Burkitt lymfom

Burkitt lymfom er en høyverdig tumor tilhørende gruppen av ikke-Hodgkins lymfomer. Hovedfokuset kan lokaliseres ikke bare i lymfeknuter, men også i ulike organer og vev: i bein i ansiktsskjelettet, mage, tarm, brystkirtler, etc. Aggressiv lokal vekst og rask metastase er typiske. Burkitt lymfom er manifestert av deformitet av skjelettets ansikt og bein, feber, gulsott, dyspepsi og nevrologiske lidelser. Diagnosen er laget på grunnlag av undersøkelsen, biopsi data og andre studier. Behandling - kjemoterapi, strålebehandling, kirurgi.

Burkitt lymfom

Burkitt lymfom er en ekstremt aggressiv ondartet neoplasma, hovedsakelig av ekstranodal lokalisering; en type B-celle lymfom. Det sprer seg raskt utover lymfesystemet, hvorpå de indre organer, sentralnervesystemet og benmargen er involvert. Den endemiske form av Burkitts lymfom er ca. 80% av det totale antall tilfeller, sporadisk - ca 20%. Barn som bor i Sør-Afrika og New Guinea er hovedsakelig påvirket av endemisk form. Toppfrekvensen forekommer i alderen 4-7 år, sykdommen er dobbelt så ofte funnet hos gutter.

Den sporadiske formen av Burkitts lymfom oppdaget i forskjellige land i verden utgjør litt mer enn 1% av det totale antallet lymfomer som er diagnostisert i USA og Vest-Europa. Gjennomsnittsalderen til pasientene er ca. 30 år, forholdet mellom menn og kvinner er 2,5: 1. Begge former for Burkitt lymfom forekommer ofte på bakgrunn av AIDS. De fleste pasienter er infisert med Epstein-Barr-virus. I Russland forekommer sykdommen nesten ikke. Behandling av Berkitts lymfom utføres av spesialister innen onkologi, hematologi, otolaryngologi, tannbehandling, maksillofacial kirurgi, oftalmologi, ortopedi, gastroenterologi, abdominal kirurgi, etc.

Etiologi og patogenese av Burkitt lymfom

Årsakene til utviklingen av Burkitts lymfom er ikke klart forstått. Til tross for den hyppige kombinasjonen av denne patologien med infeksjon av Epstein-Barr-viruset, tror de fleste forskere at Burkitts lymfom skjer under påvirkning av flere faktorer, blant annet lavt immunnivå, kontakt med kreftfremkallende stoffer og ioniserende stråling. Eksperter legger merke til en sammenheng mellom nivået av sosiale ulemper for regionen og antall EBV-positive Burkitt-lymfomer, noe som indikerer en mulig sammenheng mellom negative levevilkår og Epstein-Barr-virusets rolle i utviklingen av denne sykdommen.

Epstein-Barr-virus tilhører familien av herpesvirus. Ifølge moderne begreper, sammen med andre virus tilhørende denne familien, er det involvert i forekomst av tumorceller. Utbredt, oppdaget hos halvparten av barn og i 90-95% av voksne i Nord-Amerika. I de fleste tilfeller manifesterer man seg ikke. Listen over sykdommer knyttet til dette viruset omfatter ikke bare Burkitts lymfom, men også andre ikke-Hodgkins lymfomer, lymfogranulomatose, infeksiøs mononukleose, herpes, multippel sklerose, kronisk tretthetssyndrom og noen andre sykdommer.

Epstein-Barr-virus binder til bestemte reseptorer på overflaten av B-lymfocytter, som virker som en mutatoraktivator. I tillegg endrer dette viruset B-celler, stimulerer deres konstante proliferasjon. Forskere foreslår at det er disse endrede cellene som senere blir grunnlaget for dannelsen av det primære fokuset på Burkitts lymfom. Det ble også bemerket at menn som lider av denne sykdommen ofte har en arvelig X-kromosomabnormalitet, noe som forårsaker en utilstrekkelig immunrespons ved inntak av Epstein-Barr-virus.

I endemisk form av Burkitts lymfom er foci oftest påvist i kjeveområdet, og i sporadisk lymfom i mage, tarm, bukspyttkjertel, nyrer, testikler, eggstokkene, hjernestoffet, hjernemembranen, andre organer og vev. Når man utfører en histologisk undersøkelse av Burkitts lymfom, oppdages umodne lymfoide celler, i kjernene hvorav små kromatinske korn er synlige. På grunn av den store mengden lipider, er slike celler litt farget, noe som gir materialet et karakteristisk "stjerneklar himmel" utseende.

Symptomer på Burkitts lymfom

For den klassiske varianten av Burkitts lymfom er utseendet til en eller flere noder i kjeveområdet karakteristisk. Knuter vokser raskt i størrelse, spire nærliggende organer og vev, og forårsaker synlig deformasjon av ansiktet. Burkitt lymfom ødelegger beinene i ansiktsskjelettet, smitter skjoldbruskkjertelen og spyttkjertlene, forårsaker tannråte, gjør pust og svelging vanskelig. Knutens utseende er ledsaget av hypertermi og symptomer på generell forgiftning. Senere Burkitts lymfom metastasererer, påvirker bein og sentralnervesystemet, forårsaker utvikling av patologiske frakturer, lemmer deformiteter og nevrologiske lidelser. Mulig parese, lammelse og dysfunksjon av bekkenorganene.

I bukettformen til Burkitts lymfom er de indre organene primært påvirket: mage, bukspyttkjertel, tarm, nyrer, etc. Denne sykdomsformen er preget av et raskt progressivt kurs og gir betydelige vanskeligheter ved diagnoseprosessen. Burkitt lymfomceller sprer seg raskt til forskjellige organer, forårsaker magesmerter, dyspepsi, gulsott og feber. Med tarmens nederlag kan det utvikle tarmobstruksjon.

I Burkitts lymfom, massiv blødning, perforering av de hule organene, komprimering av urinerne, etterfulgt av nedsatt nyrefunksjon og kompresjon av venene med trombembolia kan også observeres. Når store konglomerater dannes i retroperitonealrommet, kan Burkitts lymfom bli komplisert ved skade på ryggraden og ryggmargen med utvikling av lavere paraplegi. Over tid metastaserer tumoren til fjerne lymfeknuter. Samtidig forblir lymfeknuter av mediastinum og pharyngeal ring i begge former av sykdommen vanligvis intakt.

I 2% av tilfellene blir leukemi den første manifestasjonen av Burkitts lymfom. Med sykdomsprogresjonen forekommer leukemisk fase hos hver tredje pasient (oftere med store neoplasmer). Involvering av sentralnervesystemet i prosessen anses å være et prognostisk ugunstig tegn. Vanligvis manifestert i form av meningeal symptomer. Skader på meninges med Burkitts lymfom er ofte kombinert med et brudd på kraniale nervene. Ofte er ansikts- og optiske nerver påvirket. Venstre ubehandlet, Burkitts lymfom utvikler seg raskt. Døden oppstår i løpet av få uker eller måneder.

Gitt utbredelsen av prosessen, er følgende stadier av Burkitts lymfom preget:

  • Stage I - berørt en anatomisk region.
  • Trinn IIa - to tilstøtende områder er berørt.
  • Trinn IIb - mer enn to områder som ligger på den ene siden av membranen, påvirkes.
  • Trinn III - lesjoner oppdages på begge sider av membranen.
  • Stage IV - Sentralnervesystemet er involvert i prosessen.

Diagnose og behandling av Burkitt lymfom

Diagnosen er laget på grunnlag av klager, anamnese, resultatene av ekstern undersøkelse og data om objektiv forskning. Pasienter med mistanke om lymfom Burkitt utfører en biopsi av lymfeknude, etterfulgt av histologisk undersøkelse. Tilordne ELISA, RT-PCR og PCR. Røntgenografi av skallen, CT-skanning, MR, ultralyd av indre organer og andre studier utføres for å vurdere skade på øvre luftveier, bukorganer, andre organer og systemer. Ifølge indikasjoner utfører sternal punktering. Differensiell diagnose utføres med andre ondartede lymfomer.

Hovedbehandling for Burkitts lymfom er polykemoterapi. Siden barn er mer sannsynlig å lide av denne sykdommen, blir kjemoterapi vanligvis utført i korte kurs for å redusere risikoen for forsinket toksisk virkning (vekstforstyrrelser, infertilitet, utvikling av andre ondartede neoplasmer). I alle tilfeller, unntatt Burkitts lymfomstadium I og staten etter en radikal fjerning av svulsten i bukhulen, utføres forebygging av CNS-lesjoner ved bruk av metotreksat, prednisolon og cytarabin.

Kemoterapi er supplert med immunmodulatorer og antivirale midler. Store doser interferon, foscarnet og ganciklovir er foreskrevet. Muligheten for å bruke andre antivirale legemidler til behandling av Burkitts lymfom er fortsatt under studie. Noen kilder rapporterer bruken av en kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling, men studier viser at stråling ikke øker effektiviteten av behandlingen med bruk av rusmidler.

Radikal kirurgisk fjerning av en svulst i bukhulen eller retroperitonealrommet anses som en hjelpemetode for behandling av Burkitts lymfom, noe som forbedrer pasientens livskvalitet, men påvirker ikke prognosen. Operasjoner for svulster i kjever (selv ledsaget av alvorlig deformitet) er ikke indikert på grunn av rikelig vaskularisering av Burkitts lymfom og en høy risiko for å utvikle massiv blødning. Noen ganger får en god effekt av rettidig benmargstransplantasjon.

Prognosen avhenger av scenen av Burkitts lymfom. Ved tidlig behandling er fullstendig utvinning mulig. Når man sprer prosessen til sentralnervesystemet, benmarg og indre organer, er prognosen i de fleste tilfeller ugunstig. Pasienter dør av komplikasjoner, sekundære infeksjoner og lidelser i vitale organer. Burkitt lymfom har en tendens til å komme seg igjen. Som regel utvikles relapses innen ett år etter behandlingens slutt. Tilbakevendende svulster resistente mot kjemoterapi anses å være prognostisk ugunstige. Pasientens forventede levetid i slike tilfeller overstiger vanligvis ikke 8-9 måneder. Forebygging av Burkitts lymfom er ikke utviklet.

Hva er Berkitts lymfom

Burkitt lymfom eller ikke-Hodgkins lymfom er en aggressiv og farlig patologi som utvikler seg på grunn av påvirkning av B-lymfocytceller, på grunn av at cellesystemene er preget av spiring og utvikling utover lymfatiske strukturer.

Når dette skjer, utviklingen av onkologiske prosesser assosiert med spinalvæsken av plasma og benmarg. Berkitts lymfom forekommer ofte hos barn når Epstein-viruset er tilstede i kroppen. Når en virusinfeksjon dannes uten å gi de nødvendige medisinske teknikkene, reduseres pasientens overlevelse betydelig. Fatal utfall er notert i tilfeller hvor infeksiøs mononukleose allerede har begynt å utvikle seg mot bakgrunnen av sykdommen.

Bildet nedenfor viser et eksempel på manifestasjonen av lidelsen:

årsaker

For å forstå hva det er, Lympona Burkitt, må du først forstå årsakene til sykdommen. Ifølge den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen (ICB 10) tilhører en spesiell kode C83.7 Berkitts lymfom.

Som regel begynner slike neoplasmer å utvikle seg i lymfeknudefraksjonen. Svulsten vokser i størrelse og forårsaker ofte smerte. Sykdommen er dannet i etapper, og i det siste stadiet er dannelsen av metastaser notert, på grunn av hvilken ny fokus av ondartede svulster forekommer.

I medisinsk praksis registreres ulike former for lymfedannelse:

  • cytologi;
  • morfologisk;
  • histologisk.

Hvert lymfom har sine egne grunner til dannelse. Noen ganger er deres besluttsomhet umulig, men i onkologisk praksis er det observert noen spesifikke omstendigheter under hvilke maligne effekter på lymfesystemet uttrykkes, samt gjenforening av disse systemene til en ny vekst.

Hovedårsakene til dannelsen av lidelsen er:

  • påvirkning av ioniserende stråling;
  • effekter på kroppen av kreftfremkallende stoffer;
  • konsekvensene av ugunstige forhold
  • press av negative forhold;
  • en komplikasjon av viral og neoplastisk sykdom;
  • Virkningen av kreftfremkallende faktorer fra det ytre miljø.

Forskere undersøker årsakene til dannelsen av sykdommen, og på dette tidspunkt er det slike forutsetninger at en infeksjon (Epstein-Barr-virus) forblir i spytt av pasienter (som har hatt onkologisk sykdom) og at infeksjon kan oppstå i nær kontakt med en annen person. Med andre ord kan infeksjon oppstå gjennom luftbårne og kontakt-husholdningsmetoder.

Det vurderes også at en mulig kilde til forstørrede lymfatiske formasjoner er en genetisk unormal avvik i kroppssystemet.

Fra et vitenskapelig synspunkt forklares dette av det faktum at når en translokasjonsprosess dannes, blir et gen overført fra en kromosomal form til en annen, og dette forårsaker en pause i DNA-kjeden av celler. I tillegg er det et brudd på prosessen med å dele cellestrukturer og veksten av lymfocyttceller.

Studien av sykdommen i Berkitt 4 grader utføres konstant, fordi det periodisk avdekkes nye former for manifestasjon av sykdommen med uttalt symptomer. Som du vet er stadium 4 hos voksne svært lang og med sterkt smertesyndrom.

symptomatologi

Symptomer på lymfom av Berkitt presenteres i form:

  • feber stat
  • alvorlig smerte i magen;
  • generell ulempe;
  • utmattelse og forgiftning;
  • gastrointestinal obstruksjon;
  • gulsott;
  • dannelse av dyspepsi.

Burkitts lymfom i et barn og en voksen kan ødelegge bløtvev så vel som deres beinsystem.

Med en alvorlig form for patologi observeres en deformasjonsprosess i ansiktet (nesen og kjeveendringen, og dette uttrykkes i form av vekst i vev). I tillegg taper pasienter tennene sine, og det er en inflammatorisk prosess på tannkjøttet med utseende av sår og erosjoner.

HIV-sykdom forstyrrer åndedrettsprosessen, samt svelging og tyggefunksjon. Når et barn er syk fra Berkitts syndrom, oppdager de ofte også kortpustethet.

Patologi undersøker sykdommen og indikerer at nasopharyngeal karsinom, som er en ondartet svulstdannelse, dannes når uorden blir forsømt.
Slike generasjoner er som regel lokalisert på nesen, hvor sidesiden, samt på siden av den midterste nasale passasjen.

Ved hurtig spiring av infeksjon i nasofarynx og submandibulære lymfeknuter dannes metastase, noe som fører til brudd på nesepusten.

Hvis hematomen utvikler seg i nesen, registreres tilstedeværelsen av purulent blodklynger. Ved diagnostisering av Berkitts sykdom indikerer de medfølgende symptomene noen ganger en komplikasjon av anomali:

  • forgiftning;
  • høy feber;
  • fraktur av hoftebenet;
  • lammelse.

I magesekken gjenkjenner lesjonene slike manifestasjoner som:

  • nedsatt arbeid i tarmene, nyrene;
  • en sterk infiltreringsprosess hvor lymfatiske masser av en ondartet karakter er tilstede
  • hørselstap, tinnitus, alvorlig smerte i templene.

Når tredje infeksjonsfasen dominerer, fortsetter sykdommen (stadium 3 burkitt lymfom) i komplisert form. I tillegg, etter utvinning, dannes et tilbakefall, fordi prognosen for en slik lesjon er oftest negativ.

diagnostikk

Diagnose av burkitt lymfom utføres ved hjelp av noen teknikker som bidrar til å etablere et nøyaktig bilde av sykdommen. Diagnosen inkluderer:

  • generell medisinsk undersøkelse;
  • analyser (generell klinisk og biokjemisk type prosedyren);
  • passasje av en biopsi (den er utladet i tilfelle når en pasient har lymfeknudevev fjernet og morfologisk og immunologisk undersøkelse er nødvendig).

Hovedanalysen, som bekrefter diagnosen, regnes som en mikroskopisk undersøkelse av lymfoide strukturer fra lymfesystemet til lesjonsstedet (de ble tatt under biopsi kontroll).

En lege (patolog) etter rekognosering kan bekrefte eller motbevise seg i lymfomvævssystemet. Når lymfformasjoner er funnet i kroppen, utfører en spesialist sin studie for å avdekke den eksakte formen og typen lesjon.

Diagnose av Berkitts lymfom krever i noen tilfeller innføring av ytterligere diagnostiske prosedyrer. Legene sender pasienten til passasjen:

  • strålingstesting (røntgen, MR), under undersøkelse, beregne formen og dislokasjonsnivået til svulsten;
  • undersøkelse av hjernesystemet (med en slik observasjon kan legen opprette nærvær av lymfoiddannelse i organet).

Undersøkelsen utføres på en trinnvis måte, og avhengig av hvilket stadium (stadium) av sykdommen (første, andre, tredje eller fjerde fase) utføres spesielle hendelser.

På scenen 4 ta:

Foreskrevet også behandling med potente legemidler. Legemidler må påføres i henhold til ordningen foreskrevet av en spesialist.

Diagnose av Berkitts lymfom er en grunnleggende detalj av den videre terapeutiske prosessen. Hvis remisjon har oppstått under behandlingen, er det nødvendig å gjennomgå en endoskopisk undersøkelse hvert 6. måned. Slike taktikker foreskrives i 6 år for alltid å forhindre dannelsen av et tilbakefall.

Behandlingsmetoder

Sykdommen behandles med komplekse effekter, gitt stadiet av sykdommen. Leger prøver å forbedre det generelle bildet av pasientens helse, og derfor, under kjemoterapeutisk stråling, er antivirale stoffer foreskrevet for pasienten.

Med tidlig diagnose og rimelig behandling er det stor sannsynlighet for fullstendig gjenoppretting.

I det sene stadiet av betennelse utfører spesialister kirurgiske prosedyrer (en radikal type terapi). En benmargstransplantasjon utføres.

Strålebehandling og kirurgi av primære svulster brukes som tilleggsforanstaltninger.

Legene foreskriver behandling i form av visse ordninger CODOX-M / VAC. Hovedsakelig knyttet til konfigurasjonsverktøyet:

  • cyklofosfamid;
  • vinkristin;
  • metotreksat;
  • ifosfamid;
  • cyklofosfamid;
  • etopozidoma.

Ekstremt sjelden kan utviklingen av lysis av tumorprosessen. I dette tilfellet foreskriver legene intravenøs hydrering til pasienten (fylle det venøse nettverket med vann). Dermed overvåke frekvensen av elektrolytiske stoffer, som inkluderer kalsium og kalium. Ved avvik fra normen slippes allopurinol stoffer ut.

Terapeutisk effekt ved hjelp av stoffer cyclophosphamid og vincristin foreskrives i form av et behandlingsforløp (det kan ta fra en måned til 2 år). Alt avhenger av sykdommens form og tilstanden til pasienten. Prognosen for lymfom berkitta satt til og med ved første undersøkelse.

Leger praktiserer kombinert terapi ved hjelp av cytostatika og immunmodulatorer.

Interferon er foreskrevet flere ganger over:

  • dager,
  • uker,
  • et halvt år;
  • i noen tilfeller utvides behandlingen.

Ekstremt sjelden infeksjon bestemmes i primær grad uten påvisning av HIV-infeksjon. Oftere oppdages en sekundær type lesjon, og denne betennelsen fremkaller dannelsen av en magesykdom.

Lymfom oppdages lett i trinn 1 og 2, noe som resulterer i at kirurgisk inngrep og kjemoterapi i de fleste tilfeller er assosiert med det forventede positive resultatet.

Hvis den aggressive dannelsen av sykdommen har blitt identifisert, så et spesialprogram CHOP, som inkluderer et medisinforløp:

forebygging

For profylaktiske formål foreskrives pasienten et spesielt diett. En person må forandre kostholdet i lymfomtilstanden. Det er strengt forbudt å bruke:

  • konserveringsmidler;
  • fet mat;
  • røkt mat;
  • kullsyreholdige drikker;
  • av alkohol.

Når pasienten er foreskrevet kjemoterapi, så vær først og fremst oppmerksom på ernæring. Ved aggressiv behandling ved hjelp av farmakologiske midler, skal ekstremt nyttige stoffer leveres til kroppens system.

I tillegg, etter terapeutisk behandling, anbefaler de også bruk av et spesielt diett for å gjenopprette alle organer og systemer som har lidd av stoffets kjemiske virkninger.

Det anbefales å legge til dietten i store mengder:

Du kan også spise matkjøtt og matvarer som inneholder fosfor og jern.

Ved rettidig behandling, spesielt i begynnelsen av sykdommen og den nødvendige behandlingen, kan du helt eliminere denne ubehagelige sykdommen og få en positiv prognose.

Men hvis infeksjonen har utviklet seg sterkt, kan medisinske tiltak forårsake ulike komplikasjoner, der det vil være vanskelig å utføre prosedyrer for å eliminere lymfom. Dette skyldes det faktum at infeksjonen på et sent stadium av sykdommen utvikler seg i meningene og andre organer. Med denne indikatoren på neoplasma er prognosen alltid ugunstig.

Generell situasjon

Som et resultat, er lymfom betraktet som en ondartet type sykdom. Utviklingen av en lesjon dannes av den inflammatoriske prosessen i lymfesystemet. Hovedkilden til onkologisk dannelse er lymfocytstoffer.

På grunn av det faktum at lymfatiske vev er tilstede i mange kroppssystemer, kan en tumor av et svulstegn dannes i ethvert menneskeorgan. Spesialister oppdager først den første dannelsen av en svulst i lymfeknudepunktene.

Et sen-scenisk Burkitt lymfom danner metastaser, det vil si tillegg av en sekundær malign infeksjon. Derfor, uavhengig av symptomens form og alvor, er det nødvendig å konsultere en lege som vil foreskrive alle nødvendige midler for å eliminere infeksjonen. Når alle anbefalinger og enkle regler er oppfylt, gjenoppretter pasienten.

Utviklingsmekanismer og egenskaper ved behandling av Burkitts lymfom

Lymfomer er en gruppe onkopatologier som påvirker lymfesystemet. Alle lymfatiske svulster klassifiseres i Hodgkin og ikke-Hodgkin formasjoner. En av de mest fremtredende representanter for ikke-Hodgkin-lymfatiske svulster er Burkitts lymfom.

Hva er Burkitt lymfom?

En lignende type lymfom er dannet fra cellestrukturene i den B-lymfocytiske gruppen.

Opprinnelsen til lymfatisk formasjon forekommer i lymfeknuter, men med videre progresjon av svulstprosessen, sprer den seg til spinalstoffet, blodet og benmarget.

I fravær av riktige terapeutiske tiltak vokser formasjonen raskt og når terminalstrinnet, som fører til den dødelige enden av patologien.

På bildet, et barn med øye bane av Berkitts lymfom

Lympho-tumor Burkitt foretrekker unge og barn, oftere enn menn, men blant russerne finnes det i isolerte tilfeller. Patologi er blitt mye mer vanlig i afrikanske land.

Former av sykdommen

Eksperter identifiserer flere spesifikke former for en lignende kategori av lymfatiske neoplasmer av ondartet natur:

  • Endemisk - det kalles ofte afrikansk, fordi patologien er funnet hos personer av afrikansk-amerikansk avstamning som bor hovedsakelig i afrikanske land;
  • Sporadisk - denne typen lymfoid Burkitt er preget av en sjelden prevalens og er omtrent 1-2% av det totale antallet slike onkologier;
  • Immundefekt - En lignende form for lymfotumorer er funnet hos pasienter med aids eller hiv, også hos personer med medfødte immunsviktstilstander og mottaksmidler for å undertrykke immunstatus (vanligvis foreskrevet for intraorganisk transplantasjon).

Årsaker til utvikling

Det er ganske vanskelig å avgjøre hvorfor sunn, fullverdige celler begynner å gjennomgå unormale forandringer og degenererer til cellulære strukturer av en ondartet natur, derfor har de ennå ikke identifisert de spesifikke årsakene som forårsaker en slik sykdom.

Eksperter har etablert forholdet til Epstein-Barr-viruset med slike lymfetumorer, men ikke alltid fører dette viruset til patologi.

Noen eksperter mener at patologien har arvelige røtter, siden det ofte forekommer hos individer med arvelig immundefekt. I tillegg er det en rekke spesifikke faktorer som predisponerer for fremveksten av en slik onkologisk prosess:

  1. Aktiviteter knyttet til kontakt med kreftfremkallende stoffer, skadelig produksjon;
  2. Et fiendtlig miljø på grunn av ugunstig økologi, som ofte observeres i industrialiserte områder;
  3. Strålingseksponering, inkludert ved behandling av kreftpatiologier.

symptomer

Patologien kommer fra lymfeknuter, derfor allerede i begynnelsen, kan tilstedeværelsen av et utviklende lymfom antas på grunn av hovne lymfeknuter, noe som øker på grunn av akkumuleringer av infiltrasjon og ondartede unormale cellestrukturer.

Gradvis sprer lymfeklinikk til nærliggende organer. En slik faktor forårsaker ofte dannelsen av kjeveformasjoner, ofte spiring i skjoldbruskkjertelen og andre organer.

Som et resultat dannes ødem på nakken, kjevekonstruksjonene deformeres, lymfo-tumoren kan blokkere veiene i luftveiene, som er fulle av astmaanfall.

Til tider strekker deformasjonen seg til nesen, tennene kan falle ut. I tillegg kan Burkitts lymfedannelse vokse inn i bukzonen, bukspyttkjertelen, leveren eller nyrene, eggstokkene, tarmene, etc. Deretter komplementeres de generelle symptomene på Burkitt lymfom av manifestasjoner som:

  • feber,
  • utmattelse;
  • Smerter i beinvev, buk eller templer;
  • gulsott;
  • Bone deformitet;
  • Smak eller hørselsnedsettelse;
  • Intestinal obstruksjon;
  • Dyspepsi, etc.

Ytterligere progresjon fører til dannelsen av polonone-lignende lesjoner i nesehulen, karakterisert ved intens metastase og rikelig neseblødning. Det er også symptomer på nervesystemet.

stadium

Burkitt lymfatisk formasjon er preget av sekvensiell faset progresjon.

  • For de første stadiene av onkologisk prosess er lokaliseringen i en lymfeknude sone karakteristisk. Dette stadiet er forbigående, slik at lymfom raskt beveger seg til fase 2 i utviklingen.
  • På stadium 2 spredte tumorprosesser til tilstøtende lymfeknudeplassering, plassert på den ene siden med utgangspunktet i forhold til den membranmuskulaturen.
  • På stadium 3 av progresjon trekkes lymfeknuter plassert på den andre siden av membranen til lymfo-tumorprosesser.
  • På den endelige, terminale scenen strekker kreftprosessen langt utover lymfesystemet, som påvirker indre organer.

I tillegg til scenen, i prosessen med å diagnostisere patologi, tildeles en bestemt kategori A eller B. A-kategori betyr at patologien er asymptomatisk, og kategori B rapporterer at lymfo-tumorprosessen er ledsaget av utmattelse, hyperinfluens og hypertermi.

diagnostikk

Diagnostiske prosedyrer tillater pålitelig å bestemme arten av lymfetumorer, som den utføres for:

  1. Laboratory blodprøve;
  2. CT eller PET-CT;
  3. Røntgenundersøkelse;
  4. biopsi;
  5. Studien av spinal cerebrospinalvæske.

behandling

Behandlingsordningen for Burkitts lymfom er basert på flere tradisjonelle metoder som strålebehandling, kjemoterapi og kirurgi mv.

  • metotreksat;
  • cyklofosfamid;
  • Sarkolizin;
  • vinkristin;
  • Embimkhin, etc.

Spik dem kurs. Generelt kan behandling med medisiner ta flere år, hvor pasienten er foreskrevet interferonmedikamenter, cytostatika, immunmodulatorer etc. En slik polykemoterapi-tilnærming er mest effektiv først i de første stadier av progresjonen av Burkitt's lymfo-tumor. Noen ganger er det supplert med strålingseksponering.

I spesielt vanskelige tilfeller brukes en radikal teknikk - benmargstransplantasjon. Det vanskeligste øyeblikket med slik behandling er valget av den nødvendige donoren med maksimal kompatibilitet med pasienten.

I behandlingsprosessen er det nødvendig å opprettholde immunitet, siden den progressive lymfooplastiske formasjonen ofte blir supplert med samtidig sekundære smittsomme lesjoner, vil pasienten trolig dø, spesielt i barndommen.

Prediksjon hos barn og voksne

Hvis patologien ble påvist i tide (før spredning av kreftceller i kroppen), og den foreskrevne behandlingen ble utført i samsvar med den allment aksepterte protokollen, er sannsynligheten for en endelig kur med mer enn 5 årig remisjonstid stor. Lignende resultater kan også oppnås med benmargstransplantasjon.

Hvis lymfo-tumorprosessene har spredt seg til andre organer, reagerer de på terapeutisk effekt ganske dårlig, derfor er prognosen for Burkitt's lymfom i denne situasjonen ugunstig.

Burkitt lymfom

Neste artikkel: Foto sarkom

Burkitt lymfom er en type ikke-Hodgkin type lymfom. Den utvikler seg fra B-lymfocytter og er preget av en høy grad av malignitet. Begynnelsen i lymfesystemets noder har en tendens til å spre seg utover det opprinnelige fokuset.

Burkitt lymfom trenger ofte inn i beinmargen, blod, cerebrospinalvæske (cerebrospinalvæske). Uten terapi utvikler sykdommen seg raskt og er dødelig.

Den direkte årsaken til lymfom er, som legene mener, effekten av herpes simplex-virus type 4 (aka Epstein-Barr-virus, oppkalt etter forskeren og hans assistent som i fellesskap oppdaget og beskrev denne mikroorganismen).

  • All informasjon på nettstedet er kun til informasjonsformål og er IKKE en manual for handling!
  • Bare doktoren kan gi deg den eksakte DIAGNOSEN!
  • Vi oppfordrer deg til ikke å gjøre selvhelbredende, men å registrere deg hos en spesialist!
  • Helse til deg og din familie! Ikke miste hjertet

Sykdommen kan påvirke mennesker i alle aldre, men barn og unge, spesielt menn, er mest utsatt. I Russland forekommer patologi nesten aldri. Det største området av spredning av sykdommen - Sentral-Afrika, USA.

La oss ta en nærmere titt på Burkitts lymfom - hva det er, hvordan sykdommen manifesterer og hvordan den behandles.

årsaker

De sanne årsakene til degenerasjonen av cellene i lymfesystemet til maligne strukturer er ukjente for vitenskapen. I tilfelle av lymfom, som allerede nevnt, har Epstein-Barr-viruset en effekt, men ikke alle som bærer dette viruset, utvikler skade på lymfesystemet.

Ofte forekommer sykdommen hos mennesker som har gjennomgått mononukleose (en sykdom i lymfesystemet, milt og lever forårsaket av det samme viruset).

Infeksiøs mononukleose er veldig lik lymfom; sykdomsforløpet er likt - med den forskjellen at mononukleose er mye lettere å behandle. Det er bevis på at Epstein-Barr-virus provoserer ondartede prosesser i lymfesystemet hos mennesker med arvelig svekket immunitet.

Mangelen på en immunrespons skyldes en genetisk defekt i X-kromosomet, slik at følsomheten mot Burkitts lymfom kan anses å være en arvelig sykdom til en viss grad.

Andre mulige predisponerende faktorer kan omfatte:

  • ioniserende stråling (inkludert under behandling av andre onkologiske sykdommer);
  • ugunstige miljøforhold (som bor i sone av påvirkning av kjemisk industri bedrifter);
  • kontakt med kreftfremkallende stoffer i farlig produksjon.

Cellen som foregår utseendet på en ondartet klon er en moden B-celle i lymfesystemet, som har blitt differensiert i en spesiell sone av lymfoidknutepunktet, spiringssenteret. Denne delen av lymfesystemet er ansvarlig for dannelsen av antistoffer.

En betydelig andel lymfomer, ifølge enkelte forskere, skyldes en kombinasjon av flere påvirkningsfaktorer.

Symptomer på Burkitts lymfom

I tillegg til utviklingen av ondartet foci direkte i lymfesystemet, observeres også tegn på en patogen prosess i nyrene, eggstokkene, bukspyttkjertelen, magen og også i meningene. Perifere knuter i lymfesystemet, som regel, påvirkes ikke.

Histologisk er et karakteristisk symptom tilstedeværelsen i det første svulststedet for umodne lymfeceller - lymfoblaster, som muliggjør differensiering av Burkitts lymfom fra sarkom.

Burkitts lymfom hos barn og voksne i den klassiske versjonen ser ut som flere neoplasmer i kjeven, som diffust spredt seg til spyttkjertlene eller skjoldbruskkjertelen.

Symptomer i debuten og påfølgende sykdomsperioder er som følger:

  • feber med en forstørret lymfeknude med en første svulstlesjon;
  • den raske veksten av svulster, forårsaker deformasjon av myke vev og deretter ødeleggelsen av bein (noen ganger er det tanntap, et brudd på å svelge og puste);
  • kompresjon av ryggene i ryggmargen (ettersom prosessen sprer seg langs ryggraden) og utviklingen av radikulært syndrom;
  • ubehagelige beinproblemer når kreftceller trenger inn i skjelettvev og benmarg;
  • tilbøyelighet til patologiske brudd;
  • dysfunksjon av bekkenorganene forårsaket av nerveskader;
  • parese (delvis lammelse) av lemmer;
  • full lammelse.

Spesielt farlig er sykdommen i magesekken, som raskt utvikler seg og vanskelig å diagnostisere og behandle. Kliniske tegn kan begynne med flere lesjoner av de indre organene - leveren, magen, nyrene, eggstokkene.

Alle organer presenterer infiltrater, som består av ondartede tumorceller. Symptomer kan observeres de mest varierte - dyspeptiske sykdommer (forstoppelse og diaré), obstruktiv gulsott, utmattelse, feber.

Det er også et gunstig sykdomsforløp med lange perioder med remisjon. Med dette alternativet er det mulig å helbrede pasienten - gjenstand for tidlig diagnose.

En vanlig variant av patologien er nasopharyngeal karsinom, en svulst lokalisert i nesehulen og vokser raskt inn i nasopharynx. Fase 3 og 4 av denne typen lymfomutvikling skjer veldig raskt - metastaser form i lymfeknuter i kjeften, og den ondartede prosessen begynner å spre seg gjennom hele kroppen.

De første symptomene på denne typen sykdom er som følger:

  • alvorlige nasale pustevansker;
  • purulent neseutslipp med blod urenheter;
  • utseende av vekst i nesen, som når rhinoskopi kan forveksles med polypper;
  • hørselshemmede;
  • trigeminal neuralgi.

Hos mennesker med immundefektvirus forårsaker lymfom ofte leukoplaki i slimhinnene i munnhulen, tungen og den røde grensen til leppene. Hos kvinner blir vulva og vagina påvirket, sjeldnere blir lesjoner dannet på penis hos menn.

Progressive lymfomer kan påvirke ulike deler av kroppen, noe som selvfølgelig gjør det vanskelig å identifisere patologi. Symptomatologi øker ofte raskt: Det er nødvendig med umiddelbar sykehusinnleggelse av pasienter og akutt diagnose.

Burkitts lymfom kan forårsake endringer i stemmen (lokalisert i pharyngeal ring), mediastinal smerte, cyanose (cyanose i huden), magesmerter og tarmobstruksjon.

Vanlige symptomer forekommer også:

  • svakhet;
  • vekttap;
  • reduksjon i arbeidskapasitet;
  • temperaturøkning (uavhengig av smittsomme prosesser).

Ved de første symptomene på en svulst bør du umiddelbart ta kontakt med klinikken - det er bedre om det er en spesialisert institusjon, der en omfattende laboratorie- og apparatstudie skal gjennomføres.

I denne artikkelen kan du lese om metoder for behandling av ikke-Hodgkins lymfom folkemidlene.

diagnostikk

Fenotypisk lymfom ser ut som et segl eller en knute som kan palpiseres. Under den første samtalen oppretter legen en detaljert historie av sykdommen, undersøker pasienten og utfører palpasjon av noder.

Det er viktig ikke bare å oppdage tilstedeværelsen av lymfom, men også for å bestemme sin histologiske type. For dette er laboratorieanalyse av et utvalg tatt fra en biopsi av tumorvev obligatorisk. Ved å bestemme type lymfom kan du skille sykdommen fra andre lidelser i lymfesystemet.

Som ytterligere diagnostiske prosedyrer tilordnes:

  • detaljert blodprøve (biokjemisk, for tumormarkører og antistoffer);
  • visualisering av indre organer ved hjelp av CT, ultralyd, MR, PET, kontrastangiografi: disse metodene kan oppdage tilstedeværelse av sekundær foki av sykdommen eller bestemme størrelsen på primærfokuset, som ligger i kroppshulene;
  • bryst radiografi;
  • scintigrafi - en studie med radioaktive isotoper, som muliggjør en vurdering av beinvev for tilstedeværelse av ondartede prosesser i den;
  • beinmarg biopsi;
  • lumbal punktering (for å sjekke CSF for forekomst av kreftceller).

behandling

Den viktigste typen behandling for Burkitts lymfom er systemisk polykjemoterapi.

På grunn av at sykdommen sjelden påvirker en bestemt del av kroppen, må hele kroppen bli utsatt. En kursbehandling med kjemoterapi-legemidler som administreres intravenøst, brukes.

Blant stoffene foreskrevet for Burkitts lymfom:

Narkotika foreskrives i kurs: varigheten av legemiddelbehandling er fra 2 måneder til flere år. Cytotoksiske kjemoterapimedisiner er kombinert med immunmodulatorer. Interferoner administreres 2 ganger i uken i seks måneder eller mer, avhengig av den nåværende kliniske situasjonen.

Kjemoterapi har en utpreget terapeutisk effekt bare i et tidlig stadium av sykdommen, til sykdommen har spredt seg til indre organer. I noen tilfeller kan du søke en radikal type behandling - benmargstransplantasjon.

Sværheten ved en slik operasjon er å søke etter en passende donor: Det beste er å takle en slik oppgave i utenlandske sykehus (i Tyskland, i Israel). Strålebehandling og kirurgisk fjerning av primærtumoren brukes som hjelpemetoder for terapi.

Denne delen beskriver hvordan du behandler lymfom i lungene.

Hva er follikulært lymfom, finnes her.

outlook

Med den rette oppdagelsen av sykdommen og tilstrekkelig terapi i en spesialisert medisinsk institusjon, er en fullstendig kur mulig med en remisjonstid på mer enn 5 år. Gode ​​resultater oppnås ved vellykket benmargstransplantasjon.

Sene stadier av sykdommen (når ondartede prosesser har spredt seg til meningene, blodet, leveren og andre vitale organer), er mottagelige for dårlig terapi: prognosen er vanligvis ugunstig.

Den viktigste rollen spilles av medfølgende terapi og gjenopprettelse av pasienters immunitet, særlig barn, fordi den vanlige dødsårsaken i lymfom er utviklingen av en sekundær infeksjon.

Burkitt lymfom: symptomer og behandling

Burkitt lymfom - de viktigste symptomene:

  • Hovne lymfeknuter
  • Magesmerter
  • forhøyet temperatur
  • kvalme
  • Vekttap
  • Tap av appetitt
  • abdominal oppblåsthet
  • feber
  • Pusteproblemer
  • Nattsvette
  • gulsott
  • Boneskade
  • lammelse
  • Generell nedskrivning
  • Vanskeligheter ved svelging
  • Ubehagelige opplevelser under skjeen
  • Knappenes neoplasma
  • Tanntap
  • Nese-deformitet
  • Kjeve deformitet

Burkitt lymfom er en ekstremt høy grad av ikke-Hodgkins lymfom som utvikler seg fra B-lymfocytter. En funksjon og hovedfare for dette lymfom er dets evne til å spre seg ikke bare i lymfesystemet, men også over sine grenser. Som regel, hvis den kommer inn i beinmargen eller cerebrospinalvæsken, vil personen få en skuffende prognose. Uten kvalifisert hjelp og riktig foreskrevet terapi, er Burkitts lymfom dødelig.

Blant maligne tumorer er dette lymfom rangert sjette i dødelighet. Den distribueres hovedsakelig i Sentral-Afrika og USA. I Russland er denne sykdommen ekstremt sjelden. Burkitts lymfom kan virke og utvikle seg i alle aldre, men oftest påvirker det barn og unge menn. I tillegg er det ofte observert hos personer som er smittet med immunbristviruset.

etiologi

Forskere foreslår at virus spiller en viktig rolle i fremveksten og utviklingen av Burkitts lymfom, fordi de påvirker tumorvekst. Ifølge studier er ca. 95% av de afrikanske guttene og jentene med Berkeitts endemiske lymfom infisert med Epstein-Barr-virus.

Dette viruset ble først registrert i en afrikansk lidelse fra bare Burkitts lymfom i sekstitallet av forrige århundre. Det er spesielt knyttet til reseptoren som ligger på overflatemembranen av B-lymfocytter. Som et resultat stimuleres B-lymfocytten og ekspresjonen av reseptoren øker. I tillegg mister noen av B-cellene sin evne til kontinuerlig å proliferere i kultur. Eksperter foreslår at bare disse cellene og begynner å utvikle seg på en ondartet måte.

I tillegg forårsaker Epstein-Barr-virus smittsom mononukleose, og denne sykdommen ligner den abortive lekkasjen av Burkitts lymfom. I tillegg til dette viruset er det andre årsaker til fremveksten og utviklingen av Burkitts lymfom:

  • genetisk predisposisjon. Denne sykdommen blir ofte observert hos menn som er født i slike familier, hvorav representanter kan spores til immunforsvarets mangelfullhet. Disse pasientene har en genetisk defekt i immunoregulering, slik at kroppene ikke klarer å motstå Epstein-Barr-viruset;
  • mononukleose. Selv om pasienten er kurert av denne sykdommen, betraktes han fortsatt som bærer av Epstein-Barr-viruset. Burkitts lymfom har derfor all sjanse for å utvikle seg i kroppen;
  • ioniserende stråling, dårlig miljøsituasjon, kjemiske kreftfremkallende stoffer. Dette er årsakene som er felles for utviklingen av de fleste neoplastiske lidelser.

symptomatologi

Burkitt lymfomceller akkumuleres i lymfeknuter, noe som fører til økningen. På grunn av det faktum at det er et aggressivt ikke-Hodgkins lymfom, vokser det veldig raskt.

  • svulster i kjeven, som ikke bare strekker seg til spyttkjertlene, men også til skjoldbruskkjertelen;
  • deformasjon av nese og kjeve;
  • tanntap;
  • infiltrasjon av mykt vev
  • problemer med å svelge og puste
  • generelt giftig syndrom. Dette symptomet er observert i begynnelsen av sykdomsutviklingen. Noen mennesker betaler ikke oppmerksomhet til ham, fordi dårlig helse og feber er funnet i nesten hvilken som helst smittsom sykdom. En slik holdning til din egen kropp er full av triste konsekvenser, fordi enhver smittsom sykdom er farlig for en person, spesielt Burkitts lymfom;
  • skade på beinene, som fører til brudd, parese og lammelse. Disse symptomene observeres med et generalisert sykdomsforløp.

Den største faren er bukformen av lymfom. Den utvikler seg ekstremt raskt og er praktisk talt utilgjengelig for diagnose. På grunn av dette er det ganske vanskelig å bestemme prognosen for utviklingen. Denne sykdomsformen påvirker leveren, tarmene, bukspyttkjertelen, nyrene. En person har symptomer som magesmerter, gulsott, feber og alvorlig vekttap. I noen tilfeller observeres symptomer på dyspepsi: ubehag i epigastriske sone, tidlig metthet, kvalme, oppblåsthet.

diagnostikk

Spesialisten diagnostiserer og foreskriver behandling basert på resultatene av slike studier:

  • obduksjon. Ofte Burkitt bestemt i nyrer, retroperitoneale lymfeknuter, bukspyttkjertel, kjeve, mage, hjernemembraner. Vanligvis gjør lymfom ikke utvikles i de perifere og / eller mediastinum lymfeknuter, og i den svelg-lymfoide ring. Den største forskjellen fra Burkitt lymfom lymfosarkom regnes i nærvær av en tumor umodne lymfoblaster. I kjernene til disse cellene er kromatin i form av små frø;
  • elektronmikroskopi. På bakgrunn av alle tumorceller er vakuoliserte histiocytter klart skilt. I cytoplasma av lymfoide celler er et imponerende antall lipider som pletter celler og skaper et bilde av "stjerneklar himmel". I tillegg avsløres et cytoplasmatisk fremspring med deler av kjernen og infiserte celler;
  • molekylær hybridisering.

behandling

Til tross for aggressivitet og forferdelige symptomer, kan dette lymfom bli beseiret hvis du går til en lege i tide og gjennomgår den foreskrevne behandlingen. Det har vist seg at rettidig diagnose og intensiv kompleks behandling fører til langsiktige tilbakemeldinger som varer i flere måneder. I tillegg er det tilfeller av fullstendig kur av pasienter.

  • kjemoterapi. Denne behandlingen innebærer bruk av anticancer legemidler, som ikke bare tar bort symptomene på sykdommen, men også fullstendig ødelegge tumorcellene. Faren for kjemoterapi er at virkemidlene for å kvitte seg med infiserte celler skader også normale celler. Som et resultat av de berørte benmarg, hårfollikler og slimhinnene i munnen og mage-tarmkanalen. Tilstedeværelsen av bivirkninger og alvorlighetsgrad avhenger av type, dose og varighet av medisinering. Vanligvis er denne behandlingen utføres i form av kurs, noe som innebærer brudd i to til fire uker. En tid etter avsluttet kjemoterapi bivirkninger (håravfall, utvikling av sår i munnen, økt mottakelighet for virus, nedsatt appetitt) forsvinner. Nå foreskriver mange eksperter farmakologiske midler som redder pasienten fra komplikasjoner av kjemoterapi;
  • antivirale legemidler. Nylig behandling med anticancer medisiner supplert med antivirale midler. Det har allerede vist seg at foscarnet og ganciclovir forbedrer resultatene av behandlingen. Virkningen av brivudin, lobukavir, cidofovir, adevofira er under studien;
  • immunomodulators. Omfattende behandling involverer mottak av rekombinante interferoner i høye doser. For eksempel administreres Roferon først intramuskulært hver dag, og deretter reduseres dosen til to ganger på syv dager. Denne behandlingen varer minst seks måneder;
  • kirurgisk behandling. Hvis pasienten ikke var oppmerksom på tegn på sykdom eller han opprinnelig utviklet seg for raskt, vil medisinering ikke føre til forventet frukt. I dette tilfellet bestemmer spesialistene å utføre operasjonen.

Etter hver kjemoterapiblokke skrives anvisninger for oppfølging til pasienten. Den inkluderer studier av serum LDH, ultralyd og beregnet tomografi av bukorganene og nyrene, undersøkelse av benmarg. Så legene bestemmer prognosen for sykdommen og sjansene for at en person skal komme seg.

Når behandlingen er fullført, kommer personen til kontrollundersøkelsen en gang hver tredje måned i løpet av det første året. Så eksperter bestemmer om symptomene på sykdommen har kommet tilbake. Takket være undersøkelsen kan legene foreskrive behandling i tide og forhindre utvikling av sykdommen. Etter det første året gjennomgår en person en oppfølgingsundersøkelse hvert halvår.

Hvis folk se en lege når Burkitt lymfom har spredd seg til beinmargen, sentralnervesystemet og blod, er prognosen svært ugunstig. Disse pasientene kan som regel ikke lagres.

Hvis du tror at du har Burkitts lymfom og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan onkologen hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

Hva er utviklingen av Burkitts lymfom og ved hvilke metoder behandles det?

DNA-skade på grunn av virusangrep, stråling, eksponering for kreftfremkallende stoffer og andre faktorer resulterer ofte i en funksjonsfeil i et hvilket som helst kroppssystem. Det kan også føre til utvikling av en neoplastisk sykdom - Burkitts lymfom, som påvirker både barn og voksne. Hvis en malign tumor ble diagnostisert på et tidlig stadium, og adekvat terapi ble startet, blir kreften kurert.

Karakteristisk for Burkitts lymfom

Patologi var den første i 1961 som ble undersøkt i sin vitenskapelige rapport av kirurgen Denis Parsons Burkitt. Derfor begynte denne typen kreft å bli kalt av hans navn - lymfom av berkitt.

Det hører til en gruppe av hematologiske sykdommer utvikles i det lymfatiske vev eller organer, som kan bli mutert celler. Trekk Burkitt patologi er rask dannelse og progresjon av primære tumorer som er spredt i hele kroppen med i lymfe eller blod kreftceller (formidlings, inseminasjons). De trenger også inn i spinalvæsken, benmarg.

Burkitt lymfom er klassifisert som non-Hodgkins kreft, siden diagnosen i biomateriale ingen Reed-Sternberg celler spesifikke for Hodgkins sykdom - ondartet granulomer. Vi har 4 stadier av kreft, raskt overgangen fra ett til et annet, og han aggressivt tar over nye områder. Det er, for en kort tid, kan dekke området utenfor det lymfatiske system: hjernevev, organer i bekken, abdominal og retroperitoneal hulrom, tarmer.

Stadier for å spre Burkitts lymfom:

  • den første - 1 lymfeknude øker, så dekker prosessen nærliggende gruppen (flere stykker eller hele);
  • den andre er berørt noder over pectoral septum;
  • den tredje - neoplasmer vises i lymfeknuter plassert under membranen;
  • For det fjerde - sykdommen strekker seg utover lymfesystemet, dannes flere tumorfoci i indre organer.

I de fleste tilfeller påvirker lymfekreft som skyldes infeksjon med Epstein-Barr-virus lymfeknuter i nakken eller submandibulæren. I første fase øker de bare på grunn av akkumulering av atypiske celler og infiltrering der, som ligner symptomene på mononukleose.

Ofte patologisk immunsuppresjon primær tumor er dannet i den reproduktive organer eller mage (abdominis - mage) område. Da den 2 - 3 Burkitt første trinn økes lymfeknuter under mellomgulvet, og berører lesjon av benmarg, milt, nyrer, lever, og spinalvæske. Over tid vil den onkologiske prosessen utvikle seg over pectoral septum.

Det fjerde stadiet av lymfom er det vanskeligste å behandle, så leger oppnår sjelden en tilfredsstillende prognose. I andre tilfeller oppnås fullstendig eller delvis 5-årig remisjon.

Symptomer på Burkitts lymfom

Siden kreft oppstår på grunn av en kombinasjon av faktorer som disponerer, og nærvær i kroppen av Epstein-Barr-virus, er det hovedsakelig i kreftsykdommer ledsaget mononukleose-lignende syndrom. Dette feber, magesmerter, og i området templer, gulfarging av hud og milt og lever blir større enn normal størrelse.

Andre tegn på utviklingen av Burkitts lymfom:

  • vekttap, utmattelse;
  • brenner av ukjente grunner i ulike anatomiske områder;
  • en økning i den berørte knuten, kjertelen eller organet;
  • sfæriske tuberkler og ødem i vevet på nakke eller underkjeven;
  • indre eller neseblødning;
  • intestinal obstruksjon;
  • deformering av bein og alvorlig vondt i dem;
  • forsvinningen av smak sensasjon;
  • nedsatt høreapparat.

Det er kliniske tilfeller når pasientens lymfom har tenner som faller ut, knivene i kjeve eller nese blir ødelagt, noe som får dem til å deformere. Som et resultat av ødem i nakkevev og sår hos pasienten, oppstår asfyksi.

Årsaker til Burkitt lymfom

I 1964 ble virologen ME Epstein Barr assistent IM og en spesialist på området elektronmikroskopi BD Achongom ble oppdaget et nytt virus i prøvene levert av D. Burkitt. Han ble gitt navnet HHV-4. I dag kalles virion også VEB - Epstein - Barr-virus.

Når den infiseres med HHV-4, smitter den lymfocytter, og gjør dem til atypiske mononukleære celler. Et hyppig resultat av en slik hendelse er at i en sunn cellegenetisk informasjon blir forstyrret, hvoretter risikoen for omdannelse til kreft øker.

EBV er det forårsakende middel for mononukleose og det deltar i prosessen med tumorgenese, hvor tumorcellene blir dannet. Det er Burkitt lymfom EBV-infeksjon utvikler seg som et resultat av tilstedeværelsen i mennesker av flere faktorer som skaper et gunstig miljø for kreft. Dette er først og fremst HIV, AIDS, immunsuppresjon skyldes arv eller patologisk prosess eller bestemte punkter - virkningen av stråling, kreftfremkallende, syntetiske stoffer, genetisk forstyrrelse av immunregulering, og lave nivåer av trivsel og sanitær liv.

Diagnose av Burkitts lymfom

For å bekrefte type og stadium av kreft, må pasienten gjennomgå en omfattende undersøkelse. Først og fremst blir differensialdiagnostikk med mononukleose, Hodgkins sykdom og andre lymfomer, lymfadenopati, andre patologier utført, hvor knuter eller organer i fordøyelsessystemet kan øke. Pasienten donerer blod til klinisk analyse. Hvis du har funnet leukopeni, lymfocytose, akselerert erytrocytt sedimenteringshastighet - lage en biokjemisk vurdering av materialet, ultralyd, EKG.

Laboratorietester for Burkitts lymfom:

  • molekylær hybridisering (detektere en mutasjon i DNA-kjeden);
  • polymerasekjedereaksjon (PCR diagnostikk);
  • RT-PCR (sanntids-PCR);
  • Blod ELISA (ELISA assay).

Pasienten sendes til CT eller PET (beregnet eller positron utslipp tomografi), ta biomaterialet for biopsi - punktering: lumbale, benmarg, lymfeknuter. En asymptomatisk kurskurs av leger er betegnet med bokstaven A etter diagnosen, men hvis tegn vises, skriv B.

Behandling av Burkitts lymfom

Kreftkontroll utføres ved kirurgiske, strålings-, polyokemiske og konservative terapeutiske metoder. Pasienten er ikke tildelt operasjonen i trinn 1 til 2, hvis det ikke er deformasjon eller ødeleggelse av beinene, trusselen om brudd på det indre organ eller asfyksi.

Når en konservativ metode brukte stoffer:

  • rekombinante interferoner;
  • antivirale midler;
  • immunmodulatorer;
  • cytostatika.

Jo raskere pasienten kan gjennomgå polykemoterapi (vanligvis i henhold til CODOX-M / VAC, CHOP-ordningen), desto raskere blir tilstanden normalisert, opp til fullstendig gjenoppretting. Vanligvis blir en pasient gitt IV cyklofosan en gang hver 2. uke og Embihin i 5 dager på rad eller andre legemidler. Hele løpet av terapien gjentas etter det tidsintervall som er spesifisert av onkologen.

Hvor lenge remisjonen varer etter behandlingen, avhenger av scenen av lymfom og immunitet. Hvis de behandlede systemene i kroppen ikke etter normalisering normaliseres, blir personen tildelt en funksjonshemming gruppe avhengig av graden av malignitet av kreften.

konklusjon

Når infisert, forblir Epstein-Barr-viruset i verts DNA for resten av livet, selv om personen har trygt passert smittsom mononukleose. På grunn av tilstedeværelsen av VEB i kroppen i sovende tilstand, med den minste undertrykkelse av immunitet, er det en risiko for Burkitts lymfom eller andre hemolytiske sykdommer med hyppige tilbakefall. Derfor, ved å vite virusets persistens, anbefales det at en person utfører en nødundersøkelse med en økning i lymfeknudepunktet.

Om Oss

Blant folk er det mange tilhenger av tradisjonell medisin. Noen har en tendens til å stole på flere naturlige produkter, som har alle nødvendige komponenter for å håndtere ulike plager.

Populære Kategorier