andre diagnostiske metoder, for eksempel:

    • Onkologi er vist av en svulstmarkør CA-15-3 og nivået av visse hormoner (østrogener);
    • Regelmessig ultralydsovervåking (ultralyd) av brystkjertelen bidrar til å oppdage en svulst i et tidlig stadium;
    • En punktering som utføres i tide med cytologisk undersøkelse, gjør det i mange tilfeller ikke bare mulig å oppdage kreft, men også å bevare organet.

    Duktografi kan bli tiltrukket av det diagnostiske søket med kontrast;

  • Histologisk analyse er tilstede i alle tilfeller etter å ha mottatt et stykke av berørt vev;
  • Noen ganger tidlig oppdagelse av kreft er ikke uten populære metoder som CT og MR;
  • I store kreftsentre brukes de siste fremskrittene innen molekylær genetikk (identifisering av mutantgener som er ansvarlige for utviklingen av brystkreft).
  • Mye for å forebygge brystkreft kan gjøre kvinnenes bevissthet og ansvar, som bokstavelig talt undervises fra skolen for å overvåke helsen, gjennomføre selvundersøkelse og ikke utsette et besøk til lege dersom en mistenkelig neoplasma er funnet i kjertelen.

    Magekreft

    Ideen om en svulst i fordøyelseskanalen fører ofte til en ultralydsundersøkelse av bukhulen, på grunnlag av hvilken diagnosen kun kan gjøres i spørsmålet (en tumor + væske i bukhulen). For å avklare bildet og ikke gå glipp av kreft i magen, er pasienten foreskrevet:

    1. Blodtest for tumormarkører (CA-19-9, CA-242, AFP);
    2. Radiografi av mage og tarmen med kontrast (barium);

    Fibrogastroduodenoscopy (fibrogastroduodenoscopy) med målrettet biopsi (størrelse, vekstform, plassering, morfologiske egenskaper av svulsten, om noen). Forresten viser FGDs lesjoner ikke bare av mageslimhinnen, men også i tolvfingertarmen 12. I tillegg er biopsiematerialet sendt til histologi under alle omstendigheter undersøkt for Helicobacter pylori-infeksjon assosiert med neoplastiske prosesser lokalisert i denne sonen. Kort sagt, en pasient med Helicobacter pylori kan ikke være helt rolig over magen i fremtiden, selv om det for øyeblikket ikke er tegn på svulst. Forebyggende behandling for å eliminere infeksjonen vil bidra til å forhindre en ubehagelig overraskelse.

  • Laparoskopi (foreskrevet for store svulster som kan ha spiret inn i naboorganene).
  • Tarmkreft

    Hvis mistanken har krøpt inn i at en ondartet svulst har rammet tarmene, blir pasienten, som i magesekken, først tilbudt:

    • Å passere en avføring analyse for okkult blod og blod for tumor markører (CA-19-9);
    • Undersøk bukhulen ved hjelp av ultralydmetode (ultralyd);
    • Undergå røntgenskjerming for kreft (kontrasterende med barium).

    Avhengig av hvilken del av tarmen en svulst kan bli plassert i, er andre instrumentelle metoder foreskrevet:

    1. Rektoromanoskopi, som er utformet for å studere endetarmstilstanden, er imidlertid dens muligheter begrenset til en del på 20-25 cm, og det som foregår over i tykktarmen kan ikke læres ved hjelp av denne prosedyren.

    Irrigoskopi er i stand til å lære mye om tykktarmen: dens lengde, lettelse, elastisitet, utvikling av tumorprosessen i tyktarmen;

  • Fibrokolonoskopi er en av en omfattende screening for kreft lokalisert i mage-tarmkanalen, og store forventninger legges på det under diagnosen. Tatt under prosedyren, vil et stykke tykktarvvev (fra et mistenkelig område) falle i hendene på patologer, som vil kunne fortelle mye om tumorenes natur. I mellomtiden er denne prosedyren ekstremt ubehagelig for pasienter, slik at pasientene selv prøver å unngå det på alle mulige måter;
  • CT-skanning, MR (hvis du ikke kan etablere diagnosen på annen måte).
  • bukspyttkjertelen

    Tidlig diagnose av kreft i bukspyttkjertelen er alltid vanskelig. Det er lite symptomer (noen ganger magesmerte, noe vekttap, misfarging av huden), som en person vanligvis refererer til manifestasjoner av et brudd på dietten. Laboratorieindikatorer (AlT, AST, bilirubin, alkalisk fosfatase, amylase) endres ikke så mye å tenke på det verste, og tumormarkøren (CA-19-9) reagerer kanskje ikke i det første trinnet. I tillegg gjennomgår ikke alle mennesker regelmessig biokjemiske analyser, så i de fleste tilfeller oppdages kreft i bukspyttkjertelen når identifikasjonen ikke forårsaker vanskeligheter.

    Pasientens undersøkelser (ultralyd, CT, MR, positronutslippstomografi (PET), basert på introduksjon av radioaktiv glukose i blodåre, som svulstceller reagerer på) gir ikke grunnlag for å etablere en diagnose av "kreft", for en slik godkjenning er det nødvendig å få noen mengde vanskelig å nå stoffet. Som regel utføres lignende oppgaver med andre metoder:

    • Perkutan fin nål aspirasjon biopsi av bukspyttkjertelen under ultralyd kontroll;

    Endoskopisk retrograd pankreas angiografi (ERCP) - innføring av et optisk rør inn i lumen i tolvfingertarmen, som vil se en svulst og ta en vevsanalyse;

  • Endoskopisk ultralyd (innsetting av en ultralydstransduser i tynntarm på nivået av bukspyttkjertelen og biopsi-prøvetaking);
  • Laparoskopi er den mest informative, men innebærer en viss risiko, det er fortsatt en kirurgisk operasjon, om enn en liten. Laparoskopisk metode velger biter av vev på alle de riktige stedene, og i tillegg studerer de tilstanden til andre organer i bukhulen, og hvis det er en onkologisk prosess, bestemmer omfanget av svulsten.
  • leveren

    Leverkreft er ikke en vanlig type neoplasi som krever screeningsstudier. Imidlertid, med tanke på overdreven entusiasme for enkelte segmenter av befolkningen for alkohol og utbredelsen av hepatitt (virus hepatitt C er spesielt farlig), som bidrar til utviklingen av primær hepatocellulær karsinom, bør det gis noen ord om tidlig diagnose av denne patologien.

    Personer som er i fare for å utvikle en onkologisk prosess i leverparenkymen, bør være på vakt og gjennomgå på jevne mellomrom på egen initiativ en minimal forskning:

    1. Å ta en blodprøve for biokjemi (AlT, AST) og tumormarkører (AFP);
    2. Å gjennomføre ultralyddiagnostikk (ultralyd).

    Disse metodene vil bidra til å oppdage en svulst i leveren, men vil ikke bestemme graden av malignitet. Et slikt problem kan bare løses ved perkutan finnålbiopsi i leveren - en prosedyre med viss risiko, likevel blir blod deponert i leveren, og skade på blodårene kan true med massiv blødning.

    Livmor og eggstokkene

    Metoder for diagnose av svulstsykdommer hos den kvinnelige kjønnssfæren, kanskje den mest berømte av alt som eksisterer:

    • Gynekologisk undersøkelse i speilene;
    • Cytologisk undersøkelse;
    • Ultralyddiagnose med abdominal og vaginal sensor;
    • Diagnostisk separat curettage etterfulgt av histologisk analyse;
    • Aspirasjonsbiopsi av livmor (cytologi + histologi);
    • Kolposkopi (livmorhalskreft);
    • Hysteroskopi for diagnose av livmorhalskreft (med mistanke om neoplastisk prosess, lokalisert i livmorhalsen, er denne studien kontraindisert).

    1 - livmorhalskreft med ultralyd, figur 2 - hysteroskopi, figur 3 - MR

    Sammenlignet med diagnosen livmorhalskreft, fører søken etter eggstokkene til visse vanskeligheter, særlig i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen eller i tilfelle av metastaserende lesjoner. Algoritmen for diagnostisering av eggstokkreft består av følgende tiltak:

    1. Tohånds rektovaginal eller vaginal undersøkelse;
    2. Ultralydundersøkelse av bekkenorganene;
    3. Blodtest for hormoner og tumormarkører (CA-125, CEA, etc.);
    4. Laparoskopi med biopsi;
    5. CT-skanning, MR.

    Ved diagnosen eggstokk kan kreft brukes på slike metoder, som synes å forholde seg til helt forskjellige organer:

    • mammografi;
    • Ultralyd undersøkelse av magehulen, brystet, skjoldbruskkjertelen;
    • Gastroskopi, irrigoskopi;
    • cystochromoscopy;
    • R-scopy av brystet.

    Denne utvidelsen av undersøkelsen skyldes søket etter metastaser av eggstokkreft.

    Prostata kjertel

    Klinisk på stadium 1-2 er prostatakreft ikke særlig manifestert. Oftest gjør menn tenk alder og statistikk, noe som indikerer en bred fordeling av neoplasier av denne lokaliseringen. Diagnostisk søk ​​starter vanligvis med screeningsstudier:

    Blodtest for tumormarkør - prostata-spesifikt antigen (PSA, PSA);

  • Rektal digital undersøkelse, som menn utholde ekstremt smertefullt.
  • Hvis det er grunnlag, foreskrives pasienten spesielle diagnostiske prosedyrer:

    • Transrectal Ultrasound Diagnosis (TRUZ) eller, enda bedre, TRUZ med fargedopp Doppler kartlegging;
    • Multifokal nålbiopsi er den mest pålitelige metoden for å diagnostisere prostatakreft i dag.

    nyrer

    Diagnose av nyrekreft starter ofte med rutinemessige laboratorietester. Allerede i den første fasen av søket vises onkologi ved en fullstendig blodtelling: En økning i økosystemet, hemoglobin og røde blodlegemer (på grunn av økt erytropoietinproduksjon) og urinanalyse (forekomst av blod og atypiske celler i sedimentet). Biokjemiske indekser står ikke til side: konsentrasjonen av kalsium og transaminaser, som er spesielt følsomme ikke bare for leverenumorer, men også raskt reagerer på svulster i andre parenkymale organer.

    Av stor betydning for å bestemme tilstedeværelsen av en svulst i nyrene er:

    1. Ultralyddiagnose (abdominal ultralyd);
    2. R-graft av nyrene med kontrast;
    3. CT-skanning;
    4. Retrograd pyelografi (øyeblikksbilde av nyreskytten, fylt med kontrast gjennom et kateter installert i urinlederen);
    5. Målbiopsi under ultralydskontroll (morfologisk studie);
    6. Selektiv nerveangiografi, veloppdagelse av nyrecellekarcinom, men viser nesten ubrukelig for bekkentumorer.

    Ved diagnostisering av nyrekreft, er det ikke noe håp for tumormarkører. Det er sant at REA noen ganger blir overlevert, men det har ikke stor betydning i denne forbindelse.

    Vi har kanskje ikke vært i stand til å huske alle metodene for å diagnostisere kreft med forskjellig lokalisering og å snakke i detalj om dem, fordi hver medisinsk institusjon har sitt eget arsenal av utstyr og et personale av spesialister, og det er ikke alltid nødvendig å ty til dyre prosedyrer, for eksempel MR. Mye kan vise generelle tester, biokjemiske tester, røntgenstråler, foreskrevet for profylaktiske formål. Tidlig diagnose er i de fleste tilfeller avhengig av personen selv, sin holdning til hans helse. Du bør ikke bli irritert hvis legen vil, når som helst, be om resultatene av fluorografi eller data fra en bekkenundersøkelse, prøver han ganske enkelt å minne om at vår helse er i våre hender.

    Diagnostiserende sykdommer i de tidligste stadiene.

    Kreft i halsen inkluderer maligne svulster som finnes i området for strupehodet og strupehode. Denne sykdommen er blant de tjue mest vanlige onkologiske sykdommene og fører ofte til døden. Derfor øker tidlig oppdagelse og diagnose av halskreft betydelig sjansene for pasienten for å helbrede sykdommen fullt og effektivt.

    De tidligste tegn på halskreft

    Statistikk hevder at halskreft hos menn er funnet ti ganger oftere enn hos kvinner. Disse er hovedsakelig personer i alderen 40 til 60 år.

    På begynnelsen er sykdommen vanskelig å oppdage, siden den i likhet med de vanligste forkjølelsessykdommene. De første symptomene kan være:

    • Smerter i strupehode;
    • nakke hevelse;
    • vanskeligheter med å svelge mat;
    • stemmeendringer.

    Hvis de første symptomene ikke tar hensyn til en progressiv sykdom, så kaller legene i fremtiden det mer eksplisitte signaler om utviklingen:

    • skarp smerte i halsen, som ikke hjelper til med smertestillende midler;
    • hovne lymfeknuter;
    • hoster blod
    • svakhet, økt kroppstemperatur;
    • spredt åndedrag.

    Ved første mistanke om halskreft, bør du søke medisinsk hjelp på kort tid.

    Stagesymtomatologi

    Utviklingen av kreft i halsen hos en pasient er delt inn i stadier, basert på spredning av sykdommen og skaden på nærliggende organer. Jo før en nøyaktig diagnose er etablert og behandlingen påbegynnes, jo større er sannsynligheten for fullstendig gjenoppretting. Totalt er det fem stadier i løpet av denne sykdommen:

    Det er sjelden mulig å identifisere sykdommen på dette stadiet, da det ikke er noen åpenbare symptomer. Neoplasmer er små og ligger bare på slimhinnen i det berørte organet. Hvis diagnosen halskreft bekrefter sykdommen, er sannsynligheten for å lykkes med å bli kvitt den svært høy, og overlevelsesgraden av pasienter for de neste fem årene er 97-100%.

    En kreftformet tumor begynner å strekke seg utover grensen av slemhinnet i halsen og er allerede nøyaktig diagnostisert. Imidlertid er nærliggende myke vev, lymfeknuter og organer ennå ikke påvirket. På dette stadiet har pasienten ingen metastase, vibrasjonene av vokalbåndene og forvrengning i lydgenerering er notert. Andelen personer som klarer å overleve i løpet av de neste fem årene etter behandling er ca 85%.

    I løpet av denne perioden sprer svulsten seg gjennom strupehodet. Pasienten føler seg ubehag når han puster, det er brudd på vokalbåndene. Stemmen blir hes, smerter blir følt under svelging. Dannelsen av metastaser i lymfeknuter er ikke utelukket. I tilfelle om umiddelbar og kvalitetsbehandling på dette stadiet, forblir tre av fire pasienter i de neste 5 årene.

    Kanker vokser i størrelse og flytter til nærliggende organer og vev. Observerte metastaser. Stemmekablene slutter å vibrere, og personen mister evnen til å snakke. På dette stadiet klarer bare halvparten av pasientene å overvinne sykdommen.

    Svulsten når en stor størrelse, tilstøtende vev og organer (skjoldbruskkjertel, spiserør) er også betydelig påvirket. Maligne svulster fyller nesten hele strupehode. Observerte multiple metastaser. Sykdommen når sitt maksimum, og behandling på dette stadiet, for det meste, blir umulig. På medisinsk side er hjelpen gitt i form av å redusere alvorlig smerte med medisinske preparater, samt støttende behandling. Over de neste 5 årene overlever ikke mer enn 20% av pasientene.

    Hvordan er halskreft bestemt?

    Hvis du mistenker kreft i halsen, utfører legen en pasientundersøkelse, visuell undersøkelse og nakkepalpasjon. Ifølge pasienten mottar han informasjon om plasseringen av det smertefulle området, samt sykdomstiden. Dette vil tillate deg å lage en prognose for videre utvikling av svulsten.

    Takket være palpasjon, er formen og størrelsen på svulsten, dens plassering i forhold til naboorganer, den mulige forandringen i størrelsen av lymfeknuter etablert. Under undersøkelsen lytter legen til pasientens stemme og egenskapene ved pusten hans.

    Betydningen av tidlig diagnose

    Ved minste mistanke om kreft eller neoplasm, sendes pasienten umiddelbart til en generell klinisk undersøkelse.

    Denne medisinske prosedyren utføres av den behandlende legen ved hjelp av en spesiell enhet - et laryngoskop, utstyrt med et videokamerafunksjon. Med den kan du nøye undersøke hulen i halsen og vokalfoldene, identifisere og studere utviklende svulsten. Ofte brukes denne enheten til vevsprøvetaking for biopsi (histologisk undersøkelse).

    Ved begynnelsen av utviklingen av kreft i halsen er det blodprøven som gjør det mulig å identifisere endringer i pasientens kropp. For dette blir pasienten gitt en henvisning for en fullstendig blodtelling og en test for onkologiske markører.

    På grunn av en generell klinisk studie bestemmes en endring i hemoglobinnivået (vanligvis reduseres ved utvikling av en kreftvulst), mengden og kvaliteten av leukocytter (nivåøkninger), samt erytrocyt-sedimenteringshastigheten.

    En kreftmarkør er et stoff som utskilles av celler som er berørt av en kreft sykdom. Denne biokjemiske studien vil bidra til å bestemme antigenisk - proteinnivået. Det er flere typer tumormarkører, avhengig av organet som er berørt av kreften. Med en svulst i halsen er det vanlig å bruke markørene "CYFRA 21-1" og "SCC".

    "SCC" er et protein som er syntetisert av celler av skadede organer. Standardfrekvensen for denne markøren er 1,50 ng / ml. Med eksisterende halskreft, stiger tallet med mer enn 55%.

    CYFRA 21-1 er en proteinforbindelse av epitelet, og er en vanlig markør for mange kreftformer. Det utviser størst følsomhet i skjelettcellekarsinom i halsen. Standardverdien er 2,30 ng / ml. En økning i indeksen til 3,50 ng / ml kan indikere tilstedeværelsen av en neoplasma. En økning i hastigheten på opptil 5 ng / ml og høyere indikerer utviklingen av metastase av en kreftformet svulst i halsen på naboorganer eller vev.

    I tillegg brukes markører vanligvis som en metode for å bestemme endringer under behandlingen.

    Det regnes som en nøyaktig måte å identifisere en svulst i de innledende stadier av utvikling, samt strukturelle egenskaper av cellene. Lar deg etablere en nøyaktig diagnose for rask beslutningsprosess ved effektiv behandling. Dens essens er å samle et stykke mykt vev og deres videre undersøkelse.

    Visuelle inspeksjonsmetoder

    For et komplett bilde av tumorens størrelse, endringer i lymfeknuter, tilstanden til nærliggende organer og vev, kan den behandlende legen henvise pasienten til å gjennomgå en av følgende typer undersøkelser:

    • magnetisk resonansbilder
    • ultralyd
    • Beregnet tomografi

    Etter undersøkelser og bekreftelse av diagnosen setter legen scenen av sykdommen og foreskriver behandlingsplanen til pasienten.

    Kostnad ved diagnose

    Det antas at de beste klinikker for kreftbehandling i verden ligger i Israel. Imidlertid er kostnaden for behandling det mange ganger høyere enn i medisinske institusjoner i Russland eller Ukraina. Hvert sykehus har sin egen prisliste for kreftdiagnoseprosedyrer. Den gjennomsnittlige kostnaden for en individuell undersøkelse etter punkter er imidlertid under.

    • I Russland (rubler):
    1. Primær mottak av onkologen: 1500 - 3500.
    2. Gjentatt konsultasjon med konsultasjons- og behandlingsplanen: 2000 - 2500.
    3. Biopsi: 4000 til 5000.
    4. Analyse med tumormarkører: 500 - 1500.
    5. MR: 3,500-5,000.
    6. CT: 2000 - 3000.
    • I Ukraina (hryvnia):
    1. Besøk til behandlende lege: 350 - 500.
    2. Biopsi: 1000 til 1500.
    3. Analyse ved bruk av kreftmarkører: 250 - 350.
    4. CT: 1000 - 1700.
    5. MR: 1500 til 2000.

    Tidlig diagnose av halskreft og effektiv behandling øker sjansene for rask gjenoppretting. I løpet av de neste fem årene bør du regelmessig gjennomgå forebyggende undersøkelser for å unngå tilbakefall.

    Reumatoid artritt er en lumske inflammatorisk sykdom som ikke kan gjenkjennes tidlig, fordi symptomene ikke er forskjellige fra forkjølelse. Det er oftest diagnostisert når sykdommen strømmer inn i den aktive fasen, med utseendet på tegn som er karakteristisk for det.

    Med sykdommen påvirker store og små ledd, og på en symmetrisk måte. I tillegg til smerter i leddene, blir systemiske eksacerbasjoner ledsaget av anemi og feberfeber. Forverringen av sykdommen er full av inflammatoriske lesjoner av hjertemuskulaturen og nyre, en manifestasjon av nevropati.

    Dessverre er reumatoid artritt en irreversibel kronisk sykdom forårsaket av dysfunksjon av immunsystemet. Mer enn to tredjedeler av pasienter med sen behandling begynner å bli deaktivert.

    Ifølge statistikk, har denne sykdommen oftest kvinner: Antallet varierer fra 70 til 85 prosent av det totale antall tilfeller.

    Debut av revmatoid artritt (sykdomsutbrudd) overtar mennesker mellom 30-35 år, selv om det er en sjelden form for juvenil leddgikt som kan påvirke barn under 16 år.

    Årsaker til revmatoid artritt

    For alle autoimmune sykdommer, som inkluderer revmatoid artritt, er det karakteristisk at de manifesterer som et resultat etter forstyrrelsen av kroppens immunsystem.

    I løpet av denne perioden reduseres kroppens beskyttelsesfunksjoner, reformatering av beskyttelsesmidler oppstår. Som et resultat begynner de å ødelegge sine egne friske celler, som oppfattes som en ekstern trussel.

    Dette fører til utseendet av en kronisk inflammatorisk prosess, som i kombinasjon med en kombinasjon av faktorer fører til revmatoid artritt.

    Faktorene som fører kroppen med nedsatt immunsystemfunksjon til sykdommen utgjør den såkalte reumatoid triaden:

    1. Arvelighet. Dette er kanskje den viktigste årsaken til utseendet på en immune ubalanse, som fører til autoimmune sykdommer, inkludert revmatoid artritt. En person kan være bærer av et spesifikt antigen, eller ha en generell tendens til manifestasjon av autoimmune sykdommer på gennivå.
    2. Kroniske sykdommer som fører til anfall av kroppen av smittsomme stoffer som mykoplasma, streptokokker, retrovirus, herpesvirus, meslinger, hepatitt B, kusma.
    3. Forstyrrelser i det endokrine systemet, allergener som forårsaker forgiftning av kroppen, stressende situasjoner, lave temperaturer, forårsaker hypotermi, feil inntak av visse stoffer, kan være utløseren som utløser mekanismen for autoimmune sykdommer, og spesielt forekomsten av revmatisk polyartrit.

    De viktigste symptomene på sykdommen

    Som tidligere nevnt er reumatoid artritt i begynnelsen svært vanskelig å gjenkjenne. Sykdommen har pågått i ganske lang tid, manifesterer seg som en forkjølelse, ledsaget av smerter i leddene i armene og bena. Ofte påvirkes de små leddene først, men i noen tilfeller dekker sykdommen alle leddene samtidig, både små og store.

    Mesteparten av betennelsen dekker leddene i parret organer - armer og ben. Slike betennelser kalles polyarthritis. Hvis utviklingen av sykdommen ikke stoppes i tide, påvirker det nervesystemet og indre organer: lunger, nyrer, hjerte, lever og milt.

    Utviklingen av revmatoid artritt kan i de fleste tilfeller være skjult i lang tid, med forverringer og tilbakekallelser. Noen ganger manifesterer seg plutselig og umiddelbart dekker hele kroppen, noe som uunngåelig fører til funksjonshemning.

    I begge tilfeller - med langvarig eller rask utvikling av sykdommen - blir leddene deformert, noe som fører til funksjonell kapasitet. Derfor er det svært viktig å gjenkjenne sykdommen i de tidligste stadier av utviklingen, å vite de generelle symptomene:

    • Følelser av stivhet og begrenset bevegelse om morgenen etter søvn;
    • Tap av appetitt, ledsaget av vekttap, utvikling av anemi;
    • Hyppig endring av humør, depresjon, depressive tilstander;
    • Følelse av generell svakhet og tretthet selv etter liten anstrengelse;
    • Inflammatoriske prosesser som involverer spytt og lacrimal kjertler, muskler, leddbånd, sener, kneledd;
    • Utseendet av reumatoid knuter;
    • Betennelse i indre organer som fører til dysfunksjon.

    Det er ikke nødvendig at i hvert tilfelle av sykdommen er alle de listede symptomene tilstede - utviklingen av sykdommen er alltid individuell, og tegnene i hver enkelt person manifesterer seg i en annen utviklingsperiode.

    Ofte er det tegn på en eksisterende sykdom som oppstår revmatiske seler og deformitet av leddene i fingrene og tærne.

    Diagnostiske teknikker for revmatoid artritt

    Utviklingen av indikatorer for diagnostisering av en sykdom ble utført av forskere fra mange land. American College of Rheumatology har utviklet sitt eget system av kriterier, som siden 1987 har blitt akseptert over hele verden som den mest avanserte.

    Ifølge dette systemet er konklusjonen gjort på grunnlag av tydelig uttrykt fire av de syv hovedindikatorene som er tilstede i pasientens historie i mer enn en og en halv time.

    De resterende indikatorene kan ha uklare tegn, noe som er typisk for den primære fasen av sykdommen. I henhold til den utviklede metodikken, er diagnosen av sykdommens tilstedeværelse basert på følgende kriterier:

    • Stivhet i leddene, observert etter å ha våknet opp og ikke passerer i mer enn en time;
    • Betennelse av mer enn tre ledd, ledsaget av hevelse eller væskeoppbygging;
    • Minst en av leddene på hånden påvirkes: håndledd, proksimal, interphalangeal, metatarsophalangeal;
    • Samtidig betennelse i leddene på de parrede organene;
    • Utseendet i leddene til reumatoid tetninger i form av knuter;
    • Tilstedeværelsen av reumatoid faktor ble etablert ut fra en blodprøve;
    • Radiografi viser typiske endringer i ledd og ben i form av erosjon og beinavkalking.

    I tillegg til de angitte kriteriene er det to typer diagnostikk, som gjør det mulig å bestemme sykdommen i de tidligste stadiene.

    Laboratorietester

    I mangel av klare tegn som gjør det mulig å etablere diagnosen, er laboratoriediagnose nødvendig for å bestemme sykdommen nøyaktig. I dette tilfellet tas blodprøver og synovialvæske fra et betent ledd for forskning om forekomst av reumatoid artrittmarkører, og deres biokjemiske analyse utføres.

    • Flere tester utføres for å identifisere den revmatiske faktoren, siden ingen av dem, tatt separat, kan gjøre en komplett diagnose. Reumatoid faktor, eller RF, regnes som en relativ norm, hvis den ikke overstiger 10 u / ml. Tilstedeværelsen er karakteristisk for folk i den såkalte risikogruppen - de eldre; under overgangsalderen hos kvinner med noen andre sykdommer. Tilstedeværelsen av positive resultater for flere tester på Russland og tilstedeværelsen av en rekke andre tegn gir grunn til å diagnostisere seropositive revmatoid artritt.
    • Ved hjelp av en klinisk blodprøve kan du mest nøyaktig fastslå tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av sykdommen. Dette er påvist ved økt ESR, økt blodplate- eller leukocyttall, økte blodnivåer av ceruloplasmin og C-reaktivt protein.
    • Diagnosen med høyeste nøyaktighet tillater analyse av antistoffer mot syklisk citrullert petid - ACCP. Det er mest effektivt å diagnostisere seronegativ revmatoid artritt, der det ikke finnes RF-indikatorer i blodet.
    • Oftere utføres histologisk analyse av synovialvæsken og reumatoid tetninger. Ved hjelp av histologi kan du se endringene som er karakteristiske for revmatoid artritt, men bare på grunnlag av dataene som er oppnådd, er det ikke alltid mulig å diagnostisere en bestemt sykdom.

    Maskinvare diagnostikk

    Disse metodene brukes til å avgrense resultatene av laboratorieundersøkelser som allerede er oppnådd, og for å bestemme graden av leddskade.

    Blant de vanligste metodene for maskinvareforskning er røntgenstråler - det er mer tilgjengelig og gir et tilstrekkelig bilde av utviklingen av sykdommen. Den eneste ulempen ved radiografi er at det er umulig å gjenkjenne sykdommen på et tidlig stadium.

    Røntgen av de berørte leddene lar deg bestemme utviklingen av revmatoid artritt ved hjelp av følgende funksjoner:

    1. deformering av leddbrusk, redusering av avstanden mellom parringsbenene, modifikasjon av leddsprekkene;
    2. erosjon av beinområder i det berørte området;
    3. manifestasjon av ankylose - sammensmelting av bein i leddene, deres videre immobilitet.
    4. Reumatoid artritt kan påvises ved tidligere stadier av utvikling ved hjelp av magnetisk resonansavbildning eller MR. Det gir en mulighet til å se ikke bare en reduksjon i tykkelsen av leddbrusk, men også forandringer i bløtvev, betennelse i den indre foringen av fibrene skjede i senene, ødem, som er forløpere for erosjon og erosjon selv. MR er den mest pålitelige metoden for diagnostisering av den berørte cervical ryggraden.
    5. Dollars ultralyd er den vanligste metoden for forskning og diagnostisering av de berørte leddene. Det er spesielt relevant når du diagnostiserer store ledd - hofte, skulder, kne, albue. Ved hjelp av ultralyd kan du oppdage fortykning av de indre lagene av artikulærposen opp til 5 mm, og dannelsen av trange blodkar.

    I tilfelle mistanke om reumatoid artritt, selv i nærvær av en bestemt en eller to markører som er karakteristiske for denne spesifikke sykdommen, er det nødvendig å utføre en differensiert diagnose.

    Bare en omfattende undersøkelse vil bidra til å gjøre den riktige diagnosen, unntatt tredjeparts årsaker til betennelse, samt andre faktorer som er karakteristiske for andre sykdommer eller å ha en aldersrelatert natur.

    Utviklingsstadier og sykdomsforløp

    Reumatoid artritt tilhører en rekke kroniske inflammatoriske sykdommer, slik at utviklingen i henhold til visse kriterier er hensiktsmessig å dele seg i flere stadier.

    For å bestemme den spesifikke fasen av sykdomsforløpet, brukes ulike indikatorer som er mest karakteristiske for en viss periode. De eksterne tegnene på sykdomsforløpet, røntgendata og funksjonaliteten til leddene som er utsatt for patologien, tas i betraktning.

    Kliniske symptomer er delt inn i fire faser:

    1. Svært tidlig, fra varsel av sykdommen til 6 måneder;
    2. Tidlig, fra 6 måneder til et år;
    3. Utplassert, hvis varighet overstiger ett år
    4. Sent hvis sykdommen er over 2 år gammel.

    Røntgengradasjon av leddgikt:

    1. Forekomst av isolerte cyster, utvikling av delvis osteoprose, reduksjon av leddfissurer i de berørte leddene, merkbar fortykkelse av myke vev i periartikulært område;
    2. Innsnevringen av leddene, utseendet på enkelt erosjon - ikke mer enn fire, videre utvikling av osteoporose til moderat stadium, dannelse av cyster, små deformasjoner av beinet;
    3. Økningen i antall cyster og erosjon - mer enn fem, en markert innsnevring av hullene mellom leddene, utviklingen av osteoporose i leddområdet, deformasjon av leddene, dislokasjoner eller subluxasjoner.
    4. Uttalt periartikulært osteoporose, sammensmelting av ledd, dannelse av ankylose, mange erosjoner, cyster, deformiteter, dislokasjoner, subluxasjoner, forekomsten av patologiske vekst på overflaten av beinvev (osteofytter), utvikling av subchondral osteosklerose.

    Forløpet av revmatoid artritt i henhold til graden av funksjonsfeil (funksjonshemning) av pasienten er delt inn i følgende trinn:

    Jeg - Muligheten for selvbetjening og fravær av restriksjoner i faglige aktiviteter;

    II - Full selvbetjening og muligheten for uprofesjonelt arbeid, med begrensninger på fagområdet

    III - Bevarelse av muligheten for selvbetjening, med tap av muligheten til å engasjere seg i noen aktiviteter;

    IV - Fullstendig tap av funksjonalitet.

    Forebyggende tiltak

    Forebygging av revmatoid artritt bør reduseres primært for å eliminere faktorer som kan provosere forekomsten av sykdommen. Først av alt, bør du kvitte deg med mulige foci av forekomst og spredning av infeksjon - karies, tonsillitt, bihulebetennelse.

    Det er også nødvendig å unngå hypotermi, øke stressmotstanden i kroppen, om mulig, bli kvitt dårlige vaner. Spesiell oppmerksomhet til helse må utbetales til personer med risiko for arvelige egenskaper, så vel som de i hvis blod i kliniske forsøk oppdaget av Russland.

    Til tross for at reumatoid artritt tilhører en rekke uhelbredelige sykdommer, med rettidig diagnose og riktig behandling, kan det forekomme svakt i hvilemodus. Forverrelser forekommer svært sjelden, og tiden for ettergivelse øker.

    Praksis viser at ca 15% av pasientene følger den foreskrevne behandlingen, fører en fullverdig livsstil. Imidlertid bør man ikke miste de negative faktorene som kan forverre prognosen betydelig og føre til tap av helse og funksjonshemning, noe som kan bli funnet i detalj i videoen i denne artikkelen.

    Kankere har blitt en plage av det moderne samfunnet. Til tross for den årlige utviklingen av medisin, dreper kreft fortsatt hundrevis av tusen mennesker rundt om i verden. Livskvalitet, miljø, stress og dårlige vaner utgjør uunngåelig deres avtrykk på menneskekroppen. For at behandlingen skal være så effektiv som mulig, er det viktig å diagnostisere onkologi i de tidlige stadiene av utviklingen.

    Metoder for tidlig påvisning av kreft

    Til tross for at kvinner er mindre utsatt for utvikling av onkologiske sykdommer, i en eldre alder, har om lag halvparten av det svakere kjønnets representanter risiko for å utvikle livmorhalskreft eller brystkreft. Etter 50 år er nesten 75% av befolkningen utsatt for utvikling av onkologi. Faktisk ble det startet for tiår siden, da kreftceller bare begynte å dukke opp i kroppen. Det er vanskelig å gjenkjenne problemet med det blotte øye, derfor anbefales det å gjennomgå en medisinsk undersøkelse minst en gang hvert 2 år. Tidlig diagnose av kreft øker sjansene for en person for fullstendig gjenoppretting.

    I moderne onkologiske medisinske sentre er det programmer tilgjengelig for å diagnostisere kreft i de tidligste stadiene. Slike programmer kombinerer flere omfattende tilnærminger til påvisning av svikt i kroppen. Kontrollprogrammet inneholder omtrent ti tester som utføres på kort tid. Hvis minst en av dem fikk et tvilsomt resultat, gjennomføres mer seriøse undersøkelser.

    Genetiske analyser

    Ofte er det mulig å bestemme risikoen for å utvikle en bestemt type kreft ved hjelp av tidlig diagnostikk for tilstedeværelsen av en organisasjons tendens til onkologi på genetisk nivå. Hvis sykdommen allerede har rammet kroppen, vil test 21 av genet indikere området for utvikling av problemet. På denne måten er det mulig å forhindre onkologiske sykdommer i lungene, fordøyelseskanaler, livmorhals, skjoldbruskkjertel, kardiovaskulær system.

    Kroppsskanning

    Diagnose av kreft på et tidlig stadium utføres ved hjelp av spesielle skannere. Dette er tomografer, datamaskin medisinske skannere, ultralyd diagnostikk. De berørte cellene virker litt annerledes enn friske. Uvanlige lumen eller synlige seler indikerer et problem. Radiologisk diagnose er en universell metode for overfladisk deteksjon av kreft på ethvert tidspunkt. I utgangspunktet er det mulig å gjenkjenne potensielle lesjonssteder. Ultralyd på sena stadier avslører metastaser, sprer seg til nærliggende vev og organer.

    Molekylær bildebehandling

    Onkologi er ganske enkelt å identifisere i de tidlige stadiene ved å studere individuelle målpunkter i kroppen. Under påvirkning av optiske enheter og nukleare stoffer gir alle anomaliene et spesielt lys ved kontrollpunktene. Slike studier avslører ikke selve svulsten, men de berørte molekylene i usunne områder av kroppen.

    tumormarkører

    I de tidlige stadier av kreft utføres diagnostikk for å identifisere potensielle sykdomsfokus. En annen måte å utføre denne prosedyren på er en blodprøve. Diagnose av kreft på et tidlig stadium er mulig ved hjelp av såkalte tumormarkører. Essensen av denne metoden er at en spesiell substans blir introdusert i blodet eller i noe annet væske i kroppen, med sikte på å oppdage maligne tumorer. Aktivt er denne tilnærmingen brukt til å overvåke behandlingsprosessen.

    Den mest populære testen er blodprøven DR-70. Det lar deg gjenkjenne mer enn 10 typer kreft på forhånd. Faktum er at infiserte vev karakteriseres av økt konsentrasjon av fibrinogen nedbrytningsprodukter, utseendet som stimuleres direkte av kreftceller. Denne metoden bør være obligatorisk for rutinemessig inspeksjon, fordi den lar deg bestemme sykdomsfokuset lenge før det er åpenbare manifestasjoner.

    Reaksjonen av livmoderhalsen i begynnelsen av svulstutviklingen kontrolleres ved hjelp av spesielle medisinske preparater, samt ved bruk av eddiksyre, jod og andre lignende stoffer. Ved å bruke disse stoffene i en bestemt sekvens, kan du identifisere reaksjonen av slimhinnen, noe som indikerer en usunn utvikling av orgelet. Farging av merkene i en annen farge er et signal om at mer detaljert forskning er nødvendig.

    endoskopi

    Metoden for å bestemme kreft og andre sykdommer som har blitt testet gjennom årene, er endoskopi. Denne metoden er en av de sikreste og mest pålitelige, men den brukes kun til hule indre organer. For analyse utføres en grundig undersøkelse av slimhinnen i det syke organet.

    Det er også en effektiv metode for tidlig diagnose og rettidig behandling av livmorhalskreft. I utgangspunktet utføres en kolposkopi av livmorhalsen når den undersøkes av en gynekolog. I en multipel økning er alle de berørte områdene i slimhinnen synlige. For å klargjøre diagnosen blir det tatt utslag av livmorhalsslimhinnen. Dette gjør det mulig å identifisere ikke bare forekomsten av en svulst, men også en rekke andre infeksjoner og sykdommer.

    I tillegg er endoskopi brukt til å detektere svulster i fordøyelseskanaler, tarmer, i munnhulen.

    biopsi

    Biopsi er med andre ord en type morfologisk diagnose. Det brukes vanligvis på scenen når en neoplasme reiser tvil om arten av opprinnelsen. Ved hjelp av et spesielt verktøy, gjøres en punktering for å ta prøver av vevet til det berørte organet. Morfologiske studier brukes ikke bare til å oppdage kreftceller før andre prosedyrer, men også etter strålebehandling på et tidlig stadium eller for å bekrefte effektiviteten av behandlingen.

    Behandling og forebygging

    Behandling av kreft oppdaget på et tidlig stadium av utvikling, muligens på flere måter som ikke har en sterk effekt på kroppen. Vaksiner som påvirker onkoaktive celler eller stimulerer immunsystemet til å bekjempe svulster blir brukt til dette formålet.

    På etterfølgende stadier kreves kirurgisk inngrep. En lignende behandling påføres i den første fasen av livmorhalskreft for å minimal påvirke kvinnelige kjønnsorganer. Hvis kreften utvikler seg, er det nødvendig med behandling med kjemoterapi, som er rettet mot den endelige ødeleggelsen av kreftcellene.

    Men tidlig påvisning av kreft er et eksisterende problem. Den beste måten er å forhindre sykdommen før den vises. For dette trenger du:

    • gi opp dårlige vaner;
    • justere ernæring;
    • ta vitaminer;
    • gå ned i vekt
    • gjennomgå en rutinemessig undersøkelse.

    Men å ignorere det allerede eksisterende problemet kan føre til de skrekkigste konsekvensene, inkludert døden. For kvinner er en undersøkelse av en gynekolog for å forebygge livmorhalskreft spesielt viktig. Det første tegn på funksjonsfeil er et brudd på strukturen av slimhinnen i kjønnsorganene. Tidlig behandling av erosjon av livmorhalsen reduserer risikoen for kreft og lar deg få barn, bli en fullverdig mor, som er ekstremt viktig for enhver kvinne.

    Onkologiske sykdommer i sen sentrering gir praktisk talt ikke en person sjansen til et sunt liv. Selv om det er mulig å overvinne svulsten selv, vil konsekvensene av aggressiv behandling og flere tilbakefall ikke tillate pasienten å komme tilbake til et fullt liv.

    Men du bør alltid huske at kreft ikke er en setning. Og jo raskere kreften er diagnostisert og behandlingen påbegynnes, jo flere sjanser pasienten vil få full utvinning. Å identifisere en sykdom på et tidlig stadium letter i stor grad prosessen med å håndtere det. Derfor, ikke nøl med å konsultere leger selv på de mest sensitive problemene; Det bør fra tid til annen gjennomgå omfattende undersøkelser. Tross alt vil en rettidig undersøkelse bidra til å identifisere et skjult problem, og å ignorere et eksisterende problem kan føre til alvorlige konsekvenser, til og med døden.

    Om Oss

    Denne sykdommen er den vanligste typen kreftpatologi. I tillegg til andre typer, med rettidig behandling, kan pasienten returnere vellykket til normalt liv. Epitelceller som ligger på overflaten av organene i luftveiene påvirkes som regel først - dermed navnet på sykdommen.

    Populære Kategorier