Dermatofibroma

Dermatofibroma er en godartet svulst i huden dannet av modne bindevevsfibre. Eksternt har dermatofibroma utseendet til en knutepunkt av grå eller brun farge, tverrlig over huden; med avrundet form, tett tekstur, glatt eller våt overflate. Dermatofibroma er preget av langsom vekst og mangel på tilbøyelighet til malign degenerasjon. Diagnose utføres av en hudlege ved hjelp av dermatoskopi, histologisk undersøkelse av en ekstern tumor. Fjerning av dermatofibroma kan utføres ved elektrokoagulasjon, laser- eller radiobølgenødeleggelse, kirurgisk excisjon.

Dermatofibroma

Dermatofibroma er en godartet svulst i bindevev og hud. Utseendet bidrar til hyppig hudtrauma, virkningen av uønskede miljøfaktorer og lokal infeksjon. Dermatofibroma diagnostiseres oftere hos kvinner og personer med belastet arvelighet. I dermatologi kalles dermatofibroma noen ganger en histiocytom, et skleroserende hemangiom eller angiofibromatose i huden. Dermatofibroma kan være ensomme og flere. Det finnes flere histologiske varianter av dermatofibroma: cellulær, aneurysmal, epithelioid, atypisk fibrøs histiocytom.

Årsaker til dermatofibroma

Spørsmålet om årsakene til dermatofibroma forblir kontroversielt. Ofte betraktes mikrotraumor i huden, insektbitt og tidligere infeksjoner i huden som etiologiske faktorer. Den arvelige faktorens rolle er notert (dermatofibromer er ofte "familiens arv") og aldersrelaterte egenskaper (som regel dermatofibroma forekommer i middelalderen). Fiberhistiocytomer forekommer ofte hos personer med akne og leversykdom.

Karakteristiske morfologiske egenskaper ved dermatofibroma er sammenvevning av kollagenfibre med sprut av spindelceller, fibroblastproliferasjon, en overdreven mengde pigment i basalaget, hemosiderin, lipider og kapillær spiring.

Symptomer på dermatofibroma

Klinisk ser dermatofibroma ut som en enkelt knute, i sjeldne tilfeller er dermatofibroma flere. Hoveddelen av svulsten er loddet i huden, og bare en liten del i form av en halvkule stikker over overflaten. Utseendet til en dermatofibroma avhenger av dens struktur, hvor mye mer modifiserte fibre i dermis eller bindevev i den. Dermatofibroma har en avrundet form, en tett tekstur og i de fleste tilfeller en jevn overflate, selv om overflaten kan være hyperkarotisk eller krøllete. Hudfargen kan ikke endres, men oftere har dermatofibroma en litt brun eller gråaktig fargetone. Det er dermatofibromer av blå-svart og rødbrune farger.

Størrelsen på svulster er variabel, fra liten 0,2 cm i diameter til 5-6 cm. Kvinner i mellomalderen er sykere oftere, mens neoplasmer er lokalisert hovedsakelig i underekstremiteter, mindre ofte i resten av kroppen. Dermatofibroma er ikke utsatt for malignitet og spontan vekst, det er ingen subjektive symptomer og ubehag.

Avhengig av hvilket vev som er overveiende, kan dermatofibroma ha en lobulær struktur med en foldet flabby overflate og plasseres ikke intradermalt, men på stammen. Mild dermatofibroma i størrelse kan nå barnets hode og lokaliseres i ansiktet. Solid dermatofibroma har en meget tett overflate, siden den nesten helt består av bindevev, kan denne typen dermatofibroma noen ganger forsvinne spontant. I noen pasienter, etter normalisering av leveren, reduseres dermatofibromene gradvis gradvis, og forsvinner deretter.

Diagnose og behandling av dermatofibroma

Diagnose er ikke vanskelig. Hun utfører ved hjelp av dermatoskopi. For å bekrefte diagnosen dermatofibromas utfører cytologisk og histologisk undersøkelse av en ekstern tumor. I vanskelige tilfeller kan det hende at en konsultasjon med en dermatologisk onkolog er nødvendig. Dermatofibroma må differensieres fra nevus pigmentosus, seborrheisk keratose, melanom, basalcellekarcinom, dermatofibrosarcoma.

Dermatofibromer er ikke livstruende, men siden de er en kosmetisk defekt, tar de til deres fjerning. For dette formål er det mulig å bruke elektrokoagulasjon og fjernelse av radiobølger. Når laseren er fjernet, er det ikke arr igjen, blodtap er minimalt, og evnen til å jobbe gjenopprettes etter noen dager.

Dermatofibroma

19. august 2013

Dermatofibroma er en utdannelse på huden som ser ut som en knute, som er en centimeter i diameter. Som en del av denne veksten på huden - fibrøst fibrøst vev, som inneholder fibroblaster og histiocytter. Også i medisin er det andre navn på dermatofibroma - skleroserende hemangiom, histiocytom. Denne utdanningen er godartet. Som regel vises dermatofibroma på beinets hud. Noen ganger tar en person ikke en gang oppmerksom på at han utvikler et skleroserende hemangiom. Hemangiomterapi utføres bare dersom pasienten har ubehag.

Hvordan manifesterer dermatofibroma?

Dermatofibroma er en godartet formasjon som vises på huden og bindevevet. Visuelt ser det ut som et vorte eller en muldvarp. Som regel er overflaten av dermatofibroma jevn, formen er rund. Noen ganger, i mer sjeldne tilfeller, kan overflaten av denne formasjonen være vettet eller keratinisert. Det meste av dermatofibroma er plassert inne i huden, og bare et lite fragment stikker ut over overflaten av huden.

Hvis du føler denne formasjonen, vil den minne en klump som herdes under huden. I de fleste tilfeller er dermatofibroma en enkelt, men noen ganger oppstår også pasienten flere histiocytomer. Strukturen av denne formasjonen inkluderer fibrøst fibrøst vev, det inneholder fibroblaster og histiocytter. Hvis størrelsen på slik utdanning vanligvis er omtrent en centimeter, kan fargen være forskjellig - fra grått til svart. Dermatofibroma utvikler seg oftest på beina, men forekommer også på andre deler av kroppen. Ofte påvirker sykdommen middelaldrende kvinner.

Kutan histiocytom har flere varianter, hvis vi vurderer denne utdanningen fra et klinisk synspunkt. Lentikulær, fast, myk dermatofibroma utmerker seg.

Noen kondenserte knuter danner lentikulær dermatofibroma. Diameteren er ikke mer enn 1 cm, fargen kan enten være rødaktig eller mørkere, til og med svart.

Dermatofibroma magca er en flabby, som regel lobulert formasjon, som har en foldet overflate og består av bløtvev. Det kan ha en annen størrelse. Fargen varierer fra solid til blåaktig. Denne godartede histiocytoma vises på torso og ansikt.

Solid fibrøs histiocytom har en solid eller mørk rød nyanse. Den består av sfæriske eller flateformasjoner. Utdanning kan være både enkelt og flere. Størrelsen på slik vekst når noen ganger opp til 2 cm. En slik formasjon kan dukke opp på hvilken som helst del av kroppen, og ofte forsvinner solid dermatofibroma over tid uavhengig.

I de fleste tilfeller er det ingen spontan økning eller malignitet av dermatofibroma. Ondartet fibrøst histiocytom er en type mykvevsarkom. Derfor er ondartet histiocytom en annen type formasjon. Men i prosessen med diagnose er det svært viktig å skille det fra dermatofibroma. Direkte behandling av histiocytom praktiseres dersom utdanningen skaper ubehag for personen.

Det er imidlertid viktig å alltid konsultere en lege og konsultere ham med noen advarselsskilt. Disse er tilstedeværelse av blødning i tilfelle skader på dannelsen, palpabel smerte eller kløe ved berøring, brå endringer i farge og størrelse på formasjonen, alvorlig bøying innad av dermatofibroma når den presses.

Dermatofibroma er således en godartet formasjon som utvikler seg over overflaten av huden og kan bløde hvis den er skadet. Noen ganger når du trykker på dermatofibroma, føler du smerte, kan kløe også føles.

Hvorfor vises dermatofibroma?

Hittil er det ingen nøyaktig informasjon om hvorfor dermatofibroma begynner å utvikle seg i menneskekroppen. Imidlertid er det flere såkalte formodede årsaker som nevnes når det gjelder utseende av dermatofibromer. Først av alt er det skade på epitelet. Det er bevist at utseendet på denne formasjonen kan være et resultat av selv en svært liten skade, for eksempel en myggbit eller et sår fra plantens torner.

En annen faktor som direkte påvirker utseendet på dermatofibroma er arvelig disposisjon. Hvis det har vært tilfeller av en slik sykdom i familien, øker sannsynligheten for å bli syk med dem.

Ofte påvirker sykdommen folk i mellomalderen, oftere enn kvinner. Hos barn er denne sykdommen diagnostisert svært sjelden.

Generelt vurderer de viktigste faktorene som påvirker utviklingen av dermatofibromer, hyppig traumatisering av huden, negative miljøeffekter, samt en arvelig faktor.

Hvordan bli kvitt dermatofibroma?

Dermatofibroma krever behandling bare når det gir en person merkbar ubehag. Det vil si at fjerning av dermatofibroma utføres dersom en person ikke kan fjerne håret, barbere seg, hvis hun stadig er i kontakt med klær og som følge dermed gjør vondt. Du kan se på bildet etter fjerning for å forstå hvordan huden vil se ut. Hvis en dermatofibroma behandles kirurgisk, så er det etter å bli fjernet et arr på formasjonsstedet (dette er tydelig sett på bildet). Faktum er at histiocytom må kuttes fra de dype lagene i huden. Følgelig, for å bli kvitt arret, er det nødvendig å utføre flere kosmetiske prosedyrer (injeksjoner, laserfjerning av arret, plastikkirurgi). Men hvis formasjonen var lokalisert på et sted som ikke fanger øyet (for eksempel en dermatofibroma på beinet), så kan pasienten ganske enkelt ignorere et slikt arr. Operasjonen utføres relativt raskt, og pasienten kan slippes ut fra sykehuset på operasjonsdagen, hvis den går uten komplikasjoner. En abscess kan utvikle seg som en komplikasjon av operasjonen, men dette skjer bare hvis det kirurgiske inngrep ble utført dårlig. Etter utslipp er det viktig å ta vare på arret. I utgangspunktet vil rødheten bli merkbar, kløe kan føles. Gradvis blir arret lettere.

I moderne medisin praktiseres histiocytom fjerning ved hjelp av flytende nitrogen. Men en slik frysing gjør det mulig å kvitte seg med kun den øvre delen av formasjonen. Derfor bør pasienten være oppmerksom på at etter en stund kan det oppstå en vekst på huden igjen. Men i dette tilfellet vil det ikke være så merkbart. Gjentatt kan flytende nitrogen også brukes til å fjerne dermatofibroma.

Dermatofibroma kan også fjernes med en laser. Etter en slik prosedyre har pasienten ikke merkbare arr, bare et hvitt spor vil være synlig på formasjonsstedet. Denne metoden er imidlertid dyrere enn konvensjonell drift.

Men i utgangspunktet må legen bekrefte at dette er akkurat hudens dermatofibroma, og ikke en annen enhet. I diagnoseprosessen avgjør spesialisten årsakene til dermatofibroma, intervjuer pasienten for å bekrefte eller nekte symptomer på dermatofibroma.

Det skal også huskes at behandling av folkemidlene ikke kan gi et positivt resultat i dette tilfellet, ettersom noen metoder kan skade. Men eksperter anbefaler folk med dermatofibroma å spise riktig. Det er viktig å inkludere i kostholdet så mye som mulig matrik fiber. Etter fjerning av formasjonen kan du bruke salvet Kontraktubeks. Senere, når huden er helt strammet, kan arret smøres med anti-cellulitt kremer.

Årsaker til dermatofibroma: bilder, symptomer, behandlingsmetoder

Dermatofibroma er en god huddannelse. Eksternt virker det som en knute på huden, som til slutt kan vokse til en enorm størrelse, som representerer en alvorlig fare for menneskers helse. Dermatofibroma er mye mer vanlig hos voksne, hovedsakelig hos kvinner. Disse formasjonene gir ingen smerte, men kan noen ganger kløe og forårsake ubehagelig pasientens psykiske ubehag på grunn av deres ubehagelige utseende.

Årsaker til

Inntil nylig ble hovedårsaken til dannelsen av dermatofibromer ansett som kroppens respons på insektbitt, men nå er denne teorien ikke offisielt støttet. Det har ikke blitt nettopp identifisert, og derfor kan slike patologier forekomme på menneskekroppen. Basert på historien om å lide av denne sykdommen, kan man bare nevne sannsynlige faktorer i utviklingen av disse svulstene:

  • Genetisk predisposisjon. Hvis noen fra nære slektninger lider av disse hudpatologiene, øker sannsynligheten for å utvikle dermatofibroma.
  • Paul. Hos kvinner, disse svulstene forekommer mye oftere enn hos menn.
  • Dårlig økologi. Bor i forurensede områder - nær hovedveier, fabrikker og planter, samt arbeid i farlige næringer kan bidra til utviklingen av disse patologiene.
  • Age. Dermatofibroma påvirker hovedsakelig voksne, de forekommer nesten aldri hos barn.
  • Skader på huden. Alle typer skader, skudd og insektbitt kan bidra til utviklingen av sykdommen (selv om dette ikke er helt bevist).

Dermatofibromer forekommer ofte hos personer som lider av følgende sykdommer: tuberkulose, akne, kyllingepok og nedsatt leverfunksjon.

Typer utdanning

Det er tre typer av denne hudens neoplasma:

  • Dermatofibroma lenticular. Det er en klynge av små rødaktige knuter med tett struktur, hver av dem er omtrent 1 cm i diameter. Dette dermatofibroma er oftest dannet som følge av hudskade. Utviklingen er treg.
  • Dermatofibroma myk består av myke lobulære formasjoner som ligner på folder. Deres størrelser er forskjellige, fargen er gulaktig eller mørk blå. Lokalisert slik dermatofibroma på torso, eller på ansiktet.
  • Solid dermatofibroma er et sett med tette skiver av solid eller rødaktig fargetone, størrelsen er ca 2 cm i diameter. De kan dukke opp på alle deler av kroppen, med tiden kan de spontant forsvinne.

Lær alt om årsakene til utseendet og behandlingen av pemphigus etter å ha klikket på lenken.

Hvordan helbrede du maisen raskt på hælen? Denne artikkelen har svaret!

Symptomer og diagnose

Dermatofibroma er preget av følgende egenskaper:

  • På overflaten av huden vises i form av en knute. Skade kan bløde.
  • Når du klemmer seglet med fingrene, bøyes det innover.
  • Fargen på dermatofibroma er alltid forskjellig fra skyggen av sunn hud. Ofte har dette seglet en brun eller gråaktig farge, og i sjeldne tilfeller - svart eller mørk rød.
  • Berøring av dermatofibromen kan forårsake smerte og kløe.
  • Over overflaten av hudflaten stiger bare en liten del av deratofibroma. Hovedmassen ligger i hudens vev. Til berøring har tetningen en tett struktur og en jevn overflate. Disse formasjonene er lokalisert oftere på bena, bena, armene og sjelden på kroppen.

Ofte gir dermatofibroma ingen akutt ubehag for den syke personen. Utviklingen fortsetter i svært lang tid, noen ganger kan denne formasjonen forsvinne av seg selv, og den kan også utvikle seg til farlige ondartede svulster.

Diagnose av denne sykdommen er gjort ved visuell inspeksjon av pasienten av legen. I de fleste tilfeller er en biopsi foreskrevet - ta en liten del av prøven og undersøke den under et mikroskop. Dette avslører den potensielle risikoen for å utvikle kreft.

Dermatofibroma behandling

Dermatofibroma kan passere seg selv i de mest sjeldne tilfeller. Nesten alltid blir hun hos en person for livet. Hvis det ikke forårsaker ubehagelige følelser i pasienten, forhindrer det ikke ham i å leve, og diagnosen avslører ikke en predisponering for å gå i ondartet form - dermatofibroma kan ikke behandles i det hele tatt. Men hvis det er kløende, forårsaker smerte eller ubehag på grunn av sin plassering, må det tas tiltak for å eliminere det.

medisiner

For behandling av dermatofibromas foreskrevet sjelden noen stoffer. Kun i risikoen for overgang til kreft kan antitumormidler som Imatinib eller Imatib foreskrives. Noen ganger kan en neoplasma reduseres betydelig ved å foreskrive et kurs av kortikosteroider. Men dette er bare legen bestemmer.

Folk oppskrifter

Folk rettsmidler i behandlingen av denne sykdommen kan gjøre lite for å hjelpe. Noen rettsmidler kan bare lindre smertefulle symptomer eller stoppe utviklingen av dermatofibro. De vanligste oppskrifter er:

  • Camphor alkohol. Hvis du cauterize selene med en bomullspinne fuktet i kamferalkohol, kan du redusere størrelsen på svulstene, og noen ganger til og med slippe av med dem. Slike prosedyrer kan forårsake en brennende følelse hos en pasient, men du bør ikke bekymre deg for det - det er bare en reaksjon av deformert hud til alkohol.
  • Magnesia. Hvis dermatofibroma nettopp har dukket opp, vil magnesia bidra til å kvitte seg med det, som påføres på sårpunktet og la i 10-15 minutter. Deretter må du vaske det grundig med vann. Magnesiumhydroksid kan brukes i stedet for magnesia.
  • Riktig kosthold. For å forhindre utvikling av dermatofibromer og andre hudpatologier, er det nødvendig å spise fiberrike matvarer. I dietten må det være mange grønnsaker og en rekke frukt.

Vet du hvordan du skal behandle versicolor hos en person? Les den nyttige informasjonen.

Hvorfor vises pigmentflekker på kroppen? Denne artikkelen har svaret!

Etter å ha klikket på linken http://vseokozhe.com/bolezni/demodekoz/na-litsze.html, kan du lære alt om symptomene på demodikose i ansiktet.

Kirurgisk inngrep

Dermatofibroma fjerning er kirurgisk foreskrevet i tilfeller der tetningen ligger i den mest utsatt for skade, eller hvis det ødelegger personens utseende.

Kirurgi - den eneste pålitelige måten å en gang for alle bli kvitt denne hudformasjonen.

Operasjonen i seg selv er ganske enkel, den varer ikke lenge og er helt smertefri, siden den utføres under lokalbedøvelse. Hvis operasjonen utføres om morgenen, får pasienten hjem hjem om kvelden samme dag.

Siden fjerning av dermatofibromer må dypt kuttes i huden, vil det etter operasjonen alltid være et arr som du trenger å ta vare på. I begynnelsen vil det være svært kløende og tydelig skille på kroppen. Gradvis blir arret mindre merkbart, men det vil aldri forsvinne. Etter en halv måned etter at stingene er fjernet, vil det være mulig å ta tiltak for å eliminere arret.

Nå er det et stort antall måter som vil gjøre arret mindre merkbart eller helt eliminere det.

  • Den enkleste metoden er bruk av en spesiell gel som hjelper til med å oppløse keloid arr. Det anbefales å utføre prosedyrene for å behandle arret med denne gelen under oppsyn av en profesjonell kosmetolog som kjenner metoden til å påføre gelen riktig på huden og kan gi nyttige anbefalinger for hudpleie.
  • Smertefjerning med laser.
  • Kirurgisk arr fjerning. Utnevnes bare i tilfeller der arret er veldig stort og ikke kan være andre metoder for eliminering.
  • Steroid injeksjoner kan bidra til å redusere utseende av arr og redusere betennelse.

Moderne metoder

I dag er det mulig å bekjempe dermatofibroma og mer progressive metoder enn kirurgi. For eksempel kan behandling av en svulst med flytende nitrogen eliminere de ytre manifestasjonene av sykdommen, og ingen arr gjenstår på huden. Den eneste ulempen ved denne prosedyren er sannsynligheten for re-dannelse av hudvekst.

Laser dermatofibroma fjerning har vist seg mye bedre. I en operasjon kan mange formasjoner elimineres samtidig. Etter laserfjerning forblir nesten ingen synlige spor på huden - bare lyspunkter som ikke representerer en alvorlig kosmetisk defekt for en person. Den største ulempen ved denne operasjonen er dens ganske høye pris.

Forebyggingstips

Siden årsakene til utviklingen av denne hudpatologien ikke er fullstendig klarlagt, er det ingen konkrete forebyggende tiltak mot dermatofibroma.

Det eneste som kan anbefales i dette tilfellet er å unngå skade på huden, samt å behandle andre hudsykdommer i tide, overvåke helsen din og følg riktig kosthold.

Det er sjelden mulig å forutse utviklingen av dermatofibroma. I noen tilfeller forsvinner det i seg selv, i andre kan det begynne å vokse raskt og føre til alvorlige komplikasjoner, inkludert ondartede svulster. I hvert fall, med utseendet til de minste smertefulle symptomene, spesielt blødning, bør du kontakte en medisinsk institusjon så snart som mulig.

Deretter en video der du kan se hvordan du fjerner dermatofibroma:

Liker denne artikkelen? Abonner på oppdateringer på nettstedet via RSS, eller hold deg innstilt på Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus eller Twitter.

Dermatofibroma: årsaker til dannelse og behovet for å fjerne

Dermatofibroma er en godartet hud-neoplasma, den har ikke en tendens til gjenfødelse og representerer derfor ikke en potensiell onkologisk fare. Derfor, etter histologisk bekreftelse av diagnosen, er det vanligvis ikke nødvendig med spesiell behandling, og fjerning av dermatofibromer utføres hovedsakelig av kosmetiske grunner, og for permanent skade på dannelsen med utvikling av dermatitt eller blødning.

Hvorfor utvikler seg

Årsakene til dannelsen av dermatofibroma er ikke pålitelig etablert. Det antas at en viss rolle spilles av arvelig faktor, alder og kjønn. Dette forklarer utviklingen av en svulst hovedsakelig hos kvinner etter 30 år og hyppig gjenkjenning av fibroider i slektninger.

Også en signifikant rolle i patogenesen av sykdommen skyldes påvirkning av visse virusinfeksjoner og lokal hudskade. For eksempel utvikler dermatofibroma ofte på stedet med en dyp punktering eller insektbit, med en tendens til akne, og etter å ha lidd av kyllingpokke. Noen predisponerende faktorer inkluderer tilstedeværelse av tuberkulose, kronisk leversykdom og andre indre organer, en reduksjon i immunforsvarets reaktivitet.

Hva er dermatofibroma

Dermatofibroma er en knute som utvikler seg fra utifferentierte retikulære celler og har ikke muligheten til å vokse inn i omgivende vev. Dens base befinner seg i dermis dype lag, slik at svulsten tilhører den intradermale (mesodermale). Ofte er det funnet på ben og distale armer.

Normalt er retikulære celler grunnlaget for dannelsen av fibrocytter, endotelacytter og histiocytter. Med overvekt i strukturen av svulsten, snakker histiocytter om histiocytom. Dermatofibroma vev er sammensatt av fibroblaster og fibroblaster, som har store kjerner, akkumulasjoner av jern og lipider. Kollagenfibre med forskjellig grad av modenhet, små kar (kapillærer) med hovne endotelikytter og modne histiocytter, oppdages også. Forholdet mellom alle disse elementene påvirker konsistensen og utseendet til den nodulære svulsten. I det basale lag av dermis i området fibroma er et overskudd av pigment, som påvirker fargen på huden.

Dermatofibroma vokser sakte, uten infiltrering av normalt hudvev og uten å spre seg gjennom blod og lymfekar. Dens struktur er ganske homogen i seksjonen; dannelsen av hulrom eller datter-spirende elementer er ikke karakteristisk. Med en dyp plassering og liten størrelse, stikker den ikke over overflaten av huden og fører til en sammenbrudd av overliggende vev. Men det er også mulig å danne en avrundet synlig knute med en ganske jevn overflate, som ligner en flatt ball eller knapp.

Etter fjerning av den resulterende feilen dannes et bindevev arr. Hvis under operasjonen ble biter av svulsten igjen, i etterfølgende utvikling av flere nodler av dermatofibroma nær primærfokuset er mulig.

Klinisk bilde

Dermatofibroma er preget av følgende symptomer:

  1. Tilstedeværelsen av en avrundet knute i dybden av huden eller stor halvkuleformet papir på overflaten, med en gjennomsnittlig diameter på opptil 1 cm;
  2. brun, nesten svart, grå, lilla eller gulaktig-rosa hudfarge i tumorområdet, ofte med post-inflammatorisk hyperpigmentering i midten;
  3. smertefri og ingen kløe;
  4. huden over formasjonen er jevn, uten sårdannelse og andre mangler, bare når man kammerer, forekommer forskjeller av forskjellig resept;
  5. et positivt symptom på dimples er utseendet av depresjon når huden presses mot sidene av fibroma;
  6. mangel på infiltrering og ødemer i neoplasmaområdet, intakt av perifere lymfatiske kar
  7. Langsom vekst uten åpenbare endringer i struktur og utseende.

Nodler er vanligvis ensomme (ensomme) og finnes på bena og på armene (underarmer, hender). Mindre vanlig ser de ut på kroppen, sålene og ansiktet. Men det er mulig fibromatose i huden, som er preget av tilstedeværelsen av flere tilfeldig lokaliserte svulster med forskjellige utseendeforhold. Og med lentikulær fibroma består svulsten av flere knuter som ligger nær hverandre og ikke flettes.

I traumer er dermatofibroma utsatt for blødning, og gjentatte skader kan forårsake vevbetennelse. Fibroma i hodebunnen hos menn er ofte skadet når du barberer. I slike tilfeller, så vel som med vanlig eksponering for et knutepunkt av kjemiske irritasjonsmidler, er det ønskelig å fjerne det.

Dermatofibroma Varianter

Det er histologisk og klinisk klassifisering av mesodermale tumorer. Gitt strukturen, finnes det flere typer hudfibromer:

  1. fibrøs type, hvor overveiende flerdireksjonelle modne og unge kollagenfibre og modne celler (fibrocytter) er funnet i vevene, er de gjenværende elementene inneholdt i en liten mengde;
  2. celletype, karakterisert ved cellens dominans og et lite antall løs og delikat kollagenfibre, et stort antall fibroblaster og histiocyt-reir finnes i vevet;
  3. fibroxanthoma - en svulst i strukturen som det er Tutons multinukleerte celler og typiske xanthomceller;
  4. skleroserende hemangiom, som de sier når de oppdager et stort antall fartøy av forskjellig kaliber.

Klinisk klassifisering er basert på tumorens utseende. Myk fibroma i huden - lobed, myk til berøring utstøtende utdanning, vanligvis plassert på ansiktet, i skulderbelte og på torso. Solid fibroma består av flere tette skiver og kan finnes overalt på kroppen. Lentikulær dermatofibroma er en samling av små knuter av forskjellige størrelser, som vanligvis forekommer i steder av permanent skade og friksjon av klær. Det finnes også atypiske typer fibroma med ujevn farging, inhomogen konsistens eller endringer på overflaten.

Hård hudfibroma

Kombinasjonen av flere spredte dermatofibromer med osteopoikilia (medfødt bein sykdom med fokus på osteosklerose) kalles Buske-Ollendorf syndrom.

diagnostikk

En typisk type svulst og tilstedeværelsen av et dimple-symptom er ikke vanskelig å diagnostisere. For å bekrefte naturen av neoplasma, utfør ytterligere forskning. Ved ikke-traumatiske metoder inngår dermatoskopi, noe som gir mulighet for å undersøke det patologiske vevet under mikroskopet. En biopsi etterfulgt av histologisk undersøkelse for å utelukke malignitet. Dette vil bidra til å vurdere prognosen og avgjøre om dermatofibroma er farlig. En biopsi utføres ved metode for scarification (skraping), finnål aspirasjon, snitt (klemming av en del av formasjonen) og excision (fjerning av hele svulsten ved å sende materialet til studien).

Når en pigmentert knute vises på huden, er det viktig at du konsulterer en dermatovenereolog for å finne ut hva det er. Tross alt kan dermatofibroma lignes på andre svulster og fokale skader på huden. Det er differensiert fra et pigmentert nevus, en bulging dermatofibrosarcoma, melanom, Kaposi sarkom, metastaser av kreft i indre organer, et atypisk keloid arr.

Hvordan behandle dermatofibroma?

Dermatofibroma behandles med godartede neoplasmer med minimal risiko for kreft og langsom vekst. Derfor, etter histologisk bekreftelse av diagnosen, utfører legene ventetaktikk uten å foreskrive noen stoffer eller prosedyrer. I de fleste tilfeller forårsaker ikke flere noduler ubehag og blir ikke ledsaget av kløe eller smerte, slik at lokal behandling av fibrene i huden heller ikke utføres.

Slett eller ikke?

Når de løser dette problemet, er de basert på alvorlighetsgraden av den kosmetiske feilen og tilstedeværelsen av indikasjoner på kirurgi. Kirurgisk behandling av dermatofibroma utføres i tvilsomme tilfeller, med en atypisk form av svulsten, med gjentatte lesjoner i neoplasma og utseendet av posttraumatisk blødning. Når du endrer utseendet på en eksisterende fibroma eller rask vekst, kan legen også anbefale kirurgi.

Ofte utføres fjerning av dermatofibromas av estetiske grunner, spesielt hvis den er plassert på ansiktet eller på armen i håndområdet. Det er viktig å forstå at på grunn av den dype plasseringen av bunnen av svulsten, er en postoperativ arrrester, som kan kreve dermabrasjon, laser resurfacing og andre korrigerende kosmetiske manipulasjoner. Noen ganger, for å forebygge brutalskade, pleier leger å fjerne kun den fremspringende delen, noe som senere kan føre til et tilbakefall.

For tiden brukes flere typer kirurgisk behandling:

  1. den klassiske metoden hvor bruk av en skalpell under lokalbedøvelse utfører en dyp eksisjon av svulsten med fange av et lite område av det tilstøtende friske vevet;
  2. fjerning av dermatofibromer med en laser (fordampning), mens helbredelse er mulig med dannelsen av et subtilt hvitt arr, men det er en risiko for å holde nodenes base med gjentatt vekst av svulsten;
  3. Kryodestruksjon av dermatofibroma med flytende nitrogen, som også kan føre til fjerning av bare overflatelagene til svulsten.

Ved bruk av fordampning eller kryokirurgi av en svulst bør histologisk undersøkelse utføres før operasjonen. Og med klassisk excision, må det fjernede vevet sendes til analyse for å bekrefte diagnosen.

Noen ganger bruker folkemedisin behandling, som i noen tilfeller kan føre til regresjon av dermatofibroma. Til dette formål brukes applikasjoner av kamferalkohol eller magnesia. Det skal huskes at selvbehandling ofte er komplisert ved utvikling av dermatitt og øker risikoen for ondartet vevsdegenerasjon.

Dermatofibroma pålegger ikke betydelige restriksjoner og krever ikke regelmessig overvåkning av en onkolog. Men det er nødvendig å selvstendig kontrollere staten, farge og hastighet av veksten. Og hvis det oppstår forstyrrende forandringer, er det nødvendig å konsultere en lege igjen.

Dermatofibroma: Symptomer og behandling

Dermatofibroma - de viktigste symptomene:

  • Utseendet til knuter på huden
  • Hudspenning
  • Forskjellen mellom svulstens farge fra hudfargen
  • Hudsensibilisering på skadestedet
  • Tumor blødning hvis skadet
  • Kløende neoplasma
  • Når presset på begge sider, svinger svulsten innover.

Dermatofibroma - en neoplasma på overflaten av huden, av godartet natur, som ligner en konveks mole eller vorte. Ofte i form er den rund, grå eller blekrosa i farge, med en jevn overflate og fast til berøring. Legene sier at det meste av svulsten er under huden, og bare et lite fragment av det er på overflaten. Denne formasjonen er preget av en relativt langsom vekst og fraværet av en tendens til å forvandle seg til en malign tumor. Diagnostikk av dermatofibroma utføres bare av en høyt kvalifisert dermatolog, og behandling utføres på flere måter, blant annet fjerning av laser eller radiobølger, samt kirurgisk excisjon.

Hovedårsakene til denne hudsykdommen er hyppige skader eller miljøpåvirkning. Absolutt alle mennesker er rammet av sykdommen, uavhengig av kjønn og alder, men ifølge medisinsk statistikk er kvinner utsatt for det flere ganger oftere enn menn.

Dermatofibroma er ikke farlig av natur, da den ikke sprer seg ved metastaser. Men noen onkologiske formasjoner på huden kan se ut som denne svulsten. I tilfelle av brå endringer i størrelse og farge, bør du umiddelbart kontakte spesialistene for biopsi.

etiologi

For øyeblikket, i det medisinske feltet, er årsakene til denne lidelsen ikke fullt kjent, og det er mange tvister og teorier om det blant leger. Men blant de mulige årsakene til opprinnelsen er:

  • skade på huden hjemme eller på jobben;
  • genetisk predisposisjon;
  • dårlig økologi, forurenset luft, bor i nærheten av planter;
  • misbruk av narkotika, tobakk og alkohol;
  • alder av en person. Dermatofibroma forekommer oftest hos personer i moden alder, i ungdom eller barndom, nesten aldri oppstår;
  • insekt biter eller dyr riper;
  • kontakt med giftige planter;
  • tuberkulose;
  • leverfunksjonssykdommer;
  • kylling pox. De som har hatt vannkopper er i fare for denne sykdommen.

Denne godartede neoplasma er vanligvis liten i størrelse og uttrykkes i et enkelt tilfelle av forekomst - svært sjelden oppstår dermatofibromer i klynger. Svulsten gir ikke personen noe ubehag, og derfor er det i de fleste tilfeller best å bare la det være alene og ikke fjerne det. De eneste unntakene er tilfeller der denne lidelsen er lokalisert på ansikt, bryst, kjønnsorganer eller åpne områder av beina. I slike tilfeller utføres neoplasmfjerning ved laserterapi.

arter

I medisin er disse typene dermatofibroma preget:

  • myk - utvikler seg på grunn av urter som er oppnådd eller hudskader og er preget av langsom vekst. Følgelig med navnet, har den en myk struktur med en jevn eller brettet overflate. Plasseringen er ansiktet og øvre halvdelen av kroppen. Fargen er praktisk talt ikke forskjellig fra sunn hud, og i størrelse kan den være helt forskjellig, men ikke mer enn to centimeter;
  • solid - har form av en sfære, med klart definerte kanter. Den eneste typen som kan forekomme enten alene eller i klynger av flere svulster. Den er tett til berøring, og i farger kan den være solid eller brun. Det er sannsynligheten for selvutryddelse;
  • nodulær kule-lignende svulst på huden, kan fargen fra nesten ikke merkbar til mørk brun. Størrelsen overstiger ikke en centimeter.

symptomer

Siden dermatofibroma ikke ledsages av smerte, vil symptomene kun uttrykkes ved eksterne hudendringer:

  • forsegle huden eller knute på den;
  • lav intensitet kløe;
  • tumorstørrelsen kan variere fra noen få millimeter til flere centimeter;
  • Når svulsten presses fra begge sider med fingrene, vil den bøye seg innover;
  • Skyggen av huden med sykdommen vil være forskjellig fra skyggen av sunn hud. Svært ofte er denne svulsten representert av en grå eller brun farge, men i enkelte mennesker kan den ta en rødbrun eller mørk brun farge;
  • blødning fra en svulst vises bare i tilfelle skade på dette området av huden;
  • øker følsomheten til det skadede området av huden.

Hos enkelte pasienter kan en uavhengig reduksjon og forsvunnelse av dermatofibroma observeres. Men for det meste er behandlingen av denne lidelsen rettet mot eliminering av laser eller direkte av kirurgi.

diagnostikk

Diagnose av denne lidelsen er ikke vanskelig, siden den har sine egne spesifikke eksterne egenskaper av manifestasjonen. For å bekrefte diagnosen er det nødvendig å gjennomføre en biopsi, der et lite stykke dermatofibroma tas for testing for etterfølgende laboratorieforskning.

Du kan også trenge en dermatoskopi - en prosess der legen undersøker overflaten av formasjonen under gjentatt forstørrelse. Dette er gjort for å nøyaktig bestemme størrelsen og grensene til svulsten. Hvis sykdommen har sykdommer i nyrene, må pasienten i tillegg gjennomgå en ultralyd eller MR.

Hovedmålet med diagnosen er å skille dermatofibroma fra andre, muligens ondartede, dermatologiske hudproblemer.

behandling

Dermatofibroma skader ikke helsen og livet til en person, men siden det er en kosmetisk defekt, må den fjernes. Kirurgi er den eneste måten å behandle dermatofibroma på, men det kan bestå av flere metoder:

  • den vanligste operasjonen for å fjerne hudtumorer som utføres med kirurgiske instrumenter. Effektiviteten av denne metoden er høy, men det er flere ulemper - siden svulsten ble dannet dypt under huden, vil det være nødvendig å lage et dypt snitt for å fjerne det. Samtidig er ikke blodtap utelukket, og etter kirurgi vil det være et arr eller arr;
  • Den moderne måten å bli kvitt dermatofibroma er laserfjerning. Fordelene ved denne metoden er åpenbare - etter operasjonen vil det ikke være arr, huden vil få et knapt merkbart blekt merke, gjenopprettelsestiden etter at operasjonen er minimal. I en enkelt laser fjerning operasjon, kan du kvitte seg med flere svulster;
  • flytende nitrogen - noen leger bruker bare en slik metode, men ulempen er at den bare fjerner den øvre delen av svulsten, og hoveddelen av neoplasmen, under huden, berører ikke.

Etter behandling av dermatofibroma, ble pasienten på samme dag da operasjonen ble utført, i stand til å gå for å komme seg hjem. I tilfelle dermatofibroma begynte å øke i volum, endre farge og gi ubehagelige smertefulle opplevelser, bør du umiddelbart konsultere en lege, fordi en slik svulst faktisk er en dermatofibrosarcoma, som er ondartet.

Hvis du tror du har Dermatofibroma og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan hudlege din hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

Atopisk dermatitt er en kronisk sykdom som utvikler seg hos mennesker fra forskjellige aldersgrupper som er utsatt for atopi. Mange mennesker forvirrer allergi og denne sykdommen. Men de har betydelige forskjeller, spesielt i patogenesen av utvikling og i symptomer. I enkelte kliniske tilfeller er en predisponering for utviklingen i den menneskelige kroppen av atopisk dermatitt ledsaget av en viss risiko for å utvikle andre atopiske patologier, for eksempel pollinose eller bronkial astma.

Keratom er en godartet formasjon på den menneskelige huden, i form av plakk, flekker, knuter og lignende vekst. Neoplasmer dannes som et resultat av komprimering og keratinisering av cellene i epidermis, nærmere bestemt dets kåtlag. Begrensninger på sex, denne sykdommen har ikke. Det er lagt merke til at keratom i huden er oftest manifestert hos personer over 40 år, toppen av forekomsten er 50-65 år. I noen tilfeller går senil keratom alene, uten ytterligere behandling. Kanskje en gjenfødelse i en ondartet formasjon.

Angiofibroma er en ganske sjelden sykdom preget av dannelse av en godartet neoplasma som inkluderer blodkar og bindevev. Ofte har patologien innvirkning på huden og nesofarynksen, mindre ofte lider basen av skallen. De eksakte årsakene til sykdomsdannelsen til dags dato forblir ukjente, men klinikerne utledet flere teorier om mulig mekanisme for forekomst.

Rosacea, eller, som ellers definert av denne hudsykdommen, er acne rosacea i samsvar med egenskapene til manifestasjonen en kronisk sykdom. Rosacea, hvis symptomer manifesterer seg i rødmen av huden, samt i dannelsen av tuberkler og pustler, sammen med en annen type utslett i ansiktet, i tillegg til denne ordren i mer enn halvparten av tilfellene, oppstår med øyeskader.

Pyoderma er det vanlige navnet på en rekke pustulære hudsykdommer forårsaket av stafylokokker og streptokokker (som forekommer noe sjeldnere). Pyoderma, hvis symptomer forekommer i purulente hudlesjoner, er en av de vanligste hudsykdommene.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Dermatofibroma

Dermatofibroma er en godartet lesjon på huden av liten størrelse. Dermatofibroma kan dukke opp overalt på kroppen, men de vanligste er skuldre, øvre rygg, føtter og ankler. Oftere kan du finne utdanning hos voksne, hos barn - mye mindre. Utdanning kan være grå, rosa, brun eller rød, noen ganger endres farge over tid. Dermatofibroma er fast ved berøring og ligner en klump som herdes under huden. Den dermale veksten er hovedsakelig dannet av fibrøst fibrøst vev og inneholder histiocytter og fibroblaster. Hvis dermatofibroma klemmer seg på sidene, så vil det på overflaten vises en liten fossa. Dermatofibroma kalles også skleroserende hemangiom eller fibrøst histiocytom.

Dermatofibromer fører som regel ikke til stor ulempe. De er praktisk talt smertefrie, men det kan forårsake kløe og liten smerte hos noen mennesker. Enkelte dermatofibromer kan settes oftest, men i enkelte pasienter kan flere bli funnet. Formasjoner er sjelden mer enn en centimeter i diameter.

Årsaker til dermatofibroma

Det pleide å være at dermatofibroma var en reaksjon på ulike insektbiter eller skader, men denne versjonen spredte seg ikke. Den eksakte årsaken til dermatofibroma er ukjent. Delvis kan dette forklares av sykdommens vedvarende natur. I begynnelsen ligner formasjonen en stram knute, størrelsen på en liten ert. Over tid varierer størrelsen på dermatofibroma, dens farge og densitet litt.

Leger identifiserer følgende sannsynlige årsaker til dermatofibroma:

  • Seksuell predisposisjon. Kvinner er mer utsatt enn menn.
  • Skader på huden. Dermatofibroma kan oppstå som følge av insektbit, tornpinne, etc.
  • Arvelig faktor. Årsaken til sykdommen blir ofte en arvelig familiefaktor.
  • Age. Dermatofibroma er oftest dannet hos middelaldrende individer. Hos barn er sykdommen sjelden.

Symptomer på dermatofibroma

De vanligste symptomene på dermatofibroma er:

  • et segl som forekommer over overflaten av huden, som, hvis den er skadet, kan bløde;
  • neoplasmer er oftest dannet på beina i området under kneet, men kan vises på armene og torsoen;
  • når presset dermatofibroma bøyer innover;
  • dermatofibroma farge er vesentlig forskjellig fra den normale hudtone;
  • i mennesker med mørk hud har utdanningen som regel en mørkere nyanse;
  • Noen ganger når du berører en svulst, kan det oppstå smerte og kløe.

Du bør vite at svært ofte dermatofibrosarcoma (en type hudkreft) i første fase har lignende symptomer med dermatofibroma. Derfor er det viktig å ikke kaste bort tid, men når de første symptomene oppstår, kontakt lege. Spesielt er det verdt å være oppmerksom når formasjonen raskt øker i størrelse, endrer farge eller form, forårsaker alvorlig smerte eller blødninger.

Diagnose av dermatofibroma

Legen kan vanligvis diagnostisere dermatofibroma etter visuell inspeksjon av pasienten. Hvis veksten på huden ikke bløder og ikke ser ut som dermatofibroma, kan legen gjøre en biopsi. For å gjøre dette, vil legen fjerne et lite utdanning og nøye undersøke det under et mikroskop. Ved hjelp av en biopsi kan du diagnostisere ulike sykdommer, inkludert svulster. Før biopsien blir pasienten utsatt for lokalbedøvelse.

Dermatofibroma behandling

I seg selv går sykdommen ikke bort, og uten riktig behandling forblir dermatofibroma hos pasienten gjennom hele livet. Hvis formasjonene er i for synlige steder eller pasienten hele tiden berører dem (i ferd med å kle seg eller når de utfører andre handlinger), er fjerning av dermatofibroma å foretrekke. Det er også bedre å velge fjerning av dermatofibroma, hvis det forårsaker ubehagelige opplevelser, smerte og kløe i pasienten.

Siden dermatofibromene ligger dypt under huden, blir de kuttet i de dype lagene i huden for å fjerne dem. Etter fjerning av dermatofibroma, forblir ganske merkbare arr ofte. Hvis prosedyren er normal, kan pasienten gå hjem samme dag. Komplikasjoner utvikles svært sjelden, og de er som regel ikke forbundet med selve sykdommen, men med dårlig utført prosedyre.

En alternativ behandling for dermatofibroma skjærer sin øvre del. Men oftere etter en slik behandling øker den igjen i størrelse etter noen år.

Etter fjerning av dermatofibroma, er arren svært merkbar i noen tid, noe som ofte forårsaker kløe. Over tid slipper den ut og blir blekere. I dag er det mange kosmetiske prosedyrer som lar deg gjøre arret praktisk talt usynlig. Du bør imidlertid være oppmerksom på at disse prosedyrene kan utføres bare noen tid etter behandling av dermatofibromer. For behandling av arr, kan du velge en av følgende metoder:

  • laserbehandling, som effektivt kan eliminere rødhet;
  • steroid injeksjoner i maven;
  • spesiell silikon gel for å glatte kantene på arret;
  • For svært store arr, kan du ty til kirurgi.

Dermatofibroma av huden, dens forskjell fra mol og metoder for fjerning

Neoplasmer på huden kan være av forskjellig art. Det bør tas hensyn til helsen til huden, fordi utseendet på endringer på dem kan bære tegn på ikke bare sikre fenomener, men også utbruddet av alvorlige brudd.

Dermatofibroma refererer til svulster av godartet natur. En liten utbulning på huden er avrundet - vanligvis er denne typen svulst visuelt bestemt.

Årsaker til dermatofibroma

Fenomenet er ikke fullt ut forstått. Hvorfor denne typen svulst vises på huden, det er bare spekulasjoner.

  • Det legges merke til at hvis foreldrene har dermatofibromer, er det sannsynlig at utdanningen vil være på huden og i avkom. Eksperter merker en arvelig faktor.
  • De fleste dermatofibromene finnes hos kvinnelige individer. Alderen når neoplasmaene manifesterer seg er middels. Hos barn forekommer denne typen svulst ikke.
  • Systematisk fysisk skade på huden kan forårsake dermatofibroma. Det kan være insektbitt.
  • Innflytelsen av miljøet med forstyrret økologi kan føre til utseende av svulster.
  • Infeksjoner er en av de mulige årsakene til dermatofibroma.

arter

Dannelsen blir distribuert i de dype lagene i huden med fremspring over overflaten.

Består av:

Det er:

  • dermatofibroma, bestående hovedsakelig av fibrøse elementer,
  • det samme, men med en overvekt av histiocytceller.

Ifølge den interne strukturen av disse typene:

  • Dermatofibroma er vanskelig. Svulsten har klare grenser som føles solid. Det kan være en enkelt tetning eller i form av flere formasjoner. Knuten ser ut som en sfære eller har en strukket struktur. Den kan nå to centimeter i diameter. Denne typen dermatofibroma er i stand til å forsvinne seg over tid. Neoplasmer har en tendens til å dukke opp hvor som helst på kroppen. Deres farge er vanligvis fargen på huden - solid eller mørk rød.

Bildet viser solid fibroma på beinet.

  • Lentikulær dermatofibroma. Denne typen formasjon vises oftere etter skade på huden. De er malt i forskjellige farger av rødt, kan være svart. Dermatofibroma utvikling er langsom. Størrelsen på knuten til en centimeter. Det er enkle knuter. Den lentikulære dermatofibroma kan være i form av flere noduler.

Dette bildet viser en myk fibroid på huden i nakken.

  • Myk dermatofibroma. Utdanning har et bein, myk til berøring. Ser ut som en flabby og brettet knute med en lobed struktur. Dermatofibroma myk type finnes i ansiktet, kanskje på kroppen. Farge på utdanning er blå, kjøtt og til og med gulaktig.

Karakteristiske symptomer

Den neoplasma av hoveddelen befinner seg i dybden av vevet, over overflaten av huden oppstår en liten buk. Eksternt ligner det på en muldvarp eller vorte.

Viktige funksjoner:

  • Overflaten er jevn eller ujevn, som en vorte.
  • Hvis du klemmer seglet på begge sider, vises en depresjon i midten.
  • Ofte på kantene av formasjonen er farget mer intensivt.
  • Hvis dermatofibroma er solid, så når det undersøkes med en finger, føles det som om en stein er inne.
  • Fargene til formasjonen kan være uendret - solid eller en rekke nyanser:
    • lilla,
    • grå,
    • rødlig,
    • brun
    • rosa.
  • Dermatofibroma er vanligvis ikke en bekymring. Gir ikke smertefulle opplevelser, degenererer ikke til en mer farlig formasjon. I sjeldne tilfeller forårsaker dermatofibroma kløe og ubehag.
  • Disse typer svulster har et sakte tempo i utviklingen. De er i stand til å endre farge og vokse i størrelse litt.
  • Dermatofibroma har en diameter på fra fem millimeter til to centimeter.
  • Hvis seglet berører, kan det bløe.
  • Utdanning er singel. Dermatofibroma forekommer også i en viss mengde i ulike deler av kroppen.
  • Lokalisering seler ofte på skuldrene, bena, nedre og øvre, på ansiktet.

diagnostikk

En spesialist i utseende og som et resultat av en samtale med en pasient kan etablere en diagnose av dermatofibroma. Hvis noen nyanser er i tvil, kan den endelige dommen gjøres etter analysen av biopsien.

For å gjøre dette, under lokalbedøvelse, er en utdanningsdel skilt og undersøkt under et mikroskop.

Om Oss

En malign tumor oppstår som et resultat av den raske gjengivelsen av muterte celler i kjertelvevet i brystkjertelen. I motsetning til godartede neoplasmer, kan kreft spre seg til naboorganer.

Populære Kategorier