Hva betyr begrepet "susp mts"?

Susp mts er kort for medisin.

Ordet suspensjon er kort for suspitio. Dette betyr at noe mistenkes (vanligvis er det et spørsmål om mistanke om noen sykdom).

MTS er kort for metastase. Det er en oversikt over tumormetastase.

Hvis du legger alt sammen, er det en mistanke om metastase, dette er ikke en endelig diagnose, men i alle fall ekstremt ubehagelige nyheter.

Begrepet susp mts er direkte relatert til medisin, og til en av sine mest ubehagelige områder - til onkologi.

Den andre delen av denne termen, mts, er en forkortelse av det latinske ordet metastase, som oversettes som svulster. Med andre ord, når du hører ordene at metastaser er funnet et sted, bør det forstås at en svulst er blitt detektert.

Hva er en svulst er ikke nødvendig å forklare. Men det skal huskes at selve svulsten ikke er kreft, det kan være en godartet vekst. Og når diagnosen kreft ikke er bekreftet, men det er en mistanke om sin tilstedeværelse, skriver de bare suspensjoner - en mistanke om kreft.

Levermetastaser: årsaker og behandling

Levermetastaser - hyppig manifestasjon av sekundær fokalorganskade. Metastase er bevegelsen av kreftceller fra primære svulster til andre organer. I leveren skjer hematogen metastase hyppigst. De er karakteristiske for mange typer tumorer, men kommer fremdeles oftest fra mage-tarmkanalen, bukspyttkjertelen, lungene eller brystkjertlene. Generelt viser utseendet til en slik tilstand utviklingen av tumorprosessen.

Sekundær leverskade: hvordan metastaser dannes

I vår kropp er leveren en av de viktigste organene. En av hovedfunksjonene er blodrensing eller avgiftning. Blodet fra blodårene og arteriene bremser bevegelsen i spesielle strukturer i leveren - sinusformede kapillærer.

Denne mekanismen ligger til grunn for dannelsen av metasataser i leveren:

  • Maligne celler som har kommet ut av hovedtumoren, kommer inn i blodet;
  • På grunn av lavere blodsirkulasjon blir de deponert i leveren;
  • De gir opphav til nye (barn) metastaser.

Denne prosessen kalles sekundær kreft. Siden den primære svulsten ligger i et helt annet organ.

Metastaser i leveren gir opphav til nye metastaser

Den sekundære typen kreft, som også kalles metastatisk, er mye mer vanlig enn den primære.

I praksis forekommer det ganske ofte situasjonen ved første diagnostisering av bilobar leverskade. Først da under diagnosen oppdages foreldresvulst.

Metastatisk leverskade: symptomer

En av hovedtrekkene til leveren er dens evne til å regenerere. Ofte oppstår en situasjon at sykdommen kan bli funnet allerede i avansert stadium, siden smerten ikke manifesterer seg i lang tid.

De tidlige symptomene på utvikling av patologi inkluderer:

  • Fordøyelsessykdommer;
  • Redusert appetitt;
  • Kjedelig smerte lokalisert i riktig hypokondrium;
  • Forstørret lever.

Det siste symptomet er mer karakteristisk for tynne legemer. Utseendet til ascites er ganske sjelden i de tidlige stadiene av sykdommen.

Et vanlig tegn på metastaser i leveren er utseendet av obstruktiv gulsott.

Selvfølgelig snakker et slikt symptom ikke alltid om utvikling av onkologi, men kan ganske enkelt indikere betennelse i galleblæren. i tilfelle av metastase, gulsott oppstår hvis en svulst lukker gallekanalen og et hypervaskulært fokus blir dannet.

Et vanlig tegn på utseende av levermetastaser er utseendet av obstruktiv gulsot.

Andre mer sjeldne symptomer på levertumorskade:

  • Styrke manifestasjon av vener på kroppen;
  • Utseendet til edderkoppårene;
  • Intestinal blødning;
  • Økt kroppstemperatur.

Andre tegn kan også være utseendet av økt tretthet, søvnløshet. Noen ganger er det mulig å mørke huden på håndflatene og føttene. Den generelle helsen til pasienten er generelt forverret.

Mts leverskade: diagnostikk

Når angst symptomer vises, er det viktig å konsultere en lege. I utgangspunktet vil en komplett historie bli utarbeidet og en undersøkelse gjennomført. Etter hvilken videre undersøkelse vil bli planlagt.

Metoder for diagnostikk mts:

  • Laboratorietester av urin og blod;
  • Magneto-resonans terapi;
  • Gepatografiya;
  • Fin nål aspirasjon biopsi;
  • Ultralyd undersøkelse.

Den mest informative er den siste diagnostiske metoden. Han vil selvsagt ikke gi fullstendig informasjon om metastase. men kan fastslå faktumet av tilstedeværelsen av nye formasjoner umiddelbart etter undersøkelsen.

MR er en av diagnostiske metoder

Ved hjelp av computertomografi er det mulig å oppdage et hyposensitivt (hypodensielt) fokus i leveren.

Hvis tumornoder allerede er identifisert, utføres ytterligere forskning (laboratorium og instrument), som gjør det mulig å avsløre naturen av neoplasma og cellesammensetningen.

Tilstedeværelsen av en metastatisk prosess er også bekreftet av en biopsi - en metode basert på å ta en prøve av tumorvev og dets etterfølgende histologiske undersøkelse. Denne metoden tillater å etablere den nøyaktige morfologiske sammensetningen av svulsten.

Flere levermetastaser: hvordan å behandle og hva de skal gjøre

Metastasen for behandling av metastaser avhenger alltid av det primære svulstfokuset, samt på det totale antall slike noder. Behandlingen er alltid valgt individuelt på grunnlag av pasientens helsetilstand.

Ganske ofte brukes kombinert terapi til behandling av levermetastaser.

Hovedmålet med slik behandling er sekvensiell eller samtidig bruk av flere anticancermetoder for behandling. Ofte er det kirurgi og strålebehandling.

Kirurgisk inngrep brukes kun for enkeltmetastaser.

De viktigste terapiene i nærvær av levermetastase:

  1. Kirurgisk inngrep er en av de mest radikale metodene, som bare brukes til enkeltmetastaser. Vanligvis utført segmental eller lobar reseksjon av leveren. I noen tilfeller utføres en slik operasjon samtidig som hovedtumoren fjernes.
  2. Radiofrekvensablation brukes til å påvirke enkeltfokus av metastase med høye radiofrekvenser. En kilde blir levert til svulsten gjennom hud- eller levervevet under dataflygning. Hovedfordelen ved denne metoden er atraumatisk og høy presisjon, noe som tillater en punkt-til-punkt-effekt på hypovaskulær foci uten skade på tilstøtende vev.
  3. Stråle terapi brukes til å redusere tumor noduler og betydelig lindre smerte. Det brukes i den utbredte metastatiske prosessen og ganske ofte i kombinasjon med kjemoterapi.
  4. Kjemoterapi brukes i tilfeller der kirurgi er upraktisk. Den brukes som en ekstra metode for kompleks terapi for sekundære endringer i leveren. Kjemoterapi har en kompleks effekt på kroppen, med leverkreft er ikke spesielt effektiv, siden denne type svulst er resistent mot denne effekten.

I tillegg til de ovennevnte metodene benyttes kjemoembolisering av svulsten, hvor karene som mate svulsten, er blokkert. Som et resultat strømmer blod ikke til svulsten.

I dag brukes en ny metode - målstandsbehandling.

Denne teknikken er rettet mot å forbedre immunstatus i fokale leverlidelser. Legemidler som brukes i denne typen svulst, kan stoppe celledeling og tumorvekst. Alle metoder øker effektiviteten i forbindelse med kostholdsterapi, noe som bidrar til lindring av leverfunksjon.

Hvordan behandle levermetastaser (video)

Med utseende av sekundære endringer i leveren, blir prognosen for behandling av den underliggende sykdommen betydelig forverret. I fravær av adekvat terapi, er forventet levetid ikke over 18 måneder. Hvis radikal behandling ble foreskrevet, er prognosen ofte ganske gunstig.

Behandling mts

Med optimal behandling er gjennomsnittlig levetid for pasienter med mts i hjernen fortsatt bare ≈26-32 uker, dvs. behandling er hovedsakelig palliativ (for å sammenligne ulike typer behandling)

Advarsel: 11% av pasientene med endringer i CT eller MR, med krefthistorie i de siste 5 årene, har ikke hjernemotiv. DD inkluderer: MGB, et lavverdig astrocytom, en abscess og en ikke-spesifikk inflammatorisk respons. Hvis ikke-kirurgisk behandling er planlagt (f.eks. CT eller RT), anbefales det sterkt at du først bekrefter diagnosen ved hjelp av en biopsi.

Valget av behandling

Oversikt over overveielser ved valg av behandlingsmetode er gitt i tabellen. 14-56 (detaljer er gitt i etterfølgende avsnitt).

Tabell. 14-56. Betraktninger ved valg av behandlingsmetode for hjernemottak *

Ukjent primær eller ubekreftet diagnose

Hvis kirurgisk fjerning ikke er ment, så stereotaktisk biopsi hos nesten alle pasienter.

Ukontrollert utbredt onkologisk prosess med tilsynelatende kort levetid og / eller dårlig funksjonell status (Karnofsky indikator ≤70)

LT av hele hjernen eller ingen behandling i det hele tatt

Stabil systemprosess og god funksjonell status.

Forårsaker symptomer, store eller lett tilgjengelige.

Kirurgisk fjerning + LT av hele hjernen

Asymptomatisk, liten eller utilgjengelig

LT av hele hjernen ± sjokk SRH

En av dem er stor, livstruende, eller forårsaker en masseeffekt.

Intervensjon på det store fokuset + LT av hele hjernen

≤3 lesjoner: forårsaker symptomer og kan fjernes

Operasjon + LT av hele hjernen eller CPX + LT av hele hjernen

≤3 foci: kan ikke fjernes

LT av hele hjernen eller CPX + LT av hele hjernen

> 3 foci: ingen masseffekt som krever kirurgi

1. antikonvulsiva midler: for eksempel fenytoin. Vanligvis ikke nødvendig for lesjoner av okklusjon

2. kortikosteroider: mange symptomer er forårsaket av ødem i hjernen rundt svulsten (som hovedsakelig er vasogen) og svarer godt til steroider innen 24-48 timer. Denne forbedringen er imidlertid ikke permanent, og langvarig steroidbruk kan føre til PD. L: typisk dose for en pasient med alvorlige symptomer som ikke hadde fått steroider før: dexametason (Decadron®) 10-20 mg IV, deretter 6 mg IV hver 6. time 2-3 d, hvoretter det bør tas på ≈ 4 mg PO 4 p / d. Etter at det var mulig å oppnå kontroll over symptomene, reduseres dosen til ≈ 2-4 mg PO 3 p / d til økningen i symptomer er observert

3. N2-antagonister (f.eks. ranitidin 150 mg PO hver 12. time)

Restriksjoner for CT i hjerneskade er gitt. Hvis flere foci er funnet på tomogrammer av GM med kjent småcellet karcinom, så er valgmetoden å utføre RT + CT.

Forsiktig: Ikke alle hjernetumorer hos kreftpasienter er nødvendigvis mts.

For pasienter som ikke forventes å gjennomgå kirurgi, blir ↓ G / B lettere med steroider og RT. I ≈50% av pasientene forsvinner symptomene helt. Den vanlige dosen på 30 Gy i form av 10 økter '2 uker. Ved denne dosen har 11% av pasientene som har bodd i 1 år og 50% av pasientene som har bodd i 2 år utviklet alvorlig demens.

Tumorer som regnes som "radiosensitive" til LT av hele hjernen er gitt i tabell. 14-57 (andre svulster, som for eksempel storcellet lungekreft eller ondartet melanom, betraktes som "radio-resistente").

Tabell. 14-57. "Radio Sensitive" mts

· Småcellet lungekreft

· Germ-celletumor

Forebyggende hjernestråling

Profylaktisk bestråling av hjernen etter fjerning av småcellet lungekreft reduserer sannsynligheten for hjernedrep, men påvirker ikke overlevelsestiden.

Postoperativ strålebehandling

LT av hele hjernen er vanligvis foreskrevet etter operasjonen, spesielt i nærvær av småcellet lungekreft, når det anses at det er "mikrotter" i hjernen. Nylig er mikromottak mindre omtalte og i noen sentre foreskriver de ikke en profylaktisk LT av hele hjernen, men i stedet observere pasienten ved gjentatt tomografi og i tilfeller der mts oppdages, foreskrive CPX.

Den optimale dosen er kontroversiell. Tidligere anbefalte de en dose på 30-39 Gy '2-2,5 uker (3 Gy økter) med / eller uten kirurgi. Dette er akseptabelt for pasienter hvis levetid antas å være kort nok, slik at de ikke utvikler de langsiktige effektene av strålebehandling. Nylige anbefalinger består av mindre daglige doser på 1,8-2,0 Gy for å redusere nevrotoksisitet. Imidlertid er disse lavere doser forbundet med en større frekvens av gjentatte hjernemotorer. Siden en dose på 50 Gy er nødvendig for å oppnå> 90% kontroll for mikrometre, bestråler enkelte forfattere hele hjernen med en dose på 45-50 Gy pluss en lastdose per tumorbed, og bringer totaldosen til 55 Gy (men hele dosen er gitt i små fraksjoner 1,8-2,0 Gy).

Evnen til å ↓ tumorstørrelse er ikke konstant.

Border av pineal regionen: bak - corpus callosum pute og vaskulus plexus foran - chelary cap og midbrain, rostral - bakre del av tredje ventrikel, caudalt - worm av cerebellum. Tumorer i dette området er vanligere hos barn (de er 3-8 # 3.

Ratkes lommecyster er ikke-neoplastiske formasjoner som betraktes som rester av Rathkes lomme. Først og fremst er de plassert i den tyrkiske salen, og de er tilfeldig oppdaget i 13-23% av obduksjonene. Adenohypofysen oppstår som et resultat av spredning av den fremre veggen av Ratkes lomme, derfor.

Viktige funksjoner
• Gjennomsnittlig alder av manifestasjon er lavere enn med typiske astrocytomer
• radiologiske tegn: en egen formasjon, akkumulerer kontrast, ofte cystisk med en knute i veggen

Hva er mts i onkologi

12. april 2017, 12:34

Siden 2017 har Germanklinik levert gratis tjenester til pasienter med kreft i Tyskland for å organisere behandling i Tyskland og.

11. november 2016 10:42

Finland har en ledende posisjon i Europa i resultatene av behandlingen av en rekke onkologiske sykdommer, for eksempel: - den første.

5. september 2016 10:26

Pasienter som har blitt diagnostisert med kreft, står i de fleste tilfeller overfor behovet for å kjøpe ulike legemidler.

Forventet levetid med spinalmetastaser: prognose, foto

Den vanligste metastasien er ryggraden. Spinalmetastaser er sekundære maligne lesjoner i ryggraden som skyldes overføring av kreftceller fra et organ som allerede er rammet av en svulst. De representerer en fare for menneskelivet. Mange kreft i ryggraden (over 90%) er et resultat av metastase fra naboorganer. Det er mulig å kvitte seg med dem bare med rettidig diagnose og behandling.

Årsaken til spredning av metastaser i ryggraden er kreft, nemlig: prostatakreft hos menn, brystkreft hos kvinner, lungekreft, nyrekreft, kreft i fordøyelsessystemet, skjoldbruskkreft, samt sarkom, lymfom, melanom. Kreftceller med blod og lymf spredt seg til mange organer og lymfeknuter. Metastaser kan påvirke hvilken som helst del av ryggraden, men spredes oftest til bryst- og lumbalregioner, mindre ofte i livmorhalsområdet og sakrummet.

Sykdomskoden i henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD-10) - С79.5. Det forkortede navnet på metastase er MTS, MTS (fra latin - "metastase").

Typer av spinal metastaser

Avhengig av endringene i bensubstansen, er metastaser i ryggraden delt inn i to typer:

  • Osteoklastiske metastaser - for aktive osteoklaster ødelegger beinvev, noe som resulterer i en reduksjon i høyden på vertebrae. Dette kan detekteres ved radiografi;
  • Osteoblastisk metastaser - På grunn av den ukontrollerte veksten av beinvev og dens komprimering, endrer kroppens form, buen og prosessene til de berørte vertebrae.

Symptomer på spinal metastaser

Smerter, som ikke stopper lenge, selv etter å ha tatt smertestillende midler, er den første manifestasjonen av metastaser i ryggraden. Smerter kan være forbundet med kompresjon av ryggmargen på grunn av forekomsten av et osteosklerotisk fokus i ryggvirvelens kropp (komprimering av vertebens beinvev).

Klosterkolleksjon av far George. Sammensetningen som består av 16 urter er et effektivt verktøy for behandling og forebygging av ulike sykdommer. Hjelper med å styrke og gjenopprette immunitet, eliminere giftstoffer og ha mange andre nyttige egenskaper.

Smertefulle opplevelser i tilfelle av metastaser i ryggraden er delt inn i flere typer:

  • Vedvarende kjedelig smerte i ryggraden. Etter hvert som svulsten vokser, blir smertene mer intense og skaffer seg et skudd, vondt eller trekkende tegn. Lokale betennelser kan forekomme rundt metastaser i ryggvirvlene;
  • Smerter som går langs nervefibrene fra ryggraden til ekstremiteter, såkalte radikulære smerter. Hvis metastaser påvirker livmorhalsen og kirtlene i brystområdet, blir smertene overført til hendene, og hvis lumbale ryggraden blir påvirket, støter skytesmerten sammen med brenning bena opp til føttene. Det er en følelse av at bena svikter;
  • Under metastasering av ryggraden blir beinene skjøre og svekkede. Hvis du ikke gjør noe, kan det føre til ryggradsbrudd. Et tegn på en patologisk brudd er en skarp smerte.

Også tegn på metastaser i ryggraden i de tidlige stadiene er mageforstyrrelser, svakhet og muskelsmerter, og noen ganger lemmerlammelse. I de senere stadiene av metastase kan det forekomme ulike typer spinalkromming, som skoliose, lordose og lammelse.

Diagnose av spinal metastaser

Diagnosen av spinal metastaser er laget etter å ha undersøkt pasientens medisinske historie. Dette tar hensyn til forekomsten av primær onkologi, som er i stand til å metastasere til ryggraden. Symptomer på metastase i ryggraden vises begge samtidig med symptomene på primær kreft, og etter en viss periode (fra flere måneder til et år).

Å diagnostisere svulster i ryggraden, prosedyrer som:

  • Beregnet tomografi (CT);
  • Magnetic resonance imaging (MR);
  • Radiografi av vertebral kolonne og brystorganer - avslører lytisk foci av kreft;
  • Blodtest for tilstedeværelse av tumormarkører;
  • Osteodensitometri - måling av bein tetthet;
  • Ultralyd av mageorganene;
  • Scintigrafi er introduksjonen av et radioaktivt stoff, hvorved datamaskinen kan fikse testorganets funksjonelle tilstand og se hvordan de patologiske endringene i den ser ut.

Behandling av spinal metastaser

Utseendet av svulster i ryggraden er en sekundær manifestasjon av kreft. I dette tilfellet er behandlingen rettet mot å forbedre pasientens helse. Behandling av metastaser løser ikke hovedproblemet, men bruker likevel slike behandlingsmetoder som konservativ, palliativ behandling og kirurgi. Hvordan behandles metastaser, avhengig av saken, avgjøres av legen.

Konservativ behandling inkluderer kjemoterapi, bruk av hormonelle stoffer og bisfosfonater (de forhindrer tap av ben), samt strålebehandling.

Ved palliativ behandling foreskrives spesielle preparater for å lindre alvorlig utålelig smerte. Anestesi for metastaser utføres avhengig av stadium av sykdommen. I den første fasen av utseendet av ryggsmerter, er ibuprofen, ketoprofen, nimesulid foreskrevet. Når smerte er moderat foreskrevet medisiner promedol, tramadol og prosidol. Med vedvarende intens smerte kan buprenorfin bli brukt, og for uutholdelige smerter er fentanyl indikert.

Kirurgisk inngrep brukes til å fjerne neoplasmer som truer pasientens liv. Dens bruk er ikke alltid tillatt, for eksempel ved metastase i livmoderhalsen. I dette tilfellet brukes endoskopi - lettet operasjon uten spesiell skade på myke og muskulære vev.

Valget av metoden for behandling av onkologiske formasjoner i ryggraden er således basert på primær kreft, og er rettet mot å eliminere uutholdelig smerte og bevare kroppens nevrologiske funksjon.

videoer:

Hvor mange lever med metastaser i ryggraden og er det mulig å kurere sykdommen

Overlevelse i metastase til ryggraden avhenger av en rekke faktorer, blant annet:

  • Fra pasientens helse og immunitet
  • Fra typen primær svulst og organ der metastaser i ryggraden har passert;
  • Fra antall svulster;
  • Fra type behandling.

Forventet levetid etter diagnose hos pasienter med sekundær onkologi i ryggraden er ikke mer enn ett år. Samtidig tas primære onkologiske sykdommer i betraktning. Så, med primære nyretumorer, brystkreft, lungekreft, lymfom, er forventet levetid på 1 år etter metastase til ryggraden ca. 50%.

I nærvær av andre primære svulster og et mer komplisert sykdomsforløp observeres levetid på ett år etter metastase til ryggraden i 25% tilfeller.

Hvis pasienten i utgangspunktet ikke hadde primær kreft og nye formasjoner angrep ikke bare ryggraden, men også mange andre organer, inkludert lungene, er overlevelsesraten på 1 år fra 0 til 10% av tilfellene. Samtidig har pasienten patologiske beinfrakturer, flere metastaser i hele kroppen.

Prognose for spinal metastaser

Diagnostisering av metastaser i ryggraden gir allerede en ugunstig prognose. Metastatisk spinalskader blir vanligvis observert i terminalstadiet av primær kreft. Samtidig går sekundær metastase av beinene mye lettere sammenlignet med sekundær metastase av viscerale organer. Med spinal metastase varierer levetid fra ett til to år. Uønskede faktorer er:

  • Den raske og aggressive veksten av primær onkose;
  • Flere svulster i andre organer;
  • Den store størrelsen på metastaserende lesjoner;
  • Kort tid mellom behandling av primær kreft og skade på ryggraden;
  • Dårlig pasientens generelle tilstand.

Gunstige faktorer inkluderer:

  • Langsom vekst av primærtumoren;
  • Enkel spinal metastase og dens små størrelse;
  • Tilfredsstillende trivsel hos pasienten.

Ved sen identifisering av primærfokus på onkologi er pasientens forventede levealder ikke mer enn 2 måneder. Med metastasering av ryggraden fra skjoldbrusk svulst, er forventet levetid ca. 2,5 år. Hvis metastasen har spredt seg fra krysscellekarsinom, vil pasienten leve i ca 8-10 måneder.

Pasienter med en enkelt metastase i ryggraden har muligheter for lengre levetid (opptil 5 år) med rettidig assistanse. Det er nødvendig å utføre slike prosedyrer som abdominal reseksjon (fjerning av et bestemt organ eller en del av den) og vertebrectomi (oppbygging av ryggvirvens vev ved hjelp av bensement).

Ifølge statistikken er overlevelsesgraden hos pasienter med kreft i ryggraden svært lav. Årsaken til dette ligger i sen diagnostisering av sykdommen. I 90% tilfeller lever pasientene ikke mer enn 2 år. Svaret på spørsmålet "hvor mye pasient er igjen for å leve?" Er hvilket organ som ble rammet av primær kreft. Men likevel er hvert tilfelle av en sykdom individuell og bare legen kan leve for å bestemme nøyaktig hvor lenge pasienten har forlatt.

Hva er mts i onkologi

Petrovs sykdom
Begrepet brukt tidligere av gamle onkologer er svært bredt. Vanligvis betegnet mage kreft (selv om det i prinsippet kan betegne en malign tumor). Det har lenge vært utbredt. Vanligvis ble etternavnet "Petrov" ofte brukt i onkologi i ulike slangtermer, etterforskerenes etternavn, akademiker N.N. Petrova.

kreft, c-r, Blastoma, Bl., NEO, neoplasma (neoplasma), sykdom...., tumor (svulst)
Alle de ovennevnte vilkårene refererer til en ondartet svulst, som regel - kreft. De brukes for ikke å skrive ordet "kreft" i klar tekst. For å betegne sarkom, brukes en annen forkortelse ofte - SA (Sa).

Trial laparotomi, Laparotomia explorativa, Operation Petrova, Exploratory resection (noe)
Alle vilkår refererer til situasjonen når, ifølge "åpningen" av magen, uvirksomhet, svikt av svulsten, blir stadium 4 av kreften oppdaget, hvor det er meningsløst å utføre noen inngrep. Etter det blir magen sydd uten å utføre noen operasjon. Blant leger er slike slanguttrykk som "prøve", ofte brukt "test".

Palliativ kirurgi, palliativ reseksjon (noe)
Palliativ kirurgi (ikke radikal) er en operasjon der det er opprettet forsømmelse, svulsten er ubrukelig, men noe inngriping utføres - enten for å eliminere noen komplikasjoner (blødning, stenose osv.) Eller i håp om å oppnå midlertidig remisjon, spesielt ved senere kjemoterapi eller strålingsbehandling (også palliativ, det vil si ikke radikal).

Symptomatisk behandling på bostedet
Uttrykket der det er kryptert at pasienten har en inoperabel, forsømt svulst, vanligvis 4 stadier, og at en slik pasient på grunn av dette ikke er gjenstand for spesielle typer av radikal behandling av en onkolog. Det innebærer å foreskrive narkotika som bare lindrer tilstanden til den uhelbredelige pasienten, og først og fremst narkotiske analgetika etter behov. Blant leger er slanguttrykk av "symptomatologi" og "symptomatisk pasient" ofte brukt. Det kan betraktes som synonymt med klinisk gruppe 4 dispensarregistrering.

Generalisering (formidling)
Begrepet for en forsømt svulst, der det er mange regionale og / eller fjerne metastaser. Som regel snakker vi om 4 stadier av tumorprosessen og 4 klinisk dispensarregistrering.

Progresjon (progressia)
Begrepet refererer til videreføring av tumor aggresjon, fortsatt vekst av kreft. Den vanlige utviklingen av ubehandlet kreft. Progresjon kan imidlertid også forekomme etter en spesiell behandling under et radikalt program. I en slik situasjon - antonym av ordet "remisjon". Videre kan timing av progresjon være svært variabel - fortsettelsen av veksten av kreftceller etter behandling kan forekomme etter 1 - 2 måneder, og etter 10 - 20 - 30 år. (Den lengst forekommende forekomsten av progresjonen fra behandlingens slutt, funnet i litteraturen, er 27 år gammel).

Sekundær hepatitt (pulmonitt, lymfadenitt, etc.), sekundær hepatitt (pulmonitt, lymfadenitt, etc.)
Alle termer refererer til nærvær av fjerne metastaser (til leveren, lungene, lymfeknuter, etc.). Det indikerer en forsømt svulst, stadium 4 kreft.

Lymfadenitt Virkhova
Virkhovs metastase (metastase av kreft i supraklavikulært lymfeknut til venstre - ved forfatterens navn, som først beskrev det). Indikerer at svulsten er forsømt, stadium 4 kreft.

mts
Metastase (kort for latin - metastase). Kan indikere både regionale metastaser og fjerne seg.

prima, secunda, tercia, qarta (prima, andre, tredje, kvart)
Latinske ord er tall. Angi stadium av kreftutvikling, tumorprosessen - den første, andre, tredje og fjerde. Blant leger er uhelbredelige pasienter ofte betegnet av slanget termen "quart".

T... N... M...
Forkortelsen av latinske ord som brukes i den internasjonale klassifiseringen av ondartede svulster i faser. T-tumor - primær svulst, verdier kan være fra 1 til 4, avhengig av størrelsen; N - Nodulus - noder (lymf), verdiene kan være fra 1 til 2-3, avhengig av nivået av skade på regionale lymfeknuter; M - Metastase - metastaser, refererer til fjerne metastaser, verdier kan være 0 eller 1 (+), det vil si at fjerne metastaser eksisterer eller ikke. For alle kategorier (TNM) kan verdien være x (x) - tilgjengelige data er ikke nok til å evaluere.

Forskjell mellom stadium og klinisk gruppe
Ofte pasienter som selv er i langvarig remisjon panikk når de hører begrepet "klinisk gruppe 3", vurderer at dette er tredje fase i utviklingen av svulstprosessen. Dette er feil. "Kliniske grupper" er dispensarobservasjonsgrupper, og i deres numeriske betegnelse er det ingen sammenheng med scenen for tumorutvikling.
1 klinisk gruppe - pasienter med bakgrunnsfarlige sykdommer som er gjenstand for oppfølging
2 klinisk gruppe - pasienter med onkologiske sykdommer i et hvilket som helst stadium, underlagt spesielle typer behandling (operativ, stråling, kjemohormonal);
3 klinisk gruppe - radikalt herdede kreftpasienter;
Klinisk gruppe 4 - uhelbredelige pasienter, pasienter med avanserte ondartede svulster som ikke er underlagt spesielle behandlingstyper.
Som du kan se, betyr den tredje kliniske gruppen et veldig godt alternativ.

Tilstrekkelig smertelindring
Under denne setningen er vanligvis "skjuler" anbefalingen av utnevnelsen av narkotiske analgetika for lindring av smerte. Problemet med smertelindring i inkuberbare pasienter er imidlertid mye mer komplisert og bredere enn det enkle reseptbelagte legemidlet.

Palliativ stråling (kjemoterapi)
Palliativ kjemoterapi, palliativ bestråling - ikke-radikal bruk av disse teknikkene. Det vil si en situasjon når en bestemt behandling utføres av en bevisst uhelbredelig pasient med et bevisst ikke-radikal mål, enten for å lindre komplikasjoner og forbedre kvaliteten på det gjenværende liv, eller i håp om minst midlertidig stabilisering av tumorprosessen. Begrepet palliativitet svarer til det i kirurgisk behandling.

Hva er metastase?

Metastaser (metastase - fra gresk. Meta stateo - "ellers står jeg") - disse er de sekundære vekstsentrene for nesten hvilken som helst malign tumor. De fleste kreftformer fører til utseende av sekundære foci i lokale og regionale lymfeknuter, lever, lunger, ryggrad.

Moderne konsepter for metastaseutvikling er basert på at metastaser utvikler seg nesten umiddelbart, så snart malign tumor oppstår. Separate celler som er løsrevet fra den, trer først inn i lumen i blodstrømmen (hematogen spredning) eller lymfatisk fartøy (lymfogen spredning) og overføres deretter med blod eller lymfestrøm, stopper på et nytt sted, forlater deretter fartøyet og vokser og danner metastaser. I første omgang er denne prosessen langsom og umerkelig, siden kreftceller fra morselskapet undertrykker aktiviteten til sekundære foci.

Fra nå av kalles kreft metastatisk. Prosessen med å spre kreftceller kalles metastase.

Evnen til å metastasere - et av de viktigste tegn på ondartede svulster, som skiller dem fra godartede svulster.

Hva forårsaker metastaser?

Vil individuelle celler løsne seg fra moderens svulst og formmetastaser? Tumorceller kommer av og vil alltid komme av. Lokale faktorer av immunforsvaret i kroppen i lang tid beskytter kroppen mot den raske veksten av tumorceller. Det eneste spørsmålet er sannsynligheten for metastase, og det avhenger av typen av svulst, vekstraten, graden av celledifferensiering (hvor forskjellig de er fra normal), scenen hvor kreft ble diagnostisert og andre faktorer.

Etter å ha spredt, kan tumorceller forbli inaktive i svært lang tid (eller vokse veldig sakte) over en rekke år. De nøyaktige mekanismer for å utløse et raskt antall metastaser i kroppen har ikke blitt studert.

Et annet faktum er viktig: etter hvert som antall celler i metastasen øker, begynner de å utsette vekstfaktorer. Disse vekstfaktorene stimulerer dannelsen av et kapillært nettverk rundt tumorceller, noe som gir kreftcellene med alle næringsstoffene til skade for resten av kroppens vev.

Det er flere stadier i spredning av kreft i kroppen:

  • Penetrasjon av tumorceller i nærmeste blod eller lymfatisk kar
  • Spredes med blod eller lymf i ulike deler av kroppen;
  • Deretter stopper kreftcellen i et av de små karene og trenger gjennom veggen inn i vevet;
  • For en stund er den inaktiv eller multipliserer, men veldig sakte;
  • Rapid vekst, veksten av kapillærnettverket.

Mange svulstceller dør i ett av disse stadiene. De som klarte å overleve, gir opphav til metastaser.

Hva bestemmer frekvensen av spredning av metastaser i kroppen?

Tiden som kreves for den kliniske manifestasjonen av den første metastasen bestemmes i stor grad av typen svulst og graden av differensiering av vevene.

  • Sterkt differensierte svulster, som regel, metastasererer mye sjeldnere og senere enn svakere svulster.
  • I dårlige differensierte svulster mister celler praktisk talt deres normale vevsfunksjoner. Slike kreft oppfører seg mer aggressivt.

Noen ganger forekommer metastaser meget raskt, etter forekomsten av primærsumorstedet. I mange pasienter oppdages metastaser etter 1-2 år. Noen ganger finnes latente eller "sovende metastaser" mange år etter operasjonen for å fjerne svulsten.

Sannsynligheten for metastase kan reduseres ved å bruke ulike behandlingsmetoder:

  • Kjemoterapi. For eksempel utføres adjuvans kjemoterapi etter kirurgi og bidrar til å ødelegge kreftceller som kan ha blitt igjen i kroppen.
  • Strålebehandling.

Hvordan metastaserer ulike typer kreft?

Ofte forekommer metastaser i lymfeknuter, metastaser i leveren, lungene og mye sjeldnere i hjertemuskelen, skjelettmuskler, hud, milt og bukspyttkjertel. Mellomliggende sted i frekvensen av deteksjon av metastaser i ulike typer kreft er opptatt av sentralnervesystemet, beinsystemet, nyrene, binyrene.

Noen svulster har favorittsteder for metastase. Slike metastaser har sine "navn" - spesielle vilkår:

  • Krukenberg metastase - i eggstokkene;
  • Søster Mary Josephs metastase er ved navlen;
  • Virchow metastase - i lymfeknuter over venstre kravebenet.

Metastaser er alltid referert til som primær svulst. For eksempel, hvis lungekreft har spredt seg til binyrene, blir svulsten i binyrene kalt "metastatisk lungekreft." På molekylærgenetisk nivå kan imidlertid metastaser avvike fra mors svulst. Dette fenomenet heter heterogenitet.

Hva er farlige metastaser?

Metastaser av de fleste svulster oppstår i tilfeller hvor kroppens reserver er utmattet i kampen mot svulsten. Metastaser forstyrrer signifikant funksjonen til alle vitale organer og systemer. Overveldende er dødsfallet til kreftpasienter forårsaket nettopp av metastaser av hovedkreft.

I tillegg har metastaser forverret den generelle tilstanden, ofte ledsaget av uutholdelig smerte, som krever konstant anestesi.

Hvordan manifesterer metastaser?

Det kliniske bildet av metastatisk kreft bestemmes av metastaser:

  • Peritoneal lesjon (peritoneal karsinom) fører til ascites, som krever laparocentesis;
  • Ulempen i pleura (pleural carcinomatosis) forårsaker utvikling av exudativ pleurisy, som krever thoracocentesis;
  • Nederlaget på bein og ryggraden fører til smerte i ulike deler av kroppen, frakturer;
  • Følelse av lungene manifesterer seg i form av kortpustethet;
  • Metastaser i hjernen fører til hodepine, svimmelhet, kramper, nedsatt bevissthet;
  • Leverskader fører til obstruktiv gulsott.

I tillegg forårsaker toksiner som frigjøres i løpet av den konstante døden av tumorceller, kreftforgiftning av kroppen.

Hvordan diagnostiseres metastaser?

Surveyradio, ultralyd, radioisotopforskning, datatomografi, magnetisk resonansbilder, positronutslippstomografi - alle disse teknikkene er avgjørende for anerkjennelsen av metastaser. Disse teknikkene gjør det mulig å klargjøre størrelsen, utbredelsen og naturen av veksten av metastaser, deres henfall, suppurasjon, spiring i naboorganer og vev. I tillegg tillater de samme diagnostiske metodene du å overvåke effektiviteten av behandlingen i henhold til graden av regresjon av metastaser.

Det er betinget mulig å skille mellom to stadier av diagnose av metastaser:

  • Primær undersøkelse, når bare hovedtumoren er diagnostisert;
  • Tilsyn hos onkologen etter bestått behandling. Hvis det ikke ble oppdaget metastaser, og behandlingen var vellykket, vil du fremdeles i fremtiden måtte gjennomgå periodiske undersøkelser - det er fare for gjentakelse.

Etiologi av metastatisk lungesykdom

Metastaser i lungene dannes som et resultat av splittelsen av atypiske celler av en kreftvulst og deres spredning gjennom hele kroppen gjennom blod og lymfesystemer. I onkologisk praksis anses det at kilden til lungemetastaser kan være nesten alle ondartede neoplasmer. Det er følgende gruppe onkologiske sykdommer som metastaserer til lungene med høy frekvens:

  • rektal kreft;
  • melanom i huden;
  • brystkreft;
  • ondartet neoplasma av blæren;
  • nyre sarkom;
  • svulster i mage og spiserør.

Lungemetastaser: symptomer på

Som regel søker pasienter med lungemetastaser medisinsk hjelp i sena stadier av sykdommen, som er forbundet med asymptomatisk utvikling av svulster i de tidlige stadiene av ondartet vekst. Typiske manifestasjoner av sekundærfokus på kreft i lungesystemet forekommer i denne form:

  1. Progressiv dyspnø, som observeres under trening eller i ro.
  2. Regelmessige anfall av tørr hoste.
  3. Gradvis økende smertesyndrom. Smerte i kreft i begynnelsen er lindret av tradisjonelle smertestillende midler, og på et sent stadium krever de narkotiske analeptika.
  4. Tilstedeværelsen av blodige masser i sputum etter hostegods.

Hvor mye en person bor med lungemetastaser avhenger av rettidig påvisning av sekundær onkologi. Legenes onkologer anbefaler at du umiddelbart søker lege hvis det oppdages minst ett av symptomene ovenfor! I onkologisk praksis bestemmes ofte lungemetastaser lenge før oppdagelsen av det primære fokuset på kreft.

Videre utvikling av sykdommen er ledsaget av en økning i kreftforgiftning av legemet som fremgår av følgende kliniske bilde:

  • rask tretthet, generell ubehag og redusert ytelse;
  • lavverdig kroppstemperatur, som er kronisk;
  • krefthoste blir nesten konstant;
  • tap av appetitt og raskt vekttap.

Diagnose av lungemetastaser

Å etablere diagnosen av onkologi ty til slike metoder:

Ved hjelp av røntgenundersøkelse bestemmer legen nærvær av metastase, lokalisering og størrelse.

Digital behandling av radiologiske resultater gjør det mulig å avklare formen og plasseringen av det sekundære fokuset på onkologi.

Undersøkelse av åndedrettssystemet i et elektromagnetisk felt ved hjelp av røntgenstråler forbedrer bildens klarhet og diagnostisk kvalitet.

Metastaserte lunger i kuttet

Behandling av sekundær lungekreft

I dag i onkologi brukes følgende metoder for behandling av lungemetastaser:

Lungvevsreseksjon sammen med metastaser er den mest effektive metoden for anticancerbehandling, men det utføres sjelden. Dette skyldes at indikasjonen for kirurgisk inngrep er et enkelt sekundært fokus og en tydelig lokalisert plassering av svulsten.

Eksponering for svært aktiv røntgenstråling bidrar til stabilisering av den ondartede prosessen og reduksjon av smerte. Bestråling med ioniserende stråler utføres eksternt under stasjonære forhold.

Systemisk administrasjon av cytotoksiske stoffer lar deg kontrollere spredning av kreftceller. Forløpet av kjemoterapi bestemmes individuelt for hver pasient i kreft, idet man tar hensyn til hovedbehandlingen av kreft og kroppens generelle tilstand. I praksis kombinerer onkologer strålebehandling og kjemoterapi for å forbedre terapeutisk effekt.

Godkjennelse av hormonelle legemidler er begrunnet i nærvær av en hormonfølsom primær tumor (bryst og prostatakreft). Denne typen eksponering brukes hovedsakelig som en del av en omfattende anti-kreftbehandling.

Denne teknikken er vist som en symptomatisk behandling av kreft i de store bronkiene. Laser reseksjon utføres under kontroll av bronkoskopi.

Innovativ teknologi "cyber-kniv" gjør det mulig å operere vanskelig å nå kreftvulster med en konsentrert ioniserende strålingsbjelke.

Hvordan å lese en diagnose hvis en kreft er mistenkt, er et viktig problem for pasienten og hans slektninger. Artikkelen diskuterer først struktur av onkologisk diagnose, samt regler for lesing og forståelse. La oss starte med strukturen. En onkologisk diagnose består av flere komponenter:

  1. Kjennetegn ved den patologiske prosessen.
  2. Kjennetegn på den kliniske og morfologiske varianten av sykdommen.
  3. Lokaliseringsprosess.
  4. Sykdommens stadium, som preger prosessen.
  5. Kjennetegn ved terapeutiske effekter (angitt i diagnosen etter behandlingen).

Det er nødvendig å huske at den endelige diagnosen i onkologi er laget først etter en histologisk undersøkelse av vevet fra neoplasma (biopsi). Med andre ord, bare etter en mikroskopisk undersøkelse av pasientens vev fra et område der, ifølge doktors forslag, ligger en kreftvulst.

Histologisk undersøkelse gjør det mulig å bestemme vekstens art (godartet eller ondartet) og den faktiske morfologien til svulsten (dvs. hvilket vev vokser fra), avhengig av morfologien og subdivide svulster i kreft fra epitelvev, bindevevssarcomer og n.

Neoplasmens morfologi er nødvendig for å vite for å bestemme riktig taktikk for behandling og behandling av pasienten, for å forutsi sykdommen, fordi forskjellig i morfologi, tumorer metastaserer annerledes, spirer, etc. Før du setter på eksempler, forklaringer på onkologiske diagnoser, bør du vurdere hovedkomponentene.

Så, for det første, hva betyr de latinske bokstavene i en diagnose? TNM-klassifisering, antatt for å beskrive tumorens anatomiske utbredelse, opererer i tre hovedkategorier: T (tumor) -s Lat. svulst - karakteriserer forekomsten av primær svulst, N (nodus) - fra latin. node - gjenspeiler tilstanden til regionale lymfeknuter, M (metastase) - indikerer tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser.

Den primære svulsten (T) innenfor rammen av den kliniske klassifiseringen er preget av symbolene ТX, Т0, ТB, Т1, Т2, ТЗ, Т4.

TX brukes når det er umulig å estimere størrelsen og lokal spredning av svulsten.
T0 - den primære svulsten er ikke definert.
Dette - preinvasiv karsinom, karsinom in situ (kreft på plass), intraepitelial form for kreft, den første fasen av utviklingen av en ondartet tumor uten tegn på spiring mer enn 1 lag.

T1, T2, TZ, T4 - betegnelser av størrelser, vekstmønstre, sammenheng med grensevev og (eller) organer av primærtumoren. Kriteriene ved hvilke digitale symboler av kategori T bestemmes avhenger av lokalisering av primærtumoren, og for visse organer, ikke bare størrelsen, men også graden av dens invasivitet (spiring).

Staten av regionale lymfeknuter (N) er betegnet av kategoriene NX, N0, N1, 2, 3. Dette er lymfeknuter hvor metastaser først og fremst vil gå. For eksempel For brystkreft er de regionale lymfeknuterne akselære med den rette siden.

NX - ikke nok data til å vurdere lesjon av regionale lymfeknuter.

N0 - ingen kliniske tegn på metastaser i regionale lymfeknuter. Kategori 0, bestemt før kirurgi på klinisk grunnlag eller etter kirurgi på grunnlag av en visuell vurdering av det fjernede stoffet, avklares ved histologiske funn.

N1, N2, N3 gjenspeiler varierende grader av metastase av regionale lymfeknuter. Kriteriene for å bestemme digitale kategorisymboler avhenger av plasseringen av primærtumoren.

Fjernmetastaser (M) er de metastaser som forekommer i andre organer og vev, og ikke bare i regionale lymfeknuter (når en svulmer sprer seg og når en svulst blir ødelagt av en svulst, kommer kreftceller inn i blodet og kan spre seg til nesten alle organer). De er preget av kategorier MX, M0, M1.

MX - ikke nok data til å identifisere fjerne metastaser.
M0 - ingen tegn på fjern metastaser. Denne kategorien kan forfines og endres hvis det under en kirurgisk revisjon eller under en obduksjon ble avdekket fjernt metastaser.

M1 - det er fjerne metastaser. Avhengig av lokalisering av metastaser, kan kategori M1 suppleres med symboler som angir metastasemål: - lunger, OSS - bein, HEP - lever, BRA - hjerne, LYM - lymfeknuter, MAR - benmarg, Ryggpleura, PER - peritoneum, SKI - hud, OTN - andre organer.

For det andre, hva betyr scenen i diagnosen? Det er 4 stadier av onkologisk prosess:

Fase 1 - onkologisk prosess påvirker ett lag av et organ, for eksempel slimhinnen. Denne scenen kalles også "kreft in situ" eller "kreft på plass." I dette stadiet er lesjonen av regionale lymfeknuter fraværende. Det er ingen metastase.

Fase 2 - onkologisk prosess påvirker 2 eller flere lag av et organ. Nedfallet av regionale lymfeknuter er fraværende, det er ingen fjerne metastaser.

Trinn 3 - svulsten invaderer alle veggene i orgelet, regionale lymfeknuter er berørt, fjerne metastaser er fraværende.

Fase 4 - En stor svulst, påvirker hele kroppen, det er en lesjon av regionale og fjerne lymfeknuter og metastaser til andre organer. (I noen patologiske prosesser utelukkes kun 3 faser, enkelte faser kan brytes ned i delstadier, dette avhenger av klassifiseringen av den onkologiske prosessen som er vedtatt for denne kroppen).

For det tredje, hva betyr den kliniske gruppen i diagnose? Den kliniske gruppen (i onkologi) er klassifikasjonsenheten til dispensarregistreringen av befolkningen i forhold til onkologiske sykdommer.

1 klinisk gruppe - personer med forkjølsesykdommer, faktisk sunn:

1a - pasienter med en sykdom mistenksom på en ondartet neoplasma (ettersom den endelige diagnosen er opprettet, blir de fjernet fra registeret eller overført til andre grupper);

1b - pasienter med precancerous sykdommer;

2 klinisk gruppe - personer med påviste ondartede svulster som er gjenstand for radikal behandling;

Klinisk gruppe 3 - individer med påviste ondartede svulster som har fullført radikal behandling og er i remisjon.

4. klinisk gruppe - personer med påvist ondartet svulst, som av en eller annen grunn ikke er gjenstand for radikal behandling, men er gjenstand for palliativ (symptomatisk) behandling.

Den kliniske gruppen er obligatorisk angitt i pasientens diagnose. I dynamikken kan den samme pasienten, avhengig av graden av progresjon og behandlingen, overføres fra en klinisk gruppe til en annen. Den kliniske gruppen svarer på ingen måte til stadiet av sykdommen.

Så, nå kan vi med sikkerhet si at strukturen i diagnosen vedtatt i onkologi gjør det mulig for en å forstå situasjonen ganske nøyaktig. For å forstå dette mer tydelig, vurder følgende eksempler:

1) Diagnostisert med brystkreft. Hva vil denne diagnosen se ut i medisinske journaler?

DS: Kreft i høyre bryst T4N2M0 III stadium.2 Cl. gruppen.

-T4-forteller oss at dette er en stor svulst med spiring i nærliggende organer;

-N2 - sier at det er metastaser i brystets indre lymfeknuter på den berørte siden, festet med hverandre;

-M0- sier at det for øyeblikket ikke er tegn på fjern metastaser.

-Trinn III - forteller oss at svulsten invaderer alle organets vegger, regionale lymfeknuter er berørt, fjerne metastaser er fraværende;

-2 cl. gruppen forteller oss at maligniteten til neoplasma er histologisk bevist (100%) og svulsten er gjenstand for radikal (det er fullstendig) fjerning ved kirurgi.

2) Diagnostisert med kreft i venstre nyren med metastaser i lungene. Hva vil denne diagnosen se ut i medisinske journaler?

DS: Kreft i den venstre nyren T3cN2M1 (PUL) stadium III. 4kl. gruppen. På grunn av svulstens signifikante størrelse sprer svulsten til den dårligere vena cava over membranen eller vokser inn i veggen sin;

N2 metastaser i mer enn en regional lymfeknute;

M1 (pul) - det er fjerne metastaser i lungene.

Trinn III - svulsten trenger inn i lymfeknuter eller går til nyreven eller dårligere vena cava;

4 klinisk gruppe - en påvist malign tumor, som av en eller annen grunn ikke er gjenstand for radikal behandling, men er gjenstand for palliativ (symptomatisk) behandling.

3) Diagnostisert med kreft av riktig eggstokk med metastaser i bukhinnen. Hva vil diagnosen se ut i medisinske journaler?

DS: Kreft av riktig eggstokk T3N2M1 (РER) IIIA stadium 4kl. gruppen

- T3 - Tumor er tilstede i en eller begge eggstokkene, og kreftceller er tilstede utenfor bekkenområdet.

- N2 metastaser i mer enn en regional lymfeknute;

- M1 (РER) - fjerne metastaser i bukhinnen

- Stage IIIA - Spredning i bekkenet, med formidling av bukhinnen (mange små metastaser er spredt over hele bukhinnen);

- 4 klinisk gruppe - en påvist malign tumor, som av en eller annen grunn ikke er gjenstand for radikal behandling, men er gjenstand for palliativ (symptomatisk) behandling.

4) Diagnostisert med sarkom i venstre ben. Hva vil diagnosen se ut i medisinske journaler?

DS: Osteogen sarkom av den nedre tredjedel av den venstre fibula T2 Nx M0 IIB stadium 2 cellegruppen.

- T2 - Fokuset sprer seg utover den naturlige barrieren;

- Nx, M0 - ingen metastaser;

- Stage IIB - Svak (veldig ondartet) svulst. Herden strekker seg utover den naturlige barrieren. Fraværet av metastaser;

- 2 grupper av personer med bevist malignitet av svulsten, som er gjenstand for radikal (kirurgisk fjerning av svulst) behandling.

5) Diagnostisert med kreft i høyre lunge med metastaser i hjernen. Hva vil diagnosen se ut i medisinske journaler?

DS: Bronchoalveolær adenokarsinom i høyre lunge T3N2M1 (BRA) stadium III. 4kl. gruppen

- T3 - En svulst av hvilken som helst størrelse, beveger seg til brystveggen, membran, mediastinal pleura (indre bladpleura, som støter opp til lungene), perikardium (ytre membran i hjertet); en svulst som ikke når karina (det er et lite fremspring på stedet for å dele luftrøret i 2 hovedbronkus) mindre enn 2 cm, men uten å involvere carina, eller en svulst med samtidig atelektase (kollaps) eller obstruktiv lungebetennelse (blokkering) av lungen;

- N2 - det er en lesjon av lymfeknuter av mediastinum på siden av lesjonen eller bifurcation lymfeknuter
(bifurcation er et sted for å dele luftrøret i 2 hovedbronkus);

- M1 (ВRА) - det er fjerne metastaser i hjernen.

- Trinn III - En svulst som er større enn 6 cm med overgangen til neste lungesøylen eller spiring av nærliggende bronkus eller hovedbronkus. Metastaser finnes i bifurcation, tracheobronchial, paratrakeal lymfeknuter;

- 4kl. gruppen er en påvist malign tumor, som av en eller annen grunn ikke er gjenstand for radikal behandling, men er gjenstand for palliativ (symptomatisk) behandling.

Du kan få mer detaljert råd ved å ringe hotline på Bonnesante.com.ua.

  • Om kreft
  • forebygging
  • diagnostikk
  • behandling
  • Typer av kreft
  • Liv og kreft
  • forum
  • Onkoblog

Om Oss

Livmorhalskreft er en av de vanligste typene ondartede svulster hos kvinner. Kreftprosessen utvikler seg i alle aldre. Oncomarkers av livmorhalskreft stiger selv i det prekliniske stadiet av sykdommen.

Populære Kategorier